Trabajos pharma en GironaCrear alertas

Compañía del sector farmacéutico con un fuerte enfoque en calidad, cumplimiento GMP y desarrollo de nuevos proyectos para clientes internacionales, que requiere de la incorporación de un/a técnico/a a HSE/ PRL.Garantizar la implantación, seguimiento y mejora continua de los sitemas de HSE en p

The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discrimina

¿Quiénes somos? Grupo Farmacéutico Salvat es una compañía familiar fundada en Barcelona en 1955, con más de 70 años cuidando la salud a través de marcas emblemáticas como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum o Salvacolina. Tenemos presencia en más de 60 países y plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami. Contamos con I+D propio y desarrollamos soluciones en oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de Consumer Health y servicios CDMO, donde aspiramos a ser un referente. Estamos certificados por la FDA y reconocidos con calificación excelente en el Plan Profarma. Actualmente impulsamos el proyecto NewSalvat, una transformación para ser más ágiles, fuertes y competitivos. Nuestra cultura se basa en los valores AACT (Ambición, Accountability, Colaboración y Transparencia), apostando por el crecimiento y el talento de las personas. ¿Qué buscamos? Estamos en la búsqueda de DT suplente que comparta nuestra visión y esté listo para contribuir en proyectos desafiantes. Si tienes los conocimientos requeridos y un enfoque proactivo, ¡queremos conocerte! ATENCION: Requisito imprescindible aportar experiencia de 3 años en áreas de Garantía de calidad en la industria farmacéutica. Tu misión Buscamos un técnico en calidad y Director técnico suplente para colaborar en la definición e implementación de las políticas/procedimientos del Sistema de Calidad de Laboratorios Salvat, asegurando su cumplimiento frente a las normativas de aplicación (GMP, GxP, ISO, ICH, etc.) empleadas en las actividades de desarrollo y fabricación de medicamentos, productos sanitarios, complementos alimenticios y cosméticos, asegurando en todo momento su actualización y vigencia. Como Director técnico suplente, colaborará con DT en la liberación de lotes al mercado, revisión de los indicadores de calidad, revisión de acuerdos técnicos y documentación del sistema de calidad y comunicación con clientes, CMOs y Autoridades. Tus principales responsabilidades serán: Las tareas/responsabilidades se desarrollarán en los siguientes ámbitos: - Sistema de Calidad: funcionamiento y desarrollo de las herramientas necesarias para el mantenimiento del Sistema de calidad aplicable a los procesos de una empresa farmacéutica: control de cambios, desviaciones, CAPAs, sistema documental, PNTs y reclamaciones - Validaciones y cualificaciones, Anexo 15 GMPs - Seguimiento de procesos productivos - Revisión de Calidad de Producto y CPV - Formación interna - Análisis de riesgos - Indicadores de calidad - Auditorias Requisitos - Estudios Superiores Universitarios en farmacia. - Experiencia de 3 años en áreas de Garantía de calidad en la industria farmacéutica. - Conocimientos específicos en normativa de calidad, GxP, en entorno europeo y USA. - Inglés, nivel avanzado - Se valorará conocimientos estadísticos y en validaciones de sistemas informatizados, así como conocimiento y experiencia en normativas de Farmacovigilancia, Productos sanitarios, complementos alimenticios y cosméticos. - Nivel de responsabilidad ¿Qué te ofrecemos? - Proyecto sólido en una compañía consolidada del sector Pharma. - Entorno de transformación y con crecimiento profesional y personal. - Rol estratégico con alto impacto en negocio y en resultados. - Desarrollo profesional y liderazgo de equipos de alto rendimiento. - Entorno dinámico y orientado a resultados. - Equipos de trabajo transversales y colaborativos. - Cultura colaborativa y exigente. - Un entorno en el que valoramos la iniciativa y el impacto individual. ¿Quieres formar parte de este proyecto transformador? Aplica para más información ¡Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!

Importante laboratorio farmacéutico ubicado en Sant Celoni (Barcelona) busca incorporar un/a Head of Site Engineering & Maintenance para liderar el área de ingeniería, mantenimiento y servicios técnicos de su planta productiva. Buscamos una persona con liderazgo, visión estratégica y fuerte orientación a la excelencia operativa, que garantice el correcto funcionamiento de las instalaciones, utilities y equipos, asegurando el cumplimiento normativo y el soporte técnico al negocio. ¿Cuál será tu misión? Liderar la gestión integral de ingeniería, mantenimiento y servicios técnicos de la planta. Definir e implementar la estrategia de mantenimiento, incluyendo recursos, repuestos y planes preventivos y correctivos. Contribuir a la definición y despliegue del Site Master Plan (plan de inversiones y planificación a largo plazo). Gestionar proyectos técnicos de pequeña y mediana envergadura, asegurando alcance, plazos y presupuesto. Coordinar y desarrollar al equipo técnico, garantizando la correcta ejecución de las actividades y fomentando su crecimiento profesional. Analizar costes, optimizar el uso de activos y liderar iniciativas de mejora continua. Gestionar instalaciones, suministro eléctrico, utilities, equipos y sistemas de control. Asegurar el cumplimiento de la normativa en materia de calidad, medio ambiente, seguridad y legislación laboral. Salud, Seguridad y Medio Ambiente (HSE) Garantizar el cumplimiento estricto de los protocolos de seguridad, uso de EPIs y prevención de riesgos laborales. Velar por los estándares de calidad y seguridad tanto para personal interno como externo. Perfil que buscamos: Experiencia sólida liderando ingeniería y mantenimiento en entornos industriales regulados (Muy valorable Pharma). Capacidad de liderazgo, toma de decisiones y visión estratégica. Orientación a la acción, mejora continua y resultados. Mentalidad colaborativa y visión de compañía. Buen nivel de inglés, necesario para interacción con entornos corporativos y proyectos internacionales. Si buscas un nuevo reto en un entorno farmacéutico sólido, con impacto real en la operación y en el desarrollo de equipos, queremos conocerte. #J-18808-Ljbffr

ppSomos una empresa multinacional líder europeo en productos de nutrición y dietética con más de 1500 empleados y casi 400 en España. /p pCreemos en la alimentación saludable y realizamos nuestra misión fabricando y distribuyendo productos propios y de terceros, a través de distintos canales de venta: Groceries, Pharma, HFS y e-commerce, en más de 40 países. /p pApostamos por la comunicación llevando al mercado Marcas populares como Bicentury, Isostar, Bimanan, entre otras. /p pSi quieres seguir creciendo profesionalmente dentro de una compañía líder en su sector continúa leyendo. /p pEstamos buscando un/a bRESPONSABLE DE DESARROLLO Y SOPORTE EN REGULATORY /b, que dependerá de nuestra bTechnology Manager - Cakes, Cooking Extrusion Food Supplements /b para trabajar en nuestras oficinas en Quart - Girona. Se realizará un contrato inicial eventual para cubrir una baja de paternidad iniciando en el mes de Septiembre. /p pEl objetivo de la posición es liderar la parte técnica de desarrollo de nuevos productos y mejoras de las existentes, según indicaciones del manager. Focus en tecnologías propias (formación de tortitas, cocción- extrusión) y de terceros (complementos alimenticios u otros). /p pActuar de back-up en el área de Regulatory Affairs en la revisión del etiquetado cuando sea necesario. /p h3Responsabilidades principales: /h3 h3Como Responsable de Desarrollo: /h3 ul liLiderar Desarrollos y mejoras de producto a partir de la definición del Proyecto y a lo largo de todo el proceso, desde el laboratorio hasta la industrialización. /li liCoordinar y liderar las pruebas Industriales necesarias y validar, juntamente con producción, la viabilidad técnica de las nuevas formulaciones. /li liGenerar documentación relativa a nuevos productos: ficha técnica y ficha de etiquetado según requisitos legales, fórmulas, alegaciones y estándares de Calidad, criterios de aceptación y toda la documentación que requiera el producto. Aplicado a productos fabricados y a productos de terceros. /li liTrabajar de forma muy cercana con Producción, Calidad, Marketing y Regulatory. /li liOptimitzar recetas, procesos e ingredientes. /li liCoordinar proyectos con diferentes departamentos, cuando se le pidan. /li liAnticipar riesgos y proponer soluciones técnicas. /li liParticipar activamente en la mejora continua. /li /ul h3Como Soporte en Regulatory: /h3 ul liRevisar etiquetados y textos de packaging desde el punto de vista legal incluyendo declaraciones nutricionales y de salud, en ausencia del responsable de Regulatory o en momentos puntuales de elevada carga de trabajo. /li liCoordinar notificaciones de complementos alimenticios a las Autoridades competentes. /li liGrado en Ingeniería Alimentaria/ Agroalimentaria, Ciencias y Tecnologia de los Alimentos, Química, Nutrición y dietética,... /li liMínimo 3 años de experiencia previa en posiciones de I+D y/o de Regulatory en empresas alimentarias. /li liTrabajo en equipo, rigurosidad, habilidades comunicativas, compromiso, orientación a resultados, pensamiento crítico, flexibilidad, gestión de proyectos, resiliencia, proactividad, capacidad de priorizar en función del negocio, creatividad. /li liConocimientos técnicos: Desarrollo de producto, Normativa alimentaria. Análisis sensorial, etc. Interés en ambas áreas (desarrollo de producto y regulación alimentaria). /li liFlexibilidad horaria de entrada y salida y viernes jornada intensiva. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

They should have at least 5 years of experience in pharmaceutical or biotechnology sectors, strong command of English and Spanish, and excellent analytical and communication skills.

ph3Manufacturing Training Manager | Global Animal Human Health | Girona, Spain /h3 pWe're working with a global pharmaceutical company headquartered in Girona, Spain, with manufacturing sites producing vaccines and biological products across both animal health and human health divisions. /p pThey've created a brand new role: Manufacturing Training Manager - a strategic position built to own and transform how manufacturing training works across the organisation. /p h3The role /h3 pThis is not a training delivery role. You'll be joining at a moment when the company has outgrown its current model and needs someone to build a professional, governed training function from scratch - with full strategic ownership from day one. /p pYou'll report into the People Organisation function and work across both manufacturing sites, with visibility across all of Operations. /p h3What you'll own /h3 ul liDefine and govern the training and qualification framework for manufacturing - qualification plans, requalification cycles, competency matrices, audit readiness /li liChallenge and redesign how training is delivered - accelerating time-to-competency for operators working in complex, technically demanding biological manufacturing environments /li liLead the digital transformation of training - LMS evaluation and implementation, automation, data-driven KPIs, and increasingly AI applied to learning /li liAct as a strategic partner to Manufacturing, QA and People - not an executor of someone else's plan /li /ul h3What we're looking for /h3 pYou'll have a strong manufacturing or operations background - ideally in pharma, biotech, or a similarly regulated environment - and you'll have built up genuine training, qualification or capability-building experience alongside it. /p h3The strongest profiles tend to come from /h3 ul liProduction Manager or Operational Excellence Manager who has owned training/capability-building as part of the role /li liContinuous Improvement Manager with a qualifications or validation background /li liManufacturing professional currently running digital systems (e-BR, MES, LMS) alongside training responsibilities /li liSomeone from a large pharma company where this kind of dedicated manufacturing training role already exists, who wants to own the function fully for the first time /li /ul pGMP experience is essential. Biologics or sterile manufacturing knowledge is a genuine advantage given the technical complexity of the environment. /p h3This role is not right for /h3 ppure commercial or sales trainers, corporate LD generalists without manufacturing floor experience, or clinical trials training specialists. /p h3The opportunity /h3 ul liNewly created role with real strategic mandate - you'll be building something, not maintaining it /li liClear progression pathway as the company builds out its Operational Excellence function /li liOn-site in Girona area (split across two sites) - Spanish and English required /li liCompetitive salary - details on application /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

pQP Group in Girona, Spain, is hiring a Manufacturing Training Manager to own and transform manufacturing training across the organisation. This newly created role requires strategic leadership, governance of qualification and competency frameworks, and the design of a scalable, data‑driven LMS and digital training ecosystem for two sites. /ppYou will partner with Manufacturing, QA and People, drive KPI reporting, and lead cross‑functional change in a highly regulated biotech/pharma environment; GMP /p #J-18808-Ljbffr

Quieres liderar el área científica en la agencia SciComms de referencia?.Liderar la dirección científica.Dirigir y desarrollar el equipo científico.Supervisar y validar el contenido científico.Construir y consolidar la relación institucional con la comunidad médica:.Aportar visión de indust

Beca de Excelencia en la Industria Pharma, Biotech, Healthcare y Medtech. Pharma, Biotech, Healthcare y Medtech. Esta oportunidad combina formación especializada y experiencia profesional, facilitando la incorporación y el desarrollo de carrera en la industria Pharma, Biotech, Healthcare y Medtech

The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discrimina

Se anima a todos los posibles solicitantes a que se desplacen y lean la descripción completa del puesto antes de presentar su candidatura.Asegurar el cumplimiento estricto de las normativas (GMP, GxP, 21CFR) y garantizar que cada lote liberado desde nuestra planta cumple con las especificaciones ap

En Insud Pharma , buscamos incorporar un/a Study Coordinator para un ensayo clínico fase III en el área de salud de la mujer. The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and tr

En este puesto en ESAME PBS te incorporarás a proyectos dentro de la industria Pharma, Biotech, Healthcare y Medtech desde Barcelona, en modalidad presencial y a tiempo completo. Formación universitaria finalizada en Química, Farmacia, Biomedicina, Ingeniería o titulaciones afines, con interés

The Medical Sales Representative will be responsible for promoting and selling the companys pharmaceutical products and medical devices to healthcare professionals, pharmacies, hospitals, and other healthcare institutions. Promote pharmaceutical products and medical devices to physicians, pharmacist

Are you ready to ensure the performance of a large-scale laboratory platform through modern testing strategies and automation?.Join our expert team to work on a laboratory platform ecosystem, contributing to the development of scalable performance testing capabilities for complex systems.You will ap

Aportar visión de industria farmacéutica : al diseño de servicios y propuesta de valor del grupo hacia sus clientes (laboratorios), trasladando el conocimiento de cómo opera medical affairs/marketing científico en pharma.

Nos encontramos en la búsqueda de un perfil de Pharma Operations Specialist , con visión transversal de negocio y potencial para evolucionar hacia posiciones de mayor responsabilidad dentro de la organización para una empresa del sector farmacéutico.

Aportar visión de industria farmacéutica : al diseño de servicios y propuesta de valor del grupo hacia sus clientes (laboratorios), trasladando el conocimiento de cómo opera medical affairs/marketing científico en pharma.

En Insud Pharma , buscamos incorporar un/a Study Coordinator para un ensayo clínico fase III en el área de salud de la mujer.

A leading digital solutions company in Spain is seeking a Market Research Project Manager to support global pharmaceutical research initiatives.

Planet Pharma is seeking a Security Project Coordinator to manage a portfolio of Security Operations and Incident Response projects.

Shaman, a high-growth pharma SaaS company, is seeking a Pre‑Sales Technical Consultant to demo our content authoring solutions and demonstrate how they integrate with Veeva and Salesforce. You bring at least 3 years in a pre‑sales or technical consulting role, preferably in pharma SaaS, and you

The role partners closely with all Business Units, North America Medical Affairs, the Clinical Development team of Biopharma, and key international markets to support product launches, lifecycle management, and ensure alignment with the global scientific strategy. Lead cross-functional development o

Red Global is seeking two experienced UAT testers to support a major Veeva Vault standardisation programme within Global Regulatory Operations.Initial B2B freelance contract for 5 months, with strong possibility of extension through 2027.Las cualificaciones, habilidades y toda la experiencia relevan

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Vimachem is seeking a Senior MES Implementation & Support Engineer to deploy and support its AI-enabled Pharma MES modules across global manufacturing environments.