Pharmaceutique jobs in MassyCreate job alerts

Responsable Assurance Qualité Opérationnelle Localisation : Saclay (91) CDI Votre mission Rattaché(e) à la Direction Qualité du site, vous pilotez l’ensemble des activités d’Assurance Qualité Opérationnelle et garantissez la conformité des produits, des processus et des systèmes qualité dans le respect des BPF/GMP, des exigences réglementaires et des engagements contractuels. Vous contribuez activement au maintien des certifications pharmaceutiques du site et accompagnez les équipes dans une démarche d’excellence opérationnelle et d’amélioration continue. En parallèle, vous assurez les missions de Pharmacien Responsable Intérimaire et remplacez le Pharmacien Responsable en son absence. Vos principales responsabilit ésManagement de l'équipe Assurance Qualité Opérationnelle Encadrer, animer et développer l'équipe Assurance Qualité Opérationnelle Définir les objectifs individuels et collectifs et accompagner leur atteinte Réaliser les évaluations de performance et participer aux recrutements Développer les compétences de l'équipe par la formation et le coaching Assurer le management visuel et les routines Lean (Tier meetings, ORP, VOP, management de la performance). Définir et suivre les indicateurs de performance du servic Participer à la construction et au suivi du budget Pilotage des systèmes qualité Garantir la performance et la conformité des processus qualité du site Gestion des déviations, investigations et OOS (Out Of Specification). Pilotage des plans CAPA et suivi de leur efficacité Gestion du Change Control et évaluation des impacts qualité Gestion des réclamations clients et investigations associées Participation à la gestion des fournisseurs, sous-traitants et distributeurs Contribution aux exercices et procédures de rappel de lots Participation au programme d'intégrité des données (Data Integrity) Coordination et réalisation des Revues Qualité Produits (Product Quality Review) Participation à la gestion des risques qualité et aux analyses de risques Contribution à l'assurance de stérilité du site en collaboration avec les experts concernés Libération pharmaceutique des lots Revue et approbation des dossiers de lots Certification et libération des lots de produits finis Clôture documentaire des dossiers de fabrication Garantie du respect des délais de libération Organisation de la couverture pharmaceutique incluant les week-ends Audits, inspections et conformité réglementaire Participer aux audits internes et externes Préparer et accompagner les inspections réglementaires et les audits clients Contribuer au maintien des certifications et autorisations pharmaceutiques du sites Assurer la mise en œuvre des actions correctives et préventives issues des audits et inspections Amélioration continue et projets Développer et déployer des projets d'amélioration continue Participer au développement et au transfert de nouveaux produits Promouvoir les standards qualité Groupe et partager les bonnes pratiques avec les autres sites Contribuer à l'amélioration de la conformité réglementaire, de la qualité produit et de l'efficience opérationnelle. Missions de Pharmacien Responsable Intérimaire En l'absence du Pharmacien Responsable, vous assurez l'ensemble des missions réglementaires définies par le Code de la Santé Publique, notamment celles prévues à l'article R.5124-36 Profil recherché Formation Diplôme de Pharmacien thésé. Inscription à l'Ordre des Pharmaciens – Section B Conditions réglementaires permettant d'assurer la fonction de Pharmacien Responsable Intérimaire Expérience significative en Assurance Qualité au sein d'un environnement pharmaceutique industriel. Expérience en management d'équipe qualité. Maîtrise des produits stériles et/ou injectables fortement appréciée. Expérience des inspections réglementaires (ANSM, FDA, autorités internationales) souhaitées Compétences techniques Maîtrise des BPF/GMP Europe et US FDA. Expertise en gestion des déviations, OOS, CAPA et Change Control. Connaissance des processus de libération pharmaceutique. Maîtrise des analyses de risques qualité. Connaissance des exigences de Data Integrity. Expérience des systèmes qualité pharmaceutiques et de l'amélioration conitnue

Acheteur Confirmé – Achats Indirects (H/F) Environnement industriel / pharmaceutique Chez Cis Bio International, nous concevons, produisons et distribuons quotidiennement à l’international des traceurs radioactifs qui contribuent chaque jour à améliorer la prise en charge des patients. Nos radiopharmaceutiques permettent aux hôpitaux et aux centres d’imagerie du monde entier de disposer de solutions de diagnostic et de traitement de pointe. Ancrés sur le plateau scientifique de Saclay, nous réunissons des équipes passionnées par la science, la qualité et l’engagement humain. Contexte du poste Dans un environnement industriel, réglementé (pharma / nucléaire) et en forte interaction avec les équipes opérationnelles, le/la Responsable Achats Indirects pilote de manière stratégique et opérationnelle un portefeuille majoritairement orienté achats indirects (environ 90 % de l’activité), avec une forte exposition aux services généraux et aux projets CAPEX. Le poste s’inscrit comme un rôle clé de business partner, incarnant un leadership d’expert capable d’influencer, de structurer et d’améliorer durablement la performance achats. Périmètre d’achats Services généraux / Achats indirects : • Facility Management, • HVAC, • Électricité, • Maintenance industrielle, • Énergies, • Frais généraux CAPEX : • Projets industriels et techniques, • Création / extension de nouveaux laboratoires Principales responsabilités 1. Pilotage stratégique des achats • Définir et déployer les stratégies d’achats par catégorie, • Analyser les marchés fournisseurs, • Optimiser le portefeuille fournisseurs, • Négocier des conditions contractuelles et de paiement., • Élaborer des business cases, analyses comparatives, make or buy etc…, • Piloter la performance achats via des KPI et participer activement aux revues budgétaires 1. Contractualisation, conformité et gestion des risques • Identifier, évaluer et sélectionner les fournisseurs selon des critères définis (coût, qualité, conformité, innovation)., • Définir et déployer des grilles de scoring fournisseurs et assurer leur suivi dans le temps., • Valider les fournisseurs en conformité avec les normes pharmaceutiques et nucléaires., • Négocier les contrats et accords-cadres en lien avec les parties prenantes, • Gérer les litiges contractuels et sécuriser les engagements fournisseurs. 1. Relation et performance fournisseurs • Construire et maintenir des relations durables avec les fournisseurs stratégiques., • Piloter la performance fournisseurs et les plans d’amélioration continue., • Participer aux audits fournisseurs en collaboration avec la Direction Qualité., • Superviser le traitement des non-conformités et des litiges. 1. Gestion opérationnelle & projets • Assurer la gestion complète du processus Procure-to-Pay (P2P)., • Participer aux revues de performance du site de Saclay et aux instances Groupe impliquant les fournisseurs., • Contribuer aux revues de stratégies catégorielles avec les autres entités achats du groupe., • Apporter un support achats structurant aux projets industriels et CAPEX. 1. Amélioration continue & rôle d’expert • Identifier les opportunités de rationalisation et de réduction des coûts., • Mener des actions de performance achats mesurables et durables., • Incarner un rôle de leader achats : expert métier, force de proposition, inspirant et orienté business., • Accompagner les clients internes comme un véritable business partner, en apportant conseil et valeur ajoutée. Profil recherché • Formation supérieure en achats, supply chain, ingénierie ou équivalent., • Acheteur confirmé, avec une expérience significative en achats indirects., • Première expérience souhaitée en environnement industriel et/ou BTP., • Solide maîtrise des achats techniques, services généraux et projets CAPEX., • Excellentes compétences en négociation, contractualisation et pilotage fournisseur., • Capacité à évoluer dans un environnement réglementé et exigeant., • Leadership naturel, posture d’expert, sens du collectif et orientation résultats.

🚀 Offre de Stage / Alternance – Pharmacovigilance chez Medipha Santé 📅 Début : Septembre 2026 (ou selon disponibilité 📍 Lieu : Villebon-sur-Yvette (91), France) 🌟 À propos de Medipha Santé Medipha Santé est une entreprise pharmaceutique spécialisée dans la mise sur le marché et le suivi de médicaments, les affaires réglementaires et la pharmacovigilance. Filiale du Groupe Athena Pharmaceutiques, acteur français du développement, de la fabrication et de la distribution de médicaments présent à l’international, Medipha Santé accompagne des laboratoires français et internationaux dans la gestion de leurs activités pharmaceutiques et de sécurité des produits de santé. Notre département Pharmacovigilance joue un rôle essentiel dans la surveillance et l’évaluation de la sécurité des médicaments afin de garantir la protection des patients et la conformité réglementaire. 🔍 Nous recherchons Un(e) stagiaire ou alternant(e) motivé(e) pour rejoindre notre département Pharmacovigilance. Cette opportunité vous permettra de découvrir l’ensemble des activités de pharmacovigilance au sein d’un laboratoire exploitant et prestataire de services, tout en travaillant aux côtés de professionnels expérimentés. 📋 Missions principales Pharmacovigilance • Participer à la gestion et au suivi des cas de pharmacovigilance, • Participer à la gestion et au suivi des signaux, • Participer aux activités de veille bibliographique locale et internationale, • Assister à la gestion et à la mise à jour de la documentation de pharmacovigilance (procédures, PSMF, contrats, etc.), • Participer au suivi des activités externalisées et aux échanges avec les partenaires Support aux activités du département • Participer à la coordination des activités du service (suivi des actions, comptes-rendus, reporting), • Collaborer avec les équipes Affaires Réglementaires et Assurance Qualité, • Contribuer à la rédaction de documents et rapports liés aux activités de pharmacovigilance 🎓 Profil recherché • Étudiant(e) en 6e année de Pharmacie, ou Master équivalent, • Intérêt marqué pour la pharmacovigilance et la réglementation pharmaceutique, • Bonne capacité d’analyse et de rédaction scientifique, • Maîtrise des outils bureautiques (Excel, Word, PowerPoint), • La connaissance des bases de données de pharmacovigilance constitue un plus, • Bon niveau d’anglais écrit requis, • Maîtrise des outils IA appréciée, • Rigueur, organisation, autonomie et esprit d’équipe 💼 Ce que nous offrons • Une expérience enrichissante au sein d’un laboratoire pharmaceutique à taille humaine et en pleine croissance., • Une immersion concrète dans les activités de pharmacovigilance d’un laboratoire exploitant et de ses partenaires., • L’opportunité de développer vos compétences réglementaires, scientifiques et qualité, • Un accompagnement par une équipe expérimentée et engagée. 📩 Comment postuler Envoyez votre CV et votre lettre de motivation à recrutement@medipha.eu avec pour objet :"Candidature Stage/Alternance Pharmacovigilance – [Votre Nom]" Nous avons hâte de vous rencontrer! 😊 #MediphaSanté #Pharmacovigilance #Stage #Alternance #IndustriePharmaceutique #Recrutement

Medipha Santé recrute : Manager Pharmacovigilance (H/F) Disponible dès septembre 2026 📍 Qui sommes-nous ? Medipha Santé est un laboratoire pharmaceutique français, fondé en 2004 et basé à Villebon-sur-Yvette (Z.A. de Courtabœuf – 91). Nous exploitons plus de médicaments en France et proposons des services complets de pharmacovigilance pour des partenaires implantés à l’international ainsi qu’une large gamme de prestations dans le domaine de la santé pour des laboratoires français et internationaux. 🔗 Pour en savoir plus : _ 🚀 Votre mission Rattaché(e) au Pharmacien Responsable/Directeur Général et intégré(e) au département Pharmacovigilance, vous serez en charge de la coordination des activités de pharmacovigilance de Medipha Santé et de ses clients, tout en assurant l'encadrement de l'équipe. 🔍 Pharmacovigilance • Encadrement, accompagnement et montée en compétences de l'équipe Pharmacovigilance,, • Organisation et suivi des activités du département,, • Veille de la littérature locale et internationale,, • Supervision et participation à la rédaction et de la mise en place des PGR, MARR et PSUR,, • Supervision et participation à des activités de détection de signal,, • Suivi des enquêtes nationales,, • Gestion et mise à jour des PSMF, SDEA et autres contrats de pharmacovigilance,, • Supervision et participation à la saisie, de l'analyse, du contrôle qualité et de la transmission des cas de pharmacovigilance aux autorités et partenaires,, • Gestion des Change Control, déviations et CAPA liés aux activités de pharmacovigilance. 📝 Information Médicale et Rédaction • Supervision de la rédaction des Clinical et Non-Clinical Overviews,, • Supervision de la création et de la mise à jour de l'xEVMPD,, • Participation au traitement des demandes d'information médicale et pharmaceutique,, • Gestion et développement de la relation avec les clients. 📊 Qualité, Audits et Réglementation • Participation et préparation des inspections réglementaires et audits internes et externes,, • Contribution à l'amélioration continue des processus et au maintien de la conformité réglementaire. 👩 🔬 Profil recherché • Pharmacien(ne) avec une expérience confirmée d'au moins 5 ans en pharmacovigilance, dont une expérience en coordination ou management d'équipe,, • Excellente maîtrise de la réglementation et des processus de pharmacovigilance,, • Leadership, sens de l'organisation et capacité à fédérer une équipe,, • Rigueur, autonomie et sens des priorités,, • Excellentes qualités relationnelles et de communication,, • Anglais écrit indispensable ; un bon niveau à l'oral est un plus. 🎯 Pourquoi nous rejoindre ? • Un laboratoire à taille humaine, en pleine expansion,, • Un poste à responsabilités avec une forte autonomie,, • Une équipe dynamique et engagée,, • Des projets variés au service de laboratoires français et internationaux. 📩 Intéressé(e) ? Envoyez votre CV et votre lettre de motivation à recrutement@medipha.eu, en précisant votre date de disponibilité.

Gi Group Consulting, filiale de GiGroup Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies. Nous recrutons à Saclay un(e) Assistant en Chimie Bioanalytique - LC/MS d'Oligonucleotides H/F pour une mission en prestation au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir d'août 2026. Intégré(e) dans l’équipe Bioanalysis & Non-clinical Pharmacokinetics, il/elle aura pour mission de contribuer à la stratégie bioanalytique et réalisera des essais de routine pour générer des données de concentration afin d'évaluer la pharmacocinétique et la toxicocinétique de produits de différentes modalités en développement. Principales responsabilités : • Planifier et exécuter des études avec des experts ou des chefs d'études., • Calibrer et entretenir les instruments bioanalytiques., • Suivre les protocoles et les SOP., • Gérer les cahiers de laboratoire électroniques avec précision., • Communiquer les résultats et documenter les écarts., • Partager les connaissances au sein de l'équipe et du département. Compétences requises : • Expérience aves des plateformes LBA : ELISA, Gyrolab, MSD…, • Manipulation d'échantillons biologiques (plasma, urine, tissu)., • Maîtrise de Microsoft 365., • Compréhension de la pharmacocinétique non compartimentale., • Connaissance et compréhension de la bio-analyse réglementée ou des principes de BPL, • Expérience avec WATSON LIMS., • Expérience en HPLC et UPLC avec détection par fluorescence, • Maîtrise du logiciel MassLynx, • Préparation d’échantillons biologiques « Bonus » : • Expérience/connaissances en LC-MS, • Expérience avec la plateforme de liaison de ligands Gyrolab. Profil recherché : • BTS, IUT, Licence ou Master en Chimie Analytique., • 1 à 3 ans d'expérience en immuno-dosages Gyrolab en industrie pharmaceutique ou CRO., • Excellentes compétences en communication et relations interpersonnelles (français requis, anglais A2)., • Capacité à travailler de manière autonome et en équipe., • Sens du détail, organisé, désireux d'apprendre. Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ? Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ? N’hésitez plus et postulez

Vous êtes titulaire d'un Bac +2 minimum dans le domaine scientifique (laboratoire, biotechnologies, immunologie) et disposez d'une première expérience à un poste similaire dans une industrie pharmaceutique. Les textes réglementaires propres à l'industrie pharmaceutique (BPF, GMP.

Assurer le suivi des analyses des échantillons de stabilité avec les laboratoires de contrôle qualité.

En bref : Gestionnaire relation client H/F - Intérim (août à décembre) - Antony (92) - 29/31K€ sur 12 mois. La division Assistanat d'Adsearch Paris recherche pour son client, un acteur majeur du secteur pharmaceutique, un Gestionnaire relation client (H/F) à Antony (92). Pour réussir vos mis

Medipha Santé recrute : Manager Pharmacovigilance (H/F)Disponible dès septembre 2026📍 Qui sommes-nous ?Medipha Santé est un laboratoire pharmaceutique français, fondé en 2004 et basé à Villebon-sur-Yvette (Z.Nous exploitons plus de médicaments en France et proposons des services complets

Nous recrutons à Saclay un(e) Assistant en Chimie Bioanalytique - LC/MS d'Oligonucleotides H/F pour une mission en prestation au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir d'août 2026. Profil recherché :BTS, IUT, Licence ou Master en Chimie Analytique.

Ce que vous allez faireDévelopper les ventes et la part de marché des marques Reckitt Healthcare sur votre secteur ; Promouvoir notre portefeuille de produits auprès d’une clientèle ciblée (pharmacies directes et indirectes, UHP, parapharmacies d’enseigne) dans le respect des fréquences d

Description du poste et des missionsDepuis 2004, date de sa création, l’entreprise française Cenexi est un sous-traitant de l’industrie pharmaceutique spécialisé dans le développement et la fabrication de produits pharmaceutiques (CDMO).Elle se positionne sur le marché international très

Délégué Pharmaceutique H/F IDF -.

En tant que Consultant·e Qualité Projet, vous jouerez un rôle central dans l’accompagnement qualité des projets industriels (revamping, transfert, scale‑up, nouveaux équipements) chez nos clients de l'industrie pharmaceutique en.

Depuis 2018, nous avons accompagné plus de 200 industriels des secteurs de la pharmaceutique, des dispositifs médicaux, des biotechnologies, de la santé animale ou encore de la cosmétique, en France, en Suisse et à l’international, dans la réussite de leurs projets. Dans ce cadre nous recher

Dans le cadre de projets industriels pharmaceutiques, nous recherchons un·e.

Gestionnaire Service Clients Confirmé Industrie Pharmaceutique et SAP SD H/F. Vous bénéficiez d’une première expérience réussie au sein d’une industrie pharmaceutique et/ou des dispositifs médicaux. Compétences : 3 à 4 ns ans minimum d’expérience en Service Client idéalement avec un

Qualité Produit et/ou Qualité Process en industrie pharmaceutique.

Site industriel Pharmaceutique.

CRIT Courbevoie Agence spécialisée dans le recrutement et la délégation de personnel tertiaire, fonctions Support Cadre et non Cadre recherche pour l'un de ses clients acteur majeur dans l’industrie de la Santé :Gestionnaire Service Clients Confirmé Industrie Pharmaceutique et SAP SD H/F

Vous serez un acteur clé dans la maîtrise des équipements, systèmes et installations critiques de nos clients pharmaceutiques, en garantissant leur conformité réglementaire, leur performance et leur intégration dans un environnement hautement exigeant. Expérience confirmée en CQV / Validati

Vos missions principales : Définir et déployer les stratégies de validation des systèmes informatisés (ERP, MES, LIMS, SCADA…) en environnement GxPRédiger les livrables de validation : plans de validation, URS, analyses de risques, protocoles IQ/OQ/PQ, rapportsRéaliser la classification des

Dans ce cadre nous recherchons un Chef de Projets en environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux (H/F)Détail du poste : Chef de Projets en environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux (H/F)Dans le cadre du développement de nos activités, nous recrutons des chef. Depuis 20

FrDans le cadre du renforcement des équipes de l'un de nos clients industriels, nous recherchons trois Planificateur(trice) de Projet Industriel / Arrêt Technique (H/F) Pharmaceutique ! 🟡 Votre mission à nos côtésPoste : Planificateur(trice) de Projet Industriel / Arrêt Technique (H/F)T

Dans le cadre de projets industriels pharmaceutiques, nous recherchons un·e Consultant·e Qualification / Validation pour accompagner nos clients en Île-de-France dans la mise en conformité et la maîtrise des équipements, utilités et procédés tout au long de leur cycle de vie. Vos missions p

Dans ce cadre nous recherchons un Chef de Projets en environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux (H/F)Détail du poste Chef de Projets en environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux (H/F)Dans le cadre du développement de nos activités, nous recrutons des chef. Depuis 2018

De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Définition de Poste :Vous interviendrez chez nos clie

Technicien(ne) en contrôle qualité pour Sanofi à Vitry Production, spécialisé en procédés biotechnologiques.Réalise des analyses IPC, notamment Bioburden et endotoxines, dans le respect des BPF.

Fabrication de lots cliniques et préparation de matières premières en environnement BPF, avec respect des consignes HSE et des procédures.Travail en équipe sur des équipements de grande capacité.

Responsable du développement commercial international dans le secteur pharmaceutique, axé sur l'acquisition de nouveaux clients, la fidélisation et l'expansion des relations existantes, ainsi que la contribution à l'évolution de l'offre produit.

Le manager supervisera un site industriel pharmaceutique, gérant une équipe et assurant la satisfaction client.

Encadrement d'une équipe logistique de 9 salariés sur un site chimique.Garantir la qualité, les délais et proposer des améliorations techniques.

Recherche d'un Chef de Projet en intérim pour une entreprise pharmaceutique internationale, basé à Marcy l'Etoile.

Nous recherchons pour le compte de notre SANOFI, un Cadre Biotech en Analyses Physico-chimiques en industrie pharmaceutique (F/H). Vous êtes issu d'un Bac+5 ou Doctorat en biotechnologie ou chimie analytique, avec minimum 3 ans d'expérience en secteur pharmaceutique sur un poste similaire

L'entreprise pharmaceutique cherche un Responsable Assurance Qualité R&D expérimenté pour assurer la conformité des activités R&D, réviser les protocoles et préparer les audits.