Research And Development Technician
2 days ago
Girona
Resumen del puesto Descubra si esta oportunidad es adecuada para usted leyendo toda la información que sigue a continuación. Ethypharm está reclutando un puesto temporal de Técnica/o I de Investigación y Desarrollo para su planta de producción ubicada en Álava‑Bernedo. Ethypharm comercializa medicamentos complejos y de alto valor añadido a nivel internacional, principalmente en las áreas del sistema nervioso central y los inyectables hospitalarios. Este es un puesto profesional emocionante para un candidato que busca causar impacto en el desarrollo de nuevos productos. Responsabilidades • Realizar actividades de pre-formulación (estudios de compatibilidad, definición de fórmula)., • Formulación de soluciones inyectables., • Realizar estudios de filtración y participar en el desarrollo de procesos., • Utilizar equipos y técnicas analíticas sencillas y complejas (p Hmetro, osmómetro, HPLC, UHPLC, GC, absorción atómica, etc.)., • Ejecución de análisis principalmente sobre HPLC / UHPLC y, ocasionalmente, sobre GC., • Desarrollar métodos analíticos y actividades de validación (estudios de degradación forzada, etc.)., • Realizar análisis GMP para liberación y programa de estabilidad de lotes de registro en apoyo a la presentación de nuevos productos para los mercados de Europa o Canadá., • Preparar documentación (principalmente en inglés) relacionada con las actividades: protocolos, informes, interpretación de datos e informes científicos., • Documentar todas las actividades en cuadernos de laboratorio., • Redacción y revisión de PNTs. Perfil profesional • Formación en Ciencias farmacéuticas o Química., • Mínimo dos años de experiencia exitosa en un puesto similar, idealmente en la industria farmacéutica., • Licenciado Superior., • Conocimientos de técnicas analíticas y desarrollo farmacéutico., • Conocimientos en BPL y NCF., • Conocimientos específicos: instrumentación analítica, experiencia en cromatografía (principalmente HPLC / UHPLC y GC)., • Mínimo 2 años como analista analítico de desarrollo o analista de control de calidad en la industria farmacéutica / entorno GMP., • Experiencia en formulación y desarrollo de soluciones inyectables es una ventaja., • Idiomas: Español fluido y nivel medio en inglés hablado/escrito., • Conocimiento de la regulación GMP, farmacopeas ICH, FDA, USP y EP., • Dominio de herramientas de oficina: Excel, Word y Power Point. Perfil personal • Organización, trabajo en equipo, excelencia, rigor y cuidado. Condiciones El puesto se cubre en horario flexible. Remuneración según Convenio como Técnico I+D Nivel 1. Indispensable carnet de conducir y automóvil para desplazarse hasta el laboratorio ubicado en Bernedo, Álava (País Vasco). ¿Quieres unirte a un equipo joven, dinámico y motivado, y quieres asumir nuevos retos? xcskxlj Envíanos tu solicitud. #J-18808-Ljbffr