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Desde mAbxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Científico de Formulación y Desarrollo Producto Final de Medicamentos para nuestra planta en León (España). Responsabilidad global Responsable de liderar las actividades del desarrollo del proceso de formulación. Aportar liderazgo técnico y científico para el equipo de técnicos y analistas involucrados en el desarrollo del proceso de formulación para el desarrollo de moléculas proteicas biosimilares de anticuerpo y no anticuerpo; priorizar tareas del grupo y gestionar los recursos para cumplir los objetivos de la empresa. Liderar o contribuir como un miembro clave del departamento en la interacción extensa con el equipo de desarrollo de proceso y otros departamentos. Responsabilidades específicas • Ejecutar y coordinar actividades de desarrollo de formulación desde fases tempranas hasta escalado, garantizando una adecuada trazabilidad experimental y documental., • Diseñar y ejecutar estudios de preformulación, cribado de formulaciones, estabilidad, degradación forzada, compatibilidad y estabilidad en uso., • Contribuir al desarrollo y evaluación de dispositivos de administración, incluyendo estudios de compatibilidad producto-dispositivo, funcionalidad y estabilidad., • Coordinar o apoyar estudios de estabilidad a largo plazo, acelerada, de estrés y degradación forzada., • Dar soporte a las actividades de desarrollo de producto final y fill & finish., • Desarrollar y optimizar formulaciones, buffers y condiciones de proceso para asegurar la calidad y estabilidad del producto., • Evaluar el impacto de materiales de envase primario y dispositivos sobre el desempeño y la calidad del producto., • Elaborar protocolos, procedimientos, informes técnicos y documentación de soporte regulatorio y de transferencia tecnológica., • Diseñar experimentos, analizar datos y documentar resultados de forma rigurosa., • Aplicar herramientas QbD y DoE en el desarrollo experimental., • Trabajar conforme a GLP/GDP y a los procedimientos internos., • Contribuir a iniciativas de mejora continua en el área de desarrollo. Requisitos y habilidades personales • Estudios: Grado Universitario en Química, Farmacia, Bioquímica y Biología. Tener doctorado supone un plus en este caso., • Idiomas: Español e inglés fluido. Se valorará el conocimiento de otras lenguas., • Experiencia (años/áreas): 1-3 años de experiencia analítica con relevancia para el puesto. Se requiere formación analítica de tipo práctico-activa (hands-on), con experiencia previa en las técnicas analíticas estándares de proteínas (SDS-PAGE, CE-SDS, IEF, cIEF, RP-HPLC, SEC, IEx-HPLC, HIC, CCIT, UTM, DLS, FlowCAM) para evaluar el producto formulado de proteína y dispositivos médicos., • Conocimientos específicos: Conocimientos previos y experiencia práctico-activa con técnicas de caracterización biofísicas (UV-CD, DSC)., • Viajes: No requerido., • Habilidades personales: Capacidad para trabajar con éxito bajo la supervisión adecuada haciendo uso del juicio científico y competencia profesional. mAbxience es una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Beca Talento ICECYL | Legal & Compliance aplicado a IA e I+D+i Cualquier información adicional que necesite para este trabajo se encuentra en el texto a continuación. Asegúrese de leerla detenidamente y luego envíe su solicitud. El Derecho está cambiando. Nosotros también. En Roams creemos que el Derecho ya no consiste únicamente en interpretar normas. Creemos que el verdadero valor está en ayudar a las empresas a innovar de forma segura, transformar la regulación en una ventaja competitiva y facilitar el desarrollo de nuevos productos y servicios. Somos una empresa tecnológica que desarrolla productos digitales, trabaja con Inteligencia Artificial y participa de forma activa en proyectos de investigación, desarrollo e innovación (I+D+i). Por eso buscamos una persona que quiera aprender cómo funciona el departamento legal de una empresa tecnológica desde dentro y participar en proyectos que marcarán el futuro de la profesión jurídica. No buscamos experiencia previa. Buscamos curiosidad, iniciativa, capacidad de análisis y muchas ganas de aprender. ¿Qué harás? Formarás parte del equipo de Legal & Compliance y colaborarás en proyectos reales relacionados con innovación tecnológica, regulación y estrategia empresarial. Durante la beca participarás en actividades como: • Diseño e implantación de procedimientos internos de cumplimiento normativo aplicables a proyectos tecnológicos., • Identificación e integración de requisitos legales en proyectos de I+D+i y convocatorias públicas de financiación., • Análisis del impacto regulatorio de productos digitales, especialmente en materia de Inteligencia Artificial, protección de datos y propiedad intelectual., • Elaboración de informes jurídicos y documentación de apoyo a la toma de decisiones., • Redacción de políticas internas, procedimientos y documentación de Compliance., • Vigilancia normativa y seguimiento de novedades legislativas nacionales y europeas., • Apoyo en la preparación de documentación para subvenciones y proyectos de innovación., • Colaboración con los equipos de Tecnología, Producto, Recursos Humanos y Dirección para integrar el cumplimiento normativo en el desarrollo de nuevos proyectos. Desde el primer día trabajarás sobre casos reales y participarás en proyectos con impacto directo en la compañía. La Inteligencia Artificial será una herramienta más de tu trabajo En Roams creemos que la IA no sustituirá a los profesionales del Derecho, sino que multiplicará las capacidades de quienes sepan utilizarla. Durante la beca aprenderás a incorporar herramientas de Inteligencia Artificial en tareas como: • Investigación jurídica., • Análisis normativo., • Elaboración de informes., • Redacción documental., • Automatización de procesos., • Organización y gestión del conocimiento jurídico. No buscamos a quien memorice más artículos. Buscamos a quien sepa comprender los problemas, interpretar correctamente la normativa y utilizar la tecnología para aportar soluciones. Perfil que buscamos Esta beca está dirigida a personas que quieran desarrollar su carrera profesional en el ámbito del Derecho aplicado a la innovación y la tecnología. Buscamos candidatos que: • Estén cursando o hayan finalizado recientemente un Máster Oficial, Doctorado o título propio universitario, de acuerdo con los requisitos establecidos por el Programa Talento ICECYL., • Tengan formación en Derecho o estudios relacionados con la asesoría jurídica empresarial., • Sientan interés por la innovación, la tecnología y la Inteligencia Artificial., • Disfruten investigando y analizando normativa., • Tengan capacidad de organización y atención al detalle., • Sean proactivos y tengan ganas de aprender en un entorno dinámico. No es necesario disponer de experiencia profesional previa. Se valorará especialmente • Conocimientos de Protección de Datos (RGPD)., • Compliance y Gobierno Corporativo., • Derecho Mercantil., • Derecho de las Nuevas Tecnologías., • Propiedad Intelectual., • Inteligencia Artificial y AI Act., • Gestión de subvenciones y proyectos de I+D+i., • Interés por las herramientas de Inteligencia Artificial aplicadas al ámbito jurídico. ¿Qué ofrecemos? • Participación en un proyecto de innovación financiado por el Instituto para la Competitividad Empresarial de Castilla y León (ICECYL)., • Una ayuda al estudio de 1.500 € brutos mensuales., • Formación práctica en un departamento legal integrado en una empresa tecnológica., • Participación en proyectos reales de innovación, cumplimiento normativo y transformación digital., • Aprendizaje continuo junto a profesionales con experiencia en el ámbito jurídico y tecnológico., • Un entorno donde la autonomía, la responsabilidad y la iniciativa forman parte del día a día. Sobre Roams Roams es una empresa tecnológica especializada en desarrollar productos digitales que ayudan a millones de personas a tomar mejores decisiones sobre sus servicios financieros, energéticos, de telecomunicaciones y seguros. La innovación forma parte de nuestro ADN. Apostamos por la Inteligencia Artificial, la automatización y el desarrollo de nuevas soluciones tecnológicas para seguir transformando nuestro sector. Nuestro departamento de Legal & Compliance trabaja de forma transversal con toda la organización para garantizar que la innovación avance siempre de la mano del cumplimiento normativo. Requisitos del Programa Talento ICECYL Esta beca se desarrolla en el marco del Programa de Prácticas Formativas Talento ICECYL 2026-2028. Para poder participar será imprescindible cumplir los requisitos establecidos por las bases del programa, entre ellos: • Estar cursando estudios universitarios de Máster Oficial, Doctorado o títulos propios universitarios, o haberlos finalizado en el curso académico inmediatamente anterior, conforme a las bases de la convocatoria., • Estar registrado en el portal y mantener el currículum actualizado., • Cumplir el resto de requisitos establecidos por el Programa Talento ICECYL. ¿Te interesa? Si quieres descubrir cómo se aplica el Derecho en una empresa tecnológica, trabajar en proyectos de innovación y desarrollar competencias que marcarán el futuro de la profesión jurídica, estaremos encantados de conocerte. En Roams buscamos personas con talento, inquietud y ganas de aprender. xcskxlj Si te identificas con esa forma de entender el Derecho, esperamos tu candidatura.

Life changing therapies. Global impact. Bridge to thousands of biopharma companies and their patients. Si desea conocer los requisitos para este puesto, siga leyendo para obtener toda la información relevante. We are PCI. Our investment is in People who make an impact, drive progress and create a better tomorrow. Our strategy includes building teams across our global network to pioneer and shape the future of PCI. La función Como QA Specialist (Validaciones), desempeñarás un papel clave para garantizar el cumplimiento de los más altos estándares de calidad y de la normativa GMP en nuestras operaciones farmacéuticas. Trabajarás de forma transversal con los equipos de Producción, Ingeniería, Control de Calidad, I+D y Registros, participando en actividades de cualificación, validación y mejora continua. Serás responsable de asegurar que los procesos, equipos y sistemas cumplen los requisitos regulatorios, contribuyendo a la liberación de productos seguros y de alta calidad, así como al éxito de auditorías e inspecciones. Responsabilidades • Elaborar Procedimientos Normalizados de Trabajo siguiendo las normativas GMP., • Implantar y verificar la aplicación de las GMP., • Emitir y revisar Guías de Fabricación, Boletines de Análisis, Boletines de Estabilidades y la documentación asociada a las campañas de fabricación, tomando la decisión final sobre la aprobación o rechazo de los lotes fabricados., • Colaborar en la elaboración de documentación técnica relacionada con los productos fabricados (dosieres, acuerdos de calidad, especificaciones de materiales de partida, productos intermedios y productos terminados, etc.)., • Colaborar en la cualificación y validación de equipos, sistemas y limpiezas, así como supervisar y aprobar la validación de procesos, métodos analíticos y estudios de estabilidad., • Elaborar informes de calidad y Product Quality Reviews (PQR) anuales., • Aprobar propuestas de I+D y del Departamento de Registros relacionadas con la calidad de los productos., • Participar en auditorías de clientes, realizar auditorías internas de calidad y evaluar y homologar proveedores, incluyendo auditorías externas., • Gestionar el control documental, el archivo de datos y registros, el control del etiquetado y la verificación de las expediciones de producto terminado., • Gestionar CAPAs, desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS), quejas de clientes y controles de cambios relacionados con procesos, instalaciones y métodos analíticos. Requisitos • Grado o Formación Profesional Superior en Ingeniería (Industrial, Química o Biomédica), Química, Biotecnología, Farmacia o similar., • Entre 2 y 5 años de experiencia en la industria farmacéutica, preferiblemente en entornos estériles., • Experiencia en cualificación de equipos (IQ, OQ y PQ), gestión de calibraciones, elaboración y ejecución de protocolos y redacción de informes de cualificación., • Experiencia en áreas estériles (Grados A, B, C y D)., • Participación en proyectos de puesta en marcha de nuevas instalaciones o equipos., • Experiencia durante inspecciones regulatorias., • Conocimientos técnicos de la normativa EU GMP, 21 CFR Parts 210 y 211 y Data Integrity (ALCOA+)., • Experiencia en cualificación de autoclaves, lavadoras de componentes, hornos de desinfección, liofilizadores, equipos de formulación y líneas de llenado aséptico., • Valorable experiencia con Blue Mountain., • Conocimientos de inglés (deseable) y español (obligatorio). Competencias • Capacidad analítica., • Atención al detalle., • Gestión documental rigurosa., • Planificación y organización., • Capacidad para trabajar en equipos multidisciplinares., • Capacidad para gestionar varias cualificaciones simultáneamente. Beneficios En PCI, creemos que nuestros empleados son nuestro activo más valioso. Por eso, nos comprometemos a ofrecer un paquete de beneficios diseñado para apoyar tu bienestar y mejorar tu calidad de vida. • Salario competitivo., • Seguro de salud + reembolso de medicación., • Clases de inglés., • Descuentos en diversas actividades., • Colaboraciones con gimnasios., • Programa de referidos. Join us and be part of building the bridge between life changing therapies and patients. Let’s talk future. Equal Employment Opportunity (EEO) Statement PCI Pharma Services is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. We do not unlawfully discriminate on the basis of race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, or any other protected status. At PCI, Equity and Inclusion are at the core of our company’s purpose: Together, delivering life-changing therapies. We are committed to cultivating an inclusive workplace by holding ourselves accountable to the highest standards of understanding, fairness, respect, and equal opportunity – at every level. xcskxlj We envision a PCI community where everyone can belong and grow, and we strive to bring this vision to reality by continuously and intentionally assessing our people practices, policies and programs, marketing approach, and workplace culture. #J-18808-Ljbffr

Experteer Overview En PCI, serás clave para garantizar el cumplimiento de GMP y calidad en operaciones farmacéuticas. Trabajarás transversalmente con Producción, Ingeniería, Control de Calidad, I+D y Registros para validar, cualificar y mejorar procesos y equipos. Tu labor apoyará la liberación de productos seguros y la exitosa auditoría de procesos. Ofrecemos un entorno donde cada entrega de calidad impulsa terapias transformadoras a escala global. Buscamos a alguien analítico, riguroso y colaborativo que contribuya a la mejora continua y cumplimiento regulatorio. Compensaciones / Beneficios • Elaborar Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOPs) conforme a GMP • Implantar y verificar la aplicación de GMP en operaciones • Emitir y revisar guías de fabricación, boletines de análisis y de estabilidad, decidiendo sobre la aprobación de lotes • Colaborar en documentación técnica de productos (dossiers, especificaciones, etc.) • Participar en cualificación de equipos y validación de procesos, métodos analíticos y estudios de estabilidad • Emitir informes de calidad y PQR anuales • Aprobar propuestas de I+D y del Departamento de Registros relacionadas con la calidad • Participar y coordinar auditorías de clientes, internas y de proveedores; evaluar homologación • Gestionar control documental, etiquetado y expediciones de producto terminado • Gestionar CAPAs, desviaciones, OOS, quejas y cambios de proceso/equipos Responsabilidades • 2–5 años en la industria farmacéutica, preferiblemente en entornos estériles • Experiencia en cualificación IQ/OQ/PQ, calibraciones y redacción de protocolos e informes • Experiencia en áreas estériles (Grados A–D) y puesta en marcha de instalaciones o equipos • Experiencia en inspecciones regulatorias • Conocimientos EU GMP, 21 CFR Parts 210 y 211 y Data Integrity (ALCOA+) • Cualificación de autoclaves, lavadoras, despiritado, liofilizadores, líneas de llenado aséptico • Valorable experiencia con Blue Mountain • Español obligatorio; inglés deseable Requisitos principales • Salario competitivo • Seguro de salud + reembolso de medicación • Clases de inglés • Descuentos en diversas actividades • Colaboraciones con gimnasios • Programa de referidos

Como QA Specialist (Validaciones), desempeñarás un papel clave para garantizar el cumplimiento de los más altos estándares de calidad y de la normativa GMP en nuestras operaciones farmacéuticas. Trabajarás de forma transversal con los equipos de Producción, Ingeniería, Control de Calidad, I+D y Registros, participando en actividades de cualificación, validación y mejora continua. Serás responsable de asegurar que los procesos, equipos y sistemas cumplen los requisitos regulatorios, contribuyendo a la liberación de productos seguros y de alta calidad, así como al éxito de auditorías e inspecciones.Responsabilidades- Elaborar Procedimientos Normalizados de Trabajo siguiendo las normativas GMP.- Implantar y verificar la aplicación de las GMP.- Emitir y revisar Guías de Fabricación, Boletines de Análisis, Boletines de Estabilidades y la documentación asociada a las campañas de fabricación, tomando la decisión final sobre la aprobación o rechazo de los lotes fabricados.- Colaborar en la elaboración de documentación técnica relacionada con los productos fabricados (dosis, acuerdos de calidad, especificaciones de materiales de partida, productos intermedios y productos terminados, etc.).- Colaborar en la cualificación y validación de equipos, sistemas y limpiezas, así como supervisar y aprobar la validación de procesos, métodos analíticos y estudios de estabilidad.- Elaborar informes de calidad y Product Quality Reviews (PQR) anuales.- Aprobar propuestas de I+D y del Departamento de Registros relacionadas con la calidad de los productos.- Participar en auditorías de clientes, realizar auditorías internas de calidad y evaluar y homologar proveedores, incluyendo auditorías externas.- Gestionar el control documental, el archivo de datos y registros, el control del etiquetado y la verificación de las expediciones de producto terminado.- Gestionar CAPAs, desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS), quejas de clientes y controles de cambios relacionados con procesos, instalaciones y métodos analíticos.Requisitos- Grado o Formación Profesional Superior en Ingeniería (Industrial, Química o Biomédica), Química, Biotecnología, Farmacia o similar.- Entre 2 y 5 años de experiencia en la industria farmacéutica, preferiblemente en entornos estériles.- Experiencia en cualificación de equipos (IQ, OQ y PQ), gestión de calibraciones, elaboración y ejecución de protocolos y redacción de informes de cualificación.- Experiencia en áreas estériles (Grados A, B, C y D).- Participación en proyectos de puesta en marcha de nuevas instalaciones o equipos.- Experiencia durante inspecciones regulatorias.- Conocimientos técnicos de la normativa EU GMP, 21 CFR Parts 210 y 211 y Data Integrity (ALCOA+).- Experiencia en cualificación de autoclaves, lavadoras de componentes, hornos de despirogenización, liofilizadores, equipos de formulación y líneas de llenado aséptico.- Valorable experiencia con Blue Mountain.- Conocimientos de inglés (deseable) y español (obligatorio).Competencias- Capacidad analítica.- Atención al detalle.- Gestión documental rigurosa.- Planificación y organización.- Capacidad para trabajar en equipos multidisciplinares.- Capacidad para gestionar varias cualificaciones simultáneamente.Beneficios- Salario competitivo.- Seguro de salud + reembolso de medicación.- Clases de inglés.- Descuentos en diversas actividades.- Colaboraciones con gimnasios.- Programa de referidos.PCI Pharma Services is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. We do not unlawfully discriminate on the basis of race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, or any other protected status. At PCI, Equity and Inclusion are at the core of our company’s purpose: Together, delivering life‑changing therapies. We are committed to cultivating an inclusive workplace by holding ourselves accountable to the highest standards of understanding, fairness, respect, and equal opportunity – at every level. We envision a PCI community where everyone can belong and grow, and we strive to bring this vision to reality by continuously and intentionally assessing our people practices, policies and programs, marketing approach, and workplace culture.#J-18808-Ljbffr

Como QA Specialist (Validaciones), desempeñarás un papel clave para garantizar el cumplimiento de los más altos estándares de calidad y de la normativa GMP en nuestras operaciones farmacéuticas. Trabajarás de forma transversal con los equipos de Producción, Ingeniería, Control de Calidad, I+D y Registros, participando en actividades de cualificación, validación y mejora continua. Serás responsable de asegurar que los procesos, equipos y sistemas cumplen los requisitos regulatorios, contribuyendo a la liberación de productos seguros y de alta calidad, así como al éxito de auditorías e inspecciones. Descubra más sobre las tareas diarias, las responsabilidades generales y la experiencia requerida para esta oportunidad desplazándose hacia abajo ahora. Responsabilidades • Elaborar Procedimientos Normalizados de Trabajo siguiendo las normativas GMP., • Implantar y verificar la aplicación de las GMP., • Emitir y revisar Guías de Fabricación, Boletines de Análisis, Boletines de Estabilidades y la documentación asociada a las campañas de fabricación, tomando la decisión final sobre la aprobación o rechazo de los lotes fabricados., • Colaborar en la elaboración de documentación técnica relacionada con los productos fabricados (dosis, acuerdos de calidad, especificaciones de materiales de partida, productos intermedios y productos terminados, etc.)., • Colaborar en la cualificación y validación de equipos, sistemas y limpiezas, así como supervisar y aprobar la validación de procesos, métodos analíticos y estudios de estabilidad., • Elaborar informes de calidad y Product Quality Reviews (PQR) anuales., • Aprobar propuestas de I+D y del Departamento de Registros relacionadas con la calidad de los productos., • Participar en auditorías de clientes, realizar auditorías internas de calidad y evaluar y homologar proveedores, incluyendo auditorías externas., • Gestionar el control documental, el archivo de datos y registros, el control del etiquetado y la verificación de las expediciones de producto terminado., • Gestionar CAPAs, desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS), quejas de clientes y controles de cambios relacionados con procesos, instalaciones y métodos analíticos.Requisitos, • Grado o Formación Profesional Superior en Ingeniería (Industrial, Química o Biomédica), Química, Biotecnología, Farmacia o similar., • Entre 2 y 5 años de experiencia en la industria farmacéutica, preferiblemente en entornos estériles., • Experiencia en cualificación de equipos (IQ, OQ y PQ), gestión de calibraciones, elaboración y ejecución de protocolos y redacción de informes de cualificación., • Experiencia en áreas estériles (Grados A, B, C y D)., • Participación en proyectos de puesta en marcha de nuevas instalaciones o equipos., • Experiencia durante inspecciones regulatorias., • Conocimientos técnicos de la normativa EU GMP, 21 CFR Parts 210 y 211 y Data Integrity (ALCOA+)., • Experiencia en cualificación de autoclaves, lavadoras de componentes, hornos de despirogenización, liofilizadores, equipos de formulación y líneas de llenado aséptico., • Valorable experiencia con Blue Mountain., • Conocimientos de inglés (deseable) y español (obligatorio).Competencias, • Capacidad analítica., • Atención al detalle., • Gestión documental rigurosa., • Planificación y organización., • Capacidad para trabajar en equipos multidisciplinares., • Capacidad para gestionar varias cualificaciones simultáneamente.Beneficios, • Salario competitivo., • Seguro de salud + reembolso de medicación., • Clases de inglés., • Descuentos en diversas actividades., • Colaboraciones con gimnasios., • Programa de referidos. PCI Pharma Services is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. We do not unlawfully discriminate on the basis of race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, or any other protected status. At PCI, Equity and Inclusion are at the core of our company’s purpose: Together, delivering life‑changing therapies. We are committed to cultivating an inclusive workplace by holding ourselves accountable to the highest standards of understanding, fairness, respect, and equal opportunity – at every level. xcskxlj We envision a PCI community where everyone can belong and grow, and we strive to bring this vision to reality by continuously and intentionally assessing our people practices, policies and programs, marketing approach, and workplace culture. #J-18808-Ljbffr

Life changing therapies. Global impact. Bridge to thousands of biopharma companies and their patients. Es posible que un gran número de candidatos se presenten a este puesto, así que asegúrese de enviar su CV y su solicitud lo antes posible. We are PCI. Our investment is in People who make an impact, drive progress and create a better tomorrow. Our strategy includes building teams across our global network to pioneer and shape the future of PCI. La función Como QA Specialist (Validaciones) , desempeñarás un papel clave para garantizar el cumplimiento de los más altos estándares de calidad y de la normativa GMP en nuestras operaciones farmacéuticas. Trabajarás de forma transversal con los equipos de Producción, Ingeniería, Control de Calidad, I+D y Registros, participando en actividades de cualificación, validación y mejora continua. Serás responsable de asegurar que los procesos, equipos y sistemas cumplen los requisitos regulatorios, contribuyendo a la liberación de productos seguros y de alta calidad, así como al éxito de auditorías e inspecciones. Responsabilidades • Elaborar Procedimientos Normalizados de Trabajo siguiendo las normativas GMP., • Implantar y verificar la aplicación de las GMP., • Emitir y revisar Guías de Fabricación, Boletines de Análisis, Boletines de Estabilidades y la documentación asociada a las campañas de fabricación, tomando la decisión final sobre la aprobación o rechazo de los lotes fabricados., • Colaborar en la elaboración de documentación técnica relacionada con los productos fabricados (dosieres, acuerdos de calidad, especificaciones de materiales de partida, productos intermedios y productos terminados, etc.)., • Colaborar en la cualificación y validación de equipos, sistemas y limpiezas, así como supervisar y aprobar la validación de procesos, métodos analíticos y estudios de estabilidad., • Elaborar informes de calidad y Product Quality Reviews (PQR) anuales., • Aprobar propuestas de I+D y del Departamento de Registros relacionadas con la calidad de los productos., • Participar en auditorías de clientes, realizar auditorías internas de calidad y evaluar y homologar proveedores, incluyendo auditorías externas., • Gestionar el control documental, el archivo de datos y registros, el control del etiquetado y la verificación de las expediciones de producto terminado., • Gestionar CAPAs, desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS), quejas de clientes y controles de cambios relacionados con procesos, instalaciones y métodos analíticos.Requisitos, • Grado o Formación Profesional Superior en Ingeniería (Industrial, Química o Biomédica), Química, Biotecnología, Farmacia o similar., • Entre 2 y 5 años de experiencia en la industria farmacéutica, preferiblemente en entornos estériles., • Experiencia en cualificación de equipos (IQ, OQ y PQ), gestión de calibraciones, elaboración y ejecución de protocolos y redacción de informes de cualificación., • Experiencia en áreas estériles (Grados A, B, C y D)., • Participación en proyectos de puesta en marcha de nuevas instalaciones o equipos., • Experiencia durante inspecciones regulatorias., • Conocimientos técnicos de la normativa EU GMP, 21 CFR Parts 210 y 211 y Data Integrity (ALCOA+)., • Experiencia en cualificación de autoclaves, lavadoras de componentes, hornos de despirogenización, liofilizadores, equipos de formulación y líneas de llenado aséptico., • Valorable experiencia con Blue Mountain., • Conocimientos de inglés (deseable) y español (obligatorio).Competencias, • Capacidad analítica., • Atención al detalle., • Gestión documental rigurosa., • Planificación y organización., • Capacidad para trabajar en equipos multidisciplinares., • Capacidad para gestionar varias cualificaciones simultáneamente.Beneficios, • Salario competitivo., • Seguro de salud + reembolso de medicación., • Clases de inglés., • Descuentos en diversas actividades., • Colaboraciones con gimnasios., • Programa de referidos. #LI-AT1 Join us and be part of building the bridge between life changing therapies and patients. Let's talk future Equal Employment Opportunity (EEO) Statement PCI Pharma Services is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. We do not unlawfully discriminate on the basis of race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, or any other protected status. At PCI, Equity and Inclusion are at the core of our company's purpose: Together, delivering life-changing therapies. We are committed to cultivating an inclusive workplace by holding ourselves accountable to the highest standards of understanding, fairness, respect, and equal opportunity - at every level. xcskxlj We envision a PCI community where everyone can belong and grow, and we strive to bring this vision to reality by continuously and intentionally. #J-18808-Ljbffr

Life changing therapies. Global impact. Bridge to thousands of biopharma companies and their patients.We are PCI.Our investment is in People who make an impact, drive progress and create a better tomorrow. Our strategy includes building teams across our global network to pioneer and shape the future of PCI.La funciónComo QA Specialist (Validaciones), desempeñarás un papel clave para garantizar el cumplimiento de los más altos estándares de calidad y de la normativa GMP en nuestras operaciones farmacéuticas. Trabajarás de forma transversal con los equipos de Producción, Ingeniería, Control de Calidad, I+D y Registros, participando en actividades de cualificación, validación y mejora continua. Serás responsable de asegurar que los procesos, equipos y sistemas cumplen los requisitos regulatorios, contribuyendo a la liberación de productos seguros y de alta calidad, así como al éxito de auditorías e inspecciones.Responsabilidades- Elaborar Procedimientos Normalizados de Trabajo siguiendo las normativas GMP.- Implantar y verificar la aplicación de las GMP.- Emitir y revisar Guías de Fabricación, Boletines de Análisis, Boletines de Estabilidades y la documentación asociada a las campañas de fabricación, tomando la decisión final sobre la aprobación o rechazo de los lotes fabricados.- Colaborar en la elaboración de documentación técnica relacionada con los productos fabricados (dosieres, acuerdos de calidad, especificaciones de materiales de partida, productos intermedios y productos terminados, etc.).- Colaborar en la cualificación y validación de equipos, sistemas y limpiezas, así como supervisar y aprobar la validación de procesos, métodos analíticos y estudios de estabilidad.- Elaborar informes de calidad y Product Quality Reviews (PQR) anuales.- Aprobar propuestas de I+D y del Departamento de Registros relacionadas con la calidad de los productos.- Participar en auditorías de clientes, realizar auditorías internas de calidad y evaluar y homologar proveedores, incluyendo auditorías externas.- Gestionar el control documental, el archivo de datos y registros, el control del etiquetado y la verificación de las expediciones de producto terminado.- Gestionar CAPAs, desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS), quejas de clientes y controles de cambios relacionados con procesos, instalaciones y métodos analíticos.Requisitos- Grado o Formación Profesional Superior en Ingeniería (Industrial, Química o Biomédica), Química, Biotecnología, Farmacia o similar.- Entre 2 y 5 años de experiencia en la industria farmacéutica, preferiblemente en entornos estériles.- Experiencia en cualificación de equipos (IQ, OQ y PQ), gestión de calibraciones, elaboración y ejecución de protocolos y redacción de informes de cualificación.- Experiencia en áreas estériles (Grados A, B, C y D).- Participación en proyectos de puesta en marcha de nuevas instalaciones o equipos.- Experiencia durante inspecciones regulatorias.- Conocimientos técnicos de la normativa EU GMP, 21 CFR Parts 210 y 211 y Data Integrity (ALCOA+).- Experiencia en cualificación de autoclaves, lavadoras de componentes, hornos de despirogenización, liofilizadores, equipos de formulación y líneas de llenado aséptico.- Valorable experiencia con Blue Mountain.- Conocimientos de inglés (deseable) y español (obligatorio).Competencias- Capacidad analítica.- Atención al detalle.- Gestión documental rigurosa.- Planificación y organización.- Capacidad para trabajar en equipos multidisciplinares.- Capacidad para gestionar varias cualificaciones simultáneamente.Beneficios- Salario competitivo.- Seguro de salud + reembolso de medicación.- Clases de inglés.- Descuentos en diversas actividades.- Colaboraciones con gimnasios.- Programa de referidos.#LI-AT1Join us and be part of building the bridge between life changing therapies and patients. Let's talk futureEqual Employment Opportunity (EEO) StatementPCI Pharma Services is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. We do not unlawfully discriminate on the basis of race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, or any other protected status.At PCI, Equity and Inclusion are at the core of our company's purpose: Together, delivering life-changing therapies. We are committed to cultivating an inclusive workplace by holding ourselves accountable to the highest standards of understanding, fairness, respect, and equal opportunity - at every level. We envision a PCI community where everyone can belong and grow, and we strive to bring this vision to reality by continuously and intentionally.#J-18808-Ljbffr

ppEstamos contratando! - Técnico/a de Customer Care /p p¿Te apasiona ayudar a los demás? ¿Disfrutas resolver problemas y garantizar una experiencia excepcional para los clientes? ¡Esta oportunidad es para ti! /p pSobre la posición: /p pComo Agente de Customer Care, serás el primer punto de contacto con nuestros clientes, asegurándote de que cada interacción sea positiva y productiva. /p h3Responsabilidades /h3 ul liSeguimiento y control de la operativa de transporte. /li liGestión de incidencias y comunicación con clientes y responsables. /li liControl documental y actualización de información en sistemas. /li liCoordinación de servicios, cargas y descargas. /li liSeguimiento de la actividad y reporte de resultados. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liValorable experiencia previa. /li liTitulación: Técnico medio/superior en Transporte y Logística /li liExcelentes habilidades de comunicación escrita y verbal. /li liCapacidad para manejar situaciones de alta presión con empatía y profesionalismo. /li /ul h3¿Qué ofrecemos? /h3 ul liEstabilidad laboral, es un proyecto a largo plazo. /li liOportunidades de desarrollo profesional y crecimiento dentro de la empresa. /li liFormación Continua: Acceso a programas de capacitación y desarrollo profesional. /li /ul p¡Forma parte de un equipo dinámico y dedicado a brindar un excelente servicio! /p /p #J-18808-Ljbffr

ppEl/la bTechnical Manager /b es responsable de la gestión técnica integral de activos o portfolios, actuando como interlocutor clave entre cliente, equipo técnico y proveedores, con el objetivo de garantizar el correcto funcionamiento, cumplimiento normativo y optimización continua de los activos bajo su responsabilidad. /p h3Funciones principales /h3 ul libInterlocución técnica /b con clientes y usuarios finales, asegurando la correcta comprensión y ejecución de sus necesidades. /li libGestión y coordinación de equipos técnicos /b propios o externos (mantenimiento, ingeniería, proveedores). /li libImplantación de directrices técnicas y proyectos /b, alineados con los estándares corporativos o del cliente. /li libPlanificación y control económico /b, incluyendo: ul liPresupuestos operativos (OPEX) /li liInversiones (CAPEX) /li liPlanes de eficiencia energética y sostenibilidad /li /ul /li libGestión de servicios y suministros /b, asegurando su calidad, continuidad y optimización de costes. /li libSupervisión de procedimientos internos y compras /b, garantizando el cumplimiento de políticas corporativas. /li libElaboración de informes técnicos periódicos /b y reporting al cliente. /li libGestión documental (data room) /b, asegurando la disponibilidad y actualización de la información técnica. /li libGestión de riesgos y cumplimiento normativo /b, incluyendo: ul liNormativa técnica y legal /li liMantenimientos obligatorios /li liPrevención y seguridad /li liProtección de datos y seguros /li /ul /li libMejora continua y mantenimiento del estándar del activo/portfolio /b, tanto a nivel técnico como operativo. /li libSeguimiento de requisitos contractuales técnicos /b con clientes o usuarios. /li /ul h3Perfil requerido /h3 ul liFormación en bIngeniería o Arquitectura (o equivalente técnico) /b. /li liExperiencia previa en gestión técnica o similar. /li liConocimientos técnicos (AutoCAD, valorable BIM). /li liNivel alto de inglés y disponibilidad para movilidad. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Drasanvi es una empresa española experta en salud natural y nutrición desde 1993.Líder en el mercado del colágeno y una de las principales marcas de salud y belleza natural ,forma parte del grupo farmacéutico internacional Olyos, que integra 4 entidades: Drasanvi (España), EA Pharma (Francia), Stardea (Italia) y W Group (Estados Unidos), además de 4 marcas globales: Drasanvi, Laboratoire des Granions, Eafit y Stardea.El grupo Olyos se distingue por su visión a largo plazo, su fuerte inversión en I+D y su capacidad para lanzar innovaciones de referencia en los mercados en los que opera. Esta solidez y proyección internacional garantizan a nuestros equipos estabilidad y reales oportunidades de desarrollo.Fabricamos y comercializamos soluciones naturales y eficaces para responder a las necesidades de toda la familia: complementos alimenticios, nutrición, alimentos ecológicos y cosmética natural.Controlamos todas las etapas de desarrollo de un producto, desde el diseño y la producción hasta la puesta en el mercado, cumpliendo con las normativas vigentes.Comprometidos con la mejora continua en lo social y medioambiental, nuestra misión es contribuir al bienestar de todos.Con una clara voluntad de crecimiento, seguimos expandiéndonos tanto de forma orgánica como externa.Buscamos un/a Técnico de Calidad que nos ayude en el crecimiento de Drasanvi, garantizando el cumplimiento de las normativas GMP mediante la gestión, revisión y mejora de los sistemas de calidad, asegurando la correcta documentación, formación y control de procesos. Te incorporarás a un proyecto en fuerte desarrollo, con nuevas gamas de innovación y una estrategia de expansión sólida.ResponsibilitiesControl de procesos y producto.Gestión de APPCC y GMP's.Gestión documental y registros.Preparación de auditorías de calidad.QualificationsMínimo 1 año de experienciaen calidad, especialmente en entornos regulados bajo normativas GMP.Estudios relacionados con: Grado en Ciencia y tecnología de los Alimentos, Química, Farmacia, Biología, Nutrición o FP Superior en Calidad Alimentaria.BenefitsIncorporación auna marca líder en colágeno, conproyectos de innovación continuay gran potencial de crecimiento.Pertenencia alGrupo Olyos ,líder europeoconmarcas de prestigio, presencia internacional y una cultura deinnovación y desarrollo de talento.Formación continua y posibilidades de evolución profesional dentro del grupo.Únete a un equipo apasionado, en un entorno en pleno crecimiento, al servicio de la salud y del bienestar natural.

Se busca Técnico de Producción con proactividad y capacidad de aprendizaje para importante empresa industrial en Salamanca.Las funciones incluyen planificación, seguimiento de procesos, gestión documental y coordinación de departamentos.

Se busca Técnico de Producción con proactividad y capacidad de aprendizaje para importante empresa industrial en Salamanca. Las funciones incluyen planificación, seguimiento de procesos, gestión documental y coordinación de departamentos.

Desde mAbxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Científico de Formulación y Desarrollo Producto Final de Medicamentos para nuestra planta en León (España). Responsabilidad global Responsable de liderar las actividades del desarrollo del proceso de formulación. Aportar liderazgo técnico y científico para el equipo de técnicos y analistas involucrados en el desarrollo del proceso de formulación para el desarrollo de moléculas proteicas biosimilares de anticuerpo y no anticuerpo; priorizar tareas del grupo y gestionar los recursos para cumplir los objetivos de la empresa. Liderar o contribuir como un miembro clave del departamento en la interacción extensa con el equipo de desarrollo de proceso y otros departamentos. Responsabilidades específicas • Ejecutar y coordinar actividades de desarrollo de formulación desde fases tempranas hasta escalado, garantizando una adecuada trazabilidad experimental y documental., • Diseñar y ejecutar estudios de preformulación, cribado de formulaciones, estabilidad, degradación forzada, compatibilidad y estabilidad en uso., • Contribuir al desarrollo y evaluación de dispositivos de administración, incluyendo estudios de compatibilidad producto-dispositivo, funcionalidad y estabilidad., • Coordinar o apoyar estudios de estabilidad a largo plazo, acelerada, de estrés y degradación forzada., • Dar soporte a las actividades de desarrollo de producto final y fill & finish., • Desarrollar y optimizar formulaciones, buffers y condiciones de proceso para asegurar la calidad y estabilidad del producto., • Evaluar el impacto de materiales de envase primario y dispositivos sobre el desempeño y la calidad del producto., • Elaborar protocolos, procedimientos, informes técnicos y documentación de soporte regulatorio y de transferencia tecnológica., • Diseñar experimentos, analizar datos y documentar resultados de forma rigurosa., • Aplicar herramientas QbD y DoE en el desarrollo experimental., • Trabajar conforme a GLP/GDP y a los procedimientos internos., • Contribuir a iniciativas de mejora continua en el área de desarrollo. Requisitos y habilidades personales • Estudios: Grado Universitario en Química, Farmacia, Bioquímica y Biología. Tener doctorado supone un plus en este caso., • Idiomas: Español e inglés fluido. Se valorará el conocimiento de otras lenguas., • Experiencia (años/áreas): 1-3 años de experiencia analítica con relevancia para el puesto. Se requiere formación analítica de tipo práctico-activa (hands-on), con experiencia previa en las técnicas analíticas estándares de proteínas (SDS-PAGE, CE-SDS, IEF, cIEF, RP-HPLC, SEC, IEx-HPLC, HIC, CCIT, UTM, DLS, FlowCAM) para evaluar el producto formulado de proteína y dispositivos médicos., • Conocimientos específicos: Conocimientos previos y experiencia práctico-activa con técnicas de caracterización biofísicas (UV-CD, DSC)., • Viajes: No requerido., • Habilidades personales: Capacidad para trabajar con éxito bajo la supervisión adecuada haciendo uso del juicio científico y competencia profesional. mAbxience es una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde mAbxience , compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Científico de Formulación y Desarrollo Producto Final de Medicamentos para nuestra planta en León (España). Usted podría ser el solicitante perfecto para este trabajo. Lea toda la información asociada y asegúrese de presentar su candidatura. Responsabilidad global Responsable de liderar las actividades del desarrollo del proceso de formulación. Aportar liderazgo técnico y científico para el equipo de técnicos y analistas involucrados en el desarrollo del proceso de formulación para el desarrollo de moléculas proteicas biosimilares de anticuerpo y no anticuerpo; priorizar tareas del grupo y gestionar los recursos para cumplir los objetivos de la empresa. Liderar o contribuir como un miembro clave del departamento en la interacción extensa con el equipo de desarrollo de proceso y otros departamentos. Responsabilidades específicas • Ejecutar y coordinar actividades de desarrollo de formulación desde fases tempranas hasta escalado, garantizando una adecuada trazabilidad experimental y documental., • Diseñar y ejecutar estudios de preformulación, cribado de formulaciones, estabilidad, degradación forzada, compatibilidad y estabilidad en uso., • Contribuir al desarrollo y evaluación de dispositivos de administración, incluyendo estudios de compatibilidad producto-dispositivo, funcionalidad y estabilidad., • Coordinar o apoyar estudios de estabilidad a largo plazo, acelerada, de estrés y degradación forzada., • Dar soporte a las actividades de desarrollo de producto final y fill & finish., • Desarrollar y optimizar formulaciones, buffers y condiciones de proceso para asegurar la calidad y estabilidad del producto., • Evaluar el impacto de materiales de envase primario y dispositivos sobre el desempeño y la calidad del producto., • Elaborar protocolos, procedimientos, informes técnicos y documentación de soporte regulatorio y de transferencia tecnológica., • Diseñar experimentos, analizar datos y documentar resultados de forma rigurosa., • Aplicar herramientas QbD y DoE en el desarrollo experimental., • Trabajar conforme a GLP/GDP y a los procedimientos internos., • Contribuir a iniciativas de mejora continua en el área de desarrollo. Requisitos y habilidades personales • Estudios: Grado Universitario en Química, Farmacia, Bioquímica y Biología. Tener doctorado supone un plus en este caso., • Idiomas: Español e inglés fluido. Se valorará el conocimiento de otras lenguas., • Experiencia (años/áreas): 1-3 años de experiencia analítica con relevancia para el puesto. Se requiere formación analítica de tipo práctico-activa (hands-on), con experiencia previa en las técnicas analíticas estándares de proteínas (SDS-PAGE, CE-SDS, IEF, cIEF, RP-HPLC, SEC, IEx-HPLC, HIC, CCIT, UTM, DLS, FlowCAM) para evaluar el producto formulado de proteína y dispositivos médicos., • Conocimientos específicos: Conocimientos previos y experiencia práctico-activa con técnicas de caracterización biofísicas (UV-CD, DSC)., • Viajes: No requerido., • Habilidades personales: Capacidad para trabajar con éxito bajo la supervisión adecuada haciendo uso del juicio científico y competencia profesional. xkdbapo mAbxience es una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Seleccionamos un/a Técnico/a de Almacén para incorporarse al equipo de mantenimiento de FlyBy Mantenimiento, desempeñando un papel clave en la gestión logística de componentes aeronáuticos y el soporte operativo al personal de mantenimiento. ¿Es usted el candidato adecuado para esta oportunidad? Asegúrese de leer la descripción completa a continuación. La persona seleccionada se encargará de garantizar la correcta gestión del almacén, el control de materiales y la disponibilidad de componentes críticos para asegurar la continuidad de las operaciones de mantenimiento. FUNCIONES A DESEMPEÑAR: Gestión, control y trazabilidad de componentes aeronáuticos y materiales. Recepción y verificación de pedidos, así como la gestión documental asociada. Control de inventarios, seguimiento de stock y de la disponibilidad de materiales para garantizar el abastecimiento necesario. Preparación, suministro y localización de componentes para el personal de mantenimiento. Coordinación de recogidas de componentes AOG y recepción de mercancía en la terminal de carga, cuando las necesidades operativas lo requieran. Organización de los espacios de almacenamiento y gestión de residuos del hangar. Apoyo en la gestión logística entre las diferentes bases operativas de LERJ y LEBG. Búsqueda y preparación de componentes aeronáuticos según las referencias (Part Number) requeridas. Colaboración en la mejora de los procesos logísticos y, de forma progresiva, apoyo en la gestión de compras de materiales de consumo. REQUISITOS: Estudios en Transporte y Logística, Actividades Comerciales, Automoción o Mecánica de Vehículos/// o Experiencia en gestión de almacén, logística o gestión de materiales, preferiblemente en el sector aeronáutico. Imprescindible nivel usuario de excel. Imprescindible - Carnet de conducir B. Se valorará nivel de Inglés B2. Se valorará conocimiento de normativa aeronáutica y experiencia en gestión de componentes aeronáuticos. Persona organizada, metódica y con atención al detalle. El puesto requiere la manipulación ocasional de cargas, aunque se dispone de medios auxiliares como pallets que facilitan el trabajo. OFRECEMOS: Incorporación a empresa en crecimiento en el sector aeronáutico. Estabilidad laboral y posibilidades de desarrollo profesional. Formación y aprendizaje continuo en un entorno técnico y dinámico. Horario a determinar de lunes a sábado de 9h a 18h. Disponibilidad para trabajar puntualmente un fin de semana al mes, en caso necesario. xbhjioe Salario según experiencia y valía del candidato/a.

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Beca Talento ICECYL | Legal & Compliance aplicado a IA e I+D+i El Derecho está cambiando. Nosotros también. En Roams creemos que el Derecho ya no consiste únicamente en interpretar normas. Creemos que el verdadero valor está en ayudar a las empresas a innovar de forma segura, transformar la regulación en una ventaja competitiva y facilitar el desarrollo de nuevos productos y servicios. Somos una empresa tecnológica que desarrolla productos digitales, trabaja con Inteligencia Artificial y participa de forma activa en proyectos de investigación, desarrollo e innovación (I+D+i). Por eso buscamos una persona que quiera aprender cómo funciona el departamento legal de una empresa tecnológica desde dentro y participar en proyectos que marcarán el futuro de la profesión jurídica. No buscamos experiencia previa. Buscamos curiosidad, iniciativa, capacidad de análisis y muchas ganas de aprender. ¿Qué harás? Formarás parte del equipo de Legal & Compliance y colaborarás en proyectos reales relacionados con innovación tecnológica, regulación y estrategia empresarial. Durante la beca participarás en actividades como: • Diseño e implantación de procedimientos internos de cumplimiento normativo aplicables a proyectos tecnológicos., • Identificación e integración de requisitos legales en proyectos de I+D+i y convocatorias públicas de financiación., • Análisis del impacto regulatorio de productos digitales, especialmente en materia de Inteligencia Artificial, protección de datos y propiedad intelectual., • Elaboración de informes jurídicos y documentación de apoyo a la toma de decisiones., • Redacción de políticas internas, procedimientos y documentación de Compliance., • Vigilancia normativa y seguimiento de novedades legislativas nacionales y europeas., • Apoyo en la preparación de documentación para subvenciones y proyectos de innovación., • Colaboración con los equipos de Tecnología, Producto, Recursos Humanos y Dirección para integrar el cumplimiento normativo en el desarrollo de nuevos proyectos. Desde el primer día trabajarás sobre casos reales y participarás en proyectos con impacto directo en la compañía. La Inteligencia Artificial será una herramienta más de tu trabajo En Roams creemos que la IA no sustituirá a los profesionales del Derecho, sino que multiplicará las capacidades de quienes sepan utilizarla. Durante la beca aprenderás a incorporar herramientas de Inteligencia Artificial en tareas como: • Investigación jurídica., • Análisis normativo., • Elaboración de informes., • Redacción documental., • Automatización de procesos., • Organización y gestión del conocimiento jurídico. No buscamos a quien memorice más artículos. Buscamos a quien sepa comprender los problemas, interpretar correctamente la normativa y utilizar la tecnología para aportar soluciones. Perfil que buscamos Esta beca está dirigida a personas que quieran desarrollar su carrera profesional en el ámbito del Derecho aplicado a la innovación y la tecnología. Buscamos candidatos que: • Estén cursando o hayan finalizado recientemente un Máster Oficial, Doctorado o título propio universitario, de acuerdo con los requisitos establecidos por el Programa Talento ICECYL., • Tengan formación en Derecho o estudios relacionados con la asesoría jurídica empresarial., • Sientan interés por la innovación, la tecnología y la Inteligencia Artificial., • Disfruten investigando y analizando normativa., • Tengan capacidad de organización y atención al detalle., • Sean proactivos y tengan ganas de aprender en un entorno dinámico. No es necesario disponer de experiencia profesional previa. Se valorará especialmente • Conocimientos de Protección de Datos (RGPD)., • Compliance y Gobierno Corporativo., • Derecho Mercantil., • Derecho de las Nuevas Tecnologías., • Propiedad Intelectual., • Inteligencia Artificial y AI Act., • Gestión de subvenciones y proyectos de I+D+i., • Interés por las herramientas de Inteligencia Artificial aplicadas al ámbito jurídico. ¿Qué ofrecemos? • Participación en un proyecto de innovación financiado por el Instituto para la Competitividad Empresarial de Castilla y León (ICECYL)., • Una ayuda al estudio de 1.500 € brutos mensuales., • Formación práctica en un departamento legal integrado en una empresa tecnológica., • Participación en proyectos reales de innovación, cumplimiento normativo y transformación digital., • Aprendizaje continuo junto a profesionales con experiencia en el ámbito jurídico y tecnológico., • Un entorno donde la autonomía, la responsabilidad y la iniciativa forman parte del día a día. Sobre Roams Roams es una empresa tecnológica especializada en desarrollar productos digitales que ayudan a millones de personas a tomar mejores decisiones sobre sus servicios financieros, energéticos, de telecomunicaciones y seguros. La innovación forma parte de nuestro ADN. Apostamos por la Inteligencia Artificial, la automatización y el desarrollo de nuevas soluciones tecnológicas para seguir transformando nuestro sector. Nuestro departamento de Legal & Compliance trabaja de forma transversal con toda la organización para garantizar que la innovación avance siempre de la mano del cumplimiento normativo. Requisitos del Programa Talento ICECYL Esta beca se desarrolla en el marco del Programa de Prácticas Formativas Talento ICECYL 2026-2028. Para poder participar será imprescindible cumplir los requisitos establecidos por las bases del programa, entre ellos: • Estar cursando estudios universitarios de Máster Oficial, Doctorado o títulos propios universitarios, o haberlos finalizado en el curso académico inmediatamente anterior, conforme a las bases de la convocatoria., • Estar registrado en el portal uvaempleo.com y mantener el currículum actualizado., • Cumplir el resto de requisitos establecidos por el Programa Talento ICECYL. ¿Te interesa? Si quieres descubrir cómo se aplica el Derecho en una empresa tecnológica, trabajar en proyectos de innovación y desarrollar competencias que marcarán el futuro de la profesión jurídica, estaremos encantados de conocerte. En Roams buscamos personas con talento, inquietud y ganas de aprender. Si te identificas con esa forma de entender el Derecho, esperamos tu candidatura.

Beca Talento ICECYL | Legal & Compliance aplicado a IA e I+D+i El Derecho está cambiando. Nosotros también. En Roams creemos que el Derecho ya no consiste únicamente en interpretar normas. Creemos que el verdadero valor está en ayudar a las empresas a innovar de forma segura, transformar la regulación en una ventaja competitiva y facilitar el desarrollo de nuevos productos y servicios. Somos una empresa tecnológica que desarrolla productos digitales, trabaja con Inteligencia Artificial y participa de forma activa en proyectos de investigación, desarrollo e innovación (I+D+i). Por eso buscamos una persona que quiera aprender cómo funciona el departamento legal de una empresa tecnológica desde dentro y participar en proyectos que marcarán el futuro de la profesión jurídica. No buscamos experiencia previa. Buscamos curiosidad, iniciativa, capacidad de análisis y muchas ganas de aprender. ¿Qué harás? Formarás parte del equipo de Legal & Compliance y colaborarás en proyectos reales relacionados con innovación tecnológica, regulación y estrategia empresarial. Durante la beca participarás en actividades como: • Diseño e implantación de procedimientos internos de cumplimiento normativo aplicables a proyectos tecnológicos., • Identificación e integración de requisitos legales en proyectos de I+D+i y convocatorias públicas de financiación., • Análisis del impacto regulatorio de productos digitales, especialmente en materia de Inteligencia Artificial, protección de datos y propiedad intelectual., • Elaboración de informes jurídicos y documentación de apoyo a la toma de decisiones., • Redacción de políticas internas, procedimientos y documentación de Compliance., • Vigilancia normativa y seguimiento de novedades legislativas nacionales y europeas., • Apoyo en la preparación de documentación para subvenciones y proyectos de innovación., • Colaboración con los equipos de Tecnología, Producto, Recursos Humanos y Dirección para integrar el cumplimiento normativo en el desarrollo de nuevos proyectos. Desde el primer día trabajarás sobre casos reales y participarás en proyectos con impacto directo en la compañía. La Inteligencia Artificial será una herramienta más de tu trabajo En Roams creemos que la IA no sustituirá a los profesionales del Derecho, sino que multiplicará las capacidades de quienes sepan utilizarla. Durante la beca aprenderás a incorporar herramientas de Inteligencia Artificial en tareas como: • Investigación jurídica., • Análisis normativo., • Elaboración de informes., • Redacción documental., • Automatización de procesos., • Organización y gestión del conocimiento jurídico. No buscamos a quien memorice más artículos. Buscamos a quien sepa comprender los problemas, interpretar correctamente la normativa y utilizar la tecnología para aportar soluciones. Perfil que buscamos Esta beca está dirigida a personas que quieran desarrollar su carrera profesional en el ámbito del Derecho aplicado a la innovación y la tecnología. Buscamos candidatos que: • Estén cursando o hayan finalizado recientemente un Máster Oficial, Doctorado o título propio universitario, de acuerdo con los requisitos establecidos por el Programa Talento ICECYL., • Tengan formación en Derecho o estudios relacionados con la asesoría jurídica empresarial., • Sientan interés por la innovación, la tecnología y la Inteligencia Artificial., • Disfruten investigando y analizando normativa., • Tengan capacidad de organización y atención al detalle., • Sean proactivos y tengan ganas de aprender en un entorno dinámico. No es necesario disponer de experiencia profesional previa. Se valorará especialmente • Conocimientos de Protección de Datos (RGPD)., • Compliance y Gobierno Corporativo., • Derecho Mercantil., • Derecho de las Nuevas Tecnologías., • Propiedad Intelectual., • Inteligencia Artificial y AI Act., • Gestión de subvenciones y proyectos de I+D+i., • Interés por las herramientas de Inteligencia Artificial aplicadas al ámbito jurídico. ¿Qué ofrecemos? • Participación en un proyecto de innovación financiado por el Instituto para la Competitividad Empresarial de Castilla y León (ICECYL)., • Una ayuda al estudio de 1.500 € brutos mensuales., • Formación práctica en un departamento legal integrado en una empresa tecnológica., • Participación en proyectos reales de innovación, cumplimiento normativo y transformación digital., • Aprendizaje continuo junto a profesionales con experiencia en el ámbito jurídico y tecnológico., • Un entorno donde la autonomía, la responsabilidad y la iniciativa forman parte del día a día. Sobre Roams Roams es una empresa tecnológica especializada en desarrollar productos digitales que ayudan a millones de personas a tomar mejores decisiones sobre sus servicios financieros, energéticos, de telecomunicaciones y seguros. La innovación forma parte de nuestro ADN. Apostamos por la Inteligencia Artificial, la automatización y el desarrollo de nuevas soluciones tecnológicas para seguir transformando nuestro sector. Nuestro departamento de Legal & Compliance trabaja de forma transversal con toda la organización para garantizar que la innovación avance siempre de la mano del cumplimiento normativo. Requisitos del Programa Talento ICECYL Esta beca se desarrolla en el marco del Programa de Prácticas Formativas Talento ICECYL 2026-2028. Para poder participar será imprescindible cumplir los requisitos establecidos por las bases del programa, entre ellos: • Estar cursando estudios universitarios de Máster Oficial, Doctorado o títulos propios universitarios, o haberlos finalizado en el curso académico inmediatamente anterior, conforme a las bases de la convocatoria., • Estar registrado en el portal uvaempleo.com y mantener el currículum actualizado., • Cumplir el resto de requisitos establecidos por el Programa Talento ICECYL. ¿Te interesa? Si quieres descubrir cómo se aplica el Derecho en una empresa tecnológica, trabajar en proyectos de innovación y desarrollar competencias que marcarán el futuro de la profesión jurídica, estaremos encantados de conocerte. En Roams buscamos personas con talento, inquietud y ganas de aprender. Si te identificas con esa forma de entender el Derecho, esperamos tu candidatura.

Exceltic busca un Ingeniero Civil o similar para incorporarse a proyectos de infraestructuras lineales, centrados en la redacción, preparación y revisión documental de carreteras. Se valora experiencia de alrededor de xcskxlj 5 años en consultoría de ingeniería y manejo de herramientas como Au

ph3Resumen del puesto /h3 p¿Te motiva participar en proyectos de carreteras y obras lineales desde la parte técnica y documental de la ingeniería? ¿Es usted el solicitante adecuado para esta oportunidad? Descúbralo leyendo el resumen del puesto a continuación. Entonces sigue leyendo, porque esta oportunidad es para ti. ¡Ésta es tu oportunidad! Estamos en búsqueda de un/a Ingeniero/a Civil, Ingeniero/a Técnico/a de Obras Públicas o Ingeniero/a de Caminos para incorporarse a proyectos de infraestructuras lineales, principalmente vinculados a la redacción, preparación y revisión documental de proyectos de carreteras. /p h3Tu misión /h3 pParticipar de forma directa en la preparación, redacción, revisión y coordinación de la documentación técnica que compone los proyectos de carreteras y obras lineales, asegurando la coherencia entre memorias, anejos, planos, pliegos, mediciones, presupuestos e informes técnicos. /p ul liElaboración, revisión y actualización de documentación técnica asociada a proyectos de carreteras y obras lineales. /li liRedacción de memorias, anejos, informes técnicos y documentación justificativa del proyecto. /li liPreparación y revisión de planos, pliegos, mediciones y presupuestos. /li liApoyo en la preparación de ofertas técnicas y documentación asociada. /li liRevisión de la coherencia entre los distintos documentos que componen el proyecto. /li liIntegración de información procedente de distintas disciplinas técnicas. /li liPreparación de respuestas a observaciones, comentarios o requerimientos de organismos y clientes. /li liCoordinación documental con equipos técnicos internos y otros agentes implicados en el proyecto. /li liParticipación en la elaboración de anejos habituales de proyectos de carreteras, entre ellos trazado, firmes, drenaje, movimiento de tierras, señalización, balizamiento, sistemas de contención, servicios afectados, expropiaciones, reposición de caminos, plan de obra, justificación de precios, gestión de residuos y coordinación con organismos. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liIncorporación a proyectos de infraestructuras lineales de alta relevancia técnica. /li liParticipar en proyectos de carreteras desde la fase de redacción y desarrollo documental. /li liFormar parte de un entorno técnico multidisciplinar y colaborativo. /li liTrabajar en una posición con impacto directo en la calidad y coherencia final de los proyectos. /li liAcceder a formación continua y plan de carrera dentro de la compañía. /li liDisfrutar de plan de retribución flexible: seguro médico, ticket transporte, restaurante y guardería. /li liTrabajar en una compañía donde se apuesta por la innovación, la colaboración y el crecimiento profesional. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liFormación en Ingeniería Civil, Ingeniería Técnica de Obras Públicas, Ingeniería de Caminos o similar. /li liExperiencia aproximada de 5 años en consultoría de ingeniería. /li liExperiencia participando en la redacción de proyectos de carreteras u obras lineales. /li liExperiencia trabajando con memorias, anejos, planos, pliegos, mediciones, presupuestos e informes técnicos. /li liValorable manejo de herramientas como AutoCAD, Presto, Istram/Ispol, Civil 3D, InRoads, OpenRoads, MicroStation o similares. /li /ul h3Acerca de Exceltic /h3 pEn Exceltic somos una empresa líder en ingeniería y consultoría tecnológica. Desarrollamos nuestra actividad en sectores como el industrial, energético, ferroviario y tecnológico. Contamos con cerca de 600 profesionales, oficinas en Madrid, Barcelona, Valencia, Valladolid y Bilbao, y proyectos en los cinco continentes. /p pIngeniero/a Civil / ITOP - Proyectos obra lineal • Marzán, Spain /p /p #J-18808-Ljbffr

Administrativo/a PRL para unirse a su equipo en Villaquilambre, Castilla y León.

Once For All - Nalanda busca una persona para gestionar el control de acceso a obra, verificando que trabajadores y empresas cumplen los requisitos documentales y de seguridad.Las tareas incluyen altas en el sistema, entrega de tarjetas y registro diario de fichajes cuando no haya torno, además de

Beca Talento ICECYL | Legal & Compliance aplicado a IA e I+D+i La información a continuación detalla los requisitos del puesto, la experiencia esperada del candidato y las cualificaciones correspondientes. El Derecho está cambiando. Nosotros también. En Roams creemos que el Derecho ya no consiste únicamente en interpretar normas. Creemos que el verdadero valor está en ayudar a las empresas a innovar de forma segura, transformar la regulación en una ventaja competitiva y facilitar el desarrollo de nuevos productos y servicios. Somos una empresa tecnológica que desarrolla productos digitales, trabaja con Inteligencia Artificial y participa de forma activa en proyectos de investigación, desarrollo e innovación (I+D+i). Por eso buscamos una persona que quiera aprender cómo funciona el departamento legal de una empresa tecnológica desde dentro y participar en proyectos que marcarán el futuro de la profesión jurídica. No buscamos experiencia previa. 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Desde el primer día trabajarás sobre casos reales y participarás en proyectos con impacto directo en la compañía. La Inteligencia Artificial será una herramienta más de tu trabajo En Roams creemos que la IA no sustituirá a los profesionales del Derecho, sino que multiplicará las capacidades de quienes sepan utilizarla. Durante la beca aprenderás a incorporar herramientas de Inteligencia Artificial en tareas como: • Investigación jurídica., • Análisis normativo., • Elaboración de informes., • Redacción documental., • Automatización de procesos., • Organización y gestión del conocimiento jurídico. No buscamos a quien memorice más artículos. Buscamos a quien sepa comprender los problemas, interpretar correctamente la normativa y utilizar la tecnología para aportar soluciones. Perfil que buscamos Esta beca está dirigida a personas que quieran desarrollar su carrera profesional en el ámbito del Derecho aplicado a la innovación y la tecnología. Buscamos candidatos que: • Estén cursando o hayan finalizado recientemente un Máster Oficial, Doctorado o título propio universitario, de acuerdo con los requisitos establecidos por el Programa Talento ICECYL., • Tengan formación en Derecho o estudios relacionados con la asesoría jurídica empresarial., • Sientan interés por la innovación, la tecnología y la Inteligencia Artificial., • Disfruten investigando y analizando normativa., • Tengan capacidad de organización y atención al detalle., • Sean proactivos y tengan ganas de aprender en un entorno dinámico. No es necesario disponer de experiencia profesional previa. Se valorará especialmente • Conocimientos de Protección de Datos (RGPD)., • Compliance y Gobierno Corporativo., • Derecho Mercantil., • Derecho de las Nuevas Tecnologías., • Propiedad Intelectual., • Inteligencia Artificial y AI Act., • Gestión de subvenciones y proyectos de I+D+i., • Interés por las herramientas de Inteligencia Artificial aplicadas al ámbito jurídico. ¿Qué ofrecemos? • Participación en un proyecto de innovación financiado por el Instituto para la Competitividad Empresarial de Castilla y León (ICECYL)., • Una ayuda al estudio de 1.500 € brutos mensuales., • Formación práctica en un departamento legal integrado en una empresa tecnológica., • Participación en proyectos reales de innovación, cumplimiento normativo y transformación digital., • Aprendizaje continuo junto a profesionales con experiencia en el ámbito jurídico y tecnológico., • Un entorno donde la autonomía, la responsabilidad y la iniciativa forman parte del día a día. Sobre Roams Roams es una empresa tecnológica especializada en desarrollar productos digitales que ayudan a millones de personas a tomar mejores decisiones sobre sus servicios financieros, energéticos, de telecomunicaciones y seguros. La innovación forma parte de nuestro ADN. Apostamos por la Inteligencia Artificial, la automatización y el desarrollo de nuevas soluciones tecnológicas para seguir transformando nuestro sector. Nuestro departamento de Legal & Compliance trabaja de forma transversal con toda la organización para garantizar que la innovación avance siempre de la mano del cumplimiento normativo. Requisitos del Programa Talento ICECYL Esta beca se desarrolla en el marco del Programa de Prácticas Formativas Talento ICECYL 2026-2028. Para poder participar será imprescindible cumplir los requisitos establecidos por las bases del programa, entre ellos: • Estar cursando estudios universitarios de Máster Oficial, Doctorado o títulos propios universitarios, o haberlos finalizado en el curso académico inmediatamente anterior, conforme a las bases de la convocatoria., • Estar registrado en el portal uvaempleo.Com y mantener el currículum actualizado., • Cumplir el resto de requisitos establecidos por el Programa Talento ICECYL. ¿Te interesa? Si quieres descubrir cómo se aplica el Derecho en una empresa tecnológica, trabajar en proyectos de innovación y desarrollar competencias que marcarán el futuro de la profesión jurídica, estaremos encantados de conocerte. En Roams buscamos personas con talento, inquietud y ganas de aprender. xcskxlj Si te identificas con esa forma de entender el Derecho, esperamos tu candidatura.

Fndb, ubicada en Soria, busca un auxiliar administrativo para unirse a su equipo de forma estable. Ideal para quienes deseen desarrollar su carrera en un entorno administrativo dinámico.