Trabajos individual en Parets Del VallèsCrear alertas

Somos Vestacy Vestacy es una empresa independiente con un propósito claro: transformar las casas en hogares. Somos el hogar de algunas de las marcas más reconocidas y de mayor confianza del mundo (Air Wick, Calgon, Cillit Bang y Mortein), ayudando a millones de personas a cuidar los espacios donde viven cada día. Respaldados por Advent, una de las principales firmas globales de capital privado, contamos con la libertad para pensar en grande y actuar con rapidez. Con casi 3.000 colaboradores en más de 20 países, consideramos a cada persona como un fundador con capacidad para tomar decisiones audaces y dar forma al futuro. Cuidamos de nuestra empresa de la misma manera que tú cuidas de tu hogar: con energía, pasión y orgullo. Aquí encontrarás espacio para crecer, oportunidades para liderar y el apoyo necesario para desarrollarte. Juntos estamos construyendo algo extraordinario. Sobre el puesto Como Técnico PRL, serás responsable de promover e implementar los estándares de Salud, Seguridad y Medio Ambiente de acuerdo con las directrices corporativas y la normativa legal vigente. Tu objetivo será garantizar un entorno de trabajo seguro, saludable y sostenible, liderando iniciativas de mejora continua y fomentando una cultura preventiva en toda la planta. Tus responsabilidades Garantizar el cumplimiento de la normativa relacionada con salud y seguridad laboral, protección medioambiental y seguridad industrial (ATEX, SEVESO, etc.). Gestionar los permisos medioambientales (emisiones atmosféricas, residuos y aguas residuales). Supervisar los cambios legislativos y adaptarlos a la planta. Definir la estrategia HSE alineada con los objetivos corporativos. Desarrollar y mantener los sistemas de gestión HSE (ISO 14001 e ISO 45001). Gestionar la documentación, incluyendo la elaboración de procedimientos. Liderar auditorías internas y externas. Identificar no conformidades y definir acciones correctivas. Mantener la relación con autoridades reguladoras y auditores externos. Realizar evaluaciones de riesgos laborales y de impacto ambiental. Identificar riesgos e implementar medidas de control. Priorizar los riesgos críticos y reducir su impacto. Diseñar e impartir programas de formación en HSE. Realizar la formación de acogida para nuevas incorporaciones. Mantener actualizada la matriz de formación y competencias. Liderar programas de comportamiento seguro (Vestacy System Observation). Promover una cultura de “cero accidentes”. Influir en directivos, supervisores y operarios. Fomentar la responsabilidad individual en materia de seguridad. Liderar la integración de HSE en la toma de decisiones del negocio. Participar en las reuniones del Comité de Seguridad y Salud (CSS). Realizar inspecciones diarias en planta. Supervisar el cumplimiento de los procedimientos en producción. Investigar incidentes y accidentes. Garantizar la implantación de acciones correctivas y preventivas. Desarrollar planes de emergencia. Coordinar simulacros. Actuar como líder o asesor en situaciones de crisis. Gestionar empresas contratistas. Garantizar el cumplimiento de los requisitos EHS por parte de los contratistas. Coordinar las actividades empresariales (CAE). Medio ambiente y sostenibilidad: implementar planes para reducir impactos ambientales (residuos, emisiones, consumo energético y uso de agua). Realizar el seguimiento de indicadores medioambientales. Reportar métricas para el cálculo de KPIs. Elaborar informes para Corporate. Requisitos Titulación superior en Prevención de Riesgos Laborales, con especialización en Seguridad, Higiene Industrial o Ergonomía. 4/5 años de experiencia en una posición similar. Conocimiento de los requisitos legales y sistemas de protección contra incendios; se valorará el conocimiento de los estándares FM Global. Dominio de MS Office (herramientas locales y en la nube). Certificación eléctrica (valorable). Alto nivel de autodisciplina y orientación a resultados. Excelentes habilidades de resolución de problemas y capacidad para implantar soluciones HSE optimizadas para el negocio. Nivel alto de inglés. Cualificaciones deseables Formación en Seguridad ADR. Formación y experiencia en gestión de Legionella. Formación y experiencia en auditorías de sistemas de gestión (ISO 45001 / ISO 14001). Experiencia en Lean Manufacturing y mejora continua. Experiencia en entornos dinámicos y de ritmo acelerado. Qué ofrecemos Creemos que el buen trabajo merece grandes recompensas. Por ello, ofrecemos una amplia gama de beneficios locales y globales diseñados para ayudarte a crecer y desarrollarte, incluyendo oportunidades de movilidad profesional, programa de recomendación de empleados, acceso a nuestra academia online de aprendizaje, apoyo al bienestar mental e incentivos de bonus a corto plazo. Contrato temporal para el proyecto de Disentanglement. Te ofrecemos la oportunidad de formar parte de un proyecto dinámico con un fuerte enfoque en liderazgo técnico, donde podrás coordinar iniciativas de mejora e implementar nuevas prácticas y tecnologías en un entorno industrial en constante evolución. Salario: según experiencia. Horario flexible de lunes a jueves y jornada intensiva los viernes. Comedor de empresa, seguro médico y otros beneficios sociales. Proyecto con gran potencial de crecimiento y aprendizaje en un entorno multinacional. Fecha prevista de incorporación: inmediata. Igualdad de oportunidades Creemos que los mejores equipos se construyen como los grandes hogares: sobre bases sólidas y con espacio para crecer. Por ello, contratamos valorando tanto el potencial como la experiencia. Si te identificas con nuestro propósito, te animamos a presentar tu candidatura, incluso si no cumples todos los requisitos. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su edad, capacidades, origen, identidad o cualquier otra característica protegida por la legislación vigente. Juntos creamos un entorno donde todas las personas pueden prosperar.

ppWould you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. /ppWe believe that diversity adds value to our business, our teams and our culture. We are committed to equal employment opportunities that foster an inclusive environment. /ppHelp us lead one of the world’s largest pharmaceutical companies. We are a world leader in plasma-derived medicines with presence in more than 100 countries, and a growing global team of over 20,000 people. That’s why we need a bCategory Senior Specialist Procurement /b like you. /ph3Role Mission /h3pThe Category Senior Specialist Procurement will contribute to value creation, cost optimization, and supplier performance management while ensuring compliance with corporate policies, quality standards, and regulatory requirements within a pharmaceutical manufacturing environment. /ph3What Your Responsibilities Will Be /h3ulliSupport the development and implementation of category strategies aligned with procurement and business objectives. /liliPerform advanced spend analysis, market intelligence, and benchmarking to identify savings and efficiency opportunities. /liliLead and support sourcing activities, including RFQs, RFIs, supplier evaluations, and negotiation preparation. /liliManage purchase order processes, ensuring accuracy, compliance, and timely execution. /liliEvaluate suppliers and products to ensure quality, reliability, and cost-effectiveness. /liliMonitor supplier performance through KPIs and support issue resolution and continuous improvement initiatives. /liliConduct cost analysis and contribute to total cost of ownership optimization. /liliCollaborate with internal stakeholders to ensure procurement activities are aligned with operational and strategic needs. /liliMaintain accurate procurement documentation, contracts, and supplier records. /liliEnsure compliance with procurement policies, GMP, SOPs, and applicable regulatory and quality standards. /liliSupport risk identification and mitigation within assigned categories and supplier base. /liliContribute to cross-functional projects and procurement transformation initiatives. /liliReport incidents or deviations affecting procurement processes or operational continuity. /li /ulh3Who You Are /h3pTo perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions. /pulliBachelor’s degree in Business Administration, Supply Chain Management, Engineering, or a related field. /lili2–5 years of experience in procurement, sourcing, or supplier management roles. /liliStrong analytical skills with experience in spend analysis, cost modeling, and supplier evaluation. /liliExperience in manufacturing or pharmaceutical environments is highly valued. /liliFamiliarity with procurement systems (SAP preferred) and advanced Microsoft Excel skills. /liliAdvanced level of English (essential). /liliStrong organizational skills, attention to detail, and problem‑solving ability. /liliAbility to work in cross‑functional and international environments. /liliProactive, results-oriented, and comfortable working with autonomy and accountability. /liliStrong communication and stakeholder management skills. /li /ulh3Benefits Package /h3pFlexible schedule: Monday‑Thursday 7:00‑10:00 a 16:00‑19:00h and Friday 8:00‑15:00h. /ppContract of Employment: Temporary Full‑Time /ppLocation: Sant Cugat /ppGrifols is an equal opportunity employer. /p /p #J-18808-Ljbffr

pWould you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. /ppWe believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunities, fostering an inclusive environment where diversity makes us outstanding. /ppHelp us lead one of the world’s largest pharmaceutical companies. We are a world leader in plasma-derived medicines with a presence in more than 100 countries, and a growing global team of over 20.000 people. That’s why we need aIT Procurement Category manager like you. /ppMission /ppThe IT Global Category Manager leads the strategic sourcing and category management of assigned tower of Grifols´s global IT for IT categories. This role drives value creation, improvements, and risk mitigation across all IT categories by enabling strong supplier relationship management, ensuring robust contract and governance frameworks, and collaborating closely with internal stakeholders to deliver operational excellence and transformation the organization. /ppWhat your responsibilities will be /ppCategory Strategy and sourcing operations /pp· Create, implement and execute a multi-year global IT category strategy (global and regional) across software (SaaS/cloud/on-premise), hardware, infrastructure/telecoms, and IT services. /pp· Lead competitive sourcing events (RFx), complex negotiations, and contract structuring, underpinned by market intelligence, spend analysis, and TCO modelling. /pp· Proactive management of contract renewals and change requests /pp· Review major contracts for key areas of spend and act as Subject Matter Expert (SME) resource for planning and leading complex negotiations or re-supply modeling. Create procurement playbook as it relates to cyclical spending. /ppStakeholder Business Partnering /pp· Act as procurement business partner with IT leadership aligning IT and Category strategy. /pp· Collaborate and partner with partner groups like Finance, Legal, InfoSec, Data Privacy, etc., to execute sourcing operations and priorities /pp· Develop, Participate and manage, budget, demand and transformation planning with IT stakeholders. /pp· Leads Procurement function in a manner that maximizes contribution to the achievement of business objectives, profitability and return on investment /pp· Works as a strategic business partner to develop and prioritize procurement change programs and projects to enable delivery of the short- and long-term objectives /pp· Coaches team in the use of sophisticated commercial models, reports and forecasts to challenge and strengthen decision making processes across the business area /pp· Optimizes key relationships across GRIFOLS to take full advantage of efficiencies and leverage best practice /pp· Networks externally to ensure remains abreast of current world class thinking /pp· Works in partnership with the business and Procurement colleagues to ensure that an environment of continued professional development is created, and individual and team performance is managed effectively /pp· Coaches, performance manages and identifies development opportunities for indirect reports, ensuring appropriate succession planning and creation of a strong development culture /pp· Build, implement and execute strategic supplier management governance. /pp· Supplier performance governance across IT and procurement KPIs /pp· Manage supplier risk, including financial, cybersecurity, GDPR compliance, and geopolitical exposure, and contractual. /ppTools Process Excellence /pp· Drive adoption of procurement tools, processes, AI and advanced analytics /pp· Manage and support compliance of P2P, Procurement CoE and procurement policy /pp· Lead research and analytics efforts to both validate savings projections and enable more precise supplier negotiations /ppSustainable Sourcing /pp· Lead Global ESG initiative within the scope assigned /ppWho you are /ppTo perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions). /pp• Master’s degree, Professional Business Qualification and extensive and significant track-record in senior strategic Procurement /pp• Procurement certification (CIPS, CPSM) is a plus. /pp• Full professional proficiency in English and Spanish required. /pp• Has the mindset and behaviors that are aligned to working in a global pharmaceutical company where compliance, reputation management and the highest ethical standards are at the heart of our values /pp• Strong leadership and collaboration skills, including demonstrated ability to spot develop talent, build Procurement teams and empower others to accomplish individual and organizational objectives /pp• Minimum of seven (7) years’ experience in indirect procurement, vendor management, and strategic sourcing with deep expertise in Information Technology, including but not limited to: IT Services, Manufacturing, Software, Hardware, Telecom Data Centers. /pp· Deep experience with an IT spend portfolio is required /pp· Individual contributor role with possibility of growing into managing small team. /pp• Willingness to travel domestically and internationally as needed; however this role does not requires extensive travel. /pp• Demonstrates successful track-record of driving performance across a complex matrix within a global enterprise and has the ability to influence and optimize operating models for his/her functional area /pp• Ability to influence strategically, solve problems using conceptual and analytical thinking and constructively work through conflict /pp• Strong influencing skills, including being able to operate at Executive levels within the organization /pp• Analytical and data-driven mindset, proven experience in market benchmarking /pp• Usage/familiarity of AI in procurement is described /pp• High Intigrity, and compliance to ethics and com /ppWhat we offer /ppIt is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. /ppInformation about Grifols is available at If you are interested in joining our company and you have what it takes for such an exciting position, then don’t hesitate to apply! /ppWe look forward to receiving your application! /ppWe believe in diverse talent and want to remove any barriers that may hinder your participation. If you require any adjustments in our selection process, please do not hesitate to inform us when applying. We are here to help. /ppGrifols is an equal opportunity employer. /ppFlexibility for U Program: Hybrid Model /ppFlexible schedule: Monday-Thursday 7-10 to 16-19h and Friday 8-15h (with the same flexible start time). /ppBenefits package /ppContract of Employment: Permanent position /pp#LI-ER1 #LI-Hybrid /p #J-18808-Ljbffr

ph3Senior Category Specialist - HR Procurement - Temporary /h3 pWould you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well‑being of people around the world. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. /p pbWe believe that diversity adds value to our business, our teams and our culture. We are committed to equal employment opportunities that foster an inclusive environment. /b /p pHelp us lead one of the world’s largest pharmaceutical companies. We are a world leader in plasma‑derived medicines with presence in more than 100 countries, and a growing global team of over 20.000 people. That’s why we need a bSenior Category Specialist - HR Procurement - Temporary /b like you. /p h3Role Mission /h3 pThe bSenior Category Specialist - HR Procurement /b band Other Corporate Services /b will be responsible for supporting the definition and implementation of the procurement strategy for the bHuman Resources and Other Corporate Services /b category, driving strategic sourcing initiatives that maximize value, optimize costs, mitigate risks, and ensure the delivery of high‑quality services across the organization. Working closely with internal stakeholders and strategic suppliers, this role will drive supplier performance, innovation, and continuous improvement while ensuring alignment with business priorities and procurement policies. /p h3What your responsibilities will be /h3 ul liSupport the definition and implementation of category strategies for Human Resources and Other Corporate Services, ensuring procurement initiatives are aligned with business objectives and long‑term organizational needs. /li liLead end‑to‑end strategic sourcing processes, including market analysis, RFI/RFP/RFQ, supplier evaluation, negotiation, and contract award. /li liBuild and maintain strong relationships with strategic suppliers, driving supplier performance, innovation, and continuous improvement. /li liNegotiate commercial agreements and contractual terms to optimize total cost of ownership while ensuring service quality and business continuity. /li liIdentify cost optimization opportunities through spend analysis, supplier consolidation, and sourcing strategies. /li liPartner closely with HR and cross‑functional stakeholders to understand business requirements and translate them into procurement solutions. /li liAssess and mitigate supplier, commercial, and operational risks while ensuring compliance with internal policies and applicable regulations. /li liMonitor supplier performance through KPIs and governance routines, driving corrective actions and continuous improvement initiatives where required. /li liSupport procurement transformation initiatives, promoting process standardization, digitalization, and procurement best practices. /li liEnsure compliance with corporate procurement policies, quality standards, and sustainability objectives. /li /ul h3Who you are /h3 pTo perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions). /p ul liBachelor's Degree in Business Administration, Supply Chain Management, Engineering or a related field. /li liAdvanced English (essential). /li liAt least 5 years of experience supporting the definition and implementation of category strategies for bindirect categories, /b preferably within bHuman Resources and Other Corporate Services. /b /li liExperience performing spend analysis, supplier evaluation and category planning. /li liExperience working within multinational and matrix organizations. /li liKnowledge of procurement tools such as SAP, Ariba, Coupa or similar procurement platforms. /li liStrong analytical mindset with the ability to transform data into sourcing strategies and business decisions. /li liExcellent stakeholder management, negotiation and communication skills. /li liProactive, collaborative and results‑oriented, with a continuous improvement mindset and the ability to influence without direct authority. /li /ul h3What we offer /h3 pIt is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. /p pInformation about Grifols is available at If you are interested in joining our company and you have what it takes for such an exciting position, then don’t hesitate to apply! We look forward to receiving your application! /p pGrifols is an equal opportunity employer. /p h3Flexible schedule /h3 pMonday‑Thursday 7:00‑10:00 a 16:00‑19:00h and Friday 8:00‑15:00h. /p h3Benefits package /h3 h3Contract of Employment /h3 pTemporary Full-Time /p /p #J-18808-Ljbffr

HORES /ph3Detall de les funcions del lloc de feina /h3pFer el seguiment individual dels alumnes, gestionar el grup i motivar-los perquè adquireixin els aprenentatges i superin el curs. DEL 8 AL 19 DE JUNYDE DILLUNS A DIVENDRES DE 15 A 16. Redactar informe final del progrés de l'alumne.

ph3Mission /h3 pA Bioanalytics Scientist is sought to join the Bioanalytics, CMC Product Development area within the Scientific Innovation Office at Grifols, a company specialized in the research, development, and manufacturing of purified plasma-derived therapeutic proteins obtained through the fractionation of human plasma. /p h3Main Mission /h3 pThe successful candidate will be responsible for initiating, planning, coordinating, and executing the technical aspects of assigned projects within the established timelines. They will ensure that all analytical developments, method validations, and related activities are performed in compliance with internal procedures and applicable Good Manufacturing Practice (GMP) regulations. /p h3What your responsibilities will be /h3 ul liDesign, plan, and oversee laboratory studies and experimental activities to ensure high-quality scientific outcomes. /li liAnalyze and interpret experimental data, including statistical analysis, trend evaluation, and graphical data presentation. /li liPrepare and present scientific results through clear technical reports, presentations, and cross-functional communications. /li liDevelop, optimize, and validate new laboratory methods in accordance with applicable scientific and regulatory standards. /li liConduct scientific literature reviews and bibliographic research to support project development and innovation. /li liEnsure the stability, characterization, and analytical evaluation of biological products throughout the product lifecycle. /li liAuthor study protocols, technical reports, and scientific documentation, ensuring accuracy, traceability, and compliance with quality requirements. /li /ul h3Who you are /h3 pTo perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. /p ul liBachelor's degree in Life Sciences, such as Pharmacy, Biology, Chemistry, Biochemistry, or a related field. /li liA Master's and/or PhD in a relevant discipline is considered an advantage. /li liAt least 2 years of research experience, preferably within the pharmaceutical industry. /li liExperience with in vitro and/or in vivo studies is highly desirable. /li liSolid knowledge of GMP, GLP, ICH guidelines, and other relevant regulatory standards. /li liStrong understanding of statistical analysis and data interpretation. /li liAdvanced English proficiency (C1 level), both written and spoken. /li liProficiency in Microsoft Office, particularly Excel, experience with GraphPad Prism is a plus. /li liExcellent time management and prioritization skills. /li liStrong communication and presentation abilities. /li liHigh level of analytical thinking, attention to detail, and accuracy. /li liAbility to work effectively in cross-functional teams. /li liA proactive, committed, and enthusiastic attitude, with a genuine passion for scientific research and continuous improvement. /li /ul h3Benefits package /h3 pFlexibility for U Program: On site. /p pContract of Employment: Temporary position. /p h3Equal Employment Opportunity /h3 pGrifols is an equal opportunity employer. We believe in diverse talent and want to remove any barriers that may hinder your participation. If you require any adjustments in our selection process, please do not hesitate to inform us when applying. We are here to help. /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Mission /h3 pDesign, develop, and maintain the firmware of analytical instruments by programming microcontrollers that control electronics, sensors, actuators, and robotic components. /p pParticipate in RD projects from requirements gathering and analysis through architecture definition, implementation, and validation of the firmware, working closely with hardware and other technical teams to ensure proper instrument performance. /p h3What your responsibilities will be /h3 ul liDesign, develop, and maintain the firmware of diagnostic instruments by programming microcontrollers and ensuring proper integration with the instrument electronics. /li liAnalyze instrument requirements and contribute to the definition of firmware architecture and design specifications in collaboration with other RD teams. /li liImplement and verify the firmware of the different assigned projects. /li liActively participate in RD projects, providing technical solutions and adapting to project needs across different development phases. /li liPerform basic firmware testing and work closely with hardware and testing teams to validate correct system behavior. /li liAnalyze firmware-related incidents, identify root causes, and propose and implement corrective actions. /li liCreate and maintain firmware technical documentation in accordance with quality standards and procedures. /li /ul h3Who you are /h3 pTo perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions). /p ul liBachelor’s degree in Computer Engineering, Electronic Engineering, Telecommunications Engineering, or a related technical field. /li liHands‑on experience of 3–4 years in firmware development for microcontrollers. /li liStrong programming skills in C/C++, with a particular focus on C++. Experience with Renesas and/or Xilinx microcontrollers and with development environments such as E2Studio and Vivado/Vitis (Eclipse‑based) is a plus. /li liExperience in the design, implementation, and verification of firmware in RD environments. /li liExperience with version control tools (Git or Bitbucket) is a plus. /li liExperience with requirements and specifications management tools (e.g. JAMA or DOORS) is valued. /li liFamiliarity with Agile methodologies and project or task tracking tools (e.g. JIRA). /li liExperience in industrial environments, robotics, automation, instrumentation, or advanced electronics. /li liAbility to work autonomously within projects while maintaining effective collaboration with multidisciplinary technical teams. /li liStrong teamwork and communication skills in technical environments. /li liProactivity and responsibility in task and project management. /li liAdvanced English. /li /ul h3What we offer /h3 pBenefits package includes: /p h3Contract of Employment: /h3 pPermanent position /p h3Flexibility for U Program: /h3 pOccassionally Remote /p h3Flexible schedule: /h3 pMonday-Thursday 7-10 to 16-19h and Friday 8-15h (with the same flexible start time). /p pInformation about Grifols is available at /p pWe believe in diverse talent and want to remove any barriers that may hinder your participation. If you require any adjustments in our selection process, please do not hesitate to inform us when applying. We are here to help. /p pGrifols is an equal opportunity employer. /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pbCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b /p p¡Únete a Grifols! /p pDesde Grifols International SA, precisamos la incorporación de un/a Trainee para el departamento de GI QUALITY REGULATORY COMPLIANCE. /p h3¿Cuáles serán tus responsabilidades? /h3 ul liCoordinarás las reclamaciones de distribución internacional. /li liRealizarás el seguimiento de la adecuada gestión de las reclamaciones de distribución internacional por parte de los diferentes equipos. /li liRealizarás el seguimiento de la gestión de CAPAs y desviaciones. /li liRealizarás la elaboración y seguimiento de planes. /li liColaborarás en la elaboración de procedimientos, instrucciones y manuales de las actividades de distribución. /li liSeguirás las actividades de calibración de equipos. /li liRealizarás el seguimiento del control de plagas. /li /ul h3¿Quién eres? /h3 ul liEstás inscrito en un máster en Industria Farmacéutica, Máster en Garantía de Calidad en la Industria Farmacéutica, Máster en Validación y Registro de Medicamentos, o de Grado en Ciencias Biomédicas. /li liTienes un nivel de inglés de C1. /li liTienes disponibilidad de realizar un convenio a través de tu centro de estudios por un mínimo de 8 meses. /li liEres una persona proactiva, con ganas de aprender, flexible y te sientes cómodo/a en un ambiente dinámico y de innovación. /li /ul h3¿Qué ofrecemos? /h3 ul liCompensación: Ayuda al estudio, comedor y autobús de empresa. /li liOportunidad de formarte en un entorno altamente regulado e internacional. /li liIntegrarte en un equipo multidisciplinar, con posibilidades reales de aprender y desarrollarte en la industria farmacéutica. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pb¡Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv! /b /p pUbicación: Parets del Vallès. /p pConoce más sobre Grifols. /p /p #J-18808-Ljbffr

Durante más de ocho décadas, nuestros empleados han ayudado a clientes de todo el mundo a fabricar con precisión y eficiencia, desde aviones hasta vehículos eléctricos y dispositivos médicos. Nuestro compromiso con la excelencia no es solo un objetivo; está arraigado en todo lo que hacemos. Creemos en el poder de la colaboración y la responsabilidad individual, donde cada voz es valorada y cada miembro del equipo juega un papel crucial en la construcción de nuestro futuro. Juntos, superamos los límites de lo posible, impulsando el cambio y transformando cómo se construye la vida cotidiana. Obtenga más información sobre las tareas generales relacionadas con esta oportunidad a continuación, así como sobre las habilidades requeridas. Supply Chain Analyst Buscamos un Supply Chain Analyst para nuestra planta en La Llagosta, Barcelona. En este rol, apoyarás el proceso de S&OP y gestionarás la planificación de demanda y supply para asegurar niveles óptimos de inventario. Trabajarás en la mejora continua de procesos, identificando ineficiencias y coordinando soluciones con diferentes departamentos. Serás responsable de optimizar nuestra cadena de suministro. Tu contribución será fundamental para mejorar la eficiencia end-to-end de nuestras operaciones. Responsabilidades • Planificación de la demanda y supply, • Apoyar el proceso de S&OP (Sales & Operations Planning), • Shortage components: ajustar planes de abastecimiento según demanda, • Ajustar los stocks de seguridad de componentes y materia prima para asegurar inventarios para producto repetitivo y Standard, • Mantener Master data de los MM, crear costes, • Crear órdenes de producción, • Detectar ineficiencias en la cadena de suministro, plazos largos de materia prima no identificada, • Coordinar con Compras los contactos con proveedores, • Conocimiento de Lean, Six Sigma, etc., • Estandarizar procesos y mejores prácticas, • Conocimiento de Excel, • Verificar dashboards y reportes (Power BI, Excel, etc.), • Identificar tendencias, desviaciones y oportunidades de mejora, • Monitorizar con su supervisor KPIs, • Nivel de servicio (OTP-LT) e identificar xcskxlj las desviaciones para tomar acciones junto al leader comitee (Supply chain supervisor / Manufacturing Manager), • Interactuar con otros departamentos: comunicación con CSR’s, CSD’s, Ingeniería, comerciales, Sales managers y directores, • Ayudar a mejorar la eficiencia end-2-end Requisitos • Formación profesional de 2.º grado, ciclo formativo superior o grado universitario, • Sin formación específica mínimo 4 años de experiencia, • Inglés hablado y escrito (nivel medio), • Alemán hablado y escrito (nivel medio preferiblemente) Somos una compañía que brinda igualdad de oportunidades #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p h3Misión del rol /h3 pGarantizar la correcta ejecución y seguimiento de las operaciones en el área de acondicionamiento, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad y productividad, debiendo verificar el flujo continuo de las actividades, registrar datos de la producción, detectar desviaciones y apoyar en la implementación de mejoras. /p h3Responsabilidades /h3 ul liRealizarás las operaciones de muestreo tanto de inspección visual como del correcto acondicionamiento secundario de las unidades. /li liRealizarás las operaciones de muestreo del material de acondicionamiento. /li liRealizarás la segregación y revisión de las unidades de liberación de lote, así como de las unidades de referencia/ retención. /li liConfeccionarás y realizarás el seguimiento de plannings y previsiones de trabajo en función de los programas de producción y controles existentes. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liDispones de un CFGS en Química, Farmacia, Análisis de Control o similar. Se valorará especialidad farmacéutica rama. /li liCuentas con experiencia en áreas de Producción dentro del sector Químico/Farmacéutico, con conocimientos de normativa GMP. /li liTienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario. /li liConocimiento de las normas de trabajo tipo GMP, PNT (Muy Valorable). /li liEres una persona proactiva, resolutiva y con ganas de aprender. /li /ul h3Lo que ofrecemos /h3 pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p h3Horario /h3 pTurno fijo de tarde, de lunes a viernes, con horario de 14:00 a 22:00. /p h3Contrato de trabajo /h3 pEventual. /p h3Ubicación /h3 pParets del Vallès. /p pConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Overview /h3 p¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pbCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b /p pHaz productos que ayuden a salvar la vida de personas. /p pInstituto Grifols es una empresa especializada en la investigación, desarrollo, producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir de fraccionamiento del plasma humano y en Producción en el área de Acondicionamiento se precisa incorporar a un/a Operario/a de Acondicionado. /p h3Responsabilidades /h3 ul liControlarás en viales la ausencia de partículas. /li liControlarás la posible alteración del producto. /li liRealizarás la limpieza e integridad del recipiente y capsulado. /li liEtiquetarás, encajarás y embalarás los viales. /li /ul h3Quien eres /h3 ul liDispones del Graduado Escolar o la ESO. /li liCuentas con una experiencia mínima de 1 año en puesto similar. /li liCuentas con compromiso e ilusión por tu trabajo. /li liEres una persona con conocimientos del paquete Office. /li /ul h3Qué Ofrecemos /h3 ul liTipo de Contrato: Estable. /li liHorario: Rotativo. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p h3Ubicación /h3 pSPA IN: España : Parets del Valles: ((cust_building)) /p pConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Overview /h3 p¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pInstituto Grifols es una empresa especializada en la investigación, desarrollo, producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir de fraccionamiento del plasma humano. En el área de Producción se precisa incorporar a un/a Operario/a de Prolastin C. /p h3Cuáles serán tus responsabilidades /h3 ul liTe encargarás de realizar la filtración del producto. /li liRealizarás cromatografías y UF además de las determinaciones de PH. /li liTe responsabilizarás de realizar la filtración y centrifugación y limpieza de la maquinaria. /li /ul h3Requisitos y perfil /h3 pPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /p ul liEres una persona con Bachillerato o CFGM con experiencia. Se valorará también que dispongas de un CFGM/CFGS rama Química o similar con experiencia en áreas de Producción dentro delsector Químico/Farmacéutico, con conocimientos de normativa GMP. Valoramos también que tengas conocimientos de MS Office a nivel de usuario. /li liEres una persona con ilusión e implicación. /li libHorario: /bTurno Rotativos 12h. /li libPaquete de beneficios. /b /li libContrato de trabajo: /b Temporal /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pSi estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv. /p pbUbicación: /b SPAIN : España : Parets del Valles : ((cust_building)) /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pAyúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Únete a Grifols, para dar soporte al grupo Protein Discovery de la Scientific Innovation Office, encargado de llevar a cabo investigaciones en diferentes proyectos relacionados con el uso terapéutico de proteínas. Se precisa la incorporación de un/a Trainee para colaborar en el grupo. /p h3Tus responsabilidades serán /h3 ul liRealizar revisiones bibliográficas. /li liColaborar en el seguimiento, evaluación y análisis estadístico de resultados experimentales. /li liElaborar tablas, informes y presentaciones de resultados, facilitando el seguimiento de los proyectos del grupo. /li /ul h3Quién eres /h3 pPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /p ul liEstudiante de Grado o Máster en Industria Farmacéutica o Ciencias de la Salud (Bioquímica, Biotecnología, Farmacia, etc.). /li liTienes conocimiento del trabajo en el laboratorio y dominio del Paquete Office. /li liCuentas con un nivel de inglés mínimo de un C1. /li liTe consideras una persona con motivación por aprender nuevos procedimientos de trabajo y aportar ideas. /li liTu disponibilidad de hacer un convenio es de mínimo 6 horas diarias durante 1 año. /li /ul h3Lo que ofrecemos /h3 ul liAyuda al estudio, autobús y comedor de empresa. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p pUbicación: SPAIN : España : Parets del Valles:((cust_building)) /p pConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p h3bDiversidad e Inclusión /b /h3 pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p h3bResponsabilidades /b /h3 ul liRealizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de cualificación. /li liRealizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de validación. /li liEjecutarás estudios de cualificación y validación. /li liActualizarás los protocolos de validación a la normativa vigente. /li liEditarás las desviaciones, seguimiento de CAPAs y valoración de controles de cambios. /li /ul h3bRequisitos /b /h3 ul liPosees un Grado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud, siendo valorable Máster en Industria Farmacéutica. /li liTienes experiencia de entre 1 y 3 años trabajando en posición similar. /li liTu nivel de inglés es avanzado (mínimo B2.2). /li liDominas el paquete Office y tienes conocimientos a nivel usuario de SAP. /li liPosees disponibilidad para viajar de forma puntual. /li /ul h3bHorario flexible /b /h3 pLunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h. /p h3bContrato de trabajo /b /h3 pIndefinido /p h3bBeneficios /b /h3 pFlexibility for U Program: 1 día de trabajo remoto a la semana. /p h3b¡Únete a Grifols! /b /h3 pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades, desarrollarte profesionalmente, disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales donde la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p pSi estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu CV. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppTipo de Contrato: Temporal tiempo completo /p pNúmero de solicitud de puesto: /p p¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pCreamos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pInstituto Grifols es una empresa especializada en la investigación, desarrollo, producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir de fraccionamiento del plasma humano y en el área de Producción se precisa incorporar a un/a Operario/a de Fibrin Sealant. /p h3Cuáles serán tus responsabilidades /h3 ul liRealizarás la filtración y las cromatografías y UF. /li liTe encargarás de realizar determinaciones PH. /li liTe responsabilizarás de las filtración y centrifugación y limpieza de maquinaria. /li liDispones de Bachillerato o CFGM con experiencia. Se valorará que tengas CFGM/CFGS rama Química o similar con experiencia en áreas de Producción dentro del sector Químico/Farmacéutico, con conocimientos de normativa GMP. /li liTienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario. /li liHorario: 12H , turnos rotativos. /li liPaquete de beneficios. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pSi estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv. /p bUbicación: SPAIN : España : Parets del Valles || SPAIN : España : Aigües de Vilajuïga || SPAIN : España : Barcelona || SPAIN : España : Coslada (Madrid) || SPAIN : España : Derio || SPAIN : España : En Remoto || SPAIN : España : En Remoto || SPAIN : España : Expat || SPAIN : España : Leioa || SPAIN : España : Mondragón (Arrasate) || SPAIN : España : Sant Cugat del Valles || SPAIN : España : Santa Cruz de Tenerife || SPAIN : España : Santiago Compostela || SPAIN : España : Sevilla || SPAIN : España : Torres de Cotillas || SPAIN : España : Valencia || SPAIN : España : Zaragoza : ((cust_building)) /b /p #J-18808-Ljbffr

Do you want to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to improve the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company which, since its foundation in Barcelona in 1909, has been working to improve the health and well‑being of people all over the world. Our four divisions - Bioscience, Diagnostic, Hospital and Bio Supplies - develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 100 countries and regions. Para ser considerado para una entrevista, por favor, asegúrese de que su solicitud se ajusta plenamente a las especificaciones del puesto que se encuentran a continuación. We believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunities, fostering an inclusive environment where diversity makes us outstanding. Help us lead one of the world’s largest pharmaceutical companies. We are a world leader in plasma‑derived medicines with a presence in more than 100 countries, and a growing global team of over 20.000 people. That’s why we need a Cybersecurity Governance Specialist like you. What your responsibilities will be • Support the IT Organization on matters related to IT compliance, security, cybersecurity and privacy., • Support the development and implementation of global standards related to IT compliance and security., • Monitoring and modulation of cyberawareness campaigns across Grifols worldwide., • Promote a cybersecurity culture across the entire company., • Maintain and develop the ISMS (Information Security Management System)., • Manage Information Security Office Dashboard., • Generate documentation and reports for senior management., • Monitor KRIs and KPIs for the Information Security Office., • Oversee managed services., • Develop and update security policies and procedures., • Support Grifols IT certification initiatives., • Collaborate with other cybersecurity areas to enhance the organization's security posture., • Train employees in security practices and cybersecurity awareness. Who you are To perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodation may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions. Technical Skills: • Bachelor's degree in computer science, Systems Engineering, Cybersecurity, or a related field., • Advanced English and Spanish language skills (spoken and written), • Minimum of 5 years of experience in cybersecurity roles., • Deep knowledge of cybersecurity frameworks (NIST, ISO27k, ENS, SOX, Cyber Essentials)., • Cybersecurity certifications (CISA, ISO27k Lead Auditor, CISM, CISSP, CRISC, etc.) are highly valued. Soft Skills: • Ability to work as part of a team., • Excellent communication skills and the ability to work under pressure., • Strong teamwork and collaboration skills., • Problem‑solving and critical‑thinking abilities. What we offer It is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. Flexibility for U Program Hybrid Model Flexible schedule Monday-Thursday 7-10 to 16-19h and Friday 8-15h (with the same flexible start time). xcskxlj Benefits package Contract of Employment Permanent position Grifols is an equal opportunity employer. #J-18808-Ljbffr

Durante más de ocho décadas, nuestros empleados han ayudado a clientes de todo el mundo a fabricar con precisión y eficiencia, desde aviones hasta vehículos eléctricos y dispositivos médicos. Nuestro compromiso con la excelencia no es solo un objetivo; está arraigado en todo lo que hacemos. Creemos en el poder de la colaboración y la responsabilidad individual, donde cada voz es valorada y cada miembro del equipo juega un papel crucial en la construcción de nuestro futuro. Juntos, superamos los límites de lo posible, impulsando el cambio y transformando cómo se construye la vida cotidiana Para ser considerado para una entrevista, por favor, asegúrese de que su solicitud se ajusta plenamente a las especificaciones del puesto que se encuentran a continuación. Senior Supply Chain Analyst Buscamos un Senior Supply Chain Analyst para nuestra planta en La Llagosta, Barcelona. En este rol, apoyarás el proceso de S&OP y gestionarás la planificación de demanda y supply para asegurar niveles óptimos de inventario. Trabajarás en la mejora continua de procesos, identificando ineficiencias y coordinando soluciones con diferentes departamentos. Serás responsable de optimizar nuestra cadena de suministro. Tu contribución será fundamental para mejorar la eficiencia end-to-end de nuestras operaciones. Tereas: • Planificación de la demanda y supply:, • Apoyar el proceso de S&OP (Sales & Operations Planning), • Shortage components. (Ajustar planes de abastecimiento según demanda), • Ajustar los stocks de seguridad componentes, materia prima para asegurar inventarios para producto repetitivo y Standard, • Mantener Master data de los MM, crear costes, • Crear ordenes de producción., • Mejora de procesos:, • Detectar ineficiencias en la cadena de suministro. Plazos largos de materia prima no identificada, • Coordinar con Compras los contactos con proveedores, • Conocimiento de Lean, Six Sigma, etc., • Estandarizar procesos y mejores prácticas, • Conocimiento de Excel, • Análisis de datos y reporting:, • Verificar dashboards y reportes (Power BI, Excel, etc.), • Identificar tendencias, desviaciones y oportunidades de mejora, • Monitorizar con su supervisor KPIs, • Nivel de servicio (OTP-LT) e identificar las desviaciones para tomar acciones junto al leader comitee. ( Suplply chain supervisor/ Manufacturing Manager), • Soporte a decisiones estratégicas (Interactuar con otros departamentos):, • Comunicación con CSR’s, CSD’s, Ingenieria, comerciales, Sales managers y directores., • Ayudar a mejorar la eficiencia end-2-end Requisitos: • Formación profesional 2 grado o Ciclo formativo superior o grado universitario. xcskxlj, • Sin formación específica mínimo 4 años de experiencia., • Ingles Hablado y Escrito (Nivel medio), • Aleman Hablado y Escrito (nivel medio preferiblemente) Somos una compañía que brinda igualdad de oportunidades #J-18808-Ljbffr

Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions.We believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunities, fostering an inclusive environment where diversity makes us outstanding.Help us lead one of the world’s largest pharmaceutical companies. We are a world leader in plasma-derived medicines with a presence in more than 100 countries, and a growing global team of over 20.000 people. That’s why we need a Data Product Owner like you.MissionYou will be responsible for designing and maintaining high‑quality data models that serve as the foundation for enterprise data products while defining the product strategy, requirements, and roadmap to ensure these data assets deliver measurable business value.We are looking for a professional that act as a bridge between business, engineering, analytics, and governance teams, to ensure that data products are well‑structured, compliant, high‑performing, and aligned with organizational objectives.What your responsibilities will beData Modeling & ArchitectureDesign, develop, and implement conceptual, logical, and physical data models that accurately represent business processes and datasets.Create ERDs, data flow diagrams, and other technical artefacts to document the data landscape.Collaborate with database administrators, software engineers, and data engineers to deploy and maintain models across databases, data warehouses, and data lakes.Conduct performance tuning and optimization to ensure efficient data storage and retrieval.Data Product Strategy & Lifecycle ManagementConduct market and competitive research to identify opportunities for product innovation and differentiation.Lead user acceptance testing (UAT) and gather stakeholder feedback to drive iterative product improvements.Manage data product catalogs, data contracts (SLAs, sharing agreements), and product governance frameworks.Governance, Quality & ComplianceEnsure data models and data products comply with organizational standards around data governance, security, quality and compliance. Take into account we work in a highly regulated environment.Oversee the definition, maintenance, and adoption of standards for metadata, documentation, and data lineage.Collaboration & CommunicationAct as a liaison between business stakeholders, technical teams, and data consumers to ensure alignment and clarity around requirements and priorities.Communicate complex data and product concepts to both technical and non‑technical audiences through clear documentation, storytelling, and visualizations.Who you areTo perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodation may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions).Technical Skills:Bachelor's degree in Computer Science, Data Science, Software Engineering, Systems Engineering, Product Management, or related field.Advanced English language skills (spoken and written).Minimum of 5 years of experience in data modeling, database design, across platforms including SAP BW, SAP Datasphere, and Microsoft Fabric.A Data Modeler with experience in Data Engineering is a plus.Experience in managing or contributing to data product development, including requirements gathering and roadmap definition.Deep knowledge of data modeling methodologies (relational, dimensional, analytical).Familiarity with analytics tooling, BI concepts, data marketplaces, and introductory ML concepts.Proficiency with modeling tools such as Erwin or ER/Studio.Strong SQL skills and familiarity with Python or R for data manipulation.Experience writing user stories, defining requirements, and managing data product backlogs. Specially in SAP Analytics Cloud and MS Power BI.Soft SkillsLeadership skills and the ability to work as part of a team.Excellent communication skills and the ability to work under pressure.Ability to collaborate with cross‑functional teams and align diverse stakeholders.Problem-solving and critical-thinking abilities.What we offerIt is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment.Information about Grifols is available at www.Grifols.Com. If you are interested in joining our company and you have what it takes for such an exciting position, then don’t hesitate to apply!We look forward to receiving your application!We believe in diverse talent and want to remove any barriers that may hinder your participation. If you require any adjustments in our selection process, please do not hesitate to inform us when applying. We are here to help.Grifols is an equal opportunity employer.Flexibility for U Program: Hybrid ModelFlexible schedule: Monday-Thursday 7-10 to 16-19h and Friday 8-15h (with the same flexible start time).Benefits packageContract of Employment: Permanent positionLocation: SPAIN : España : Parets del Valles:[[cust_building]]Learn more about Grifols (http://www.Grifols.Com/es/web/international/home)#LI-Hybrid#LI-ER1Req ID: 542125Type: Indefinido tiempo completoJob Category:

ppEn nuestra área de Validaciones de Instituto Grifols, el/la Trainee dará apoyo a los técnicos del departamento. /p h3Tus responsabilidades /h3 ul liEditarás protocolos e informes de validación relativos a modificaciones de equipos, instalaciones y sistemas informáticos. /li liDarás soporte en la investigación de resultados con avisos asociados a las actividades de cualificación y validación. /li liGestionarás los datos recibidos por parte de Producción y Garantía de Calidad para la edición de los informes. /li /ul pEl contenido de las prácticas y el nivel de autonomía se adaptarán al perfil académico y a la evolución del estudiante durante el período formativo. /p h3Quién eres /h3 ul liEres estudiante de Grado o Máster de Ciencias de la Salud (Bioquímica, Química), Ingeniería Química o afines. /li liPosees un nivel intermedio‑avanzado de inglés (B2). /li liDominio de MS Office (Word, Excel…) /li liDispones de excelentes habilidades de comunicación y facilidad por y para trabajar en equipo. /li liTienes compromiso e ilusión por tu trabajo. /li /ul h3Lo que ofrecemos /h3 ul liDesarrollo de competencias clave altamente valoradas. /li liEntorno de trabajo colaborativo, diverso y orientado al aprendizaje. /li liAutobús y comedor de empresa. /li /ul pRealizar prácticas en Grifols supone una oportunidad única para complementar la formación académica con experiencia práctica en control de costes, gestión financiera de nuevos productos y transformación de sistemas en una compañía industrial de referencia. /p pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p h3Ubicación /h3 pSPAIN : España : Parets del Valles: (cust_building) /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Senior SAP Controlling Consultant /h3 pWe are looking for a bSenior SAP Controlling Consultant /b to join our IT Finance Applications team. The role will reinforce our SAP Controlling capabilities and support the ongoing evolution towards S/4HANA and advanced financial solutions. /p pThe selected candidate will work closely with Finance stakeholders to understand business needs, design and implement SAP CO solutions, and ensure stable and efficient system operations. This role requires strong expertise in Controlling processes, SAP configuration knowledge, and excellent communication skills. /p h3What your responsibilities will be /h3 ul libSAP Controlling ownership and evolution /b: ul liMaintain and evolve SAP Controlling solutions aligned with business strategy and IT roadmap. /li /ul /li libProcess expertise and solution design /b: ul liAnalyse business requirements and design robust SAP CO solutions covering: ul liCost Center Accounting (CCA) /li liInternal Orders (CO-OM) /li liProject System (PS) /li liProduct Costing (CO-PC) /li liActual Costing / Material Ledger (ML) /li /ul /li /ul /li libImplementation and enhancements /b: ul liLead and participate in SAP projects (including S/4HANA transformation), ensuring high-quality delivery of new functionalities and system improvements. /li /ul /li libOperational excellence and support /b: ul liEnsure stability, performance and continuous improvement of SAP CO processes, including incident management, enhancements and user support. /li /ul /li libIntegration management /b: ul liEnsure proper integration between SAP CO and other modules such as FI, MM, SD and external systems. /li /ul /li libBusiness collaboration /b: ul liWork closely with Finance, Controlling and other stakeholders to align IT solutions with business objectives. /li /ul /li libData and controlling governance /b: ul liEnsure consistency and quality of controlling master data and support financial reporting and analysis processes. /li /ul /li liIdentify opportunities to optimize processes and leverage new SAP functionalities (S/4HANA, analytics, automation). /li /ul h3Who you are /h3 pTo perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions. /p ul liBachelor’s degree in Information Technology, Finance, or related field. /li li5+ years of experience in SAP Controlling (CO) in IT or consulting roles. /li liStrong functional and technical knowledge in: ul liCost Center Accounting /li liInternal Orders /li liProject System /li liProduct Costing /li liActual Costing / Material Ledger /li /ul /li liExperience working in SAP ECC and/or S/4HANA environments. /li liExperience in full lifecycle implementations and support projects. /li liStrong understanding of Finance and Controlling processes. /li liProven experience working with business stakeholders at different levels. /li liExcellent analytical and problem‑solving skills. /li liStrong communication and interpersonal skills. /li liAbility to manage multiple priorities in an international environment. /li liYou have a high level of English. /li /ul h3Preferred Skills /h3 ul liExperience with S/4HANA Finance and Controlling. /li liKnowledge of integration with FI, MM, SD modules. /li liExperience with PAPM. /li liExperience with EPM tools (SAC, BPC, OneStream). /li liFamiliarity with Agile methodologies. /li liExperience in global organizations and distributed teams. /li liKnowledge of reporting and analytics tools. /li /ul h3What we offer /h3 pIt is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. /p h3Benefits package /h3 h3International and collaborative environment /h3 h3Contract of Employment: Permanent position /h3 pGrifols is an equal opportunity employer. /p /p #J-18808-Ljbffr

Training Specialist Por favor, asegúrese de leer completamente el resumen y los requisitos de esta oportunidad de empleo que se detallan a continuación. Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well‑being of people around the world. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. Se precisa incorporar un/a Training Specialist para Instituto Grifols SA, compañía especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano. Misión del Rol Garantizar la correcta acogida, formación y desarrollo del personal de nueva incorporación y de la plantilla en planta, asegurando la adquisición de competencias técnicas, operativas y de seguridad en un entorno regulado. Actuarás como figura de referencia (“mentor/a de formación”) en coordinación con supervisores y áreas productivas, impulsando la cultura de seguridad, calidad y cumplimiento GMP en el día a día. Se trata de un rol dual con presencia en planta y entorno de oficina, clave para conectar la realidad operativa con los planes de formación establecidos. Tus responsabilidades serán • Serás el primer punto de contacto formativo para el personal de nueva incorporación., • Asegurarás la correcta ejecución del plan de acogida y formación inicial (teórica y práctica en planta)., • Mantendrás actualizado el perfil formativo y la trazabilidad de la formación del personal., • Realizarás seguimiento de la evolución de las nuevas incorporaciones durante sus primeras semanas., • Participarás junto con el manager en la evaluación del desempeño inicial., • Impulsarás la polivalencia del personal mediante acciones formativas estructuradas., • Actuarás como sponsor de seguridad en planta, promoviendo el cumplimiento de normas EHS y GMP., • Gestionarás la entrega y correcta utilización de EPIs., • Participarás en la investigación y seguimiento de incidentes y acciones correctivas., • Realizarás rondas de seguridad en planta, detectando riesgos y proponiendo mejoras., • Contribuirás a la consolidación de una cultura preventiva y de mejora continua. Quién eres • CFGS o Grado en áreas como Ciencias de la Salud, Química, Biotecnología, Farmacia, Ingeniería Industrial o similares., • Dispones de al menos 5 años de experiencia en entornos industriales regulados conforme a estándares GMP, muy valorable sector farmacéutico, biotecnológico o químico., • Conocimiento de GMP y entornos de calidad y seguridad en planta., • Experiencia de 2 años en formación, capacitación o desarrollo de personas., • Nivel usuario de Microsoft Office., • Valorable experiencia con SAP o sistemas de gestión formativa., • Eres una persona proactiva, organizada, detallista y con ganas de desarrollarte en un entorno biopharma. Lo que ofrecemos Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. xcskxlj Estamos aquí para ayudarte. Horario flexible: lunes - jueves 8:00h a 17:00h y viernes 8:00 a 15:00h. Paquete de beneficios Contrato de trabajo: Temporal Ubicación: Parets del Vallès more about Grifols #J-18808-Ljbffr

pCerquem candidat/a per impartir un curs intensiu de mecanografia per a nens i nenes de primària. De tracte afable amb dots per la docència i amb responsabilitat pel treball amb nens i nenes.DEL 8 AL 19 DE JUNYDE DILLUNS A DIVENDRES DE 15 A 16.30 HORES /ppUbicació: BARCELONA - VALLÈS ORIENTAL - 08185 LLIÇA DE VALL /ph3Detall de les funcions del lloc de feina /h3pFer el seguiment individual dels alumnes, gestionar el grup i motivar-los perquè adquireixin els aprenentatges i superin el curs. Redactar informe final del progrés de l'alumne. /pulliExperiència 1 mesos. No es requereix una experiència prèvia però es valorarà haver treballat en casals d'estiu, fent classes de repàs o com a monitor d'activitats extraescolars o lleure. /liliCompetències / coneixements: Vocació per a la tasca docent. /li /ulh3Condicions del lloc de treball /h3ulliAltres dades d'interès: 12€/hora + quilometratge a 0,18€/km /li /ul #J-18808-Ljbffr

ppWould you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well‑being of people around the world. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. /p h3We believe that diversity adds value to our business /h3 pWe are committed to equal employment opportunity fostering an inclusive environment where diversity makes us outstanding. /p h3What your responsibilities will be /h3 ul liExecute and oversee pharmaceutical engineering projects and feasibility studies, ensuring technical quality and compliance with the agreed scope, project schedule and assigned budget. /li liPromote compliance with quality standards and occupational health and safety regulations. /li liCollaborate with validation and production teams during the qualification and commissioning of equipment and installations. /li liDesign, calculate and supervise equipment and utility systems. /li liLiaise with suppliers and contractors and supervise their work. /li liDefine the scope, execution planning, and budget for feasibility studies. /li liSpecify equipment and instruments; generate the engineering documentation required for procurement, installation and related tasks. /li liProactively resolve any issues that arise during commissioning activities. /li liKeep the project team informed, aligning team members with project goals and priorities. /li liNegotiate with both suppliers and clients. /li liSelect the necessary resources to meet deadlines and budget commitments, while ensuring technical quality. /li liPromote and lead project follow‑up meetings with clients. /li liSupervise the work of technical office staff assigned to the projects. /li liSupervise engineering activities and provide functional leadership to the engineering team. /li /ul h3Who you are /h3 pTo perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions. /p ul liYou possess a Bachelor’s degree in Engineering. Specialized training in the pharmaceutical sector and/or in Project Management will be highly valued. /li liYou have at least 5 years of experience in a similar role within the pharmaceutical or industrial sector. /li liYou have expertise in Medium and Low Voltage + EIC. /li liYou are proficient in Microsoft Office tools such as Excel and MS Project. /li liYou have a high level of English (equivalent to B2 - First Certificate). /li liYou are available to travel up to 30% of the time and/or willingness to relocate to Egypt. /li /ul h3What we offer /h3 pIt is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. /p pWe look forward to receiving your application! /p h3We believe in diverse talent and want to remove any barriers that may hinder your participation. If you require any adjustments in our selection process, please do not hesitate to inform us when applying. We are here to help. /h3 pGrifols is an equal opportunity employer. /p h3Flexible schedule /h3 pMonday-Thursday 7-10 to 16-19h and Friday 8-15h (with the same flexible start time). /p /p #J-18808-Ljbffr

Somos Vestacy Vestacy es una empresa independiente con un propósito claro: transformar las casas en hogares. Somos el hogar de algunas de las marcas más reconocidas y de mayor confianza del mundo (Air Wick, Calgon, Cillit Bang y Mortein), ayudando a millones de personas a cuidar los espacios donde viven cada día. Respaldados por Advent, una de las principales firmas globales de capital privado, contamos con la libertad para pensar en grande y actuar con rapidez. Con casi 3.000 colaboradores en más de 20 países, consideramos a cada persona como un fundador con capacidad para tomar decisiones audaces y dar forma al futuro. Cuidamos de nuestra empresa de la misma manera que tú cuidas de tu hogar: con energía, pasión y orgullo. Aquí encontrarás espacio para crecer, oportunidades para liderar y el apoyo necesario para desarrollarte. Juntos estamos construyendo algo extraordinario. Todos los candidatos deben asegurarse de leer atentamente la siguiente descripción del puesto y la información antes de enviar su solicitud. Sobre el puesto Como Técnico PRL, serás responsable de promover e implementar los estándares de Salud, Seguridad y Medio Ambiente de acuerdo con las directrices corporativas y la normativa legal vigente. Tu objetivo será garantizar un entorno de trabajo seguro, saludable y sostenible, liderando iniciativas de mejora continua y fomentando una cultura preventiva en toda la planta. Tus responsabilidades • Garantizar el cumplimiento de la normativa relacionada con salud y seguridad laboral, protección medioambiental y seguridad industrial (ATEX, SEVESO, etc.). Gestionar los permisos medioambientales (emisiones atmosféricas, residuos y aguas residuales). Supervisar los cambios legislativos y adaptarlos a la planta., • Definir la estrategia HSE alineada con los objetivos corporativos., • Desarrollar y mantener los sistemas de gestión HSE (ISO 14001 e ISO 45001). Gestionar la documentación, incluyendo la elaboración de procedimientos. Liderar auditorías internas y externas. Identificar no conformidades y definir acciones correctivas., • Mantener la relación con autoridades reguladoras y auditores externos., • Realizar evaluaciones de riesgos laborales y de impacto ambiental. Identificar riesgos e implementar medidas de control. Priorizar los riesgos críticos y reducir su impacto., • Diseñar e impartir programas de formación en HSE. Realizar la formación de acogida para nuevas incorporaciones. Mantener actualizada la matriz de formación y competencias., • Liderar programas de comportamiento seguro (Vestacy System Observation). Promover una cultura de "cero accidentes"., • Influir en directivos, supervisores y operarios. Fomentar la responsabilidad individual en materia de seguridad. Liderar la integración de HSE en la toma de decisiones del negocio. Participar en las reuniones del Comité de Seguridad y Salud (CSS)., • Realizar inspecciones diarias en planta. Supervisar el cumplimiento de los procedimientos en producción., • Investigar incidentes y accidentes. Garantizar la implantación de acciones correctivas y preventivas., • Desarrollar planes de emergencia. Coordinar simulacros. Actuar como líder o asesor en situaciones de crisis., • Gestionar empresas contratistas. Garantizar el cumplimiento de los requisitos EHS por parte de los contratistas. Coordinar las actividades empresariales (CAE)., • Medio ambiente y sostenibilidad: implementar planes para reducir impactos ambientales (residuos, emisiones, consumo energético y uso de agua). Realizar el seguimiento de indicadores medioambientales., • Reportar métricas para el cálculo de KPIs. Elaborar informes para Corporate. Requisitos • Titulación superior en Prevención de Riesgos Laborales, con especialización en Seguridad, Higiene Industrial o Ergonomía., • 4/5 años de experiencia en una posición similar., • Conocimiento de los requisitos legales y sistemas de protección contra incendios; se valorará el conocimiento de los estándares FM Global., • Dominio de MS Office (herramientas locales y en la nube)., • Certificación eléctrica (valorable)., • Alto nivel de autodisciplina y orientación a resultados., • Excelentes habilidades de resolución de problemas y capacidad para implantar soluciones HSE optimizadas para el negocio., • Nivel alto de inglés. Cualificaciones deseables • Formación en Seguridad ADR., • Formación y experiencia en gestión de Legionella., • Formación y experiencia en auditorías de sistemas de gestión (ISO 45001 / ISO 14001)., • Experiencia en Lean Manufacturing y mejora continua., • Experiencia en entornos dinámicos y de ritmo acelerado. Qué ofrecemos Creemos que el buen trabajo merece grandes recompensas. Por ello, ofrecemos una amplia gama de beneficios locales y globales diseñados para ayudarte a crecer y desarrollarte, incluyendo oportunidades de movilidad profesional, programa de recomendación de empleados, acceso a nuestra academia online de aprendizaje, apoyo al bienestar mental e incentivos de bonus a corto plazo. • Contrato temporal para el proyecto de Disentanglement. Te ofrecemos la oportunidad de formar parte de un proyecto dinámico con un fuerte enfoque en liderazgo técnico, donde podrás coordinar iniciativas de mejora e implementar nuevas prácticas y tecnologías en un entorno industrial en constante evolución., • Salario: según experiencia., • Horario flexible de lunes a jueves y jornada intensiva los viernes., • Comedor de empresa, seguro médico y otros beneficios sociales., • Proyecto con gran potencial de crecimiento y aprendizaje en un entorno multinacional., • Fecha prevista de incorporación: inmediata. Igualdad de oportunidades Creemos que los mejores equipos se construyen como los grandes hogares: sobre bases sólidas y con espacio para crecer. Por ello, contratamos valorando tanto el potencial como la experiencia. Si te identificas con nuestro propósito, te animamos a presentar tu candidatura, incluso si no cumples todos los requisitos. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su edad, capacidades, origen, identidad o cualquier otra característica protegida por la legislación vigente. xohynlm Juntos creamos un entorno donde todas las personas pueden prosperar.

Somos Vestacy Vestacy es una empresa independiente con un propósito claro: transformar las casas en hogares. Somos el hogar de algunas de las marcas más reconocidas y de mayor confianza del mundo (Air Wick, Calgon, Cillit Bang y Mortein), ayudando a millones de personas a cuidar los espacios donde viven cada día. Respaldados por Advent, una de las principales firmas globales de capital privado, contamos con la libertad para pensar en grande y actuar con rapidez. Con casi 3.000 colaboradores en más de 20 países, consideramos a cada persona como un fundador con capacidad para tomar decisiones audaces y dar forma al futuro. Cuidamos de nuestra empresa de la misma manera que tú cuidas de tu hogar: con energía, pasión y orgullo. Aquí encontrarás espacio para crecer, oportunidades para liderar y el apoyo necesario para desarrollarte. Juntos estamos construyendo algo extraordinario. Sobre el puesto Como Técnico PRL, serás responsable de promover e implementar los estándares de Salud, Seguridad y Medio Ambiente de acuerdo con las directrices corporativas y la normativa legal vigente. Tu objetivo será garantizar un entorno de trabajo seguro, saludable y sostenible, liderando iniciativas de mejora continua y fomentando una cultura preventiva en toda la planta. Tus responsabilidades Garantizar el cumplimiento de la normativa relacionada con salud y seguridad laboral, protección medioambiental y seguridad industrial (ATEX, SEVESO, etc.). Gestionar los permisos medioambientales (emisiones atmosféricas, residuos y aguas residuales). Supervisar los cambios legislativos y adaptarlos a la planta. Definir la estrategia HSE alineada con los objetivos corporativos. Desarrollar y mantener los sistemas de gestión HSE (ISO 14001 e ISO 45001). Gestionar la documentación, incluyendo la elaboración de procedimientos. Liderar auditorías internas y externas. Identificar no conformidades y definir acciones correctivas. Mantener la relación con autoridades reguladoras y auditores externos. Realizar evaluaciones de riesgos laborales y de impacto ambiental. Identificar riesgos e implementar medidas de control. Priorizar los riesgos críticos y reducir su impacto. Diseñar e impartir programas de formación en HSE. Realizar la formación de acogida para nuevas incorporaciones. Mantener actualizada la matriz de formación y competencias. Liderar programas de comportamiento seguro (Vestacy System Observation). Promover una cultura de "cero accidentes". Influir en directivos, supervisores y operarios. Fomentar la responsabilidad individual en materia de seguridad. Liderar la integración de HSE en la toma de decisiones del negocio. Participar en las reuniones del Comité de Seguridad y Salud (CSS). Realizar inspecciones diarias en planta. Supervisar el cumplimiento de los procedimientos en producción. Investigar incidentes y accidentes. Garantizar la implantación de acciones correctivas y preventivas. Desarrollar planes de emergencia. Coordinar simulacros. Actuar como líder o asesor en situaciones de crisis. Gestionar empresas contratistas. Garantizar el cumplimiento de los requisitos EHS por parte de los contratistas. Coordinar las actividades empresariales (CAE). Medio ambiente y sostenibilidad: implementar planes para reducir impactos ambientales (residuos, emisiones, consumo energético y uso de agua). Realizar el seguimiento de indicadores medioambientales. Reportar métricas para el cálculo de KPIs. Elaborar informes para Corporate. Requisitos Titulación superior en Prevención de Riesgos Laborales, con especialización en Seguridad, Higiene Industrial o Ergonomía. 4/5 años de experiencia en una posición similar. Conocimiento de los requisitos legales y sistemas de protección contra incendios; se valorará el conocimiento de los estándares FM Global. Dominio de MS Office (herramientas locales y en la nube). Certificación eléctrica (valorable). Alto nivel de autodisciplina y orientación a resultados. Excelentes habilidades de resolución de problemas y capacidad para implantar soluciones HSE optimizadas para el negocio. Nivel alto de inglés. Cualificaciones deseables Formación en Seguridad ADR. Formación y experiencia en gestión de Legionella. Formación y experiencia en auditorías de sistemas de gestión (ISO 45001 / ISO 14001). Experiencia en Lean Manufacturing y mejora continua. Experiencia en entornos dinámicos y de ritmo acelerado. Qué ofrecemos Creemos que el buen trabajo merece grandes recompensas. Por ello, ofrecemos una amplia gama de beneficios locales y globales diseñados para ayudarte a crecer y desarrollarte, incluyendo oportunidades de movilidad profesional, programa de recomendación de empleados, acceso a nuestra academia online de aprendizaje, apoyo al bienestar mental e incentivos de bonus a corto plazo. Contrato temporal para el proyecto de Disentanglement. Te ofrecemos la oportunidad de formar parte de un proyecto dinámico con un fuerte enfoque en liderazgo técnico, donde podrás coordinar iniciativas de mejora e implementar nuevas prácticas y tecnologías en un entorno industrial en constante evolución. Salario: según experiencia. Horario flexible de lunes a jueves y jornada intensiva los viernes. Comedor de empresa, seguro médico y otros beneficios sociales. Proyecto con gran potencial de crecimiento y aprendizaje en un entorno multinacional. Fecha prevista de incorporación: inmediata. Igualdad de oportunidades Creemos que los mejores equipos se construyen como los grandes hogares: sobre bases sólidas y con espacio para crecer. Por ello, contratamos valorando tanto el potencial como la experiencia. Si te identificas con nuestro propósito, te animamos a presentar tu candidatura, incluso si no cumples todos los requisitos. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su edad, capacidades, origen, identidad o cualquier otra característica protegida por la legislación vigente. Juntos creamos un entorno donde todas las personas pueden prosperar.

Somos Vestacy Vestacy es una empresa independiente con un propósito claro: transformar las casas en hogares. Somos el hogar de algunas de las marcas más reconocidas y de mayor confianza del mundo (Air Wick, Calgon, Cillit Bang y Mortein), ayudando a millones de personas a cuidar los espacios donde viven cada día. Respaldados por Advent, una de las principales firmas globales de capital privado, contamos con la libertad para pensar en grande y actuar con rapidez. Con casi 3.000 colaboradores en más de 20 países, consideramos a cada persona como un fundador con capacidad para tomar decisiones audaces y dar forma al futuro. Cuidamos de nuestra empresa de la misma manera que tú cuidas de tu hogar: con energía, pasión y orgullo. Aquí encontrarás espacio para crecer, oportunidades para liderar y el apoyo necesario para desarrollarte. Juntos estamos construyendo algo extraordinario. Sobre el puesto Como Técnico PRL, serás responsable de promover e implementar los estándares de Salud, Seguridad y Medio Ambiente de acuerdo con las directrices corporativas y la normativa legal vigente. Tu objetivo será garantizar un entorno de trabajo seguro, saludable y sostenible, liderando iniciativas de mejora continua y fomentando una cultura preventiva en toda la planta. Tus responsabilidades Garantizar el cumplimiento de la normativa relacionada con salud y seguridad laboral, protección medioambiental y seguridad industrial (ATEX, SEVESO, etc.). Gestionar los permisos medioambientales (emisiones atmosféricas, residuos y aguas residuales). Supervisar los cambios legislativos y adaptarlos a la planta. Definir la estrategia HSE alineada con los objetivos corporativos. Desarrollar y mantener los sistemas de gestión HSE (ISO 14001 e ISO 45001). Gestionar la documentación, incluyendo la elaboración de procedimientos. Liderar auditorías internas y externas. Identificar no conformidades y definir acciones correctivas. Mantener la relación con autoridades reguladoras y auditores externos. Realizar evaluaciones de riesgos laborales y de impacto ambiental. Identificar riesgos e implementar medidas de control. Priorizar los riesgos críticos y reducir su impacto. Diseñar e impartir programas de formación en HSE. Realizar la formación de acogida para nuevas incorporaciones. Mantener actualizada la matriz de formación y competencias. Liderar programas de comportamiento seguro (Vestacy System Observation). Promover una cultura de "cero accidentes". Influir en directivos, supervisores y operarios. Fomentar la responsabilidad individual en materia de seguridad. Liderar la integración de HSE en la toma de decisiones del negocio. Participar en las reuniones del Comité de Seguridad y Salud (CSS). Realizar inspecciones diarias en planta. Supervisar el cumplimiento de los procedimientos en producción. Investigar incidentes y accidentes. Garantizar la implantación de acciones correctivas y preventivas. Desarrollar planes de emergencia. Coordinar simulacros. Actuar como líder o asesor en situaciones de crisis. Gestionar empresas contratistas. Garantizar el cumplimiento de los requisitos EHS por parte de los contratistas. Coordinar las actividades empresariales (CAE). Medio ambiente y sostenibilidad: implementar planes para reducir impactos ambientales (residuos, emisiones, consumo energético y uso de agua). Realizar el seguimiento de indicadores medioambientales. Reportar métricas para el cálculo de KPIs. Elaborar informes para Corporate. Requisitos Titulación superior en Prevención de Riesgos Laborales, con especialización en Seguridad, Higiene Industrial o Ergonomía. 4/5 años de experiencia en una posición similar. Conocimiento de los requisitos legales y sistemas de protección contra incendios; se valorará el conocimiento de los estándares FM Global. Dominio de MS Office (herramientas locales y en la nube). Certificación eléctrica (valorable). Alto nivel de autodisciplina y orientación a resultados. Excelentes habilidades de resolución de problemas y capacidad para implantar soluciones HSE optimizadas para el negocio. Nivel alto de inglés. Cualificaciones deseables Formación en Seguridad ADR. Formación y experiencia en gestión de Legionella. Formación y experiencia en auditorías de sistemas de gestión (ISO 45001 / ISO 14001). Experiencia en Lean Manufacturing y mejora continua. Experiencia en entornos dinámicos y de ritmo acelerado. Qué ofrecemos Creemos que el buen trabajo merece grandes recompensas. Por ello, ofrecemos una amplia gama de beneficios locales y globales diseñados para ayudarte a crecer y desarrollarte, incluyendo oportunidades de movilidad profesional, programa de recomendación de empleados, acceso a nuestra academia online de aprendizaje, apoyo al bienestar mental e incentivos de bonus a corto plazo. Contrato temporal para el proyecto de Disentanglement. Te ofrecemos la oportunidad de formar parte de un proyecto dinámico con un fuerte enfoque en liderazgo técnico, donde podrás coordinar iniciativas de mejora e implementar nuevas prácticas y tecnologías en un entorno industrial en constante evolución. Salario: según experiencia. Horario flexible de lunes a jueves y jornada intensiva los viernes. Comedor de empresa, seguro médico y otros beneficios sociales. Proyecto con gran potencial de crecimiento y aprendizaje en un entorno multinacional. Fecha prevista de incorporación: inmediata. Igualdad de oportunidades Creemos que los mejores equipos se construyen como los grandes hogares: sobre bases sólidas y con espacio para crecer. Por ello, contratamos valorando tanto el potencial como la experiencia. Si te identificas con nuestro propósito, te animamos a presentar tu candidatura, incluso si no cumples todos los requisitos. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su edad, capacidades, origen, identidad o cualquier otra característica protegida por la legislación vigente. Juntos creamos un entorno donde todas las personas pueden prosperar.

ppWould you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well‑being of people around the world. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. /p h3We believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunities, fostering an inclusive environment where diversity makes us outstanding. /h3 h3Mission /h3 pThe IT Validation Technician actively contributes to the execution of the defined validation methodologies which comply with company standards and regulatory requirements. This role also oversees teams and validation resources engaged in validation activities. /p h3What Your Responsibilities Will Be /h3 ul liRelationship Management, Planning, and Strategic Alignment ul liBuilds effective and trusting working relationships with all business and IT partners in areas of responsibility and collaboration. /li liContinuously improves knowledge of business processes, industry trends, and IT systems to better communicate IT capabilities and support IT solutions development. /li /ul /li liProject Delivery and Management ul liProactively identifies project risks and issues, helps determine necessary escalation, mitigation, and resolution steps. /li liRegularly communicates deliverable status, concerns, and issues to direct manager, the project manager, and the project team. /li liParticipates in estimating project cost and time requirements, assessing capabilities and support/resource requirements in area of responsibility. /li liCreates, reviews, updates, and may approve CSV documentation for changes and projects as assigned in accordance with IT Methodology: Validation Plans, Risk Analysis, Validation Test Designs and Reports. /li liAssures compliance of the GxP relevant IT systems with regulatory and data integrity requirements. /li /ul /li liIT Operational Support ul liEnsures IT quality and regulatory compliance through adherence to quality control standards in all activities. /li liContributes to development, documentation, and evolution of IT policies, procedures, and tools to align with business and IT strategies and ensure sustainability of services. /li liRegularly communicates individual task status, open issues, and challenges to impacted stakeholders and/or direct manager. /li /ul /li liKnowledge Sharing and Consulting ul liParticipates in the education of partners in industry and IT best practices in areas of responsibility and expertise. /li liMentors peers and junior level staff with both challenging and routine assignments by sharing knowledge and experience. /li liShares developing expertise of industry and IT best practices with peers and business partners. /li liMay participate in the development of ongoing training for IT staff in specific areas of knowledge. /li liProvides support in the event of internal and external audits of validated systems, preparing supporting documentation as required. /li /ul /li liParticipates in the continuous enhancement of systems, technologies, methodologies, and services to improve IT effectiveness and system performance. /li /ul h3Who You Are /h3 ul liBachelor’s degree in Life Sciences (Biology, Pharmacy, Biotechnology, Chemical or a related discipline). /li liMinimum of 3 years of proven experience within a regulated pharmaceutical environment, including GxP compliance. /li liSolid understanding of project management methodologies, tools, and best practices. /li liKnowledge of regulatory requirements and GxP standards applicable to computerized systems. /li liExperience supporting regulatory inspections and audit responses. /li liStrong attention to detail with the ability to manage multiple priorities simultaneously. /li liAbility to work both independently and collaboratively in cross‑functional and international teams. /li liExcellent organizational, communication, and problem‑solving skills. /li liAdvanced in English, with the ability to work effectively in an international environment. /li /ul h3What We Offer /h3 pWe are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. /p h3Benefits Package /h3 pContract of Employment: Permanent position.br/Location: Parets del Vallès, Spain /p pGrifols is an equal opportunity employer. /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Role Mission /h3 pThe Category Senior Specialist Procurement will contribute to value creation, cost optimization, and supplier performance management while ensuring compliance with corporate policies, quality standards, and regulatory requirements within a pharmaceutical manufacturing environment. /p h3What your responsibilities will be /h3 ul liSupport the development and implementation of category strategies aligned with procurement and business objectives. /li liPerform advanced spend analysis, market intelligence, and benchmarking to identify savings and efficiency opportunities. /li liLead and support sourcing activities, including RFQs, RFIs, supplier evaluations, and negotiation preparation. /li liManage purchase order processes, ensuring accuracy, compliance, and timely execution. /li liEvaluate suppliers and products to ensure quality, reliability, and cost‑effectiveness. /li liMonitor supplier performance through KPIs and support issue resolution and continuous improvement initiatives. /li liConduct cost analysis and contribute to total cost of ownership optimization. /li liCollaborate with internal stakeholders to ensure procurement activities are aligned with operational and strategic needs. /li liMaintain accurate procurement documentation, contracts, and supplier records. /li liEnsure compliance with procurement policies, GMP, SOPs, and applicable regulatory and quality standards. /li liSupport risk identification and mitigation within assigned categories and supplier base. /li liContribute to cross‑functional projects and procurement transformation initiatives. /li liReport incidents or deviations affecting procurement processes or operational continuity. /li /ul h3Who you are /h3 pTo perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions. /p ul liBachelor’s degree in Business Administration, Supply Chain Management, Engineering, or a related field. /li li2–5 years of experience in procurement, sourcing, or supplier management roles. /li liStrong analytical skills with experience in spend analysis, cost modeling, and supplier evaluation. /li liExperience in manufacturing or pharmaceutical environments is highly valued. /li liFamiliarity with procurement systems (SAP preferred) and advanced Microsoft Excel skills. /li liAdvanced level of English (essential). /li liStrong organizational skills, attention to detail, and problem‑solving ability. /li liAbility to work in cross‑functional and international environments. /li liProactive, results‑oriented, and comfortable working with autonomy and accountability. /li liStrong communication and stakeholder management skills. /li /ul h3Flexible schedule /h3 pMonday‑Thursday 7:00‑10:00 a 16:00‑19:00h and Friday 8:00‑15:00h. /p h3Benefits package /h3 h3Contract of Employment: Temporary Full‑Time /h3 pGrifols is an equal opportunity employer. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppWould you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. /p pbWe believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunities, fostering an inclusive environment where diversity makes us outstanding. /b /p pHelp us lead one of the world’s largest pharmaceutical companies. We are a world leader in plasma‑derived medicines with a presence in more than 100 countries, and a growing global team of over 20.000 people. That’s why we need an AI Solutions Analyst like you. /p h3Mission /h3 pAs an AISolutionsAnalyst in our multinational company, you will play a key role in identifying, designing, and developing AI processes and solutions in the AI‑based user solution stack that generates tangible business value. Your mission will be to translate business challenges into scalable AI solutions and automations, leveraging modern AI capabilities to enhance efficiency, innovation, and decision‑making across the organization. /p pYou will be responsible for the governance of AI low‑code solutions, driving productivity, process optimization and AI‑enabled initiatives across the organization. You will identify business needs, translate them into scalable digital solutions using Microsoft 365, Power Platform and Copilot technologies, and promote adoption. You will also ensure alignment with governance, compliance and enterprise standards while measuring impact and supporting continuous improvement. /p h3What your responsibilities will be /h3 ul liIdentify, design and implement productivity, automation and AI‑enabled use cases that deliver measurable impact across business units, with a strong focus on the Microsoft 365, Copilot and Power Platform ecosystem. /li liTranslate business needs into practical digital solutions by combining AI capabilities with low‑code, automation, and analytics to improve operational efficiency, collaboration and decision‑making. /li liPromote the adoption of AI capabilities across the company by designing and executing awareness, training and change‑management initiatives. /li liCollaborate closely with IT teams, business stakeholders, governance teams and external partners to ensure the effective development, integration and adoption of productivity, automation and AI‑enabled solutions. /li liSupport the implementation and continuous evolution of governance practices, including strategy, policies, lifecycle management, roles, monitoring, support models and compliance. /li liAssess the feasibility, value, risks and scalability of proposed low‑code, automation and AI use cases, ensuring that solutions are sustainable, aligned with enterprise standards and consistent with AI governance principles. /li liStay continuously informed about new Microsoft capabilities, especially in Copilot Studio, generative AI, Microsoft Foundry, Power Platform, Azure and Microsoft 365, assessing their potential application in the business context. /li liMeasure and report the performance, adoption and business impact of implemented initiatives, sharing insights and recommendations for improvement, scaling and continuous optimization. /li liPromote AI adoption and low‑code tools across the company, designing and executing awareness, training, and change‑management initiatives to scale up the productivity. /li liWork with business and IT teams to optimise existing manual or fragmented processes through automation, workflow and agent orchestration. /li liCommunicate complex concepts in a clear, engaging, and business‑oriented manner to both technical and non‑technical audiences. /li /ul h3Who you are /h3 pTo perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodation may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions. /p ul liBachelor’s or Master’s degree in Computer Science, Information Systems, Engineering, Artificial Intelligence, Business Technology or a related field. /li liHands‑on experience designing, developing or implementing business solutions using Microsoft technological stack, including Copilot Studio, Power Automate, Power Apps, Power BI, Dataverse and M. Foundry. Experience with AI projects is highly valued. /li liStrong understanding of enterprise productivity technologies, low‑code development, workflow automation, data integration, and AI agentic solutions. /li liGood understanding of Microsoft architecture and governance concepts, including environments, connectors, DLP policies, security roles, solution lifecycle management, monitoring and support models. /li liAbility to translate business needs into scalable, secure and maintainable digital solutions, demonstrating a strong problem‑solving, analytical and business‑oriented mindset. /li liOutstanding communication and teamwork skills, with the ability to collaborate effectively with diverse global teams and explain technical, automation and AI concepts in an accessible way. /li liDemonstrated curiosity and passion for exploring new Microsoft technologies, AI capabilities and productivity solutions that can generate tangible business value. /li liExperience driving AI awareness and productivity adoption, change‑management initiatives, or digital transformation programs is highly valued. /li liAdvanced English. /li /ul h3What we offer /h3 pIt is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. /p pInformation about Grifols is available at If you are interested in joining our company and you have what it takes for such an exciting position, thendon’thesitate to apply! /p pWe look forward to receiving your application! /p pWe believe in diverse talent and want to remove any barriers that may hinder your participation. If you require any adjustments in our selection process, please do not hesitate to inform us when applying. We are here to help. /p pGrifols is an equal opportunity employer. /p h3Flexibility for U Program: Hybrid Model /h3 pHybrid Model /p h3Flexible schedule /h3 pMonday‑Thursday 7‑10 to 16‑19h and Friday 8‑15h (with the same flexible start time). /p h3Benefits Package /h3 pContract of Employment: Permanent position /p /p #J-18808-Ljbffr

ppWould you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well‑being of people around the world. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. /p pbWe believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunities, fostering an inclusive environment where diversity makes us be outstanding. /b /p pHelp us lead one of the world’s largest pharmaceutical companies. We are a world leader in plasma‑derived medicines with a presence in more than 100 countries, and a growing global team of over 20,000 people. That’s why we need a bProduction Specialist /b like you. /p h3Role Mission /h3 pThe mission of this role is to support production warehouse managers in their daily operations and improve efficiency, standardize, and digitize highly manual processes in Biomat production area, contributing to the operational transformation of the department. The focus will be on understanding, analysing, and optimizing operations across three key areas: Plasma Storage Freezers, Plasma Classification Room and Biological Sample Archive. /p h3What your responsibilities will be /h3 ul liSupport managers in reviewing and enhancing procedures, workflows, and documentation, ensuring full compliance with GMP, legal, environmental, and traceability requirements, while contributing to staff training and process adherence. /li liExtract and analyze data from SAP, WMS, and other systems to build KPIs, dashboards, and performance insights, enabling data‑driven decision‑making across operations. /li liAnalyze and redesign workflows, identifying manual or inefficient processes and transforming them into automated and digital solutions, including the implementation of RPA tools. /li liLead automation and digitalization projects across operational areas, working cross‑functionally with IT, Engineering, Maintenance, and Operations to ensure successful deployment. /li liDrive continuous improvement initiatives by identifying inefficiencies, performing root cause analysis, and applying Lean Six Sigma methodologies to enhance productivity and standardization. /li liOversee the Biological Sample Archive, ensuring compliant storage, traceability, and shipment of samples, while managing interactions with software vendors and system improvements. /li /ul h3Who you are /h3 pTo perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodation may be provided to enable individuals with disabilities to perform the essential functions. /p ul liUniversity degree in Industrial Engineering, Mechanical Engineering, Automotive Engineering, or similar. /li liMaster’s degree in manufacturing project management, Continuous Improvement, or similar is highly desirable. /li liMinimum English level of B2.2. (Ability to communicate in technical environments (Essential).) /li liMinimum 5 years of experience in industrial operational environments. Highly valued in warehousing and/or production. /li liExperience in process improvement, digitalization, or automation projects (RPA). /li liYou have experience and/or knowledge of SAP and WMS. /li liPractical experience using Lean Six Sigma methodologies, etc. (DMAIC, Agile, Design Thinking, TPM, Shingo). /li liExperience managing data analysis and statistics (Python, SQL, Tableau, Power BI). /li liYou are a person with skills to influence others during change processes, as well as problem‑solving, communication skills, numerical skills, and a results‑orientation. Highly valued. /li /ul h3What we offer /h3 pIt is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. /p pInformation about Grifols is available at If you are interested in joining our company and you have what it takes for such an exciting position, then don’t hesitate to apply! /p pWe look forward to receiving your application! /p pGrifols is an equal opportunity employer. /p pbFlexible schedule: /b Monday-Thursday 8:00h – 17:00h and Friday 8:00h 15:00h. /p pbBenefits package /b /p pbContract of Employment: /b Permanent position /p pbFlexibility for U Program: /b 1-day remote working /p /p #J-18808-Ljbffr

ppAt BOLD, we design and build the next generation of high-performance battery systems for the world’s most demanding industries — from Formula 1 and hypercars to aerospace, marine and defense. Our mission: to deliver energy systems where every millisecond and every degree matter. /p pOur team works every day on innovative projects that are shaping the future of electric mobility. To support our continued growth, we are looking to add a Production Operator to our manufacturing team. /p pIf you have experience working on production assembly lines, enjoy hands‑on technical work, and would like to be part of a growing high‑tech environment, we would be delighted to hear from you. /p h3What You’ll Do /h3 ul liPerform assembly tasks on the production line for battery components and systems. /li liOperate and monitor production machinery and equipment. /li liFollow technical instructions and interpret assembly drawings and documentation. /li liCarry out basic quality and functional inspections. /li liIdentify and report potential issues within the production process. /li liComply with established safety and quality procedures. /li liRecord production activities and completed inspections. /li liContribute to the continuous improvement of manufacturing processes. /li /ul h3What You Bring /h3 ul liVocational Training (FP2) or Intermediate Vocational Qualification in Mechanics, Automotive Technology, Electromechanics, or a related field. /li liPrevious experience in assembly operations within industrial environments or production lines. /li liAbility to read and interpret technical drawings. /li liBasic computer skills at user level.A proactive, responsible individual with a willingness to learn and develop. /li /ul h3Why Join BOLD /h3 ul liHigh‑growth, multicultural environment: Be part of a fast‑scaling company driving innovation in advanced electrification. /li liCompetitive compensation /li liLife insurance /li liPrivate health insurance – reduced cost for employees and family. /li liSubsidised canteen /li liFlexible work schedule and up to 5 remote days per month. /li /ul pBOLD is an equal‑opportunity employer. We foster a culture where ideas thrive based on merit and competence, regardless of age, disability, race, religion, gender, sexual orientation, or family circumstances. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppWould you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. /p pbWe believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunities, fostering an inclusive environment where diversity makes us outstanding. /b /p pHelp us lead one of the world’s largest pharmaceutical companies. We are a world leader in plasma-derived medicines with a presence in more than 100 countries, and a growing global team of over 20,000 people. That’s why we need a bSenior IT Systems Engineer /b like you. /p h3What your responsibilities will be /h3 ul liYou will acquire Know-How and technical knowledge for all related Virtualization services. /li liYou will act as the Technical Product Owner for Wintel and Virtualization platforms, managing continuous improvement and service lifecycle. /li liYou will be the technical reference within the company. /li liYou will define and implement technical roadmap. /li liYou will continuously assess and define how to optimize and improve the global infrastructure. /li liYou will evolve and define best practices, guidelines and standards. /li liYou will collaborate on cross strategic projects. /li liYou will supervise and guide providers to complete projects/activities on time and on budget. /li liYou will maintain positive relationships with clients and colleagues, always with the aim of collaborating and achieving common goals. /li /ul h3Who you are /h3 pTo perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodation may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions. /p h3Required Knowledge and Skills /h3 ul liBachelor’s degree in Information Technology, Computer Science, or a related field. /li liHigh quality communication, conflict resolution, problem-solving. /li liTeam player: Positive attitude and always willing to collaborate with others, thinking in the common benefit. /li liAnalysis, prioritization, and decision-making capacities based on criticality and impact for business. /li liPolyvalent profile and desire to keep learning. /li liEngaged and optimistic to face new challenges, focused on continuous improvement. /li liDeep operational knowledge in high-availability environments, including Stretched Clusters and Disaster Recovery design/execution. /li liTechnical knowledge on Wintel technologies. ul liWindows Server, Clusters, Windows Admin Center. /li liDNS, DFS, NAS, File Service, IIS, FTP, Printer. /li liOS Patching solutions. /li /ul /li liHands-on experience with Automation and Infrastructure as Code (IaC) tools, specifically Terraform and Ansible. /li liHigh knowledge of servers’ hardware. /li liProven experience as a Technical Subject Matter Expert (SME) or Senior Specialist. /li liIn-depth knowledge of VMware and Nutanix technologies, Wintel and infrastructure best practices. /li liScripting: PowerShell, Bash. /li liKnowledge of Networks, Security, Storage and Backup systems. /li liHigh level of spoken and written English. /li /ul h3Desired Skills /h3 ul liMaster’s degree or relevant certifications (e.g., ITIL) is a plus. /li liIn-depth knowledge of Azure or HP Virtualization solutions. /li liKnowledge of Citrix Virtual Apps and Desktops platforms. /li liExperience in VMware Exit migration to other platforms. /li liExperience in planning and executing IT strategies aligned with organizational goals. /li liUsed to work on mission‑critical environments with thousands of users and multiple support team. /li /ul h3Benefits package /h3 ul liFlexibility for U Program: Hybrid Model /li liFlexible schedule: Monday-Thursday 7-10 to 16-19h and Friday 8-15h (with the same flexible start time). /li liContract of Employment: Permanent position /li /ul pGrifols is an equal opportunity employer. /p /p #J-18808-Ljbffr

Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well‑being of people around the world. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. ¿Listo para inscribirse? Antes de hacerlo, asegúrese de leer todos los detalles pertenecientes a este trabajo en la descripción a continuación. We believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunity fostering an inclusive environment where diversity makes us outstanding. Role Mission Responsible for planning, coordinating, executing, and supervising the project from a maintenance perspective, ensuring the integration of maintenance requirements into engineering deliverables. Ensures compliance with quality, timelines, budget, and GMP standards, as well as proper documentation management, contributing to an efficient and reliable future operation. What Your Responsibilities Will Be • Participate, follow up projects from a maintenance perspective, helping defining scope, schedule, resources, and budget., • Ensure the integration of maintenance requirements across all project phases, from conceptual engineering to final delivery and validation., • Ensure compliance with GMP and applicable local and international regulations, incorporating maintenance standards., • Oversee the development, review, and completeness of maintenance‑related technical and regulatory documentation., • Monitor project progress and support effective cross‑functional collaboration to meet timelines and quality standards., • Communicate project milestones, risks, and progress to relevant stakeholders. Who You Are To perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodation may be provided to enable individuals with disabilities to perform the essential functions. • Bachelor’s degree in engineering (Industrial, Chemical, Mechanical, Electrical or related fields), or similar (Mandatory)., • Master’s degree or certifications in Project Management or Maintenance (Valuable)., • Advanced level of English (C1) (Mandatory)., • Availability to travel frequently (1 month per month)., • 3 to 5 years of experience in industrial maintenance or asset management in industrial plant projects for the pharmaceutical sector, including the management of expansion, improvement, or transformation projects (Valuable)., • You have user‑level knowledge of MS Office, SAP software and AutoCad (Valuable)., • Experience in regulated industries (pharmaceutical, cosmetics, or food)., • Ability to lead and influence without direct authority., • Analytical thinking and results‑oriented mindset., • Strong communication skills across all organizational levels., • Proactivity, autonomy, and adaptability to multicultural environments. What We Offer It is a brilliant opportunity for you. Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. xcskxlj Benefits Package Contract of Employment: Indefinite Full Time Flexibility for U Program: Occasionally remote Location: Parest del Vallès Flexible schedule: Monday-Thursday 7:00‑10:00 to 16:00‑19:00 and Friday 8:00‑15:00 (with the same flexible start time) Grifols is an equal opportunity employer. For more information about Grifols, visit J-18808-Ljbffr

ph3Manager - Laboratory Analytical Development /h3 pbWe believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunities, fostering an inclusive environment where diversity makes us outstanding. /b /p pbMission /b /p pPlan and organize material and human resources, as well as supervise laboratory activities, in accordance with applicable quality standards and current Company policies, in order to ensure the proper execution of analyses and the reliability of results, contributing to the quality of plasma and plasma‑derived products. In addition, the role will be responsible for driving the development, adaptation, and validation of analytical methods, integrating routine analytical activities with analytical development and ensuring the applicability of results to plasma, process, and product samples. /p pbWhat your responsibilities will be /b /p ul liLead and ensure the proper functioning of the laboratory analytical activities ul liLead and organize laboratory activities, ensuring the proper execution of quality control analyses and analytical studies. /li liPlan and coordinate the laboratory’s human and material resources. /li liSupervise compliance with GMP requirements, quality standards, safety regulations, and data integrity principles. /li liEvaluate atypical results and ensure the proper management of deviations and complaints. /li liEnsure the correct implementation and follow‑up of CAPA actions. /li /ul /li liLead the development, adaptation, and validation of analytical methods ul liEnsure continuous training and qualification of personnel under responsibility. /li liLead the development of new analytical methods in response to new scientific or technical scenarios. /li liDirect the set up, adaptation, and validation of analytical methods. /li liEnsure the suitability of methodologies for new matrices and process samples. /li liGuarantee that analytical methods comply with regulatory and quality requirements. /li /ul /li liImplement the defined analytical strategy through the development and application of analytical methods ul liLead the development of new analytical methods in response to new scientific or technical scenarios. /li liDirect the set up, adaptation, and validation of analytical methods. /li liEnsure the application of existing analytical methods to new matrices and process samples. /li liEnsure the proper application of analytical methods in both routine and development activities. /li liEnsure the effective implementation of the analytical strategy within laboratory operations. /li /ul /li liCoordinate analytical studies and provide technical support to projects ul liCoordinate specific analytical studies (e.g., donor seroprevalence studies, validations, etc.). /li liProvide technical support to projects (new methods, studies, process changes). /li liCollaborate with other departments in generating analytical data required for decision-making. /li liEnsure the proper technical execution of studies. /li /ul /li liDrive continuous improvement within the laboratory ul liDefine and monitor laboratory performance indicators. /li liIdentify improvement opportunities in analytical and operational processes. /li liPromote optimization of laboratory efficiency and resource utilization. /li liLead the implementation and follow‑up of continuous improvement actions. /li /ul /li liManage teams, facilities, and resources ul liSupervise laboratory team performance. /li liEnsure planning of laboratory material requirements according to analytical activity needs. /li liPropose and supervise laboratory budget and investment control. /li liSupervise equipment maintenance, calibration, and qualification. /li /ul /li /ul pbWho you are /b /p pTo perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodation may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions). /p ul liBachelor’s Degree in Life Sciences (Biology, Pharmacy, Biotechnology or related fields) /li liMinimum 2‑5 years of experience in Quality Control and in development and validation of analytical methods /li liProven experience managing teams and laboratory operations at department level. /li liStrong knowledge of GMP and quality systems. /li liPreferred experience with virology‑related analytical techniques (e.g., NAT, serology) or viral marker analysis /li liExperience with plasma, blood, or serum analysis will be highly valued. /li /ul pbFlexibility for U Program /b: Occasionally Remote. /p pbBenefits package /b /p pbContract of Employment: /b Permanent position. /p pGrifols is an equal opportunity employer. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppWould you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. /p pbWe believe that diversity adds value to our business, our teams and our culture. We are committed to equal employment opportunities that foster an inclusive environment. /b /p pHelp us lead one of the world’s largest pharmaceutical companies. We are a world leader in plasma-derived medicines with a presence in more than 100 countries, and a growing global team of over 20 000 people. That’s why we need a Operational Excellence Specialist like you. /p h3Role Mission /h3 pTo lead and drive continuous improvement, operational excellence, and project management initiatives, promoting process optimization, waste elimination, standardization of best practices, and enhanced operational performance. /p pThe successful candidate will act as a key contributor in the planning, coordination, monitoring, and communication of strategic initiatives, ensuring alignment across all involved functions and facilitating the successful execution of transformation and improvement projects that deliver business value. /p pYou will work cross-functionally with Operations, Quality, Engineering, Supply Chain, IT, and other business areas to identify improvement opportunities and develop solutions that increase productivity, quality, efficiency, and internal and external customer satisfaction. /p h3What Your Responsibilities Will Be /h3 ul liLead and coordinate Biomat workstreams related to the implementation of the new Plasma Logistics Center (PLC). /li liPlan, organize and monitor project activities, ensuring alignment of timelines, milestones, deliverables, resources and dependencies. /li liCoordinate cross-functional teams and stakeholders, facilitating effective communication and collaboration across the organization. /li liDrive process improvement, standardization, digitalization and Operational Excellence initiatives to enhance operational performance. /li liMonitor project progress, identify risks and issues, and ensure appropriate mitigation and follow-up actions. /li liPrepare and communicate project status updates, KPIs, governance materials and executive reports to support decision-making. /li liEnsure compliance with GxP requirements, quality standards and applicable regulatory expectations throughout the project lifecycle. /li liSupport change management and project portfolio initiatives, promoting successful implementation and sustainable adoption of new processes and ways of working. /li liFacilitate collaboration between cross-functional teams and help drive alignment, accountability and execution discipline across the project. /li liSupport change management activities to enable successful implementation and adoption of the future processes and ways of working. /li liManage and/or contribute to other projects within the Biomat project portfolio, as required, ensuring alignment with business priorities, operational excellence standards and quality requirements. /li liContribute to the development of the Operational Excellence strategy and support broader business transformation initiatives. /li /ul h3Who You Are /h3 pTo perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions). /p ul liBachelor's degree in Engineering, Biotechnology, Life Sciences, Business Administration, or a related field. /li liAdvanced level of English, Spanish, both written and spoken. /li li3 to 5 years of experience in Operational Excellence, Continuous Improvement, PMO, Project Management, Process Excellence, or similar roles in industrial or regulated environments. /li liAdvanced proficiency in Microsoft Office and project management tools; knowledge of Power BI, Minitab, Tableau, MS Project, Smartsheet, and similar analytical tools is a plus. /li liProven experience leading cross-functional projects, process improvement initiatives, and organizational transformation programs. /li liStrong knowledge of Lean, Six Sigma, Continuous Improvement methodologies, and project management principles. /li liExperience in project planning, coordination, governance, risk management, and stakeholder management. /li liKnowledge of GMP/GxP regulated environments is a plus. /li liLean Six Sigma Green Belt, Project Management, or PMO certifications are a plus. /li liStrong analytical, communication, and problem-solving skills, with the ability to manage multiple priorities and influence stakeholders at different organizational levels. /li /ul h3What We Offer /h3 pIt is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. /p pInformation about Grifols is available at If you are interested in joining our company and you have what it takes for such an exciting position, then don’t hesitate to apply! We look forward to receiving your application! Grifols is an equal opportunity employer. /p pbFlexible schedule: /b Monday-Thursday 8:00h – 17:00h and Friday 8:00 - 15:00h (with the same flexible start time). /p h3Benefits Package /h3 pbContract of Employment: /b Permanent position. /p pbFlexibility for U Program: /b Remote working. /p pbLocation: /b Parets del Vallès. /p pLearn more about Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

ppWould you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well‑being of people around the world. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. /p pbWe believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunities, fostering an inclusive environment where diversity makes us outstanding. /b /p h3Mission /h3 pThe IT Validation Technician actively contributes to the execution of the defined validation methodologies which comply with company standards and regulatory requirements. This role also oversees teams and validation resources engaged in validation activities. /p h3What your responsibilities will be /h3 ul liRelationship Management, Planning, and Strategic Alignment ul liBuilds effective and trusting working relationships with all business and IT partners in areas of responsibility and collaboration. /li liContinuously improves knowledge of business processes, industry trends, and IT systems to better communicate IT capabilities and support IT solutions development. /li /ul /li liProject Delivery and Management ul liProactively identifies project risks and issues, helps determine necessary escalation, mitigation, and resolution steps. /li liRegularly communicates deliverables status, concerns, and issues to direct Manager, the Project Manager, and the project team. /li liParticipates in estimating project cost and time requirements, assessing capabilities and support/resource requirements in area of responsibility. /li liCreates, reviews, updates, and may approve CSV documentation for changes and projects as assigned in accordance with IT Methodology: Validation Plans, Risk Analysis, Validation Test Designs and Reports. /li liAssures the compliance of the GxP relevant IT systems with the regulatory and data integrity requirements. /li /ul /li liIT Operational Support ul liEnsures IT quality and regulatory compliance through adherence to quality control standards in all activities. /li liContributes to the development, documentation, and evolution of IT policies, procedures, and tools to align with business and IT strategies and ensure sustainability of services /li liRegularly communicates individual task status, open issues, and challenges to impacted stakeholders and/or direct manager. /li /ul /li liKnowledge Sharing and Consulting ul liParticipates in the education of partners in industry and IT best practices in areas of responsibility and expertise. /li liMentors peers and junior level staff with both challenging and routine assignments by sharing knowledge and experience. /li liShares developing expertise of industry and IT best practices with peers and business partners. /li liMay participate in the development of ongoing training for IT staff in specific areas of knowledge. /li liProvides support in the event of internal and external audits of validated systems, preparing supporting documentation as required. /li /ul /li liParticipates in the continuous enhancement of systems, technologies, methodologies, and services to improve IT effectiveness and system performance. /li /ul h3Who you are /h3 pTo perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodation may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions. /p ul liBachelor’s degree in Life Sciences (Biology, Pharmacy, Biotechnology, Chemical or a related discipline). /li liMinimum of 3 years of proven experience working within a regulated pharmaceutical environment, including GxP compliance. /li liSolid understanding of project management methodologies, tools, and best practices. /li liKnowledge of regulatory requirements and GxP standards applicable to computerized systems. /li liExperience supporting regulatory inspections and audit responses. /li liStrong attention to detail with the ability to manage multiple priorities simultaneously. /li liAbility to work both independently and collaboratively in cross‑functional and international teams. /li liExcellent organizational, communication, and problem‑solving skills. /li liAdvanced in English, with the ability to work effectively in an international environment. /li /ul h3Benefits package /h3 ul liFlexibility for U Program: Hybrid Model. /li liContract of Employment: Permanent position. /li /ul pGrifols is an equal opportunity employer. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppDo you want to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to improve the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company which, since its foundation in Barcelona in 1909, has been working to improve the health and well‑being of people all over the world. Our four divisions – Bioscience, Diagnostic, Hospital and Bio Supplies – develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 100 countries and regions. /p pWe believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunities, fostering an inclusive environment where diversity makes us outstanding. /p pHelp us lead one of the world’s largest pharmaceutical companies. We are a world leader in plasma‑derived medicines with a presence in more than 100 countries, and a growing global team of over 20,000 people. That’s why we need a Cybersecurity Assurance Specialist like you. /p h3What Your Responsibilities Will Be /h3 ul liSupport the IT Organization on matters related to IT compliance, security, cybersecurity and privacy. /li liSupport the development and implementation of global standards related to IT compliance and security. /li liDefine the cybersecurity annual audit plan. /li liExecute information security audits across the different companies within the Grifols Group worldwide. /li liExecution and oversight of information security controls to ensure SOX compliance. /li liSupport for internal and external IT audits for legal compliance or information security best practice certifications (ENS, ISO 27001 and others). /li liOversee managed services. /li liPromote a cybersecurity culture across the entire company. /li liCollaborate with other cybersecurity areas to enhance the organization’s security posture. /li /ul h3Who You Are /h3 pTo perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodation may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions. /p h3Technical Skills /h3 ul liBachelor’s degree in computer science, Systems Engineering, Cybersecurity, or a related field. /li liAdvanced English and Spanish language skills (spoken and written). /li liMinimum of 5 years of experience in cybersecurity roles. /li liDeep knowledge of cybersecurity frameworks (NIST, ISO27k, ENS, SOX, Cyber Essentials). /li liCybersecurity certifications (CISA, ISO27k Lead Auditor, CISM, CISSP, CRISC, etc.) are highly valued. /li /ul h3Soft Skills /h3 ul liLeadership skills and the ability to work as part of a team. /li liExcellent communication skills and the ability to work under pressure. /li liStrong teamwork and collaboration skills. /li liProblem‑solving and critical‑thinking abilities. /li /ul h3What We Offer /h3 pIt is a brilliant opportunity for you. Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. /p pFlexibility for U Program: Hybrid Model /p pFlexible schedule: Monday‑Thursday 7‑10 to 16‑19h and Friday 8‑15h (with the same flexible start time). /p ul liContract of Employment: Permanent position /li liLocation: SPAIN: España: Parets del Valles:((cust_building)) /li /ul pInformation about Grifols is available at /p pGrifols is an equal opportunity employer. /p /p #J-18808-Ljbffr

A leading cannabis brand located near Barcelona is seeking a motivated individual to support on-site activations and enhance digital projects. The successful candidate will analyze product performance, contribute to digital initiatives, and coordinate with internal teams for effective campaign execu

Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well‑being of people around the world. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. ¡Inscríbase sin demora! Se espera un gran volumen de solicitantes para el puesto que se detalla a continuación, no espere para enviar su CV. We believe that diversity adds value to our business, our teams and our culture. We are committed to equal employment opportunities that foster an inclusive environment. We are looking for an IT Business Continuity Systems Engineer to join the IT Infrastructure Core & Services Division at Grifols SA, a company specialized in the research, development, and production of purified plasma proteins with therapeutic properties obtained from the fractionation of human plasma. Role Mission You will play a key role in ensuring that data protection and backup services meet corporate standards, regulatory requirements, and audit expectations. Acting as the main liaison between the business and Managed Service Providers (MSPs), you will drive service quality, operational excellence, and continuous improvement across the data protection landscape. What Your Responsibilities Will Be • Act as the Subject Matter Expert (SME) for backup, data protection, and compliance‑related topics., • Provide technical guidance and support to infrastructure teams on backup and data protection solutions across on‑premises and cloud environments., • Collaborate with architecture teams to design, evolve, and manage the lifecycle of data protection platforms., • Contribute to the definition and implementation of solutions aligned with technical, regulatory, and corporate standards., • Lead cross‑functional workshops and discussions to ensure backup solutions are effectively integrated into the corporate technology landscape., • Own and maintain technical and functional documentation related to data protection services and processes., • Serve as the primary point of contact for quality, validation, and internal/external audit activities related to data protection., • Support audit processes by managing evidence, deviations, non‑conformities, and regulatory requirements., • Coordinate knowledge transfer activities between the backup function and other areas of the organization., • Manage and coordinate project and service demand in collaboration with project management teams and technology vendors., • Oversee the transition of new projects and solutions into managed services operations., • Monitor and follow up on major incidents, recurring issues, and support activities handled by external service providers. Who You Are To perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions. • Degree, Technical Engineering degree, or equivalent qualification in Computer Systems, Information Technology, or related fields., • Experience of 5 – 10 years in the administration and management of backup and data protection platforms., • Advanced knowledge of backup tools such as Dell NetWorker, PowerProtect Data Manager (PPDM), Veeam, and Commvault., • Experience managing backup infrastructure devices such as Data Domain and LTO tape libraries., • Proven experience working in complex, high‑availability corporate environments., • Experience in regulated environments and audit‑driven organizations is highly desirable., • Strong understanding of quality processes, validation, and regulatory compliance frameworks., • Advanced level of English and Spanish., • Ability to coordinate multiple initiatives and manage service demand effectively., • Strong problem‑solving and decision‑making skills., • Ability to interact effectively with technical teams, business stakeholders, and external service providers., • Strong orientation towards quality, regulatory compliance, and continuous improvement. What We Offer We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all employees to develop their professional careers in an excellent working environment. Grifols is an equal opportunity employer. xcskxlj Schedule Monday‑Thursday 7‑10 to 16‑19h and Friday 8‑15h (with the same flexible start time). Benefits Package Contract of Employment: Permanent position Location: Parets del Vallès #J-18808-Ljbffr

Compliment estricte de les normes de seguretat alimentària (APPCC), qualitat, prevenció de riscos laborals i ús d'equips de protecció individual. Detall de les funcions del lloc de feina /h3ulliAlimentació de les línies automàtiques de producció. Empresa de fabricació de pastes alimentàrie

Responsabilidades /h3 ul liOperar y ajustar equipos de corte por plasma y oxicorte, garantizando la calidad y precisión de las piezas. Cumplimiento de las normas de seguridad y salud laboral y uso correcto de Equipos de Protección Individual (EPI). Desde Temporing seleccionamos Soldadores/as para

Somos VestacyVestacy es una empresa independiente con un propósito claro: transformar las casas en hogares. Somos el hogar de algunas de las marcas más reconocidas y de mayor confianza del mundo (Air Wick, Calgon, Cillit Bang y Mortein), ayudando a millones de personas a cuidar los espacios donde viven cada día.Respaldados por Advent, una de las principales firmas globales de capital privado, contamos con la libertad para pensar en grande y actuar con rapidez. Con casi 3.000 colaboradores en más de 20 países, consideramos a cada persona como un fundador con capacidad para tomar decisiones audaces y dar forma al futuro.Cuidamos de nuestra empresa de la misma manera que tú cuidas de tu hogar: con energía, pasión y orgullo. Aquí encontrarás espacio para crecer, oportunidades para liderar y el apoyo necesario para desarrollarte. Juntos estamos construyendo algo extraordinario.Sobre el puestoComo Técnico PRL, serás responsable de promover e implementar los estándares de Salud, Seguridad y Medio Ambiente de acuerdo con las directrices corporativas y la normativa legal vigente. Tu objetivo será garantizar un entorno de trabajo seguro, saludable y sostenible, liderando iniciativas de mejora continua y fomentando una cultura preventiva en toda la planta.Tus responsabilidadesGarantizar el cumplimiento de la normativa relacionada con salud y seguridad laboral, protección medioambiental y seguridad industrial (ATEX, SEVESO, etc.). Gestionar los permisos medioambientales (emisiones atmosféricas, residuos y aguas residuales). Supervisar los cambios legislativos y adaptarlos a la planta.Definir la estrategia HSE alineada con los objetivos corporativos.Desarrollar y mantener los sistemas de gestión HSE (ISO 14001 e ISO 45001). Gestionar la documentación, incluyendo la elaboración de procedimientos. Liderar auditorías internas y externas. Identificar no conformidades y definir acciones correctivas.Mantener la relación con autoridades reguladoras y auditores externos.Realizar evaluaciones de riesgos laborales y de impacto ambiental. Identificar riesgos e implementar medidas de control. Priorizar los riesgos críticos y reducir su impacto.Diseñar e impartir programas de formación en HSE. Realizar la formación de acogida para nuevas incorporaciones. Mantener actualizada la matriz de formación y competencias.Liderar programas de comportamiento seguro (Vestacy System Observation). Promover una cultura de "cero accidentes".Influir en directivos, supervisores y operarios. Fomentar la responsabilidad individual en materia de seguridad. Liderar la integración de HSE en la toma de decisiones del negocio. Participar en las reuniones del Comité de Seguridad y Salud (CSS).Realizar inspecciones diarias en planta. Supervisar el cumplimiento de los procedimientos en producción.Investigar incidentes y accidentes. Garantizar la implantación de acciones correctivas y preventivas.Desarrollar planes de emergencia. Coordinar simulacros. Actuar como líder o asesor en situaciones de crisis.Gestionar empresas contratistas. Garantizar el cumplimiento de los requisitos EHS por parte de los contratistas. Coordinar las actividades empresariales (CAE).Medio ambiente y sostenibilidad: implementar planes para reducir impactos ambientales (residuos, emisiones, consumo energético y uso de agua). Realizar el seguimiento de indicadores medioambientales.Reportar métricas para el cálculo de KPIs. Elaborar informes para Corporate.RequisitosTitulación superior en Prevención de Riesgos Laborales, con especialización en Seguridad, Higiene Industrial o Ergonomía.4/5 años de experiencia en una posición similar.Conocimiento de los requisitos legales y sistemas de protección contra incendios; se valorará el conocimiento de los estándares FM Global.Dominio de MS Office (herramientas locales y en la nube).Certificación eléctrica (valorable).Alto nivel de autodisciplina y orientación a resultados.Excelentes habilidades de resolución de problemas y capacidad para implantar soluciones HSE optimizadas para el negocio.Nivel alto de inglés.Cualificaciones deseablesFormación en Seguridad ADR.Formación y experiencia en gestión de Legionella.Formación y experiencia en auditorías de sistemas de gestión (ISO 45001 / ISO 14001).Experiencia en Lean Manufacturing y mejora continua.Experiencia en entornos dinámicos y de ritmo acelerado.Qué ofrecemosCreemos que el buen trabajo merece grandes recompensas. Por ello, ofrecemos una amplia gama de beneficios locales y globales diseñados para ayudarte a crecer y desarrollarte, incluyendo oportunidades de movilidad profesional, programa de recomendación de empleados, acceso a nuestra academia online de aprendizaje, apoyo al bienestar mental e incentivos de bonus a corto plazo.Contrato temporal para el proyecto de Disentanglement. Te ofrecemos la oportunidad de formar parte de un proyecto dinámico con un fuerte enfoque en liderazgo técnico, donde podrás coordinar iniciativas de mejora e implementar nuevas prácticas y tecnologías en un entorno industrial en constante evolución.Salario: según experiencia.Horario flexible de lunes a jueves y jornada intensiva los viernes.Comedor de empresa, seguro médico y otros beneficios sociales.Proyecto con gran potencial de crecimiento y aprendizaje en un entorno multinacional.Fecha prevista de incorporación: inmediata.Igualdad de oportunidadesCreemos que los mejores equipos se construyen como los grandes hogares: sobre bases sólidas y con espacio para crecer. Por ello, contratamos valorando tanto el potencial como la experiencia. Si te identificas con nuestro propósito, te animamos a presentar tu candidatura, incluso si no cumples todos los requisitos.Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su edad, capacidades, origen, identidad o cualquier otra característica protegida por la legislación vigente. Juntos creamos un entorno donde todas las personas pueden prosperar.

Qué esperamos Las cualificaciones, habilidades y toda la experiencia relevante necesaria para este puesto se pueden encontrar en la descripción completa a continuación. ¿Estás buscando incorporarte a una industria técnicamente emocionante y a un sector estable y sostenible? ¿Te identificas con una forma de trabajar autónoma y flexible? ¿Te gustaría ser parte de una historia de éxito y contribuir decisivamente con tu trabajo, tus ideas y tu personalidad al éxito en el área de mantenimiento? Funciones • Velarás por el correcto funcionamiento del parque de instalaciones asignadas en tu zona, tales como ascensores, escaleras mecánicas, etc., realizando las actividades de mantenimiento preventivo y/o la reparación necesaria, de acuerdo al plan de mantenimiento, los procedimientos y las políticas de asistencia técnica., • Mantendrás informado al cliente acerca del estado de las instalaciones., • Velarás por la adecuación de los aparatos a la normativa legal vigente, minimizando el impacto en el cliente y en el medioambiente., • Asegurarás la duración y el buen funcionamiento de las herramientas y equipamiento bajo tu responsabilidad., • Garantizarás el cumplimiento de la política interna en Seguridad y Salud, Calidad y Medio Ambiente. A quién buscamos • Imprescindible tener uno de los siguientes títulos de formación profesional o el certificado de profesionalidad:, • Técnico en Mantenimiento Electromecánico, • Técnico Superior en Mecatrónica Industrial, • Técnico Superior en Mantenimiento de Equipo Industrial, • Técnico en Instalación y Mantenimiento Electromecánico de Maquinaria y Conducción de Líneas, • Técnico especialista en Mantenimiento Electromecánico, • Técnico especialista en Mantenimiento Eléctrico – Electrónico, • Técnico especialista en Mantenimiento Mecánico, • Certificado de profesionalidad de "Instalación y mantenimiento de ascensores y otros equipos fijos de elevación y transporte" (IMAQ0110), • Certificado de profesionalidad de "Desarrollo de proyectos en instalaciones de manutención, elevación y transporte" (IMAQ0210), • Se valorará positivamente la experiencia previa como técnico/a de mantenimiento de ascensores., • Imprescindible carnet de conducir., • Además, valoramos competencias como creatividad e iniciativa, apertura al cambio, afán por mejora continua y orientación a cliente. La responsabilidad y el cumplimiento de las normas está en nuestro ADN. Qué ofrecemos • Contrato indefinido e incorporación en un sector estable y sostenible., • Atractivo paquete de compensación, incluyendo sistema de retribución flexible., • Teléfono móvil, vehículo / kilometraje., • Colaboración y trabajo en equipo: una cultura abierta, transparente y orientada al valor., • Acceso a exclusivo programa TKE#tcuida de bienestar y salud para nuestros profesionales y sus familias., • Bienvenida y formación - programa específico de bienvenida y formación para ayudarte en tu desarrollo profesional desde el primer día., • Desarrollo individual: feedback frecuente, formación continua y espacio para contribuir con tus ideas. Quiénes somos Presentes en España 1984, somos una de las compañías líderes en el mercado nacional de elevación. Contamos con más de 70 oficinas y un equipo humano formado por más de 2.700 profesionales. xcskxlj Atendemos proyectos de movilidad urbana durante todo su ciclo de vida. #J-18808-Ljbffr