Buscar empleo: 15 ofertas de trabajo de promotor en Córdoba (julio 2026)

Data Manager/ Study Coordinator

hace 10 horas

Córdoba

ph3Estado /h3 pEstado /p h3Fecha de publicación /h3 pFecha de publicación /p h3Referencia interna /h3 p053/2026 /p h3Resumen del puesto de trabajo /h3 pSe busca profesional cualificado/a, para la realización de actividades científico-técnicas, cuya función principal será la coordinación y gestión de ensayos clínicos, concretamente para el desarrollo del estudio clínico “EF-41 KEYNOTE D58”, dentro del grupo de investigación de IMIBIC GC06 “Nuevas terapias en cáncer”. /p h3Oportunidades de desarrollo profesional /h3 pEl/la candidato/a recibirá cursos de formación relacionados con el puesto ofertado. /p h3Departamento / Grupo /h3 pUGC Oncología Médica / GC06 “Nuevas Terapias en cáncer”. /p h3Centro de trabajo /h3 pIMIBIC, Av. Menéndez Pidal s/n, 14004 Córdoba, España. /p h3Número de puestos disponibles /h3 p1. /p h3Grupo profesional al que se incorpora /h3 pTécnico/a especialista. /p h3Proyecto de cargo /h3 pFondos grupos investigación. /p h3Condiciones /h3 ul libPrestaciones /b: 1.871,57 euros brutos/mes (incluye p.pagas extras) + hasta 7,40 % de retribución variable vinculado a objetivos. /li libTipo de contrato /b: Contrato de actividades científico-técnicas (Art. 23 bis de la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación). /li libDuración /b: Indefinida, vinculada a la duración del proyecto o financiación indicada en la presente convocatoria. /li libHoras /b: 100% (40 horas/semana). /li libFecha prevista de inicio del contrato /b: /li /ul h3Requisitos mínimos /h3 ul liLicenciatura/Grado/Diplomatura en Ciencias de la Vida. /li liFormación en Buenas Prácticas Clínicas (ICH GCP E6(R3)). /li liExperiencia mínima de 5 años en puestos de coordinación de EECC en el área de Oncología Médica. /li /ul pSe debe enviar, junto al CV (formato PDF), la documentación acreditativa de cumplir los requisitos mínimos exigidos y los méritos que sean objeto de valoración. En el caso de titulaciones de países extranjeros, deberán ser convalidadas y/o acompañadas por documento que acredite su reconocimiento/convalidación/homologación en España. /p pEn el mail, será imprescindible indicar la referencia de la convocatoria en el asunto junto al número del NIF/NIE/Pasaporte. No se valorarán las candidaturas que no vengan con referencia y con el número del NIF/NIE/Pasaporte. /p pEl incumplimiento de estos requerimientos implicará que la candidatura no sea incluida en el proceso de selección. /p h3Se valorará /h3 ul liExperiencia adicional a la requerida en los requisitos mínimos, en: 1 punto por año, hasta un máximo de 4 puntos. /li liCoordinación y dinamización de Ensayos Clínicos / Estudios Observacionales. /li liExperiencia en manejo de bases de datos y Cuadernos de Recogida de Datos Electrónicos (CRDe). /li liMáster en Ensayos Clínicos (1 punto). /li liFormación reglada en ofimática y aplicaciones informáticas (1 punto). /li liNivel de inglés acreditado, mínimo B2 (acreditación mediante título al menos de B2 o estancia en el extranjero al menos de un curso académico, 1 punto). /li /ul pSe solicita a los/as candidatos/as que desglosen en meses tanto las tareas como la antigüedad de la experiencia profesional. No se considerarán aquellos CV que no especifiquen clara y concretamente el número de meses de experiencia o méritos que sean objeto de valoración. /p h3Funciones /h3 ul liCoordinar la marcha de los estudios, asegurándose de que se cumplan los objetivos definidos. /li liServir de contacto entre el promotor de los ensayos y los/as investigadores/as. /li liSoporte al/a la investigador/a principal del estudio, y asesoramiento para su correcto desarrollo. /li liPromoción y captación de nuevos Ensayos Clínicos y Estudios Observacionales. /li liPrestará apoyo al control de los puntos más críticos de los estudios, como es la cumplimentación de los cuadernos de recogida de datos, recogida y manejo de muestras biológicas, archivado del material y seguimiento personal de los/as enfermos/as. /li liOrganización de las visitas de pacientes al centro. /li liParticipación en las funciones de acogida y formación del personal de nueva incorporación y en prácticas. /li liGarantizar la correcta facturación de los EECC y Estudios Observacionales. /li /ul pLas solicitudes deben incluir CV y documentación escaneada acreditativa de cumplir los requisitos mínimos exigidos y los méritos que sean objeto de valoración. /p pEn el CV, será imprescindible indicar la duración en meses de la experiencia o los méritos que sean objeto de valoración. /p /p #J-18808-Ljbffr

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