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Bajo la dependencia del Jefe de Servicio de Traumatología y Cirugía Ortopédica, se incorporará a un equipo de 18 profesionales y desarrollará las siguientes funciones: Realizar la atención médica integral a pacientes con patología traumática y ortopédica del pie y tobillo, tanto en el ámbito hospitalario como ambulatorio. Llevar a cabo la valoración, diagnóstico, tratamiento quirúrgico y conservador, y seguimiento de los pacientes. Participar en la actividad quirúrgica y asistencial propia de la especialidad, tanto programada como urgente. Atender las interconsultas hospitalarias relacionadas con la especialidad. Colaborar con el resto del equipo de Traumatología y Cirugía Ortopédica en la actividad asistencial del servicio. Cumplir los objetivos asistenciales y de calidad establecidos por la Dirección y el Jefe de Servicio. Velar por la seguridad y la calidad asistencial de los pacientes. Asistir y participar en sesiones clínicas, comisiones multidisciplinares y actividades docentes del servicio. Colaborar en la elaboración y actualización de protocolos, guías clínicas y proyectos de mejora e investigación. Cualquier otra función relacionada con las competencias propias del puesto y encomendada por el Jefe de Servicio. Formación y experiencia Licenciatura o Grado en Medicina. Especialidad en Cirugía Ortopédica y Traumatología vía MIR o título homologado en España. Experiencia y/o formación específica en cirugía y patología de pie y tobillo. Ofrecemos Contrato indefinido con incorporación inmediata en un hospital universitario moderno, situado a 15 km de Barcelona, con excelente dotación tecnológica y buenas comunicaciones. Incorporación a un Servicio de Traumatología y Cirugía Ortopédica formado por un equipo de 18 profesionales, joven, dinámico y multidisciplinar, con un excelente ambiente de trabajo. Horario flexible y una o dos guardias al mes. Posibilidad de desarrollo profesional y formación continuada en las diferentes áreas de la especialidad, con asistencia a cursos y congresos. Participación activa en proyectos asistenciales, docentes y de mejora continua. Salario acorde con la experiencia y según convenio SISCAT. Estabilidad laboral y oportunidades de crecimiento profesional.

Desde Temps , buscamos un/a Encargado/a de Turno para incorporarse directamente en una compañía industrial top especializada en inyección de plástico . Buscamos una persona con experiencia en planta, buen criterio técnico y capacidad para coordinar la producción durante su turno, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad, orden y productividad. ¿Cuál será tu misión? Ser la persona responsable del correcto funcionamiento de la fábrica durante tu turno, coordinando las prioridades productivas, ajustando parámetros de proceso y garantizando que la producción salga en cantidad y calidad adecuadas. Funciones principales Controlar la producción durante el turno. Coordinar y priorizar las actividades según las necesidades productivas. Realizar ajustes de parámetros de proceso en máquinas de inyección. Gestionar triturados, cambios de color y vaciado de máquinas terminadas. Realizar hojas de parámetros de proceso. Ejecutar checklist de moldes y cambios de color. Aprobar las primeras coladas de cada lote de producción. Realizar pruebas y ajustes necesarios en producción. Llevar a cabo mantenimiento de primer nivel. Limpiar imanes y mantener el orden y limpieza del turno. Informar de incidencias durante el turno. Velar por el correcto uso de máquinas, herramientas y EPIs. Impulsar el cumplimiento de normas de seguridad y salud. Formar y acompañar a los trabajadores en su puesto. Colaborar en la mejora continua y en la investigación de incidentes. ¿Qué buscamos? Experiencia previa en inyección de plástico . Conocimiento de procesos de inyección, cambios de color y ajuste de parámetros. Experiencia en puesto similares. Capacidad para organizar prioridades en planta. Buena actitud, proactividad y ganas de aprender. Persona responsable, resolutiva y orientada a calidad, seguridad y productividad. Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos mensuales . ¿Qué ofrecemos? Incorporación directa por empresa. Contrato indefinido Proyecto estable en entorno industrial. Jornada de lunes a viernes. Turnos rotativos mensuales. 15 pagas. Servicio de comedor. Convenio de química. Salario entre 30 y 40.000€, según experiencia aportada

Somos Vestacy Vestacy es una empresa independiente con un propósito claro: transformar las casas en hogares. Somos el hogar de algunas de las marcas más reconocidas y de mayor confianza del mundo (Air Wick, Calgon, Cillit Bang y Mortein), ayudando a millones de personas a cuidar los espacios donde viven cada día. Respaldados por Advent, una de las principales firmas globales de capital privado, contamos con la libertad para pensar en grande y actuar con rapidez. Con casi 3.000 colaboradores en más de 20 países, consideramos a cada persona como un fundador con capacidad para tomar decisiones audaces y dar forma al futuro. Cuidamos de nuestra empresa de la misma manera que tú cuidas de tu hogar: con energía, pasión y orgullo. Aquí encontrarás espacio para crecer, oportunidades para liderar y el apoyo necesario para desarrollarte. Juntos estamos construyendo algo extraordinario. Sobre el puesto Como Técnico PRL, serás responsable de promover e implementar los estándares de Salud, Seguridad y Medio Ambiente de acuerdo con las directrices corporativas y la normativa legal vigente. Tu objetivo será garantizar un entorno de trabajo seguro, saludable y sostenible, liderando iniciativas de mejora continua y fomentando una cultura preventiva en toda la planta. Tus responsabilidades Garantizar el cumplimiento de la normativa relacionada con salud y seguridad laboral, protección medioambiental y seguridad industrial (ATEX, SEVESO, etc.). Gestionar los permisos medioambientales (emisiones atmosféricas, residuos y aguas residuales). Supervisar los cambios legislativos y adaptarlos a la planta. Definir la estrategia HSE alineada con los objetivos corporativos. Desarrollar y mantener los sistemas de gestión HSE (ISO 14001 e ISO 45001). Gestionar la documentación, incluyendo la elaboración de procedimientos. Liderar auditorías internas y externas. Identificar no conformidades y definir acciones correctivas. Mantener la relación con autoridades reguladoras y auditores externos. Realizar evaluaciones de riesgos laborales y de impacto ambiental. Identificar riesgos e implementar medidas de control. Priorizar los riesgos críticos y reducir su impacto. Diseñar e impartir programas de formación en HSE. Realizar la formación de acogida para nuevas incorporaciones. Mantener actualizada la matriz de formación y competencias. Liderar programas de comportamiento seguro (Vestacy System Observation). Promover una cultura de “cero accidentes”. Influir en directivos, supervisores y operarios. Fomentar la responsabilidad individual en materia de seguridad. Liderar la integración de HSE en la toma de decisiones del negocio. Participar en las reuniones del Comité de Seguridad y Salud (CSS). Realizar inspecciones diarias en planta. Supervisar el cumplimiento de los procedimientos en producción. Investigar incidentes y accidentes. Garantizar la implantación de acciones correctivas y preventivas. Desarrollar planes de emergencia. Coordinar simulacros. Actuar como líder o asesor en situaciones de crisis. Gestionar empresas contratistas. Garantizar el cumplimiento de los requisitos EHS por parte de los contratistas. Coordinar las actividades empresariales (CAE). Medio ambiente y sostenibilidad: implementar planes para reducir impactos ambientales (residuos, emisiones, consumo energético y uso de agua). Realizar el seguimiento de indicadores medioambientales. Reportar métricas para el cálculo de KPIs. Elaborar informes para Corporate. Requisitos Titulación superior en Prevención de Riesgos Laborales, con especialización en Seguridad, Higiene Industrial o Ergonomía. 4/5 años de experiencia en una posición similar. Conocimiento de los requisitos legales y sistemas de protección contra incendios; se valorará el conocimiento de los estándares FM Global. Dominio de MS Office (herramientas locales y en la nube). Certificación eléctrica (valorable). Alto nivel de autodisciplina y orientación a resultados. Excelentes habilidades de resolución de problemas y capacidad para implantar soluciones HSE optimizadas para el negocio. Nivel alto de inglés. Cualificaciones deseables Formación en Seguridad ADR. Formación y experiencia en gestión de Legionella. Formación y experiencia en auditorías de sistemas de gestión (ISO 45001 / ISO 14001). Experiencia en Lean Manufacturing y mejora continua. Experiencia en entornos dinámicos y de ritmo acelerado. Qué ofrecemos Creemos que el buen trabajo merece grandes recompensas. Por ello, ofrecemos una amplia gama de beneficios locales y globales diseñados para ayudarte a crecer y desarrollarte, incluyendo oportunidades de movilidad profesional, programa de recomendación de empleados, acceso a nuestra academia online de aprendizaje, apoyo al bienestar mental e incentivos de bonus a corto plazo. Contrato temporal para el proyecto de Disentanglement. Te ofrecemos la oportunidad de formar parte de un proyecto dinámico con un fuerte enfoque en liderazgo técnico, donde podrás coordinar iniciativas de mejora e implementar nuevas prácticas y tecnologías en un entorno industrial en constante evolución. Salario: según experiencia. Horario flexible de lunes a jueves y jornada intensiva los viernes. Comedor de empresa, seguro médico y otros beneficios sociales. Proyecto con gran potencial de crecimiento y aprendizaje en un entorno multinacional. Fecha prevista de incorporación: inmediata. Igualdad de oportunidades Creemos que los mejores equipos se construyen como los grandes hogares: sobre bases sólidas y con espacio para crecer. Por ello, contratamos valorando tanto el potencial como la experiencia. Si te identificas con nuestro propósito, te animamos a presentar tu candidatura, incluso si no cumples todos los requisitos. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su edad, capacidades, origen, identidad o cualquier otra característica protegida por la legislación vigente. Juntos creamos un entorno donde todas las personas pueden prosperar.

Alliance Automotive Group (AAG) es uno de los principales distribuidores de piezas para turismos y vehículos comerciales en el mercado de recambios de automoción independiente en Europa. Opera en el Reino Unido, Irlanda, Francia, Alemania, Polonia, España, Portugal, Bélgica y los Países Bajos. La empresa es filial al cien por cien de Genuine Parts Company (GPC), el mayor distribuidor mundial de recambios de automoción, con actividades en Norteamérica, Europa y Australasia. La red de AAG atiende a miles de clientes en toda Europa con el apoyo de una infraestructura logística de 80 centros de distribución, 2.455 tiendas y 7.590 centros de reparación .AAG tiene unos ingresos de 3.100 millones de euros y cuenta con más de 17.000 empleados. En la Región de Cataluña, buscamos incorporar un/a Responsable de Call Center para liderar nuestro equipo de atención comercial y contribuir al crecimiento y excelencia operativa de nuestro negocio. Necesitamos una persona con una sólida capacidad de gestión de equipos, orientación a resultados y una clara visión analítica, capaz de impulsar el rendimiento del área y garantizar la mejor experiencia para nuestros clientes. ¿Cuáles serán tus responsabilidades? • Liderar, motivar y desarrollar al equipo de Call Center. Realizar el seguimiento de indicadores de actividad, productividad y calidad del servicio. Analizar datos y elaborar informes que permitan identificar oportunidades de mejora. Definir y supervisar planes de acción orientados a la consecución de objetivos. Coordinar la actividad diaria del equipo, garantizando una correcta planificación de recursos. Colaborar con otras áreas de la compañía para optimizar procesos y mejorar la atención al cliente. Impulsar una cultura de mejora continua, compromiso y orientación al cliente. ¿Qué buscamos? • Experiencia previa gestionando equipos de Call Center o atención al cliente. Capacidad demostrada de liderazgo y gestión de personas. Perfil analítico, habituado al trabajo con datos, métricas e indicadores de negocio. Capacidad de organización, autonomía y toma de decisiones. Orientación a resultados y mejora continua. Habilidades de comunicación, influencia y trabajo en equipo. Valorable experiencia en entornos de distribución, retail, automoción o sectores con alta actividad comercial. * Nivel conversación de inglés. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una multinacional líder en el sector de la automoción. Proyecto estable con posibilidades de desarrollo profesional. Entorno dinámico y orientado a la innovación. * Participación activa en proyectos de transformación y mejora del negocio. Si te apasiona la gestión de equipos, el análisis de datos y la mejora continua, nos encantará conocerte.

Hospital universitario moderno ubicado en el Vallés, a 15 km de Barcelona, busca incorporar un/a médico/a especialista en Radiología. Por favor, verifique que tiene el nivel de experiencia y las cualificaciones adecuadas leyendo la descripción completa de esta oportunidad a continuación. Fundación privada con servicio público, integrada en el sistema SISCAT, que desempeña funciones de hospital comarcal y da cobertura a 7 municipios con una población de referencia de 165.000 habitantes. Bajo la supervisión del Responsable del Servicio de Radiología, buscamos un/a profesional motivado/a para integrarse en un equipo dinámico y asumir los siguientes retos: Funciones principales: · Realización de ecografías. · Procedimientos intervencionistas guiados por ecografía (biopsias). · Elaboración de informes de TAC y resonancia magnética. · Trabajo coordinado con el equipo asistencial. Requisitos · Título de Medicina homologado · Tener especialidad en Radiología Ofrecemos: · Contrato indefinido, continuidad y estabilidad laboral. · 4 mañanas de 8-15h y una tarde hasta las 20h. · Posibilidad de hacer actividades extras · Incorporación a un servicio dinámico, multidisciplinar y joven, con muy buen ambiente. · Realizar formación continuada con posibilidad de crecimiento profesional en las diferentes áreas de la especialidad y asistir a cursos y congresos. · Vinculación con el Hospital Clínic. · Participar activamente en las diferentes Comisiones del Hospital y desarrollar nuevos proyectos. xkdbapo · Retribución según convenio SISCAT. Horario: • 4 mañanas de 8h-15h y una tarde hasta las 20h

ppGrifols, una compañía global del sector de la salud, está en búsqueda de un/a Trainee para el departamento de DG EQUIPMENT PROCESS VALIDATION en Diagnostic Grifols SA. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p h3Responsabilidades /h3 ul liColaborarás en la planificación y preparación del material necesario para las actividades de cualificación y validación, coordinándote con diferentes departamentos y asegurando el cumplimiento de los procedimientos internos. /li liParticiparás en la ejecución y seguimiento de las actividades de cualificación, validación, recualificación y revalidación, realizando verificaciones y dando soporte a las diferentes áreas implicadas. /li liRealizarás el registro, análisis y tratamiento de los resultados obtenidos, garantizando una correcta documentación conforme a los estándares del sistema de calidad. /li liGestionarás la documentación del departamento, asegurando su correcta organización, archivo, trazabilidad y control de versiones. /li liApoyarás la elaboración, revisión y actualización de protocolos e informes de cualificación, validación, recualificación y revalidación, colaborando con los distintos departamentos para su aprobación y seguimiento. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liEres un estudiante de máster en Industria Farmacéutica con un background en Farmacia o Química. /li liCuentas con un nivel de inglés de C1. /li liTienes disponibilidad de realizar un convenio a través de tu centro de estudios por un mínimo de 8 meses. /li liEres una persona proactiva, con ganas de aprender, flexible y te sientes cómodo/a en un ambiente dinámico y de innovación. /li liCompensación: Ayuda al estudio, comedor y autobús de empresa. /li liOportunidad de formarte en un entorno altamente regulado e internacional. /li liIntegrarte en un equipo multidisciplinar, con posibilidades reales de aprender y desarrollarte en la industria farmacéutica. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ph3Training Specialist /h3 pWould you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well‑being of people around the world. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pSe precisa incorporar un/a bTraining Specialist /b para bInstituto Grifols SA /b, compañía especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano. /p h3Misión del Rol /h3 pGarantizar la correcta acogida, formación y desarrollo del personal de nueva incorporación y de la plantilla en planta, asegurando la adquisición de competencias técnicas, operativas y de seguridad en un entorno regulado. Actuarás como figura de referencia (“mentor/a de formación”) en coordinación con supervisores y áreas productivas, impulsando la cultura de seguridad, calidad y cumplimiento GMP en el día a día. /p pSe trata de un rol dual con presencia en planta y entorno de oficina, clave para conectar la realidad operativa con los planes de formación establecidos. /p h3Tus responsabilidades serán /h3 ul liSerás el primer punto de contacto formativo para el personal de nueva incorporación. /li liAsegurarás la correcta ejecución del plan de acogida y formación inicial (teórica y práctica en planta). /li liMantendrás actualizado el perfil formativo y la trazabilidad de la formación del personal. /li liRealizarás seguimiento de la evolución de las nuevas incorporaciones durante sus primeras semanas. /li liParticiparás junto con el manager en la evaluación del desempeño inicial. /li liImpulsarás la polivalencia del personal mediante acciones formativas estructuradas. /li liActuarás como sponsor de seguridad en planta, promoviendo el cumplimiento de normas EHS y GMP. /li liGestionarás la entrega y correcta utilización de EPIs. /li liParticiparás en la investigación y seguimiento de incidentes y acciones correctivas. /li liRealizarás rondas de seguridad en planta, detectando riesgos y proponiendo mejoras. /li liContribuirás a la consolidación de una cultura preventiva y de mejora continua. /li /ul h3Quién eres /h3 ul liCFGS o Grado en áreas como Ciencias de la Salud, Química, Biotecnología, Farmacia, Ingeniería Industrial o similares. /li liDispones de al menos 5 años de experiencia en entornos industriales regulados conforme a estándares GMP, muy valorable sector farmacéutico, biotecnológico o químico. /li liConocimiento de GMP y entornos de calidad y seguridad en planta. /li liExperiencia de 2 años en formación, capacitación o desarrollo de personas. /li liNivel usuario de Microsoft Office. /li liValorable experiencia con SAP o sistemas de gestión formativa. /li liEres una persona proactiva, organizada, detallista y con ganas de desarrollarte en un entorno biopharma. /li /ul h3Lo que ofrecemos /h3 pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p pbHorario flexible: /b lunes - jueves 8:00h a 17:00h y viernes 8:00 a 15:00h. /p pbPaquete de beneficios /b /p pbContrato de trabajo: /b Temporal /p pbUbicación: /b Parets del Vallès /p pLearn more about Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te interesaría seguir desarrollándote como bDiseñador/a Eléctrico /b en una empresa referente y líder en la fabricación de maquinaria avanzada para el sector biotecnológico? /p pDesde bOxigent Technologies /b seleccionamos un/a bDiseñador/a Eléctrico /b para incorporarse al equipo de ingeniería de nuestro cliente. De ser la persona seleccionada trabajarás en estrecha coordinación con diseño mecánico y bajo metodologías ágiles para garantizar la máxima precisión en cada equipo. /p h3¿Cuáles serán tus funciones principales? /h3 ul liRealizar el diseño eléctrico y neumático de las máquinas utilizando el programa bEPLAN /b. /li liCoordinar las soluciones de diseño eléctrico juntamente con el diseño mecánico. /li liDar soporte a las actividades de validación de diseño y cualificación de equipos en lo que se refiere a la parte eléctrica y neumática. /li liRealizar el lanzamiento de compras de los componentes eléctricos y neumáticos de proyecto respetando la planificación establecida. /li liSuministrar los esquemas eléctricos y neumáticos para la realización del montaje modular y electrificación de máquina, así como realizar los esquemas en versión as‑built. /li liAsegurar el cumplimiento de especificaciones eléctricas siguiendo la metodología de diseño de esquemas y cumplir los procedimientos de calidad. /li liParticipar activamente en propuestas de mejora continua con RD y seguimiento de proyectos mediante metodología bSCRUM /b. /li /ul h3Para ello, ¿qué vas a necesitar? /h3 ul libFormación: /b Ingeniería Eléctrica o Formación Profesional técnica en Diseño Eléctrico. /li libExperiencia: /b 2-3 años en departamentos de Diseño Eléctrico enfocados en fabricación de maquinaria. /li libSkills técnicas: /b Dominio imprescindible del programa bEPLAN /b, diseño y desarrollo de esquemas eléctricos y neumáticos desde cero, y gestión de lanzamiento de compras de componentes. /li /ul h3¿Qué te ofrecemos? /h3 ul liContratación indefinida a través de Oxigent. /li liSalario acorde a la experiencia aportada (hasta 35.000 euros brutos al año). /li liHorario flexible y jornada intensiva de verano. /li liCheque Formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen. /li liSeguro médico privado. /li liRetribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación. /li liAplicación de acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos. /li /ul p¡Y muchos otros beneficios! /p p¡Únete al equipo de Oxigent! Empresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades, donde el talento y la tecnología no entienden de género. /p /p #J-18808-Ljbffr

Realizar el mantenimiento preventivo y correctivo de maquinaria electromecánica industrial, incluyendo inspecciones rutinarias, lubricación, ajustes y sustitución de piezas para evitar fallos. También se diagnostican averías mediante herramientas de medición, se reparan equipos y se restaura su funcionamiento. Además, se instalan, configuran y ponen en marcha nuevos sistemas, asegurando su correcta integración con los procesos existentes. La participación en proyectos de mejora de procesos es importante, aportando conocimientos técnicos para aumentar la eficiencia y fiabilidad de los sistemas. Se deben mantener registros precisos de todas las actividades de mantenimiento y colaborar estrechamente con otros departamentos, como producción o ingeniería, para garantizar la continuidad operativa y reducir los tiempos de inactividad. El trabajo se desarrolla en un entorno industrial, con alta atención a la seguridad y normas de calidad. Se requiere operar siguiendo protocolos de seguridad, especialmente al usar herramientas o trabajar con sistemas energéticos. Puede ser necesario adaptarse a horarios rotativos según las necesidades de la planta. Se valora un enfoque metódico y capacidad para resolver problemas de forma autónoma y eficiente.

ppSomos una importante compañía que trabajamos para proporcionar a la industria farmacéutica, biotecnológica y cosmética los equipos tecnológicos más avanzados del mercado, contribuyendo a la mejora del bienestar y la calidad de vida de la sociedad. Desde hace más de 25 años, desarrollamos y fabricamos equipos individuales y líneas completas para el lavado, esterilizado, llenado, liofilizado y cerrado de viales, frascos, jeringas, cartridges y bolsas, para el acondicionado de productos líquidos, semisólidos y en polvo, en condiciones estériles. /p p¿Te gustaría aportar a nuestro crecimiento y formar parte de un proyecto internacional? /p pActualmente estamos en búsqueda de un/a Técnico/a de Validaciones que se encargue de realizar las cualificaciones de equipos de acuerdo a las normativas de calidad farmacéutica y a las normativas de calidad internas de Dara, para asegurar la conformidad / calidad de las instalaciones y equipos suministrados por Dara. /p h3Tareas a Desarrollar /h3 ul liAsegurar la calidad de los proyectos de Dara. /li liRedactar y ejecutar cualificaciones y protocolos de la FDS/DQ, FAT, SAT, IQ/OQ. /li liCoordinar las actividades de aseguramiento de calidad de los proyectos asignados (inspecciones internas, FAT, cualificaciones…). /li liColaborar en el cumplimiento de la planificación de las tareas de cualificación. /li liRecoger, negociar y llegar a acuerdos respecto de los requerimientos de cliente en los protocolos de cualificación. Estos acuerdos deben contemplar los estándares Dara, así como los propios requerimientos del cliente. /li liAtender la ejecución de FAT de los proyectos asignados, conjuntamente con el cliente. /li liRealizar la ejecución de SAT, IQ y OQ en las instalaciones del cliente. /li liRealizar la mejora continua de la documentación de validación y actualización de estándares adaptables a cada proyecto. /li liRealizar y hacer peticiones de ofertas para cualificaciones externas. Aprobación de protocolos externos, supervisión de los trabajos contratados. /li liApoyar en la adquisición, mantenimiento y custodia de la documentación referente a normativa farmacéutica. /li liApoyar en la definición, mantenimiento y archivo de los registros del plan de calibraciones de los instrumentos de medición usados en tests. /li /ul h3¿Qué ofrecemos? /h3 ul liIncorporación inmediata. /li liHorario: de lunes a jueves de 7:30h a 8:30h flexible de entrada y salida a partir de las 16:30h. Viernes de 7:30h a 8:00h flexible de entrada y salida a partir de las 13:30h. /li liPosibilidad de jornada intensiva en julio y agosto: de 7 a 15h (con entrada y salida flexible), y viernes de 7:30h a 8:00h flexible de entrada y salida a partir de las 13:30h. /li liRetribución flexible. /li liSubvención al servicio de catering. /li liEntorno de trabajo joven, flexible, dinámico y con posibilidades de crecimiento. /li liClases de idiomas. /li liSalario en función de la experiencia aportada. /li /ul h3Requisitos mínimos /h3 ul liFormación en Ingeniería Química, Ingeniería Industrial o similar. /li liExperiencia mínima de 2 años en tareas similares. /li liDominio de inglés - B2. /li liDisponibilidad para viajar. /li liVehículo propio para acceder a las instalaciones. /li liResidencia cercana a Granollers. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Dara Pharmaceutical Packaging somos una importante compañía líder en la fabricación de maquinaria para el llenado aséptico en el sector del packaging farmacéutico. Nuestros más de 20 años de historia y gracias a nuestra capacidad tecnológica y actitud innovadora constante, nos permiten estar entre los líderes de este mercado a nivel mundial. Antes de solicitar este puesto, por favor, lea la siguiente información sobre esta oportunidad que encontrará a continuación. ¿Te gustaría aportar a nuestro crecimiento y formar parte de un proyecto internacional? Actualmente estamos buscando un/a Diseñador/a Eléctrico/a para realizar el diseño eléctrico y neumático de las máquinas a fabricar por Dara, según requerimientos del proyecto y siguiendo las normativas aplicables. Funciones y Responsabilidades • Realizar el diseño eléctrico y neumático de las máquinas., • Coordinar las soluciones de diseño eléctrico juntamente con el diseño mecánico., • Dar soporte a las actividades de validación de diseño y cualificación de equipos en lo que se refiere a la parte eléctrica y neumática., • Realizar el lanzamiento de compras de los componentes eléctricos y neumáticos de proyecto respetando la planificación establecida., • Suministrar los esquemas eléctricos y neumáticos para la realización del montaje modular y electrificación de máquina., • Realizar los esquemas eléctricos y neumáticos versión A (as built)., • Asegurar el cumplimiento de especificaciones eléctricas., • Seguir metodología de diseño de esquemas eléctricos., • Conocer y cumplir los procedimientos e instrucciones de calidad establecidas., • Aportar sugerencias y participar en la mejora continua de las actividades desarrolladas. ¿Qué ofrecemos? • Horario: De lunes a jueves entrada flexible de 7:30h a 8:30h y salida a partir de las 16:30h; viernes entrada flexible de 7:30h a 08:00h y salida a partir de la 13:30h. Jornada intensiva en verano., • Posición estable., • Subvención económica del catering., • Buen ambiente de trabajo., • Formación continua a cargo de la empresa., • Plan de carrera y progresión profesional., • Salario: según valía del candidato., • Retribución flexible., • Clases de inglés, francés y alemán a cargo de la empresa., • ¡y otros beneficios! Requisitos mínimos • Ingeniería Eléctrica o Formación profesional técnica en Diseño Eléctrico., • Experiencia mínima de 2-3 años en departamentos de Diseño Eléctrico., • Experiencia mínima de 1-2 años en el sector de fabricación de maquinaria automatizada. xcskxlj, • Dara se compromete a trabajar por un entorno de trabajo inclusivo, diverso y no discriminatorio donde todas las personas, independientemente de su género, raza, edad, orientación sexual, discapacidad, religión u otras características personales, tengan igualdad de oportunidades y trato justo. #J-18808-Ljbffr

ph3Realización de prácticas en el Área QA Product Compliance /h3 pBuscamos un/a graduado/a universitario/a en Ciencias De La Salud, estudiante de máster de industria farmacéutica, que desee incorporarse a nuestro departamento. /p h3Requisitos /h3 ul liConocimientos y motivación por el departamento de Calidad y cumplimiento normativo. /li liConocimiento de inglés fluido. /li liConocimientos del paquete Office. /li liHabilidad trabajando con datos. /li /ul h3Responsabilidades /h3 ul liRealización de informes (Product Quality Review). /li liRevisión de información procedente de los sistemas internos. /li liRevisión de documentos de cualificaciones. /li liTareas de comprobación de data integrity. /li liSoporte y colaboración en actividades de cualificación. /li liSoporte y colaboración en actividades de validación. /li liRevisión y soporte de control de fabricación. /li liRevisión y soporte de procedimientos. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ph3Overview /h3 p¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pbCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b /p pHaz productos que ayuden a salvar la vida de personas. /p pInstituto Grifols es una empresa especializada en la investigación, desarrollo, producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir de fraccionamiento del plasma humano y en Producción en el área de Acondicionamiento se precisa incorporar a un/a Operario/a de Acondicionado. /p h3Responsabilidades /h3 ul liControlarás en viales la ausencia de partículas. /li liControlarás la posible alteración del producto. /li liRealizarás la limpieza e integridad del recipiente y capsulado. /li liEtiquetarás, encajarás y embalarás los viales. /li /ul h3Quien eres /h3 ul liDispones del Graduado Escolar o la ESO. /li liCuentas con una experiencia mínima de 1 año en puesto similar. /li liCuentas con compromiso e ilusión por tu trabajo. /li liEres una persona con conocimientos del paquete Office. /li /ul h3Qué Ofrecemos /h3 ul liTipo de Contrato: Estable. /li liHorario: Rotativo. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p h3Ubicación /h3 pSPA IN: España : Parets del Valles: ((cust_building)) /p pConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p h3Misión del rol /h3 pGarantizar la correcta ejecución y seguimiento de las operaciones en el área de acondicionamiento, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad y productividad, debiendo verificar el flujo continuo de las actividades, registrar datos de la producción, detectar desviaciones y apoyar en la implementación de mejoras. /p h3Responsabilidades /h3 ul liRealizarás las operaciones de muestreo tanto de inspección visual como del correcto acondicionamiento secundario de las unidades. /li liRealizarás las operaciones de muestreo del material de acondicionamiento. /li liRealizarás la segregación y revisión de las unidades de liberación de lote, así como de las unidades de referencia/ retención. /li liConfeccionarás y realizarás el seguimiento de plannings y previsiones de trabajo en función de los programas de producción y controles existentes. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liDispones de un CFGS en Química, Farmacia, Análisis de Control o similar. Se valorará especialidad farmacéutica rama. /li liCuentas con experiencia en áreas de Producción dentro del sector Químico/Farmacéutico, con conocimientos de normativa GMP. /li liTienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario. /li liConocimiento de las normas de trabajo tipo GMP, PNT (Muy Valorable). /li liEres una persona proactiva, resolutiva y con ganas de aprender. /li /ul h3Lo que ofrecemos /h3 pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p h3Horario /h3 pTurno fijo de tarde, de lunes a viernes, con horario de 14:00 a 22:00. /p h3Contrato de trabajo /h3 pEventual. /p h3Ubicación /h3 pParets del Vallès. /p pConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

pp🚗 b¡Oportunidad profesional en Calidad – Automoción! /b 🚗 /p p¿Quieres dar un paso adelante en tu carrera dentro del sector de la automoción? Desde bPaul Marlex /b colaboramos con una empresa consolidada en bGranollers /b, especializada en estampación metálica, que busca incorporar un/a bIngeniero/a de Calidad /b para reforzar su equipo técnico. /p h3 Tu misión: /h3 pFormarás parte del departamento de calidad participando activamente en proyectos de automoción, con formación y acompañamiento, y la posibilidad de asumir mayor autonomía según tu experiencia. /p h3 Funciones principales: /h3 ul liParticipar en actividades de calidad durante todo el ciclo de vida del proyecto. /li liColaborar en APQP, PPAP, AMFE y resolución de incidencias (8D). /li liGestionar reclamaciones de cliente y acciones correctivas. /li liApoyar en auditorías internas y externas (IATF 16949). /li liTrabajar de forma transversal con producción, ingeniería y otros departamentos. /li liRealizar mediciones y controles dimensionales con máquina tridimensional (CMM – COSMOS). /li liAnalizar e interpretar resultados para garantizar el cumplimiento de especificaciones. /li liCondiciones económicas competitivas según experiencia. /li liPlan de desarrollo profesional con formación continua y acompañamiento técnico. /li liIntegración progresiva en el puesto con mayor autonomía según evolución. /li liHorario de lunes a viernes con flexibilidad horaria. /li liPertenecer a una empresa sólida, con más de 50 años de trayectoria y clientes líderes del sector automoción. /li liGrado en Ingeniería (Automoción, Industrial, Mecánica o similar). /li liNivel de inglés mínimo B2. /li liActitud proactiva, ganas de aprender y capacidad de asumir responsabilidades. /li liPerfil organizado, analítico y con buena capacidad de trabajo en equipo. /li liValorable experiencia en máquina tridimensional (COSMOS) y herramientas de calidad (APQP, PPAP, AMFE, 8D). /li liValorable conocimientos en software como SAP, Catia o MATLAB. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ppEn Dara trabajamos para proporcionar a la industria farmacéutica, biotecnológica y cosmética los equipos tecnológicos más avanzados del mercado, contribuyendo a la mejora del bienestar y la calidad de vida de la sociedad. Desde hace más de 25 años, desarrollamos y fabricamos equipos individuales y líneas completas para el lavado, esterilizado, llenado, liofilizado y cerrado de viales, frascos, jeringas, cartridges y bolsas, para el acondicionado de productos líquidos, semisólidos y en polvo, en condiciones estériles. /p p¿Te gustaría aportar a nuestro crecimiento y formar parte de un proyecto internacional? /p pPrecisamos incorporar un/a Project Manager de Posventa que se encargará de gestionar. /p h3Tareas a Desarrollar /h3 ul liResponsable de la satisfacción del cliente en la fase de Postventa. /li liInterlocutor para el cliente para canalizar todas sus solicitudes en la etapa posterior a la puesta en marcha. /li liIdentificar y hacer seguimiento de las oportunidades de negocio de servicios de los clientes asignados, realización de acciones proactivas para la venta de nuevos formatos y retrofittings entre otros. /li liMaximizar las relaciones con los agentes/clientes para potenciar la venta de servicios. /li liResponsable de que se dé solución de cualquier incidencia técnica, consulta o necesidad que puedan tener los clientes asignados con los SLA acordados. /li liCoordinar la acción de los agentes internos y externos que intervengan en la satisfacción de las necesidades post venta integrando su actuación. /li liGestionar la petición de ofertas (asistencias técnicas, retrofittings, nuevos formatos, contratos de mantenimiento, conexiones en remoto, etc.) y enviar las ofertas. /li liResponsable de que la información relacionada con los distintos clientes quede almacenada de la manera correcta en el servidor. /li liResponsable de la venta y facturación de servicios de los clientes asignados (recambios, recambios recomendados, asistencias técnicas, retrofittings, nuevos formatos, contratos de mantenimiento, conexiones en remoto, etc.) /li liSeguimiento de los proyectos e instalaciones asignados (retrofitings, nuevos formatos, equipos nuevos, etc.) hasta la finalización de los mismos. /li liEn caso de que las ofertas o incidencias requieran de asistencia técnica, acordar con el Coordinador de Operaciones SPV, las fechas y técnicos necesarios para llevarse a cabo. /li liValidar las posibles garantías de los clientes asignados, así como gestionarlas internamente. /li liSeguimiento de los cobros e intermediación en caso de divergencia con lo vendido. /li liConocer y hacer cumplir los procedimientos e instrucciones de calidad establecidas. /li liAportar sugerencias y participar en la mejora continua de las actividades desarrolladas. /li /ul h3Requisitos mínimos /h3 ul liExperiencia de 2-5 años en roles similares en entorno internacional /li liGrado en Ingeniería Mecánica/Industrial/Organización Industrial /li liNivel de inglés avanzado /li /ul h3Competencias /h3 ul liCompromiso /li liProactividad /li liTrabajo en equipo /li liOrientación a resultados /li liOrientación al cliente y a la mejora continua /li liPlanificación y organización /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

JP HOME (Ex TAMDIS by JP) busca un responsable para sus instalaciones en Lliçà d'Amunt, Cataluña. Por favor, lea detenidamente la siguiente descripción del puesto para asegurarse de que encaja con el perfil antes de enviar su solicitud. Esta posición implica liderar y gestionar las actividades de la delegación, garantizando el cumplimiento de la misión y objetivos estratégicos. xcskxlj El candidato ideal deberá tener formación universitaria o ingeniería y al menos 2 años de experiencia en un puesto similar, además de habilidades en la gestión de equipos y en el sector logístico. #J-18808-Ljbffr

Somos Vestacy Vestacy es una empresa independiente con un propósito claro: transformar las casas en hogares. Somos el hogar de algunas de las marcas más reconocidas y de mayor confianza del mundo (Air Wick, Calgon, Cillit Bang y Mortein), ayudando a millones de personas a cuidar los espacios donde viven cada día. Respaldados por Advent, una de las principales firmas globales de capital privado, contamos con la libertad para pensar en grande y actuar con rapidez. Con casi 3.000 colaboradores en más de 20 países, consideramos a cada persona como un fundador con capacidad para tomar decisiones audaces y dar forma al futuro. Cuidamos de nuestra empresa de la misma manera que tú cuidas de tu hogar: con energía, pasión y orgullo. Aquí encontrarás espacio para crecer, oportunidades para liderar y el apoyo necesario para desarrollarte. Juntos estamos construyendo algo extraordinario. Sobre el puesto Como Técnico PRL, serás responsable de promover e implementar los estándares de Salud, Seguridad y Medio Ambiente de acuerdo con las directrices corporativas y la normativa legal vigente. Tu objetivo será garantizar un entorno de trabajo seguro, saludable y sostenible, liderando iniciativas de mejora continua y fomentando una cultura preventiva en toda la planta. Tus responsabilidades Garantizar el cumplimiento de la normativa relacionada con salud y seguridad laboral, protección medioambiental y seguridad industrial (ATEX, SEVESO, etc.). Gestionar los permisos medioambientales (emisiones atmosféricas, residuos y aguas residuales). Supervisar los cambios legislativos y adaptarlos a la planta. Definir la estrategia HSE alineada con los objetivos corporativos. Desarrollar y mantener los sistemas de gestión HSE (ISO 14001 e ISO 45001). Gestionar la documentación, incluyendo la elaboración de procedimientos. Liderar auditorías internas y externas. Identificar no conformidades y definir acciones correctivas. Mantener la relación con autoridades reguladoras y auditores externos. Realizar evaluaciones de riesgos laborales y de impacto ambiental. Identificar riesgos e implementar medidas de control. Priorizar los riesgos críticos y reducir su impacto. Diseñar e impartir programas de formación en HSE. Realizar la formación de acogida para nuevas incorporaciones. Mantener actualizada la matriz de formación y competencias. Liderar programas de comportamiento seguro (Vestacy System Observation). Promover una cultura de "cero accidentes". Influir en directivos, supervisores y operarios. Fomentar la responsabilidad individual en materia de seguridad. Liderar la integración de HSE en la toma de decisiones del negocio. Participar en las reuniones del Comité de Seguridad y Salud (CSS). Realizar inspecciones diarias en planta. Supervisar el cumplimiento de los procedimientos en producción. Investigar incidentes y accidentes. Garantizar la implantación de acciones correctivas y preventivas. Desarrollar planes de emergencia. Coordinar simulacros. Actuar como líder o asesor en situaciones de crisis. Gestionar empresas contratistas. Garantizar el cumplimiento de los requisitos EHS por parte de los contratistas. Coordinar las actividades empresariales (CAE). Medio ambiente y sostenibilidad: implementar planes para reducir impactos ambientales (residuos, emisiones, consumo energético y uso de agua). Realizar el seguimiento de indicadores medioambientales. Reportar métricas para el cálculo de KPIs. Elaborar informes para Corporate. Requisitos Titulación superior en Prevención de Riesgos Laborales, con especialización en Seguridad, Higiene Industrial o Ergonomía. 4/5 años de experiencia en una posición similar. Conocimiento de los requisitos legales y sistemas de protección contra incendios; se valorará el conocimiento de los estándares FM Global. Dominio de MS Office (herramientas locales y en la nube). Certificación eléctrica (valorable). Alto nivel de autodisciplina y orientación a resultados. Excelentes habilidades de resolución de problemas y capacidad para implantar soluciones HSE optimizadas para el negocio. Nivel alto de inglés. Cualificaciones deseables Formación en Seguridad ADR. Formación y experiencia en gestión de Legionella. Formación y experiencia en auditorías de sistemas de gestión (ISO 45001 / ISO 14001). Experiencia en Lean Manufacturing y mejora continua. Experiencia en entornos dinámicos y de ritmo acelerado. Qué ofrecemos Creemos que el buen trabajo merece grandes recompensas. Por ello, ofrecemos una amplia gama de beneficios locales y globales diseñados para ayudarte a crecer y desarrollarte, incluyendo oportunidades de movilidad profesional, programa de recomendación de empleados, acceso a nuestra academia online de aprendizaje, apoyo al bienestar mental e incentivos de bonus a corto plazo. Contrato temporal para el proyecto de Disentanglement. Te ofrecemos la oportunidad de formar parte de un proyecto dinámico con un fuerte enfoque en liderazgo técnico, donde podrás coordinar iniciativas de mejora e implementar nuevas prácticas y tecnologías en un entorno industrial en constante evolución. Salario: según experiencia. Horario flexible de lunes a jueves y jornada intensiva los viernes. Comedor de empresa, seguro médico y otros beneficios sociales. Proyecto con gran potencial de crecimiento y aprendizaje en un entorno multinacional. Fecha prevista de incorporación: inmediata. Igualdad de oportunidades Creemos que los mejores equipos se construyen como los grandes hogares: sobre bases sólidas y con espacio para crecer. Por ello, contratamos valorando tanto el potencial como la experiencia. Si te identificas con nuestro propósito, te animamos a presentar tu candidatura, incluso si no cumples todos los requisitos. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su edad, capacidades, origen, identidad o cualquier otra característica protegida por la legislación vigente. Juntos creamos un entorno donde todas las personas pueden prosperar.

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? Presente su candidatura después de leer los siguientes requisitos de habilidades y cualificaciones para este puesto. En Noucor, compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países. Buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Installations Maintenance como Installations Maintenance Coordinator, serás responsable de coordinar las tareas asociadas a las actividades de Plan de Mantenimiento Preventivo y Correctivo de las instalaciones de Noucor Health, de acuerdo con las orientaciones del Manager, normativa GMP y FDA, para conseguir una producción rentable, segura y sostenible de acuerdo con los objetivos estratégicos de producción, para cumplir con la planificación en óptimos términos de eficiencia, plazos, calidad y costes. ¿Qué funciones harás? • Proponer y realizar mejoras y modificaciones en las instalaciones que redunden en la reducción de costes, el incremento de la productividad, o la mejora de la eficiencia energética., • Asegurar la Coordinación del equipo de mantenimiento, con mecánicos, técnicos, especialistas externos según turno o necesidades., • Organización de las actividades de mantenimiento preventivo (creación Plan anual seguimiento…) y organización de las actividades de mantenimiento correctivo., • Colaborar en la realización y ejecución de las inversiones en planta relativas a Facilities., • Promover una cultura de mejora continua en el departamento de su ámbito enfocado a una mejora del servicio, calidad y costes de todos los procesos englobados dentro de las operaciones., • Asegurar el correcto mantenimiento del sistema de calidad y de la normativa GMP en todas las operaciones del departamento de mantenimiento., • Proponer las inversiones y mejoras necesarias para la mejora o el mantenimiento del rendimiento del departamento de mantenimiento., • Mantener la relación con el colectivo productivo en aras del mejor funcionamiento posible de los departamentos y de la relación humana., • Formación en Ingeniería Técnica o Ciclo Formativo de Grado Superior en Electricidad, Electrónica o similar., • Buen nivel de ofimática (Word y Excel) y experiencia con sistemas GMAO., • Conocimientos de programación de PLCs, HVAC, aire comprimido y agua purificada., • Experiencia mínima de 2 años como Coordinador/a en entorno farmacéutico o químico-farmacéutico bajo normativa GMP., • Buen nivel de inglés (oral y escrito). Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. Proyecto indefinido Horario Turno Partido Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. Nos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. xcskxlj Si cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos! #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pAyúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Únete a Grifols, para dar soporte al grupo Protein Discovery de la Scientific Innovation Office, encargado de llevar a cabo investigaciones en diferentes proyectos relacionados con el uso terapéutico de proteínas. Se precisa la incorporación de un/a Trainee para colaborar en el grupo. /p h3Tus responsabilidades serán /h3 ul liRealizar revisiones bibliográficas. /li liColaborar en el seguimiento, evaluación y análisis estadístico de resultados experimentales. /li liElaborar tablas, informes y presentaciones de resultados, facilitando el seguimiento de los proyectos del grupo. /li /ul h3Quién eres /h3 pPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /p ul liEstudiante de Grado o Máster en Industria Farmacéutica o Ciencias de la Salud (Bioquímica, Biotecnología, Farmacia, etc.). /li liTienes conocimiento del trabajo en el laboratorio y dominio del Paquete Office. /li liCuentas con un nivel de inglés mínimo de un C1. /li liTe consideras una persona con motivación por aprender nuevos procedimientos de trabajo y aportar ideas. /li liTu disponibilidad de hacer un convenio es de mínimo 6 horas diarias durante 1 año. /li /ul h3Lo que ofrecemos /h3 ul liAyuda al estudio, autobús y comedor de empresa. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p pUbicación: SPAIN : España : Parets del Valles:((cust_building)) /p pConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Overview /h3 p¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pInstituto Grifols es una empresa especializada en la investigación, desarrollo, producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir de fraccionamiento del plasma humano. En el área de Producción se precisa incorporar a un/a Operario/a de Prolastin C. /p h3Cuáles serán tus responsabilidades /h3 ul liTe encargarás de realizar la filtración del producto. /li liRealizarás cromatografías y UF además de las determinaciones de PH. /li liTe responsabilizarás de realizar la filtración y centrifugación y limpieza de la maquinaria. /li /ul h3Requisitos y perfil /h3 pPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /p ul liEres una persona con Bachillerato o CFGM con experiencia. Se valorará también que dispongas de un CFGM/CFGS rama Química o similar con experiencia en áreas de Producción dentro delsector Químico/Farmacéutico, con conocimientos de normativa GMP. Valoramos también que tengas conocimientos de MS Office a nivel de usuario. /li liEres una persona con ilusión e implicación. /li libHorario: /bTurno Rotativos 12h. /li libPaquete de beneficios. /b /li libContrato de trabajo: /b Temporal /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pSi estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv. /p pbUbicación: /b SPAIN : España : Parets del Valles : ((cust_building)) /p /p #J-18808-Ljbffr

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? ¿Quiere enviar su solicitud? Lea toda la información sobre este puesto a continuación y luego pulse el botón de solicitar. En Noucor, compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países. Buscamos una persona para incorporarse en el departamento de FDF Maintenance como Como Técnic@ Mantenimiento, serás responsable de la ejecución de las tareas asociadas al Mantenimiento de equipos, de acuerdo con las orientaciones del Coordinador, normativa GMP y FDA, para conseguir una producción rentable, segura y sostenible de acuerdo con los objetivos estratégicos de producción, para cumplir con la planificación en óptimos términos de eficiencia, plazos, calidad y costes. ¿Qué funciones harás? • Ejecutar mejoras y modificaciones en maquinaria e instalaciones que redunden en la reducción de costes, el incremento de la productividad, o la mejora de la eficiencia energética., • Prestar asistencia y soporte técnico sobre los protocolos DQ, IQ, OQ, PQ, y pruebas FAT y SAT., • Ejecución de las actividades de mantenimiento correctivo y preventivo y colaborar en la ejecución de las inversiones en planta relativas a la compra de maquinaria de fabricación., • Asegurar el correcto mantenimiento del sistema de calidad y de la normativa GMP en todas las operaciones del departamento de mantenimiento., • Conseguir los objetivos de producción en términos de eficiencia, rigor en el cumplimiento de plazos, y calidad, evitando rechazos o reprocesos., • Mantener la relación con el colectivo productivo en aras del mejor funcionamiento posible de los departamentos y de la relación humana., • Formación de grado medio o superior en electricidad o electrónica, • Conocimientos de Neumática, Hidráulica, Mecánica de Fluidos e Industrial, electricidad, electrónica, Autómatas programables., • Conocimiento a nivel de programación de PLC’s y experiencia en emblistadoras., • Conocimientos de ofimática y softwares de gestión del departamento, GMAO, • Buen nivel de ofimática (Word y Excel) y experiencia con sistemas GMAO., • Experiencia mínima de 2 años como especialista de mantenimiento en Planta Farmacéutica o similar. Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. Proyecto estable (contrato 6 + 6 + indefinido) Horario Turno Rotativo (Mañana, Tarde, Noche). De lunes a viernes. Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. Nos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. xcskxlj Si cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos! #J-18808-Ljbffr

Somos Vestacy Vestacy es una empresa independiente con un propósito claro: transformar las casas en hogares. Somos el hogar de algunas de las marcas más reconocidas y de mayor confianza del mundo (Air Wick, Calgon, Cillit Bang y Mortein), ayudando a millones de personas a cuidar los espacios donde viven cada día. Respaldados por Advent, una de las principales firmas globales de capital privado, contamos con la libertad para pensar en grande y actuar con rapidez. Con casi 3.000 colaboradores en más de 20 países, consideramos a cada persona como un fundador con capacidad para tomar decisiones audaces y dar forma al futuro. Cuidamos de nuestra empresa de la misma manera que tú cuidas de tu hogar: con energía, pasión y orgullo. Aquí encontrarás espacio para crecer, oportunidades para liderar y el apoyo necesario para desarrollarte. Juntos estamos construyendo algo extraordinario. Sobre el puesto Como Técnico PRL, serás responsable de promover e implementar los estándares de Salud, Seguridad y Medio Ambiente de acuerdo con las directrices corporativas y la normativa legal vigente. Tu objetivo será garantizar un entorno de trabajo seguro, saludable y sostenible, liderando iniciativas de mejora continua y fomentando una cultura preventiva en toda la planta. Tus responsabilidades Garantizar el cumplimiento de la normativa relacionada con salud y seguridad laboral, protección medioambiental y seguridad industrial (ATEX, SEVESO, etc.). Gestionar los permisos medioambientales (emisiones atmosféricas, residuos y aguas residuales). Supervisar los cambios legislativos y adaptarlos a la planta. Definir la estrategia HSE alineada con los objetivos corporativos. Desarrollar y mantener los sistemas de gestión HSE (ISO 14001 e ISO 45001). Gestionar la documentación, incluyendo la elaboración de procedimientos. Liderar auditorías internas y externas. Identificar no conformidades y definir acciones correctivas. Mantener la relación con autoridades reguladoras y auditores externos. Realizar evaluaciones de riesgos laborales y de impacto ambiental. Identificar riesgos e implementar medidas de control. Priorizar los riesgos críticos y reducir su impacto. Diseñar e impartir programas de formación en HSE. Realizar la formación de acogida para nuevas incorporaciones. Mantener actualizada la matriz de formación y competencias. Liderar programas de comportamiento seguro (Vestacy System Observation). Promover una cultura de "cero accidentes". Influir en directivos, supervisores y operarios. Fomentar la responsabilidad individual en materia de seguridad. Liderar la integración de HSE en la toma de decisiones del negocio. Participar en las reuniones del Comité de Seguridad y Salud (CSS). Realizar inspecciones diarias en planta. Supervisar el cumplimiento de los procedimientos en producción. Investigar incidentes y accidentes. Garantizar la implantación de acciones correctivas y preventivas. Desarrollar planes de emergencia. Coordinar simulacros. Actuar como líder o asesor en situaciones de crisis. Gestionar empresas contratistas. Garantizar el cumplimiento de los requisitos EHS por parte de los contratistas. Coordinar las actividades empresariales (CAE). Medio ambiente y sostenibilidad: implementar planes para reducir impactos ambientales (residuos, emisiones, consumo energético y uso de agua). Realizar el seguimiento de indicadores medioambientales. Reportar métricas para el cálculo de KPIs. Elaborar informes para Corporate. Requisitos Titulación superior en Prevención de Riesgos Laborales, con especialización en Seguridad, Higiene Industrial o Ergonomía. 4/5 años de experiencia en una posición similar. Conocimiento de los requisitos legales y sistemas de protección contra incendios; se valorará el conocimiento de los estándares FM Global. Dominio de MS Office (herramientas locales y en la nube). Certificación eléctrica (valorable). Alto nivel de autodisciplina y orientación a resultados. Excelentes habilidades de resolución de problemas y capacidad para implantar soluciones HSE optimizadas para el negocio. Nivel alto de inglés. Cualificaciones deseables Formación en Seguridad ADR. Formación y experiencia en gestión de Legionella. Formación y experiencia en auditorías de sistemas de gestión (ISO 45001 / ISO 14001). Experiencia en Lean Manufacturing y mejora continua. Experiencia en entornos dinámicos y de ritmo acelerado. Qué ofrecemos Creemos que el buen trabajo merece grandes recompensas. Por ello, ofrecemos una amplia gama de beneficios locales y globales diseñados para ayudarte a crecer y desarrollarte, incluyendo oportunidades de movilidad profesional, programa de recomendación de empleados, acceso a nuestra academia online de aprendizaje, apoyo al bienestar mental e incentivos de bonus a corto plazo. Contrato temporal para el proyecto de Disentanglement. Te ofrecemos la oportunidad de formar parte de un proyecto dinámico con un fuerte enfoque en liderazgo técnico, donde podrás coordinar iniciativas de mejora e implementar nuevas prácticas y tecnologías en un entorno industrial en constante evolución. Salario: según experiencia. Horario flexible de lunes a jueves y jornada intensiva los viernes. Comedor de empresa, seguro médico y otros beneficios sociales. Proyecto con gran potencial de crecimiento y aprendizaje en un entorno multinacional. Fecha prevista de incorporación: inmediata. Igualdad de oportunidades Creemos que los mejores equipos se construyen como los grandes hogares: sobre bases sólidas y con espacio para crecer. Por ello, contratamos valorando tanto el potencial como la experiencia. Si te identificas con nuestro propósito, te animamos a presentar tu candidatura, incluso si no cumples todos los requisitos. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su edad, capacidades, origen, identidad o cualquier otra característica protegida por la legislación vigente. Juntos creamos un entorno donde todas las personas pueden prosperar.

Desde Mur&Partners ofrecemos posición como Responsable de Almacén para una empresa industrial en Requena. Asegúrese de presentar su candidatura con toda la información solicitada, tal como se expone en la descripción del puesto a continuación. La misión de la posición será garantizar el correcto funcionamiento y la eficiencia de todas las actividades relacionadas con el almacén y las expediciones, asegurando una gestión óptima de los flujos de entrada y salida de mercancías. Para ello, supervisará los procesos logísticos, coordinará y gestionará al personal del área, y velará por el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad y plazos de entrega, contribuyendo así al buen servicio al cliente y a la optimización de los recursos de la compañía. Responsabilidades • Definir la ubicación de los productos fabricados dentro del almacén y asegurar una adecuada gestión de los stocks., • Planificar y coordinar la carga de camiones para garantizar expediciones eficientes., • Organizar el suministro de embalaje paletizado a las áreas de producción., • Gestionar incidencias relacionadas con expediciones y recepciones, como errores en entregas, discrepancias en mercancías o daños en los palets., • Supervisar y controlar el transporte, incluyendo la revisión de tarifas, el seguimiento de entregas y el análisis de los KPI del departamento., • Controlar la capacidad de almacenamiento de producto terminado, optimizando el uso del espacio disponible., • Gestionar y supervisar el stock en almacenes externos., • Identificar y resolver incidencias relacionadas con el almacén, incluyendo el estado de las instalaciones y la maquinaria., • Garantizar el cumplimiento de las normativas de seguridad, salud y medio ambiente (HSE), así como de las metodologías 5S., • Asegurar la correcta aplicación del sistema FIFO en la gestión de mercancías., • Planificar diariamente las entradas y salidas de productos., • Evaluar el desempeño del personal a su cargo., • Asignar y distribuir las tareas dentro del equipo de almacén., • Coordinarse de manera continua con otros departamentos como Calidad, Producción o Mantenimiento., • Implementar y promover medidas preventivas en materia de seguridad laboral. Requisitos • Formación en CFGS/FPII Logística (o similar) o conocimientos/experiencias equivalentes. xcskxlj, • Experiencia mínima de 5 años en Almacén y Logística. #J-18808-Ljbffr

ppTipo de Contrato: Temporal tiempo completo /p pNúmero de solicitud de puesto: /p p¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pCreamos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pInstituto Grifols es una empresa especializada en la investigación, desarrollo, producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir de fraccionamiento del plasma humano y en el área de Producción se precisa incorporar a un/a Operario/a de Fibrin Sealant. /p h3Cuáles serán tus responsabilidades /h3 ul liRealizarás la filtración y las cromatografías y UF. /li liTe encargarás de realizar determinaciones PH. /li liTe responsabilizarás de las filtración y centrifugación y limpieza de maquinaria. /li liDispones de Bachillerato o CFGM con experiencia. Se valorará que tengas CFGM/CFGS rama Química o similar con experiencia en áreas de Producción dentro del sector Químico/Farmacéutico, con conocimientos de normativa GMP. /li liTienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario. /li liHorario: 12H , turnos rotativos. /li liPaquete de beneficios. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pSi estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv. /p bUbicación: SPAIN : España : Parets del Valles || SPAIN : España : Aigües de Vilajuïga || SPAIN : España : Barcelona || SPAIN : España : Coslada (Madrid) || SPAIN : España : Derio || SPAIN : España : En Remoto || SPAIN : España : En Remoto || SPAIN : España : Expat || SPAIN : España : Leioa || SPAIN : España : Mondragón (Arrasate) || SPAIN : España : Sant Cugat del Valles || SPAIN : España : Santa Cruz de Tenerife || SPAIN : España : Santiago Compostela || SPAIN : España : Sevilla || SPAIN : España : Torres de Cotillas || SPAIN : España : Valencia || SPAIN : España : Zaragoza : ((cust_building)) /b /p #J-18808-Ljbffr

Somos Vestacy Vestacy es una empresa independiente con un propósito claro: transformar las casas en hogares. Somos el hogar de algunas de las marcas más reconocidas y de mayor confianza del mundo (Air Wick, Calgon, Cillit Bang y Mortein), ayudando a millones de personas a cuidar los espacios donde viven cada día. Respaldados por Advent, una de las principales firmas globales de capital privado, contamos con la libertad para pensar en grande y actuar con rapidez. Con casi 3.000 colaboradores en más de 20 países, consideramos a cada persona como un fundador con capacidad para tomar decisiones audaces y dar forma al futuro. Cuidamos de nuestra empresa de la misma manera que tú cuidas de tu hogar: con energía, pasión y orgullo. Aquí encontrarás espacio para crecer, oportunidades para liderar y el apoyo necesario para desarrollarte. Juntos estamos construyendo algo extraordinario. Todos los candidatos deben asegurarse de leer atentamente la siguiente descripción del puesto y la información antes de enviar su solicitud. Sobre el puesto Como Técnico PRL, serás responsable de promover e implementar los estándares de Salud, Seguridad y Medio Ambiente de acuerdo con las directrices corporativas y la normativa legal vigente. Tu objetivo será garantizar un entorno de trabajo seguro, saludable y sostenible, liderando iniciativas de mejora continua y fomentando una cultura preventiva en toda la planta. Tus responsabilidades • Garantizar el cumplimiento de la normativa relacionada con salud y seguridad laboral, protección medioambiental y seguridad industrial (ATEX, SEVESO, etc.). Gestionar los permisos medioambientales (emisiones atmosféricas, residuos y aguas residuales). Supervisar los cambios legislativos y adaptarlos a la planta., • Definir la estrategia HSE alineada con los objetivos corporativos., • Desarrollar y mantener los sistemas de gestión HSE (ISO 14001 e ISO 45001). Gestionar la documentación, incluyendo la elaboración de procedimientos. Liderar auditorías internas y externas. Identificar no conformidades y definir acciones correctivas., • Mantener la relación con autoridades reguladoras y auditores externos., • Realizar evaluaciones de riesgos laborales y de impacto ambiental. Identificar riesgos e implementar medidas de control. Priorizar los riesgos críticos y reducir su impacto., • Diseñar e impartir programas de formación en HSE. Realizar la formación de acogida para nuevas incorporaciones. Mantener actualizada la matriz de formación y competencias., • Liderar programas de comportamiento seguro (Vestacy System Observation). Promover una cultura de "cero accidentes"., • Influir en directivos, supervisores y operarios. Fomentar la responsabilidad individual en materia de seguridad. Liderar la integración de HSE en la toma de decisiones del negocio. Participar en las reuniones del Comité de Seguridad y Salud (CSS)., • Realizar inspecciones diarias en planta. Supervisar el cumplimiento de los procedimientos en producción., • Investigar incidentes y accidentes. Garantizar la implantación de acciones correctivas y preventivas., • Desarrollar planes de emergencia. Coordinar simulacros. Actuar como líder o asesor en situaciones de crisis., • Gestionar empresas contratistas. Garantizar el cumplimiento de los requisitos EHS por parte de los contratistas. Coordinar las actividades empresariales (CAE)., • Medio ambiente y sostenibilidad: implementar planes para reducir impactos ambientales (residuos, emisiones, consumo energético y uso de agua). Realizar el seguimiento de indicadores medioambientales., • Reportar métricas para el cálculo de KPIs. Elaborar informes para Corporate. Requisitos • Titulación superior en Prevención de Riesgos Laborales, con especialización en Seguridad, Higiene Industrial o Ergonomía., • 4/5 años de experiencia en una posición similar., • Conocimiento de los requisitos legales y sistemas de protección contra incendios; se valorará el conocimiento de los estándares FM Global., • Dominio de MS Office (herramientas locales y en la nube)., • Certificación eléctrica (valorable)., • Alto nivel de autodisciplina y orientación a resultados., • Excelentes habilidades de resolución de problemas y capacidad para implantar soluciones HSE optimizadas para el negocio., • Nivel alto de inglés. Cualificaciones deseables • Formación en Seguridad ADR., • Formación y experiencia en gestión de Legionella., • Formación y experiencia en auditorías de sistemas de gestión (ISO 45001 / ISO 14001)., • Experiencia en Lean Manufacturing y mejora continua., • Experiencia en entornos dinámicos y de ritmo acelerado. Qué ofrecemos Creemos que el buen trabajo merece grandes recompensas. Por ello, ofrecemos una amplia gama de beneficios locales y globales diseñados para ayudarte a crecer y desarrollarte, incluyendo oportunidades de movilidad profesional, programa de recomendación de empleados, acceso a nuestra academia online de aprendizaje, apoyo al bienestar mental e incentivos de bonus a corto plazo. • Contrato temporal para el proyecto de Disentanglement. Te ofrecemos la oportunidad de formar parte de un proyecto dinámico con un fuerte enfoque en liderazgo técnico, donde podrás coordinar iniciativas de mejora e implementar nuevas prácticas y tecnologías en un entorno industrial en constante evolución., • Salario: según experiencia., • Horario flexible de lunes a jueves y jornada intensiva los viernes., • Comedor de empresa, seguro médico y otros beneficios sociales., • Proyecto con gran potencial de crecimiento y aprendizaje en un entorno multinacional., • Fecha prevista de incorporación: inmediata. Igualdad de oportunidades Creemos que los mejores equipos se construyen como los grandes hogares: sobre bases sólidas y con espacio para crecer. Por ello, contratamos valorando tanto el potencial como la experiencia. Si te identificas con nuestro propósito, te animamos a presentar tu candidatura, incluso si no cumples todos los requisitos. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su edad, capacidades, origen, identidad o cualquier otra característica protegida por la legislación vigente. xohynlm Juntos creamos un entorno donde todas las personas pueden prosperar.

ppEn BOGGI Milano creemos en el valor de la excelencia italiana, la atención al detalle y la relación auténtica con cada cliente. /p pCada venta es un encuentro, cada cliente una historia. /p pEntrar en nuestra boutique es vivir una experiencia de elegancia contemporánea. /p h3Rol /h3 pComo Sales Assistant, serás un auténtico embajador de la marca: recibirás a cada cliente con atención, comprenderás sus necesidades y lo acompañarás en una experiencia de compra personalizada y memorable — tanto en tienda como online. /p pTu contribución será clave para reforzar la imagen de la marca y alcanzar los objetivos de venta a través de un servicio de calidad y relaciones de confianza. /p h3Responsabilidades /h3 ul liOfrecer un servicio excepcional, valorando cada interacción y promoviendo la marca, el producto y los programas de fidelización. /li liComprender las necesidades del cliente, presentar el producto con pasión y guiarlo hacia la mejor elección. /li liCrear relaciones duraderas, construyendo confianza y lealtad. /li liImpulsar ventas complementarias y omnicanal (ClickCollect, SeekSend, tablet en tienda). /li liContribuir activamente a los objetivos individuales y de equipo. /li liGestionar con profesionalidad solicitudes o reclamaciones junto al responsable. /li liMantener el orden, la imagen y el cuidado de la boutique según los estándares del brand. /li liApoyar flujos omnicanal y actividades de inventario. /li liContribuir a la gestión de caja y procedimientos operativos según políticas internas. /li /ul h3Perfil /h3 ul liPasión por la moda y por el servicio al cliente. /li liTe destacas por elegancia, empatía y habilidades relacionales. /li liProactivo, orientado al resultado y con ganas de aprender /li liEnfoque positivo y colaborativo en el trabajo en equipo. /li liExperiencia en retail moda o lujo/premium es un plus. /li /ul h3Qué ofrecemos /h3 pTrabajar en BOGGI Milano significa incorporarse a un entorno elegante y dinámico, donde el cuidado del cliente y la pasión por el estilo son valores compartidos. /p pFormarás parte de un equipo cohesionado que valora la colaboración, la confianza y los resultados conjuntos. /p pOfrecemos formación continua sobre producto, venta y cultura de la marca, así como oportunidades de crecimiento dentro de un grupo internacional en fuerte expansión. /p br/ /p #J-18808-Ljbffr

pGrifols busca un/a Supervisor/a para la sección de Preparación de Soluciones en su planta de Parets del Vallès. El/la candidato/a coordinará la producción diaria, el plan de actividades y el mantenimiento preventivo, asegurando cumplimiento de GMP y normas de seguridad, con foco en mejoras continuas y gestión de equipos. /ppSe requiere CFGS en Química, al menos 2 años de experiencia y buen nivel de inglés. Se valoran estudios superiores y habilidades en ERP/Office; contrato indefinido y entorno /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pbCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b /p p¡Únete a Grifols! /p pDesde Grifols International SA, precisamos la incorporación de un/a Trainee para el departamento de GI QUALITY REGULATORY COMPLIANCE. /p h3¿Cuáles serán tus responsabilidades? /h3 ul liCoordinarás las reclamaciones de distribución internacional. /li liRealizarás el seguimiento de la adecuada gestión de las reclamaciones de distribución internacional por parte de los diferentes equipos. /li liRealizarás el seguimiento de la gestión de CAPAs y desviaciones. /li liRealizarás la elaboración y seguimiento de planes. /li liColaborarás en la elaboración de procedimientos, instrucciones y manuales de las actividades de distribución. /li liSeguirás las actividades de calibración de equipos. /li liRealizarás el seguimiento del control de plagas. /li /ul h3¿Quién eres? /h3 ul liEstás inscrito en un máster en Industria Farmacéutica, Máster en Garantía de Calidad en la Industria Farmacéutica, Máster en Validación y Registro de Medicamentos, o de Grado en Ciencias Biomédicas. /li liTienes un nivel de inglés de C1. /li liTienes disponibilidad de realizar un convenio a través de tu centro de estudios por un mínimo de 8 meses. /li liEres una persona proactiva, con ganas de aprender, flexible y te sientes cómodo/a en un ambiente dinámico y de innovación. /li /ul h3¿Qué ofrecemos? /h3 ul liCompensación: Ayuda al estudio, comedor y autobús de empresa. /li liOportunidad de formarte en un entorno altamente regulado e internacional. /li liIntegrarte en un equipo multidisciplinar, con posibilidades reales de aprender y desarrollarte en la industria farmacéutica. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pb¡Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv! /b /p pUbicación: Parets del Vallès. /p pConoce más sobre Grifols. /p /p #J-18808-Ljbffr

Formación: Grado o Licenciatura en Prevención de Riesgos Laborales o titulación afín con la formación de Técnico/a Superior en PRL (3 especialidades). Experiencia previa como técnico/a PRL. Conocimientos: Legislación vigente en materia de PRL, coordinación de actividades empresariales, gest

Quirónprevención busca un Técnico o Técnica de Prevención de Riesgos Laborales de Nivel Intermedio para Mollet del Vallès. Si sus habilidades, experiencia y cualificaciones coinciden con las de esta descripción del puesto, no demore su solicitud. El trabajo incluye supervisión de actividades preventivas y cumplimiento de medidas de seguridad en obra. Ofrecemos un contrato circunstancial de 3 meses con beneficios sociales significativos, incluyendo 30 días de vacaciones, retribución flexible y formación continua. xcskxlj Buscamos a alguien con formación específica y experiencia previa en el campo. #J-18808-Ljbffr

Desde Paul Marlex, estamos colaborando con una empresa industrial multinacional del sector automoción, buscamos incorporar un/a especialista en producto de recambio (Aftermarket) para una posición estratégica dentro del área de Sales Operations en el mercado Iberia. Technical Product Manager Spain & Portugal Automotive La descripción completa del puesto cubre todas las habilidades asociadas, la experiencia previa y cualquier cualificación que se espera que tengan los solicitantes. Este rol está claramente orientado a un/a experto/a técnico/a en piezas y recambios de automoción, que actuará como responsable referente interno y externo en producto, proporcionando soporte técnico al equipo comercial, formación a clientes y liderando la gestión de calidad y garantías. ¿Cuál será tu misión en la posición? Tu misión será asegurar la excelencia en el conocimiento, gestión y soporte del producto en el mercado, garantizando la satisfacción del cliente a través de un acompañamiento técnico de alto nivel, la correcta gestión de garantías y la formación continua, contribuyendo directamente al crecimiento del negocio y a la calidad del servicio ofrecido. Tus principales responsabilidades serán: • Gestionar la calidad de producto, reclamaciones y garantías., • Proporcionar formación técnica a clientes para impulsar el desarrollo de ventas., • Actuar como referente técnico en producto de recambio para el equipo comercial y los clientes., • Dar soporte técnico especializado al equipo de ventas en visitas y proyectos., • Participar activamente en la introducción de nuevos productos (NPI) en el mercado., • Preparar y analizar KPIs y estadísticas relacionadas con calidad y garantías., • Asegurar el conocimiento de requisitos técnicos, certificaciones y homologaciones de producto., • Participar en eventos, formaciones y actividades del mercado. Si tienes esto, ¡este es tu proyecto! • Formación técnica en automoción/mecánica (muy valorable formación universitaria)., • Mínimo 5 años de experiencia demostrable en el Automotive Independent Aftermarket., • Experiencia sólida y demostrable en piezas de automoción y recambios., • Inglés fluido. Se valorarán otros idiomas (francés, portugués o italiano)., • Perfil claramente técnico, especialista en producto, con vocación de soporte y formación., • Excelentes habilidades de comunicación para trasladar conocimiento técnico., • Alta capacidad organizativa y orientación a resultados., • Trabajo en equipo y orientación a un entorno colaborativo., • Disponibilidad para viajar entre un 50% del tiempo, con planificación activa de visitas., • Posición estable y estratégica dentro del Automotive Aftermarket en Iberia., • Rol de alta especialización técnica con impacto directo en ventas, calidad y cliente., • Entorno multinacional, dinámico y orientado a la mejora continua., • Colaboración transversal con diferentes áreas del negocio. xcskxlj Si eres un/a profesional del aftermarket que destaca por su conocimiento técnico en recambios, capacidad de formación y vocación de soporte al cliente y al equipo comercial, esta posición es una oportunidad para convertirte en el referente de producto dentro de la organización. #J-18808-Ljbffr

Responsabilidades • Gestionar actividades de planificación de la demanda en horizontes a corto, mediano y largo plazo, asegurando pronósticos precisos alineados con las necesidades comerciales, • Analizar datos históricos, tendencias de mercado y entradas comerciales para desarrollar y mantener pronósticos de demanda confiables, • Colaborar con los equipos de Ventas, Marketing y Cadena de Suministro para alinear y validar supuestos de demanda, • Desarrollar, mantener y monitorear el plan de producción basado en pronósticos de demanda y capacidad de producción, • Optimizar los calendarios de producción para asegurar que se cumplan los objetivos de nivel de servicio mientras se minimizan costos y niveles de inventario, • Monitorear niveles de inventario para asegurar una cobertura óptima de stock e identificar posibles escaseces o exceso de inventario, • Definir e implementar acciones correctivas para optimizar el desempeño del inventario, • Gestionar la creación, modificación y descontinuación de datos maestros de material, asegurando la precisión y consistencia de los datos dentro del sistema ERP (se prefiere SAP), • Coordinar la implementación de cambios en el arte gráfico, minimizando obsolescencia y previniendo interrupciones en el suministro, • Apoyar los procesos de Control de Cambios asegurando la documentación, aprobaciones y ejecución oportuna de los cambios, • Trabajar estrechamente con Calidad, Asuntos Regulatorios, Operaciones y otros equipos interfuncionales para asegurar una ejecución efectiva de las actividades de planificación y gestión de cambios, • Contribuir a la mejora continua de los procesos de planificación, inventario y control monitoreando indicadores clave de rendimiento e identificando oportunidades de optimización.Requirements, • Título de grado en Ingeniería, Cadena de Suministro, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado, • Experiencia previa en planificación de demandas, planificación de producción, gestión de inventarios o funciones de Cadena de Suministro, • Fuertes habilidades analíticas con un enfoque basado en datos para la toma de decisiones, • Excelentes habilidades organizativas y capacidad para gestionar múltiples prioridades en un entorno dinámico, • Alta atención al detalle y compromiso con la precisión y calidad de los datos, • Fuertes habilidades de comunicación y colaboración interfuncional, • Experiencia trabajando con sistemas ERP; se prefiere conocimiento de SAP, • Experiencia en industrias reguladas, como farmacéutica, salud o FMCG, • Conocimiento de herramientas de planificación y pronóstico, • Familiaridad con procesos de Control de Cambios y gestión de cambios.Core Competencies Demonstrates expertise in demand planning, production planning, and inventory management, with a strong focus on data-driven decision-making and collaboration across functional teams. xcskxlj Proficient in utilizing ERP systems, particularly SAP, to ensure data accuracy and optimize inventory performance. #J-18808-Ljbffr

ppLa empresa líder en el sector de la logística y del transporte del mueble a nivel Europeo, precisa incorporar en su equipo de almacén de Barcelona, a persona operadora de almacén. /p h3Responsabilidades /h3 ul liCarnet de carretillero. /li liGestión estratégica del almacén de acuerdo con las políticas y visión de la empresa. /li liDescargar y almacenar la mercancía de manera rápida, segura y efectiva. /li liSupervisión de las actividades de recepción, almacenaje, distribución y mantenimiento. /li liEstablecimiento de la distribución y garantía del uso del espacio eficiente. /li liMantenimiento y correcto uso de las instalaciones y maquinaria. /li /ul h3Requisitos /h3 h3Lo que valoramos /h3 ul liExperiencia previa en el sector del mueble. /li liManejo de carretilla elevadora. /li liCarnet de carretillero. /li liFlexibilidad y facilidad para trabajar en equipo. /li /ul h3Ofrecemos /h3 ul liContrato indefinido. /li liTrabajo en empresa con mucha proyección de futuro a nivel Europeo. /li liRemuneración atractiva con opción a incentivos y beneficios sociales. /li liHorario de lunes a viernes. /li liSalario de 23.900 a 24.000€ brutos/anuales. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te apasionan las ventas técnicas, el contacto con cliente y trabajar con soluciones de alto valor añadido? Esta puede ser tu próxima oportunidad profesional. /ph3Responsibilities / Tasks /h3p¿Cuál será tu misión? Serás responsable de liderar y desarrollar la relación con nuestros clientes en Andalucía y Murcia, impulsando la fidelización y el crecimiento del negocio a través de nuestro portfolio de Service. /pulliLiderar la interlocución con clientes y fomentar relaciones de largo plazo. /liliIncrementar el volumen de ventas y la rentabilidad de los productos de Service. /liliPlanificar actividades y definir objetivos junto al equipo de Service Sales. /liliLanzar y ejecutar campañas de venta de servicios. /liliBrindar asesoramiento técnico-comercial a clientes de la zona asignada. /liliImpulsar la venta cruzada con el equipo de ventas de máquinas nuevas y otras tecnologías. /liliAnalizar informes técnicos del equipo de campo para una correcta comunicación con el cliente. /liliParticipar en ferias comerciales y eventos del sector. /liliAportar feedback del mercado: competencia, tendencias y oportunidades. /li /ulh3Your Profile / Qualifications /h3ulliFormación en Ingeniería (preferentemente mecánica; se valoran química o eléctrica). /liliExperiencia mínima de 2 años en ventas técnicas. /liliClara orientación al cliente y a trabajar por objetivos. /liliIdiomas: español e inglés fluido. /liliConocimiento en procesos de venta, métodos de organización y herramientas ERP. /liliNivel alto de Excel. /liliConocimientos sólidos de mecánica. /liliCapacidad de trabajo en equipo. /liliSe valorarán conocimientos eléctricos y/o en procesos industriales. /liliCarnet de conducir y disponibilidad para viajar por la zona asignada. /li /ulh3Ofrecemos /h3ulliPaquete retributivo atractivo, alineado con la experiencia y las responsabilidades. /liliSeguro médico privado. /liliPrograma de Asistencia al Empleado (EAP). /liliHorario flexible y modelo de trabajo híbrido (hasta dos días por semana en remoto). /lili23 días de vacaciones al año. /liliExcelente ambiente de trabajo, formando parte de un equipo colaborativo. /liliFormación continua interna y oportunidades de desarrollo profesional, tanto a nivel nacional como internacional. /liliLa oportunidad de unirte a una compañía reconocida como Top Employer 2026. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ppLa empresa líder en el sector de la logística y del transporte del mueble a nivel Europeo, precisa incorporar en su equipo de almacén de Barcelona, a persona operadora de almacén. /ppLas funciones, destacadas serán entre otras; /pulliGestión estratégica del almacén de acuerdo con las políticas y visión de la empresa. /liliDescargar y almacenar la mercancía de manera rápida, segura y efectiva. /liliSupervisión de las actividades de recepción, almacenaje, distribución y mantenimiento. /liliEstablecimiento de la distribución y garantía del uso del espacio eficiente. /liliMantenimiento y correcto uso de las instalaciones y maquinaria. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ppEn nuestra área de Validaciones de Instituto Grifols, el/la Trainee dará apoyo a los técnicos del departamento. /p h3Tus responsabilidades /h3 ul liEditarás protocolos e informes de validación relativos a modificaciones de equipos, instalaciones y sistemas informáticos. /li liDarás soporte en la investigación de resultados con avisos asociados a las actividades de cualificación y validación. /li liGestionarás los datos recibidos por parte de Producción y Garantía de Calidad para la edición de los informes. /li /ul pEl contenido de las prácticas y el nivel de autonomía se adaptarán al perfil académico y a la evolución del estudiante durante el período formativo. /p h3Quién eres /h3 ul liEres estudiante de Grado o Máster de Ciencias de la Salud (Bioquímica, Química), Ingeniería Química o afines. /li liPosees un nivel intermedio‑avanzado de inglés (B2). /li liDominio de MS Office (Word, Excel…) /li liDispones de excelentes habilidades de comunicación y facilidad por y para trabajar en equipo. /li liTienes compromiso e ilusión por tu trabajo. /li /ul h3Lo que ofrecemos /h3 ul liDesarrollo de competencias clave altamente valoradas. /li liEntorno de trabajo colaborativo, diverso y orientado al aprendizaje. /li liAutobús y comedor de empresa. /li /ul pRealizar prácticas en Grifols supone una oportunidad única para complementar la formación académica con experiencia práctica en control de costes, gestión financiera de nuevos productos y transformación de sistemas en una compañía industrial de referencia. /p pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p h3Ubicación /h3 pSPAIN : España : Parets del Valles: (cust_building) /p /p #J-18808-Ljbffr

En Dara trabajamos para proporcionar a la industria farmacéutica, biotecnológica y cosmética los equipos tecnológicos más avanzados del mercado, contribuyendo a la mejora del bienestar y la calidad de vida de la sociedad. Desde hace más de 25 años, desarrollamos y fabricamos equipos individuales y líneas completas para el lavado, esterilizado, llenado, liofilizado y cerrado de viales, frascos, jeringas, cartridges y bolsas, para el acondicionado de productos líquidos, semisólidos y en polvo, en condiciones estériles. La descripción completa del puesto cubre todas las habilidades asociadas, la experiencia previa y cualquier cualificación que se espera que tengan los solicitantes. ¿Te gustaría aportar a nuestro crecimiento y formar parte de un proyecto internacional? Precisamos incorporar a un/a Start Up Project Manager que se encargará de gestionar Tareas a Desarrollar • Trabajar en colaboración directa con PM (Cliente), siendo el gestor principal de la puesta en marcha de los proyectos en las instalaciones del cliente. Gestión y coordinación de equipos técnicos asignado a la PeM del proyecto., • Trabajo en campo (on-site), especialmente durante las fases de instalación y puesta en marcha, en proyecto que por su complejidad lo requieran., • Elaborar cronogramas de trabajo y asegurar el cumplimiento de plazos y recursos asignados., • Durante la fase de ajustes y validación FAT, colaborar con los equipos de trabajo de los proyectos para recoger información, necesidades de instalación y aspectos necesarios para preparar y garantizar una correcta ejecución de la instalación y puesta en marcha en casa del cliente., • En proyectos estratégicos y/o aquellos indicados por la dirección, antes de iniciar las actividades de instalación y puesta en marcha, desplazarse a las instalaciones del cliente para asegurar que estas cumplen los requisitos para que los equipos de técnicos trabajen adecuadamente garantizando la correcta instalación y puesta en marcha de los proyectos., • Tras revisión del estado de las instalaciones de cliente, informar adecuadamente la posibilidad de iniciar las actividades de instalación y puesta en marcha., • Participar con el equipo de técnicos en la fase inicial de las actividades de instalación y puesta en marcha, coordinando y garantizando el cumplimiento de la planificación de actividades, e informando del avance (SCRUM MASTER). Coordinar y supervisar todas las actividades relacionadas con la puesta en marcha de maquinaria industrial., • Cualquier necesidad que precise el equipo de instalación en casa cliente, gestionar para solucionar y proveer los materiales y recursos necesarios para llevar adelante el proyecto, contactando directamente con el equipo productivo de Dara, y reportando PM., • Conocer y hacer cumplir los procedimientos e instrucciones de calidad establecidas., • Aportar sugerencias y participar en la mejora continua de las actividades desarrolladas. Requisitos mínimos • Experiencia mínima de 5 años en roles relacionados con la puesta en marcha de proyectos., • Experiencia en sector de fabricación de maquinaria industrial., • Experiencia tratando con clientes internacionales. xcskxlj, • Grado en Ingeniería Superior o campo relacionado. Competencias • Compromiso, • Proactividad, • Trabajo en equipo, • Orientación a resultados, • Orientación al cliente y a la mejora continua, planificación y organización #J-18808-Ljbffr

pRealizar cualificaciones de equipos de acuerdo a las normativas de calidad farmacéutica y a las normativas de calidad internas de Dara, para asegurar la conformidad/calidad de las instalaciones y equipos suministrados por Dara. /ppEstamos buscando técnicos/as de validaciones, para la realización de las siguientes tareas: /pulliAsegurar la calidad de los proyectos de Dara. /liliRedactar y ejecutar cualificaciones y protocolos de la FDS/DQ, FAT, SAT, IQ/OQ /liliCoordinar las actividades de aseguramiento de calidad de los proyectos asignados (inspecciones internas, FAT, cualificaciones,…). /liliColaborar en el cumplimiento de la planificación de las tareas de cualificación. /liliRecoger, negociar y llegar a acuerdos respecto de los requerimientos de cliente en los protocolos de cualificación. Estos acuerdos deben contemplar los estándares Dara, así como los propios requerimientos del cliente. /liliAtender la ejecución de FAT de los proyectos asignados, conjuntamente con el cliente. /liliRealizar la ejecución de SAT, IQ y OQ en las instalaciones del cliente. /liliRealizar la mejora continua de la documentación de validación y actualización de estándares adaptables a cada proyecto. /liliRealizar y hacer peticiones de ofertas para cualificaciones externas. Aprobación de protocolos externos, supervisión de los trabajos contratados. /liliApoyar en la adquisición, mantenimiento y custodia de la documentación referente a normativa farmacéutica. /liliApoyar en la definición, mantenimiento y archivo de los registros del plan de calibraciones de los instrumentos de medición usados en tests. /liliAportar sugerencias y participar en la mejora continua de las actividades desarrolladas. /li /ulpIngeniero Químico, Químico, Ingeniero Industrial o Ciclo Formativo de Grado Superior en Química, Lab /p #J-18808-Ljbffr

pul liAnalizar el rendimiento del proceso de producción y monitorizar indicadores clave de rendimiento (KPI). /li liDesarrollar y actualizar los costos estándar anuales de los productos fabricados. /li liPreparar análisis financieros e informes de gestión orientados a mejorar la eficiencia económica de la planta. /li liParticipar activamente en los procesos de presupuestación y previsión, proporcionando análisis financieros y apoyo. /li liRealizar análisis e informes relacionados con las actividades de cierre mensual, trabajando en estrecha colaboración con el departamento de FSSC para asegurar cierres financieros oportunos y de alta calidad. /li liRevisar y realizar análisis financieros de contratos de terceros celebrados por diferentes departamentos de la empresa. /liliActuar como socio financiero de áreas operativas como Producción, Calidad e I+D, proporcionando orientación financiera y apoyo al control. /li liCalcular y analizar costos de productos manufacturados. /li liPreparar informes estadísticos y reportes requeridos por instituciones oficiales (por ejemplo, INE). /li liApoyar al departamento durante auditorías internas y externas. /li liDiseñar y mantener los controles necesarios para asegurar el cumplimiento de SOX. /li liMantener y actualizar los datos maestros de materiales en SAP relacionados con la contabilidad de costos. /li /ul h3Requirements /h3 ul liTítulo universitario en Administración de Empresas, Economía, Finanzas, Contabilidad o un campo relacionado. /li liNivel de inglés mínimo C1. (Capacidad para comunicarse en entornos técnicos) (Esencial). /li liMínimo de 3 años de experiencia en entornos industriales, preferiblemente dentro de la industria farmacéutica, con experiencia práctica en análisis de costos industriales y análisis de rendimiento de producción. (Esencial). /li liSólido conocimiento de contabilidad industrial y procesos de control financiero. /li liExperiencia y/o conocimiento de SAP (CO) y dominio avanzado de Microsoft Excel (Esencial). /li liConocimientos de Power BI y SAP Analytics Cloud (SAC) se consideran un plus. /li liHabilidades interpersonales y de gestión de partes interesadas. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ppEstamos buscando un/a Trainee de Control de Calidad en la división de Biopharma, especializado(a) en Pruebas Físico-Químicas, que dará soporte directo al equipo técnico. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p h3Tus Responsabilidades /h3 ul liDar soporte a los técnicos en las actividades diarias. /li liParticipar en la evaluación, cualificación y gestión de equipos. /li liEvaluar mejoras y apoyar al laboratorio. /li liApoyar la validación de sistemas informatizados (CSV) y revisar la documentación asociada. /li liRealizar tareas de gestión documental, incluyendo procedimientos, registros, informes y documentación GMP. /li liContribuir a la mejora de procesos y optimización de flujos de trabajo. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liEstar cursando un Grado o Máster en Química o titulaciones afines. /li liSe valorará positivamente un Máster en Química Analítica o estudios similares. /li liInterés y motivación plena por el trabajo en laboratorio y por los métodos analíticos. /li liConocimiento avanzado de herramientas ofimáticas, principalmente Word y Excel. /li liInterés por tareas relacionadas con instrumentación, sistemas informatizados y procesos de laboratorio. /li liPerfil analítico, con ganas de aprender, actitud proactiva y orientación al detalle. /li liCapacidad de trabajo en equipo y buena comunicación en entornos multidisciplinares. /li liAprendizaje práctico y acompañamiento continuo por parte de un equipo experto del Área Técnica. /li liDesarrollo de competencias clave altamente valoradas. /li liEntorno de trabajo colaborativo, diverso y orientado al aprendizaje. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liAutobús y comedor de empresa. /li /ul pUbicación: España : Parets del Valles : ((cust_building)) /p /p #J-18808-Ljbffr

ppMontaje y ajuste de las máquinas de producción. /p pSi estás buscando unirte a una compañía multinacional líder en maquinaria aséptica, y desarrollar tu carrera profesional, ¡Esta es tu oportunidad! /p pLa empresa Dara Pharma cuenta con amplia trayectoria internacional, más de 80 agentes en todo el mundo , dedicada al diseño, desarrollo y fabricación de maquinaria aséptica, ya sean equipos individuales o líneas completas para el correcto tratamiento de viales, frascos, jeringas, cartridges y bolsas, para el acondicionado de productos líquidos, semisólidos y en polvo, en condiciones estériles según normativas del sector más exigentes. Es representado por un equipo multidisciplinar con más de 15 nacionalidades al servicio del cliente. /p pEl entusiasmo, motivación y profesionalidad de sus empleados son la base del éxito y del desarrollo futuro de la compañía. Flexibility in motion! /p pEl equipo Mecánico de Dara busca incorporar a un/a bMecatrónico /b con experiencia en montaje y ajuste de las máquinas de producción. /p h3Responsabilidades del rol: /h3 ul liMontaje de los subconjuntos en las máquinas. /li liAjustes de las estaciones. /li liAjuste general de los equipos /li liCreación de DRP´s para la documentación de las mejoras a aplicar. /li liSoporte a QA en la ejecución de PREFAT/FAT. /li liConocer y cumplir los procedimientos e instrucciones de calidad establecidas /li liAportar sugerencias y participar en la mejora continua de las actividades desarrolladas. /li liAplicar las instrucciones de gestión de residuos y de reducción de consumos de energías y materias. /li liCumplir y hacer cumplir las instrucciones de prevención de riesgos laborales. /li liUtilizar, conservar y mantener correctamente los medios y equipos de protección facilitados por la empresa, de acuerdo con las instrucciones recibidas. /li /ul h3Requisitos del puesto: /h3 ul liFormación FPII Mecánica/ Grado Medio Mecánica o similar, se valorará positivamente haber cursado una ingeniería. /li liExperiencia mínima de 3 años en posiciones similares /li liCatalán, Castellano, siendo valorable el inglés. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ph3Responsibilities /h3 ul liLiderar y coordinar flujos de trabajo de Biomat relacionados con la implementación del nuevo Centro Logístico de Plasma (PLC) /li liPlanificar, organizar y monitorear actividades del proyecto, asegurando la alineación de plazos, hitos, entregables, recursos y dependencias /li liCoordinar equipos y partes interesadas multifuncionales, facilitando una comunicación y colaboración efectivas a través de la organización /li liImpulsar la mejora de procesos, la estandarización, la digitalización y las iniciativas de Excelencia Operativa para mejorar el rendimiento operativo /li liMonitorear el progreso del proyecto, identificar riesgos y problemas, y asegurar acciones de mitigación y seguimiento apropiadas /li liPreparar y comunicar actualizaciones sobre el estado del proyecto, KPIs, materiales de gobernanza e informes ejecutivos para apoyar la toma de decisiones /li liAsegurar el cumplimiento de los requisitos GxP, estándares de calidad y expectativas regulatorias aplicables a lo largo del ciclo de vida del proyecto /li liApoyar las iniciativas de gestión de cambios y el portafolio de proyectos, promoviendo la implementación exitosa y la adopción sostenible de nuevos procesos y formas de trabajar /li liFacilitar la colaboración entre equipos multifuncionales y ayudar a impulsar la alineación, la responsabilidad y la disciplina de ejecución a través del proyecto /li liGestionar y/o contribuir a otros proyectos dentro del portafolio del proyecto Biomat, según sea necesario, asegurando la alineación con las prioridades comerciales, estándares de excelencia operativa y requisitos de calidad /li liContribuir al desarrollo de la estrategia de Excelencia Operativa y apoyar iniciativas de transformación empresarial más amplias. /li /ul h3Requirements /h3 ul liTítulo universitario en Ingeniería, Biotecnología, Ciencias de la Vida, Administración de Empresas o un campo relacionado /li liNivel avanzado de inglés y español, tanto escrito como hablado /li liDe 3 a 5 años de experiencia en Excelencia Operativa, Mejora Continua, PMO, Gestión de Proyectos, Excelencia de Procesos o roles similares en entornos industriales o regulados /li liDominio avanzado de Microsoft Office y herramientas de gestión de proyectos; conocimiento de Power BI, Minitab, Tableau, MS Project, Smartsheet y herramientas analíticas similares es una ventaja /li liExperiencia comprobada liderando proyectos multifuncionales, iniciativas de mejora de procesos y programas de transformación organizativa /li liConocimiento sólido de Lean, Six Sigma, metodologías de Mejora Continua y principios de gestión de proyectos /li liExperiencia en planificación de proyectos, coordinación, gobernanza, gestión de riesgos y gestión de partes interesadas /li liConocimiento de entornos regulados GMP/GxP es una ventaja /li liCertificaciones en Lean Six Sigma Green Belt, Gestión de Proyectos o PMO son una ventaja /li liFuertes habilidades analíticas, de comunicación y de resolución de problemas, con la capacidad de gestionar múltiples prioridades e influenciar a las partes interesadas a diferentes niveles organizativos. /li /ul h3Certifications Qualifications /h3 ul liLean Six Sigma Green Belt /li liGestión de Proyectos /li liPMO /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ppSomos una importante compañía que trabajamos para proporcionar a la industria farmacéutica, biotecnológica y cosmética los equipos tecnológicos más avanzados del mercado, contribuyendo a la mejora del bienestar y la calidad de vida de la sociedad. Desde hace más de 25 años, desarrollamos y fabricamos equipos individuales y líneas completas para el lavado, esterilizado, llenado, liofilizado y cerrado de viales, frascos, jeringas, cartridges y bolsas, para el acondicionado de productos líquidos, semisólidos y en polvo, en condiciones estériles. /p p¿Te gustaría aportar a nuestro crecimiento y formar parte de un proyecto internacional? /p pActualmente estamos en búsqueda de un/a Técnico/a de Mantenimiento para realizar tareas de mantenimiento preventivo y correctivo de las instalaciones Dara, además de dar soporte a los usuarios e instalaciones desde el punto de vista de mantenimiento periódico de las instalaciones y servicios. /p h3Tareas a Desarrollar /h3 ul liMantener actualizado el inventario de Sistemas y Dispositivos /li liProgramar, realizar y/o supervisar mantenimientos de los dispositivos /li liRevisar diariamente el estado de los dispositivos críticos. /li liDar soporte a las incidencias de los usuarios recibidas por email, teléfono y presencial /li liConocer y cumplir los procedimientos e instrucciones de calidad establecidas. /li liAportar sugerencias y participar en la mejora continua de las actividades desarrolladas. /li liCumplir y hacer cumplir las instrucciones de prevención de riesgos laborales. /li liUtilizar, conservar y mantener correctamente los medios y equipos de protección facilitados por la empresa, de acuerdo con las instrucciones recibidas. /li /ul h3¿Qué ofrecemos? /h3 ul liIncorporación inmediata e indefinida. /li liHorario: turnos rotativos de 6.30h-15.30h y h /li liRetribución flexible. /li liSubvención al servicio de catering. /li liEntorno de trabajo joven, flexible, dinámico y con posibilidades de crecimiento. /li liClases de idiomas subvencionadas. /li /ul h3Requisitos mínimos /h3 h3Requisitos /h3 ul liExperiencia de 3-4 años en posiciones similares. /li liFormación de CFGM o CFGS relacionada. /li liDisponibilidad para turnos rotativos de 6.30h-15.30h y h /li liDisponibilidad de 1 sábado al mes en horario de 7 a 13h /li liDisponibilidad para hacer guardias en festivos (2) /li liPermiso de conducir /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Engel & Völkers Spain busca un/a Agente Inmobiliario(a) apasionado/a para gestionar la compra-venta de residencias en Caldes de Montbui. Ofrece una línea de negocio completa y asesoramiento experto a clientes propietarios y buscadores, con análisis de mercado para valorar productos, y actividades

Somos una familia de tres con una nia nacida en abril de 2025.Tanto mi pareja como yo trabajamos desde casa y buscamos una niera que pueda cuidar de nuestra hija de lunes a viernes, de 9:00 a 13:00.Nos gustara que durante ese tiempo jugara con ella, hiciera actividades adaptadas a su edad y la lleva

Experteer Overview En Grifols, buscas un Líder de Laboratorio Analítico para dirigir actividades de control de calidad y desarrollo/validación de métodos analíticos, asegurando GMP y la integridad de los datos para garantizar la calidad de productos derivados del plasma. Formarás parte de un equipo internacional y contribuirás a la estrategia analítica y a la mejora continua. Liderarás recursos, supervisar desviaciones y CAPA, y colaborarás con otras áreas para decisiones basadas en datos. Esta posición ofrece impacto práctico en procesos y matrices, y crecimiento profesional dentro de una compañía global de la salud. Compensaciones / Beneficios • Liderar y garantizar el correcto funcionamiento de las actividades analíticas de laboratorio • Planificar y coordinar recursos humanos y materiales del laboratorio • Supervisar cumplimiento de GMP, estándares de calidad y seguridad • Evaluar resultados atípicos y gestionar desviaciones y quejas • Garantizar implementación y seguimiento de acciones CAPA • Llevar a cabo desarrollo, adaptación y validación de métodos analíticos • Asegurar la formación y cualificación del personal • Desarrollar nuevos métodos ante escenarios científicos o técnicos • Asegurar la adecuación de metodologías a nuevas matrices y muestras de proceso • Cumplir requisitos regulatorios y de calidad de los métodos analíticos • Ejecutar la estrategia analítica en actividades de rutina y desarrollo • Coordinar estudios analíticos y brindar soporte técnico a proyectos • Colaborar con otros departamentos para generar datos analíticos para la toma de decisiones • Definir y monitorizar indicadores de rendimiento de laboratorio • Identificar oportunidades de mejora en procesos analíticos y operativos • Guiar la implementación de acciones de mejora continua • Gestionar equipos, instalaciones y recursos • Supervisar desempeño del equipo y planificación de materiales • Proponer y supervisar presupuesto e inversiones • Supervisar mantenimiento, calibración y cualificación de equipos Responsabilidades • Bachelor’s Degree in Life Sciences • 2–5 años de experiencia en Quality Control y desarrollo/validación de métodos analíticos • Experiencia gestionando equipos y operaciones de laboratorio a nivel de departamento • Conocimiento sólido de GMP y sistemas de calidad • Experiencia preferente en técnicas virológicas analíticas (NAT, serología) o análisis de marcadores virales • Experiencia en análisis de plasma, sangre o suero será muy valorada Requisitos principales • Contrato permanente • ambiente internacional • posibilidad de trabajo híbrido/remote ocasional • oportunidad de desarrollo profesional • empresa líder en salud • equilibrio trabajo-vida

pp¡Somos knowmad mood! Somos una compañía líder en transformación digital, en constante evolución y a la vanguardia de la tecnología. Formado por más de 3.000 personas creativas, digitales e innovadoras conectadas a un propósito y capaces de generar conexiones con personas de todo el mundo. Un equipo responsable, flexible y con alta capacidad de adaptación a las necesidades de nuestros clientes y del mercado, a la vez que proporciona valor, visión, creatividad, expertise, profesionalidad y pasión por la tecnología en cada proyecto. /ppLos valores que marcan nuestro rumbo y nos guían hacia la excelencia son la colaboración, la innovación, el compromiso, la diversión y la confianza. /ppActualmente en knowmad mood estamos buscando un consultor SAP SD/MM con 6 años de experiencia como mínimo para trabajar con nosotros en nuestra comunidad SAP. Sería una posición híbrida al 50%, trabajando 2 ó 3 días según la semana en las instalaciones de nuestro cliente en Palau-solità i Plegamans. /ph3¿Qué buscamos? /h3ulliAmplia experiencia en módulos MM y SD. /liliCapacidad para leer, analizar y debuggear código ABAP. /liliSe valorará conocimiento en integraciones (IDocs, interfaces, etc.). /li /ulh3¿Qué realizarás? /h3ulliLiderar la toma de requerimientos de negocio, asegurando su correcta interpretación y traducción a soluciones funcionales en SAP MM/SD. /liliImplantación nuevos procesos y desarrollos grandes evolutivos. /liliDiseñar y validar soluciones funcionales alineadas con los procesos de negocio (procure-to-pay y order-to-cash). /liliConfigurar y customizar los módulos SAP MM y SD según las necesidades del cliente. /liliActuar como interlocutor principal entre equipos de negocio y técnicos, facilitando la comunicación y el entendimiento. /liliAnalizar incidencias y realizar tareas de soporte funcional avanzado. /li /ulh3¿Qué ofrecemos? /h3ullibContrato indefinido /b: Desde el primer día, con opción de 12 o 14 pagas. /lilibHorario flexible /b: Entrada 8.30h salida 18h con viernes intensivo de 8h a 15h y en verano (julio y agosto) intensivo de 8h a 15h. /lilibVacaciones /b: 22 días de vacaciones + 2 días de libre disposición, además de los días 24 y 31 de diciembre libres. /lilibRetribución flexible /b: Tarjeta restaurante, cheque guardería, seguro médico, formación y otros beneficios con ventajas fiscales. /liliClub de ventajas: Descuentos en tecnología, ocio y formación. /lilibFormación continua /b: Acceso a Udemy Business, cursos de idiomas, certificaciones oficiales y formación técnica. /lilibPlan de carrera /b: Acompañamiento para crecer, especializarse o asumir nuevos retos. /lilibBienestar integral /b: Programas de nutrición, actividad física y equilibrio emocional. /lilibConciliación +VIDA /b: Asistencia personal y familiar 24/7. /lilibAmbiente inclusivo /b: Entorno diverso y multicultural. /liliEventos sociales: Actividades para conectar con el equipo. /li /ulpEn knowmad mood nos comprometemos con la igualdad de oportunidades y el respeto a la diversidad. Aplicamos nuestro Plan de Igualdad y el principio de no discriminación en todos nuestros procesos de selección. /p /p #J-18808-Ljbffr