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En Amazon, necesitamos personas con talento y experiencia que nos ayuden a operar de forma segura y eficiente. Como Responsable de Workplace Health and Safety (WHS), tu función es clave para impulsar mejoras a nivel de centro y regional. Liderarás tu equipo y ayudarás a tus compañeros a mantener altos estándares, fomentando al mismo tiempo una cultura de seguridad e inclusión en tus centros. Key job responsibilities • Gestionar tu equipo en el centro, colaborando regularmente con otros equipos de la empresa., • Utilizar herramientas internas de reporting para analizar datos e identificar causas raíz, proporcionando a la dirección la información necesaria para tomar decisiones en materia de seguridad., • Proporcionar orientación y disposiciones para proyectos y políticas de seguridad y salud., • Impulsar programas diseñados para mejorar la cultura de seguridad en Amazon. A day in the life Este es un puesto extremadamente variado, basado en uno de nuestros centros, que te permitirá contribuir directamente a numerosos aspectos de nuestra cultura de seguridad. Gestionarás los estándares de seguridad y salud mientras mejoras la funcionalidad y eficiencia. También liderarás tu equipo y les ayudarás a implementar cambios en respuesta al feedback de los empleados o a aprovechar oportunidades de mejora continua de procesos. About the team El equipo de Workplace Health and Safety (WHS) desempeña un papel fundamental para garantizar el bienestar mental y físico de nuestro personal en el trabajo. Nuestro equipo trabaja con responsables, asociados y administraciones locales en todos nuestros centros, asegurando el cumplimiento de las políticas de Amazon y las normativas legales, y garantizando la seguridad de nuestros entornos de trabajo. El equipo ofrece una variedad de oportunidades, desde Técnicos de Seguridad hasta Responsables de Programas. Independientemente de tu puesto, contribuirás al desarrollo y la implementación de la estrategia de seguridad en toda la red. • Formación universitaria y formación como técnico/a superior en prevención de riesgos laborales (Incluye las especializaciones en Seguridad en el Trabajo, Higiene Industrial y Ergonomía, y Psicosociología aplicada), de acuerdo con los reglamentos españoles en materia de salud y seguridad., • Experiencia relevante en el cumplimiento de la legislación local en materia de salud y seguridad., • Experiencia relevante en la gestión de equipos., • Nivel avanzado de español e inglés intermedio, tanto escrito como hablado., • Las cualificaciones preferidas no son necesarias para solicitar un puesto en Amazon. Si cumples con todas las cualificaciones básicas anteriores, nos encantará saber de ti., • Experiencia con metodologías Lean, 5S o Kaizen., • Experiencia en la planificación o gestión de iniciativas medioambientales., • Pertenencia a un organismo profesional en el ámbito de la seguridad y salud laboral., • Experiencia en la gestión y comunicación con una amplia variedad de partes interesadas, incluyendo compañeros, colaboradores directos y dirección. Amazon is an equal opportunities employer. We believe passionately that employing a diverse workforce is central to our success. We make recruiting decisions based on your experience and skills. We value your passion to discover, invent, simplify and build. Protecting your privacy and the security of your data is a longstanding top priority for Amazon. Please consult our Privacy Notice (_) to know more about how we collect, use and transfer the personal data of our candidates. Our inclusive culture empowers Amazonians to deliver the best results for our customers. If you have a disability and need a workplace accommodation or adjustment during the application and hiring process, including support for the interview or onboarding process, please visit _ for more information. If the country/region you’re applying in isn’t listed, please contact your Recruiting Partner.

El Centro Tecnológico del Notariado, constituido en 2002 por el Consejo General del Notariado (CGN), es la entidad encargada de liderar la transformación digital de la corporación notarial de nuestro país. Como socio tecnológico del CGN, desarrollamos soluciones digitales avanzadas, seguras y eficientes, contribuyendo a la excelencia en la función pública que el Notariado presta a la sociedad, a la vez que posibilita la colaboración de los notarios con la Administración Pública, el sector financiero y otros organismos de relevancia. Tras más de 20 años, el Centro Tecnológico del Notariado ha consolidado su papel estratégico, siempre comprometidos con el desarrollo profesional y personal de nuestros equipos. Únete a nuestros retos y empecemos a construir el futuro de un sector clave. ¿Qué buscamos? Actualmente, nos encontramos en un proceso de transformación y crecimiento, con el objetivo de potenciar la excelencia en la atención al usuario. Por ello, buscamos perfiles con conocimientos jurídicos y/o con experiencia consolidada en atención al cliente , preferiblemente en el sector bancario o similares, para brindar soporte por diversos canales (telefónico, principalmente) como agentes especializados a los/as empleados/as y usuarios de notaría. Tendrás un papel clave en la resolución de cuestiones funcionales y técnicas de nuestros servicios, de manera directa o bien liderando el seguimiento de casos trasladados a otras áreas de la compañía o proveedores. Tu visión y experiencia serán fundamentales para potenciar nuestros servicios y productos.. ¿Qué necesitas? Formación: -Valoramos como deseable formación universitaria en Derecho o similares, o bien estudios de grado medio o superior, en áreas afines. Experiencia: Se valorará: -Experiencia de al menos 1 año en despacho de Abogados, Notaría o Gestoría. -Experiencia mínima de 2 años en: Atención al cliente, preferiblemente en el sector legal o bancario. Agente senior de recuperación de créditos vencidos judicializados o LSO. Habilidades: -Capacidad resolutiva y autonomía para la gestión y seguimiento de casos hasta su resolución. -Habilidades de comunicación y escucha activa. -Adaptación a procesos de gestión definidos, proactividad en la gestión y para identificar necesidades de mejora -Capacidad de trabajo en equipo y actitud colaborativa. ¿Qué te ofrecemos? -Un equipo altamente especializado y con herramientas tecnológicas innovadoras. -Acompañamiento y formación continua para tu crecimiento profesional. -Oportunidades de desarrollo y proyección dentro de la compañía. -Salario competitivo además de otros beneficios: Estabilidad empresarial (somos cliente final). Contrato indefinido. Modelo híbrido presencial, 2 días de teletrabajo a la semana. Horario: 8:30h-14:30h Desarrollo de carrera profesional y plan de formación continua. Seguro de Vida corporativo financiado al 100% por la empresa. Parking gratuito. Retribución flexible (ticket transporte, ticket guardería, otros...). Condiciones competitivas en seguro médico, internet, telefonía, wellness. Ubicación: Sant Cugat del Vallès (Plaza Xavier Cugat 2, Ed. A). El servicio está dividido en varios equipos que gestionan distinta tipología de casos, por lo que, si crees que encajas con algunos requisitos de la oferta, no dudes en inscribirte, ya que contarás con un proceso de formación y acompañamiento constantes. Creemos firmemente en la igualdad de oportunidades. Fomentamos un entorno de trabajo inclusivo donde cada persona puede desarrollarse plenamente, sin importar su origen, género, raza, religión, orientación sexual, edad o cualquier otra característica personal. Estamos convencidos de que la diversidad es una de las claves para el éxito y crecimiento de nuestra organización. ¡Te animamos a unirte a nuestro equipo y aportar tu perspectiva única!

El Centro Tecnológico del Notariado, constituido en 2002 por el Consejo General del Notariado (CGN), es la entidad encargada de liderar la transformación digital de la corporación notarial de nuestro país. Como socio tecnológico del CGN, desarrollamos soluciones digitales avanzadas, seguras y eficientes, contribuyendo a la excelencia en la función pública que el Notariado presta a la sociedad, a la vez que posibilita la colaboración de los notarios con la Administración Pública, el sector financiero y otros organismos de relevancia. Tras más de 20 años, el Centro Tecnológico del Notariado ha consolidado su papel estratégico, siempre comprometidos con el desarrollo profesional y personal de nuestros equipos. Únete a nuestros retos y empecemos a construir el futuro de un sector clave. ¿Qué buscamos? Actualmente, nos encontramos en un proceso de transformación y crecimiento, con el objetivo de potenciar la excelencia en la atención al usuario. Por ello, buscamos perfiles con conocimientos jurídicos y/o con experiencia consolidada en atención al cliente , preferiblemente en el sector bancario o similares, para brindar soporte por diversos canales (telefónico, principalmente) como agentes especializados a los/as empleados/as y usuarios de notaría. Tendrás un papel clave en la resolución de cuestiones funcionales y técnicas de nuestros servicios, de manera directa o bien liderando el seguimiento de casos trasladados a otras áreas de la compañía o proveedores. Tu visión y experiencia serán fundamentales para potenciar nuestros servicios y productos.. ¿Qué necesitas? Formación: -Valoramos como deseable formación universitaria en Derecho o similares, o bien estudios de grado medio o superior, en áreas afines. Experiencia: Se valorará: -Experiencia de al menos 1 año en despacho de Abogados, Notaría o Gestoría. -Experiencia mínima de 2 años en: Atención al cliente, preferiblemente en el sector legal o bancario. Agente senior de recuperación de créditos vencidos judicializados o LSO. Habilidades: -Capacidad resolutiva y autonomía para la gestión y seguimiento de casos hasta su resolución. -Habilidades de comunicación y escucha activa. -Adaptación a procesos de gestión definidos, proactividad en la gestión y para identificar necesidades de mejora -Capacidad de trabajo en equipo y actitud colaborativa. ¿Qué te ofrecemos? -Un equipo altamente especializado y con herramientas tecnológicas innovadoras. -Acompañamiento y formación continua para tu crecimiento profesional. -Oportunidades de desarrollo y proyección dentro de la compañía. -Salario competitivo además de otros beneficios: Estabilidad empresarial (somos cliente final). Contrato indefinido. Modelo híbrido presencial, 2 días de teletrabajo a la semana. Desarrollo de carrera profesional y plan de formación continua. Ticket restaurant. Seguro de Vida corporativo financiado al 100% por la empresa. Parking gratuito. Retribución flexible (ticket transporte, ticket guardería, otros...). Condiciones competitivas en seguro médico, internet, telefonía, wellness. Ubicación: Sant Cugat del Vallès (Plaza Xavier Cugat 2, Ed. A). El servicio está dividido en varios equipos que gestionan distinta tipología de casos, por lo que, si crees que encajas con algunos requisitos de la oferta, no dudes en inscribirte, ya que contarás con un proceso de formación y acompañamiento constantes. Creemos firmemente en la igualdad de oportunidades. Fomentamos un entorno de trabajo inclusivo donde cada persona puede desarrollarse plenamente, sin importar su origen, género, raza, religión, orientación sexual, edad o cualquier otra característica personal. Estamos convencidos de que la diversidad es una de las claves para el éxito y crecimiento de nuestra organización. ¡Te animamos a unirte a nuestro equipo y aportar tu perspectiva única!

Applus+ es una de las compañías líderes mundiales en ensayo, inspección y certificación, con presencia en más de 65 países en los 5 continentes y un equipo de más de 28.000 personas. Hemos experimentado un gran desarrollo durante los últimos años, gracias a nuestro equipo humano que consideramos que son pieza clave y estratégica en el desarrollo de esta compañía. ¿Te gustaría ser parte de nuestro equipo? Actualmente estamos buscando un/a Ingeniero/a Senior de mantenimiento como Adjunto/a al Facilities Manager para incorporarse a nuestro equipo corporativo en Bellaterra. El objetivo del puesto es gestionar de forma integral las oficinas corporativas y laboratorios ubicados en el territorio español, garantizando la operatividad de los espacios, el cumplimiento normativo (Seguridad Industrial y Autocontroles Ambientales) y la continuidad de negocio. Las principales funciones de la persona seleccionada serán: Gestión de espacios e instalaciones Coordinación operativa de oficinas, laboratorios e ITVs (mantenimiento, servicios generales y proveedores). Supervisión de infraestructuras, equipamiento técnico y servicios críticos. Planificación de adecuaciones, reformas y legalizaciones de instalaciones. Plan anual de mantenimiento reglamentario. Cumplimiento normativo y regulatorio. Tramitación y seguimiento de licencias de actividad. Gestión de legalización e inspección y mantenimiento de instalaciones afectadas por normativa de seguridad industrial. Coordinación de auditorías técnicas y regulatorias. Gestión ambiental. Gestión autocontroles y permisos para el cumplimiento normativo de los vectores ambientales Seguimiento de registros, contratos y declaraciones ambientales. ¿Qué estamos buscando? Formación: Titulación universitaria en Ingeniería, Arquitectura o afines Experiencia: al menos 5–8 años en gestión de instalaciones, servicios generales o entornos regulados Conocimientos técnicos: Normativa española de licencias de actividad. Seguridad industrial y legalización de instalaciones. Regulación ambiental: emisiones y permisos de vertido. Gestión documental como productor de residuos de laboratorio. Gestión de proveedores y contratos de servicios. Nivel alto de inglés (C1) ¿Qué ofrecemos? Contrato estable Jornada completa Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurant) Parking para empleados Cantina con precio reducido

NEOS SURGERY (www.neosurgery.com) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: QUALITY ASSURANCE TECHNICIAN Trabajando de forma transversal y bajo la supervisión del responsable de QA, se encargará de garantizar que todos los productos y procesos cumplan con los estándares de calidad establecidos. Entre sus principales responsabilidades destacamos: Gestionar y mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando su actualización y cumplimiento conforme a ISO 13485 y MDSAP. Dar soporte en la elaboración, revisión y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad. Dar soporte en la revisión, mantenimiento y control de los registros del Sistema de Gestión de Calidad. Gestionar y realizar el seguimiento de no conformidades, acciones correctivas y preventivas (CAPAs) y controles de cambio. Participar en la preparación y seguimiento de auditorías internas, externas y de proveedores. Gestionar el plan anual de formación en calidad, realizando el seguimiento de las acciones formativas y detectando nuevas necesidades. Colaborar en las revisiones periódicas del Sistema de Calidad y en la elaboración de indicadores e informes para las Revisiones por la Dirección. Participar en actividades de análisis y gestión de riesgos de procesos internos, así como en la definición y seguimiento de acciones de mitigación. Coordinar y realizar el seguimiento de las calibraciones de equipos de medición y control. Gestionar la evaluación y homologación de proveedores, verificando el cumplimiento de los requisitos de calidad establecidos y realizando revisiones periódicas de certificaciones y acuerdos de calidad. Supervisar aspectos relacionados con la trazabilidad de producto y la correcta gestión de los registros asociados. Dar soporte a las actividades de vigilancia post-comercialización (Post Market Surveillance). Colaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Regulatory Affairs y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos. Pensamos en una persona con al menos 1 año de experiencia profesional en Quality Assurance dentro del sector medical device, farmacéutico o de industrias altamente reguladas. Será necesario aportar formación universitaria en Biomedicina, Farmacia, Biología o disciplinas afines, valorándose especialmente formación complementaria en Sistemas de Gestión de Calidad, ISO 13485, Medical Devices o normativas aplicables al sector sanitario. Será indispensable contar con un nivel muy fluido de inglés, tanto escrito como oral, y dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación en un sector con alto crecimiento (“medical device”) y presencia internacional en más de veinte países.

ph3Overview /h3 pEn Cegid, somos líderes europeos en bsoluciones de gestión basadas en la nube /b para profesionales de las finanzas (tesorería, fiscalidad, ERP), los recursos humanos (nómina, gestión del talento) y el Retail. En un mundo en constante evolución, nuestros empleados ayudan a abrir nuevas posibilidades apoyando a nuestros clientes en la consecución de sus proyectos y ambiciones mediante soluciones útiles e innovadoras. /p pUnirse a nuestros equipos significa contribuir a las operaciones y a la transformación de una organización internacional en rápido crecimiento, en el centro de desafíos clave relacionados con el producto, la tecnología, los datos, las finanzas, las personas y la experiencia del empleado. Diseñamos soluciones en las que la inteligencia artificial es unb componente estratégico /b del producto: nos ayuda a comprender los datos, mejorar las funcionalidades y transformar la forma en que nuestros clientes interactúan con sus herramientas. /p pEn Cegid, la binteligencia artificial /b no sustituye la experiencia humana: la bpotencia /b. /p pÚnete a nuestros equipos y ayúdanos a diseñar soluciones que impulsen el rendimiento y la transformación de miles de organizaciones en todo el mundo. /p h3Responsibilities /h3 ul liDiseñar, desarrollar y mantener aplicaciones empresariales utilizando tecnologías Java y SQL. /li liColaborar con Product Managers, especialistas UX y Arquitectos Técnicos para transformar requisitos funcionales en soluciones técnicas eficientes. /li liParticipar activamente en equipos Agile (SCRUM), contribuyendo a la planificación de sprints y releases. /li liGarantizar la calidad del software mediante pruebas, depuración, análisis de rendimiento y aplicación de buenas prácticas de desarrollo. /li liContribuir a la automatización de pruebas y a la mejora continua de los procesos de desarrollo. /li liParticipar en proyectos de integración de datos y web services, así como en integraciones con soluciones de partners. /li liAplicar estándares de desarrollo, arquitectura y seguridad establecidos por la compañía. /li liParticipar en la estimación, análisis y planificación de las tareas de desarrollo junto con el resto del equipo. /li /ul h3Qualifications /h3 ul liCuentas con formación universitaria en Ingeniería Informática o una titulación equivalente. /li liTienes experiencia en el desarrollo de aplicaciones empresariales con Java y SQL, así como sólidos conocimientos de programación orientada a objetos. /li liDispones de experiencia trabajando con metodologías ágiles. /li liPosees conocimientos de arquitectura de aplicaciones, valorándose especialmente la experiencia con arquitectura hexagonal. /li liConoces herramientas y prácticas DevOps, así como procesos de integración y despliegue continuo (CI/CD). /li liHas trabajado con pruebas unitarias y automatización de pruebas. /li liEstás familiarizado/a con herramientas de inteligencia artificial aplicadas al desarrollo, como GitHub Copilot o similares. /li liNivel de inglés B2 valorable. /li /ul h3Location /h3 pSant Cugat del Vallès /p pMás allá de las habilidades técnicas, buscamos profesionales con talento que quieran demostrar y desarrollar todo su potencial abriéndose a nuevas posibilidades con nosotros. Es tu capacidad de análisis, orientación a la resolución de problemas, atención al detalle, espíritu de equipo y compromiso con la calidad lo que marcará la diferencia. /p /p #J-18808-Ljbffr

External Job Description Experto/a de Proceso en Producción Aséptica - Proyecto Aséptico ¿Tiene su CV preparado? Si es así y confía en que este es el puesto ideal para usted, asegúrese de enviar su solicitud lo antes posible. Experto/a de Proceso en Producción Aséptica – Proyecto Aséptico Dentro del equipo del proyecto de asépticos, reportando directamente al Process Stream Lead , la persona seleccionada se responsabilizará de dar soporte a la preparación, transferencia, puesta en marcha y consolidación de los procesos de producción aséptica, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad, productividad y cumplimiento regulatorio aplicables. La posición tendrá un rol clave en la coordinación de actividades productivas, el soporte a la definición de procesos y la preparación del equipo para el lanzamiento del producto, siempre con foco en la calidad del producto y la seguridad del paciente. Tareas y responsabilidades • Dar soporte a la transferencia e implementación de los procesos asépticos asociados al proyecto, asegurando su correcta integración en el entorno productivo y robustez hacia la rutina., • Garantizar el cumplimiento de las normas GMP, requisitos FDA y estándares corporativos y locales de calidad durante la preparación y ejecución de las actividades productivas., • Coordinar y hacer seguimiento de actividades de producción, preparación de equipos, documentación operativa, formación y readiness del área para las distintas etapas del proyecto, ejemplo, lotes técnicos, APS, lotes de transferencia, …, • Participar en la elaboración, revisión y mejora de procedimientos, instrucciones de trabajo, documentación GMP, análisis de riesgos, protocolos y registros relacionados con el proceso aséptico., • Asegurar que el diseño e implementación del proceso durante la fase de proyecto se realiza con visión de operación rutinaria, anticipando riesgos, definiendo controles adecuados y estableciendo estándares que permitan una transferencia sólida, reproducible y sostenible a producción., • Contribuir a la gestión de desviaciones, eventos, CAPAs y acciones de mejora vinculadas al proceso productivo, promoviendo una cultura de calidad y cumplimiento., • Participar en inspecciones, auditorías internas y externas, y actividades de preparación regulatoria relacionadas con el proyecto., • Promover un entorno de trabajo seguro, colaborativo y orientado al aprendizaje, facilitando la alineación entre Producción, Calidad, Tecnología, Validaciones y otras áreas implicadas., • Titulación universitaria en ciencias de la salud, farmacia, química, biotecnología, ingeniería o similar., • Experiencia mínima de 3 años en entornos de producción aséptica dentro de la industria farmacéutica. Valorable experiencia en fabricación de péptidos., • Conocimiento sólido de normativa GMP y requisitos regulatorios FDA aplicables a procesos estériles/asépticos., • Experiencia en preparación, ejecución y seguimiento de actividades productivas, documentación GMP, desviaciones y mejora continua., • Conocimiento en sistema MES., • Inglés fluido, hablado y escrito., • Valorable experiencia previa en proyectos de transferencia tecnológica, lanzamiento de productos o puesta en marcha de nuevas líneas/procesos en entorno aséptico. xcskxlj, • Persona organizada, autónoma, con capacidad de adaptación al cambio, orientación a resultados, buenas habilidades de comunicación y capacidad para trabajar en equipos multidisciplinares. Beneficios • Horario flexible, • Seguro de vida y accidente, • Seguro médico a un precio competitivo, • Inversión en formación y desarrollo, • Cuidado de la salud, • Portal de ofertas para colaboradores #J-18808-Ljbffr

pProarcai busca un/a profesional para el puesto de Aseguramiento de Calidad en Cerdanyola del Vallès, Barcelona. La persona seleccionada será responsable de garantizar que los productos y procesos cumplan con los estándares de calidad establecidos, manejando documentaciones conforme a ISO 13485. /ppSe requiere al menos 1 año de experiencia en el sector de dispositivos médicos o farmacéutico, así como formación universitaria en Biomedicina, Farmacia o disciplinas afines y un dominio fluido del inglés. Ofrecemos un entorno de innovación y crecimiento en el sector. /p #J-18808-Ljbffr

pMelt Group está buscando un/a Pharma Operations Specialist para unirse a su equipo en Sant Adrià de Besòs, España. Esta persona será responsable de gestionar la operativa diaria de pedidos y productos farmacéuticos, colaborando con diferentes departamentos para asegurar el correcto funcionamiento de la cadena de suministro. /ppEl candidato ideal debe tener formación universitaria en campos como Farmacia o Biotecnología y experiencia previa en operaciones farmacéuticas. Se ofrece un proyecto estable dentro de una compañía internacional en crecimiento y salario competitivo. /p #J-18808-Ljbffr

Desde Melt Group estamos buscando un/a Key Account Junior con francés con el objetivo de dar soporte al área comercial en la gestión y desarrollo de cuentas de clientes asignadas. Antes de solicitar este puesto, por favor, lea la siguiente información sobre esta oportunidad que encontrará a continuación. Funciones principales: La persona seleccionada se encargará de gestionar una cartera de clientes asignada, manteniendo una relación cercana y orientada a la fidelización. • Gestión y seguimiento de la cartera de clientes asignada., • Preparación de propuestas comerciales y de proyecto en función de las necesidades de cada cliente., • Apoyo al Director/a Comercial en la gestión diaria de cuentas., • Supervisión de las distintas fases del proyecto, en coordinación con el equipo técnico., • Actualización y mantenimiento de herramientas comerciales., • Soporte en la implementación de acciones comerciales., • Seguimiento de clientes y detección de nuevas oportunidades de negocio., • Disponibilidad para viajar de forma habitual a Francia. Requisitos: • Formación universitaria, preferiblemente en ADE, ITM o similar., • Experiencia previa en funciones comerciales, gestión de cuentas o desarrollo de negocio., • Francés nativo o nivel muy alto., • Disponibilidad para viajar habitualmente a Francia., • Perfil proactivo, extrovertido y con buenas habilidades comunicativas., • Capacidad analítica, orientación al cliente y habilidades de negociación., • Buena presencia y don de gentes. Se ofrece: • Proyecto estable dentro de una compañía consolidada., • Desarrollo profesional en el área comercial y gestión de cuentas., • Horario flexible de lunes a jueves, con entrada entre las 8:30h y las 9:30h y salida entre las 17:30h y las 18:30h, en función de la hora de entrada. xcskxlj, • Viernes en horario intensivo de 8:00h a 15:00h. Si te interesa, estaremos encantados de conocerte! #J-18808-Ljbffr

pNEOS SURGERY ( ) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: /ppQUALITY ASSURANCE TECHNICIAN /ppTrabajando de forma transversal y bajo la supervisión del responsable de QA, se encargará de garantizar que todos los productos y procesos cumplan con los estándares de calidad establecidos. /ppEntre sus principales responsabilidades destacamos:br /Inscríbase ahora, lea los detalles del trabajo desplazándose hacia abajo. Verifique que posee las habilidades necesarias antes de enviar una solicitud.br /Gestionar y mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando su actualización y cumplimiento conforme a ISO 13485 y MDSAP.br /Dar soporte en la elaboración, revisión y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad.br /Dar soporte en la revisión, mantenimiento y control de los registros del Sistema de Gestión de Calidad.br /Gestionar y realizar el seguimiento de no conformidades, acciones correctivas y preventivas (CAPAs) y controles de cambio.br /Participar en la preparación y seguimiento de auditorías internas, externas y de proveedores.br /Gestionar el plan anual de formación en calidad, realizando el seguimiento de las acciones formativas y detectando nuevas necesidades.br /Colaborar en las revisiones periódicas del Sistema de Calidad y en la elaboración de indicadores e informes para las Revisiones por la Dirección.br /Participar en actividades de análisis y gestión de riesgos de procesos internos, así como en la definición y seguimiento de acciones de mitigación.br /Coordinar y realizar el seguimiento de las calibraciones de equipos de medición y control.br /Gestionar la evaluación y homologación de proveedores, verificando el cumplimiento de los requisitos de calidad establecidos y realizando revisiones periódicas de certificaciones y acuerdos de calidad.br /Supervisar aspectos relacionados con la trazabilidad de producto y la correcta gestión de los registros asociados.br /Dar soporte a las actividades de vigilancia post-comercialización (Post Market Surveillance).br /Colaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Regulatory Affairs y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos. /ppPensamos en una persona con al menos 1 año de experiencia profesional en Quality Assurance dentro del sector medical device, farmacéutico o de industrias altamente reguladas. Será necesario aportar formación universitaria en Biomedicina, Farmacia, Biología o disciplinas afines, valorándose especialmente formación complementaria en Sistemas de Gestión de Calidad, ISO 13485, Medical Devices o normativas aplicables al sector sanitario. Será indispensable contar con un nivel muy fluido de inglés, tanto escrito como oral, y dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). xhfqzwm /ppOfrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación en un sector con alto crecimiento ("medical device") y presencia internacional en más de veinte países. /p

El Centro Tecnológico del Notariado, constituido en 2002 por el Consejo General del Notariado (CGN), es la entidad encargada de liderar la transformación digital de la corporación notarial de nuestro país.Como socio tecnológico del CGN, desarrollamos soluciones digitales avanzadas, seguras y eficientes, contribuyendo a la excelencia en la función pública que el Notariado presta a la sociedad, a la vez que posibilita la colaboración de los notarios con la Administración Pública, el sector financiero y otros organismos de relevancia.Tras más de 20 años, el Centro Tecnológico del Notariado ha consolidado su papel estratégico, siempre comprometidos con el desarrollo profesional y personal de nuestros equipos. Únete a nuestros retos y empecemos a construir el futuro de un sector clave.¿Qué buscamos?Actualmente, nos encontramos en un proceso de transformación y crecimiento, con el objetivo de potenciar la excelencia en la atención al usuario.Por ello, buscamos perfiles con conocimientos jurídicos y/o con experiencia consolidada en atención al cliente, preferiblemente en el sector bancario o similares, para brindar soporte por diversos canales (telefónico, principalmente) como agentes especializados a los/as empleados/as y usuarios de notaría.Tendrás un papel clave en la resolución de cuestiones funcionales y técnicas de nuestros servicios, de manera directa o bien liderando el seguimiento de casos trasladados a otras áreas de la compañía o proveedores.Tu visión y experiencia serán fundamentales para potenciar nuestros servicios y productos..¿Qué necesitas?Formación:-Valoramos como deseable formación universitaria en Derecho o similares, o bien estudios de grado medio o superior, en áreas afines.Experiencia:Se valorará:-Experiencia de al menos 1 año en despacho de Abogados, Notaría o Gestoría.-Experiencia mínima de 2 años en:Atención al cliente, preferiblemente en el sector legal o bancario.Agente senior de recuperación de créditos vencidos judicializados o LSO.Habilidades:-Capacidad resolutiva y autonomía para la gestión y seguimiento de casos hasta su resolución.-Habilidades de comunicación y escucha activa.-Adaptación a procesos de gestión definidos, proactividad en la gestión y para identificar necesidades de mejora-Capacidad de trabajo en equipo y actitud colaborativa.¿Qué te ofrecemos?-Un equipo altamente especializado y con herramientas tecnológicas innovadoras.-Acompañamiento y formación continua para tu crecimiento profesional.-Oportunidades de desarrollo y proyección dentro de la compañía.-Salario competitivo además de otros beneficios:Estabilidad empresarial (somos cliente final).Contrato indefinido.Modelo híbrido presencial, 2 días de teletrabajo a la semana.Desarrollo de carrera profesional y plan de formación continua.Ticket restaurant.Seguro de Vida corporativo financiado al 100% por la empresa.Parking gratuito.Retribución flexible (ticket transporte, ticket guardería, otros...).Condiciones competitivas en seguro médico, internet, telefonía, wellness.Ubicación: Sant Cugat del Vallès (Plaza Xavier Cugat 2, Ed. A).El servicio está dividido en varios equipos que gestionan distinta tipología de casos, por lo que, si crees que encajas con algunos requisitos de la oferta, no dudes en inscribirte, ya que contarás con un proceso de formación y acompañamiento constantes.Creemos firmemente en la igualdad de oportunidades. Fomentamos un entorno de trabajo inclusivo donde cada persona puede desarrollarse plenamente, sin importar su origen, género, raza, religión, orientación sexual, edad o cualquier otra característica personal. Estamos convencidos de que la diversidad es una de las claves para el éxito y crecimiento de nuestra organización. ¡Te animamos a unirte a nuestro equipo y aportar tu perspectiva única!

¿Te gustaría trabajar en la empresa líder en apuestas? Se anima a todos los posibles solicitantes a que se desplacen y lean la descripción completa del puesto antes de presentar su candidatura. ¡Tenemos una oportunidad de CRM Executive para nuestras oficinas de Sant Cugat! Flexibilidad horaria y política híbrida de teletrabajo. Bonus referral por referenciar a una persona que cumpla con el perfil que buscamos. ¡Tu recomendación es garantía extra de calidad! Paquete de retribución flexible con beneficios en tributación (tarjeta restaurante, seguro médico, bono transporte, formación o guardería) Formación continua con un amplio catálogo de cursos a tu alcance Programa de Becas CIRSA para formarte en lo que quieras Clubes deportivos CIRSA: running club, bike club y pádel club dónde podrás competir en torneos internos y contra otras empresas. ¿Qué harás en la posición? • Colaborarás con equipos multifuncionales para desarrollar y ejecutar estrategias efectivas de CRM alineadas con los objetivos comerciales., • Identificarás y segmentarás grupos objetivos de clientes para adaptar estrategias de comunicación., • Supervisarás la recopilación, análisis y mantenimiento de datos de clientes para garantizar precisión y completitud., • Utilizarás herramientas y plataformas de CRM para gestionar perfiles de clientes, preferencias e interacciones., • Supervisarás y analizarás el rendimiento de las campañas, proporcionando ideas y recomendaciones para mejorar., • Desarrollarás y optimizarás la actividad del cliente para mejorar la experiencia general del cliente., • Identificarás puntos de contacto para la comunicación personalizada para mejorar la satisfacción y retención del cliente., • Implementarás herramientas de automatización de marketing para agilizar los procesos de comunicación y mejorar la eficiencia., • Trabajarás en estrategias de personalización para ofrecer contenido y ofertas personalizadas según las preferencias y el comportamiento del cliente., • Supervisarás métricas clave de CRM y generar informes periódicos para evaluar el éxito de las iniciativas de CRM., • Proporcionarás ideas y recomendaciones para mejoras continuas., • Trabajarás en estrecha colaboración con los equipos de marketing, operaciones y servicio al cliente para alinear las estrategias de CRM con los objetivos comerciales generales., • Formación universitaria en Marketing, ADE, Comunicación, Publicidad o similar., • Experiencia previa en funciones similares, especialmente en entornos CRM (mínimo 2 años valorable)., • Experiencia trabajando con herramientas como Salesforce o Microsoft Dynamics., • Conocimientos en análisis de datos y manejo de herramientas como SQL, Tableau o Power BI., • Nivel avanzado de paquete Office., • Perfil resolutivo, proactivo y orientado al trabajo en equipo., • Buenas habilidades comunicativas y capacidad para colaborar con distintos departamentos., • Capacidad analítica y orientación a la toma de decisiones basada en datos. Si eres una persona apasionada de tu trabajo y quieres seguir desarrollando tu carrera profesional ¡Inscríbete! CIRSA es una compañía implicada con la Igualdad de Oportunidades. xcskxlj Por ello, nos responsabilizamos para que nuestros procesos de selección se lleven a cabo en igualdad de condiciones y sin discriminaciones por razón de nacimiento, edad, raza, sexo, orientación sexual, religión, estatus marital, opinión o cualquier otra condición física, personal o social protegida por las leyes. #J-18808-Ljbffr

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Kennametal busca un Senior Supply Chain Analyst para su planta en La Llagosta, Barcelona. Inscríbase rápido, consulte la descripción completa desplazándose hacia abajo para conocer todos los requisitos de este puesto. El candidato apoyará el proceso de S&OP, gestionará la planificación de demanda y se enfocará en la optimización de la cadena de suministro. Con responsabilidades en la mejora de procesos y análisis de datos, requiere al menos 4 años de experiencia, conocimientos en inglés y alemán, y formación profesional o universitaria. xcskxlj La posición ofrece un entorno colaborativo y oportunidades de crecimiento. #J-18808-Ljbffr

Buscamos incorporar un/a Controller Industrial con ganas de aprender, crecer y convertirse en una figura clave entre Finanzas y Operaciones. Cualquier información adicional que necesite para este trabajo se encuentra en el texto a continuación. Asegúrese de leerla detenidamente y luego envíe su solicitud. No buscamos únicamente a alguien que analice números. Buscamos una persona curiosa, analítica y con interés por comprender cómo funciona una planta industrial desde dentro. ¿Cuál será tu misión? Trabajarás muy cerca de Producción, Compras, I+D y Finanzas para asegurar que la información económica refleje fielmente la realidad de la fábrica y permita tomar mejores decisiones. Entre tus funciones estarán: • Participar en el control de costes industriales., • Analizar desviaciones entre costes estándar y reales., • Parametrizar y mantener la información del ERP relacionada con costes y producto., • Validar escandallos y costes de fabricación., • Colaborar con Producción, Compras e I+D para entender el impacto económico de cada proceso., • Preparar informes de seguimiento y análisis., • Identificar oportunidades de mejora en procesos y eficiencia., • Dar soporte en cierres mensuales relacionados con costes industriales., • Formación universitaria en ADE, Economía, Finanzas o similar., • Imprescindible 2-3 años de experiencia en auditorías en gestoría haciendo cierres y control de gastos y análisis financiero., • Muy valorable experiencia en empresa industrial o alimentación., • Experiencia utilizando ERP (SAP, Business Central, Dynamics, Navision, Sage X3, etc.)., • Persona analítica, organizada y con ganas de aprender., • Interés por trabajar cerca de la fábrica y entender el negocio desde dentro., • Conocimientos de costes industriales., • Experiencia parametrizando ERP., • Conocimientos de auditoría o contabilidad financiera., • Capacidad para relacionarse con departamentos operativos., • Incorporación a una empresa en crecimiento dentro del sector alimentación., • Participación en proyectos de mejora continua., • Formación y desarrollo profesional., • Posibilidad de adquirir una visión muy transversal del negocio., • Horario flexible de entrada y salida., • Viernes con jornada reducida., • Salario según experiencia., • Centro de trabajo en Sant Quirze del Vallès, con desplazamientos muy puntuales al resto de plantas. xcskxlj Si buscas un puesto donde aprender, aportar y evolucionar hacia un perfil de Controller Industrial, queremos conocerte. #J-18808-Ljbffr

Requisitos del perfil: /b /pulliExperiencia mínima de 3 años en un rol similar de comunicación o marketing. Formación universitaria en Comunicación, Publicidad y RRPP, Marketing o Periodismo. Valorable máster en marketing digital, eventos, diseño o branding.

Gestionarás el ciclo de vida laboral de diversas sociedades y apoyarás procesos de nómina. Auren Personas - Selección Executive Search busca un/a Técnico/a Laboral para incorporarse al equipo corporativo de RR. Se requiere formación universitaria en Relaciones Laborales, Derecho o RR.

Si te motiva la calidad, la mejora continua y trabajar en un entorno de automoción dinámico, en Moventia te estamos buscando. Consulte la descripción del puesto a continuación. Si confía en que tiene las habilidades y la experiencia adecuadas, envíe su solicitud hoy mismo. ¡Tenemos una oportunidad para ti! Técnico/a de Calidad En dependencia del Responsable de Calidad, tu misión será velar por la correcta implantación, mantenimiento y mejora del Sistema de Gestión de Calidad y Medio Ambiente en las diferentes instalaciones del grupo, asegurando el cumplimiento de los procedimientos y la normativa vigente. ¿Cuáles serán tus funciones? • Asegurar la implantación y cumplimiento del Sistema de Gestión de Calidad y Medio Ambiente y de la normativa ISO., • Realizar auditorías internas y coordinar auditorías externas., • Formar y acompañar a los equipos en los procedimientos de calidad y resolver dudas., • Proponer e impulsar acciones de mejora continua., • Gestionar la documentación y analizar indicadores (satisfacción cliente, reclamaciones, alertas)., • Coordinar PRL, planes de emergencia y relaciones con organismos externos. ¿Qué necesitas para tener éxito en el puesto? • Titulación universitaria en ADE, Empresariales o similar., • Formación en Sistemas de Gestión de la Calidad (imprescindible)., • Experiencia de 3 años en funciones similares, preferiblemente en automoción., • Experiencia en entornos normativizados y gestión de auditorías., • Manejo fluido de herramientas ofimáticas y de gestión de calidad., • Buenas habilidades de comunicación, organización e influencia. ¿Qué podemos ofrecerte? • Incorporarte a un grupo líder en el sector de la movilidad., • Proyecto estable con impacto directo en el negocio., • Formación continua en el área de calidad., • Posibilidades de desarrollo profesional., • Plan de retribución flexible. Da el siguiente paso en tu carrera Envíanos tu candidatura y únete a nuestro equipo. ¡Tu próxima oportunidad profesional puede empezar aquí! xcskxlj Moventia somos una multinacional familiar, referente en el sector de la movilidad, con una clara vocación de crecimiento, desarrollo internacional y cuidado del medio ambiente. #J-18808-Ljbffr

Experto/a de Proceso en Producción Aséptica – Proyecto Aséptico ¿Quiere presentar una candidatura? Asegúrese de que su CV está actualizado y luego lea atentamente las siguientes especificaciones del puesto antes de solicitar. Dentro del equipo del proyecto de asépticos, reportando directamente al Process Stream Lead, la persona seleccionada se responsabilizará de dar soporte a la preparación, transferencia, puesta en marcha y consolidación de los procesos de producción aséptica, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad, productividad y cumplimiento regulatorio aplicables. La posición tendrá un rol clave en la coordinación de actividades productivas, el soporte a la definición de procesos y la preparación del equipo para el lanzamiento del producto, siempre con foco en la calidad del producto y la seguridad del paciente. Tareas y responsabilidades • Dar soporte a la transferencia e implementación de los procesos asépticos asociados al proyecto, asegurando su correcta integración en el entorno productivo y robustez hacia la rutina, • Garantizar el cumplimiento de las normas GMP, requisitos FDA y estándares corporativos y locales de calidad durante la preparación y ejecución de las actividades productivas, • Coordinar y hacer seguimiento de actividades de producción, preparación de equipos, documentación operativa, formación y readiness del área para las distintas etapas del proyecto, ejemplo, lotes técnicos, APS, lotes de transferencia, …, • Participar en la elaboración, revisión y mejora de procedimientos, instrucciones de trabajo, documentación GMP, análisis de riesgos, protocolos y registros relacionados con el proceso aséptico, • Asegurar que el diseño e implementación del proceso durante la fase de proyecto se realiza con visión de operación rutinaria, anticipando riesgos, definiendo controles adecuados y estableciendo estándares que permitan una transferencia sólida, reproducible y sostenible a producción, • Contribuir a la gestión de desviaciones, eventos, CAPAs y acciones de mejora vinculadas al proceso productivo, promoviendo una cultura de calidad y cumplimiento, • Participar en inspecciones, auditorías internas y externas, y actividades de preparación regulatoria relacionadas con el proyecto, • Promover un entorno de trabajo seguro, colaborativo y orientado al aprendizaje, facilitando la alineación entre Producción, Calidad, Tecnología, Validaciones y otras áreas implicadas Requisitos • Titulación universitaria en ciencias de la salud, farmacia, química, biotecnología, ingeniería o similar, • Experiencia mínima de 3 años en entornos de producción aséptica dentro de la industria farmacéutica. Valorable experiencia en fabricación de péptidos, • Conocimiento sólido de normativa GMP y requisitos regulatorios FDA aplicables a procesos estériles/asépticos, • Experiencia en preparación, ejecución y seguimiento de actividades productivas, documentación GMP, desviaciones y mejora continua, • Conocimiento en sistema MES, • Inglés fluido, hablado y escrito, • Valorable experiencia previa en proyectos de transferencia tecnológica, lanzamiento de productos o puesta en marcha de nuevas líneas/procesos en entorno aséptico, • Persona organizada, autónoma, con capacidad de adaptación al cambio, orientación a resultados, buenas habilidades de comunicación y capacidad para trabajar en equipos multidisciplinares Beneficios • Horario flexible, • Seguro de vida y accidente, • Seguro médico a un precio competitivo, • Inversión en formación y desarrollo, • Cuidado de la salud, • Portal de ofertas para colaboradores, • Smartworking Boehringer Ingelheim es una empresa global que ofrece igualdad de oportunidades y se enorgullece de mantener una cultura diversa e inclusiva. xcskxlj Aceptamos la diversidad de perspectivas y nos esforzamos por crear un entorno integrador, que beneficie a nuestros empleados, pacientes y comunidades. #J-18808-Ljbffr

Applus+ Es esencial asegurarse de que cumple con los requisitos como solicitante para este puesto; por favor, lea atentamente la información a continuación. es una de las compañías líderes mundiales en ensayo, inspección y certificación, con presencia en más de 65 países en los 5 continentes y un equipo de más de 28.000 personas. Hemos experimentado un gran desarrollo durante los últimos años, gracias a nuestro equipo humano que consideramos que son pieza clave y estratégica en el desarrollo de esta compañía. ¿Te gustaría ser parte de nuestro equipo? Actualmente estamos buscando un/a Adjunto/a al Facilities Manager para incorporarse a nuestro equipo corporativo en Bellaterra. El objetivo del puesto es gestionar de forma integral las oficinas corporativas y laboratorios ubicados en el territorio español, garantizando la operatividad de los espacios, el cumplimiento normativo (Seguridad Industrial y Autocontroles Ambientales) y la continuidad de negocio. Las principales funciones de la persona seleccionada serán: Gestión de espacios e instalaciones Coordinación operativa de oficinas, laboratorios e ITVs (mantenimiento, servicios generales y proveedores). Supervisión de infraestructuras, equipamiento técnico y servicios críticos. Planificación de adecuaciones, reformas y legalizaciones de instalaciones. Plan anual de mantenimiento reglamentario. Cumplimiento normativo y regulatorio. Tramitación y seguimiento de licencias de actividad. Gestión de legalización e inspección y mantenimiento de instalaciones afectadas por normativa de seguridad industrial. Coordinación de auditorías técnicas y regulatorias. Gestión ambiental. Gestión autocontroles y permisos para el cumplimiento normativo de los vectores ambientales Seguimiento de registros, contratos y declaraciones ambientales. ¿Qué estamos buscando? Formación: Titulación universitaria en Ingeniería, Arquitectura o afines Experiencia: al menos 5–8 años en gestión de instalaciones, servicios generales o entornos regulados Conocimientos técnicos: Normativa española de licencias de actividad. Seguridad industrial y legalización de instalaciones. Regulación ambiental: emisiones y permisos de vertido. Gestión documental como productor de residuos de laboratorio. Gestión de proveedores y contratos de servicios. xcskxlj Nivel alto de inglés (C1) ¿Qué ofrecemos? Contrato estable Jornada completa Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurant) Parking para empleados Cantina con precio reducido

ph3Sobre la posición /h3pFormarás parte del equipo de Delivery, colaborando en la implantación y personalización de soluciones tecnológicas para clientes internacionales. Participarás en proyectos de principio a fin, combinando análisis funcional, configuración de soluciones, gestión de datos y contacto directo con cliente. /ppSe trata de una oportunidad orientada a profesionales con perfil analítico, interés por la tecnología y vocación consultiva que quieran desarrollar su carrera en un entorno internacional. /ph3Tus principales responsabilidades serán /h3ulliParticipar en la implementación de soluciones SaaS para clientes internacionales. /liliAnalizar necesidades de negocio y colaborar en la definición de requisitos funcionales. /liliConfigurar y personalizar la plataforma según los objetivos de cada proyecto. /liliGestionar y analizar datos para garantizar la correcta puesta en marcha de las soluciones. /liliDar soporte a clientes durante las diferentes fases de implementación. /liliColaborar con equipos internos para asegurar el cumplimiento de plazos y objetivos. /liliConstruir relaciones de confianza con clientes y contribuir a una experiencia positiva durante el proyecto. /li /ulh3Requisitos principales /h3pExperiencia mínima de 4 años en consultoría tecnológica, implantación de software, customer success técnico, soporte funcional o posiciones similares. /ppFormación universitaria en Ingeniería, Matemáticas, Informática, Estadística o áreas afines. /ppConocimientos de SQL y gestión de bases de datos. /ppNivel avanzado de francés. /ppNivel avanzado de inglés. /ppCapacidad analítica y orientación a la resolución de problemas. /ppHabilidades de comunicación y orientación al cliente. /ph3Requisitos valorables /h3pExperiencia en entornos SaaS. /ppConocimiento de herramientas de análisis de datos o reporting. /ppExperiencia en proyectos internacionales. /ppConocimiento del sector FMCG o gran consumo. /ppExperiencia trabajando con equipos multidisciplinares. /ph3Qué ofrece la empresa /h3pIncorporación a una compañía tecnológica internacional en crecimiento. /ppParticipación en proyectos innovadores y entornos multiculturales. /ppPlan de formación y desarrollo profesional. /ppPosibilidades reales de crecimiento interno. /ppModelo de trabajo híbrida. /ppFlexibilidad horaria y jornada intensiva los viernes. /ppPlan de retribución flexible. /ppExcelente ambiente de trabajo y cultura colaborativa. /ppEn Acertto Talent Linkers creemos firmemente en la diversidad y la inclusión. Seleccionamos exclusivamente en base al talento, sin distinción de género, edad, origen, religión u orientación. /p /p #J-18808-Ljbffr

Director/a de Ingeniería de Planta Farmacéutica ¿Quieres liderar la ingeniería y el mantenimiento de una planta farmacéutica, asegurando eficiencia, cumplimiento normativo y sostenibilidad? Únete a un proyecto estratégico en una compañía líder del sector. Trabajarás en una destacada compañía farmacéutica italiana con presencia global y una sólida trayectoria de más de 130 años en el sector localizada en Badalona. Con un equipo de más de 700 profesionales en España, se encuentran entre las 15 principales empresas farmacéuticas del país. Su enfoque actual abarca áreas clave como riesgo cardiovascular, respiratorio, analgesia, salud sexual masculina y aparato digestivo. Además, están comprometidos con la investigación y el desarrollo de nuevos productos en diversas áreas terapéuticas, incluyendo la oncología. El Responsable de Ingeniería de Planta se encargará de garantizar el óptimo funcionamiento de las instalaciones, sistemas y equipos de producción de la planta, alineado con las normativaswwer Gx P (Good Manufacturing Practice), ISPE (International Society for Pharmaceutical Engineering) y las mejores prácticas de mantenimiento. Además, supervisará la planificación y ejecución de inversiones y proyectos estratégicos, asegurando la calidad, la seguridad y el cumplimiento de los plazos y presupuestos. En tu día a día: Gestionarás el mantenimiento integral de la planta y los servicios generales, desarrollando planes preventivos y predictivos. Elaborarás y controlarás los presupuestos de mantenimiento e inversiones. Dirigirás proyectos de inversión, desde la licitación hasta la ejecución final, alineados con la estrategia de planta. Colaborarás en procesos de C&Q (Commissioning & Qualification), asegurando calibraciones, validaciones y cumplimiento normativo. Coordinarás al equipo local de OT y participarás en la transformación digital en fabricación y operaciones. Asegurarás el cumplimiento de la normativa vigente en materia de calidad, medio ambiente, seguridad y salud. Liderarás y desarrollarás el equipo de ingeniería y mantenimiento, promoviendo una cultura de mejora continua y seguridad. Requisitos: Formación universitaria en Ingeniería Industrial, Mecánica, Eléctrica o similar. Experiencia consolidada en mantenimiento industrial, gestión de proyectos e inversiones en entorno manufacturero. Conocimiento de normativas Gx P, ISPE y buenas prácticas de mantenimiento. Experiencia en metodologías de fiabilidad Doubl FC, RCA, CAPA, etc. Familiaridad spett con plataformas de Operation Technology (Scada, DCS, MES, Osi/PI). Liderazgo de equipos y capacidad para coordinar funciones globales y proyectos transversales. Inglés fluido (valorable experiencia en entornos internacionales). Beneficios y oportunidades: Incorporación en compañía sólida y referente en su sector. Proyecto estratégico con impacto en la mejora continua y la innovación industrial. Desarrollo profesional y posibilidades de crecimiento dentro de la organización. Paquete retributivo competitivo, acorde a la experiencia aportada. Si te gusta lo que lees ¡Inscríbete! Estamos deseando conocerte. #J-18808-Ljbffr

Director/a de Ingeniería de Planta Farmacéutica ¿Quieres liderar la ingeniería y el mantenimiento de una planta farmacéutica, asegurando eficiencia, cumplimiento normativo y sostenibilidad? Únete a un proyecto estratégico en una compañía líder del sector. Revise detenidamente toda la documentación de la solicitud antes de hacer clic en el botón de solicitar al final de esta descripción. Trabajarás en una destacada compañía farmacéutica italiana con presencia global y una sólida trayectoria de más de 130 años en el sector localizada en Badalona. Con un equipo de más de 700 profesionales en España, se encuentran entre las 15 principales empresas farmacéuticas del país. Su enfoque actual abarca áreas clave como riesgo cardiovascular, respiratorio, analgesia, salud sexual masculina y aparato digestivo. Además, están comprometidos con la investigación y el desarrollo de nuevos productos en diversas áreas terapéuticas, incluyendo la oncología. El Responsable de Ingeniería de Planta se encargará de garantizar el óptimo funcionamiento de las instalaciones, sistemas y equipos de producción de la planta, alineado con las normativaswwer GxP (Good Manufacturing Practice), ISPE (International Society for Pharmaceutical Engineering) y las mejores prácticas de mantenimiento. Además, supervisará la planificación y ejecución de inversiones y proyectos estratégicos, asegurando la calidad, la seguridad y el cumplimiento de los plazos y presupuestos. < ეროვნული>En tu día a día: • < Анал>, • Gestionarás el mantenimiento integral de la planta y los servicios generales, desarrollando planes preventivos y predictivos., • Elaborarás y controlarás los presupuestos de mantenimiento e inversiones., • Dirigirás proyectos de inversión, desde la licitación hasta la ejecución final, alineados con la estrategia de planta., • Colaborarás en procesos de C&Q (Commissioning & Qualification), asegurando calibraciones, validaciones y cumplimiento normativo., • Coordinarás al equipo local de OT y participarás en la transformación digital en fabricación y operaciones., • Asegurarás el cumplimiento de la normativa vigente en materia de calidad, medio ambiente, seguridad y salud., • Liderarás y desarrollarás el equipo de ingeniería y mantenimiento, promoviendo una cultura de mejora continua y seguridad. Requisitos: • Formación universitaria en Ingeniería Industrial, Mecánica, Eléctrica o similar., • Experiencia consolidada en mantenimiento industrial, gestión de proyectos e inversiones en entorno manufacturero., • Conocimiento de normativas GxP, ISPE y buenas prácticas de mantenimiento., • Experiencia en metodologías de fiabilidad DoublFC, RCA, CAPA, etc., • Familiaridad spett con plataformas de Operation Technology (Scada, DCS, MES, Osi/PI)., • Liderazgo de equipos y capacidad para coordinar funciones globales y proyectos transversales., • Inglés fluido (valorable experiencia en entornos internacionales). Beneficios y oportunidades: • Incorporación en compañía sólida y referente en su sector., • Proyecto estratégico con impacto en la mejora continua y la innovación industrial., • Desarrollo profesional y posibilidades de crecimiento dentro de la organización., • Paquete retributivo competitivo, acorde a la experiencia aportada. Si te gusta lo que lees ¡Inscríbete! xcskxlj Estamos deseando conocerte. #J-18808-Ljbffr

Participar en proyectos de mejora continua rRequisitos- Formación universitaria o Ciclo Formativo de Grado Superior en Comercio Internacional, Administración y Dirección de Empresas, Ingeniería o similar. Qué ofrecemos?- Incorporación directa por empresa- Jornada completa de lunes a viernes en

Director de consultoría en Tecnic Consultores Inscríbase (haciendo clic en el botón correspondiente) después de revisar toda la información relacionada con el trabajo a continuación. Industria fabricante de materias primas para la industria alimentaria, ubicada en Santa Perpetua de Mogoda (Barcelona), para su Departamento de Calidad y Sostenibilidad, por ampliación de plantilla. Misión del puesto Formando parte del área de Sostenibilidad, integrada en el Departamento de Gestión de Calidad, apoyarás a la Responsable de Sostenibilidad en la gestión, mantenimiento y mejora de los sistemas certificados y requisitos normativos. Tendrás contacto directo con clientes, proveedores y auditorías externas, asegurando el cumplimiento de los estándares de sostenibilidad, trazabilidad y certificaciones sectoriales. Responsabilidades • Participar en auditorías internas y externas de certificación., • Mantener actualizados los sistemas de gestión de sostenibilidad y medioambiente., • Revisar procesos y proponer oportunidades de mejora., • Atender consultas técnicas de clientes relacionadas con sostenibilidad y certificaciones., • Gestionar documentación: declaraciones de sostenibilidad, trazabilidad, registros, informes y balances de masas., • Realizar seguimiento de proveedores y mantenimiento documental del sistema de homologación., • Dar soporte en certificaciones sectoriales como ISCC, NIS, RSPO, CCPAE y similares., • Elaborar informes mensuales de seguimiento del área., • Colaborar en iniciativas de mejora continua y coordinación transversal con el departamento de Calidad. Calificaciones • Formación universitaria en Ciencias Ambientales, Ingeniería, Biología, Química, Tecnología de los Alimentos o similar., • Formación complementaria en sostenibilidad (posgrado, máster o cursos especializados)., • Experiencia profesional en sostenibilidad, certificaciones o sistemas de gestión ambiental., • Conocimiento de certificaciones sectoriales (ISCC, NIS, RSPO, CCPAE…), trazabilidad y gestión documental. Condiciones del puesto • Horario: lunes a jueves 8/9–17:30/18 y viernes solo mañana. xcskxlj, • Retribución: 30.000–45.000 € brutos/año., • Beneficio: subvención de comida (coste empleado: 3 €). #J-18808-Ljbffr

El candidato ideal debe tener formación universitaria en Ingeniería Informática o Administración de Empresas, experiencia en consultoría y habilidades en metodologías ágiles.

Estamos buscando personas con iniciativa, comprometidas, con talento y con ganas de emprender nuevos proyectos. No deje pasar esta oportunidad, inscríbase rápidamente si su experiencia y habilidades coinciden con lo que se indica en la siguiente descripción. ¿Eres un entusiasta de los motores? ¿Te apasiona la atención al público? ¡Entonces esta oportunidad es para ti! • Apoyo en la gestión (o gestión directa) de los proyectos de implementación de procesos de negocio y sistemas de información (ERP, MRP, CRM), • Seguimiento de la calidad de los procesos en todas las empresas del Grupo ITT en España y Francia, • Formación Universitaria Superior (preferentemente ingeniería, informática o ADE), • Experiencia mínima de 3 años en:, • Implantación de ERP’s en compañías de tamaño medio-grande, • Procesos de negocio y organización en empresas de consultoría, • Gestión de proyectos de SI y de procesos de calidad, • Se requiere buenas dotes de comunicación, capacidad de trabajo en equipo, proactividad, empatía y alta capacidad de organización. Asimismo, debe de ser una persona con iniciativa y capacidad para ir gestionando diferentes proyectos que se le asignen, • Se valorarán conocimientos de SQL y Power BI, • Lugar de trabajo: oficinas centrales en Martorelles (Barcelona), xcskxlj pero con movilidad a las delegaciones del grupo, • Trabajar en una empresa sólida y de ámbito internacional, • Oportunidad de crecimiento y desarrollo profesional, • Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo, • Formación profesional contínua, • Seguro de salud con retribución flexible, • Horario semanal: de lunes a viernes de 8h a 17h #J-18808-Ljbffr

ppDentro de la estructura de Producción de Operaciones Asépticas y Orales, reportando directamente al Jefe del departamento de Producción de Comprimidos, se responsabilizará de asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad de nuestros productos, así como el nivel de productividad necesario para cumplir las demandas de nuestros clientes y la seguridad de nuestros colaboradores, poniendo el foco en la salud de nuestros pacientes. /p h3Funciones y Responsabilidades /h3 ul liGarantizar el suministro de comprimidos a una calidad y coste adecuados, dando soporte para adaptar las actividades de producción al plan de demanda de suministro /li liGarantizar estándares de calidad y el cumplimiento de las regulaciones GMP de la UE y la FDA, alineados con los estándares de calidad corporativa y local. Gestionar eventos y desviaciones relacionados con el proceso productivo /li liRealizar, revisar y aprobar la documentación relacionada con el ciclo de vida de los equipos y/o sistemas de control, así como procesos de producción y/o limpieza; como propietario del equipo/proceso (requerimientos de usuario, análisis de riesgos, protocolos, procedimientos, …) /li liTrabajar en la mejora continua de los procesos para mejorar la eficiencia y la capacidad productiva. Promover iniciativas orientadas a reducir el impacto de los procesos en el medio ambiente /li liContribuir a definir un concepto de formación para el personal de producción /li liEstablecer medidas para un entorno de trabajo seguro /li liParticipar en inspecciones y auditorías /li liParticipar en grupos de trabajo multidisciplinares /li /ul h3Perfil Requisitos /h3 ul liTitulación universitaria en ciencias de la salud, licenciatura química o ingeniería /li liInglés fluido, hablado y escrito /li liExperiencia mínima de 3 años en el rol, preferiblemente en la fabricación de sólidos /li liConocimiento del sistema MES /li liAmplio conocimiento de la normativa GMP internacional (EuGMP, CFDA) /li liPersona con gran capacidad de adaptación a los cambios y rápida capacidad de aprendizaje. Buena capacidad negociadora, autónoma, organizada y con buenas habilidades en la comunicación /li /ul h3Beneficios /h3 ul liHorario flexible /li liSeguro de vida y accidente /li liSeguro médico a un precio competitivo /li liInversión en formación y desarrollo /li liCuidado de la salud /li liPortal de ofertas para colaboradores /li liSmartworking /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

El candidato ideal debe tener formación universitaria en prevención de riesgos, con experiencia en el cumplimiento de normativas de seguridad y habilidad en comunicación tanto en español como en inglés. Este puesto clave implica gestionar un equipo y colaborar con diversas áreas para mantener

Required qualifications /h3 ul liFormación universitaria y formación como técnico/a superior en prevención de riesgos laborales (Incluye las especializaciones en Seguridad en el Trabajo, Higiene Industrial y Ergonomía, y Psicosociología aplicada), de acuerdo con los reglamentos españoles en m

At Air Liquide Healthcare Iberia, we are specialists in the manufacture and comercialization of medical and healthcare gases. We manufacture and supply medical gases; we develop, install, maintain equipment and propose essential solutions for their proper use. Las cualificaciones, habilidades y toda la experiencia relevante necesaria para este puesto se pueden encontrar en la descripción completa a continuación. We work with the highest safety standards in all our processes to ensure the proper use and handling of our gases, services and equipment at all times. In addition, we have a large team of experts and professionals who have an in-depth knowledge of our customers' needs. How will you CONTRIBUTE and GROW? Podrás desarrollarte profesionalmente en este puesto con la siguiente misión: Acompañando a las personas con diabetes en su proceso de formación, garantizando la adquisición de los conocimiento necesarios para la gestión de su diabetes y velando porque esta adquisición de conocimientos se traduzca en una mejora en el autocuidado y la calidad de vida. Responsabilidades • Formar a los/las pacientes para la utilización de las tecnologías avanzadas en diabetes, • Recogida de las informaciones relevantes asociadas al proceso de formación, • Seguimiento de los/las paciente para verificar el uso adecuado de las tecnologías avanzadas en diabetes, • Actualización continua de los registros de pacientes tras el seguimiento, • Colaboración para el desarrollo de la oferta de servicios en diabetes Una vez que la oferta de servicios esté implementada, desarrollará funciones más amplias tales como educación diabetológica de el/la paciente, seguimiento de su evolución, triaje y gestión de las alertas generadas por la plataforma de telemonitorización y aplicación de los criterios de derivación y actuación según protocolo establecido, verificación del cumplimiento del plan de actuación asignado. Are you a MATCH? Serás el candidato/a si cumples con los siguientes requisitos: • Formación Universitaria: DUE/Grado de Enfermería, • Experiencia profesional de al menos cuatro años en enfermería. Muy valorable en el ámbito de la diabetes, • Persona dinámica, proactiva., • Movilidad geográfica: en esta posición el ámbito de cobertura será Valencia y Baleares (los hospitales/centros en los que trabajamos). Requiere desplazamientos de forma habitual. Invitamos a que todas las personas que crean cumplan con los requisitos del puesto apliquen al mismo sea cuál sea su procedencia y/o género. Somos una empresa que cree firmemente en la igualdad de oportunidades y en la creación de un entorno de trabajo diverso e inclusivo. Valoramos el talento, las habilidades y el potencial de cada persona y estamos comprometida en asegurar que todas las decisiones relacionadas con la contratación se tomen de manera justa y transparente. Our Differences make our Performance At Air Liquide, we are committed to build a diverse and inclusive workplace that embraces the diversity of our employees, our customers, patients, community stakeholders and cultures across the world. We welcome and consider applications from all qualified applicants, regardless of their background. xcskxlj We strongly believe a diverse organization opens up opportunities for people to express their talent, both individually and collectively and it helps foster our ability to innovate by living our fundamentals, acting for our success and creating an engaging environment in a changing world. #J-18808-Ljbffr

Dentro del departamento de QA Systems Product, la responsabilidad es implementar y mantener sistemas que garanticen el cumplimiento GMP de los productos y procesos (APQRs, CSV&C, revisión y aprobación de documentos y datos maestros…) Para presentar una candidatura, simplemente lea la siguiente descripción del puesto y asegúrese de adjuntar los documentos pertinentes. Funciones y Responsabilidades • Evaluar y aprobar los documentos relacionados con el ciclo de vida de validación de procesos de fabricación y packaging, limpieza de equipos y transporte de productos asépticos y orales de acuerdo a las normativas cGMP, FDA, procedimientos corporativos y locales (VMP, VPP, RA, Control Strategy, PPQs, CPV, CTV, monitorizaciones de limpiezas y sus revisiones periódicas), • Evaluar y aprobar los documentos relacionados con el ciclo de vida de cualificación de equipos y sistemas informatizados, instalaciones y servicios de acuerdo a las normativas cGMP, FDA, procedimientos corporativos y locales, • Asegurar el cumplimiento GMP y regulatorio de los procedimientos asociados a fabricación, limpieza de equipos y transporte mediante la revisión de contenidos documentales (SOP), • Diseñar e implementar los informes periódicos de producto (PQR/APR) para productos fabricados en las plantas de Sant Cugat de acuerdo con las normativas cGMP, FDA y requerimientos corporativos y locales, • Revisar y aprobar los documentos relacionados con el ciclo de vida de validación de métodos analíticos y las prescripciones de análisis, • Asegurar el cumplimiento GMP y regulatorio del contenido del sistema ERP (especificaciones de análisis, estándares, recetas de fabricación y datos maestros) Perfil y Requisitos • Titulación universitaria en Química, Bioquímica, Biotecnología, Farmacia o grado equivalente, • Experiencia de más de 5 años en industria xcskxlj farmacéutica (áreas deseadas Calidad y/o Validaciones), • Imprescindible formación o conocimientos en sistema de validaciones y tecnologías asépticas, • Muy valorable experiencia con Productos Combinados y su normativa, • Inglés y castellano fluido hablado y escrito, • Persona con rápida adaptación a los cambios, flexibilidad, atención al detalle, organizada, autónoma y con buenas habilidades de comunicación, pedagogía y empatía Para esta posición no se consideran solicitudes que impliquen movimientos internacionales. #J-18808-Ljbffr

Se valorará formación universitaria, alto xcskxlj nivel de inglés, experiencia en auditorías y revisión documental, conocimientos ENAC, ATEX y normativas CE.

Overview Si estás buscando un lugar donde desarrollar tu carrera profesional y formar parte de una comunidad apasionada por los libros, ¡has llegado al lugar indicado! ¿Todo listo para enviar su solicitud? Asegúrese de comprender todas las responsabilidades y tareas asociadas a este puesto antes de continuar. En Penguin Random House Grupo Editorial nos mueve un doble propósito: velar por el futuro de los libros y la lectura. Para conseguir nuestro objetivo, publicamos libros para lectores y lectoras de todas las edades y en diferentes formatos: papel, digital y audio. Somos la división en lengua española de la compañía editorial internacional Penguin Random House. Formamos parte del grupo Bertelsmann, multinacional de medios de comunicación, servicios y educación que opera en más 50 países de todo el mundo. Contamos con 61 sellos editoriales, 45 premios Nobel en nuestro catálogo y más de 20.000 autores. En el corazón de nuestra actividad diaria como compañía situamos la cultura humana. Valoramos a cada persona empleada como única, y fomentamos un ambiente de trabajo inclusivo y diverso donde todos y todas nos sentimos escuchados, respetados y valorados. Fomentamos la creatividad, la colaboración y el aprendizaje continuo, brindando las herramientas y el apoyo necesario para alcanzar el máximo potencial. Descripción de la oferta La misión de esta posición es liderar la planificación operativa del nuevo Centro de Distribución que incluye procesos de recepción, preparación y expedición con sistemas robóticos, garantizando una mejora constante de la eficiencia de los distintos procesos internos. Reto y Responsabilidades • Elaborar y actualizar el plan diario y/o semanal de las distintas actividades del Centro de Distribución, priorizando según capacidad, lanzamientos, campañas comerciales y/o necesidades urgentes., • Coordinar la producción con los equipos internos (Almacen, Transporte, Comercial, Marketing, Atención al cliente…), asegurando la entrega de los pedidos en los tiempos comprometidos., • Gestionar incidencias en la ejecución del plan (faltantes de stock, retrasos de recepciones, modificación de fechas, incidencias informáticas), tomando decisiones para minimizar impactos en cliente., • Analizar desviaciones respecto la planificación interna con el objetivo de implementar acciones de mejora., • Analizar el catálogo de productos según ABC y optimizar su correcto slotting., • Colaborar con otros equipos del área para asegurar un inventario correcto en cantidad y ubicación., • Control de la ocupación de cada zona del almacén y optimizar el uso del espacio., • Colaboración con el Operador Logístico, • Participar en la implementación de nuevas funcionalidades a nivel de BY/SAP, como de nuevas herramientas tecnológicas., • Colaborar en la mejora continua de los procesos productivos, aportando propuestas para optimizar tiempos y recursos., • Elaboración de KPI's del área, • Formación universitaria con formación específica en logística (preferiblemente en gestión de almacenes)., • Experiencia mínima de 5 años en funciones similares, con experiencias previas en distintas áreas funcionales en centros de distribución, preferiblemente en operativas de fullfilment en retail, e-commerce y/o FMCG, con entrega en punto de venta y Logística Inversa., • Dominio avanzado de Excel y herramientas de análisis estadísticos, incluida IA., • Conocimientos avanzados de ERP/SGA, preferiblemente SAP y Blue Yonder., • Organización, priorización y atención al detalle., • Habilidades de análisis de datos y toma de decisiones bajo presión., • Capacidad de resolución de problemas de forma proactiva., • Excelente capacidad de comunicación y trabajo en equipo multifuncional., • Adaptabilidad ante cambios y entornos con picos de demanda., • Mentalidad de servicio, de mejora continua y orientación a resultados., • Elevado nivel en lengua inglesa., • Jornada intensiva de viernes, vísperas de festivo y meses de verano., • Vacaciones por encima de convenio y periodos sabáticos., • Programa de bienestar emocional con atención psicológica y coaching., • Subvención de Ticket Restaurant, ayuda guardería y acceso al Plan de Retribución Flexible., • Acceso a nuestra App de lectura digital y audiolibros., • Cheque regalo el día de tu cumpleaños. Penguin Random House valora la variedad de talentos y perspectivas que aporta una plantilla diversa. xcskxlj Teniendo en cuenta este propósito, todos los candidatos/as cualificados serán considerados/as para el empleo sin distinción de raza, origen nacional, religión, edad, color, sexo, orientación sexual, identidad de género o diversidad funcional. Descubre por qué trabajar en Penguin Random House Grupo Editorial es una experiencia única e inigualable siguiéndonos en LinkedIn y visitando nuestra web corporativa: J-18808-Ljbffr