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En pocas palabras Posición: Analista de Control de Calidad - Microbiología. Contrato Indefinido Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos de 1 a 2 años en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a Analista laboratorio microbiología en nuestra planta farmacéutica de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Realizar muestreo de agua para inyectables y agua purificada, vapor puro, nitrógeno y aire comprimido., • Realizar incubación y lectura de placas de medio de cultivo., • Realizar identificación de microorganismos., • Realizar incubación y lectura de Media Fill, • Realizar ensayos de bioburden, promoción de crecimiento e identificaciones., • Realizar la monitorización ambiental y del personal., • Reporte de datos y resultados., • Seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP., • Contribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.)., • Colaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección., • Colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio., • Gestionar los reactivos y materiales del laboratorio., • Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos, • Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos., • Participar en las investigaciones, OOS y EMIs., • Revisión de documentación básica., • Redacción de procedimientos, métodos, investigaciones. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar., • Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables., • Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. ¡Nuestros beneficios! ⏰Lunes a Viernes turnos rotativos semanales: mañana, tarde y noche. 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. Salario fijo + pluses de rotación y nocturnidad 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Eres Médico y quieres sentirte satisfecho trabajando en un entorno laboral humanizado, con un modelo de atención personalizado y orientado al bienestar de los demás? Únete al Grupo emeis (www.emeis.es), empresa internacional líder en la atención de personas mayores y dependientes, y referente en Salud Mental y Rehabilitación. ¿Qué buscamos? Actualmente buscamos MÉDICO para nuestra Residencia y Centro de Día Bouco Meco, que se responsabilizará de prestar la atención propia de su disciplina a los usuarios, atendiendo sus necesidades asistenciales directamente y a través de los miembros del equipo multidisciplinar, vigilando el estado de salud de los usuarios y realizando su seguimiento y acompañamiento así como el de las familias. Así mismo, realizará el reconocimiento médico inicial y periódico de los usuarios, los exámenes médicos, diagnósticos, prescribir los tratamientos más acordes en cada caso, y llevar a cabo las terapias preventivas, asistenciales y de rehabilitación de los diagnósticos clínicos y funcionales de los usuarios, coordinándose con equipos multidisciplinares para la articulación de actividades de atención directa y terapéuticas de los talleres de estimulación, de mantenimiento y de prevención. ¿Qué te ofrecemos en emeis? • Contrato temporal (del 21 de agosto al 4 de septiembre)., • Jornada completa de lunes a viernes., • Horario de 08:30h a 16:30h., • Salario anual bruto según perfil + Plus domingos y festivos., • Formación continua específica de tu perfil, a lo largo del todo el año., • Programa de descuentos para empleados y familiares., • Posibilidad de desarrollo profesional en una empresa en expansión y en un gran equipo de profesionales. ¿Qué solicitamos? • Indispensable Licenciatura/Grado universitario en Medicina finalizado y homologado en caso de haber sido cursado en universidad extranjera. No serán valoradas candidaturas que no cumplan este requisito., • Experiencia previa de 1 año realizando funciones similares., • Colegiación en vigor., • Gusto e interés por el trabajo en equipo de forma comunicativa y empática, e ilusión por realizar las funciones inherentes a la profesión con objetivos de excelencia y calidad de trato al usuario. Si estás interesado/a en formar parte de un gran grupo internacional en el que crecer profesionalmente rodeado de un gran equipo, ¡no lo dudes e inscríbete! Grupo emeis es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Respetamos la diferencia y nos comprometemos a crear un entorno diverso y de respeto mutuo. Somos una empresa inclusiva y no discriminatoria en la que todo el mundo es bienvenido independientemente de su condición. Las personas son lo primero, por lo que creemos que la diversidad añade valor, nos convierte en una empresa mejor y nos identifica con nuestra sociedad.

En pocas palabras Posición: Pharmaceutical Development Team Leader Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: más de 5 años en el desempeño de las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Pharmaceutical Development Team Leader para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Dirección integral de proyectos de desarrollo farmacéutico para productos inhalados, desde la evaluación de patentes, selección de APIs y desarrollo de formulaciones hasta la industrialización y transferencia a fabricación comercial. Responsable de la estrategia técnica y regulatoria, gestión de estudios de bioequivalencia, coordinación de equipos multidisciplinares, cumplimiento de estándares ICH, EMA y FDA, y control de presupuestos y plazos de proyecto. Responsabilidades específicas: • Planificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para garantizar el correcto avance de los proyectos. Evaluar y supervisar las actividades de los científicos especializados en formulación y análisis, analizando y valorando los resultados, con el fin de desarrollar formulaciones sólidas y procesos satisfactorios., • Actuar como experto técnico para seleccionar la estrategia de formulación adecuada y las actividades de desarrollo de procesos., • Realizar búsquedas bibliográficas y extraer información relevante de patentes y publicaciones científicas., • Redactar y/o revisar protocolos, informes, registros maestros de lotes, documentos de transferencia técnica y otros documentos clave, de acuerdo con las directrices de la ICH y los requisitos reglamentarios., • Elaborar informes de desarrollo de productos, redactar y revisar el resumen general de calidad y otros documentos para respaldar las solicitudes reglamentarias de CMC con vistas a su presentación y para responder a las cartas de deficiencias., • Preparar y aprobar la documentación científica para asuntos de calidad y reglamentarios con el fin de respaldar los proyectos asignados a I+D y cumplir con el flujo de aprobación estándar establecido por el sistema de calidad; todo ello de conformidad con las normativas GMP y CFR, el cumplimiento del sistema de calidad y los acuerdos técnicos y contratos con terceros, de modo que los proyectos avancen adecuadamente., • Analizar los resultados obtenidos en los estudios de bioequivalencia., • Elaborar informes resumidos y presentaciones para su revisión por parte de la dirección., • Supervisar, motivar, orientar y desarrollar al equipo. ¿Qué necesitas? • Formación: Máster en Farmacia; se valorará positivamente un doctorado en Farmacia., • Idiomas: Inglés fluido; se valorarán los conocimientos de español., • Experiencia (años/área): Más de 5 años de experiencia en proyectos de desarrollo farmacéutico. Se valorará la experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Habilidades de liderazgo demostradas. Experiencia en la gestión de personas. Se valorará la experiencia en la gestión de múltiples proyectos y el conocimiento de los requisitos de la FDA., • Conocimientos específicos: Se valorarán los conocimientos sobre el desarrollo de productos para inhalación., • Viajes: Disponibilidad para viajar., • Habilidades personales: Capacidad de impacto e influencia, buenas habilidades de comunicación y gestión de proyectos, orientación a la calidad y liderazgo de equipos. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Si te apasiona la industria farmacéutica y disfrutas ofreciendo un excelente servicio al cliente en un entorno internacional, ¡queremos conocerte! En nuestra empresa seguimos creciendo y buscamos incorporar a un/a Administrativo/a de Operaciones Internacionales y Atención al Cliente para nuestras oficinas de Alcalá de Henares. ¿Cuál será tu misión? Formarás parte del equipo de Operaciones Internacionales, dando soporte administrativo y asegurando una gestión ágil y eficaz de los pedidos de nuestros clientes internacionales, siendo un punto de contacto clave para garantizar un servicio de calidad. Entre tus principales funciones estarán: • Gestión administrativa de pedidos de clientes internacionales., • Atención y seguimiento de clientes, ofreciendo soporte durante todo el proceso de gestión de sus pedidos., • Coordinación con los diferentes departamentos internos para asegurar el correcto desarrollo de las operaciones., • Gestión documental, procesamiento de pedidos y facturación de clientes IBO., • Resolución y seguimiento de incidencias, manteniendo una comunicación fluida con clientes y colaboradores., • Actualización y mantenimiento de la información en los sistemas internos. ¿Qué buscamos? • Formación en Administración, Comercio Internacional, Logística o similar., • Nivel alto de inglés, tanto hablado como escrito (se realizará parte de la entrevista en inglés)., • Experiencia de al menos un año en funciones administrativas, atención al cliente o gestión de operaciones, preferiblemente en el sector farmacéutico o en entornos internacionales., • Buen manejo de Microsoft Office, especialmente Excel y Access., • Capacidad de organización, orientación al detalle y habilidades de comunicación., • Se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Se valorará positivamente conocimiento en Incoterms, Eur-1 y Aduanas. ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido., • Condiciones económicas acordes a la experiencia y valía de la persona seleccionada., • Jornada completa., • Seguro médico privado., • La oportunidad de formar parte de una empresa consolidada dentro de la industria farmacéutica, donde podrás desarrollarte profesionalmente en un entorno dinámico e internacional. En Inmunotek trabajamos por crear un entorno laboral más diverso e inclusivo, apostando por el Talento de las Personas, sin centrarnos en etiquetas. Estamos comprometidos con la no discriminación por razón de raza, edad, sexo, estado civil, ideología, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal. Si lo que has leído hasta ahora encaja contigo, ¡envíanos tu CV que estaremos encantados de conocerte!

Te Estamos Buscando! Buscamos Técnico de calidad y seguridad alimentaria en San Fernando de Henares ?? Quiénes somos? En Triangle Solutions RRHH, llevamos más de 25 años ayudando a personas a encontrar empleo y a empresas a incorporar el mejor talento. Sobre el puesto Tienes experiencia com

Se requiere experiencia en validación de métodos analíticos y buenas habilidades en el cumplimiento de normativas de Calidad. El rol incluye la ejecución de técnicas analíticas y la documentación de procedimientos, así como participaciones en mejoras continuas de procesos. Inmunotek busca un

Responsabilidad general El Técnico/a de Garantía de Calidad de Lanzamientos será encargado/a de asegurar que durante las etapas de transferencia de tecnología de un producto se sigan las políticas de la empresa, coordinando y supervisando las actividades relacionadas con la transferencia de tec

Responsabilidades Impulsar la mejora continua de los procesos operativos de Meribel Alcalá, promoviendo la eficiencia, calidad, productividad y reducción de desperdicios mediante la implementación de metodologías de excelencia operacional como Lean Manufacturing, Six Sigma y herramientas de mejo

Qué necesitas?Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar, Grado en Química o similarExperiencia: valorable al menos 6 meses a 1 año de experiencia en el área de Control de Calidad dentro de una industria farma o muy similarInglés valorableExperiencia en cromatografí

pb En pocas palabras /b /p p Posición: Pharmaceutical Development Team Leader /pp Localización: Azuqueca de Henares /pp Experiencia: más de 5 años en el desempeño de las funciones descritas /p pb¿Quieres saber más? /b /p p INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p p La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p pb¿Qué buscamos? /b /p p Incorporamos un/a b Pharmaceutical Development Team Leader /b para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. /p pb¡El reto! /b /p p Dirección integral de proyectos de desarrollo farmacéutico para productos inhalados, desde la evaluación de patentes, selección de APIs y desarrollo de formulaciones hasta la industrialización y transferencia a fabricación comercial. Responsable de la estrategia técnica y regulatoria, gestión de estudios de bioequivalencia, coordinación de equipos multidisciplinares, cumplimiento de estándares ICH, EMA y FDA, y control de presupuestos y plazos de proyecto. /p pb Responsabilidades específicas: /b /p ulli Planificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para garantizar el correcto avance de los proyectos. Evaluar y supervisar las actividades de los científicos especializados en formulación y análisis, analizando y valorando los resultados, con el fin de desarrollar formulaciones sólidas y procesos satisfactorios. /li /ul ulli Actuar como experto técnico para seleccionar la estrategia de formulación adecuada y las actividades de desarrollo de procesos. /li /ul ulli Realizar búsquedas bibliográficas y extraer información relevante de patentes y publicaciones científicas. /li /ul ulli Redactar y/o revisar protocolos, informes, registros maestros de lotes, documentos de transferencia técnica y otros documentos clave, de acuerdo con las directrices de la ICH y los requisitos reglamentarios. /li /ul ulli Elaborar informes de desarrollo de productos, redactar y revisar el resumen general de calidad y otros documentos para respaldar las solicitudes reglamentarias de CMC con vistas a su presentación y para responder a las cartas de deficiencias. /li /ul ulli Preparar y aprobar la documentación científica para asuntos de calidad y reglamentarios con el fin de respaldar los proyectos asignados a I+D y cumplir con el flujo de aprobación estándar establecido por el sistema de calidad; todo ello de conformidad con las normativas GMP y CFR, el cumplimiento del sistema de calidad y los acuerdos técnicos y contratos con terceros, de modo que los proyectos avancen adecuadamente. /li /ul ulli Analizar los resultados obtenidos en los estudios de bioequivalencia. /li /ul ulli Elaborar informes resumidos y presentaciones para su revisión por parte de la dirección. /li /ul ulli Supervisar, motivar, orientar y desarrollar al equipo. /li /ul pb¿Qué necesitas? /b /p ulli Formación: Máster en Farmacia; se valorará positivamente un doctorado en Farmacia. /lili Idiomas: Inglés fluido; se valorarán los conocimientos de español. /lili Experiencia (años/área): Más de 5 años de experiencia en proyectos de desarrollo farmacéutico. Se valorará la experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Habilidades de liderazgo demostradas. Experiencia en la gestión de personas. Se valorará la experiencia en la gestión de múltiples proyectos y el conocimiento de los requisitos de la FDA. /lili Conocimientos específicos: Se valorarán los conocimientos sobre el desarrollo de productos para inhalación. /lili Viajes: Disponibilidad para viajar. /lili Habilidades personales: Capacidad de impacto e influencia, buenas habilidades de comunicación y gestión de proyectos, orientación a la calidad y liderazgo de equipos. /li /ul pb¡Nuestros beneficios! /b /p p⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h /ppContrato indefinido /ppAtractivo paquete salarial. /pp Seguro de vida y accidentes. /pp Copago en el seguro voluntario de salud. /ppClub de Beneficios y Ahorro. /ppPlanes de desarrollo, política de movilidad interna. /pp⭐¡Muchos más! /p pb¿Cómo será el proceso de Selección? ️ /b /p p➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. /p p➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. /p p➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. /p pb¿Crees que esta oferta no es para ti? /b /p p Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. /p p#InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent /p pb COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES /b /p p El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p

pEME Group en Alcalá de Henares busca un/a Senior de Supply Chain - Mecanizados para unirse al equipo y liderar la gestión de la cadena de suministro en proyectos de mecanizado. /ppTu experiencia en logística en sector industrial y conocimientos de SAP serán clave para coordinar pedidos, plazos y recursos, optimizando la planificación de producción y la calidad del servicio al cliente. Ofrecemos jornada intensiva los viernes, vacaciones hasta 25 días y horario flexible. /p #J-18808-Ljbffr

pInmunotek busca un/a Analista de QC para unirse a su equipo en Alcalá de Henares. Se requiere experiencia en validación de métodos analíticos y buenas habilidades en el cumplimiento de normativas de Calidad. /ppEl rol incluye la ejecución de técnicas analíticas y la documentación de procedimientos, así como participaciones en mejoras continuas de procesos. Ofrecemos un contrato indefinido y condiciones económicas ajustadas a la valía del candidato/a. /p #J-18808-Ljbffr

En pocas palabras La experiencia que se espera de los solicitantes, así como las habilidades y cualificaciones adicionales necesarias para este trabajo, se enumeran a continuación. Posición: Pharmaceutical Development Team Leader Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: más de 5 años en el desempeño de las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Pharmaceutical Development Team Leader para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Dirección integral de proyectos de desarrollo farmacéutico para productos inhalados, desde la evaluación de patentes, selección de APIs y desarrollo de formulaciones hasta la industrialización y transferencia a fabricación comercial. Responsable de la estrategia técnica y regulatoria, gestión de estudios de bioequivalencia, coordinación de equipos multidisciplinares, cumplimiento de estándares ICH, EMA y FDA, y control de presupuestos y plazos de proyecto. Responsabilidades específicas: • Planificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para garantizar el correcto avance de los proyectos. Evaluar y supervisar las actividades de los científicos especializados en formulación y análisis, analizando y valorando los resultados, con el fin de desarrollar formulaciones sólidas y procesos satisfactorios., • Actuar como experto técnico para seleccionar la estrategia de formulación adecuada y las actividades de desarrollo de procesos., • Realizar búsquedas bibliográficas y extraer información relevante de patentes y publicaciones científicas., • Redactar y/o revisar protocolos, informes, registros maestros de lotes, documentos de transferencia técnica y otros documentos clave, de acuerdo con las directrices de la ICH y los requisitos reglamentarios., • Elaborar informes de desarrollo de productos, redactar y revisar el resumen general de calidad y otros documentos para respaldar las solicitudes reglamentarias de CMC con vistas a su presentación y para responder a las cartas de deficiencias., • Preparar y aprobar la documentación científica para asuntos de calidad y reglamentarios con el fin de respaldar los proyectos asignados a I+D y cumplir con el flujo de aprobación estándar establecido por el sistema de calidad; todo ello de conformidad con las normativas GMP y CFR, el cumplimiento del sistema de calidad y los acuerdos técnicos y contratos con terceros, de modo que los proyectos avancen adecuadamente., • Analizar los resultados obtenidos en los estudios de bioequivalencia., • Elaborar informes resumidos y presentaciones para su revisión por parte de la dirección., • Supervisar, motivar, orientar y desarrollar al equipo. ¿Qué necesitas? • Formación: Máster en Farmacia; se valorará positivamente un doctorado en Farmacia., • Idiomas: Inglés fluido; se valorarán los conocimientos de español., • Experiencia (años/área): Más de 5 años de experiencia en proyectos de desarrollo farmacéutico. Se valorará la experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Habilidades de liderazgo demostradas. Experiencia en la gestión de personas. Se valorará la experiencia en la gestión de múltiples proyectos y el conocimiento de los requisitos de la FDA., • Conocimientos específicos: Se valorarán los conocimientos sobre el desarrollo de productos para inhalación., • Viajes: Disponibilidad para viajar., • Habilidades personales: Capacidad de impacto e influencia, buenas habilidades de comunicación y gestión de proyectos, orientación a la calidad y liderazgo de equipos. ¡Nuestros beneficios! Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. 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Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Se valorará capacidad de asesoramiento a operarios y gestión de materiales en obra. El/la candidato/a coordinará equipos de trabajo, subcontratas y maquinaria, asegurando el cumplimiento de plazos y estándares de calidad.

Experiencia mínima de 4 años en Control de Metrología y Calidad en empresa de Mecanizado. Conocimientos de procesos de mecanizado. Control de Calidad de mecanizado.

pp¿Tienes experiencia en bmantenimiento industrial /b, conocimientos en belectrónica /b y dominas la bprogramación de PLC Siemens /b? /p p¡Esta es tu oportunidad para unirte a un entorno tecnológico de primer nivel en el sector aeronáutico! /p pDesde bIntenance /b, empresa especializada en mantenimiento industrial, seleccionamos un/a bTécnico/a de Mantenimiento Electromecánico /b para trabajar en las instalaciones de nuestro cliente ubicado en Ajalvir, compañía líder en el sector aeronáutico. /p pLa persona seleccionada se integrará en el equipo de mantenimiento de maquinaria, para llevar a cabo tareas de reparación, prevención y mejora de maquinaria de alta tecnología. /p h3Responsabilidades /h3 ul liMantenimiento preventivo y correctivo de maquinaria industrial (CNC, robots, automatismos). /li liDiagnóstico y resolución de averías electromecánicas. /li liProgramación y ajuste de bPLC Siemens (TIA Portal, Step7). /b /li liPropuestas de mejora para reducir averías y optimizar procesos. /li liTrabajo en equipo. /li liColaboración con otros departamentos (producción, calidad, ingeniería). /li /ul h3Requisitos /h3 ul liFormación profesional en mantenimiento, electrónica o automatización. /li liMínimo 2 años de experiencia en mantenimiento industrial. /li liConocimientos en variadores, sensores, neumática, hidráulica. /li liExperiencia en entorno industrial altamente automatizado. /li liConocimiento de CNC, SCADA, HMI. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liContrato estable con Intenance, en un proyecto de larga duración. /li liTrabajo en una empresa referente. /li liFormación continua y desarrollo profesional. /li liBuen ambiente y entorno tecnológico de alto nivel. /li liSalario competitivo según experiencia. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Se busca personal para trabajar en una industria ubicada en Camarma de Esteruelas, Madrid. La jornada se organiza en turnos rotativos de mañana, tarde y noche, con un salario competitivo de 11,64 euros brutos por hora. El contrato es temporal y a jornada completa. Las tareas principales incluyen ensamblar y manejar componentes en la línea de montaje y producción, realizar controles de calidad siguiendo los estándares establecidos, y cumplir con todos los protocolos y normas de seguridad. Se valora la orientación al detalle, la responsabilidad, la puntualidad, así como una actitud proactiva y capacidad para trabajar en equipo.

ppb¡ÚNETE AL EQUIPO AFFLELOU! /b /ppEn ALAIN AFFLELOU, nuestra misión es crear un mundo sin barreras donde sentir y sentirse bien. Con esta promesa, llevamos más de 50 años revolucionando el mundo de la óptica y optometría. /ppCreemos firmemente en dos ideas: que llevar gafas o audífonos no debe ser un problema y que todos merecen disfrutar de su día a día con libertad. /pp¿Te gustaría ayudarnos a construirlo trabajando de Óptico/a Optometrista - Alcalá de Henares? /ph3¿Cómo será tu día a día? /h3ulliExámenes visuales y de contactología: Aplicarás nuestro protocolo optométrico registrado (POP®) para valorar la visión de nuestros pacientes. /liliDiagnóstico y tratamiento: Identificarás y tratarás cualquier anomalía visual, derivando al paciente a otros especialistas si es necesario. /liliPrescripción personalizada: Prescribirás lentes oftálmicas y lentes de contacto según las necesidades específicas de cada paciente. /liliAtención personalizada, centrada en el problema visual de cada paciente: Ofrecerás productos de alta calidad y una atención personalizada, asegurando que cada paciente tenga una experiencia única y satisfactoria. /li /ulh3¿Qué buscamos? /h3ulliEstudios de Grado en Óptica y Optometría /liliExcelentes dotes de comunicación; Trabajo en equipo; Confianza en el uso de equipo técnico; Destreza manual y precisión; Buena organización y planificación; Atención al detalle /li /ulh3¿Qué podemos ofrecerte como profesional del sector? /h3pTe ofrecemos un contrato estable e indefinido. Contarás con salario fijo, incentivos y beneficios sociales (pago de colegiación profesional, seguro médico, descuentos de empleado, gafa anual, y mucho más!). Además, te apoyaremos en tu crecimiento y desarrollo profesional para convertirte en el profesional que siempre has soñado ser: contamos con formación continuada presencial y online, acceso a una plataforma de formación online, AFFLELOU ACADEMY, donde encontrarás innumerables cursos técnicos, y webinars mensuales, que te ayudarán a mantenerte actualizado. /ppSomos una compañía que trabaja día a día para impactar positivamente en la sociedad y generar un mundo más responsable. La diversidad, la inclusión y la igualdad de oportunidades son nuestro motivo para conseguirlo y, junto a ti, lo lograremos. /ph3Forma parte de nuestro equipo y crea con nosotros un mundo sin barreras donde sentir y sentirse bien /h3 /p #J-18808-Ljbffr

Experiencia: al menos 2 años en funciones similares Es posible que un gran número de candidatos se presenten a este puesto, así que asegúrese de enviar su CV y su solicitud lo antes posible. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Incorporamos Técnico/a de Automatización para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! El Técnico de Automatización Industrial es responsable de instalar, programar, mantener y optimizar los sistemas de automatización presentes en líneas de producción, maquinaria industrial y procesos automatizados. Su objetivo principal es garantizar la eficiencia, seguridad y disponibilidad de los equipos, minimizando tiempos de inactividad y mejorando el rendimiento de la producción. Instalación y configuración de sistemas: • Montar, cablear y configurar equipos de automatización (PLC, HMI, sensores, variadores, robots, etc.)., • Integrar nuevos sistemas en líneas de producción existentes. Programación y parametrización: • Programar y ajustar controladores lógicos programables (PLC) y paneles HMI., • Configurar variadores de frecuencia, servomotores y sistemas SCADA. Mantenimiento preventivo, correctivo y proyectos de mejora: • Diagnosticar y solucionar fallas eléctricas, electrónicas y de automatización., • Realizar inspecciones periódicas para prevenir averías y paradas de producción., • Mejorar la eficiencia de los equipos mediante ajustes y actualizaciones de software y hardware., • Proponer soluciones para aumentar la productividad y reducir costes. Seguridad y normativa: • Cumplir con las normativas de seguridad industrial, calidad y medioambiente., • Documentar procedimientos, informes de mantenimiento y registros técnicos. Colaboración y soporte técnico: • Dar apoyo al equipo de producción y mantenimiento., • Coordinar con proveedores y fabricantes para la instalación o reparación de equipos., • Dar soporte en incidencias de sistemas similares. Competencias: • Proactividad y capacidad para tomar decisiones rápidas. Sentido de la urgencia, • Habilidad para resolver problemas mecánicos de manera eficiente., • Buena comunicación y trabajo en equipo., • Atención al detalle y precisión en la ejecución de tareas., • Adaptabilidad, flexibilidad., • Título técnico en Mecánica Industrial, Electromecánica, Automática o afines., • Experiencia mínima de 2 años en mantenimiento de maquinaria, preferentemente en líneas similares en industria farmacéutica, química o de alimentación., • Conocimiento en diagnóstico y reparación de equipos mecánicos y electrónicos., • Familiaridad con sistemas de control automático y PLC., • Capacidad para trabajar bajo presión y en equipo., • Conocimientos básicos de electrónica y neumática., • Compromiso con las normativas de seguridad industrial. ¡Nuestros beneficios! Jornada completa en horario rotativo semanal de mañanas 06:00 a 14:00, tardes 14:00 a 22:00 y noches 22:00 a 06:00h. Atractivo paquete salarial. Salario fijo + pluses. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. xcskxlj El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

Importante multinacional líder en distribución de suministro industrial busca incorporar un/a Project Manager especializado en entornos Ecommerce para liderar uno de los proyectos estratégicos de transformación digital de la compañía. Todos los candidatos deben asegurarse de leer atentamente la siguiente descripción del puesto y la información antes de enviar su solicitud. Se trata de una oportunidad con un alto impacto en el negocio, donde la persona seleccionada liderará la implantación de la nueva plataforma Ecommerce corporativa y, posteriormente, asumirá la dirección del área digital de la empresa. ¿Cuál será tu misión? Reportando a la Dirección de IT, tendrás la responsabilidad de liderar de principio a fin la implantación de la plataforma Ecommerce del grupo, coordinando equipos multidisciplinares y asegurando el éxito del proyecto en términos de calidad, plazos, presupuesto y adopción por parte del negocio. Una vez finalizada la implementación, pasarás a liderar el área digital de la compañía, gestionando un equipo especializado y definiendo la estrategia de evolución del canal Ecommerce. Principales responsabilidades • Liderar la implantación de la plataforma Ecommerce del grupo en España., • Coordinar equipos internos y externos (IT, negocio, marketing, ventas, logística, proveedores y equipos internacionales)., • Gestionar la planificación del proyecto, riesgos, recursos, hitos y presupuesto., • Asegurar la correcta integración de la solución con los distintos procesos de negocio., • Impulsar la gestión del cambio y la adopción de la nueva plataforma., • Supervisar las fases de pruebas, lanzamiento y estabilización., • Liderar posteriormente el área digital de la compañía y un equipo de tres personas., • Definir la evolución del canal Ecommerce, optimizando experiencia de cliente, conversión y crecimiento del negocio digital., • Experiencia como Project Manager en proyectos de transformación digital o tecnológica de cierta complejidad., • Experiencia en proyectos Ecommerce, plataformas de venta online o entornos digitales., • Capacidad para coordinar múltiples stakeholders y equipos multidisciplinares., • Experiencia liderando equipos., • Orientación al negocio, capacidad analítica y visión estratégica., • Esencial un alto nivel de inglés profesional para trabajar en entornos internacionales. ¿Qué ofrece la compañía? • Incorporación a una multinacional sólida y en pleno proceso de transformación digital., • Proyecto estratégico con una elevada visibilidad dentro de la organización., • Modelo de trabajo presencial con 1 día de teletrabajo a la semana. xcskxlj, • Horario aproximado:, • Lunes a jueves: 8:30h – 18:0h, • Salario entre 45.000 € y 50.000 € brutos anuales, en función de la experiencia aportada. #J-18808-Ljbffr

Grupo Cuñado, multinacional especializada en la distribución de tubería, valvulería y soluciones integrales para proyectos industriales del sector Oil Gas, busca incorporar un bResponsable de Calidad y Medio Ambiente en Alcalá de Henares /b para reforzar su organización y liderar la gestión

Sobre el rol de técnico/a de calidad de fábrica /h3 pActualmente estamos buscando una persona para el puesto de técnico/a de calidad cuya misión principal será el control y gestión de los procesos y procedimientos del Área Técnica del Departamento de calidad con el fin de garantizar el cumpl

ppLocalización: Azuqueca de Henares /p pExperiencia: al menos 1 año en el desempeño de funciones similares /p pb¿Quieres saber más? /b /p pINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p pLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p pSeleccionamos un Operario/a Muestreador de Materias Primas para dar soporte al laboratorio de control de calidad de una de nuestras plantas farmacéuticas en Azuqueca de Henares con contrato indefinido. /p h3Reponsabilidad general /h3 ul liEjecución y registro de actividades de muestreo de Materiales Directos (API, excipientes y material de acondicionamiento). /li liMantenimiento físico e informático de la sala de muestreo. /li liMantenimiento físico e informático del archivo de documentación. /li liMantenimiento físico e informático de la muestroteca. /li liInspeccion por atributos (AQL) de los materiales de acondicionamiento primario y secundario. /li liEjecucion de los ensayos de las diferentes calidades de agua y de los materiales de acondicionamiento secundario. /li liSeguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP. /li liContribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.). /li liColaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección. /li liColaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio. /li /ul pExperiencia (años/área): valorable experiencia en las funciones mencionadas anteriormente. /p pDisponibilidad para trabajar a turnos rotativos así como de desplazamiento a nuestra planta en Azuqueca de Henares /p pMuy valorable posibilidad de incorporación inmediata /p h3Beneficios /h3 ul liJornada completa lunes a viernes rotativa (mañanas, tardes y noches) /li liSalario mercado/convenio /li liPosibilidad de desarrollo /li liSeguro de vida y accidentes /li liOtros beneficios /li /ul pEl Grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p /p #J-18808-Ljbffr

SYNERLAB GROUP busca un profesional para organizar las líneas de producción en Alcalá de Henares. Si sus habilidades, experiencia y cualificaciones coinciden con las de esta descripción del puesto, no demore su solicitud. El candidato ideal debe tener experiencia en la Industria Farmacéutica y en áreas estériles, asegurando el cumplimiento de las normativas de calidad y seguridad. Las responsabilidades incluyen la gestión del personal, la preparación de documentación efectiva y la participación en mejoras continuas. xcskxlj Se valorará un grado universitario relacionado y conocimientos de inglés. #J-18808-Ljbffr

Grupo Cuñado, multinacional dedicada a distribución de tubería y soluciones para Oil Gas, busca incorporar un Responsable de Calidad y Medio Ambiente en Alcalá de Henares para liderar la gestión de calidad, medio ambiente y aseguramiento en proyectos industriales.

En una fábrica del sector alimentario en Alcalá de Henares, las tareas principales incluyen la manipulación, etiquetado y envasado de productos, siguiendo los protocolos establecidos para garantizar la calidad y seguridad alimentaria. También se realiza la gestión logística en almacén y cámaras frigoríficas: control de stock, preparación de pedidos según la documentación correspondiente, y correcta ubicación de la mercancía tanto en zonas de congelado como en áreas de almacenamiento general. Además, se participa en la carga y descarga de camiones frigoríficos, manejando la mercancía con cuidado para preservar su estado. El puesto exige trabajar en cámaras de congelado durante periodos de tiempo, y la organización puede implicar turnos variables, por lo que se necesita flexibilidad horaria. Se valora la experiencia previa en entornos similares, especialmente con productos congelados o refrigerados, así como la posesión de certificaciones complementarias.

ppNecesito un servicio de Jardinero con las siguientes características: /p ul liTipo de trabajo de jardinería a realizar /li liMantener un jardín existente /li li¿Cuál es el tamaño del jardín? /li liNo lo tengo muy claro, creo que unos 50 o 60 m2 /li li¿Necesitas el servicio de jardinería de forma regular? Si es así, ¿con qué frecuencia? /li liCuando el profesional estime oportuno, entre 4 veces al mes o 2 /li liDispone de herramientas y/o productos de jardinería? /li liA concretar /li li¿En qué tipo de espacio se encuentra el jardín? /li liChalet /li li¿El terreno en el que se va a realizar el trabajo es de tu propiedad? /li liSí, el terreno es de mi propiedad /li li¿Cuándo necesitas empezar el trabajo? /li liEn los próximos días /li /ul pbPreferencia para el servicio: /b Relación calidad/precio /p pMantenimiento de jardines alcalá de henares, Spain /p /p #J-18808-Ljbffr

Responsabilidades /h3 pImpulsar la mejora continua de los procesos operativos de Meribel Alcalá, promoviendo la eficiencia, calidad, productividad y reducción de desperdicios mediante la implementación de metodologías de excelencia operacional como Lean Manufacturing, Six Sigma y herramientas de

ITP Aero Group, con sede en España, busca un responsable de Calidad y Mejora Continua para dirigir el sistema de gestión de calidad (QMS) y las aprobaciones de MRO, asegurando la aeronavegabilidad y el cumplimiento regulatorio (EASA Part-145, FAA u otros).Entre sus tareas estarán gestionar el sis

ppImpulsar la mejora continua de los procesos operativos de Meribel Alcalá, promoviendo la eficiencia, calidad, productividad y reducción de desperdicios mediante la implementación de metodologías de excelencia operacional como Lean Manufacturing, Six Sigma y herramientas de mejora continua, en las plantas de Alcalá y Guadalajara. /p h3Formación /h3 ul liTitulación universitaria en Química, Farmacia o Ingeniería. /li liBlack Belt en Lean-Six Sigma (deseable) /li /ul h3Experiencia /h3 ul li1 - 2 años de experiencia en gestión de Producción, Área Técnica, Calidad (deseable) /li liExperiencia en mejora continua / gestión de proyectos /li /ul h3Otros requisitos /h3 ul liIdiomas: Español: Escrito y hablado con fluidez. /li liInglés: Avanzado escrito y hablado. /li liInformática: Conocimiento avanzado a nivel de usuario de las aplicaciones estándar de los sistemas de información, como Microsoft Office. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ph3Ingeniero/a Diseño Mecánico /h3pEn EME Group, empresa del sector defensa y seguridad, estamos buscando un bIngeniero/a Diseño Mecánico /b para nuestro equipo de pequeño calibre en nuestras instalaciones en bAlcalá de Henares, Madrid /b. /ph3Responsabilidades /h3ulliDiseño de Productos Mecánicos: Desarrollar y diseñar productos mecánicos complejos utilizando herramientas de diseño asistido por computadora (CAD) como SolidWorks y NX. Crear modelos 3D, ensamblajes y planos detallados para la fabricación y el ensamblaje de componentes. Asegurar que los diseños sean funcionales, estéticamente apropiados y fabricables. /liliGestión del Ciclo de Vida del Producto: Colaborar en todas las fases del ciclo de vida del producto, desde la concepción y prototipado hasta la producción y el mantenimiento del diseño. Desarrollar y ejecutar pruebas de prototipos para evaluar la viabilidad y mejorar los diseños. Controlar las modificaciones para garantizar que se mantengan los requisitos iniciales. /liliGestión de Tareas y Proyectos de Diseño: Planificar, coordinar y supervisar las actividades de diseño mecánico dentro del equipo, asegurando entrega puntual y dentro de presupuesto. Participar en la planificación de recursos, definición de hitos clave y entregables. Coordinar con producción, ingeniería de fabricación, proveedores y otros departamentos para asegurar viabilidad y rentabilidad. /liliOptimización de Diseño y Análisis de Materiales: Interactuar con el departamento de simulación (FEM, CAE) para análisis estructurales, térmicos y de flujos. Seleccionar materiales adecuados considerando resistencia, coste y manufacturabilidad. Mejorar diseños para reducir costos y aumentar eficiencia. /liliInteracción con Equipos de Fabricación y Producción: Asegurar que el diseño sea compatible con procesos de fabricación (moldeo, inyección, mecanizado, soldadura, etc.). Trabajar con fabricación para identificar problemas y ajustar diseños según lo necesario. Documentar procesos de fabricación, procedimientos de ensamblaje e instrucciones de control de calidad. /li /ulh3Calificaciones /h3ulliTítulo universitario en Ingeniería Mecánica, Diseño Industrial o campo relacionado obtenido en una universidad nacional española, o con homologación ya obtenida. /liliExperiencia en diseño mecánico en ingeniería de producto, con historial de desarrollo de productos desde concepto hasta producción. /liliDominio avanzado de software CAD (SolidWorks, Siemens NX, AutoCAD, CATIA, PTC Creo, entre otros) para modelos 3D y planos detallados. /liliExperiencia con herramientas de análisis y simulación, como FEM, para evaluar integridad estructural. /liliConocimiento profundo de procesos de fabricación: mecanizado, fundición, inyección de plásticos, soldadura, fabricación aditiva (impresión 3D). /liliConocimiento detallado de procesos de fabricación (tolerancias, acabados superficiales, control de calidad) y su impacto en el diseño de componentes. /liliConocimiento de materiales: aceros aleados, inoxidables, aleaciones de aluminio. /li /ulh3Beneficios /h3pFlexibilidad: Horario de lunes a jueves de 7:30 a 9:00h con una hora para comer y flexibilidad de salida entre 17:00 y 18:30. Viernes jornada intensiva con flexibilidad horaria de 7:30 y 8:30h la entrada y salida entre 14:30 y 15:30. /ppTiempo para ti: Jornada intensiva todos los viernes, meses de verano y días prefestivos. /ppMás descanso: Hasta 25 días de vacaciones al año. /pp¿Aceptas el desafío? /ppGarantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio. /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3SOBRE LA POSICIÓN /h3 pEn Alcalá de Henares, Madrid, estamos buscando incorporar a un/a mecánico/a de turismo para First Stop quien realizará trabajos de montaje de neumáticos, mantenimiento, control de desgaste, diagnósis, mecánica rápida y avanzada. /p pFirst Stop y Elma son filiales del Grupo Bridgestone en España. En conjunto, gestionamos una red de aproximadamente 46 centros de servicio en todo el territorio nacional, ofreciendo cobertura integral en soluciones de mantenimiento para el automóvil. /p pFirst Stop está especializada en neumáticos y servicios de mantenimiento de automoción, tanto para clientes particulares como para flotas profesionales. Nuestra oferta abarca una completa gama de productos y servicios, incluyendo diagnóstico electrónico, mantenimiento preventivo, sustitución de neumáticos, frenos, suspensión, correas de distribución, embragues, sistemas de aire acondicionado y cambios de aceite. Asimismo, contamos con una sólida experiencia en la gestión de neumáticos para vehículos ligeros y pesados. /p pComprometidos con la calidad y la seguridad, en First Stop trabajamos cada día para ofrecer un servicio eficiente, profesional y orientado al cliente. /p h3Objetivo del puesto /h3 pResponsable del montaje y reparación de neumáticos de turismo; mantenimiento, mecánica rápida y avanzada, diagnóstico de motor y sistemas eléctricos. /p h3Responsabilidades /h3 ul liMontaje y reparación de neumáticos de turismo. /li liMantenimiento, mecánica rápida y integral: aceites, frenos, amortiguadores, alineaciones, correas de distribución, embragues, mecánica avanzada: culatas, diagnosis de motor y sistemas eléctricos. /li /ul h3Cualificaciones y experiencia requeridas /h3 ul liFormación Profesional Grado Medio. /li liAl menos 3 años de experiencia (no excluyente). /li /ul h3Habilidades técnicas /h3 ul liCarnet de conducir. /li liExperiencia demostrable en Mantenimiento, Neumáticos, Mecánica, Diagnósis. /li liValorable: Conocimiento de camiones. /li /ul h3Habilidades sociales /h3 ul liCalidad. /li liTrabajo en equipo. /li /ul h3Idiomas /h3 ul liEspañol. /li /ul h3Nuestros Beneficios /h3 ul liSalarios según convenio y en función del valor y experiencia aportados por el candidato/a. /li liContrato a jornada completa. /li liJornada de trabajo de lunes a viernes. /li liConciliación: disfruta del día de tu cumpleaños si coincide en día laboral. /li liEstabilidad laboral. /li liDescuento importante en neumáticos y servicios de mecánica rápida para empleados/as a partir del primer año. /li liPrograma de conexión de descuentos en productos y servicios para familiares y amigos. /li liAcceso a sistemas de retribución flexible con beneficios fiscales. /li liFormación técnica. /li liFormación gratuita de inglés. /li liInmejorable ambiente de trabajo. /li liOpciones reales de desarrollo de carrera profesional en un grupo de empresas multinacional. /li liDía extra de vacaciones en tu 10º aniversario en la compañía. /li liPlan de bienestar empresarial del año en curso (2026). /li liAyudas a la discapacidad. /li liEquiparamos la pareja de hecho al matrimonio. /li liMindfulness. /li liEAP: Asesoramiento para las personas de compañía y sus familias en áreas legales, familiares, bienestar…pensada para ti y los tuyos. Incluye 6 sesiones de psicólogo y 6 sesiones de coaching profesional. /li /ul pNos comprometemos a crear una cultura aún más integradora que fomente la equidad, acoja la individualidad y ayude a prosperar a nuestros cada vez más diversos compañeros/as de equipo, clientes y comunidades, ofreciendo igualdad de oportunidades en el empleo. Esto significa que todos los solicitantes de empleo recibirán el mismo trato y que no discriminaremos por motivos de sexo, estado civil, etnia, color, nacionalidad, origen nacional, discapacidad, orientación sexual, religión o edad. /p /p #J-18808-Ljbffr

pEMPRESA INDUSTRIAL busca un/a Responsable de Servicio de Asistencia Técnica e Ingeniería Eléctrica para liderar el mantenimiento y soporte técnico de equipos industriales en Ajalvir, Madrid. La persona seleccionada coordinará todas las actividades del SAT, asegurando una respuesta eficaz a los clientes y el cumplimiento de los estándares de calidad y normativa. /ppSe requiere formación en Ingeniería Eléctrica y al menos 5 años de experiencia en entornos industriales. La posición ofrece un salario competitivo entre 30.000 y 40.000 euros anuales, con jornada completa y un ambiente profesional dinámico. /p #J-18808-Ljbffr

TRS Staffing Solutions busca un Project Electrical Manager para un cliente ubicado en Alcalá de Meco (Madrid). Los candidatos deben tomarse el tiempo de leer atentamente todos los elementos de este anuncio de empleo. Por favor, envíen su solicitud sin demora. El candidato gestionará el paquete de sistemas eléctricos, coordinará la seguridad y la calidad en obra, y supervisará el cronograma y los costes del proyecto. xcskxlj Se requieren 5–10 años de experiencia en gestión de grandes proyectos de instalación, sólidos conocimientos eléctricos y mecánicos, y capacidad para liderar equipos y cumplir plazos estrechos en un entorno complejo. #J-18808-Ljbffr

CCEI España · Alcalá de Henares (Madrid) · Contrato indefinido a tiempo completo Sobre CCEI Desa rrollamos y fabricamos equipamientos innovadores para piscinas. Con sede en Francia, nuestro grupo está presente en nueve países y llega a más de cuarenta, con un equipo de más de 150 colaboradores repartidos entre Francia, España, Rumanía, Canadá, Estados Unidos, Marruecos, Túnez, Alemania e Italia. Juntos, mejoramos la seguridad, la ergonomía y la fiabilidad de las instalaciones de piscina. En CCEI reina una energía decisidamente positiva. Somos una empresa cosmopolita, donde la diversidad de talentos y culturas está en el corazón de nuestra identidad. El contexto Implantada en Madrid desde hace seis años, CCEI España ha construido una relación de proximidad con sus clientes, ha puesto en marcha un taller de producción local —garantía de agilidad en la fabricación de automatismos para piscinas— y ha triplicado su facturación, de 500.000 € a 1.500.000 €. Abrimos ahora una segunda fase de desarrollo: reforzar los vínculos con nuestros clientes históricos mediante nuevos productos y servicios, y desarrollar nuevas alianzas en España y Portugal. Reportando a la dirección del grupo, dirigirás la filial española con una orientación eminentemente comercial, garantizando al mismo tiempo el buen funcionamiento de todas sus funciones clave: administración, producción, logística y relación con los proveedores externos (contabilidad, nóminas, seguros). Contarás con el apoyo de los equipos del grupo y con un equipo local que harás crecer. Desarrollo comercial Desarrollar y liderar el equipo comercial para aumentar nuestra cuota de mercado en España y Portugal Participar en la definición de la política comercial (precios, condiciones de venta, segmentación del mercado) y velar por su aplicación Gestionar personalmente las grandes cuentas e intervenir en las negociaciones estratégicas Arbitrar litigios y solicitudes especiales de los clientes Supervisar la logística y la administración de ventas: plazos de entrega y almacenamiento, respetando las restricciones de costes y seguridad Garantizar el buen uso del CRM, con el apoyo del grupo Analizar las tendencias del mercado y el rendimiento de los productos para identificar oportunidades de crecimiento Representar a la filial en las principales ferias y eventos con clientes Informar regularmente a la dirección sobre los resultados comerciales y los retos encontrados Gestión y control Analizar, con el apoyo del grupo, los resultados y la rentabilidad de la filial: márgenes por producto y por cliente, niveles de inventario Controlar la tesorería y el seguimiento de cobros y pagos, en coordinación con contabilidad Definir las reglas de retribución, controlar los cálculos y validar las primas de los colaboradores Velar por la adecuación de las coberturas de seguros (bienes y responsabilidad civil) según las normas y prácticas españolas Técnica y calidad Supervisar el rendimiento del taller de producción (tiempos de producción, calidad) Pilotar el análisis de las necesidades de producción y la creación de las órdenes de fabricación, antes de delegar esta responsabilidad en un futuro responsable técnico Estructurar el seguimiento del servicio posventa (en garantía y fuera de garantía): cuadros de mando, medición de la satisfacción del cliente y tratamiento atento de las reclamaciones Experiencia consolidada de varios años en el sector de la piscina; se valorará experienciaen un puesto similar Español fluid o y dominio del francés o del inglés; el portugués es un plusExcelentes dotes de comunicación y capacidad para crear relaciones de confianza con clientes, proveedores y colaboradores Sólidos conocimientos en gestión de empresas Autonomía, rigor y capacidad de organización Marcada vocación por la gestión de equipos y fuerte espíritu de equipo Contrato indefinido a tiempo completo, de lunes a viernes, en Alcalá de Henares (Madrid) Vehículo de empresa Desplazamientos comerciales según la temporada, que evolucionarán con el crecimiento del equipo comercial Un puesto con espíritu emprendedor y gran impacto, en un grupo internacional en pleno crecimiento #J-18808-Ljbffr

Puesto de oficial de impresión offset en Camarma de Esteruelas. Se requiere experiencia en manejo de prensas offset Heidelberg de 4 colores (formato 70x100). Las funciones incluyen ajuste, preparación y control de la maquinaria durante la producción, supervisión de la calidad del producto final y mantenimiento básico del equipo. Se ofrece contrato estable con salario bruto anual de 24.000 euros, negociable según valía y experiencia. El horario habitual es de lunes a viernes de 7:00 a 15:00, aunque las dos primeras semanas será de 10:00 a 17:00 para realizar la formación inicial. Buen ambiente de trabajo y posibilidades de desarrollo profesional.

ph3Descripción del empleo /h3 pVeolia Servicios Lecam, en su división de servicios energéticos, precisa contratar a un/a Técnico/a de Mantenimiento polivalente en la zona de Meco, Madrid. /p pbSus principales responsabilidades serán: /b /p ul liRealizar mantenimiento preventivo y correctivo de equipos de frío, climatización e instalaciones eléctricas. /li liSupervisar y mantener sistemas de climatización (calefacción, ventilación y aire acondicionado). /li liEjecutar tareas de mantenimiento eléctrico, como revisión de cuadros eléctricos, cableado e instalaciones en general. /li liDiagnosticar y reparar averías en sistemas frigoríficos, de climatización y eléctricos. /li liRealizar mantenimiento general en la maquinaria e instalaciones del edificio asignado, atendiendo cualquier incidencia que pueda surgir. /li liRegistrar intervenciones, consumos energéticos y parámetros de funcionamiento. /li liMedir y controlar la calidad del aire y la eficiencia de las instalaciones. /li liGarantizar el cumplimiento de normativas de seguridad y prevención de legionella. /li liColaborar con el equipo técnico para optimizar el rendimiento de las instalaciones asignadas. /li liAdaptarse a las necesidades del servicio, dando soporte en diferentes áreas de mantenimiento según las necesidades de la instalación. /li /ul pbOfrecemos: /b /p ul liContrato indefinido /li liSalario a negociar en función de la valía/experiencia aportada /li liIncorporación inmediata /li /ul h3Requisitos /h3 ul liTener residencia o permiso de trabajo en España /li liExperiencia en mantenimiento general (electricidad, climatización, fontanería). /li liDeseables cursos de PRL de 60 hrs /li liValorable certificado de gases fluorados o carnet de RITE /li liFormación profesional de Grado Medio, Superior, Certificado Profesional o equivalente /li /ul h3Información adicional /h3 pAs an inclusive company, Veolia is committed to diversity and gives equal consideration to all applications, without discrimination. /p pComo empresa inclusiva, Veolia está comprometida con la diversidad y valora todas las solicitudes sin discriminación. /p /p #J-18808-Ljbffr

International Trucks And Tractors, S.L. busca un/a Jefe/a de Taller con experiencia en maquinaria de construcción para dirigir la actividad técnica y operativa de sus talleres en Andalucía.Se valorará capacidad de planificación, liderazgo de equipos y coordinación entre delegaciones de Sevilla, Córdoba, Granada, Antequera y Jaén. La persona seleccionada supervisará reparaciones, mantenimiento y control de calidad, gestionará incidencias y garantizará entregas a tiempo, cumpliendo normas de#J-18808-Ljbffr

pChemo busca un/a Pharmaceutical Development Team Leader en Azuqueca de Henares con más de 5 años de experiencia en desarrollo farmacéutico. El candidato liderará actividades de desarrollo y supervisará el equipo, buscando siempre la calidad y el cumplimiento normativo. /ppSe requiere un Máster en Farmacia y se valorará un doctorado. Además, es esencial tener habilidades de comunicación y ser capaz de impactar e influir, siendo el inglés fluido un requisito fundamental. /ppOfrecemos jornada completa, contrato fijo, un atractivo paquete salarial, seguro de vida y más beneficios. /p #J-18808-Ljbffr

En Meco, se necesitan operarios para labores clave en una fábrica de papel. Las funciones principales incluyen preparar la materia prima según especificaciones técnicas, gestionar órdenes de fabricación para mantener el flujo productivo, y realizar carga y descarga de mercancía. También hay que manejar productos siguiendo normas de calidad y seguridad, operar manipuladores de bidones, y colaborar en inventarios periódicos del almacén. Todo esto en un entorno dinámico que exige atención al detalle y cumplimiento de los protocolos establecidos. La jornada es completa de lunes a viernes, con turnos rotativos de mañana, tarde y noche, por lo que se necesita disponibilidad para adaptarse a ese sistema. El contrato inicial es temporal, con opción de renovación según las necesidades de producción y el desempeño.

El candidato ideal tiene titulación en Química, Farmacia o Ingeniería, y entre 1 y 2 años de experiencia en producción y gestión de calidad, junto con un nivel avanzado de español e inglés. Meribel Pharma Solutions busca un profesional en Alcalá de Henares para liderar la mejora continua de

En pocas palabras Inscríbase rápido, consulte la descripción completa desplazándose hacia abajo para conocer todos los requisitos de este puesto.Posición: Pharmaceutical Development Team LeaderLocalización: Azuqueca de HenaresExperiencia: más de 5 años en el desempeño de las funciones descritas¿Quieres saber más?INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.¿Qué buscamos?Incorporamos un/a Pharmaceutical Development Team Leader para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares.¡El reto!Dirección integral de proyectos de desarrollo farmacéutico para productos inhalados, desde la evaluación de patentes, selección de APIs y desarrollo de formulaciones hasta la industrialización y transferencia a fabricación comercial. Responsable de la estrategia técnica y regulatoria, gestión de estudios de bioequivalencia, coordinación de equipos multidisciplinares, cumplimiento de estándares ICH, EMA y FDA, y control de presupuestos y plazos de proyecto.Responsabilidades específicas:Planificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para garantizar el correcto avance de los proyectos. Evaluar y supervisar las actividades de los científicos especializados en formulación y análisis, analizando y valorando los resultados, con el fin de desarrollar formulaciones sólidas y procesos satisfactorios.Actuar como experto técnico para seleccionar la estrategia de formulación adecuada y las actividades de desarrollo de procesos.Realizar búsquedas bibliográficas y extraer información relevante de patentes y publicaciones científicas.Redactar y/o revisar protocolos, informes, registros maestros de lotes, documentos de transferencia técnica y otros documentos clave, de acuerdo con las directrices de la ICH y los requisitos reglamentarios.Elaborar informes de desarrollo de productos, redactar y revisar el resumen general de calidad y otros documentos para respaldar las solicitudes reglamentarias de CMC con vistas a su presentación y para responder a las cartas de deficiencias.Preparar y aprobar la documentación científica para asuntos de calidad y reglamentarios con el fin de respaldar los proyectos asignados a I+D y cumplir con el flujo de aprobación estándar establecido por el sistema de calidad; todo ello de conformidad con las normativas GMP y CFR, el cumplimiento del sistema de calidad y los acuerdos técnicos y contratos con terceros, de modo que los proyectos avancen adecuadamente.Analizar los resultados obtenidos en los estudios de bioequivalencia.Elaborar informes resumidos y presentaciones para su revisión por parte de la dirección.Supervisar, motivar, orientar y desarrollar al equipo.¿Qué necesitas?Formación: Máster en Farmacia; se valorará positivamente un doctorado en Farmacia.Idiomas: Inglés fluido; se valorarán los conocimientos de español.Experiencia (años/área): Más de 5 años de experiencia en proyectos de desarrollo farmacéutico. Se valorará la experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Habilidades de liderazgo demostradas. Experiencia en la gestión de personas. Se valorará la experiencia en la gestión de múltiples proyectos y el conocimiento de los requisitos de la FDA.Conocimientos específicos: Se valorarán los conocimientos sobre el desarrollo de productos para inhalación.Viajes: Disponibilidad para viajar.Habilidades personales: Capacidad de impacto e influencia, buenas habilidades de comunicación y gestión de proyectos, orientación a la calidad y liderazgo de equipos.¡Nuestros beneficios!Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30hContrato indefinidoAtractivo paquete salarial.Seguro de vida y accidentes.Copago en el seguro voluntario de salud.Club de Beneficios y Ahorro.Planes de desarrollo, política de movilidad interna.¡Muchos más!¿Cómo será el proceso de Selección?¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías.¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba.¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xqysrnh¿Crees que esta oferta no es para ti?Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!.#InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalentCOMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADESEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras La experiencia que se espera de los solicitantes, así como las habilidades y cualificaciones adicionales necesarias para este trabajo, se enumeran a continuación. Posición: Pharmaceutical Development Team Leader Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: más de 5 años en el desempeño de las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Pharmaceutical Development Team Leader para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Dirección integral de proyectos de desarrollo farmacéutico para productos inhalados, desde la evaluación de patentes, selección de APIs y desarrollo de formulaciones hasta la industrialización y transferencia a fabricación comercial. Responsable de la estrategia técnica y regulatoria, gestión de estudios de bioequivalencia, coordinación de equipos multidisciplinares, cumplimiento de estándares ICH, EMA y FDA, y control de presupuestos y plazos de proyecto. Responsabilidades específicas: • Planificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para garantizar el correcto avance de los proyectos. Evaluar y supervisar las actividades de los científicos especializados en formulación y análisis, analizando y valorando los resultados, con el fin de desarrollar formulaciones sólidas y procesos satisfactorios., • Actuar como experto técnico para seleccionar la estrategia de formulación adecuada y las actividades de desarrollo de procesos., • Realizar búsquedas bibliográficas y extraer información relevante de patentes y publicaciones científicas., • Redactar y/o revisar protocolos, informes, registros maestros de lotes, documentos de transferencia técnica y otros documentos clave, de acuerdo con las directrices de la ICH y los requisitos reglamentarios., • Elaborar informes de desarrollo de productos, redactar y revisar el resumen general de calidad y otros documentos para respaldar las solicitudes reglamentarias de CMC con vistas a su presentación y para responder a las cartas de deficiencias., • Preparar y aprobar la documentación científica para asuntos de calidad y reglamentarios con el fin de respaldar los proyectos asignados a I+D y cumplir con el flujo de aprobación estándar establecido por el sistema de calidad; todo ello de conformidad con las normativas GMP y CFR, el cumplimiento del sistema de calidad y los acuerdos técnicos y contratos con terceros, de modo que los proyectos avancen adecuadamente., • Analizar los resultados obtenidos en los estudios de bioequivalencia., • Elaborar informes resumidos y presentaciones para su revisión por parte de la dirección., • Supervisar, motivar, orientar y desarrollar al equipo. ¿Qué necesitas? • Formación: Máster en Farmacia; se valorará positivamente un doctorado en Farmacia., • Idiomas: Inglés fluido; se valorarán los conocimientos de español., • Experiencia (años/área): Más de 5 años de experiencia en proyectos de desarrollo farmacéutico. Se valorará la experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Habilidades de liderazgo demostradas. Experiencia en la gestión de personas. Se valorará la experiencia en la gestión de múltiples proyectos y el conocimiento de los requisitos de la FDA., • Conocimientos específicos: Se valorarán los conocimientos sobre el desarrollo de productos para inhalación., • Viajes: Disponibilidad para viajar., • Habilidades personales: Capacidad de impacto e influencia, buenas habilidades de comunicación y gestión de proyectos, orientación a la calidad y liderazgo de equipos. ¡Nuestros beneficios! Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xbhjioe ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

ppEn HERCESA buscamos un Técnico/a en Prevención de Riesgos Laborales, realizando las siguientes funciones: /p h3Responsabilidades /h3 ul liElaboración y revisión de las evaluaciones de riesgo y planes de seguridad y salud. /li liControlar que se implanten adecuadamente las diferentes medidas preventivas de control de acceso a la obra y de protección establecidas en el plan de seguridad y salud: protecciones individuales y colectivas, información y formación en PRRLL, señalización de seguridad y salud, y adecuación de los equipos de trabajo a pie de obra. /li liParticipar en la organización interna de la obra, en la planificación de los recursos y en el control de la documentación relativa a la prevención de riesgos laborales. /li liRealización de visitas periódicas a obra, informes y propuestas de mejora. /li liGestionar la legalización de las obras de construcción (Apertura de centro de trabajo, Libro de Subcontratación, etc). /li liCoordinar las actividades de la obra para garantizar que se aplique la acción preventiva por parte de empresas y trabajadores/as autónomos/as. /li liColaborar con servicios y organismos con competencias en prevención de riesgos laborales. /li liPreparación y seguimiento de las Auditorías internas y externas de PRL. /li liCoordinación con el Servicio de Prevención Ajeno en la parte de higiene industrial y medicina del trabajo. /li liControl y seguimiento de la formación obligatoria en PRL. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liTitulación universitaria, siendo muy valorable en Arquitectura Técnica/Grado en Ingeniería de la Edificación, Ingeniería Técnica de Obras Públicas o titulación del sector de la construcción. /li liMáster en Prevención de Riesgos Laborales (con al menos la especialidad de Seguridad en el Trabajo). /liliConocimientos en Sistemas de Gestión de Calidad ISO . /li liExperiencia de al menos tres años como Técnico de PRL en obras de construcción. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liIncorporación en una empresa con gran experiencia y, sobre todo, con gran proyección de futuro en el sector. Nuestra reputación como empresa es notoria entre colaboradores y clientes. /li liContrato indefinido a jornada completa, modalidad presencial. /li liSeguro de salud. /li liPlan de pensiones. /li liVehículo de empresa. /li liAcceso al plan de formación de la empresa y desarrollo de carrera profesional. /li liPlan de retribución flexible: cheque guardería, tarjeta restaurante, … /li /ul pEn Hercesa estamos comprometidos en el desarrollo de políticas que integren la igualdad de trato y oportunidades entre mujeres y hombres, y así se refleja en nuestro Plan de Igualdad. /p pConsulta nuestra web para conocer nuestra empresa, nuestros proyectos, y el equipo humano de profesionales que trabajamos en Hercesa. /p /p #J-18808-Ljbffr

pChemo, planta farmacéutica de inyectables en Azuqueca de Henares, busca un Técnico de Transferencia Tecnológica para facilitar la transferencia de tecnologías desde I+D o terceros a producción, garantizando una ampliación sin problemas y cumplimiento normativo. /ppReportará a los responsables de fabricación y calidad, colaborando con QA, control de calidad, asuntos regulatorios y cadena de suministro para asegurar hitos, resolver incidencias y documentar MBR y BOM. /p #J-18808-Ljbffr

ph3Descripción de la empresa /h3 pCompañía líder en descarbonización, economía circular y gestión optimizada de los recursos. /p pVeolia diseña e implementa soluciones para la gestión del agua, residuos y energía, participando en el desarrollo sostenible de las ciudades industriales. /p h3Descripción del empleo /h3 pVeolia Servicios Lecam, en su división de servicios energéticos, necesita contratar a un/a Técnico/a de Mantenimiento polivalente en la zona de Meco, Madrid. /p h3Sus principales responsabilidades serán: /h3 ul liRealizar mantenimiento preventivo y correctivo de equipos de frío, climatización e instalaciones eléctricas. /li liSupervisar y mantener sistemas de climatización (calefacción, ventilación y aire acondicionado). /li liEjecutar tareas de mantenimiento eléctrico, como revisión de cuadros eléctricos, cableado e instalaciones en general. /li liDiagnosticar y reparar averías en sistemas frigoríficos, de climatización y eléctricos. /li liRealizar mantenimiento general en la maquinaria e instalaciones del edificio asignado, atendiendo cualquier incidencia que pueda surgir. /li liRegistrar intervenciones, consumos energéticos y parámetros de funcionamiento. /li liMedir y controlar la calidad del aire y la eficiencia de las instalaciones. /li liGarantizar el cumplimiento de normativas de seguridad y prevención de legionella. /li liColaborar con el equipo técnico para optimizar el rendimiento de las instalaciones asignadas. /li liAdaptarse a las necesidades del servicio, dando soporte en diferentes áreas de mantenimiento según las necesidades de la instalación. /li /ul h3Ofrecemos: /h3 ul liContrato indefinido /li liSalario a negociar en función de la valía/experiencia aportada /li liIncorporación inmediata /li /ul pSi estás interesado/a en participar en el proceso de selección, inscríbete aquí. /p pEn Veolia sabemos que los/as profesionales son el pilar fundamental de nuestra identidad corporativa y de nuestros resultados. Promovemos su integración desde un claro compromiso con la igualdad entre hombres y mujeres, compartiendo la cultura corporativa, nuestra práctica y experiencia. Se ofrece incorporación inmediata, estabilidad laboral y una retribución negociable en función de la experiencia de las candidaturas. /p h3Requisitos /h3 ul liTener residencia o permiso de trabajo en España /li liExperiencia en mantenimiento general (electricidad, climatización, fontanería). /li liDeseables cursos de PRl de 60 hrs /li liValorable certificado de gases fluorados o carnet de RITE /li liFormación profesional de Grado Medio, Superior, Certificado Profesional o equivalente /li /ul h3Información adicional /h3 pAs an inclusive company, Veolia is committed to diversity and gives equal consideration to all applications, without discrimination. /p pComo empresa inclusiva, Veolia está comprometida con la diversidad y valora todas las solicitudes sin discriminación. /p /p #J-18808-Ljbffr

El puesto de Sales development & Lead Nurturing es responsable de la gestión, cualificación, seguimiento y priorización de Leads comerciales responsable de identificar, cualificar y desarrollar nuevas oportunidades comerciales, así como de apoyar la gestión de clientes y mercados asignados. Actúa como enlace entre marketing y ventas, asegurando que los Leads generados sean correctamente gestionados y convertidos en oportunidades comerciales reales. Todas las habilidades, cualificaciones y experiencia relevantes que necesitará un candidato seleccionado se enumeran en la siguiente descripción. Además de las actividades de Lead Management, participa activamente en el desarrollo de negocio internacional, la prospección comercial y la gestión inicial de clientes, adquiriendo progresivamente autonomía comercial y conocimiento del mercado de ingredientes funcionales. • Recepción, revisión y clasificación de Leads procedentes de Salesforce, campañas de marketing, formularios web y otras fuentes de captación., • Evaluación inicial de los Leads para determinar su calidad y grado de oportunidad., • Registro, actualización y mantenimiento de la información en Salesforce, garantizando la correcta trazabilidad., • Seguimiento proactivo de Leads para su avance dentro del embudo comercial., • Coordinación con el equipo de ventas para la correcta asignación de oportunidades comerciales., • Elaboración y edición de contenidos, • Detección y documentación de necesidades del prospecto para facilitar el trabajo del comercial asignado., • Elaboración de informes básicos de actividad y evolución de Leads., • Colaboración con el departamento de marketing para mejorar la calidad y adecuación de los Leads generados, • Participar en reuniones comerciales, visitas a clientes y distribuidores, • Participar en ferias, congresos, webinars y eventos sectoriales. REQUISITOS DE CUALIFICACIÓN Y FORMACIÓN • Estudios universitarios, preferiblemente con perfil científico (Farmacia, Bioquímica, Química, Biología o similar)., • Inglés mínimo C1, deseable otros idiomas., • Establecimiento de objetivos, • Planificación y ejecución, • Habilidad para analizar datos y tendencias de mercado., • Dominio del servicio al cliente, • Búsqueda constante de la innovación, • Capacidad de análisis y evaluación de oportunidades comerciales., • Gestión de CRM (Salesforce o similares)., • Excelentes habilidades de comunicación y negociación., • Orientación al cliente y capacidad para construir relaciones sólidas., • Habilidad para trabajar de manera efectiva en equipo y coordinar actividades internas., • Gestión del tiempo y priorización, • Flexibilidad y adaptabilidad, • Contrato de 1 año de duración con posibilidad real de continuar posteriormente como indefinido., • Formación y mentoría por parte de profesionales de ventas con experiencia., • Oportunidad de adquirir experiencia en cuatro categorías clave del sector: alimentación, nutracéuticos, cuidado personal y nutrición animal., • Exposición a un sector dinámico y en crecimiento., • La oportunidad de trabajar con productos innovadores y contribuir a un futuro sostenible., • Entorno de trabajo multicultural., • Colaboración con socios internacionales y participación activa en proyectos conjuntos de desarrollo de productos. xcskxlj, • Participación en eventos globales de gran relevancia del sector. #J-18808-Ljbffr

Se busca personal para tareas de producción alimentaria en Alcalá de Henares. Las funciones incluyen manipulación de alimentos, preparación y pesaje de pedidos, limpieza de maquinaria, control de calidad y embalaje de productos. Se ofrecen turnos rotativos de mañana (06:00 a 14:00), tarde (14:00 a 22:00) y noche (22:00 a 06:00), con un salario de 13,3 euros brutos por hora. El contrato se ajustará a las necesidades del servicio.