Trabajos pharmacien en Ivry-sur-SeineCrear alertas

Poste: Pharmacien(ne) Assurance qualité opérationnelle Missions: -Piloter le processus de gestion des changements (équipements, procédés, documents) -Assurer la revue, l’évaluation de l’impact et la classification des changements. -Coordonner les parties prenantes. -Garantir le respect des délais, la qualité des évaluations et la traçabilité des décisions. -S’assurer de la mise à jour du système documentaire. -Participer à la revue des dossiers de lots et à la gestion des déviations, CAPA et investigations associées. -Contribuer à la formation du personnel sur le processus de Change Control et les exigences qualité. -Suivre les indicateurs de performance (KPI) du processus Change Control. -Identifier et proposer des axes d’amélioration. -Participer aux audits internes et externes Profil Formation souhaitée : Pharmacien, avec expérience minimum de 2 ans en assurance qualité. Autonomie, qualités relationnelles, et bon niveau d’anglais (écrit+oral) souhaités. Un peu de Calypse : Pour soutenir la recherche et améliorer chaque jour le quotidien des patients, depuis 2015, Calypse identifie et accompagne les meilleurs talents afin de répondre aux besoins des professionnels de l’industrie pharmaceutique. Au cœur de notre offre de service, vous, futurs consultants, êtes contractualisés en CDI chez Calypse, et faites l’objet d’une sélection exigeante par nos équipes RH. Dans le cadre de la parfaite exécution des missions qui vous sont confiées, vous disposez d’un manager Calypse référent, d’un suivi personnalisé et d’un programme de formation continue exigeant. Réactivité, Qualité et Proximité sont les 3 piliers de notre offre de service 360° qui couvre l’ensemble des besoins de la chaîne de valeur : du Consulting à la CRO en passant par la Data Science. Nous proposons ainsi à nos clients vos compétences à forte valeur ajoutée, dans nos différents cœurs de métiers. Et les avantages...? Voici ce que l'on vous offre : • Une rémunération attractive, revalorisée annuellement, • Un accompagnement personnalisé, • Des tickets restaurants, • Le pass Navigo pris en charge à 100%, • Des formations Et bien d'autres ! N’hésitez plus, rejoignez l’équipe Calypse !

Au sein du pôle PRETI, en charge des appels à projets thématiques, portés par la Fondation ou dans le cadre de partenariats, notamment européens, vous assurez l’organisation et la mise en œuvre d’appels à projets dans le domaine de la recherche sur le cancer. Mise en œuvre et gestion des financements propres à la Fondation ARC et/ou en partenariat : • Consultation d’experts scientifiques préalablement à la conception des appels à projets. Rédaction et lancement des appels à projets., • Gestion de l’expertise des projets soumis., • Préparation des documents relatifs aux financements pour les instances de la Fondation., • Préparation de la phase post-validation : notification aux candidats, coordination interne pour la mise en place des financements et des conventions… Suivi et évaluation scientifique des projets soutenus par la Fondation ARC : • Responsable du suivi scientifique des projets soutenus : suivi et respect des échéances, rédaction de synthèses d’avancement scientifique des projets, participation aux réunions de suivi avec les coordonnateurs et/ou partenaires le cas échéant…, • Organisation des actions de suivi administratif et financier pour la Fondation ARC, et d’audit sur site ou en comité si nécessaire., • Mise à jour d’outils internes de suivi de projets., • Participation à l’évaluation des projets et des actions de financement., • En lien avec le service Mécénat et philanthropie, contribution au suivi spécifique des projets soutenus par des mécènes., • Clôture des projets. Vous êtes l’interlocuteur privilégié des experts et des porteurs de projets et représentez la Fondation auprès de partenaires du financement de la recherche ou lors de manifestations extérieures. De formation PhD/ Thèse en sciences, médecin, pharmacien, vous justifiez d'une expérience de 2 ans minimum dans le domaine de la recherche en cancérologie. Une première expérience dans la gestion d’appels à projets ou de financement de la recherche est souhaitée. Les atouts pour ce poste : Excellent relationnel et esprit d’équipe, rigueur, qualités rédactionnelles. Anglais professionnel impératif et maîtrise des outils informatiques. Vous souhaitez vous engager au côté des équipes de la Fondation ARC pour faire avancer la recherche sur le cancer. Poste en CDI à temps complet, basé à Villejuif, à pourvoir dès que possible. Accord télétravail 2 jours / semaine à partir de 4 mois d’ancienneté. Carte Swile (tickets restaurants et chèque cadeaux CSE), Forfait mobilité durable.

L’Anses recrute un Directeur des alertes et des vigilances sanitaires (H/F) - CDI Poste basé à Maisons-Alfort (94700) L’Anses est un établissement public à caractère administratif, dont les 1400 collaborateurs relèvent de statuts variés. Au service des missions de l’agence, ces collaborateurs exercent une large palette d’activités scientifiques, ainsi que de soutien à ces activités. L’Anses est présente sur 16 sites en France. Elle coordonne 7 dispositifs de vigilance sanitaire. Au sein du pôle sciences pour l’expertise, la direction des alertes et des vigilances sanitaires (DAVS) est une direction transversale qui coordonne toutes les alertes que reçoit l’Anses (en santé humaine, animale, végétale et environnementale). Pour la toxicovigilance, elle anime et coordonne le réseau des huit centres antipoison. Elle anime également les 28 centres régionaux, réunis au sein d’un réseau national de prévention des pathologies professionnelles et environnementales (RNV3PE). Depuis 2024, la DAVS coordonne la cosmétovigilance et la tatouvigilance, qui peut bénéficier de l’appui, pour des sujets complexes, de la direction d’évaluation des risques de l’agence. Les objectifs de la DAVS sont de recueillir pour les traiter des signaux sanitaires et de les analyser afin de produire dans le délai adéquat, parfois urgent, les recommandations permettant les prises de décision pertinentes de protection des populations et des professionnels. Pour cela, la DAVS initie le développement de nouvelles méthodes d'analyse, de détection et d'anticipation des risques sanitaires. La DAVS s’appuie également sur des comités d’experts. Les données auxquelles la DAVS accède (données du RNV3PE, des centres antipoison, de cosmétovigilance …) alimentent également les évaluations de risque. Afin de donner aux dispositifs de vigilance leur pleine efficacité, la DAVS coopère au niveau national avec les autres acteurs des vigilances sanitaires (ministères, autres agences) et tisse les liens avec les dispositifs homologues au niveaux européen et international. La DAVS travaille également aux connexions utiles, dans une approche « Une seule santé », avec les données issues de dispositifs d’épidémiosurveillance d’autres domaines (animal, végétal, environnemental). La DAVS publie le bulletin Vigil’Anses qui reprend les principaux résultats des travaux de vigilance de l’Anses en trois numéros par an, en français et en anglais. Vos activités : En tant que directeur/trice des alertes et des vigilances sanitaires, vous êtes le garant de la réalisation des missions de vigilance, de la qualité de la production scientifique de la direction, et vous définissez la stratégie et les priorités des différentes activités. Rattaché au directeur général délégué du pôle sciences pour l’expertise, et avec l’appui de l’adjointe à la direction de la DAVS, vous : • Managez la direction en veillant aux conditions de travail et d’échanges scientifiques internes. Vous définissez les priorités de travail ;, • Travaillez en transversalité avec les directions et entités de l’agence ;, • Assurez, avec l’appui de l’équipe, une permanence des alertes en jour ouvré ;, • Vous pilotez la stratégie des données de vigilance et contribuez au développement de nouvelles méthodes d'analyse, de détection et d'anticipation des risques sanitaires ;, • Dans un souci de coopération efficace avec les corps de contrôle compétents, vous veillez à la bonne prise en charge des alertes et sollicitez en tant que de besoin l’action des administrations compétentes (DGAl, DGCCRF, DGT, DGPR, …). Vous vous assurez de la traçabilité des actions ;, • Représentez l’Anses, et contribuez à la réunion de sécurité sanitaire le mercredi matin organisée par la direction générale de la santé, ainsi qu’à d’autres réunions de coordination de l’État dans ce domaine ;, • Participez et contribuez à différentes instances de gouvernance de l’agence, dont son Comité de direction ;, • Veiller au bon fonctionnement des instances de gouvernance des réseaux sur lesquelles s’appuient certaines vigilances (RNV3PE et toxicovigilance) ;, • Validez les rapports issus des collectifs d’experts (4 groupes de travail de toxicovigilance et 3 groupes de travail du RNV3PE) et définissez la manière dont l’Anses endosse les recommandations formulées ;, • Représentez l’Agence auprès de ses partenaires nationaux ou européens en particulier au réseau EREN (Emerging risks exchange network) de l’EFSA sur les risques émergents ;, • Animez le comité de coordination des vigilances de l’Anses, qui veille à la cohérence des 7 dispositifs pilotés par l’Anses, et faites évoluer les méthodes scientifiques et les principes fondamentaux des vigilances ;, • En tant que rédacteur en chef de Vigil’Anses, définissez le sommaire des numéros, réunissez le comité éditorial et veillez à la cohérence des articles avec la ligne éditoriale. Votre équipe Votre équipe se compose de plusieurs groupes définis par leur activité, pour un total de 12 personnes, une même personne pouvant participer à plusieurs activités (11 scientifiques et 1 assistante de direction) Votre profil • BAC + 5 minimum, • Professionnel de santé humaine (médecin ou pharmacien), • Diplôme de santé publique (épidémiologie et ou toxicologie particulièrement souhaité), • Expérience de 5 ans minimum en santé publique, • Expérience en agence de sécurité sanitaire, • Expérience en management d’équipe Compétences • Capacité d’analyse et de hiérarchisation d’enjeux sanitaires ;, • Capacité à prendre la parole dans les médias et dans le cadre de sollicitations parlementaires ;, • Rigueur et réactivité ;, • Capacité d’arbitrage et de décision en situation d’urgence ;, • Capacité à appréhender des contextes professionnels variés et à travailler en transversal et avec de nombreux contacts internes et externes ;, • Capacité à fédérer les forces à l’Agence au-delà de la DAVS : écoute, ouverture, faculté d’adaptation ;, • Capacité à structurer, piloter et accompagner les changements ;, • Anglais professionnel (écrit / parlé) Pour postuler : Adresser au plus tard le 31/07/2026, lettre de motivation + CV en indiquant la référence 2026-090 à recrutement@anses.fr L’Anses recrute, accompagne et valorise les talents dans leur diversité pour s’engager au service de la santé publique. Rejoignez-nous ! • En vertu de l'Art L.5323-4 du code la santé publique, le titulaire du poste sera soumis à l'obligation de remplir une déclaration publique d'intérêt. Toute personne recrutée est soumise aux règles de déontologie de l’Anses. Elles garantissent le respect des obligations notamment d’indépendance et de réserve de ses agents

Le GIE du RER comprends deux pharmacies, une parapharmacie et un site e-commerce, à La Défense (92). Il mutualise les fonctions de groupement (assortiment, merchandising, approvisionnement, négociation, opérations commerciales), dans le respect de l'indépendance de chaque pharmacien titulaire. Le GIE crée un poste de Responsable d'Exploitation du GIE (CDI, 80-100K€/an suivant expérience) VOS MISSIONS Sous la supervision directe de la Présidente du GIE, • vous pilotez l'exécution opérationnelle de la politique du groupement dans les points de vente: organisation du réassort des rayons, déploiement du merchandising, mise en place physique des opérations de promotion., • vous garantissez la satisfaction des membres du GIE (taux de service, disponibilité produit, respect des délais), le développement des ventes de parapharmacie (CA et marge parapharmacie), l'optimisation des coûts de fonctionnement de l'équipe du GIE (coûts de l'équpe, productivité, ratio coûts GIE / CA des membres)., • vous managez l'équipe du GIE d'environ 30 personnes (rayonnistes, merchandiseurs, caissiers): encadrement et animation de l'équipe d'exploitation, et optimisation de ses coûts de fonctionnement (productivité, organisation des chantiers et tournées)., • vous coordinez avec toutes les parties prenantes : travail étroit avec les acheteuses, les pharmaciens titulaires et le prestataire logistique « interne », dans le respect de l'indépendance et de l'identité de chaque point de vente. VOTRE PROFIL • vous avez minimum 10 ans d'expérience en exploitation retail (pharmacie / parapharmacie, grande distribution spécialisée ou équivalent)., • vous êtes reconnu.e pour vos talents de management d'équipe terrain., • vous avez une forte pratique opérationnelle du merchandising, du réassort et des opérations commerciales., • vous avez le sens de l'organisation, de l'exécution, de la coordination entre les équipes et du pilotage de la performance et des coûts., • vous avez une forte CAPACITE DE TRAVAIL, • vous avez une attitude intérieure positive et proactive, une grande aisance relationnelle et diplomatique (interlocuteurs multiples, titulaires indépendants), une orientation résultats et service aux membres.

Lieu de travail : Paris ou Dijon Département : RA&CE (Regulatory, Access & Clinical Evidence : Equipe Accès au Marché Global) Conditions : Déplacements internationaux réguliers (60%) z L’entreprise : A propos d'URGO MEDICAL Vous cherchez une entreprise où votre travail a du sens, où vous pouvez avoir un impact réel et apprendre chaque jour ? Chez Urgo Medical, nous sommes convaincus que l’innovation peut transformer des vies. Notre mission : aider les patients à cicatriser plus vite et mieux, grâce à des produits de pointe et des services digitaux innovants. Certaines plaies sont graves, deviennent chroniques ou peuvent s’infecter, causant douleur et isolement. Nous relevons ce défi chaque jour, en développant des solutions qui accélèrent la cicatrisation et en menant des projets ambitieux, comme la volonté de créer la première peau artificielle au monde ! Urgo Medical, c’est aussi une entreprise unique : à la fois française (84 % de nos produits sont fabriqués en France), familiale (nous privilégions une vision à long terme et plaçons nos équipes au cœur de notre réussite), la plus dynamique de son secteur (+10 %) et internationale (présents dans 17 pays). A propos d'URGO Urgo Medical fait partie du groupe familial français URGO. URGO possède deux cœurs de métiers : Urgo Medical, et Urgo Healthcare dont la mission est de soigner les maux du quotidien avec des marques présentes dans le quotidien des Français (Urgo, Mercurochrome, Juvamine, Alvityl, Humex, Intimy…). Avec un chiffre d’affaires de 870 millions d’euros en 2024, URGO compte plus de 3 600 collaborateurs tous engagés pour mener à bien notre mission de santé qui a beaucoup de sens. Cette mission s’incarne également à travers la Fondation d’entreprise URGO, qui mène des actions d’intérêt général pour améliorer les protocoles de soin et les équipements facilitant la prise en charge des patients, dans trois domaines clés : la cicatrisation, la gestion de la douleur et l’accès aux premiers soins. 💡 Le saviez-vous ? Le fondateur du groupe, Hervé Le Lous, partage son expérience d’entrepreneur et sa vision du management sur Instagram. Une bonne façon de découvrir la culture d’entreprise URGO. _ L’offre : Dans un contexte de forte accélération internationale, notamment avec le déploiement de VASHE dans de nouveaux territoires à partir de 2027, Urgo Medical renforce sa structure globale et crée un poste stratégique de Global Market Access Manager orienté terrain. Notre enjeu : assurer l’accès effectif de nos innovations sur le terrain, en s’appuyant sur leur valeur clinique et économique, au plus près des réalités des systèmes de santé. Ce poste s’adresse à un profil orienté terrain, capable de transformer une stratégie globale en résultats concrets d’accès au marché dans les pays. Votre rôle À la croisée du stratégique et de l’opérationnel, vous intervenez comme référent global et partenaire actif des filiales pour sécuriser l’accès au marché. Vous combinez : • une vision globale des enjeux d’accès, • et une capacité à intervenir concrètement sur des situations locales (négociations, remboursement, appels d’offres) Rattaché à la Directrice RA&CE, en lien étroit avec les réalités locales, vous construisez une stratégie d’accès globale pragmatique, directement déployable sur le terrain : 1. Structuration de la stratégie d’accès (global) • Analyser les systèmes de remboursement et circuits décisionnels dans les pays prioritaires, • Identifier les leviers et freins à l’accès au marché, • Définir des outils et méthodologies directement utilisables par les équipes locales, • Contribuer aux stratégies de lancement, notamment dans le cadre de l’expansion VASHE 2027 1. Démonstration de valeur & outils d’accès • Développer, avec les équipes Global Medical, Marketing et Commercial Excellence :, • des dossiers de valeur globaux, • des modèles médico-économiques (coût-efficacité, impact budgétaire), • Traduire les données cliniques en arguments concrets pour les payeurs et acheteurs, • Accompagner les filiales dans l’adaptation locale de ces outils 1. Accompagnement terrain des filiales • Intervenir en support direct des équipes locales sur :, • les dossiers de remboursement, • les négociations hospitalières, • les appels d’offres stratégiques, • Participer, lorsque nécessaire, aux discussions avec les parties prenantes locales (payeurs, autorités, acheteurs), • Identifier et activer des leviers de financement au niveau local Vous êtes capable de passer du cadre global à l’action terrain, jusqu’à contribuer directement au succès des démarches d’accès dans les pays. 1. Veille & intelligence marché • Suivre les évolutions réglementaires et politiques impactant l’accès, • Analyser les stratégies d’accès des concurrents, • Anticiper les risques d’accès pour les produits actuels et futurs 1. Collaboration transverse Vous travaillez en étroite collaboration avec les équipes : • Marketing Global, • Médical Global, • Excellence Commerciale, • Affaires Réglementaires et Evidence Clinique Profil recherché : Formation : • Pharmacien, ingénieur ou formation scientifique équivalente., • Une spécialisation en économie de la santé, santé publique ou market access est un plus. Expérience : • Minimum 8 ans d’expérience en accès au marché, économie de la santé ou pricing & reimbursement, avec une exposition concrète du terrain., • Expérience démontrée dans :, • dossiers de remboursement, • négociations avec des acteurs hospitaliers ou payeurs, • appels d’offres, • interactions avec autorités de santé, • Une expérience dans le dispositif médical ou le wound care est fortement appréciée., • Exposition internationale souhaitée. Compétences clés • Forte capacité d’analyse et de raisonnement médico-économique., • Excellentes compétences en communication et en influence., • Capacité à simplifier des données complexes en messages clairs et impactants., • Autonomie, organisation et capacité à gérer plusieurs projets simultanément., • Aisance dans un environnement international et multiculturel. Langues • Anglais courant indispensable., • Français fortement recommandé., • Toute autre langue constitue un atout. 🔑 Ce qui fera la différence • Une expérience en filiale ou au contact direct des marchés locaux, • Une capacité à convaincre et influencer des interlocuteurs variés, • Un profil à la fois structuré et pragmatique, capable de faire avancer concrètement les sujets

We are partnering with a specialized biologics testing and viral safety CRO, part of a top-tier global life sciences organization. Known for its cutting-edge proprietary NGS (Next Generation Sequencing) platforms, the company provides expert end-to-end quality control solutions for innovative biotech companies worldwide. We are looking for a Site Head of Quality & Regulatory Affairs, who will also hold the concurrent Pharmacien Responsable (PR) / Qualified Person (QP) mandate. This is a rare opportunity to step into a leadership role with real scope: full site quality ownership, regulatory affairs accountability, and the PR mandate all in one position. What You’ll Do : Site Quality Leadership • Lead, manage, and develop the site quality organization with full people management accountability., • Own and continuously improve the site QMS in compliance with EU GMP, 21 CFR Part 11, ANSM requirements, and global standards., • Lead site readiness for regulatory inspections and client audits, acting as the primary site quality representative. Pharmacien Responsable / Qualified Person (QP) • Fulfill all legal and regulatory obligations of the Pharmacien Responsable as defined under Article R5124-36 of the French Code de la Santé Publique., • Serve as the site’s Qualified Person (QP) for GMP activities; certify batches in accordance with applicable regulations and marketing authorizations., • Hold and maintain the site’s MOT authorization., • Serve as the primary point of contact with ANSM and other competent health authorities., • Designate and oversee the interim QP to ensure continuous QP coverage. Regulatory Affairs • Define and implement the site’s regulatory strategy in alignment with R&D objectives., • Manage lifecycle maintenance of regulatory dossiers (BLA, DMF, SMF, BMF, IND, IMPD)., • Respond to regulatory authority requests and maintain active legislative monitoring. Profile : • Mandatory Prerequisite: European pharmacy diploma (or recognized equivalent) and eligibility for registration in Section B of the Ordre des Pharmaciens (CNOP)., • Experience: 5+ years in QA/RA within pharma/biotech, with at least 3 years in a site quality leadership capacity., • PR Experience: Minimum 5 years as a Delegated or Deputy Pharmacist; minimum 6 months as a Quality Control Manager (or equivalent)., • Technical Skills: Deep expertise in EU GMP, ANSM regulations, and international frameworks (FDA, EMA, ICH). Experience in biologics, viral safety, cell/gene therapy, or a CRO/CDMO environment is strongly preferred., • Languages: Fluent in both English and French (written and verbal)., • Leadership: Proven people management skills with the ability to communicate effectively with regulatory authorities, clients, and global senior leadership.

Osélite RH, cabinet de conseil en ressources humaines, est missionné par la filiale France d’un laboratoire pharmaceutique international, expert sur son marché. Spécialisée dans son domaine, l’entreprise bénéficie d’une forte notoriété auprès des médecins, grâce à son engagement constant en matière de développement et d’innovation. Présent dans plus de 100 pays, le groupe s’appuie sur une équipe multiculturelle à travers le monde. En forte croissance, il poursuit son expansion par le développement de nouveaux produits, l’investissement de nouveaux territoires et la construction de partenariats solides et durables à l’international. Dans le cadre du renforcement de ses activités en France, nous recrutons un poste nouvellement créé : Un(e) Chargé(e) de Pharmacovigilance Votre mission : Rattaché(e) au Responsable Pharmacovigilance, vous contribuez à garantir la sécurité d'utilisation des médicaments et au maintien d'un système de pharmacovigilance conforme aux exigences réglementaires françaises, européennes et internationales. À ce titre, vous serez l'interlocuteur privilégié des équipes internes (Affaires Réglementaires, Médical, Qualité, Commercial, Pharmacien Responsable...) ainsi que des partenaires internationaux. Vos principales responsabilités : Gestion des cas de pharmacovigilance • Participer à la collecte, l'évaluation, l'enregistrement et au suivi des cas de pharmacovigilance., • Assurer la documentation, la traduction en anglais, le traitement et la transmission des CIOMS dans les délais réglementaires., • Garantir la qualité et la conformité du système local de suivi des cas., • Participer aux activités de réconciliation avec le département Global Pharmacovigilance. Surveillance de la sécurité • Contribuer à la détection et à l'évaluation des signaux de sécurité., • Participer au suivi du profil bénéfice/risque des produits commercialisés., • Collaborer avec les équipes médicales et l'EU-QPPV dans la mise en œuvre des plans de gestion des risques., • Répondre aux questions relatives à la sécurité des médicaments et accompagner les évolutions des informations produit. Veille réglementaire • Assurer une veille de la littérature scientifique locale., • Suivre les évolutions réglementaires françaises et européennes en pharmacovigilance et contribuer à leur mise en application. Qualité et conformité • Participer aux audits et inspections de pharmacovigilance., • Contribuer à la rédaction, la mise à jour et l'amélioration des procédures., • Participer au suivi des CAPA et à l'amélioration continue du système qualité., • Sensibiliser et former les collaborateurs aux exigences de pharmacovigilance. Activités transverses • Assurer le suivi des prestataires et partenaires impliqués dans les activités de pharmacovigilance., • Participer aux réunions internationales avec les équipes Global Pharmacovigilance., • Contribuer aux projets transversaux impliquant les Affaires Médicales, les Affaires Pharmaceutiques et les équipes internationales. Votre profil : • Idéalement diplômé(e) d'un Doctorat en Pharmacie vous disposez d'une première expérience en pharmacovigilance acquise au sein d'un laboratoire ou d'une CRO., • Vous maîtrisez les exigences réglementaires françaises et européennes en matière de pharmacovigilance ainsi que les Bonnes Pratiques de Pharmacovigilance., • Votre anglais professionnel vous permet d'échanger quotidiennement avec des interlocuteurs internationaux., • Au-delà de vos compétences techniques, nous recherchons une personnalité autonome et rigoureuse reconnue pour sa capacité à travailler en transversalité et en équipe possédant un excellent sens de l’analyse ainsi que des qualités relationnelles et rédactionnelles. Ce que ce poste vous apportera : • Un rôle clé au sein d'un laboratoire en pleine croissance., • Un poste nouvellement créé avec une réelle visibilité., • Un environnement international et multiculturel., • Une équipe à taille humaine favorisant les échanges et la proximité., • Des missions variées offrant une vision globale de la pharmacovigilance., • De belles perspectives d'évolution au rythme du développement du laboratoire. Pourquoi rejoindre cette entreprise ? · Vous intégrerez une organisation où proximité, collaboration et transversalité sont les véritables valeurs. Vous évoluerez dans un environnement international, stimulant et en pleine croissance, offrant de réelles perspectives de développement professionnel et une forte exposition aux différentes fonctions de l'entreprise. · Vous souhaitez rejoindre une entreprise dynamique où votre expertise contribuera directement à la sécurité des patients et au développement de médicaments innovants ? Nous serons ravis d'échanger avec vous. Pour ce poste en CDI, basé en plein cœur de Paris, adressez-nous votre CV. Vous pouvez également nous transmettre votre CV sur recrutement@oselite-rh.com en indiquant vos prétentions salariales. N’hésitez pas à suivre notre page entreprise Linkedin Retrouvez toutes nos offres sur notre site, sur le site du Leem et sur notre page Osélite – Recrutement Healthcare Linkedin

Offre d'emploi : Pharmacien (H/F) - Tous types de contrats - Paris. Description du poste : Nous recherchons des pharmaciens motivés et investis pour rejoindre plusieurs structures situées à Paris intra-muros. Inscrit(e) à l'Ordre National des Pharmaciens.

Responsable Pharmacovigilance H/F. Pharmacien Responsable, vous participerez aux missions suivantes :. Au moins 5 ans d’expérience en tant que Responsable PV dans la filiale française d'un laboratoire pharmaceutique.

Assurer la fonction de Pharmacien Adjoint et participer à la libération des lots selon la délégation du Pharmacien Responsable. Pharmacien(ne) Assurance Qualité. Diplôme de Pharmacien obligatoire (inscrit ou inscriptible à l’Ordre – Section B).

La qualification et l'expérience requises : Pharmacien Qualifié - H/F ; Docteur en Pharmacie, DES de Pharmacie Hospitalière et des Collectivités Décret n°2017-883 du 9 mai 2017 conditions d'exercice des PUI, Etudes spécialisées de Pharmacie visés à l'article R5126-2 du Code de Santé Pub

Inscription à l'Ordre des Pharmaciens. Contexte du poste de Pharmacien Biologiste. Rémunération et avantages proposés au Pharmacien Biologiste :.

Capgemini Engineering Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel.Des voitures autonomes aux robots qui sa

Le pharmacien responsable industriel supervise la fabrication et la conformité réglementaire des produits pharmaceutiques, gère les dossiers d'enregistrement, assure la libération des lots et conduit des audits internes.

Recherche d'un Pharmacien expérimenté pour superviser les opérations pharmaceutiques, gérer les alertes qualité et les audits.

Pharmacien spécialisé en pharmacie hospitalière pour une clinique de réhabilitation respiratoire.Missions incluant la gestion des médicaments, dispositifs médicaux et animation d'ateliers thérapeutiques.Rémunération attractive et avantages.

En tant que Pharmacien Responsable, vous superviserez la qualité opérationnelle, gérerez une équipe et assurerez la conformité réglementaire.

Recherche un pharmacien responsable pour gérer l'activité, les stocks, le budget et encadrer les équipes d'une pharmacie hospitalière.

Le pharmacien analyse les gammes de produits, gère les commandes et stocks, et conseille les clients.

Responsable d'une parapharmacie, vous gérez le compte d'exploitation, l'équipe, l'animation du point de vente et le conseil client.Vous participez aux ventes et assurez le suivi commercial.

Le pharmacien assure la gestion des médicaments et des traitements, ainsi que la gestion des stocks et la pharmacovigilance.

Superviseur de production pharmaceutique recherché.Management d'équipe, planification et respect des règles.

Le poste consiste à gérer la parapharmacie, incluant les achats, l'animation commerciale et l'encadrement d'une équipe.Le candidat doit avoir des connaissances techniques et législatives sur les produits pharmaceutiques et cosmétiques.

En tant que pharmacien responsable, vous assurez la conformité des opérations liées à la dispensation d’oxygène médical et contrôlez les dossiers administratifs.

Le pharmacien responsable BPDO assure la conformité des opérations liées à l'oxygène médical et aux dispositifs médicaux à domicile des patients.

Le pharmacien hospitalier gère le circuit des médicaments, anime les réunions et collabore avec une équipe pour une prise en charge optimale des patients.

Ce poste de pharmacien consiste à coordonner les services retours, téléphone et gestion des stocks.

Gestion d'une équipe de production pharmaceutique de nuit, incluant le management et le respect des normes de sécurité et d'hygiène.

Le pharmacien recherché sera responsable de l'analyse pharmaceutique, de la pharmacie clinique et participera aux projets futurs au sein d'AURAL.

Le pharmacien hospitalier adjoint est responsable de diverses missions pharmaceutiques, notamment la gestion des stocks, la dispensation des médicaments, et la participation aux comités.

Le Pharmacien Gérant PUI gérera deux cliniques, supervisera les préparateurs, assurera la dispensation des prescriptions, la gestion des stocks, la veille réglementaire et la sécurisation du circuit du médicament.

Recherche d'un pharmacien pour assurer le respect des procédures qualité, la gestion des réglementations, la formation du personnel et la conformité des opérations.

Ce poste consiste à gérer et superviser les activités de la PUI d'un centre hospitalier.Les responsabilités incluent la gestion des médicaments, des dispositifs médicaux, la supervision de l'unité de reconstitution des cytostatiques, le contrôle des processus de stérilisation et la

Recherche d'un pharmacien pour un poste en CDD à temps plein du 10 au 21 août, incluant l'analyse des prescriptions, la gestion des stocks, et la participation aux activités de pharmacie clinique.

Le biologiste médical réalise des analyses, contribue au développement du laboratoire et partage son expertise.

Le pharmacien hospitalier adjoint sera responsable de la gestion pharmaceutique, de la dispensation des médicaments et de la collaboration avec l'équipe médicale.

Remplacement d'une semaine d'un Pharmacien Gérant (H/F) pour une clinique. Diplôme d'État de Docteur en Pharmacie requis, inscription à l'Ordre des Pharmaciens et expérience en pharmacie hospitalière souhaitées.

LABORATOIRE BAILLY-CREAT, situé à Vernouillet, recherche un(e) Responsable Assurance Qualité Système en CDI.Vous serez responsable de la gestion de l'activité AQ Système, de l'encadrement des processus de qualité, et du suivi des CAPA.Le candidat idéal est pharmacien avec au moins 2

Bio15pharma, situé à Lyon, recherche un Pharmacien Responsable pour garantir la conformité réglementaire et assurer le bon déroulement des opérations pharmaceutiques.

Libérer les lots de produits d’investigation par délégation du Pharmacien Responsable. Responsabilité pharmaceutiqueAssurer la responsabilité pharmaceutique en l’absence du Pharmacien Responsable.

Poste de Pharmacien Hospitalier (H/F) à Saint Cyr l'Ecole pour assurer la gestion des médicaments, la sécurité des traitements et accompagner les professionnels de santé.

ADECCO ORLEANS recherche un Responsable Assurance Qualité Opérationnelle (H/F) pour garantir la conformité des spécialités pharmaceutiques et piloter les actions qualité sur le terrain.Le candidat idéal possède une formation Bac+5 en pharmacie/qualité et une expérience en assurance qualit�

ADECCO ORLEANS recherche un Responsable Assurance Qualité Opérationnelle (H/F) pour garantir la conformité des spécialités pharmaceutiques et piloter les actions qualité sur le terrain.Le candidat idéal possède une formation Bac+5 en pharmacie/qualité et une expérience en assurance qualit�

Passionné(e) par la santé et l'accompagnement des patients ? Rejoignez leur équipe dynamique et engageante !En tant que pharmacien(ne), vous serez au coeur de l'officine où le bien-être et la santé des patients sont la priorité principale.

OverviewVitalis Médical Yvelines, spécialiste du recrutement en intérim, vacation, CDD et CDI, dans le paramédical, le médical et le social recrute un(e) Pharmacien Hospitalier (H/F) pour un client dans le secteur de Saint Cyr l'Ecole (78).

Manpower CABINET EXPERTS LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Pharmacien affaires réglementaires (H/F) Rattaché(e) aux Affaires Réglementaires, vous garantissez la conformité réglementaire des produits tout au long de leur cycle de

Assurance Qualité Affaires Pharmaceutiques.Pilotage du système qualité de pharmacovigilance.Gestion du système documentaire.Supervision qualité des activités promotionnelles et d’information médicale.Revue et validation des Revues Qualité Produit.Contribution à la libération et à la cer