Trabajos pharma en BilbaoCrear alertas

Al Solutions is seeking Senior and Principal Biostatististians to join a fully remote team while residing in Spain. ¿Tiene lo que se necesita para triunfar? La siguiente información debe ser leída atentamente por todos los candidatos. The role focuses on designing, programming, and validating complex efficacy datasets for clinical trials across multiple therapy areas within a CRO/pharma context. You will collaborate with clients and teams to deliver SAPs, TLFs, ISS/ISE analyses, and ensure Stage 3 QC for regulatory compliance. xcskxlj #J-18808-Ljbffr Hay opciones de teletrabajo/trabajo desde casa disponibles para este puesto.

Resumen del puesto ¿Tiene las cualificaciones y habilidades adecuadas para este trabajo? Descúbralo a continuación y pulse en "solicitar" para ser considerado. En Accenture Technology, trabajas en transformaciones SAP para clientes globales, con foco en el sector farmacéutico. Coordinarás implementaciones y rollouts de SAP QM en entornos nacionales e internacionales, en equipos multiculturales. Construirás soluciones GMP/GxP‑aligned y asegurarás la integración con procesos de negocio clave. Esta posición te ofrece impacto real en proyectos de escala y una cultura inclusiva y flexible. Compensaciones y Beneficios • Participar en implementaciones end‑to‑end de SAP QM, despliegues y mejoras en entornos Pharma, • Analizar requisitos y traducirlos en soluciones funcionales SAP QM alineadas a GMP, • Configurar procesos SAP QM: calidad planning, quality inspection, quality notifications y batch management, • Apoyar pruebas, formación de usuarios y soporte go‑live en proyectos internacionales, • Actuar como consultor SAP QM, diseñar, configurar y documentar procesos QM, • Asegurar cumplimiento con regulaciones farmacéuticas (GxP, GMP) y estándares de calidad en SAP, • Colaborar con equipos cross‑funcionales (PP, MM, WM/EWM) para integración de procesos, • Seguro médico, de vida y accidentes, • Programas de bienestar, • Retribución flexible y compra de acciones, • Programas de flexibilidad horaria y vacaciones, • Formación y certificaciones, • Programas de sostenibilidad y Fundación Accenture Responsabilidades • Mínimo 3 años de experiencia en implementaciones SAP QM, • Experiencia en xcskxlj la industria farmacéutica, • Alto nivel de inglés, conversación fluida, • Disponibilidad para viajar, • Sin requisito académico específico Requisitos principales • Seguro médico, de vida y accidentes, • Programas de bienestar, • Retribución flexible y compra de acciones, • Programas de flexibilidad horaria y vacaciones, • Formación y certificaciones, • Programas de sostenibilidad y Fundación Accenture #J-18808-Ljbffr

Experteer Overview In this role you will shape and lead the global medical information and scientific content strategy for Radiometer’s Medical Affairs efforts. You will serve as a clinical and scientific expert in acute and emergency diagnostics, translating evidence into clear guidance for internal teams and external partners. You will drive high-impact scientific communications, including publication planning, to support global adoption of our products. You will build and manage a network of external experts to extend scientific reach, while representing Medical Affairs at conferences and cross-functional forums. This position combines scientific depth with cross-functional influence to advance patient care Compensaciones / Beneficios • Lead the global medical information strategy and lifecycle of scientific content and MAPSS assets • Serve as Scientific and Clinical Expert on acute and emergency diagnostics • Drive publication planning and execution to generate peer-reviewed evidence • Build and manage relationships with KOLs and KEEs to enable high-value collaborations • Represent Medical Affairs at scientific conferences and industry forums, ensuring compliant communication Responsabilidades • Advanced degree in Life Sciences (PhD, PharmD, MSc, or equivalent) with ≥5 years in Medical Affairs, Medical Information, or related areas in IVD/medical devices/pharma/healthcare • In-depth knowledge of medical information tools, processes, and compliance in regulated environments • Outstanding written and verbal English communication; ability to translate complex data for diverse audiences • Strong clinical and technical understanding of IVD technologies and hospital-based workflows • Proven cross-functional collaboration across Medical Affairs, Clinical, Marketing, and external stakeholders Requisitos principales • remote work option • flexible work arrangements • global collaboration • opportunity to impact patient care

ppEn K-LAGAN, somos líderes en soluciones tecnológicas estratégicas a nivel internacional. /ppTrabajamos en proyectos de alto impacto, ofreciendo a nuestros colaboradores la oportunidad de crecer personal y profesionalmente dentro de una cultura dinámica e inclusiva. Si eres apasionado/a por la tecnología y buscas un entorno donde puedas marcar la diferencia, te estamos buscando. /ppBuscamos un/a Ingeniero/a de Instalaciones Mecánicas para incorporarse a nuestro equipo de Ingeniería Farmacéutica, participando en proyectos internacionales simultáneos en España, Estados Unidos y Oriente Medio. El rol abarca el ciclo completo de diseño de sistemas de utilidades mecánicas en entornos industriales complejos y plantas farmacéuticas. /ph3Responsabilidades /h3ulliDefinición de bases y criterios de diseño: caudales, presiones, temperaturas, materiales y normativa aplicable. /liliDesarrollo de diagramas de proceso (PFDs) y diagramas de tuberías e instrumentación (PIDs). /liliCálculo de balances de consumo: demandas pico y medias, y necesidades de generación. /liliDimensionamiento y selección de equipos: bombas, calderas, compresores, intercambiadores de calor, trampas de vapor, válvulas, etc. /liliDiseño de redes de distribución de utilidades: agua, vapor, gases y otros fluidos. /liliDefinición de filosofías de operación de los sistemas. /liliDiseño de layout de equipos y routing de tuberías, considerando accesibilidad para mantenimiento y requisitos normativos. /liliElaboración de especificaciones técnicas, listas de materiales y fichas técnicas. /liliCoordinación con equipos multidisciplinares (estructura, arquitectura, electricidad…). /liliElaboración de entregables, planificación de plazos y seguimiento de los mismos. /liliParticipación en reuniones de proyecto y reporting de avances, identificando desviaciones y proponiendo soluciones técnicas. /liliVapor y condensados. /liliRedes de drenaje (proceso y pluvial). /liliSistemas contra incendios. /li /ulh3Calificaciones /h3ulliGrado en Ingeniería Mecánica o similar. /liliMínimo 5 años de experiencia en cálculo hidráulico, supervisión de modelos 3D y revisión de planos “as-built”. /liliExperiencia trabajando en entornos multidisciplinares. /liliNivel alto de Excel y Word, y capacidad para interpretar planos en AutoCAD. /liliNivel de inglés suficiente para reuniones y documentación técnica. /liliDisponibilidad para trabajar en Bilbao (preferible) o Madrid, con 1 día de teletrabajo semanal. /li /ulh3Valorable /h3ulliMás de 10 años de experiencia. /liliExperiencia en proyectos farmacéuticos, biotecnológicos o bajo normativa GMP. /liliManejo de software de cálculo hidráulico. /li /ulh3Beneficios /h3ulliContrato indefinido y proyecto estable. /liliModalidad de trabajo: Presencial. /liliTeambuilding: barbacoas, tech coffees y más eventos para mantenernos conectados. /liliApoyo continuo y formación. /liliEventos especiales: cena de verano, cena de Navidad y el Día Solidario. /liliDía libre en tu cumpleaños. /liliOtros beneficios sociales: apoyo en guardería, kilometraje, cursos de idiomas. /li /ulpEn K-LAGAN, creemos en la diversidad y en ofrecer igualdad de oportunidades a todos, sin importar su género, raza, orientación sexual, religión u otra característica personal. Valoramos todas las perspectivas y experiencias porque nos hacen más fuertes. /pp¡Haz que tu crecimiento profesional sea nuestra visión! /p /p #J-18808-Ljbffr

INSUD PHARMA busca un Responsable de Desarrollo Farmacéutico para liderar el equipo de Development y coordinar las actividades de desarrollo para garantizar el avance de los proyectos en GMP y CFR. Se requiere Máster en Farmacia, +5 años de experiencia, liderazgo probado, y inglés fluido; se valoran conocimientos de FDA y experiencia en inhalación. xcskxlj Desplácese hacia abajo para encontrar los detalles completos de la oferta de trabajo, incluyendo la experiencia requerida y las funciones y tareas asociadas. Compromiso con la igualdad de oportunidades y desarrollo profesional. #J-18808-Ljbffr

pRhythm Pharmaceuticals Inc. is seeking a Hospital Affairs Lead to own sales responsibilities for their product in Spain. The role encompasses developing strong partnerships with key stakeholders, supporting comprehensive care programs, and leading an omnichannel approach to customer engagement. Candidates should have at least 5 years of relevant sales experience, preferably in the pharma/biotech sector, and demonstrate strong relationship-building skills. /ppKnowledge of orphan drugs is a plus, and fluency in Spanish and English is required. This field-based position entails frequent travel across Spain. /p #J-18808-Ljbffr

ph3ABOUT US /h3 pWe are dedicated to the research, design, validation, manufacture and distribution of anti-allergic vaccines (immunotherapy sector). /p pWe have a Technical, RD and Clinical Trial headquarters in Zamudio, our only production centre for the moment. In this sense, we have a strong growth forecast. /p h3OUR value proposition /h3 ul libPEOPLE-CENTRIC: /b We focus on people. /li libSELF-DEMANDING PEOPLE: /b We promote individual self-demand in pursuit of common achievement. /li libCURIOUS PEOPLE: /b We learn by innovating, valuing the experience that each person can bring to the organisation. /li /ul h3ABOUT THE JOB /h3 pWe are looking for a Auxiliary Laboratory Pool of Packaging Room to develop with us. You will report to the Head of the corresponding Unit attached to the Industrial Directorate. /p h3Mission /h3 pEnsure the preparation and packaging of vaccines and diagnostics produced in compliance with GMP and in accordance with the guidelines and objectives defined by the company. /p h3Main tasks and Responsibilities /h3 ul liPackage and label sterile chamber treatments, stock treatments and autovaccines. /li liPrepare and place materials after receipt from the warehouse. /li liFill racks with vials from boxes. /li liMaintain order and cleanliness of the room. /li liPrepare conditioning materials at the workstation. /li liCollect individualised vaccines in racks from the sterile room product output SAS. /li liCollect the sublingual vaccine racks from the SAS of materials. /li liEnsure the return of finished product containers (vaccines and diagnostics) to the appropriate cold room. /li /ul h3Requirements /h3 ul liIntermediate logistics or laboratory analyst vocational training, or similar certificate of professionalism /li liExperience of at least one year in pharma logistics or industrial packaging /li liLevel of English: B1 or similar /li liBasic knowledge of computer tools at user level /li li(self-)assessed above average corporate competencies. /li /ul h3Remuneration /h3 paccording to Company Agreement ( Category 3th Chemical Collective Agreement ). /p h3Observations /h3 pWe are looking for a creative and achievement-oriented analyst, with a firm but empathetic style, used to developing relationship models based on trust within his team and to work transversally with the rest of the team /p /p #J-18808-Ljbffr

Opportunity Overview La siguiente información ofrece un resumen de las habilidades, cualidades y cualificaciones necesarias para este puesto. As a member of the Rhythm Spain field-based team, you will be working within the field of rare MC4R pathway diseases. As the Hospital Affairs Lead (HAL), you will own sales responsibility for our product in Spain across its approved indications, work collaboratively within the national and international teams to lead the sales strategy and serve as a trusted commercial partner to external experts and decision makers through scientific expertise, project management, network formation and service offerings. Responsibilities • Have regional sales responsibility for our product, • Develop strong partnerships with key external experts, payers and multidisciplinary stakeholders, • Deliver growth in line with expectations for the Spanish business, • Support development and expansion of comprehensive care programs and patient support programs, • Facilitate referral pathways between peripheral sites and prescribing centers, • Lead an omnichannel customer approach relevant for customer segmentation and individual customer preferences/objectives, • Lead the planning (i.e. account plans), tracking and reporting process for the territory, • Challenge current practice to deliver the best outcomes for patients, • Be able to discuss benefits of clinical data to improve the lives of patients (in line with approved indications), creating strong product advocacy, • Identify and input into key projects as part of project team, e.g. national meetings, • Collect and share customer and environmental insights to deliver optimal patient management, • Lead or support regional and national conferences and best in class local educational meetings, • Regularly perform market, customer & competitor observation, • Accountable for using CRM system for business planning, • Ensure adherence with compliance, ethics, and general law Qualifications • Academic degree (science or economy), MBA, PharmD or PhD is a plus, • At least 5 years sales experience with a documented tangible track record in pharma/biotech industry in Spain, • Orphan drugs/specialty care experience preferred, • Experience with building and maintaining strong relationships with key stakeholders (HCPs, specialist nurses, hospital pharmacists, payors, multi-disciplinary teams), • Sound experience in facilitating referral pathways, • Proven experience with successful launches, • Experience and track record in use of IT based/virtual customer interaction and promotional tools, • Experience in site specific project management, • Commercial acumen and financially savvy, • Ability to identify opportunities, manage complexity and priorities and liaise, influence internally to ‘make it happen’ whilst being comfortable working with uncertainty, • Not accepting the status quo, working with a sense of urgency to deliver results, • Self-starter mentality who feels comfortable to work in a fast-paced environment, • Cross-functional mindset focused on a seamless collaboration with the medical tandem partner, • Strong team player with can-do mentality fostering integrity and a collaborative approach, • Excellent communication and presentation skills - fluent in Spanish and in verbal and written English Additional Information This role is field-based in Spain. xcskxlj Candidates applying must be willing and able to travel frequently. #J-18808-Ljbffr

Experteer Overview En Accenture Technology, trabajas en transformaciones SAP para clientes globales, con foco en el sector farmacéutico. Coordinarás implementaciones y rollouts de SAP QM en entornos nacionales e internacionales, en equipos multiculturales. Construirás soluciones GMP/GxP-aligned y asegurarás la integración con procesos de negocio clave. Esta posición te ofrece impacto real en proyectos de escala y una cultura inclusiva y flexible. Compensaciones / Beneficios • Participar en implementaciones end-to-end de SAP QM, despliegues y mejoras en entornos Pharma • Analizar requisitos y traducirlos en soluciones funcionales SAP QM alineadas a GMP • Configurar procesos SAP QM: calidad planning, quality inspection, quality notifications y batch management • Apoyar pruebas, formación de usuarios y soporte go-live en proyectos internacionales • Actuar como consultor SAP QM, diseñar, configurar y documentar procesos QM • Asegurar cumplimiento con regulaciones farmacéuticas (GxP, GMP) y estándares de calidad en SAP • Colaborar con equipos cross-funcionales (PP, MM, WM/EWM) para integración de procesos Responsabilidades • Mínimo 3 años de experiencia en implementaciones SAP QM • Experiencia en la industria farmacéutica • Alto nivel de inglés, conversación fluida • Disponibilidad para viajar • Sin requisito académico específico Requisitos principales • Seguro médico, de vida y accidentes • Programas de bienestar • Retribución flexible y compra de acciones • Programas de flexibilidad horaria y vacaciones • Formación y certificaciones • Programas de sostenibilidad y Fundación Accenture

Accenture Technology busca un consultor de SAP QM para liderar transformaciones en el sector farmacéutico, coordinando implementaciones y rollouts de SAP QM en entornos nacionales e internacionales.Para una comprensión completa de esta oportunidad y de lo que se requerirá para ser un candidato ex

Tigermed in Spain seeks a senior pharmaceutical professional with extensive global feasibility experience to lead pre-award feasibility studies. The role emphasizes dedication, teamwork, and the ability to establish and grow project teams within a global company setting.

Accenture Technology busca un consultor de SAP QM para liderar transformaciones en el sector farmacéutico, coordinando implementaciones y rollouts de SAP QM en entornos nacionales e internacionales.Para una comprensión completa de esta oportunidad y de lo que se requerirá para ser un candidato ex

ph3Ubicación /h3pEuropa (preferiblemente España o ubicación estratégica dentro de la UE) – modalidad híbrida/remota con disponibilidad para viajes internacionales. /ph3Sobre la compañía /h3pSomos una Contract Research Organization (CRO) especializada en la gestión y ejecución de ensayos clínicos para compañías farmacéuticas, biotecnológicas y organizaciones del sector salud. Nuestro objetivo es ofrecer soluciones de alta calidad que aceleren el desarrollo de nuevas terapias y contribuyan al avance de la investigación clínica a nivel global. /ph3Posición /h3pBuscamos un/a Director/a de Desarrollo de Negocio con una trayectoria demostrada en el sector de investigación clínica y CROs, capaz de liderar la expansión comercial de la compañía en Europa y apoyar el crecimiento. La persona seleccionada deberá aportar un profundo conocimiento de la industria, experiencia en venta consultiva de servicios de investigación clínica y una sólida red de contactos en compañías farmacéuticas multinacionales, biotecnológicas y otros actores clave del ecosistema. /ph3Responsabilidades principales /h3ulliDiseñar e implementar la estrategia de desarrollo de negocio para Europa, identificando nuevas oportunidades comerciales y alianzas estratégicas. /liliDesarrollar y gestionar relaciones de alto nivel con decisores clave en compañías farmacéuticas globales (Big Pharma), biotecnológicas, empresas de salud y sponsors de investigación clínica. /liliGenerar nuevas oportunidades de negocio y liderar todo el ciclo comercial, desde la identificación del lead hasta el cierre contractual. /liliRepresentar a la compañía en congresos, eventos sectoriales, asociaciones de la industria y reuniones con clientes estratégicos. /liliColaborar con los equipos operativos, científicos y de propuesta para desarrollar soluciones competitivas y adaptadas a las necesidades de los clientes. /liliElaborar previsiones comerciales, seguimiento de pipeline y reporting periódico a la Dirección General. /liliIdentificar oportunidades de expansión en Latinoamérica, aprovechando conocimiento del mercado y relaciones existentes en la región. /liliMantener un profundo conocimiento de las tendencias del mercado, regulaciones, movimientos de la competencia y necesidades emergentes de la industria farmacéutica y biotecnológica. /li /ulh3Requisitos (H/M/D) /h3h3Imprescindibles /h3ulliTitulación universitaria en Ciencias de la Salud, Farmacia, Biología, Biotecnología, Medicina, Química o áreas afines. /liliExperiencia mínima de 8-10 años en desarrollo de negocio dentro de una CRO, organización de investigación clínica o sector relacionado. /liliHistorial demostrable de generación de negocio y cierre de contratos relevantes en servicios de investigación clínica. /liliRed consolidada de contactos y capacidad de interlocución directa con responsables de Clinical Operations, Clinical Development, Outsourcing, Procurement, Medical Affairs y otras áreas clave dentro de grandes compañías farmacéuticas y biotecnológicas. /liliConocimiento profundo de ensayos clínicos, desarrollo de medicamentos, regulación y modelos operativos de CRO. /liliExperiencia gestionando procesos comerciales complejos y negociaciones con clientes multinacionales. /liliNivel profesional de inglés (C1 o superior). /li /ulh3Muy valorable /h3ulliExperiencia comercial en mercados europeos fundamental (Alemania, Reino Unido, Francia, Italia, España, Países Bajos y países nórdicos). /liliConocimiento y experiencia previa desarrollando negocio en Latinoamérica. /liliRed activa de contactos en compañías farmacéuticas globales, biotechs, sponsors y organizaciones de investigación clínica. /liliExperiencia en CROs medianas o internacionales con enfoque de crecimiento. /liliDominio de español y portugués. /li /ulh3Qué ofrecemos /h3ulliPosición estratégica con impacto directo en el crecimiento de la compañía. /liliPaquete retributivo competitivo compuesto por salario fijo y variable vinculado a objetivos. /liliFlexibilidad laboral y entorno internacional. /liliOportunidad de liderar la expansión comercial en mercados clave de Europa y Latinoamérica. /liliParticipación activa en la definición de la estrategia corporativa y comercial de la organización. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Experiencia como Ingeniero Mecánico en proyectos industriales, EPC, plantas de gran envergadura o proyectos internacionales. Experiencia en plantas químicas, energéticas, petroquímicas, oil & gas, pharma o industrial pesado. Te interesa diseñar, analizar y desarrollar soluciones mecánicas para

Aportar visión de industria farmacéutica : al diseño de servicios y propuesta de valor del grupo hacia sus clientes (laboratorios), trasladando el conocimiento de cómo opera medical affairs/marketing científico en pharma.

En Insud Pharma , buscamos incorporar un/a Study Coordinator para un ensayo clínico fase III en el área de salud de la mujer.

Aportar visión de industria farmacéutica : al diseño de servicios y propuesta de valor del grupo hacia sus clientes (laboratorios), trasladando el conocimiento de cómo opera medical affairs/marketing científico en pharma.

Si los siguientes requisitos del puesto y la experiencia coinciden con sus habilidades, por favor, asegúrese de enviar su solicitud sin demora.Compañía del sector farmacéutico con un fuerte enfoque en calidad, cumplimiento GMP y desarrollo de nuevos proyectos para clientes internacionales, que r

Accenture Technology busca un consultor de SAP QM para liderar transformaciones en el sector farmacéutico, coordinando implementaciones y rollouts de SAP QM en entornos nacionales e internacionales.Es usted el solicitante adecuado para esta oportunidad? Descúbralo leyendo el resumen del puesto a c

At Astek Iberia, we are looking for.Para ser considerado para una entrevista, por favor, asegúrese de que su solicitud se ajusta plenamente a las especificaciones del puesto que se encuentran a continuación.A degree in Information Technology, Business Administration, Engineering, or a related fiel

Discover International in Spain is seeking a Senior Project Manager to lead the SAP EWM rollout for pharma operations.

The role partners closely with all Business Units, North America Medical Affairs, the Clinical Development team of Biopharma, and key international markets to support product launches, lifecycle management, and ensure alignment with the global scientific strategy. Lead cross-functional development o

Shaman, a high-growth pharma SaaS company, is seeking a Pre‑Sales Technical Consultant to demo our content authoring solutions and demonstrate how they integrate with Veeva and Salesforce. You bring at least 3 years in a pre‑sales or technical consulting role, preferably in pharma SaaS, and you

Curium Pharma seeks a Senior Director Theranostics Portfolio Scientific Communications International to steer the international scientific communications strategy for the theranostics portfolio.

Vimachem is seeking a Senior MES Implementation & Support Engineer to deploy and support its AI-enabled Pharma MES modules across global manufacturing environments.

Associate Director, Clinical Operations.Posee las habilidades y la experiencia adecuadas para este puesto? Siga leyendo para descubrirlo y envíe su solicitud.Spain, remote (you MUST be located in Spain).Lead the strategic planning and oversight of multiple global clinical studies (Phase I–IV) in

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Nos encontramos en la búsqueda de un perfil de.Solicitar este puesto es sencillo.Desplácese hacia abajo y haga clic en "Solicitar" para ser considerado para esta posición.Buscamos profesionales con experiencia en entornos farmacéuticos regulados y capacidad para coordinar diferentes áreas opera

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