Lilly jobs in AlcobendasCreate job alerts

Experteer Overview In this role you drive site identification, qualification and management to deliver enrolment readiness and timely trial delivery, while ensuring inspection readiness and a superior participant experience. You’ll build strong relationships with investigators and vendors, shaping strategic site partnerships across therapeutic areas. You work closely with cross-functional teams to align on local treatment paradigms and regulatory requirements, enabling efficient, compliant clinical programs. This is a mission-driven role at Lilly, where patient impact, science, and collaboration meet high-stakes execution. Compensaciones / Beneficios • Identify and qualify clinical sites for Lilly trials in assigned therapeutic areas • Manage site performance to ensure enrolment readiness, recruitment, and database locks; handle issue mitigation • Maintain site and country-level inspection readiness at all times • Understand local treatment paradigms and standard of care to inform feasibility and trial allocation • Provide vendor oversight for site monitoring activities at site/country level • Develop and nurture professional relationships with active/potential investigators to enhance trial participation experience • Strategically develop institutional/site relationships to optimize delivery of clinical trial programs across therapeutic areas • Travel 50-75% to sites and country-level activities Responsabilidades • Bachelor’s degree in a scientific or health-related field • Minimum of 5 years of pharma/clinical research experience • Strong working knowledge of Good Clinical Practices (GCP) • Fluent in English (C1, verbal and written) • Strong communication and language skills • Ability to acquire/maintain therapeutic expertise for portfolio needs • Strong self-management and organizational skills • Experience in improving customer experience and regulatory guidelines knowledge • Strong teamwork and interpersonal skills • Demonstrated decision-making ability Requisitos principales •

Responsabilidades A continuación se detalla todo lo que necesita saber sobre lo que implica esta oportunidad, así como lo que se espera de los solicitantes. • Gestionar la preparación, presentación y mantenimiento de las autorizaciones de comercialización de productos registrados por procedimiento Reconocimiento Mutuo, Descentralizado y Centralizados., • Interacción fluida y continua con las Autoridades Sanitarias., • Creación y revisión de materiales de acondicionamiento del medicamento. Coordinación con las diferentes áreas de la compañía involucradas., • Uso y mantenimiento de bases de datos regulatorias., • Implementación de estrategias regulatorias efectivas y seguimiento de las mismas., • Interacción y colaboración estrecha con diferentes áreas de la compañía a nivel local y europeo., • Gestión e implementación de procedimientos regulatorios y políticas internas., • Dominio de la legislación de aplicación en el ámbito de registros. Revisión continua de la nueva legislación europea y local. Análisis de la misma., • Participación como miembro de asociaciones técnicas profesionales. Requisitos mínimos Licenciatura/Grado en Ciencias de la Salud, preferiblemente en Farmacia. Master/Formación especializada en procedimientos europeos de Registro y Regulación de medicamentos. Nivel alto de inglés. Requisitos deseados El perfil requerido es el de una persona proactiva, con habilidades de comunicación, con capacidad de resolución y de trabajar en equipo, organizada y rigurosa. Accesibilidad Lilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please complete the accommodation request form for further assistance. xcskxlj Statement Europeo de Igualdad de Oportunidades Lilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status. #J-18808-Ljbffr

Experteer Overview En Lilly, formarás parte de un negocio farmacéutico global donde la calidad y la seguridad de los materiales y productos son la prioridad. En este rol, te aseguras de que los sistemas de calidad cumplan con estándares y requisitos regulatorios para materiales semiterminados, proveedores y distribución. Gestionarás incidencias de calidad y garantizarás la correcta inspección, aprobación y distribución de lotes cumpliendo GMP y GDP. Trabajarás con equipos y proveedores para impulsar mejoras y asegurar resultados confiables y conformes a la regulación. Compensaciones / Beneficios • Asegurar que los sistemas de calidad relacionados con materiales semiterminados y distribución se gestionen conforme a estándares y regulaciones • Inspeccionar y aprobar/rechazar semiterminados y material de acondicionamiento según procesos y requisitos GMP • Gestionar incidencias de calidad con planta fabricante o proveedores • Garantizar distribución de lotes de producto terminado conforme a GMP y GDP Responsabilidades • Mínimo 4 años de experiencia en industria farmacéutica o distribución de medicamentos • Formación universitaria en Ciencias de la Salud • Inglés fluido hablado y escrito Requisitos principales •

pEli Lilly and Company busca un profesional en Alcobendas, España, para gestionar notificaciones de reacciones adversas en la base de datos de Farmacovigilancia. Se requiere una licenciatura en Ciencias de la Salud y un nivel alto de inglés (C1). /ppLos candidatos deben ser orientados a resultados, tener atención al detalle y habilidades de comunicación efectivas. Eli Lilly garantiza oportunidades equitativas para todos los solicitantes. /p #J-18808-Ljbffr

Responsabilidades Recuerde revisar su CV antes de enviar la solicitud. Además, asegúrese de leer todos los requisitos relacionados con este puesto. • Gestión de notificaciones de reacciones adversas: recepción, inclusión en la base de datos de Farmacovigilancia, notificación a las autoridades sanitarias, seguimientos, archivo y demás tareas relacionadas con el puesto. Requisitos básicos • Licenciatura o Grado en Ciencias de la Salud, • Nivel alto de inglés: C1, Advance o equivalente Se valorará • Orientación a los resultados con metodología rigurosa, • Alto valor al detalle., • Capacidad de comunicación. Lilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please complete the accommodation request form for further assistance. Please note this is for individuals to request an accommodation as part of the application process and any other correspondence will not receive a response. xcskxlj Lilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status. #J-18808-Ljbffr

pLilly busca un ingeniero para gestionar pequeños proyectos de la planta y participar en grandes proyectos de inversión. Se requieren grado en ingeniería y experiencia en gestión de ciclo de vida de activos, con Inglés C1 y habilidades de liderazgo y comunicación. /ppLas funciones incluyen coordinación con ingeniería externa, control presupuestario y presentación de alcance para aprobación interna. Se valorarán capacidades organizativas, rigor documental y experiencia en gestión de proyectos. /p #J-18808-Ljbffr

pEli Lilly and Company busca un profesional en Alcobendas para gestionar la preparación y mantenimiento de autorizaciones de medicamentos. Se requiere una licenciatura en Ciencias de la Salud y un máster especializado en procedimientos de registro. /ppEl candidato ideal tendrá un alto nivel de inglés y habilidades comunicativas. La empresa ofrece un entorno colaborativo para fomentar el trabajo en equipo y la proactividad. /p #J-18808-Ljbffr

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world.We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana.Our employees around the world work to discover and bring life‑changing medicines to those who need them, improve the understanding and

Lilly, empresa líder en biotecnología, busca un Ingeniero de Producción para el área de Empaquetado en la planta de Madrid.

La empresa Eli Lilly and Company busca un Analista de Datos Locales para crear, cambiar y mantener datos maestros locales de la planta, utilizando SOPs y sistemas SAP, PMX y MES. Trabajará en equipo con analistas globales y locales, gestionará cambios de datos, apoyará a las áreas en la optimiza

Lilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status.

pEli Lilly and Company in Madrid region seeks a Clinical Research Lead to oversee site qualification, enrolment readiness, and overall trial delivery. You will manage site performance, ensure regulatory readiness, and foster strong investigator partnerships across therapeutic areas. /ppThe role requires 5+ years in pharma/clinical research, GCP knowledge, and fluent English. Travel 50–75% may be needed; VMP/Study oversight and cross-functional collaboration are key aspects of the position. /p #J-18808-Ljbffr

Se requiere experiencia de al menos 3 años en laboratorios GMP y un nivel de inglés fluido.

Lilly en Alcobendas busca un profesional de calidad para asegurar que los sistemas de calidad relacionados con materiales y productos terminados se gestionen conforme a los estándares.Inscríbase rápido, consulte la descripción completa desplazándose hacia abajo para conocer todos los requisitos

Eli Lilly and Company busca un profesional para asegurar que los sistemas de calidad relacionados con empaquetado cumplen con los estándares.

Una empresa farmacéutica global en Alcobendas busca un profesional para liderar proyectos de validación relacionados con equipos de laboratorio. Aumente sus posibilidades de conseguir una entrevista leyendo la siguiente descripción general de este puesto antes de presentar su candidatura. Los candidatos deben tener formación en Ciencias Químicas o Ciencias de la Salud, con al menos 3 años de experiencia en entornos GMP y un nivel de inglés fluido (C1). La posición requiere habilidades en resolución xcskxlj de problemas y trabajo en equipo, garantizando la calidad y la regulación en procesos analíticos. #J-18808-Ljbffr

Lilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please complete the accommodation request form ( for further assistance. Li

At Lilly, the work is demanding because patients are waiting.We unite caring with discovery to help make life better for people around the world, knowing that every decision, every detail, and every day matters.Headquartered in Indianapolis, Indiana, our more than 50,000 employees around the globe t

At Lilly, the work is demanding because patients are waiting.We unite caring with discovery to help make life better for people around the world, knowing that every decision, every detail, and every day matters.Headquartered in Indianapolis, Indiana, our over 50,000 employees around the globe take o

Responsabilidades La siguiente información tiene como objetivo proporcionar a los posibles candidatos una mejor comprensión de los requisitos para este puesto. • Liderar los proyectos incluidos en el plan maestro de validación relacionados con los equipos del laboratorio, así como validaciones de nuevos productos, re-validaciones, validaciones de limpiezas, servicios y transferencias analíticas, cumpliendo con los plazos establecidos aportando el conocimiento técnico y asegurando que se cumplen los plazos requeridos., • Evaluación de las características técnicas de nuevos equipos disponibles en el mercado y gestión de la compra de los mismos., • Planificar y realizar la calibración, mantenimientos preventivos y correctivos de los equipos del laboratorio., • Conocer y supervisar técnicamente los análisis químicos y las muestras que llegan al laboratorio, asegurando la revisión y aprobación de los datos analíticos (por ejemplo, análisis de producto, de muestras de servicios, de limpiezas de piezas/equipos, de muestras de estabilidad)., • Colaborar en la resolución de incidencias de sistemas del laboratorio e investigaciones analíticas y desviaciones, identificando adecuadas causas raíz y estableciendo planes de acción que eviten recurrencias, así como la documentación técnica asociada a su puesto de trabajo., • Colaborar activamente en que el sistema de calidad del laboratorio se mantiene de acuerdo con los estándares de calidad establecidos. At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world. Requisitos Básicos • Se requiere formación universitaria en Ciencias Químicas, en otras licenciaturas de Ciencia de la Salud (Farmacia, Biología) o en Ingeniería Química., • Se requiere experiencia mínima de 3 años en un laboratorio de control de calidad GMP, contando con experiencia en los diferentes equipos de laboratorio y técnicas analíticas y es requerida experiencia cualificando/validando equipos de laboratorio o fabricación., • Nivel de inglés fluido hablado y escrito (C1). Habilidades Adicionales/ Preferencias • Habilidades personales: Trabajo en equipo, orientación al cliente (interno/externo) iniciativa y toma de decisiones, buena comunicación oral y escrita, saber escuchar, capacidad para resolución de problemas., • Habilidades organizativas: Cualidades para organizar su lugar de trabajo y sus actividades diarias con el fin de garantizar la máxima calidad. Asegurar un ambiente seguro para evitar incidentes y/o accidentes. Atención al detalle. Capacidad para trabajar con varios temas a la vez y priorizar objetivos., • Habilidades técnicas: Conocimiento en las normas de correcta fabricación, políticas y procedimientos GMP. Capacidad para trabajar en un ambiente altamente regulado., • Habilidades en herramientas informáticas: Conocimientos de software ofimático al nivel de usuario, así como conocimiento de los sistemas informáticos que controlan las actividades que ejecuta diariamente. Lilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please complete the accommodation request form for further assistance. xcskxlj Lilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status. #J-18808-Ljbffr

Lilly fosters an inclusive workplace and is dedicated to supporting individuals with disabilities, ensuring equal opportunity for all applicants. Lilly France SAS is hiring for a position based in Alcobendas, Spain, a hub for their operations including offices, a production plant, and an R&D center.

Participar en los procesos de gestión de grandes proyectos de inversión de la planta (Control económico y de planificación, gestión de procesos de gobierno y KPIs, así como gestión de pequeños subproyectos). Ejecución de pequeños subproyectos relacionados con los sistemas no-GMP de la plan

At Lilly, the work is demanding because patients are waiting. Lilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please comple

Lilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status. About the Role /h3pLilly is a global healthcare leader headquartered in

En Lilly, formarás parte de un negocio farmacéutico global donde la calidad y la seguridad de los materiales y productos son la prioridad.

Eli Lilly And Company busca un profesional de calidad para garantizar que los sistemas de calidad relacionados con materiales semiterminados y distribución cumplan GMP/GDP y requisitos regulatorios, gestionando incidentes y asegurando inspección y aprobación de lotes.