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IEO - Ingeniería Energética y Obras es una empresa especializada en la realización de en el sector de Proyectos Técnicos para Instalaciones Industriales. Estamos conformados por las empresas de instalaciones eléctricas HSI (Humanes Sobrino S.L.) , el Estudio de Arquitectura VITA S.L.U. y la empresa de seguridad SEAMP STA S.L.U. Gracias a esto, podemos ofrecer una gestión global de servicios, que abarca desde la realización de proyectos, tramitación, planificación, ejecución, control de las obras, etc., hasta su puesta en marcha. Actualmente estamos buscando a un/a Ingeniero/a de Proyectos de Instalaciones para trabajar en Azuqueca de Henares (Guadalajara) en el Departamento de Técnico, reportando al Director General. La misión principal de la persona seleccionada será desarrollar todo tipo de proyectos de construcción e instalaciones (eléctricas, mecánicas y telecomunicaciones) para industrias, asegurando que los mismos se realicen conforme a las necesidades de los clientes y las normativas vigentes. FUNCIONES: - Acudir a las instalaciones para tomar mediciones o analizar las que se le proporcione, según corresponda. - Llevar a cabo el diseño, el cálculo y el dimensionamiento de las instalaciones. - Participar en la generación de los planos, proporcionando indicaciones al delineante y supervisando su realización, o elaborándolos directamente, según necesidades del proyecto. - Establecer los materiales y recursos necesarios y el presupuesto asociado. - Redactar la memoria técnica, económica y los anexos de los proyectos. - Hacer un seguimiento de los proyectos en fase de ejecución, efectuando replanteos cuando sea necesario. - Dar apoyo en los trámites de legalización. SE OFRECE: - Contrato indefinido. - Salario: entre 30.000 y 35.000 euros. - Beneficios sociales: teléfono de empresa y otros posibles a negociar. - Formación a cargo de la empresa. - Jornada completa. Horario habitual, aunque es negociable en entrevista: Lunes a viernes de 8:00 a.m. a 17:00 p.m. (con media hora de comida). Viernes de 8:00 a.m. a 13:00 p.m. - Incorporación inmediata. SE REQUIERE: - Titulado/a en Ingeniería Técnica Industrial o Graduado/a en Ingeniería de la rama industrial. - Al menos 4 años de experiencia en un puesto similar. - Conocimientos de: REBT: nivel muy alto. RAT: nivel alto. RITE: nivel alto. CTE: nivel muy alto. RSCIEI y RIPCI: nivel muy alto. - Manejo de: AutoCAD: nivel alto. dmELECT: nivel muy alto. CYPE: nivel muy alto. Microsoft Office: muy alto. - Buen nivel de inglés para asistencia a reuniones, así como escribir y contestar emails con soltura (mínimo B2; no será necesaria certificación oficial ya que se hará prueba). - Permiso de conducir B y vehículo propio. - Disponibilidad para viajar por territorio nacional de forma puntual (entre un 5% y un 10% de su tiempo de trabajo). Habitualmente los viajes serán de ida y vuelta en el día, aunque puede haber viajes más largos excepcionalmente. - Residencia en Guadalajara o en la Comunidad de Madrid, en un radio de 25 km. al puesto de trabajo. SE VALORARÁ: - Estar en posesión de un nivel de Acreditación DPC Senior Plus o superior. - Conocimientos de: Amikit. Programas de fabricantes Schneider o Legrand. Reglamento de almacenes de productos químicos. Reglamento de eficiencia de iluminación en el alumbrado exterior. DESCRIPCIÓN DE LOS NIVELES DE SOFTWARE O DE CONOCIMIENTOS DEL REGLAMENTO: Medio: haber asistido a una formación del manejo del software o reglamento. Alto: haber manejado en varios proyectos el software (mínimo 12 trabajos), tener soltura y velocidad demostrable, o

Se busca un/a electromecánico/a para un contrato temporal por sustitución de vacaciones en una empresa farmacéutica en Azuqueca de Henares. La misión principal es realizar el mantenimiento preventivo, correctivo y predictivo de maquinaria industrial. Se ofrece contrato temporal, jornada completa de lunes a viernes con horarios rotativos de mañana, tarde y noche, junto con un salario competitivo más plus de turnicidad y plus de nocturnidad. Las responsabilidades incluyen cambios de formatos, reparación de averías eléctricas y mecánicas, asesoramiento a operarios, comprobación de funcionamiento, modificaciones en máquinas, mantenimiento preventivo (limpieza de filtros, engrase), interpretación de planos y esquemas, y realización de inspecciones periódicas para evaluar reparaciones. El puesto requiere aplicar técnicas de mantenimiento de edificios e instalaciones para identificar y solucionar problemas recurrentes.

ph3Técnico/a de Desarrollo Galénico - Planta farmacéutica /h3 pChemo Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain /p pbEn pocas palabras /b /p pPosición: Técnico/a de Desarrollo Galénico - Planta farmacéutica Localización: Azuqueca de Henares /p pb¿Quieres saber más? /b /p pINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p pLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p pIncorporar a un/a nuevo/a INSUDER como bTécnico/a de Desarrollo Galénico /bpara incorporarse al equipo de nuestra planta en Azuqueca de Henares. Aquí se encargará de supervisar, organizar, revisar y evaluar el desarrollo y optimización de formulaciones y procesos galénicos, evitando infringir patentes, asegurando el mantenimiento del stock necesario y elaborando la documentación (guías, órdenes de fabricación, protocolos, cartas informativas, factura proforma, etc.) así como la preparación de medicamentos para ensayos clínicos. Una vez superados estos ensayos, se encargará de aportar la documentación necesaria al Departamento Regulador; de acuerdo con las regulaciones PNT, GMP y GLP, y las directrices de la Farmacopea Europea y la USP directa superior; con el fin de realizar pruebas y estudios de bioequivalencia y presentar el Dossier del medicamento. /p h3¡El reto! /h3 ul liDesarrollar y probar procedimientos operativos estándar (especialmente la operación de equipos), protocolos, especificaciones, pautas y documentación para la liberación de GMP necesarios para realizar las pruebas programadas en el departamento y ensayos clínicos. /li liOrganizar y monitorear el trabajo de los operadores para llevar a cabo el cronograma establecido. /li liCaracterizar el producto de referencia, buscar literatura, revisar y evaluar patentes para desarrollar productos. /li liRealizar requisiciones y mantenimiento de control de stock según pronósticos para realizar diversas pruebas. /li liRecibir los resultados del operador de los distintos ensayos galénicos para archivarlos, analizarlos, elaborar informes, expedientes y proponer al supervisor ensayos para mejorar resultados, optimizar procesos y formulaciones y facilitar la toma de decisiones. /li liCapacitar a nuevos operadores galénicos en el manejo de máquinas, atender las dudas del área respecto de la operación diaria y monitorear el correcto funcionamiento durante la puesta en servicio de nuevos equipos y el cumplimiento del Plan de Calibraciones existente para asegurar el cumplimiento de los procedimientos y regulaciones GMP. /li /ul h3Formación y requisitos /h3 p• Formación: Licenciatura en Farmacia. /p p• Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas. /p p• Experiencia (años/área): 3-5 años de experiencia como Científico de Formulación en la Industria Farmacéutica. /p p• Conocimientos Específicos: Experiencia en ambiente GMP, conocimiento en FDA es un plus. /p p• Habilidades personales: Buena capacidad analítica, precisión y confiabilidad. Innovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad/flexibilidad, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. /p h3¡Nuestros beneficios! /h3 p⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada /p p🥼 Seguro de vida y accidentes /p p🥼 Copago en el seguro voluntario de salud /p p Club de Beneficios y Ahorro /p p Planes de desarrollo, política de movilidad interna /p h3¿Cómo será el proceso de Selección? /h3 p➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. /p p➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. /p p➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. /p pSíguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. /p pEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p pGet notified about new Development Technician jobs in bAzuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain /b. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppPosición: Técnico/a de Formulación y Desarrollo Farmacéutico (Planta farmacéutica) /p pLocalización: Azuqueca de Henares /p pINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p pLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p h3Responsabilidades /h3 ul liDesarrollar y probar procedimientos operativos estándar (especialmente la operación de equipos), protocolos, especificaciones, pautas y documentación para la liberación de GMP necesarios para realizar las pruebas programadas en el departamento y ensayos clínicos. /li liOrganizar y monitorear el trabajo de los operadores para llevar a cabo el cronograma establecido. /li liCaracterizar el producto de referencia, buscar literatura, revisar y evaluar patentes para desarrollar productos. /li liRealizar requisiciones y mantenimiento de control de stock según pronósticos para realizar diversas pruebas. /li liRecibir los resultados del operador de los distintos ensayos galénicos para archivarlos, analizarlos, elaborar informes, expedientes y proponer al supervisor ensayos para mejorar resultados, optimizar procesos y formulaciones y facilitar la toma de decisiones. /li liCapacitar a nuevos operadores galénicos en el manejo de máquinas, atender las dudas del área respecto de la operación diaria y monitorear el correcto funcionamiento durante la puesta en servicio de nuevos equipos y el cumplimiento del Plan de Calibraciones existente para asegurar el cumplimiento de los procedimientos y regulaciones GMP. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liFormación: Grado o Licenciatura en Farmacia preferiblemente o ingeniería química en su defecto. /li liIdiomas: Español e inglés fluidos; se valorará el conocimiento de otros idiomas. /li liExperiencia: 2-4 años de experiencia como Científico de Formulación en la Industria Farmacéutica. /li liConocimientos Específicos: Experiencia en ambiente GMP, conocimiento en FDA es un plus. /li liHabilidades personales: Buena capacidad analítica, precisión y confiabilidad; innovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad/flexibilidad, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liHorario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada. /li liSeguro de vida y accidentes. /li liCopago en el seguro voluntario de salud. /li liClub de Beneficios y Ahorro. /li liPlanes de desarrollo, política de movilidad interna. /li /ul pEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppOnline marketplaces have never been this awesome. /ppJoin Our Growing After-Sales Team! /ppbMake life easier for chefs and hoteliers across Europe /b /ppMETRO Markets is growing its After-Sales Team and is now hiring in bAzuqueca de Henares ,Palma de Mallorca or Düsseldorf. /b /ppYour mission: help our professional HoReCa customers keep their ovens hot, their fridges cool and their guests happy by resolving technical issues on equipment bought through the METRO / makro online marketplaces across Europe — including bFrance, Germany, Portugal, Italy, Croatia, and Netherlands /b. /ppWhat you’ll do /pulliHandle escalated after-sales dossiers (phone email) coming from front-line Customer Service. /liliReview customer evidence (photos, videos, error codes), diagnose the root cause and decide next steps. /liliGuide customers through remote troubleshooting or dispatch a technician when on-site diagnostics are needed. /liliVerify warranty coverage, prepare clear cost estimates for out-of-warranty repairs and negotiate fair solutions in line with our Generosity Framework. /liliAct as the main contact for external service partners: track open jobs, remove blockers, keep everyone informed. /liliDocument every action in Freshdesk with the accuracy needed for carrier claims and legal follow-up. /liliWork in a bhybrid setup /b: part remote, part on-site (warehouse or local office depending on location), with hands-on access to the equipment you support. /li /ulpYou've got /pulliCustomer-centric mindset and genuine enjoyment in solving unique technical cases. /lilibLanguages: /b fluent in bEnglish /b plus at least one additional language such as bGerman, or Dutch /b(the more, the better). /liliConfidence to run step-by-step troubleshooting by phone or e-mail. /liliYou don’t need to be a certified engineer—curiosity and a willingness to learn are key, and we’ll train you thoroughly. /liliStrong negotiation complaint-handling skills; you stay calm when a chef is in the weeds. /liliExperience coordinating with repair partners or field technicians (nice-to-have, not mandatory). /liliCollaborative spirit: you work hand-in-hand with front-line CS agents to deliver a seamless customer journey. /liliReadiness for a call-center style environment—but with the extra perk of hands-on access to professional kitchen gear. /li /ulpWe’ve got /pulliA dynamic, scale-up atmosphere backed by the global METRO / Makro Group. /liliClear ownership from day one and room to innovate. /liliStructured onboarding continuous training (Freshdesk, Genesys, product know-how, error-code matrix). /lilibHybrid working /b model depending on your location, including a modern workspace, laptop and — if needed — a company phone /liliAn engaged, multilingual team that values collaboration, humor and ownership. /li /ulpAbout us /ppWe create the future of B2B commerce by giving business relationships a platform. Our marketplace enables millions of business owners all over the world to focus on what they do best – delight others. /p /p #J-18808-Ljbffr

Se busca personal para manipulación de alimentos en Marchamalo. Las tareas incluyen preparación de pedidos en cámara de refrigeración (entre 0º y 4º), y de forma ocasional en congelado a -14º (se proporcionan los equipos de protección necesarios). También se realiza manipulación de carne de pollo, ternera y conejo, limpieza y orden de la zona de trabajo, y trabajo en línea de producción. Se ofrecen turnos fijos de lunes a viernes, tanto de mañana (con horarios desde las 5:00 hasta las 17:30) como de tarde (desde las 13:00 hasta la 1:30). El salario es de 12,39 € brutos por hora en jornada normal, más un plus nocturno de 2,17 € cuando corresponda. El contrato es fijo-discontinuo, con un mes inicial que se renueva mes a mes, ya que la empresa busca estabilidad en la plantilla.

ph3Información /h3 pExperiencia: al menos 4 años en el desarrollo de funciones comentadas /p pLocalización: Azuqueca de Henares /p h3Insud Pharma Overview /h3 pINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p pLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p h3¡El reto! /h3 ul liMantenerse actualizado/a en legislación y regulaciones, asesorando sobre su impacto en registro, marketing, fabricación y desarrollo. /li liAsesorar al equipo de I+D en requisitos regulatorios para el dossier de registro. /li liCompilar y preparar información necesaria para los expedientes de registro. /li liGestionar la presentación y seguimiento de registros ante Autoridades Sanitarias y titulares, hasta la aprobación y lanzamiento. /li liColaborar con el equipo de Post Marketing en las presentaciones para lanzamiento de productos. /li liCoordinar y preparar respuestas a cartas de deficiencias de las Autoridades. /li liMantener archivos regulatorios, bases de datos y cronologías en orden. /li liEstablecer y mantener sistemas de seguimiento de cambios en documentos presentados. /li liColaborar con el área Técnico-Administrativa en la revisión de etiquetado para cumplimiento regulatorio. /li liRevisar cambios de producto y su impacto en registros a nivel mundial. /li liBrindar soporte técnico al departamento comercial relacionado con requisitos regulatorios. /li liActuar como enlace regulatorio durante todo el ciclo de vida del producto. /li liGestionar envíos de dossiers en fases iniciales y colaborar en presentaciones de nuevos portafolios en mercados EU y no EU. /li liParticipar en auditorías regulatorias. /li liGrado en Farmacia, Química o Biología. El máster será un plus. /li liExperiencia de al menos 4 años en funciones regulatorias similares. /li liConocimientos sólidos de legislación farmacéutica general y GMP, guías ICH y formato CTD para expedientes. /li liDominio de herramientas estándar como Word, Excel, PowerPoint y Project. /li liInglés y español fluidos; conocimiento de otros idiomas valorado. /li liDisponibilidad para viajar ocasionalmente /li /ul h3¡Nuestros beneficios! /h3 pHorario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada. /p pSeguro de vida y accidentes. /p pCopago en el seguro voluntario de salud. /p pClub de Beneficios y Ahorro. /p pPlanes de desarrollo, política de movilidad interna. /p h3EEO statement /h3 pEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p /p #J-18808-Ljbffr

Para una empresa en Guadalajara se necesitan operarios y operarias de producción. Las tareas diarias incluyen manipulación en cadena, colocación de etiquetas y tapones, abastecimiento de producto a las líneas, revisión y control de calidad, además de colocar y paletizar el material. Todo se realiza en un entorno de producción con ritmo constante. El horario es de lunes a viernes, con turnos rotativos de mañana (6:00 a 14:00), tarde (14:00 a 22:00) y ocasionalmente noches cuando la producción lo requiera. Se ofrece un salario de 11,65 euros brutos por hora, más un plus por turnicidad. La modalidad de contratación es fija discontinua. Es indispensable contar con disponibilidad para incorporación inmediata.

ppExperience: 2 to 4 years in similar roles. /p pINSUD PHARMA operates throughout the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded products. /p pINSUD PHARMA’s activity is structured into three business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience). With more than 9,000 professionals across 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 RD centers, 12 offices, and 35 subsidiaries, we serve 1,150 clients worldwide. /p h3The challenge! /h3 ul liProvide technical and scientific support for NME and complex generic development projects, driving appropriate biopharmaceutical assessment and contributing to the selection of formulation prototypes. /li liIdentify relationships between drug substance properties, dosage forms, drug release, and absorption. /li liBuild mathematical models describing formulation effects on drug absorption (IVIVC and PBPK models). /li liDevelop predictive PK models based on in vitro dissolution data (IVIVC). /li liCollaborate on PK/PD models for complex generic products. /li liSupport implementation of new tools and solutions to strengthen in vitro–in vivo relationships. /li liAuthor, review, and contribute to scientific documentation and technical reports for regulatory submissions. /li liCollaborate scientifically with internal cross‑functional teams and external partners. /li liMaintain compliance with SOPs, regulatory guidelines (ICH, EMA, FDA), and GCP/GLP standards. /li /ul h3What do you need? /h3 ul liUniversity degree in Pharmacy, Bioinformatics, Biopharmaceutics, or related sciences. /li liPhD in data modeling or related field is a plus. /li liStrong background in pharmacokinetics and IVIVC. /li liKnowledge of in vitro dissolution testing (biorelevant/biopredictive API and formulation testing). /li liHands‑on experience with R or Python. /li liExperience with pharmacometric and PBPK platforms such as Phoenix, NONMEM, Simcyp, GastroPlus, PK‑Sim, or equivalent tools. /li liHigh level of English (spoken and written). /li liIntermediate level of Spanish. /li /ul pFlexible entry schedule: Monday to Friday, full-time (40 hours). Attractive salary package and benefits including a savings club, development plans, and internal mobility policy. /p pCOMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIESbr/The InsudPharma group is aware that business management must be in harmony with society, and undertakes a commitment to equal opportunity and treatment between men and women, as set out in current regulations—Organic Law 3/2007—and does not discriminate based on ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance. /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Job Responsibilities /h3 ul liOperations Data Monitoring: Responsible for daily monitoring and analysis of key warehouse operations data, identifying anomalies in a timely manner, providing feedback, and assisting in developing optimization plans to improve overall operational efficiency. /li liSystem Management: Responsible for the daily management and maintenance of warehouse-related systems, including system configuration, order consolidation strategy configuration, and permission management; liaise with product and technology teams to propose and follow up on system optimization requirements. /li liPackaging Consumables Management: Responsible for demand forecasting and system-based procurement of warehouse packaging materials and consumables; follow up on purchasing payments, goods receipt, and inventory management to ensure timely and adequate material supply. /li liOrder Consolidation Management: Develop and optimize order consolidation strategies; oversee order merging and printing operations to improve order processing efficiency and ensure smooth outbound workflows. /li liCustomer Service Collaboration: Handle warehouse-related customer complaints, including preparation of supporting documentation, issue resolution, compensation process follow-up, and work order processing to reduce customer complaint rates. /li liProcess Auditing: Responsible for auditing and supervising the execution of SOPs across warehouse operations, including checks on morning/evening meeting compliance and targeted process audits, driving the standardization of workflows. /li liWarehouse Operations Support: Assist warehouse managers in daily operations management, and coordinate workforce scheduling and staffing planning for the warehouse. /li liPolicy Process Optimization: Participate in the development and improvement of warehouse regulations, operational standards, and procedures; continuously optimize workflows to improve efficiency and reduce operational costs. /li liLocation Management: Assist in warehouse slot planning and inventory management to improve slot utilization and space efficiency, and provide improvement recommendations. /li liBusiness Collaboration: Effectively support overall business operations, maintain close communication and collaboration with relevant departments, and ensure efficient warehouse operations. /li /ul h3Requirements /h3 ul liAssociate degree or above; majors in Logistics Management, Supply Chain Management, Industrial Engineering, or related fields preferred. /li li1+ year of experience in warehouse operations, production planning, or supply chain roles; experience in e-commerce or warehousing logistics is a plus. /li liFamiliarity with warehouse operation processes; solid data analysis skills with the ability to identify and resolve issues through data. /li liProficient in office software and warehouse management systems (WMS/ERP, etc.). /li liStrong communication, coordination, and execution skills; highly responsible with a solid understanding of process management. /li liDetail-oriented and rigorous, with strong problem analysis and optimization capabilities. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Descripción: Carretilleros/as para empresa líder en el sector papel ubicado en Meco. Salario: 10,50 euros b/h + plus nocturnidad.

Estamos buscando un/a Pilotero/a para un taller ubicado en Daganzo de Arriba, y posteriormente en azuqueca, especializado en la fabricación de pilotes de ferralla, elementos clave en las cimentaciones de obra civil. Tareas - Manejo de máquina semiautomática para la fabricación de pilotes. - Colocación y posicionamiento de barras de acero corrugado en disposición longitudinal (Ø16, Ø20, Ø25, Ø32 y Ø40) y transversal (rollos Ø8, Ø10 y Ø12). - Configuración de la máquina mediante PLC. - Soldadura con gas e hilo en los cruces de las barras longitudinales y transversales, asegurando la calidad de las uniones mientras la máquina gira a velocidad constante. Requisitos - Experiencia previa en soldadura (gas e hilo). - Conocimientos en el manejo de maquinaria semiautomática y PLC. - Valorable experiencia en ferralla o fabricación de pilotes. Valorable: - Carnet de puente Grúa. - Carnet de carretillas. Beneficios - Contrato indefinido. - Turnos rotativos. Turno de 6:00 a 14:30 y turno de tarde de 15:30 a 00:00. Rotativos cada 15 días. (disponibilidad de hacer horas extra en caso de ser necesario) - Salario: 24.000 € / 27.500 € brutos anuales + plus de nocturnidad según convenio. - Incorporación a un taller especializado y consolidado. - Estabilidad laboral y desarrollo profesional.

NOTE: this role can be based in Madrid.Por favor, asegúrese de leer atentamente los siguientes detalles antes de enviar cualquier solicitud.An international business with an award-winning & high-calibre procurement team, seek an ambitious and commercially astute IT Procurement Manager to own global

Plus Ultra Líneas Aéreas somos una compañía aérea española que comenzó sus operaciones en 2015. Plus Ultra Líneas Aéreas es una organización socialmente responsable, que fomenta un espacio profesional en los que prevalezca el respeto, el sentido de pertenencia y el compromiso con la compa�

GRUPO HERME es un grupo industrial ubicado en Casarrubuelos (Madrid) con más de 25.Tareas El puesto consiste, entre otras tareas, en la recepción y ubicación de mercancías, preparación de pedidos así como mantenimiento del almacén.Requisitos Es presiso tener experiencia en el manejo de carr

Empresa ubicada en Casarrubuelos(Madrid) precisa Carpintero con experiencia en fabricación y ensamblaje de muebles.Tareas Las tareas a realizar serán: - Manejo de la maquinaria de producción: Escuadradora, canteadora, máquina de corte.Se valorarán conocimientos en lacado de muebles Requisitos