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ppbLVDBiotech iVascular /b somos un grupo de empresas de Medical Devices ubicada en Sant Vicenç dels Horts. Nos especializamos en el desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos avanzados para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Nuestro foco está en ofrecer soluciones mínimamente invasivas que realmente mejoran la calidad de vida de los pacientes y convertirnos en un referente en el ámbito vascular potenciando el valor de la tecnología y la innovación. Para ello, controlamos internamente todo el proceso: desde la investigación y desarrollo hasta la producción, esterilización y distribución. Esto lo llamamos Integración Vertical, y nos permite garantizar máxima calidad, innovación continua y una gran agilidad para adaptarnos a las necesidades del mercado. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América y Asia. Nuestro propósito es muy claro: desarrollar tecnologías que salvan y mejoran vidas. /p pPuesto: bTécnico/a de Oficina Técnica y Proyectos /b, que formará parte del bárea de Oficina Ténica /b, dentro del bDepartamento de Mantenimiento /b. /p h3TU MISIÓN /h3 pElaborar y actualizar la documentación técnica, gráfica y legal (planos, layouts, esquemas y documentación asociada) de los espacios e instalaciones, bajo la supervisión del Technical Office Manager, así como en el seguimiento y control de la ejecución de los proyectos, en colaboración con el área de Facilities y las empresas contratistas externas, garantizando el cumplimiento de los requisitos técnicos y normativos. /p h3FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES /h3 ul liElaborar planos, layouts y documentación técnica de los edificios e instalaciones en base a futuros proyectos que incluyan ampliación, modificación y/o adecuación. /li liPreparar las memorias técnicas, mediciones y documentación de los proyectos de adecuación o ampliación. /li liApoyar en la planificación y seguimiento documental de proyectos futuros. /li liMantener actualizada y organizada la documentación técnica (planos “as built”, esquemas, archivos técnicos, legalizaciones, entre otros). /li liDar soporte en la preparación de documentación para licencias, legalizaciones y trámites administrativos. /li liPlasmar gráficamente las modificaciones de espacios y redistribuciones definidas por la Oficina Técnica. /li liDar soporte en la gestión documental de proyectos (control de versiones, archivo, trazabilidad). /li liColaborar con Facilities en la preparación técnica previa a la ejecución de trabajos en campo. /li liRecopilar y organizar documentación técnica de proveedores e instalaciones. /li liDar soporte en auditorías (GMP, legales, calidad) a nivel documental. /li liAplicar los estándares documentales definidos por el departamento en los planos y la documentación que elabore. /li /ul h3PERFIL DESEADO /h3 pFormación académica: Mínimo CFGS en Proyectos de Edificación o similar, siendo muy valorable Arquitectura Técnica o Ingeniería de Edificación. /p pExperiencia: A partir de 5 años de experiencia en un puesto similar. /p pHabilidades y actitudes: /p ul liInterpretación de planos e instalaciones. /li liDominio de herramientas de diseño (AutoCAD, Revit o programas BIM, Sketchup y/o similares). /li liSe valora: Microsoft Project, Projectlibre, Ganttproject. /li liOrganización y rigor documental. /li liConocimiento normativo. /li liCapacidad de organización. /li liAtención al detalle. /li liCapacidad de trabajo en equipo y comunicación. /li liProactividad. /li /ul h3QUE OFRECEMOS /h3 ul liContrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional. /li liDesarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. /li liSalario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios. /li liHorario flexible para la conciliación personal/familiar. /li liRetribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería). /li liAcceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones. /li liEventos y obsequios corporativos. /li liComedor propio de la empresa subvencionado. /li liEl proceso de selección quedará pausado temporalmente por periodo vacacional las 3 primeras semanas de agosto. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ppbTo achieve the Paris climate protection goals, we need the global energy transition with exclusively renewable energies by 2050. We are currently looking for project analysts, project managers and team leaders to develop innovative climate protection projects and drive forward the energy transition with a focus on north-south collaboration. You can find all current vacancies on our job page. /b /ppFor our team in Barcelona, we are looking for a full-time employee as soon as possible. /ppProject Manager / Team Leader Global Renewable Energy and Climate Protection Projects (m/f/d) /ph3Your mission /h3pbProject analysis / management /b /pulliYou are responsible for the sourcing, planning and implementation of renewable energy and new technology projects. You identify project opportunities and suitable partners in developing countries around the world, also running pilot projects. You set up and manage the technical implementation (concept, design, selection of suppliers, purchase parts and materials, necessary measures); /liliOnce or twice a year, you will be in your target region for up to 10 days to assure progress of leads, and projects and expand contacts and networks; /liliYou independently draft and negotiate contracts with local partners and monitor the economically and environmentally sound implementation; /liliYou are responsible for ensuring that the (CO2) certification (e.g. Art 6.4 and Gold Standard) meeting goals, timelines and budgets; /liliYou take on cross-sectional tasks for several CO2-offset projects. /li /ulpbKey Account Management /b /pulliYou will be responsible for participating in tenders for major customers and will be in direct contact with customers and the sales team; /liliYou prepare materials and discussions with major customers. /li /ulpbTeam leadership tasks (optional) /b /pulliYou will take over the responsibility of a team (3-5 team members) and you will be responsible for achieving the goals agreed with this team; /liliYou are responsible for the technical management, management, and control of the team members, as well as the responsible qualityassurance of the work results. /li /ulh3Your profile /h3pWe are looking for employees who want to actively pursue climate protection together with us. /ppbYou have... /b /pulliAn above-average degree in the field of (industrial) engineering, technical environmental protection, natural sciences, social science; /liliAt least 2 years of relevant professional experience with practical, technical relevance; /liliHands-on entrepreneurial thinking; /liliExpertise and commitment in the field of environment/climate protection; /liliBusiness fluent in English; /liliStrong network in Africa, Asia, or Latin America. /li /ulh3What we offer /h3ulliA meaningful task that makes an active contribution to climate protection; /liliA full-time position; /liliAccess to a network of high-level climate protection experts, decision-makers and personalities; /liliFlexible working hours and home office options; /lilicommitted colleagues in a non-profit organization with flat hierarchies; /liliA bright, attractive office in Castelldefels (Barcelona); /liliOption to work in Berlin for some time. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

LVDBiotech & iVascular somos un grupo de empresas de Medical Devices ubicada en Sant Vicenç dels Horts. Nos especializamos en el desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos avanzados para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Nuestro foco está en ofrecer soluciones mínimamente invasivas que realmente mejoran la calidad de vida de los pacientes y convertirnos en un referente en el ámbito vascular potenciando el valor de la tecnología y la innovación. Para ello, controlamos internamente todo el proceso: desde la investigación y desarrollo hasta la producción, esterilización y distribución. Esto lo llamamos Integración Vertical, y nos permite garantizar máxima calidad, innovación continua y una gran agilidad para adaptarnos a las necesidades del mercado. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América y Asia. Nuestro propósito es muy claro: desarrollar tecnologías que salvan y mejoran vidas. Nos encontramos en búsqueda de un/a CLINICAL AFFAIRS ASSOCIATE para incorporarse al equipo de Clinical en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). TU MISIÓN: Tu principal objetivo será dar soporte con la finalidad de garantizar la seguridad y la eficacia de los productos, mediante la evaluación clínica y el seguimiento post comercialización. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES: -Gestión de Investigaciones Clínicas - Selección y supervisión CRO y PI - Selección centros y países - Presupuestos - Documentación clínica - Contratos centro-iV - Submmission Comités Ética /Agencias Reguladoras - Reclutamiento - Resultados -Análisis competidores. -Gestión, preparación de artículos científicos y abstracts congresos. -Revisión literatura científica y manejo gestor bibliográfico. -Soporte en la coordinación y preparación de Planes Evaluación Clínica (CEP) y de Desarrollo clínico (CDP). -Soporte en la coordinación y preparación Informes y Planes de seguimiento clínico poscomercialización (PMCF). -Soporte Dpt. Mkt y Comercial. -Soporte en las reuniones con KOLs e Investigadores. PERFIL DESEADO: -Licenciatura en Ciencias de la Salud, biotecnología, biomedicina o afines. -Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos o similares. -Experiencia a partir de 2 años en puestos similares. -Idiomas: nivel avanzado de inglés y español. (se realizará prueba técnica). QUE OFRECEMOS -Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional. -Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. -Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios. -Horario flexible para la conciliación personal/familiar. -Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería). -Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones. -Eventos y obsequios corporativos. -Comedor propio de la empresa subvencionado.

LVDBiotech & iVascular somos un grupo de empresas de Medical Devices ubicada en Sant Vicenç dels Horts. Nos especializamos en el desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos avanzados para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Nuestro foco está en ofrecer soluciones mínimamente invasivas que realmente mejoran la calidad de vida de los pacientes y convertirnos en un referente en el ámbito vascular potenciando el valor de la tecnología y la innovación. Para ello, controlamos internamente todo el proceso: desde la investigación y desarrollo hasta la producción, esterilización y distribución. Esto lo llamamos Integración Vertical, y nos permite garantizar máxima calidad, innovación continua y una gran agilidad para adaptarnos a las necesidades del mercado. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América y Asia. Nuestro propósito es muy claro: desarrollar tecnologías que salvan y mejoran vidas. Nos encontramos en búsqueda de un/a MANAGER de INGENIERÍA de PROCESOS y MEJORA CONTINUA, que formará parte del Departamento de Ingeniería. TU MISIÓN: Liderar el diseño, desarrollo, implantación, validación y mejora continua de los procesos industriales durante todo su ciclo de vida, asegurando que sean robustos, escalables, eficientes y repetibles, mediante el trabajo simultáneo con I+D durante el desarrollo de nuevos productos y liderando posteriormente la evolución de los procesos industriales transferidos, garantizando el cumplimiento de los requisitos de Calidad, Seguridad, Medio Ambiente, Prevención de Riesgos Laborales, normativa aplicable al sector de Productos Sanitarios y los estándares definidos por la Organización. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES: Gestión del Departamento: - Liderar el Departamento de Ingeniería de Procesos y Mejora Continua, desarrollando, coordinando y evaluando al equipo. - Definir el Plan Estratégico del Departamento, alineándolo con los objetivos de la Organización. - Gestionar el presupuesto y los recursos humanos, técnicos y económicos asignados. - Priorizar y supervisar el portafolio de proyectos. - Definir, monitorizar y realizar el seguimiento de los KPIs del Departamento. - Impulsar la cultura de mejora continua y excelencia operacional en toda la Organización. Transferencia Producto/Proceso desde I+D a Industrial: - Participar desde las fases iniciales del desarrollo de nuevos productos formando parte del equipo multidisciplinar junto con I+D. - Diseñar, desarrollar e implantar los procesos industriales de forma simultánea al desarrollo del producto, definiendo el flujo productivo, recursos, tecnología, instalaciones, métodos y tiempos. - Garantizar que los procesos sean robustos, repetibles, escalables, eficientes y validables. - Definir los requerimientos técnicos para nuevas instalaciones, equipos y utillajes, participando en la planificación del CAPEX industrial. - Liderar la implantación, validación y transferencia de los procesos industriales a Producción. Estrategia de Industrialización: - Definir, junto con Operaciones, la estrategia y las capacidades industriales necesarias para el crecimiento de la Organización. - Definir el roadmap tecnológico del área, identificando y evaluando nuevas tecnologías, procesos y soluciones de automatización y digitalización en colaboración con I+D y Operaciones. - Promover la incorporación de nuevas tecnologías que mejoren la competitividad, eficiencia y sostenibilidad de los procesos industriales. - Liderar la industrialización de nuevos procesos asegurando el cumplimiento de los plazos, costes y objetivos definidos. Gestión del ciclo de vida del Proceso Industrial (Una vez transferido el proceso): - Analizar el desempeño del proceso para identificar oportunidades de mejora y asegurar su estabilidad, repetibilidad y garantizar la escalabilidad futura. - Validar modificaciones del proceso antes de ser implantadas en productivo. - Asegurar la actualización y trazabilidad de la documentación técnica asociada a los procesos (Dossier Técnico del Proceso). - Garantizar el cumplimiento de los requisitos de Calidad, Seguridad, Medio Ambiente, Prevención de Riesgos Laborales y normativa aplicable durante todo el ciclo de vida del proceso. Mejora Continua (Una vez transferido el producto/proceso, dar soporte a Operaciones en): - Incrementar la productividad y mejorar la eficiencia operacional (OEE). - Reducir costes, desperdicios, tiempos de ciclo y variabilidad de los procesos. - Impulsar la automatización, digitalización y simplificación de los procesos. - Mejorar la calidad, robustez y fiabilidad de los procesos industriales. - Reducir los riesgos operativos y garantizar la sostenibilidad de las mejoras implantadas. PERFIL DESEADO: - Estudios: Ingeniería Técnica Superior (Industrial, Electrónica, Mecánica, Mecatrónica o similar) - Experiencia: A partir de 10 años de experiencia demostrables en puestos similares de ingeniería de procesos en entornos industriales (preferible Sector Automoción) - Habilidades Personales: - Excelentes aptitudes técnicas (solucionadores de problemas con metodología DMAIC-PDCA contrastada). - Conocimiento de los estándares relacionados con los procesos. - Experiencia en diseño y simulaciones de procesos industriales. - Conocimiento laboral de paquetes de software de ingeniería de procesos. - Habilidades de CAD. - Familiaridad con las normativas de salud y seguridad. - Green Belt Six Sigma. - Capacidad de trabajo multidisciplinar, capacidad analítica, creatividad, integridad, espíritu de cooperación, capacidad de comunicación. - Orientado al logro de objetivos, con capacidad de convencimiento, autoestima, y especialmente orientado a la evaluación crítica por objetivos y resultados. - Acostumbrado a buscar soluciones ingeniosas a los problemas. Gran capacidad para aprender nuevas habilidades por sí solo. QUE OFRECEMOS - Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional. - Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. - Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios. - Horario flexible para la conciliación personal/familiar. - Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería). - Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones. - Eventos y obsequios corporativos. - Comedor propio de la empresa subvencionado.

ppMETTLER TOLEDO is a global leader in precision instruments and services, offering innovative solutions across lab, process, industrial, product inspection, and retailing applications. We operate in more than 140 countries and maintain a direct presence in 40 of them. For more information, visit /p h3Our Opening and Your Responsibilities /h3 pThe Communication and Administrative Coordinator plays a vital role within the Global Service team by supporting internal communication and ensuring efficient administrative operations. This role requires a proactive individual who can manage communication between management, employees, and Global Service stakeholders while focusing heavily on event planning and coordination. /p h3Key Responsibilities: /h3 ul liDevelop, coordinate, and implement internal communication plans to enhance collaboration and information flow in the Service business. /li liDraft, edit, and distribute internal communications such as newsletters and emails. /li liManage and update the Global Service SharePoint to ensure all relevant information is current and accessible. /li liServe as a point of contact for all Service stakeholders. /li liPlan and manage a variety of events such as seminars, global meetings in the service community, kick‑off events, Service council and Service Excellence circle meetings, Service manager calls, etc. /li liPrepare agendas and follow up on action items. /li liAssist with various administrative tasks such as report preparation, document management, and correspondence. /li /ul pThis role operates within Global Service in an office setting in Cornellà de Llobregat, Barcelona to strengthen our local presence. It requires frequent online interaction with teams across North America, Latin America, and Asia‑Pacific. European time zone and flexible working hours are a must. Much of the work involves event and meeting planning and coordination. /p pInternational travel might be required; travel time is approximately 5% for a full year. /p h3What You Need to Succeed /h3 ul liBachelor’s degree in communication, Business Administration, or a related field, and 3‑5 years of relevant work experience in communication management and administrative support within a corporate environment. /li liStrong written and verbal communication skills, excellent organizational and multitasking abilities. /li liProficiency in MS Office Suite, Teams, and SharePoint. /li liAbility to work independently while also being an effective team player. /li liAttention to detail and strong problem‑solving skills. /li liFluency in English (C1 level) is a must; additional languages are a plus. /li liMulti‑cultural attitude and comfort interacting with senior management worldwide. /li /ul h3Our Offer to You /h3 ul liPermanent Contract and competitive target salary (Fixed + Bonus). /li liMember of our Global Service team within a multinational company leading in weighing and measurement solutions. /li liSocial benefits package: restaurant card, medical insurance, and pension plan. /li liFree breakfast and fresh fruit in the office. /li liInternational environment with strong opportunities for professional growth and development. /li /ul h3Equal Opportunity Employment /h3 pWe are an equal opportunity employer and value diversity at our company. We give consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, age, national origin, disability, sexual orientation, gender identity, genetic information, or any other protected classification. You can find more details in our Equal Employment Opportunity Policy. /p /p #J-18808-Ljbffr

Neuraxpharm is seeking an Area Manager for CIS & Asia to drive sales and business development.

ph3Area Manager CIS Asia /h3 pEurope. /p pBeing part of this team does not mean you are just working for a company, but for a cause! /p h3Your Mission /h3 pReporting to the Head of B2C Partners, you will be responsible for driving Neuraxpharm’s sales and business development in the CIS (mainly Russia) and Asia regions. You will maximize current sales, identify new business opportunities, define optimal go-to-market models per country and negotiate commercial agreements with local partners to ensure sustainable growth and profitability. /p h3WE ARE HIRING! /h3 pNeuraxpharm is looking for people who want to make a difference and improve patients’ lives within the CNS area. We seek professionals who go the extra mile and want to be part of a purpose-driven organization based in Europe. /p h3Your Major Accountabilities /h3 ul liSales Strategy Business Development /li liDefine and execute short- and long-term sales strategies for the assigned territories. /li liIdentify, assess and capture new business opportunities with existing and new partners. /li liSelect the best business model per market (distribution, license supply, co-marketing, etc.). /li liPartner Customer Management /li liManage key partners through regular commercial visits and business reviews. /li liNegotiate pricing, terms and conditions, and resolve commercial or supply issues. /li liMonitor performance and ensure achievement of sales and budget targets. /li liMarket Expansion /li liAnalyze, negotiate, close and manage new commercial agreements. /li liSupport the launch of new products in each territory. /li liCross-functional Coordination /li liCoordinate with Supply Chain, Regulatory Affairs, Quality, IP, RD, Finance and Product portfolio. /li liEnsure compliance with local regulatory and governmental requirements. /li liFinancial Performance Follow-up /li liTrack sales performance and budget on a monthly basis. /li liPrepare forecasts, reports and mid-term plans. /li /ul h3We would like you to have /h3 ul li5+ years of experience as a Business / Area Manager in the pharmaceutical industry, managing FDF businesses, negotiating and managing pharmaceutical Distribution agreements with commercial partners and Out-license agreements. /li liSolid experience in international sales, distribution and partner management. /li liStrong negotiation skills and commercial acumen. /li liBachelor’s degree in Pharmacy, Science, Chemistry, Engineering or similar (MBA or Business Master valued). /li liFluent English and Spanish are required; Russian is a plus. /li liWillingness to travel up to 40%. /li /ul h3About Us /h3 pNeuraxpharm is a leading European specialty pharmaceutical company focused on the treatment of the central nervous system (CNS), including both psychiatric and neurological disorders. It has a unique understanding of the CNS market built over 35 years. Neuraxpharm is constantly innovating, with new products and solutions to address unmet patient needs and is expanding its portfolio through its pipeline and acquisitions. The company has c. 1,000 employees and develops and commercializes CNS products through a direct presence in more than 20 countries in Europe, two in Latin America, one in the Middle East and globally via partners in more than 50 countries. Neuraxpharm is backed by funds advised by Permira. Neuraxpharm manufactures many of its pharmaceutical products at Neuraxpharm Pharmaceuticals in Spain. /p h3Be part of the team where you can count on us to deliver /h3 ul liIndividual Professional development in a leading European pharmaceutical company with an ambitious international growth strategy. /li liAttractive remuneration according to the experience and skills provided. /li liAn inspiring leadership team that drives performance. /li liAn inclusive culture promoting diversity across the teams that will inspire you every day with a passionate, dynamic, result focused and expert excellent team! /li /ul h3Interested in knowing more? /h3 pHave a look at what Neuraxpharm culture represents and what makes us a great place to work: /p h3If you want to join us, this is your opportunity! /h3 h3We Count On You, You Count On Us /h3 pAt Neuraxpharm’s we ensure an inclusive, diverse, safe and respectful work environment for everyone in its organization. As we care for our people as much as we do for our patients, we are committed to guaranteeing a healthy, inclusive and equal opportunity workplace that enables employees to develop their professional potential, while ensuring their individual and collective satisfaction. /p pWe are guided by a Diversity Inclusion policy to ensure a business culture based on the principles of diversity, equality and inclusion. Our policy complies with European legal regulations and includes the necessary standards, processes and measures to be taken in the event of discrimination or harassment against any employee of the company. /p pWe embrace and promote different cultures, gender identities, seniorities, ages and mindsets within the workplace, to bring different perspectives, styles and experiences to our business. /p /p #J-18808-Ljbffr

Wehunt España busca un Area Manager para liderar el desarrollo comercial en SEA y Asia-Pacífico, abriendo y gestionando la red de distribuidores y fortaleciendo relaciones con clientes clave.

Como Area Manager para los mercados SEA/Asia‑Pacífico, tu responsabilidad principal será liderar el desarrollo comercial en la zona, consolidando y ampliando la red de distribuidores. Experiencia previa en funciones comerciales internacionales en Asia‑Pacífico.