Trabajos pharmaceutique en DijonCrear alertas

L'Appel Médical est le n°1 de l'intérim et du recrutement médical, paramédical, médico-social et pharmaceutique en France et compte près de 95 agences forcément proches de chez vous (+ d'infos sur www.Intérim, libéral, vacation, CDD, CDI.Appel Médical est le véritable partenaire emploi d

Linman & Associés recrute un Délégué Vétérinaire F/H pour le compte d'un laboratoire pharmaceutique international spécialisé en santé animale.Présent à l'international, notre client développe et commercialise une gamme de solutions innovantes exclusivement destinées aux vétérinaires,

Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement. Nous recherchons un(e) Pharmacien Adjoint (F/H) dans le cadre d’un CDD de 6 mois environ pour remplacement de congé maternité, au sein d’un acteur majeur de la répartition pharmaceutique basé à proximité de Dijon (21). Prise de poste : août / début septembre 2026 Les missions Au sein de la Direction Pharmaceutique et sous la responsabilité de la Pharmacienne Déléguée, vous participez au maintien de la conformité pharmaceutique et réglementaire du site. Vos missions principales : Qualité & Conformité • Garantir le respect des Bonnes Pratiques de Distribution (BPD)., • Gérer les anomalies et participer à la mise en œuvre des CAPA., • Réaliser des auto-inspections., • Rédiger, mettre à jour et diffuser la documentation pharmaceutique (procédures, modes opératoires)., • Assurer le suivi documentaire et contribuer au maintien de la conformité réglementaire. Activités opérationnelles • Suivre les formations pharmaceutiques., • Participer à la gestion des produits sous température dirigée et des stupéfiants., • Contribuer aux rappels et retraits de lots., • Gérer les retours de produits pharmaceutiques., • Assurer le suivi des températures de l'entrepôt et des chambres froides., • Suivre les prestataires pharmaceutiques (métrologie, sanitation, nettoyage, contrôle des accès)., • Accompagner les équipes sur les sujets qualité et réglementaires. Gestion administrative • Participer aux déclarations réglementaires annuelles., • Assurer le suivi administratif des activités pharmaceutiques. Astreintes • Astreintes téléphoniques en semaine (environ une semaine sur deux). Profil souhaité Vous êtes titulaire d’un Doctorat en Pharmacie et êtes inscrit(e) ou inscriptible à la Section C de l’Ordre National des Pharmaciens. Une première expérience en environnement pharmaceutique est appréciée, mais les profils débutants souhaitant découvrir l’univers de la distribution pharmaceutique sont également les bienvenus. Compétences • Maîtrise des outils bureautiques, notamment Excel., • Rigueur, sens de l'organisation et esprit d'analyse., • Bonnes capacités rédactionnelles et relationnelles., • Goût du travail en équipe et de la transversalité., • Adaptabilité et sens des responsabilités dans un environnement réglementé. Conditions et avantages • CDD d'environ 6 mois dans le cadre d’un remplacement de congé maternité., • Statut cadre au forfait jours., • Rémunération selon profil et expérience à partir de 40k€., • 12 RTT / an, • Télétravail possible jusqu’à 2 jours par semaine., • Équipe dynamique et bienveillante. Intéressé(e) ? Envoyez-nous votre CV afin d’organiser un premier échange téléphonique.

L’entreprise : URGO Recherche Innovation et Développement - Une entreprise du Groupe URGO Une stratégie et des talents qui font la différence ! Entreprise française à capital familial, le groupe URGO est aujourd’hui N°1 sur tous ses marchés de référence et affiche sa volonté de poursuivre leur développement à l’international. Une ambition soutenue par une démarche permanente d’innovation, des investissements importants en recherche et développement, en production et en recherche clinique pour démontrer l’efficacité thérapeutique des produits. 3 400 collaborateurs participent à la réalisation de ces missions dans 22 pays. 9 unités industrielles servent l’ensemble de nos clients. Le groupe URGO vise l’excellence grâce aux compétences, à l’engagement et à l’esprit d’initiative de leurs collaborateurs. Intégrer le Groupe URGO, c'est rejoindre un groupe avec un état d'esprit fondé sur 3 piliers : 1/ Organisation apprenante : nous cherchons constamment à nous réinventer : • Innover, être agile et incarner l'esprit entrepreneurial, • Cultiver l'art du feedback et de l'écoute active pour favoriser le développement individuel et collectif, • Créer des opportunités pour apprendre, grandir, et enrichir ses connaissances 2/ Esprit de conquête : nous nous dépassons chaque jour avec enthousiasme et faisons de l'excellence une priorité. Nous avons pour objectif de diffuser une énergie positive, être courageux et prendre des initiatives 3/ Equipes engagées : nous sommes animés par une mission d'entreprise que nous accomplissons ensemble. Nous encourageons l'esprit d'équipe, la confiance, la solidarité et valorisons la contribution de chacun pour faire la différence dans la vie des professionnels de santé et des patients. Chacun, à son poste, peut contribuer aux objectifs et à la mission d'entreprise En rejoignant URGO, vous intégrez un groupe dynamique, en mesure de vous offrir des parcours de carrière diversifiés et accélérés, à la fois en France et à l’International. Dans le cadre du poste, le candidat recruté appartiendra à la société URGO Recherche Innovation et Développement, qui réunit près de 200 personnes représentant toutes les étapes de la chaîne de valeur de l'innovation : veille, recherche, innovation, propriété intellectuelle, développement, études cliniques, transposition industrielle. Notre mission est d'imaginer et développer les solutions de cicatrisation et de santé responsable de demain pour répondre aux besoins des patients et des professionnels de santé. URGO Recherche Innovation et Développement est officiellement certifié Great Place to Work® !* Une reconnaissance basée sur la voix de nos collaborateurs, qui reflète une culture de confiance, de bienveillance et d’engagement. Rejoignez URGO Recherche Innovation et Développement et contribuez à construire un environnement où chacun peut s’épanouir. *Great Place To Work® est un label international basé sur la mesure de la qualité de vie au travail. Pourquoi nous rejoindre ? • Rejoindre un groupe à forte culture d’innovation., • Contribuer directement à la valorisation des actifs clés de l’entreprise., • Participer à des projets d’envergure internationale., • Environnement de travail stimulant, collaboratif et engagé. L’offre : Intégré(e) au sein du Département Expertise Chimique, vous êtes sous la responsabilité de l’Expert Chimie Analytique, vos missions sont : 1/ Participer aux études de caractérisation chimique des dispositifs médicaux et aux études d’extractibles et relargables, en assurant : • La planification des études ;, • Les échanges avec les équipes projet ;, • Le suivi des analyses et livrables associés ;, • La vérification des données ;, • La rédaction des rapports. 2/ Participer à la définition des stratégies d’analyse et à la recherche de solutions analytiques, • Participer au développement de méthodes analytiques (GC-MS/FID, LC/UV-CAD-HRMS, ICP-OES…), 3/ Rédiger des documents scientifiques en français et en anglais tels que des protocoles d’étude, rapports de développement, rapports de synthèse... 4/ Participer à l’amélioration continue des méthodes et processus analytiques, 5/ Participer au fonctionnement du laboratoire en assurant la responsabilité d’appareillages analytiques, 6/ Assurer une veille scientifique et normative en lien avec l’activité du Département. Profil du candidat : Formation : De niveau Bac +5 minimum dans le domaine de la chimie analytique. Expérience : Une première expérience dans un laboratoire de dispositif médical, cosmétique ou pharmaceutique serait un plus. Compétences : • Expertise attendue en chromatographie gazeuse et/ou liquide, spectrométrie de masse et développement analytique ;, • Connaissance du logiciel Chroméléon serait un plus ;, • Connaissance environnement BPF ;, • Maîtrise du Pack Office ;, • Anglais professionnel écrit et parlé. Savoir-être : • Rigoureux ;, • Organisé ;, • Curiosité scientifique ;, • Bon relationnel, esprit d’équipe. Date de début souhaitée : Dès que possible Lieu : Chenôve – Proche Dijon Si vous êtes intéressé(e) par cette offre, envoyez votre candidature à : urgorid.rh@fr.urgo.com URGO est attaché à la mixité et à la diversité. Nous recrutons et reconnaissons tous les talents.

Notre client : AdhexPharma (www.adhexpharma.com), classée 6ème au palmarès européen des « Champions de la croissance à long terme » dans sa catégorie par le Financial Times, et « Championne de la croissance » depuis 5 années par le journal Les Echos, est une entreprise experte dans la conception et la production de systèmes transdermiques (patchs) et films orodispersibles pour l’Industrie pharmaceutique. AdhexPharma accompagne ses clients, groupes et start-ups pharmaceutiques et biotechnologiques dans le monde entier, à travers deux métiers qui se complètent : celui de fabriquant de médicaments et celui de prestataire en développement de médicaments. Si vous êtes doté(e) de capacités d’adaptation et animé(e) par une soif d’apprendre vous pourrez vous épanouir dans un environnement en constante mutation (technique & organisationnelle) grâce au fort dynamisme du groupe – un contexte idéal qui permet d’offrir de belles perspectives de carrière. Dans les années à venir, vous pourrez vivre un projet de croissance d’envergure visant à intégrer « une usine dans l’usine » : en effet, AdhexPharma a entrepris de transférer vers son site de Chenôve (21) en France les activités de production de son site allemand. Pour ce faire, la société a construit très récemment un bâtiment industriel de 8000m² sur trois étages à la pointe des normes environnementales, a engagé des projets techniques et réglementaires de rapatriement de produits pharmaceutiques et participe au programme France 2030 de renforcement des capacités de production de médicaments essentiels sur le territoire français. AdhexPharma est engagée dans l’égalité professionnelle entre les femmes et les hommes. A ce titre elle prône la mixité des genres et des profils au sein de l’entreprise car elle est convaincue que la diversité est source de performance. Le poste : Dans le cadre d’une création de poste pour soutenir la croissance de ses activités, ADHEX PHARMA recherche un-e Ingénieur-e Méthodes Maintenance Rattaché(e) au Responsable Technique, au sein du Département Opérations site, en lien avec les services Maintenance, Production et Projets Techniques, votre rôle consiste à : • Organiser la GMAO (définition des règles d’utilisation, organisation du magasin maintenance, création des indicateurs de performance etc.) ;, • Optimiser les opérations de maintenance préventive via l’analyse des gammes et des interventions de maintenance préventive et curative ;, • Analyser les dysfonctionnements des équipements impactant la production et mettre en œuvre des actions de résolution (ex : modification d’équipement, remise en état, aide aux réglages, définition des standards et de maintenance préventive) ;, • Gérer les pièces des équipements, utilités et outils de production en définissant notamment les stocks de réapprovisionnement, la codification des pièces détachées et outils de production, et les contrôles à réception,, • Assurer la traçabilité des interventions ;, • Participer à l’intégration des nouveaux équipements dans leur mise en place et leur démarrage, et dans la réalisation des protocoles de qualification ;, • Réaliser la conception d’outils de production en CAO, • Participer à l’amélioration continue des process de maintenance. PROFIL : De formation initiale Bac +5 minimum dans un domaine technique, vous disposez d’une expérience d’au minimum 3 ans dans une fonction similaire au sein d’un environnement industriel exigeant (type pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire, automobile/aéronautique). Vous justifiez d’un très bon bagage technique (électrotechnique, mécanique, et automatisme). Des connaissances en énergies, fluides et utilités seraient un plus. Véritable expert de la maintenance industrielle, vous aimez vous rendre sur le terrain pour comprendre le fonctionnement des machines, analyser les causes de dysfonctionnements et « tuer » les problèmes récurrents La maitrise de logiciels de CAO/DAO, idéalement SolidWorks et AutoCAD (ou autres éditeurs) vous permettra d’assurer la conception des outils de production en autonomie Votre niveau d’anglais vous permet de lire de la documentation et d’échanger par écrit avec des fournisseurs (B1+/B2) Vous êtes reconnu(e) pour votre très bon relationnel, votre implication, votre rigueur, et votre capacité d’analyse, Ces qualités vous permettront de vous illustrer dans vos futures fonctions. REMUNERATION & AVANTAGES : Travail en horaires de journée variables Salaire selon profil et expérience versé sur 13 mois. Le poste est accessible à des profils très différents en termes d’années d’expérience ; le salaire est donc négociable en conséquence Poste cadre au forfait jours. Participation aux bénéfices. + Primes carburant et mobilité douce. 5 semaines de congés payés & jours de RTT annuels. Accès à la mutuelle d’entreprise (de la branche pharmaceutique, part employeur 60% – sans surcoût pour les enfants). Accès au restaurant d’entreprise (prise en charge 50% employeur). Accès aux vélos de fonction (achat financé à 80% par l’employeur – type de vélo sélectionné par l’utilisateur sur la base d’une gamme variée qualitative) Accès aux activités sociales et culturelles du CSE et de l’entreprise dont cours de yoga / évènements sportifs (courses caritatives / évènements fédérateurs). Bons d’achats pour les fêtes de fin d’année ou chèques vacances. Possibilité d’intégrer nos groupes de travail dans le cadre de notre démarche d’entreprise RSE.

GI Life Sciences, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les secteurs industriels, scientifiques et techniques recrute, pour le compte d’un acteur de référence de l’écosystème pharmaceutique français, un(e) Responsable de Projet pour accélérer le développement d’une plateforme nationale d’expertise dédiée aux poudres pharmaceutiques et aux formes sèches. Poste créé dans un contexte de montée en puissance, avec un ancrage à Dijon et un fort enjeu de rayonnement national. Votre mission Accélérer le développement de la plateforme Powder On. Vos activités principales : 1) Animation & développement de la communauté métier nationale • Recruter de nouveaux participants/adhérents et fédérer industriels, fournisseurs, académiques, • Cartographier les acteurs/compétences et enrichir le CRM, • Concevoir et animer des actions à valeur ajoutée (technique, scientifique, réglementaire), • Animer le comité de suivi et le pool de partenaires, • Assurer une veille active pour alimenter l’offre 2) Développement & commercialisation de l’offre de services • Concevoir, améliorer et commercialiser l’offre de prestations, • Réaliser ou faire réaliser les prestations via des partenaires, • Orienter les demandes non réalisables en interne vers les bons acteurs, • Contribuer au développement d’activité (approche conseil / relation client B2B) 3) Création & pilotage de l’événement national annuel • Concevoir et lancer un colloque / congrès national dédié aux poudres (COPIL, COPROG), • Piloter l’organisation, le programme scientifique, les partenariats et le modèle économique, • Développer la vente d’espaces exposants et installer l’événement comme référence sectorielle 4) Représentation régionale (Bassin dijonnais / Bourgogne Franche-Comté) • Déployer les actions thématiques sur le territoire, • Coordonner les initiatives locales en lien avec les experts du réseau Profil recherché • Expertise solide : poudres pharmaceutiques / formes sèches (formulation, développement galénique, scale-up, transfert industriel) + contraintes GMP / qualité / réglementation, • Expérience : idéalement 10 à 20 ans (l’expertise prime sur le diplôme ; profils “terrain” très confirmés considérés), • Dimension business : capacité à identifier des opportunités et transformer un besoin industriel en solution (prestation / accompagnement / formation), • Animation & réseau : créer, structurer et fidéliser une communauté professionnelle, • Soft skills clés : autonomie totale, esprit entrepreneurial, leadership transversal, rigueur, gestion du stress, • Anglais professionnel souhaité Conditions du poste • CDI – Statut cadre 218 jours | Temps plein, • Rémunération : 60–65 K€ sur 13 mois (versements mi-année et fin d’année), • Variable possible lié à la performance de l’événement, • 30 CP + RTT, tickets restaurant, mutuelle, • Remboursement des frais, support administratif/logistique, téléphone + Mac, • Souplesse télétravail / présentiel, • Récupération : 1 jour de week-end travaillé = 2 jours de récup, • Mobilité : déplacements nationaux fréquents ; réunion mensuelle à Chartres Si cette opportunité vous intéresse, parlons-en !

L’entreprise : URGO Recherche Innovation et Développement - Une entreprise du Groupe URGO Une stratégie et des talents qui font la différence ! Entreprise française à capital familial, le groupe URGO est aujourd’hui N°1 sur tous ses marchés de référence et affiche sa volonté de poursuivre leur développement à l’international. Une ambition soutenue par une démarche permanente d’innovation, des investissements importants en recherche et développement, en production et en recherche clinique pour démontrer l’efficacité thérapeutique des produits. 3 400 collaborateurs participent à la réalisation de ces missions dans 22 pays. 9 unités industrielles servent l’ensemble de nos clients. Le groupe URGO vise l’excellence grâce aux compétences, à l’engagement et à l’esprit d’initiative de leurs collaborateurs. Intégrer le Groupe URGO, c'est rejoindre un groupe avec un état d'esprit fondé sur 3 piliers : 1.Organisation apprenante : nous cherchons constamment à nous réinventer : • Innover, être agile et incarner l'esprit entrepreneurial, • Cultiver l'art du feedback et de l'écoute active pour favoriser le développement individuel et collectif, • Créer des opportunités pour apprendre, grandir, et enrichir ses connaissances 2.Esprit de conquête : nous nous dépassons chaque jour avec enthousiasme et faisons de l'excellence une priorité. Nous avons pour objectif de diffuser une énergie positive, être courageux et prendre des initiatives 3.Equipes engagées : nous sommes animés par une mission d'entreprise que nous accomplissons ensemble. Nous encourageons l'esprit d'équipe, la confiance, la solidarité et valorisons la contribution de chacun pour faire la différence dans la vie des professionnels de santé et des patients. Chacun, à son poste, peut contribuer aux objectifs et à la mission d'entreprise En rejoignant URGO, vous intégrez un groupe dynamique, en mesure de vous offrir des parcours de carrière diversifiés et accélérés, à la fois en France et à l’International. Dans le cadre du poste, le candidat recruté appartiendra à la société Urgo Recherche Innovation et Développement, qui réunit près de 200 personnes représentant toutes les étapes de la chaîne de valeur de l’innovation : veille, recherche, innovation, propriété intellectuelle, développement, études cliniques, transposition industrielle. Notre mission est d’imaginer et développer les solutions de cicatrisation et de santé responsable de demain pour répondre aux besoins des patients et des professionnels de santé. URGO Recherche Innovation et Développement est officiellement certifié Great Place to Work® !* Une reconnaissance basée sur la voix de nos collaborateurs, qui reflète une culture de confiance, de bienveillance et d’engagement. Rejoignez URGO Recherche Innovation et Développement et contribuez à construire un environnement où chacun peut s’épanouir. *Great Place To Work® est un label international basé sur la mesure de la qualité de vie au travail. Pourquoi nous rejoindre ? • Rejoindre un groupe à forte culture d’innovation., • Contribuer directement à la valorisation des actifs clés de l’entreprise., • Participer à des projets d’envergure internationale., • Environnement de travail stimulant, collaboratif et engagé. L’offre : Au sein du Pôle Sous-traitance et Validation de méthodes d’Urgo Recherche Innovation et Développement, vous serez en charge de la gestion d’activités mêlant microbiologie et analytique : 1.Participer aux études microbiologiques externalisées en lien avec les études de stabilités réalisés sur nos produits-finis cosmétiques ou dispositif médicaux : • En définissant le design de l’étude (test de routine et test d’applicabilité de méthode) et le planning avec le sous-traitant sélectionné ;, • En gérant les aspects administratifs (devis, commande...) en collaboration avec les équipes internes ;, • En analysant, vérifiant et compilant les résultats ;, • En assurant la gestion des déviations et investigations si nécessaire. 2.Participer aux études de sous-traitance analytique liées aux matières premières, semi-finis et produits-finis : • En définissant le design de l’étude et le planning avec le sous-traitant sélectionné ;, • En gérant les aspects administratifs (devis, commande...) en collaboration avec les équipes internes ;, • En exploitant, vérifiant et compilant les résultats ;, • En assurant la gestion des déviations et investigations si nécessaire. 3.Participer aux études de validation de méthode type infra-rouge et CCM liées aux matières premières et produits-finis : • En définissant le plan des études dans le respect des textes réglementaires en vigueur ;, • En vérifiant les protocoles et rapports de validation ;, • En coordonnant l’exécution des essais réalisés en interne et externe ;, • En vérifiant les données générées ;, • En assurant la gestion des déviations et investigations analytiques. 4.Participer à des projets d’amélioration continue liés à l’activité du service et du laboratoire R&D. Profil du candidat : Formation et expérience : • Bac +5 (Master, diplôme Ingénieur) en Microbiologie avec des notions solides en Chimie Analytique (ou inversement), • Expérience de 2 ans minimum dans un laboratoire, idéalement lié au domaine du Cosmétique, du Dispositif Médical ou du Pharmaceutique Compétences techniques : • Maitrise des tests de dénombrement, de recherche de souches spécifiques et d’efficacité de la conservation microbienne selon les textes de la pharmacopée européenne, de l’USP ou des normes cosmétiques, • Bonne connaissance théorique et pratique des méthodes physico-chimiques d'analyse, • Maîtrise de l’anglais Savoir-être : • Autonome, Organisé(e) et rigoureux(se), • Esprit d’analyse et de synthèse, • Polyvalence et adaptabilité, • Aisance relationnelle Date de début souhaitée : Dès que possible Lieu : Chenôve – Proche Dijon URGO est attaché à la mixité et à la diversité. Nous recrutons et reconnaissons tous les talents.

Acteur leader dans les ressources humaines et recrutement en CDD, CDI, CDII et intérim, CRIT compte aujourd'hui près de 450 agences d'emploi généralistes et spécialisées en France.Depuis 60 ans, nous répondons aux besoins des entreprises publiques et privées dans tous les secteurs d'activit�

Contrôler la qualité en cours de production et mettre en oeuvre des actions correctives. Alerter en cas d'anomalies rencontrées - Renseigner les documents de production, indicateurs informatique ou papier Poste en horaires d'équipes. Vos missions : - Réaliser des opérations de fabrication d'un

En tant que Consultant·e Qualité Produit / Process, vous accompagnerez nos clients pharmaceutiques à Rouen dans le maintien et l’amélioration de la conformité des produits et des procédés sur l’ensemble de leur cycle de vie. Qualité Produit et/ou Qualité Process en industrie pharmaceuti

Dans ce cadre nous recherchons un Chef de Projets en environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux (H/F)Détail du poste : Chef de Projets en environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux (H/F)Dans le cadre du développement de nos activités, nous recrutons des chef. S de proj

De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Définition de Poste :Vous interviendrez chez nos clie

Vos missions principales : Définir et déployer les stratégies de validation des systèmes informatisés (ERP, MES, LIMS, SCADA…) en environnement GxPRédiger les livrables de validation : plans de validation, URS, analyses de risques, protocoles IQ/OQ/PQ, rapportsRéaliser la classification des

Dans ce cadre nous recherchons un Chef de Projets en environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux (H/F)Détail du poste Chef de Projets en environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux (H/F)Dans le cadre du développement de nos activités, nous recrutons des chef. Depuis 2018

Dans le cadre de projets industriels pharmaceutiques, nous recherchons un·e Consultant·e Qualification / Validation pour accompagner nos clients en Île-de-France dans la mise en conformité et la maîtrise des équipements, utilités et procédés tout au long de leur cycle de vie. Vos missions p

Nous recherchons pour le compte de notre client, groupe pharmaceutique basé à Toulouse, un Technicien de maintenance (F/H). De formation Bac+2/3 de type BTS maintenance des systèmes, BTS CIRA, BTS électrotechnique ou équivalent, vous justifiez d'une expérience en maintenance industrielle,

Vous serez un acteur clé dans la maîtrise des équipements, systèmes et installations critiques de nos clients pharmaceutiques, en garantissant leur conformité réglementaire, leur performance et leur intégration dans un environnement hautement exigeant. Expérience confirmée en CQV / Validati

Qui vous êtes :Motivé, sérieux, investi, rigoureux et dynamiqueCapacité à travailler en équipe et à interagir positivement avec vos collèguesLa maîtrise des outils informatiques et un intérêt pour les nouvelles technologies constituent un plus pour ce posteExprimez votre talent chez notre

Nous recherchons pour notre client un Délégué Pharmaceutique H/F - Nice, Cannes, FrejusVous avez le goût du challenge pour atteindre des résultats ambitieux ?Rattaché au Directeur Régional, vous aurez pour principale mission de développer votre secteur en vue de promouvoir les produits du la

Le technicien de production pharmaceutique est responsable de la fabrication et du contrôle de produits pharmaceutiques, en respectant les normes de qualité.

Ce que vous allez faireDévelopper les ventes et la part de marché des marques Reckitt Healthcare sur votre secteur ; Promouvoir notre portefeuille de produits auprès d’une clientèle ciblée (pharmacies directes et indirectes, UHP, parapharmacies d’enseigne) dans le respect des fréquences d

Fabrication de lots cliniques et préparation de matières premières en environnement BPF, avec respect des consignes HSE et des procédures.Travail en équipe sur des équipements de grande capacité.

Expert comptable recherché pour gérer la comptabilité générale et analytique via Business Central, assurer le cycle tiers, réaliser les déclarations fiscales et sociales, et supporter les clôtures.Participation à l'optimisation de la trésorerie et à la gestion des risques.

Technicien(ne) en contrôle qualité pour Sanofi à Vitry Production, spécialisé en procédés biotechnologiques.Réalise des analyses IPC, notamment Bioburden et endotoxines, dans le respect des BPF.

Recherche d'un Acheteur Industriel pour un poste en CDD d'un an dans le secteur pharmaceutique.

Le Technicien Production Vrac Pharmaceutique prépare, contrôle, fabrique et réalise des contrôles dans l'environnement pharmaceutique.

Le pharmacien adjoint assure la libération des lots, gère les CAPA, participe à l'amélioration de la qualité, réalise les audits fournisseurs, et collabore avec les autres pharmaciens.

Notre vocation est d'être un lien efficace et un facteur d'équilibre entre le monde des entreprises et celui des candidats.Chaque jour, plus de 6 000 de nos collaborateurs sont en poste au sein d'entreprises diverses (TPE, PME, groupes d'envergure nationale et internationale.Notre réseau d'agence

Le cabinet de recrutement Manpower Aveyron recrute pour l'un de ses clients, entreprise industrielle située entre Rodez et Villefranche-de-Rouergue, un(e) Préparateur(trice) de commandes / Conducteur(trice) de ligne H/F dans le cadre d'un remplacement.Vous recherchez un poste polyvalent as

L'agence Interaction Cholet recrute pour l'un de ses clients, spécialisé dans le transport et la logistique de marchandises, un Préparateur de Commandes H/F titulaire du CACES 5.Au sein de l'entrepôt logistique, vous serez principalement en charge de la préparation de commandes :Pr�

Votre missionVotre agence ADECCO ONSITE recherche un Chargeur de palettes (H/F) au service expédition en intérim sur Nîmes.Notre client est spécialisé dans la préparation de commande alimentaire et non alimentaire (ex.Vos missions seront les suivantes :Chargement des palettes à l'aide du

Interaction Saintes recherche pour son client, plateforme logistique à saintes, un profil préparateur de commandes H-F au plus tôt.Vos missions : -Rassembler divers produits afin de constituer les commandesFilmageLes horaires peuvent être en journée, de matin ou de nuit.Expérience en préparat

Le préparateur de commandes participera à la préparation, la réception et le stockage des commandes, tout en assurant le respect des normes de qualité.

Disponibilité impérative sur toute la période du 15 juin au 13 septembreUne première expérience en logistique ou entrepôt sera appréciéeSuivre les procédures et instructions en vigueurPonctuel(le) et respectueux(se) des règles de savoir-vivre en milieu professionnelMobile : la zone industr

Votre mission Adecco recrute pour son client Logistique Sports et Loisirs, des préparateurs de commandes H/F.Vos missions: - Préparer les commandes en respectant les procédures établies par l'entreprise - Assurer la manutention de vélos électriques, nécessitant le port de charges lour

Interaction Intérim Montpellier, spécialiste des métiers de l'industrie, du transport et de la logistique, recherche pour plusieurs de ses clients situés sur Montpellier, son agglomération et jusqu'à Sète, des Opérateurs de Production Agroalimentaire H/F.Votre mission ? Participer à

Description de l'offreSitué sur le secteur de Saint-Gilles-Croix-de-Vie, Fil’Mer est une entreprise familiale passionnée par les produits de la mer.De la fumaison à la surgélation, elle travaille en circuit court avec les pêcheurs locaux (notamment de l’Île d’Yeu) pour garantir une f

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Description de l'offreL'agence Partnaire de Salon-de-Provence recherche pour son client un Préparateur de commandes (H/F) avec le caces R489 CAT 1A/1B.Notre client est le leader mondial du transport et de la logistique, c'est une entreprise familiale qui connecte les marchés grâce à

Une première expérience en logistique ou entrepôt sera appréciéeEsprit d'équipe affirmé : vous savez vous coordonner avec vos collègues pour atteindre les objectifs fixésPonctuel(le) et respectueux(se) des règles de savoir-vivre en milieu professionnelMobile : la zone industrielle n

Le groupe Domino RH se distingue depuis 26 ans sur le marché des solutions RH.Pour nous, RH signifie Richesses Humaines.Nous considérons chaque personnalité comme une valeur ajoutée que nous accompagnons dans son parcours de vie professionnelle chez nos clients.DOMINO MISSIONS Dijon recrute pour

Disponibilité impérative sur toute la période du 15 juin au 13 septembreUne première expérience en logistique ou entrepôt sera appréciéeSuivre les procédures et instructions en vigueurPonctuel(le) et respectueux(se) des règles de savoir-vivre en milieu professionnelMobile : la zone industr

Expérience en industrie - Expérience conduite de ligne - Travail en équipeExigé : - Respect des règles applicables (Sécurité, Qualité, Production) - Bonne compréhension orale et écrite des instructions de travail - Esprit d’équipe - Rigueur - Proactivité - Dynamisme - Transpar

Notre agence d'intérim recherche pour l'un de ses clients du secteur industriel des Opérateurs de Production H/F.Vos missions :Au sein de l'atelier de production, vous participez à la fabrication des produits en assurant les opérations d'assemblage et de conditionnement.Vous ête

L'agence Interaction Cholet recrute pour l'un de ses clients, spécialisé dans le transport et la logistique de marchandises, un Préparateur de Commandes H/F titulaire du CACES 5.Au sein de l'entrepôt logistique, vous serez principalement en charge de la préparation de commandes :Pr�

Une première expérience en logistique ou entrepôt sera appréciéeEsprit d'équipe affirmé : vous savez vous coordonner avec vos collègues pour atteindre les objectifs fixésPonctuel(le) et respectueux(se) des règles de savoir-vivre en milieu professionnelMobile : la zone industrielle n

Interaction Intérim Montpellier, spécialiste des métiers de l'industrie, du transport et de la logistique, recherche pour plusieurs de ses clients situés sur Montpellier, son agglomération et jusqu'à Sète, des Opérateurs de Production Agroalimentaire H/F.Votre mission ? Participer à