Trabajos en Mollet Del Vallés - Page 12Crear alertasJornada completa

pGrifols busca un/a Trainee para colaborar con el grupo Protein Discovery de la Scientific Innovation Office. Se buscan estudiantes de grado o máster en Industria Farmacéutica o Ciencias de la Salud para realizar revisiones bibliográficas y apoyar en análisis estadísticos y presentaciones. /ppSe ofrece apoyo al estudio, autobús y comedor de empresa, con una experiencia en un entorno internacional y oportunidades de desarrollo profesional. /p #J-18808-Ljbffr

pBold is seeking a Design Manager to lead the mechanical design of high-performance battery systems for motorsport, hypercar, defence and advanced mobility. You will build the mechanical battery design capability from concept to production and guide a team of engineers in a fast-growing deep-tech environment. /ppThis role combines leadership with hands-on technical decision-making and cross-functional collaboration, directly impacting the delivery of electrification products across multiple /p #J-18808-Ljbffr

ppBOLD está comprometido con dar forma al futuro de la movilidad de alto rendimiento, desde la Fórmula 1 hasta la aviación y la marina. En nuestra misión de ofrecer productos innovadores e impactantes en el sector de la movilidad, estamos construyendo la empresa mientras trabajamos con clientes en emocionantes desafíos de ingeniería y fabricación. /p pA medida que ampliamos la producción de nuestras baterías de alto rendimiento, buscamos un/a Diseñador/a de Utillaje (Tooling Design) que desempeñe un papel clave en el desarrollo y la mejora de herramientas y dispositivos de fabricación. Este rol requiere un enfoque práctico, trabajando estrechamente con el equipo de producción para comprender los desafíos, diseñar soluciones de utillaje eficientes y garantizar su correcta implementación en la planta. /p ul liTrabajar estrechamente con el equipo de taller para identificar desafíos en el proceso de fabricación y comprender los requisitos del utillaje con el objetivo de mejorar la eficiencia. /li liDiseñar y desarrollar utillajes utilizando software CAD (ej. Catia 3DX), iterando en función del feedback real del área de producción para asegurar que las soluciones están alineadas con las especificaciones del proyecto y sus necesidades. /li liRealizar estudios de viabilidad y validaciones antes de la implementación para garantizar que las herramientas cumplen con los estándares de seguridad, ergonomía y funcionalidad. /li /ul h3Prototipado, Validación y Coordinación con Proveedores /h3 ul liCrear prototipos iniciales y bocetos de conceptos de utillaje, asegurando que cumplan con los requisitos técnicos y de fabricación. /li liRealizar pruebas funcionales para garantizar la usabilidad, durabilidad y seguridad de las herramientas antes de su implementación. /li liParticipar activamente en el ensamblaje e instalación de nuevas herramientas en planta para validar su rendimiento y ajustar diseños si es necesario. /li liGenerar documentación técnica detallada, incluyendo planos, tolerancias y especificaciones para fabricación. /li liColaborar con el equipo de compras y proveedores para resolver dudas y problemáticas en relación con los requisitos de utillaje y materiales. /li /ul h3Requisitos mínimos /h3 h3Formación y Experiencia /h3 ul liCiclo formativo de grado superior en Diseño Mecánico, Ingeniería de Fabricación o un campo relacionado. /li liSe valora experiencia práctica en un entorno de taller o fabricación. /li liExperiencia en diseño mecánico, fabricación de herramientas o desarrollo de utillaje. /li liConocimiento de GDT (Geometric Dimensioning Tolerancing). /li liFamiliaridad con procesos de fabricación, materiales y sistemas mecánicos. /li liConocimientos básicos de ergonomía y requisitos de seguridad en el diseño de herramientas. /li liMentalidad resolutiva con un enfoque práctico. /li liSólidas habilidades de colaboración y comunicación para trabajar con distintos equipos. /li liCapacidad para gestionar múltiples proyectos y priorizar tareas de manera efectiva. /li /ul h3¿Por qué unirte a nosotros? /h3 ul liSé parte de una empresa en rápido crecimiento en la industria de baterías de alto rendimiento. /li liTrabaja en desafíos de ingeniería reales y observa el impacto tangible de tu trabajo. /li liGana experiencia en un entorno dinámico que valora la innovación y la eficiencia. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ph3Lloc de treball /h3 pLa persona s’incorporarà al Departament de Compres, dins la Direcció Econòmica i Financera, reportant a la Coordinació de Recursos Materials. /p h3Funcions principals /h3 ul liGestionar i assessorar en la selecció, incorporació i optimització dels materials sanitaris i equipaments assistencials, garantint la qualitat, la seguretat i l'eficiència en la seva utilització. /li liAnalitzar les necessitats dels diferents serveis i participar en la definició i actualització dels catàlegs de productes, valorant aspectes tècnics, clínics, econòmics i de sostenibilitat. /li liCoordinar la implantació de nous materials i tecnologies, fent-ne el seguiment, l'avaluació de resultats, la gestió d'incidències i la recollida de feedback dels professionals. /li liCol·laborar amb proveïdors i equips multidisciplinaris per promoure la millora contínua, la innovació i el cost-eficiència dels recursos materials. /li liParticipar en projectes corporatius, comissions i processos de licitació de material sanitari i equipament, aportant coneixement tècnic i criteri clínic especialitzat. /li liPotenciar el coneixement relacionat amb l'ús segur i eficient dels recursos materials. /li /ul h3Competències professionals /h3 ul liOrientació a resultats /li liTreball en equip /li liOrientació a client intern /li liHabilitats de comunicació /li liCapacitat de presa de decisions /li liFlexibilitat i capacitat d’adaptació als canvis /li /ul h3S’ofereix /h3 ul liContractació laboral indefinida a dedicació completa. /li liIntegració en un equip que participa activament en projectes estratègics d'innovació, sostenibilitat i eficiència dels recursos assistencials. /li liDesenvolupament professional en un àmbit transversal amb impacte directe en la qualitat assistencial i la seguretat del pacient. /li liIncorporació a una organització orientada a les persones i que promou l’excel·lència professional. /li /ul h3Requisits /h3 ul liGrau o diplomatura en Infermeria /li liExperiència en àrees quirúrgiques o amb coneixement de material sanitari i equipament assistencial. /li /ul h3Es valorarà /h3 ul liFormació de postgrau o màster relacionada amb infermeria quirúrgica, recursos materials, control de la infecció o àmbits afins. /li liConeixements de SAP, SAVAC, SAP Argos i eines ofimàtiques (Excel). /li liFormació o experiència en contractació pública, adquisició de material sanitari i gestió de recursos materials. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ppWould you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. /p pbWe believe that diversity adds value to our business, our teams and our culture. We are committed to equal employment opportunities that foster an inclusive environment. /b /p pHelp us lead one of the world’s largest pharmaceutical companies. We are a world leader in plasma-derived medicines with a presence in more than 100 countries, and a growing global team of over 20 000 people. That’s why we need a Operational Excellence Specialist like you. /p h3Role Mission /h3 pTo lead and drive continuous improvement, operational excellence, and project management initiatives, promoting process optimization, waste elimination, standardization of best practices, and enhanced operational performance. /p pThe successful candidate will act as a key contributor in the planning, coordination, monitoring, and communication of strategic initiatives, ensuring alignment across all involved functions and facilitating the successful execution of transformation and improvement projects that deliver business value. /p pYou will work cross-functionally with Operations, Quality, Engineering, Supply Chain, IT, and other business areas to identify improvement opportunities and develop solutions that increase productivity, quality, efficiency, and internal and external customer satisfaction. /p h3What Your Responsibilities Will Be /h3 ul liLead and coordinate Biomat workstreams related to the implementation of the new Plasma Logistics Center (PLC). /li liPlan, organize and monitor project activities, ensuring alignment of timelines, milestones, deliverables, resources and dependencies. /li liCoordinate cross-functional teams and stakeholders, facilitating effective communication and collaboration across the organization. /li liDrive process improvement, standardization, digitalization and Operational Excellence initiatives to enhance operational performance. /li liMonitor project progress, identify risks and issues, and ensure appropriate mitigation and follow-up actions. /li liPrepare and communicate project status updates, KPIs, governance materials and executive reports to support decision-making. /li liEnsure compliance with GxP requirements, quality standards and applicable regulatory expectations throughout the project lifecycle. /li liSupport change management and project portfolio initiatives, promoting successful implementation and sustainable adoption of new processes and ways of working. /li liFacilitate collaboration between cross-functional teams and help drive alignment, accountability and execution discipline across the project. /li liSupport change management activities to enable successful implementation and adoption of the future processes and ways of working. /li liManage and/or contribute to other projects within the Biomat project portfolio, as required, ensuring alignment with business priorities, operational excellence standards and quality requirements. /li liContribute to the development of the Operational Excellence strategy and support broader business transformation initiatives. /li /ul h3Who You Are /h3 pTo perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions). /p ul liBachelor's degree in Engineering, Biotechnology, Life Sciences, Business Administration, or a related field. /li liAdvanced level of English, Spanish, both written and spoken. /li li3 to 5 years of experience in Operational Excellence, Continuous Improvement, PMO, Project Management, Process Excellence, or similar roles in industrial or regulated environments. /li liAdvanced proficiency in Microsoft Office and project management tools; knowledge of Power BI, Minitab, Tableau, MS Project, Smartsheet, and similar analytical tools is a plus. /li liProven experience leading cross-functional projects, process improvement initiatives, and organizational transformation programs. /li liStrong knowledge of Lean, Six Sigma, Continuous Improvement methodologies, and project management principles. /li liExperience in project planning, coordination, governance, risk management, and stakeholder management. /li liKnowledge of GMP/GxP regulated environments is a plus. /li liLean Six Sigma Green Belt, Project Management, or PMO certifications are a plus. /li liStrong analytical, communication, and problem-solving skills, with the ability to manage multiple priorities and influence stakeholders at different organizational levels. /li /ul h3What We Offer /h3 pIt is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. /p pInformation about Grifols is available at If you are interested in joining our company and you have what it takes for such an exciting position, then don’t hesitate to apply! We look forward to receiving your application! Grifols is an equal opportunity employer. /p pbFlexible schedule: /b Monday-Thursday 8:00h – 17:00h and Friday 8:00 - 15:00h (with the same flexible start time). /p h3Benefits Package /h3 pbContract of Employment: /b Permanent position. /p pbFlexibility for U Program: /b Remote working. /p pbLocation: /b Parets del Vallès. /p pLearn more about Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

ppLead the mechanical design of next-generation high-performance battery systems used in motorsport, hypercar, defence and advanced mobility applications. /p pAs Design Manager, you will build and develop the mechanical battery design capability at BOLD, owning design direction from concept to production while leading a team of engineers in a fast-growing deep-tech environment. /p pThis role combines leadership, hands‑on technical decision‑making and strong cross‑functional collaboration, directly impacting the delivery of cutting‑edge electrification products. /p h3The Role /h3 pYou will play a key role in scaling BOLD’s battery design function as we move from advanced development into industrialisation. Your mission is to ensure battery mechanical design solutions are innovative, manufacturable and robust, while developing a high‑performing team and driving technical excellence. /p h3What You Will Do /h3 ul liLead and develop the mechanical battery design team, fostering ownership, technical excellence and growth. /li liOwn mechanical design direction for battery packs from concept through validation and production. /li liDrive Design for Manufacturing (DFM), supplier collaboration and technical validation activities. /li liReview architecture decisions, drawings, BOMs and design documentation across projects. /li liManage technical risks, trade‑offs and design iterations in complex programmes. /li liCollaborate closely with Systems, Simulation, Electrical, Manufacturing and Project teams. /li liSupport customer discussions, pre‑sales activities and technical proposals when needed. /li /ul h3Why This Role Is Interesting /h3 ul liWork on real high‑performance battery products across multiple industries (motorsport, hypercar, defence, advanced mobility). /li liHigh level of technical ownership and decision‑making. /li liOpportunity to build and scale a team in a fast‑growing company. /li liExposure to cutting‑edge technologies, materials and manufacturing processes. /li liDirect impact on products moving from concept to production. /li /ul h3Minimum Requirements /h3 ul liStrong experience in mechanical battery pack design. /li liExperience leading or mentoring engineers. /li liSolid background in CATIA (ideally CATIA V6 / 3DEXPERIENCE). /li liExperience with GDT, DFM and high‑performance materials. /li liExperience delivering products from concept to production. /li liUnderstanding of high‑voltage and battery design constraints. /li liComfortable working in fast‑paced, high‑ownership environments. /li liFluent English. /li /ul h3About Bold /h3 pBOLD is a fast‑growing deep‑tech engineering company developing high‑performance battery systems and delivering advanced engineering services to elite customers across motorsport, automotive, defence and aerospace. /p h3We Operate Across Two Complementary Divisions /h3 ul liElectrification — designing, developing and manufacturing next‑generation battery systems. /li liApplied Engineering — delivering high‑performance engineering services to world‑class customers including Formula 1. /li /ul pOur mission is to accelerate the future of high‑performance electrification. /p /p #J-18808-Ljbffr

Buscas trabajo en mantenimiento? Este mes de julio surgen nuevas oportunidades para mantenimiento de piscinas en Montornès del Vallès.

ppGrupo constructor dedicado a proyectos de edificación y obra civil, con presencia tanto en el ámbito público como privado. Además, dispone de actividades complementarias relacionadas con producción de materiales y trabajos de movimiento de tierras en la zona de Montmeló. /ppPlanificar, coordinar y supervisar la gestión administrativa, económica y documental de las diferentes líneas de actividad de la empresa, garantizando el control de costes, la correcta facturación, el cumplimiento normativo y la optimización de los procesos administrativos, liderando un equipo de cinco administrativos: /pulliDirigir, coordinar y supervisar al equipo de cinco administrativos. /liliDistribuir cargas de trabajo y definir procedimientos internos. /liliImplantar indicadores de seguimiento y productividad administrativa. /liliCoordinar la comunicación entre administración, producción, obras, logística y dirección. /liliImpulsar la digitalización y mejora continua de procesos administrativos. /liliSupervisar la administración de camiones y maquinaria. /liliValidar la facturación de servicios de transporte y movimiento de tierras. /liliControlar costes de combustible, mantenimiento y subcontrataciones. /liliSupervisar la recepción y validación de albaranes. /liliControlar partes diarios de trabajo de conductores y maquinaria. /liliVerificar horas trabajadas, viajes realizados y rendimientos. /liliGestionar documentación administrativa de transportistas y colaboradores externos. /liliVerificar cumplimiento de normativa laboral y de coordinación de actividades empresariales (CAE). /liliSupervisar la contabilización y validación de facturas de proveedores. /liliControlar contratos de suministro y servicios. /liliVerificar precios pactados y condiciones comerciales. /liliGestionar incidencias administrativas con proveedores. /li /ulh3Requerimientos /h3ulliExperiencia de un mínimo de ¾ años en funciones equivalentes /liliPersona con actitud en el trabajo /liliSaber trabajar en equipo /li /ulh3Beneficios /h3ulliSalario: 38K B/A - 42K B/A según perfil /lilibHorario: /b De lunes a jueves de 8:30 a 14:00 y de 15:00 a 18:00. Viernes de 8:30 a 14:30. /liliContrato Indefinido /liliServicio de pensiones incluido al salario /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ph3Training Specialist /h3 pWould you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well‑being of people around the world. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pSe precisa incorporar un/a bTraining Specialist /b para bInstituto Grifols SA /b, compañía especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano. /p h3Misión del Rol /h3 pGarantizar la correcta acogida, formación y desarrollo del personal de nueva incorporación y de la plantilla en planta, asegurando la adquisición de competencias técnicas, operativas y de seguridad en un entorno regulado. Actuarás como figura de referencia (“mentor/a de formación”) en coordinación con supervisores y áreas productivas, impulsando la cultura de seguridad, calidad y cumplimiento GMP en el día a día. /p pSe trata de un rol dual con presencia en planta y entorno de oficina, clave para conectar la realidad operativa con los planes de formación establecidos. /p h3Tus responsabilidades serán /h3 ul liSerás el primer punto de contacto formativo para el personal de nueva incorporación. /li liAsegurarás la correcta ejecución del plan de acogida y formación inicial (teórica y práctica en planta). /li liMantendrás actualizado el perfil formativo y la trazabilidad de la formación del personal. /li liRealizarás seguimiento de la evolución de las nuevas incorporaciones durante sus primeras semanas. /li liParticiparás junto con el manager en la evaluación del desempeño inicial. /li liImpulsarás la polivalencia del personal mediante acciones formativas estructuradas. /li liActuarás como sponsor de seguridad en planta, promoviendo el cumplimiento de normas EHS y GMP. /li liGestionarás la entrega y correcta utilización de EPIs. /li liParticiparás en la investigación y seguimiento de incidentes y acciones correctivas. /li liRealizarás rondas de seguridad en planta, detectando riesgos y proponiendo mejoras. /li liContribuirás a la consolidación de una cultura preventiva y de mejora continua. /li /ul h3Quién eres /h3 ul liCFGS o Grado en áreas como Ciencias de la Salud, Química, Biotecnología, Farmacia, Ingeniería Industrial o similares. /li liDispones de al menos 5 años de experiencia en entornos industriales regulados conforme a estándares GMP, muy valorable sector farmacéutico, biotecnológico o químico. /li liConocimiento de GMP y entornos de calidad y seguridad en planta. /li liExperiencia de 2 años en formación, capacitación o desarrollo de personas. /li liNivel usuario de Microsoft Office. /li liValorable experiencia con SAP o sistemas de gestión formativa. /li liEres una persona proactiva, organizada, detallista y con ganas de desarrollarte en un entorno biopharma. /li /ul h3Lo que ofrecemos /h3 pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p pbHorario flexible: /b lunes - jueves 8:00h a 17:00h y viernes 8:00 a 15:00h. /p pbPaquete de beneficios /b /p pbContrato de trabajo: /b Temporal /p pbUbicación: /b Parets del Vallès /p pLearn more about Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

ppWould you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well‑being of people around the world. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. /p h3We believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunities, fostering an inclusive environment where diversity makes us be outstanding. /h3 h3Role Mission /h3 pEnsure the financial analysis and control of industrial operations, guaranteeing the proper measurement, monitoring, and optimization of production costs across different production areas; supporting operational teams by providing valuable financial analysis, enabling decision-making, and ensuring the quality of controlling, budgeting, reporting, and compliance processes, with a strong focus on efficiency, profitability, and the reliability of financial information. /p h3What Your Responsibilities Will Be /h3 ul liAnalyze production process performance and monitor key industrial performance indicators (KPIs). /li liDevelop and update annual standard costs for manufactured products. /li liPrepare financial analyses and management reports aimed at improving the plant’s economic efficiency. /li liActively participate in budgeting and forecasting processes, providing financial analysis and support. /li liPerform analysis and reporting related to monthly closing activities, working closely with the FSSC department to ensure timely and high‑quality financial closings. /li liReview and perform financial analysis of third‑party contracts entered into by different company departments. /liliAct as the financial business partner for operational areas such as Production, Quality, and RD, providing financial guidance and controlling support. /li liCalculate and analyze manufacturing product costs. /li liPrepare statistical reports and reporting required by official institutions (e.g., INE). /li liSupport the department during internal and external audits. /li liDesign and maintain the necessary controls to ensure SOX compliance. /li liMaintain and update the SAP material master data related to costing. /li /ul h3Who You Are /h3 ul liUniversity degree in Business Administration, Economics, Finance, Accounting, or a related field. /li liEnglish level of C1 (Ability to communicate in technical environments) (Essential). /li liMinimum of 3 years of experience in industrial environments, preferably within the pharmaceutical industry, with practical experience in industrial cost analysis and control and production performance analysis. (Essential). /li liStrong understanding of industrial costing and financial controlling processes. /li liExperience and/or knowledge of SAP (CO) and advanced proficiency in Microsoft Excel (Essential). /li liKnowledge of Power BI and SAP Analytics Cloud (SAC) is considered a plus. /li liStrong interpersonal and stakeholder management skills, with the ability to work effectively in different roles and organizational levels. /li /ul h3Flexible schedule /h3 pMonday‑Thursday 8:00 h – 17:00 h and Friday 8:00 h 15:00 h. /p h3Benefits Package /h3 pContract of Employment: Permanent position /p h3Flexibility for U Program /h3 p2‑day remote working /p h3Location /h3 pParets del Vallès /p /p #J-18808-Ljbffr

PER REALITZAR TASQUES D'ATENCIÓ PRESENCIAL I TELEFòNICA, TASQUES ADMINISTRATIVES DERIVADES DE L'àREA DE SERVEIS SOCIALS.EL CONTRACTE ÉS TEMPORAL PER ACUMULACIÓ DE TASQUES, DURADA 2 MESOS.Datos de contacto: CÓDIGO DE OFERTA: 092026018192 La inscripción a esta oferta se efectúa a través del p

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pAyúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Por eso, necesitamos un/a Auxiliar de Control en Proceso. /p h3Responsabilidades /h3 ul liRealizar el muestreo de instalaciones (aguas, ambientes y gases), inspecciones y muestreos de producto. /li liGestionar la documentación. /li liInspeccionar las instalaciones acorde a GMP. /li liEncargarse de la muestreoteca. /li liDefinir los planes de inspección conforme a la ISO 2859. /li liResponsabilizar los muestreos de validaciones ambientales y de proceso. /li liRealizar análisis microbiológicos (contajes y biocargas) en aguas y productos, análisis de endotoxinas en aguas y producto de validaciones, análisis físico-químicos en aguas (TOC, Ph, Conductividad..) y análisis de concentraciones (potenciometria , espectrofotometría…) /li liEncargarse de la preparación de reactivos. /li liControlar y realizar el mantenimiento de los equipos de laboratorio y las calibraciones de equipos. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liDispones del Bachillerato o CFGM con experiencia. Se valorará que cuentes con CFGM/CFGS rama Química o similar. /li liDispones de experiencia dentro de industria farmacéutica. /li liTienes compromiso e ilusión por el trabajo. /li /ul h3Beneficios /h3 pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p h3Horario /h3 pTurnos rotativos de 8h mañana-tarde-noche de lunes a viernes. /p h3Contrato de trabajo /h3 pIndefinido. /p h3Ubicación /h3 pParets del Vallès, España. /p pConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

pGrifols, empresa líder en diagnóstico clínico in vitro, busca un Auxiliar de Laboratorio de Validaciones para apoyar ensayos de validación y verificación de sistemas instrumentales y reactivos. /ppSe encargará de mantenimiento y calibración de instrumentación, preparación de reactivos, registro de datos y control de documentación conforme a las normas de calidad. Se valorará grado superior en laboratorio y manejo de Office, con inglés intermedio. /p #J-18808-Ljbffr

Auxiliar de Laboratorio para su departamento de Gestión de la Calidad Analítica en Parets del Vallès.

Gestión de la Calidad Analítica la incorporación de un/a Auxiliar de Laboratorio. Se valorará que cuentes con CFGM/CFGS de laboratorio de control de calidad o similares y tienes experiencia dentro del sector.

Controlarás y realizarás el mantenimiento de los equipos de laboratorio y las calibraciones de equipos.

We are Vestacy Vestacy is a standalone company (carved out from Reckitt) with a clear purpose: to transform houses into homes. We’re home to some of the world’s most trusted brands (Air Wick, Calgon, Cillit Bang, and Mortein) helping millions of people care for the spaces they live in every day. Backed by Advent, a leading global private equity firm, we have the freedom to think big and move fast. With almost 3,000 colleagues across 20+ countries, we see every person as a Founder, empowered to make bold decisions and shape what’s next. We care for our company the way you care for your own home: with energy, passion, and pride. Here, you’ll find space to grow, opportunities to lead, and the support to thrive. Together, we’re building something extraordinary. About the role With your expertise, you'll be the cornerstone of our procurement process, driving the acquisition of vital commodities, and ensuring our operations continue to soar with finesse and agility. If you relish the challenges of managing procurement activities while contributing to our dynamic, purpose-led culture, let's connect your ambitions to our opportunities. Your responsibilities Interface with Global Procurement: Coordinate with global teams to ensure proper supply alignment, execution of global strategies, and reporting. Supplier Management: Identify, evaluate, and onboard suppliers ensuring compliance with technical, legal, quality, and sustainability requirements. Supplier Negotiation: Negotiate prices, delivery terms, service levels, payment terms, and commercial conditions. CAPEX & OPEX Procurement: Manage contracts, tenders, and procurement cycles related to equipment, engineering services, maintenance, and general indirect categories. Project Coordination: Support and track cost-improvement initiatives, CAPEX projects, and operational efficiency programs. Cross-functional Collaboration: Engage with Operations, Finance, Engineering, Quality, Legal, Logistics, and other departments requiring procurement support. Contract Management: Prepare, negotiate, and monitor contract execution ensuring compliance and minimizing liabilities. The experience we're looking for Bachelor's degree in Business Management, Supply Chain, Engineering, Economics or similar (Master’s preferred). Experience in procurement, supply chain, supplier management or related fields (preferably industrial or CAPEX/OPEX). Strong negotiation, analytical and project management skills. Proficiency with SAP, MS Excel, PowerPoint, and procurement tools (Ariba, Anaplan preferred). Fluent in English; Portuguese is a plus. Strong communication abilities and ability to work cross-functionally. Autonomy, problem-solving mindset, adaptability, and strong ownership orientation. The skills for success Supply Chain Management, Relationship Management, Business Accumen, Productivity management, Improve business processes, Distribution Logistics, Logistics Management, Management Third-party Logistics Providers, Supply Chain Planning, Vendor Negotiation, Contract Negotiation, Supply Management, Procurement. What we offer We believe great work deserves great rewards. That’s why we offer numerous local benefits and global benefits designed to help you grow and thrive, such as career mobility opportunities, a referral program, access to our online learning academy, mental wellbeing support, and short-term bonus incentives. Temporary contract for the Disentanglement project. We offer you the opportunity to be part of a dynamic project with a strong focus on technical leadership, where you will be able to coordinate improvement initiatives and implement new practices and technologies in an ever‑evolving industrial environment. Salary: based on experience. Working hours: flexible from Monday to Thursday, with shortened working hours on Fridays. Benefits: company canteen, health insurance, and other social benefits. Project: great potential for growth and learning within a multinational environment. Expected start date: immediate. Equality We believe the best teams are built like great homes: on strong foundations and room to grow. That’s why we hire for potential as well as experience. If you resonate with our purpose, we encourage you to apply, even if you don’t tick every box. We’re committed to equal opportunity for all, regardless of age, ability, background, identity, or any other characteristic protected by law. Together, we create a space where everyone can thrive.

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pAyúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Únete a Grifols, para dar soporte al grupo Protein Discovery de la Scientific Innovation Office, encargado de llevar a cabo investigaciones en diferentes proyectos relacionados con el uso terapéutico de proteínas. Se precisa la incorporación de un/a Trainee para colaborar en el grupo. /p h3Tus responsabilidades serán /h3 ul liRealizar revisiones bibliográficas. /li liColaborar en el seguimiento, evaluación y análisis estadístico de resultados experimentales. /li liElaborar tablas, informes y presentaciones de resultados, facilitando el seguimiento de los proyectos del grupo. /li /ul h3Quién eres /h3 pPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /p ul liEstudiante de Grado o Máster en Industria Farmacéutica o Ciencias de la Salud (Bioquímica, Biotecnología, Farmacia, etc.). /li liTienes conocimiento del trabajo en el laboratorio y dominio del Paquete Office. /li liCuentas con un nivel de inglés mínimo de un C1. /li liTe consideras una persona con motivación por aprender nuevos procedimientos de trabajo y aportar ideas. /li liTu disponibilidad de hacer un convenio es de mínimo 6 horas diarias durante 1 año. /li /ul h3Lo que ofrecemos /h3 ul liAyuda al estudio, autobús y comedor de empresa. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p pUbicación: SPAIN : España : Parets del Valles:((cust_building)) /p pConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

Se busca personal con experiencia en inyección de plástico para un puesto en el sector industrial.Se ofrece contrato de sustitución con un salario de 13,50 € brutos por hora.Los turnos son rotativos mensuales: mañana (07:00 a 15:00), tarde (15:00 a 23:00) y noche (23:00 a 07:00).Las funciones

ppVestacy is a standalone company (carved out from Reckitt) with a clear purpose: to transform houses into homes. We’re home to some of the world’s most trusted brands (Air Wick, Calgon, Cillit Bang, and Mortein) helping millions of people care for the spaces they live in every day. /p pBacked by Advent, a leading global private equity firm, we have the freedom to think big and move fast. With almost 3,000 colleagues across 20+ countries, we see every person as a Founder, empowered to make bold decisions and shape what’s next. /p pWe care for our company the way you care for your own home: with energy, passion, and pride. Here, you’ll find space to grow, opportunities to lead, and the support to thrive. Together, we’re building something extraordinary. /p h3About the role /h3 pWe are looking for a professional to provide support to the NPI (New Product Introduction) department, focusing on the successful launch of new projects. In this role, you will work closely with the NPI Project Managers throughout the end‑to‑end process of introducing new products, collaborating with both internal factory teams and external commercial (marketing). /p pYour contribution will be key to ensuring smooth coordination, project follow‑up, and the timely delivery of product launches. /p h3Your responsibilities /h3 ul liCreate FCN/PCT (Factory Catalogue Number) for new SKU's /li liRequest new packaging component codes /li liCreate and update SKU information to factory team /li liActive participaton in the SKU set-up meeting with Factory team to drive the process. /li liSupport to analyse and manage SKU and material master data in ERP system (active/slow-moving/obsolete) /li liCoordinate PO creation and cost acceptance of artwork costs with Marketing and pack suppliers /li liPerforming cyclical analyzes based on data from the ERP system, e.g. PO analysis, Raw Material Stock Analysis, MRP calculation, … /li liSupporting the New Product Implementation and Planning departments in implementing new projects through, among others: preparation of product definitions, preparation of system settings, verification of available information. /li /ul h3The experience we're looking for /h3 ul liUniversity degree (Bachelor) or Higher Vocational Training in Business Administration or related field. /li liIntermediate /advanced level of English (B2-C1) /li liGood command of the Microsoft Office suite /li liDesirable knowledge of Power BI and ERP systems /li /ul h3What we offer /h3 pWe believe great work deserves great rewards. That’s why we offer numerous local benefits and global benefits designed to help you grow and thrive, such as career mobility opportunities, a referral program, access to our online learning academy, mental wellbeing support. /p ul liFixed-term contract for the Disentanglement project. We offer you the opportunity to be part of a dynamic project with a strong focus on technical leadership, where you will have the chance to coordinate improvement initiatives and implement new practices and technologies within an evolving industrial environment. /li liSalary: Based on experience /li liFactory canteen, health insurance, and other social benefits. /li liHigh-growth and learning project in a multinational environment. /li /ul h3Equality /h3 pWe believe the best teams are built like great homes: on strong foundations and room to grow. That’s why we hire for potential as well as experience. If you resonate with our purpose, we encourage you to apply, even if you don’t tick every box. We’re committed to equal opportunity for all, regardless of age, ability, background, identity, or any other characteristic protected by law. Together, we create a space where everyone can thrive. /p /p #J-18808-Ljbffr

We are Vestacy Vestacy is a standalone company (carved out from Reckitt) with a clear purpose: to transform houses into homes. We’re home to some of the world’s most trusted brands (Air Wick, Calgon, Cillit Bang, and Mortein) helping millions of people care for the spaces they live in every day. Backed by Advent, a leading global private equity firm, we have the freedom to think big and move fast. With almost 3,000 colleagues across 20+ countries, we see every person as a Founder, empowered to make bold decisions and shape what’s next. We care for our company the way you care for your own home: with energy, passion, and pride. Here, you’ll find space to grow, opportunities to lead, and the support to thrive. Together, we’re building something extraordinary. About the role With your expertise, you'll be the cornerstone of our procurement process, driving the acquisition of vital commodities, and ensuring our operations continue to soar with finesse and agility. If you relish the challenges of managing procurement activities while contributing to our dynamic, purpose-led culture, let's connect your ambitions to our opportunities. Your responsibilities Interface with Global Procurement: Coordinate with global teams to ensure proper supply alignment, execution of global strategies, and reporting. Supplier Management: Identify, evaluate, and onboard suppliers ensuring compliance with technical, legal, quality, and sustainability requirements. Supplier Negotiation: Negotiate prices, delivery terms, service levels, payment terms, and commercial conditions. CAPEX & OPEX Procurement: Manage contracts, tenders, and procurement cycles related to equipment, engineering services, maintenance, and general indirect categories. Project Coordination: Support and track cost-improvement initiatives, CAPEX projects, and operational efficiency programs. Cross-functional Collaboration: Engage with Operations, Finance, Engineering, Quality, Legal, Logistics, and other departments requiring procurement support. Contract Management: Prepare, negotiate, and monitor contract execution ensuring compliance and minimizing liabilities. The experience we're looking for Bachelor's degree in Business Management, Supply Chain, Engineering, Economics or similar (Master’s preferred). Experience in procurement, supply chain, supplier management or related fields (preferably industrial or CAPEX/OPEX). Strong negotiation, analytical and project management skills. Proficiency with SAP, MS Excel, PowerPoint, and procurement tools (Ariba, Anaplan preferred). Fluent in English; Portuguese is a plus. Strong communication abilities and ability to work cross-functionally. Autonomy, problem-solving mindset, adaptability, and strong ownership orientation. The skills for success Supply Chain Management, Relationship Management, Business Accumen, Productivity management, Improve business processes, Distribution Logistics, Logistics Management, Management Third-party Logistics Providers, Supply Chain Planning, Vendor Negotiation, Contract Negotiation, Supply Management, Procurement. What we offer We believe great work deserves great rewards. That’s why we offer numerous local benefits and global benefits designed to help you grow and thrive, such as career mobility opportunities, a referral program, access to our online learning academy, mental wellbeing support, and short-term bonus incentives. Temporary contract for the Disentanglement project. We offer you the opportunity to be part of a dynamic project with a strong focus on technical leadership, where you will be able to coordinate improvement initiatives and implement new practices and technologies in an ever‑evolving industrial environment. Salary: based on experience. Working hours: flexible from Monday to Thursday, with shortened working hours on Fridays. Benefits: company canteen, health insurance, and other social benefits. Project: great potential for growth and learning within a multinational environment. Expected start date: immediate. Equality We believe the best teams are built like great homes: on strong foundations and room to grow. That’s why we hire for potential as well as experience. If you resonate with our purpose, we encourage you to apply, even if you don’t tick every box. We’re committed to equal opportunity for all, regardless of age, ability, background, identity, or any other characteristic protected by law. Together, we create a space where everyone can thrive.

Auxiliar de Laboratorio de Validaciones. Requisitos /h3 ul liDispones de un Ciclo Formativo de Grado Superior de Laboratorio Clínico y Biomédico. Se valorará experiencia en laboratorio clínico.

pp¿Te gustaría un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /ppCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /ppEn el departamento de Validaciones de Instituto Grifols precisamos incorporar un/a Técnico/a de Validaciones de equipos y procesos, cuya misión principal consistirá en Gestionar y ejecutar los proyectos de validación asignados de acuerdo a la normativa vigente con el objetivo de asegurar la validez de los procesos productivos. /ph3Tus responsabilidades serán /h3ulliRealizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de cualificación. /liliRealizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de validación. /liliEjecutarás estudios de cualificación y validación. /liliActualizarás los protocolos de validación a la normativa vigente. /liliEditarás las desviaciones, seguimiento de CAPAs y valoración de controles de cambios. /li /ulh3Quién eres /h3pPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /pulliPosees un Grado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud, siendo valorable Máster en Industria Farmacéutica /liliTienes experiencia de entre 1 y 3 años trabajando en posición similar. /liliTu nivel de inglés es avanzado (mínimo B2.2). /liliDominas el paquete Office y tienes conocimientos a nivel usuario de SAP. /liliPosees disponibilidad para viajar de forma puntual. /li /ulh3Lo que ofrecemos /h3pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. /ppSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /ppEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /ppCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /ph3Horario flexible: /h3pLunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h. /ph3Contrato de trabajo: /h3pIndefinido /ph3Paquete de beneficios. /h3ulliFlexibility for U Program: 1 día de trabajo remoto a la semana /li /ulpUbicación: Parets del Vallès. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppTipo de Contrato: Temporal tiempo completo /p pN.º de solicitud de puesto: /p pSe precisa incorporar un/a bTraining Specialist /b para bInstituto Grifols SA /b, compañía especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano. /p pbCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b /p h3Misión del Rol /h3 pGarantizar la correcta acogida, formación y desarrollo del personal de nueva incorporación y de la plantilla en planta, asegurando la adquisición de competencias técnicas, operativas y de seguridad en un entorno regulado. Actuarás como figura de referencia (“mentor/a de formación”) en coordinación con supervisores y áreas productivas, impulsando la cultura de seguridad, calidad y cumplimiento GMP en el día a día. /p pSe trata de un rol dual con presencia en planta y entorno de oficina, clave para conectar la realidad operativa con los planes de formación establecidos. /p h3Tus responsabilidades serán /h3 ul liSerás el primer punto de contacto formativo para el personal de nueva incorporación. /li liAsegurarás la correcta ejecución del plan de acogida y formación inicial (teórica y práctica en planta). /li liMantendrás actualizado el perfil formativo y la trazabilidad de la formación del personal. /li liRealizarás seguimiento de la evolución de las nuevas incorporaciones durante sus primeras semanas. /li liParticiparás junto con el manager en la evaluación del desempeño inicial. /li liImpulsarás la polivalencia del personal mediante acciones formativas estructuradas. /li liActuarás como sponsor de seguridad en planta, promoviendo el cumplimiento de normas EHS y GMP. /li liGestionarás la entrega y correcta utilización de EPIs. /li liParticiparás en la investigación y seguimiento de incidentes y acciones correctivas. /li liRealizarás rondas de seguridad en planta, detectando riesgos y proponiendo mejoras. /li liContribuirás a la consolidación de una cultura preventiva y de mejora continua. /li /ul pPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /p h3Requisitos /h3 ul liCFGS o Grado en áreas como Ciencias de la Salud, Química, Biotecnología, Farmacia, Ingeniería Industrial o similares. /li liDispones de al menos 5 años de experiencia en entornos industriales regulados conforme a estándares GMP, muy valorable sector farmacéutico, biotecnológico o químico. /li liConocimiento de GMP y entornos de calidad y seguridad en planta. /li liExperiencia de 2 años en formación, capacitación o desarrollo de personas. /li liNivel usuario de Microsoft Office. /li liValorable experiencia con SAP o sistemas de gestión formativa. /li liEres una persona proactiva, organizada, detallista y con ganas de desarrollarte en un entorno bio farmacéutico. /li /ul h3Horario flexible /h3 plunes - jueves 8:00h a 17:00h y viernes 8:00 a 15:00h. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppDurante más de ocho décadas, nuestros empleados han ayudado a clientes de todo el mundo a fabricar con precisión y eficiencia, desde aviones hasta vehículos eléctricos y dispositivos médicos. Nuestro compromiso con la excelencia no es solo un objetivo; está arraigado en todo lo que hacemos. Creemos en el poder de la colaboración y la responsabilidad individual, donde cada voz es valorada y cada miembro del equipo juega un papel crucial en la construcción de nuestro futuro. Juntos, superamos los límites de lo posible, impulsando el cambio y transformando cómo se construye la vida cotidiana. /p h3Supply Chain Analyst /h3 pBuscamos un Supply Chain Analyst para nuestra planta en La Llagosta, Barcelona. En este rol, apoyarás el proceso de SOP y gestionarás la planificación de demanda y supply para asegurar niveles óptimos de inventario. Trabajarás en la mejora continua de procesos, identificando ineficiencias y coordinando soluciones con diferentes departamentos. Serás responsable de optimizar nuestra cadena de suministro. Tu contribución será fundamental para mejorar la eficiencia end-to-end de nuestras operaciones. /p h3Responsabilidades /h3 ul liPlanificación de la demanda y supply /li liApoyar el proceso de SOP (Sales Operations Planning) /li liShortage components: ajustar planes de abastecimiento según demanda /li liAjustar los stocks de seguridad de componentes y materia prima para asegurar inventarios para producto repetitivo y Standard /li liMantener Master data de los MM, crear costes /li liCrear órdenes de producción /li liDetectar ineficiencias en la cadena de suministro, plazos largos de materia prima no identificada /li liCoordinar con Compras los contactos con proveedores /li liConocimiento de Lean, Six Sigma, etc. /li liEstandarizar procesos y mejores prácticas /li liConocimiento de Excel /li liVerificar dashboards y reportes (Power BI, Excel, etc.) /li liIdentificar tendencias, desviaciones y oportunidades de mejora /li liMonitorizar con su supervisor KPIs /li liNivel de servicio (OTP-LT) e identificar las desviaciones para tomar acciones junto al leader comitee (Supply chain supervisor / Manufacturing Manager) /li liInteractuar con otros departamentos: comunicación con CSR’s, CSD’s, Ingeniería, comerciales, Sales managers y directores /li liAyudar a mejorar la eficiencia end-2-end /li /ul h3Requisitos /h3 ul liFormación profesional de 2.º grado, ciclo formativo superior o grado universitario /li liSin formación específica mínimo 4 años de experiencia /li liInglés hablado y escrito (nivel medio) /li liAlemán hablado y escrito (nivel medio preferiblemente) /li /ul pSomos una compañía que brinda igualdad de oportunidades /p /p #J-18808-Ljbffr

Buscas trabajo en asistentes personales? Este mes de julio surgen nuevas oportunidades para servicios legales en Mollet del Vallès.

¿Buscas trabajo en industria y producción? Este mes de julio surgen nuevas oportunidades para operarios en Lliçà d'Amunt. ¡Inscríbete gratis hoy mismo!

Mozo/a de almacén en Lliçà d'Amunt para el sector textil.Las tareas incluyen inducción, encajado, preparación de pedidos, escaneo de prendas, carga y descarga manual, y manejo de PDA, todo en procesos muy automatizados.Se requiere disponibilidad inmediata y vehículo propio para llegar al p

Merck Healthcare in Mollet del Vallès, Spain is looking for a motivated Working Student for an Internship in the Business Architecture Area. As a Business Process Architect trainee, you will assist in mapping and optimizing business processes while gaining hands-on experience and mentoring from senior professionals. This role offers a chance to contribute to strategic initiatives while developing skills in process design and governance within a top healthcare company.br#J-18808-Ljbffr

¿Buscas trabajo en hostelería y turismo? Este mes de julio surgen nuevas oportunidades para mantenimiento hotelero en Mollet del Vallès. ¡Inscríbete gratis hoy mismo!

pIdneo in Mollet del Vallès, Spain, is seeking an ECAD Trainee to join our ECAD and Technical Office team. You will receive hands-on training and assist in PLM and electronic design libraries, contributing to critical data management and component libraries. /ppThe role emphasizes learning Altium Designer, Aras Innovator, and BOM processes, with an emphasis on accuracy, methodical work, and attention to detail. Immediate availability is preferred for morning shifts. /p #J-18808-Ljbffr

Se necesita personal para realizar tareas de separación y clasificación de materiales que avanzan por una cinta transportadora, utilizando carretilla frontal y transpaleta eléctrica.También se incluye la limpieza del puesto de trabajo, el cambio de cajas y otras labores propias del puesto.El tra

ppAplica tu Magia con nosotros /p p¿Estás listo/a para explorar, romper barreras y descubrir mucho más? Sabemos que tienes grandes planes. Nosotros, también, innovar con la ciencia y la tecnología para enriquecer la vida de las personas con las soluciones en Healthcare, Life Science y Electronics apasiona a nuestros colegas en el mundo entero. Juntos, soñamos en grande y compartimos el entusiasmo por cuidar a una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y al planeta. Por eso, siempre buscamos mentes curiosas que imaginen lo nunca visto con nosotros. /p pUnidos como uno solo para los pacientes: nuestra meta en Healthcare es ayudar a crear, mejorar y prolongar vidas. Creamos tratamientos, dispositivos inteligentes y tecnologías innovadoras en campos terapéuticos como la oncología, la neurología y la fertilidad. Nuestros equipos colaboran en 6 continentes con pasión y una curiosidad incesante con el objetivo de ayudar a los pacientes en cada etapa de su vida. Unirte a nuestro equipo de Healthcare significa formar parte de una cultura de trabajo diversa, inclusiva y flexible, que ofrece fantásticas oportunidades para el desarrollo personal y profesional en todo el planeta. /p pRealización de prácticas en el Área de Tecnología Farmaceútica /p h3Tu Rol /h3 pBuscamos personas con iniciativa, curiosidad, habilidades digitales y estadísticas que conozca el entorno GMP y familiarizado con los procesos de fabricación de formas sólidas orales. /p h3En Nuestro Equipo Tu Rol Será /h3 ul liColaborar en la preparación y actualización de documentación del ciclo de vida de los procesos de fabricación (Process Control Strategy – PCS, Continuous Process Verification – CPV) y validación de limpieza, trabajando con datos reales de proceso desde el inicio. /li liParticipar en proyectos de mejora de procesos y de limpiezas, aprendiendo a usar datos históricos y herramientas digitales para identificar oportunidades de optimización. /li liDar soporte a las investigaciones de proceso y limpieza que surjan durante la fabricación rutinaria, analizando información de proceso y aprendiendo cómo se toman decisiones basadas en datos en un entorno GMP. /li liAyudar en la recopilación, organización y análisis de datos para investigaciones de calidad y para el seguimiento de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). /li liTrabajar de forma transversal con equipos de Producción, Calidad e Ingeniería, desarrollando una visión global del proceso productivo y del uso del conocimiento digital compartido. /li /ul h3Quién Eres /h3 pTitulación universitaria en Ciencias de la Salud. /p pConocimientos básicos de estadística y curiosidad por el análisis de datos, con interés en aprender a analizar y visualizar datos. /p pBuen manejo de Excel, Word y PowerPoint. /p pMotivación por desarrollarte en un entorno digital, data‑driven y de mejora continua. /p pInglés fluido, oral y escrito. /p h3Lo Que Ofrecemos /h3 pSomos mentes curiosas que provienen de una amplia gama de antecedentes, perspectivas y experiencias de vida. Creemos que esta variedad impulsa la excelencia y la innovación, fortaleciendo nuestra capacidad para liderar en ciencia y tecnología. Estamos comprometidos a crear acceso y oportunidades para que todos se desarrollen y crezcan a su propio ritmo. Únete a nosotros para construir una cultura de inclusión y pertenencia que impacte a millones y empodere a todos para defender el progreso humano. /p p¡Aplica ahora y conviértete en parte de un equipo que se dedica a Despertar el Descubrimiento y Elevar a la Humanidad! /p /p #J-18808-Ljbffr

ppVolpak is a leading organization headquartered in Santa Perpétua de Mogoda, Spain. /p pAs a key player in pouch-type packaging for over 40 years, we specialize in designing horizontal form-fill-seal, vertical multi-lane, and cartoning machines. /p pOur business portfolio encompasses a wide range of innovative solutions in consumer goods products, such as sauces condiments, dairy, and confectionery, while extending its capabilities to meet the needs of other sectors like pet food, home care and chemicals. /p pWe strive to continuously expand our offerings and enhance our capabilities to meet the evolving needs of our customers. /p pFor more detailed information about Volpak and its comprehensive business landscape, please visit /p pVolpak is part of Coesia, a group of innovation-based industrial and packaging solutions companies operating globally, headquartered in Bologna, Italy. Coesia operates in 36 countries with 20 different companies and employs over 8,000 people as of 2023. /p h3About the Role /h3 pWe are looking for an bAssembly Process Engineer /b to join our bOperations /b team. In this role, you will ensure continuous improvement of machinery assembly performance by applying bLean Manufacturing /b standards and acting as a change agent to promote bLean Six Sigma /b methodologies across the organization. /p pYou will work cross‑functionally with Engineering, Operations and Quality, helping translate technical solutions into efficient, standardized assembly practices that improve performance, reliability, and delivery. /p ul libDrive continuous improvement /b of existing machine features to enhance performance, durability and reliability—aligned with cost, timing, quality standards, technical requirements and defined KPIs. /li libDesign dedicated assembly tooling /b to improve efficiency, quality, ergonomics and repeatability. /li libLead and participate in kick‑off and closing meetings /b for assembly projects, collecting and analyzing end‑to‑end assembly process data to identify improvements. /li libTransfer technical information /b from the Engineering department to all stakeholders involved in assembly activities, ensuring clarity and alignment. /li libConvert production know‑how into standards /b (Standard Work): procedures, rules, norms, and best practices. /li libEnsure correct configuration /b of devices, machines, and groups, minimizing inventory obsolescence. /li /ul h3What You Need to Be Successful /h3 ul liEngineering degree (Mechanical, Industrial, Electrical, or equivalent). /li lib2-3 years /b of experience in a similar role. /li liProven experience as a bProcess Engineer /b in a manufacturing environment applying Lean principles and methodologies (e.g., production BOM, lean cell design, standard work definition, 5S). /li liKnowledge of b3D CAD /b software (SolidWorks and Composer). /li liStrong analytical capability to collect, structure and interpret data to define improvement strategies. /li liProficiency with bMS Office /b tools (Word, Excel). /li liKnowledge of bSAP /b /li liGood command of bEnglish and Spanish /b. /li liAvailability to btravel worldwide /b when required. /li liAbility to manage multiple and complex processes with accuracy and attention to detail. /li liTeam‑oriented, results‑driven and comfortable working with deadlines. /li liInnovative, proactive approach and strong understanding of customer needs. /li /ul pCoesia is an equal opportunity employer and embraces diversity and inclusion /p /p #J-18808-Ljbffr

pALBA Synchrotron in Spain seeks a mid‑to‑senior civil or construction engineer to lead Work Packages for the ALBA II program, including new buildings, beamlines, accelerators and laboratories. /ppYou will oversee civil engineering projects from design to commissioning, supervise subcontractors, and develop technical installations while managing budgets and schedules within a multi-disciplinary team. /p #J-18808-Ljbffr

ALBA Synchrotron in Cerdanyola del Vallès seeks an engineer specializing in cryogenic systems design and integration.

Se busca operario/a de almacén para trabajar en Lliçà d'Amunt.

Se necesita dependienta de Pollería con experia o con nociones a jornada completa para mercado. Con movilidad entre Cerdanyola y Ripollet. De martes a sábado por la mañana más el viernes tarde.

A global fragrance company in Granollers is seeking an experienced International Subsidiaries Accountant to oversee financial accuracy across four international business units. The ideal candidate will have a degree in Accounting or Finance, at least three years of relevant experience, and strong analytical skills. This role involves monitoring sales, managing collections, and ensuring accurate reporting in a dynamic international environment. A competitive salary and benefits are included.br#J-18808-Ljbffr

We are Vestacy Vestacy is a standalone company (carved out from Reckitt) with a clear purpose: to transform houses into homes. We’re home to some of the world’s most trusted brands (Air Wick, Calgon, Cillit Bang, and Mortein) helping millions of people care for the spaces they live in every day. Backed by Advent, a leading global private equity firm, we have the freedom to think big and move fast. With almost 3,000 colleagues across 20+ countries, we see every person as a Founder, empowered to make bold decisions and shape what’s next. We care for our company the way you care for your own home: with energy, passion, and pride. Here, you’ll find space to grow, opportunities to lead, and the support to thrive. Together, we’re building something extraordinary. About the role With your expertise, you'll be the cornerstone of our procurement process, driving the acquisition of vital commodities, and ensuring our operations continue to soar with finesse and agility. If you relish the challenges of managing procurement activities while contributing to our dynamic, purpose-led culture, let's connect your ambitions to our opportunities. Your responsibilities Interface with Global Procurement: Coordinate with global teams to ensure proper supply alignment, execution of global strategies, and reporting. Supplier Management: Identify, evaluate, and onboard suppliers ensuring compliance with technical, legal, quality, and sustainability requirements. Supplier Negotiation: Negotiate prices, delivery terms, service levels, payment terms, and commercial conditions. CAPEX & OPEX Procurement: Manage contracts, tenders, and procurement cycles related to equipment, engineering services, maintenance, and general indirect categories. Project Coordination: Support and track cost-improvement initiatives, CAPEX projects, and operational efficiency programs. Cross-functional Collaboration: Engage with Operations, Finance, Engineering, Quality, Legal, Logistics, and other departments requiring procurement support. Contract Management: Prepare, negotiate, and monitor contract execution ensuring compliance and minimizing liabilities. The experience we're looking for Bachelor's degree in Business Management, Supply Chain, Engineering, Economics or similar (Master’s preferred). Experience in procurement, supply chain, supplier management or related fields (preferably industrial or CAPEX/OPEX). Strong negotiation, analytical and project management skills. Proficiency with SAP, MS Excel, PowerPoint, and procurement tools (Ariba, Anaplan preferred). Fluent in English; Portuguese is a plus. Strong communication abilities and ability to work cross-functionally. Autonomy, problem-solving mindset, adaptability, and strong ownership orientation. The skills for success Supply Chain Management, Relationship Management, Business Accumen, Productivity management, Improve business processes, Distribution Logistics, Logistics Management, Management Third-party Logistics Providers, Supply Chain Planning, Vendor Negotiation, Contract Negotiation, Supply Management, Procurement. What we offer We believe great work deserves great rewards. That’s why we offer numerous local benefits and global benefits designed to help you grow and thrive, such as career mobility opportunities, a referral program, access to our online learning academy, mental wellbeing support, and short-term bonus incentives. Temporary contract for the Disentanglement project. We offer you the opportunity to be part of a dynamic project with a strong focus on technical leadership, where you will be able to coordinate improvement initiatives and implement new practices and technologies in an ever‑evolving industrial environment. Salary: based on experience. Working hours: flexible from Monday to Thursday, with shortened working hours on Fridays. Benefits: company canteen, health insurance, and other social benefits. Project: great potential for growth and learning within a multinational environment. Expected start date: immediate. Equality We believe the best teams are built like great homes: on strong foundations and room to grow. That’s why we hire for potential as well as experience. If you resonate with our purpose, we encourage you to apply, even if you don’t tick every box. We’re committed to equal opportunity for all, regardless of age, ability, background, identity, or any other characteristic protected by law. Together, we create a space where everyone can thrive.

pCaterpillar is seeking a Service Parts Administrator to manage order processing, shipping, and invoicing for key accounts from the New Orleans location. This role involves handling complex orders and coordinating with internal and external partners to meet promised delivery dates. /ppThe incumbent will process quotes, validate terms, resolve discrepancies with senior staff, and maintain clear communication with customers throughout the order cycle. Visa sponsorship is not available. /p #J-18808-Ljbffr

Merck Healthcare is seeking a Clinical Trial Manager to lead the advancement of clinical trial solutions within our Digital, Data IT team. This role involves optimizing in-house operational models and driving the definition of system requirements and data structures. The ideal candidate holds a Master's degree and has at least 5 years of experience in clinical trial management, with a strong background in IT project management within healthcare. Opportunities for career advancement and a diverse working culture are part of this position, preferably based in Mollet del Vallès, Spain.br#J-18808-Ljbffr

ppbDurante más de ocho décadas, nuestros empleados han ayudado a clientes de todo el mundo a fabricar con precisión y eficiencia, desde aviones hasta vehículos eléctricos y dispositivos médicos. Nuestro compromiso con la excelencia no es solo un objetivo; está arraigado en todo lo que hacemos. Creemos en el poder de la colaboración y la responsabilidad individual, donde cada voz es valorada y cada miembro del equipo juega un papel crucial en la construcción de nuestro futuro. Juntos, superamos los límites de lo posible, impulsando el cambio y transformando cómo se construye la vida cotidiana /b /p h3Senior Supply Chain Analyst /h3 pBuscamos un Senior Supply Chain Analyst para nuestra planta en La Llagosta, Barcelona. En este rol, apoyarás el proceso de SOP y gestionarás la planificación de demanda y supply para asegurar niveles óptimos de inventario. Trabajarás en la mejora continua de procesos, identificando ineficiencias y coordinando soluciones con diferentes departamentos. Serás responsable de optimizar nuestra cadena de suministro. Tu contribución será fundamental para mejorar la eficiencia end-to-end de nuestras operaciones. /p h3Tereas: /h3 ol liPlanificación de la demanda y supply: ul liApoyar el proceso de SOP (Sales Operations Planning) /li liShortage components. (Ajustar planes de abastecimiento según demanda) /li liAjustar los stocks de seguridad componentes, materia prima para asegurar inventarios para producto repetitivo y Standard /li liMantener Master data de los MM, crear costes /li liCrear ordenes de producción. /li /ul /li liMejora de procesos: ul liDetectar ineficiencias en la cadena de suministro. Plazos largos de materia prima no identificada /li liCoordinar con Compras los contactos con proveedores /li liConocimiento de Lean, Six Sigma, etc. /li liEstandarizar procesos y mejores prácticas /li liConocimiento de Excel /li /ul /li liAnálisis de datos y reporting: ul liVerificar dashboards y reportes (Power BI, Excel, etc.) /li liIdentificar tendencias, desviaciones y oportunidades de mejora /li liMonitorizar con su supervisor KPIs /li liNivel de servicio (OTP-LT) e identificar las desviaciones para tomar acciones junto al leader comitee. ( Suplply chain supervisor/ Manufacturing Manager) /li /ul /li liSoporte a decisiones estratégicas (Interactuar con otros departamentos): ul liComunicación con CSR’s, CSD’s, Ingenieria, comerciales, Sales managers y directores. /li liAyudar a mejorar la eficiencia end-2-end /li /ul /li /ol h3Requisitos: /h3 ul liFormación profesional 2 grado o Ciclo formativo superior o grado universitario. /li liSin formación específica mínimo 4 años de experiencia. /li liIngles Hablado y Escrito (Nivel medio) /li liAleman Hablado y Escrito (nivel medio preferiblemente) /li /ul pSomos una compañía que brinda igualdad de oportunidades /p /p #J-18808-Ljbffr

ppInstituto Grifols es una empresa especializada en la investigación, desarrollo, producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir de fraccionamiento del plasma humano y en el área de Producción se precisa incorporar a un/a specialist de Liofilización. /p h3Cuáles serán tus responsabilidades /h3 ul liTe encargarás de operar unidades periféricas, gestionar mensajes del sistema operativo y programas, y priorizarás trabajos según las planificaciones establecidas. /li liRealizarás análisis de parametros fisicoquimicos de forma autonoma, incluyendo el cuidado de aparatos, obtención de muestras y cálculos. /li liRealizarás las tareas propias de oficios industriales con práctica completa y capacidad para liderar la ejecución de estas. /li liTe encargarás de controlar, regular y hacer seguimiento de procesos industriales en cualquier fase del proceso productivo, demostrando iniciativa y capacidad de razonamiento. /li liTe encargarás de mantener la documentación necesaria actualizada y seguir los procedimientos establecidos en el puesto de trabajo. /li liTe encargarás de realizar tareas relacionadas con lavado y preparación de material, procesos de esterilización y procesos asépticos. /li /ul pPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /p h3Requisitos /h3 ul liDispones de formación en CFGM/CFGS o titulación superior en rama Química con experiencia en áreas de producción dentro del sector Químico/Farmacéutico y Conocimientos de GMP's /li liValoramos también que tengas conocimientos de MS Office a nivel de usuario. /li liEres una persona con ilusión e implicación. /li /ul pbHorario: /b Turnos rotativos de 12h. /p pbContrato: /b Indefinido /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pbUbicación: SPAIN : España : Parets del Valles : ((cust_building)) /b /p /p #J-18808-Ljbffr

ppWork Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. /p pUnited As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. /p h3Your Role /h3 pClinical trials are at the heart of bringing new therapies to patients — and the decisions made in early study design have a lasting impact on their success. As Solution Lead for the Study Design Platform, you will own the end-to-end delivery and continuous evolution of a next‑generation Software as a Service platform that enables smarter, data‑driven decisions in clinical study planning, protocol authoring, and scenario‑based operational feasibility analysis. You will join the Digital, Data IT (DDIT) RD team within our Healthcare sector, working at the intersection of clinical operations, digital innovation, and enterprise IT. /p pDuring the implementation phase, you will act as the critical bridge between RD business stakeholders, the IT team, and the software vendor. You will lead solution design activities, translate complex business requirements into clear functional specifications and process flows, support User Acceptance Testing (UAT), facilitate alignment workshops, and drive change management and user onboarding to ensure a successful platform rollout. /p pBeyond go‑live, you will take ownership of lifecycle management: prioritizing enhancements, supporting releases, monitoring solution performance, and ensuring sustainable adoption and business value realization. Working across a global matrix organization, you will collaborate closely with RD users, IT partners, and the software provider — and may also contribute your analytical expertise to broader digital RD initiatives in the clinical trial space. /p pThis position is based in Spain, preferably Barcelona or Madrid, but other locations in Spain may also be considered. /p h3Who You Are /h3 ul liYou hold a Master's degree in life sciences, computer science, or a related field, or bring equivalent professional experience. /li liYou have 5 or more years of experience as an IT Solution Lead, Application Lead, or in a comparable role within the healthcare or life sciences industry. /li liYou bring in-depth knowledge of clinical trial processes, including protocol design, operational planning (country and site selection), and study conduct. /li liYou have a proven track record of translating complex business needs into functional specifications and communicating effectively with both technical and non-technical stakeholders. /li liYou have hands‑on experience contributing to IT solution delivery in regulated environments, with a solid understanding of software development lifecycles and computerized system validation (CSV) in line with GxP requirements. /li liYou are familiar with clinical trial systems and clinical trial data standards, and can navigate a global matrix organization to build trusted relationships across RD, IT, and external partners. /li liYou are fluent in English (written and spoken) and bring a proactive, solution‑oriented mindset — you take ownership, anticipate challenges, and drive issues through to resolution. /li /ul h3What we offer /h3 pWe are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! /p pApply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity! /p /p #J-18808-Ljbffr

pDENTAID busca un/a Facilities Trainee en Cerdanyola del Vallès. El candidato ayudará en proyectos de ingeniería y gestión de infraestructuras, adquiriendo experiencia práctica en un entorno profesional. /ppRequisitos incluyen estar cursando un Grado o Máster en Ingeniería y un nivel intermedio de inglés. Se ofrece formación continua y un modelo de trabajo híbrido con horarios flexibles. Además, descuentos en productos como empleado/a. /p #J-18808-Ljbffr

Se trata de un puesto de operario/a de logística en Lliçà d'Amunt. Las funciones incluyen recepción, ubicación y organización del género en el almacén siguiendo los criterios establecidos, asegurando un flujo ordenado. También se encarga de manipular la mercancía durante la carga y descarga de camiones, con un manejo seguro y eficiente. Clasifica, etiqueta y prepara el género para su distribución, identificando y separando productos por características, tipo y destino. Coloca la mercancía en espacios asignados para mantener orden y accesibilidad. Realiza revisiones de existencias, detecta faltantes y comunica incidencias. Mantiene el área de trabajo limpia y ordenada, cumpliendo normas de seguridad. La organización del almacén es clave para optimizar el espacio y agilizar los procesos. La jornada es completa de 40 horas semanales, de lunes a viernes, en turno de mañana de 07:30 a 15:30, con descansos establecidos por ley. Se requiere atención al detalle y capacidad para trabajar en equipo en un entorno dinámico.

pp¡Buscamos un/a nuevo/a bResponsable de Mantenimiento /b para nuestra Empresa en Santa Perpetua! /p p¿Estás listo/a para dar un salto en tu carrera y formar parte de una empresa Líder en el Sector de la Eficiencia Energética? Si buscas un entorno innovador, desafiante y colaborativo, tenemos el lugar perfecto para ti. /p pEn bInternational Capacitors /b apostamos por el talento, la innovación, y queremos sumar a todo el equipo una persona con ganas de aportar y desarrollarse en el área de Operaciones. Somos una empresa consolidada en el mercado nacional e internacional, dedicada a la fabricación de condensadores para instalaciones eléctricas y equipos de mejora de eficiencia energética, con años de experiencia en su sector y perteneciente al bGRUPO MERCANTIL CIRCUTOR /b. /p h3Responsabilidades /h3 ul liParticipar en los objetivos del área, alineados con la Política Integrada y Objetivos Estratégicos de la organización, así como el seguimiento de estos para su consecución. /li liParticipación activa en la introducción de nuevos modelos, preseries y definición de nuevos procesos dando soporte o liderando proyectos de automatización, análisis de retorno y planificación de implementaciones. /li liEstablecer cálculo de Retorno de Inversión de aquellas automatizaciones e inversiones que lidere o solicite. /li liMantener actualizada la documentación de los procesos productivos y seguimiento de KPI’s con participación activa en acciones correctoras y de mejora, así como en los equipos de trabajo designados por sección. /li liReportar al Director de Operaciones los resultados y análisis de los Indicadores y necesidades del área y los procesos de su responsabilidad. /li liMantener actualizados los datos del sistema GMAO (CMES o GESMAN) con los datos relativos a equipos, mantenimientos preventivos y frecuencias, así como histórico de correctivos realizados. /li liAsegurar la correcta repartición del trabajo entre el personal de su equipo asignando tareas de manera balanceada con objetivos concretos en tiempo y forma. /li liEstablecer, con su equipo, el soporte necesario al equipo de producción para solventar incidencias de segundo nivel que requieran solución técnica o soporte de externos. /li liAnalizar y detectar las necesidades formativas de su equipo y solicitar anualmente aquellas que puedan contribuir a una mejor ejecución de las funciones del departamento. /li liAsegurar la capacitación del equipo de producción en los nuevos procesos y/o equipos introducidos garantizando la autonomía de resolución de intervenciones de primer nivel. /li liMantener actualizado y disponible el stock de recambios disponible para reparaciones. /li liVelar por el cumplimiento de las normas de Seguridad y la mejora continua. /li liAsegurar cumplimiento de buenas prácticas ambientales y energéticas. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liProyecto estable en una empresa perteneciente a un Grupo consolidado y en constante expansión tecnológica. /li liBuen ambiente laboral, colaborativo y de fomento de la innovación. /li liEntorno de trabajo dinámico y creativo, enfocado en el talento y el desarrollo profesional. /li liFormación continua adaptada a tus necesidades y aspiraciones. /li liBeneficios adicionales: jornada intensiva los viernes, seguro médico, servicio de comedor subvencionado por la empresa, 20 días al año de trabajo a distancia, ayuda a la conciliación y flexibilidad horaria con entrada y salida de 1 hora. /li liSector en auge que ofrece retos constantes y oportunidades de crecimiento. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liAl menos 2 años en roles similares en la industria de la producción. /li liConocimientos clave y tecnología: programación PLC Siemens y conocimientos básicos de robótica y visión. /li liFormación en Metodologías de mejora Continua (VSM, Kaizen, 6σ, etc.). /li liIdiomas: Nivel medio de inglés (B2 o First Certificate). /li liExcelentes habilidades de comunicación y gestión del personal, así como capacidad para trabajar en equipo. /li liAcostumbrado a trabajar en entornos Lean. /li liDisponibilidad para trabajo presencial en Santa Perpetua de Mogoda (Barcelona), jornada partida y equipo a cargo en dos turnos. /li /ul h3Ubicación /h3 pSanta Perpetua de Mogoda, Barcelona /p /p #J-18808-Ljbffr