Trabajos pharmaceutique en ToulouseCrear alertas

ADECCO MURET recherche pour l'un de ses clients, spécialisé dans le pharmaceutique, un(e) technicien de fabrication préparatoire liquide (H/F).Le poste est à pourvoir dès que possible pour de la longue durée.Assurer la fabrication des produits en fabrication :.Vérifier la conformité des

Nous recrutons un(e) Coordinateur(trice) Documentation GMP Tu souhaites contribuer à la performance du système qualité d'un site pharmaceutique en garantissant la maîtrise de la documentation GMP et l'organisation des archives qualité ? Nous t'offrons l'opportunité de rejoindre un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, au sein d'une équipe Assurance Qualité en charge de la gestion documentaire et de la conformité des enregistrements qualité. Tes missions En tant que Coordinateur(trice) Documentation GMP, tu contribueras à l'amélioration et à la fiabilisation du système documentaire du site, en garantissant le respect des exigences réglementaires et des Bonnes Pratiques de Fabrication. Gestion documentaire • Cartographier les flux documentaires papier et électroniques., • Analyser les pratiques existantes de gestion documentaire et identifier les axes d'amélioration., • Harmoniser les méthodes d'archivage des enregistrements qualité., • Assurer l'organisation, le classement et le suivi des archives GMP. Amélioration du système qualité • Mettre à jour les SOP et les instructions de travail liées à la gestion documentaire., • Rédiger un guide de bonnes pratiques destiné aux utilisateurs., • Participer à l'amélioration continue des processus documentaires., • Garantir la conformité des pratiques avec les exigences réglementaires. Gestion des archives • Réaliser l'archivage des documents qualité., • Participer à l'inventaire périodique des archives GMP., • Contribuer à la qualification d'un prestataire d'archivage externe., • Assurer le suivi des archives externalisées. Déploiement d'outils documentaires • Participer au déploiement d'un logiciel de gestion des archives., • Paramétrer les droits d'accès et accompagner les utilisateurs., • Élaborer les documents de spécifications utilisateurs (URS) et les procédures associées., • Produire les reportings liés au suivi documentaire. Ton profil Issu(e) d'une formation Bac+5 en Qualité, Pharmacie, Biotechnologies ou équivalent, tu justifies d'une première expérience en Assurance Qualité, Documentation GMP ou Document Control dans un environnement réglementé. Compétences attendues • Première expérience en Assurance Qualité, Documentation GMP ou Document Control., • Bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP)., • Connaissance des exigences réglementaires, notamment des Annexes 11 et 15., • Expérience dans la rédaction de SOP, procédures ou documents qualité., • Aisance avec les outils de gestion documentaire et d'archivage., • Excellentes capacités rédactionnelles., • Organisation, rigueur et autonomie., • Français et anglais professionnels. Pourquoi nous rejoindre ? Tu évolueras dans un environnement pharmaceutique exigeant, où tu contribueras directement à la fiabilité du système documentaire et à la conformité des activités qualité. Nous accompagnons nos collaborateurs dans leur montée en compétences et leur évolution professionnelle au sein d'un environnement technique, collaboratif et stimulant. Nous traitons toutes les candidatures dans le respect de l'égalité des chances et sommes pleinement engagés pour l'inclusion et la diversité. Si tu es en situation de handicap, tu peux bien sûr nous poser tes questions et postuler.

Nous recrutons un(e) Consultant(e) Qualification Équipements QC – Secteur pharmaceutique Tu veux intervenir au cœur de la conformité réglementaire, garantir la qualification des équipements analytiques et évoluer dans un environnement biotechnologique exigeant soumis aux standards internationaux ? Nous t’offrons l’opportunité de rejoindre un site pharmaceutique de premier plan en région toulousaine, au sein d’un laboratoire de Contrôle Qualité intervenant sur des activités réglementées et critiques. Tes missions En tant que Consultant(e) Qualification Équipements QC, tu assureras la revue, la mise à jour et la conformité réglementaire des dossiers de qualification des équipements du laboratoire. Qualification & conformité réglementaire • Revoir et mettre à jour les dossiers de qualification des équipements QC., • Rédiger et exécuter les protocoles IQ / OQ / PQ., • Réaliser les analyses de conformité vis-à-vis des exigences GMP, SOP internes et standards internationaux (ICH, USP…)., • Garantir la conformité documentaire des activités. Gestion des écarts & risques • Traiter les non-conformités (discrepancies) et proposer les actions correctives adaptées., • Participer aux analyses de risques (FMEA, GAMP5)., • Assurer la traçabilité complète des activités réalisées. Support technique laboratoire • Apporter un support technique sur les équipements analytiques (HPLC/UPLC, balances, incubateurs, pH-mètres…)., • Contribuer à la fiabilité et à la conformité des équipements du laboratoire QC., • Prioriser les activités en fonction des enjeux qualité et réglementaires. Ton profil Issu(e) d’une formation scientifique Bac+5 (Ingénieur, Pharmacien ou équivalent), tu justifies d’une expérience confirmée d’au moins 5 ans en Qualification / Validation pharmaceutique. Compétences attendues • Maîtrise des processus IQ / OQ / PQ., • Connaissance approfondie des GMP / BPF et exigences réglementaires., • Expérience en qualification d’équipements analytiques de laboratoire QC., • Solides compétences rédactionnelles et gestion documentaire., • Expérience en gestion des déviations et analyse de risques., • Autonomie, rigueur et esprit d’analyse., • Anglais professionnel requis (environnement international). Environnement de la mission • Intervention sur site en région toulousaine., • Environnement biotechnologique et zones contrôlées (respect des règles d’habillage et de biosécurité)., • Travail en conformité avec les standards qualité internationaux. Pourquoi nous rejoindre ? Tu évolueras dans un environnement biotechnologique exigeant, où ton expertise contribuera directement à la conformité réglementaire et à la performance du laboratoire QC. Nous accompagnons nos collaborateurs dans leur montée en compétences et leur évolution professionnelle au sein d’un environnement technique et structuré. Nous traitons toutes les candidatures dans le respect de l’égalité des chances et sommes pleinement engagés pour l’inclusion et la diversité. Si tu es en situation de handicap, tu peux bien sûr nous poser tes questions et postuler.

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Project Management Officer (PMO). 🧩 VOS MISSIONS • Définir, piloter et optimiser les outils de suivi de projets (planning, budget, indicateurs de performance),, • Assurer la coordination transverse des équipes projet et gérer les interactions avec les parties prenantes internes et externes,, • Préparer, animer les comités de pilotage et garantir le suivi des décisions stratégiques,, • Superviser la production des reportings et garantir la fiabilité des données (avancement, risques, coûts, alertes),, • Piloter l’amélioration continue des processus de gestion de projet (méthodes, outils, bonnes pratiques),, • Accompagner les chefs de projet sur la planification, les arbitrages et la gestion des ressources. 📍 LOCALISATION : Région Toulousaine 🧠 VOTRE PROFIL • Formation Bac+5 en gestion de projet, ingénierie ou équivalent,, • 3 à 8 ans d’expérience en PMO ou gestion de projet, idéalement en environnement pharmaceutique ou industriel,, • Connaissance des méthodologies de gestion de projet (PMI, Prince2, Agile). 🎯 VOS COMPÉTENCES ET OUTILS • Maîtrise des outils de planification et reporting (MS Project, Excel avancé, Power BI),, • Capacité d’analyse, rigueur et sens de l’organisation,, • Anglais professionnel (oral et écrit). ➡️ VOS AVANTAGES • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable,, • Salaire : 39 000 – 46 000 brut annuel selon profil. 🤝 Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Gi Group Consulting, filiale de GiGroup Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies. Nous recrutons à Toulouse, un(e) Change Manager - Veeva Vault RIM H/F pour une mission au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir de Septembre 2026. Notre client est un laboratoire pharmaceutique international qui s’engage pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients, en collaboration avec les professionnels de santé. Sa croissance repose sur une recherche constante d’innovation dans de multiples aires thérapeutiques. Principales responsabilités Stratégie de conduite du changement & structuration : analyser l’impact des évolutions de RIM (nouvelles fonctionnalités, changements de processus, initiatives data) sur les différentes populations d’utilisateurs. • Définir et formaliser des stratégies de conduite du changement adaptées selon le type de changement., • Identifier les parties prenantes impactées (Corporate / Filiales / rôles spécifiques) et définir des approches d’engagement sur mesure, • Construire et maintenir une feuille de route globale du changement, alignée sur les releases RIM, les priorités et la gouvernance, ainsi qu’anticiper les points de résistance et définir des actions d’atténuation. Parcours utilisateurs, adoption & parcours d’apprentissage • Concevoir et améliorer en continu des parcours utilisateurs de bout en bout (onboarding, évolution de rôle, usages avancés), • Structurer et maintenir des parcours de formation adaptés aux niveaux de maturité des utilisateurs et aux besoins métier, • Assurer la cohérence entre : les supports de formation, les messages de communication, les attentes des utilisateurs et les processus métier, • Introduire et tester des formats innovants d’apprentissage et d’engagement : Gestion de projet des activités de conduite du changement (le cas échéant) • Piloter les activités de conduite du changement en mode projet complet : définition du périmètre, planification et priorisation, coordination des contributeurs, suivi des livrables et des échéances, et production d’un reporting structuré sur l’avancement, les risques et les dépendances. Profil • Solide expérience de plus de 5 ans en conduite du changement et en gestion de projet, proactif(ve), capable de proposer des solutions innovantes, avec de fortes compétences en communication dans des environnements internationaux., • Expérience avec Imperative et Veeva Vault RIM, ainsi qu’une bonne connaissance des Affaires Réglementaires., • Excellentes compétences en communication écrite et orale., • Expérience dans le développement de différents supports pédagogiques, notamment : guides utilisateurs, modes opératoires, fiches mémo (quick reference cards), présentations, exercices pratiques, modules e-learning, quiz et vidéos tutoriels. Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ? Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ? N’hésitez plus et postulez

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Dans le cadre d’un projet, nous recrutons en CDI un(e) Chef(fe) de projet Travaux Neufs. 🧩 VOS MISSIONS • Piloter des projets de travaux neufs, de la conception jusqu’à la mise en service des installations,, • Assurer la coordination des études techniques,, • Consulter et sélectionner les fournisseurs et les sous-traitants,, • Gérer le budget, le planning et les ressources,, • Assurer la conformité réglementaire des projets TN avec les normes pharmaceutiques en vigueur (BPF, BPL, GMP...),, • Contribuer à l'amélioration continue des installations en proposant des solutions techniques innovantes. 📍LOCALISATION : Région Toulousaine 🧠 VOTRE PROFIL • Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),, • 3 à 8 ans d'expérience en gestion de projet travaux neufs en industrie pharmaceutique,, • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP). 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Autonome, rigoureux et convaincant,, • Travail en équipe,, • Bonne capacité organisationnelle et relationnelle,, • Maitrise de l’anglais professionnel. ➡️VOS AVANTAGES • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable,, • Salaire : 39 000 – 46 000 brut annuel selon profil. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Nous recrutons un(e) Chef(fe) de Projet Ingénierie – Équipements, Automatisme & Utilités Pharmaceutiques Tu veux piloter des projets d'investissement industriels, moderniser des équipements de production pharmaceutique et intervenir sur des sujets d'automatisme, Data Integrity et utilités GMP dans un environnement à fortes exigences réglementaires ? Nous t'offrons l'opportunité de rejoindre un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, au sein d'une équipe ingénierie en charge de projets de modernisation et de pérennisation des installations de production. Tes missions En tant que Chef(fe) de Projet Ingénierie, tu piloteras des projets CAPEX portant sur les équipements de production, les systèmes automatisés, les environnements pharmaceutiques et les utilités critiques, dans le respect des exigences HSE, Qualité, Coûts et Délais. Définition & études des projets • Recueillir et analyser les besoins des utilisateurs., • Définir les solutions techniques les plus adaptées en termes de qualité, coûts et délais., • Élaborer les cahiers des charges techniques., • Préparer les dossiers de consultation et participer aux choix techniques., • Superviser les études réalisées par des sociétés d'ingénierie externes lorsque nécessaire. Pilotage des projets • Piloter les projets d'investissement de la phase d'étude jusqu'à la mise en service., • Assurer le suivi du planning, du budget, des risques et des livrables., • Coordonner les entreprises extérieures et les différents intervenants., • Contrôler la réalisation des travaux et des équipements., • Assurer un reporting régulier auprès des parties prenantes. Modernisation des équipements & automatisme • Piloter les projets de modernisation des systèmes d'automatisme industriels., • Conduire les projets de mise en conformité Data Integrity des équipements GMP., • Définir les stratégies de remplacement, de rénovation ou de revamping des équipements de production., • Participer à la gestion des obsolescences des installations industrielles., • Accompagner la montée en performance des installations après leur mise en service. Environnements pharmaceutiques & utilités • Piloter les projets d'évolution des environnements de production conformément aux exigences GMP., • Coordonner les évolutions des systèmes HVAC, des utilités pharmaceutiques et des infrastructures associées., • Participer aux activités de qualification, validation et réception des installations., • Organiser la formation des utilisateurs et des équipes de maintenance. HSE & conformité • Garantir le respect des exigences HSE et des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)., • Participer aux analyses de risques et au suivi des plans de prévention., • Veiller au respect des exigences réglementaires tout au long des projets. Ton profil Issu(e) d'une formation Ingénieur ou équivalent, tu justifies d'une expérience confirmée en gestion de projets d'ingénierie dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique. Compétences attendues • Expérience confirmée en gestion de projets CAPEX., • Bonne connaissance des équipements de production pharmaceutiques., • Expérience en automatisme industriel et Data Integrity., • Connaissance des systèmes HVAC, des salles propres et des utilités pharmaceutiques., • Expérience en gestion des obsolescences industrielles., • Maîtrise du pilotage de travaux, des consultations fournisseurs et de la coordination d'entreprises extérieures., • Bonne connaissance des environnements GMP et des exigences HSE., • Anglais professionnel., • Leadership, autonomie, rigueur et capacité à coordonner des équipes pluridisciplinaires. Pourquoi nous rejoindre ? Tu évolueras dans un environnement pharmaceutique exigeant, où ton expertise contribuera directement à la modernisation des installations industrielles, à la fiabilité des équipements et à la réussite de projets stratégiques. Nous accompagnons nos collaborateurs dans leur montée en compétences et leur évolution professionnelle au sein d'un environnement technique, collaboratif et stimulant. Nous traitons toutes les candidatures dans le respect de l'égalité des chances et sommes pleinement engagés pour l'inclusion et la diversité. Si tu es en situation de handicap, tu peux bien sûr nous poser tes questions et postuler.

Nous recrutons un(e) Ingénieur(e) Automatisme – Bureau d’Études Life Sciences Tu souhaites participer au développement d’équipements destinés aux industries pharmaceutiques et évoluer dans un environnement technologique exigeant et innovant ? Nous t’offrons l’opportunité de rejoindre un acteur majeur du secteur Life Sciences, au sein d’un bureau d’études spécialisé dans la conception de solutions automatisées conformes aux exigences GMP, basé à Toulouse. Tes missions En tant qu’Ingénieur(e) Automatisme, tu interviendras sur le développement de laveurs GMP destinés aux industries pharmaceutiques. Intégré(e) au cycle de développement des équipements, tu contribueras à la conception, à la programmation et à la validation des architectures logicielles pour des clients internationaux. Développement et programmation • Concevoir et développer les programmes d’automatisation à l’aide des automates Siemens S7-1500., • Intervenir sur les environnements TIA Portal (versions V20 et V21)., • Participer à la conception d’architectures logicielles dans un contexte Design To Order (DTO). Interfaces Homme-Machine (IHM) • Concevoir et développer les supervisions sur WinCC Unified et WinCC Advanced., • Configurer et intégrer les supports matériels associés (IPC, TP, MTP)., • Assurer l’ergonomie et la performance des interfaces opérateur. Configuration matérielle et réseaux • Paramétrer des variateurs de vitesse multimarques (Siemens, ABB, Schneider, Rockwell, etc.)., • Configurer les communications industrielles sur réseaux Ethernet et Profinet., • Garantir l’intégration optimale des équipements dans les systèmes automatisés. Documentation et validation • Rédiger les analyses fonctionnelles et les Software Design Specifications (SDS)., • Mettre à jour la documentation de conception et de validation., • Réaliser les tests FAT et participer à la validation des équipements., • Veiller au respect des exigences GMP et des standards qualité. Ton profil Issu(e) d’une formation d’ingénieur ou équivalent en automatisme, informatique industrielle ou génie électrique, tu justifies d’une expérience significative d’au moins cinq ans dans un poste similaire, idéalement dans un environnement pharmaceutique ou Life Sciences. Compétences attendues • Maîtrise des automates Siemens S7-1500 et de TIA Portal., • Expérience confirmée sur WinCC Unified et WinCC Advanced., • Connaissance des architectures Design To Order (DTO)., • Compétences en paramétrage de variateurs et en réseaux industriels Ethernet/Profinet., • Expérience en rédaction d’analyses fonctionnelles et en tests FAT., • Connaissance des environnements GMP et des normes pharmaceutiques., • Capacité à communiquer en anglais à l’écrit et à l’oral dans un contexte international., • Rigueur, autonomie, sens de l’organisation et esprit d’équipe. Modalités de la mission • Démarrage : ASAP, • Durée : 6 mois renouvelables, • Localisation : Tournefeuille (31), à proximité de Toulouse, • Environnement : Bureau d’Études Life Sciences Pourquoi nous rejoindre ? Tu évolueras dans un environnement technologique de pointe, contribuant à des projets internationaux à forte valeur ajoutée pour les industries pharmaceutiques et biotechnologiques. Nous accompagnons nos collaborateurs dans leur montée en compétences, leur évolution professionnelle et leur intégration au sein d’un environnement technique, collaboratif et stimulant. Nous traitons toutes les candidatures dans le respect de l’égalité des chances et sommes pleinement engagés pour l’inclusion et la diversité. Si tu es en situation de handicap, tu peux bien sûr nous poser tes questions et postuler.

Nous recrutons un Chargé Assurance Qualité Qualification & Validation (H/F) Tu souhaites évoluer dans un environnement pharmaceutique exigeant et contribuer à des projets CAPEX stratégiques de qualification et validation ? Tu rejoindras une équipe Assurance Qualité au sein d'un important projet d'extension industrielle et participeras à la qualification de nouveaux équipements ainsi qu'au maintien des installations existantes. Ta mission Assurer les activités de Qualification & Validation dans le cadre de projets d'investissement industriels, en garantissant la conformité réglementaire, la qualité documentaire et le respect des exigences cGMP. Tu seras un acteur clé dans la qualification des équipements, la validation des systèmes automatisés et la coordination des différentes étapes de qualification avec les équipes projets. Tes responsabilités 🔹 Qualification & Validation • Assurer la qualification des équipements et utilités, • Participer à la validation des systèmes automatisés de production, • Exécuter les qualifications :, • QC, • QI, • QO, • QP, • Garantir le respect des exigences cGMP et QHSE 🔹 Documentation qualité • Rédiger les protocoles et rapports de qualification, • Élaborer les plans et rapports de validation, • Réaliser les analyses de risques, • Assurer la traçabilité documentaire des activités de qualification 🔹 Coordination des projets • Coordonner les différents intervenants durant les phases de qualification, • Veiller au bon enchaînement des essais, • Garantir la conformité des différentes étapes de validation, • Participer au suivi des projets CAPEX en collaboration avec les équipes techniques 🔹 Gestion qualité • Identifier, rédiger et suivre les déviations rencontrées lors des qualifications, • Participer à l'amélioration continue des processus de Qualification & Validation, • Appliquer les standards qualité et les procédures internes du site Ton profil • Formation Ingénieur ou Master scientifique (Génie des Procédés idéalement), • Expérience confirmée en Qualification & Validation dans l'industrie pharmaceutique, • Bonne maîtrise des équipements de production et des systèmes automatisés, • Connaissance des référentiels :, • cGMP, • GAMP5, • 21 CFR Part 11, • Annexe 11 (Eudralex), • • Excellentes qualités rédactionnelles, • • Esprit d'analyse, autonomie et rigueur, • • Aisance à travailler en équipe projet Environnements & compétences • Qualification d'équipements, • Validation de systèmes automatisés, • CAPEX pharmaceutique, • Analyses de risques, • Protocoles & rapports de qualification, • QI / QO / QP, • GAMP5, • 21 CFR Part 11, • Annexe 11, • cGMP Pourquoi nous rejoindre ? Pour agap2, tous les talents comptent. Nous traitons les candidatures dans l'égalité des chances dans un objectif d'inclusion et de diversité. Si tu es en situation de handicap, n’hésite pas à nous poser tes questions et à postuler.

Nous recrutons un(e) Senior Utility Engineer – Utilités Pharmaceutiques Tu veux garantir la performance d'utilités pharmaceutiques critiques, piloter les activités de maintenance et contribuer à la continuité de production dans un environnement industriel fortement réglementé ? Nous t'offrons l'opportunité de rejoindre un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, au sein d'une équipe technique en charge de l'exploitation et de la maintenance des utilités propres d'un site de production. Tes missions En tant que Senior Utility Engineer, tu seras responsable du pilotage des installations de Clean Utilities et de la disponibilité des équipements critiques nécessaires à la production. Exploitation & performance des utilités • Superviser le fonctionnement quotidien des installations de Clean Utilities., • Garantir la disponibilité, la fiabilité et la performance des systèmes de production et de distribution des utilités pharmaceutiques., • Assurer la continuité de service des installations critiques., • Suivre les indicateurs de performance afin de prévenir tout impact sur la production. Maintenance & fiabilisation • Organiser et piloter les opérations de maintenance préventive et planifiée., • Coordonner les interventions techniques et les opérations de maintenance corrective., • Participer aux démarches d'amélioration continue visant à renforcer la fiabilité des installations., • Contribuer aux opérations de requalification des systèmes critiques. Management & coordination • Encadrer et accompagner une équipe de techniciens., • Coordonner les activités avec les équipes production, maintenance, qualité et ingénierie., • Assurer le traitement des incidents, déviations et actions correctives., • Garantir le respect des exigences HSE et des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP). Conformité réglementaire • Veiller au maintien de la conformité réglementaire des installations., • Participer aux revues techniques et aux activités de qualification., • Contribuer à la documentation technique et au suivi des plans d'actions. Ton profil Issu(e) d'une formation Ingénieur en maintenance, procédés, utilités industrielles ou équivalent, tu justifies d'une expérience significative dans l'exploitation ou la maintenance d'utilités pharmaceutiques. Compétences attendues • Solide expérience des systèmes WFI (Water For Injection) et Clean Steam., • Bonne connaissance des boucles d'eau pharmaceutique, réseaux sanitaires, réservoirs inox et pompes process., • Expérience en management ou coordination d'équipes techniques., • Bonne maîtrise des environnements GMP et des exigences réglementaires pharmaceutiques., • Capacité à gérer les incidents, les déviations et les plans d'actions., • Sens de l'organisation, autonomie et leadership., • Français et anglais professionnels. Pourquoi nous rejoindre ? Tu évolueras dans un environnement pharmaceutique exigeant, où ton expertise contribuera directement à la disponibilité des installations critiques et à la continuité des activités de production. Nous accompagnons nos collaborateurs dans leur montée en compétences et leur évolution professionnelle au sein d'un environnement technique, collaboratif et stimulant. Nous traitons toutes les candidatures dans le respect de l'égalité des chances et sommes pleinement engagés pour l'inclusion et la diversité. Si tu es en situation de handicap, tu peux bien sûr nous poser tes questions et postuler.

Nous recrutons un Ingénieur Validation de Nettoyage (H/F) Tu souhaites contribuer à un projet stratégique de remédiation des procédés de nettoyage au sein d'un laboratoire pharmaceutique international ? Tu rejoindras le département Manufacturing Science And Technology (MSAT) et interviendras sur des projets de validation de nettoyage, d'amélioration des procédés et de conformité réglementaire dans un environnement GMP. Ta mission Piloter les activités de validation de nettoyage et accompagner la remise en conformité des procédés de nettoyage des ateliers de production, en garantissant le respect des exigences réglementaires européennes et américaines. Tu seras un acteur clé dans l'amélioration des procédés, la gestion des risques et la coordination des équipes projet. Tes responsabilités 🔹 Analyse & amélioration des procédés • Réaliser les analyses d'écarts entre les pratiques existantes et les exigences réglementaires, • Observer les opérations de nettoyage sur le terrain, • Identifier les axes d'amélioration des procédés, • Définir les paramètres critiques des procédés (CPP), • Élaborer les stratégies de contrôle associées 🔹 Validation de nettoyage • Définir les stratégies de validation des procédés de nettoyage, • Rédiger les protocoles et rapports de validation, • Participer aux essais de nettoyage, • Organiser les campagnes de prélèvements, • Analyser les résultats et rédiger les rapports d'expertise, • Définir les critères d'acceptation et les limites de détection des traceurs 🔹 Gestion des risques • Réaliser les analyses de risques (FMEA, ICH Q9…), • Identifier les causes de non-conformité, • Proposer les actions correctives et plans de remédiation, • Participer à l'amélioration continue des procédés 🔹 Pilotage de projet • Construire la feuille de route du projet de remédiation, • Piloter le plan d'actions, • Assurer le reporting d'avancement, • Préparer les supports des comités de pilotage (COPIL), • Coordonner les équipes Production, AQ, CQ, Maintenance, Ingénierie, Logistique et HSE 🔹 Documentation & conformité • Rédiger :, • Analyses de risques, • Protocoles d'essais, • Protocoles de validation, • Rapports de validation, • Stratégies de nettoyage, • Plans directeurs de validation, • Présentations COPIL, • Supports de formation si nécessaire, • • Garantir la conformité documentaire aux exigences GMP et FDA Ton profil • Bac+5 Ingénieur ou Pharmacien, • Expérience significative en industrie pharmaceutique, • Expérience en validation de procédés, • Expérience en validation de nettoyage fortement appréciée, • Bonne expérience terrain en environnement de production, • Maîtrise des exigences GMP Européennes et FDA, • Anglais technique Environnements techniques • MSAT, • Validation de nettoyage, • Nettoyage en place (CIP/NEP), • Procédés pharmaceutiques, • Qualification de procédés, • GMP Europe / FDA, • Assurance Qualité, • Contrôle Qualité, • FMEA, • ICH Q9, • Gestion de projet, • Production pharmaceutique Pourquoi nous rejoindre ? Pour agap2, tous les talents comptent. Nous traitons les candidatures dans l'égalité des chances dans un objectif d'inclusion et de diversité. Si tu es en situation de handicap, n’hésite pas à nous poser tes questions et à postuler.

Êtes-vous prêt à rejoindre un leader mondial dans les domaines passionnants et dynamiques de l'industrie pharmaceutique et des dispositifs médicaux ? Le groupe PQE est à l'avant-garde de ces industries depuis 1998, avec 40 filiales et plus de 2000 employés en Europe, en Asie et en Amérique. Dans le cadre d'une nouvelle opportunité, nous recherchons actuellement Ingénieur Qualification / Validation (H/F) Dans le cadre de nos activités pharmaceutiques, nous recherchons un(e) Ingénieur Qualification / Validation, en télétravail, avec des interactions régulières avec les équipes basées sur le site de Toulouse. Ce poste est principalement exercé à distance, mais certaines activités opérationnelles nécessiteront une présence ponctuelle sur site Vous serez chargé(e) de: • Piloter et réaliser les activités de qualification des systèmes, équipements, utilités et installations, en appliquant une approche scientifique et basée sur les risques, conformément aux normes et bonnes pratiques du secteur., • Préparer, réviser et valider l’ensemble de la documentation relative à la qualification et à la validation., • Contribuer à la gestion de la qualité en intégrant une démarche risk-based tout au long des processus., • Collaborer avec les équipes opérationnelles, d’ingénierie et les parties prenantes internes (site de Toulouse) pour assurer la cohérence et l’efficacité des activités., • Assurer une veille technique et réglementaire afin de maintenir un haut niveau d’expertise. À propos de vous: • Expérience confirmée d’au moins 5 ans dans les activités de qualification au sein de l’industrie pharmaceutique., • Excellente connaissance des normes, standards et bonnes pratiques du secteur (approche scientifique et risk-based)., • Maîtrise des principes d’ingénierie, des utilités et des processus opérationnels., • Rigueur, esprit d’analyse et souci du détail., • Autonome, proactif(ve) et doté(e) de solides compétences techniques., • Capacité à travailler à la fois en autonomie et en collaboration avec des interlocuteurs variés, y compris à distance., • Très bonnes compétences organisationnelles et capacité à gérer des plannings complexes., • Maîtrise courante du français et de l’anglais (rédaction, réunions, échanges techniques)., • Français et anglais exigés (niveau professionnel). Prochaines étapes Si votre candidature correspond à notre demande, le Département de Recruiting vous contactera pour un premier échange RH. En cas de retour positif, un entretien technique avec le Hiring Manager sera organisé. Si l'entretien avec le Hiring Manager est positif, le recruteur vous contactera pour établir les étapes suivantes ou pour discuter de notre proposition. Autrement, si le retour est négatif, nous vous contacterons pour interrompre le processus de recrutement. Travailler chez PQE Group En tant que membre de l'équipe PQE, vous ferez partie d'une entreprise stimulante et multiculturelle qui valorise la collaboration et l'innovation. Le groupe PQE vous offre la possibilité de travailler sur des projets internationaux, d'améliorer vos compétences et d'interagir avec des collègues du monde entier. Si vous êtes à la recherche d'une carrière enrichissante et passionnante, le groupe PQE est l'endroit idéal pour vous. Postulez dès maintenant et faites le premier pas vers un avenir extraordinaire avec nous.

Nous recrutons un Consultant Assurance Qualité – Validation SI / Projet SAP (H/F) Tu souhaites participer à un projet majeur de transformation digitale dans l'industrie pharmaceutique et contribuer au déploiement international d'une solution SAP ? Tu rejoindras une équipe Qualité Opérations et accompagneras les différentes phases de déploiement, de validation et de conduite du changement au sein d'un environnement réglementé GxP. Ta mission Accompagner les équipes Qualité dans le déploiement de SAP en garantissant la conformité réglementaire, la validation des processus et la bonne intégration des exigences métiers. Tu seras un acteur clé entre les équipes Qualité, les métiers et les équipes projet afin d'assurer le succès du programme de transformation digitale. Tes responsabilités 🔹 Déploiement SAP • Participer à la conception et à la revue des processus Qualité, • Contribuer à la préparation, l'exécution et la documentation des tests utilisateurs (UAT), • Identifier, documenter et suivre les anomalies fonctionnelles, • Participer à l'amélioration continue des processus Qualité intégrés dans SAP 🔹 Validation & conformité GxP • Participer à la rédaction et à la revue de la documentation de validation, • Vérifier la conformité des solutions déployées vis-à-vis des exigences réglementaires, • Réaliser les analyses d'impact Qualité liées aux évolutions du système, • Garantir le respect des référentiels GxP 🔹 Accompagnement métier • Participer aux ateliers de travail avec les équipes métiers et projet, • Accompagner les utilisateurs dans l'appropriation des nouveaux processus, • Contribuer à la préparation et à l'animation des formations, • Apporter un support opérationnel pendant les phases de déploiement et de stabilisation 🔹 Documentation & gestion de projet • Mettre à jour les procédures, modes opératoires et documents qualité, • Garantir la cohérence documentaire entre les différents sites, • Participer aux réunions projet, • Réaliser le reporting des activités, • Contribuer à l'identification et à la gestion des risques projet Ton profil • Bac+5 ou formation équivalente, • 2 à 5 ans d'expérience en Assurance Qualité dans un environnement réglementé, • Expérience sur un projet SAP ou ERP, • Bonne connaissance des processus Qualité Opérationnelle, • Expérience en environnement GxP, • Anglais professionnel indispensable, • Esprit d'analyse, autonomie et excellent relationnel Environnements & compétences • SAP / ERP, • SAP S/4HANA (apprécié), • UAT, • Validation des systèmes informatisés (CSV), • GxP, • Assurance Qualité Opérationnelle, • Documentation qualité, • ALM / Solution Manager (apprécié), • Conduite du changement, • Gestion des risques, • Formation utilisateurs Pourquoi nous rejoindre ? Pour agap2, tous les talents comptent. Nous traitons les candidatures dans l'égalité des chances dans un objectif d'inclusion et de diversité. Si tu es en situation de handicap, n’hésite pas à nous poser tes questions et à postuler.

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Dans le cadre d’un projet, nous recrutons en CDI un(e) Chargé(e) d'Amélioration Continue. 🧩 VOS MISSIONS • Intervenir au cœur des opérations chez nos clients pharmaceutiques pour piloter l’activité terrain (animation des routines de production, suivi des KPI, présence en zone de fabrication / conditionnement),, • Analyser les écarts de performance (qualité, productivité, délais) et identifier les causes racines en environnement réglementé (GMP),, • Déployer des démarches d’amélioration continue (Lean, 5S, Kaizen, SMED…) adaptées aux enjeux industriels pharmaceutiques,, • Accompagner le changement et faire monter en compétence les équipes en structurant les standards, en animant les ateliers et en ancrant les bonnes pratiques sur le terrain. 📍LOCALISATION : Région Lyonnaise 🧠 VOTRE PROFIL • Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),, • 3 à 8 ans d'expérience en amélioration continue en industrie pharmaceutique,, • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP, pharmacopées),, • Certifications Green Belt, Yellow Belt, White Belt, Black Belt. 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Autonome, rigoureux et convaincant,, • Travail en équipe,, • Bonne capacité organisationnelle et relationnelle,, • Maitrise de l’anglais professionnel. ➡️VOS AVANTAGES • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable,, • Salaire : 39 000 – 46 000 brut annuel selon profil. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Contexte : Dans le cadre d'un projet de transformation industrielle, une entreprise internationale recrute en urgence un Manager de Transition Automatisme, avec une solide expérience en environnement industriel automatisé. Missions : • Superviser et piloter des projets d’automatisation industrielle et d’optimisation des processus., • Manager et coordonner une équipe technique (automaticiens et techniciens)., • Superviser la gestion des systèmes Siemens, SCADA, GTC/BMS et les réseaux industriels., • Assurer l’interface avec le service maintenance (SAP PM), les équipes informatiques et la direction technique., • Garantir la bonne conduite des interventions dans le respect des normes qualité, des exigences réglementaires et des délais. Profil recherché : • Expérience minimum de 5 ans sur un poste similaire, idéalement en environnement pharmaceutique ou industriel exigeant., • Maîtrise des systèmes Siemens, SCADA, GTC/BMS et réseaux industriels., • Expérience confirmée de la gestion d’équipes et du management transversal., • Maîtrise de SAP PM appréciée., • Autonomie, leadership, sens du résultat., • Mission à pourvoir ASAP.

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Dans le cadre d’un projet, nous recrutons en CDI un(e) Chargé(e) de Validation de Procédés de Nettoyage. 🧩 VOS MISSIONS • Gérer et optimiser les procédés de nettoyage / stérilisation dans un environnement GMP,, • Proposer et définir avec le Responsable les stratégies de validation (validation de solutions, validation de nettoyage et validation de procédé de fabrication),, • Analyser les résultats et gérer les déviations associées,, • Rédiger les rapports réguliers,, • Mettre à jour et rédiger les procédures. 📍LOCALISATION : Région Toulousaine 🧠 VOTRE PROFIL • Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),, • 3 à 8 ans d'expérience réussie en validation de procédés en industrie pharmaceutique,, • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP). 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Autonome, rigoureux et convaincant,, • Travail en équipe,, • Bonne capacité organisationnelle et relationnelle,, • Maitrise de l’anglais professionnel. ➡️VOS AVANTAGES • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable,, • Salaire : 39 000 – 46 000 brut annuel selon profil. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Nous recherchons un profil formé en chimie, allant du Bac Pro à la Licence en chimie génie des procédés, avec une expérience en production en industrie pharmaceutique ou agroalimentaire. Assurer un suivi des plans de production. Renseigner chaque étape de la production.

Afin de compléter son équipe médicale, dans la cadre de la mise à disposition d’un nouveau médicament notre client un groupe pharmaceutique Européen à taille humaine recherche un responsable médical national pour couvrir le territoire métropolitain.Le poste est évolutif avec des missions

L'Appel Médical est le n°1 de l'intérim et du recrutement médical, paramédical, médico-social et pharmaceutique en France et compte près de 95 agences forcément proches de chez vous (+ d'infos sur www.Intérim, libéral, vacation, CDD, CDI.Appel Médical est le véritable partenaire emploi d

L'Appel Médical est le n°1 de l'intérim et du recrutement médical, paramédical, médico-social et pharmaceutique en France et compte près de 95 agences forcément proches de chez vous (+ d'infos sur www.Intérim, libéral, vacation, CDD, CDI.Appel Médical est le véritable partenaire emploi d

Contexte : Dans le cadre de grands projets de modernisation ou d’expansion, une société internationale recherche un Chef de Projet TCE pour piloter les travaux tous corps d’état dans un environnement industriel. Missions :Assurer la gestion complète de projets TCE (bâtiments industriels et

Contexte : Dans le cadre de projets d’investissement d’envergure, une entreprise internationale recrute un Chef de Projet Ingénierie spécialisé dans les équipements de process et utilités pour formes sèches. Solide expérience des projets CAPEX et de la gestion de chantier en environnement

Dans le cadre de projets industriels pharmaceutiques, nous recherchons un·e Consultant·e Qualification / Validation pour accompagner nos clients en Île-de-France dans la mise en conformité et la maîtrise des équipements, utilités et procédés tout au long de leur cycle de vie. Vos missions p

Profil recherché :Expérience minimum de 5 ans sur un poste similaire, idéalement en environnement pharmaceutique ou industriel exigeant.

En tant que Consultant·e Qualité Produit / Process, vous accompagnerez nos clients pharmaceutiques à Rouen dans le maintien et l’amélioration de la conformité des produits et des procédés sur l’ensemble de leur cycle de vie. Qualité Produit et/ou Qualité Process en industrie pharmaceuti

Dans ce cadre nous recherchons un Chef de Projets en environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux (H/F)Détail du poste : Chef de Projets en environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux (H/F)Dans le cadre du développement de nos activités, nous recrutons des chef. Depuis 20

De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Définition de Poste :Vous interviendrez chez nos clie

Dans ce cadre nous recherchons un Chef de Projets en environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux (H/F)Détail du poste Chef de Projets en environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux (H/F)Dans le cadre du développement de nos activités, nous recrutons des chef. Depuis 2018

Vous serez un acteur clé dans la maîtrise des équipements, systèmes et installations critiques de nos clients pharmaceutiques, en garantissant leur conformité réglementaire, leur performance et leur intégration dans un environnement hautement exigeant. Expérience confirmée en CQV / Validati

Profil recherché :Expérience de 8 à 15 ans sur des fonctions similaires en environnement pharmaceutique ou industriel réglementé.

À propos du rôleDans le cadre de projets de mise en conformité réglementaire en Normandie, nous recherchons un·e Consultant·e Validation des Systèmes Informatisés (VSI) pour accompagner des environnements industriels pharmaceutiques soumis à de fortes exigences GMP et Data Integrity. Vos mi

Qui vous êtes :Motivé, sérieux, investi, rigoureux et dynamiqueCapacité à travailler en équipe et à interagir positivement avec vos collèguesLa maîtrise des outils informatiques et un intérêt pour les nouvelles technologies constituent un plus pour ce posteExprimez votre talent chez notre

Technicien(ne) en contrôle qualité pour Sanofi à Vitry Production, spécialisé en procédés biotechnologiques.Réalise des analyses IPC, notamment Bioburden et endotoxines, dans le respect des BPF.

Ce que vous allez faireDévelopper les ventes et la part de marché des marques Reckitt Healthcare sur votre secteur ; Promouvoir notre portefeuille de produits auprès d’une clientèle ciblée (pharmacies directes et indirectes, UHP, parapharmacies d’enseigne) dans le respect des fréquences d

Le technicien de production pharmaceutique est responsable de la fabrication et du contrôle de produits pharmaceutiques, en respectant les normes de qualité.

Le pharmacien adjoint assure la libération des lots, gère les CAPA, participe à l'amélioration de la qualité, réalise les audits fournisseurs, et collabore avec les autres pharmaciens.

Fabrication de lots cliniques et préparation de matières premières en environnement BPF, avec respect des consignes HSE et des procédures.Travail en équipe sur des équipements de grande capacité.

Recherche d'un Acheteur Industriel pour un poste en CDD d'un an dans le secteur pharmaceutique.

Le Technicien Production Vrac Pharmaceutique prépare, contrôle, fabrique et réalise des contrôles dans l'environnement pharmaceutique.

Expert comptable recherché pour gérer la comptabilité générale et analytique via Business Central, assurer le cycle tiers, réaliser les déclarations fiscales et sociales, et supporter les clôtures.Participation à l'optimisation de la trésorerie et à la gestion des risques.

Le cabinet de recrutement Manpower Aveyron recrute pour l'un de ses clients, entreprise industrielle située entre Rodez et Villefranche-de-Rouergue, un(e) Préparateur(trice) de commandes / Conducteur(trice) de ligne H/F dans le cadre d'un remplacement.Vous recherchez un poste polyvalent as

Description : /h2 pbL’ISCOD /b, spécialiste de la formation en Digital Learning, recherche pour son entreprise partenaire, commerce de détail à mi-chemin entre le cybermarché et l'hypermarché, bun(e) Préparateur de Commandes en contrat d'apprentissage /b pour préparer l’une de nos formati

Interaction Saintes recherche pour son client, plateforme logistique à saintes, un profil préparateur de commandes H-F au plus tôt.Vos missions : -Rassembler divers produits afin de constituer les commandesFilmageLes horaires peuvent être en journée, de matin ou de nuit.Expérience en préparat

Description : /h2 pbL’ISCOD /b, spécialiste de la formation en Digital Learning, recherche pour son entreprise partenaire, commerce de détail à mi-chemin entre le cybermarché et l'hypermarché, bun(e) Préparateur de Commandes en contrat d'apprentissage /b pour préparer l’une de nos formati

L'agence Interaction Cholet recrute pour l'un de ses clients, spécialisé dans le transport et la logistique de marchandises, un Préparateur de Commandes H/F titulaire du CACES 5.Au sein de l'entrepôt logistique, vous serez principalement en charge de la préparation de commandes :Pr�

Votre mission Adecco recrute pour son client Logistique Sports et Loisirs, des préparateurs de commandes H/F.Vos missions: - Préparer les commandes en respectant les procédures établies par l'entreprise - Assurer la manutention de vélos électriques, nécessitant le port de charges lour

Votre agence Interaction Brive recrute pour l'un de ses clients, des opérateurs de production en métallurgie H/F.Missions : Réaliser des opérations de production selon les modes opératoire définies.Réaliser des auto-contrôles de qualité de produits Respecter les règles de sécurité, E