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RESPONSABLE LOGISTICA & SUPPLY CHAIN Loginplast: Somos una empresa familiar dedicada al reciclaje de plástico, con vocación internacional y en plena fase de crecimiento. Estamos construyendo un equipo altamente cualificado incorporando a los mejores profesionales de cada área, y ahora queremos sumar talento al equipo de Logística. Estamos en un momento clave: lo que viene en los próximos años es grande. Quien se incorpore ahora tendrá impacto, aprendizaje y proyección. Precisamos incorporar a un Responsable de Logistica &Supply Chain en nuestras instalaciones y gestionará los centros de Martorelles y Hostalric. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES PRINCIPALES Gestión y Optimización de la Cadena de suministro · Supervisar el flujo completo de la cadena de suministro: aprovisionamiento, almacenamiento, transporte y distribución. · Garantizar el correcto abastecimiento de materias primas y productos auxiliares, evitando roturas de stock y sobre stock. · Coordinar con proveedores y operadores logísticos para asegurar niveles óptimos de servicio. · Analizar y mejorar continuamente los procesos logísticos para incrementar la eficiencia y reducir tiempos. Control y optimización de costes logísticos · Supervisar todos los costes operativos derivados de la logística (transporte, almacenamiento, manipulación, etc.). · Identificar oportunidades de ahorro y optimización de costes sin comprometer el nivel de servicio. · Elaborar y hacer seguimiento del presupuesto logístico. · Negociar con proveedores logísticos para mejorar condiciones económicas y operativas. Planificación y coordinación operativa · Colaborar estrechamente con el Responsable de Producción y el Planificador para alinear la logística con la planificación productiva. · Asegurar la correcta planificación de entradas y salidas de mercancía en función de la demanda y producción. · Participar en la definición de la estrategia de planificación a medio y largo plazo. · Anticipar necesidades logísticas en función de previsiones de ventas y producción Gestión del Almacén y Operaciones Logísticas · Supervisar la operativa diaria del almacén, garantizando orden, seguridad y eficiencia. · Asegurar la correcta gestión de inventarios y la fiabilidad del stock. · Implantar mejoras en layout, flujos y sistemas de almacenamiento. · Controlar indicadores clave (KPI): rotación, nivel de servicio, tiempos de entrega, precisión de inventario. Integración logística y mejora continua · Liderar la integración de procesos logísticos de nuevas empresas/unidades, alineando sistemas, criterios y operativas a nivel grupo. · Analizar, estandarizar y optimizar procesos y red logística (almacenes, transporte, flujos entreplanta), identificando sinergias. · Definir e implantar estándares comunes de gestión (stock, aprovisionamiento, distribución) y optimizar la base de proveedores. · Coordinar la implantación de nuevas herramientas y modelos operativos más eficientes y escalables. · Gestionar el cambio en los equipos, facilitando la adopción de nuevos procesos y la colaboración entre organizaciones. · Actuar como nexo entre operaciones, IT, compras y dirección en proyectos de integración. Cumplimiento Normativo y Calidad · Velar por el cumplimiento de las normas ISO 9001:2015, UNE 15343 y RecyClass, asegurando la trazabilidad y la estandarización de los procesos. · Asegurar la integración de los estándares de calidad, seguridad y sostenibilidad en toda la cadena de suministro, desde proveedores hasta la entrega final, optimizando operaciones logísticas de forma responsable. Requisitos: • Formación Técnica Superior, preferiblemente en Ingeniería Industrial, Organización, Industrial o similar., • Imprescindible experiencia mínima de 5 años en posiciones similares dentro de entornos industriales o productivos. Experiencia en gestión de equipos y optimización de costes logísticos., • Competencias y habilidades: Liderazgo y gestión de equipos, comunicación efectiva, trabajo en equipo transversal (producción, planificación, compras). Proactividad y mejora continua. Visión global de procesos industriales. Orientado a resultados. Capacidad analítica y toma de decisiones. Adaptabilidad y gestión del cambio. Organización y planificación. Que ofrecemos: • Formar parte de una empresa referente en el sector, en crecimiento, innovadora y fuertemente comprometida con el medioambiente., • Contrato de carácter indefinido, • Jornada laboral completa, • Atractivo paquete retributivo, en función de la experiencia aportada., • Retribución flexible: seguro de salud y otros., • 25 días laborables de vacaciones al año., • Excelente clima profesional y cultura basada en confianza y responsabilidad., • Descuentos en productos y servicios como gimnasio., • Beneficios adicionales: En el centro de trabajo dispondrás de café, té, agua y snacks de manera gratuita., • Catering en la planta con precios muy asequibles. 💛 Buen ambiente y cultura de equipo: Desde el primer día formarás parte de un entorno colaborativo, cercano y comprometido. Aquí el buen ambiente es clave y se refleja en cómo vivimos el día a día y en nuestras celebraciones en equipo. 📚 Desarrollo profesional continuo: Creemos en tu potencial y lo impulsamos desde el inicio. Te acompañaremos con un onboarding inmersivo y formación constante diseñado para que sigas aprendiendo y creciendo dentro de Loginplast. 🔒 Estabilidad y reconocimiento: Tu compromiso cuenta, y lo reconocemos. Desde el primer día formarás parte de un entorno profesional sólido, donde se valora tu esfuerzo y se apuesta por tu crecimiento.

ph3Engineering Project Manager /h3 pESP-Montornés del Vallés /p pEn HARTMANN nos dedicamos a ayudar, cuidar, proteger y crecer. Apoyamos a los profesionales de la salud para que puedan centrarse en lo que realmente importa: impactar positivamente en la vida de las personas. Creamos soluciones que marcan la diferencia, y con tu compromiso podrás desarrollarte profesionalmente cada día. En HARTMANN tu contribución también marcará la diferencia. /p pÚnete a nuestro equipo como Engineering Project Manager en ESP-Montornés del Vallés. Como Engineering Project Manager, liderarás la implementación de proyectos en una planta de producción con una mentalidad y cultura enfocada a la mejora continua, que utiliza tecnología puntera en el mercado. /p pTendrás la posibilidad de formar parte de un gran equipo con alto conocimiento técnico y de metodología LEAN para la gestión de proyectos y la operación. Tu trabajo tendrá la capacidad de impactar directamente en los resultados de la planta y de la compañía, liderando importantes iniciativas orientadas a aumentar nuestra competitividad y posicionamiento en el mercado. /p pDentro de tus responsabilidades principales estarán tanto el Project Management (planificación, control de costes y recursos) como el liderazgo técnico desde la definición a la ejecución del proyecto. /p h3Responsabilidades /h3 ul liLiderar la definición técnica de los proyectos: ul liDefinición del scope técnico (mecánico y eléctrico). /li liBúsqueda de equipos y tecnologías adecuadas al proceso. /li liElección de equipos de ingeniería que reproducen el proceso en base a un Best Value Option Analysis. /li liRevisiones de diseño con el equipo del proyecto y proveedores. /li liGestión de la inversión end to end (e2e): preparación, apertura, seguimiento y gestión de los pedidos. /li /ul /li liGestionar CPS (Critical Path Schedule): ul liDefinición del equipo y plan de trabajo. /li liLiderazgo de todas las reuniones de seguimiento (Core Team Core Team Técnico). /li liComunicación a Top Management de la evolución del CPS y el estado del camino crítico. /li /ul /li liEjecutar los proyectos: ul liSeguimiento de la entrega de los equipos, entendiendo y gestionando los plazos. /li liPreparación del layout y las facilities necesarias. /li liDefinición y ejecución del plan de montaje. /li liDefinición de los recursos necesarios. /li liEjecución del plan de commissioning. /li liDefinición y liderazgo del Factory Acceptance Test (FAT) y del Site Acceptance Test (SAT). /li liAnálisis de riesgos (ORA, QRP), incluyendo la responsabilidad sobre HSE. /li liLlevar a cabo un control y seguimiento del Post Start-up List. /li /ul /li liLiderar el equipo de proyecto a nivel local y/o regional: ul liCoordinación de todos los recursos implicados en el Core Team del proyecto: ul liInternos: producción, equipo técnico, calidad, seguridad, cadena de suministro. /li liExternos: marketing, finanzas, desarrollo de producto, RRHH, ingeniería central, regulatory. /li liProveedores y Contratistas. /li /ul /li liPresentación a aprobación las diferentes etapas de proyectos al proceso de Product Lifecycle Management o Change Board. /li /ul /li /ul h3Requisitos /h3 ul liFormación en ingeniería industrial u otras ingenierías técnicas. /li liExperiencia en Gestión de Proyectos en entornos industriales. /li liExperiencia en desarrollo de proceso y liderazgo técnico de proyectos. /li liNivel de Inglés alto (Advanced). /li liOrientación al cliente y alto rendimiento para formar parte de un equipo apasionado. /li liGanas de hacer que las cosas sucedan y afán por crecer. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liEmpresa internacional en constante evolución, con más de 200 años de historia. /li liContrato indefinido. /li liSeguro médico pagado por la empresa. /li liRetribución flexible con posibilidad de contratar tickets restaurante, tickets guardería, tickets transporte y formación… /li liClases de idiomas. /li liTienda del empleado: productos HARTMANN con descuentos. /li liHARTMANN Club de Benefits: ofertas y descuentos en ocio, viajes, moda, etc. /li /ul h3Área /h3 pIngenieria /p pDiseña una carrera centrada en los clientes del sector de la salud, adecuada para el futuro y fundamentada en una cultura de confianza y apertura. /p pAplica ahora a través de nuestra plataforma en línea. /p pTu Contacto Personal: bRicard Monfort /b /p /p #J-18808-Ljbffr

ppEn HARTMANN nos dedicamos a bayudar /b, bcuidar /b, bproteger /b y bcrecer /b. Apoyamos a los profesionales de la salud para que puedan centrarse en lo que realmente importa: impactar positivamente en la vida de las personas. Creamos soluciones que marcan la diferencia, y con tu compromiso podrás desarrollarte profesionalmente cada día. En HARTMANN tu contribución también marcará la diferencia. /p pÚnete a nuestro equipo como /p pbProduction Execution Expert /bbr/ESP-Montornés del Vallés /p pEn HARTMANN buscamos incorporar un/a Production Execution Expert para nuestro equipo de Operaciones. La persona seleccionada será clave en la gestión de la ejecución de producción a través de SAP, asegurando la integridad de los datos, la correcta planificación de órdenes y el control de procesos, contribuyendo directamente a la eficiencia operativa y a la mejora continua de la planta. Este rol tiene un impacto directo en la optimización de recursos, la planificación de capacidades y la implementación de nuevas funcionalidades tecnológicas, siendo un punto de conexión esencial entre diferentes áreas como Producción, Calidad, Logística y Finanzas. /p h3Responsabilidades /h3 ul liGestionar la ejecución de producción en SAP, asegurando la correcta planificación, lanzamiento y cierre técnico de órdenes de fabricación. /li liGarantizar la integridad de los datos maestros de producción (SAP y sistemas asociados como Proficy). /li liActuar como punto de contacto (SPOC) entre Producción y otras funciones (Planificación, Calidad, Logística). /li liResolver incidencias relacionadas con órdenes de producción, materiales y sistemas (COGI, errores de consumo, transferencias). /li liAsegurar la disponibilidad de las órdenes para su liberación y expedición. /li liGestionar y monitorizar los KPIs de operaciones (Scorecard, capacidad productiva, controlling), garantizando la calidad de los datos. /li liLiderar el cierre mensual de producción, validando coherencia de órdenes y materiales en toda la cadena de suministro. /li liPlanificar la capacidad operativa (turnos, staffing, FTEs) optimizando recursos y minimizando costes asociados a contratación externa. /li liCoordinar la gestión de personal temporal en función de las necesidades productivas. /li liGestionar inversiones en activos fijos, asegurando su correcta contabilización, mantenimiento y seguimiento. /li liParticipar en iniciativas de mejora continua y en la implementación de nuevas funcionalidades SAP. /li liGarantizar el cumplimiento de normativas de calidad, seguridad, medioambiente y buenas prácticas (ISO, GMP, PRL). /li /ul h3Requisitos /h3 ul liFormación superior, valorándose especialmente perfiles técnicos o de ingeniería. /li liExperiencia previa en entornos industriales, preferiblemente en ejecución de producción. /li liConocimientos avanzados de SAP (especialmente en módulos de producción); se valorará experiencia en Proficy. /li liNivel intermedio de inglés (lectura y escritura). /li liConocimientos de herramientas ofimáticas, especialmente Excel. /li liValorable experiencia en metodologías Lean (MPSP, WPI u otras). /li liAlta capacidad de planificación, organización y gestión de prioridades. /li liHabilidad para la resolución de problemas y toma de decisiones. /liliBuena capacidad de comunicación y trabajo transversal con diferentes áreas. /li liOrientación a resultados, mejora continua y rigurosidad en el tratamiento de datos. /li /ul h3Área /h3 pOperaciones /p pRicard Monfort /p /p #J-18808-Ljbffr

¿Te apasionaría trabajar como Responsable de desarrollo, validaciones y transferencias analíticas de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. Habilidades, experiencia, cualificaciones... Si tiene el perfil adecuado para esta oportunidad, asegúrese de inscribirse hoy mismo. Inibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. Como Responsable de desarrollo, validaciones y transferencias de los métodos analíticos, te responsabilizarás de gestionar el área asignada así como el equipo compuesto por técnicos y analistas, garantizando el cumplimiento de los procesos analíticos, la normativa vigente y los estándares de calidad aplicables al sector farmacéutico. Principales responsabilidades • Gestionar, planificar y velar por la ejecución del plan anual de validaciones analíticas., • Revisar y aprobar toda la documentación propia del área: datos primarios, protocolos e informes de validación., • Realizar y/o planificar la transferencia de métodos analíticos al equipo de control fisicoquímico en rutina., • Comunicaciones con los clientes y proveedores ligados a los diferentes proyectos de validaciones y transferencias analíticas., • Gestionar la vida útil de los métodos analíticos según ICH Q12 y ICH Q14., • Velar por el cumplimiento del Sistema de Calidad, normas de prevención y medio ambiente., • Participar y/o liderar proyectos de mejora continua a asociada., • Gestionar el equipo de personas a su cargo velando por su correcta formación, desarrollo y motivación, para maximizar el rendimiento del departamento.Qué ofrecemos, • Posición estable con incorporación en plantilla de Inibsa., • Jornada de turno partido., • Salario acorde al mercado y Beneficios sociales., • En Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente., • Excelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento. xcskxlj Si buscas un nuevo reto profesional en un entorno que fomenta la mejora continua y la excelencia operativa, envíanos tu candidatura y crece con nosotros en Inibsa. #J-18808-Ljbffr

ppEn nuestra área de Validaciones de Instituto Grifols, el/la Trainee dará apoyo a los técnicos del departamento. /p h3Tus responsabilidades /h3 ul liEditarás protocolos e informes de validación relativos a modificaciones de equipos, instalaciones y sistemas informáticos. /li liDarás soporte en la investigación de resultados con avisos asociados a las actividades de cualificación y validación. /li liGestionarás los datos recibidos por parte de Producción y Garantía de Calidad para la edición de los informes. /li /ul pEl contenido de las prácticas y el nivel de autonomía se adaptarán al perfil académico y a la evolución del estudiante durante el período formativo. /p h3Quién eres /h3 ul liEres estudiante de Grado o Máster de Ciencias de la Salud (Bioquímica, Química), Ingeniería Química o afines. /li liPosees un nivel intermedio‑avanzado de inglés (B2). /li liDominio de MS Office (Word, Excel…) /li liDispones de excelentes habilidades de comunicación y facilidad por y para trabajar en equipo. /li liTienes compromiso e ilusión por tu trabajo. /li /ul h3Lo que ofrecemos /h3 ul liDesarrollo de competencias clave altamente valoradas. /li liEntorno de trabajo colaborativo, diverso y orientado al aprendizaje. /li liAutobús y comedor de empresa. /li /ul pRealizar prácticas en Grifols supone una oportunidad única para complementar la formación académica con experiencia práctica en control de costes, gestión financiera de nuevos productos y transformación de sistemas en una compañía industrial de referencia. /p pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p h3Ubicación /h3 pSPAIN : España : Parets del Valles: (cust_building) /p /p #J-18808-Ljbffr

ppEn HARTMANN nos dedicamos a bayudar /b, bcuidar /b, bproteger /by bcrecer /b. Apoyamos a los profesionales de la salud para que puedan centrarse en lo que realmente importa: impactar positivamente en la vida de las personas. Creamos soluciones que marcan la diferencia, y con tu compromiso podrás desarrollarte profesionalmente cada día. En HARTMANN tu contribución también marcará la diferencia. /p pÚnete a nuestro equipo como /p h3Como Engineering Project Manager, liderarás la implementación de proyectos en una planta de producción con una mentalidad y cultura enfocada a la mejora continua, que utiliza tecnología puntera en el mercado. /h3 pTendrás la posibilidad de formar parte de un gran equipo con alto conocimiento técnico y de metodología LEAN para la gestión de proyectos y la operación. /p pTu trabajo tendrá la capacidad de impactar directamente en los resultados de la planta y de la compañía, liderando importantes iniciativas orientadas a aumentar nuestra competitividad y posicionamiento en el mercado. /p pDentro de tus responsabilidades principales estarán tanto el Project Management (planificación, control de costes y recursos) como el liderazgo técnico desde la definición a la ejecución del proyecto. /p h3Liderar la definición técnica de los proyectos: /h3 ul liDefinición del scope técnico (mecánico y eléctrico). /li liBúsqueda de equipos y tecnologías adecuadas al proceso. /li liElección de equipos de ingeniería que reproducen el proceso en base a un Best Value Option Analysis. /li liRevisiones de diseño con el equipo del proyecto y proveedores. /li liGestión de la inversión end to end (e2e): preparación, apertura, seguimiento y gestión de los pedidos. /li liDefinición del equipo y plan de trabajo. /li liLiderazgo de todas las reuniones de seguimiento (Core Team Core Team Técnico). /li liComunicación a Top Management de la evolución del CPS y el estado del camino crítico. /li /ul h3Ejecutar los proyectos: /h3 ul liSeguimiento de la entrega de los equipos, entendiendo y gestionando los plazos. /li liPreparación del layout y las facilities necesarias. /li liDefinición y ejecución del plan de montaje. /li liDefinición de los recursos necesarios. /li liEjecución del plan de comissioning. /li liDefinición y liderazgo del Factory Acceptance Test (FAT) y del Site Acceptance Test (SAT). /li liAnálisis de riesgos (ORA, QRP), incluyendo la responsabilidad sobre HSE. /li liLlevar a cabo un control y seguimiento del Post Start-up List. /li /ul h3Liderar el equipo de proyecto a nivel local y/o regional: /h3 ul liCoordinación de todos los recursos implicados en el Core Team del proyecto: /li liInternos: producción, equipo técnico, calidad, seguridad, cadena de suministro. /li liExternos: marketing, finanzas, desarrollo de producto, RRHH, ingeniería central, regulatory. /li liProveedores y Contratistas. /li liPresentación a aprobación las diferentes etapas de proyectos al proceso de Product Lifecycle Management o Change Board. /li liFormación en ingeniería industrial u otras ingenierías técnicas. /li liExperiencia en Gestión de Proyectos en entornos industriales. /li liExperiencia en desarrollo de proceso y liderazgo técnico de proyectos. /li liOrientación al cliente y alto rendimiento para formar parte de un equipo apasionado. /li liGanas de hacer que las cosas sucedan y afán por crecer. /li /ul h3Beneficios: /h3 ul liEmpresa internacional en constante evolución, con más de 200 años de historia. /li liSeguro médico pagado por la empresa. /li liRetribución flexible con posibilidad de contratar tickets restaurante, tickets guardería, tickets transporte y formación… /li liClases de idiomas. /li liTienda del empleado: productos HARTMANN con descuentos. /liliHARTMANN Club de Benefits: ofertas y descuentos en ocio, viajes, moda, etc. /li /ul pDiseña una carrera centrada en los clientes del sector de la salud, adecuada para el futuro y fundamentada en una cultura de confianza y apertura. bAplica /bbahora /ba través de nuestra plataforma en línea. /p /p #J-18808-Ljbffr

En HARTMANN nos dedicamos a ayudar, cuidar, proteger y crecer. Apoyamos a los profesionales de la salud para que puedan centrarse en lo que realmente importa: impactar positivamente en la vida de las personas. Creamos soluciones que marcan la diferencia, y con tu compromiso podrás desarrollarte profesionalmente cada día. En HARTMANN tu contribución también marcará la diferencia. Para ser considerado para una entrevista, por favor, asegúrese de que su solicitud se ajusta plenamente a las especificaciones del puesto que se encuentran a continuación. Únete a nuestro equipo como Production Execution Expert ESP-Montornés del Vallés En HARTMANN buscamos incorporar un/a Production Execution Expert para nuestro equipo de Operaciones. La persona seleccionada será clave en la gestión de la ejecución de producción a través de SAP, asegurando la integridad de los datos, la correcta planificación de órdenes y el control de procesos, contribuyendo directamente a la eficiencia operativa y a la mejora continua de la planta. Este rol tiene un impacto directo en la optimización de recursos, la planificación de capacidades y la implementación de nuevas funcionalidades tecnológicas, siendo un punto de conexión esencial entre diferentes áreas como Producción, Calidad, Logística y Finanzas. Responsabilidades • Gestionar la ejecución de producción en SAP, asegurando la correcta planificación, lanzamiento y cierre técnico de órdenes de fabricación., • Garantizar la integridad de los datos maestros de producción (SAP y sistemas asociados como Proficy)., • Actuar como punto de contacto (SPOC) entre Producción y otras funciones (Planificación, Calidad, Logística)., • Resolver incidencias relacionadas con órdenes de producción, materiales y sistemas (COGI, errores de consumo, transferencias)., • Asegurar la disponibilidad de las órdenes para su liberación y expedición., • Gestionar y monitorizar los KPIs de operaciones (Scorecard, capacidad productiva, controlling), garantizando la calidad de los datos., • Liderar el cierre mensual de producción, validando coherencia de órdenes y materiales en toda la cadena de suministro., • Planificar la capacidad operativa (turnos, staffing, FTEs) optimizando recursos y minimizando costes asociados a contratación externa., • Coordinar la gestión de personal temporal en función de las necesidades productivas., • Gestionar inversiones en activos fijos, asegurando su correcta contabilización, mantenimiento y seguimiento., • Participar en iniciativas de mejora continua y en la implementación de nuevas funcionalidades SAP., • Garantizar el cumplimiento de normativas de calidad, seguridad, medioambiente y buenas prácticas (ISO, GMP, PRL). Requisitos • Formación superior, valorándose especialmente perfiles técnicos o de ingeniería., • Experiencia previa en entornos industriales, preferiblemente en ejecución de producción., • Conocimientos avanzados de SAP (especialmente en módulos de producción); se valorará experiencia en Proficy., • Nivel intermedio de inglés (lectura y escritura)., • Conocimientos de herramientas ofimáticas, especialmente Excel., • Valorable experiencia en metodologías Lean (MPSP, WPI u otras)., • Alta capacidad de planificación, organización y gestión de prioridades., • Habilidad para la resolución de problemas y toma de decisiones., • Buena capacidad de comunicación y trabajo transversal con diferentes áreas. xcskxlj, • Orientación a resultados, mejora continua y rigurosidad en el tratamiento de datos. Área Operaciones Ricard Monfort #J-18808-Ljbffr

ppEn HARTMANN nos dedicamos a bayudar /b, bcuidar /b, bproteger /by bcrecer /b. Apoyamos a los profesionales de la salud para que puedan centrarse en lo que realmente importa: impactar positivamente en la vida de las personas. Creamos soluciones que marcan la diferencia, y con tu compromiso podrás desarrollarte profesionalmente cada día. En HARTMANN tu contribución también marcará la diferencia. /p pÚnete a nuestro equipo como /p h3Como Engineering Project Manager, liderarás la implementación de proyectos en una planta de producción con una mentalidad y cultura enfocada a la mejora continua, que utiliza tecnología puntera en el mercado. /h3 pTendrás la posibilidad de formar parte de un gran equipo con alto conocimiento técnico y de metodología LEAN para la gestión de proyectos y la operación. /p pTu trabajo tendrá la capacidad de impactar directamente en los resultados de la planta y de la compañía, liderando importantes iniciativas orientadas a aumentar nuestra competitividad y posicionamiento en el mercado. /p pDentro de tus responsabilidades principales estarán tanto el Project Management (planificación, control de costes y recursos) como el liderazgo técnico desde la definición a la ejecución del proyecto. /p h3Liderar la definición técnica de los proyectos: /h3 ul liDefinición del scope técnico (mecánico y eléctrico). /li liBúsqueda de equipos y tecnologías adecuadas al proceso. /li liElección de equipos de ingeniería que reproducen el proceso en base a un Best Value Option Analysis. /li liRevisiones de diseño con el equipo del proyecto y proveedores. /li liGestión de la inversión end to end (e2e): preparación, apertura, seguimiento y gestión de los pedidos. /li liDefinición del equipo y plan de trabajo. /li liLiderazgo de todas las reuniones de seguimiento (Core Team Core Team Técnico). /li liComunicación a Top Management de la evolución del CPS y el estado del camino crítico. /li /ul h3Ejecutar los proyectos: /h3 ul liSeguimiento de la entrega de los equipos, entendiendo y gestionando los plazos. /li liPreparación del layout y las facilities necesarias. /li liDefinición y ejecución del plan de montaje. /li liDefinición de los recursos necesarios. /li liEjecución del plan de comissioning. /li liDefinición y liderazgo del Factory Acceptance Test (FAT) y del Site Acceptance Test (SAT). /li liAnálisis de riesgos (ORA, QRP), incluyendo la responsabilidad sobre HSE. /li liLlevar a cabo un control y seguimiento del Post Start-up List. /li /ul h3Liderar el equipo de proyecto a nivel local y/o regional: /h3 ul liCoordinación de todos los recursos implicados en el Core Team del proyecto: /li liInternos: producción, equipo técnico, calidad, seguridad, cadena de suministro. /li liExternos: marketing, finanzas, desarrollo de producto, RRHH, ingeniería central, regulatory. /li liProveedores y Contratistas. /li liPresentación a aprobación las diferentes etapas de proyectos al proceso de Product Lifecycle Management o Change Board. /li liFormación en ingeniería industrial u otras ingenierías técnicas. /li liExperiencia en Gestión de Proyectos en entornos industriales. /li liExperiencia en desarrollo de proceso y liderazgo técnico de proyectos. /li liOrientación al cliente y alto rendimiento para formar parte de un equipo apasionado. /li liGanas de hacer que las cosas sucedan y afán por crecer. /li /ul h3Beneficios: /h3 ul liEmpresa internacional en constante evolución, con más de 200 años de historia. /li liSeguro médico pagado por la empresa. /li liRetribución flexible con posibilidad de contratar tickets restaurante, tickets guardería, tickets transporte y formación… /li liClases de idiomas. /li liTienda del empleado: productos HARTMANN con descuentos. /liliHARTMANN Club de Benefits: ofertas y descuentos en ocio, viajes, moda, etc. /li /ul pDiseña una carrera centrada en los clientes del sector de la salud, adecuada para el futuro y fundamentada en una cultura de confianza y apertura. bAplica /bbahora /ba través de nuestra plataforma en línea. /p /p #J-18808-Ljbffr

Trabajar en Freudenberg: "We will wow your world!". Esta es nuestra promesa. Como grupo tecnológico global, no solamente hacemos que el mundo sea más limpio, más saludable y más cómodo, sino que además ofrecemos a nuestros 52.000 empleados un entorno interconectado y diverso en el que todos pueden prosperar individualmente. Sorpréndase y viva sus propios momentos "wow!". Inscríbase ahora, lea los detalles del trabajo desplazándose hacia abajo. Verifique que posee las habilidades necesarias antes de enviar una solicitud. Klüber Lubrication es líder mundial en lubricación especializada y forma parte del Grupo Freudenberg. Con filiales en más de 30 países y socios en todo el mundo, nuestras soluciones personalizadas dan soporte a casi todas las industrias, desde la automoción hasta el procesamiento de alimentos. Únase a nosotros para impulsar la innovación, la sostenibilidad y un impacto duradero: juntos más allá de la lubricación. Parets del Vallès Trabajo híbrido Klüber Lubrication GmbH Ibérica S.en C. Technical Support Engineering (f/m/d) Ayudará a nuestro equipo como Responsabilidades • Diseño y ejecución de instalaciones., • Prestación de soporte técnico al Departamento de Ingeniería en materia de mantenimiento (correctivo, preventivo y predictivo)., • Gestión operativa y supervisión de subcontratas., • Apoyo al Departamento de Mantenimiento., • Gestión y coordinación de inspecciones legales y reglamentarias., • Definición, seguimiento y control de objetivos., • Soporte técnico al Responsable de Salud, Seguridad y Medio Ambiente (HSE) en materia de seguridad y cumplimiento normativo., • Apoyo durante auditorías internas y externas., • Apoyo en la mejora de las instalaciones productivas., • Optimización de procesos., • Actualización de planos y documentación técnica., • Seguimiento de inversiones, pedidos de compra, albaranes y facturas. Beneficios • Cafetería/comedor: En nuestras instalaciones, ofrecemos ricas variedades de comida fresca y nutritiva., • Eventos de empresa: La diversión también es importante y celebramos el éxito como equipo; realizamos eventos de formación de equipos de alto desempeño y networking como base para una colaboración exitosa., • Bono basado en el rendimiento: Tu rendimiento tiene recompensa., • Descuentos para empleados: Aprovecha ofertas con descuento en productos y servicios., • Diversidad e inclusión: Nos enfocamos en proveer un ambiente inclusivo y reconocemos que la diversidad de experiencias, puntos de vista y personas contribuyen a nuestro éxito. Título/Diplomas • Nivel de estudios, • Ingeniería Técnica Industrial o experiencia profesional equivalente., • Competencias profesionales específicas:, • Conocimientos informáticos a nivel de usuario., • Conocimientos de dibujo técnico (AutoCAD)., • Conocimientos básicos de SAP., • Idiomas: inglés técnico (obligatorio), alemán (valorable)., • Conocimiento de la legislación en materia de seguridad, salud y medio ambiente., • Construcción y mantenimiento de maquinaria y equipos eléctricos. Conocimientos de PLC. El Grupo Freudenberg es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y está comprometido con la diversidad y la inclusión. xcskxlj Las oportunidades de empleo están disponibles para todos los solicitantes y asociados sin distinción de raza, color, religión, credo, género (incluido el embarazo, parto, lactancia o afecciones médicas relacionadas), identidad o expresión de género, origen nacional, ascendencia, edad, discapacidad física o mental, información genética, estado civil, estado familiar, orientación sexual, estado protegido militar o veterano, o cualquier otra característica protegida por la ley aplicable. #J-18808-Ljbffr

¿Te apasionaría trabajar como QA Soporte GMP de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? Habilidades, experiencia, cualificaciones... Si tiene el perfil adecuado para esta oportunidad, asegúrese de inscribirse hoy mismo. ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. Inibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. Como QA Soporte GMP en el área de Ingeniería, te responsabilizarás de asegurar la correcta gestión y mantenimiento de la documentación técnica y GMP asociada a las instalaciones y a los proyectos de ingeniería, mejoras continuas, soporte a auditorias e inspecciones de las autoridades sanitarias, garantizando el cumplimiento de la normativa vigente y los estándares de calidad aplicables al sector farmacéutico. Principales Responsabilidades • Elaboración, revisión y mantenimiento de la documentación GMP asociada a instalaciones, servicios, equipos, procesos y sistemas informatizados de la compañía., • Revisión y gestión de documentación técnica: URS, FS, RA, Validaciones (IQ, OQ, Commissioning)., • Gestión de documentación de ingeniería: P&ID, layouts, routings, diagramas de proceso, entre otras., • Participación en la actualización del Plan Maestro de Validaciones y del Inventario de elementos GMP., • Apertura y gestión de desviaciones, CAPA y controles de cambios del área de Ingeniería., • Soporte documental en auditorías internas, de clientes y de autoridades sanitarias., • Colaboración estrecha con otros departamentos, especialmente Validaciones, Garantía de Calidad y otros. Qué Ofrecemos • Posición estable con incorporación en plantilla de Inibsa., • Jornada de turno de mañana, modalidad presencial., • Salario acorde al mercado y Beneficios sociales., • En Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente., • Excelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento., • Si buscas un nuevo reto profesional en un entorno que fomenta la mejora continua y la excelencia operativa, envíanos tu candidatura y crece con nosotros en Inibsa. Requisitos mínimos • Valorables estudios de Grado universitario en Ingeniería o similar., • Experiencia previa de al menos 2-3 años en posiciones de QA o Ingeniero/a a cargo de la gestión de documentación técnica asociada a instalaciones farmacéuticas, validaciones y cualificaciones., • Conocimiento de normativa de calidad GMP del sector farmacéutico., • Experiencia demostrable en ingeniería de instalaciones farmacéuticas: salas blancas, sistemas HVAC, Loops de WFI, PW, PS, aire comprimido (CA), nitrógeno, etc., • Dominio de herramientas informáticas Office, AutoCAD, SAP., • Inglés nivel B2., • Buscamos un profesional con capacidad para trabajar de forma metódica y con alto nivel de atención al detalle. Orientado a aplicar con rigor el cumplimiento de la normativa y los procedimientos. Actitud proactiva y implicación en los proyectos del área de ingeniería. Información Sobre Protección De Datos Personales Según el artículo 13 del Reglamento (UE) 2016/679, de 27 de abril de 2016 relativo a la protección de las personas físicas en lo que respecta al tratamiento de los datos personales y a la libre circulación de estos datos, sus datos serán tratados por LABORATORIOS INIBSA, S.A. (en adelante Inibsa), como responsable de éstos. La finalidad exclusiva del tratamiento será formar parte de los procesos de selección, bolsa de trabajo y contratación, en su caso; pudiendo libremente revocar su consentimiento en cualquier momento. Los datos podrán ser cedidos a terceros colaboradores en el caso de que presten un servicio necesario para la selección de personal, de forma justificada y acotada a la finalidad definida anteriormente. Inibsa garantiza el buen uso de la información, la plena confidencialidad de los datos contenidos en nuestros ficheros y el cumplimiento de las obligaciones en materia de protección de datos de carácter personal. xcskxlj Podrá ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación u oposición, y portabilidad de los datos, mediante escrito dirigido a Inibsa, indicando el derecho que desea ejercitar adjuntando copia de su DNI, a la dirección Si considera que el tratamiento no se ajusta a la legalidad vigente, podrá presentar una reclamación ante la autoridad de control a través de caso de no autorizar o aceptar los presentes términos, no será posible gestionar su candidatura en Inibsa. #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p h3bDiversidad e Inclusión /b /h3 pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p h3bResponsabilidades /b /h3 ul liRealizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de cualificación. /li liRealizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de validación. /li liEjecutarás estudios de cualificación y validación. /li liActualizarás los protocolos de validación a la normativa vigente. /li liEditarás las desviaciones, seguimiento de CAPAs y valoración de controles de cambios. /li /ul h3bRequisitos /b /h3 ul liPosees un Grado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud, siendo valorable Máster en Industria Farmacéutica. /li liTienes experiencia de entre 1 y 3 años trabajando en posición similar. /li liTu nivel de inglés es avanzado (mínimo B2.2). /li liDominas el paquete Office y tienes conocimientos a nivel usuario de SAP. /li liPosees disponibilidad para viajar de forma puntual. /li /ul h3bHorario flexible /b /h3 pLunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h. /p h3bContrato de trabajo /b /h3 pIndefinido /p h3bBeneficios /b /h3 pFlexibility for U Program: 1 día de trabajo remoto a la semana. /p h3b¡Únete a Grifols! /b /h3 pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades, desarrollarte profesionalmente, disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales donde la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p pSi estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu CV. /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Qué esperamos /h3 p¿Estás buscando incorporarte a una industria técnicamente emocionante y a un sector estable y sostenible? ¿Te identificas con una forma de trabajar autónoma y flexible? ¿Te gustaría ser parte de una historia de éxito y contribuir decisivamente con tu trabajo, tus ideas y tu personalidad al éxito en el área de mantenimiento? En dependencia de Jefe/a de Servicio de Posventa y tras un periodo de formación, te ocuparás de llevar a cabo los mantenimientos tanto preventivos como correctivos de las instalaciones asignadas en tu zona. /p h3Funciones /h3 ul liVelarás por el correcto funcionamiento del parque de instalaciones asignadas en tu zona, tales como ascensores, escaleras mecánicas, etc., realizando las actividades de mantenimiento preventivo y/o la reparación necesaria, de acuerdo al plan de mantenimiento, los procedimientos y las políticas de asistencia técnica. /li liMantendrás informado al cliente acerca del estado de las instalaciones. /li liVelarás por la adecuación de los aparatos a la normativa legal vigente, minimizando el impacto en el cliente y en el medioambiente. /li liAsegurarás la duración y el buen funcionamiento de las herramientas y equipamiento bajo tu responsabilidad. /li liGarantizarás el cumplimiento de la política interna en Seguridad y Salud, Calidad y Medio Ambiente. /li /ul h3A quién buscamos /h3 ul liImprescindible tener uno de los siguientes títulos de formación profesional o el certificado de profesionalidad: ul liTécnico en Mantenimiento Electromecánico /li liTécnico Superior en Mecatrónica Industrial /li liTécnico Superior en Mantenimiento de Equipo Industrial /li liTécnico en Instalación y Mantenimiento Electromecánico de Maquinaria y Conducción de Líneas /li liTécnico especialista en Mantenimiento Electromecánico /li liTécnico especialista en Mantenimiento Eléctrico – Electrónico /li liTécnico especialista en Mantenimiento Mecánico /li liCertificado de profesionalidad de "Instalación y mantenimiento de ascensores y otros equipos fijos de elevación y transporte" (IMAQ0110) /li liCertificado de profesionalidad de "Desarrollo de proyectos en instalaciones de manutención, elevación y transporte" (IMAQ0210) /li /ul /li liSe valorará positivamente la experiencia previa como técnico/a de mantenimiento de ascensores. /li liImprescindible carnet de conducir. /li liAdemás, valoramos competencias como creatividad e iniciativa, apertura al cambio, afán por mejora continua y orientación a cliente. La responsabilidad y el cumplimiento de las normas están en nuestro ADN. /li /ul p¡Esta puede ser tu oportunidad! /p h3Qué ofrecemos /h3 ul liContrato indefinido e incorporación en un sector estable y sostenible. /li liAtractivo paquete de compensación, incluyendo sistema de retribución flexible. /li liAcceso a exclusivo programa TKE#tcuida de bienestar y salud para nuestros profesionales y sus familias. /li liTelófono móvil, vehículo / kilometraje. /li liColaboración y trabajo en equipo: una cultura abierta, transparente y orientada al valor. /li liBienvenida y formación - programa específico de bienvenida y formación para ayudarte en tu desarrollo profesional desde el primer día. /li liDesarrollo individual: feedback frecuente, formación continua y espacio para contribuir con tus ideas. /li /ul h3Quiénes somos /h3 pPresentes en España 1984, somos una de las compañías líderes en el mercado nacional de elevación. Contamos con más 70 oficinas y un equipo humano formado por más de 2.700 profesionales. Atendemos proyectos de movilidad urbana durante todo su ciclo de vida. /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te apasionaría trabajar como Responsable BI Data Governance de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. /p pInibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. /p pComo Responsable BI Data Governance, te responsabilizarás de liderar la estrategia de Business Intelligence, arquitectura y gobierno del dato en la compañía, asegurando la calidad, disponibilidad, integridad y seguridad de la información en todo su ciclo de vida e impulsar el uso del dato como activo estratégico para la toma de decisiones y la eficiencia operativa, en un entorno farmacéutico regulado. Reportarás directamente al CIO y coordinarás con el Digital Transformation Manager, el Strategy Operations IT Manager y Business Partners/PMs. /p h3Responsabilidades /h3 ul liDiseñarás la estrategia y la arquitectura corporativa de datos, definiendo los estándares técnicos y metodológicos. /li liDefinirás y mantendrás la estrategia de BI y gobierno del dato, alineada con la estrategia corporativa y la regulación farmacéutica (GxP, GDPR), aplicando las políticas de data governance. /li liLiderarás la implantación, evolución y operación de plataformas de BI, diseñarás y supervisar el data modelo. /li liAsegurarás la validez y consistencia de los datos utilizados en entorno GMP/GxP, coordinarás auditorías. /li liActuarás como interlocutor en frente a CIO, Comité de Dirección y áreas de negocio, en colaboración con el resto de Managers y los business Partners de los proyectos. /li liElaborarás y gestionarás el presupuesto de BI Data (CAPEX y OPEX), negociarás con proveedores. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liPosición estable con incorporación en plantilla de Inibsa. /li liJornada de oficina con flexibilidad horaria. /li liSalario acorde al mercado y Beneficios sociales. /li liEn Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente. /li liExcelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento. /li /ul h3Requisitos Mínimos /h3 ul liEstudios de Licenciado / Grado Universitario preferiblemente en Ingeniería. /li liSe valorarán estudios de especialización de BI y arquitectura de datos. /li liExperiencia demostrable en la posición descrita en entorno sector farmacéutico, industrial o consultoría. /li liNivel alto de inglés. /li liBuscamos un profesional con habilidades de negociación y capacidad comunicativa para la interlocución interdepartamental. Comprensión organizativa y enfoque a objetivos. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

¿Te apasionaría trabajar como IT Service Manager de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. Si sus habilidades, experiencia y cualificaciones coinciden con las de esta descripción del puesto, no demore su solicitud. Inibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. Como IT Service Manager, tu misión es asegurar que todos los sistemas y servicios informáticos funcionen correctamente, sin interrupciones, de forma segura y cumpliendo con las normas del sector farmacéutico (GMP y no GMP). Serás el responsable de que la infraestructura, las aplicaciones corporativas e industriales estén siempre disponibles y en buen estado. Además, trabajarás en la mejora continua de las operaciones IT y en la definición del catálogo de servicios IT. Reportarás al Strategy & Operations IT Manager y liderarás un equipo de técnicos de sistemas y soporte a usuario. Principales Responsabilidades • Asegurarás el funcionamiento diario de sistemas, infraestructuras y comunicaciones., • Supervisarás incidencias, peticiones y cambios menores, coordinando paradas planificadas y protocolos de crisis., • Gestionarás usuarios y accesos en todos los sistemas, garantizando seguridad y cumplimiento normativo., • Coordinarás el mantenimiento y ciclo de vida tecnológico (hardware, software, licencias, backups)., • Asegurarás la documentación y cumplimiento GMP/no GMP y preparar auditorías., • Supervisarás proveedores y cumplimiento de contratos y SLA., • Controlarás la ciberseguridad operativa y la aplicación de parches y controles., • Garantizarás la continuidad del negocio (copias, restauraciones, pruebas de contingencia)., • Coordinarás el Service Desk y medir la satisfacción del usuario., • Promoverás la mejora continua y formación del equipo.Te Ofrecemos, • Posición estable con incorporación en plantilla de Inibsa., • Jornada de oficina con flexibilidad horaria., • Salario acorde al mercado y Beneficios sociales., • En Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente., • Excelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento.Información Sobre Protección De Datos Personales Según el artículo 13 del Reglamento (UE) 2016/679, de 27 de abril de 2016 relativo a la protección de las personas físicas en lo que respecte al tratamiento de los datos personales y a la libre circulación de estos datos, sus datos serán tratados por LABORATORIOS INIBSA, S.A. (en adelante Inibsa), como responsable de éstos. La finalidad exclusiva del tratamiento será formar parte de los procesos de selección, bolsa de trabajo y contratación, en su caso; pudiendo libremente revocar su consentimiento en cualquier momento. Los datos podrán ser cedidos a terceros colaboradores en el caso de que presten un servicio necesario para la selección de personal, de forma justificada y acotada a la finalidad definida anteriormente. Inibsa garantiza el buen uso de la información, la plena confidencialidad de los datos contenidos en nuestros ficheros y el cumplimiento de las obligaciones en materia de protección de datos de carácter personal. Podrá ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación u oposición, y portabilidad de los datos, mediante escrito dirigido a Inibsa, indicando el derecho que desea ejercitar adjuntando copia de su DNI, a la dirección Si considera que el tratamiento no se ajusta a la legalidad vigente, podrá presentar una reclamación ante la autoridad de control a través de caso de no autorizar o aceptar los presentes términos, no será posible gestionar su candidatura en Inibsa. Requisitos mínimos • Valorable estudios de Licenciado / Grado Universitario preferiblemente en Ingeniería., • Se valorarán estudios de especialización., • Dominio de AD, SAP, MES, LIMS, CRM, M365., • Experiencia demostrable en la posición descrita en entorno sector farmacéutico o consultoría., • Nivel alto de inglés., • Buscamos un profesional con habilidades de negociación y capacidad comunicativa para la interlocución interdepartamental. xcskxlj Comprensión organizativa y enfoque a objetivos. #J-18808-Ljbffr

pp¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? /p pEn bNoucor /b, compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países. /p pBuscamos una persona para incorporarse en el departamento de FDF Maintenance como /p pComo Técnic@ Mantenimiento, serás responsable de la ejecución de las tareas asociadas al Mantenimiento de equipos, de acuerdo con las orientaciones del Coordinador, normativa GMP y FDA, para conseguir una producción rentable, segura y sostenible de acuerdo con los objetivos estratégicos de producción, para cumplir con la planificación en óptimos términos de eficiencia, plazos, calidad y costes. /p h3¿Qué funciones harás? /h3 ul liEjecutar mejoras y modificaciones en maquinaria e instalaciones que redunden en la reducción de costes, el incremento de la productividad, o la mejora de la eficiencia energética. /li liPrestar asistencia y soporte técnico sobre los protocolos DQ, IQ, OQ, PQ, y pruebas FAT y SAT. /li liEjecución de las actividades de mantenimiento correctivo y preventivo y colaborar en la ejecución de las inversiones en planta relativas a la compra de maquinaria de fabricación. /li liAsegurar el correcto mantenimiento del sistema de calidad y de la normativa GMP en todas las operaciones del departamento de mantenimiento. /li liConseguir los objetivos de producción en términos de eficiencia, rigor en el cumplimiento de plazos, y calidad, evitando rechazos o reprocesos. /li liMantener la relación con el colectivo productivo en aras del mejor funcionamiento posible de los departamentos y de la relación humana. /li liFormación de grado medio o superior en electricidad o electrónica /li liConocimientos de Neumática, Hidráulica, Mecánica de Fluidos e Industrial, electricidad, electrónica, Autómatas programables. /li liConocimiento a nivel de programación de PLC’s y experiencia en emblistadoras. /li liConocimientos de ofimática y softwares de gestión del departamento, GMAO /li liBuen nivel de ofimática (Word y Excel) y experiencia con sistemas GMAO. /li liExperiencia mínima de 2 años como especialista de mantenimiento en Planta Farmacéutica o similar. /li /ul pTrabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. /p pProyecto estable (contrato 6 + 6 + indefinido) /p pHorario Turno Rotativo (Mañana, Tarde, Noche). De lunes a viernes. /p pServicio de comedor subvencionado y parking gratuito. /p pNos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. /p pEn Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, bvaloramos todas las candidaturas /b sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. /p pSi cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, b¡te esperamos! /b /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? /ppEn bNoucor /b, compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países. /ppBuscamos una persona para incorporarse en el departamento de Installations Maintenance como /ppbInstallations Maintenance Coordinator /b, serás responsable de coordinar las tareas asociadas a las actividades de Plan de Mantenimiento Preventivo y Correctivo de las instalaciones de Noucor Health, de acuerdo con las orientaciones del Manager, normativa GMP y FDA, para conseguir una producción rentable, segura y sostenible de acuerdo con los objetivos estratégicos de producción, para cumplir con la planificación en óptimos términos de eficiencia, plazos, calidad y costes. /ph3¿Qué funciones harás? /h3ulliProponer y realizar mejoras y modificaciones en las instalaciones que redunden en la reducción de costes, el incremento de la productividad, o la mejora de la eficiencia energética. /liliAsegurar la Coordinación del equipo de mantenimiento, con mecánicos, técnicos, especialistas externos según turno o necesidades. /liliOrganización de las actividades de mantenimiento preventivo (creación Plan anual seguimiento…) y organización de las actividades de mantenimiento correctivo. /liliColaborar en la realización y ejecución de las inversiones en planta relativas a Facilities. /liliPromover una cultura de mejora continua en el departamento de su ámbito enfocado a una mejora del servicio, calidad y costes de todos los procesos englobados dentro de las operaciones. /liliAsegurar el correcto mantenimiento del sistema de calidad y de la normativa GMP en todas las operaciones del departamento de mantenimiento. /liliProponer las inversiones y mejoras necesarias para la mejora o el mantenimiento del rendimiento del departamento de mantenimiento. /liliMantener la relación con el colectivo productivo en aras del mejor funcionamiento posible de los departamentos y de la relación humana. /liliFormación en Ingeniería Técnica o Ciclo Formativo de Grado Superior en Electricidad, Electrónica o similar. /liliBuen nivel de ofimática (Word y Excel) y experiencia con sistemas GMAO. /liliConocimientos de programación de PLCs, HVAC, aire comprimido y agua purificada. /liliExperiencia mínima de 2 años como Coordinador/a en entorno farmacéutico o químico-farmacéutico bajo normativa GMP. /liliBuen nivel de inglés (oral y escrito). /li /ulpTrabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. /ppProyecto indefinido /ppHorario Turno Partido /ppServicio de comedor subvencionado y parking gratuito. /ppNos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. /ppEn Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso bvaloramos todas las candidaturas /b sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. /ppSi cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, b¡te esperamos! /b /p /p #J-18808-Ljbffr

ppEn Quirónprevención, buscamos contar con el mejor talento, el tuyo. Somos la compañía líder en el sector y queremos que formes parte de un gran proyecto en expansión y que tiene siempre presente que las personas son lo primero. /pp¡Ayúdanos a marcar la diferencia! /ppEn el departamento de Recursos Humanos estamos al servicio de los profesionales internos y de aquellos que están por venir, por eso tenemos unos criterios sólidos: /pulliLas personas, el activo más importante de nuestra empresa. /liliCompartimos y transmitimos el valor de nuestra vocación. /liliLa curiosidad y la creatividad nuestro ADN. /li /ulp¿Quieres formar parte del equipo? ¡Queremos conocerte! /ppSeleccionamos Médico o Médica para prestar servicio en uno de nuestros clientes ubicado en Sabadell. /ppComo parte del equipo sanitario, te encargarás principalmente de medicina asistencial y la realización de reconocimientos médicos a personas trabajadoras, así como tareas relacionadas con la función de la profesión. /pulliHorario de lunes a viernes de 07:30 a 15:15. /liliConvenio propio y beneficios sociales con importantes mejoras respecto al sector: 30 días laborales de vacaciones y 24 y 31 de diciembre no laborables. Mejoras en permisos retribuidos. /liliFondo de ayudas a la persona trabajadora para gastos de enfermedad grave, situaciones de especial necesidad, gastos oftalmológicos, dentales y ortopedia entre otros. /liliPlan de pensiones de empleo, obsequio de Navidad, premio de permanencia, así como ayudas para descendientes menores de edad y estudios, anticipos de nómina y préstamos al personal. /liliRetribución flexible (seguro de salud, restauración, transporte y guardería entre otros). /liliAcceso al Hospital Digital de Quirónsalud. Consultas de psicología gratuitas. Talleres de bienestar y gimnasio virtual. /liliSeguro de vida y accidentes. /liliFormación continua a través de nuestra Universidad Corporativa. /liliDesarrollo profesional, promoción y movilidad interna a través de nuestros más de 230 centros repartidos por todo el territorio nacional. Política de movilidad internacional. /liliAcciones para fomentar nuestros valores corporativos. /liliImprescindible colegiación. /liliSe valorará experiencia en el sector de la prevención de riesgos laborales y labores de vigilancia de la salud. /liliImprescindible vehículo propio y carnet de conducir. /li /ulh3Médico/a - Asistencial (2h/sem) I Barcelona /h3 /p #J-18808-Ljbffr

¿Te apasionaría trabajar como IT Service Manager de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. Aunque la experiencia profesional y las cualificaciones son clave para este puesto, asegúrese de comprobar si posee las habilidades interpersonales preferibles antes de solicitar, si se requieren. Inibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. Como IT Service Manager, tu misión es asegurar que todos los sistemas y servicios informáticos funcionen correctamente, sin interrupciones, de forma segura y cumpliendo con las normas del sector farmacéutico (GMP y no GMP). Serás el responsable de que la infraestructura, las aplicaciones corporativas e industriales estén siempre disponibles y en buen estado. Además, trabajarás en la mejora continua de las operaciones IT y en la definición del catálogo de servicios IT. Reportarás al Strategy & Operations IT Manager y liderarás un equipo de técnicos de sistemas y soporte a usuario. Principales responsabilidades • Asegurarás el funcionamiento diario de sistemas, infraestructuras y comunicaciones., • Supervisarás incidencias, peticiones y cambios menores, coordinando paradas planificadas y protocolos de crisis., • Gestionarás usuarios y accesos en todos los sistemas, garantizando seguridad y cumplimiento normativo., • Coordinarás el mantenimiento y ciclo de vida tecnológico (hardware, software, licencias, backups)., • Asegurarás la documentación y cumplimiento GMP/no GMP y preparar auditorías., • Supervisarás proveedores y cumplimiento de contratos y SLA., • Controlarás la ciberseguridad operativa y la aplicación de parches y controles., • Garantizarás la continuidad del negocio (copias, restauraciones, pruebas de contingencia)., • Coordinarás el Service Desk y medir la satisfacción del usuario., • Promoverás la mejora continua y formación del equipo.Te ofrecemos, • Posición estable con incorporación en plantilla de Inibsa., • Jornada de oficina con flexibilidad horaria., • Salario acorde al mercado y Beneficios sociales., • En Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente. xcskxlj, • Excelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento. #J-18808-Ljbffr

"Expect to grow", personal y profesionalmente: En Siegfried, ofrecemos desafíos emocionantes y amplias oportunidades para demostrar tu talento. Como socio de confianza y respeto en la industria farmacéutica, mantenemos los más altos estándares en seguridad, calidad y sostenibilidad, mientras fomentamos una cultura que te empodera para prosperar. Únete a una empresa global en rápida expansión, donde diversas perspectivas y experiencias se unen en un entorno colaborativo. Aquí encontrarás un lugar de trabajo que valora tanto el éxito colectivo como tus contribuciones individuales, ofreciendo oportunidades a largo plazo para crecer y generar un impacto. ¿Le interesa este puesto? Puede encontrar toda la información relevante en la descripción a continuación. Your Role Buscamos un/a Artworks & Data Management Specialist para incorporarse al área de Supply Chain, responsa-bilizándose de la gestión técnica y administrativa de artworks, datos maestros en SAP y documentación asociada a materiales y productos. La posición estará enfocada en asegurar la correcta administración de los datos maestros en SAP, el mantenimiento de información GMP relevante y el soporte a las áreas operativas mediante una gestión eficiente de los datos que soportan los procesos de fabricación y acondicionamiento. Responsabilidades • Creación, mantenimiento y actualización de datos maestros en SAP, garantizando la integridad y calidad de la información., • Gestión de datos GMP relevantes relacionados con materiales y productos (caducidades, condiciones de almacenamiento, serialización, etc.)., • Creación y mantenimiento de Packing Instructions y Production Versions., • Realización de controles periódicos de calidad y consistencia de los datos maestros, identificando desviaciones y proponiendo acciones correctivas., • Soporte a los procesos de obsolescencia y mantenimiento del ciclo de vida de materiales., • Elaboración y seguimiento de indicadores de calidad de datos (Master Data Accuracy)., • Coordinación con las áreas de Producción, Planificación, Compras, Calidad y Supply Chain para garantizar la correcta gestión de la información., • Gestión y mantenimiento de bases de datos internas del área., • Participación en proyectos de mejora continua relacionados con la gestión de datos y digitalización de procesos., • Soporte puntual en la revisión y aprobación técnica de artworks y cambios de especificaciones cuando sea requerido. Your Profile • CFGS o formación equivalente, preferiblemente en Logística, Administración Industrial, Diseño Industrial o áreas afines., • Experiencia mínima de 2 años en gestión de datos maestros (Master Data), Supply Chain o entornos industriales regulados., • Conocimientos avanzados de Microsoft Office, especialmente Excel., • Se valorará experiencia en SAP y gestión de datos maestros., • Conocimiento de normativas GMP y procesos farmacéuticos., • Nivel alto de inglés, tanto oral como escrito. Your Benefits • Tipo de contrato: Eventual, de septiembre de 2026 hasta marzo de 2027 (7 meses)., • Jornada: Completa, 40 horas semanales, de lunes a viernes., • Horario: Flexible, • Salario Bruto Anual (14 Pagas): 40.306,91€, • Bonus Anual: 5%, • Beneficios sociales: Seguro de salud, plan de pensiones, cantina de empresa, ticket restaurant, entre otros. About the Company Fundada en 1873 en Zofingen, Suiza, Siegfried se ha convertido en una red global con 16 centros en tres continentes. Con un equipo de más de 4,200 profesionales altamente capacitados, llevamos las innovaciones de nuestros clientes farmacéuticos a escala industrial y fabricamos medicamentos seguros para pacientes de todo el mundo. Como CDMO totalmente integrada, Siegfried es una de las pocas organizaciones que actualmente puede llevar a cabo el desarrollo y la fabricación de ingredientes farmacéuticos activos (APIs) y formas farmacéuticas terminadas bajo un mismo techo. xcskxlj Esta combinación única de conocimientos y experiencia nos convierte en el socio más confiable de la industria farmacéutica. #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pbCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b /p p¡Únete a Grifols! /p pDesde Grifols International SA, precisamos la incorporación de un/a Trainee para el departamento de GI QUALITY REGULATORY COMPLIANCE. /p h3¿Cuáles serán tus responsabilidades? /h3 ul liCoordinarás las reclamaciones de distribución internacional. /li liRealizarás el seguimiento de la adecuada gestión de las reclamaciones de distribución internacional por parte de los diferentes equipos. /li liRealizarás el seguimiento de la gestión de CAPAs y desviaciones. /li liRealizarás la elaboración y seguimiento de planes. /li liColaborarás en la elaboración de procedimientos, instrucciones y manuales de las actividades de distribución. /li liSeguirás las actividades de calibración de equipos. /li liRealizarás el seguimiento del control de plagas. /li /ul h3¿Quién eres? /h3 ul liEstás inscrito en un máster en Industria Farmacéutica, Máster en Garantía de Calidad en la Industria Farmacéutica, Máster en Validación y Registro de Medicamentos, o de Grado en Ciencias Biomédicas. /li liTienes un nivel de inglés de C1. /li liTienes disponibilidad de realizar un convenio a través de tu centro de estudios por un mínimo de 8 meses. /li liEres una persona proactiva, con ganas de aprender, flexible y te sientes cómodo/a en un ambiente dinámico y de innovación. /li /ul h3¿Qué ofrecemos? /h3 ul liCompensación: Ayuda al estudio, comedor y autobús de empresa. /li liOportunidad de formarte en un entorno altamente regulado e internacional. /li liIntegrarte en un equipo multidisciplinar, con posibilidades reales de aprender y desarrollarte en la industria farmacéutica. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pb¡Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv! /b /p pUbicación: Parets del Vallès. /p pConoce más sobre Grifols. /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te apasionaría trabajar como Responsable de desarrollo, validaciones y transferencias analíticas de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. /p pInibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. /p pComo Responsable de desarrollo, validaciones y transferencias de los métodos analíticos, te responsabilizarás de gestionar el área asignada así como el equipo compuesto por técnicos y analistas, garantizando el cumplimiento de los procesos analíticos, la normativa vigente y los estándares de calidad aplicables al sector farmacéutico. /p h3Principales responsabilidades: /h3 ul liGestionar, planificar y velar por la ejecución del plan anual de validaciones analíticas. /li liRevisar y aprobar toda la documentación propia del área: datos primarios, protocolos e informes de validación. /li liRealizar y/o planificar la transferencia de métodos analíticos al equipo de control fisicoquímico en rutina. /li liComunicaciones con los clientes y proveedores ligados a los diferentes proyectos de validaciones y transferencias analíticas. /li liGestionar la vida útil de los métodos analíticos según ICH Q12 y ICH Q14. /li liVelar por el cumplimiento del Sistema de Calidad, normas de prevención y medio ambiente. /li liParticipar y/o liderar proyectos de mejora continua a asociada. /li liGestionar el equipo de personas a su cargo velando por su correcta formación, desarrollo y motivación, para maximizar el rendimiento del departamento. /li liPosición estable con incorporación en plantilla de Inibsa. /li liJornada de turno partido. /li liSalario acorde al mercado y Beneficios sociales. /li liEn Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente. /li liExcelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento. /li /ul pSi buscas un nuevo reto profesional en un entorno que fomenta la mejora continua y la excelencia operativa, envíanos tu candidatura y crece con nosotros en Inibsa. /p h3Requisitos: /h3 ul liEstudios superiores universitarios en Ciencias de la salud o similar. /li liValorables estudios de Máster o Posgrado de especialización en industria farmacéutica. /li liExperiencia previa de al menos 3 años en la misma posición en un laboratorio de desarrollo y validaciones analíticas de industria farmacéutica o afines. /li liConocimiento de normativa ICH-Q2, ICHQ14. /li liConocimiento de normativa de calidad GMP del sector farmacéutico.Dominio de herramientas informáticas de Empower, Omnis, SAP, LIMS y software estadístico Minitab. /li liBuscamos un profesional con capacidad para trabajar de forma metódica, orientado a aplicar con rigor el cumplimiento de las normativas y los procedimientos. Actitud proactiva y capacidad para motivar al equipo. /li /ul pInformación Sobre Protección De Datos Personales /p pSegún el artículo 13 del Reglamento (UE) 2016/679, de 27 de abril de 2016 relativo a la protección de las personas físicas en lo que respecta al tratamiento de los datos personales y a la libre circulación de estos datos, sus datos serán tratados por LABORATORIOS INIBSA, S.A. (en adelante Inibsa), como responsable de éstos. La finalidad exclusiva del tratamiento será formar parte de los procesos de selección, bolsa de trabajo y contratación, en su caso; pudiendo libremente revocar su consentimiento en cualquier momento. /p pLos datos podrán ser cedidos a terceros colaboradores en el caso de que presten un servicio necesario para la selección de personal, de forma justificada y acotada a la finalidad definida anteriormente. Inibsa garantiza el buen uso de la información, la plena confidencialidad de los datos contenidos en nuestros ficheros y el cumplimiento de las obligaciones en materia de protección de datos de carácter personal. /p pPodrá ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación u oposición, y portabilidad de los datos, mediante escrito dirigido a Inibsa, indicando el derecho que desea ejercitar adjuntando copia de su DNI, a la dirección Si considera que el tratamiento no se ajusta a la legalidad vigente, podrá presentar una reclamación ante la autoridad de control a través de /p pEn caso de no autorizar o aceptar los presentes términos, no será posible gestionar su candidatura en Inibsa. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppbGrupo SEGULA Technologies /b es una empresa líder en ingeniería y consultoría tecnológica, con presencia en más b30 países y un equipo de 15.000 profesionales. /b Colaboramos con compañías punteras en sectores como bautomoción, energía, aeronáutica, ferroviario, y maquinaria industrial. /b /p pBuscamos un Design Engineer para incorporarse en nuestro equipo de Asistencia Tecnica en uno de nuestros clientes: /p h3Funciones: /h3 ul liDesarrollar modelos CAD 3D, planos 2D y análisis de elementos finitos (FEA) para equipos de elevación a medida para diversos sectores industriales (incluidas las energías renovables, como la eólica). /li liRealizar análisis de acumulación de tolerancias y definir tolerancias dimensionales según las normas ISO. /li liColaborar con ingenieros y dibujantes sénior para garantizar la coherencia del diseño y la viabilidad de fabricación. /li liApoyar las actividades de análisis de modos y efectos de fallos (DFMEA) y análisis de riesgos durante la fase de diseño. /li liPresentar y participar en revisiones de diseño e implementar las sugerencias de los equipos de ingeniería, fabricación y calidad. /li liColaborar en el desarrollo y las pruebas de prototipos, incluyendo la documentación de los resultados. /li liAsegurar que todos los diseños cumplan con las normas de seguridad y reglamentarias aplicables. /li liMantener una documentación de diseño precisa y un control de revisiones riguroso. /li liInteractuar de forma adecuada y proactiva con los clientes para revisar los requisitos, debatir el diseño técnico y aclarar cuestiones de calidad. /li liApoyar la integración fluida de nuevos diseños y procesos, así como la estandarización y modularización de productos. /li liProporcionar información técnica para las ofertas (diseño conceptual, materiales, horas de ingeniería, requisitos de validación, etc.). Aplicar las mejores prácticas de ingeniería, incluyendo revisiones de diseño, análisis de modos y efectos de fallas (DFMEA), análisis de apilamiento y análisis de elementos finitos (FEA). /li liFomentar una cultura de mejora continua e innovación. /li liComunicarse eficazmente con las partes interesadas, incluyendo la alta gerencia, clientes y proveedores. /li liGarantizar el cumplimiento de todas las normativas y estándares pertinentes. /li liComprometerse con las regulaciones de la empresa (salud y seguridad, cumplimiento normativo, medio ambiente, ciberseguridad, etc.). /li liLicenciatura en ingeniería (preferiblemente mecánica); maestría preferible. /li liMínimo de 2 años de experiencia en diseño mecánico (preferiblemente en maquinaria pesada o equipos de elevación). /li liVehículo Propio. /li liDominio de software CAD 3D (preferiblemente SolidWorks y Catia). /li liConocimiento de GDT, análisis de tolerancias y normas de diseño mecánico. /li liExperiencia con análisis de elementos finitos (FEA). /li liConocimiento de las mejores prácticas de ingeniería (p. ej., DFMEA, DMATS, etc.). /li liSe valorará la experiencia con sistemas PDM/PLM. /li liSólida capacidad para resolver problemas y atención al detalle. /li liCapacidad para trabajar en un entorno dinámico y orientado al trabajo en equipo. /li liDominio del inglés (imprescindible). /li liConocimientos básicos de software de oficina (Outlook, Excel, etc.). /li liSe valorará la experiencia en una empresa multinacional. /li liTipo de Contrato: Indefinido /li liUbicación: Valles Occidental /li liModalidad: Presencial /li liSEGULA Benefits: seguro de salud, guardería, transporte, restaurante. /li liPosibilidad de moverse entre diferentes sectores. /li liPlan de formación continua a través de los cursos que tú elijas. /li liTrabajar en un gran ambiente de trabajo: profesional y muy especializado. /li liFormar parte de una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional, dónde apostamos por la promoción interna según tus propios objetivos. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Grupo SEGULA Technologies es una empresa líder en ingeniería y consultoría tecnológica, con presencia en más 30 países y un equipo de 15.000 profesionales. Colaboramos con compañías punteras en sectores como automoción, energía, aeronáutica, ferroviario, y maquinaria industrial. Aunque la experiencia profesional y las cualificaciones son clave para este puesto, asegúrese de comprobar si posee las habilidades interpersonales preferibles antes de solicitar, si se requieren. Buscamos un Design Engineer para incorporarse en nuestro equipo de Asistencia Tecnica en uno de nuestros clientes: Funciones: • Desarrollar modelos CAD 3D, planos 2D y análisis de elementos finitos (FEA) para equipos de elevación a medida para diversos sectores industriales (incluidas las energías renovables, como la eólica)., • Realizar análisis de acumulación de tolerancias y definir tolerancias dimensionales según las normas ISO., • Colaborar con ingenieros y dibujantes sénior para garantizar la coherencia del diseño y la viabilidad de fabricación., • Apoyar las actividades de análisis de modos y efectos de fallos (DFMEA) y análisis de riesgos durante la fase de diseño., • Presentar y participar en revisiones de diseño e implementar las sugerencias de los equipos de ingeniería, fabricación y calidad., • Colaborar en el desarrollo y las pruebas de prototipos, incluyendo la documentación de los resultados., • Asegurar que todos los diseños cumplan con las normas de seguridad y reglamentarias aplicables., • Mantener una documentación de diseño precisa y un control de revisiones riguroso., • Interactuar de forma adecuada y proactiva con los clientes para revisar los requisitos, debatir el diseño técnico y aclarar cuestiones de calidad., • Apoyar la integración fluida de nuevos diseños y procesos, así como la estandarización y modularización de productos., • Proporcionar información técnica para las ofertas (diseño conceptual, materiales, horas de ingeniería, requisitos de validación, etc.). Aplicar las mejores prácticas de ingeniería, incluyendo revisiones de diseño, análisis de modos y efectos de fallas (DFMEA), análisis de apilamiento y análisis de elementos finitos (FEA)., • Fomentar una cultura de mejora continua e innovación., • Comunicarse eficazmente con las partes interesadas, incluyendo la alta gerencia, clientes y proveedores., • Garantizar el cumplimiento de todas las normativas y estándares pertinentes., • Comprometerse con las regulaciones de la empresa (salud y seguridad, cumplimiento normativo, medio ambiente, ciberseguridad, etc.)., • Licenciatura en ingeniería (preferiblemente mecánica); maestría preferible., • Mínimo de 2 años de experiencia en diseño mecánico (preferiblemente en maquinaria pesada o equipos de elevación)., • Vehículo Propio., • Dominio de software CAD 3D (preferiblemente SolidWorks y Catia)., • Conocimiento de GD&T, análisis de tolerancias y normas de diseño mecánico., • Experiencia con análisis de elementos finitos (FEA)., • Conocimiento de las mejores prácticas de ingeniería (p. ej., DFMEA, DMATS, etc.)., • Se valorará la experiencia con sistemas PDM/PLM., • Sólida capacidad para resolver problemas y atención al detalle., • Capacidad para trabajar en un entorno dinámico y orientado al trabajo en equipo., • Dominio del inglés (imprescindible)., • Conocimientos básicos de software de oficina (Outlook, Excel, etc.)., • Se valorará la experiencia en una empresa multinacional., • Tipo de Contrato: Indefinido, • Ubicación: Valles Occidental, • Modalidad: Presencial, • SEGULA Benefits: seguro de salud, guardería, transporte, restaurante., • Posibilidad de moverse entre diferentes sectores., • Plan de formación continua a través de los cursos que tú elijas., • Trabajar en un gran ambiente de trabajo: profesional y muy especializado. xcskxlj, • Formar parte de una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional, dónde apostamos por la promoción interna según tus propios objetivos. #J-18808-Ljbffr

Seleccione la frecuencia (en días) para recibir una alerta: A continuación, encontrará un desglose completo de todo lo que se requiere de los posibles candidatos, así como la forma de presentar su candidatura. ¡Mucha suerte! En Sabadell Zurich formarás parte del equipo de Pricing y Analytics con el objetivo de optimizar la estrategia tarifaria mediante modelización avanzada y análisis técnico que impacte directamente en rentabilidad y retención. Liderarás el desarrollo, recalibración y validación de modelos GLM de frecuencia, severidad y otros modelos para los principales ramos de seguros generales, utilizando WTW Radar / Emblem / Python. Tu contribución será clave para llevar a cabo el ciclo completo de modelización: desde la exploración y preparación de datos hasta la presentación y defensa técnica de resultados ante el manager y, cuando sea necesario, ante dirección, trabajando siempre en un entorno colaborativo, diverso y orientado a negocio. Además, participarás en iniciativas de analítica avanzada relacionadas con: • Evolución de caídas, renovaciones, conversión y siniestralidad., • Optimización de renovaciones y análisis de retención., • Replicación y control de tarifaria en Radar., • Estudios ad‑hoc que respalden decisiones de Producto y dirección técnica. Por otro lado, Colaborarás estrechamente con los equipos de Producto y Siniestros para asegurar que los modelos y tarifas reflejan tendencias técnicas y las necesidades del negocio. Aunque la implementación final se gestiona desde otra área, tendrás un rol clave en asegurar la consistencia entre el modelo técnico y el operativo. Buscamos a una persona con experiencia demostrada en pricing de seguros generales, capaz de trabajar con autonomía en el corto plazo y de aportar criterio técnico propio. Para tener éxito, necesitarás: Experiencia y conocimientos esenciales • Licenciatura o Grado en Actuariales, Matemáticas, Estadística, Física o equivalentes., • Mínimo de 5 años de experiencia en posiciones similares., • Nivel intermedio de Inglés (B2)., • Dominio práctico de herramientas para modelización y control de tarifas., • Conocimientos sólidos en GLM de frecuencia y severidad, distribuciones (Poisson, Gamma, Tweedie), testing y validación., • Experiencia analizando métricas clave del negocio asegurador: caídas, conversión, renovaciones, siniestralidad, elasticidades y retención., • Entendimiento práctico de la dinámica entre pricing técnico y comercial. Qué marcará la diferencia en tu perfil • Capacidad de comunicar y argumentar decisiones tarifarias ante diferentes interlocutores técnicos y de negocio., • Pensamiento analítico riguroso, orientación a negocio y atención al detalle., • Capacidad para trabajar en varios ramos y compartir conocimiento dentro del equipo., • Sensibilidad para entender cómo las variables impactan la tarifa final y detectar inconsistencias entre modelo técnico y sistema. Valorables • Capacidad de generar un GLM end‑to‑end sin supervisión constante., • Experiencia en optimización de renovaciones o uplift modeling., • Conocimientos de arquitecturas cloud (Azure, Databricks) o procesos de MLOps básicos., • Experiencia en otros ramos o productos con estructuras tarifarias compleja, • Modelo híbrido y flexibilidad tras el primer mes de tu incorporación, • Seguro de salud y ventajas exclusivas, • Retribución flexible, • Acceso a formación continua y plan de desarrollo, • 26 días de vacaciones + día de cumpleaños, • Beneficios sociales y entorno inclusivo Sobre nosotros Sabadell Zurich es la alianza entre Banco Sabadell y Zurich Insurance Group. Somos más de 350 profesionales en España con un propósito común: Estar para cuidar. Promovemos un entorno inclusivo basado en la igualdad de oportunidades, sin discriminación por género, edad, origen, discapacidad, orientación sexual u otras circunstancias personales. Si buscas un entorno exigente, colaborativo y con impacto real en negocio, queremos conocerte. xcskxlj En Sabadell Zurich, el talento se convierte en valor. #J-18808-Ljbffr

pp¿Te apasionaría trabajar como Técnico/a Producción Industria Farmacéutica de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. /p pInibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. /p h3Principales Responsabilidades /h3 ul liVerificar que los procesos productivos se realicen bajo estándares normativos GMP y cumpliendo los procedimientos internos. /li liPrever y asegurar en tiempo (planificación) y forma (calidad) la productividad de la sección, así como dar respuesta a posibles contratiempos. /li liGestionar, formar, motivar y desarrollar el equipo de trabajo. /li liEmitir o revisar documentación relacionada con el proceso productivo (PNTs, guías de fabricación, etc.). /li liOptimizar y mejorar los sistemas y procesos productivos. /li liColaborar en las Recualificaciones de los equipos de la sección. /li liEmisión e investigación de las desviaciones que afectan a la producción. /li liAsegurar el cumplimento de la normativa PRL en el turno. /li /ul h3Condiciones Laborales /h3 ul liPosición estable con incorporación en plantilla de Inibsa. /li liJornada de turno de noche. /li liSalario acorde al mercado y Beneficios sociales. /li liEn Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente. /li liExcelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento. /li liSi buscas un nuevo reto profesional en un entorno que fomenta la mejora continua y la excelencia operativa, envíanos tu candidatura y crece con nosotros en Inibsa. /li /ul h3Requisitos mínimos /h3 ul liTitulación universitaria, preferiblemente Farmacia, Química o similar. /li liValorable experiencia en un puesto de similares características (industria farmacéutica, ámbito GMP). /li liSe requiere conocimiento de la normativa GMP. /li liConocimientos de ofimática a nivel de usuario. /li liInglés medio. /li liBuscamos un profesional con capacidad para responsabilizarse de su área asignada y trabajar con estrictos estándares de calidad y orientado al cumplimiento de objetivos. Con competencias para establecer procedimientos de trabajo y liderar al equipo a su cargo de forma efectiva. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ph3Descripción del Servicio /h3 pEl servicio de Atención Primaria de la Corporació Sanitària Parc Taulí es el punto de entrada al sistema sanitario público en Sabadell y su área de influencia. Ofrece asistencia sanitaria básica y continuada, centrada en la prevención, el diagnóstico y el seguimiento de las enfermedades más comunes. /p h3Principales responsabilidades /h3 ul liAtender y diagnosticar problemas de salud generales. /li liHacer seguimiento de enfermedades crónicas. /li liPromover la prevención y los hábitos saludables. /li liCoordinar derivaciones a especialistas. /li liAtender visitas domiciliarias cuando sea necesario. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liTítulo de Medicina Familiar y Comunitaria, Medicina Interna o Geriatría. /li liNivel de catalán C1 o compromiso de obtenerlo en el plazo de tres años. /li liEn caso de falta de candidaturas completas, se considerarán perfiles que cumplan los demás requisitos con plan de desarrollo de catalán. /li /ul h3Se valorará positivamente /h3 ul liExperiencia en Atención Primaria. /li liExperiencia en la cronicidad y complejidad. /li liCapacidad de trabajo en equipos multidisciplinarios. /li /ul h3Buscamos dos personas con /h3 ul liComunicación clara, empática y asertiva con los equipos profesionales. /li liOrganización y planificación: gestión eficiente del tiempo y recursos para alcanzar objetivos. /li liResponsabilidad y toma de decisiones capacitada. /li liTrabajo en equipo cooperativo y coordinado con toda la brigada. /li liAdaptabilidad: búsqueda y aplicación de respuestas ágiles ante cambios. /li liPredisposición al aprendizaje y actitud positiva. /li /ul h3¿Qué te ofrecemos? /h3 ul liIncorporación inmediata y vinculación laboral estable (contrato de sustitución hasta cobertura definitiva de la plaza). /li liJornada completa (turno deslizante de mañana y tarde) según el III Convenio. /li liFormar parte de un equipo comprometido con la calidad asistencial y el servicio público. /li liEntorno profesional con valores, equipo multidisciplinario y proyectos en evolución constante. /li liPosibilidad de continuidad mediante procesos públicos de selección. /li liOtras modalidades equivalentes en estabilidad según la normativa vigente. /li /ul h3Proceso de selección /h3 ul liValoración curricular: currículo vitae respecto a trayectoria profesional, formación y competencias. /li liEntrevista personal o valoración directiva. /li liPrueba psicotécnica (si procede). /li liSe podrán añadir pruebas competenciales según la concurrencia y normativa vigente. /li /ul h3Prácticas de contratación /h3 pLa no presentación de la documentación requerida (currículum, titulaciones, certificaciones) puede conllevar la exclusión de la candidatura. /p pPlazo para presentar candidatura: abierto hasta cobertura de necesidades. /p h3Información adicional /h3 pPara más información: (indicar número de referencia). /p pEn cumplimiento de la LISMI, el Consorcio tendrá en consideración la reserva para las personas con discapacidad igual o superior al 33% siempre que sean idóneas. /p /p #J-18808-Ljbffr

En Quirónprevención, buscamos contar con el mejor talento, el tuyo. Somos la compañía líder en el sector y queremos que formes parte de un gran proyecto en expansión y que tiene siempre presente que las personas son lo primero. ¿Está pensando en solicitar este empleo? No se demore, desplácese hacia abajo y envíe su solicitud lo antes posible para no perder la oportunidad. ¡Ayúdanos a marcar la diferencia! En el departamento de Recursos Humanos estamos al servicio de los profesionales internos y de aquellos que están por venir, por eso tenemos unos criterios sólidos: • Las personas, el activo más importante de nuestra empresa., • Compartimos y transmitimos el valor de nuestra vocación., • La curiosidad y la creatividad nuestro ADN. ¿Quieres formar parte del equipo? ¡Queremos conocerte! Seleccionamos Médico o Médica para prestar servicio en uno de nuestros clientes ubicado en Sabadell. Como parte del equipo sanitario, te encargarás principalmente de medicina asistencial y la realización de reconocimientos médicos a personas trabajadoras, así como tareas relacionadas con la función de la profesión. • Horario de lunes a viernes de 07:30 a 15:15., • Convenio propio y beneficios sociales con importantes mejoras respecto al sector: 30 días laborales de vacaciones y 24 y 31 de diciembre no laborables. Mejoras en permisos retribuidos., • Fondo de ayudas a la persona trabajadora para gastos de enfermedad grave, situaciones de especial necesidad, gastos oftalmológicos, dentales y ortopedia entre otros., • Plan de pensiones de empleo, obsequio de Navidad, premio de permanencia, así como ayudas para descendientes menores de edad y estudios, anticipos de nómina y préstamos al personal., • Retribución flexible (seguro de salud, restauración, transporte y guardería entre otros)., • Acceso al Hospital Digital de Quirónsalud. Consultas de psicología gratuitas. Talleres de bienestar y gimnasio virtual., • Seguro de vida y accidentes., • Formación continua a través de nuestra Universidad Corporativa., • Desarrollo profesional, promoción y movilidad interna a través de nuestros más de 230 centros repartidos por todo el territorio nacional. Política de movilidad internacional., • Acciones para fomentar nuestros valores corporativos., • Imprescindible colegiación., • Se valorará experiencia en el sector de la prevención de riesgos laborales y labores de vigilancia de la salud. xcskxlj, • Imprescindible vehículo propio y carnet de conducir.Médico/a - Asistencial (2h/sem) I Barcelona #J-18808-Ljbffr

ppHay personas que no venden recambios. Ayudan a que todo siga funcionando. Cada día llegan clientes con una necesidad distinta. Un transportista que necesita volver a la carretera cuanto antes. Un taller que espera una pieza imprescindible para cumplir con un plazo. Un profesional que busca alguien que le asesore con conocimiento, rapidez y confianza. En Pacto Selección estamos buscando a una persona apasionada por la automoción, con experiencia en recambios y con vocación de servicio, para incorporarse a un proyecto estable dentro de un grupo empresarial internacional con más de 450 profesionales, referente en la comercialización, alquiler y reparación de maquinaria, así como en el servicio oficial de vehículos industriales. No buscamos únicamente experiencia. Buscamos a alguien que disfrute hablando de motores, que conozca las piezas casi de memoria y que se sienta satisfecho/a cuando un cliente se marcha con la solución adecuada. Y ahí es donde marcas la diferencia. /p h3¿Qué harás? /h3 pSerás la persona de referencia para los clientes que necesiten asesoramiento técnico sobre recambios y accesorios. Atenderás a clientes de forma presencial, telefónica y por correo electrónico. Asesorar técnicamente sobre piezas y accesorios. Preparar presupuestos y gestionar la venta hasta su cierre. Controlar el stock y el inventario. Recepcionar y ubicar los pedidos. Ofrecer una atención cercana, profesional y orientada a generar confianza. /p h3Requisitos /h3 ul liHas estudiado un CFGM o CFGS relacionado con Automoción o Electromecánica. /li liAportas al menos 4 años de experiencia en un puesto similar. /li liDisfrutas tratando con clientes y encontrando soluciones. /li liEres una persona organizada, autónoma y acostumbrada a trabajar por objetivos. /li liTe gusta colaborar con el equipo y mantener un buen ambiente de trabajo. /li liTienes permiso de conducir B. /li liHablas catalán y castellano con fluidez. /li /ul h3Se Ofrece /h3 pPorque un buen profesional también merece un buen proyecto. Te incorporarás con contrato indefinido a una empresa sólida, en crecimiento y con una larga trayectoria en su sector. Además, disfrutarás de: Jornada completa de 40 horas semanales. Horario rotativo de lunes a viernes: Una semana de 8:00 a 17:00 h. Una semana de 9:00 a 18:00 h. Salario: euros brutos anuales. Formación continua para seguir desarrollando tu carrera. Oportunidades reales de crecimiento profesional. Seguro de vida. Seguro de salud mediante retribución flexible. Un entorno de trabajo donde se valora el compromiso, la iniciativa y las personas. Quizá no estés buscando trabajo. Pero puede que sí estés buscando un lugar donde seguir creciendo, sentirte valorado/a y disfrutar de lo que haces cada día. Si te has sentido identificado/a al leer esta oferta, en Pacto Selección queremos conocerte. Inscríbete y descubre tu próximo reto profesional. /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pAyúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Únete a Grifols, para dar soporte al grupo Protein Discovery de la Scientific Innovation Office, encargado de llevar a cabo investigaciones en diferentes proyectos relacionados con el uso terapéutico de proteínas. Se precisa la incorporación de un/a Trainee para colaborar en el grupo. /p h3Tus responsabilidades serán /h3 ul liRealizar revisiones bibliográficas. /li liColaborar en el seguimiento, evaluación y análisis estadístico de resultados experimentales. /li liElaborar tablas, informes y presentaciones de resultados, facilitando el seguimiento de los proyectos del grupo. /li /ul h3Quién eres /h3 pPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /p ul liEstudiante de Grado o Máster en Industria Farmacéutica o Ciencias de la Salud (Bioquímica, Biotecnología, Farmacia, etc.). /li liTienes conocimiento del trabajo en el laboratorio y dominio del Paquete Office. /li liCuentas con un nivel de inglés mínimo de un C1. /li liTe consideras una persona con motivación por aprender nuevos procedimientos de trabajo y aportar ideas. /li liTu disponibilidad de hacer un convenio es de mínimo 6 horas diarias durante 1 año. /li /ul h3Lo que ofrecemos /h3 ul liAyuda al estudio, autobús y comedor de empresa. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p pUbicación: SPAIN : España : Parets del Valles:((cust_building)) /p pConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

ppb¿Te interesa el ámbito de la calidad en la industria farmacéutica? ¿Te gustaría iniciar tu carrera profesional participando en la gestión de procesos clave que garantizan la calidad y la seguridad de los productos dentro de una compañía internacional? /b /p pbDentaid /b busca incorporar un/a bQuality Assurance (QA) Trainee /b con disponibilidad para trabajar tanto en nuestras oficinas centrales (Cerdanyola del Vallès) como en nuestra planta de producción y logística (Llinars del Vallès), con participación en proyectos y actividades junto a diferentes áreas de la organización. /p h3¿Quiénes somos? /h3 pEn Dentaid trabajamos con un propósito claro: bpromover y mejorar la salud bucal de las personas a lo largo de toda su vida. /b /p pSomos una compañía internacional especializada en salud bucodental, comprometida con la investigación, la innovación y el desarrollo de soluciones basadas en la evidencia científica. /p pContamos con un entorno industrial altamente tecnológico donde desarrollamos y fabricamos nuestros productos, apostando por la mejora continua, la innovación y la excelencia operativa. /p h3Tu misión /h3 pDar soporte al equipo de Quality Assurance (QA), participando en la gestión y mejora de procesos relacionados con la calidad industrial, adquiriendo una visión transversal de las distintas áreas implicadas en la garantía de calidad dentro de la compañía. /p h3¿Qué harás en tu día a día? /h3 ul liParticipar en un programa de aprendizaje rotacional junto a diferentes áreas de Quality Assurance, colaborando con equipos de planta, proveedores y gobernanza de calidad. /li liDar soporte en la gestión del ciclo completo de reclamaciones de mercado mediante herramientas corporativas. /li liColaborar en la investigación y seguimiento de incidencias y desviaciones de calidad, participando en la recopilación de información y análisis de causas. /li liApoyar la gestión de no conformidades y el seguimiento de acciones derivadas. /li liParticipar en la coordinación con diferentes departamentos internos para asegurar la correcta resolución de incidencias relacionadas con la calidad. /li liColaborar en la comunicación y seguimiento con proveedores externos cuando sea necesario. /li liContribuir a iniciativas de mejora continua orientadas a optimizar procesos y garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad. /li liParticipar en proyectos transversales del área, asumiendo progresivamente mayores responsabilidades y autonomía en la gestión de casos reales. /li /ul h3¿Qué buscamos en ti? /h3 ul liGraduado/a o estudiante de último curso de Ciencias de la Salud, Farmacia, Química, Biotecnología, Ingeniería Química o titulaciones afines. /li liValorable Máster en Industria Farmacéutica, Gestión de Calidad o áreas relacionadas. /li liPosibilidad de formalizar convenio de prácticas con universidad o centro de estudios. /li liPersona metódica, organizada y orientada al detalle. /li liBuenas habilidades de comunicación oral y escrita. /li liCapacidad de autonomía, iniciativa y trabajo transversal con diferentes interlocutores. /li liInterés por desarrollarse profesionalmente en el ámbito de Quality Assurance dentro de un entorno industrial regulado. /li liDisponibilidad para trabajar tanto en nuestras oficinas centrales (Cerdanyola del Vallès) como en nuestra planta de producción y logística (Llinars del Vallès) /li /ul h3¿Qué te ofrecemos? /h3 ul liUna oportunidad para conocer en profundidad el funcionamiento de Quality Assurance en una compañía internacional del sector salud. /li liParticipación en proyectos reales con impacto directo en la calidad de productos y procesos. /li liAprendizaje junto a profesionales especializados en garantía de calidad, proveedores, operaciones y mejora continua. /li liVisión transversal de diferentes áreas de la organización y contacto con múltiples equipos. /li liAcompañamiento constante mediante un programa de mentoring y desarrollo profesional durante toda la estancia. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liJornada y horario flexible (entrada entre las 7h y las 9:30h, con opción de intensiva los viernes). /li liModelo de trabajo híbrido (con 2 días de home office a la semana). /li liDescuentos como empleado/a en productos y servicios. /li /ul h3Nuestro compromiso /h3 pEn Dentaid estamos comprometidos con la sostenibilidad, el cumplimiento normativo y la mejora continua. /p pPromovemos una cultura basada en la innovación, el aprendizaje y el desarrollo del talento, fomentando entornos de trabajo colaborativos, diversos e inclusivos. /p pAsimismo, impulsamos la igualdad de oportunidades y garantizamos procesos de selección libres de discriminación. /p h3¿Te interesa? /h3 pSi quieres iniciar tu carrera profesional en el ámbito de la garantía de calidad dentro de una compañía internacional con propósito, donde podrás aprender de proyectos reales y adquirir una visión global de los procesos de calidad, queremos conocerte. b¡Inscríbete! /b /p /p #J-18808-Ljbffr

Técnico/a HSE - PRL sector eólico Francia y Grecia - NR ¿Todo listo para enviar su solicitud? Asegúrese de comprender todas las responsabilidades y tareas asociadas a este puesto antes de continuar. En TEMPS llevamos 30 años ofreciendo oportunidades profesionales a personas que buscan empleo. Contamos con experiencia, solvencia y un firme compromiso con nuestros candidatos y empresas. Funciones: • Realizar evaluaciones de riesgos y proponer medidas correctoras., • Diseño, conforme a las necesidades existentes y en áreas de la mejora continua, de la Planificación Anual de la Actividad Preventiva y Salud de la planta., • Coordinar la formación e información en PRL para el personal., • Supervisar el cumplimiento de la normativa de seguridad industrial y medioambiental., • Investigar accidentes e incidentes y proponer acciones correctivas., • Mantener actualizada la documentación legal y técnica en PRL y medio ambiente., • Grado en Relaciones Laborales, Ingeniería, Ciencias u otros similares, • Se valorará positivamente el Máster en Prevención de Riesgos Laborales, • Experiencia previa en un puesto similar., • Capacidad de organización, comunicación y trabajo en equipo., • Salario competitivo, entre 30 y 35k., • Contrato inicialmente temporal con posibilidad de pasar a plantilla de empresa., • Oportunidad de crecer en un entorno industrial dinámico y comprometido con la seguridad. xcskxlj Si eres una persona proactiva, con vocación preventiva y ganas de aportar valor, ¡queremos conocerte! #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p h3Misión del rol /h3 pGarantizar la correcta ejecución y seguimiento de las operaciones en el área de acondicionamiento, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad y productividad, debiendo verificar el flujo continuo de las actividades, registrar datos de la producción, detectar desviaciones y apoyar en la implementación de mejoras. /p h3Responsabilidades /h3 ul liRealizarás las operaciones de muestreo tanto de inspección visual como del correcto acondicionamiento secundario de las unidades. /li liRealizarás las operaciones de muestreo del material de acondicionamiento. /li liRealizarás la segregación y revisión de las unidades de liberación de lote, así como de las unidades de referencia/ retención. /li liConfeccionarás y realizarás el seguimiento de plannings y previsiones de trabajo en función de los programas de producción y controles existentes. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liDispones de un CFGS en Química, Farmacia, Análisis de Control o similar. Se valorará especialidad farmacéutica rama. /li liCuentas con experiencia en áreas de Producción dentro del sector Químico/Farmacéutico, con conocimientos de normativa GMP. /li liTienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario. /li liConocimiento de las normas de trabajo tipo GMP, PNT (Muy Valorable). /li liEres una persona proactiva, resolutiva y con ganas de aprender. /li /ul h3Lo que ofrecemos /h3 pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p h3Horario /h3 pTurno fijo de tarde, de lunes a viernes, con horario de 14:00 a 22:00. /p h3Contrato de trabajo /h3 pEventual. /p h3Ubicación /h3 pParets del Vallès. /p pConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

Qué esperamos Las cualificaciones, habilidades y toda la experiencia relevante necesaria para este puesto se pueden encontrar en la descripción completa a continuación. ¿Estás buscando incorporarte a una industria técnicamente emocionante y a un sector estable y sostenible? ¿Te identificas con una forma de trabajar autónoma y flexible? ¿Te gustaría ser parte de una historia de éxito y contribuir decisivamente con tu trabajo, tus ideas y tu personalidad al éxito en el área de mantenimiento? Funciones • Velarás por el correcto funcionamiento del parque de instalaciones asignadas en tu zona, tales como ascensores, escaleras mecánicas, etc., realizando las actividades de mantenimiento preventivo y/o la reparación necesaria, de acuerdo al plan de mantenimiento, los procedimientos y las políticas de asistencia técnica., • Mantendrás informado al cliente acerca del estado de las instalaciones., • Velarás por la adecuación de los aparatos a la normativa legal vigente, minimizando el impacto en el cliente y en el medioambiente., • Asegurarás la duración y el buen funcionamiento de las herramientas y equipamiento bajo tu responsabilidad., • Garantizarás el cumplimiento de la política interna en Seguridad y Salud, Calidad y Medio Ambiente. A quién buscamos • Imprescindible tener uno de los siguientes títulos de formación profesional o el certificado de profesionalidad:, • Técnico en Mantenimiento Electromecánico, • Técnico Superior en Mecatrónica Industrial, • Técnico Superior en Mantenimiento de Equipo Industrial, • Técnico en Instalación y Mantenimiento Electromecánico de Maquinaria y Conducción de Líneas, • Técnico especialista en Mantenimiento Electromecánico, • Técnico especialista en Mantenimiento Eléctrico – Electrónico, • Técnico especialista en Mantenimiento Mecánico, • Certificado de profesionalidad de "Instalación y mantenimiento de ascensores y otros equipos fijos de elevación y transporte" (IMAQ0110), • Certificado de profesionalidad de "Desarrollo de proyectos en instalaciones de manutención, elevación y transporte" (IMAQ0210), • Se valorará positivamente la experiencia previa como técnico/a de mantenimiento de ascensores., • Imprescindible carnet de conducir., • Además, valoramos competencias como creatividad e iniciativa, apertura al cambio, afán por mejora continua y orientación a cliente. La responsabilidad y el cumplimiento de las normas está en nuestro ADN. Qué ofrecemos • Contrato indefinido e incorporación en un sector estable y sostenible., • Atractivo paquete de compensación, incluyendo sistema de retribución flexible., • Teléfono móvil, vehículo / kilometraje., • Colaboración y trabajo en equipo: una cultura abierta, transparente y orientada al valor., • Acceso a exclusivo programa TKE#tcuida de bienestar y salud para nuestros profesionales y sus familias., • Bienvenida y formación - programa específico de bienvenida y formación para ayudarte en tu desarrollo profesional desde el primer día., • Desarrollo individual: feedback frecuente, formación continua y espacio para contribuir con tus ideas. Quiénes somos Presentes en España 1984, somos una de las compañías líderes en el mercado nacional de elevación. Contamos con más de 70 oficinas y un equipo humano formado por más de 2.700 profesionales. xcskxlj Atendemos proyectos de movilidad urbana durante todo su ciclo de vida. #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p bCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b pAyúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Por eso, necesitamos un Laborante Control Microbiológico como tú. /p h3Tus responsabilidades serán /h3 ul liTe encargarás del mantenimiento, del orden y la limpieza del laboratorio, incluyendo los materiales y equipos sencillos del mismo. /li liRealizarás operaciones de análisis sencillos, cuyos resultados sean de fácil comprobación, siguiendo instrucciones específicas. /li liPrepararás muestras, reactivos y materiales conforme a las instrucciones precisas descritas en los procesos analíticos. /li liRealizarás operaciones de vigilancia del funcionamiento y regulación de la maquinaria general del laboratorio. /li liRealizarás tareas de registro, vigilancia y regulación del suministro de los materiales generales del laboratorio, así como tareas de almacenamiento y archivo de los materiales propios del laboratorio. /li liTe encargarás de la elaboración, envasado, etiquetado y conservación de reactivos o controles. /li /ul h3Quién eres /h3 ul liDispones del CFGM con experiencia. Se valorará que cuentes con CFGS rama Química o similar, con conocimientos de normativa GMP. /li liDispones Curso de Capacitación Experimentación Animal, bloques B y C. /li liTienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario. /li liDispones de experiencia dentro de industria farmacéutica. /li liTienes compromiso e ilusión por el trabajo. /li /ul h3Lo que ofrecemos /h3 pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p pbHorario: /b Turno central (lunes a viernes de 08:00 a 17:00) /p pbGrupo profesional: /b 3 /p pbPaquete de beneficios /b /p pbContrato de trabajo: /b Temporal /p pbUbicación: /b SPAIN : España : Parets del Valles:((cust_building)) /p pConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

Training Specialist Por favor, asegúrese de leer completamente el resumen y los requisitos de esta oportunidad de empleo que se detallan a continuación. Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well‑being of people around the world. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. Se precisa incorporar un/a Training Specialist para Instituto Grifols SA, compañía especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano. Misión del Rol Garantizar la correcta acogida, formación y desarrollo del personal de nueva incorporación y de la plantilla en planta, asegurando la adquisición de competencias técnicas, operativas y de seguridad en un entorno regulado. Actuarás como figura de referencia (“mentor/a de formación”) en coordinación con supervisores y áreas productivas, impulsando la cultura de seguridad, calidad y cumplimiento GMP en el día a día. Se trata de un rol dual con presencia en planta y entorno de oficina, clave para conectar la realidad operativa con los planes de formación establecidos. Tus responsabilidades serán • Serás el primer punto de contacto formativo para el personal de nueva incorporación., • Asegurarás la correcta ejecución del plan de acogida y formación inicial (teórica y práctica en planta)., • Mantendrás actualizado el perfil formativo y la trazabilidad de la formación del personal., • Realizarás seguimiento de la evolución de las nuevas incorporaciones durante sus primeras semanas., • Participarás junto con el manager en la evaluación del desempeño inicial., • Impulsarás la polivalencia del personal mediante acciones formativas estructuradas., • Actuarás como sponsor de seguridad en planta, promoviendo el cumplimiento de normas EHS y GMP., • Gestionarás la entrega y correcta utilización de EPIs., • Participarás en la investigación y seguimiento de incidentes y acciones correctivas., • Realizarás rondas de seguridad en planta, detectando riesgos y proponiendo mejoras., • Contribuirás a la consolidación de una cultura preventiva y de mejora continua. Quién eres • CFGS o Grado en áreas como Ciencias de la Salud, Química, Biotecnología, Farmacia, Ingeniería Industrial o similares., • Dispones de al menos 5 años de experiencia en entornos industriales regulados conforme a estándares GMP, muy valorable sector farmacéutico, biotecnológico o químico., • Conocimiento de GMP y entornos de calidad y seguridad en planta., • Experiencia de 2 años en formación, capacitación o desarrollo de personas., • Nivel usuario de Microsoft Office., • Valorable experiencia con SAP o sistemas de gestión formativa., • Eres una persona proactiva, organizada, detallista y con ganas de desarrollarte en un entorno biopharma. Lo que ofrecemos Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. xcskxlj Estamos aquí para ayudarte. Horario flexible: lunes - jueves 8:00h a 17:00h y viernes 8:00 a 15:00h. Paquete de beneficios Contrato de trabajo: Temporal Ubicación: Parets del Vallès more about Grifols #J-18808-Ljbffr

Seleccione la frecuencia (en días) para recibir una alerta: Crear alerta Para ser considerado para una entrevista, por favor, asegúrese de que su solicitud se ajusta plenamente a las especificaciones del puesto que se encuentran a continuación. Tipo de Contrato: Temporal tiempo completo Número de solicitud de puesto: 543240 ¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. Se precisa incorporar un/a Process Engineer dentro del área de Producción de Instrumentos de Diagnostic Grifols SA, compañía industrial que investiga, desarrolla y fabrica productos de alta tecnología para el diagnóstico clínico. Tus responsabilidades serán • Optimizarás procesos según necesidades de producción., • Liderarás proyectos de mejora de procesos a través de la implementación y la capacitación en nuevos procesos del equipo., • Evaluarás los equipos y los procesos existentes para implementar mejoras del rendimiento del proceso y de la ergonomía/seguridad de la producción en general., • Desarrollarás planes de acción para lograr objetivos de eficiencia a corto y largo plazo, selección de nuevos métodos de producción, diseños de accesorios de producción y métodos para monitorizar la eficiencia., • Te orientarás hacia la mejora continua., • Clasificarás y dirigirás el Root Cause Analysis para poder solventar incidencias de producción., • Utilizarás metodologías Lean y de resolución de problemas para identificar oportunidades de reducción de costes, reducción de plazos de entrega, reducción de inventario y mejora de la calidad a través de la reducción de defectos., • Optimizarás el diseño de la zona de producción y el flujo de materiales., • Implementarás controles de cambios y analizarás el cambio realizando las verificaciones necesarias, incorporándolo a los procesos productivos a través de la documentación y formación del equipo., • Asegurarás el cumplimento de los GPM del departamento. Crearás y revisarás documentos de producción: guías de fabricación, informes de transferencia de tecnología, listas de materiales, descripciones de procesos, informes de proyectos., • Crearás y revisarás secuencias en 3D que facilitan el montaje de los equipos., • Liderarás el soporte técnico de evaluaciones de riesgos, gap análisis, desviaciones, controles de cambios y CAPAs, incluidos la determinación del impacto del proceso, el análisis de la causa raíz y la identificación de acciones correctivas., • Investigarás y determinarás las causas y establecerás soluciones para acciones correctivas y seguimiento para asegurar su finalización., • Participarás en proyectos interdepartamentales., • Cooperarás con I+D, Garantía de calidad, Control de calidad, Cadena de suministro, Global Manufacturing Engineering, Mantenimiento y otros departamentos para transferir y mantener los procesos en las instalaciones de manera efectiva., • Darás soporte a la transferencia de tecnología de procesos a la fabricación para procesos desarrollados interna y externamente. Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. • Dispones de formación en Ingeniería, especializada en Organización Industrial, Mecánica, Telecomunicaciones o afín. Se valorará positivamente poseer formación del sector o técnica relacionada., • Tienes experiencia de al menos 3 años realizando tareas similares dentro de ámbito productivo., • Tienes un nivel de inglés alto, sobre todo en escrito y en comprensión., • Posees buenos conocimientos de Office (Word y Excel en especial) y de SAP o ERP afín. Se valorará positivamente tener conocimientos básicos de programación y/o haber trabajado con Minitab., • Eres una persona comunicativa, con alta orientación al trabajo en equipo y con capacidad de liderazgo., • Asumes tus tareas con responsabilidad y autonomía., • Estás altamente motivado/a por seguir creciendo como profesional. Te gusta asumir nuevos retos y abrirte a nuevos aprendizajes. Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. xcskxlj Horario flexible: Lunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h (con la misma flexibilidad de entrada). Paquete de beneficios Contrato de trabajo: Temporal Ubicación: SPAIN : España : Parets del Valles : [[cust_building]] #J-18808-Ljbffr

ph3Overview /h3 p¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pInstituto Grifols es una empresa especializada en la investigación, desarrollo, producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir de fraccionamiento del plasma humano. En el área de Producción se precisa incorporar a un/a Operario/a de Prolastin C. /p h3Cuáles serán tus responsabilidades /h3 ul liTe encargarás de realizar la filtración del producto. /li liRealizarás cromatografías y UF además de las determinaciones de PH. /li liTe responsabilizarás de realizar la filtración y centrifugación y limpieza de la maquinaria. /li /ul h3Requisitos y perfil /h3 pPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /p ul liEres una persona con Bachillerato o CFGM con experiencia. Se valorará también que dispongas de un CFGM/CFGS rama Química o similar con experiencia en áreas de Producción dentro delsector Químico/Farmacéutico, con conocimientos de normativa GMP. Valoramos también que tengas conocimientos de MS Office a nivel de usuario. /li liEres una persona con ilusión e implicación. /li libHorario: /bTurno Rotativos 12h. /li libPaquete de beneficios. /b /li libContrato de trabajo: /b Temporal /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pSi estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv. /p pbUbicación: /b SPAIN : España : Parets del Valles : ((cust_building)) /p /p #J-18808-Ljbffr

LASER MIMAR es una empresa dedicada a la fabricación y montaje de piezas metálicas, calderería y planchistería industrial. Para llevar a cabo nuestros proyectos nos valemos de la maquinaria y medios más avanzados, dirigidos por un gran equipo de profesionales. Aunque la experiencia profesional y las cualificaciones son clave para este puesto, asegúrese de comprobar si posee las habilidades interpersonales preferibles antes de solicitar, si se requieren. Tareas • Elaborar, implantar y mantener la documentación del sistema de calidad (procedimientos, instrucciones de trabajo, registros)., • Elaborar inspecciones de proceso y de producto, controlar muestras y interpretar planos y especificaciones., • Registrar, gestionar y dar seguimiento a no conformidades, establecer acciones correctivas y preventivas (AC/PA) y verificar su eficacia., • Apoyar auditorías internas y estar preparado para auditorías externas: preparar informes y métricas de calidad (KPI)., • Colaborar con producción en mejoras continuas (5S.SMED, kaizen) y en programas de reducción de desperdicios., • Gestionar la metrología de planta: verificación de instrumentos, calibraciones básicas y control de trazabilidad., • Proporcionar soporte y formación básica al personal en conceptos de calidad y normas ISO., • Participar en revisiones de cambios y en análisis de defectos para minimizar recurrencias., • Velar por el cumplimiento de normas de seguridad y salud laborales (PRL) en todas las operaciones de calidad. Requisitos • 1-3 años en calidad en industria manufacturera o metalmecánica, preferentemente en procesos de corte, soldadura o calderería., • Conocimientos de sistema de gestión de calidad basados en ISO 9000/90001 (documentación, auditorías, mejora continua)., • Metrología a nivel usuario: lectura de planos, interpretación de tolerancias, uso de instrumentos básicos (pie de rey, micrómetro, calibres) y verificación de piezas., • Control de calidad de procesos y productos, gestión de no conformidades y acciones correctivas., • Conocimientos de lectura de planos industriales y, si es posible, tolerancias GD&T a nivel usuario., • Familiaridad con herramientas de lean manufacturing y buenas prácticas de seguridad. xcskxlj, • Capacidad de trabajo en equipo y buena comunicación entre departamentos. #J-18808-Ljbffr

En HARTMANN nos dedicamos a ayudar,cuidar,proteger y crecer. Apoyamos a los profesionales de la salud para que puedan concentrarse en lo que realmente importa: impactar positivamente en la vida de las personas. Creamos soluciones que marcan la diferencia, y con tu compromiso podrás desarrollarte profesionalmente cada día. En HARTMANN tu contribución también marcará la diferencia. Obtenga más información sobre este puesto leyendo los detalles a continuación y luego envíe su solicitud para ser considerado. Descripción del puesto Únete a nuestro equipo como Técnico Programador Industrial. Aprovecha la nueva oportunidad que te ofrece HARTMANN en el departamento Técnico / Eléctrico. Buscamos un/a Programador/a Industrial con experiencia para la programación, optimización y mantenimiento de sistemas de automatización industrial, para nuestra planta de productos de Incontinencia para Adultos situada en Montornès del Vallès. Responsabilidades • Programación de PLCs (Siemens, Rockwell, Allen Bradley, Omron), HMIs, Motion Control., • Implementación de proyectos de cambio y mejoras en las líneas de producción., • Diagnóstico y resolución de incidencias técnicas., • Colaboración con equipos de mantenimiento, producción e ingeniería., • Documentación técnica de los desarrollos realizados., • Liderazgo de proyectos de instalación y puesta en marcha de nuevas líneas de producción., • Persona con formación técnica en Automatización, Electrónica Industrial o similar., • Con extensa expriencia demostrable en la industria., • Conocimientos de PLCs (Siemens: S7, TIA Portal, Rockwell)., • Conocimientos de programación de HMIs., • Capacidad para crear esquemas eléctricos y neumáticos. (e-Plan), • Habilidades de trabajo en equipo y resolución de problemas., • Disponibilidad para trabajar en planta y realizar intervenciones en producción.Requisitos, • Formación técnica en Automatización, Electrónica Industrial o similar., • Experiencia demostrable en entornos industriales., • Conocimientos de PLCs (Siemens S7, TIA Portal; Rockwell)., • Conocimientos de programación de HMIs., • Capacidad para crear esquemas eléctricos y neumáticos (e-Plan).Se valorará, • Conocimientos de otros PLCs (Omron, Codesys, etc.)., • Conocimientos de programación de Motion Control (servomotores Rockwell, Rexroth)., • Conocimientos sobre redes de comunicación (Profibus/Profinet/Ethernet IP)., • Conocimientos sobre programación de cámaras de visión (Cognex) y otros sistemas de control por Vision. ¿Estás preparado para formar parte de una compañía internacional con un posicionamiento clave en el mercado? Entonces anímate a seguir con tu carrera profesional en HARTMANN. xcskxlj Nuestro mayor potencial es invertir en el desarrollo de nuestros colaboradores. #J-18808-Ljbffr

EnAvanta Prevencióntrabajamos cada día para crear entornos laborales más seguros, saludables y sostenibles. Para ser considerado para una entrevista, por favor, asegúrese de que su solicitud se ajusta plenamente a las especificaciones del puesto que se encuentran a continuación. Somos referentes en gestión de la Prevención de Riesgos Laborales y formamos parte del Grupo Avanta, líder en salud preventiva, asistencial y emocional, con más de 25 años de experiencia y más de 2.500 profesionales impulsando el bienestar de las personas y las organizaciones. Si buscas un proyecto sólido, con impacto real en la vida de las personas, donde puedas desarrollar tu talento y crecer junto a un equipo comprometido, innovador y orientado a las personas, te estamos esperando. Nosotro compromiso con las personas En Avanta promovemos una cultura basada en la diversidad, la inclusión y la igualdad de oportunidades. Valoramos el talento en todas sus formas y garantizamos procesos de selección basados en criterios objetivos, profesionales y transparentes. Todas las candidaturas que cumplan los requisitos del puesto serán consideradas sin distinción de ninguna condición personal, social o cultural. Descripción de la oferta ¿Eres Técnico/a de Prevención de Riesgos Laborales y buscas un lugar donde desarrollarte profesionalmente, aportar valor y trabajar con personas apasionadas por la seguridad laboral? ¡Este es tu momento! ¿Qué encontrarás en Avanta? • Contrato indefinido a jornada completa desde el inicio., • Horario flexible de lunes a viernes, porque tu tiempo importa., • 28 días de vacaciones, para que desconectes de verdad., • Salario competitivo ajustado a tu valía + variables trimestrales., • Posibilidad de teletrabajo para equilibrar tu vida personal y laboral., • Formación continua para que sigas creciendo., • Paquete de retribución flexible: seguro de salud, cheque transporte y cheque guardería., • Programa de apoyo al empleado porque nuestra prioridad es tu bienestar. ¿Qué harás con nosotros? • Evaluar riesgos laborales y diseñar soluciones prácticas., • Realizar mediciones higiénicas como ruido, polvo o sílice., • Crear planes de prevención y formar a los equipos., • Supervisar el cumplimiento de normativas y mejorar procesos., • Investigar incidentes para prevenirlos en el futuro., • Máster en PRL con las 3 especialidades., • Al menos 1 año de experiencia en el sector., • Carnet de conducir y vehículo propio., • Ganas de marcar la diferencia y crecer con nosotros. ¿Te parece interesante? Queremos conocerte. xcskxlj Envía tu CV y da el paso hacia una carrera llena de retos, crecimiento y satisfacción personal. #J-18808-Ljbffr