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¿Buscas trabajo en informática? Este mes de julio surgen nuevas oportunidades para hardware en Azuqueca de Henares. ¡Inscríbete gratis hoy mismo!

Puesto de mantenimiento mecánico en Azuqueca de Henares. Las labores consisten en desmontaje y montaje mecánico de máquinas, subconjuntos y elementos auxiliares; reparación mecánica de maquinaria industrial; sustitución de piezas deterioradas y elementos de desgaste; cambio de filtros; revisión y montaje de molinos y componentes asociados; apoyo en intervenciones programadas o correctivas; uso de herramientas manuales y eléctricas; y comunicación de incidencias o necesidades de material. La jornada es completa, de 40 horas semanales, de lunes a viernes, en horario partido de 08:00 a 17:00 horas, con los descansos establecidos por ley.

Posición: Responsable de Soporte Técnico y Transferencia Tecnológica – I+D Farmacéutico Empresa: Chemo Ubicación: Azuqueca de Henares Modalidad: Presencial Experiencia: +10 años en formulación o producción farmacéutica y +5 años liderando proyectos de I+D de formulación ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¡El reto! En Chemo buscamos un/a Responsable de Soporte Técnico y Transferencia Tecnológica – I+D Farmacéutico, que lidere el soporte técnico de planta, la transferencia tecnológica y la mejora de formulaciones y procesos industriales, garantizando una correcta escalabilidad a fabricación comercial y el cumplimiento de los estándares de calidad y regulación. • Liderar el área de soporte técnico de planta dentro de R&D., • Planificar, coordinar y supervisar actividades de proyectos de I+D y productos en producción industrial., • Gestionar la transferencia técnica entre R&D y Producción, así como entre plantas del grupo., • Coordinar actividades analíticas con desarrollo analítico y control de calidad., • Impulsar mejoras en formulaciones y procesos industriales y resolver incidencias técnicas en planta., • Diseñar, liderar y/o supervisar ensayos de reformulación, desarrollo de proceso, optimización y scale-up., • Definir la estrategia técnica más adecuada para reformulación y desarrollo de proceso., • Asegurar la correcta transferencia, escalado y ejecución de lotes hasta su consolidación en producción., • Redactar y revisar protocolos, informes, master batch records, documentos de transferencia técnica y documentación clave del proyecto., • Preparar documentación científica para Quality y Regulatory Affairs, incluyendo soporte a CMC y respuestas a requerimientos., • Analizar el impacto de patentes y revisar resultados de bioequivalencia., • Elaborar informes y presentaciones para dirección., • Colaborar de forma transversal con Development, QC, QA, Producción, Patentes, Medical y Regulatory Affairs., • Supervisar, motivar y desarrollar equipos, fomentando la colaboración entre áreas., • Garantizar el cumplimiento de SOPs, GMP, ICH, EMEA, FDA, CFR y del sistema de calidad., • Grado/Licenciatura en Farmacia, Química o disciplina científica afín., • Valorable PhD en Pharmaceutics., • +10 años de experiencia en formulación o producción farmacéutica., • +5 años liderando proyectos de I+D de formulación., • Experiencia en liderazgo de equipos y gestión simultánea de varios proyectos., • Valorable experiencia en Producción, Regulatory Affairs y entorno FDA., • Conocimiento sólido de GMP y requisitos FDA., • Inglés fluido y español básico., • Disponibilidad para viajar., • Habilidades de comunicación, influencia, liderazgo y gestión de proyectos. ¡Nuestros beneficios! • Horario partido y flexible, con entrada entre 08:00h y 09:30h y salida a partir de 16:30h, • Seguro de vida y accidentes, • Seguro privado de salud (voluntario) ¿Cómo será el proceso de Selección? Tendrás un primer contacto con el equipo de Talent Acquisition y después entrevistas con las personas responsables del área. Durante todo el proceso mantendremos una comunicación cercana y transparente. Sigue a Chemo en LinkedIn para conocer nuevas oportunidades profesionales. Compromiso con la igualdad de oportunidades En Chemo apostamos por un entorno diverso e inclusivo y garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, sin discriminación por género, identidad o expresión de género, origen, religión, orientación sexual, edad, discapacidad o cualquier otra condición personal o social. #J-18808-Ljbffr

pINSUD PHARMA busca un/a Técnico/a de Formulación y Desarrollo Farmacéutico para su planta en Azuqueca de Henares. Se responsabilizará de desarrollar y probar SOPs, controlar el stock, analizar resultados y proponer mejoras en formulaciones. /ppSe requieren 2–4 años de experiencia en formulación en la industria farmacéutica y formación en Farmacia o Ingeniería Química, con fluidez en español e inglés. Se valoran GMP/FDA como plus. /p #J-18808-Ljbffr

pChemo, planta farmacéutica de inyectables en Azuqueca de Henares, busca un Técnico de Transferencia Tecnológica para facilitar la transferencia de tecnologías desde I+D o terceros a producción, garantizando una ampliación sin problemas y cumplimiento normativo. /ppReportará a los responsables de fabricación y calidad, colaborando con QA, control de calidad, asuntos regulatorios y cadena de suministro para asegurar hitos, resolver incidencias y documentar MBR y BOM. /p #J-18808-Ljbffr

pEn pocas palabras /ppPosición: Analista de Control de Calidad - Microbiología. Contrato Indefinido /ppLocalización: Azuqueca de Henares /ppExperiencia: al menos de 1 a 2 años en funciones similares /pp¿Quieres saber más? /ppINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /ppLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /pp¿Qué buscamos? /ppIncorporamos un/a Analista laboratorio microbiologí a en nuestra planta farmacéutica de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. /pp¡El reto! /pulliRealizar muestreo de agua para inyectables y agua purificada, vapor puro, nitrógeno y aire comprimido. /liliRealizar incubación y lectura de placas de medio de cultivo. /liliRealizar identificación de microorganismos. /liliRealizar incubación y lectura de Media Fill /liliRealizar ensayos de bioburden, promoción de crecimiento e identificaciones. /liliRealizar la monitorización ambiental y del personal. /liliReporte de datos y resultados. /liliSeguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP. /liliContribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.). /liliColaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección. /liliColaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio. /liliGestionar los reactivos y materiales del laboratorio. /liliRealizar verificaciones diarias de los equipos requeridos /liliSeguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos. /liliParticipar en las investigaciones, OOS y EMIs. /liliRevisión de documentación básica. /liliRedacción de procedimientos, métodos, investigaciones. /li /ulp¿Qué necesitas? /pulliFormación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar. /liliExperiencia (años/área): +1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables. /liliDeseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. /li /ulp¡Nuestros beneficios! /ppLunes a Viernes turnos rotativos semanales: mañana, tarde y noche. /ppContrato indefinido /ppAtractivo paquete salarial. Salario fijo + pluses de rotación y nocturnidad /ppSeguro de vida y accidentes. /ppCopago en el seguro voluntario de salud. /pp¿Cómo será el proceso de Selección? ️ /pp¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. /pp¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. /pp¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. /pp¿Crees que esta oferta no es para ti? /ppSíguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. /ppCOMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES /ppEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p

ph3Técnico/a de Desarrollo Galénico - Planta farmacéutica /h3 pChemo Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain /p pbEn pocas palabras /b /p pPosición: Técnico/a de Desarrollo Galénico - Planta farmacéutica Localización: Azuqueca de Henares /p pb¿Quieres saber más? /b /p pINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p pLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p pIncorporar a un/a nuevo/a INSUDER como bTécnico/a de Desarrollo Galénico /bpara incorporarse al equipo de nuestra planta en Azuqueca de Henares. Aquí se encargará de supervisar, organizar, revisar y evaluar el desarrollo y optimización de formulaciones y procesos galénicos, evitando infringir patentes, asegurando el mantenimiento del stock necesario y elaborando la documentación (guías, órdenes de fabricación, protocolos, cartas informativas, factura proforma, etc.) así como la preparación de medicamentos para ensayos clínicos. Una vez superados estos ensayos, se encargará de aportar la documentación necesaria al Departamento Regulador; de acuerdo con las regulaciones PNT, GMP y GLP, y las directrices de la Farmacopea Europea y la USP directa superior; con el fin de realizar pruebas y estudios de bioequivalencia y presentar el Dossier del medicamento. /p h3¡El reto! /h3 ul liDesarrollar y probar procedimientos operativos estándar (especialmente la operación de equipos), protocolos, especificaciones, pautas y documentación para la liberación de GMP necesarios para realizar las pruebas programadas en el departamento y ensayos clínicos. /li liOrganizar y monitorear el trabajo de los operadores para llevar a cabo el cronograma establecido. /li liCaracterizar el producto de referencia, buscar literatura, revisar y evaluar patentes para desarrollar productos. /li liRealizar requisiciones y mantenimiento de control de stock según pronósticos para realizar diversas pruebas. /li liRecibir los resultados del operador de los distintos ensayos galénicos para archivarlos, analizarlos, elaborar informes, expedientes y proponer al supervisor ensayos para mejorar resultados, optimizar procesos y formulaciones y facilitar la toma de decisiones. /li liCapacitar a nuevos operadores galénicos en el manejo de máquinas, atender las dudas del área respecto de la operación diaria y monitorear el correcto funcionamiento durante la puesta en servicio de nuevos equipos y el cumplimiento del Plan de Calibraciones existente para asegurar el cumplimiento de los procedimientos y regulaciones GMP. /li /ul h3Formación y requisitos /h3 p• Formación: Licenciatura en Farmacia. /p p• Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas. /p p• Experiencia (años/área): 3-5 años de experiencia como Científico de Formulación en la Industria Farmacéutica. /p p• Conocimientos Específicos: Experiencia en ambiente GMP, conocimiento en FDA es un plus. /p p• Habilidades personales: Buena capacidad analítica, precisión y confiabilidad. Innovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad/flexibilidad, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. /p h3¡Nuestros beneficios! /h3 p⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada /p p🥼 Seguro de vida y accidentes /p p🥼 Copago en el seguro voluntario de salud /p p Club de Beneficios y Ahorro /p p Planes de desarrollo, política de movilidad interna /p h3¿Cómo será el proceso de Selección? /h3 p➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. /p p➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. /p p➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. /p pSíguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. /p pEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p pGet notified about new Development Technician jobs in bAzuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain /b. /p /p #J-18808-Ljbffr

En nuestra residencia Amavir Azuqueca, en Azuqueca de Henares, precisamos incorporar a varios enfermeros en turnos de mañana, tarde o noche a elegir según la disponibilidad de los profesionales. Imprescindible estar al corriente de pago del Colegio de Enfermería de Guadalajara. Disponer de permiso de trabajo en vigor. AMAVIR garantiza la aplicación del principio de igualdad de oportunidades y la no discriminación en la gestión de sus procesos de reclutamiento y selección.

ppLocalización: Azuqueca de Henares /p pExperiencia: al menos 1 año en el desempeño de funciones similares /p pb¿Quieres saber más? /b /p pINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p pLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p pSeleccionamos un Operario/a Muestreador de Materias Primas para dar soporte al laboratorio de control de calidad de una de nuestras plantas farmacéuticas en Azuqueca de Henares con contrato indefinido. /p h3Reponsabilidad general /h3 ul liEjecución y registro de actividades de muestreo de Materiales Directos (API, excipientes y material de acondicionamiento). /li liMantenimiento físico e informático de la sala de muestreo. /li liMantenimiento físico e informático del archivo de documentación. /li liMantenimiento físico e informático de la muestroteca. /li liInspeccion por atributos (AQL) de los materiales de acondicionamiento primario y secundario. /li liEjecucion de los ensayos de las diferentes calidades de agua y de los materiales de acondicionamiento secundario. /li liSeguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP. /li liContribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.). /li liColaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección. /li liColaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio. /li /ul pExperiencia (años/área): valorable experiencia en las funciones mencionadas anteriormente. /p pDisponibilidad para trabajar a turnos rotativos así como de desplazamiento a nuestra planta en Azuqueca de Henares /p pMuy valorable posibilidad de incorporación inmediata /p h3Beneficios /h3 ul liJornada completa lunes a viernes rotativa (mañanas, tardes y noches) /li liSalario mercado/convenio /li liPosibilidad de desarrollo /li liSeguro de vida y accidentes /li liOtros beneficios /li /ul pEl Grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p /p #J-18808-Ljbffr

En Azuqueca de Henares, se necesita personal para tareas de producción en una empresa del sector siderometalúrgico.Las labores incluyen montaje, reparación y ajuste de moldes de vidrio, manejo de herramientas manuales y torno, además de otras funciones propias del puesto.La jornada es completa,

pINSUD PHARMA, operando bajo Chemo, busca un/a Técnico/a QA de Validaciones y Cualificaciones (CSV/CQV) para unirse al área de Calidad en Azuqueca de Henares. Se requieren 3–4 años de experiencia en validaciones, QA, o producción farmacéutica y formación en Farmacia, Química o Ingeniería Química. /ppSe valorará experiencia en plantas de inyectables y conocimiento de GMP europeo y FDA. Idiomas: español e inglés fluidos. Promesas de desarrollo profesional y movilidad interna. /p #J-18808-Ljbffr

En pocas palabras Posición: Analista de Control de Calidad - Microbiología. Contrato Indefinido Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos de 1 a 2 años en funciones similares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Analista laboratorio microbiologí a en nuestra planta farmacéutica de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Realizar muestreo de agua para inyectables y agua purificada, vapor puro, nitrógeno y aire comprimido., • Realizar incubación y lectura de placas de medio de cultivo., • Realizar identificación de microorganismos., • Realizar incubación y lectura de Media Fill, • Realizar ensayos de bioburden, promoción de crecimiento e identificaciones., • Realizar la monitorización ambiental y del personal., • Reporte de datos y resultados., • Seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP., • Contribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.)., • Colaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección., • Colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio., • Gestionar los reactivos y materiales del laboratorio., • Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos, • Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos., • Participar en las investigaciones, OOS y EMIs., • Revisión de documentación básica., • Redacción de procedimientos, métodos, investigaciones. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar., • Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables., • Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. ¡Nuestros beneficios! ⏰Lunes a Viernes turnos rotativos semanales: mañana, tarde y noche. Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Salario fijo + pluses de rotación y nocturnidad 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

ppLocalización: Azuqueca de Henares /p pExperiencia: al menos 1 año en funciones similares /p h3¿Quieres saber más? /h3 pINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p pLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p h3Operarios/as de dosificación/envasado de inyectables - Zona estéril /h3 h3¡El reto! /h3 pRealizar y registrar todas las fases requeridas durante el proceso productivo, utilizando debidamente los equipos de producción, así como realizando controles en proceso, de acuerdo con la guía de fabricación y los procedimientos aplicables. /p ul liEjecutar las actividades de producción de acuerdo con normativa GMP y los procedimientos asociados internos. /li liDespeje y limpieza de equipos de acuerdo a los SOP asociados /li liRealizacion de actividades de dispensing, limpieza y esteriliación de materiales , formulación y llenado aséptico /li liAjuste de formatos y apoyo en las actividades de ejecucion del departamento de mantenimiento /li liControl, carga y manejo de material para fabricación /li liGestión documental bajo normativa GMP /li liManipulación, abastecimiento y limpieza de salas /li liGestión de incidencias /li liFormación FPI, FPII recomendable /li liImprescindible disponibilidad para trabajar a turno rotativo de mañanas/tardes y noches /li liMuy valorable al menos 1 año de experiencia en un puesto similar en la industria farmacéutica o entorno similar de fabricación /li liProactividad, capacidad de trabajar en equipo y dinamismo /li liExperiencia en puestos de produccion en plantas de proceso químico/ farmacéutico /li liConocimineto de las GMPs en fabricación /li liExperiencia en fabricacion de producto framacéutico y cumplimentación de guía de fabricación. /li liValorable conocimiento en formulación y llenado de líquidos inyectables. /li liValorable conocimiento en cambios de formato y ajustes mecánicos. /li /ul h3¡Nuestros beneficios! /h3 p⏰Jornada completa en horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes de 14.00 a 22:00h y noches de 22:00 a 06:00h /p /p

ppLocalización: Azuqueca de Henares. /p pExperiencia: Valorable al menos 2 años en el desempeño de las funciones descritas. /p h3¿Quieres saber más? /h3 pINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p pLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p pIncorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Operario/a de Producción Galénica - I+D, para incorporarse al equipo en nuestra planta en Azuqueca de Henares. /p h3¡El reto! /h3 ul liRealizar pruebas farmacéuticas, biolotes y lotes en entorno GMP y de acuerdo a los procedimientos internos. /li liRegistrar, controlar y reportar los resultados. /li liLimpiar equipos y materiales. /li liFormar nuevos trabajadores /li liMantener los equipos y materiales en buenas condiciones. /li liRealizar ensayos farmacéuticos y lotes de registro para I+D. /li liEvaluar los resultados de las pruebas y procesos y asesorar a los técnicos en los próximos pasos y en las guías de trabajo. /li liRealizar inventario e informar al superior inmediato. Gestión de materiales de planta (controlar stock, envío y recepción de materiales del almacén…). /li liCapacitar a nuevos operadores en los equipos existentes. /li liExperiencia previa de al menos 2 años en departamentos de Producción o I+D en una planta de fabricación farmacéutica. /li liExperiencia en ambiente GMP. /li liIdiomas: español fluido /li /ul h3Competencias: /h3 ul liAtención al detalle y a la calidad, adaptabilidad/flexibilidad, disponibilidad, innovación, comunicación, trabajo en equipo, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. /li /ul h3¡Nuestros beneficios! /h3 ul liHorario rotativo de lunes a viernes; mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00 y turno partido con posibilidad puntual de realizar noches /li liAtractivo paquete salarial (fijo + pluses) /li liSeguro de vida y accidentes /li liCopago en el seguro voluntario de salud /li liClub de Beneficios y Ahorro /li liPlanes de desarrollo, política de movilidad interna /li /ul pEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppPosición: Técnico/a de Formulación y Desarrollo Farmacéutico (Planta farmacéutica) /p pLocalización: Azuqueca de Henares /p pINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p pLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p h3Responsabilidades /h3 ul liDesarrollar y probar procedimientos operativos estándar (especialmente la operación de equipos), protocolos, especificaciones, pautas y documentación para la liberación de GMP necesarios para realizar las pruebas programadas en el departamento y ensayos clínicos. /li liOrganizar y monitorear el trabajo de los operadores para llevar a cabo el cronograma establecido. /li liCaracterizar el producto de referencia, buscar literatura, revisar y evaluar patentes para desarrollar productos. /li liRealizar requisiciones y mantenimiento de control de stock según pronósticos para realizar diversas pruebas. /li liRecibir los resultados del operador de los distintos ensayos galénicos para archivarlos, analizarlos, elaborar informes, expedientes y proponer al supervisor ensayos para mejorar resultados, optimizar procesos y formulaciones y facilitar la toma de decisiones. /li liCapacitar a nuevos operadores galénicos en el manejo de máquinas, atender las dudas del área respecto de la operación diaria y monitorear el correcto funcionamiento durante la puesta en servicio de nuevos equipos y el cumplimiento del Plan de Calibraciones existente para asegurar el cumplimiento de los procedimientos y regulaciones GMP. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liFormación: Grado o Licenciatura en Farmacia preferiblemente o ingeniería química en su defecto. /li liIdiomas: Español e inglés fluidos; se valorará el conocimiento de otros idiomas. /li liExperiencia: 2-4 años de experiencia como Científico de Formulación en la Industria Farmacéutica. /li liConocimientos Específicos: Experiencia en ambiente GMP, conocimiento en FDA es un plus. /li liHabilidades personales: Buena capacidad analítica, precisión y confiabilidad; innovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad/flexibilidad, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liHorario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada. /li liSeguro de vida y accidentes. /li liCopago en el seguro voluntario de salud. /li liClub de Beneficios y Ahorro. /li liPlanes de desarrollo, política de movilidad interna. /li /ul pEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p /p #J-18808-Ljbffr

Se busca personal para taller en Azuqueca de Henares, dentro del sector industrial. Las tareas incluyen la manipulación de lonas de camiones, preparación de estructuras, arreglos, etiquetado, realización de troqueles y montaje de lonas, además de otras labores propias del puesto. Se ofrece un contrato a jornada completa, con 40 horas semanales distribuidas de lunes a viernes. El horario es partido, entre las 08:00 y las 17:00, con los descansos que marca la ley.

Buscamos un oficial de albañilería para realizar tareas generales de obra y dar apoyo en trabajos de impermeabilización. Se requiere experiencia previa en el manejo de lámina asfáltica, valorándose especialmente. Es necesario contar con la formación básica de 20 horas en prevención de riesgos laborales específica para albañilería. El puesto ofrece un contrato indefinido con jornada completa y un salario anual que oscila entre los 21.400 y los 21.800 euros. Se busca a una persona resolutiva y con ganas de trabajar en el sector, que pueda integrarse en un equipo estable en Azuqueca de Henares.

pChemo busca Técnico/a de Mantenimiento Electromecánico (Estériles) en Azuqueca de Henares. Se requiere formación profesional en mecánica, electricidad o electrónica y 4–5 años de experiencia en planta de inyectables. /ppEl rol exige capacidad para trabajar de forma autónoma y en equipo, alta organización y atención al detalle. Horario rotativo de lunes a viernes y un atractivo paquete salarial, con seguro de vida y reclamaciones de salud. /p #J-18808-Ljbffr

Se busca albañil oficial de primera para un proyecto de nueva construcción en Azuqueca de Henares (Guadalajara). Las tareas incluyen ejecutar fases estructurales, de cerramiento y acabados en un edificio residencial y comercial, además de coordinar los equipos de apoyo. Se requiere experiencia demostrable de al menos 60 meses. Se valorará conocimiento de chino en nivel A1 y disponibilidad de vehículo propio. Se ofrece contrato indefinido a jornada completa, de lunes a viernes de 8:00 a 18:00 con dos horas de descanso. Salario de 1.700 euros brutos mensuales, sin prorrata.

Buscamos un/a operario/a de producción para una empresa en Azuqueca de Henares enfocada en la fabricación de pan congelado. Las responsabilidades principales incluyen la manipulación de productos alimentarios y el trabajo directo en la línea de producción. Además, se requiere el manejo de carretilla, tanto retráctil como frontal, especialmente para tareas de descarga de mercancía, y otras funciones propias del puesto. Se ofrece una jornada completa de 40 horas semanales, distribuidas de lunes a domingo en turnos rotativos (mañana, tarde y noche) entre las 06:00 y las 22:00, con sus correspondientes descansos legales.

ppPosición: Técnico/a QA Validaciones y Cualificaciones (CSV/CQV) /p pLocalización: Azuqueca de Henares. /p pExperiencia: 3 a 4 años en funciones similares. /p pb¿Quieres saber más? /b /p pINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p pLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p pEl Técnico/a QA Validaciones y Cualificaciones (CSV/CQV) que trabajará en el área de Calidad de la planta. /p h3¡El reto! /h3 pGarantizar el mantenimiento del estado de cualificación de equipos, instalaciones y servicios, así como del estado de validación de los procesos asociados a la fabricación de productos inyectables, incluyendo procesos de fabricación, proceso aséptico, limpieza y acondicionamiento, de acuerdo con la normativa aplicable y los estándares de calidad establecidos. /p ul liColaborar en la elaboración de documentación técnica asociada a actividades de cualificación y validación, incluyendo protocolos e informes. /li liEjecutar los ensayos necesarios para la cualificación de equipos de producción, tales como formulación, llenado y acondicionamiento. /li liDesarrollar protocolos, informes y pruebas para la cualificación de instalaciones, equipos y sistemas. /li liDiseñar y ejecutar las actividades necesarias para la validación de procesos de fabricación. /li liElaborar y ejecutar protocolos e informes de validación de limpieza. /li liDesarrollar protocolos e informes de validación del proceso aséptico (media fill) y participar en su ejecución. /li liRevisar protocolos e informes de validación realizados por personal interno o externo, garantizando la correcta ejecución de las actividades y el cumplimiento de los requisitos establecidos. /li liParticipar como experto/a en auditorías e inspecciones externas. /li liAsegurar el correcto archivo y mantenimiento de la documentación de validación. /li liGestionar la cualificación de sets de inspección visual. /li liGestionar sistemas de calidad vinculados a las actividades de cualificación y validación, tales como desviaciones, controles de cambio y planes CAPA. /li liFormar y acompañar a nuevas incorporaciones en aquellas actividades y funciones del puesto en las que actúe como referente técnico. /li liTitulación universitaria en Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar. /li liNivel fluido de español e inglés. /li liExperiencia de entre 3 y 4 años en departamentos de Validaciones, Servicios Técnicos, Garantía de Calidad o Producción dentro de la industria farmacéutica. /li liSe valorará especialmente experiencia en plantas de fabricación de productos inyectables. /li liConocimiento sólido de normativa GMP, tanto europea como FDA. /li /ul h3¡Nuestros beneficios! /h3 pSeguro de vida y accidentes. /p pCopago en el seguro voluntario de salud. /p pClub de Beneficios y Ahorro. /p pPlanes de desarrollo, política de movilidad interna. /p /p #J-18808-Ljbffr

Se necesita un peón de albañilería para trabajar en Azuqueca de Henares y alrededores de Guadalajara. Las labores incluyen apoyo en obras de construcción, manejo de materiales y herramientas básicas, así como seguir las indicaciones del encargado. Se requiere documentación en regla y experiencia previa demostrable en el sector. El contrato es indefinido con jornada completa. El salario se sitúa entre 18.000 y 20.000 euros brutos anuales, cantidad que puede ajustarse en función de la valía y los conocimientos del trabajador.

ph3Posición: Técnico/a de Mantenimiento Electromecánico (Estériles) /h3 pLocalización: Azuqueca de Henares /p pExperiencia: valorable al menos 4-5 años de experiencia en una fábrica de producto inyectable estéril. /p h3Responsabilidades /h3 ul liRealizar las tareas planificadas de mantenimiento preventivo. /li liRealizar las tareas de mantenimiento correctivo. /li liGarantizar que los equipos de Producción e instalaciones funcionen y se mantengan con arreglo a la documentación pertinente, con el fin de obtener la calidad prevista. /li liCumplir las órdenes de mantenimiento preventivo y cuadernos de correctivo u órdenes de trabajo de acuerdo a los procedimientos en vigor. /li liAsegurar el mantenimiento y limpieza de los locales y equipos que estén a su cargo de acuerdo con los distintos procedimientos. /li liComunicar cualquier anomalía que surja en la planta a su responsable inmediato. /li liRealizar la toma diaria de datos de los parámetros prefijados en los distintos sistemas críticos de la planta de acuerdo a los procedimientos. /li liControlar el inventario de repuestos y notificar posibles faltas de material en previsión de roturas de stock. /li liSupervisar los trabajos realizados por contratas externas. /li liColaborar en la preparación y mejora de los planes de mantenimiento preventivo de los equipos, listado de repuestos y frecuencia de cambio de los mismos u otras iniciativas. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liFormación profesional en mecánica, electricidad o electrónica. /li liExperiencia: al menos 4-5 años de experiencia en planta de inyectables. /li liCapacidad para trabajar de manera autónoma y en equipo. /li liAlto nivel de organización y atención al detalle. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liHorario rotativo de lunes a viernes: mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00 y noches 22.00 a 06.00. /li liAtractivo paquete salarial (fijo + pluses). /li liSeguro de vida y accidentes. /li liCopago en el seguro voluntario de salud. /li liClub de Beneficios y Ahorro. /li liPlanes de desarrollo, política de movilidad interna. /li /ul pEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p /p #J-18808-Ljbffr

pstrongEn pocas palabras /strong /ppbr / /ppPosición: Pharmaceutical Development Team Leader /ppLocalización: Azuqueca de Henares /ppExperiencia: más de 5 años en el desempeño de las funciones descritas /ppbr / /ppstrong¿Quieres saber más? /strong /ppbr / /ppINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /ppbr / /ppLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /ppbr / /ppstrong¿Qué buscamos? /strong /ppbr / /ppIncorporamos un/a strongPharmaceutical Development Team Leader /strongpara incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. /ppbr / /ppstrong¡El reto! /strong /ppbr / /ppDirección integral de proyectos de desarrollo farmacéutico para productos inhalados, desde la evaluación de patentes, selección de APIs y desarrollo de formulaciones hasta la industrialización y transferencia a fabricación comercial. Responsable de la estrategia técnica y regulatoria, gestión de estudios de bioequivalencia, coordinación de equipos multidisciplinares, cumplimiento de estándares ICH, EMA y FDA, y control de presupuestos y plazos de proyecto. /ppbr / /ppstrongResponsabilidades específicas: /strong /ppbr / /pulliPlanificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para garantizar el correcto avance de los proyectos. Evaluar y supervisar las actividades de los científicos especializados en formulación y análisis, analizando y valorando los resultados, con el fin de desarrollar formulaciones sólidas y procesos satisfactorios. /li /ulpbr / /pulliActuar como experto técnico para seleccionar la estrategia de formulación adecuada y las actividades de desarrollo de procesos. /li /ulpbr / /pulliRealizar búsquedas bibliográficas y extraer información relevante de patentes y publicaciones científicas. /li /ulpbr / /pulliRedactar y/o revisar protocolos, informes, registros maestros de lotes, documentos de transferencia técnica y otros documentos clave, de acuerdo con las directrices de la ICH y los requisitos reglamentarios. /li /ulpbr / /pulliElaborar informes de desarrollo de productos, redactar y revisar el resumen general de calidad y otros documentos para respaldar las solicitudes reglamentarias de CMC con vistas a su presentación y para responder a las cartas de deficiencias. /li /ulpbr / /pulliPreparar y aprobar la documentación científica para asuntos de calidad y reglamentarios con el fin de respaldar los proyectos asignados a I+D y cumplir con el flujo de aprobación estándar establecido por el sistema de calidad; br / br / todo ello de conformidad con las normativas GMP y CFR, el cumplimiento del sistema de calidad y los acuerdos técnicos y contratos con terceros, de modo que los proyectos avancen adecuadamente. /li /ulpbr / /pulliAnalizar los resultados obtenidos en los estudios de bioequivalencia. /li /ulpbr / /pulliElaborar informes resumidos y presentaciones para su revisión por parte de la dirección. /li /ulpbr / /pulliSupervisar, motivar, orientar y desarrollar al equipo. /li /ulpbr / /ppstrong¿Qué necesitas? /strong /ppbr / /pulliFormación: Máster en Farmacia; br / br / se valorará positivamente un doctorado en Farmacia. /liliIdiomas: Inglés fluido; br / br / se valorarán los conocimientos de español. /liliExperiencia (años/área): Más de 5 años de experiencia en proyectos de desarrollo farmacéutico. Se valorará la experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Habilidades de liderazgo demostradas. Experiencia en la gestión de personas. Se valorará la experiencia en la gestión de múltiples proyectos y el conocimiento de los requisitos de la FDA. /liliConocimientos específicos: Se valorarán los conocimientos sobre el desarrollo de productos para inhalación. /liliViajes: Disponibilidad para viajar. /liliHabilidades personales: Capacidad de impacto e influencia, buenas habilidades de comunicación y gestión de proyectos, orientación a la calidad y liderazgo de equipos. /li /ulpbr / /ppstrong¡Nuestros beneficios! /strong /ppbr / /pp⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h /pp Contrato indefinido /pp Atractivo paquete salarial. /p

En Azuqueca de Henares (Guadalajara) se ofrece un puesto de auxiliar administrativo con funciones contables.

Se requiere personal administrativo para un centro de atención a personas con discapacidad en Azuqueca de Henares (Guadalajara).

A leading B2B marketplace company is seeking an After-Sales Team member in Azuqueca de Henares. The role focuses on resolving technical issues for HoReCa customers. Candidates should be fluent in English and an additional language, possess strong problem-solving skills, and thrive in a hybrid working environment. This position offers the opportunity to work hands-on with professional kitchen equipment while collaborating in a dynamic, multilingual team.br#J-18808-Ljbffr

Se ofrece un puesto para la gestión y organización de mercancías en un almacén en Azuqueca de Henares. Las tareas diarias incluyen recibir, clasificar y almacenar productos, asegurándose de que cada artículo se coloque en su ubicación correcta para mantener el orden y la eficiencia. También se preparan pedidos según las órdenes de trabajo, realizando el picking y empaquetado para su posterior envío. Un control básico del inventario es parte del rol, verificando entradas y salidas para evitar errores en el stock. El ambiente laboral es dinámico y requiere colaboración en equipo para cumplir con los objetivos de productividad. No se exige experiencia previa, aunque se valora positivamente. La empresa ofrece formación inicial en protocolos de seguridad y sistemas de gestión. La jornada es parcial y fija, concentrada en dos días a la semana, con posibilidad de aumentarla según las necesidades operativas y el rendimiento. Este puesto apoya directamente la cadena de suministro en labores de logística y distribución.

Se busca oficial de tercera albañil para trabajar en Azuqueca de Henares (Guadalajara). Las tareas principales consisten en realizar labores de albañilería y dar apoyo a los oficiales de mayor categoría durante el desarrollo de las obras. Se valora que el candidato cuente con al menos doce meses de experiencia previa en el sector de la construcción. Las condiciones ofrecidas incluyen un contrato indefinido adscrito a obra, jornada completa con horario de 07:00 a 15:30 horas, y un salario anual de 21.300 euros.

ph3Información /h3 pExperiencia: al menos 4 años en el desarrollo de funciones comentadas /p pLocalización: Azuqueca de Henares /p h3Insud Pharma Overview /h3 pINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p pLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p h3¡El reto! /h3 ul liMantenerse actualizado/a en legislación y regulaciones, asesorando sobre su impacto en registro, marketing, fabricación y desarrollo. /li liAsesorar al equipo de I+D en requisitos regulatorios para el dossier de registro. /li liCompilar y preparar información necesaria para los expedientes de registro. /li liGestionar la presentación y seguimiento de registros ante Autoridades Sanitarias y titulares, hasta la aprobación y lanzamiento. /li liColaborar con el equipo de Post Marketing en las presentaciones para lanzamiento de productos. /li liCoordinar y preparar respuestas a cartas de deficiencias de las Autoridades. /li liMantener archivos regulatorios, bases de datos y cronologías en orden. /li liEstablecer y mantener sistemas de seguimiento de cambios en documentos presentados. /li liColaborar con el área Técnico-Administrativa en la revisión de etiquetado para cumplimiento regulatorio. /li liRevisar cambios de producto y su impacto en registros a nivel mundial. /li liBrindar soporte técnico al departamento comercial relacionado con requisitos regulatorios. /li liActuar como enlace regulatorio durante todo el ciclo de vida del producto. /li liGestionar envíos de dossiers en fases iniciales y colaborar en presentaciones de nuevos portafolios en mercados EU y no EU. /li liParticipar en auditorías regulatorias. /li liGrado en Farmacia, Química o Biología. El máster será un plus. /li liExperiencia de al menos 4 años en funciones regulatorias similares. /li liConocimientos sólidos de legislación farmacéutica general y GMP, guías ICH y formato CTD para expedientes. /li liDominio de herramientas estándar como Word, Excel, PowerPoint y Project. /li liInglés y español fluidos; conocimiento de otros idiomas valorado. /li liDisponibilidad para viajar ocasionalmente /li /ul h3¡Nuestros beneficios! /h3 pHorario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada. /p pSeguro de vida y accidentes. /p pCopago en el seguro voluntario de salud. /p pClub de Beneficios y Ahorro. /p pPlanes de desarrollo, política de movilidad interna. /p h3EEO statement /h3 pEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p /p #J-18808-Ljbffr

Se busca personal para realizar labores de albañilería y dar soporte a los oficiales del oficio. Se valorarán conocimientos tanto en albañilería general como en trabajos de impermeabilización. La posición ofrece un contrato indefinido con jornada completa. El salario anual se sitúa entre los 21.100 y los 21.300 euros. Las tareas se desarrollarán en la zona de Azuqueca de Henares, formando parte de un equipo de construcción.

¿Buscas trabajo en transporte, logística y almacén? Este mes de julio surgen nuevas oportunidades para carretilleros en Azuqueca de Henares. ¡Inscríbete gratis hoy mismo!

Para el puesto de preparador de pedidos en el polígono de Miralcampo, en Azuqueca de Henares, las tareas incluyen la gestión y preparación de pedidos dentro del almacén. Se encarga del manejo de mercancías, la organización de productos y la preparación de envíos siguiendo los procedimientos establecidos. Es necesario contar con carnet de carretillero en vigor para operar la maquinaria de forma segura. Se valora la experiencia previa en tareas similares y se realizará una prueba práctica para evaluar las habilidades. El ambiente de trabajo es dinámico, adecuado para personas activas con capacidad de trabajar en equipo y ganas de aprender. Se proporciona formación inicial para adaptarse al puesto y a los procesos del almacén. La jornada puede ser a tiempo parcial, con 32 horas semanales, o a tiempo completo, con 40 horas, según las necesidades operativas. Se requiere disponibilidad para empezar de manera inmediata. El salario es de 13,10 euros brutos por hora. El lugar de trabajo se ubica en el polígono industrial de Miralcampo, en Azuqueca de Henares.

¿Buscas trabajo en transporte, logística y almacén? Este mes de julio surgen nuevas oportunidades para mozos de almacén en Azuqueca de Henares. ¡Inscríbete gratis hoy mismo!

ppExperiencia: al menos 2 años en funciones similares /p pb¿Quieres saber más? /b /p pINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p pLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p pIncorporamos bTécnico/a de Automatización /bpara incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. /p h3¡El reto! /h3 pEl Técnico de Automatización Industrial es responsable de instalar, programar, mantener y optimizar los sistemas de automatización presentes en líneas de producción, maquinaria industrial y procesos automatizados. Su objetivo principal es garantizar la eficiencia, seguridad y disponibilidad de los equipos, minimizando tiempos de inactividad y mejorando el rendimiento de la producción. /p h3Instalación y configuración de sistemas: /h3 ul liMontar, cablear y configurar equipos de automatización (PLC, HMI, sensores, variadores, robots, etc.). /li liIntegrar nuevos sistemas en líneas de producción existentes. /li /ul h3Programación y parametrización: /h3 ul liProgramar y ajustar controladores lógicos programables (PLC) y paneles HMI. /li liConfigurar variadores de frecuencia, servomotores y sistemas SCADA. /li /ul h3Mantenimiento preventivo, correctivo y proyectos de mejora: /h3 ul liDiagnosticar y solucionar fallas eléctricas, electrónicas y de automatización. /li liRealizar inspecciones periódicas para prevenir averías y paradas de producción. /li liMejorar la eficiencia de los equipos mediante ajustes y actualizaciones de software y hardware. /liliProponer soluciones para aumentar la productividad y reducir costes. /li /ul h3Seguridad y normativa: /h3 ul liCumplir con las normativas de seguridad industrial, calidad y medioambiente. /li liDocumentar procedimientos, informes de mantenimiento y registros técnicos. /li /ul h3Colaboración y soporte técnico: /h3 ul liDar apoyo al equipo de producción y mantenimiento. /li liCoordinar con proveedores y fabricantes para la instalación o reparación de equipos. /li liDar soporte en incidencias de sistemas similares. /li /ul h3Competencias: /h3 ul liProactividad y capacidad para tomar decisiones rápidas. Sentido de la urgencia /li liHabilidad para resolver problemas mecánicos de manera eficiente. /li liBuena comunicación y trabajo en equipo. /li liAtención al detalle y precisión en la ejecución de tareas. /li liAdaptabilidad, flexibilidad. /li liTítulo técnico en Mecánica Industrial, Electromecánica, Automática o afines. /li liExperiencia mínima de 2 años en mantenimiento de maquinaria, preferentemente en líneas similares en industria farmacéutica, química o de alimentación. /li liConocimiento en diagnóstico y reparación de equipos mecánicos y electrónicos. /li liFamiliaridad con sistemas de control automático y PLC. /li liCapacidad para trabajar bajo presión y en equipo. /li liConocimientos básicos de electrónica y neumática. /li liCompromiso con las normativas de seguridad industrial. /li /ul h3¡Nuestros beneficios! /h3 pJornada completa en horario rotativo semanal de mañanas 06:00 a 14:00, tardes 14:00 a 22:00 y noches 22:00 a 06:00h. /p pAtractivo paquete salarial. Salario fijo + pluses. /p pSeguro de vida y accidentes. /p pCopago en el seguro voluntario de salud. /p pClub de Beneficios y Ahorro. /p pPlanes de desarrollo, política de movilidad interna. /p pEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p /p #J-18808-Ljbffr

pChemo in Azuqueca de Henares is looking for a Clinical Research Associate with 3 to 5 years of experience in clinical trial management. The role involves planning, designing, and supervising clinical trials to ensure compliance with regulations like ICH and FDA. /ppThe ideal candidate holds a relevant degree and is fluent in English. Benefits include a flexible work schedule, attractive salary, and opportunities for internal mobility. /p #J-18808-Ljbffr

Se busca un/a electromecánico/a para un contrato temporal por sustitución de vacaciones en una empresa farmacéutica en Azuqueca de Henares. La misión principal es realizar el mantenimiento preventivo, correctivo y predictivo de maquinaria industrial. Se ofrece contrato temporal, jornada completa de lunes a viernes con horarios rotativos de mañana, tarde y noche, junto con un salario competitivo más plus de turnicidad y plus de nocturnidad. Las responsabilidades incluyen cambios de formatos, reparación de averías eléctricas y mecánicas, asesoramiento a operarios, comprobación de funcionamiento, modificaciones en máquinas, mantenimiento preventivo (limpieza de filtros, engrase), interpretación de planos y esquemas, y realización de inspecciones periódicas para evaluar reparaciones. El puesto requiere aplicar técnicas de mantenimiento de edificios e instalaciones para identificar y solucionar problemas recurrentes.

Se busca personal para realizar tareas de montaje, reparación y ajuste de moldes de vidrio en una empresa del sector siderometalúrgico ubicada en Azuqueca de Henares. También se requiere manejar herramientas manuales y torno, además de otras funciones propias del puesto. La jornada es completa, de 40 horas semanales, de lunes a viernes en turno de mañana, con horario de 06:40 a 14:40 horas, incluyendo los descansos establecidos por ley.

pCEVA Logistics en Azuqueca de Henares busca un/a Business Process Excellence Professional. Este rol es clave para la eficiencia operativa, enfocándose en la optimización de costos y mejora de procesos logísticos vitales. /ppLos candidatos deben tener un título universitario relevante y entre 3 y 4 años de experiencia en logística. Se ofrecen beneficios como un salario bruto de 30.000 € a 40.000 € anuales y la opción de un día de trabajo desde casa tras el periodo de prueba. /p #J-18808-Ljbffr

ph3Energizing a new world with Exide Technologies /h3 h3About us /h3 pExide Technologies ( is an internationally leading provider of innovative and sustainable battery storage solutions for automotive and industrial applications. With more than 135 years of experience, Exide has developed and globally marketed innovative batteries and systems, contributing to the energy transition and driving a cleaner future. Exide Technologies' culture and strategy are centred on recycling, sustainability, and environmental responsibility. The company has 11 manufacturing and 3 recycling facilities across Europe, ensuring resilience and a low CO2 footprint with a local supply chain. With a team of 5,000 employees, we provide €1.6bn energy storage solutions and services to customers worldwide, every year. /p h3About the job /h3 pFor our growing division Corporate in Azuqueca de Henares (Spain) at the earliest possible date we are looking for a: bCommodity Manager Energy /b. /p pReporting to the Lead Utilities Commodity Director you will be responsible for defining and executing the company’s energy sourcing strategy, ensuring cost optimization, supply security, and alignment with sustainability and decarbonization objectives. This role manages the full lifecycle of energy procurement (electricity and gas), including market analysis, demand forecasting, contracting strategies, and performance monitoring, while ensuring compliance with regulatory frameworks and internal policies. /p h3What will your daily responsibilities include in this role? /h3 ulliPreparation of energy consumption and purchase forecasts /liliPreparation of bidding documents for Gas and Electricity contracts /liliTechnical legal knowledge on new contracting and management models (PPA, GDO, etc.) /liliConsumption forecasts and invoice monitoring /liliEconomic results forecasts /liliPreparation of statistics for internal use, for administrations, etc. /liliPredictions based on several explanatory variables /liliMonitoring and analysis of forecasts, consumption and costs /liliDevelopment of analytical and process optimization tools /liliMonitoring of the evolution of the electricity market /liliSupport in the implementation of Exide’s decarbonization plan /liliIdentify and secure funding opportunities and strategic partnerships to advance decarbonization initiatives. /li /ul h3What we ask for /h3 ulliRequiring experience in managing energy portfolio including hedging strategy /liliEducation in engineering, administration, statistics or similar /liliAdvanced spreadsheets (eg Excel) with the ability to produce statistics, graphs, analyzes and draw conclusions with agility and independence /liliAbility to negotiate, read and analyze legal texts and regulations /liliKnowledge of the different agents of the European electricity market (REE, OMIE, MEFF, TTF, TGE, PEG…) /liliCertificate of Proficiency in English or similar level. /liliAt least 5 years of experience in a similar position. /li /ul h3What we offer /h3 pWe offer you a challenging, responsible and varied job in a modern, fast growing division within an International Corporation. You can expect a highly collegial working environment with a reasonable scope for action and decision‑making. You will benefit from exciting personal and professional development opportunities, additional corporate well‑being initiatives, and several key benefits, including: /p ulliThe opportunity to gain valuable experience within a large international corporation. /liliA real perspective of working in a dynamic environment. /liliPension Plan financed by the employer. /liliOffer of medical insurance on preferential terms. /liliFree Canteen /liliAnnual training plan. /li /ul h3Our energy: It’s you! /h3 pTogether, we will be transforming the energy sector. /p pExide is an equal opportunity workplace. We are committed to equal employment opportunity regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability or gender identity. /p pExide is committed to sustainability and value creation, respecting the planet’s limits and fostering positive change for both the environment and people within the global energy storage system. /p h3Exide Technologies – Energizing a new world /h3 /p #J-18808-Ljbffr

Se busca persona con experiencia en mantenimiento industrial para Azuqueca de Henares. Las tareas principales consistirán en llevar el control del mantenimiento tanto para solucionar averías como para prevenirlas, asegurando que las instalaciones funcionen sin problemas. Se usará un programa informático para gestionar avisos, órdenes de trabajo y el inventario de las piezas que se utilicen. También será importante buscar la causa de las averías y pensar en cómo mejorar los procesos y las máquinas de forma constante. Se valorará si se participa en la creación de instrucciones de mantenimiento. El puesto incluye un sistema de guardias que van rotando. Habrá turnos de mañana, una semana al mes de tarde, y guardias de fin de semana. Estas guardias implican estar disponible fuera del horario normal, con la compensación y días libres que correspondan. Estar disponible para estas guardias es fundamental, al igual que tener disponibilidad total durante el mes de agosto para trabajos de mantenimiento. Se necesita un título de Formación Profesional de Grado Superior en Electromecánica, aunque se valora mucho la experiencia previa. Es necesario haber trabajado al menos 3 años en fábricas o lugares industriales. Se deben tener conocimientos para encontrar y arreglar problemas en sistemas neumáticos, hidráulicos, eléctricos y de PLCs. Se espera que la persona conozca sistemas de mantenimiento que ayuden a mejorar, y programas de gestión de mantenimiento, mostrando iniciativa, capacidad para trabajar por su cuenta y buena comunicación. Es requisito vivir en Madrid o Guadalajara, tener carnet de conducir y coche para llegar a las instalaciones.

Buscamos personal para cubrir puesto de asesor multiservicios donde se ofrecerán productos y servicios de carácter informático a empresas como por ejemplo diseño web, hosting, tpv, software a medida, aplicaciones móviles y otros servicios de la misma. Puesto ofertado: 3 asesores para la zona de

Se busca un oficial de primera para trabajos de albañilería en una empresa de construcción ubicada en Azuqueca de Henares. Es necesario contar con la documentación en regla y experiencia demostrable en el oficio. La zona de trabajo abarca Guadalajara y sus alrededores. Se ofrece un contrato indefinido con jornada completa. El salario es negociable según la valía del candidato, con un rango estimado entre 20.000 y 24.000 euros anuales.

pTSMG Holding in Azuqueca de Henares, Spain, is seeking data collectors for a project focused on high-quality visual data collection across EU countries. Candidates will drive along specific routes to capture images using advanced 360° cameras, ensuring precision and detail. /ppThe ideal candidate should possess a valid EU driver’s license, 5 years of driving experience, and familiarity with GSuite tools. This full-time role offers a competitive salary and comprehensive training. /p #J-18808-Ljbffr

We count features, take pictures, make videos, record speech, and scan areas for every detail you need to make more informed decisions. Final hiring decisions are ultimately made by humans. Company Description /h3 pTerry Soot Management Group (TSMG) is a field data collection company founded in 2017

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