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Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando a un/a External Communication Trainee para una empresa multinacional del sector farmacéutico, referente en medicamentos genéricos de valor añadido, ubicada en Martorelles. Tu misión como Trainee en Comunicación Externa y Relaciones Institucionales, consistirá en brindar apoyo al departamento en la implementación del plan estratégico de comunicación externa y Public Affairs. Tus responsabilidades serán: -Creación de contenidos para reforzar el posicionamiento y mensajes clave de la compañía. -Redacción, edición y diseño de notas de prensa y materiales para campañas de comunicación (online y offline). -Elaboración de informes y seguimiento de clipping. -Apoyo en la gestión de reputación corporativa. -Análisis de métricas de desempeño. -Organización de eventos corporativos. -Participación en reuniones estratégicas y foros externos. -Generación de contenidos en LinkedIn, YouTube y páginas web. -Apoyo en gestiones operativas y logísticas internas. Habilidades requeridas: -Estudiante de máster o postgrado en Comunicación, Periodismo, comunicación corporativa, relaciones internacionales. -Disponibilidad para realizar prácticas de 12 meses -Modalidad de trabajo: híbrida y flexibilidad horaria. -Experiencia o conocimientos previos en comunicación corporativa. -Competencias lingüísticas: español (alto), catalán (medio), inglés (alto). -Competencias digitales: Office (alto), Canva (medio). -Habilidades de escritura y comunicación. -Creatividad, pensamiento innovador y buena organización. -Actitud proactiva, entusiasta y capacidad de trabajar en varios proyectos a la vez. Condiciones: -Duración: 12 meses -Horario: deseable jornada completa -Posibilidad de realizar algunos días las Prácticas a distancia. -Prácticas remuneradas. -Incorporación: lo antes posible. - Residir preferiblemente en la provincia de Barcelona.

Si desea saber un poco más sobre esta oportunidad, o está considerando presentar su candidatura, por favor, lea la siguiente información del puesto. Postdoctoral Researcher – Overview We are looking for a Postdoctoral Researcher in applied entomology to join the Sustainable Plant Protection Program team, based in Cabrils. We offer the opportunity to be part of an organization with a dynamic, collaborative work environment focused on professional development. The Postdoctoral Researcher will focus on the assessment of sustainable pest control methods and on the development of Integrated Pest Management (IPM) strategies to proactively promote the presence of natural enemies of pests, to monitor them, and to set up biological control strategies in different commodities and storage facilities. Tasks and Responsibilities • Contribute in a proactive manner to the activities of the research line in applied entomology, performing scientific and technical tasks related to the ongoing projects., • Participate in the planning, execution, and analysis of experiments to ensure the achievement of milestones of the research projects., • Contribute to the scientific production of the research and innovation activities of the Program., • Update continuously with scientific knowledge to be positively transferred to stakeholders and end-users., • Help positioning the Sustainable Plant Protection Program as a group of excellence through regular peer-reviewed publications and contributions at national and international congresses., • Collaborate with teamwork and team-spirit in the Sustainable Plant Protection Program, fostering collaboration and integration activities. Required Qualifications and Experience • PhD in Agricultural Entomology or related disciplines., • Proven experience in arthropod pests affecting stored products, with a special focus on their monitoring and management, and an outstanding record of scientific publications in this field., • Knowledge of biological control would be an asset., • Proven research skills: literature review, data analysis, scientific article writing., • Dissemination skills: presentation/communication skills, and technical writing., • Proficiency in English, both spoken and written., • Strong teamwork skills, ability to adapt to multidisciplinary environments and a focus on professional growth and development., • Capacity to prioritize tasks effectively and to anticipate, plan and write R+D projects, reports and technical documents., • Capability and ability to learn and successfully work within multidisciplinary teams., • Teamwork skills and ability to establish and build relationships that will allow pursuing the objectives of the R&D activities., • Proven experience in supervising students., • Flexibility and capacity to adapt., • Driving licence., • Knowledge of Spanish and/or Catalan is valued. Advantages of Joining Our Team • Contract: temporary full-time position for 3 years, • 37.5 hour workweek, with Friday afternoons off, • Intensive work schedule from 15/06 to 15/09, • 3 days of family & work conciliation, • 45 hours of personal days, • Flexible schedule for a good work-life balance, • Continuous training and professional growth opportunities Equal treatment and equal opportunities are guaranteed for all candidates in the selection process, avoiding stereotypes, bias or barriers linked to gender, sexual orientation, origin, age, ideology, or any other potentially discriminatory condition. The organization also ensures inclusion commitment toward vulnerable groups, and the first round of the selection process is reserved for candidates with functional diversity. Selection Process Curricular assessment: The candidate’s qualifications and merits will be evaluated according to the criteria established in the job offer. Interview(s): These will be conducted by a Selection Committee to assess the candidate’s suitability in terms of professional experience and competencies. xcskxlj Additional tests (if applicable): Depending on the position profile and the needs of the process, specific competency-based tests and/or a psychometric test may be included in order to more accurately assess the suitability of the candidates. Start of contract: October 2026 (approximately) #J-18808-Ljbffr

ph3What You’ll Do /h3 ul liSupport Safety and Environmental activities to ensure compliance with company standards and regulations. /li liPrepare and follow up monthly environmental reports, including energy, water and waste indicators. /li liGather and review operational data, ensuring accuracy and consistency. /li liContribute to audits, risk assessments and continuous improvement initiatives. /li liWork cross‑functionally to promote safe behaviors and sustainability best practices. /li liResponsible for identification, determination of applicability and timely communication of potential impact in SHEQ area. /li liMonitors, communicates and executes implementation of regulation changes. /li liProvides appropriate training to internal customers as prevention measures in SHEQ area. /li liIdentifies and implements opportunities of process optimization. /li /ul h3What makes you a good fit /h3 ul liDegree in Engineering, specialized studies in Occupational Risk Prevention. /li liExperience with QHSE and Sustainability topics, 4–5 years of experience in industrial safety (chemical industry will be considered an asset). /li liStrong analytical skills (Excel; Power BI is a plus). /li liProactive, detail‑oriented and team player. /li liFluent English and Spanish. /li liProficient Microsoft Office user. /li liKnowledge of safety regulatory frameworks such as SEVESO, ATEX, CLP. /li liPosition based in Motornes. /li liUsed to working in multidisciplinary teams. /li liOrganized, with strong problem‑solving skills. /li /ul h3Some perks of joining Henkel /h3 ul liGlobal wellbeing standards with health and preventive care programs. /li liGender‑neutral parental leave for a minimum of 8 weeks. /li liEmployee Share Plan with voluntary investment and Henkel matching shares. /li liOn‑site canteen. /li liHealth insurance paid by the employee, with tax exemption. /li liWell‑being programme. /li liDiscounts on company products. /li /ul pAt Henkel, we come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe the uniqueness of all our employees is the power in us. Become part of the team and bring your uniqueness to us! We welcome all applications across different genders, origins, cultures, religions, sexual orientations, disabilities, and generations. /p /p #J-18808-Ljbffr

Work with clients to plan short- and long-term financial goals by building a financial plan with brokerage products including stocks, bonds, mutual funds, annuities, and banking and money‑managed solutions. Recommend banking and investment strategies that align with client financial goals and need

ph3Predoctoral Researcher – Transcriptional Dynamics in Leukemia Group /h3 pWe are seeking a predoctoral researcher to join the Transcriptional Dynamics in Leukemia group led by Dr. Sergi Cuartero. Using genome‑wide sequencing approaches, CRISPR‑based gene editing, and advanced molecular biology methods, the team investigates how mutations in epigenetic modifiers and transcription factors contribute to leukemia development. /p h3Main Responsibilities /h3 ul liHandle human biological samples, including DNA, RNA, and protein extraction, and prepare them for downstream multi‑omics applications. /li liPerform advanced molecular biology techniques such as library preparation, chromatin immunoprecipitation, cloning, and lentiviral transductions of primary cells. /li liConduct in vitro experiments using primary cells and established cell lines, including cell culture, expansion, validation of culture systems, and functional assays. /li liCarry out computational analyses of genomic and epigenomic data including ChIP‑seq, Hi‑C, RNA‑seq, and other high‑throughput sequencing data. /li /ul h3Qualifications /h3 ul liMaster’s degree in Cancer biology or related field. /li liDegree in Biochemistry or related field. /li liInternational academic and scientific experience. /li liPast research experience in experimental science. /li liComputational training is positively valued. /li liExcellent academic record. /li liAbility to handle varying workloads and aptitude for teamwork. /li liProactivity, creativity, team building and collaboration. /li liAvailability to work independently. /li liStrong collaborative and communication skills. /li liFull proficiency in English (spoken and written). /li /ul h3Benefits /h3 ul liPermanent contract (Indefinido por actividades científico‑técnicas, IACT) under project PID OB-I00 funded by MICIU/AEI and the FEDER, UE. /li liFull‑time contract of 39 hours per week. /li liAn exciting and innovative research project. /li liWorking in the mixed basic and clinical research environment of the Josep Carreras Leukaemia Research Institute. /li liCareer development plan. /li liFlexible remuneration program. /li liIncorporation in a multinational and highly collaborative team. /li liThe stimulating environment of the Barcelona metropolitan area. /li /ul h3Deadline /h3 pPlease submit your application by July 22nd, 2026. /p pThe IJC is an equal‑opportunity employer. We evaluate qualified applicants without regard to race, color, religion, sex, national origin, disability, or other legally protected characteristics. /p /p #J-18808-Ljbffr

What you´ll do Si los siguientes requisitos del puesto y la experiencia coinciden con sus habilidades, por favor, asegúrese de enviar su solicitud sin demora. • Frame and align the project objectives with the project sponsor, stakeholders and team, • Develop a well-defined scope of work and execution plan that meets business goals, • Develop a realistic project schedule - define, sequence and estimate duration of activities, • Prepare a cost estimate to accurately define the required project budget. Manage budget submission, • Monitor, control and report actual cost and progress compared to the budget and plan, • Identify and evaluate potential risks. Define mitigation actions, resolve and escalates issues as needed, • Establish and lead a project team with clear roles and responsibilities and sufficient resources, • Together with Purchasing, select suitable contracting model and select suppliers/ contractors. Guide and control the contractors/ suppliers and manage potential claims, • Complete detailed design and construction accordingly. Execute project within budget and schedule, • Limit scope changes and manage scope changes within required governance, • Manage project stakeholders. Ensure effective communication. Liaise with project and technology experts for professional support and advise, • Organize FAT, commissioning and start-up, • Close the project after all related activities are done. Arrange project evaluation incl. lessons learned, • Work in accordance to Henkel project management standards, guidelines, processes, methodologies and systems What makes you a good fit • Engineering background, Mechanical/ Process or Electrical/ Automatization Engineering preferred, • 2-3 years of experience in project engineering of chemical production & packaging equipment and installation, • Fluent English and Spanish, • Good attitude and proactivity to optimize processes and projects in a factory environment, • Entrepreneurial mindset, • Lean Manufacturing knowhow as optional Auto CAD and Microsoft Project (MSP) preferred, • Ability to work effectively in cross‑functional teams, • Location: Montornes del Valles Some perks of joining Henkel • Global wellbeing standards with health and preventive care programs, • Gender-neutral parental leave for a minimum of 8 weeks, • Employee Share Plan with voluntary investment and Henkel matching shares, • On-site canteen, • Health insurance paid by the employee, with tax exemption, • Well-being programme, • Discounts on company products At Henkel, we come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. xcskxlj We believe the uniqueness of all our employees is the power in us. Become part of the team and bring your uniqueness to us! We welcome all applications across different genders, origins, cultures, religions, sexual orientations, disabilities, and generations. #J-18808-Ljbffr

ph3Offer Description /h3 pThe Josep Carreras Leukaemia Research Institute (IJC) is a comprehensive bcancer research center /b dedicated to conduct research and drive innovation in the epidemiological, preventive, clinical, translational, and basic aspects of leukaemia and other hematologic malignancies, with the final aim of finding a cure for these diseases. It was created in 2010, and since then has experienced an exponential growth. /p pThe IJC is also part of the network of Excellence Research Centers of Catalonia b(CERCA) /b and was accredited as a bSevero Ochoa Center of Excellence /b by the Ministry of Science, Innovation, and Universities in 2024. Since 2018, the Institute has also been accredited by the Scientific Foundation of the Spanish Association Against Cancer b(FCAECC) /b. Additionally, IJC is one of the centers integrated into the Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP) accreditation as Accredited Health Research Institute (IIS) by the Carlos III Health Institute b(ISCIII) /b. /p pThe IJC's main headquarters is located within the Can Ruti Biomedical Campus, alongside other leading biomedical institutions, providing direct access to cutting‑edge scientific and technological facilities, as well as complementary community services. The IJC has bsix locations integrated into reference hospitals /b: Hospital Germans Trias i Pujol, Hospital Clínic, Hospital Sant Pau, Hospital Josep Trueta, Hospital del Mar and Hospital San Joan de Déu. This facilitates close collaboration between basic and clinical researchers, fostering translational research that integrates basic science with clinical practice in clinical settings. /p pWe are looking for a bPredoctoral Researcher /b in the Transcriptional dynamics in leukemia group led by Dr. Sergi Cuartero. /p h3RESEARCH DESCRIPTION /h3 pWe are seeking a predoctoral researcher to join the Transcriptional Dynamics in Leukemia group. Using a combination of genome‑wide sequencing approaches, CRISPR‑based gene editing, and advanced molecular biology methods, the team investigates how mutations in epigenetic modifiers and transcription factors contribute to leukemia development. /p h3MAIN RESPONSIBILITIES /h3 ul liHandle human biological samples, including DNA, RNA, and protein extraction, and prepare them for downstream multiomic applications. /li liPerform advanced molecular biology techniques such as library preparation, chromatin immunoprecipitation, cloning, lentiviral transductions of primary cells. /li liConduct in vitro experiments using primary cells and established cell lines, including cell culture, expansion, validation of culture systems, and functional assays. /li liCarry out computational analyses of genomic and epigenomic data including ChIP‑seq, Hi‑C, RNA‑seq and others. /li /ul h3REQUIRED QUALIFICATIONS /h3 ul liMaster’s degree in Cancer Biology or related discipline. /li liDegree in Biochemistry or related discipline. /li liInternational academic and scientific experience. /li liPast research experience in experimental science. /li liComputational training is positively valued. /li liAbility to handle varying workloads and aptitude for teamwork. /li liProactivity, creativity, team building and collaboration. /li liAvailability to work independently. /li liStrong collaborative and communication skills. /li liFull proficiency in English (spoken and written). /li /ul pLanguages: ENGLISH Level Excellent /p pResearch Field: Medical sciences – Cancer research /p h3BENEFITS /h3 ul liPermanent Contract, Indefinido por actividades científico‑técnicas (IACT), part of the project PID2023‑ OB‑I00 funded by MICIU/AEI and FEDER, UE. /li liFull time contract of 39 hours per week. /li liWork in an exciting and innovative research project. /li liWork in the mixed basic and clinical research environment of the Josep Carreras Leukaemia Research Institute. /li liCareer Development Plan. /li liFlexible remuneration program (kindergarten and other measures). /li liIncorporation into a multinational and highly collaborative team. /li liThe stimulating environment of the Barcelona metropolitan area. /li /ul h3DEADLINE /h3 pPlease submit your application by July 22nd, 2026. /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Offer Description /h3 pThe Josep Carreras Leukaemia Research Institute (IJC) is a comprehensive bcancer research center /b dedicated to conduct research and drive innovation in the epidemiological, preventive, clinical, translational, and basic aspects of leukaemia and other hematologic malignancies, with the final aim of finding a cure for these diseases. It was created in 2010, and since then has experienced an exponential growth. /p pThe IJC is also part of the network of Excellence Research Centers of Catalonia b(CERCA) /b and was accredited as a bSevero Ochoa Center of Excellence /b by the Ministry of Science, Innovation, and Universities in 2024. Since 2018, the Institute has also been accredited by the Scientific Foundation of the Spanish Association Against Cancer b(FCAECC) /b. Additionally, IJC is one of the centers integrated into the Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP) accreditation as Accredited Health Research Institute (IIS) by the Carlos III Health Institute b(ISCIII) /b. /p pThe IJC's main headquarters is located within the Can Ruti Biomedical Campus, alongside other leading biomedical institutions, providing direct access to cutting‑edge scientific and technological facilities, as well as complementary community services. The IJC has bsix locations integrated into reference hospitals /b: Hospital Germans Trias i Pujol, Hospital Clínic, Hospital Sant Pau, Hospital Josep Trueta, Hospital del Mar and Hospital San Joan de Déu. This facilitates close collaboration between basic and clinical researchers, fostering translational research that integrates basic science with clinical practice in clinical settings. /p pWe are looking for a bPredoctoral Researcher /b in the Transcriptional dynamics in leukemia group led by Dr. Sergi Cuartero. /p h3RESEARCH DESCRIPTION /h3 pWe are seeking a predoctoral researcher to join the Transcriptional Dynamics in Leukemia group. Using a combination of genome‑wide sequencing approaches, CRISPR‑based gene editing, and advanced molecular biology methods, the team investigates how mutations in epigenetic modifiers and transcription factors contribute to leukemia development. /p h3MAIN RESPONSIBILITIES /h3 ul liHandle human biological samples, including DNA, RNA, and protein extraction, and prepare them for downstream multiomic applications. /li liPerform advanced molecular biology techniques such as library preparation, chromatin immunoprecipitation, cloning, lentiviral transductions of primary cells. /li liConduct in vitro experiments using primary cells and established cell lines, including cell culture, expansion, validation of culture systems, and functional assays. /li liCarry out computational analyses of genomic and epigenomic data including ChIP‑seq, Hi‑C, RNA‑seq and others. /li /ul h3REQUIRED QUALIFICATIONS /h3 ul liMaster’s degree in Cancer Biology or related discipline. /li liDegree in Biochemistry or related discipline. /li liInternational academic and scientific experience. /li liPast research experience in experimental science. /li liComputational training is positively valued. /li liAbility to handle varying workloads and aptitude for teamwork. /li liProactivity, creativity, team building and collaboration. /li liAvailability to work independently. /li liStrong collaborative and communication skills. /li liFull proficiency in English (spoken and written). /li /ul pLanguages: ENGLISH Level Excellent /p pResearch Field: Medical sciences – Cancer research /p h3BENEFITS /h3 ul liPermanent Contract, Indefinido por actividades científico‑técnicas (IACT), part of the project PID2023‑ OB‑I00 funded by MICIU/AEI and FEDER, UE. /li liFull time contract of 39 hours per week. /li liWork in an exciting and innovative research project. /li liWork in the mixed basic and clinical research environment of the Josep Carreras Leukaemia Research Institute. /li liCareer Development Plan. /li liFlexible remuneration program (kindergarten and other measures). /li liIncorporation into a multinational and highly collaborative team. /li liThe stimulating environment of the Barcelona metropolitan area. /li /ul h3DEADLINE /h3 pPlease submit your application by July 22nd, 2026. /p /p #J-18808-Ljbffr

Offer Description Inscríbase (haciendo clic en el botón correspondiente) después de revisar toda la información relacionada con el trabajo a continuación. The Josep Carreras Leukaemia Research Institute (IJC) is a comprehensive cancer research center dedicated to conduct research and drive innovation in the epidemiological, preventive, clinical, translational, and basic aspects of leukaemia and other hematologic malignancies, with the final aim of finding a cure for these diseases. It was created in 2010, and since then has experienced an exponential growth. The IJC is also part of the network of Excellence Research Centers of Catalonia (CERCA) and was accredited as a Severo Ochoa Center of Excellence by the Ministry of Science, Innovation, and Universities in 2024. Since 2018, the Institute has also been accredited by the Scientific Foundation of the Spanish Association Against Cancer (FCAECC). Additionally, IJC is one of the centers integrated into the Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP) accreditation as Accredited Health Research Institute (IIS) by the Carlos III Health Institute (ISCIII). The IJC's main headquarters is located within the Can Ruti Biomedical Campus, alongside other leading biomedical institutions, providing direct access to cutting‑edge scientific and technological facilities, as well as complementary community services. The IJC has six locations integrated into reference hospitals: Hospital Germans Trias i Pujol, Hospital Clínic, Hospital Sant Pau, Hospital Josep Trueta, Hospital del Mar and Hospital San Joan de Déu. This facilitates close collaboration between basic and clinical researchers, fostering translational research that integrates basic science with clinical practice in clinical settings. We are looking for a Predoctoral Researcher in the Transcriptional dynamics in leukemia group led by Dr. Sergi Cuartero. RESEARCH DESCRIPTION We are seeking a predoctoral researcher to join the Transcriptional Dynamics in Leukemia group. Using a combination of genome‑wide sequencing approaches, CRISPR‑based gene editing, and advanced molecular biology methods, the team investigates how mutations in epigenetic modifiers and transcription factors contribute to leukemia development. MAIN RESPONSIBILITIES • Handle human biological samples, including DNA, RNA, and protein extraction, and prepare them for downstream multiomic applications., • Perform advanced molecular biology techniques such as library preparation, chromatin immunoprecipitation, cloning, lentiviral transductions of primary cells., • Conduct in vitro experiments using primary cells and established cell lines, including cell culture, expansion, validation of culture systems, and functional assays., • Carry out computational analyses of genomic and epigenomic data including ChIP‑seq, Hi‑C, RNA‑seq and others. REQUIRED QUALIFICATIONS • Master’s degree in Cancer Biology or related discipline., • Degree in Biochemistry or related discipline., • International academic and scientific experience., • Past research experience in experimental science., • Computational training is positively valued., • Ability to handle varying workloads and aptitude for teamwork., • Proactivity, creativity, team building and collaboration., • Availability to work independently., • Strong collaborative and communication skills., • Full proficiency in English (spoken and written). Languages: ENGLISH Level Excellent Research Field: Medical sciences – Cancer research BENEFITS • Permanent Contract, Indefinido por actividades científico‑técnicas (IACT), part of the project PID2023‑151180OB‑I00 funded by MICIU/AEI and FEDER, UE., • Full time contract of 39 hours per week., • Work in an exciting and innovative research project., • Work in the mixed basic and clinical research environment of the Josep Carreras Leukaemia Research Institute., • Career Development Plan., • Flexible remuneration program (kindergarten and other measures)., • Incorporation into a multinational and highly collaborative team. xcskxlj, • The stimulating environment of the Barcelona metropolitan area. DEADLINE Please submit your application by July 22nd, 2026. #J-18808-Ljbffr

ph3Company Overview /h3pAir Liquide in Spain was founded in 1909 and today is made up of a dynamic team working in industry and healthcare throughout the country. /ppWe offer gas, equipment and services for a variety of industries: from oil and gas, automotive, metal fabrication to chemical, pharmaceutical, agricultural, food and beverage and healthcare. Our local projects confirm the Group's commitment to developing innovative solutions that promote the energy transition, including hydrogen energy. /ppAs a market leader, we aim to create value by offering cutting‑edge solutions. We are committed to ensuring that our customers receive the best and most cost‑effective performance from our products and services and that our patients receive the best quality of care. /ppES10061-ESPANA AL AIR LIQUIDE ESPAÑA, S.A. /ppRealizar el mantenimiento de las instalaciones de gases industriales, laboratorio, medicinales y terapéuticos en clientes, aplicando las normas de seguridad, calidad, medio ambiente e IMS, realizando el servicio al cliente según los procedimientos del grupo Air Liquide. /ppGarantizar el suministro continuo de forma segura mediante intervenciones de carácter preventivo y correctivo incluido S24h si procede. /ppEjecución de instalaciones para la Distribución de Gases industriales, laboratorio, medicinales en clientes, tanto para la fuente de suministro como para los elementos de distribución en el interior de los centros hospitalarios. /ppAprovisionamiento y entrega de gases en el centro de servicios hospitalarios e industriales. /ph3Responsibilities /h3ulliOPERAR LAS INSTALACIONES CONFORME A REQUISITOS CONTRACTUALES, OBJETIVOS DE OPERACIÓN, PLAZO Y GESTIÓN /liliOperación óptima y segura de las instalaciones para alcanzar los objetivos definidos. /liliCumplimiento de los requisitos contractuales si procede: Organizar, supervisar y controlar el propio trabajo /liliEjecutar el plan de mantenimiento preventivo y correctivo de la instalación de acuerdo a los planes de mantenimiento definidos. /liliCumplimiento de los procedimientos operativos de la Actividad. /liliPropuesta de acciones correctoras en caso de desviaciones detectadas. /liliUso del stock de repuestos conforme a indicaciones de la Actividad. /liliDiagnóstico, comunicación y corrección de averías. /liliRealizar los interfaces con clientes internos y externos con profesionalidad y la sensibilidad adecuada. /liliConexión de envases de gas acondicionado en centrales de distribución y reserva. /liliAprovisionamiento y entrega de los gases acondicionados y líquidos in situ. /liliEjecución de instalaciones de fuentes de suministro (tanques, compresores, centrales de botellas de gases,...). /liliEjecución de instalaciones para la distribución de gases medicinales, industriales o de laboratorio (piping). /liliIntervenciones básicas de sustitución de equipos de gases terapéuticos y otros. /liliSi procede trabajos de soldadura de tubería de cobre e inox. /liliSeleccionar los envases. Preparar los pedidos. Registrar información de la producción en los sistemas correspondientes. /liliConducir la carretilla, manipular botellas, cargar y descargar camiones. Realizar el recuento de stocks. /li /ulh3Cumplimiento de requisitos legales y políticas del grupo /h3ulliCumplimiento de la normativa externa e interna del grupo en materia de Seguridad, Calidad, Medio Ambiente e IMS. /liliIdentificar e implementar innovaciones e iniciativas ligadas a mejorar la satisfacción del cliente. /liliGarantizar la trazabilidad de las intervenciones realizadas en las instalaciones conforme a las políticas definidas. /liliCumplimiento de los procedimientos aplicables a la Actividad. /liliIdentificación de iniciativas de mejora y eficiencia en los procesos. /li /ulh3Soporte y coordinación con otras actividades /h3ulliParticipación en el servicio 24h repartido en turnos de guardia y con disponibilidad horaria con desplazamiento. /liliSoporte a equipos técnicos de otras Actividades u otras zonas geográficas. /liliIdentificación y comunicación de nuevas oportunidades de Negocio. /liliSoporte técnico al equipo comercial. /li /ulh3Job Requirements /h3ulliBachillerato o Ciclo Formativo de Grado Medio Superior (Rama eléctrica, electrónica o mecánica) completado con experiencia profesional o Certificado de Profesionalidad Equivalente. /liliExperiencia de 1 año en puesto similar. /liliCarnet de conducir tipo B. /liliHomologación como soldador. /li /ulh3Diversity Inclusion /h3pOur Differences make our Performance. /ppAt Air Liquide, we are committed to build a diverse and inclusive workplace that embraces the diversity of our employees, our customers, patients, community stakeholders and cultures across the world. /ppWe welcome and consider applications from all qualified applicants, regardless of their background. We strongly believe a diverse organization opens up opportunities for people to express their talent, both individually and collectively and it helps foster our ability to innovate by living our fundamentals, acting for our success and creating an engaging environment in a changing world. /p /p #J-18808-Ljbffr

En FIATC Seguros , seguimos creciendo y buscamos incorporar a nuestro equipo del área de Salud un/a Gestor/a de Autorizaciones Médicas . Si tienes experiencia en el sector asegurador y te apasiona el trato con el cliente, ¡queremos conocerte! Serás el primer punto de contacto para gestionar las autorizaciones médicas de nuestras pólizas de salud , principalmente por vía telefónica, asegurando un servicio ágil y eficiente. Responsabilidades: Gestionar y tramitar solicitudes de autorización médica de acuerdo con los protocolos internos y las políticas de la compañía. Revisar y validar las solicitudes de los beneficiarios, asegurando que los tratamientos y procedimientos cumplan con las condiciones de la póliza. Coordinar con los proveedores de salud y los asegurados para obtener información adicional o resolver incidencias relacionadas con las solicitudes. Evaluar la cobertura de servicios médicos según los términos del seguro y las normativas vigentes. Mantener un registro preciso y actualizado de todas las autorizaciones procesadas. Resolver dudas y brindar atención a los clientes (asegurados) respecto a la cobertura y procedimientos de autorización médica. Colaborar con otros departamentos (atención al cliente, servicio médico, etc.) para garantizar un proceso eficiente y un excelente servicio. Persona con capacidad para dar soporte a otras áreas de salud (facturación, baremos, etc) Requisitos: Experiencia mínima de 2 años en la gestión de autorizaciones médicas dentro de una compañía aseguradora. Conocimiento profundo de los procesos de tramitación de autorizaciones médicas y de la normativa vigente en el sector asegurador. Capacidad para interpretar y aplicar pólizas de seguros en el ámbito de salud. Habilidades de comunicación efectiva, tanto oral como escrita. Orientación al detalle, capacidad para gestionar múltiples tareas y trabajo en equipo. Se valorará formación en áreas de salud, administración de seguros o afines. Ofrecemos: Contrato estable dentro de un equipo dinámico con un ambiente de trabajo colaborativo y profesional. Posibilidades de desarrollo y formación continua. Salario: 22.000€ brutos anuales+ dietas. Jornada presencial de lunes a viernes con horario de 10 a 19 horas con descanso para comidas. Descuentos en seguros FIATC. Plan de jubilación. Paquete de retribución flexible. 28 días de descanso anuales. Si cumples con los requisitos y estás interesado/a en formar parte de nuestro equipo, ¡queremos conocerte!

Descriptif du poste : Le pôle Administration des Ventes chez Wifirst, c’est le véritable poumon de l’entreprise. Poste transversal et particulièrement varié, vous jouez un rôle d’appui indispensable en faisant le lien permanent avec les commerciaux et régulier avec la comptabilité, le juridique, le déploiement et nos clients. Ce poste est à pourvoir en CDD pour assurer le remplacement d’un collaborateur en arrêt maladie jusqu’au 30 août. Selon l’évolution de la situation à cette échéance, une prolongation ou un renouvellement de votre contrat pourra être envisagé. Votre quotidien s’articulera principalement autour du périmètre des entités Internationales. Mais attention, ici, la routine n’existe pas ! Véritable couteau suisse de l’équipe, vous viendrez également en renfort sur l’ensemble de nos autres secteurs (Hôtellerie, GSA, PDV…) selon les besoins du moment. Par votre soutien quotidien, vous veillez au bon fonctionnement des services, à la conformité de nos dossiers et au bien-être de nos clients. Vos missions au quotidien : Soutien International & Structuration administrative Aide au cadrage : Le périmètre International est en plein développement. Vous participerez activement à structurer l’activité, à renseigner les documents administratifs spécifiques à l’International et à mettre en place les nouveaux process. Accompagnement commercial : Création des devis et gestion des opportunités dans Salesforce (vérification des entités, des devises et des informations manquantes). Envoi sécurisé des dossiers via DocuSign. Suivi de la relation client : Prise de contact pour s’assurer de la bonne réception des devis, collecte des pièces administratives nécessaires auprès des nouveaux clients et réponses aux demandes d’informations sur les contrats. Coordination interne : Création des projets dans notre SI (Déploiement) et transmission des dossiers complets au service facturation dès la mise en service. Vous faites également le lien avec la logistique et la planification. Polyvalence et renfort multi-périmètres Binôme avec les commerciaux : Vous facilitez le quotidien des équipes commerciales sur toute la partie administrative, notamment sur les dossiers complexes, les demandes de devis spécifiques ou les projets multi-sites. Suivi administratif et traitement des demandes Gestion du backlog : Réception, traitement et orientation des requêtes ADV entrantes (et redirection vers les bons services si elles ne concernent pas l’ADV). Vie des contrats : Mise à jour des bases de données, rédaction et gestion des avenants ou des transferts de contrats en relation étroite avec le service juridique. Résiliations & Réclamations : Suivi administratif des résiliations dans Salesforce et traitement des demandes d’avoirs ou de dédommagement en collaboration avec les commerciaux (avec vérification préalable des paiements). Gestion du courrier : Traitement, rédaction et affranchissement des courriers (notamment les LRAR). Profil recherché : Votre savoir-être : Vous vous distinguez par votre grande adaptabilité et votre flexibilité : vous aimez quand les journées ne se ressemblent pas et passer d’un périmètre à un autre pour prêter main-forte à l’équipe. Face à des processus qui restent à construire sur le marché international, vous savez faire preuve d’initiative, de maturité et de méthode afin de prioriser efficacement vos tâches et de respecter les échéances. Enfin, dotée d’un fort esprit de service, vous alliez rigueur, réactivité et discrétion à un excellent sens du relationnel et à un goût prononcé pour le travail en équipe. Vos compétences : Pour accompagner au mieux nos entités et nos clients à l’international, vous maîtrisez couramment le français et l’espagnol, et possédez idéalement un bon niveau d’anglais. Sur le plan technique, vous maîtrisez les outils bureautiques traditionnels. Enfin, votre solide maîtrise administrative vous permet de vous approprier rapidement les procédures commerciales courantes et de suivre rigoureusement les consignes données. Ce que nous vous offrons (Conditions de travail) : Contrat : CDD de 2 mois (potentiellement renouvelable) pour remplacement d’un salarié absent Un accompagnement pas à pas : Vous

En BETWEEN te ofrecemos las oportunidades que necesitas para alcanzar tus objetivos profesionales. Si quieres desarrollar tus capacidades en IT e Ingeniería ¡este es tu próximo destino! Por favor, lea detenidamente la siguiente descripción del puesto para asegurarse de que encaja con el perfil antes de enviar su solicitud. Damos soporte en una gran variedad de áreas como Firmware, Software, BI, Diseño, Project Management y muchas más. Además, desarrollamos soluciones tecnológicas a medida desde nuestros BETWEEN Labs. Estamos buscando un Técnico/a Helpdesk Nivel 2 – Soporte IT Avanzado para ampliar uno de nuestros equipos en Badalona. Funciones Las principales responsabilidades de este rol incluirán, pero no se limitarán a: • Proporcionar soporte técnico avanzado a usuarios finales, resolviendo incidencias complejas de hardware, software y sistemas operativos., • Gestionar y mantener entornos de red, incluyendo servidores, Active Directory, GPO, DNS/DHCP y File Server., • Diagnosticar y solucionar problemas de conectividad de red y acceso a recursos compartidos., • Administrar cuentas de usuario, permisos y políticas de seguridad dentro del dominio de Active Directory., • Realizar la configuración y el mantenimiento de equipos informáticos, tanto portátiles como de escritorio., • Implementar y gestionar políticas de grupo (GPO) para estandarizar configuraciones y asegurar el cumplimiento de normativas de seguridad., • Monitorizar el rendimiento de los servidores y la red, identificando y resolviendo proactivamente posibles problemas., • Documentar incidencias, soluciones y procedimientos técnicos para crear una base de conocimiento accesible., • Colaborar con otros equipos de IT para la implementación de nuevas soluciones y la mejora continua de los sistemas., • Participar en proyectos de despliegue y actualización de infraestructura tecnológica., • Ofrecer formación básica a usuarios sobre el uso de nuevas herramientas o la resolución de problemas comunes., • Garantizar la seguridad de los datos y sistemas de la compañía., • Mantenerse actualizado sobre las últimas tecnologías y tendencias en el campo del soporte IT. Qué ofrecemos • Seguro médico privado incluido desde el primer día, por el simple hecho de ser Betweener., • Plan de retribución flexible, con opciones como restaurante, transporte y guardería, adaptado a tus necesidades personales., • Accede a servicios de Salud Mental, programas de dolor de espalda y gestión del estrés., • Descuentos exclusivos en bienestar integral, fitness y nutrición, con Wellhub, para que cuides tu salud física y mental., • Planes de formación personalizados, orientados a tu crecimiento profesional y evolución dentro del grupo., • Celebraciones y sorpresas, como tu Betweenaniversario o la invitación a nuestra emblemática Between Night. xcskxlj Si cumples con los requisitos y buscas unirte a un equipo apasionado por la tecnología y la excelencia, ¡queremos conocerte! #J-18808-Ljbffr

En IVC Evidensia buscamos incorporar un/a Veterinario/a Generalista con experiencia en Urgencias y Hospitalización para formar parte del equipo del Hospital Veterinario Riera Alta. Si te gusta la medicina hospitalaria, las urgencias y trabajar en un entorno dinámico con alta casuística, esta puede ser una muy buena oportunidad para seguir desarrollando tu carrera profesional junto a un equipo consolidado. ¿Qué harás en tu día a día? Atención de urgencias veterinarias. Manejo y seguimiento de pacientes hospitalizados. Estabilización de pacientes críticos. Elaboración de planes diagnósticos y terapéuticos. Comunicación con propietarios y coordinación con el resto del equipo clínico. Participación activa en la continuidad asistencial de los pacientes. ¿Qué buscamos? Licenciatura o Grado en Veterinaria. Colegiación en España. Experiencia previa en urgencias veterinarias y hospitalización. Capacidad para trabajar de forma autónoma en la atención inicial de casos urgentes. Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo. Interés por la medicina interna y el manejo de pacientes hospitalizados. Horario La posición cuenta con una rotación de 5 semanas, diseñada para favorecer el descanso y la conciliación: Semana 1: turno de mañana de lunes a viernes. Semana 2: turno de tarde de lunes a miércoles y fin de semana libre. Semana 3: turno de tarde de lunes a jueves y fin de semana libre. Semana 4: turno de noche de lunes a viernes, incluyendo noches de sábado y domingo. Semana 5: descanso completo. Además, se realiza 1 guardia de fin de semana cada 5 semanas, sábado y domingo de 09:00 h a 21:00 h. ¿Qué ofrecemos? Contrato indefinido. Salario entre 30.000 € y 35.000 € brutos anuales, según experiencia. Formación continua y gratuita dentro de IVC Evidensia. Acceso a formación especializada y desarrollo profesional. Incorporación a uno de los grupos veterinarios más importantes de Europa. Excelente ambiente de trabajo y apoyo de un equipo multidisciplinar. Beneficios corporativos Además, formarás parte de IVC Evidensia, con acceso a beneficios corporativos como: Plan de bienestar individualizado. Cheque guardería. Club de compras. Descuentos en servicios y productos para mascotas. Acceso a formación especializada y material científico. Posibilidades de crecimiento dentro de un grupo veterinario internacional. ¿Por qué Riera Alta? Hospital Veterinario Riera Alta es un centro de referencia con una sólida trayectoria en medicina de pequeños animales. Aquí tendrás la oportunidad de trabajar con una amplia variedad de casos clínicos y seguir desarrollando tus conocimientos en medicina de urgencias y hospitalización, dentro de un entorno hospitalario estable y colaborativo. Si tienes experiencia en urgencias y buscas un proyecto estable en un hospital consolidado, nos encantará conocerte. ¡Te esperamos!

ppAir Liquide en España fue fundada en 1909 y hoy en día está formada por un equipo dinámico que trabaja en la industria y la sanidad en todo el país. Ofrecemos gas, equipos y servicios para una variedad de industrias: desde petróleo y gas, automotriz, fabricación de metales hasta química, farmacéutica, agrícola, alimentos y bebidas y atención médica. Nuestros proyectos locales confirman la apuesta del Grupo por desarrollar soluciones innovadoras que promuevan la transición energética, incluida la energía del hidrógeno. /p pComo líder del mercado, nuestro objetivo es crear valor ofreciendo soluciones de vanguardia. Estamos comprometidos a garantizar que nuestros clientes reciban el mejor y más rentable rendimiento de nuestros productos y servicios y que nuestros pacientes reciban la mejor calidad de atención. En los mercados competitivos y en constante cambio de hoy, es el valor agregado que ofrecemos a nuestros clientes lo que marca la diferencia vital. /p h3Resumen de descripción de puesto /h3 pRealizar el mantenimiento de las instalaciones de gases industriales, laboratorio, medicinales y terapéuticos en clientes, aplicando las normas de seguridad, calidad, medio ambiente e IMS, realizando el servicio al cliente según los procedimientos del grupo Air Liquide. /p pGarantizar el suministro continuo de forma segura mediante intervenciones de carácter preventivo y correctivo, incluido S24h si procede. /p pEjecución de instalaciones para la Distribución de Gases industriales, laboratorio, medicinales en clientes, tanto para la fuente de suministro como para los elementos de distribución en el interior de los centros hospitalarios. /p pAprovisionamiento y entrega de gases en el centro de servicios hospitalarios e industriales. /p h3¿Cómo podrás CONTRIBUIR y CRECER con nosotros? /h3 ul liOPERAR LAS INSTALACIONES CONFORME A REQUISITOS CONTRACTUALES, OBJETIVOS DE OPERACIÓN, PLAZO Y GESTIÓN /li liOperación óptima y segura de las instalaciones para alcanzar los objetivos definidos. /li liCumplimiento de los requisitos contractuales si procede: Organizar, supervisar y controlar el propio trabajo /li liEjecutar el plan de mantenimiento preventivo y correctivo de la instalación de acuerdo a los planes de mantenimiento definidos. /li liCumplimiento de los procedimientos operativos de la Actividad. /li liPropuesta de acciones correctoras en caso de desviaciones detectadas. /li liUso del stock de repuestos conforme a indicaciones de la Actividad. /li liDiagnóstico, comunicación y corrección de averías. /li liRealizar los interfaces con clientes internos y externos con profesionalidad y la sensibilidad adecuada. /li liConexión de envases de gas acondicionado en centrales de distribución y reserva. /li liAprovisionamiento y entrega de los gases acondicionados y líquidos in situ. /li liEjecución de instalaciones de fuentes de suministro (tanques, compresores, centrales de botellas de gases, ...) /li liEjecución de instalaciones para la distribución de gases medicinales, industriales o de laboratorio (piping). /li liIntervenciones básicas de sustitución de equipos de gases terapéuticos y otros. /li liSi procede trabajos de soldadura de tubería de cobre e inox. /li liSeleccionar los envases. Preparar los pedidos. Registrar información de la producción en los sistemas correspondientes. /li liConducir la carretilla, manipular botellas, cargar y descargar camiones. Realizar el recuento de stocks. /li liCUMPLIMIENTO DE REQUISITOS LEGALES Y POLÍTICAS DEL GRUPO EN MATERIA DE SEGURIDAD, CALIDAD, MEDIO AMBIENTE, SISTEMAS, PROCESOS Y OBJETIVOS. /li liCumplimiento de la normativa externa e interna del grupo en materia de Seguridad, Calidad, Medio Ambiente e IMS. /li liIdentificar e implementar innovaciones e iniciativas ligadas a mejorar la satisfacción del cliente. /li liGarantizar la trazabilidad de las intervenciones realizadas en las instalaciones conforme a las políticas definidas. /li liCumplimiento de los procedimientos aplicables a las Actividad. /li liIdentificación de iniciativas de mejora y eficiencia en los procesos. /li liSOPORTE Y COORDINACIÓN CON OTRAS ACTIVIDADES. /li liParticipación en el servicio 24 h repartido en turnos de guardia y con disponibilidad horaria con desplazamiento. /li liSoporte a equipos técnicos de otras Actividades u otras zonas geográficas. /li liIdentificación y comunicación de nuevas oportunidades de Negocio. /li liSoporte técnico al equipo comercial. /li /ul h3¿Eres el candidato/a? /h3 h3Educación /h3 pBachillerato o Ciclo Formativo de Grado Medio completado con experiencia profesional o Certificado de Profesionalidad Equivalente. /p h3Disciplina /h3 pRama eléctrica, electrónica o mecánica. /p h3Experiencia /h3 pExperiencia de 1 año en puesto similar. /p pDifusión interna en cumplimiento de lo establecido en el art. 12 del vigente Convenio Colectivo de AL AIR LIQUIDE ESPAÑA, S.A., y AIR LIQUIDE IBERICA DE GASES, S.L.U., exclusivamente para el personal ya contratado por la Empresa. /p h3Nuestras Diferencias Hacen Nuestro Desempeño /h3 pEn Air Liquide Group, nos comprometemos a construir un lugar de trabajo diverso e inclusivo que abarque la diversidad de nuestros empleados, clientes, pacientes y de todas las partes interesadas de la comunidad y culturas de todo el mundo. Damos la bienvenida y consideramos las solicitudes de todos los solicitantes interesados. Creemos firmemente que una organización diversa abre oportunidades para que las personas expresen su talento, tanto de forma individual como colectiva, y ayuda a fomentar nuestra capacidad de innovar al vivir nuestros valores, actuar para el éxito conjunto y crear un entorno atractivo en un mundo cambiante. /p /p #J-18808-Ljbffr

¿Te gusta que las nóminas cuadren a la primera, que las altas no te quiten el sueño y que el calendario laboral no te mire con cara de “¡sorpresa!”? Entonces sigue leyendo, porque tenemos una oportunidad que te puede encajar mejor que un Excel bien ordenado. Para presentar una candidatura, simplemente lea la siguiente descripción del puesto y asegúrese de adjuntar los documentos pertinentes. Una reconocida gestoría de Badalona busca incorporar a un/a Técnico/a Laboral con buen manejo de A3 Laboral y ganas de llevar el área con soltura, criterio… Tus funciones: • Gestión completa del ciclo laboral: contratos, altas/bajas, modificaciones, finiquitos., • Elaboración de nóminas en A3 Laboral y gestión de incidencias., • Tramitación de seguros sociales y presentación de liquidaciones., • Gestión de IT, maternidad/paternidad, y demás “emociones administrativas” del día a día., • Asesoramiento laboral a clientes (con tono amable, café opcional)., • Apoyo en inspecciones y requerimientos si aparece algún “plot twist”., • Experiencia previa en departamento laboral o gestoría., • Conocimiento práctico de A3 Laboral., • Actitud proactiva, organizada y con capacidad para bailar entre plazos sin perder el ritmo., • Ganas de formar parte de un equipo cercano y con ambiente estable + familiar. xcskxlj, • ¡Plan de carrera asegurado! #J-18808-Ljbffr

En HARTMANN nos dedicamos a ayudar , cuidar , proteger y crecer . Apoyamos a los profesionales de la salud para que puedan centrarse en lo que realmente importa: impactar positivamente en la vida de las personas. Creamos soluciones que marcan la diferencia, y con tu compromiso podrás desarrollarte profesionalmente cada día. En HARTMANN tu contribución también marcará la diferencia. ¿Listo para inscribirse? Antes de hacerlo, asegúrese de leer todos los detalles pertenecientes a este trabajo en la descripción a continuación. Únete a nuestro equipo como Como Engineering Project Manager, liderarás la implementación de proyectos en una planta de producción con una mentalidad y cultura enfocada a la mejora continua, que utiliza tecnología puntera en el mercado. Tendrás la posibilidad de formar parte de un gran equipo con alto conocimiento técnico y de metodología LEAN para la gestión de proyectos y la operación. Tu trabajo tendrá la capacidad de impactar directamente en los resultados de la planta y de la compañía, liderando importantes iniciativas orientadas a aumentar nuestra competitividad y posicionamiento en el mercado. Dentro de tus responsabilidades principales estarán tanto el Project Management (planificación, control de costes y recursos) como el liderazgo técnico desde la definición a la ejecución del proyecto. Liderar la definición técnica de los proyectos: • Definición del scope técnico (mecánico y eléctrico)., • Búsqueda de equipos y tecnologías adecuadas al proceso., • Elección de equipos de ingeniería que reproducen el proceso en base a un Best Value Option Analysis., • Revisiones de diseño con el equipo del proyecto y proveedores., • Gestión de la inversión end to end (e2e): preparación, apertura, seguimiento y gestión de los pedidos., • Definición del equipo y plan de trabajo., • Liderazgo de todas las reuniones de seguimiento (Core Team & Core Team Técnico)., • Comunicación a Top Management de la evolución del CPS y el estado del camino crítico. Ejecutar los proyectos: • Seguimiento de la entrega de los equipos, entendiendo y gestionando los plazos., • Preparación del layout y las facilities necesarias., • Definición y ejecución del plan de montaje., • Definición de los recursos necesarios., • Ejecución del plan de comissioning., • Definición y liderazgo del Factory Acceptance Test (FAT) y del Site Acceptance Test (SAT)., • Análisis de riesgos (ORA, QRP), incluyendo la responsabilidad sobre HS&E., • Llevar a cabo un control y seguimiento del Post Start-up List. Liderar el equipo de proyecto a nivel local y/o regional: • Coordinación de todos los recursos implicados en el Core Team del proyecto:, • Internos: producción, equipo técnico, calidad, seguridad, cadena de suministro., • Externos: marketing, finanzas, desarrollo de producto, RRHH, ingeniería central, regulatory., • Proveedores y Contratistas., • Presentación a aprobación las diferentes etapas de proyectos al proceso de Product Lifecycle Management o Change Board., • Formación en ingeniería industrial u otras ingenierías técnicas., • Experiencia en Gestión de Proyectos en entornos industriales., • Experiencia en desarrollo de proceso y liderazgo técnico de proyectos., • Orientación al cliente y alto rendimiento para formar parte de un equipo apasionado., • Ganas de hacer que las cosas sucedan y afán por crecer. Beneficios: • Empresa internacional en constante evolución, con más de 200 años de historia., • Seguro médico pagado por la empresa., • Retribución flexible con posibilidad de contratar tickets restaurante, tickets guardería, tickets transporte y formación…, • Clases de idiomas., • Tienda del empleado: productos HARTMANN con descuentos., • HARTMANN Club de Benefits: ofertas y descuentos en ocio, viajes, moda, etc. Diseña una carrera centrada en los clientes del sector de la salud, adecuada para el futuro y fundamentada en una cultura de confianza y apertura. xcskxlj Aplica ahora a través de nuestra plataforma en línea. #J-18808-Ljbffr

ppAir Liquide en España fue fundada en 1909 y hoy en día está formada por un equipo dinámico que trabaja en la industria y la sanidad en todo el país. /p pOfrecemos gas, equipos y servicios para una variedad de industrias: desde petróleo y gas, automotriz, fabricación de metales hasta química, farmacéutica, agrícola, alimentos y bebidas y atención médica. Nuestros proyectos locales confirman la apuesta del Grupo por desarrollar soluciones innovadoras que promuevan la transición energética, incluida la energía del hidrógeno. /p pComo líder del mercado, nuestro objetivo es crear valor ofreciendo soluciones de vanguardia. Estamos comprometidos a garantizar que nuestros clientes reciban el mejor y más rentable rendimiento de nuestros productos y servicios y que nuestros pacientes reciban la mejor calidad de atención. En los mercados competitivos y en constante cambio de hoy, es el valor agregado que ofrecemos a nuestros clientes lo que marca la diferencia vital. /p pRealizar el mantenimiento de las instalaciones de gases industriales, laboratorio, medicinales y terapéuticos en clientes, aplicando las normas de seguridad, calidad, medio ambiente e IMS, realizando el servicio al cliente según los procedimientos del grupo Air Liquide. /p pGarantizar el suministro continuo de forma segura mediante intervenciones de carácter preventivo y correctivo incluido S24h si procede. /p pEjecucion de instalaciones para la Distribucion de Gases industriales, laboratorio, medicinales en clientes, tanto para la fuente de suministro como para los elementos de distribucion en el interior de los centros hospitalarios. /p pAprovisionamiento y entrega de gases en el centro de servicios hospitalarios e industriales. /p h3Responsabilidades clave /h3 ul liOPERAR LAS INSTALACIONES CONFORME A REQUISITOS CONTRACTUALES, OBJETIVOS DE OPERACIÓN, PLAZO Y GESTIÓN /li liOperación óptima y segura de las instalaciones para alcanzar los objetivos definidos. /li liCumplimiento de los requisitos contractuales si procede: Organizar, supervisar y controlar el propio trabajo /li liEjecutar el plan de mantenimiento preventivo y correctivo de la instalación de acuerdo a los planes de mantenimiento definidos. /li liCumplimiento de los procedimientos operativos de la Actividad. /li liPropuesta de acciones correctoras en caso de desviaciones detectadas. /li liUso del stock de repuestos conforme a indicaciones de la Actividad. /li liDiagnóstico, comunicación y corrección de averías. /li liRealizar los interfaces con clientes internos y externos con profesionalidad y la sensibilidad adecuada. /li liConexión de envases de gas acondicionado en centrales de distribución y reserva /li liAprovisionamiento y entrega de los gases acondicionados y líquidos in situ /li liEjecucion de instalaciones de fuentes de suministro (tanques, compresores, centrales de botellas de gases,...) /li liEjecutio de instalaciones para la distribucion de gases medicinales, industriales o de laboratorio (piping) /li liIntervenciones basicas de sustitucion de equipos de gases terapéuticos y otros /li liSi procede trabajos de soldadura de tuberia de cobre e inox. /li liSeleccionar los envases. Preparar los pedidos. Registrar información de la producción en los sistemas correspondientes. /li liConducir la carretilla, manipular botellas, cargar y descargar camiones. Realizar el recuento de stocks. /li liCUMPLIMIENTO DE REQUISITOS LEGALES Y POLÍTICAS DEL GRUPO EN MATERIA DE SEGURIDAD, CALIDAD, MEDIO AMBIENTE, SISTEMAS, PROCESOS Y OBJETIVOS /li liCumplimiento de la normativa externa e interna del grupo en materia de Seguridad, Calidad, Medio Ambiente e IMS. /li liIdentificar e implementar innovaciones e iniciativas ligadas a mejorar la satisfacción del cliente. /li liGarantizar la trazabilidad de las intervenciones realizadas en las instalaciones conforme a las políticas definidas. /li liCumplimiento de los procedimientos aplicables a las Actividad. /li liIdentificación de iniciativas de mejora y eficiencia en los procesos. /li liSOPORTE Y COORDINACIÓN CON OTRAS ACTIVIDADES /li liParticipación en el servicio 24 h repartido en turnos de guardia y con disponibilidad horaria con desplazamiento. /li liSoporte a equipos técnicos de otras Actividades u otras zonas geográficas. /li liIdentificación y comunicación de nuevas oportunidades de Negocio. /li liSoporte técnico al equipo comercial. /li /ul h3Requisitos de educación /h3 pBachillerato o Ciclo Formativo de Grado Medio completado con experiencia profesional o Certificado de Profesionalidad Equivalente /p h3Disciplina requerida /h3 pRama eléctrica, electrónica o mecánica /p h3Experiencia /h3 pExperiencia de 1 año en puesto similar /p pDifusión interna en cumplimiento de lo establecido en el art. 12 del vigente Convenio Colectivo de AL AIR LIQUIDE ESPAÑA, S.A., y AIR LIQUIDE IBERICA DE GASES, S.L.U., exclusivamente para el personal ya contratado por la Empresa. /p h3Nuestras Diferencias Hacen Nuestro Desempeño /h3 pEn Air Liquide Group, nos comprometemos a construir un lugar de trabajo diverso e inclusivo que abarque la diversidad de nuestros empleados, clientes, pacientes y de todas las partes interesadas de la comunidad y culturas de todo el mundo. /p pDamos la bienvenida y consideramos las solicitudes de todos los solicitantes interesados. Creemos firmemente que una organización diversa abre oportunidades para las personas expresen su talento, tanto de forma individual como colectiva, y ayuda a fomentar nuestra capacidad de innovar al vivir nuestros valores, actuar para el éxito conjunto y crear un entorno atractivo en un mundo cambiante. /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Resumen del puesto /h3pEstamos buscando un/a Topógrafo/a para unirse a nuestro equipo de TYLin en Barcelona. /ph3Responsabilidades /h3ulliControl topográfico de obras. /liliLevantamientos topográficos varios. /liliOficina Técnica Delineación. /li /ulh3Requisitos /h3ulliTitulación: Ingeniería Técnica Topográfica. /liliExperiencia: al menos 3 años de experiencia en campo. /liliConocimientos técnicos: experiencia en levantamientos de todo tipo. /liliHerramientas: Office, TCQ, AutoCAD. /li /ulh3Beneficios /h3ulliPrograma de Mentoring: plan de acogida y seguimiento de tu desarrollo profesional, con evaluaciones y planes de desarrollo individuales. /lili23 días hábiles de vacaciones. ¡Desconectar, para volver a conectar! /liliRetribución flexible: seguro de salud, ticket restaurante, tarjeta de transporte y guardería pass. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ph3Engineering Project Manager /h3 pESP-Montornés del Vallés /p pEn HARTMANN nos dedicamos a ayudar, cuidar, proteger y crecer. Apoyamos a los profesionales de la salud para que puedan centrarse en lo que realmente importa: impactar positivamente en la vida de las personas. Creamos soluciones que marcan la diferencia, y con tu compromiso podrás desarrollarte profesionalmente cada día. En HARTMANN tu contribución también marcará la diferencia. /p pÚnete a nuestro equipo como Engineering Project Manager en ESP-Montornés del Vallés. Como Engineering Project Manager, liderarás la implementación de proyectos en una planta de producción con una mentalidad y cultura enfocada a la mejora continua, que utiliza tecnología puntera en el mercado. /p pTendrás la posibilidad de formar parte de un gran equipo con alto conocimiento técnico y de metodología LEAN para la gestión de proyectos y la operación. Tu trabajo tendrá la capacidad de impactar directamente en los resultados de la planta y de la compañía, liderando importantes iniciativas orientadas a aumentar nuestra competitividad y posicionamiento en el mercado. /p pDentro de tus responsabilidades principales estarán tanto el Project Management (planificación, control de costes y recursos) como el liderazgo técnico desde la definición a la ejecución del proyecto. /p h3Responsabilidades /h3 ul liLiderar la definición técnica de los proyectos: ul liDefinición del scope técnico (mecánico y eléctrico). /li liBúsqueda de equipos y tecnologías adecuadas al proceso. /li liElección de equipos de ingeniería que reproducen el proceso en base a un Best Value Option Analysis. /li liRevisiones de diseño con el equipo del proyecto y proveedores. /li liGestión de la inversión end to end (e2e): preparación, apertura, seguimiento y gestión de los pedidos. /li /ul /li liGestionar CPS (Critical Path Schedule): ul liDefinición del equipo y plan de trabajo. /li liLiderazgo de todas las reuniones de seguimiento (Core Team Core Team Técnico). /li liComunicación a Top Management de la evolución del CPS y el estado del camino crítico. /li /ul /li liEjecutar los proyectos: ul liSeguimiento de la entrega de los equipos, entendiendo y gestionando los plazos. /li liPreparación del layout y las facilities necesarias. /li liDefinición y ejecución del plan de montaje. /li liDefinición de los recursos necesarios. /li liEjecución del plan de commissioning. /li liDefinición y liderazgo del Factory Acceptance Test (FAT) y del Site Acceptance Test (SAT). /li liAnálisis de riesgos (ORA, QRP), incluyendo la responsabilidad sobre HSE. /li liLlevar a cabo un control y seguimiento del Post Start-up List. /li /ul /li liLiderar el equipo de proyecto a nivel local y/o regional: ul liCoordinación de todos los recursos implicados en el Core Team del proyecto: ul liInternos: producción, equipo técnico, calidad, seguridad, cadena de suministro. /li liExternos: marketing, finanzas, desarrollo de producto, RRHH, ingeniería central, regulatory. /li liProveedores y Contratistas. /li /ul /li liPresentación a aprobación las diferentes etapas de proyectos al proceso de Product Lifecycle Management o Change Board. /li /ul /li /ul h3Requisitos /h3 ul liFormación en ingeniería industrial u otras ingenierías técnicas. /li liExperiencia en Gestión de Proyectos en entornos industriales. /li liExperiencia en desarrollo de proceso y liderazgo técnico de proyectos. /li liNivel de Inglés alto (Advanced). /li liOrientación al cliente y alto rendimiento para formar parte de un equipo apasionado. /li liGanas de hacer que las cosas sucedan y afán por crecer. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liEmpresa internacional en constante evolución, con más de 200 años de historia. /li liContrato indefinido. /li liSeguro médico pagado por la empresa. /li liRetribución flexible con posibilidad de contratar tickets restaurante, tickets guardería, tickets transporte y formación… /li liClases de idiomas. /li liTienda del empleado: productos HARTMANN con descuentos. /li liHARTMANN Club de Benefits: ofertas y descuentos en ocio, viajes, moda, etc. /li /ul h3Área /h3 pIngenieria /p pDiseña una carrera centrada en los clientes del sector de la salud, adecuada para el futuro y fundamentada en una cultura de confianza y apertura. /p pAplica ahora a través de nuestra plataforma en línea. /p pTu Contacto Personal: bRicard Monfort /b /p /p #J-18808-Ljbffr

Siegfried, localizado en Cataluña, busca un especialista en validación de procesos. ¿No sabe con seguridad qué habilidades necesitará para esta oportunidad? Simplemente lea la descripción completa a continuación para obtener una idea clara de los requisitos del candidato. El candidato ideal tendrá un grado en Farmacia o Ingeniería, con 2-3 años de experiencia en validaciones. Las responsabilidades incluyen gestionar actividades de validación, redactar informes y asegurar el cumplimiento de cGMP. xcskxlj Se ofrecen horarios flexibles, teletrabajo dos días por semana y beneficios como seguro médico y plan de pensiones. #J-18808-Ljbffr

As the largest fragrance‑only fragrance house in the world, we take pride in proactively shaping the future of the fragrance industry. We focus all our creativity, innovation, and energy into making fragrances and nothing else. CPL Aromas is home to some of the world’s leading perfumers, and we’re trusted by top brands to translate their creative vision into beautiful scents. We provide career and development opportunities for talented individuals across a range of disciplines – from all support functions to customer‑facing roles. A job at CPL Aromas promises a unique career path for anyone with a passion for the world of fragrance. With operations all over the world, we celebrate a diverse range of cultures at CPL Aromas and offer equal opportunities and flexibility. Lea atentamente toda la información sobre esta oportunidad y luego utilice el botón de solicitud de abajo para enviar su CV y su candidatura. Reports To Global Marketing & Communications Manager Job Purpose The Event Planner will: • Plan, organize, and manage all internal and external events across CPL Aromas divisions., • Ensure all events are aligned with CPL Aromas' brand identity and strategic objectives., • Coordinate with local teams to customize events based on regional needs and preferences., • Promote CPL Aromas’ technologies and ensure events follow corporate branding guidelines., • Manage logistics for CPL staff attending events, including travel, accommodations, and event materials., • Oversee the execution of the annual Macro Trend event, ensuring successful implementation across various divisions., • Organize and execute customer and VIP events that strengthen brand engagement and relationships. Tasks and Responsibilities • Plan and manage all internal and external events across different CPL Aromas divisions, ensuring each event aligns with business goals and objectives., • Coordinate with local teams to understand specific requirements and tailor events to meet regional needs., • Coordinate CPL Aromas’ participation in trade shows, exhibitions, and industry events., • Organize logistics, including registration, booth design, promotional materials, travel arrangements, and hotel bookings for CPL staff., • Ensure effective communication with CPL staff attending the shows, providing them with necessary event details., • Oversee the planning and execution of the annual Macro Trend event, ensuring it is successfully implemented across various divisions., • Collaborate with relevant departments to develop content, presentations, and collateral that align with CPL’s strategic objectives., • Manage and organize customer parties and VIP events, ensuring that they are consistent with CPL Aromas’ brand image and messaging., • Build relationships with customers to create engaging, memorable experiences that promote CPL’s technologies and brand values., • Source and manage relationships with external vendors, such as venues, caterers, AV teams, and marketing agencies, to ensure timely and quality delivery of services., • Create, manage, and track event budgets, ensuring cost efficiency without compromising the quality of the event., • Report on event expenses, providing analysis and insights for future planning and decision‑making., • Conduct post‑event evaluations to assess effectiveness, gather attendee feedback, and identify areas for improvement., • Provide reports on event performance and ROI, offering recommendations for future events. Skills and Attributes Required • At least a bachelor’s degree or equivalent in Business and Marketing., • Proven experience in planning and managing large‑scale corporate events, trade shows, and customer engagements., • Strong project management skills with the ability to manage multiple events and meet tight deadlines., • Strong interpersonal and communication skills to liaise effectively with internal stakeholders, external vendors, and customers., • Exceptional organizational skills, with a keen eye for detail to ensure high‑quality event execution and brand consistency., • Strong problem‑solving skills, with the ability to adapt quickly to changing event needs and last‑minute challenges., • Calm under pressure and able to make quick, thoughtful decisions in fast‑paced environments., • Experience managing event budgets, negotiating with suppliers, and ensuring cost‑effective solutions., • Ability to build and maintain strong relationships with external vendors and partners., • A background in fragrance, fashion, or luxury industries would be advantageous., • Experience in an international setting, managing events across different countries and regions., • Professional highly developed ability in written and verbal skills., • Affinity for fragrances., • Strong understanding of marketing principles., • Excellent communication and interpersonal skills, with the ability to engage effectively with a diverse range of individuals., • A customer‑focused mindset., • Creative thinking with the capacity to generate fresh ideas for marketing., • Proficiency in using marketing software and tools., • Proficiency in English. All qualified applicants will be considered for employment irrespective of race, ethnicity, national origin, religion, age, sex, gender identity or disability status. Due to large volume of applications, we are only able to contact applicants who meet the role requirements. The salary package offer will only be discussed with the final candidate, based on the individual’s relevant experience and skills. xcskxlj Should your skills and experience fit the above criteria, please click the apply link to submit your application. #J-18808-Ljbffr

“Expect to grow”, personal y profesionalmente: En Siegfried, ofrecemos desafíos emocionantes y amplias oportunidades para demostrar tu talento. Como socio de confianza y respeto en la industria farmacéutica, mantenemos los más altos estándares en seguridad, calidad y sostenibilidad, mientras fomentamos una cultura que te empodera para prosperar. Únete a una empresa global en rápida expansión, donde diversas perspectivas y experiencias se unen en un entorno colaborativo. Aquí encontrarás un lugar de trabajo que valora tanto el éxito colectivo como tus contribuciones individuales, ofreciendo oportunidades a largo plazo para crecer y generar un impacto. ¿Quiere enviar su solicitud? Lea toda la información sobre este puesto a continuación y luego pulse el botón de solicitar. Your Role: En Siegfried estamos buscando un/a QC Micro Specialist para unirse a nuestro departamento de Calidad en el site del Masnou. Tus funciones principales serán las siguientes: • Realizar, revisar y/o aprobar tareas de análisis microbiológico, de índole rutinaria o no rutinaria, de cierta complejidad y variedad sobre materias primas, producto semielaborado, producto acabado, material primario de acondicionado, sistemas de planta (agua y gases comprimidos) y ambientes en zonas clasificadas, bajo supervisión de su responsable., • Ajustarse a las normas de seguridad establecidas y a la gestión de los residuos generados, colaborando en el cumplimiento de los principios de la Política Medioambiental, en los objetivos de mejora planteados, así como en la segregación de los residuos y la minimización del consumo eléctrico y de agua., • Garantizar el cumplimiento de las regulaciones relativas a la Seguridad y Medio Ambiente en el Laboratorio de Microbiología., • Gestionar los procesos de incidencias y desviaciones en el Laboratorio de Microbiología y relacionados con la monitorización ambiental de zonas clasificadas., • Participar en los proyectos de P&P y gestionar las validaciones de métodos análisticos microbiológicos de los nuevos productos., • Participar en proyectos de diseño de nuevos equipos y áreas, y en la evaluación y elaboración de nuevos procesos., • Optimizar los procesos relacionados con el Laboratorio de Microbiología., • Gestionar el mantenimiento de equipos laboratorio, averías y dar soporte en la adquisición y validación de nuevos equipos de laboratorio., • Realizar las tareas ajustándose a los procedimientos internos específicos y métodos de análisis, así como a la normativa legal vigente y siempre observando las normas ISO, GLP, GMP y GOP. Realizar, revisar y/o aprobar los siguientes análisis microbiológicos: • Carga microbiana en materias primas y material primario de acondicionado, • Carga microbiana en producto acabado antes del proceso de esterilización, • Carga microbiana en producto acabado no estéril, • Esterilidad de producto acabado, • Monitorización ambiental en zonas clasificadas, • Monitorización de sistemas de planta (agua y gases comprimidos), • Valoración microbiológica de antibióticos, • Siembra y control de indicadores biológicos, • Test de eficacia antimicrobiana, • Preparación de reactivos, diluyentes, líquidos de lavado y medios de cultivo, • Fertilidad de medios de cultivo, • Lectura de pruebas de validación de procesos asépticos, • Identificación de microorganismos, • Validación de métodos microbiológicos, utilizando los métodos estándar del laboratorio o nuevos métodos provenientes de transferencias de nuevos productos o desarrollados en el propio laboratorio. Serás responsable de: • Gestionar la cualificación, mantenimientos preventivo y la calibración de los equipos del Laboratorio de Microbiología, • Gestionar los reactivos y estándares de referencia utilizados en ensayos microbiológicos, • Redactar, revisar o aprobar protocolos, análisis de riesgos e informes de resultados, • Colaborar en el estado de cualificación de proveedores si se requiere, • Colaborar con el plan de auditorías internas y externas, • Colaborar con el resto de departamentos de la planta así como con otras plantas cuando sea requerido., • Gestionar en el Sistema de Calidad: las Desviaciones, CAPA’s, Acciones y controles de cambios asignados Dar soporte al Supervisor del Laboratorio en: • Coordinar las actividades del Laboratorio de Microbiología y mejorar la eficiencia y efectividad, optimizando los procesos llevados a cabo en el Laboratorio., • Generar unas condiciones laborales que motiven la excelencia profesional., • Asegurar el cumplimiento de las GLPs., • Identificar mejoras para la optimización de procesos., • Dar soporte en las auditorias internas y externas. Your Profile: Requisitos: • Estudios: Grado Superior en Ciencias de la Salud., • Idiomas: Conocimientos de inglés a nivel First Certificate., • Experiencia previa: Mínimo 1 año en puesto similar. Your Benefits: Horario: flexible comprendiendo su entrada de 7:30 a 9:30h y hora de salida de 16:00h a 18:00h Seguro Médico Seguro de vida y accidentes Cantina Subvencionada Plan de Pensiones Fundada en 1873 en Zofingen, Suiza, Siegfried se ha convertido en una red global con 13 centros en tres continentes. Con un equipo de más de 3,800 profesionales altamente capacitados, llevamos las innovaciones de nuestros clientes farmacéuticos a escala industrial y fabricamos medicamentos seguros para pacientes de todo el mundo. Como CDMO totalmente integrada, Siegfried es una de las pocas organizaciones que actualmente puede llevar a cabo el desarrollo y la fabricación de ingredientes farmacéuticos activos (APIs) y formas farmacéuticas terminadas bajo un mismo techo. xcskxlj Esta combinación única de conocimientos y experiencia nos convierte en el socio más confiable de la industria farmacéutica. #J-18808-Ljbffr

Somos Aritex, líder global en soluciones tecnológicas para la industria 4.0 especializado en instalaciones industriales llave en mano y en ofrecer soluciones únicas y personalizadas. Diseñamos, construimos e instalamos, sistemas de producción, montajes robotizados, utillaje y equipos de manipulación de materiales para nuestros principales clientes tanto a nivel nacional como internacional. Solicitar este puesto es sencillo. Desplácese hacia abajo y haga clic en "Solicitar" para ser considerado para esta posición. Contamos con más de 250 empleados distribuidos por todo el mundo, y somos referentes en sectores como la aeronáutica, la automoción, las energías renovables y la construcción. Desde 1961 hemos destacado como proveedor principal de útiles, utillajes y soluciones automáticas para la industria del automóvil, y desde el 2001, hemos diversificado con éxito nuestra actividad al sector aeroespacial. Actualmente, estamos también desarrollando soluciones a medida para sectores como la energía eólica y la construcción, entre otros. Como referentes tecnológicos en estos sectores, apostamos por la innovación y la última tecnología adaptándonos a los cambios que potencian la robótica y la digitalización. Buscamos una figura de Team Lead / Product Owner Senior para liderar equipos de desarrollo y gestionar proyectos de software de principio a fin. Será responsable de coordinar con clientes y stakeholders, definir y priorizar el product backlog, planificar recursos y asegurar la entrega de soluciones escalables, seguras y de alta calidad. Se valorará experiencia en metodologías Agile (SCRUM) y Waterfall, así como sólidas habilidades de liderazgo y comunicación. • Analizar y desarrollar los requisitos del cliente, y definir el alcance del proyecto de software, el plan, la asignación de recursos y el presupuesto., • Trabajar con las partes interesadas (stakeholders) para determinar los requisitos del producto y definir el product backlog., • Formar y gestionar el equipo del proyecto. Supervisar la ejecución del proyecto y evaluar su rendimiento y progreso., • Gestionar la comunicación con el cliente y sus expectativas., • Trabajar con el Tech Lead y el equipo de software en una especificación funcional completa, alineada con los requisitos del producto/proyecto., • Identificar, priorizar y planificar los elementos del product backlog / tareas del proyecto., • Identificar riesgos y definir planes de mitigación., • Garantizar que la solución entregada cumpla todos los requisitos del cliente en cuanto a calidad, seguridad, extensibilidad y escalabilidad., • Coordinar con la dirección las necesidades de recursos y presupuesto., • Asegurar que el equipo ejecute el trabajo y cumpla los plazos establecidos., • Colaborar con el equipo de software y otros departamentos para generar ideas y crear nuevos productos.Perfil requerido, • Experiencia demostrada como Senior Team Lead y Product Owner., • Experiencia en gestión de proyectos de software y gestión del ciclo de vida del software. Experiencia en desarrollo de software utilizando metodología Waterfall y el framework ágil SCRUM., • Experiencia en buenas prácticas de gestión de proyectos centradas en el cliente., • Conocimiento de los principios de aseguramiento de la calidad del software., • Capacidad para desenvolverse en escenarios altamente complejos., • Excelentes habilidades organizativas y de liderazgo., • Buenas habilidades de comunicación y relaciones interpersonales. Ofrecemos beneficios diseñados para mejorar el bienestar y el desarrollo profesional de nuestros empleados, brindándoles un entorno de trabajo que favorece su crecimiento personal y laboral. • Atractivo paquete salarial de acuerdo con la experiencia y el valor profesional del candidato o la candidata., • Formación continua, acceso a cursos, seminarios y programas de desarrollo profesional para potenciar las habilidades y competencias., • Retribución flexible, que incluye ticket restaurante, seguro médico, ticket guardería y ticket formación., • Cursos de formación en idiomas para todos nuestros , con el objetivo de potenciar sus habilidades lingüísticas y favorecer su desarrollo profesional., • Promoción de la salud mental a través del deporte como una herramienta para reducir el estrés, mejorar la productividad y potenciar el bienestar emocional, a través de eventos deportivos. Impulsados por la creatividad y la innovación, en Aritex nos enorgullece servir a nuestros clientes globalmente. Con un compromiso inquebrantable y una pasión única, estamos listos para enfrentar los retos del futuro. Juntos, avanzaremos hacia un futuro brillante, basado en la excelencia y el progreso continuo. Aritex es una empresa que promueve la igualdad de oportunidades. Todos los candidatos cualificados serán evaluados para el empleo sin importar su raza, etnia, color, religión, género, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad, edad o cualquier otra condición protegida por la ley. Si te gustaría conocer más sobre nuestra empresa, nuestros valores y cómo trabajamos, te invitamos a visitar nuestro sitio web en Allí podrás encontrar información detallada sobre nuestros proyectos, servicios y el equipo que hace posible nuestro éxito. xcskxlj ¡Únete a nosotros en el viaje hacia la excelencia tecnológica e innovación en la industria! #J-18808-Ljbffr

¿Quiénes somos? ¿Es este su próximo empleo? Descúbralo leyendo la descripción completa a continuación y no dude en enviar su candidatura. En PreZero España ofrecemos soluciones de última generación en servicios urbanos esenciales, tratamiento de residuos y economía circular. Somos la división medioambiental del Grupo internacional Schwarz , que también incluye las empresas Lidl y Kaufland, así como Schwarz Produktion y Schwarz Digits, con más de 575.000 empleados y presencia en 32 países. En PreZero hemos sido galardonados con la certificación TOP Employer 2023, 2024 y 2025 que nos reconoce como una de las mejores compañías para trabajar en España . Participamos activamente en la transición hacia una economía circular a través de soluciones innovadoras para la reducción, reutilización y el reciclaje de residuos. PreZero afianza su compromiso hacia el residuo zero en LaLiga española, convirtiendo San Moix (RCD Mallorca) en el primer estadio residuo zero de España. ¿Qué buscamos? Desde la Dirección de Negocio Público Norte , buscamos incorporar a un/a Técnico/a de servicios urbanos en Vilassar de Dalt, cuya misión principal será dar apoyo al Gestor/a en la organización de los contratos/servicios bajo su responsabilidad, planificando las operaciones, supervisando al equipo de trabajo y controlando el cumplimiento de los procedimientos establecidos. Funciones Dar soporte al Gestor en la planificación del servicio, planificando los trabajos a realizar y resolviendo las incidencias que puedan surgir durante la ejecución. Elaborar los informes internos o externos sobre la evolución del servicio establecidos por la compañía o solicitados por el cliente. Atender y dar respuesta a las necesidades, solicitudes o incidencias demandadas por su cliente. Implantar y revisar el cumplimiento de políticas y procedimientos internos en materia de Prevención de Riesgos Laborales, Calidad, Medio Ambiente y Energía. Colaborar en auditorías. Proponer y planificar la contratación, gestión y formación de todos los empleados a su cargo. Dar apoyo a su superior durante el pre-cierre económico mensual. Proponer soluciones y mejoras a nivel técnico, operativo y económico (reducción de costes) que contribuyan a mejorar la eficiencia del contrato. Realizar las compras descentralizadas de su ámbito de gestión. Colaborar con el área de contratación en la elaboración de ofertas. Conocer y cumplir los compromisos establecidos en la Política de Calidad y Medioambiente de PreZero así como otros requisitos del Sistema de Gestión aplicables a su puesto de trabajo. Requisitos Formación : Graduado en Ciencias Ambientales, Ingeniería o similar. Conocimientos específicos: Conocimientos específicos en Medioambiente. Experiencia : Mínimo dos años como técnico en servicios medioambientales. Competencias corporativas: Alcanzar el máximo desempeño, trabajar con orientación a resultados, comunicación, crear un ambiente laboral positivo y comprender las circunstancias y las relaciones. ¿Qué te ofrecemos? Remuneración competitiva Acceso a catálogo de cursos CreZe de formación técnica, digital, en habilidades e idiomas. Acceso a la 'Bolsa de beneficios' dotado de un atractivo importe que podrás destinar a diferentes productos y servicios (tarjeta comida, seguro médico, formación, cheque guardería, entre otros.) Acceso al Plan de retribución flexible (cheque guardería, transporte, etc.) Acceso a GoodHabitz, plataforma de formación eLearning Asignación de un/a buddy que te acompañará a lo largo del viaje, para apoyar el desarrollo profesional y personal durante tus primeros meses Acceso al programa Cuidate+ Acceso al Programa de Asistencia al Empleado para ti y tu familia, donde recibiréis de forma gratuita asesoramiento financiero, legal y psicológico. Desarrollo y proyección profesional acompañado/a de los mejores profesionales del sector Formar parte de un equipo que respeta el medioambiente, que tiene el sello EFR (empresa familiarmente responsable) , que fomenta el voluntariado y la inclusión de colectivos vulnerables, se preocupa por la sostenibilidad y la economía circular, promoviendo el reciclaje para tener un planeta más limpio. Donde unos ven residuos, nosotros vemos recursos. Si te gustan los retos y cumples con el perfil no dudes en inscribirte a nuestra oferta. Una nueva forma de pensar para un futuro más limpio. xohynlm ¡Te estamos esperando! PREZERO en todos sus procesos de selección, acceso al empleo y promoción de personal garantiza, sigue y respeta, en todo momento, el derecho a la igualdad de trato y de oportunidades entre mujeres y hombres, así como el principio de no discriminación y la diversidad; promoviendo proactivamente en la organización un entorno laboral libre de discriminación de cualquier tipo y en donde las personas pueden crecer profesionalmente en función de su valía y potencial y sin que se tenga en consideración, en ningún caso, la raza o etnia, el color, el estado civil, la religión o convicciones, las ideas políticas, la edad, la nacionalidad, el sexo, la orientación o condición sexual, la identidad de género, la discapacidad o cualquier otra circunstancia de carácter personal

Descripción Del Puesto Envíe su solicitud a continuación después de leer todos los detalles y la información de apoyo sobre esta oportunidad de trabajo. Tecnoambiente is a professional services company specializing in environmental consulting in marine and terrestrial environments, as well as in hydrographic, geophysical, and offshore geotechnical research. We also provide services as an accredited Inspection Body and Testing Laboratory (17020 and 17025), with expert capabilities in environmental matrices. Our clients belong to the renewable energy, submarine cables and pipelines, and port and coasts sectors, among many others. We are looking for a Data Centre Manager; you will be responsible for the data, deliverables and reporting within Tecnoambiente Marine survey division. You will oversee the deliverables management and ensure the project gets delivered on time, within budget and within the highest standards. Keeping a clear overview and organizing your work towards deadlines is something you are good at. In this role you work together with colleagues from different departments. Job Responsibilities • Advise the project Data coordinator, Data Centre Team and Project Manager on data flows to be used in the projects and highlight any flow that is not in line with TECNOAMBIENTE standards., • Provide the data management plan prior to project start-up in liaison, DataCentre Team and Project Manager., • Provide an overall processing plan for each job Project before field work start., • Provide clear instructions to Project Team on processing, GIS/Charting, reporting and deliverables requirements and strategies., • Setup and manage the project data flows., • Coordinate the Project Processing team., • Support the vessel when data/specifications topics are related or could affect the data quality or project specifications., • Follow up the data being produced in the vessels on quality and completeness (through Daily Reports from vessel)., • Coordinate quality checks on offshore processed data when necessary., • Report to the project Manager on the progress of the project (Time vs Quality), • Monitor working methods and suggest improvements where applicable to ensure process efficiency and constant improvement., • Delivery Management and Follow-up of project deadlines and data milestones., • Ensure clean and structural storage of project data and proper Project close out., • Apply and implement company QHSE procedures including incident reporting, registration & investigation if applicable. Requirements • 5 years of experience in Marine survey, • Bsc in surveying, geology, oceanography, marine engineering, geophysics or a related subject., • Very good written and spoken English, • High communication and organizing skills, • Knowledge of GIS, • Knowledge of data/processing/reporting flows and data project phases in the marine survey industry, • Overall experience in the marine survey industry Benefits • A challenging job in a fast-growing environment., • A good working climate within a young dynamic team., • A competitive salary., • The chance to actively grow within our organization., • You will work with the newest high-tech equipment on various projects., • Working in an international company with the possibility to grow. xcskxlj Tradebe and Tecnoambiente are committed to guaranteeing selection processes based on merit and skills free of any bias based on age, gender, sexual orientation, religion, or nationality. We believe in equal opportunities, and we work for it. #J-18808-Ljbffr

Responsibilities Desplácese hacia abajo para ver todos los requisitos del puesto y las responsabilidades que pueden esperar los candidatos seleccionados. • Lead and manage three production departments, ensuring full achievement of cost, quality, safety and sustainability targets., • Implement and drive continuous improvement initiatives across the assigned production areas, applying Lean principles and best operational practices., • Ensure strict compliance with all safety, environmental and quality standards, promoting a strong safety culture within the teams., • Coordinate and co‑lead projects within the scope of the production areas, from planning to execution and follow‑up., • Manage all operations at factory level to ensure efficient production and high quality products., • Deliver against plant performance KPIs, budget and projects., • Set up and execute development plans for plant personnel., • Ensure operations processes and solutions are implemented according to global procedures and local regulations., • Work physically on site in Montornès, maintaining direct presence on the shop floor and close interaction with the production teams. Qualifications • Industrial, Chemical, or similar Engineering degree., • Fluent in English and Spanish, both written and spoken., • Minimum 4 years of production experience leading teams in an industrial environment, mainly in automotive/chemical sector., • Strong chemical process knowledge., • Experience working in automated environments and solid understanding of Lean methodologies., • Excellent problem‑solving abilities and strong organizational skills., • Knowledge of industrial safety standards, including workplace and process safety., • Understanding of sustainability principles applied to industrial operations., • Proven leadership skills, with a focus on team motivation, coaching, and team‑building practices., • Experience managing improvement or technical projects within production areas., • Willingness to travel across Europe (occasionally, e.g., 1x/month for a couple of days)., • 100% presence in a production plant in Montornès del Vallès, direct availability in Spain. Benefits • Flexible work scheme with flexible hours, hybrid work model, and work‑from‑anywhere policy for up to 30 days per year., • Diverse national and international growth opportunities., • Global wellbeing standards with health and preventive care programs., • Gender‑neutral parental leave for a minimum of 8 weeks., • Employee share plan with voluntary investment and Henkel matching shares., • On‑site canteen., • Health insurance paid by the employee with a tax exemption., • Well‑being programme., • Discounts on company products. At Henkel, we come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. xcskxlj We believe the uniqueness of all our employees is the power in us. Become part of the team and bring your uniqueness to us! We welcome all applications across different genders, origins, cultures, religions, sexual orientations, disabilities, and generations. #J-18808-Ljbffr

Expect to grow, personal y profesionalmente: En Siegfried, ofrecemos desafíos emocionantes y amplias oportunidades para demostrar tu talento. Como socio de confianza y respeto en la industria farmacéutica, mantenemos los más altos estándares en seguridad, calidad y sostenibilidad, mientras fomentamos una cultura que te empodera para prosperar. Únete a una empresa global en rápida expansión, donde diversas perspectivas y experiencias se unen en un entorno colaborativo. Aquí encontrarás un lugar de trabajo que valora tanto el éxito colectivo como tus contribuciones individuales, ofreciendo oportunidades a largo plazo para crecer y generar un impacto. La experiencia que se espera de los solicitantes, así como las habilidades y cualificaciones adicionales necesarias para este trabajo, se enumeran a continuación. Responsabilidades • Ejecución y gestión de actividades de validación de procesos (validación de fabricación, cleaning y procesos de esterilización) y gestión de cambios para cumplir con los requisitos de cGMP en tiempo y calidad, garantizando que los programas de validación del Site cumplan con las expectativas regulatorias globales., • Identificar los parámetros de proceso aplicables y la estrategia de control del proceso en un plan de validación enfocado para la validación de procesos., • Proporcionar experiencia técnica y facilitar el establecimiento de evaluaciones de riesgo de calidad (cuando sea necesario)., • Gestionar la planificación de validación mediante la redacción y mantenimiento de planes maestros para la validación de procesos, así como su verificación continua., • Gestionar las actividades del ciclo de vida de validación de procesos asegurando que se mantenga en estado de control mediante la verificación continua del proceso., • Asegurar que se identifiquen las variables adecuadas para la monitorización continua como contribución a las actividades de gestión de riesgos de calidad., • Redactar y revisar protocolos e informes de validación de procesos, así como protocolos e informes de verificación continua., • Llevar a cabo la ejecución de actividades de validación en planta., • Apoyar al responsable de validación en la elaboración de informes de KPI., • Revisar los registros maestros de fabricación (Master Batch Records) y los controles de cambios asociados. Confirmar la necesidad de revalidación en función de cambios técnicos., • Mantener todas las actividades y proyectos bajo su responsabilidad completados para inspecciones., • Proporcionar experiencia técnica (y, en su caso, facilitar) evaluaciones de riesgo previas a la validación utilizando herramientas de gestión de riesgos., • Trabajar de forma colaborativa y transversal para asegurar que los riesgos del proceso se analicen, controlen adecuadamente y se documenten correctamente., • Asegurar que todas las actividades de validación del Site se realicen conforme a los requisitos globales actuales de Siegfried y a cGMP; gestionar las desviaciones asociadas a la validación de procesos y realizar recomendaciones para su resolución y prevención de recurrencias., • Trabajar en estrecha colaboración con el grupo de trabajo de transferencias técnicas y lanzamientos de nuevos productos, asegurando la transferencia de conocimiento, la adecuación de las estrategias de control, el análisis y control de riesgos, y que los procesos comerciales estén listos para validación., • Participar en actividades previas a la validación y evaluaciones de riesgo para garantizar el éxito de la validación del proceso comercial. Requisitos del puesto • Estudios: Grado en Farmacia, Ingeniería Química o Tecnología Farmacéutica., • Idiomas: Español e Inglés a nivel First Certificate., • Experiencia previa: 2-3 años de experiencia en departamento de validaciones (validación de fabricación, cleaning y procesos de esterilización)., • Conocimiento de los procesos de fabricación y de los equipos asociados., • Sólido conocimiento práctico de los sistemas de calidad y de los requisitos regulatorios de múltiples autoridades sanitarias., • Experto en la revisión y redacción de informes técnicos., • Experiencia demostrada en gestión de proyectos en entornos multifuncionales (por ejemplo, multisede, desarrollo técnico u otras funciones)., • Comprensión fundamental de los ensayos analíticos estándar en la industria farmacéutica. Beneficios • Horario flexible comprendiendo su entrada de 7:30 a 9:30h y hora de salida de 16:00h a 18:00h y los viernes con posibilidad de hacer jornada intensiva de 07:00 a 15:00h., • Teletrabajo dos días por semana., • Seguro Médico., • Seguro de vida y accidentes., • Cantina Subvencionada., • Plan de Pensiones. Fundada en 1873 en Zofingen, Suiza, Siegfried se ha convertido en una red global con 13 centros en tres continentes. Con un equipo de más de 3,800 profesionales altamente capacitados, llevamos las innovaciones de nuestros clientes farmacéuticos a escala industrial y fabricamos medicamentos seguros para pacientes de todo el mundo. Como CDMO totalmente integrada, Siegfried es una de las pocas organizaciones que actualmente puede llevar a cabo el desarrollo y la fabricación de ingredientes farmacéuticos activos (APIs) y formas farmacéuticas terminadas bajo un mismo techo. xcskxlj Esta combinación única de conocimientos y experiencia nos convierte en el socio más confiable de la industria farmacéutica. #J-18808-Ljbffr

pGrupo Menarini está buscando un/a International Product Manager (Pain Gastro) para liderar la estrategia global y el Brand Plan de las marcas. El objetivo es orquestar planes operativos y asegurar la excelencia en mercados internacionales, con foco en lanzamientos y crecimiento en Dolor y Gastroenterología. /ppLa persona seleccionada trabajará en Badalona, con un equipo de más de 700 profesionales en España y presencia global. /p #J-18808-Ljbffr

Formas parte del departamento de Quality Control, siendo la persona de referencia del área de Customer Experience. Como Psicólogo/a, tu misión será evaluar y analizar la experiencia del cliente a través del seguimiento de reuniones, indicadores e incidencias, identificando oportunidades de mejora e impulsando iniciativas que contribuyan a fortalecer la calidad del servicio y la relación con los clientes. ¿Tiene su CV preparado? Si es así y confía en que este es el puesto ideal para usted, asegúrese de enviar su solicitud lo antes posible. Responsabilidades • Evaluar reuniones entre los equipos de Operaciones y los clientes, identificando oportunidades de mejora y proponiendo acciones orientadas a fortalecer la comunicación, la calidad del servicio y la experiencia del cliente., • Analizar incidencias relacionadas con la experiencia del cliente, realizando el seguimiento de los planes de acción e identificando tendencias que permitan prevenir futuras desviaciones., • Definir, monitorizar y analizar los principales KPIs del área de Customer Experience, elaborando informes periódicos y proponiendo acciones de mejora., • Coordinar el seguimiento de reuniones, compromisos y acciones con Managers y Team Leaders, asegurando la correcta ejecución de los procesos establecidos., • Colaborar con las distintas áreas de la compañía para impulsar iniciativas de mejora continua relacionadas con la experiencia del cliente y la eficiencia operativa., • Elaborar informes ejecutivos, análisis y presentaciones para Dirección y clientes cuando sea necesario., • Participar en la definición, implantación y evolución de metodologías, procedimientos y estándares del área de Customer Experience dentro del departamento de Quality Control. Requisitos • Grado en Psicología, preferiblemente con especialización en Psicología de las Organizaciones o Psicología del Trabajo., • Excelentes habilidades comunicativas, tanto orales como escritas., • Capacidad para elaborar informes claros, estructurados y orientados a la toma de decisiones., • Perfil analítico, con alta capacidad de observación, atención al detalle y pensamiento crítico., • Capacidad para trabajar de forma autónoma, gestionando prioridades y organizando eficazmente su actividad., • Capacidad para colaborar con diferentes departamentos y niveles de la organización., • Interés por Customer Experience, la comunicación organizacional y la mejora continua., • Se valorará un nivel medio de inglés. Beneficios • Salario competitivo acorde a la experiencia y conocimientos aportados., • Estabilidad laboral y posibilidad de crecimiento., • Jornada completa de lunes a viernes de 9 a 18h. Con dos viernes al mes intensivos., • Descuento en seguro médico privado., • Plan de retribución flexible y descuentos en distintos servicios., • Buen ambiente laboral, con un equipo joven y dinámico. En Optima Retail tenemos un espacio de trabajo inclusivo donde valoramos la diversidad de todas las personas por igual. xcskxlj Por ello, tenemos el compromiso de estar a tu disposición para lo que necesites. De este modo, te recomendamos que veas el siguiente video para que nos conozcas un poco mejor la compañía y nos encantará saber de ti. #J-18808-Ljbffr

En HARTMANN nos dedicamos a Aumente sus posibilidades de conseguir una entrevista leyendo la siguiente descripción general de este puesto antes de presentar su candidatura. ayudar , cuidar , proteger y crecer . Apoyamos a los profesionales de la salud para que puedan centrarse en lo que realmente importa: impactar positivamente en la vida de las personas. Creamos soluciones que marcan la diferencia, y con tu compromiso podrás desarrollarte profesionalmente cada día. En HARTMANN tu contribución también marcará la diferencia. Únete a nuestro equipo como Como Engineering Project Manager, liderarás la implementación de proyectos en una planta de producción con una mentalidad y cultura enfocada a la mejora continua, que utiliza tecnología puntera en el mercado. Tendrás la posibilidad de formar parte de un gran equipo con alto conocimiento técnico y de metodología LEAN para la gestión de proyectos y la operación. Tu trabajo tendrá la capacidad de impactar directamente en los resultados de la planta y de la compañía, liderando importantes iniciativas orientadas a aumentar nuestra competitividad y posicionamiento en el mercado. Dentro de tus responsabilidades principales estarán tanto el Project Management (planificación, control de costes y recursos) como el liderazgo técnico desde la definición a la ejecución del proyecto. Liderar la definición técnica de los proyectos: Definición del scope técnico (mecánico y eléctrico). Búsqueda de equipos y tecnologías adecuadas al proceso. Elección de equipos de ingeniería que reproducen el proceso en base a un Best Value Option Analysis. Revisiones de diseño con el equipo del proyecto y proveedores. Gestión de la inversión end to end (e2e): preparación, apertura, seguimiento y gestión de los pedidos. Definición del equipo y plan de trabajo. Liderazgo de todas las reuniones de seguimiento (Core Team & Core Team Técnico). Comunicación a Top Management de la evolución del CPS y el estado del camino crítico. Ejecutar los proyectos: Seguimiento de la entrega de los equipos, entendiendo y gestionando los plazos. Preparación del layout y las facilities necesarias. Definición y ejecución del plan de montaje. Definición de los recursos necesarios. Ejecución del plan de comissioning. Definición y liderazgo del Factory Acceptance Test (FAT) y del Site Acceptance Test (SAT). Análisis de riesgos (ORA, QRP), incluyendo la responsabilidad sobre HS&E. Llevar a cabo un control y seguimiento del Post Start-up List. Liderar el equipo de proyecto a nivel local y/o regional: Coordinación de todos los recursos implicados en el Core Team del proyecto: Internos: producción, equipo técnico, calidad, seguridad, cadena de suministro. Externos: marketing, finanzas, desarrollo de producto, RRHH, ingeniería central, regulatory. Proveedores y Contratistas. Presentación a aprobación las diferentes etapas de proyectos al proceso de Product Lifecycle Management o Change Board. Formación en ingeniería industrial u otras ingenierías técnicas. Experiencia en Gestión de Proyectos en entornos industriales. Experiencia en desarrollo de proceso y liderazgo técnico de proyectos. Orientación al cliente y alto rendimiento para formar parte de un equipo apasionado. Ganas de hacer que las cosas sucedan y afán por crecer. Beneficios: Empresa internacional en constante evolución, con más de 200 años de historia. Seguro médico pagado por la empresa. Retribución flexible con posibilidad de contratar tickets restaurante, tickets guardería, tickets transporte y formación… Clases de idiomas. Tienda del empleado: productos HARTMANN con descuentos. HARTMANN Club de Benefits: ofertas y descuentos en ocio, viajes, moda, etc. Diseña una carrera centrada en los clientes del sector de la salud, adecuada para el futuro y fundamentada en una cultura de confianza y apertura. xcskxlj Aplica ahora a través de nuestra plataforma en línea. #J-18808-Ljbffr

En Grupo Menarini estamos seleccionando a un/a International Product Manager (Pain & Gastro) para liderar la estrategia global y el desarrollo del Brand Plan de nuestras marcas estratégicas. El objetivo principal será orquestar los planes operativos y asegurar la ejecución de excelencia en los mercados internacionales, con un foco especial en el éxito de nuevos lanzamientos y la identificación de pilares de crecimiento en las áreas de Dolor y Gastroenterología.Trabajarás en una destacada compañía farmacéutica italiana con presencia global y una sólida trayectoria de más de 130 años en el sector localizada en Badalona. Con un equipo de más de 700 profesionales en España, se encuentran entre las 15 principales empresas farmacéuticas del país. Su enfoque actual abarca áreas clave como riesgo cardiovascular, respiratorio, analgesia, salud sexual masculina y aparato digestivo. Además, están comprometidos con la investigación y el desarrollo de nuevos productos en diversas áreas terapéuticas, incluyendo la oncología.ResponsabilidadesDefinir las estrategias globales de los productos asignados y desarrollar el Brand Plan integral.Liderar el proceso completo de lanzamiento de nuevos productos, asegurando el cumplimiento de hitos y la aprobación de materiales en el sistema.Realizar evaluaciones estratégicas y auditorías utilizando herramientas como IQVIA (ventas) y Close up (recetas y prescripciones).Controlar el presupuesto, crear la estrategia de pricing, ajustar la inversión y distribuir los fondos.Realizar proyecciones de ventas (forecasting), trabajar con patient flows e identificar los pilares estratégicos de cada ordinar la adecuada ejecución de las estrategias por parte de los equipos internacionales y seguir los planes operativos.Liderar la creación de materiales de marketing y realizar presentaciones ejecutivas ante la dirección.RequisitosEspecialización profunda en Dolor y Gastro (3‑4 años de experiencia), con conocimiento deseable en Cardio o Respiratorio.Ser líder del ciclo completo de al menos 3 lanzamientos de productos.Dominio avanzado de IQVIA y Close up para auditoría de ventas y recetas.Inglés C1 (avanzado) para presentaciones ejecutivas.Gran capacidad de influencia y enfoque en resultados.Disponibilidad para viajar 40 % del tiempo (viajes internacionales de hasta 15 días).Conocimiento sólido del mercado Retail (Éticos), con preferencia por experiencia en México, Colombia y Perú.BeneficiosSalario competitivo acorde al perfil del candidato/edor de empresa, seguros, flexibilidad horaria, teletrabajo.Desarrollo personal y profesional dentro de una multinacional farmacéutica de reconocido prestigio internacional.

Position Overview Medical Science Liaison (MSL) in the Medical Affairs Group.The role is focused on maximizing product value through high‑quality scientific communication with leading specialists in a specific therapeutic area.Key Responsibilities * Develop and execute a personal Activity Plan ali

Tu nueva empresa Compañía del sector farmacéutico con un fuerte enfoque en calidad, cumplimiento GMP y desarrollo de nuevos proyectos para clientes internacionales, que requiere de la incorporación de un/a técnico/a a HSE/ PRL. Desarrollar, implantar y supervisar el Plan de PRL. Impartir formac

ALTEN SPAIN busca un profesional con al menos 3 años de experiencia en programación PLC y pantallas HMI para integrarse en un equipo altamente cualificado en Badalona. Es esencial asegurarse de que cumple con los requisitos como solicitante para este puesto; por favor, lea atentamente la información a continuación. Se ofrece formación especializada y un entorno laboral dinámico. El candidato ideal tendrá formación como Técnico Superior en Electrónica y capacidad para realizar viajes. xcskxlj También ofrecemos un plan de compensación flexible y beneficios sociales. #J-18808-Ljbffr

Gestionar y reportar incidencias relevantes de seguridad y operativa. Coordinar al equipo de seguridad durante activaciones, aperturas, presentaciones y otros eventos. Supervisar el cumplimiento del plan de seguridad y los tiempos de entrada/salida del personal.

Garantizar que los lotes de fabricación, envasado y acondicionado cumplen con los requerimientos de calidad establecidos, en base a los planes de inspección, plan de auditorías de línea establecidos y la revisión y aprobación de la documentación del lote. QA Officer (Turno rotativo M/T/Centra

¿Cuál será tu misión? Descubra exactamente qué habilidades, experiencia y cualificaciones necesitará para tener éxito en este puesto antes de enviar su solicitud a continuación. • Definición de programas PLC y pantallas HMI. Estructuración lógica, definición de bloques de función, creación del bloque de seguridad., • Creación del GRAFCET de programación y secuencias., • Simulación de programa PLC y pantallas HMI., • Generación de documentación para cliente durante la fase de desarrollo de proyecto., • Asistencia a reuniones de proyecto con cliente., • Puesta en marcha y pruebas de aceptación con cliente en las instalaciones del proveedor o cliente. Integración en un equipo de profesionales altamente cualificado, con un buen clima laboral, innovador y dinámico. Formación especializada y desarrollo profesional continuo. Beneficios Sociales y Plan de Compensación Flexible. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. ¿Cómo te imaginamos? • Al menos 3 años de experiencia en funciones similares., • Formación como Técnico Superior en Electrónica o similar., • Disponibilidad para realizar viajes. xcskxlj, • Disponibilidad para trabajar de forma presencial en Badalona. #J-18808-Ljbffr

Graduate Proyectos Mejora Contínua Presente su candidatura después de leer los siguientes requisitos de habilidades y cualificaciones para este puesto. La persona que tome la posición se centrará en los dos siguientes pilares: • Implementación de mejoras de “Waste”, OEE y HSE buscando la mejora contínua de las líneas y la planta., • Deberás realizar análisis de pérdidas, así como definir soluciones técnicas, así como el seguimiento de los resultados de dichas mejoras., • Deberás buscar y contactar con distintos proveedores usando el approach BVOA (Best Value Option Analysis)., • Capital Management: apertura de inversiones, realización de pedidos, seguimiento económico de la inversión, cierre de la inversión., • Integración de cambios, proyectos o mejoras sin impactar en operaciones asegurando el cumplimiento de los objetivos del proyecto. Ingeniero de proceso en arranque de iniciativas • Serás la persona de enlace con el departamento de operaciones para asegurar el alineamiento entre ambos departamentos en el desarrollo de proyectos y la instauración de la nueva operación con las nuevas tecnologías., • Participarás en la fase de definición del problema y estrategia de los proyectos de mejora, asegurando el uso de herramientas LEAN en cada una de las fases y gestionando los recursos necesarios durante todo el proyecto., • Participarás en proyectos de Packaging claves para la compañía., • Tendrás interacción directa con el departamento de calidad cuando se hayan implementado los proyectos de mejora, organizando mediciones y realizando seguimiento estadístico de los resultados para asegurar la calidad del producto manufacturado., • Serás el responsable de realizar el plan de acción de los puntos pendientes tras la implementación de la mejora, siendo la persona de contacto para el departamento de operaciones para la resolución de estos., • Analizarás las pérdidas ocasionadas durante la ejecución del proyecto para evitar su recurrencia en el futuro., • Título oficial universitario en los últimos 3 años en ingeniería mecánica, eléctrica o química. xcskxlj, • Conocimientos en Lean deseables., • Disponibilidad para tomar esta posición temporal por un año. #J-18808-Ljbffr

ph3¿Cuál será tu misión? /h3 ul liDefinición de programas PLC y pantallas HMI. Estructuración lógica, definición de bloques de función, creación del bloque de seguridad. /li liCreación del GRAFCET de programación y secuencias. /li liSimulación de programa PLC y pantallas HMI. /li liGeneración de documentación para cliente durante la fase de desarrollo de proyecto. /li liAsistencia a reuniones de proyecto con cliente. /li liPuesta en marcha y pruebas de aceptación con cliente en las instalaciones del proveedor o cliente. /li /ul pIntegración en un equipo de profesionales altamente cualificado, con un buen clima laboral, innovador y dinámico. /p pFormación especializada y desarrollo profesional continuo. Beneficios Sociales y Plan de Compensación Flexible. /p pAdemás, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. /p h3¿Cómo te imaginamos? /h3 ul liAl menos 3 años de experiencia en funciones similares. /li liFormación como Técnico Superior en Electrónica o similar. /li liDisponibilidad para realizar viajes. /li liDisponibilidad para trabajar de forma presencial en Badalona. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

PharmaBios Innova cerca un/a Enginyer/a d’Automatització per a un equip multidisciplinari que dissenya i fabrica equips de bioprocés avançats.La tasca inclou programar PLC Siemens, dissenyar esquemes elèctrics amb EPLAN i donar suport a la posada en marxa, la verificació i la connexió a plan

Experteer Overview In this role you will lead the creation and growth of the Petfood Europe business unit within a multinational chemical group. You will define the BU strategy, structure, and long-term plan, working closely with Ru0026amp;D, Marketing, Regulatory, Finance, Supply Chain, and Operations. You will drive growth by setting ambitious targets and overseeing cross-functional execution, while representing the BU in global petfood circles. This is a chance to shape a new strategic business area, partnering with multinational clients and key industry players. Compensaciones / Beneficios • Establish, organize, and lead the BU ensuring readiness, cultural alignment and strategic impact across functions • Define and execute short-, mid-, and long-term commercial and technical strategies aligned with corporate goals • Develop and monitor financial and operational targets including budgets, sales, costs, and margins • Serve as Global Key Account Manager for major industry players when relevant • Build and develop a high-performing team across Product Management, Sales, and Key Account functions • Foster cross-functional collaboration with Ru0026D, Innovation, Marketing, Regulatory Affairs, Finance, Supply Chain, and Operations • Monitor market trends, competitor activities, consumer insights, and regulatory changes to adapt BU strategy • Act as the external face of the BU, engaging customers, associations, and industry events Responsabilidades • Visionary and inspiring leader with a people-first approach • Strong strategic thinking plus hands-on execution • Excellent communication, negotiation, and influencing skills at senior levels • High resilience and adaptability to growth and change • Entrepreneurial, innovative, and deeply customer-centric • University degree in Business Administration, Veterinary Science, Animal Nutrition, Food Science, or related discipline • MBA or postgraduate studies in business management or international trade valued • Extensive Petfood industry experience including business development, product management, and key account leadership • Proven Pu0026L management, strategic execution, and market expansion • Experience in global or regional account management with multinational clients and leading multidisciplinary, multicultural teams • In-depth knowledge of Petfood markets, technologies, and customer needs • Strong financial acumen and ability to interpret business data • Fluency in English (C1/C2); additional Spanish or French is a plus • Proficiency with ERP, CRM, and digital tools and market analysis platforms Requisitos principales •

Funciones: A continuación, encontrará un desglose completo de todo lo que se requiere de los posibles candidatos, así como la forma de presentar su candidatura. ¡Mucha suerte! Dentro de nuestra oficina técnica para la división de asientos tren, asumirá, entre otras, las siguientes funciones: • Redacción del pliego de requisitos técnicos de acuerdo con los requerimientos técnicos del proyecto, • Desarrollo 3D de acuerdo con las especificaciones técnicas, • Garantizar los hitos de ingeniería según la planificación, • Preparación de la documentación no constructiva (Plan de validación, FMEA, RAMS, etc.), • Análisis de cálculos FEM, • Redacción eBOM según procedimiento coporativo, • Creación de los planes de cliente, • Soporte técnico a proveedores en las fases de industrialización y construcción de moldes / utillajes, • Estandarización y uniformidad de soluciones técnicas y procesos de fabricación, • Soporte técnico a otros departamentos en la fase de "start-up" del proyecto Requisitos xcskxlj • Grado en Ingeniería Mecánica / Industrial, • Experiencia mínima 3 años en el desempeño de las funciones (interlocución con clientes), • Experiencia sólida en CATIA V6, • Contratación indefinida, • Gran proyecto profesional, • Flexibilidad horaria #J-18808-Ljbffr

Desarrollo del programa de software y actualización de esquemas en E-Plan /li liImplementación del Hardware, gestionando a los contratistas, siguiendo los procedimientos de seguridad eléctrica y PRL para asegurar 0 incidentes. Liderazgo de turno eléctrico: /li liAnálisis, priorización y resolu

pALTEN SPAIN busca un profesional con al menos 3 años de experiencia en programación PLC y pantallas HMI para integrarse en un equipo altamente cualificado en Badalona. Se ofrece formación especializada y un entorno laboral dinámico. /ppEl candidato ideal tendrá formación como Técnico Superior en Electrónica y capacidad para realizar viajes. También ofrecemos un plan de compensación flexible y beneficios sociales. /p #J-18808-Ljbffr

Buscamos un/a jefe de Obra competente y con enfoque práctico para liderar en obra la construcción de una villa de lujo de alto nivel en Barcelona. Si no resides actualmente allí, será necesario trasladarse. Revise detenidamente toda la documentación de la solicitud antes de hacer clic en el botón de solicitar al final de esta descripción. En este puesto, serás el principal enlace entre nuestros equipos remotos de diseño y gestión de proyectos y el progreso diario en obra. Serás responsable de garantizar que la construcción cumpla con nuestros altos estándares de calidad, siga los planos y especificaciones acordados, y se mantenga dentro de los plazos y el presupuesto establecidos. Buscamos a alguien proactivo/a, orientado/a al detalle y con confianza para gestionar equipos y la actividad en obra de forma independiente — una persona que asuma la responsabilidad y garantice que la entrega refleje el nivel de excelencia esperado por nuestros clientes. Responsabilidades • Dominio de obra: Supervisar todas las actividades en obra, asegurando el pleno cumplimiento de la normativa local de construcción, regulaciones de seguridad y estándares medioambientales., • Realizar inspecciones periódicas en obra y abordar de forma proactiva cualquier problema de seguridad o calidad., • Asegurar que la construcción en obra siga los planos, proyectos y especificaciones aprobadas., • Planificación estratégica: Colaborar estrechamente con el Project Manager y el Head of Construction para ejecutar el plan de obra, gestionar cronogramas, asignar recursos y supervisar la adquisición de materiales., • Excelencia en calidad: Mantener altos estándares de control de calidad, asegurando que todo el trabajo refleje el nivel de detalle y artesanía definido en el diseño., • Control de presupuesto: Supervisar los costes de construcción a nivel de obra para garantizar su alineación con el presupuesto aprobado, identificando soluciones rentables sin comprometer la calidad., • Liderazgo de equipo: Coordinar subcontratistas, mano de obra cualificada y equipos en obra para mantener un flujo de trabajo constante, abordar desafíos de forma proactiva y fomentar un entorno colaborativo. Sustituir al Head of Construction cuando sea necesario, incluyendo la asistencia a reuniones y la participación en decisiones clave., • Documentación: Mantener registros precisos de las actividades en obra, informes de progreso y condiciones, y comunicar actualizaciones claras y periódicas al equipo de gestión. Actuar como principal punto de contacto entre la obra y el equipo global del proyecto, incluyendo al Head of Construction. Requisitos, • Educación requerida: Título universitario en Ingeniería Civil o Arquitectura y/o estudios de posgrado en Gestión de la Construcción o campos relacionados., • Experiencia: Mínimo de 10 años en roles de obra (por ejemplo: Inspector, Ingeniero de Proyecto, Ingeniero de Campo, Supervisor de Obra, Asistente de Project Manager, Construction Manager, Jefe de Obra)., • Haber completado al menos 3 proyectos de ciclo completo en España, idealmente en zonas turísticas., • Experiencia demostrable en construcción de villas de lujo o proyectos residenciales de alta gama., • Capacidad para aportar ejemplos claros de resolución de desafíos técnicos o logísticos durante proyectos de construcción anteriores., • Dominio de software y herramientas de construcción como AutoCAD, Revit, MS Project y otras aplicaciones relevantes., • Sólido conocimiento de la normativa local, regulaciones y prácticas constructivas necesarias para una ejecución exitosa., • Nivel intermedio de inglés. Beneficios, • Puesto a tiempo completo y presencial en Barcelona (Pedralbes), España., • Se ofrece apoyo para reubicación dentro de España., • Oportunidad de trabajar en un proyecto emblemático de hospitalidad de lujo, desde la fase de construcción hasta la entrega. xcskxlj, • Colaboración dentro de un equipo profesional, internacional y multidisciplinario. #J-18808-Ljbffr

En Sanitas Dental nos apasiona cuidar de nuestros pacientes y para ello contamos con los mejores profesionales y con la última tecnología. ¡Sólo nos faltas tú! Únete a nuestro equipo como Higienista Bucodental en nuestra clínica situada en FHES Santa Coloma (Barcelona) ¿Qué harás en el equipo?: 💙 Atender a los pacientes que se encuentran en el centro , para ofrecer una experiencia única, profesional y de calidad. 💙 Preparar el gabinete dependiendo de la especialidad. 💙Asistir a los doctores en las diferentes especialidades de Odontología. 💙Realizar higienes bucodentales. 💙 Realizar la limpieza, desinfección, y esterilización del material y equipo dental, así como el mantenimiento de los equipos dentales. 💙 Atender el puesto de recepción , cuando resulte necesario. Atender las reclamaciones de los pacientes. Gestionar el cierre y comprobación de caja, emisión de facturas, y cobro de los tratamientos. 💙 Realizar pruebas radiológicas en caso de disponer de titulación homologada correspondiente. 💙 Preparar los presupuestos y explicárselos al paciente, facilitándole su plan de tratamiento mediante un asesoramiento personalizado. Asesorar a los pacientes en la contratación de la póliza dental. 💙 Realizar el abastecimiento del material a los gabinetes y colaborar en el control del stock, hacer peticiones de material , y colaborar en su inventario. 💙Realizar el control de los trabajos que se envían al laboratorio, comprobando su facturación. 💙 Coordinar las citas , gestionar la agenda, y llamar a los pacientes para confirmar, anular o modificar citas. Realizar llamadas de seguimiento a los pacientes. ¿Qué necesitas?: 🎓Formación: Ciclo Formativo de Grado Superior en Higiene Bucodental. Deseable Certificación de Operador de Rayos 🌱Experiencia: Experiencia mínima de un año como Higienista en clínica dental. 💻 Afinidad con las nuevas tecnologías y manejo de software de clínica dental. 😊 Nuestro candidato/a ideal es una persona organizada, dinámica, resolutiva, con iniciativa y con capacidad para conectar y asesorar al paciente. ¿Qué encontrarás en Sanitas?: 👉 Contrato sustitución de una de larga duración, con plena posibilidad de continuar posteriormente en Sanitas de forma estable. 👉 Jornada completa: 2 días de partido y 3 tardes 👉 Retribución competitiva: Salario fijo + variable 👉Plan de formación inicial y continuo, programas de desarrollo y crecimiento profesional en la compañía. ¡Porque en Sanitas tú marcas tu propio rumbo! 👉 Opciones de Retribución Flexible. 👉 Póliza de salud gratuita (al año de ser indefinido) 👉 Programa de Bienestar VIVA de Sanitas. ¡Únete a Sanitas!: Somos #TopEmployers2026 en España! 🏆 Esta certificación de Top Employers España reconoce nuestro compromiso con el bienestar de los empleados, así como las políticas y procedimientos para cuidar de cada una de las personas que forma parte de Sanitas. Y, lo más importante, ¡nos impulsa a seguir mejorando!

En HARTMANN nos dedicamos a ayudar,cuidar,proteger y crecer. Apoyamos a los profesionales de la salud para que puedan concentrarse en lo que realmente importa: impactar positivamente en la vida de las personas. Creamos soluciones que marcan la diferencia, y con tu compromiso podrás desarrollarte profesionalmente cada día. En HARTMANN tu contribución también marcará la diferencia. Obtenga más información sobre este puesto leyendo los detalles a continuación y luego envíe su solicitud para ser considerado. Descripción del puesto Únete a nuestro equipo como Técnico Programador Industrial. Aprovecha la nueva oportunidad que te ofrece HARTMANN en el departamento Técnico / Eléctrico. Buscamos un/a Programador/a Industrial con experiencia para la programación, optimización y mantenimiento de sistemas de automatización industrial, para nuestra planta de productos de Incontinencia para Adultos situada en Montornès del Vallès. Responsabilidades • Programación de PLCs (Siemens, Rockwell, Allen Bradley, Omron), HMIs, Motion Control., • Implementación de proyectos de cambio y mejoras en las líneas de producción., • Diagnóstico y resolución de incidencias técnicas., • Colaboración con equipos de mantenimiento, producción e ingeniería., • Documentación técnica de los desarrollos realizados., • Liderazgo de proyectos de instalación y puesta en marcha de nuevas líneas de producción., • Persona con formación técnica en Automatización, Electrónica Industrial o similar., • Con extensa expriencia demostrable en la industria., • Conocimientos de PLCs (Siemens: S7, TIA Portal, Rockwell)., • Conocimientos de programación de HMIs., • Capacidad para crear esquemas eléctricos y neumáticos. (e-Plan), • Habilidades de trabajo en equipo y resolución de problemas., • Disponibilidad para trabajar en planta y realizar intervenciones en producción.Requisitos, • Formación técnica en Automatización, Electrónica Industrial o similar., • Experiencia demostrable en entornos industriales., • Conocimientos de PLCs (Siemens S7, TIA Portal; Rockwell)., • Conocimientos de programación de HMIs., • Capacidad para crear esquemas eléctricos y neumáticos (e-Plan).Se valorará, • Conocimientos de otros PLCs (Omron, Codesys, etc.)., • Conocimientos de programación de Motion Control (servomotores Rockwell, Rexroth)., • Conocimientos sobre redes de comunicación (Profibus/Profinet/Ethernet IP)., • Conocimientos sobre programación de cámaras de visión (Cognex) y otros sistemas de control por Vision. ¿Estás preparado para formar parte de una compañía internacional con un posicionamiento clave en el mercado? Entonces anímate a seguir con tu carrera profesional en HARTMANN. xcskxlj Nuestro mayor potencial es invertir en el desarrollo de nuestros colaboradores. #J-18808-Ljbffr