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Dónde trabajarás? Trabajarás en una destacada compañía farmacéutica italiana con presencia global y una sólida trayectoria de más de 130 años en el sector localizada en Badalona.Con un equipo de más de 700 profesionales en España, se encuentran entre las 15 principales empresas farmacéut

Expect to grow, personal y profesionalmente: En Siegfried, ofrecemos desafíos emocionantes y amplias oportunidades para demostrar tu talento. Como socio de confianza y respeto en la industria farmacéutica, mantenemos los más altos estándares en seguridad, calidad y sostenibilidad, mientras fomentamos una cultura que te empodera para prosperar. Únete a una empresa global en rápida expansión, donde diversas perspectivas y experiencias se unen en un entorno colaborativo. Aquí encontrarás un lugar de trabajo que valora tanto el éxito colectivo como tus contribuciones individuales, ofreciendo oportunidades a largo plazo para crecer y generar un impacto. La experiencia que se espera de los solicitantes, así como las habilidades y cualificaciones adicionales necesarias para este trabajo, se enumeran a continuación. Responsabilidades • Ejecución y gestión de actividades de validación de procesos (validación de fabricación, cleaning y procesos de esterilización) y gestión de cambios para cumplir con los requisitos de cGMP en tiempo y calidad, garantizando que los programas de validación del Site cumplan con las expectativas regulatorias globales., • Identificar los parámetros de proceso aplicables y la estrategia de control del proceso en un plan de validación enfocado para la validación de procesos., • Proporcionar experiencia técnica y facilitar el establecimiento de evaluaciones de riesgo de calidad (cuando sea necesario)., • Gestionar la planificación de validación mediante la redacción y mantenimiento de planes maestros para la validación de procesos, así como su verificación continua., • Gestionar las actividades del ciclo de vida de validación de procesos asegurando que se mantenga en estado de control mediante la verificación continua del proceso., • Asegurar que se identifiquen las variables adecuadas para la monitorización continua como contribución a las actividades de gestión de riesgos de calidad., • Redactar y revisar protocolos e informes de validación de procesos, así como protocolos e informes de verificación continua., • Llevar a cabo la ejecución de actividades de validación en planta., • Apoyar al responsable de validación en la elaboración de informes de KPI., • Revisar los registros maestros de fabricación (Master Batch Records) y los controles de cambios asociados. Confirmar la necesidad de revalidación en función de cambios técnicos., • Mantener todas las actividades y proyectos bajo su responsabilidad completados para inspecciones., • Proporcionar experiencia técnica (y, en su caso, facilitar) evaluaciones de riesgo previas a la validación utilizando herramientas de gestión de riesgos., • Trabajar de forma colaborativa y transversal para asegurar que los riesgos del proceso se analicen, controlen adecuadamente y se documenten correctamente., • Asegurar que todas las actividades de validación del Site se realicen conforme a los requisitos globales actuales de Siegfried y a cGMP; gestionar las desviaciones asociadas a la validación de procesos y realizar recomendaciones para su resolución y prevención de recurrencias., • Trabajar en estrecha colaboración con el grupo de trabajo de transferencias técnicas y lanzamientos de nuevos productos, asegurando la transferencia de conocimiento, la adecuación de las estrategias de control, el análisis y control de riesgos, y que los procesos comerciales estén listos para validación., • Participar en actividades previas a la validación y evaluaciones de riesgo para garantizar el éxito de la validación del proceso comercial. Requisitos del puesto • Estudios: Grado en Farmacia, Ingeniería Química o Tecnología Farmacéutica., • Idiomas: Español e Inglés a nivel First Certificate., • Experiencia previa: 2-3 años de experiencia en departamento de validaciones (validación de fabricación, cleaning y procesos de esterilización)., • Conocimiento de los procesos de fabricación y de los equipos asociados., • Sólido conocimiento práctico de los sistemas de calidad y de los requisitos regulatorios de múltiples autoridades sanitarias., • Experto en la revisión y redacción de informes técnicos., • Experiencia demostrada en gestión de proyectos en entornos multifuncionales (por ejemplo, multisede, desarrollo técnico u otras funciones)., • Comprensión fundamental de los ensayos analíticos estándar en la industria farmacéutica. Beneficios • Horario flexible comprendiendo su entrada de 7:30 a 9:30h y hora de salida de 16:00h a 18:00h y los viernes con posibilidad de hacer jornada intensiva de 07:00 a 15:00h., • Teletrabajo dos días por semana., • Seguro Médico., • Seguro de vida y accidentes., • Cantina Subvencionada., • Plan de Pensiones. Fundada en 1873 en Zofingen, Suiza, Siegfried se ha convertido en una red global con 13 centros en tres continentes. Con un equipo de más de 3,800 profesionales altamente capacitados, llevamos las innovaciones de nuestros clientes farmacéuticos a escala industrial y fabricamos medicamentos seguros para pacientes de todo el mundo. Como CDMO totalmente integrada, Siegfried es una de las pocas organizaciones que actualmente puede llevar a cabo el desarrollo y la fabricación de ingredientes farmacéuticos activos (APIs) y formas farmacéuticas terminadas bajo un mismo techo. xcskxlj Esta combinación única de conocimientos y experiencia nos convierte en el socio más confiable de la industria farmacéutica. #J-18808-Ljbffr

ph3Resumen /h3 pExpofactory, líder del sector de Ferias y Eventos con más de 20 años de experiencia, busca incorporar a su equipo de Sistemas un/a Técnico/a de Sistemas y Procesos. /p pSi eres una persona analítica, organizada y disfrutas trabajando en equipo, queremos conocerte. /p h3Tareas /h3 ul liAnalizar y definir los procesos de las distintas empresas del grupo. /li liDocumentar los procesos de las distintas áreas en formato escrito y visual. /li liParticipar en el desarrollo e implementación de nuevos procesos. /li liColaborar en la elaboración de los paneles de control de los equipos y de la Dirección. /li liDar soporte al área de Información y Control. /li liFormar a los equipos en el uso del sistema de gestión. /li liLiderar el proyecto de cambio de sistema de gestión. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liTitulación superior, preferentemente en ADE, Economía o estudios afines. /li liExperiencia mínima de 3 años en un puesto similar. /li liHabilidades de comunicación y trabajo en equipo. /li liCapacidad de organización, análisis y atención al detalle. /li liCapacidad para comprender, identificar y promover las necesidades estratégicas de la empresa. /li liSe valorarán conocimientos en desarrollo o implementación de ERP. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liIncorporación a una empresa joven, dinámica y con posibilidades de crecimiento profesional. /li liContrato a jornada completa presencial. /li liHorario de 8:30 h a 18:00 h, con flexibilidad horaria. /li liTodos los viernes del año, salida a las 15:00 h. /li liJornada intensiva durante el mes de julio y agosto. /li liSalario: a determinar. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ppNuestro cliente es una empresa multinacional líder en el diseño, fabricación y distribución de productos para la construcción que precisa la incorporación de un/a bTécnico/a de Planificación de Supply Chain /b para incorporar a su empresa. /p pTrabajará bajo la supervisión del Planificador Central Manager. /p pbFunciones: /b /p ul liSupervisar los niveles de inventario para garantizar tener unos niveles máximos de coeficiente de uso del material alquilado, así como un stock mínimo de seguridad para las ventas. /li liTomar medidas para evitar roturas de stock: gestionar portes de traspaso tanto de material nuevo como usado, plataformas a las islas, pedidos directos a cliente. /li liDistribuir el material de forma óptima en base a la demanda introducida en el sistema por Customer Service, por tanto, debe estar en contacto permanente con Customer Service para tener las demandas y devoluciones de los clientes actualizadas. /li liAplicar los criterios de priorización que la empresa marca en caso de conflicto de reparto de stocks entre diferentes delegaciones. /li liIdentificar y mitigar los riesgos de la cadena de suministro (entregas urgentes no planificadas, huelgas de transporte, roturas de stock..) /li liEvaluar y mejorar continuamente los procesos de planificación de materiales. /li liColaborar con Planificación Corporativa para optimizar el uso de los recursos comunes. /li liMás de 2 años de experiencia en gestión de stocks o directamente como Supply Chain. /li liTitulado medio o superior en un área de conocimientos relacionada con Supply Chain o Material Planner. /li liDeberá tener una gran capacidad de planificar y gran autonomía para la gestión de stock. /li liCaracterizado por su tendencia a controlar todas las variables y tratarlas con orden y rigor. /li liSer capaz de trabajar dando respuesta a imprevistos y cambios de escenario con rapidez y agilidad. /li liFacilidad para interconectar requerimientos de distintas áreas asegurando el buen funcionamiento del conjunto. /li liConocimientos a nivel de usuario de los programas de ofimática habituales: word, excel, etc. /li liEstudios complementarios de Supply Chain o Material Planner /li liTendencia natural a seguir un procedimiento y unos pasos establecidos para conseguir un fin. La actuación ante posibles desviaciones suele estar orientada a solucionar el problema rápidamente y volver al camino inicial. /li liActuar para establecer y mantener relaciones sociales y recíprocas o redes de contacto con distintas personas. /li liCapacidad y voluntad de orientar los propios intereses y comportamientos hacia las necesidades, prioridades y objetivos de la compañía. Supone actuar de forma que se consigan los objetivos de la organización o se satisfagan las necesidades de ésta por encima de intereses particulares. /li libSalario competitivo en función de experiencia contrastada: 28-35K EUR brutos/año. /b /li lib100% presencial en instalaciones centrales ubicadas en Mollet del Vallés. /b /li libHorario de 8 a 13:30 - 15:00 a 18:00 de lunes a jueves y viernes de 8:00 a 13:30h los viernes. /b /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Expofactory, empresa líder del sector de Ferias y Eventos con más de 20 años de experiencia, busca incorporar a su equipo de Sistemas un/a Técnico/a de Sistemas y Procesos. Si eres una persona analítica, organizada y disfrutas trabajando en equipo, ¡queremos conocerte Tareas - Analizar y definir los procesos de las distintas empresas del grupo. - Documentar los procesos de las distintas áreas en formato escrito y visual. - Participar en el desarrollo e implementación de nuevos procesos. - Colaborar en la elaboración de los paneles de control de los equipos y de la Dirección. - Dar soporte al área de Información y Control. - Formar a los equipos en el uso del sistema de gestión. - Liderar el proyecto de cambio de sistema de gestión. Requisitos - Titulación superior, preferentemente en ADE, Economía o estudios afines. - Experiencia mínima de 3 años en un puesto similar. - Habilidades de comunicación y trabajo en equipo. - Capacidad de organización, análisis y atención al detalle. - Capacidad para comprender, identificar y promover las necesidades estratégicas de la empresa. - Se valorarán conocimientos en desarrollo o implementación de ERP Beneficios - Incorporación a una empresa joven, dinámica y con posibilidades de crecimiento profesional. - Contrato a jornada completa presencial. - Horario de 8:30 h a 18:00 h, con flexibilidad horaria. - Todos los viernes del año, salida a las 15:00 h. - Jornada intensiva durante el mes de julio y agosto. - Salario: a determinar.

ph3Regulatory Affairs Specialist (procedimientos nacionales y europeos) /h3pSomos una compañía farmacéutica italiana con presencia global y una sólida trayectoria de más de 130 años en el sector. Con un equipo de más de 600 profesionales en España, nos encontramos entre las 15 principales empresas farmacéuticas del país. /ph3Responsabilidades /h3ulliGestionarás activamente los procedimientos de registro europeos (centralizado, de reconocimiento mutuo y descentralizado), así como los nacionales. /liliEvaluarás, prepararás y presentarás las variaciones de calidad, clínicas y administrativas de los medicamentos autorizados a nivel nacional. /liliAnalizarás el impacto regulatorio de las solicitudes de cambio internas. /li /ulh3Requisitos /h3ulliGrado en Farmacia o afín. /liliExperiencia de al menos tres años como Técnico/a de Registros en la industria farmacéutica. /liliExperiencia en gestión de procedimientos nacionales y europeos. /li /ulh3Detalles de trabajo /h3ulliJornada laboral completa de lunes a jueves y viernes intensivo. /liliFlexibilidad horaria de entrada y salida. /liliModalidad de trabajo híbrida. /liliBeneficios sociales. /liliSalario en función de experiencia. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ph3Técnico/a de Logística y Aprovisionamiento – Sector Farmacéutico (Temporal) – Badalona /h3 p¿Tienes experiencia en aprovisionamiento dentro del sector farmacéutico y te interesa un nuevo proyecto? Buscamos a una persona con experiencia en supply chain y planificación, que pueda encargarse del aprovisionamiento de materiales y asegurar la disponibilidad necesaria para la producción. /p pTrabajarás en una compañía farmacéutica italiana con presencia global y una sólida trayectoria de más de 130 años en el sector. Con un equipo de más de 700 profesionales en España, se encuentran entre las 15 principales empresas farmacéuticas del país. Su enfoque actual abarca áreas clave como riesgo cardiovascular, respiratorio, analgesia, salud sexual masculina y aparato digestivo. Además, están comprometidos con la investigación y el desarrollo de nuevos productos en diversas áreas terapéuticas, incluyendo la oncología. /p h3Función /h3 pEl objetivo del puesto es gestionar el proceso de aprovisionamiento, desde la revisión del MRP hasta el seguimiento de los pedidos, trabajando de forma cercana con proveedores y con los equipos internos. /p h3Responsabilidades /h3 ul liRevisión del MRP para el aprovisionamiento de materiales de packaging y materias primas derivadas de la Planificación establecida. /li liConfirmación de las requisiciones y emisión de las órdenes de compra a los proveedores. /li liRealizar seguimiento de los pedidos y resolución de incidencias con los proveedores. /li liCoordinación y reclamación de las entregas con los proveedores. /li liAsegurar la disponibilidad de materiales para evitar interrupciones en la producción. /li liCoordinarse con los departamentos de Calidad y Producción. /li /ul h3Cualificaciones /h3 ul liTienes formación en Logística, ADE o una carrera afín (ideal 1 o 2 años de experiencia en la logística de farma). /li liConocimientos en planificación de la demanda y supply chain. /li liConocimientos de normativas GMP y gestión de proveedores. /li liManejas sistemas ERP, preferiblemente SAP, y nivel alto en Excel y otras herramientas de ofimática. /li liNivel alto de inglés, B1. /li /ul h3Otros Detalles /h3 ul liContrato temporal 6+6 meses directo con la empresa, por proyecto. /li liSalario base competitivo. /li liJornada de lunes a viernes de 08:00 a 17:00. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ppSomos TST (Torres Servicios Técnicos SL), una empresa de más de 40 años líder en el sector de alquiler de maquinaria haciendo instalaciones temporales de electricidad, iluminación, grupos electrógenos, ventilación y climatización que da servicio a clientes de industrias, empresas constructoras, Administraciones públicas, empresas de eventos, etc. /p pPrecisamos para nuestra delegación de TORRES SERVICIOS TECNICOS SL de Vilassar de Dalt MECÁNICO/A para realizar reparaciones / revisiones preventivas y correctivas de la maquinaria de alquiler de la empresa. La maquinaria de la empresa son grupos electrógenos, motobombas, torres de iluminación, equipos de Aire Acondicionado, Calefacción entre otros, así como también del mantenimiento básico de la flota de vehículos (camiones, furgonetas, turismos, etc.). Apoyará en el control y gestión de las fichas de mantenimiento de la maquinaria y los vehículos y su introducción en la base de datos del programa de gestión. Indispensable disponer de conocimientos y/o experiencia en mecánica y mantenimiento en maquinaria industrial y/o en talleres mecánicos. /p h3Se ofrece /h3 ul liContrato indefinido. /li liHorario a jornada completa de 08:00-14:00 y de 15:00-17:00h. de lunes a viernes. /li liFormación continua a cargo de la empresa. /li liSalario entre 21.000€ - 24.000€ brutos anuales. /li /ul pEl plan de carrera en nuestra empresa es muy amplio, puedes entrar con conocimientos básicos de electricidad y en poco tiempo hacer mantenimientos y reparaciones de grupos electrógenos en paralelo o en conmutación, enfriadoras de agua con circuitos de refrigeración o de climatización para una empresa industrial, distribución eléctrica para todo un evento deportivo, todo depende de la actitud y ganas que tengas. /p h3Requisitos mínimos /h3 ul liImprescindible disponer de carnet de conducir B1. /li liDisponibilidad para incorporación inmediata al puesto de trabajo. /li liAl menos 2 años de experiencia mínima en un puesto similar. /li liEstudios: C.F.G.M. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Regulatory Affairs Specialist (procedimientos nacionales y europeos)Somos una compañía farmacéutica italiana con presencia global y una sólida trayectoria de más de 130 años en el sector. Con un equipo de más de 600 profesionales en España, nos encontramos entre las 15 principales empresas farmacéuticas del país.ResponsabilidadesGestionarás activamente los procedimientos de registro europeos (centralizado, de reconocimiento mutuo y descentralizado), así como los nacionales.Evaluarás, prepararás y presentarás las variaciones de calidad, clínicas y administrativas de los medicamentos autorizados a nivel nacional.Analizarás el impacto regulatorio de las solicitudes de cambio internas.RequisitosGrado en Farmacia o afín.Experiencia de al menos tres años como Técnico/a de Registros en la industria farmacéutica.Experiencia en gestión de procedimientos nacionales y europeos.Detalles de trabajoJornada laboral completa de lunes a jueves y viernes intensivo.Flexibilidad horaria de entrada y salida.Modalidad de trabajo híbrida.Beneficios sociales.Salario en función de experiencia.

pp¿Tienes experiencia como bTécnico/a de Automatización /b? ¿Cuentas con experiencia previa como electricista industrial y confección de cuadros eléctricos? /p pSi este proyecto puede encajarte y te gustaría vivir una experiencia en una empresa líder en el sector de I+D no esperes más y ¡apúntate a la oferta! /p pI-MÁS es una empresa ubicada en Montcada y Reixac dedicada al diseño, fabricación, montaje e implementación de maquinaria a medida, líder en implantación de máquinas con tecnología de visión artificial, ¡con más de 20 años de experiencia! La empresa cuenta con alrededor de 100 empleados, siendo una empresa en constante crecimiento, con personal multidisciplinar y al día en las últimas tecnologías por su espíritu de innovación y sus proyectos focalizados en la automatización de procesos que tienen como valor fundamental la visión y la inteligencia artificial. /p pDel mismo modo, no encajamos a nadie en un puesto y un sueldo, por lo que cualquiera puede promocionar en sus funciones y su sueldo de acuerdo a los resultados que se vayan derivando de su trabajo. /p pCualquier formación que se precise será a cargo de la empresa, algo que la empresa incentiva, la mejora continua y su formación en nuevas capacidades y tecnologías. En la mayoría de ocasiones, esta formación la requiere el propio proyecto por lo que la formación se consolida con la ejecución del proyecto. /p h3La persona que se incorporará se encargará de las siguientes tareas: /h3 ul liMecanizado y fabricación completa del armario eléctrico: Realización del armario a medida de cada máquina o automatización. /li liCableado: Conexión y cableado en la propia máquina o equipos. /li liValidación: Comprobación del correcto funcionamiento de los sistemas. /li liValidación del correcto funcionamiento. /li /ul pTrabajar en estrecha relación con el resto del área de Ingeniería para asegurar el éxito y la cohesión de los proyectos. /p pEn el departamento también trabajará junto a programadores de PLC y ROBOTS donde podrá crecer y mejorar su formación y conocimiento. /p pLos proyectos en los que participará se definen a partir de un equipo formado por uno o varios ingenieros/as mecánicos de oficina técnica, uno/a o varios/as técnicos/as de visión artificial, el equipo de montadores/as mecánicos, el/la programador/a, el/la persona responsable y uno/a o varios/as técnicos/as de automatización. /p h3La persona que se incorpore en el equipo deberá reunir los siguientes requisitos: /h3 ul liExperiencia de al menos 5 años en tareas similares. /li liConocimiento sólidos en electricidad industrial. /li liExperiencia en mecanizado y confección de cuadros eléctricos. /li liExperiencia en cableado e instalación eléctrica en maquinaria. /li liConocimiento y experiencia en configuración de componentes: sensores, variadores, y otros componentes. /li liDisponibilidad total para viajar (habitualmente entre un 20-30% de la jornada). /li /ul pLos viajes están destinados a poner en marcha las máquinas y la automatización que se fabrica, se ensambla y se prueba en I-MAS. Es por lo tanto, responsabilidad del/la electricista asignado al proyecto, acompañar al equipo de puesta en marcha junto con los/las mecánicos, el/la programador/a y los compañeros que participan en el mismo. /p pTambién hay desplazamientos destinados al mantenimiento de nuestras máquinas o a la solución de averías. Con estos criterios, el candidato debe tener disponibilidad para viajar en el ámbito nacional y puntualmente podría ser en Europa. El 97% de las intervenciones son entre semana y sólo puntualmente hay que trabajar un fin de semana. Los viajes pueden durar dos, tres o 4 días. Puede haber un mes que todas las semanas haya que viajar pero no es lo más habitual. /p ul liFruta en oficina para todo el equipo. /li liHorario de 7:00h a 15:00h de lunes a viernes. /li /ul pLas horas realizadas fuera de ese horario, ya sean en taller o durante los desplazamientos se compensarán con días a su disposición (bolsa de horas) tal y como marca la legislación en España. /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Técnico/a de Logística y Distribución (Gestión de Incidencias) – Badalona /h3 p¿Tienes experiencia en distribución y logística dentro del entorno farmacéutico y buscas un nuevo reto? Estamos buscando a un/a profesional con visión analítica, enfoque en la mejora continua y capacidad para coordinar todo el proceso de distribución, desde la recepción de pedidos hasta la entrega final al cliente. /p pSomos una compañía farmacéutica italiana con presencia global y una sólida trayectoria de más de 130 años en el sector. Con un equipo de más de 600 profesionales en España, nos encontramos entre las 15 principales empresas farmacéuticas del país. /p h3Función /h3 pBuscamos un/a Técnico/a de Logística y Distribución con experiencia en gestión de incidencias para asegurar el correcto funcionamiento de las operaciones de distribución nacional. La persona seleccionada será responsable de coordinar la operativa con operadores logísticos externos, garantizando la entrega eficiente de productos a clientes clave (mayoristas, hospitales y red comercial), así como la resolución ágil de incidencias. /p h3Funciones principales /h3 ul liCoordinar y supervisar la distribución nacional a través de operadores logísticos (3PL). /li liRealizar el seguimiento de pedidos y entregas. /li liGestionar incidencias logísticas: retrasos, entregas incompletas, devoluciones, daños o pérdidas. /li liActuar como punto de contacto entre operadores logísticos, clientes y equipos internos. /li liEscalar incidencias críticas y asegurar su resolución en tiempo y forma. /li liMonitorizar KPIs logísticos y niveles de servicio. /li liElaborar informes y dar soporte al reporting del área. /li liMantener actualizada la información en sistemas (ERP / plataformas logísticas). /li liColaborar con departamentos de Supply Chain, Customer Service, Calidad y Marketing. /li liIdentificar oportunidades de mejora en procesos logísticos. /li /ul h3Eres la persona que estamos buscando si /h3 ul liTienes formación en Logística, Supply Chain, ADE o similar. /li liCuentas con una experiencia mínima de 3 años en gestión de distribución o transporte. /li liTienes experiencia gestionando incidencias logísticas con operadores logísticos (3PL). /li liTienes experiencia en industria farmacéutica/healthcare y sectores regulados (GMP y GDP). /li liManejas Excel y sistemas ERP, preferiblemente SAP, y herramientas de CRM. /li liTienes Inglés B2. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

¿Te apasiona liderar la estrategia regulatoria de un portafolio farmacéutico a nivel internacional? Buscamos un/a Regional Regulatory Head para impulsar el desarrollo regulatorio en Centroamérica y Latinoamérica, liderando equipos multiculturales y colaborando con stakeholders globales. Trabajarás en una destacada compañía farmacéutica italiana con presencia global y una sólida trayectoria de más de 130 años en el sector localizada en Badalona. Con un equipo de más de 700 profesionales en España, se encuentran entre las 15 principales empresas farmacéuticas del país. Su enfoque actual abarca áreas clave como riesgo cardiovascular, respiratorio, analgesia, salud sexual masculina y aparato digestivo. Además, están comprometidos con la investigación y el desarrollo de nuevos productos en diversas áreas terapéuticas, incluyendo la oncología. Función Definirás e implementarás la estrategia regulatoria para nuevos registros, renovaciones y variaciones en la región. Liderarás un equipo regional de Regulatory Affairs, impulsando su desarrollo y crecimiento. Coordinarás la preparación, revisión y presentación de expedientes regulatorios ante las autoridades sanitarias. Colaborarás con equipos globales y regionales para alinear la estrategia regulatoria con los objetivos del negocio. Mantendrás una relación cercana con autoridades sanitarias, subsidiarias y socios estratégicos de la región. Supervisarás el cumplimiento de la normativa regulatoria y de las políticas internas de la compañía. Participarás en proyectos regionales y corporativos relacionados con el ciclo de vida del portafolio. Darás soporte estratégico a Business Development en la evaluación de nuevas oportunidades. Gestionarás proveedores externos y consultoras regulatorias cuando sea necesario. Controlarás el presupuesto del área y darás soporte regulatorio a otros departamentos. Eres la persona que estamos buscando si: Cuentas con experiencia liderando equipos de Regulatory Affairs en la industria farmacéutica. Has definido estrategias regulatorias para mercados de Latinoamérica y Centroamérica. Tienes experiencia en registros y mantenimiento del ciclo de vida de medicamentos. Has interactuado directamente con autoridades sanitarias como ANVISA y COFEPRIS. Posees un nivel alto de inglés y español (portugués será un plus). Destacas por tu visión estratégica, capacidad de liderazgo y habilidades de negociación. Contrato y condiciones Contrato indefinido directo con la empresa. Jornada de lunes a viernes con flexibilidad horaria. #J-18808-Ljbffr

Trabajarás en una destacada compañía farmacéutica italiana con presencia global y una sólida trayectoria de más de 130 años en el sector localizada en Badalona.Con un equipo de más de 700 profesionales en España, se encuentran entre las 15 principales empresas farmacéuticas del país.En tu

Director/a de Ingeniería de Planta Farmacéutica ¿Quieres liderar la ingeniería y el mantenimiento de una planta farmacéutica, asegurando eficiencia, cumplimiento normativo y sostenibilidad? Únete a un proyecto estratégico en una compañía líder del sector. Trabajarás en una destacada compañía farmacéutica italiana con presencia global y una sólida trayectoria de más de 130 años en el sector localizada en Badalona. Con un equipo de más de 700 profesionales en España, se encuentran entre las 15 principales empresas farmacéuticas del país. Su enfoque actual abarca áreas clave como riesgo cardiovascular, respiratorio, analgesia, salud sexual masculina y aparato digestivo. Además, están comprometidos con la investigación y el desarrollo de nuevos productos en diversas áreas terapéuticas, incluyendo la oncología. El Responsable de Ingeniería de Planta se encargará de garantizar el óptimo funcionamiento de las instalaciones, sistemas y equipos de producción de la planta, alineado con las normativaswwer Gx P (Good Manufacturing Practice), ISPE (International Society for Pharmaceutical Engineering) y las mejores prácticas de mantenimiento. Además, supervisará la planificación y ejecución de inversiones y proyectos estratégicos, asegurando la calidad, la seguridad y el cumplimiento de los plazos y presupuestos. En tu día a día: Gestionarás el mantenimiento integral de la planta y los servicios generales, desarrollando planes preventivos y predictivos. Elaborarás y controlarás los presupuestos de mantenimiento e inversiones. Dirigirás proyectos de inversión, desde la licitación hasta la ejecución final, alineados con la estrategia de planta. Colaborarás en procesos de C&Q (Commissioning & Qualification), asegurando calibraciones, validaciones y cumplimiento normativo. Coordinarás al equipo local de OT y participarás en la transformación digital en fabricación y operaciones. Asegurarás el cumplimiento de la normativa vigente en materia de calidad, medio ambiente, seguridad y salud. Liderarás y desarrollarás el equipo de ingeniería y mantenimiento, promoviendo una cultura de mejora continua y seguridad. Requisitos: Formación universitaria en Ingeniería Industrial, Mecánica, Eléctrica o similar. Experiencia consolidada en mantenimiento industrial, gestión de proyectos e inversiones en entorno manufacturero. Conocimiento de normativas Gx P, ISPE y buenas prácticas de mantenimiento. Experiencia en metodologías de fiabilidad Doubl FC, RCA, CAPA, etc. Familiaridad spett con plataformas de Operation Technology (Scada, DCS, MES, Osi/PI). Liderazgo de equipos y capacidad para coordinar funciones globales y proyectos transversales. Inglés fluido (valorable experiencia en entornos internacionales). Beneficios y oportunidades: Incorporación en compañía sólida y referente en su sector. Proyecto estratégico con impacto en la mejora continua y la innovación industrial. Desarrollo profesional y posibilidades de crecimiento dentro de la organización. Paquete retributivo competitivo, acorde a la experiencia aportada. Si te gusta lo que lees ¡Inscríbete! Estamos deseando conocerte. #J-18808-Ljbffr