Trabajos suiza en Cornellà De LlobregatCrear alertas

ph3Director de servicio en dormakaba España /h3 pbDescripción de la empresa /b dormakaba España forma parte de una multinacional suiza con sede central en Zúrich. Nos dedicamos a ofrecer soluciones de acceso innovadoras y seguras, como puertas automáticas, cilindros, herrajes de puertas y sistemas electrónicos de control de acceso. Trabajamos para garantizar comodidad y seguridad en cada espacio que importa. /p pbDescripción del puesto /b Como Técnico Electromecánico, serás responsable de la instalación, mantenimiento y reparación de sistemas de acceso y componentes electromecánicos. Realizarás diagnósticos y solucionarás averías, además de efectuar mantenimientos preventivos y correctivos para nuestros clientes. Este es un puesto de tiempo completo, presencial, ubicado en el Área Metropolitana de Barcelona. /p pbRequisitos /b /p ul liExperiencia en mantenimiento de equipos y ejecución de mantenimiento correctivo. /li liConocimiento en electricidad y capacidad para realizar mantenimiento preventivo de sistemas y equipos técnicos. /li liHabilidad para diagnosticar y resolver problemas técnicos de manera eficaz. /li liConocimientos adicionales en electricidad industrial o sistemas de automatización serán un plus. /li liCapacidad para trabajar en equipo, buena comunicación y orientación al cliente son altamente valoradas. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ppbExcelencia suiza al servicio de la transformación digital en Life Sciences. /b /ppFusion Consulting es una consultora internacional especializada en Negocio y Tecnología para la industria de Life Sciences, colaborando con compañías líderes de los sectores farmacéutico, sanitario y salud animal. /ppCon más de b450 profesionales y 25 oficinas en todo el mundo /b, ayudamos a nuestros clientes a afrontar sus retos de transformación empresarial mediante soluciones innovadoras y un enfoque altamente especializado. /ppNuestra experiencia se centra en áreas clave como bSAP S/4HANA, Data Analytics, Cloud y tecnologías emergentes /b, combinando conocimiento sectorial y excelencia en la ejecución para generar resultados sostenibles. /ppNos caracterizamos por una cultura basada en la cercanía con el cliente, la toma de decisiones ágil e inteligente y una fuerte mentalidad colaborativa. Trabajamos como un único equipo global, impulsando proyectos transformadores que convierten los desafíos de nuestros clientes en oportunidades de crecimiento y éxito. /ppBuscamos un bMES Subject Matter Expert (SME) /b con experiencia demostrable en entornos farmacéuticos para apoyar el diseño, la implantación, la estandarización y la mejora continua de soluciones MES (Manufacturing Execution Systems). /ppLa persona seleccionada actuará como referente en materia MES, colaborando estrechamente con equipos de Producción, Calidad, Validación e IT para garantizar que las soluciones implementadas cubren las necesidades del negocio y cumplen con los requisitos regulatorios. Participará en la definición de procesos, diseño funcional, integraciones y mejores prácticas dentro de entornos farmacéuticos altamente regulados. /pulliActuar como experto MES para procesos de ejecución de fabricación dentro de entornos farmacéuticos. /liliParticipar en la definición y revisión de Process Requirement Specifications (PRS) y diseños funcionales. /liliAsesorar en el diseño de recetas, Electronic Batch Records (EBR) y procesos de fabricación. /liliImpulsar iniciativas de estandarización y armonización mediante plantillas, librerías y mejores prácticas reutilizables. /liliColaborar con equipos de Producción, Calidad, Validación e IT para alinear los requisitos de negocio con las capacidades del sistema MES. /liliParticipar en el diseño y revisión de integraciones entre MES y otros sistemas corporativos o de planta. /liliApoyar la definición de arquitecturas funcionales y flujos de datos relacionados con la ejecución de fabricación. /liliDar soporte a actividades de testing, validación, despliegue y hypercare. /liliFacilitar la transferencia de conocimiento y actuar como mentor para otros miembros del equipo. /liliContribuir a iniciativas de mejora continua y gobierno de soluciones MES. /liliExperiencia demostrable trabajando con soluciones MES dentro de la industria farmacéutica o Life Sciences. /liliConocimiento sólido de procesos de fabricación farmacéutica, Electronic Batch Records (EBR) y operaciones de planta. /liliExperiencia trabajando con integraciones entre MES y otros sistemas corporativos o industriales. /liliBuen conocimiento de entornos regulados y procesos de validación. /liliExperiencia con plataformas MES como PAS-X, Opcenter, Syncade, PharmaSuite, Camstar, POMSnet o soluciones similares. /liliExperiencia en integraciones con SAP, LIMS, sistemas de automatización, historiadores de datos u otros sistemas de fabricación. /liliConocimiento de GxP, GAMP 5, CSV/CSA y principios de Data Integrity. /liliCapacidad para liderar workshops y actuar como referente funcional y técnico en temas MES. /liliExcelentes habilidades de comunicación y gestión de stakeholders. /liliExperiencia facilitando transferencia de conocimiento y colaborando con equipos multidisciplinares. /liliCapacidad para trabajar en entornos internacionales y proyectos globales. /liliEspañol e inglés fluido (oral y escrito). /li /ulpEn Fusion Consulting reunimos talento emprendedor de todo el mundo para desarrollar e implementar soluciones innovadoras que generan un impacto real y relaciones duraderas con nuestros clientes. /ppBuscamos profesionales que desafíen el status quo a través de la innovación, que sepan adaptarse a las necesidades cambiantes de nuestros clientes y que estén comprometidos con el aprendizaje continuo, tanto a nivel personal como profesional. /ppOfrecemos una compensación competitiva, un entorno de trabajo internacional y colaborativo, y oportunidades reales de crecimiento y desarrollo a largo plazo. /ppNuestros beneficios /pullibWorkflex: /b Disfruta de hasta 25 días al año trabajando desde el lugar del mundo que prefieras. /lilibFlexibilidad y conciliación: /b Fomentamos un equilibrio saludable entre la vida profesional y personal, con políticas flexibles que favorecen el bienestar de nuestros empleados. /lilibPresupuesto anual de formación: /b Dispondrás de b1.500 CHF al año /b para invertir en tu desarrollo profesional y adquirir nuevas competencias. /lilibAprendizaje continuo: /b Forma parte de una organización que impulsa el crecimiento constante y la adquisición de nuevas habilidades. /lilibMovilidad internacional: /b Apoyo en asignaciones internacionales, procesos de visado, permisos de trabajo y reubicación cuando sea necesario. /lilibUnity Scheme: /b Programa de reconocimiento y fidelización para empleados a partir de los 3 años de antigüedad. /lilibPrograma de referidos: /b Obtén recompensas por recomendar profesionales que se incorporen con éxito a la compañía. /lilibBeneficios locales: /b Acceso a beneficios específicos adaptados a cada país. /lilibPeople First: /b Trabaja junto a algunos de los mejores profesionales del sector Life Sciences en un entorno colaborativo, dinámico e internacional. /lilibEntorno global: /b Forma parte de una organización verdaderamente global, donde la diversidad, el trabajo en equipo y el apoyo mutuo son la base de nuestro éxito. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

pp“Expect to grow”, personal y profesionalmente: En Siegfried, ofrecemos desafíos emocionantes y amplias oportunidades para demostrar tu talento. Como socio de confianza y respeto en la industria farmacéutica, mantenemos los más altos estándares en seguridad, calidad y sostenibilidad, mientras fomentamos una cultura que te empodera para prosperar. Únete a una empresa global en rápida expansión, donde diversas perspectivas y experiencias se unen en un entorno colaborativo. Aquí encontrarás un lugar de trabajo que valora tanto el éxito colectivo como tus contribuciones individuales, ofreciendo oportunidades a largo plazo para crecer y generar un impacto. /p h3Your Role: /h3 pEn Siegfried estamos buscando un/a QC Micro Specialist para unirse a nuestro departamento de Calidad en el site del Masnou. /p pTus funciones principales serán las siguientes: /p ul liRealizar, revisar y/o aprobar tareas de análisis microbiológico, de índole rutinaria o no rutinaria, de cierta complejidad y variedad sobre materias primas, producto semielaborado, producto acabado, material primario de acondicionado, sistemas de planta (agua y gases comprimidos) y ambientes en zonas clasificadas, bajo supervisión de su responsable. /li liAjustarse a las normas de seguridad establecidas y a la gestión de los residuos generados, colaborando en el cumplimiento de los principios de la Política Medioambiental, en los objetivos de mejora planteados, así como en la segregación de los residuos y la minimización del consumo eléctrico y de agua. /li liGarantizar el cumplimiento de las regulaciones relativas a la Seguridad y Medio Ambiente en el Laboratorio de Microbiología. /li liGestionar los procesos de incidencias y desviaciones en el Laboratorio de Microbiología y relacionados con la monitorización ambiental de zonas clasificadas. /li liParticipar en los proyectos de PP y gestionar las validaciones de métodos análisticos microbiológicos de los nuevos productos. /li liParticipar en proyectos de diseño de nuevos equipos y áreas, y en la evaluación y elaboración de nuevos procesos. /li liOptimizar los procesos relacionados con el Laboratorio de Microbiología. /li liGestionar el mantenimiento de equipos laboratorio, averías y dar soporte en la adquisición y validación de nuevos equipos de laboratorio. /li liRealizar las tareas ajustándose a los procedimientos internos específicos y métodos de análisis, así como a la normativa legal vigente y siempre observando las normas ISO, GLP, GMP y GOP. /li /ul pRealizar, revisar y/o aprobar los siguientes análisis microbiológicos: /p ul liCarga microbiana en materias primas y material primario de acondicionado /li liCarga microbiana en producto acabado antes del proceso de esterilización /li liCarga microbiana en producto acabado no estéril /li liEsterilidad de producto acabado /li liMonitorización ambiental en zonas clasificadas /li liMonitorización de sistemas de planta (agua y gases comprimidos) /li liValoración microbiológica de antibióticos /li liSiembra y control de indicadores biológicos /li liTest de eficacia antimicrobiana /li liPreparación de reactivos, diluyentes, líquidos de lavado y medios de cultivo /li liFertilidad de medios de cultivo /li liLectura de pruebas de validación de procesos asépticos /li liIdentificación de microorganismos /li liValidación de métodos microbiológicos, utilizando los métodos estándar del laboratorio o nuevos métodos provenientes de transferencias de nuevos productos o desarrollados en el propio laboratorio. /li /ul pSerás responsable de: /p ul liGestionar la cualificación, mantenimientos preventivo y la calibración de los equipos del Laboratorio de Microbiología /li liGestionar los reactivos y estándares de referencia utilizados en ensayos microbiológicos /li liRedactar, revisar o aprobar protocolos, análisis de riesgos e informes de resultados /li liColaborar en el estado de cualificación de proveedores si se requiere /li liColaborar con el plan de auditorías internas y externas /li liColaborar con el resto de departamentos de la planta así como con otras plantas cuando sea requerido. /li liGestionar en el Sistema de Calidad: las Desviaciones, CAPA’s, Acciones y controles de cambios asignados /li /ul pDar soporte al Supervisor del Laboratorio en: /p ul liCoordinar las actividades del Laboratorio de Microbiología y mejorar la eficiencia y efectividad, optimizando los procesos llevados a cabo en el Laboratorio. /li liGenerar unas condiciones laborales que motiven la excelencia profesional. /li liAsegurar el cumplimiento de las GLPs. /li liIdentificar mejoras para la optimización de procesos. /li liDar soporte en las auditorias internas y externas. /li /ul h3Your Profile: /h3 h3Requisitos: /h3 ul liEstudios: Grado Superior en Ciencias de la Salud. /li liIdiomas: Conocimientos de inglés a nivel First Certificate. /li liExperiencia previa: Mínimo 1 año en puesto similar. /li /ul h3Your Benefits: /h3 pHorario: flexible comprendiendo su entrada de 7:30 a 9:30h y hora de salida de 16:00h a 18:00h /p pSeguro Médico /p pSeguro de vida y accidentes /p pCantina Subvencionada /p pPlan de Pensiones /p pFundada en 1873 en Zofingen, Suiza, Siegfried se ha convertido en una red global con 13 centros en tres continentes. Con un equipo de más de 3,800 profesionales altamente capacitados, llevamos las innovaciones de nuestros clientes farmacéuticos a escala industrial y fabricamos medicamentos seguros para pacientes de todo el mundo. Como CDMO totalmente integrada, Siegfried es una de las pocas organizaciones que actualmente puede llevar a cabo el desarrollo y la fabricación de ingredientes farmacéuticos activos (APIs) y formas farmacéuticas terminadas bajo un mismo techo. Esta combinación única de conocimientos y experiencia nos convierte en el socio más confiable de la industria farmacéutica. /p /p #J-18808-Ljbffr

pGracias a un equipo de más de 1150 profesionales, somos líderes en fabricación y mantenimiento multimarca de ascensores. Nuestra misión es mejorar la calidad de vida de las personas, lo que guía todo lo que hacemos en España, Portugal, Suiza e Italia. /ppTu misión será colaborar en el mantenimiento y desarrollo del sistema integrado de gestión, apoyar el análisis y mejora de los procesos operativos de la compañía —que abarcan la cadena de suministro, la producción mecánica y eléctrica, la logística, los servicios técnicos y las áreas comercial y de atención al cliente—, y participar activamente en los proyectos de transformación digital de la organización, incluyendo la introducción de tecnologías de inteligencia artificial y herramientas de automatización. /pulliApoyo en el mantenimiento y mejora continua del sistema integrado de gestión (calidad, medioambiente y seguridad). /liliColaboración en el análisis, documentación y optimización de procesos operativos y de soporte en toda la organización. /liliParticipación en la propuesta de mejoras orientadas a la eficiencia, la estandarización y la digitalización, con acompañamiento del equipo. /liliColaboración en proyectos de incorporación de soluciones tecnológicas avanzadas, incluyendo inteligencia artificial aplicada a procesos. /liliSoporte a las áreas usuarias en la validación y actualización de procedimientos. /liliParticipación en iniciativas de gestión del cambio derivadas de la modernización de procesos y sistemas. /li /ulpEstabilidad laboral. /ppSeguro médico privado subvencionado. /ppComedor subvencionado (puedes comer a partir de 1.15€ diarios). /ppTarde libre los viernes y el día de tu cumpleaños. /ppFormación y acompañamiento inicial para tu desarrollo dentro del puesto. /ppPosibilidades reales de crecimiento y proyección profesional dentro de un sector muy estable. /ppHorario: Lunes a Jueves de 8h-13.30h/15h-18h. Viernes de 8h a 14h. (Con flexibilidad de comer en 1h). Julio y Agosto intensivo + algunas vísperas de festivos. /pulliTitulación universitaria en Ingeniería Industrial, de Organización o equivalente. /liliExperiencia de 1-2 años en análisis de procesos, mejora continua o entornos similares (industriales o de servicios técnicos). /liliConocimiento de al menos una herramienta de análisis o automatización (Power BI, Power Automate, BPM u otras similares). /liliInterés y motivación por desarrollarse en metodologías Lean / Six Sigma. /liliCapacidad analítica, orientación al detalle y ganas de aprender en un entorno transversal. /liliBuena disposición para el trabajo en equipo y la orientación al usuario interno. /liliConocimiento práctico de metodologías Lean / Six Sigma. /liliExperiencia en implantación funcional de ERP o sistemas propios. /liliFamiliaridad con sistemas integrados de gestión (calidad, medioambiente, seguridad). /liliExperiencia previa en gestión del cambio. /li /ulpSi cumples con los requisitos y estás interesado/a en formar parte de esta historia, no dudes en aplicar. /p #J-18808-Ljbffr

ppExpect to grow, personal y profesionalmente: En Siegfried, ofrecemos desafíos emocionantes y amplias oportunidades para demostrar tu talento. Como socio de confianza y respeto en la industria farmacéutica, mantenemos los más altos estándares en seguridad, calidad y sostenibilidad, mientras fomentamos una cultura que te empodera para prosperar. Únete a una empresa global en rápida expansión, donde diversas perspectivas y experiencias se unen en un entorno colaborativo. Aquí encontrarás un lugar de trabajo que valora tanto el éxito colectivo como tus contribuciones individuales, ofreciendo oportunidades a largo plazo para crecer y generar un impacto. /p h3Responsabilidades /h3 ul liEjecución y gestión de actividades de validación de procesos (validación de fabricación, cleaning y procesos de esterilización) y gestión de cambios para cumplir con los requisitos de cGMP en tiempo y calidad, garantizando que los programas de validación del Site cumplan con las expectativas regulatorias globales. /li liIdentificar los parámetros de proceso aplicables y la estrategia de control del proceso en un plan de validación enfocado para la validación de procesos. /li liProporcionar experiencia técnica y facilitar el establecimiento de evaluaciones de riesgo de calidad (cuando sea necesario). /li liGestionar la planificación de validación mediante la redacción y mantenimiento de planes maestros para la validación de procesos, así como su verificación continua. /li liGestionar las actividades del ciclo de vida de validación de procesos asegurando que se mantenga en estado de control mediante la verificación continua del proceso. /li liAsegurar que se identifiquen las variables adecuadas para la monitorización continua como contribución a las actividades de gestión de riesgos de calidad. /li liRedactar y revisar protocolos e informes de validación de procesos, así como protocolos e informes de verificación continua. /li liLlevar a cabo la ejecución de actividades de validación en planta. /li liApoyar al responsable de validación en la elaboración de informes de KPI. /li liRevisar los registros maestros de fabricación (Master Batch Records) y los controles de cambios asociados. Confirmar la necesidad de revalidación en función de cambios técnicos. /li liMantener todas las actividades y proyectos bajo su responsabilidad completados para inspecciones. /li liProporcionar experiencia técnica (y, en su caso, facilitar) evaluaciones de riesgo previas a la validación utilizando herramientas de gestión de riesgos. /li liTrabajar de forma colaborativa y transversal para asegurar que los riesgos del proceso se analicen, controlen adecuadamente y se documenten correctamente. /li liAsegurar que todas las actividades de validación del Site se realicen conforme a los requisitos globales actuales de Siegfried y a cGMP; gestionar las desviaciones asociadas a la validación de procesos y realizar recomendaciones para su resolución y prevención de recurrencias. /li liTrabajar en estrecha colaboración con el grupo de trabajo de transferencias técnicas y lanzamientos de nuevos productos, asegurando la transferencia de conocimiento, la adecuación de las estrategias de control, el análisis y control de riesgos, y que los procesos comerciales estén listos para validación. /li liParticipar en actividades previas a la validación y evaluaciones de riesgo para garantizar el éxito de la validación del proceso comercial. /li /ul h3Requisitos del puesto /h3 ul liEstudios: Grado en Farmacia, Ingeniería Química o Tecnología Farmacéutica. /li liIdiomas: Español e Inglés a nivel First Certificate. /li liExperiencia previa: 2-3 años de experiencia en departamento de validaciones (validación de fabricación, cleaning y procesos de esterilización). /li liConocimiento de los procesos de fabricación y de los equipos asociados. /li liSólido conocimiento práctico de los sistemas de calidad y de los requisitos regulatorios de múltiples autoridades sanitarias. /li liExperto en la revisión y redacción de informes técnicos. /li liExperiencia demostrada en gestión de proyectos en entornos multifuncionales (por ejemplo, multisede, desarrollo técnico u otras funciones). /li liComprensión fundamental de los ensayos analíticos estándar en la industria farmacéutica. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liHorario flexible comprendiendo su entrada de 7:30 a 9:30h y hora de salida de 16:00h a 18:00h y los viernes con posibilidad de hacer jornada intensiva de 07:00 a 15:00h. /li liTeletrabajo dos días por semana. /li liSeguro Médico. /li liSeguro de vida y accidentes. /li liCantina Subvencionada. /li liPlan de Pensiones. /li /ul pFundada en 1873 en Zofingen, Suiza, Siegfried se ha convertido en una red global con 13 centros en tres continentes. Con un equipo de más de 3,800 profesionales altamente capacitados, llevamos las innovaciones de nuestros clientes farmacéuticos a escala industrial y fabricamos medicamentos seguros para pacientes de todo el mundo. Como CDMO totalmente integrada, Siegfried es una de las pocas organizaciones que actualmente puede llevar a cabo el desarrollo y la fabricación de ingredientes farmacéuticos activos (APIs) y formas farmacéuticas terminadas bajo un mismo techo. Esta combinación única de conocimientos y experiencia nos convierte en el socio más confiable de la industria farmacéutica. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppBuilding Materials Europe (BME), con sede en Schiphol, Países Bajos, es uno de los distribuidores de materiales de construcción de más rápido crecimiento en Europa, presente en Países Bajos, Bélgica, Alemania, Austria, Francia, Suiza, España y Portugal. Conectamos a proveedores con más de 275,000 clientes, principalmente PYMEs, contratistas e instaladores, ofreciendo asesoramiento experto y soluciones sostenibles para el sector de la construcción. /ppBME Spain, con sede en Hospitalet de Llobregat, factura más de 200 millones de euros y cuenta con una red de más de 50 delegaciones y 600 profesionales. Ofrecemos a nuestros clientes todo lo necesario para su actividad: financiación, logística, planificación y el mejor asesoramiento técnico, con un firme compromiso con la sostenibilidad y los principios de Equidad, Igualdad y Diversidad. /ph3Controlling Reporting Specialist /h3pLa misión será garantizar la precisión, transparencia y eficiencia de los procesos financieros del grupo BME Spain, proporcionando información clave para la toma de decisiones estratégicas. /ph3Responsabilidades /h3ulliReporting mensual a Holanda de estados financieros y KPIs financieros y no financieros. /liliDesarrollo y mantenimiento de modelos financieros en Power BI (Distribución, Fabricación e Instalación). /liliParticipación del proceso de planificación presupuestaria y elaboración del presupuesto anual. /liliEstudios de viabilidad de nuevas aperturas y análisis de retorno de inversión. /liliPreparación de informes financieros y presentaciones ejecutivas para alta dirección y HQ en Holanda. /liliReporting de cuentas de resultados de la división de instalación. /liliIdentificación y liderazgo de iniciativas de mejora continua en procesos financieros y de negocio. /liliApoyo en la nueva implantación del sistema ERP. /li /ulh3Calificaciones /h3ulliTitulación universitaria en ADE, Economía, Management o similar, con especialización o estudios posuniversitarios en Contabilidad y Finanzas. /liliAl menos 2 años de experiencia en auditoría financiera o posiciones de controlling/reporting en cliente final. /liliDominio avanzado de Excel; se valorará experiencia en Power BI. /liliCapacidad analítica, proactividad y orientación a la mejora continua. /liliExperiencia en adaptación rápida a distintos sistemas de información y, opcionalmente, uso innovador de AI en Finanzas. /li /ulh3Habilidades y competencias /h3ulliExcelentes habilidades comunicativas en español e inglés. /liliPersona polivalente, orientada al trabajo en equipo, acostumbrada a cumplir deadlines exigentes. /liliCapacidad de planificación y gestión de proyectos de mejora de procesos y automatización. /li /ulh3Información adicional /h3ulliPosición indefinida en un entorno multinacional sólido y en expansión en Europa. /liliPlan de carrera y desarrollo. /liliHorario flexible (entrada 8-9h, 1 hora comida, viernes intensivo). /liliSeguro médico privado y beneficios sociales. /li /ulpEn nuestro grupo tenemos como propósito ayudar a construir un mundo más confortable y sostenible. Estamos comprometidos en fomentar un ambiente basado en la equidad, diversidad e inclusión. Nuestros procesos de selección se centran en buscar el mejor talento para nuestra organización, ofreciendo igualdad de condiciones y oportunidades, independientemente de la nacionalidad, etnia, religión, identidad sexual, género, discapacidad o edad. /p /p #J-18808-Ljbffr

Segunda mayor empresa de distribución mayorista de alimentos y bebidas, y de cash&carry en Europa.Con sede en Basilea (Suiza) cuentan con más de 30.Suiza, Alemania, Austria, España, Francia, Polonia y Rumanía.Crear y mantener políticas, procedimientos y estándares de seguridad de la informaci�

Reclutador/a Junior Recruiter Talent Attraction /h3h3Reclutador/a Junior Recruiter Talent Attraction /h3pEn la multinacional suiza strongKensington Finest Properties International /strongestamos especializados en la intermediación de inmuebles de alta calidad en las mejores ubicaciones.Debido a nu

Técnico de Prevención de Riesgos Laborales (H/M/X) Triangle Talent es una consultora especializada en la selección de directivos y mandos intermedios, reconocida en el sector. Por favor, asegúrese de leer completamente el resumen y los requisitos de esta oportunidad de empleo que se detallan a continuación. Formamos parte de una empresa familiar con experiencia en recursos humanos desde 1992, con presencia en España, Mónaco, Suiza, Luxemburgo, Bruselas y Francia. Actualmente, buscamos para uno de nuestros clientes más importantes el siguiente perfil profesional: Técnico de PRL Funciones: • Realizar evaluaciones de riesgos y elaborar planes de seguridad y salud., • Investigar accidentes laborales y enfermedades profesionales., • Asesorar sobre medidas de protección y deficiencias detectadas., • Asesorar en visitas de Inspección de Trabajo., • Coordinar actividades empresariales, reconocimientos médicos, entre otros. Condiciones laborales: • Horario de lunes a viernes de 9 a 18h., • Opción de teletrabajo tras superar el período de aprendizaje., • Salario: en función de la valía del candidato. xcskxlj, • Centro de trabajo: El Prat de Llobregat. #J-18808-Ljbffr

Te queremos! Para una consulta moderna en la región de Zúrich, buscamos un fisioterapeuta (deportivo) motivado para unirse al equipo con una carga de trabajo del 60-100 %. Apoyo de los fisioterapeutas de nuestro equipo que ya se han trasladado a Suiza.

ppEn bCarglass® /b estamos especializados en la reparación, sustitución y recalibración de cristales para vehículos, pero ofrecemos mucho más. Trabajamos juntos cada día para marcar la diferencia para nuestros clientes y compañeros. Ese es el espíritu Carglass. /p pPara nuestro centro de servicio de bSant Boi /b, buscamos incorporar un/a bTécnico/a de Taller /b. /p pEs una posición pensada para personas con habilidad manual, orientación al cliente, ganas de aprender y compromiso con el trabajo bien hecho. No necesitas venir del sector de lunas para encajar en esta posición: si cumples los requisitos del puesto y aportas actitud, motivación, aptitud para el trabajo manual y ganas de desarrollarte, la experiencia previa específica no será un problema. /p pDurante tu incorporación contarás con una formación completa en uno de nuestros centros formativos, donde aprenderás los procedimientos, herramientas y conocimientos necesarios para desempeñar el puesto con seguridad, calidad y confianza. /p h3Roles y Responsabilidades /h3 pFormarás parte del equipo de taller y participarás en la reparación, sustitución y recalibración de cristales de vehículos, siguiendo los procedimientos técnicos, de calidad y seguridad establecidos por Carglass®. /p h3Principales Responsabilidades /h3 ul liRealizar reparaciones y sustituciones de cristalería del automóvil. /li liUtilizar herramientas y equipos técnicos siguiendo los procedimientos definidos. /li liCuidar la calidad del servicio, la seguridad y el orden en el taller. /li liAtender al cliente de forma cercana, clara y profesional. /li liExplicar el trabajo realizado y resolver dudas básicas relacionadas con el servicio. /li liDetectar necesidades adicionales del cliente y recomendar soluciones de forma honesta y natural. /li liColaborar con el resto del equipo para asegurar una buena organización del centro y una experiencia de cliente excelente. /li /ul h3Qué valoramos /h3 pBuscamos una persona con actitud, responsabilidad y ganas de desarrollarse en un entorno técnico y de servicio. /p h3Nos Gustaría Que Aportaras /h3 ul liExperiencia o habilidad en trabajos manuales, montaje, reparación, herramientas o entornos técnicos. /li liInterés por aprender una especialidad técnica vinculada al automóvil. /li liOrden, cuidado por el detalle y compromiso con la seguridad. /li liCapacidad para trabajar con ritmo, adaptarte a cambios y mantener la calidad incluso en momentos de alta actividad. /li liBuen trato con clientes y capacidad para comunicarte con claridad. /li liTrabajo en equipo, colaboración y actitud positiva. /li liCarné de conducir. /li /ul pSe valorará positivamente experiencia previa en automoción, mecánica, chapa y pintura, montaje de lunas o funciones similares, aunque no es imprescindible. /p h3Qué te ofrecemos /h3 ul liIncorporarte a una compañía líder en su sector, con una red consolidada de centros propios. /li liFormación inicial completa y aprendizaje guiado durante tu incorporación. /li liDesarrollo profesional en un entorno donde la técnica, la calidad y el servicio al cliente son claves. /li liJornada completa. /li liPaquete retributivo y beneficios sociales asociados a Carglass®. /li liRetribución flexible y beneficios como Carglass Baby Care, becas formativas, Carglass Saludable y Carglass Xtra. /li liProgramas de reconocimiento internos, tanto nacionales como internacionales. /li liParticipación en iniciativas vinculadas a solidaridad, sostenibilidad, bienestar y cultura de compañía. /li /ul pEn Carglass celebramos la diversidad y estamos comprometidos con la creación de un entorno inclusivo para todas nuestras personas. Ofrecemos igualdad de oportunidades en nuestros procesos de selección y todas las solicitudes recibirán la misma consideración para el empleo sin importar raza, nacionalidad, religión, edad, color, sexo, orientación sexual, identidad de género, expresión de género, discapacidad o cualquier otra característica protegida por leyes, normas o reglamentos locales, regionales o estatales. /p pPrivacidad: Para revisar y considerar las solicitudes de empleo, Belron®, y todas sus compañías globales afiliadas, que operan como Carglass® y Hurtigruta Carglass®, recopilan y retienen información personal, de acuerdo con las leyes y regulaciones locales. Para entender lo que se recoge y por qué, revise cuidadosamente cualquier Aviso de Privacidad del Solicitante presentada durante su solicitud en línea, así como las políticas de privacidad de Belron® internacional y cada nación representada, enumeradas: Alemania, Austria, Belgica, España, Dinamarca, Finlandia, Francia, Italia, Luxemburgo, Noruega, Países Bajos, Portugal, Suecia y Suiza. /p /p #J-18808-Ljbffr

Quiénes somos? /h3 pTransgourmet Ibérica formamos parte del grupo Transgourmet, la segunda mayor empresa de distribución mayorista de alimentos y bebidas, y de cashcarry en Europa.Con sede en Basilea (Suiza) contamos con más de 30.Suiza, Alemania, Austria, España, Francia, Polonia y Rumanía.Co

Quiénes somos? /b Transgourmet Ibérica formamos parte del grupo Transgourmet, la segunda mayor empresa de distribución mayorista de alimentos y bebidas, y de cashcarry en Europa.Con sede en Basilea (Suiza) contamos con más de 30.Suiza, Alemania, Austria, España, Francia, Polonia y Rumanía.Con

Quiénes somos? Transgourmet Ibérica formamos parte del grupo Transgourmet, la segunda mayor empresa de distribución mayorista de alimentos y bebidas, y de cash&carry en Europa.Con sede en Basilea (Suiza) contamos con más de 30.Suiza, Alemania, Austria, España, Francia, Polonia y Rumanía.Co

Se busca un asistente comercial para realizar llamadas telefónicas a empresarios de Francia, Suiza Romanda, Bélgica Valona y Luxemburgo. La labor principal consiste en apoyar a los responsables regionales gestionando su agenda y organizando citas comerciales, facilitando así la prospección y venta. El puesto se desempeña al 100% en teletrabajo, por lo que se requiere alta autonomía y organización. El trabajo se realiza de forma remota, sin desplazamientos, utilizando herramientas informáticas y de comunicación para mantener un flujo constante de contacto con clientes potenciales. La función contribuye directamente al pipeline de ventas, actuando como primer punto de contacto cualificado. La comunicación efectiva y la capacidad de generar confianza son esenciales en las interacciones telefónicas. Se valora la adaptabilidad a un entorno dinámico y la habilidad para coordinar múltiples tareas de manera simultánea. La precisión en la gestión de la información y la organización son clave para cumplir los objetivos comerciales del equipo. El contexto de trabajo es internacional y multicultural, con el francés como idioma principal en el día a día.