Trabajos archivo en Tres CantosCrear alertas

ph3Responsabilidades /h3 ul liGestión de notificaciones de reacciones adversas: recepción, inclusión en la base de datos de Farmacovigilancia, notificación a las autoridades sanitarias, seguimientos, archivo y demás tareas relacionadas con el puesto. /li /ul h3Requisitos básicos /h3 ul liLicenciatura o Grado en Ciencias de la Salud /li liNivel alto de inglés: C1, Advance o equivalente /li /ul h3Se valorará /h3 ul liOrientación a los resultados con metodología rigurosa /li liAlto valor al detalle. /li liCapacidad de comunicación. /li /ul pLilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please complete the accommodation request form for further assistance. Please note this is for individuals to request an accommodation as part of the application process and any other correspondence will not receive a response. /p pLilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status. /p /p #J-18808-Ljbffr

En MAQUINZA S.A., empresa líder en el sector de alquiler de maquinaria para la construcción, industria y obra pública, buscamos un/a TECNICO/A DE SOPORTE EN TALLER Y DOCUMENTACIÓN para nuestra delegación de Valencia (Sagunto). brAsegúrese de presentar su candidatura con toda la información solicitada, tal como se expone en la descripción del puesto a continuación.brSomos una empresa con mas de 45 años de trayectoria en el sector, con 15 sedes por todo el territorio nacional y un equipo humano de más de 200 profesionales, seguimos en continuo crecimiento. brBuscamos personas apasionadas, con ganas de crecer y aportar valor en un entorno donde la igualdad de oportunidades es una realidad, no solo una promesa. brSi quieres formar parte de una empresa que valora el esfuerzo, el compromiso y las ideas nuevas, MAQUINZA es tu sitio. brGestión de documentación: gestión de albaranes, archivo de documentación y soporte documental a clientes y equipo comercial. br- Gestión para la entrega y la recepción de maquinaria. br- Recopilación e introducción de datos para informes y auditorías: Excel de consumo de combustible. br- Fotografías y vídeos para marketing y ventas. br- Recepción del material recibido, identificación y organización. brSe valorará contar con una experiencia mínima de 2 años en funciones similares y de gestión. brContrato indefinido e incorporación a empresa estable. br- Horario: Lunes a Jueves (8h-17.30h) ; Viernes (8h-16h). brTodos los procesos de selección que se desarrollan en MAQUINZA se realizan bajo el principio de IGUALDAD DE OPORTUNIDADES Y NO DISCRIMINACIÓN, siendo los criterios en los que se basa su elección final las Aptitudes y la Valía Personal y Profesional de la persona candidata. brEn MAQUINZA creamos entornos de trabajo en los que se valora la diversidad y en los que no se producen discriminaciones por razón de sexo, raza, ideología, religión, orientación sexual, edad, nacionalidad, discapacidad o cualquier otra condición personal, física o social. brAl inscribirte en esta oferta quedas informado y consientes el tratamiento por parte de MAQUINZA de los datos personales que has facilitado voluntariamente a través de esta pl ataforma. xsgfvud brHay opciones de teletrabajo/trabajo desde casa disponibles para este puesto.

Adecco Selección colabora con prestigioso Colegio Internacional en la búsqueda de un perfil administrativo/recepcionista para su centro de La Moraleja (Alcobendas).FUNCIONES: Responsabilidades administrativos/as -Ser el primer punto de contacto del colegio: recibir a los visitantes, identificar sus necesidades y derivarlos al miembro del personal correspondiente. -Realizar tareas administrativas generales, incluyendo atención telefónica, pedidos de material, gestión de calendarios, envío de comunicaciones, etc. -Proporcionar apoyo y cobertura de las necesidades diarias al Director/a del Campus, Director/a Técnico/a, Responsables de Secundaria, Jefes/as de Departamento, Orientadores/as Universitarios y otras áreas del centro. Entre otras funciones: -Planificación y logística de eventos. -Organización de expediciones y actividades de aprendizaje. -Gestión del proceso de homologación entre campus y documentación del alumnado. -Certificaciones de expedientes académicos/as (transcripts) entre campus. Gestión de estudiantes -Asistencia: En colaboración con los responsables de cada etapa educativa, gestionar los registros diarios de asistencia y garantizar una comunicación precisa. Mantener los expedientes de los estudiantes y distintos sistemas de archivo. -Gestionar las listas de cobertura de mañana, comida y tarde. -Expedientes académicos/as: Mantener y coordinar los expedientes de los estudiantes y los procesos de homologación. -Dar soporte al servicio de transporte escolar. -Actualizar la información de estudiantes y familias en las bases de datos. -Colaborar en diversos proyectos y eventos según se le asigne. -Cobertura y sustituciones del personal docente: --Coordinar con los responsables de cada división educativa la cobertura y las sustituciones del profesorado, garantizando la continuidad de la enseñanza cuando haya ausencias. -Gestión de exámenes AP: Apoyar la coordinación y administración de los exámenes AP (Advanced Placement) en ambos centros, asegurando procedimientos estandarizados y condiciones óptimas de evaluación. -Colaborar en la gestión de los programas Advanced Placement o International Baccalaureate, incluyendo la programación de exámenes y la supervisión de su almacenamiento seguro. SE REQUIERE: -NIVEL MUY ALTO EN INGLÉS (será el idioma principal) -Formación de FP Superior o universitaria. -Tener experiencia en funciones de apoyo administrativo/a -Valorable si ha trabajado previamente en sector educativo. -Excelentes habilidades de comunicación tanto en inglés como en español. -Competencias avanzadas en herramientas tecnológicas, excelente gestión del tiempo, capacidad para trabajar en varias tareas simultáneamente y gran atención al detalle. -Carácter cercano, amable y acogedor -Disponibilidad para trabajar de manera PRESENCIAL SE OFRECE: -Contrato indefinido directamente con la empresa -Horario de lunes a viernes presencial de (8:15 - 17:30h). -Vacaciones: 30 días + 8 días adicionales personales + 8 días en Navidad + 6 días en Semana Santa. -Se ofrece comida diaria en el centro. -Seguro médico/a privado a cargo de la empresa. -SALARIO BRUTO ANUAL: 22.500€ -Incorporación: 17 AGOSTO

p Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a QA Cualificaciones para nuestra planta en León. /pbrAumente sus posibilidades de llegar a la fase de entrevista leyendo la descripción completa del puesto y enviando su solicitud sin demora.brpb Responsabilidades específicas /b /pulli Cualificación interna de equipos e instalaciones GMPs (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc, /lili Seguimiento de cualificación GMP con proveedores externos (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc, /lili Realización de las revisiones periódicas del estado cualificado de equipos e instalaciones /lili Realización y revisión de análisis de riesgos /lili Evaluación de controles de cambios para equipos e instalaciones /lili Evaluación de desviaciones asociadas a cualificaciones de equipos e instalaciones /lili Revisión de procedimientos operativos de trabajo, protocolos y reportes. /lili Mantenimiento de archivo GMP /lili Soporte en auditorias interna y externas /li /ulpb Requisitos y habilidades personales /b /pulli Formación: Grado en Ingeniería Química, Químicas, Biotecnología, Ciencias de la salud /lili Idiomas: inglés /lili Experiencia: 3 - 4 años en posición similar /li /ulp Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en plena expansión. /pulli Seguro de vida y accidente. /lili Comedor gratuito de empresa. /lili Plataforma online de formación gratuita. /lili Biblioteca online gratuita. /lili Plataforma de bienestar social, físico y emocional. /li /ulp Mabxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes. xsgfvud /pbrHay opciones de teletrabajo/trabajo desde casa disponibles para este puesto.

ph3Overview /h3 /brpTakeTalent se une a PharmaMar en la búsqueda de un/a QA-Operations Senior Specialist para incorporarse a su Unidad de Calidad. /p /brpPharmaMar es una compañía biofarmacéutica líder en oncología, comprometida con la investigación, el desarrollo y la comercialización de medicamentos innovadores de origen marino. /p /brpEn este contexto, el área de Garantía de Calidad desempeña un papel fundamental para asegurar el cumplimiento de los más altos estándares de calidad, seguridad y requisitos regulatorios a lo largo de todo el ciclo de vida de sus productos. /p /br /brh3Responsibilities /h3 /brpComo bQA-Operations Senior Specialist /b, tendrás un papel clave en la supervisión y aseguramiento de las actividades de calidad asociadas a las operaciones productivas, garantizando el cumplimiento de las normativas GMP/GDP, los procedimientos internos y los compromisos regulatorios aplicables. /p /brul /brliGarantizar el cumplimiento de los requisitos GMP/GDP y de los procedimientos internos durante las operaciones de fabricación de APIs, intermedios y producto terminado, así como durante las actividades de distribución. /li /brliRevisar y aprobar procedimientos y documentación relacionada con la fabricación de APIs, intermedios y producto final. /li /brliRevisar la documentación de fabricación y liberar o rechazar lotes de APIs e intermedios, asegurando el cumplimiento de las especificaciones establecidas para su uso en ensayos clínicos o comercialización. /li /brliRevisar y liberar materiales de acondicionamiento. /li /brliGestionar la cualificación, evaluación y reevaluación periódica de proveedores. /li /brliElaborar, revisar y aprobar documentación, procedimientos e informes del sistema de calidad relacionados con las operaciones de fabricación. /li /brliGestionar desviaciones, CAPAs, controles de cambio y otros eventos de calidad asociados a las actividades productivas. /li /brliCoordinar y dar soporte a auditorías internas, auditorías de partners e inspecciones regulatorias. /li /brliGestionar auditorías GMP/GDP a proveedores externos. /li /brliElaborar los informes anuales de revisión de calidad de producto. /li /brliParticipar en la selección y aprobación de nuevos proveedores. /li /brliRevisar y aprobar programas y protocolos de estabilidad de APIs, intermedios y producto final. /li /brliAsegurar la disponibilidad de datos de estabilidad que respalden los periodos de reevaluación, caducidad y condiciones de almacenamiento. /li /brliGestionar el archivo de documentación GxP. /li /brliColaborar en procesos de retirada de lotes defectuosos o falsificados cuando sea necesario. /li /brliRevisar documentación CMC relacionada con el registro de productos. /li /brliImpulsar la mejora continua de los sistemas de calidad internos de PharmaMar. /li /br /ul /br /brh3Qualifications /h3 /brul /brliTitulación universitaria en Ciencias de la Salud. /li /brliExperiencia mínima de b5 /b baños /b en una posición equivalente dentro de la industria farmacéutica. /li /brliSólidos conocimientos de las normativas GxP y de su aplicación práctica en entornos farmacéuticos. /li /brliExperiencia trabajando en entornos regulados de fabricación y calidad. /li /brliConocimientos de Microsoft Word, Excel y PowerPoint a nivel usuario. /li /brliNivel alto de inglés. /li /brliExperiencia en fabricación y liberación de APIs y productos farmacéuticos. /li /brliExperiencia en gestión de auditorías e inspecciones regulatorias. /li /brliCapacidad para trabajar de forma transversal con distintas áreas de la organización. /li /brliOrientación al detalle, criterio técnico y capacidad para la toma de decisiones en entornos regulados. /li /brliEnfoque proactivo hacia la mejora continua y la excelencia operacional. /li /br /ul /br /brh3Offer and Benefits /h3 /brul /brliSalario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos. /li /brliPaquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros). /li /brliHorario de entrada flexible y viernes de jornada intensiva. /li /brliUn entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional. /li /brliUn compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo. /li /br /ul /p #J-18808-Ljbffr

ph3Descripción de la oferta /h3pPrácticas en el área de Operaciones Clínicas de GSK España, destinadas a apoyar la planificación, coordinación y seguimiento de ensayos clínicos conforme a la normativa vigente y a las normas internacionales de Buena Práctica Clínica (GCP). La persona en prácticas adquirirá experiencia en procedimientos internos relacionados con la preparación documental, la coordinación con centros participantes, el seguimiento de la documentación regulatoria y la organización de la información clínica necesaria para el correcto desarrollo de los estudios, bajo supervisión y con un enfoque formativo. /ph3Responsabilidades /h3ulliElaboración, revisión y organización de documentación clínica reglada relacionada con ensayos clínicos, incluyendo la presentación ante Comités de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). /liliGestión documental física y digital: archivo, clasificación, actualización y trazabilidad de expedientes clínicos conforme a los estándares de calidad de Operaciones Clínicas. /liliParticipación en un itinerario formativo personalizado con diseño de aprendizaje adaptado al perfil del participante, integrando experiencia práctica con la formación universitaria. /liliSeguimiento logístico de productos de investigación: control documental y logístico, con conocimiento de los circuitos de suministro y trazabilidad de los estudios. /liliActualización de bases de datos clínico-epidemiológicas, manteniendo registros y bases de datos respetando criterios de calidad y confidencialidad. /liliFormación en monitorización de ensayos clínicos: apoyo en la preparación de visitas de monitorización, revisión documental, elaboración de informes y comprensión de estándares de calidad aplicables, bajo supervisión de Clinical Research Associates (CRA). /liliFormación jurídica y normativa: comprensión del marco regulatorio de los ensayos clínicos, GCP y normativa interna de la empresa a través de programas de formación. /li /ulh3Requisitos /h3ulliGrado en Química, Farmacia, Biología o carreras afines en Ciencias de la Salud. /liliValorable: Máster en Desarrollo y Monitorización de Ensayos Clínicos Nacionales e Internacionales. /liliNivel de inglés: C1. /liliCompetencias: conocimientos de Word, Excel y PowerPoint; capacidad analítica y atención al detalle; proactividad e interés en la investigación clínica; habilidades de comunicación y trabajo en equipo; capacidad de organización y aprendizaje continuo. /li /ulh3Qué ofrecemos /h3ulliBolsa de ayuda de 900,00 € brutos mensuales. /lili8 horas diarias, jornada completa; telepráctica semi-presencial. /liliBeca de 1 año de duración. /lili25 días de vacaciones durante todo el año. /liliComedor gratuito en las instalaciones. /liliCentro de prácticas en España: Severo Ochoa, 2, Tres Cantos (Madrid). /liliLa beca incluye matrícula en el Programa CITIUS de Iniciación profesional en la Empresa (Universidad Autónoma de Madrid). /li /ulh3Notas /h3pEste texto conserva el lenguaje original y describe la oferta formativa y las responsabilidades y requisitos de la práctica. No incluye información promocional no relacionada con la función ni datos sensibles o de contacto adicionales fuera del ámbito de la oportunidad. Cualquier ajuste razonable para el proceso de selección debe coordinarse con el equipo de reclutamiento. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppLa beca se desarrollará en el área de Operaciones Clínicas de GSK España, un departamento dedicado a apoyar la planificación, coordinación y seguimiento de ensayos clínicos realizados conforme a la legislación vigente y a las normas internacionales de Buena Práctica Clínica (GCP). /ph3Objetivos formativos /h3ulliElaboración de documentación clínica reglada: aprender la preparación, revisión y organización de documentación regulatoria relacionada con ensayos clínicos, comprendiendo los procedimientos de presentación ante los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). /liliGestión documental física y digital: adquirir conocimientos sobre sistemas de archivo, clasificación, actualización y trazabilidad de expedientes clínicos conforme a los estándares de calidad del área de Operaciones Clínicas. /liliParticipación en un itinerario formativo personalizado CITIUS: diseñar, junto con la tutoría académica y la tutoría empresarial, un itinerario de aprendizaje adaptado al perfil de la persona participante, integrando la experiencia práctica con la formación impartida por la Universidad Autónoma de Madrid dentro del Programa CITIUS. /liliSeguimiento logístico de productos de investigación: conocer los procedimientos asociados al control documental y logístico de los productos de investigación clínica, comprendiendo los circuitos de suministro y trazabilidad establecidos en los estudios. /liliActualización de bases de datos clínico-epidemiológicas: aplicar los conocimientos adquiridos durante la formación universitaria al mantenimiento y revisión de registros clínicos y bases de datos, respetando los criterios de calidad y confidencialidad. /liliFormación en monitorización de ensayos clínicos: participar, bajo supervisión, en actividades de preparación de visitas de monitorización junto al equipo de Clinical Research Associates (CRA), colaborando en la revisión documental, elaboración de informes de seguimiento y comprensión de los estándares de calidad aplicables. /liliFormación jurídica y normativa: comprender el marco regulatorio que rige los ensayos clínicos, las Buenas Prácticas Clínicas (GCP), los procedimientos internos de GSK y la normativa aplicable mediante actividades formativas impartidas tanto por el Programa CITIUS como por la empresa. /li /ulh3Requisitos básicos /h3ulliGrado en Química, Farmacia, Biología o cualquier otra carrera similar en Ciencias de la Salud. /liliValorable: Máster en Desarrollo y Monitorización de Ensayos Clínicos Nacionales e Internacionales. /liliNivel C1 de inglés. /li /ulh3Competencias y aptitudes /h3ulliConocimientos valorables de Word, Excel y PowerPoint. /liliCapacidad analítica y orientación al detalle. /liliProactividad e interés por la investigación clínica. /liliHabilidades de comunicación y trabajo en equipo. /liliCapacidad de organización y aprendizaje continuo. /li /ulh3Qué ofrecemos /h3ulliBolsa de ayuda de 900,00 € brutos mensuales. /lili8 horas diarias en jornada completa. /liliTelepráctica semi-presencial. /liliBeca de 1 año de duración. /lili25 días de vacaciones durante todo el año. /liliComedor gratuito en las instalaciones. /liliCentro de prácticas en Severo Ochoa, 2, Tres Cantos (Madrid). /liliMatrícula en Programa CITIUS de Iniciación profesional en la Empresa (Universidad Autónoma de Madrid). /li /ulpEsta es una oportunidad de prácticas de carácter temporal, orientada al desarrollo profesional. Los gastos elegibles, así como las becas o tasas, podrán ser reembolsados de acuerdo con las leyes locales, reglamentos y políticas del sitio de GSK. /p /p #J-18808-Ljbffr

En el sector de construcción industrializada se utilizan componentes prefabricados off-site que exigen un diseño y modelado de alta precisión. Para ello, se necesita un delineante modelador BIM que realice los modelos y genere la documentación técnica de producción. Las tareas principales abarcan la elaboración de planos técnicos en AutoCAD 2D/3D, el modelado de proyectos en Revit (BIM), la redacción de documentación técnica, la coordinación de modelos BIM y la detección de interferencias, la gestión y archivo de documentación gráfica, y el apoyo técnico en visitas de obra. El contrato es indefinido, a jornada completa, con un salario de entre 20000 y 24000 euros anuales. Se requiere dominio de AutoCAD y Revit para desempeñar estas funciones dentro de un sector en constante evolución tecnológica.

En IGNEO Ingeniería, buscamos un/a [nombre del rol] para [breve introducción del puesto según archivo].Perfil Requerido - Titulación: [extraído del documento].Experiencia: [años de experiencia y tipo de proyectos según el rol].Conocimientos: [principales conocimientos técnicos/comerciales].

Se busca una persona con formación en Administración y Finanzas para un puesto de apoyo contable en San Sebastián de los Reyes. Las tareas incluyen conciliaciones bancarias, gestión completa de facturación, atención a clientes y proveedores, archivo contable, elaboración de informes financier

Funciones principales: contabilización de facturas emitidas y recibidas; registro y control de gastos, proveedores y clientes; conciliación bancaria; seguimiento básico de cobros y pagos; organización y archivo digital de documentación contable, fiscal y administrativa; preparación de informac

Areatalentos, división del Grupo Areajob especializada en selección directa y consultoría de talento, inicia proceso de selección para: Técnico de gestión PCI, para importante empresa del sector ubicada en Alcobendas.Funciones Principales /h3 ul liControl y archivo de documentación técnica y