Trabajos con salida en GuadalajaraCrear alertas

Si tienes experiencia desempeñando funciones como Responsable de Plataforma y estás buscando una oportunidad profesional donde crecer y desarrollarte ¡Queremos conocerte! ✨ Nuestros 80 años de historia nos han permitido ser pioneros en el transporte urgente en España, y el trabajo de nuestros 10.000 profesionales liderar el sector con tres grandes ejes de negocio: internacional, comercio electrónico y negocio B2B. 📦 Damos servicio a empresas de todos los tamaños y sectores, y como parte de DPDgroup, una de las mayores redes internacionales de transporte urgente, realizamos entregas en todo el mundo.🌏 Nuestro ADN: Alineados, Honestos, Orgullosos, Responsables, Ágiles y Comprometidos Principales funciones: • Definir e implementar la estrategia logística nacional alineada con los objetivos de la empresa., • Supervisar la operativa diaria de almacenes, actividad de transporte de las tres plataformas, • Gestionar y coordinar a los equipos de Operaciones de todas las plataformas, • Analizar y optimizar procesos logísticos para mejorar la eficiencia y reducir costes., • Controlar KPIs operativos clave, • Participar en la negociación con proveedores logísticos y en los procesos de negociación con clientes, • Liderar proyectos de mejora continua y transformación digital, • Gestionar incidencias críticas y asegurar la satisfacción del cliente interno y externo., • Evaluación y seguimiento de la productividad de cada proceso y en cada una de las plataformas, • Implementación de estándares operativos homogéneos en todas las ubicaciones, • Definir y elaborar presupuestos y hacer seguimiento de costes operativos. ¿Cómo es el candidato/a que buscamos? • Formación: Titulación universitaria. Preferiblemente ingeniería o gestión empresarial, • Experiencia desmostrable en sector de fulfillment no en logistica y transporte, • Conocimientos en la implementacion de SGA/WMS, • Experiencia en diseño de layout y mejoras operativas, • Experiencia en la utilizacion de automatismo logísticos, • Idiomas: Inglés C1 ¿Qué ofrecemos? • Entrada y salida flexible ⌚, • Retribución Fija + Variable y FlexiRetribución, • Clases de inglés 🎓, • Integración en un equipo de profesionales motivados, en un ambiente de trabajo dinámico, • Desarrollo profesional **SEUR valora y apuesta por la contratación de personas con capacidades diferentes. Si estás en posesión de certificado de discapacidad igual o superior al 33% no dudes en inscribirte a nuestras ofertas de empleo.

pb En pocas palabras /b /pbr¿Listo para inscribirse? Antes de hacerlo, asegúrese de leer todos los detalles pertenecientes a este trabajo en la descripción a continuación.brp Posición: Pharmaceutical Development Team Leader /pp Localización: Azuqueca de Henares /pp Experiencia: más de 5 años en el desempeño de las funciones descritas /ppb¿Quieres saber más? /b /pp INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /pp La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /ppb¿Qué buscamos? /b /pp Incorporamos un/a strong Pharmaceutical Development Team Leader /strong para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. /ppb¡El reto! /b /pp Dirección integral de proyectos de desarrollo farmacéutico para productos inhalados, desde la evaluación de patentes, selección de APIs y desarrollo de formulaciones hasta la industrialización y transferencia a fabricación comercial. Responsable de la estrategia técnica y regulatoria, gestión de estudios de bioequivalencia, coordinación de equipos multidisciplinares, cumplimiento de estándares ICH, EMA y FDA, y control de presupuestos y plazos de proyecto. /ppb Responsabilidades específicas: /b /pulli Planificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para garantizar el correcto avance de los proyectos. Evaluar y supervisar las actividades de los científicos especializados en formulación y análisis, analizando y valorando los resultados, con el fin de desarrollar formulaciones sólidas y procesos satisfactorios. /li /ululli Actuar como experto técnico para seleccionar la estrategia de formulación adecuada y las actividades de desarrollo de procesos. /li /ululli Realizar búsquedas bibliográficas y extraer información relevante de patentes y publicaciones científicas. /li /ululli Redactar y/o revisar protocolos, informes, registros maestros de lotes, documentos de transferencia técnica y otros documentos clave, de acuerdo con las directrices de la ICH y los requisitos reglamentarios. /li /ululli Elaborar informes de desarrollo de productos, redactar y revisar el resumen general de calidad y otros documentos para respaldar las solicitudes reglamentarias de CMC con vistas a su presentación y para responder a las cartas de deficiencias. /li /ululli Preparar y aprobar la documentación científica para asuntos de calidad y reglamentarios con el fin de respaldar los proyectos asignados a I+D y cumplir con el flujo de aprobación estándar establecido por el sistema de calidad; todo ello de conformidad con las normativas GMP y CFR, el cumplimiento del sistema de calidad y los acuerdos técnicos y contratos con terceros, de modo que los proyectos avancen adecuadamente. /li /ululli Analizar los resultados obtenidos en los estudios de bioequivalencia. /li /ululli Elaborar informes resumidos y presentaciones para su revisión por parte de la dirección. /li /ululli Supervisar, motivar, orientar y desarrollar al equipo. /li /ulpb¿Qué necesitas? /b /pulli Formación: Máster en Farmacia; se valorará positivamente un doctorado en Farmacia. /lili Idiomas: Inglés fluido; se valorarán los conocimientos de español. /lili Experiencia (años/área): Más de 5 años de experiencia en proyectos de desarrollo farmacéutico. Se valorará la experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Habilidades de liderazgo demostradas. Experiencia en la gestión de personas. Se valorará la experiencia en la gestión de múltiples proyectos y el conocimiento de los requisitos de la FDA. /lili Conocimientos específicos: Se valorarán los conocimientos sobre el desarrollo de productos para inhalación. /lili Viajes: Disponibilidad para viajar. /lili Habilidades personales: Capacidad de impacto e influencia, buenas habilidades de comunicación y gestión de proyectos, orientación a la calidad y liderazgo de equipos. /li /ulpb¡Nuestros beneficios! xsgfvud /b /ppJornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h /pp Contrato indefinido /pp Atractivo paquete salarial. /p

pp¿Tienes experiencia en conducción de tráiler y te gusta el trabajo en ruta? ¿Quieres formar parte de un equipo clave dentro de la cadena logística? ¡Esta es tu oferta! /p pEspecializada en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu próximo reto profesional. Actualmente, estamos reclutando un/a bCONDUCTOR/A DE TRÁILER /b para empresa del sector logística y transporte con base en bGUADALAJARA /b. /p pTu misión será asegurar el transporte seguro, puntual y eficiente de la mercancía en rutas nacionales, garantizando la continuidad del servicio entre centros logísticos y clientes. /p ul liRealizar la ruta asignada con tráiler sencillo, asegurando una conducción segura, eficiente y conforme a la normativa vigente. /li liRecoger y verificar la documentación asociada a la mercancía, asegurando su correspondencia con la carga. /li liDetectar y comunicar incidencias relacionadas con el vehículo o la operativa. /li liVelar por el buen uso, orden y conservación del vehículo asignado. /li liMantener comunicación continua con el responsable y reportar incidencias o retrasos en tiempo real. /li liCoordinarse con otros conductores y equipos en operaciones logísticas. /li liImprescindible carnet C+E en vigor. /li liImprescindible CAP y tarjeta de tacógrafo digital. /li liConocimiento de normativa de transporte y tiempos de conducción. /li liCapacidad para detectar incidencias mecánicas básicas. /li liPerfil responsable, autónomo y orientado a la seguridad. /li liBuena comunicación y orientación al servicio. /li /ul pNuestra búsqueda está orientada a personas responsables, con alta capacidad de autonomía y compromiso con la calidad del servicio. /p ul liContrato indefinido desde el inicio. /li liRutas nacionales con salida desde Guadalajara. /li liPosibilidad de cambio de ruta manteniendo el mismo punto de partida. /li liPluses adicionales por dietas, pernocta, horas extra y nocturnidad. /li liProyecto estable enfocado en relevo generacional y crecimiento de la compañía. /li /ul p¿Buscas estabilidad y formar parte de un equipo esencial en el transporte nacional? ¡Queremos conocerte! /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Resumen del puesto /h3 pEn pocas palabras: Pharmaceutical Development Team Leader en Azuqueca de Henares, con más de 5 años de experiencia en desarrollo farmacéutico. /p pINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca. /p h3Responsabilidades /h3 ul liPlanificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para garantizar el correcto avance de los proyectos. /li liEvaluar y supervisar las actividades de los científicos especializados en formulación y análisis, analizando y valorando los resultados. /li liActuar como experto técnico para seleccionar la estrategia de formulación adecuada y las actividades de desarrollo de procesos. /li liRealizar búsquedas bibliográficas y extraer información relevante de patentes y publicaciones científicas. /li liRedactar y/o revisar protocolos, informes, registros maestros de lotes, documentos de transferencia técnica y otros documentos clave conforme a las directrices de la ICH y requisitos reglamentarios. /li liElaborar informes de desarrollo de productos, redactar y revisar el resumen general de calidad y otros documentos para respaldar las solicitudes reglamentarias de CMC. /li liPreparar y aprobar la documentación científica para asuntos de calidad y reglamentarios, cumpliendo con GMP y CFR y el sistema de calidad. /li liAnalizar los resultados de los estudios de bioequivalencia. /li liElaborar informes resumidos y presentaciones para su revisión por parte de la dirección. /li liSupervisar, motivar, orientar y desarrollar al equipo. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liMáster en Farmacia (se valorará un doctorado en Farmacia). /li liInglés fluido; se valorarán conocimientos de español. /li liMás de 5 años de experiencia en proyectos de desarrollo farmacéutico. /li liExperiencia en asuntos clínicos y regulatorios valorada. /li liHabilidades de liderazgo demostradas y experiencia en la gestión de personas. /li liExperiencia en la gestión de múltiples proyectos y conocimiento de requisitos FDA. /li liConocimientos sobre el desarrollo de productos para inhalación valorados. /li liDisponibilidad para viajar. /li liCapacidad de impacto e influencia, buenas habilidades de comunicación y gestión de proyectos, orientación a la calidad y liderazgo de equipos. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liJornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h. /li liContrato indefinido. /li liAtractivo paquete salarial. /li liSeguro de vida y accidentes. /li liCopago en el seguro voluntario de salud. /li liClub de Beneficios y Ahorro. /li liPlanes de desarrollo, política de movilidad interna. /li li¡Muchos más! /li /ul h3Compromiso con la igualdad de oportunidades /h3 pEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p /p #J-18808-Ljbffr

¿Tienes experiencia en conducción de tráiler y te gusta el trabajo en ruta? ¿Quieres formar parte de un equipo clave dentro de la cadena logística? ¡Esta es tu oferta! Por favor, asegúrese de leer atentamente los siguientes detalles antes de enviar cualquier solicitud. Especializada en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu próximo reto profesional. Actualmente, estamos reclutando un/a CONDUCTOR/A DE TRÁILER para empresa del sector logística y transporte con base en GUADALAJARA. ¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? Tu misión será asegurar el transporte seguro, puntual y eficiente de la mercancía en rutas nacionales, garantizando la continuidad del servicio entre centros logísticos y clientes. • Realizar la ruta asignada con tráiler sencillo, asegurando una conducción segura, eficiente y conforme a la normativa vigente., • Recoger y verificar la documentación asociada a la mercancía, asegurando su correspondencia con la carga., • Detectar y comunicar incidencias relacionadas con el vehículo o la operativa., • Velar por el buen uso, orden y conservación del vehículo asignado., • Mantener comunicación continua con el responsable y reportar incidencias o retrasos en tiempo real., • Coordinarse con otros conductores y equipos en operaciones logísticas. ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? • Imprescindible carnet C+E en vigor., • Imprescindible CAP y tarjeta de tacógrafo digital., • Experiencia previa en conducción de tráiler (Mínimo de 6 meses) o experiencia en conducción de camión con carnet C (Mínimo de 2 años)., • Conocimiento de normativa de transporte y tiempos de conducción., • Capacidad para detectar incidencias mecánicas básicas., • Perfil responsable, autónomo y orientado a la seguridad., • Buena comunicación y orientación al servicio. Nuestra búsqueda está orientada a personas responsables, con alta capacidad de autonomía y compromiso con la calidad del servicio. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? • Contrato indefinido desde el inicio., • Rutas nacionales con salida desde Guadalajara., • Posibilidad de cambio de ruta manteniendo el mismo punto de partida., • Retribución según convenio., • Pluses adicionales por dietas, pernocta, horas extra y nocturnidad., • Proyecto estable enfocado en relevo generacional y crecimiento de la compañía. ¿Buscas estabilidad y formar parte de un equipo esencial en el transporte nacional? xkdbapo ¡Queremos conocerte!

Se busca personal para manipulación de alimentos y manejo de carretilla frontal en una empresa del sector alimenticio en Guadalajara. Las funciones incluyen preparación de pedidos en refrigeración (0° a 4°), con posibilidad de trabajar ocasionalmente en congelado (-14°), donde se proporcionan equipos de protección. También se realizan labores de manipulación de carnes como pollo, ternera y conejo, limpieza y orden del área de trabajo, y participación en la línea de producción. Se ofrecen turnos fijos de mañana de lunes a viernes con horarios de ingreso entre 05:00 y 09:00 y salida entre 13:30 y 17:30, o turnos fijos de tarde con ingreso entre 13:00 y 17:00 y salida entre 21:30 y 01:30. El salario es de 12,39 € brutos por hora en horario normal, más 2,17 € por hora nocturna. El contrato es fijo-discontinuo, inicialmente por un mes con renovaciones mensuales, buscando estabilidad para el equipo.

ppImportante Grupo Internacional de empresas productoras de minerales industriales y productos químicos busca incorporar un Responsable de Laboratorio a su división de arcillas especiales. /ppLiderar la planificación y organización integral del laboratorio, asegurando la correcta asignación de recursos y tareas para garantizar su operatividad. Velar por el cumplimiento de normas de calidad, seguridad y medio ambiente, supervisando procesos y promoviendo buenas prácticas. Valorar, interpretar y comunicar resultados de análisis. Evaluar desempeño y proponer acciones de mejora continua. Optimizar el uso del equipamiento y recursos, garantizando la calidad de los productos y la seguridad de trabajadores e instalaciones. /ph3Planificación y organización general del laboratorio /h3ulliElaborar planes de trabajo semanales/mensuales /liliAsignar tareas y prioridades según planificación y carga de trabajo. /liliEvaluar ocupación del equipo y proponer planes de mejora. /liliGestionar el equipo de analistas, auxiliares y estudiantes en prácticas. /liliDetectar necesidades de formación y coordinar capacitaciones técnicas. /li /ulh3Gestión de equipos e instalaciones /h3ulliGestionar y mantener inventarios de equipos, fungibles y reactivos, así como información relacionada. /liliControlar y mantener los equipos, asegurando su disponibilidad operativa. /liliProgramar revisiones preventivas y calibraciones. /liliCoordinar reparaciones y mantener registros actualizados de mantenimiento y calibraciones. /liliGestionar pedidos de fungibles y reactivos. /li /ulh3Gestión de muestras /h3ulliCoordinar la entrada y salida de muestras, así como la toma de muestras no asignadas al Departamento de Producción. /liliSupervisar y controlar el almacenamiento de muestras. /li /ulh3Cumplimiento Normativo /h3ulliAsegurar la aplicación de normas y procedimientos en materia de calidad, medio ambiente y seguridad laboral. /liliParticipar en los procesos de auditoría interna/externa. /liliSupervisar uso de EPP y la gestión de residuos. /liliMantener orden, organización y limpieza (OOL/5S) en las áreas del laboratorio. /li /ulh3Calidad de análisis y de productos /h3ulliVelar por la calidad de los análisis y de los productos fabricados y comercializados conforme a las especificaciones establecidas. /liliValidar informes de análisis y resultados. /liliComunicar desviaciones. /liliQuímico, Ingeniero químico o similar. /liliExperiencia demostrable en la gestión integral de un laboratorio entendido como centro de gestión y servicio interno, que da soporte transversal a la compañía. /liliCapacidad para coordinar y priorizar actividades de laboratorio dando servicio a las áreas como Calidad, I+D o Geología, asegurando plazos, fiabilidad de resultados y alineación con las necesidades de cada departamento. /liliHabilidades personales: Comunicación efectiva, liderazgo, capacidad para resolver problemas y tomar decisiones bajo presión. Orientación a la calidad, organización y adaptabilidad ante cambios, con actitud proactiva y compromiso con la seguridad. /liliConocimiento inglés: B1. /liliSoftware: Manejo usuario Microsoft Office. /liliConocimiento de los manuales de operación y seguridad del laboratorio. /liliConocimiento de las técnicas analíticas utilizadas (DRX, ASAP, UVA-vis, etc.) /liliConocimiento de Excel y módulo de SAP Calidad. /liliConocimiento del Sistema de Calidad y Seguridad Alimentaria (FAMI-QS e ISO 9001). /li /ul /p #J-18808-Ljbffr