Clinical Study Coordinator
2 days ago
Ourense
Study Coordinator – Clinical Trials (Fase III | Salud de la Mujer) La información a continuación detalla los requisitos del puesto, la experiencia esperada del candidato y las cualificaciones correspondientes. Madrid. Inicio: Julio 2026. Duración: 18 meses. Salario: 57.000€ (brutos por la totalidad del tiempo). Responsabilidades • Coordinación de visitas de pacientes y gestión del estudio (site management)., • Introducción y validación de datos en eCRF., • Gestión documental (ISF, consentimientos informados, etc.)., • Interacción con CRAs y equipo investigador., • Cumplimiento de GCP y protocolo. Requisitos • Experiencia en clinical trials (Study Coordinator o Data Entry)., • Conocimiento de ICH-GCP., • Nivel de inglés medio-alto., • Perfil organizado, proactivo y detallista. Beneficios • Contrato de 18 meses., • Proyecto internacional fase III., • Excelente ambiente de trabajo., • Desarrollo y aprendizaje continuo. xcskxlj Compromiso con la igualdad de oportunidades El grupo InsudPharma reconoce que la gestión de negocio debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello se compromete a la igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, de acuerdo a la normativa vigente (Ley Orgánica 3/2007). No se discrimina a ninguna persona por motivos de origen étnico, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectivo-sexual, identidad de género o expresión de género, discapacidad u otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr