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Manpower CABINET EXPERTS SUPPLY CHAIN PARIS recherche pour son client SANOFI, un Chef de Projet (PMO) H/F en charge de la transformation des activités Distribution & Supply Chain.

Agence créative dirigée par Agathe Bousquet et Marco Venturelli, Publicis Conseil fait partie de la Constellation Leo. Nommée en 2025 " Agency of the year " aux Cannes Lions pour la deuxième année consécutive avec un Grand Prix Titanium, l'agence est également Agency of the Year aux Eurobest, aux LIA, aux WARC Creative 100 et aux Clio Awards, ainsi que Creative Agency of the Year par Stratégies. Forte de 800 talents, elle accompagne ses clients depuis la France sur leurs différents marchés internationaux : Accor, AXA, BNP Paribas, Carrefour, ENGIE, Fnac Darty, L'Oréal, Nestlé, Orange, Renault, Sanofi, SNCF... Labellisée Agences Actives RSE par l'AACC et l'AFNOR, l'agence est également n°1 au Good Report d'Act Responsible 2025 pour la quatrième année. www.publicisconseil.fr Descriptif du poste Au sein de l'équipe, vous serez rattaché à un Chef de Publicité, et aux côtés d'une équipe confirmée, vous travaillerez sur des campagnes 360 (TV, Presse, Radio, digital ou point de vente) en lien avec les autres équipes impliquées (média, production ou créative). • Veille concurrentielle et réalisation de benchmarks, • Prise de brief clients, • Participation à la création et la mise en œuvre de campagnes 360, • Participation aux réflexions stratégiques et feedbacks créatifs, • Interface quotidienne avec les clients, les créatifs, l'agence média et la production, • Préparation des comptes rendu de réunions, • Préparation des documents de présentation client Qualifications Nous recherchons un(e) étudiant(e) en Bac +4/5, issu(e) d'une université ou d'une école spécialisée en Commerce, Communication ou Publicité, prêt(e) à s'investir dans une expérience enrichissante et formatrice. Tu es reconnu(e) pour ton énergie, ton sens de l'organisation et ta rigueur ? Tu aimes travailler en équipe, t'adapter rapidement et prendre des initiatives ? Alors tu pourrais bien être la personne que nous recherchons ! Doté(e) d'un excellent relationnel, tu sais créer du lien et évoluer dans des environnements dynamiques. Une bonne maîtrise de l'anglais ainsi que du Pack Office est essentielle pour réussir dans ce poste. Une première expérience en communication serait un vrai plus pour faire la différence ! Informations complémentaires • Contrat : Stage conventionné de 6 mois, • Début : Juillet/Août 2026, • Localisation : 133 avenue des Champs-Élysées, 75008 Paris, • Rémunération : selon le niveau d'études Avantages : • 1 RTT / mois, • 100% du titre de transport, • Accès restaurant d'entreprise, • Avantages CSE, • Remise de 10% au Drugstore & Publicis Cinéma, • Télétravail possible, • Accès aux événements internes Viva La Différence ! Cette philosophie de Publicis Groupe témoigne depuis toujours de notre engagement pour la diversité et de la conviction que nos talents sont notre plus grande richesse et notre meilleur atout. Nous valorisons ainsi toutes les singularités, sans distinction d'âge, de sexe, de couleur de peau, d'origine sociale, de religion, ou d'orientation sexuelle... seules la compétence et l'énergie comptent ! Nous encourageons toutes les candidatures qualifiées et seront ravis d'accompagner tout au long du processus de recrutement, de manière personnalisée un.e candidat.e en situation de handicap qui en ferait la demande. Publicis France est engagée pour l'égalité des chances et l'équité d'opportunités pour tous et toutes.

Adecco Tech & Ingénierie recherche pour son client SANOFI basé à Gentilly (94), un Chef de projet médical H/F pour une mission d'intérim avec un démarrage dès que possible jusqu'au 31 aout 2027. Missions principales : Construire le Modèle Opérationnel et la Gouvernance : • Soutenir la conception et la mise en oeuvre du modèle opérationnel MedDev 2.0, y compris les structures organisationnelles, les rôles et les méthodes de travail., • Aider à établir les cadres de gouvernance, les processus de prise de décision et les mécanismes de coordination transversale., • Contribuer à la définition d'objectifs clairs, d'indicateurs clés de performance (KPI) et de cadres de mesure d'impact pour le moteur MedDev. Développer les Processus et les Standards : • Assister au développement de processus standardisés et de bonnes pratiques pour les activités de développement médical précoce tout au long du cycle de vie (Pre-MO jusqu'au Launch)., • Soutenir la création de modèles, de kits d'outils et de documents d'orientation pour permettre une exécution cohérente auprès des équipes mondiales et locales. Développement des Plateformes Numériques et des Outils : • Soutenir l'intégration des outils numériques, de l'IA et des moteurs d'insights global-local pour améliorer la prise de décision et l'efficacité., • Aider à établir des systèmes de gestion de projet (SharePoint/Teams/autres) pour permettre une collaboration fluide et un partage des connaissances. Gestion du Changement et Développement des Capacités : • Soutenir les initiatives de gestion du changement pour favoriser l'adoption du nouveau modèle opérationnel MedDev 2.0 au sein de la R&D et de Medical Affairs. Engagement et Alignement des Parties Prenantes : • Construire des partenariats de travail solides avec les équipes Medical Affairs, R&D et transversales pour assurer l'alignement et l'adhésion à l'initiative MedDev 2.0., • Faciliter les ateliers, les sessions de travail et les réunions d'alignement pour co-créer des solutions avec les parties prenantes mondiales et locales., • Soutenir le développement de matériels de communication, de présentations et de plans d'engagement pour favoriser l'élan et l'adoption. Coordination et Exécution des Projets : • Assurer le respect en permanence des procédures opérationnelles standard (SOP) de l'entreprise et des codes de bonnes pratiques pharmaceutiques. Profil recherché • Diplôme avancé en sciences de la vie, médecine, pharmacie ou dans un domaine connexe., • 2 ans d'expérience dans un poste similaire au sein de l'industrie pharmaceutique., • Expérience /fort intérêt pour Medical Affairs, le développement médical précoce ou la recherche clinique., • Solides compétences en gestion de projet avec la capacité à coordonner des initiatives complexes et transversales dans un environnement mondial., • Compréhension du cycle de développement des médicaments, de la découverte précoce jusqu'au lancement et post-lancement., • Solides aptitudes en communication et en influence, avec une passion pour la conduite du changement et la construction de nouvelles capacités., • Capacité à travailler efficacement dans un environnement en rapide évolution et ambigu, avec une mentalité de startup à l'aise pour construire à partir de zéro., • Esprit clair, apprentissage rapide, bien organisé, dynamique, hautement motivé et curieux., • Maîtrise de l'anglais, à l'oral comme à l'écrit., • Expérience avec les outils de gestion de projet numérique et les plateformes collaboratives (SharePoint, Teams).

• Intitulé de poste : Chef de Projet Médical (H/F), • Lieu : Gentilly, • Salaire : 3494,22 brut mensuel - Information: Fourchette salariale comprise entre 3494,22€ brut et 37775,88€ brut mensuel selon profil, • Temps de travail : Temps plein, • Mode de travail : Sur site, • Type de contrat : Intérim, • Durée : 14 mois, • Rythme de travail : Journée, • Durée de la mission : jusqu’au 31/08/2027 Gi Life Sciences, branche spécialisée de Gi Group, accompagne les industries pharmaceutiques, chimiques, cosmétiques et biotechnologiques grâce à des solutions de recrutement ciblées. En tant que MedDev Project Manager, vous jouerez un rôle clé de soutien au sein de l'initiative stratégique MedDev 2.0, en étroite collaboration avec l'équipe MedDev. Ce rôle est au coeur de l'ambition de Sanofi de construire une capacité Early Medical différenciée au sein de la R&D — une capacité qui ancre les décisions scientifiques dans la réalité clinique et élimine les silos pour assurer que les connaissances médicales circulent de manière fluide tout au long de la chaîne de valeur du développement précoce. Responsabilités Principales : 1/ Construire le Modèle Opérationnel et la Gouvernance : • Soutenir la conception et la mise en oeuvre du modèle opérationnel MedDev 2.0, y compris les structures organisationnelles, les rôles et les méthodes de travail., • Contribuer à la définition d'objectifs clairs, d'indicateurs clés de performance (KPI) et de cadres de mesure d'impact pour le moteur MedDev. 2/ Développer les Processus et les Standards : • Assister au développement de processus standardisés et de bonnes pratiques pour les activités de développement médical précoce tout au long du cycle de vie (Pre-MO jusqu'au Launch). 3/Développement des Plateformes Numériques et des Outils : • Contribuer à la conception et à la mise en oeuvre de plateformes numériques, d'outils de collaboration et d'infrastructure de données pour soutenir la vision MedDev 2.0., • Aider à établir des systèmes de gestion de projet (SharePoint/Teams/autres) pour permettre une collaboration fluide et un partage des connaissances. 4/ Gestion du Changement et Développement des Capacités : • Soutenir les initiatives de gestion du changement pour favoriser l'adoption du nouveau modèle opérationnel MedDev 2.0 au sein de la R&D et de Medical Affairs., • Faciliter les programmes de renforcement des capacités, les sessions de formation et les forums d'échange de connaissances pour la communauté du développement précoce. 5/Engagement et Alignement des Parties Prenantes : • Construire des partenariats de travail solides avec les équipes Medical Affairs, R&D et transversales pour assurer l'alignement et l'adhésion à l'initiative MedDev 2.0. 6/ Coordination et Exécution des Projets : • Fournir un soutien complet en gestion de projet pour les flux de travail clés de MedDev 2.0, en assurant la livraison en temps opportun et la qualité des résultats., • Assurer le respect en permanence des procédures opérationnelles standard (SOP) de l'entreprise et des codes de bonnes pratiques pharmaceutiques. Votre Profil : • Diplôme avancé en sciences de la vie, médecine, pharmacie ou dans un domaine connexe., • Minimum 2 ans d'expérience dans un poste similaire au sein de l'industrie pharmaceutique., • Expérience ou fort intérêt pour Medical Affairs, le développement médical précoce ou la recherche clinique., • Solides compétences en gestion de projet avec la capacité à coordonner des initiatives complexes et transversales dans un environnement mondial., • Esprit clair, apprentissage rapide, bien organisé, dynamique, hautement motivé et curieux., • Maîtrise de l'anglais, à l'oral comme à l'écrit., • Expérience avec les outils de gestion de projet numérique et les plateformes collaboratives (SharePoint, Teams).

• Lieu : Gentilly, • Salaire : 45312 € brut/annuel, • Temps de travail : Temps plein, • Mode de travail : Sur site, • Type de contrat : Intérim, • Durée : 15 mois, • Date de démarrage : 01/08/2026 jusqu’au 31/12/2027, • Intitulé de poste : Project Management Officer (H/F) Avantages : • Cadre de travail stimulant, • Équipe internationale, • Restaurant d’entreprise, • Transport remboursé à 80% Missions : • Piloter le portefeuille des projets, • Distribution et maintenir la roadmap consolidée., • Suivre les jalons, livrables, budgets, capacités et dépendances entre projets., • Mettre en place et animer la gouvernance des projets (COPIL, comités, revues de portefeuille)., • Préparer les supports de pilotage et produire les reportings exécutifs., • Maintenir les RAID Logs (Risques, Actions, Issues, Décisions)., • Coordonner les Distribution Experts, Logistics Leads, équipes IT, Business et partenaires externes., • Être le point de contact central pour toutes les initiatives de transformation impactant les DC., • Suivre l'avancement des programmes (Blue Yonder, Blue Castle, Alpina, Bridge, iShift, IO2C Horizon, Sensitech et futurs projets)., • Identifier les risques, proposer des plans d'actions et escalader les sujets critiques., • Suivre la capacité des équipes Distribution et contribuer aux arbitrages de priorités., • Standardiser les méthodes de gestion de projet et améliorer les outils de pilotage., • Être le bras droit du Distribution Solutions Manager pour l'organisation, la coordination et le suivi de la transformation., • Responsabilités, • Garantir une vision consolidée du portefeuille projets., • Assurer un reporting fiable et régulier auprès du management., • Veiller au respect des délais, priorités et engagements., • Coordonner les ressources transverses et favoriser la collaboration., • Assurer la traçabilité des décisions et des plans d'actions, • Contribuer à l'amélioration continue de la gouvernance Distribution Profil recherché : Bac+5 (Ingénieur, Supply Chain, Management de projet ou équivalent). · 5 à 10 ans d'expérience en gestion de projets, PMO ou transformation. Expérience : 5 à 10 ans d'expérience en gestion de projets, PMO ou transformation. · Expérience en Supply Chain, Distribution ou Logistique internationale appréciée. Une expérience en management transversal est requise, travail collaboratif, en équipe. o Logiciels/outils : La connaissance de SAP est un gros plus à privilégier, la connaissance du logiciel GIRA est également un plus, Maitrise du pack office requise o Langues : Anglais courant requis Domaine d’activité : Expérience en supply chain dans tout domaine À propos de SANOFI : Le site Sanofi situé au 82 avenue Raspail à Gentilly est un campus tertiaire de référence en France. Ce campus, inauguré en 2015, regroupe plusieurs activités clés, telle que : • Le siège social de Sanofi en France., • La Recherche & Développement France. Le campus s'étend sur 52 000 m² et accueille environ 3 750 résidents. Il est conçu pour favoriser l'innovation, le bien-être et les méthodes de travail agiles grâce à des espaces de travail dynamiques, ergonomiques et connectés. De plus, il s'engage activement dans la réduction de son empreinte environnementale avec des bâtiments certifiés ISO 50001 et Haute Qualité Environnemental.

Adecco Tech & Ingénierie est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science. Nous recrutons pour SANOFI situé à Gentilly (94), un Project manager officer en supply chain H/F Vos missions : • Piloter le portefeuille des projets, • Distribution et maintenir la roadmap consolidée., • Suivre les jalons, livrables, budgets, capacités et dépendances entre projets., • Mettre en place et animer la gouvernance des projets (COPIL, comités, revues de portefeuille)., • Préparer les supports de pilotage et produire les reportings exécutifs., • Maintenir les RAID Logs (Risques, Actions, Issues, Décisions)., • Coordonner les Distribution Experts, Logistics Leads, équipes IT, Business et partenaires externes, • Être le point de contact central pour toutes les initiatives de transformation impactant les DC., • Suivre l'avancement des programmes (Blue Yonder, Blue Castle, Alpina, Bridge, iShift, IO2C Horizon, Sensitech et futurs projets)., • Identifier les risques, proposer des plans d'actions et escalader les sujets critiques., • Suivre la capacité des équipes Distribution et contribuer aux arbitrages de priorités., • Standardiser les méthodes de gestion de projet et améliorer les outils de pilotage., • Être le bras droit du Distribution Solutions Manager pour l'organisation, la coordination et le suivi de la transformation., • Garantir une vision consolidée du portefeuille projets., • Assurer un reporting fiable et régulier auprès du management. ·, • Veiller au respect des délais, priorités et engagements. ·, • Coordonner les ressources transverses et favoriser la collaboration. ·, • Assurer la traçabilité des décisions et des plans d'actions., • Contribuer à l'amélioration continue de la gouvernance Distribution. Rémunération : 3775,88€ brut mensuel Profil recherché • Formation : Bac+5 (Ingénieur, Supply Chain, Management de projet ou équivalent (ex : commerce international)., • Expérience : Minimum 5 ans d’expérience alternance inclus mais une première expérience hors alternance est requise, • Domaine d’activité : Expérience en supply chain dans tout domaine, • Maîtrise SAP et JIRA

• Lieu : Gentilly, • Salaire : 35484 € brut/annuel, • Temps de travail : Temps plein, • Mode de travail : Sur site, • Type de contrat : Intérim, • Durée : 4 mois, • Date de démarrage : Dès que possible, • Intitulé de poste : Technicien Environnement (H/F) Avantages : • Cadre de travail stimulant, • Équipe internationale, • Restaurant d’entreprise, • Transport remboursé à 80 % Missions : En lien avec les évolutions réglementaires et les règles et procédures globales HSE, vous veillez à la mise en œuvre de la politique environnement et de gestion des déchets du Groupe. • Piloter la prestation de gestion de déchets sur le Campus Gentilly et le siège Sanofi à Paris: - Organiser des réunions trimestrielles d’activité (RMA) avec le prestataire et les responsables HSE site (sécurité, qualité, coûts, délais et ressources) -Veiller à la mise à disposition des équipements contractuellement prévus et de leur bon usage par le prestataire et les utilisateurs • Etre le point de contact expert auprès des Responsables HSE sites. -Rédiger et tenir à jour les procédures relatives aux gestions des déchets • Proposer et conduire des améliorations et optimisations, • Animer des actions de sensibilisation des résidents et des entreprises extérieures sur le tri des déchets -Vérifier que les factures sont conformes aux prestations réalisées • Elaborer les plans de prévention et protocoles de sécurité avec le prestataire et avec le Responsable HSE de chaque site -Coordonner les interventions spécifiques et leur suivi (planning, prise en charge, accès site, autorisations de travail ...) -Assurer et coordonner un plan de contrôle et audit HSSE du prestataire (traitements, exutoires, filières) -Contribuer aux appels d’offre de la prestation de gestion des déchets • Assurer le suivi et les reportings -Assurer le suivi précis des enlèvements par typologie de déchets et filières • Tenir à jour le registre des déchets de chaque site, • Etablir un bilan mensuel d’activité par site communiqué à chaque responsable HSE, • Effectuer le reporting trimestriel environnement dans SHERPA -Etablir un bilan annuel d’activité par site à présenter en comité HSE • Contribuer à l’obtention des certifications (HQE, Leed, Well) dans le domaine de la gestion et du tri des déchets Profil recherché : Formation : Profil Bac + 3 à privilégier type QHSE, environnement, hygiène, sécurité, qualité. Vous êtes également d’accord pour recevoir des profils bac + 5 Expérience : Expérience pratique en pharmacovigilance d'au moins 12 mois, incluant la gestion d'activités au sein d’un département PV de filiale ( en France). Une formation est prévue pour les outils internes, Maitrise du back office demandée • Expérience : Minimum 1 an d’expérience hors stage et alternance – Eléments à connaitre en droit de l’environnement, suivi des déchets, codification des déchets, • Domaine d’activité : Expérience dans le secteur privé souhaité - Les profils ave une expérience dans les domaines d’activités suivants sont acceptés : Pharmaceutique, site tertiaires, industrie, la santé. À propos de SANOFI : Le site Sanofi situé au 82 avenue Raspail à Gentilly est un campus tertiaire de référence en France. Ce campus, inauguré en 2015, regroupe plusieurs activités clés, telle que : • Le siège social de Sanofi en France., • La Recherche & Développement France. Le campus s'étend sur 52 000 m² et accueille environ 3 750 résidents. Il est conçu pour favoriser l'innovation, le bien-être et les méthodes de travail agiles grâce à des espaces de travail dynamiques, ergonomiques et connectés. De plus, il s'engage activement dans la réduction de son empreinte environnementale avec des bâtiments certifiés ISO 50001 et Haute Qualité Environnemental

Adecco Tech & Ingénierie est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science. Nous recrutons pour SANOFI situé à Gentilly (94), un.e Responsable Médical (Medical Science Liaison). Mission d'intérim avec un démarrage dès que possible jusqu'au 30 novembre 2026. En tant que référent médical en région / Medical Science liaison (MSL) au sein de notre équipe Médicale Sanofi Vaccins, vous êtes, sur le terrain, le partenaire scientifique privilégié des experts scientifiques et des leaders d’opinion afin de débattre des dernières données scientifiques. L'équipe médicale Sanofi Vaccins contribue à améliorer la connaissance scientifique et médicale de l'ensemble du portefeuille vaccins (côté pédiatrie mais également adulte), et identifie, lors d’échanges scientifiques de haut niveau, les besoins médicaux non satisfaits et contribue ainsi à l’innovation médicale de demain. Le métier de MSL est un poste terrain dont les principaux objectifs sont les suivants : • Être le partenaire scientifique de référence des leaders d’opinion et experts en menant des échanges et débats scientifiques de qualité pour améliorer la connaissance scientifique et médicale de nos produits, • Réaliser des plans d'engagement avec les parties prenantes pour recueillir des données, et échanger des connaissances médicales qui impacteront la communication médicale, les plans médicaux et les projets de recherche, • Être à l’écoute des avancées médicales et scientifiques dans le domaine thérapeutique pour recueillir les besoins médicaux qui impactent la stratégie médicale et renforcer la valeur médicale de nos produits en condition réelle d’utilisation, • Recueillir les besoins des professionnels de santé, des patients, des consommateurs, des autorités afin d’identifier de manière proactive les besoins médicaux non couverts ., • Collaborer en interne avec les fonctions partenaires de l’entreprise (affaires médicales, information médicale, équipes ventes, opérations commerciales…) dans le respect des valeurs de l’entreprise et de la réglementation, • Garantir une excellence d’exécution des activités en respectant les requis réglementaires, l’éthique et les procédures internes Profil recherché : • Formation : MASTER 2 en science minimum – idéalement médecin – pharmacien, • Expérience : Minimum 3 ans d’expérience hors stage et alternance, • Domaine d’activité : une expérience dans le domaine pharmaceutique est requise, • Le poste contient à la fois une dimension scientifique qui nécessite une bonne maitrise de la science de manière générale mais il nécessite également des compétences dans la communication, avec un sens du débat., • Le profil recherché doit être à l’aise dans le management de projet, être proactif et habile Savoir être et savoir-faire : Haut niveau d’expertise scientifique couplé à des facultés d’engagement et débat scientifique avec des professionnels de santé ; compétences en termes de leadership, collaboration et management de projets fortement appréciées ; Nombreux déplacements hebdomadaires à prévoir essentiellement sur la région en particulier mais parfois également sur l'ensemble du territoire (congrès, siège à Lyon) o Logiciels/outils : La connaissance d’un CRM pour la saisie d’activité serait vivement apprécié ( ex Salesforce) o Langues : Niveau d’anglais professionnel souhaité (surtout la compréhension)

L'agence de Supplay Marne-la-Vallée recherche un(e) Project Management Officer (PMO) pour son client Sanofi dans le cadre d'une mission d'intérim à pourvoir dès le mois d'Août. • Lieu : Gentilly, • Mission : du 1er août 2026 au 31 décembre 2027, • Rémunération : 3 775,88 € brut mensuel, • Avantage : prise en charge des transports à hauteur de 80 % Votre rôle : Vous intégrerez les équipes Distribution afin d'assurer le pilotage et la coordination d'un portefeuille de projets stratégiques. Véritable chef d'orchestre, vous garantirez le suivi des projets de transformation, faciliterez la communication entre les différentes parties prenantes et accompagnerez le Distribution Solutions Manager dans la gouvernance des programmes. • Vous évoluerez dans un environnement international où la coordination, l'organisation et la capacité à travailler avec de nombreux interlocuteurs seront essentielles. Vos missions : En tant que Project Management Officer, vous serez amené(e) à : • Piloter le portefeuille de projets, • Piloter l'ensemble du portefeuille des projets Distribution., • Maintenir et actualiser la roadmap consolidée des projets., • Suivre les jalons, les livrables, les budgets, les ressources disponibles et les dépendances entre les différents projets., • Garantir une vision globale de l'avancement des projets auprès du management., • Assurer la gouvernance des projets, • Mettre en place et animer les différentes instances de gouvernance (COPIL, comités de pilotage, revues de portefeuille)., • Préparer les supports de présentation destinés au management., • Produire des reportings réguliers, fiables et synthétiques., • Assurer la traçabilité des décisions prises lors des différentes instances., • Coordonner les équipes, • Coordonner les Distribution Experts, Logistics Leads, équipes IT, équipes Business ainsi que les partenaires externes., • Favoriser la collaboration entre les différentes équipes impliquées., • Être le point de contact central de toutes les initiatives de transformation impactant les centres de distribution., • Participer aux arbitrages concernant les priorités et la capacité des équipes Distribution., • Suivre les programmes stratégiques Vous assurerez notamment le suivi de plusieurs programmes majeurs tels que : • Blue Yonder, • Blue Castle, • Alpina, • Bridge, • iShift, • IO2C Horizon, • Sensitech, • ainsi que les futurs projets de transformation., • Piloter les risques, • Maintenir les RAID Logs (Risques, Actions, Issues et Décisions)., • Identifier les risques pouvant impacter les projets., • Proposer des plans d'actions adaptés., • Escalader les sujets critiques auprès des instances concernées., • Veiller au respect des délais et des engagements., • Amélioration continue, • Standardiser les méthodes de gestion de projet., • Participer à l'amélioration des outils de pilotage., • Contribuer à l'amélioration continue de la gouvernance Distribution., • Accompagner le Distribution Solutions Manager dans l'organisation, la coordination et le suivi de la transformation. Vous serez garant(e) : • de la vision consolidée du portefeuille projets ;, • de la qualité et de la fiabilité des reportings ;, • du respect des délais, des priorités et des engagements ;, • de la coordination des ressources transverses ;, • de la traçabilité des décisions et des plans d'actions ;, • de l'amélioration continue des méthodes de pilotage., • Profil recherché :, • Formation : Bac +5 (Ingénieur, Supply Chain, Management de Projet ou équivalent)., • Expérience : Minimum 5 ans d'expérience (alternance comprise), avec une première expérience significative hors alternance., • Expérience confirmée en gestion de projets Supply Chain., • Expérience en management transversal indispensable., • Les profils ayant uniquement une expérience opérationnelle en Supply Chain, sans gestion de projets, ne correspondent pas aux attentes du poste. Compétences attendues : • Techniques, • Gestion de portefeuille projets, • Gouvernance PMO, • Gestion des risques, • Coordination transverse, • Planification, • Reporting, • Transformation Supply Chain, • Amélioration continue, • Communication exécutive Outils : • Excellente maîtrise d'Excel et PowerPoint., • Maîtrise du Pack Office indispensable., • SAP fortement apprécié., • La connaissance de Jira constitue un véritable atout., • Langues : Anglais courant impératif. Vous êtes reconnu(e) pour : • votre excellente organisation ;, • votre capacité d'analyse ;, • votre sens de la communication ;, • votre leadership d'influence ;, • votre capacité à évoluer dans un environnement matriciel et international ;, • votre aisance à coordonner plusieurs interlocuteurs autour d'objectifs communs.

Job Title: Head of Solutions EngineeringLocation: Paris, FRAbout This Role**Sanofi is building the pharmaceutical industry's first AI-powered operating system—and we need a Head of Solutions Engineering (a Technology Principle) to make it happen. At Sanofi, we provide equal opportunities t

Vous êtes issu d'une formation Bac+2/3 en bioanalyse, biotechnologie, biologie, biochimie ou équivalent. Nous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI, un Technicien en immunologie, biologie, ELISA (H/F).

Les consultants du Département Life Sciences vous proposent des opportunités de carrière. Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi, un MEDICAL SCIENCE LIAISON (MSL) - ATTACHÉ SCIENTIFIQUE MÉDICAL (F/H). Votre rôle en tant que Référent Médical en Région / Medical Science Liais

Adecco Tech & Ingénierie recherche pour son client SANOFI basé à Gentilly (94), un Chef de projet médical H/F pour une mission d'intérim avec un démarrage dès que possible jusqu'au 31 aout 2027.

Nous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI, un Technicien en immunologie, biologie, ELISA (H/F). Vous êtes issu d'une formation Bac+2/3 en bioanalyse, biotechnologie, biologie, biochimie ou équivalent.

Expert en biologie cellulaire 3D recherché pour développer de nouvelles technologies et étudier les effets de composés sur des modèles 3D.

Fabrication de lots cliniques et préparation de matières premières en environnement BPF, avec respect des consignes HSE et des procédures.Travail en équipe sur des équipements de grande capacité.

Représenter la qualité dans les projets et réaliser des revues de documentation pour le site Sanofi.

Le Responsable Projets analysera les procédés, réglera les régulateurs PID, rédigera des rapports et formera les équipes.

Responsable métier d'une application digitale pour la traçabilité de produits d'investigation clinique.Pilotage des évolutions et mise en place de la gouvernance Jira/Confluence.

Technicien(ne) en contrôle qualité pour Sanofi à Vitry Production, spécialisé en procédés biotechnologiques.

Coordinateur Qualité chez Sanofi, responsable de la qualification, validation, et de l'assurance de stérilité, assurant les processus qualité pour la R&D.

Ce poste consiste à la qualification de matières premières pour les procédés mRNA, en rédigeant des documents en anglais et en gérant des projets avec des CDMO.Il requiert 2 à 3 ans d'expérience.

Technicien infographiste recherché pour Sanofi, avec missions de création de maquettes, gestion de dossiers d'articles et coordination de changements.

Les consultants du Département Ingénierie & Industries (pharma, agro, chimie) vous proposent des opportunités de carrière. Nous recherchons pour le compte de notre SANOFI, un Cadre Biotech en Analyses Physico-chimiques en industrie pharmaceutique (F/H).

Intitulé de poste : Technicien de laboratoire (H/F) Lieu : Maisons-Alfort Salaire : 2333,43€ brut/ mensuel Temps de travail : Temps plein Mode de travail : Sur site Type de contrat : Intérim Durée : 4 mois Date de démarrage : 01/12/2025 Avantages : · Cadre de travail stimulant · Équipe int

Ingénieur qualité pour Sanofi à Lyon, responsable de la validation des systèmes informatisés et de la gestion des processus qualité et HSE.

Les consultants du Département Life Sciences vous proposent des opportunités de carrière. Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi, un MEDICAL SCIENCE LIAISON (MSL) - ATTACHÉ SCIENTIFIQUE MÉDICAL (F/H). Votre rôle en tant que Référent Médical en Région / Medical Science Liais

Ce poste consiste à analyser les demandes d'intervention, diagnostiquer les dysfonctionnements, et assurer le suivi des travaux de maintenance dans l'industrie pharmaceutique.

Le technicien assure la maintenance et l'exploitation des fluides, notamment la conduite de chaudières, et gère les installations sur le site.

Chef de projet médical H/F pour SANOFI, contribuant au modèle opérationnel MedDev 2.Collaboration internationale requise.

Supplay Marne-la-Vallée recrute pour son client Sanofi un(e) Cadre HSE pour accompagner la performance environnementale du site et piloter les enjeux de conformité réglementaire. À ce titre, vous :Assurez la conformité du site aux réglementations environnementalesDéployez la feuille de route

Gestion des commandes export, du traitement à la livraison, en assurant la conformité réglementaire et l'optimisation des transports.Participation à des projets d'amélioration continue et gestion des priorités dans un contexte international.

Le poste consiste à gérer la maintenance dans une zone de l'industrie chimique ou pharmaceutique.Les tâches comprennent l'analyse des demandes, la mise à jour documentaire et la planification des interventions, en tenant compte des exigences de sécurité.

Coordonner la communication interne et externe sur les sites Sanofi, promouvoir l'innovation R&D et M&S, et être le référent communication des équipes.

Le technicien assure la maintenance et l'exploitation des utilités industrielles, garantissant la performance des installations de production et de distribution de fluides.

Conception et exécution d'études in vivo pour évaluer de nouvelles cibles thérapeutiques en oncologie, gestion de projets de recherche, analyse et présentation des résultats.

Coordonnateur qualité produit H/F pour Sanofi à Marcy l'Étoile.

Coordonner les événements qualité, actions correctives et préventives, et approuver la documentation qualité dans l'industrie pharmaceutique chez Sanofi.

Le coordinateur de production assiste un bâtiment de production dans le traitement des processus, la gestion des déviations, des CAPA, des contrôles de changement et la mise à jour documentaire.

Gérer les activités de validation des systèmes automatisés/informatisés dans le respect des GxP et des standards qualité pour Sanofi à Lyon.

Coordonner la communication interne et externe pour les sites M&S et R&D, développer l'engagement des collaborateurs et valoriser la stratégie d'innovation de l'entreprise.Le rôle implique des déplacements réguliers.

En tant que Responsable Contrôle Qualité, gérer la qualité des tiers, assurer la conformité réglementaire, et améliorer les processus.

Garantir l'excellence pharmaceutique en tant que responsable adjoint d'atelier, en assurant la qualité, la sécurité et le respect des plannings de production.Piloter les équipes et les indicateurs pour atteindre les objectifs opérationnels.

Coordinateur AQ Opérationnelle dans une entreprise pharmaceutique à Marcy-l'Étoile, avec Bac+5 scientifique et 2 ans d'expérience en biotechnologie.Coordination d'événements qualité et revue documentaire.

Le spécialiste contrôle qualité gère les événements qualité, les indicateurs et soutient l'équipe dans le traitement des anomalies.Il coordonne les tests transversaux et participe aux communautés de pratique.

Le responsable du système qualité est chargé de la qualification, du suivi de conformité réglementaire et de l'amélioration continue des partenaires externes.

Coordinateur de projet à Sanofi, utilisant M-Star pour des études CFD et collaborant à la transformation numérique.

Responsable Qualification Validation H/F pour Sanofi à Marcy l’Etoile.