Atención Sanitaria jobs in Camarma De EsteruelasCreate job alertsPart-time

Buscamos incorporar a una o varias personas a este proyecto desde su fase inicial, no solo para el evento final, sino para tener la oportunidad de formar parte de todo el proceso. Previamente al retiro, vamos a realizar un ciclo de charlas por Madrid y Alcalá de Henares para dar a conocer la propue

ppLocalización: Azuqueca de Henares /p pExperiencia: al menos 1 año en el desempeño de funciones similares /p pb¿Quieres saber más? /b /p pINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p pLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p pSeleccionamos un Operario/a Muestreador de Materias Primas para dar soporte al laboratorio de control de calidad de una de nuestras plantas farmacéuticas en Azuqueca de Henares con contrato indefinido. /p h3Reponsabilidad general /h3 ul liEjecución y registro de actividades de muestreo de Materiales Directos (API, excipientes y material de acondicionamiento). /li liMantenimiento físico e informático de la sala de muestreo. /li liMantenimiento físico e informático del archivo de documentación. /li liMantenimiento físico e informático de la muestroteca. /li liInspeccion por atributos (AQL) de los materiales de acondicionamiento primario y secundario. /li liEjecucion de los ensayos de las diferentes calidades de agua y de los materiales de acondicionamiento secundario. /li liSeguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP. /li liContribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.). /li liColaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección. /li liColaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio. /li /ul pExperiencia (años/área): valorable experiencia en las funciones mencionadas anteriormente. /p pDisponibilidad para trabajar a turnos rotativos así como de desplazamiento a nuestra planta en Azuqueca de Henares /p pMuy valorable posibilidad de incorporación inmediata /p h3Beneficios /h3 ul liJornada completa lunes a viernes rotativa (mañanas, tardes y noches) /li liSalario mercado/convenio /li liPosibilidad de desarrollo /li liSeguro de vida y accidentes /li liOtros beneficios /li /ul pEl Grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppPosición: Técnico/a de Formulación y Desarrollo Farmacéutico (Planta farmacéutica) /p pLocalización: Azuqueca de Henares /p pINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p pLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p h3Responsabilidades /h3 ul liDesarrollar y probar procedimientos operativos estándar (especialmente la operación de equipos), protocolos, especificaciones, pautas y documentación para la liberación de GMP necesarios para realizar las pruebas programadas en el departamento y ensayos clínicos. /li liOrganizar y monitorear el trabajo de los operadores para llevar a cabo el cronograma establecido. /li liCaracterizar el producto de referencia, buscar literatura, revisar y evaluar patentes para desarrollar productos. /li liRealizar requisiciones y mantenimiento de control de stock según pronósticos para realizar diversas pruebas. /li liRecibir los resultados del operador de los distintos ensayos galénicos para archivarlos, analizarlos, elaborar informes, expedientes y proponer al supervisor ensayos para mejorar resultados, optimizar procesos y formulaciones y facilitar la toma de decisiones. /li liCapacitar a nuevos operadores galénicos en el manejo de máquinas, atender las dudas del área respecto de la operación diaria y monitorear el correcto funcionamiento durante la puesta en servicio de nuevos equipos y el cumplimiento del Plan de Calibraciones existente para asegurar el cumplimiento de los procedimientos y regulaciones GMP. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liFormación: Grado o Licenciatura en Farmacia preferiblemente o ingeniería química en su defecto. /li liIdiomas: Español e inglés fluidos; se valorará el conocimiento de otros idiomas. /li liExperiencia: 2-4 años de experiencia como Científico de Formulación en la Industria Farmacéutica. /li liConocimientos Específicos: Experiencia en ambiente GMP, conocimiento en FDA es un plus. /li liHabilidades personales: Buena capacidad analítica, precisión y confiabilidad; innovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad/flexibilidad, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liHorario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada. /li liSeguro de vida y accidentes. /li liCopago en el seguro voluntario de salud. /li liClub de Beneficios y Ahorro. /li liPlanes de desarrollo, política de movilidad interna. /li /ul pEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p /p #J-18808-Ljbffr

Queremos conocerte! /h3 pApostamos por el btalento /b, la bcalidad humana /b, la bvocación de servicio /b y la borientación al residente /b.Tus responsabilidades estarán encaminadas a asistir al usuario en las actividades de la vida diaria que no pueda realizar por sí solo y efectuar aquellas

ppbPosición /b: Responsable de Soporte Técnico y Transferencia Tecnológica – I+D Farmacéutico /p pbEmpresa /b: Chemo /p pbUbicación /b: Azuqueca de Henares /p pbModalidad /b: Presencial /p pbExperiencia /b: +10 años en formulación o producción farmacéutica y +5 años liderando proyectos de I+D de formulación /p p¿Quieres saber más? /p pINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p pLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p pb¡El reto! /b /p pEn Chemo buscamos un/a bResponsable de Soporte Técnico y Transferencia Tecnológica – I+D Farmacéutico /b, que lidere el soporte técnico de planta, la transferencia tecnológica y la mejora de formulaciones y procesos industriales, garantizando una correcta escalabilidad a fabricación comercial y el cumplimiento de los estándares de calidad y regulación. /p ul liLiderar el área de soporte técnico de planta dentro de RD. /li liPlanificar, coordinar y supervisar actividades de proyectos de I+D y productos en producción industrial. /li liGestionar la transferencia técnica entre RD y Producción, así como entre plantas del grupo. /li liCoordinar actividades analíticas con desarrollo analítico y control de calidad. /li liImpulsar mejoras en formulaciones y procesos industriales y resolver incidencias técnicas en planta. /li liDiseñar, liderar y/o supervisar ensayos de reformulación, desarrollo de proceso, optimización y scale-up. /li liDefinir la estrategia técnica más adecuada para reformulación y desarrollo de proceso. /li liAsegurar la correcta transferencia, escalado y ejecución de lotes hasta su consolidación en producción. /li liRedactar y revisar protocolos, informes, master batch records, documentos de transferencia técnica y documentación clave del proyecto. /li liPreparar documentación científica para Quality y Regulatory Affairs, incluyendo soporte a CMC y respuestas a requerimientos. /li liAnalizar el impacto de patentes y revisar resultados de bioequivalencia. /li liElaborar informes y presentaciones para dirección. /li liColaborar de forma transversal con Development, QC, QA, Producción, Patentes, Medical y Regulatory Affairs. /li liSupervisar, motivar y desarrollar equipos, fomentando la colaboración entre áreas. /li liGarantizar el cumplimiento de SOPs, GMP, ICH, EMEA, FDA, CFR y del sistema de calidad. /li liGrado/Licenciatura en Farmacia, Química o disciplina científica afín. /li liValorable PhD en Pharmaceutics. /li li+10 años de experiencia en formulación o producción farmacéutica. /li li+5 años liderando proyectos de I+D de formulación. /li liExperiencia en liderazgo de equipos y gestión simultánea de varios proyectos. /li liValorable experiencia en Producción, Regulatory Affairs y entorno FDA. /li liConocimiento sólido de GMP y requisitos FDA. /li liInglés fluido y español básico. /li liDisponibilidad para viajar. /li liHabilidades de comunicación, influencia, liderazgo y gestión de proyectos. /li /ul pb¡Nuestros beneficios! /b /p ul liHorario partido y flexible, con entrada entre 08:00h y 09:30h y salida a partir de 16:30h /li liSeguro de vida y accidentes /li liSeguro privado de salud (voluntario) /li /ul pb¿Cómo será el proceso de Selección? /b /p pTendrás un primer contacto con el equipo de Talent Acquisition y después entrevistas con las personas responsables del área. Durante todo el proceso mantendremos una comunicación cercana y transparente. /p pSigue a Chemo en LinkedIn para conocer nuevas oportunidades profesionales. /p pbCompromiso con la igualdad de oportunidades /b /p pEn Chemo apostamos por un entorno diverso e inclusivo y garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, sin discriminación por género, identidad o expresión de género, origen, religión, orientación sexual, edad, discapacidad o cualquier otra condición personal o social. /p /p #J-18808-Ljbffr

En pocas palabras Posición: Analista de Control de Calidad - Microbiología. Contrato Indefinido Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos de 1 a 2 años en funciones similares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Analista laboratorio microbiologí a en nuestra planta farmacéutica de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Realizar muestreo de agua para inyectables y agua purificada, vapor puro, nitrógeno y aire comprimido., • Realizar incubación y lectura de placas de medio de cultivo., • Realizar identificación de microorganismos., • Realizar incubación y lectura de Media Fill, • Realizar ensayos de bioburden, promoción de crecimiento e identificaciones., • Realizar la monitorización ambiental y del personal., • Reporte de datos y resultados., • Seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP., • Contribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.)., • Colaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección., • Colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio., • Gestionar los reactivos y materiales del laboratorio., • Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos, • Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos., • Participar en las investigaciones, OOS y EMIs., • Revisión de documentación básica., • Redacción de procedimientos, métodos, investigaciones. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar., • Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables., • Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. ¡Nuestros beneficios! ⏰Lunes a Viernes turnos rotativos semanales: mañana, tarde y noche. Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Salario fijo + pluses de rotación y nocturnidad 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

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En nuestra residencia Amavir Azuqueca, en Azuqueca de Henares, precisamos incorporar a varios enfermeros en turnos de mañana, tarde o noche a elegir según la disponibilidad de los profesionales. Imprescindible estar al corriente de pago del Colegio de Enfermería de Guadalajara. Disponer de permiso de trabajo en vigor. AMAVIR garantiza la aplicación del principio de igualdad de oportunidades y la no discriminación en la gestión de sus procesos de reclutamiento y selección.

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p pEstamos poniendo en marcha un retiro residencial centrado en psicología, vínculo, inteligencia emocional y autoestima, en una casa rural en la zona de Madrid y en Palma de Mallorca, pensado como un espacio de encuentro real entre personas, no un curso al uso. /p pPreviamente al retiro, vamos a realizar un ciclo de charlas por Madrid y Alcalá de Henares para dar a conocer la propuesta. Buscamos incorporar a una o varias personas a este proyecto desde su fase inicial, no solo para el evento final, sino para tener la oportunidad de formar parte de todo el proceso. /p h3Funciones /h3 ul liCodiseñar y facilitar talleres dentro del programa del retiro /li liParticipar en algunas charlas del ciclo previo como ponente o co-facilitador/a /li liColaborar en el diseño de ejercicios y dinámicas de grupo /li liAportar criterio profesional sobre la selección de participantes y el manejo de posibles situaciones sensibles durante el retiro /li liColaboración como profesional independiente: la compensación se plantea mediante un porcentaje sobre los ingresos generados por las inscripciones al retiro, a repartir entre el equipo facilitador. Las condiciones concretas y la forma de formalizar la colaboración se explican y acuerdan en la entrevista. /li liVisibilidad y posicionamiento como facilitador/a en un proyecto propio desde su fase inicial, con proyección de continuidad si el proyecto funciona bien /li liParticipación activa en el diseño del proyecto, no solo ejecución de un guion cerrado /li liGastos de desplazamiento, alojamiento y manutención durante el retiro a cargo de la organización /li /ul h3Perfil y experiencia requerida /h3 ul liPsicólogo/a colegiado/a o educador/a social /li liExperiencia en facilitación de grupos y dinámicas vivenciales /li liTrabajo con vínculo, apego, autoestima o inteligencia emocional /li liComodidad hablando en público y sosteniendo procesos emocionales grupales /li liValorable experiencia previa en retiros, talleres residenciales o formación de adultos /li /ul pRequisitos de informática: No indicado /p pContrato de trabajo: Contrato Formativo /p pJornada de trabajo: Horario de Mañanas o tardes /p /p #J-18808-Ljbffr

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