Beca Ensayos Clínicos
3 days ago
Madrid
ph3Sobre la Empresa y el Departamento /h3 pLas prácticas se desarrollarán en el área de Operaciones Clínicas de GSK España, un departamento dedicado a apoyar la planificación, coordinación y seguimiento de ensayos clínicos realizados conforme a la legislación vigente y a las normas internacionales de Buena Práctica Clínica (GCP). Durante el programa, la persona en prácticas conocerá los procedimientos internos relacionados con la preparación documental, la coordinación con centros participantes, el seguimiento de la documentación regulatoria y la organización de la información clínica necesaria para el correcto desarrollo de los estudios, siempre desde una perspectiva eminentemente formativa y supervisada. GSK desarrolla su investigación clínica bajo estrictos criterios de calidad, transparencia y cumplimiento regulatorio. /p h3Objetivos Formativos /h3 ul liElaboración de documentación clínica reglada: Aprender la preparación, revisión y organización de documentación regulatoria relacionada con ensayos clínicos, comprendiendo los procedimientos de presentación ante los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). /li liGestión documental física y digital: Adquirir conocimientos sobre sistemas de archivo, clasificación, actualización y trazabilidad de expedientes clínicos conforme a los estándares de calidad del área de Operaciones Clínicas. /li liParticipación en un itinerario formativo personalizado CITIUS: Diseñar, junto con la tutoría académica y la tutoría empresarial, un itinerario de aprendizaje adaptado al perfil de la persona participante, integrando la experiencia práctica con la formación impartida por la Universidad Autónoma de Madrid dentro del Programa CITIUS. Según la convocatoria, el plan académico contempla la superación de los créditos ECTS establecidos para la obtención del título propio. /li liSeguimiento logístico de productos de investigación: Conocer los procedimientos asociados al control documental y logístico de los productos de investigación clínica, comprendiendo los circuitos de suministro y trazabilidad establecidos en los estudios. /li liActualización de bases de datos clínico‑epidemiológicas: Aplicar los conocimientos adquiridos durante la formación universitaria al mantenimiento y revisión de registros clínicos y bases de datos, respetando los criterios de calidad y confidencialidad. /li liFormación en monitorización de ensayos clínicos: Participar, bajo supervisión, en actividades de preparación de visitas de monitorización junto al equipo de Clinical Research Associates (CRA), colaborando en la revisión documental, elaboración de informes de seguimiento y comprensión de los estándares de calidad aplicables. /li liFormación jurídica y normativa: Comprender el marco regulatorio que rige los ensayos clínicos, las Buenas Prácticas Clínicas (GCP), los procedimientos internos de GSK y la normativa aplicable mediante actividades formativas impartidas tanto por el Programa CITIUS como por la empresa. /li /ul h3Requisitos Básicos /h3 ul liGrado en Química, Grado en Farmacia, Grado en Biología o cualquier otra carrera similar en Ciencias de la Salud. /li liMáster en Desarrollo y Monitorización de Ensayos Clínicos Nacionales e Internacionales (valorable). /li liNivel C1 de inglés. /li /ul h3Competencias y Aptitudes /h3 ul liConocimientos valorables de Word, Excel y PowerPoint. /li liCapacidad analítica y orientación al detalle. /li liProactividad e interés por la investigación clínica. /li liHabilidades de comunicación y trabajo en equipo. /li liCapacidad de organización y aprendizaje continuo. /li /ul h3¿Qué ofrecemos? /h3 ul liBolsa de ayuda de 900,00€ brutos mensuales. /li li8h diarias en jornada completa. /li liTelepráctica semi‑presencial. /li liBeca de 1 año de duración. /li li25 días de vacaciones durante todo el año. /li liComedor gratuito en las instalaciones. /li liCentro de prácticas en España: Severo Ochoa, 2 Tres Cantos (Madrid). /li liLa beca incluye matrícula en Programa CITIUS de Iniciación profesional en la Empresa (Universidad Autónoma de Madrid). /li /ul h3Habilidades Técnicas /h3 ul liClinical Development, Clinical Research, Clinical Trial Designs, Clinical Trial Management Systems (CTMS), Communication, Fostering Collaboration, Teamwork. /li /ul pSe trata de una oportunidad de prácticas de carácter temporal, orientada al desarrollo profesional. Los gastos elegibles, así como las becas o tasas podrán ser reembolsados de acuerdo con la legislación local aplicable, la normativa vigente o la política del centro de GSK. Se proporcionará información más detallada durante el proceso de selección. /p h3Soporte para ajustes razonables /h3 pGSK está comprometido con la inclusión. Si necesita ajustes o acomodaciones razonables para participar en el proceso de selección, contáctenos en esp‑ /p h3Notificación importante a empresas de empleo/agencias /h3 pGSK no acepta referencias de empresas de empleo y/o agencias de empleo respecto de las vacantes publicadas en este sitio. Todas las empresas de empleo/agencias deben contactar al departamento comercial y de recursos humanos de GSK para obtener autorización escrita antes de referir candidatos. Cualquier acción sin autorización se considerará sin consentimiento contractual, exonerando a GSK de responsabilidades. /p pGSK es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Esto garantiza que todos los solicitantes calificados recibirán consideración igualitaria para el empleo sin importar raza, color, religión, sexo (incluido embarazo, identidad de género y orientación sexual), estado parental, origen nacional, edad, discapacidad, información genética, servicio militar o cualquier otra base prohibida por la ley. /p /p #J-18808-Ljbffr