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Desde la división de Química&Pharma nos encontramos en la búsqueda de un/a Técnico/a Desarrollo Galénico - Inyectables para una empresa del sector industrial con sede en Madrid. ¿Qué harás? Desarrollo farmacéutico de productos inyectables estériles (soluciones, suspensiones, liofilizados, formulaciones peptídicas y complejas), incluyendo estudios de preformulación, optimización y escalado bajo normativa GMP. Diseño, ejecución y transferencia de procesos de fabricación, participando en validaciones, soporte a producción y asegurando el cumplimiento regulatorio e ICH. Gestión y análisis de datos experimentales y documentación técnica, elaborando protocolos, informes, SOPs y batch records, y aplicando metodologías de Quality by Design (QbD) para la mejora continua. Colaboración multidisciplinar y liderazgo de proyectos, con una actitud proactiva, creativa y orientada a la resolución de problemas, asumiendo la responsabilidad y seguimiento integral de los proyectos hasta su finalización. ¿Qué buscamos? Graduado en Farmacia, Química o similar. Nivel de Ingles tanto oral como escrito alto. Se requieren de 1-3 años de experiencia en desarrollo de formulaciones de inyectables. ¿Qué ofrecemos? Contrato indefinido con cliente final. Salario competitivo. Retribución flexible. Banda Salarial; Según experiencia aportada por los candidatos (30k-40k).

Responsibilities Las cualificaciones, habilidades y toda la experiencia relevante necesaria para este puesto se pueden encontrar en la descripción completa a continuación. • Prepare shipments, • Process shipments, • Monitor shipments Qualifications • Studies: Logistics and transport, or related., • 1-2 year of previous experience in Freight forwarding (Air Export), • Fluency in English (C1) and Spanish., • Computer skills for the use of Microsoft Office package (High Level)., • Knowledge of Dangerous Goods // Pharma // Customs will be valued, • Willingness to learn. xcskxlj, • Customer Service approach. #J-18808-Ljbffr

¿Te apasiona Regulatory Affairs y quieres contribuir al desarrollo de nuevos tratamientos? ¿Le interesa este puesto? Puede encontrar toda la información relevante en la descripción a continuación. En Crovelis, la CRO del grupo Insud Pharma, seguimos creciendo y buscamos incorporar un/a Senior Regulatory Affairs Specialist para unirse a nuestro equipo de Clinical Operations en Madrid. Si tienes experiencia gestionando ensayos clínicos internacionales, trabajando con CTIS, el European Clinical Trials Regulation (EU CTR 536/2014) y procesos regulatorios con la FDA, esta puede ser la oportunidad que estabas esperando. En pocas palabras • Posición: Senior Regulatory Affairs Specialist, • Ubicación: Madrid, España, • Experiencia: +5 años en Regulatory Affairs dentro de ensayos clínicos ¿Cuál será tu misión? Serás una pieza clave en la estrategia regulatoria de estudios clínicos internacionales, coordinando todas las actividades regulatorias desde el start-up hasta el cierre del estudio y garantizando el cumplimiento de los requisitos regulatorios en Europa y Estados Unidos. Trabajarás de forma transversal con equipos de Clinical Operations, Medical Writing, Pharmacovigilance, Quality, sponsors y autoridades regulatorias, contribuyendo al éxito de proyectos con impacto real en el desarrollo de nuevos medicamentos. ¿Qué buscamos? Buscamos un perfil con experiencia demostrada en: Regulatory submissions mediante CTIS. Gestión del ciclo de vida regulatorio de ensayos clínicos. Preparación de submissions a la FDA (INDs y otras interacciones regulatorias). Resolución de Requests for Information (RFIs). Coordinación con autoridades regulatorias y comités éticos. Conocimiento sólido de ICH-GCP, normativa europea y regulación internacional. Valoraremos especialmente experiencia en entornos internacionales, CROs y proyectos multicéntricos. ¿Qué encontrarás en Crovelis? Formar parte de una CRO en pleno crecimiento dentro de un grupo farmacéutico internacional. Participar en proyectos clínicos estratégicos con alcance global. Colaborar con equipos multidisciplinares altamente especializados. Un entorno donde podrás seguir desarrollando tu carrera profesional y asumir nuevos retos. ¿Te interesa? Si buscas un proyecto con impacto internacional y quieres formar parte de un equipo que contribuye al desarrollo de nuevas terapias para los pacientes, nos encantará conocerte. Puedes enviar tu candidatura a través de LinkedIn o compartir esta publicación con alguien a quien pueda interesarle. #Crovelis #InsudPharma #ClinicalResearch #RegulatoryAffairs #ClinicalTrials #LifeSciences #HealthcareJobs #ClinicalOperations #Hiring #InsudTalent En Crovelis promovemos la igualdad de oportunidades y creemos en equipos diversos e inclusivos. xqysrnh Todas las candidaturas serán valoradas exclusivamente en función de su experiencia, competencias y potencial, sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición protegida por la legislación vigente.

Clinical Quality Assurance & Training Lead – CROVELIS Antes de solicitar este puesto, por favor, lea la siguiente información sobre esta oportunidad que encontrará a continuación. Localización: Madrid Experiencia: 5-7 años en Quality Assurance dentro de clinical research, pharma, biotech o healthcare, con experiencia en liderazgo de calidad o gestión de operaciones clínicas. La oportunidad En CROVELIS buscamos incorporar un/a Clinical Quality Assurance & Training Lead para liderar y desarrollar el sistema de calidad y formación de la compañía. Será una posición clave para impulsar una cultura de calidad, asegurar el cumplimiento regulatorio y acompañar el crecimiento de la organización, garantizando que los procesos, equipos y sistemas estén preparados para afrontar los retos de una compañía innovadora de investigación clínica. ¿Cuál será tu reto? • Liderar la estrategia y mejora continua del Quality Management System (QMS)., • Garantizar el cumplimiento de estándares GxP, requisitos regulatorios y expectativas de clientes., • Definir y monitorizar KPIs de calidad, análisis de tendencias y planes de mejora., • Gestionar auditorías internas, externas y preparación ante inspecciones regulatorias., • Coordinar CAPAs, desviaciones, cambios y actividades de gestión de riesgos., • Liderar el modelo de formación y cualificación de empleados, incluyendo onboarding, SOPs y formación GxP., • Supervisar la gestión documental y los sistemas de calidad., • Colaborar con equipos internos y proveedores para asegurar la excelencia operativa. ¿Qué buscamos? • Formación universitaria en Life Sciences (Farmacia, Biotecnología, Medicina, Química u otras áreas relacionadas)., • Experiencia sólida en Quality Assurance dentro de clinical research, CRO, pharma o biotech., • Experiencia liderando iniciativas de calidad, equipos o proyectos transversales., • Conocimiento profundo de GxP, ICH-GCP, auditorías, CAPAs, gestión de riesgos y compliance regulatorio., • Experiencia trabajando con sistemas como eQMS, eTMF, CTMS/TMS o DMS., • Inglés fluido (oral y escrito)., • Experiencia en entornos internacionales será valorada. Perfil ideal Buscamos una persona con visión estratégica y capacidad para aterrizar la calidad en procesos prácticos, con habilidades de comunicación, influencia transversal y orientación a la mejora continua. Alguien capaz de combinar conocimiento técnico, liderazgo y mentalidad de crecimiento para ayudar a construir y evolucionar el modelo de calidad de CROVELIS. ¿Por qué CROVELIS? xohynlm Formarás parte de una compañía de investigación clínica en crecimiento dentro de Insud Pharma, con un entorno innovador donde la calidad, la tecnología y la excelencia operativa son pilares fundamentales para transformar la forma en la que se desarrollan los ensayos clínicos.

Una consultora especialista en gestión del talento busca incorporar un técnico de mantenimiento para optimizar la disponibilidad y eficiencia de maquinaria automatizada en la industria pharma.

La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.

El candidato ideal tiene titulación en Química, Farmacia o Ingeniería, y entre 1 y 2 años de experiencia en producción y gestión de calidad, junto con un nivel avanzado de español e inglés. Meribel Pharma Solutions busca un profesional en Alcalá de Henares para liderar la mejora continua de

Meribel Pharma Solutions en Alcalá de Henares busca un técnico de mantenimiento para realizar el mantenimiento preventivo y correctivo de la maquinaria de producción, realizar modificaciones o sustituciones para mejorar prestaciones y asegurar el correcto funcionamiento de las líneas. Se requier

En pocas palabras Inscríbase rápido, consulte la descripción completa desplazándose hacia abajo para conocer todos los requisitos de este puesto.Posición: Pharmaceutical Development Team LeaderLocalización: Azuqueca de HenaresExperiencia: más de 5 años en el desempeño de las funciones descritas¿Quieres saber más?INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.¿Qué buscamos?Incorporamos un/a Pharmaceutical Development Team Leader para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares.¡El reto!Dirección integral de proyectos de desarrollo farmacéutico para productos inhalados, desde la evaluación de patentes, selección de APIs y desarrollo de formulaciones hasta la industrialización y transferencia a fabricación comercial. Responsable de la estrategia técnica y regulatoria, gestión de estudios de bioequivalencia, coordinación de equipos multidisciplinares, cumplimiento de estándares ICH, EMA y FDA, y control de presupuestos y plazos de proyecto.Responsabilidades específicas:Planificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para garantizar el correcto avance de los proyectos. Evaluar y supervisar las actividades de los científicos especializados en formulación y análisis, analizando y valorando los resultados, con el fin de desarrollar formulaciones sólidas y procesos satisfactorios.Actuar como experto técnico para seleccionar la estrategia de formulación adecuada y las actividades de desarrollo de procesos.Realizar búsquedas bibliográficas y extraer información relevante de patentes y publicaciones científicas.Redactar y/o revisar protocolos, informes, registros maestros de lotes, documentos de transferencia técnica y otros documentos clave, de acuerdo con las directrices de la ICH y los requisitos reglamentarios.Elaborar informes de desarrollo de productos, redactar y revisar el resumen general de calidad y otros documentos para respaldar las solicitudes reglamentarias de CMC con vistas a su presentación y para responder a las cartas de deficiencias.Preparar y aprobar la documentación científica para asuntos de calidad y reglamentarios con el fin de respaldar los proyectos asignados a I+D y cumplir con el flujo de aprobación estándar establecido por el sistema de calidad; todo ello de conformidad con las normativas GMP y CFR, el cumplimiento del sistema de calidad y los acuerdos técnicos y contratos con terceros, de modo que los proyectos avancen adecuadamente.Analizar los resultados obtenidos en los estudios de bioequivalencia.Elaborar informes resumidos y presentaciones para su revisión por parte de la dirección.Supervisar, motivar, orientar y desarrollar al equipo.¿Qué necesitas?Formación: Máster en Farmacia; se valorará positivamente un doctorado en Farmacia.Idiomas: Inglés fluido; se valorarán los conocimientos de español.Experiencia (años/área): Más de 5 años de experiencia en proyectos de desarrollo farmacéutico. Se valorará la experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Habilidades de liderazgo demostradas. Experiencia en la gestión de personas. Se valorará la experiencia en la gestión de múltiples proyectos y el conocimiento de los requisitos de la FDA.Conocimientos específicos: Se valorarán los conocimientos sobre el desarrollo de productos para inhalación.Viajes: Disponibilidad para viajar.Habilidades personales: Capacidad de impacto e influencia, buenas habilidades de comunicación y gestión de proyectos, orientación a la calidad y liderazgo de equipos.¡Nuestros beneficios!Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30hContrato indefinidoAtractivo paquete salarial.Seguro de vida y accidentes.Copago en el seguro voluntario de salud.Club de Beneficios y Ahorro.Planes de desarrollo, política de movilidad interna.¡Muchos más!¿Cómo será el proceso de Selección?¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías.¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba.¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xqysrnh¿Crees que esta oferta no es para ti?Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!.#InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalentCOMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADESEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Quieres liderar el área científica en la agencia SciComms de referencia?.Revise detenidamente toda la documentación de la solicitud antes de hacer clic en el botón de solicitar al final de esta descripción.Liderar la dirección científica : marcando la hoja de ruta de contenido y posicionando

Es esencial asegurarse de que cumple con los requisitos como solicitante para este puesto; por favor, lea atentamente la información a continuación.Impulsar la mejora continua de los procesos operativos de Meribel Alcalá, promoviendo la eficiencia, calidad, productividad y reducción de desperdic

We also market licensed pharmaceutical products, imaging contrast agents, and OTC pharmaceuticals through our sales team of more than 260 professionals. OverviewWe are a Spanish pharmaceutical company engaged in R&D, manufacturing, and marketing of small molecules and biological medical products

pEn nuestra planta de Alcalá de Henares, buscamos un Técnico/a QA compliance para entrar con contrato de prácticas en el departamento de Garantía de calidad. /ppFunciones: /pulliRevisión simultánea de las guías en formato papel y en el sistema EBR, asegurando la correcta trazabilidad de las operaciones y el cumplimiento de los requisitos establecidos en los protocolos de cualificación y validación. /liliIdentificar áreas de riesgo y proponer acciones correctivas. /liliMantener registros detallados y precisos de todas las actividades relacionadas con el cumplimiento normativo. /liliMejora Continua. /liliAseguramiento de consecución de milestones del proyecto EBR responsabilidad de QA. /liliGrado en Farmacia /liliDisponibilidad para hacer contrato de prácticas(6+6) /li /ul #J-18808-Ljbffr

Overview /h3pWe are a Spanish pharmaceutical company engaged in RD, manufacturing, and marketing of small molecules and biological medical products.We also market licensed pharmaceutical products, imaging contrast agents, and OTC pharmaceuticals through our sales team of more than 260 professionals.

En nuestra planta de AH buscamos analistas de control de calidad para trabajar en el laboratorio, con las siguientes funciones: • Recibir, etiquetar y almacenar las muestras que se deben analizar., • Realizar las pruebas necesarias para los análisis y los informes., • Registrar las pruebas e informar de los resultados., • Defender los resultados y responder a las cuestiones o dudas planteadas., • Organizar y almacenar las muestras de tal forma que se garantice su integridad y la seguridad del personal. xcskxlj, • Limpiar y llevar a cabo el mantenimiento del equipo de laboratorio., • Experiencia en las funciones descritas, valorable en el sector de la industria farmacéutica, • Disponibilidad para trabajar de L a V en turno de M/T/N #J-18808-Ljbffr

pROVI Pharma Industrial Services busca un Analista de calidad operacional en su planta de Alcalá de Henares para formar parte del equipo de Estabilidades. Se esperan funciones de recepción y almacenamiento de muestras, ejecución de pruebas, registro de resultados y defensa de los informes ante preguntas. /ppTambién se requiere organización para garantizar la integridad de las muestras y la seguridad, así como capacidad para realizar mantenimiento básico del equipo de laboratorio y trabajar en turnos /p #J-18808-Ljbffr

ppRealizar funciones relativas a la fabricación de formas farmacéuticas en comprimidos, cápsulas y/o grageas cumpliendo los criterios GMP establecidos. /ppRealizar el resto de tareas asociados que implican la fabricación y acondicionamiento de comprimidos, cápsulas y/o grageas, y el mantenimiento de las instalaciones y equipos (limpieza de equipos y sumideros, registro en cuadernos, comprobaciones en guía). /ppExperiencia en industria farmacéutica. /p /p #J-18808-Ljbffr

Control de la trazabilidad de todos los mantenimientos preventivos y correctivos de acuerdo a las ordenes de trabajo asignadas, cumplimentando las intervenciones en los logbooks de mantenimiento y partes de trabajo. Realizar el mantenimiento preventivo y correctivo de las instalaciones de Alcalá Fa

ROVI PHARMA INDUSTRIAL SERVICES, S.El candidato ideal debe tener una certificación técnica en Análisis y Control y estar listo para un contrato temporal.Las responsabilidades incluyen realizar pruebas, registrar resultados y mantener la integridad de las muestras.Se ofrece un ambiente profesional

Medinsa se unió al grupo Aristo Pharma en 2011 como el primer centro de producción fuera de Alemania y desde entonces se ha establecido como un centro de excelencia para el desarrollo y la producción de productos de liberación modificada, productos anestésicos y en cápsulas. Entre los clientes

En nuestra planta de AH buscamos analistas de control de calidad para trabajar en el laboratorio, con las siguientes funciones: • Recibir, etiquetar y almacenar las muestras que se deben analizar., • Realizar las pruebas necesarias para los análisis y los informes., • Registrar las pruebas e informar de los resultados., • Defender los resultados y responder a las cuestiones o dudas planteadas., • Organizar y almacenar las muestras de tal forma que se garantice su integridad y la seguridad del personal. xcskxlj, • Limpiar y llevar a cabo el mantenimiento del equipo de laboratorio., • Experiencia en las funciones descritas, valorable en el sector de la industria farmacéutica, • Disponibilidad para trabajar de L a V en turno de M/T/N #J-18808-Ljbffr

El candidato ideal debe tener una certificación técnica en Análisis y Control y estar listo para un contrato temporal. Las responsabilidades incluyen realizar pruebas, registrar resultados y mantener la integridad de las muestras. Se ofrece un ambiente profesional en una compañía farmacéutica

En nuestra planta de Alcalá de Henares, buscamos un Analista de calidad operacional, para el equipo de Estabilidades.Funciones:Recibir, etiquetar y almacenar las muestras que se deben analizar.Realizar las pruebas necesarias para los análisis y los informes.Registrar las pruebas e informar de los

En nuestra planta de Alcalá de Henares, buscamos un Analista de calidad operacional, para el equipo de Estabilidades.Descubra si esta oportunidad es adecuada para usted leyendo toda la información que sigue a continuación.Recibir, etiquetar y almacenar las muestras que se deben analizar.Realizar

What do we do? /h3pWe are a Spanish pharmaceutical company engaged in the research and development, manufacturing and marketing of small molecules and biological medical products.We likewise use our sales channels to market a number of licensed pharmaceutical products, imaging contrast agents and ot

Realizar el mantenimiento preventivo y correctivo de las instalaciones de Alcalá Farma.Por favor, asegúrese de leer completamente el resumen y los requisitos de esta oportunidad de empleo que se detallan a continuación.Realizar las modificaciones y/o sustitución en instalaciones para mejorar las

Responsabilidades principales del puesto /h3 ul liRealizar el mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos de producción de la empresa.Realizar las modificaciones y/o sustitución de los equipos para mejorar las prestaciones.Realizar las reparaciones de los equipos de producción de la empr

Sobre la compañía /h3 pInsud Pharma es una compañía reconocida y respetada en el sector farmacéutico y de la salud con más de 40 años de historia con más de 7. Posición /h3 pOperario/a carretillero- Gestión de Residuos /p h3Experiencia /h3 pMuy valorable 1 año de experiencia al menos en l

pLa empresa española 3001 ROVI PHARMA INDUSTRIAL SERVICES, S.A.U. busca un/a estudiante en prácticas para apoyar en cumplimiento normativo y QA en proyectos de validación y cualificación. /ppEntre las funciones destacan la revisión simultánea de guías en papel y en el sistema EBR, la identificación de riesgos, y el mantenimiento de registros detallados, asegurando la trazabilidad y cumplimiento de los protocolos. /p #J-18808-Ljbffr

pEn nuestra planta de Alcalá de Henares, buscamos un Técnico/a QA compliance para entrar con contrato de prácticas en el departamento de Garantía de calidad. /ppFunciones: /pulliRevisión simultánea de las guías en formato papel y en el sistema EBR, asegurando la correcta trazabilidad de las operaciones y el cumplimiento de los requisitos establecidos en los protocolos de cualificación y validación. /liliIdentificar áreas de riesgo y proponer acciones correctivas. /liliMantener registros detallados y precisos de todas las actividades relacionadas con el cumplimiento normativo. /liliMejora Continua. /liliAseguramiento de consecución de milestones del proyecto EBR responsabilidad de QA. /liliGrado en Farmacia /liliDisponibilidad para hacer contrato de prácticas(6+6) /li /ul #J-18808-Ljbffr

Responsabilidades principales del puestoRealizar el mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos de producción de la empresa.Realizar las modificaciones y/o sustitución de los equipos para mejorar las prestaciones.Realizar las reparaciones de los equipos de producción de la empresa.Nivel

Posición: Operario/a carretillero- Gestión de Residuos /h3 h3Experiencia: muy valorable 1 año de experiencia al menos en las funciones descritas /h3 h3¿Quieres saber más? /h3 pInsud Pharma es una compañía reconocida y respetada en el sector farmacéutico y de la salud con más de 40 años de

Contrato IndefinidoLocalización: Azuqueca de HenaresExperiencia: al menos de 1 a 2 años en funciones similares¿Quieres saber más?INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricaci�

Position Details /h3ulliCorporate Tax Specialist /liliMadrid /lili8 years in similar roles /li /ulpReady to be a challenger? /ppINSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales

Haleon busca un/a Pharma Sales Representative para representar a HALEON en un territorio asignado dentro de Barcelona (Baix Llobregat) y una parte de Mallorca, con foco en maximizar distribución, surtido, venta y rotación del portfolio.

A global B2 B marketing firm is seeking an Account Director to manage client relationships and develop account strategies in the Pharma sector. The ideal candidate will have a background in Pharma marketing, proven management experience, and excellent communication skills.