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Desde la división de Química&Pharma nos encontramos en la búsqueda de un/a Técnico/a Desarrollo Galénico - Inyectables para una empresa del sector industrial con sede en Madrid. ¿Qué harás?Desarrollo farmacéutico de productos inyectables estériles (soluciones, suspensiones, liofilizados, formulaciones peptídicas y complejas), incluyendo estudios de preformulación, optimización y escalado bajo normativa GMP.Diseño, ejecución y transferencia de procesos de fabricación, participando en validaciones, soporte a producción y asegurando el cumplimiento regulatorio e ICH.Gestión y análisis de datos experimentales y documentación técnica, elaborando protocolos, informes, SOPs y batch records, y aplicando metodologías de Quality by Design (QbD) para la mejora continua.Colaboración multidisciplinar y liderazgo de proyectos, con una actitud proactiva, creativa y orientada a la resolución de problemas, asumiendo la responsabilidad y seguimiento integral de los proyectos hasta su finalización.¿Qué buscamos?Graduado en Farmacia, Química o similar.Nivel de Ingles tanto oral como escrito alto.Se requieren de 1-3 años de experiencia en desarrollo de formulaciones de inyectables.¿Qué ofrecemos?Contrato indefinido con cliente final.Salario competitivo.Retribución flexible.Banda Salarial; Según experienciaaportada por los candidatos (30k-40k).

Desde la división de Química&Pharma nos encontramos en la búsqueda de un/a Técnico/a Desarrollo Galénico - Inyectables para una empresa del sector industrial con sede en Madrid. ¿Qué harás? - Desarrollo farmacéutico de productos inyectables estériles (soluciones, suspensiones, liofilizados, formulaciones peptídicas y complejas), incluyendo estudios de preformulación, optimización y escalado bajo normativa GMP. - Diseño, ejecución y transferencia de procesos de fabricación, participando en validaciones, soporte a producción y asegurando el cumplimiento regulatorio e ICH. - Gestión y análisis de datos experimentales y documentación técnica, elaborando protocolos, informes, SOPs y batch records, y aplicando metodologías de Quality by Design (QbD) para la mejora continua. - Colaboración multidisciplinar y liderazgo de proyectos, con una actitud proactiva, creativa y orientada a la resolución de problemas, asumiendo la responsabilidad y seguimiento integral de los proyectos hasta su finalización. ¿Qué buscamos? - Graduado en Farmacia, Química o similar. - Nivel de Ingles tanto oral como escrito alto. - Se requieren de 1-3 años de experiencia en desarrollo de formulaciones de inyectables. ¿Qué ofrecemos? - Contrato indefinido con cliente final. - Salario competitivo. - Retribución flexible. - Banda Salarial; Según experiencia aportada por los candidatos (30k-40k).

Desde la división de Química&Pharma nos encontramos en la búsqueda de un/a Técnico/a Desarrollo Galénico - Inyectables para una empresa del sector industrial con sede en Madrid. ¿Qué harás? Desarrollo farmacéutico de productos inyectables estériles (soluciones, suspensiones, liofilizados, formulaciones peptídicas y complejas), incluyendo estudios de preformulación, optimización y escalado bajo normativa GMP. Diseño, ejecución y transferencia de procesos de fabricación, participando en validaciones, soporte a producción y asegurando el cumplimiento regulatorio e ICH. Gestión y análisis de datos experimentales y documentación técnica, elaborando protocolos, informes, SOPs y batch records, y aplicando metodologías de Quality by Design (QbD) para la mejora continua. Colaboración multidisciplinar y liderazgo de proyectos, con una actitud proactiva, creativa y orientada a la resolución de problemas, asumiendo la responsabilidad y seguimiento integral de los proyectos hasta su finalización. ¿Qué buscamos? Graduado en Farmacia, Química o similar. Nivel de Ingles tanto oral como escrito alto. Se requieren de 1-3 años de experiencia en desarrollo de formulaciones de inyectables. ¿Qué ofrecemos? Contrato indefinido con cliente final. Salario competitivo. Retribución flexible. Banda Salarial; Según experienciaaportada por los candidatos (30k-40k).

Experteer Overview In this role, you will lead the global medical information strategy and shape medical content for Radiometer’s product portfolio. You’ll serve as a scientific expert in acute and emergency diagnostics and translate evidence into actionable insights for Medical Affairs, Marketing and product teams. You will drive high-impact scientific communications, including publication planning, to support global adoption. You’ll build and manage relationships with internal experts and external key opinion leaders, expanding scientific collaboration. This is a remote, globally-facing position that accelerates impact in patient care. Compensaciones / Beneficios • Lead global medical information strategy and lifecycle of scientific content and MAPSS assets, aligning stakeholders on priorities • Act as scientific and clinical expert in acute/ emergency diagnostics to inform Medical Affairs, Marketing and product development • Drive publication planning and execution, translating data into peer-reviewed evidence and credible materials • Build and activate global expert networks with KOLs and KEEs, supporting IIS initiatives • Represent Medical Affairs internally and externally via conferences and industry forums with compliant medical insights Responsabilidades • Advanced degree in Life Sciences with 5+ years in Medical Affairs, Medical Information, or related roles in IVD, medical device, pharma, or healthcare • In-depth knowledge of medical information tools, processes, and regulatory compliance, with experience developing and managing scientific content • Excellent written and verbal English communication, able to translate complex data for varied audiences • Strong clinical/technical understanding of IVD technologies and hospital-based workflows • Proven cross-functional collaboration and execution across Medical Affairs, Clinical, Marketing, and external stakeholders Requisitos principales • remote work eligible • flexible work arrangement • global exposure • opportunity to influence patient care • team-oriented culture • continuous improvement

Tigermed busca un perfil con sólida trayectoria en la industria farmacéutica y experiencia en viabilidad global, para liderar iniciativas de pre‐award. El candidato ideal gestionará equipos y colaborará con clientes globales, aportando visión internacional y un excelente trabajo en equipo. Se requiere dominio del chino y del inglés; se valora experiencia en Global CRO y capacidad para coordinar con equipos multiculturales. #J-18808-Ljbffr

En Insud Pharma , buscamos incorporar un/a Study Coordinator para un ensayo clínico fase III en el área de salud de la mujer.

Aportar visión de industria farmacéutica : al diseño de servicios y propuesta de valor del grupo hacia sus clientes (laboratorios), trasladando el conocimiento de cómo opera medical affairs/marketing científico en pharma.

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Si los siguientes requisitos del puesto y la experiencia coinciden con sus habilidades, por favor, asegúrese de enviar su solicitud sin demora.Compañía del sector farmacéutico con un fuerte enfoque en calidad, cumplimiento GMP y desarrollo de nuevos proyectos para clientes internacionales, que r

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Discover International in Spain is seeking a Senior Project Manager to lead the SAP EWM rollout for pharma operations.

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Accenture Technology busca un consultor de SAP QM para liderar transformaciones en el sector farmacéutico, coordinando implementaciones y rollouts de SAP QM en entornos nacionales e internacionales.Es usted el solicitante adecuado para esta oportunidad? Descúbralo leyendo el resumen del puesto a c

Associate Director, Clinical Operations.Posee las habilidades y la experiencia adecuadas para este puesto? Siga leyendo para descubrirlo y envíe su solicitud.Spain, remote (you MUST be located in Spain).Lead the strategic planning and oversight of multiple global clinical studies (Phase I–IV) in

Nos encontramos en la búsqueda de un perfil de.Solicitar este puesto es sencillo.Desplácese hacia abajo y haga clic en "Solicitar" para ser considerado para esta posición.Buscamos profesionales con experiencia en entornos farmacéuticos regulados y capacidad para coordinar diferentes áreas opera

Planet Pharma is seeking a Security Project Coordinator to manage a portfolio of Security Operations and Incident Response projects.

A growing pharmaceutical service provider in Spain is seeking a Business Development, Sales and Marketing Specialist. This complete role involves developing and executing business initiatives in the fields of pharmacovigilance and clinical safety. Opportunities for career advancement in the pharmace

Shaman, a high-growth pharma SaaS company, is seeking a Pre‑Sales Technical Consultant to demo our content authoring solutions and demonstrate how they integrate with Veeva and Salesforce. You bring at least 3 years in a pre‑sales or technical consulting role, preferably in pharma SaaS, and you

At Astek Iberia, we are looking for.Para ser considerado para una entrevista, por favor, asegúrese de que su solicitud se ajusta plenamente a las especificaciones del puesto que se encuentran a continuación.A degree in Information Technology, Business Administration, Engineering, or a related fiel

Curium Pharma seeks a Senior Director Theranostics Portfolio Scientific Communications International to steer the international scientific communications strategy for the theranostics portfolio.

Vimachem is seeking a Senior MES Implementation & Support Engineer to deploy and support its AI-enabled Pharma MES modules across global manufacturing environments.

AVEVA is seeking an Account Manager for New Business in Iberia (Spain & Portugal) to drive new logos across Pharma/Lifescience, CPG, Manufacturing and Pulp & Paper.

Red Global is seeking two experienced UAT testers to support a major Veeva Vault standardisation programme within Global Regulatory Operations.Initial B2B freelance contract for 5 months, with strong possibility of extension through 2027.Las cualificaciones, habilidades y toda la experiencia relevan

The role partners closely with all Business Units, North America Medical Affairs, the Clinical Development team of Biopharma, and key international markets to support product launches, lifecycle management, and ensure alignment with the global scientific strategy. Lead cross-functional development o