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ph3Job Overview /h3pPosition: Clinical Development. Location: Azuqueca de Henares. Experience: 3 to 5 years in similar roles. /ppNSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and expertise in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (APIs), finished dosage forms (FDFs), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. INSUD PHARMA’s activity is organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with more than 10,000 professionals in over 50 countries, 20 state‑of‑the‑art facilities, 15 specialized RD centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical affiliates, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. /ph3Responsibilities /h3ulliPlanning, designing, organization, supervision of conduct and reporting of clinical trial contracted to Clinical Research Organizations (CRO) to enable studies execution within the planned timelines and in compliance with current GCP and other applicable requirements, with main focus on pharmacokinetic (PK) and bioequivalence (BE) trials. /liliSupport the design and day‑to‑day management of clinical/preclinical trials according to plan and in compliance with applicable laws, regulations, and guidelines (ICH, EMA, FDA, and others). /liliPrepare and maintain the appropriate documents to support clinical strategy, study rationale, and justifications, and communicate effectively with the team involved (CRA/CTA) and with the reporting line Team Leader/Manager. /liliParticipate in the selection and coordination of CROs and other external vendors, and support follow‑up of contracted activities to help ensure that activities are conducted in accordance with agreed requirements (cost, quality, and time). /liliSupport the review of the necessary documentation before (protocol, ICF, etc.), during (monitoring, etc.), and at the end (study report, etc.) of clinical trials. /liliCoordinate and follow up internal activities and procedures related to study conduct and operational execution of clinical trials (investigational medication shipment, etc.), ensuring alignment with internal processes. /liliSupport interactions with Health Authorities, including Scientific Advice procedures, deficiency letters, and other regulatory communications. /liliCollaborate with cross‑functional departments and experts (pharmaceutical development, regulatory, pharmacovigilance, project management, legal) to support project strategies and execution plans. /liliContribute to the maintenance of the GCP system through preparation, review, and update of SOPs and related quality documentation. /liliSupport pipeline evaluation and due diligence activities (clinical strategy, timelines, and cost of new clinical programs) if required by the pipeline committee group. /liliReview, summarize, and communicate clinical study results accurately and effectively to the reporting line and relevant stakeholders (team leader/manager/director, etc.), escalating issues as appropriate. /liliSupport study budget planning and follow‑up for assigned studies. /liliCollaborate with trainees, clinical trials assistants or clinical research associates when applicable. /li /ulh3Knowledge Experience /h3ulliPrevious experience in clinical research, clinical operations, clinical development, or a related area is desirable. /liliBasic to good understanding of integral clinical development processes, preferably with exposure to PK and BE studies. /liliBasic knowledge of applicable clinical trial regulations and guidelines, including ICH, EMA, FDA, and GCP. /liliUnderstanding of study documentation and clinical trial processes across study start‑up, conduct, and close‑out. /liliExposure to study design, vendor coordination, site‑related activities, and operational support in a clinical development environment. /liliDesirable knowledge of generic drug development and related methodologies, including PK/BE studies, dissolution data, bioanalytical aspects, and in vitro/in vivo considerations. /liliWillingness to travel occasionally, if required, for business needs (less than 5% of the time). /liliMandatory: University degree in medicine, pharmacy or life science. /liliDesired: Master’s degree in clinical trials monitoring, clinical trials project management, pharmaceutical industry or related field. /liliFluent in English required, communicative level in Spanish preferred; knowledge of other languages will be an asset. /liliAbility to work effectively in cross‑functional teams in an international environment. /liliProactive problem‑solving and analytical thinking skills. /liliEffective interpersonal and communication skills. /liliStrong organizational skills, attention to detail, and ability to manage priorities and timelines. /liliReliable and accountable approach to assigned responsibilities. /liliCuriosity, willingness to learn, and openness to feedback. /liliStrong commitment to quality, compliance, data integrity, and ethical standards. /li /ulh3Benefits /h3ulliFlexible start hours from Monday to Friday (full 40‑hour workweek). /liliPermanent contract. /liliAttractive salary package. /liliLife and accident insurance. /liliCompany cafeteria (free of charge). /liliCo‑payment for voluntary health insurance. /liliBenefits and savings club. /liliDevelopment plans, internal mobility policy. /li /ulh3Equal Opportunities /h3pThe InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as established in current regulations - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against anyone based on ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppDesde bGrupo Solisyon /b buscamos bun/a Director/a de Producción /b para incorporarse de forma estable a una importante empresa ubicada en la zona de Alcázar de San Juan, Ciudad Real. /p h3Funciones /h3 ul liDirigir, planificar y supervisar la producción de la planta, asegurando el cumplimiento de los objetivos de fabricación. /li liDiseñar y coordinar el Plan Maestro de Producción en función de la demanda, la capacidad productiva y los recursos disponibles. /li liLiderar equipos de producción, responsables de área y mandos intermedios, impulsando el desarrollo y la mejora continua. /li liOptimizar los procesos productivos para incrementar la productividad, reducir costes y mejorar la eficiencia operativa. /li liCoordinar la actividad con los departamentos de Ingeniería, Calidad, Compras, Mantenimiento y Recursos Humanos para garantizar el correcto desarrollo de la producción. /li liSupervisar el cumplimiento de los plazos de entrega y los estándares de calidad establecidos. /li liAnalizar indicadores de producción, costes y rendimiento, implantando acciones correctoras cuando sea necesario. /li liGarantizar el cumplimiento de la normativa de Prevención de Riesgos Laborales, seguridad y medio ambiente en la planta. /li liContrato indefinido directamente con la empresa. /li liSalario de 45.000 € brutos anuales en 15 pagas. /li liJornada completa de 40 horas semanales, de lunes a viernes, en horario de 07:00 a 15:00 horas. /li liIncorporación a una empresa industrial consolidada, con un puesto estratégico y amplias posibilidades de desarrollo profesional. /li liExperiencia previa como Director/a de Producción, Responsable de Producción o puesto similar en entorno industrial. /li liConocimientos en planificación de la producción, gestión de costes, mejora continua y optimización de procesos industriales. /li liExperiencia en liderazgo y gestión de equipos multidisciplinares. /li liDisponer de carnet de conducir y vehículo propio. /li liResidir en la zona de Alcázar de San Juan o sus proximidades. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Our portfolio company Dexmate is a deep-tech company working in robotics, automation, and AI, focused on turning marketing activity into real enterprise pipeline through campaigns and industry events. • Plan and execute integrated online + offline marketing campaigns aligned with ICPs and business goals, • Own industry events end-to-end (trade shows, conferences, demos, roadshows), including execution on-site, • Drive lead generation and pipeline impact through ABM initiatives and close collaboration with Sales, • 4–7+ years in B2B marketing, demand generation, or event marketing, • Experience running campaigns and managing industry events in complex environments, • Strong execution, project management, and stakeholder coordination skills Work at the intersection of robotics and AI, where marketing is directly tied to enterprise growth and real-world adoption. Location: Santa Clara, CA #J-18808-Ljbffr

ph3Veterinario/a Generalista Senior, CV Alcázar /h3 pEmpresa: Evidensia Alcázar /p pDirección: Alcázar de San Juan /p pLocalidad: Ciudad Real /p pTeléfono: /p pWeb: /p pContacto: /p pClínica Veterinaria Alcázar busca incorporar un/a Veterinario/a Generalista Senior con sólida experiencia para cubrir turnos diurnos de lunes a viernes. /p h3Sobre nosotros /h3 pNuestra clínica se encuentra en Alcázar de San Juan (Ciudad Real). Cuenta con hospitalización de día y está dotada de tecnología de máxima calidad. Ofrecemos una amplia variedad de servicios veterinarios: oncología, odontología, cirugía, traumatología, entre otros. /p pFormamos parte de IVC Evidensia, el mayor grupo veterinario europeo, con una red de hospitales 24h y clínicas presentes en más de 20 países. /p h3Buscamos /h3 pUn/a Veterinario/a colegiado en España para pasar consultas en horario diurno. /p pIdealmente, buscamos un/a veterinario/a con al menos varios años de experiencia trabajando con pequeños, pero también valoraremos candidatos con menos experiencia que hayan trabajado en hospital o clínica con alto volumen. /p pSe valorará positivamente experiencia o interés en diagnóstico por imagen y autonomía en la realización de ecografías. /p h3Ofrecemos /h3 pContrato indefinido a jornada completa. /p pHorario continuo de lunes a viernes en turnos diurnos. /p pRetribución competitiva, variable según la experiencia y conocimientos. /p pFormación continua y oportunidades de desarrollo profesional. /p pBeneficios corporativos IVCE: plan de bienestar, cheque guardería, club de compras, descuentos en productos y servicios para tus mascotas, etc. /p pTrayectoria profesional estable en un centro referente en la ciudad, flexibilidad y autonomía en el desarrollo de tus funciones y condiciones competitivas, en un entorno cercano, dinámico y donde las personas son nuestra prioridad. /p p¿Interesado/a? No dudes en inscribirte a través de nuestra web. También puedes enviarnos tu CV a indicando en el asunto "Vet Alcázar". ¡Te esperamos! /p /p #J-18808-Ljbffr

pSAFTI te ofrece la oportunidad de convertirte en Agente Inmobiliario, con horario flexible para adaptar tu trabajo a tus necesidades y un entorno que apuesta por tu formación y crecimiento. /ppRecibirás un plan de comisiones muy competitivo, desde el 60% al 100% de las honorarios que generes, con formación continua, herramientas digitales y portales inmobiliarios de alta visibilidad. Además podrás desarrollar tu propio equipo y crecer dentro de la red. /p #J-18808-Ljbffr

ppTécnico/a Electromecánico... ¡Te estamos buscando! /p pCada día, los productos y soluciones de Jungheinrich se utilizan para mover millones de mercancías en centros logísticos de todo el mundo. Llevamos 70 años apoyando a nuestros clientes en cada paso del camino con nuestros productos innovadores, seguros y sostenibles, que van desde carretillas elevadoras hasta estanterías, software y robots móviles. /p pBuscamos incorporar a un/a Electromecánico para la zona de Ciudad Real, Ocaña y alrededores. Una vez incorporado/a, recibirás una amplia formación tanto teórica como práctica con una duración de entre 3-4 meses en nuestro training center (parte de esta formación se realiza en Barcelona y Valencia). /p h3Responsabilidades /h3 ul liRealizar la correcta reparación y mantenimiento de los productos Jungheinrich en casa del cliente. /li liEfectuar el montaje, la puesta en marcha y eventualmente la instrucción en entregas de máquinas nuevas. /li liTransmitir los trabajos realizados mediante la herramienta informática y elaborar informes de carácter técnico sobre las incidencias detectadas. /li liUtilizar, mantener y custodiar debidamente todas las herramientas, utensilios, medios y EPIs que la empresa pone a su disposición. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liCFGS en Mecatrónica Industrial, Electromecánica o similar. /li liExperiencia previa en Mantenimiento Electromecánico Industrial. /li liPerfil comprometido, con iniciativa, proactiva y capacidad de trabajo en equipo. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liSer parte de una compañía multinacional líder, en constante crecimiento y con valores corporativos sólidos. Con nuestra certificación Great Place to Work, garantizamos un entorno laboral excepcional y flexible, enfocado en el bienestar de nuestros colaboradores/as. /li liPosibilidad de disponer un pack de retribución flexible según tus necesidades y preferencias con seguro médico (subvencionado al 65%) y posibilidad de adhesión al Plan de Previsión Social (PPSE). /li liPlataforma de Bienestar, un servicio gratuito, que os ayudará a mejorar vuestra calidad de vida y aumentar vuestro bienestar laboral y personal. Esta plataforma ofrece distintos contenidos, desde programas saludables, emocionales, retos… /li /ul pEn Jungheinrich sabemos que nuestra fuerza está en las personas que nos acompañan. Si cumples con los requisitos y quieres desarrollarte con nosotros, ¡No dudes en hacernos llegar tu candidatura! #MoreWithYou /p pPara más información visítanos en /p /p #J-18808-Ljbffr

ppMás de 110 años avalan nuestra trayectoria como grupo global de infraestructuras, con una actividad focalizada en tres áreas geográficas principales: Europa, EEUU y Latinoamérica. Ocupan el centro de nuestro modelo de negocio las personas, su bienestar y progreso; y también al entorno, por eso aplicamos en nuestros proyectos criterios sostenibles y soluciones innovadoras alineados con los ODS impulsados por la Agenda 2030 de la ONU. /p pEn bOHLA /b apostamos por el talento, en un marco de diversidad e igualdad. Forma parte de nuestro equipo y conviértete en Progress Enablers. /p pBuscamos un/a Técnico/a de Operación y Mantenimiento Fotovoltaico para incorporarse a nuestro equipo de PEM/OM, participando en la supervisión y mantenimiento de plantas solares fotovoltaicas, garantizando su correcto funcionamiento, seguridad y máximo rendimiento. /p pLa persona seleccionada realizará trabajos de mantenimiento preventivo / correctivo, análisis de incidencias y apoyo en la monitorización de la producción. /p h3Funciones y responsabilidades: /h3 ul liOperación y mantenimiento de instalaciones fotovoltaicas en baja y media /li liEjecución de mantenimiento preventivo y correctivo en: Inversores, Strings y módulose, estructuras y seguidores solares y CT. /li liIdentificación, diagnóstico y resolución de incidencias eléctricas y mecánicas. /li liMonitorización del rendimiento de la planta mediante sistemas SCADA. /li liInspecciones técnicas, revisiones visuales y termografías (si aplica). /li liCumplimiento estricto de los procedimientos de seguridad y PRL. /li liElaboración de partes de trabajo e informes técnicos. /li liCoordinación puntual con subcontratas y responsables de planta. /li liSoporte en tareas de Puesta en Marcha de proyectos. /li liSoporte en supervisión de subcontratas. /li liEjecución de trabajos pendientes de la fase de EPC. /li /ul h3Requisitos minímos: /h3 ul liFP Grado Medio o Superior en Electricidad, Energías Renovables, Electrónica. /li liDisponibilidad para trabajo en campo y desplazamientos entre proyectos. /li liExperiencia entre 1 o 2 años en fotovoltaica en fase de OM /li /ul h3Valorable: /h3 ul liValorable experiencia previa en OM fotovoltaico. /li liInstalaciones eléctricas BT - MT. /li liUso básico de herramientas de monitorización y SCADA. /li liResponsabilidad y compromiso con la seguridad. /li liCapacidad de trabajo en equipo. /li liActitud proactiva y orientación a la resolución de problemas. /li liGanas de aprender y crecer profesionalmente en el sector renovable. /li liDispondrás de una ‘bolsa de beneficios’ con descuentos en diferentes servicios (seguro de salud, restaurantes, entre otros muchos productos!). /li liAcceso al Plan de retribución flexible (tickets guardería, transporte, etc.) /li liFlexibilidad horaria, jornada intensiva viernes y los meses de verano (Julio y Agosto) /li liAcceso al programa BeWell /li liDesarrollo y proyección profesional acompañad@ de los mejores profesionales del sector /li liFormar parte de un grupo que respeta el medioambiente, fomenta el voluntariado y la inclusión de colectivos vulnerables, se preocupa por la sostenibilidad y la economía circular, promoviendo el reciclaje para tener un planeta más limpio. /li /ul pCreemos en el talento sin distinciones. Nuestro proceso de selección garantiza la igualdad de oportunidades para todas las candidaturas, sin importar raza, religión, género, orientación sexual u otras características protegidas por ley. /p /p #J-18808-Ljbffr

pItalfarmaco en Ciudad Real busca un Visitador/a Médico/a para visitar centros de salud, hospitales y farmacias, realizar entrevistas con personal médico y presentar los productos farmacéuticos de la empresa, manteniendo relaciones profesionales de calidad. /ppSe exige formación en Ciencias de la Salud y habilidades de organización y comunicación. Ofrecemos residencia en Ciudad Real, salario fijo más incentivos, vehículo, móvil y equipo informático, además de un plan de compensación flexible. /p #J-18808-Ljbffr

Plan Corresponsables Necesita Gente Comprometida como TÚ! 10 de abril de 2024 Que tengan la siguiente titulación (al menos una): * Habilitación para las bolsas de cuidados profesionales en el domicilio de menores hasta 14 años en el marco de las actuaciones del Plan Corresponsables en Castilla L

MISIÓN Apoyar el diseño, el seguimiento y la actualización de la estrategia de la compañía, asegurando la correcta definición, despliegue y monitorización de los objetivos anuales y del Plan Estratégico.Su misión es proporcionar información cuantitativa fiable, análisis estructurados y ap

GENERALI busca un asesor/a de seguros para Tomelloso, con foco en prospección, gestión y fidelización de clientes. La empresa ofrece un plan de carrera estable, formación continua en productos personales y de empresa, y un sistema retribuitivo con fijo mensual, bonus y comisiones. Se apoyará en

GENERALI en Puertollano busca un asesor/a de seguros para prospección, gestión y fidelización de clientes, con plan de carrera estable y tutor personal.