Trabajos pharmacien en ParisCrear alertas

Manpower CABINET EXPERTS LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Pharmacien affaires réglementaires (H/F) Rattaché(e) aux Affaires Réglementaires, vous garantissez la conformité réglementaire des produits tout au long de leur cycle de

Créé en 1988, ceido est un groupement de pharmaciens d'officine, répartis sur le territoire national.L'entreprise est une structure de conseil et d'accompagnement, pour amener les pharmaciens à la personnalisation de leur officine et assurer son développement.Être pharmacien aujourd'hui, c'est

Offre d'emploi : Pharmacien (H/F) - Tous types de contrats - Paris. Description du poste : Nous recherchons des pharmaciens motivés et investis pour rejoindre plusieurs structures situées à Paris intra-muros. Inscrit(e) à l'Ordre National des Pharmaciens.

Poste: Pharmacien(ne) Assurance qualité opérationnelle Missions: -Piloter le processus de gestion des changements (équipements, procédés, documents) -Assurer la revue, l’évaluation de l’impact et la classification des changements. -Coordonner les parties prenantes. -Garantir le respect des délais, la qualité des évaluations et la traçabilité des décisions. -S’assurer de la mise à jour du système documentaire. -Participer à la revue des dossiers de lots et à la gestion des déviations, CAPA et investigations associées. -Contribuer à la formation du personnel sur le processus de Change Control et les exigences qualité. -Suivre les indicateurs de performance (KPI) du processus Change Control. -Identifier et proposer des axes d’amélioration. -Participer aux audits internes et externes Profil Formation souhaitée : Pharmacien, avec expérience minimum de 2 ans en assurance qualité. Autonomie, qualités relationnelles, et bon niveau d’anglais (écrit+oral) souhaités. Un peu de Calypse : Pour soutenir la recherche et améliorer chaque jour le quotidien des patients, depuis 2015, Calypse identifie et accompagne les meilleurs talents afin de répondre aux besoins des professionnels de l’industrie pharmaceutique. Au cœur de notre offre de service, vous, futurs consultants, êtes contractualisés en CDI chez Calypse, et faites l’objet d’une sélection exigeante par nos équipes RH. Dans le cadre de la parfaite exécution des missions qui vous sont confiées, vous disposez d’un manager Calypse référent, d’un suivi personnalisé et d’un programme de formation continue exigeant. Réactivité, Qualité et Proximité sont les 3 piliers de notre offre de service 360° qui couvre l’ensemble des besoins de la chaîne de valeur : du Consulting à la CRO en passant par la Data Science. Nous proposons ainsi à nos clients vos compétences à forte valeur ajoutée, dans nos différents cœurs de métiers. Et les avantages...? Voici ce que l'on vous offre : • Une rémunération attractive, revalorisée annuellement, • Un accompagnement personnalisé, • Des tickets restaurants, • Le pass Navigo pris en charge à 100%, • Des formations Et bien d'autres ! N’hésitez plus, rejoignez l’équipe Calypse !

Responsable Assurance Qualité Exploitant & Distribution Internationale (H/F) Localisation : Courbevoie, avec déplacements réguliers en France et à l’international. Mission principale Rattaché(e) au Pharmacien Responsable / Directeur Qualité Global, vous êtes garant(e) de la conformité réglementaire et du bon fonctionnement du Système de Management de la Qualité (SMQ) pour les activités d’exploitation pharmaceutique et de distribution internationale. Principales responsabilités 1. Pilotage du Système Qualité Exploitant • Déployer et suivre la politique qualité et les indicateurs associés., • Préparer les revues de direction et comités qualité., • Gérer la documentation qualité, les inspections ANSM et les audits internes/externes., • Superviser les sous-traitants, distributeurs, dépositaires et transporteurs., • Gérer les formations, analyses de risques, déviations, CAPA et change controls., • Traiter les réclamations qualité et assurer le suivi des lots., • Être référent(e) sur les sujets de sérialisation en France., • Assurer la veille réglementaire. 1. Supervision de l’information promotionnelle des dispositifs médicaux • Mettre en œuvre les référentiels de certification., • Suivre les formations terrain., • Piloter les prestataires liés à la transparence et à l’encadrement des avantages., • Animer les comités d’interface. 1. Gestion de la Qualité pour la Distribution Internationale • Définir et suivre les exigences qualité des filiales et distributeurs internationaux., • Réaliser les audits et suivre les plans d’action., • Gérer les sujets de sérialisation à l’international., • Suivre les anomalies, changements et réclamations qualité. 1. Participation aux projets stratégiques • Contribuer aux projets de lancement ou de modification de produits., • Assurer le reporting qualité auprès de la direction. 1. Management d’équipe • Encadrer et développer les collaborateurs., • Participer aux recrutements, intégrations et évaluations annuelles. Profil recherché • Pharmacien inscriptible en section B de l’Ordre des Pharmaciens., • Master 2 Management de la Qualité., • Minimum 5 ans d’expérience en Assurance Qualité sur site exploitant et en distribution., • Excellente maîtrise des référentiels BPF, BPD, BPPV et de la réglementation pharmaceutique., • Compétences en management, audit, gestion de projet et amélioration continue., • Anglais courant obligatoire ; espagnol apprécié., • Connaissance de la réglementation MDR 2017/745 et de la norme ISO 13485 constitue un atout. Les atouts du poste • Fonction stratégique avec une forte dimension internationale., • Interactions transverses avec de nombreuses directions., • Rôle clé dans la conformité, la qualité et la performance des activités pharmaceutiques et de distribution à l’échelle mondiale.

Au sein du pôle PRETI, en charge des appels à projets thématiques, portés par la Fondation ou dans le cadre de partenariats, notamment européens, vous assurez l’organisation et la mise en œuvre d’appels à projets dans le domaine de la recherche sur le cancer. Mise en œuvre et gestion des financements propres à la Fondation ARC et/ou en partenariat : • Consultation d’experts scientifiques préalablement à la conception des appels à projets. Rédaction et lancement des appels à projets., • Gestion de l’expertise des projets soumis., • Préparation des documents relatifs aux financements pour les instances de la Fondation., • Préparation de la phase post-validation : notification aux candidats, coordination interne pour la mise en place des financements et des conventions… Suivi et évaluation scientifique des projets soutenus par la Fondation ARC : • Responsable du suivi scientifique des projets soutenus : suivi et respect des échéances, rédaction de synthèses d’avancement scientifique des projets, participation aux réunions de suivi avec les coordonnateurs et/ou partenaires le cas échéant…, • Organisation des actions de suivi administratif et financier pour la Fondation ARC, et d’audit sur site ou en comité si nécessaire., • Mise à jour d’outils internes de suivi de projets., • Participation à l’évaluation des projets et des actions de financement., • En lien avec le service Mécénat et philanthropie, contribution au suivi spécifique des projets soutenus par des mécènes., • Clôture des projets. Vous êtes l’interlocuteur privilégié des experts et des porteurs de projets et représentez la Fondation auprès de partenaires du financement de la recherche ou lors de manifestations extérieures. De formation PhD/ Thèse en sciences, médecin, pharmacien, vous justifiez d'une expérience de 2 ans minimum dans le domaine de la recherche en cancérologie. Une première expérience dans la gestion d’appels à projets ou de financement de la recherche est souhaitée. Les atouts pour ce poste : Excellent relationnel et esprit d’équipe, rigueur, qualités rédactionnelles. Anglais professionnel impératif et maîtrise des outils informatiques. Vous souhaitez vous engager au côté des équipes de la Fondation ARC pour faire avancer la recherche sur le cancer. Poste en CDI à temps complet, basé à Villejuif, à pourvoir dès que possible. Accord télétravail 2 jours / semaine à partir de 4 mois d’ancienneté. Carte Swile (tickets restaurants et chèque cadeaux CSE), Forfait mobilité durable.

Le GIE du RER comprends deux pharmacies, une parapharmacie et un site e-commerce, à La Défense (92). Il mutualise les fonctions de groupement (assortiment, merchandising, approvisionnement, négociation, opérations commerciales), dans le respect de l'indépendance de chaque pharmacien titulaire. Le GIE crée un poste de Responsable d'Exploitation du GIE (CDI, 80-100K€/an suivant expérience) VOS MISSIONS Sous la supervision directe de la Présidente du GIE, • vous pilotez l'exécution opérationnelle de la politique du groupement dans les points de vente: organisation du réassort des rayons, déploiement du merchandising, mise en place physique des opérations de promotion., • vous garantissez la satisfaction des membres du GIE (taux de service, disponibilité produit, respect des délais), le développement des ventes de parapharmacie (CA et marge parapharmacie), l'optimisation des coûts de fonctionnement de l'équipe du GIE (coûts de l'équpe, productivité, ratio coûts GIE / CA des membres)., • vous managez l'équipe du GIE d'environ 30 personnes (rayonnistes, merchandiseurs, caissiers): encadrement et animation de l'équipe d'exploitation, et optimisation de ses coûts de fonctionnement (productivité, organisation des chantiers et tournées)., • vous coordinez avec toutes les parties prenantes : travail étroit avec les acheteuses, les pharmaciens titulaires et le prestataire logistique « interne », dans le respect de l'indépendance et de l'identité de chaque point de vente. VOTRE PROFIL • vous avez minimum 10 ans d'expérience en exploitation retail (pharmacie / parapharmacie, grande distribution spécialisée ou équivalent)., • vous êtes reconnu.e pour vos talents de management d'équipe terrain., • vous avez une forte pratique opérationnelle du merchandising, du réassort et des opérations commerciales., • vous avez le sens de l'organisation, de l'exécution, de la coordination entre les équipes et du pilotage de la performance et des coûts., • vous avez une forte CAPACITE DE TRAVAIL, • vous avez une attitude intérieure positive et proactive, une grande aisance relationnelle et diplomatique (interlocuteurs multiples, titulaires indépendants), une orientation résultats et service aux membres.

Capgemini Engineering Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel. Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité. Rejoignez-nous pour une carrière pleine d'opportunités, où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble. Vos missions : Vous rejoindrez une équipe à taille humaine, composée d'une vingtaine de consultants et experts spécialisés en Excellence Opérationnelle dans le secteur industriel. Nous nous appuyons sur la force du groupe CAPGEMINI pour accompagner nos clients dans leur transformation métier et/ou digitale. La Performance, la Conduite du changement et la Compliance sont au cœur de notre approche pour garantir la réussite de tous nos projets. Grâce à notre ancrage international, notre expertise est reconnue à l’échelle mondiale, ce qui nous permet de collaborer avec des clients issus de divers horizons. Nous recherchons un nouveau collaborateur pour renforcer nos équipes à Lyon et Paris. Quel sera votre rôle ? • Accompagner, conseiller et challenger nos clients dans leurs projets d’amélioration continue et de compliance., • Apporter des solutions innovantes et un regard neuf sur des problématiques variées., • Piloter des projets transverses ou globaux dans des domaines tels que la Qualité, la Production, le Réglementaire et la Supply Chain., • Mener des diagnostics, optimiser des flux et des processus. Votre profil : • Vous avez une expérience en conseil ou en excellence opérationnelle, dans l’industrie pharmaceutique secteur Opérations de production., • Maîtrise de l'Anglais permettant de travailler efficacement dans un environnement international et de communiquer avec des interlocuteurs anglophones., • Forte aptitude à la communication, capacité à interagir avec des interlocuteurs variés, et à établir des relations de confiance avec les clients et les équipes internes., • Esprit d’analyse et de synthèse, sens de l’organisation, autonomie, rigueur, et capacité à gérer les priorités et à travailler sous des délais serrés, tout en maintenant une haute qualité de travail. Que pouvons-nous vous apporter ? • Une intégration au sein d’une équipe dynamique, soudée et venant d’horizons variés., • Une équipe animée par le partage de connaissances : donner une chance à chacun de s’épanouir, de participer à la construction et au développement de l’équipe., • Nos managers sauront vous guider, vous former et vous faire évoluer en terme d’expertise et de responsabilités., • Des perspectives rapides d’explorer des territoires qui vous conviennent : en France, en Europe et aux Etats-Unis., • Flexibilité dans l’organisation du travail. Le poste est à pourvoir en Île-de-France ou à Lyon, selon la préférence du candidat. Nos engagements et priorités : Le groupe Capgemini encourage une culture inclusive dans un cadre multiculturel et handi-accueillant. En nous rejoignant, vous intégrez un collectif qui valorise la diversité, développe le potentiel de ses talents, s’engage dans des initiatives solidaires avec ses partenaires, et se mobilise pour réduire son impact environnemental sur tous ses sites et auprès de ses clients. À propos de Capgemini Engineering Leader mondial des services d’ingénierie et de R&D, Capgemini Engineering met en œuvre une connaissance sectorielle approfondie avec la maîtrise des dernières technologies digitales et logicielles pour accompagner la convergence des mondes physique et numérique. Avec plus de 55 000 ingénieurs et scientifiques dans plus de 30 pays, nous aidons nos clients à accélérer leur transformation vers l'Intelligent Industry. Get The Future You Want* | www.capgemini.com/fr-fr *Capgemini, le futur que vous voulez

Osélite RH, cabinet de conseil en ressources humaines, est missionné par la filiale France d’un laboratoire pharmaceutique international, expert sur son marché. Spécialisée dans son domaine, l’entreprise bénéficie d’une forte notoriété auprès des médecins, grâce à son engagement constant en matière de développement et d’innovation. Présent dans plus de 100 pays, le groupe s’appuie sur une équipe multiculturelle à travers le monde. En forte croissance, il poursuit son expansion par le développement de nouveaux produits, l’investissement de nouveaux territoires et la construction de partenariats solides et durables à l’international. Dans le cadre du renforcement de ses activités en France, nous recrutons un poste nouvellement créé : Un(e) Chargé(e) de Pharmacovigilance Votre mission : Rattaché(e) au Responsable Pharmacovigilance, vous contribuez à garantir la sécurité d'utilisation des médicaments et au maintien d'un système de pharmacovigilance conforme aux exigences réglementaires françaises, européennes et internationales. À ce titre, vous serez l'interlocuteur privilégié des équipes internes (Affaires Réglementaires, Médical, Qualité, Commercial, Pharmacien Responsable...) ainsi que des partenaires internationaux. Vos principales responsabilités : Gestion des cas de pharmacovigilance • Participer à la collecte, l'évaluation, l'enregistrement et au suivi des cas de pharmacovigilance., • Assurer la documentation, la traduction en anglais, le traitement et la transmission des CIOMS dans les délais réglementaires., • Garantir la qualité et la conformité du système local de suivi des cas., • Participer aux activités de réconciliation avec le département Global Pharmacovigilance. Surveillance de la sécurité • Contribuer à la détection et à l'évaluation des signaux de sécurité., • Participer au suivi du profil bénéfice/risque des produits commercialisés., • Collaborer avec les équipes médicales et l'EU-QPPV dans la mise en œuvre des plans de gestion des risques., • Répondre aux questions relatives à la sécurité des médicaments et accompagner les évolutions des informations produit. Veille réglementaire • Assurer une veille de la littérature scientifique locale., • Suivre les évolutions réglementaires françaises et européennes en pharmacovigilance et contribuer à leur mise en application. Qualité et conformité • Participer aux audits et inspections de pharmacovigilance., • Contribuer à la rédaction, la mise à jour et l'amélioration des procédures., • Participer au suivi des CAPA et à l'amélioration continue du système qualité., • Sensibiliser et former les collaborateurs aux exigences de pharmacovigilance. Activités transverses • Assurer le suivi des prestataires et partenaires impliqués dans les activités de pharmacovigilance., • Participer aux réunions internationales avec les équipes Global Pharmacovigilance., • Contribuer aux projets transversaux impliquant les Affaires Médicales, les Affaires Pharmaceutiques et les équipes internationales. Votre profil : • Idéalement diplômé(e) d'un Doctorat en Pharmacie vous disposez d'une première expérience en pharmacovigilance acquise au sein d'un laboratoire ou d'une CRO., • Vous maîtrisez les exigences réglementaires françaises et européennes en matière de pharmacovigilance ainsi que les Bonnes Pratiques de Pharmacovigilance., • Votre anglais professionnel vous permet d'échanger quotidiennement avec des interlocuteurs internationaux., • Au-delà de vos compétences techniques, nous recherchons une personnalité autonome et rigoureuse reconnue pour sa capacité à travailler en transversalité et en équipe possédant un excellent sens de l’analyse ainsi que des qualités relationnelles et rédactionnelles. Ce que ce poste vous apportera : • Un rôle clé au sein d'un laboratoire en pleine croissance., • Un poste nouvellement créé avec une réelle visibilité., • Un environnement international et multiculturel., • Une équipe à taille humaine favorisant les échanges et la proximité., • Des missions variées offrant une vision globale de la pharmacovigilance., • De belles perspectives d'évolution au rythme du développement du laboratoire. Pourquoi rejoindre cette entreprise ? · Vous intégrerez une organisation où proximité, collaboration et transversalité sont les véritables valeurs. Vous évoluerez dans un environnement international, stimulant et en pleine croissance, offrant de réelles perspectives de développement professionnel et une forte exposition aux différentes fonctions de l'entreprise. · Vous souhaitez rejoindre une entreprise dynamique où votre expertise contribuera directement à la sécurité des patients et au développement de médicaments innovants ? Nous serons ravis d'échanger avec vous. Pour ce poste en CDI, basé en plein cœur de Paris, adressez-nous votre CV. Vous pouvez également nous transmettre votre CV sur recrutement@oselite-rh.com en indiquant vos prétentions salariales. N’hésitez pas à suivre notre page entreprise Linkedin Retrouvez toutes nos offres sur notre site, sur le site du Leem et sur notre page Osélite – Recrutement Healthcare Linkedin

Contexte Notre client, un laboratoire pharmaceutique en forte croissance, intervenant sur un portefeuille produits large en France et à l’international, recherche un(e) Chargé(e) d’Affaires Réglementaires dans un environnement dynamique à fort volume de variations (contexte génériques). Rattachement & organisation Rattaché(e) à un Responsable Affaires Réglementaires, vous évoluez au sein d’une équipe structurée (Responsables, Chargés, Assistants, Alternants). Missions Gestion réglementaire (France & Europe) • Gestion d’un portefeuille de produits, • Rédaction et/ou pilotage de dossiers réglementaires :, • AMM, • Variations (notamment CMC), • Dépôt, suivi et validation des dossiers auprès des autorités, • Participation à la stratégie réglementaire Coordination internationale • Suivi des enregistrements et variations à l’international (Moyen-Orient & Europe de l’Est), • Coordination avec les partenaires et filiales, • Support réglementaire aux équipes locales Conformité & activités transverses • Validation réglementaire :, • Articles de conditionnement, • Supports promotionnels (professionnels de santé & grand public), • Supports de formation (force de vente), • Gestion des mises en conformité, • Suivi des sujets réglementaires en situation Veille & amélioration continue • Veille réglementaire France & Europe, • Contribution à l’optimisation des process internes, • Rôle de référent sur certains sujets réglementaires (AMM, variations) Profil recherché Critères non négociables • Pharmacien impérativement inscriptible à l’Ordre, • Expérience : 3 à 5 ans minimum en Affaires Réglementaires (industrie pharmaceutique), • Maîtrise opérationnelle de :, • Rédaction de dossiers de variations CMC, • Procédures d’enregistrement (France / Europe), • Contrôle de la publicité pharmaceutique, • Expérience sur un volume significatif de dossiers (environnement dynamique) Compétences techniques attendues • Excellente maîtrise des exigences réglementaires (France & Europe), • Capacité à rédiger et structurer des dossiers complexes, • Bonne connaissance des procédures européennes (MRP / DCP / CMS), • Interaction fluide avec les équipes qualité, production et marketing, • Rigueur, sens du détail et respect des délais Soft skills • Aisance relationnelle et esprit d’équipe, • Capacité à s’intégrer rapidement dans un environnement exigeant, • Agilité, adaptabilité et sens des priorités, • Autonomie et esprit “solution” Pourquoi ce poste ? • Portefeuille produits riche et varié, • Environnement très opérationnel (fort volume de variations), • Exposition internationale, • Structure dynamique avec possibilités d’évolution

L’Anses recrute un Directeur des alertes et des vigilances sanitaires (H/F) - CDI Poste basé à Maisons-Alfort (94700) L’Anses est un établissement public à caractère administratif, dont les 1400 collaborateurs relèvent de statuts variés. Au service des missions de l’agence, ces collaborateurs exercent une large palette d’activités scientifiques, ainsi que de soutien à ces activités. L’Anses est présente sur 16 sites en France. Elle coordonne 7 dispositifs de vigilance sanitaire. Au sein du pôle sciences pour l’expertise, la direction des alertes et des vigilances sanitaires (DAVS) est une direction transversale qui coordonne toutes les alertes que reçoit l’Anses (en santé humaine, animale, végétale et environnementale). Pour la toxicovigilance, elle anime et coordonne le réseau des huit centres antipoison. Elle anime également les 28 centres régionaux, réunis au sein d’un réseau national de prévention des pathologies professionnelles et environnementales (RNV3PE). Depuis 2024, la DAVS coordonne la cosmétovigilance et la tatouvigilance, qui peut bénéficier de l’appui, pour des sujets complexes, de la direction d’évaluation des risques de l’agence. Les objectifs de la DAVS sont de recueillir pour les traiter des signaux sanitaires et de les analyser afin de produire dans le délai adéquat, parfois urgent, les recommandations permettant les prises de décision pertinentes de protection des populations et des professionnels. Pour cela, la DAVS initie le développement de nouvelles méthodes d'analyse, de détection et d'anticipation des risques sanitaires. La DAVS s’appuie également sur des comités d’experts. Les données auxquelles la DAVS accède (données du RNV3PE, des centres antipoison, de cosmétovigilance …) alimentent également les évaluations de risque. Afin de donner aux dispositifs de vigilance leur pleine efficacité, la DAVS coopère au niveau national avec les autres acteurs des vigilances sanitaires (ministères, autres agences) et tisse les liens avec les dispositifs homologues au niveaux européen et international. La DAVS travaille également aux connexions utiles, dans une approche « Une seule santé », avec les données issues de dispositifs d’épidémiosurveillance d’autres domaines (animal, végétal, environnemental). La DAVS publie le bulletin Vigil’Anses qui reprend les principaux résultats des travaux de vigilance de l’Anses en trois numéros par an, en français et en anglais. Vos activités : En tant que directeur/trice des alertes et des vigilances sanitaires, vous êtes le garant de la réalisation des missions de vigilance, de la qualité de la production scientifique de la direction, et vous définissez la stratégie et les priorités des différentes activités. Rattaché au directeur général délégué du pôle sciences pour l’expertise, et avec l’appui de l’adjointe à la direction de la DAVS, vous : • Managez la direction en veillant aux conditions de travail et d’échanges scientifiques internes. Vous définissez les priorités de travail ;, • Travaillez en transversalité avec les directions et entités de l’agence ;, • Assurez, avec l’appui de l’équipe, une permanence des alertes en jour ouvré ;, • Vous pilotez la stratégie des données de vigilance et contribuez au développement de nouvelles méthodes d'analyse, de détection et d'anticipation des risques sanitaires ;, • Dans un souci de coopération efficace avec les corps de contrôle compétents, vous veillez à la bonne prise en charge des alertes et sollicitez en tant que de besoin l’action des administrations compétentes (DGAl, DGCCRF, DGT, DGPR, …). Vous vous assurez de la traçabilité des actions ;, • Représentez l’Anses, et contribuez à la réunion de sécurité sanitaire le mercredi matin organisée par la direction générale de la santé, ainsi qu’à d’autres réunions de coordination de l’État dans ce domaine ;, • Participez et contribuez à différentes instances de gouvernance de l’agence, dont son Comité de direction ;, • Veiller au bon fonctionnement des instances de gouvernance des réseaux sur lesquelles s’appuient certaines vigilances (RNV3PE et toxicovigilance) ;, • Validez les rapports issus des collectifs d’experts (4 groupes de travail de toxicovigilance et 3 groupes de travail du RNV3PE) et définissez la manière dont l’Anses endosse les recommandations formulées ;, • Représentez l’Agence auprès de ses partenaires nationaux ou européens en particulier au réseau EREN (Emerging risks exchange network) de l’EFSA sur les risques émergents ;, • Animez le comité de coordination des vigilances de l’Anses, qui veille à la cohérence des 7 dispositifs pilotés par l’Anses, et faites évoluer les méthodes scientifiques et les principes fondamentaux des vigilances ;, • En tant que rédacteur en chef de Vigil’Anses, définissez le sommaire des numéros, réunissez le comité éditorial et veillez à la cohérence des articles avec la ligne éditoriale. Votre équipe Votre équipe se compose de plusieurs groupes définis par leur activité, pour un total de 12 personnes, une même personne pouvant participer à plusieurs activités (11 scientifiques et 1 assistante de direction) Votre profil • BAC + 5 minimum, • Professionnel de santé humaine (médecin ou pharmacien), • Diplôme de santé publique (épidémiologie et ou toxicologie particulièrement souhaité), • Expérience de 5 ans minimum en santé publique, • Expérience en agence de sécurité sanitaire, • Expérience en management d’équipe Compétences • Capacité d’analyse et de hiérarchisation d’enjeux sanitaires ;, • Capacité à prendre la parole dans les médias et dans le cadre de sollicitations parlementaires ;, • Rigueur et réactivité ;, • Capacité d’arbitrage et de décision en situation d’urgence ;, • Capacité à appréhender des contextes professionnels variés et à travailler en transversal et avec de nombreux contacts internes et externes ;, • Capacité à fédérer les forces à l’Agence au-delà de la DAVS : écoute, ouverture, faculté d’adaptation ;, • Capacité à structurer, piloter et accompagner les changements ;, • Anglais professionnel (écrit / parlé) Pour postuler : Adresser au plus tard le 31/07/2026, lettre de motivation + CV en indiquant la référence 2026-090 à recrutement@anses.fr L’Anses recrute, accompagne et valorise les talents dans leur diversité pour s’engager au service de la santé publique. Rejoignez-nous ! • En vertu de l'Art L.5323-4 du code la santé publique, le titulaire du poste sera soumis à l'obligation de remplir une déclaration publique d'intérêt. Toute personne recrutée est soumise aux règles de déontologie de l’Anses. Elles garantissent le respect des obligations notamment d’indépendance et de réserve de ses agents

Plus qu’un cabinet de conseil, Aktehom se positionne comme le partenaire de confiance des industriels de la santé. Au croisement de l’expertise scientifique et du conseil réglementaire, Aktehom accompagne les industriels des sciences de la vie dans la maitrise et la compréhension des produits et procédés. Une ambition de sécurisation du patient, de performance industrielle, d’amélioration continue. Une ambition pour la vie. C’est par la qualité de la relation et le travail ensemble qu’Aktehom crée de la valeur pour son équipe et ses clients. Aktehom est dotée d’une forte identité, tournée vers la relation client et le bien-être de ses collaborateurs, qui s’ajoute à une expertise avérée. Le plaisir d’apporter de la valeur à nos clients, de mener à bien leurs projets et de réussir ensemble guide au quotidien cette équipe de plus de 65 personnes. En tant que chef de projet Aktehom, vous accompagnez des clients, industriels spécialisés dans les DM ou produits combinés (dispositifs de diagnostic, d’administration, implantables…). Vous pourrez aussi intervenir sur les autres comptes clients Aktehom (pharma, biotech, thérapies innovantes, cosmétique). Au quotidien, vous intervenez en simultané sur plusieurs missions confiées par nos clients. Vous êtes intégré(e) au sein de plusieurs équipes projet Aktehom constituées d’experts et consultants aux compétences complémentaires afin de répondre au mieux aux problématiques clients. Ces missions sont variées, nécessitant à la fois des apports d’expertise dans la définition de stratégies, mais également de la mise en œuvre opérationnelle (coordination, gestion de projet, support terrain). Vous intervenez notamment sur les domaines suivants : • Commissioning & Qualification : équipements, locaux, utilités, VSI…, • Systèmes Qualité : optimisation du Système qualité, risk management, maitrise des processus, maitrise des tiers, data management, data integrity, • Validation de procédés : analyse de risques, Control Strategy, validation procédés, transfert de procédés, monitoring, • Maitrise Produit/Procédé : étude de caractérisation, optimisation de procédés, design controls, …, • Maitrise de la contamination : procédés de nettoyage, décontamination, stérilisation, extractibles et relargables…, • Compliance : veille et interprétation réglementaire, compliance assessment, support pour réponse à injonction, • Humain et Organisation : formation, accompagnement au changement culturel, coaching technique et humain En tant que spécialiste de l’industrie des dispositifs médicaux et produits combinés, • Vous êtes responsable du bon déroulé technique et humain de chaque projet client auquel vous participez : vous vous positionnez aussi en support technique, scientifique, méthodologique et règlementaire, à la fois pour nos clients, mais aussi pour l’équipe AKTEHOM., • Vous garantissez d’un côté le développement de la relation client et de l’autre le développement des compétences de l’équipe Aktehom, • Vous participez au développement de l’activité d’Aktehom auprès des acteurs DM/produits combinés. Profil recherché : Ingénieur ou Pharmacien de formation, vous avez à minima 5 ans d’expérience dans l’industrie des dispositifs médicaux et/ou produits combinés, et êtes attiré par le métier de conseil et par les problématiques techniques, réglementaires, scientifiques et humaines. Votre expérience vous a déjà permis de développer : • Une maitrise des référentiels réglementaires et normatifs du dispositif médical (ISO, 21 CFR, MDR, …), • Une curiosité intellectuelle et un esprit critique vous permettant de comprendre rapidement les problématiques et spécificités de vos clients, • Un sens du service aiguisé et un très bon relationnel vous permettant de construire une relation de confiance avec vos clients et votre équipe. Votre niveau d’anglais est opérationnel, aussi bien pour l’animation de réunions que pour la rédaction de livrables à destination de clients non francophones. À compétences égales, ce poste est ouvert aux travailleurs et travailleuses en situation de handicap ou assimilés au sens de l’article L5212-13 du Code du travail. AKTEHOM s’engage en faveur de la diversité, l’égalité professionnelle, l’emploi des travailleurs handicapés. Ce poste est ouvert à Nanterre, à Lille ou à Colmar.

Plus qu’un cabinet de conseil, AKTEHOM se positionne comme le partenaire de confiance des industriels de la santé. Au croisement de l’expertise scientifique et du conseil réglementaire, AKTEHOM accompagne les industriels des sciences de la vie dans la maitrise et la compréhension des produits et procédés. Une ambition de sécurisation du patient, de performance industrielle, d’amélioration continue. Une ambition pour la vie. C’est par la qualité de la relation et le travail ensemble qu’AKTEHOM crée de la valeur pour son équipe et ses clients. AKTEHOM est dotée d’une forte identité, tournée vers la relation client et le bien-être de ses collaborateurs, qui s’ajoute à une expertise avérée. Le plaisir d’apporter de la valeur à nos clients, de mener à bien leurs projets et de réussir ensemble guide au quotidien cette équipe de plus de 65 personnes. En tant que chef de projet AKTEHOM, vous accompagnez des clients, industriels de la Santé, de toute taille (du Big Pharma à la start-up) et de tout type de produits (de l’injectable à la forme sèche, aux dispositifs médicaux). Au quotidien, vous intervenez en simultané sur plusieurs missions confiées par nos clients. Vous pilotez et/ou êtes intégré(e) au sein de plusieurs équipes projet AKTEHOM constituées d’experts aux compétences complémentaires afin de répondre au mieux aux problématiques clients. Ces missions sont variées, nécessitant à la fois des apports d’expertise dans la définition de stratégies, mais également de la mise en œuvre opérationnelle (coordination, gestion de projet, support terrain). Vous êtes responsable du bon déroulé technique et humain de chaque projet auquel vous participez et garantissez d’un côté le développement de la relation client et de l’autre le développement des compétences AKTEHOM. Vos principaux domaines d’intervention : • Maitrise Produit/Procédé : mise en œuvre du QbD, étude de caractérisation, optimisation de procédés…, • Validation de procédés : analyse de risques, Control Strategy, validation procédés, transfert de procédés, monitoring, • Maitrise de la contamination : procédés de nettoyage, décontamination, stérilisation, extractibles et relargables…, • Systèmes Qualité : risk management, maitrise des processus, maitrise des tiers, data management, data integrity, • Commissioning & Qualification : équipements, locaux, utilités, VSI…, • Compliance : veille et interprétation réglementaire, compliance assessment, support pour réponse à injonction, • Analytique : validation et transfert de techniques analytiques, QbD analytique, • Humain et Organisation : formation, accompagnement au changement culturel, coaching technique et humain Profil recherché : Ingénieur ou Pharmacien de formation, vous avez à minima six ans d’expérience en industrie de la santé dans un ou plusieurs domaines d’activité d’AKTEHOM cités ci-dessus et êtes attiré par le métier de conseil et par les problématiques techniques, réglementaires, scientifiques et humaines. Votre expérience vous a déjà permis de développer : • Une vision transverse du fonctionnement d’un industriel de la santé et une bonne connaissance des différents métiers, • Une maitrise des exigences qualité et réglementaires applicables, • Un niveau d’anglais opérationnel, aussi bien pour l’animation de réunions que pour la rédaction de livrables à destination de clients non francophones. Un sens du service aiguisé et une vision transverse et pluridisciplinaire vous permettront de construire une relation de confiance avec vos clients et votre équipe. Vous souhaitez participer au développement d’une société en croissance et aimez les challenges. À compétences égales, ce poste est ouvert aux travailleurs et travailleuses en situation de handicap ou assimilés au sens de l’article L5212-13 du Code du travail. AKTEHOM s’engage en faveur de la diversité, l’égalité professionnelle, l’emploi des travailleurs handicapés.

Plus qu’un cabinet de conseil, Aktehom se positionne comme le partenaire de confiance des industriels de la santé. Au croisement de l’expertise scientifique et du conseil réglementaire, Aktehom accompagne les industriels des sciences de la vie dans la maitrise et la compréhension des produits et procédés. Une ambition de sécurisation du patient, de performance industrielle, d’amélioration continue. Une ambition pour la vie. C’est par la qualité de la relation et le travail ensemble qu’Aktehom crée de la valeur pour son équipe et ses clients. Aktehom est dotée d’une forte identité, tournée vers la relation client et le bien-être de ses collaborateurs, qui s’ajoute à une expertise avérée. Le plaisir d’apporter de la valeur à nos clients, de mener à bien leurs projets et de réussir ensemble guide au quotidien cette équipe de plus de 65 personnes. En tant que chef de projet Aktehom, vous accompagnez des clients, industriels de la Santé, de toute taille (du Big Pharma à la start-up) et de tout type de produits (de l’injectable à la forme sèche, aux dispositifs médicaux). Au quotidien, vous intervenez en simultané sur plusieurs missions confiées par nos clients. Vous êtes intégré(e) au sein de plusieurs équipes projet Aktehom constituées d’experts aux compétences complémentaires afin de répondre au mieux aux problématiques clients. Ces missions sont variées, nécessitant à la fois des apports d’expertise dans la définition de stratégies, mais également de la mise en œuvre opérationnelle (coordination, gestion de projet, support terrain). En tant que chef de projet Aktehom, vous pilotez des missions. Vous êtes ainsi responsable du bon déroulé technique et humain de chaque projet client auquel vous participez, et garantissez d’un côté le développement de la relation client et de l’autre le développement des compétences Aktehom. Vos principaux domaines d’intervention : • Maitrise Produit/Procédé : mise en œuvre du QbD, étude de caractérisation, optimisation de procédés…, • Validation de procédés : analyse de risques, Control Strategy, validation procédés, transfert de procédés, monitoring, • Maitrise de la contamination : procédés de nettoyage, décontamination, stérilisation, extractibles et relargables…, • Systèmes Qualité : risk management, maitrise des processus, maitrise des tiers, data management, data integrity, • Commissioning & Qualification : équipements, locaux, utilités, VSI…, • Compliance : veille et interprétation réglementaire, compliance assessment, support pour réponse à injonction, • Analytique : validation et transfert de techniques analytiques, QbD analytique, • Humain et Organisation : formation, accompagnement au changement culturel, coaching technique et humain Profil recherché : Ingénieur ou Pharmacien de formation, vous avez à minima 2-3 ans d’expérience en industrie de la santé dans un ou plusieurs domaines d'activité d'Aktehom cités ci-dessus et êtes attiré par le métier de conseil et par les problématiques techniques, réglementaires, scientifiques et humaines. Votre expérience vous a déjà permis de développer : • Une vision transverse du fonctionnement d’un industriel de la santé et une bonne connaissance des différents métiers, • Une maitrise des exigences qualité et réglementaires applicables, • Un niveau d’anglais opérationnel, aussi bien pour l’animation de réunions que pour la rédaction de livrables à destination de clients non francophones. Un sens du service aiguisé et une vision transverse et pluridisciplinaire vous permettront de construire une relation de confiance avec vos clients et votre équipe. Vous souhaitez participer au développement d’une société en croissance et aimez les challenges. À compétences égales, ce poste est ouvert aux travailleurs et travailleuses en situation de handicap ou assimilés au sens de l’article L5212-13 du Code du travail. AKTEHOM s’engage en faveur de la diversité, l’égalité professionnelle, l’emploi des travailleurs handicapés. Ce poste est ouvert à Nanterre.

Adecco Tech & Ingénierie est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science. Nous recrutons pour SANOFI situé à Gentilly (94), un.e Responsable Médical (Medical Science Liaison). Mission d'intérim avec un démarrage dès que possible jusqu'au 30 novembre 2026. En tant que référent médical en région / Medical Science liaison (MSL) au sein de notre équipe Médicale Sanofi Vaccins, vous êtes, sur le terrain, le partenaire scientifique privilégié des experts scientifiques et des leaders d’opinion afin de débattre des dernières données scientifiques. L'équipe médicale Sanofi Vaccins contribue à améliorer la connaissance scientifique et médicale de l'ensemble du portefeuille vaccins (côté pédiatrie mais également adulte), et identifie, lors d’échanges scientifiques de haut niveau, les besoins médicaux non satisfaits et contribue ainsi à l’innovation médicale de demain. Le métier de MSL est un poste terrain dont les principaux objectifs sont les suivants : • Être le partenaire scientifique de référence des leaders d’opinion et experts en menant des échanges et débats scientifiques de qualité pour améliorer la connaissance scientifique et médicale de nos produits, • Réaliser des plans d'engagement avec les parties prenantes pour recueillir des données, et échanger des connaissances médicales qui impacteront la communication médicale, les plans médicaux et les projets de recherche, • Être à l’écoute des avancées médicales et scientifiques dans le domaine thérapeutique pour recueillir les besoins médicaux qui impactent la stratégie médicale et renforcer la valeur médicale de nos produits en condition réelle d’utilisation, • Recueillir les besoins des professionnels de santé, des patients, des consommateurs, des autorités afin d’identifier de manière proactive les besoins médicaux non couverts ., • Collaborer en interne avec les fonctions partenaires de l’entreprise (affaires médicales, information médicale, équipes ventes, opérations commerciales…) dans le respect des valeurs de l’entreprise et de la réglementation, • Garantir une excellence d’exécution des activités en respectant les requis réglementaires, l’éthique et les procédures internes Profil recherché : • Formation : MASTER 2 en science minimum – idéalement médecin – pharmacien, • Expérience : Minimum 3 ans d’expérience hors stage et alternance, • Domaine d’activité : une expérience dans le domaine pharmaceutique est requise, • Le poste contient à la fois une dimension scientifique qui nécessite une bonne maitrise de la science de manière générale mais il nécessite également des compétences dans la communication, avec un sens du débat., • Le profil recherché doit être à l’aise dans le management de projet, être proactif et habile Savoir être et savoir-faire : Haut niveau d’expertise scientifique couplé à des facultés d’engagement et débat scientifique avec des professionnels de santé ; compétences en termes de leadership, collaboration et management de projets fortement appréciées ; Nombreux déplacements hebdomadaires à prévoir essentiellement sur la région en particulier mais parfois également sur l'ensemble du territoire (congrès, siège à Lyon) o Logiciels/outils : La connaissance d’un CRM pour la saisie d’activité serait vivement apprécié ( ex Salesforce) o Langues : Niveau d’anglais professionnel souhaité (surtout la compréhension)

Ingénieur d’Affaires – Life Sciences (H/F) Altizem Dans le cadre de son développement, Altizem renforce ses équipes et recrute un Ingénieur d’Affaires (H/F) pour accompagner la croissance de ses activités dans le secteur des Life Sciences. Vos missions Véritable acteur du développement de l’entreprise, vous intervenez à la fois sur des enjeux commerciaux, de recrutement et de management. À ce titre, vos principales responsabilités seront : • Développer et fidéliser un portefeuille clients dans les secteurs pharmaceutique, agroalimentaire, dispositifs médicaux, cosmétique et chimie fine, • Identifier et qualifier de nouvelles opportunités d’affaires auprès d’acteurs industriels, • Accompagner les clients dans leurs projets en proposant des solutions adaptées à leurs besoins, • Recruter et constituer votre équipe de consultants spécialisés, • Manager et accompagner vos consultants dans leurs missions et leur évolution professionnelle, • Piloter la performance de votre activité (suivi commercial, gestion des missions, satisfaction client) Profil recherché : Nous recherchons un profil doté d’un fort esprit entrepreneurial et d’une réelle appétence pour le développement d’activité. Vous êtes idéalement : • Ingénieur, pharmacien ou diplômé d’une école de commerce, • Attiré par les enjeux commerciaux et le développement business, • Motivé par le challenge, la création d’activité et le management d’équipe, • Intéressé par les secteurs de l’industrie de la santé et de l’agroalimentaire, • Reconnu pour votre sens du relationnel, votre autonomie et votre esprit d’initiative Pourquoi rejoindre Altizem ? Rejoindre Altizem, c’est intégrer une entreprise à taille humaine, ambitieuse et bienveillante, qui accompagne ses clients dans la réussite de leurs projets industriels les plus stratégiques. Nous offrons : • Un environnement dynamique et entrepreneurial, • Des perspectives d’évolution rapides, • La possibilité de développer et piloter votre propre activité, • Un accompagnement pour développer vos compétences commerciales et managériales Chez Altizem, nous sommes convaincus que le dynamisme, l’initiative et l’engagement de nos collaborateurs sont les moteurs de notre réussite collective.

Ordre National des Pharmaciens - section B, vous justifiez impérativement de :. Une équipe expérimentée composée de Pharmaciens et Techniciens engagés. Direction Qualité, vous piloterez la qualité opérationnelle au plus près des activités de production injectable et accompagnerez une équ

Rejoindre la Clinque du Bourget, c’est aussi intégrer une communauté pharmaceutique de pôle (7 pharmaciens) et du groupe (200 pharmaciens). La Clinique du Bourget recrute un Pharmacien Gérant H/F en CDI à temps plein. Dans un contexte de projet de mutualisation avec la PUI de l’Hôpital Pri

Rejoindre l’Hôpital Privé de l’Est Parisien, c’est aussi intégrer une communauté pharmaceutique de pôle (7 pharmaciens) et du groupe (200 pharmaciens). Dans le cadre d'une création de poste, l'Hôpital Privé de l'Est Parisien recherche un Pharmacien Adjoint H/F pour intégrer la Pharmac

Pharmacien inscrit à l'ordre en section B,C,D ou H. Vous venez en remplacement du pharmacien titulaire de la Pharmacie Humanitaire du Samusocial de Paris. Diffuser les alertes de l'ANSM et de l'Ordre des Pharmaciens.

Pharmacien hospitalier inscrit au Conseil des pharmaciens en section H. Actual Médical recherche un pharmacien hospitalier en CH dans les Hauts de Seine:. ETP pharmaciens dont 1 praticien hospitalier chef de Service.

Assurer la fonction de Pharmacien Adjoint et participer à la libération des lots selon la délégation du Pharmacien Responsable. Pharmacien(ne) Assurance Qualité. Diplôme de Pharmacien obligatoire (inscrit ou inscriptible à l’Ordre – Section B).

Rémunération et avantages proposés au Pharmacien Biologiste :. Prise en charge de l'Inscription à l'Ordre des Pharmaciens. La structure qui recherche un Pharmacien Biologiste :.

La qualification et l'expérience requises : Pharmacien Qualifié - H/F ; Docteur en Pharmacie, DES de Pharmacie Hospitalière et des Collectivités Décret n°2017-883 du 9 mai 2017 conditions d'exercice des PUI, Etudes spécialisées de Pharmacie visés à l'article R5126-2 du Code de Santé Pub

Actuellement, nous recherchons un Pharmacien HAD H/F pour un établissement situé à Villeneuve-la-Garenne.

SAMSIC MEDICAL, partenaire des CH et CHU à travers toute la France, recrute un Biologiste ou Pharmacien.

SAMSIC MEDICAL, partenaire des CH et CHU à travers toute la France, recrute un Pharmacien Hospitalier (H/F) pour un établissement à la Réunion (974).

Vos missions : Vous rejoindrez une équipe à taille humaine, composée d'une vingtaine de consultants et experts spécialisés en Excellence Opérationnelle dans le secteur industriel. Votre profil : Vous avez une expérience en conseil ou en excellence opérationnelle, dans l’industrie pharm

De formation PhD/ Thèse en sciences, médecin, pharmacien, vous justifiez d'une expérience de 2 ans minimum dans le domaine de la recherche en cancérologie. Une première expérience dans la gestion d’appels à projets ou de financement de la recherche est souhaitée. Vous souhaitez vous en

Le pharmacien responsable industriel supervise la fabrication et la conformité réglementaire des produits pharmaceutiques, gère les dossiers d'enregistrement, assure la libération des lots et conduit des audits internes.

PROFIL RECHERCHÉ : Nous recherchons un(e) pharmacien(ne) inscrit(e) à la section D de l'Ordre des Pharmaciens, ou en cours d'inscription. Notre pharmacie à Aulnay-sous-Bois (93) recherche un Pharmacien Adjoint (H/F) pour compléter son équipe à partir de Mars/Avril 2026. LES MISSIONS

En tant que Pharmacien Responsable, vous superviserez la qualité opérationnelle, gérerez une équipe et assurerez la conformité réglementaire.

Le pharmacien hospitalier adjoint est responsable de diverses missions pharmaceutiques, notamment la gestion des stocks, la dispensation des médicaments, et la participation aux comités.

En tant que pharmacien responsable, vous assurez la conformité des opérations liées à la dispensation d’oxygène médical et contrôlez les dossiers administratifs.

Le pharmacien assure la gestion des médicaments et des traitements, ainsi que la gestion des stocks et la pharmacovigilance.

Le pharmacien hospitalier adjoint sera responsable de la gestion pharmaceutique, de la dispensation des médicaments et de la collaboration avec l'équipe médicale.

Remplacement d'une semaine d'un Pharmacien Gérant (H/F) pour une clinique. Diplôme d'État de Docteur en Pharmacie requis, inscription à l'Ordre des Pharmaciens et expérience en pharmacie hospitalière souhaitées.

Superviseur de production pharmaceutique recherché.Management d'équipe, planification et respect des règles.

Recherche un pharmacien responsable pour gérer l'activité, les stocks, le budget et encadrer les équipes d'une pharmacie hospitalière.

Le pharmacien hospitalier gère le circuit des médicaments, anime les réunions et collabore avec une équipe pour une prise en charge optimale des patients.

Le pharmacien hospitalier gère une équipe, coordonne l'activité et collabore à l'amélioration de la qualité de la gestion des risques médicamenteux.

Le pharmacien analyse les gammes de produits, gère les commandes et stocks, et conseille les clients.

Le Pharmacien Gérant PUI gérera deux cliniques, supervisera les préparateurs, assurera la dispensation des prescriptions, la gestion des stocks, la veille réglementaire et la sécurisation du circuit du médicament.

Le biologiste médical réalise des analyses, contribue au développement du laboratoire et partage son expertise.

Responsable d'une parapharmacie, vous gérez le compte d'exploitation, l'équipe, l'animation du point de vente et le conseil client.Vous participez aux ventes et assurez le suivi commercial.

Le pharmacien recherché sera responsable de l'analyse pharmaceutique, de la pharmacie clinique et participera aux projets futurs au sein d'AURAL.

Recherche d'un pharmacien pour un poste en CDD à temps plein du 10 au 21 août, incluant l'analyse des prescriptions, la gestion des stocks, et la participation aux activités de pharmacie clinique.

Ce poste de pharmacien consiste à coordonner les services retours, téléphone et gestion des stocks.