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Nous recrutons un(e) Consultant(e) Qualification Équipements QC – Secteur pharmaceutique Tu veux intervenir au cœur de la conformité réglementaire, garantir la qualification des équipements analytiques et évoluer dans un environnement biotechnologique exigeant soumis aux standards internationaux ? Nous t’offrons l’opportunité de rejoindre un site pharmaceutique de premier plan en région toulousaine, au sein d’un laboratoire de Contrôle Qualité intervenant sur des activités réglementées et critiques. Tes missions En tant que Consultant(e) Qualification Équipements QC, tu assureras la revue, la mise à jour et la conformité réglementaire des dossiers de qualification des équipements du laboratoire. Qualification & conformité réglementaire • Revoir et mettre à jour les dossiers de qualification des équipements QC., • Rédiger et exécuter les protocoles IQ / OQ / PQ., • Réaliser les analyses de conformité vis-à-vis des exigences GMP, SOP internes et standards internationaux (ICH, USP…)., • Garantir la conformité documentaire des activités. Gestion des écarts & risques • Traiter les non-conformités (discrepancies) et proposer les actions correctives adaptées., • Participer aux analyses de risques (FMEA, GAMP5)., • Assurer la traçabilité complète des activités réalisées. Support technique laboratoire • Apporter un support technique sur les équipements analytiques (HPLC/UPLC, balances, incubateurs, pH-mètres…)., • Contribuer à la fiabilité et à la conformité des équipements du laboratoire QC., • Prioriser les activités en fonction des enjeux qualité et réglementaires. Ton profil Issu(e) d’une formation scientifique Bac+5 (Ingénieur, Pharmacien ou équivalent), tu justifies d’une expérience confirmée d’au moins 5 ans en Qualification / Validation pharmaceutique. Compétences attendues • Maîtrise des processus IQ / OQ / PQ., • Connaissance approfondie des GMP / BPF et exigences réglementaires., • Expérience en qualification d’équipements analytiques de laboratoire QC., • Solides compétences rédactionnelles et gestion documentaire., • Expérience en gestion des déviations et analyse de risques., • Autonomie, rigueur et esprit d’analyse., • Anglais professionnel requis (environnement international). Environnement de la mission • Intervention sur site en région toulousaine., • Environnement biotechnologique et zones contrôlées (respect des règles d’habillage et de biosécurité)., • Travail en conformité avec les standards qualité internationaux. Pourquoi nous rejoindre ? Tu évolueras dans un environnement biotechnologique exigeant, où ton expertise contribuera directement à la conformité réglementaire et à la performance du laboratoire QC. Nous accompagnons nos collaborateurs dans leur montée en compétences et leur évolution professionnelle au sein d’un environnement technique et structuré. Nous traitons toutes les candidatures dans le respect de l’égalité des chances et sommes pleinement engagés pour l’inclusion et la diversité. Si tu es en situation de handicap, tu peux bien sûr nous poser tes questions et postuler.

Nous recrutons un Ingénieur Validation de Nettoyage (H/F) Tu souhaites contribuer à un projet stratégique de remédiation des procédés de nettoyage au sein d'un laboratoire pharmaceutique international ? Tu rejoindras le département Manufacturing Science And Technology (MSAT) et interviendras sur des projets de validation de nettoyage, d'amélioration des procédés et de conformité réglementaire dans un environnement GMP. Ta mission Piloter les activités de validation de nettoyage et accompagner la remise en conformité des procédés de nettoyage des ateliers de production, en garantissant le respect des exigences réglementaires européennes et américaines. Tu seras un acteur clé dans l'amélioration des procédés, la gestion des risques et la coordination des équipes projet. Tes responsabilités 🔹 Analyse & amélioration des procédés • Réaliser les analyses d'écarts entre les pratiques existantes et les exigences réglementaires, • Observer les opérations de nettoyage sur le terrain, • Identifier les axes d'amélioration des procédés, • Définir les paramètres critiques des procédés (CPP), • Élaborer les stratégies de contrôle associées 🔹 Validation de nettoyage • Définir les stratégies de validation des procédés de nettoyage, • Rédiger les protocoles et rapports de validation, • Participer aux essais de nettoyage, • Organiser les campagnes de prélèvements, • Analyser les résultats et rédiger les rapports d'expertise, • Définir les critères d'acceptation et les limites de détection des traceurs 🔹 Gestion des risques • Réaliser les analyses de risques (FMEA, ICH Q9…), • Identifier les causes de non-conformité, • Proposer les actions correctives et plans de remédiation, • Participer à l'amélioration continue des procédés 🔹 Pilotage de projet • Construire la feuille de route du projet de remédiation, • Piloter le plan d'actions, • Assurer le reporting d'avancement, • Préparer les supports des comités de pilotage (COPIL), • Coordonner les équipes Production, AQ, CQ, Maintenance, Ingénierie, Logistique et HSE 🔹 Documentation & conformité • Rédiger :, • Analyses de risques, • Protocoles d'essais, • Protocoles de validation, • Rapports de validation, • Stratégies de nettoyage, • Plans directeurs de validation, • Présentations COPIL, • Supports de formation si nécessaire, • • Garantir la conformité documentaire aux exigences GMP et FDA Ton profil • Bac+5 Ingénieur ou Pharmacien, • Expérience significative en industrie pharmaceutique, • Expérience en validation de procédés, • Expérience en validation de nettoyage fortement appréciée, • Bonne expérience terrain en environnement de production, • Maîtrise des exigences GMP Européennes et FDA, • Anglais technique Environnements techniques • MSAT, • Validation de nettoyage, • Nettoyage en place (CIP/NEP), • Procédés pharmaceutiques, • Qualification de procédés, • GMP Europe / FDA, • Assurance Qualité, • Contrôle Qualité, • FMEA, • ICH Q9, • Gestion de projet, • Production pharmaceutique Pourquoi nous rejoindre ? Pour agap2, tous les talents comptent. Nous traitons les candidatures dans l'égalité des chances dans un objectif d'inclusion et de diversité. Si tu es en situation de handicap, n’hésite pas à nous poser tes questions et à postuler.

Nous recherchons des pharmaciens pour différents types de structures : officines, établissements de santé, industrie pharmaceutique, structures de distribution (BPDO), ou encore cliniques.

Nous recherchons un Pharmacien Coordinateur H/F sur nos deux cliniques Nîmoises. Fédérer l'équipe de pharmaciens pour favoriser le benchmark et le travail en équipe;. Un pré-requis afin de nous rejoindre: vous êtes pharmacien H/F et répondez aux exigences du décret de janvier 2015 concernan

Pharmacien inscrit en section H au conseil de l'ordre des pharmaciens.

Vos principales missions - Encadrer, animer et coordonner les équipes du groupement pharmacie ; - Assurer les missions de pharmacien adjoint de la Pharmacie à Usage Intérieur (PUI) et remplacer le pharmacien gérant en son absence ; - Piloter les activités de gestion, d’approvisionnement

Pharmacien inscrit en section H au conseil de l'ordre des pharmaciens.

Vous serez notamment en charge de :Assurer la fonction de Pharmacien Adjoint et participer à la libération des lots selon la délégation du Pharmacien ResponsableContribuer activement au développement de la culture qualité sur le siteParticiper au projet de mise en conformité FDAContribuer à

Les missions principales confiées au pharmacien adjoint :Appui du pharmacien gérant sur les missions quotidiennesAppui sur les prises en charge du HADAppui sur la structuration du service et possibilité de ‘management’ des équipes préparatricesLe logiciel utilisé au sein de la PUI ; Winph

Vos principales missions : - Assister le pharmacien-chef et le pharmacien gérant dans l’ensemble de leurs missions ; - Participer aux activités de la Pharmacie à Usage Intérieur (PUI) et du groupement pharmacie ; - Contribuer à ladémarche qualité du SSSM ; - Participer à lagestion d

Poste de Pharmacien Gérant Possibilité de CDI Etablissement SMR spécialisé conduite addictive – 60 patients PUI interne à la structure – pas de préparatrice en pharmacie Gestion des stupéfiant Votre profil Vous etes titulaire du DE de Docteur en Pharmacie et, du diplome d etudes specialis

Encadrement, support et logistique • Assurer ponctuellement le remplacement des pharmaciens afin de garantir la continuité de l’activité. Inscrit(e) à l’Ordre des Pharmaciens – Section D.

Nous recherchons des pharmaciens pour différents types de structures : officines, établissements de santé, industrie pharmaceutique, structures de distribution (BPDO), ou encore cliniques.

En tant que directeur d'agence, vos missions s'articuleront autour de 2 axes majeurs :En tant que pharmacien délégué, vous avez en charge les missions suivantes :contrôler l'ensemble des activités pharmaceutiques du site (réception, préparation de commandes. Dans le cadre d'un

PosteQuelles responsabilités souhaitez-vous assumer en tant que Pharmacien hospitalier (F/H) en clinique ?Vous serez responsable de la supervision des activités pharmaceutiques au sein d'un établissement spécialisé. Le client est prêt à offrir les conditions suivantes :Contrat: CDISalaire

Nous recherchons des pharmaciens pour différents types de structures : officines, établissements de santé, industrie pharmaceutique, structures de distribution (BPDO), ou encore cliniques.

Le pharmacien adjoint assure la libération des lots, gère les CAPA, participe à l'amélioration de la qualité, réalise les audits fournisseurs, et collabore avec les autres pharmaciens.

Nous recherchons des pharmaciens pour différents types de structures : officines, établissements de santé, industrie pharmaceutique, structures de distribution (BPDO), ou encore cliniques.