Laboratoire jobs in ChavilleCreate job alerts

Notre client est situé à FONTENAY AUX ROSES et propose une gamme complète de services médicaux et de laboratoires d'analyses médicales pour ses patients. Réaliser les prélèvements sanguins et bactériologiques au sein du laboratoire. Veiller au respect des règles d'hygiène et de la démarc

Au coeur du laboratoire, vous êtes le premier visage que le patient rencontre.

Dans cet établissement hospitalier, vous collaborez avec une équipe pour assurer des soins médicaux de haute qualité au laboratoire - Assurer la préparation et l'organisation des prélèvements et des analyses en conformité avec les protocoles établis - Superviser et accompagner le personnel

Notre client est situé à VANVES et propose une gamme complète de services médicaux et de laboratoires d'analyses médicales pour ses patients. Nous recherchons un·e infirmier·ère doté·e de compétences spécialisées pour notre laboratoire d'analyses médicales.

Accessibles à tous sans dépassement d?honoraires, nos hôpitaux offrent une prise en charge complète en médecine, chirurgie, obstétrique et urgences, s?appuyant sur un plateau technique de pointe (blocs opératoires, imagerie de dernière génération, robotique, laboratoires spécialisés. Au

Paris, entre les quartiers Bourse, Sentier et Montorgueil.Il est ouvert à tous, la patientèle est une patientèle de quartier, parisienne et francilienne.Le centre bénéficie d’un laboratoire d’analyses médicales avec son propre plateau techn

Notre client, filiale française d'un Groupe international, recherche son futur Technicien Support et Laboratoire. Page Personnel Ingénieurs et Techniciens recrute l'ensemble des fonctions techniques pour des sociétés (PME, PMI et grands Groupes). En tant que Technicien Support et Laboratoire, vo

Gérer et manipuler les réactifs utilisés au laboratoire. Technicien(ne) de Laboratoire Médical conformément à. Biomédicales, DE Technicien de Laboratoire Médical, BTS Biochimiste.

Gi Group Consulting, filiale de GiGroup Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies. Nous recrutons à Saclay un(e) Assistant en Chimie Bioanalytique - LC/MS d'Oligonucleotides H/F pour une mission en prestation au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir d'août 2026. Intégré(e) dans l’équipe Bioanalysis & Non-clinical Pharmacokinetics, il/elle aura pour mission de contribuer à la stratégie bioanalytique et réalisera des essais de routine pour générer des données de concentration afin d'évaluer la pharmacocinétique et la toxicocinétique de produits de différentes modalités en développement. Principales responsabilités : • Planifier et exécuter des études avec des experts ou des chefs d'études., • Calibrer et entretenir les instruments bioanalytiques., • Suivre les protocoles et les SOP., • Gérer les cahiers de laboratoire électroniques avec précision., • Communiquer les résultats et documenter les écarts., • Partager les connaissances au sein de l'équipe et du département. Compétences requises : • Expérience aves des plateformes LBA : ELISA, Gyrolab, MSD…, • Manipulation d'échantillons biologiques (plasma, urine, tissu)., • Maîtrise de Microsoft 365., • Compréhension de la pharmacocinétique non compartimentale., • Connaissance et compréhension de la bio-analyse réglementée ou des principes de BPL, • Expérience avec WATSON LIMS., • Expérience en HPLC et UPLC avec détection par fluorescence, • Maîtrise du logiciel MassLynx, • Préparation d’échantillons biologiques « Bonus » : • Expérience/connaissances en LC-MS, • Expérience avec la plateforme de liaison de ligands Gyrolab. Profil recherché : • BTS, IUT, Licence ou Master en Chimie Analytique., • 1 à 3 ans d'expérience en immuno-dosages Gyrolab en industrie pharmaceutique ou CRO., • Excellentes compétences en communication et relations interpersonnelles (français requis, anglais A2)., • Capacité à travailler de manière autonome et en équipe., • Sens du détail, organisé, désireux d'apprendre. Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ? Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ? N’hésitez plus et postulez

Le Centre de Transfusion Sanguine des Armées (CTSA) recherche un Biologiste médical H/F. Envie de relever des défis et mener à bien des projets ? Rejoignez-nous ! Missions • Diriger le service et conduire les activités de distribution et de délivrance des produits sanguins labiles au profit des hôpitaux militaires, des opérations extérieures et des bâtiments de la Marine Nationale, • Interpréter les résultats biologiques du laboratoire de Distribution Délivrance, • Conseiller et dialoguer avec le prescripteur, • Participer au management, en collaboration avec le cadre de santé, • Participer aux astreintes de validation biologique et conseil transfusionnel, • Assurer la suppléance du service d’Immuno-Hématologie Receveur et du service Qualification biologique des Dons, • Assurer la suppléance hémovigilance "receveurs" Profil Doctorat en médecine ou pharmacie Diplôme universitaire de transfusion sanguine (optionnel) Statut Poste sous statut militaire: • Officier commissionné ou • Officier sous contrat Contrat initial de 3 ans renouvelable Temps complet Compétences • Connaissances en biologie transfusionnelle, • Aisance relationnelle, • Management d'équipe, • Autonomie et initiative, • Adaptabilité, • Contrôle de soi, • Maitrise des risques - Contrôle interne Le CTSA « Jean Julliard » est un organisme du Service de Santé des Armées créé en 1945 et placé sous l’autorité du ministre des armées. Il est constitué d’une structure centrale située à Clamart et d’un site secondaire à Toulon. Il possède l’ensemble des plateaux techniques de la chaîne transfusionnelle, du prélèvement à la distribution-délivrance en incluant la préparation, la qualification biologique des produits sanguins labiles (PSL). Sa mission essentielle est l’approvisionnement en PSL des opérations extérieures (OPEX) et le soutien transfusionnel des différents Hôpitaux Nationaux d’Instruction des Armées implantés en région parisienne, Percy à Clamart, Bégin à Saint Mandé, et en région PACA, Laveran à Marseille et Sainte Anne à Toulon.

Le titulaire de ce poste apporte ses compétences d'expert. Il travaille au sein de la Direction Affaires Pharmaceutiques afin de garantir la mise en place de bonnes pratiques conformément aux exigences réglementaires. Le chargé Affaires Réglementaires participe aux activités réglementaires qui relèvent de son domaine tels que les soumissions préalables à la mise sur le marché, le reporting après la mise sur le marché, la veille réglementaire, la revue des documents promotionnels et non promotionnels, la conformité de l’étiquetage des produits, la mise à jour des documents qualité relatifs à son activité (procédures, instructions). Activités principales : • Contribuer au développement et au maintien du portefeuille produits commercialisé (Médicaments, Compléments alimentaires et Dispositifs Médicaux) dont il/elle a la responsabilité en apportant son expertise réglementaire afin de garantir la conformité aux exigences réglementaires du marché français. Enregistrement et maintenance des AMMs • Contribuer à élaborer des stratégies d’enregistrement afin de fournir des recommandations aux équipes Globales pour les soumissions des variations et demandes d’AMM, en tenant compte des exigences réglementaires françaises., • Suivre auprès de l’ANSM les demandes d’AMM et variations, renouvellement et communiquer auprès des équipes Globales., • Déclarer les commercialisations, arrêts de commercialisation, caducités et abrogations des spécialités pharmaceutiques à l’ANSM., • Mettre à jour les bases de données et suivre les KPI réglementaires., • Évaluer les impacts des changements de réglementation sur les produits et leur AMM et dossiers, et prévenir les personnes concernées afin de mettre en place les plans d’action appropriés., • Comprendre et respecter les exigences réglementaires et leurs conséquences. Validation des documents promotionnels et non promotionnels • Réviser et valider les supports promotionnels en veillant à ce qu’ils soient conformes à la réglementation française., • Respecter et faire respecter la procédure d’approbation des documents promotionnels et non promotionnels., • Former les équipes marketing et médicales aux procédures, à l’outil et à la réglementation. Charte de l’activité d’information promotionnelle • Respecter et faire respecter la charte de l’information promotionnelle., • Participer à la préparation et au suivi des audits. Contrôle des articles de conditionnement • Garantir la conformité des articles de conditionnement des produits commercialisés sur le territoire français. Veille réglementaire • S’informer de façon proactive, savoir rechercher des informations, analyser les impacts sur le portefeuille produits/l’entreprise de nouvelles réglementations locales ou européennes, intégrer et proposer des solutions et plans d’action pour leur mise en place en intégrant le contexte et les besoins de l’entreprise et en collaborant avec les services impactés. Formation • Contribuer aux programmes de formations réglementaires pour les collaborateurs internes., • Se former et s’informer pour mieux appréhender les changements de réglementation et être force de proposition pour leur application dans l’entreprise. Activités « Exploitant » • Participer aux audits et aux inspections., • Participer aux comités pharmaceutiques., • Participer aux missions du laboratoire exploitant dont suivi des lots, rappels de lots, rupture, bon usage, publicité. QMS : • Participer en tant que Process Owner deputy sur son périmètre de responsabilité., • Être responsable de la mise en place des actions associées aux objectifs Qualité approuvées par la Direction. Gestion des ruptures • Gestion et déclarations des risques de ruptures ou rupture de stocks pour les MITM en fonction du portefeuille produits attribués. Profil recherché Cette fonction nécessite d’avoir un diplôme de Docteur en pharmacie ou connaissances/expériences équivalentes. Une expérience professionnelle de 3 minimum en Affaires Réglementaires Connaissance réglementaires de différents statuts de produits : Le portefeuille est composé de médicaments remboursés, non remboursé, de dispositifs médicaux et de compléments alimentaires COMPETENCES • Connaissances de la réglementation Française et européenne, • Connaissances des outils bureautiques (Internet, Word, Excel, Powerpoint), • Connaissances des outils GxP, • Connaissance des métiers de l'entreprise et des processus associés dans l'industrie pharmaceutique, • Maîtrise des procédures et réglementations en vigueur, • Organisation, rigueur et respect des délais, • Capacité à travailler en équipe et avec des équipes transverses, • Très bonne maitrise rédactionnelle, • Aisance relationnelle avec les interlocuteurs internes et externes, • Sens des priorités, • Assurer un reporting régulier auprès de sa hiérarchie Avantages Mayoly • Package salariale incluant une rémunération variable, • Excellente protection sociale complète (80% de cotisation mutuelle prise en charge par l’entreprise, prévoyance), • Offre épargne salariale complète (PEE, PERO CET participation intéressement), • Nombreux avantages CSE, • Politique d’inclusion et diversité engagée

Contexte Notre client, un laboratoire pharmaceutique en forte croissance, intervenant sur un portefeuille produits large en France et à l’international, recherche un(e) Chargé(e) d’Affaires Réglementaires dans un environnement dynamique à fort volume de variations (contexte génériques). Rattachement & organisation Rattaché(e) à un Responsable Affaires Réglementaires, vous évoluez au sein d’une équipe structurée (Responsables, Chargés, Assistants, Alternants). Missions Gestion réglementaire (France & Europe) • Gestion d’un portefeuille de produits, • Rédaction et/ou pilotage de dossiers réglementaires :, • AMM, • Variations (notamment CMC), • Dépôt, suivi et validation des dossiers auprès des autorités, • Participation à la stratégie réglementaire Coordination internationale • Suivi des enregistrements et variations à l’international (Moyen-Orient & Europe de l’Est), • Coordination avec les partenaires et filiales, • Support réglementaire aux équipes locales Conformité & activités transverses • Validation réglementaire :, • Articles de conditionnement, • Supports promotionnels (professionnels de santé & grand public), • Supports de formation (force de vente), • Gestion des mises en conformité, • Suivi des sujets réglementaires en situation Veille & amélioration continue • Veille réglementaire France & Europe, • Contribution à l’optimisation des process internes, • Rôle de référent sur certains sujets réglementaires (AMM, variations) Profil recherché Critères non négociables • Pharmacien impérativement inscriptible à l’Ordre, • Expérience : 3 à 5 ans minimum en Affaires Réglementaires (industrie pharmaceutique), • Maîtrise opérationnelle de :, • Rédaction de dossiers de variations CMC, • Procédures d’enregistrement (France / Europe), • Contrôle de la publicité pharmaceutique, • Expérience sur un volume significatif de dossiers (environnement dynamique) Compétences techniques attendues • Excellente maîtrise des exigences réglementaires (France & Europe), • Capacité à rédiger et structurer des dossiers complexes, • Bonne connaissance des procédures européennes (MRP / DCP / CMS), • Interaction fluide avec les équipes qualité, production et marketing, • Rigueur, sens du détail et respect des délais Soft skills • Aisance relationnelle et esprit d’équipe, • Capacité à s’intégrer rapidement dans un environnement exigeant, • Agilité, adaptabilité et sens des priorités, • Autonomie et esprit “solution” Pourquoi ce poste ? • Portefeuille produits riche et varié, • Environnement très opérationnel (fort volume de variations), • Exposition internationale, • Structure dynamique avec possibilités d’évolution

Nous recrutons un(e) professionnel(le) du prélèvement pour des remplacements réguliers au sein d'un laboratoire moderne à Meudon.

Nous recherchons actuellement un(e) Infirmier(ère) Diplômé(e) d'État pour intervenir au sein d'un laboratoire d'analyses médicales situé à Fontenay-aux-Roses. Participer à l'organisation quotidienne de l'activité du laboratoire ;.

Réseau d'agences d'intérim et de recrutement développé en franchise, Vitalis Médical a été imaginé par des professionnels expérimentés du secteur.Il s'appuie sur deux valeurs fortes : l'esprit entrepreneurial et une expertise métier.Réaliser des prélèvements (sanguins, urinaires, PCR).

Vitalis Médical Paris Sud, agence spécialisée dans le recrutement des métiers de la santé, recherche un(e) Infirmier(ère) Diplômé(e) d'État pour intervenir en intérim au sein d'un laboratoire situé à Châtenay-Malabry. Participer au respect des normes qualité du laboratoire. Vous êtes

Vitalis Médical Paris Sud, agence spécialisée dans le recrutement des métiers de la santé, recherche un(e) Infirmier(ère) Diplômé(e) d'État pour intervenir en intérim au sein d'un laboratoire situé au Plessis-Robinson. Au sein du laboratoire, vous serez un acteur essentiel du parcours pat

Vous êtes un(e) infirmier(ère) diplômé(e) d'État curieux(se), motivé(e) et souhaitant développer une nouvelle expertise.

Infirmier préleveur en laboratoire H/F. En tant qu'infirmier préleveur H/F, vous serez responsable de la réalisation des prélèvements sanguins et autres analyses biologiques nécessaires au bon fonctionnement de notre laboratoire. Diplôme d'État d'infirmier requis.

Inovie Bioclinic, filiale francilienne du Groupe Inovie, est un groupement de laboratoires de biologie médicale comptant près de 150 laboratoires dans la région parisienne, plus de 750 collaborateurs et qui accueille 10 000 patients au quotidien. En tant quinfirmier préleveur, Vous serez chargé

Rejoins l'aventure chez Thales - Technicien Matériaux (H/F). En bref : Thales - Technicien Matériaux - Laboratoire, MEB, Métallographie, Contrôle Qualité, Matériaux - Intérim. Dans un environnement industriel exigeant, Thales recherche un(e) Technicien Matériaux pour renforcer ses équipes d

Vous êtes titulaire d'un Bac +2 minimum dans le domaine scientifique (laboratoire, biotechnologies, immunologie) et disposez d'une première expérience à un poste similaire dans une industrie pharmaceutique. Les textes réglementaires propres à l'industrie pharmaceutique (BPF, GMP.

Assurer le suivi des analyses des échantillons de stabilité avec les laboratoires de contrôle qualité.

Nous sommes des scientifiques dans l'âme, dotés d'une connaissance approfondie de la conception et de la fabrication de produits.Notre gamme de solutions s'étend des instruments de laboratoire hautement sensibles et complexes aux équipements de terrain robustes et précis.Nos liens étroits avec

Au sein du bureau d'études hardware, vos deux principales missions sont les suivantes :.Contribuer au développement et à la qualification de moyens de test prototypes/spécifiques dans le respect des objectifs budget, délai et qualité.Conforter l'expertise et la gestion

Le Groupe OuiLab, laboratoires multisites dynamiques et en pleine croissance, regroupant plus de 1 800 collaborateurs, recherche pour son Laboratoire OuiLab IDF situé à Rueil-Malmaison : un Technicien(ne) de Laboratoire en CDI temps plein. Vous êtes titulaire du BTS analyses biol

L'infirmier assure la collecte et l'analyse d'échantillons biologiques en laboratoire, en collaboration avec les équipes médicales.

Expert en biologie cellulaire 3D recherché pour développer de nouvelles technologies et étudier les effets de composés sur des modèles 3D.

Le technicien de laboratoire effectue des analyses et des contrôles qualité, en respectant les procédures et en assurant la fiabilité des résultats. Il utilise des techniques de laboratoire appropriées, gère les systèmes d'information et participe à l'amélioration continue.

ClientNotre client est situé à VANVES et propose une gamme complète de services médicaux et de laboratoires d'analyses médicales pour ses patients. ProfilNous recherchons un(e) Infirmier(ère) de (F/H) pour un laboratoire d'analyses médicales, avec une première expérience.

Le Chef d'Équipe Laboratoire encadre une équipe, assure la formation, participe au recrutement, définit les plannings et garantit le respect des normes.

Assure la maintenance des équipements et la gestion des stocks. Exécute des cultures cellulaires, gère les bioréacteurs, prépare les milieux et enregistre les données.

Dans le cadre de notre croissance, nous renforçons le laboratoire dédié à la validation des équipements de conversion d’énergie pour des projets d’ingénierie spécifiques.Sous le management du directeur des solutions spécifiques, vous participez à la conception de nouveaux produits sur

AEROCONTACT recrute un Responsable de la Maintenance Industrielle pour piloter deux équipes et superviser l’installation, la surveillance et le dépannage des équipements en laboratoire sur les sites de Massy et Eragny sur Oise. Vous assurez l'organisation de la maintenance, le suivi des ind

Description du poste et des missionsMISSIONS :Lire et interpréter des schémas électriques ; Proposer etimplémenter des modifications techniques pour améliorer les installations ; Lireet comprendre les PID ; Maintenir et optimiser les systèmes HVAC et CTA ; Compétencesen automatisme ; Sur

Sous la supervision de la Responsable Marketing Opérationnel, vous participez au développement de supports et dossiers, et contribuez à la mise en place de partenariats et à la veille concurrentielle. Laboratoire Alvadiem recherche un(e) collaborateur(trice) marketing opérationnel pour assister

Auchan Retail recherche un ingénieur qualité F/H en CDD 8 mois pour piloter et optimiser la qualité produit au sein du laboratoire et des équipes qualité.

EFS recherche un Ingénieur en biologie ou biotechnologie pour intégrer son laboratoire HLA à Grenoble. Le candidat idéal possède un PhD en biologie ou une formation d’ingénieur avec plus de 6 mois d'expérience en laboratoire HLA.

Gestion d'un laboratoire agroalimentaire, garantie de la qualité et satisfaction client.

Savéria Coste, docteur en pharmacie et présidente fondatrice du laboratoire, développe des soins cosmétiques révolutionnaires tellement efficaces qu’ils en deviennent magiques !Mais il n’y a pas de Magie sans Science… Des formules innovantes, des résultats qui parlent d'eux-mêmes, e

Stagiaire Achats Indirects pour gérer les achats laboratoire, appels d'offres, et collaborer avec les équipes.

LEO Pharma recherche un Ingénieur Laboratoire Chimie passionné et expérimenté pour rejoindre notre laboratoire de contrôle qualité.

LABORATOIRE BAILLY-CREAT, situé à Vernouillet, recherche un(e) Responsable Assurance Qualité Système en CDI.Vous serez responsable de la gestion de l'activité AQ Système, de l'encadrement des processus de qualité, et du suivi des CAPA.Le candidat idéal est pharmacien avec au moins 2

Le Chef Pâtissier gère la production quotidienne de pâtisseries, élabore des recettes et supervise l'équipe.

Le contrôleur qualité contrôle la qualité des produits alimentaires, effectue des analyses et assure la conformité.

Nous recherchons aujourd’hui un délégué pharmaceutique (H/F) au sein de la Région 4 sur le secteur 10408 comprenant les UGA : 13AIX, 13AUB, 13LCI, 13MGN, 13VIT, 83BRI, 83LCR, 83LGA, 83LSE, 83SAN, 83TL1, 83TL2, 83TL3, 84PER. A propos de Zentiva France : Chez Zentiva France, notre mission est d&

Conception, développement et évolution d'applications d'examens numériques avec IA générative.Intégration d'architectures sécurisées et scalables.Collaboration étroite avec les équipes UNESS.

Gérer et encadrer les équipes techniques d'un laboratoire d'anatomie et cytologie pathologique, assurer la qualité, la sécurité et le bon fonctionnement opérationnel.