Trabajos laboratorio en BarcelonaCrear alertas

🚨 WE ARE HIRING — Spa Director for our Mexico City Location (Luxury Wellness & Operations) 📍 Base principal: Ciudad de México, Monte Líbano 215. Lomas de Chapultepec 🌎 Proceso de onboarding y formación inicial en Barcelona, España ━━━━━━━━━━━━━━━ 🧭 SOBRE HAUTE CUSTOM BEAUTY Haute Custom Beauty combina dermatología, tecnología y lujo para redefinir el concepto de skincare personalizado. Nuestra compañía nace de la unión entre un spa europeo de tres generaciones en Barcelona y una familia enfocada en investigación e innovación en Austin, Texas. Haute Custom Beauty tiene su propio I+D y laboratorio y su propia cadena de distribución en locaciones emblemáticas en Barcelona, Estados Unidos y México así como alianzas estratégicas de distribución como los Hoteles Waldorf Astoria y hemos sido reconocidos como: 🏆 Mejor Facial de España 🏆 Mejor Concepto de Spa de España 🏆 Empresa Europea Innovadora 🏆 Mejor Facial de Ciudad de México Trabajar en Haute Custom Beauty significa formar parte de una compañía exigente, dinámica y en plena expansión internacional. ━━━━━━━━━━━━━━━ 🎯 SOBRE EL ROL Buscamos un/a Spa Director/a con experiencia en wellness de lujo, operaciones y liderazgo de equipos para liderar nuestra operación principal en el spa de Ciudad de México. La posición contempla un período inicial de onboarding y formación en Barcelona antes de incorporarse de forma permanente a la operación en México. (1 mes) Este rol requiere una persona altamente operativa, analítica y con fuerte orientación a excelencia en experiencia cliente, liderazgo y ejecución. No buscamos un perfil únicamente administrativo. Buscamos una persona capaz de liderar equipos, resolver problemas, mantener estándares de lujo extremadamente altos y asegurar que la operación funcione con excelencia diaria. ━━━━━━━━━━━━━━━ 🌎 DISPONIBILIDAD INTERNACIONAL ⚠️ IMPORTANTE: Este puesto requiere disponibilidad completa para reubicación internacional a Ciudad de México. Abstenerse candidatos que: • no puedan reubicarse, • no tengan flexibilidad internacional, • busquen únicamente una posición local en Barcelona La compañía opera entre Europa, Estados Unidos y México, por lo que buscamos perfiles cómodos trabajando en entornos internacionales y multiculturales. ━━━━━━━━━━━━━━━ 🔧 RESPONSABILIDADES PRINCIPALES • Liderar la operación integral del spa, • Coordinar y elevar constantemente la experiencia del cliente dentro del spa, • Estar presente y pendiente activamente de la experiencia de los clientes durante toda la operación diaria, • Saludar y dar seguimiento a clientes VIP y clientes recurrentes, • Asegurar que cada cliente viva una experiencia extraordinaria, personalizada y alineada con estándares de luxury hospitality, • Supervisar que todos los equipos operativos estén correctamente coordinados y ejecutando su función, • Apoyarse estratégicamente en supervisores y roles operativos para garantizar excelencia constante en servicio y experiencia cliente, • Detectar oportunidades de mejora en tiempo real dentro de la operación del spa, • Resolver incidencias con rapidez, empatía y orientación a solución, • Garantizar consistencia en protocolos de bienvenida, atención, detalle y cierre de experiencia, • Asegurar que el spa opere diariamente bajo estándares de hospitalidad de lujo de máximo nivel, • Supervisar cumplimiento de protocolos operativos y servicio, • Seguimiento de KPIs operativos y comerciales, • Optimización de ventas y performance del equipo, • Coordinación con operaciones globales, • Formación y desarrollo del equipo, • Supervisión de agendas, capacidad operativa y productividad, • Apoyo en aperturas, pop-ups y eventos especiales ━━━━━━━━━━━━━━━ 🧠 PERFIL REQUERIDO • 5+ años liderando hoteles, spas, wellness o hospitality de lujo, • Experiencia gestionando equipos grandes y operaciones complejas, • Español nativo o bilingüe e Inglés fluido imprescindible, • Alta capacidad organizativa y operativa, • Capacidad de liderazgo bajo presión, • Orientación extrema al detalle y experiencia cliente, • Mentalidad resolutiva y de ownership, • Capacidad de adaptación a entornos dinámicos Valorable: • experiencia en medicina estética, • experiencia en retail luxury, • experiencia internacional, • experiencia en protocolos wellness premium ━━━━━━━━━━━━━━━ ⚠️ CULTURA DEL PUESTO Trabajamos en un entorno: • altamente exigente, • rápido, • orientado a resultados, • en constante evolución Estamos implementando nuevos sistemas operativos, automatización y AI en diferentes áreas de la compañía. Buscamos personas: ✅ adaptables ✅ resolutivas ✅ con autonomía ✅ cómodas liderando cambio ✅ con mentalidad de mejora continua 🚫 Abstenerse perfiles: • rígidos, • poco operativos, • con baja tolerancia a entornos dinámicos, • que necesiten supervisión constante ━━━━━━━━━━━━━━━ 💰 COMPENSACIÓN Y PAQUETE INTERNACIONAL • Salario fijo: 45.000 € brutos anuales, • Bonus variable ligado a performance operativa, experiencia cliente, KPIs comerciales y estándares operativos La retribución variable tendrá carácter no consolidable y estará sujeta al cumplimiento efectivo de objetivos y métricas definidas por la compañía. Además, el puesto incluye un paquete internacional de movilidad que contempla: • apoyo económico para vivienda en Ciudad de México, • viáticos y soporte de desplazamiento según necesidades operativas, • 2 vuelos anuales entre Europa y México, • seguro médico privado, • teléfono de empresa Este paquete está diseñado para facilitar una transición internacional cómoda y sostenible para el candidato/a seleccionado/a. ━━━━━━━━━━━━━━━ 🎁 BENEFICIOS • Posibilidad de crecimiento internacional, • Formación interna avanzada en luxury wellness, • Beneficios internos en tratamientos y productos, • Participación en proyectos internacionales, • Desarrollo profesional dentro de una compañía en expansión global ━━━━━━━━━━━━━━━ 🧪 PROCESO DE SELECCIÓN • Entrevista inicial, • Evaluación operativa y liderazgo, • Caso práctico / resolución de escenarios, • Entrevistas con dirección global ━━━━━━━━━━━━━━━ 🔥 OBJETIVO DEL ROL Garantizar que la operación del spa funcione con excelencia absoluta a nivel de experiencia cliente, liderazgo, estándares operativos y performance del negocio, alineando hospitalidad de lujo con ejecución impecable • ::

En Quirónsalud, tu carrera tiene un propósito. En Quirónsalud, no solo lideramos el sector sanitario; lo estamos transformando. Con tecnología de última generación y una red de más de 58 hospitales en España y más de 180 centros sanitarios en Europa, respaldados por Fresenius-Helios, trabajamos con una misión clara: mejorar vidas. Buscamos profesionales, que quieran crecer, innovar y formar parte de un equipo donde la excelencia es el día a día. Únete a nuestro equipo Vacante: Facultativo/a especialista en análisis clínicos o bioquímica clínica. Ubicación: Barcelona. Funciones: • Garantizar que los resultados obtenidos en los análisis de muestras de su Área (Análisis Clínicos, Microbiología, Hematología, etc.) son correctos., • Cumplir con las políticas de seguridad de paciente y prevención de la infección del Centro., • Pasar controles y calibradores cuando proceda, para verificar el funcionamiento correcto del equipo., • Procesar diariamente las muestras., • Revisión de resultados y validación técnica y/o de los mismos., • Mantener comunicación constante con los médicos/pacientes para informar de cualquier resultado anómalo o incidencia., • Informar de los resultados que por protocolo se debe avisar al paciente o médico cuando se salgan de los rangos de normalidad. Contrato estable • Posición estable., • Jornada completa de lunes a viernes., • Incorporación a un equipo de trabajo colaborativo y especializado., • Atractivo paquete salarial, competitivo y alineado con el mercado. Un entorno que potencia tu desarrollo • Contarás con el respaldo de un equipo con amplia experiencia que te ayudará a fortalecer tus habilidades y avanzar en tu carrera., • Formación continua: estimularemos tu aprendizaje y desarrollo a través de nuestra Universidad Quirónsalud y nuestros planes de formación específicos, que permitirán desarrollarte personal y profesionalmente. Pensamos en tu bienestar • Acceso a nuestro programa de cuidado de salud y bienestar que incluye iniciativas como:, • Cuidado de la salud: planes de bienestar físico y mental (acceso a servicios de atención médica, programas de mantenimiento de la salud, así como apoyo psicológico), • Cuidado financiero: programas de retribución flexible, facilidades para la gestión de tu salario, y descuentos exclusivos., • Cuidado de la familia: proyectos enfocados en promover la vida saludable y el equilibrio entre la vida personal y profesional., • Programa de voluntariado. ¡Te estamos esperando! En Quirónsalud promovemos la integración y el respeto por la diversidad. Por ello, nuestros procesos de selección se llevarán a cabo bajo estos principios. Así mismo, la empresa declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de prácticas que impulsen y fomenten la igualdad de trato y oportunidades entre hombres y mujeres, sin discriminar, directa o indirectamente, por razón de sexo. Este principio forma parte de nuestra política Corporativa y de Personas, en línea con la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva entre ambos géneros. Requisitos: • Especialidad vía MIR/FIR/BIR/QIR con colegiatura., • Capacidad de trabajo en equipo, buenas dotes comunicativas., • Interés por el aprendizaje y formación continua., • Valorable experiencia en Laboratorio de Hospital.

¡Hola! 👋 Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado en análisis y certificación de lotes, así como acondicionamiento primario y secundario, tanto a nivel nacional como internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Laboratorio, cuya misión principal será la supervisión de los ensayos físico-químicos, asegurando el correcto cumplimiento de las normas GMP. Si te motiva trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en pleno proceso de transformación cultural, y te apasiona el sector tecnológico y farmacéutico… ¡Este proyecto puede ser para ti!💚 💊¿Cómo será tu día a día? • Realizarás revisiones de ensayos físicos, químicos y microbiológicos sobre producto acabado en un entorno GMP., • Participarás en la detección, evaluación y resolución de posibles problemas relacionados con los ensayos establecidos., • Interpretaras resultados y analizarás posibles mejoras., • Redactarás documentación necesaria según el sistema de calidad implantado., • Trabajaras conjuntamente con el departamento de calidad y otros departamentos asociados, • Darás soporte a todo el grupo de analistas 🧪¿Qué ofrece DAU? • Formación continua., • Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante., • Participar en un proyecto de transformación hacia un modelo organizativo con prácticas de autogestión., • Equipo joven dinámico y con buen ambiente., • Horario laboral intermedio 9:30-18:00 de Lunes a Jueves y de 8:30-16:00 Viernes // Periodo de formación en horario de 7-15 de Lunes a Jueves y 7-14:00 Viernes., • Trabajar para una organización con alto impacto en la sociedad y mejorar la vida de las personas. Conócenos más en: y 🔎Envía tu candidatura si… • Tienes titulación universitaria en Biología, Farmacia, Química o formación similar., • Experiencia, al menos de 3 años, en el sector farmacéutico o afines., • Experiencia y conocimientos en HPLC., • Se valorará experiencia en técnicas microbiológicas., • Conocimientos medios en ofimática., • Inglés técnico., • Deseable capacidad de trabajo en equipo y polivalencia., • Ser organizado y cuidadoso con el entorno laboral. Si crees que este es tu rol y que las responsabilidades descritas son lo que estás buscando, ¡Inscríbete en la vacante, tenemos ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien quién pueda encajarle y sumarse a esta nueva aventura, ¡no dudes en compartirla!

En Fundación Hospitalarias te ofrecemos la oportunidad de formar parte de una organización con más de 145 años de historia, comprometida con la atención integral, la dignidad de la persona y la innovación en el ámbito de la salud y la salud mental. Contamos con un equipo de aproximadamente 9.000 profesionales en España y una red de más de 200 centros, donde priman nuestros valores hospitalarios, centrados en el cuidado y la atención a la persona desde el corazón. Fundació Hospitalàries Barcelona es una institución sin ánimo de lucro con más de 135 años de historia en la acogida, el cuidado especializado y la asistencia integral de las personas más vulnerables. Somos referente en atención especializada para más de 150.000 personas a nivel global, con una sólida trayectoria en el ámbito quirúrgico y la patología médica compleja. Buscamos incorporar un/a Facultativo/a Especialista en Cirugía General y del Aparato Digestivo para reforzar nuestro equipo médico. Si quieres desarrollar tu carrera en un entorno clínico estimulante, con actividad quirúrgica diversa y un equipo comprometido con la excelencia asistencial, ¡queremos conocerte! 💡 ¿Por qué unirte a nuestro equipo? • Proyecto profesional estable en un hospital de referencia con actividad quirúrgica, ambulatoria y de hospitalización., • Entorno multidisciplinar que favorece la colaboración entre servicios y el desarrollo clínico continuo., • Participación en actividades de docencia, investigación clínica y formación de residentes., • Amplio plan formativo y acceso a congresos, publicaciones y grupos de mejora de calidad., • Organización comprometida con la diversidad, la inclusión y la igualdad de oportunidades. 🛠️ ¿Cuál será tu labor? • Atender a los/las pacientes en hospitalización, consultas externas, Hospital de Día y bloque quirúrgico, realizando anamnesis, exploración y seguimiento clínico., • Solicitar e interpretar pruebas diagnósticas complementarias con criterios de eficiencia y orientación clínica., • Indicar y llevar a cabo procedimientos quirúrgicos e invasivos propios de la especialidad., • Garantizar la continuidad asistencial: elaborar informes de alta, derivaciones, traslados y cursos clínicos., • Informar de forma sistemática al/la paciente y a la familia sobre diagnóstico, tratamiento y evolución., • Coordinar la actividad del servicio con enfermería, servicios centrales (Anestesiología, Radiología, Laboratorio) y otros niveles asistenciales., • Participar en sesiones clínicas, comisiones, grupos de mejora de calidad y reuniones de seguimiento de objetivos., • Colaborar en proyectos de investigación, ensayos clínicos y actividades docentes del servicio. 🔎¿Qué esperamos de ti? • Licenciatura o Grado en Medicina., • Especialidad vía MIR en Cirugía General y del Aparato Digestivo., • Experiencia asistencial en el ámbito quirúrgico (hospitalización, quirófano y/o consultas externas)., • Capacidad para la toma de decisiones clínicas, orientación a resultados y gestión de situaciones de alta exigencia., • Habilidades de comunicación, trabajo en equipo y compromiso con los valores de la institución. 🎓 Se valorará: • Formación complementaria o subespecialización en cirugía laparoscópica, colorrectal, hepatobiliopancreática o de pared abdominal., • Experiencia en Hospital de Día quirúrgico o cirugía mayor ambulatoria., • Actividad docente y/o investigadora previa (publicaciones, comunicaciones a congresos, formación de residentes). 🤝 Podrás optar a: • Contrato estable con retribución fija + objetivos + pluses., • Proyecto profesional de largo recorrido con actividad clínica diversa y posibilidad de desarrollo dentro de la organización., • Participación en docencia universitaria de pre y posgrado, y en la formación de residentes., • Descuentos exclusivos para profesionales. ¡Inscríbete y te explicaremos todos los detalles! Fundació Hospitalàries Barcelona está comprometida con la diversidad, la inclusión, la igualdad de trato y oportunidades y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. Esta oferta está dirigida a cualquier persona que reúna los requisitos exigidos, independientemente de su condición.

En nuestro cliente, una compañía líder del sector healthcare y consumer health, buscamos un/a Senior R&D Development Scientist para liderar el desarrollo técnico y la innovación de nuevos productos en las categorías de Salud de la Mujer y OTC, aportando una visión científica sólida y transformando ideas innovadoras en soluciones viables y diferenciales para el mercado. La persona seleccionada será responsable de impulsar nuevos desarrollos, optimizar productos existentes y garantizar los más altos estándares de calidad, seguridad y cumplimiento normativo. ¿Cuál será tu misión? • Identificar oportunidades de innovación mediante vigilancia científica y tecnológica, revisión bibliográfica, contacto con proveedores, líderes de opinión y participación en ferias del sector., • Diseñar y optimizar formulaciones para el desarrollo de nuevos productos y la mejora continua de los existentes, tanto para el mercado nacional como internacional., • Proponer y validar nuevos conceptos, ingredientes, tecnologías y claims con una visión ágil y orientada al test & learn., • Liderar proyectos de I+D desde la concepción de la idea hasta la fase de escalado piloto., • Traducir las necesidades del mercado en estrategias de desarrollo técnico para las categorías bajo su responsabilidad., • Coordinar estudios externos de eficacia y seguridad y preparar la documentación necesaria para registros y lanzamientos internacionales., • Realizar lotes de laboratorio y evaluar estabilidad, desempeño funcional y aceptación sensorial de los productos., • Participar en la transferencia industrial junto con Operaciones y dar soporte en la resolución de incidencias., • Proporcionar soporte científico a Marketing y otras áreas internas., • Colaborar con universidades, CROs, proveedores y fabricantes externos., • Actuar como referente técnico y mentor de perfiles junior, promoviendo una cultura de innovación y creación de valor. ¿Qué buscamos? ✔ Formación superior en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias Biomédicas o disciplinas afines. ✔ Experiencia mínima de 5 años en desarrollo de formulaciones dentro de I+D. ✔ Experiencia demostrable en innovación y desarrollo de nuevos productos. ✔ Conocimiento del entorno regulatorio aplicable a productos OTC y cosmética. ✔ Perfil estratégico, autónomo y con capacidad de liderazgo técnico. ✔ Nivel de inglés B2 o superior. ✔ Capacidad para trabajar en entornos multidisciplinares e internacionales. Valoraremos especialmente • Experiencia en categorías de Salud de la Mujer, Consumer Healthcare o Cosmética., • Mentalidad innovadora y orientación a resultados., • Capacidad para liderar proyectos de principio a fin., • Habilidades de comunicación e influencia con diferentes stakeholders., • Interés por desarrollar y acompañar técnicamente a perfiles más junior. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una compañía referente en el sector healthcare., • Participación en proyectos estratégicos con alto componente de innovación., • Entorno colaborativo, dinámico y orientado a la excelencia científica., • Oportunidad de generar un impacto real en la salud y el bienestar de las personas. 📩 Si te apasiona la innovación y quieres contribuir al desarrollo de productos que marcan la diferencia, nos encantará conocerte.

¿Te gustaría formar parte de una compañía internacional donde la ciencia, el rigor y la mejora continua forman parte del día a día? En Dentaid buscamos incorporar un/a Técnico/a de Control de Calidad Microbiológico para nuestras oficinas centrales en Cerdanyola del Vallès, en turno de tarde. 🦷 ¿Quiénes somos? En Dentaid trabajamos con un propósito claro: promover y mejorar la salud bucal de las personas a lo largo de toda su vida. Somos una compañía internacional especializada en salud bucodental, comprometida con la investigación, la innovación y el desarrollo de soluciones basadas en la evidencia científica. Contamos con centros propios de I+D+i y un entorno técnico altamente especializado, donde la calidad y la excelencia son clave para garantizar productos seguros y eficaces. 🎯 Tu misión Dar soporte al Laboratorio de Control de Calidad Microbiológico, asegurando que los productos, materias primas y materiales cumplen con las especificaciones microbiológicas establecidas, garantizando el cumplimiento normativo y contribuyendo a la mejora continua de los procesos del laboratorio. 🚀 ¿Qué harás en tu día a día? • Realizar análisis microbiológicos de productos, materias primas, superficies y ambientes según los procedimientos establecidos., • Gestionar muestras y coordinar las tareas operativas del laboratorio., • Participar en la redacción y revisión de documentación técnica y SOPs., • Realizar calibraciones, verificaciones y mantenimiento de equipos de laboratorio., • Gestionar el banco de cepas y cultivos microbiológicos., • Participar en validaciones de métodos microbiológicos., • Coordinar proveedores relacionados con equipos, calibraciones y mantenimiento., • Dar soporte técnico al equipo de analistas cuando sea necesario., • Detectar y reportar incidencias o anomalías., • Participar activamente en iniciativas de mejora continua y buenas prácticas ambientales. 🧩 ¿Qué buscamos en ti? • Grado / Máster en Microbiología., • Experiencia mínima de 5 años en una posición similar dentro de la industria cosmética, química o similar., • Experiencia en análisis microbiológicos, documentación técnica y gestión de laboratorio., • Conocimientos de técnicas microbiológicas (medios de cultivo, siembras, tinciones, aislamiento bacteriano, etc.)., • Conocimientos de normativa y entornos de calidad en industria cosmética. Valorable: • Experiencia con LIMS., • Conocimientos de Office y SAP., • Conocimientos de citometría de flujo., • Nivel de inglés técnico/intermedio. Soft skills: • Perfil organizado, metódico y analítico., • Capacidad de trabajo en equipo y coordinación de tareas., • Proactividad y orientación a la mejora continua. ✨ ¿Qué te ofrecemos? En Dentaid encontrarás: • Un entorno científico y técnico altamente especializado., • Participación en proyectos con impacto directo en calidad y seguridad de producto., • Desarrollo profesional dentro de una compañía internacional y en crecimiento., • Trabajo transversal con diferentes áreas y equipos., • 31 días laborables de vacaciones., • Horario de tarde (14h a 22h)., • Retribución flexible (seguro médico, transporte, formación…)., • Beneficios y descuentos como empleado/a. 🤝 Nuestro compromiso En Dentaid estamos comprometidos con la sostenibilidad, el cumplimiento normativo y la mejora continua. Promovemos entornos de trabajo seguros, responsables y respetuosos con el medio ambiente, fomentando la participación activa de nuestros equipos en la detección de mejoras y el cumplimiento de las buenas prácticas. Asimismo, impulsamos una cultura basada en la igualdad de oportunidades, la diversidad y la inclusión, garantizando procesos de selección libres de discriminación. 🚀 ¿Te interesa? Si quieres seguir desarrollándote en un entorno científico donde la calidad, la microbiología y la mejora continua son clave, queremos conocerte. 👉 ¡Inscríbete!

En el sector veterinario actual, a menudo nos obligan a elegir entre la calidad médica, la rentabilidad y nuestros principios éticos. En LidaVet (Barcelona), hemos demostrado que otra forma de trabajar es posible. Somos una clínica consolidada e innovadora, con instalaciones actualizadas y de calidad (3 consultas, 2 quirófanos, UCI por especies, rehabilitación, radiología digital y dental, laboratorio propio...) además de ser pioneras en la implementación de Inteligencia Artificial para optimizar nuestra gestión clínica, pero lo que realmente nos hace diferentes no es nuestra tecnología, sino nuestra identidad. Somos un equipo multidisciplinar, queer friendly y profundamente antiespecista. Entendemos la medicina desde la empatía real, dedicando a cada paciente el tiempo que necesita, alejándonos de las consultas exprés y priorizando siempre el bienestar emocional de los animales. ¿Qué buscamos para sumarse al equipo? Actualmente, buscamos un/a veterinario/a (perfil senior o con experiencia, aunque valoramos perfiles junior con gran potencial) para una vacante de jornada completa. Inicialmente es una sustitución por maternidad (10 meses), pero con una clara vocación de continuidad hacia un puesto indefinido. El perfil ideal: • Afinidad ética: Es indispensable que tu visión del respeto animal y el impacto medioambiental esté alineada con nuestra filosofía., • Capacidad técnica: Buscamos a alguien con solidez en medicina general (perro/gato). Se valorará muy positivamente experiencia en ecografía y medicina felina, así como especialización en áreas como cardiología, dermatología, anestesia o etología., • Actitud: Buscamos compañerismo, empatía y ganas de construir un entorno laboral saludable. ¿Por qué LidaVet? • Calidad de vida: Nada de turnos de fin de semana, ni guardias presenciales o telefónicas. Respetamos profundamente tu tiempo personal., • Medicina con propósito: Trabajamos con estándares altos en un entorno que cuida tanto al paciente como al planeta (Zero Waste, energía renovable, productos cruelty-free)., • Un equipo real: Trabajarás en un entorno seguro, diverso y con compañeras que comparten tus valores. Si sientes que este es el lugar donde tu perfil profesional y tu ética pueden convivir en armonía, queremos conocerte. 📩 ¿Te interesa? Envíanos tu CV a direccio@lidavet.com contándonos brevemente por qué encajarías en nuestro equipo.

Applus+ es una de las compañías líderes mundiales en ensayo, inspección y certificación, con presencia en más de 65 países en los 5 continentes y un equipo de más de 28.000 personas. Hemos experimentado un gran desarrollo durante los últimos años, gracias a nuestro equipo humano que consideramos que son pieza clave y estratégica en el desarrollo de esta compañía. ¿Te gustaría ser parte de nuestro equipo? Actualmente estamos buscando un/a Ingeniero/a Senior de mantenimiento como Adjunto/a al Facilities Manager para incorporarse a nuestro equipo corporativo en Bellaterra. El objetivo del puesto es gestionar de forma integral las oficinas corporativas y laboratorios ubicados en el territorio español, garantizando la operatividad de los espacios, el cumplimiento normativo (Seguridad Industrial y Autocontroles Ambientales) y la continuidad de negocio. Las principales funciones de la persona seleccionada serán: Gestión de espacios e instalaciones • Coordinación operativa de oficinas, laboratorios e ITVs (mantenimiento, servicios generales y proveedores)., • Supervisión de infraestructuras, equipamiento técnico y servicios críticos., • Planificación de adecuaciones, reformas y legalizaciones de instalaciones., • Plan anual de mantenimiento reglamentario. Cumplimiento normativo y regulatorio. • Tramitación y seguimiento de licencias de actividad., • Gestión de legalización e inspección y mantenimiento de instalaciones afectadas por normativa de seguridad industrial., • Coordinación de auditorías técnicas y regulatorias. Gestión ambiental. • Gestión autocontroles y permisos para el cumplimiento normativo de los vectores ambientales, • Seguimiento de registros, contratos y declaraciones ambientales. ¿Qué estamos buscando? • Formación: Titulación universitaria en Ingeniería, Arquitectura o afines, • Experiencia: al menos 5–8 años en gestión de instalaciones, servicios generales o entornos regulados, • Conocimientos técnicos:, • Normativa española de licencias de actividad., • Seguridad industrial y legalización de instalaciones., • Regulación ambiental: emisiones y permisos de vertido., • Gestión documental como productor de residuos de laboratorio., • Gestión de proveedores y contratos de servicios., • Nivel alto de inglés (C1) ¿Qué ofrecemos? • Contrato estable, • Jornada completa, • Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurant), • Parking para empleados, • Cantina con precio reducido

Job Summary The Clinical Marketing - Microbiology develops and executes clinical marketing strategies that strengthen the clinical value, scientific evidence, and differentiated positioning of the Microbiology in Iberia. Working closely with the Product Managers, the role converts clinical data, realworld insights, and customer needs into impactful value messages, tools, and educational initiatives that support sales performance and clinical credibility. This position plays a crucial role in promoting scientific understanding of our assays and developing content to promote their value to our customers. In addition, will be responsible for coordinating internal resources to drive resolution to complex customer product investigations, resolve technical issues not related to complaints to achieve affiliate and customer satisfaction, and interfacing within and outside Werfen, including responsibility for effective technical communications, reporting, and presentations. Key Accountabilities 1. Clinical Value & Evidence Based Marketing • Develop local clinical value propositions based on published evidence, product performance, clinical studies, and realworld practice., • Translate complex clinical information into clear, compliant, and customer relevant value messages aligned with Product Management strategy., • Connect Microbiology testing to outputs to laboratorio decision making, workflow efficiency, and economic impact to support value based selling. 1. Clinical Content & Marketing Tools • Develop, customize, and maintain clinical marketing materials: value decks, study digests, application notes, clinical dossiers, and congress communication., • Ensure consistency of clinical messaging across all customer facing channels., • Provide evidence based input to tenders and strategic accounts, emphasizing guidelines, critical care workflows, and clinical differentiation. 1. Sales Enablement & Clinical Support • Equip Sales and Service teams with uptodate clinical arguments, tools, and training to confidently address Microbiology related questions., • Deliver targeted and taylored clinical marketing training programs and support key customer engagements., • Provide daily application related clinical support within approved claims (intended use, interpretation, workflow). 1. KOL & Scientific Community Engagement • Build and maintain strong relationships with key clinical stakeholders., • Participate in scientific discussions on guidelines, diagnostic pathways, and unmet needs related to Microbiology testing., • Support scientific meetings and educational initiatives ensuring coherent, credible clinical positioning. 1. Studies, Insights & CrossFunctional Collaboration • Support the local activation of clinical studies and evaluations., • Capture structured clinical insights from customers, KOLs, and societies, channeling them to Product Management., • Collaborate with the Product Managers to develop joint clinical narratives, training, and value communication across shared clinical areas., • May support selected product management and field specialist activities when required, including sales support, training, implementation, and clinical adoption initiatives. Networking/Key relationships • Commercial team: AMs, KAMs and SAS, • Contracting and Customer Service, • Quality Assurance and Regulatory Affairs, • Legal and Compliance, • R&D teams, • Manufacturing, Operations, Logistics & Distributed companies Minimum Knowledge & Experience required for the position: -Education Bachelor´s Degree in Medicine (MD), Microbiology, Pharmacology, Medical Technology or related clinical discipline, desired in infectious diseases PhD valuable -Experience Experience related with clinical microbiology laboratory Experience in infectious diseases is a must. Experience in Microbiology laboratories is a plus Experience related with ER, ICU and primary care is a plus Minimum 5 years’ experience in either hospital (or healthcare facilities), IVD laboratory or pharmacy, Marketing Department/Clinical Affairs in a multinational company -Additional Skills/Knowledge Languages: ▪Spanish Native/Advanced ▪English Advanced ▪Portuguese, valuable Skills & Capabilities: -Exceptional presentation, communication, and emotional intelligence skills, with the ability to convey complex scientific concepts to diverse audiences. -Business acumen and results driven . -Ability to work independently managing assigned projects under multiple deadlines and priorities -Customer Focus -Organizational Agility -Ability to build strong business relationships by being an effective team-player -Comfortable presence with senior leadership and customer technical contacts. Travel requirements: Up to 40%, may include international travel and/or travel on short notice. Individual Contributor Core Competencies: Managing Work Effectively managing one’s time and resources to ensure that work is completed efficiently. Emotional Intelligence Essentials Establishing and sustaining trusting relationships by accurately perceiving and interpreting own and others’ emotions and behavior; leveraging insights to effectively manage own responses so that one’s behavior matches one’s values and delivers intended results. Building Partnerships Developing and leveraging relationships within and across work groups, including cross-functional groups, to achieve results. Decision Making Identifying and understanding problems and opportunities by gathering, analyzing, and interpreting quantitative and qualitative information; choosing the best course of action by establishing clear decision criteria, generating and evaluating alternatives, and making timely decisions; taking action that is consistent with available facts and constraints and optimizes probable consequences. Continuous Improvement Originating action to improve existing conditions and processes; identifying improvement opportunities, generating ideas and implementing solutions. Continuous Learning Actively identifying new areas for learning; regularly creating and taking advantage of learning opportunities; using newly gained knowledge and skill on the job and learning through their application.

¡Buscamos talento en Control de Calidad! 🧪 | Técnico/a de Laboratorio – Control de Calidad 📍 El Papiol (Barcelona) · 🕓 Jornada completa · 🌿 Sector natural ¿Tienes el CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Laboratorio clínico y biomédico o similar?, ¿Te motiva seguir desarrollando tus conocimientos en un departamento de Control de Calidad?, ¿Te consideras una persona proactiva y te gustaría trabajar en un entorno dinámico, en una empresa en pleno crecimiento? 🌱 ¿Quiénes somos? Somos una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona) en la que, tras 40 años de apasionante trabajo, más de 160 personas colaboran a diario en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces, con una visión clara: Vivir Naturalmente. 🧪 ¿Cuáles serán tus funciones? • Elaborar las especificaciones, instrucciones de muestreo y procedimientos del laboratorio., • Gestionar y realizar los análisis según especificaciones de materia prima, material de acondicionamiento y producto acabado., • Realizar las homologaciones de materia prima y material de acondicionamiento, y mantener al día los certificados (ISO y demás normativa aplicable)., • Gestionar y controlar los archivos y la documentación de cada lote. 🎓 ¿Qué buscamos? • CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad o formación similar., • Experiencia mínima de 1 año en industria alimentaria o similar., • Conocimiento de normativas y reglamentaciones específicas (GMP, ISO, etc.)., • Manejo de equipos y técnicas de análisis de laboratorio (HPLC, IR, etc.)., • Disponibilidad completa para trabajar en distintos turnos: mañana, tarde y noche. 💡 ¿Qué te ofrecemos? • Formar parte de una empresa líder en su sector, en pleno crecimiento., • Trabajar en un entorno joven, dinámico y con visión a futuro., • Formación On Boarding y formación continuada., • Clases de inglés y francés totalmente gratuitas., • Oficinas Open Space, rodeadas de naturaleza y diseño. ☕ ¿Y, además…? • Café gratuito todos los días (especialmente necesario los lunes)., • Fruta fresca todos los miércoles., • Sala de descanso con futbolines y ping pong. ¿Te atreves a aceptar nuestro reto? 👉 ¡Inscríbete, queremos conocerte! En ELABORADOS DIETÉTICOS S.A.U. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, la formación académica y la experiencia laboral. 🔗 Conócenos mejor: _ Instagram: @eladiet_ #VivirNaturalmente

¿QUIÉNES SOMOS? En Bcnvision Group ( aquí más info) somos especialistas en visión artificial, inteligencia artificial y automatización industrial. Diseñamos, desarrollamos e implantamos soluciones tecnológicas que ayudan a empresas de todo el mundo a mejorar sus procesos productivos mediante sistemas inteligentes de inspección, control y automatización. Con un equipo de más de 115 profesionales, seguimos creciendo y apostando por el talento, la innovación y la excelencia técnica para liderar la industria 4.0. ¿Quieres trabajar en proyectos industriales reales, con tecnología puntera y clientes de primer nivel? Sigue leyendo. ¿QUÉ HARÁS? Buscamos un/a Especialista Senior de Visión Artificial Industrial para participar en la validación, integración y puesta en marcha de nuestras soluciones de visión artificial y automatización industrial. Tu misión será garantizar que cada solución funcione de forma fiable y eficiente, desde las pruebas internas hasta su implantación y validación final en las instalaciones del cliente. Entre tus principales responsabilidades estarán: Realizar pruebas de viabilidad y validaciones técnicas de las soluciones. Configurar e integrar sistemas de visión artificial, PLCs y equipos industriales. Ejecutar pruebas funcionales y FAT internas. Realizar la puesta en marcha de los equipos en cliente. Ajustar y optimizar los sistemas en entornos reales de producción. Formar a los usuarios finales y acompañar al cliente durante la validación del proyecto. Participar en el cierre técnico y documentación de los proyectos. ¿QUÉ NECESITAMOS? Buscamos una persona con sólida base técnica, orientación al cliente y pasión por la tecnología industrial. Experiencia y conocimientos Experiencia en visión artificial industrial, automatización o puesta en marcha de equipos. Conocimientos de sistemas de visión artificial y cámaras industriales (Basler, FLIR, Hikrobot o similares). Conocimientos de óptica e iluminación aplicadas a sistemas de visión. Conocimientos básicos de programación (C#, Python, C++ o similares). Experiencia o conocimientos en PLCs, preferiblemente Siemens o Panasonic. Capacidad para integrar sistemas de visión, automatización y periféricos industriales. Disponibilidad para desplazamientos nacionales e internacionales. Competencias Autonomía y capacidad de organización. Rigor técnico y orientación a la calidad. Capacidad de análisis y resolución de problemas. Buenas habilidades de comunicación y trato con clientes. Trabajo en equipo y orientación a resultados. ¿QUÉ OFRECEMOS? Flexibilidad horaria y un modelo real de trabajo h íbrido, combinando oficina, laboratorio, cliente y trabajo en remoto según las necesidades del proyecto. Coche de empresa , con posibilidad de uso particular, tarjeta Solred y medios necesarios para los desplazamientos. Pack salarial competitivo compuesto por salario fijo, bonus y ticket restaurant. Medidas reales de conciliación : todos los viernes intensivo + 1 lunes libre cada 3 semanas (trabajo 2 lunes y uno fiesta )!! Incorporarte a una empresa referente en visión artificial y automatización industrial. Participar en proyectos innovadores vinculados a la industria 4.0. Formación continua y oportunidades de desarrollo profesional. Un entorno dinámico, colaborativo y altamente especializado. La oportunidad de trabajar con clientes y proyectos nacionales e internacionales. PROCESO DE SELECCIÓN Entrevista telefónica Entrevista técnica y presencial ☕ Coffee con CEO ¿Te animas a construir el futuro de la industria con nosotros?

En nuestro cliente, una compañía líder del sector healthcare y consumer health , buscamos un/a Senior R&D Development Scientist para liderar el desarrollo técnico y la innovación de nuevos productos en las categorías de Salud de la Mujer y OTC , aportando una visión científica sólida y transformando ideas innovadoras en soluciones viables y diferenciales para el mercado. La persona seleccionada será responsable de impulsar nuevos desarrollos, optimizar productos existentes y garantizar los más altos estándares de calidad, seguridad y cumplimiento normativo. ¿Cuál será tu misión? Identificar oportunidades de innovación mediante vigilancia científica y tecnológica, revisión bibliográfica, contacto con proveedores, líderes de opinión y participación en ferias del sector. Diseñar y optimizar formulaciones para el desarrollo de nuevos productos y la mejora continua de los existentes, tanto para el mercado nacional como internacional. Proponer y validar nuevos conceptos, ingredientes, tecnologías y claims con una visión ágil y orientada al test & learn . Liderar proyectos de I+D desde la concepción de la idea hasta la fase de escalado piloto. Traducir las necesidades del mercado en estrategias de desarrollo técnico para las categorías bajo su responsabilidad. Coordinar estudios externos de eficacia y seguridad y preparar la documentación necesaria para registros y lanzamientos internacionales. Realizar lotes de laboratorio y evaluar estabilidad, desempeño funcional y aceptación sensorial de los productos. Participar en la transferencia industrial junto con Operaciones y dar soporte en la resolución de incidencias. Proporcionar soporte científico a Marketing y otras áreas internas. Colaborar con universidades, CROs, proveedores y fabricantes externos. Actuar como referente técnico y mentor de perfiles junior, promoviendo una cultura de innovación y creación de valor. ¿Qué buscamos? ✔ Formación superior en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias Biomédicas o disciplinas afines. ✔ Experiencia mínima de 5 años en desarrollo de formulaciones dentro de I+D. ✔ Experiencia demostrable en innovación y desarrollo de nuevos productos. ✔ Conocimiento del entorno regulatorio aplicable a productos OTC y cosmética. ✔ Perfil estratégico, autónomo y con capacidad de liderazgo técnico. ✔ Nivel de inglés B2 o superior. ✔ Capacidad para trabajar en entornos multidisciplinares e internacionales. Valoraremos especialmente Experiencia en categorías de Salud de la Mujer, Consumer Healthcare o Cosmética. Mentalidad innovadora y orientación a resultados. Capacidad para liderar proyectos de principio a fin. Habilidades de comunicación e influencia con diferentes stakeholders. Interés por desarrollar y acompañar técnicamente a perfiles más junior. ¿Qué ofrecemos? Incorporación a una compañía referente en el sector healthcare. Participación en proyectos estratégicos con alto componente de innovación. Entorno colaborativo, dinámico y orientado a la excelencia científica. Oportunidad de generar un impacto real en la salud y el bienestar de las personas. Si te apasiona la innovación y quieres contribuir al desarrollo de productos que marcan la diferencia, nos encantará conocerte.

Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado enanálisis y certificación de lotes, así como acondicionamiento primario y secundario, tanto a nivel nacional como internacional.

Buscamos un profesional con experiencia técnica en Legionella, residente en Barcelona o entorno inmediato, que desee asumir la responsabilidad total de operaciones, calidad y liderazgo en un entorno dinámico y de equipo reducido. Inscríbase sin demora! Se espera un gran volumen de solicitantes pa

Esta oferta está abierta a todos los perfiles sin distinción de género, edad, origen, orientación o identidad. Aprendizaje en gestión del color y estampación textil digital. Un entorno colaborativo y orientado a la mejora continua.

Quieres trabajar en el Nuevo Hospital Veterinari Abat Marcet en Terrassa? El nuevo Hospital Veterinari Abat Marcet cuenta con un total de 1000m2, amplias instalaciones con dos quirófanos con equipamiento para traumatología y endoscopia, seis salas de Hospitalización, Laboratorio, Radiología, Eco

En ALS, laboratorio especializado en análisis y ensayos, buscamos incorporar un/a Consultor/a especializado/a en Planes Sanitarios del Agua (PSA) para la provincia de Barcelona. Cuál será tu misión? Elaboración e implantación de Planes Sanitarios del Agua (PSA), asegurando el cumplimiento norm

Estarás ubicado/a en la sede de Barcelona, (Cambra de comerç) trabajarás en un entorno atractivo , siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados.

Vectem, somos un laboratorio fabricante de productos cosméticos, ubicado en Rubí con más de 60 años de expertise, consolidado en el sector y posicionado en el mercado, que se encuentra en plena fase de crecimiento y expansión. La siguiente información tiene como objetivo proporcionar a los posibles candidatos una mejor comprensión de los requisitos para este puesto. Para reforzar nuestro Departamento Técnico, buscamos incorporar un/a Técnico/a de I+D con experiencia previa de 2 años en formulación cosmética y desarrollo de producto. Tu misión será desarrollar, reformular y optimizar productos cosméticos, así como gestionar la documentación técnica asociada a los proyectos, realizar el seguimiento de estabilidades y compatibilidades y participar en la industrialización de las formulaciones desarrolladas. Funciones del puesto: Desarrollo, formulación, reformulación y optimización de productos cosméticos. Creación y desarrollo de nuevos productos cosméticos. Elaboración y actualización de documentación técnica asociada a los proyectos. Elaboración de fórmulas, INCIs, métodos de elaboración y documentación de materias primas. Seguimiento, análisis e interpretación de estudios de estabilidad y compatibilidad. Elaboración de informes técnicos y conclusiones de estabilidad y compatibilidad. Coordinación con laboratorios externos para la realización de estudios de eficacia, challenge test, compatibilidad envase-producto y otros ensayos necesarios. Gestión y seguimiento de muestras de producto y materias primas. Participación en la industrialización de nuevas formulaciones y validación de métodos de fabricación. Seguimiento de lotes piloto y primeros lotes industriales. Investigación y análisis de incidencias relacionadas con producto y producción. Búsqueda de nuevas materias primas e ingredientes para nuevos desarrollos. Colaboración en la homologación de materias primas. Contacto técnico con proveedores para la obtención de información y resolución de consultas. Seguimiento de tendencias e innovación en el mercado cosmético. Verificación, calibración y mantenimiento de equipos de laboratorio. Responsabilidades Garantizar el correcto desarrollo y formulación de los proyectos asignados. Mantener actualizada la documentación técnica asociada a cada proyecto. Realizar el seguimiento y evaluación de estudios de estabilidad y compatibilidad. Participar en la industrialización y validación de nuevas formulaciones. Comunicar incidencias, desviaciones o puntos críticos detectados durante el desarrollo de los proyectos. Garantizar el correcto uso, mantenimiento y calibración de los equipos de laboratorio. Requisitos indispensables Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control o titulación superior relacionada. Experiencia mínima de 2 años como Técnico/a de I+D en el sector cosmético. Experiencia en formulación de productos de cuidado de la piel y/o capilar. Conocimiento de normativa GMP e ISO 22716. Dominio de herramientas ofimáticas. xcskxlj Nivel medio de inglés. Se ofrece: • Contrato indefinido, • Jornada completa, • Cheque restaurante, • Flexibilidad horaria, • Jornada intensiva los viernes

En Cosmo International Fragrances buscamos un/a Perfumery Labs Manager en Barcelona que lidere nuestros laboratorios. Desplácese hacia abajo para encontrar una descripción detallada de este trabajo y lo que se espera de los candidatos. Envíe su solicitud haciendo clic en el botón "Solicitar". El candidato ideal coordinará las actividades, garantizando la eficiencia y calidad de los procesos. Con más de 5 años de experiencia en entorno laboratorio, debe tener habilidades en liderazgo y mejora continua. xcskxlj Únete a un entorno internacional donde tu liderazgo marcará la diferencia. #J-18808-Ljbffr

ph3Responsabilidades /h3pGarantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios y de calidad, liderando el Sistema de Gestión de Calidad y asegurando su correcta implementación, mantenimiento y mejora continua. Representar el área ante clientes, autoridades sanitarias y organismos certificadores. /pulliLiderar, organizar y desarrollar el equipo de QA. /liliDefinir objetivos, KPIs y presupuesto del área. /liliMantener y mejorar el Sistema de Calidad (GMP, ISO, FDA). /liliSupervisar procedimientos, documentación y cumplimiento normativo. /liliGestionar desviaciones, CAPAs, OOS/OOT, Change Control y Risk Management. /liliGarantizar el cumplimiento de Data Integrity (ALCOA+). /liliParticipar en proyectos y gestionar relaciones con clientes (QTA, documentación). /liliLiderar auditorías internas, externas y de autoridades sanitarias. /liliSupervisar validaciones (IQ/OQ/PQ, CSV) y cualificación de equipos. /liliImpulsar la mejora continua y la formación en calidad. /li /ulh3Experiencia /h3ulliMínimo 10 años en Garantía de Calidad en entornos regulados. /liliExperiencia en gestión de equipos. /li /ulh3Conocimientos /h3ulliGMP (EU y FDA 21 CFR), ISO 13485, ISO 22716. /liliValidaciones (IQ/OQ/PQ, CSV). /liliData Integrity, CAPA, OOS/OOT, Change Control, gestión de riesgos. /li /ulh3Herramientas e idiomas /h3ulliERP, sistemas de gestión documental y herramientas de laboratorio. /li /ulh3Competencias /h3ulliLiderazgo, toma de decisiones, visión estratégica, organización, pensamiento analítico, comunicación y trabajo en equipo. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Sandoz International GmbH, ubicado en Cataluña, busca un Analista de QC para realizar ensayos microbiológicos y controles siguiendo GMP, ALCOA+ y SOPs. La experiencia que se espera de los solicitantes, así como las habilidades y cualificaciones adicionales necesarias para este trabajo, se enumeran a continuación. Se trabajará en un laboratorio farmacéutico, con un enfoque en calidad y cumplimiento. xcskxlj El candidato debe tener formación en Microbiología y al menos 1 año de experiencia en microbiología en la industria GMP. Se ofrece turno vespertino y oportunidades de desarrollo profesional. #J-18808-Ljbffr

VIDRA FOC S.A. No espere a enviar su solicitud después de leer esta descripción; se espera un gran volumen de candidaturas para esta oportunidad. busca un profesional de compras con al menos 3 años de experiencia en aprovisionamiento, preferentemente en laboratorio o químico. Se valorará dominio de catalán y español, inglés intermedio, y manejo de Excel y SAP. La función implica negociación, seguimiento de pedidos y coordinación con departamentos internos para asegurar plazos y optimizar costes. xcskxlj Se requiere capacidad de comunicación, trabajo en equipo y atención al detalle. #J-18808-Ljbffr

ppNuestro cliente es una empresa de alta tecnología en rápido crecimiento que desarrolla equipos satelitales avanzados. Busca un btécnico de pruebas electrónicas /b que ayude en la comprobación y validación de placas de circuito impreso y PCDU antes del montaje final. /p h3Tareas principales /h3 ul liRealizar pruebas y comprobaciones en placas de circuito impreso y PCDU en la fase de premontaje/prototipo. /li liPreparación de montajes de prueba y seguimiento de los procedimientos de prueba. /li liUso de equipos de laboratorio (osciloscopio, multímetro, sondas, etc.). /li liRegistro de resultados y asistencia a los ingenieros en las actividades de validación. /li liRealizar pequeños retoques o ajustes en las placas cuando sea necesario. /li liApoyar en la preparación de la documentación y los informes básicos de las pruebas. /li liFormación técnica en electrónica, informática, mecatrónica o similar. /li liExperiencia en pruebas electrónicas, trabajo de laboratorio o entornos de I+D. /li liCapacidad para trabajar con equipos de laboratorio y seguir procedimientos técnicos. /li liSe valora experiencia de liderazgo. /li liPerfil organizado, proactivo y con ganas de aprender. /li /ul h3Lo que ofrece la empresa /h3 ul liSeguro médico y almuerzo diario incluidos. /li liAcceso a modernos laboratorios y equipos de prueba. /li liOportunidad de trabajar con tecnologías del sector espacial. /li liEntorno dinámico con oportunidades de aprendizaje y crecimiento. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ppb¿Te apasiona la formulación de lubricantes y quieres seguir vinculado al desarrollo técnico sin estar exclusivamente en laboratorio? /b /ppBuscamos un/a bLubricant Formulation Technical Specialist /b para incorporarse a una compañía especializada en la distribución de materias primas para lubricantes industriales. En los últimos años ha consolidado un importante proceso de crecimiento y expansión internacional, desarrollando su actividad en Iberia, Europa, LATAM y África y colaborando con algunos de los principales fabricantes del sector. /ppTrabajarás como referente técnico/a, colaborando estrechamente con fabricantes de lubricantes, proveedores internacionales y el equipo comercial, participando en el desarrollo de nuevas soluciones y aplicaciones para el mercado. /pp¿Cuál será tu misión? /ppSerás el referente técnico/a de la división de lubricantes, aportando conocimiento en formulación, materias primas y aplicaciones para ayudar tanto a clientes como al equipo comercial a desarrollar las mejores soluciones. /pulliAsesorar técnicamente a fabricantes de lubricantes industriales. /liliColaborar en el desarrollo y optimización de formulaciones. /liliParticipar en la selección de aceites base, aditivos y especialidades químicas. /liliResolver consultas técnicas relacionadas con formulación y aplicaciones. /liliTrabajar conjuntamente con fabricantes internacionales para evaluar nuevas tecnologías y productos. /liliAnalizar tendencias del mercado y detectar nuevas oportunidades técnicas. /liliPreparar documentación técnica y realizar formaciones para clientes y equipo comercial. /liliParticipar en ferias y eventos internacionales del sector. /liliFormación en Ingeniería Química, Química o similar. /liliExperiencia de 3-5 años en formulación, laboratorio, I+D o soporte técnico dentro del sector de lubricantes. /liliConocimiento de aceites base, aditivos, grasas o fluidos industriales. /liliInglés para trabajar con proveedores internacionales. /liliDisponibilidad para viajar aproximadamente un 20-25%. /liliUn puesto altamente técnico, sin perder el contacto con el mercado. /liliRelación directa con los principales fabricantes internacionales de aditivos y materias primas. /liliParticipación en proyectos de desarrollo de nuevas aplicaciones. /liliUn entorno especializado donde podrás seguir creciendo dentro del sector de los lubricantes. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

pSEMILLAS FITO busca un/a Project Assistant para su sede en Barcelona. Apoyarás en el desarrollo de tecnologías y tratamientos de semillas, ejecutando ensayos de germinación, vigor y calidad germinativa. /ppTambién prepararás muestras, gestionarás stock de productos y participarás en muestreos de campo y laboratorio, reportando resultados estadísticos. Esta posición ofrece crecimiento profesional en un equipo multidisciplinario y salario competitivo acorde al mercado, con posibilidades de /p #J-18808-Ljbffr

Menarini en Cataluña, Barcelona, busca un Analista de Control de Calidad para realizar análisis fisicoquímicos de materias primas, material de acondicionamiento, producto en proceso y producto terminado. Te integrarás en un laboratorio farmacéutico multinacional y aplicarás GMP, registrarás datos y garantizarás la trazabilidad de la documentación analítica. xcskxlj Obtenga más información sobre este puesto leyendo los detalles a continuación y luego envíe su solicitud para ser considerado. El contrato es temporal por un año (con posibilidad de prórroga) y se ofrece comedor de empresa. #J-18808-Ljbffr

h3Técnico laboratorio - Desarrollo Analítico /h3pEurofins Scientific es una compañía internacional dedicada a las Ciencias de la Vida que ofrece una amplia gama de Servicios Analíticos orientados a las ciencias de la vida. Nuestros clientes son de sectores muy diversos. El grupo Eurofins es líder mundial en análisis de productos que van desde los alimentos que tomamos, al agua que bebemos o las medicinas que nos recetan.Eurofins trabaja con las mayores empresas del mundo para asegurar que los productos que suministran sean seguros, que sus ingredientes sean auténticos y que el etiquetado sea preciso. Eurofins es el líder mundial en pruebas de productos alimenticios, ambientales, farmacéuticos y cosméticos, así como de agrociencia. También es uno de los principales líderes de mercado independientes a nivel global en ciertas pruebas y servicios de laboratorio para genómica, farmacología descubrimiento, forense, CDMO, ciencias de materiales avanzados y en el apoyo de estudios clínicos. /ppEn poco más de 30 años, Eurofins ha crecido desde un laboratorio en Nantes, Francia, hasta contar con más de 63,000 empleados distribuidos en una red de más de 1000 empresas independientes en más de 60 países y operando más de 950 laboratorios. Eurofins ofrece un portafolio de más de 200,000 métodos analíticos para evaluar la seguridad, identidad, composición, autenticidad, origen, trazabilidad y pureza de sustancias y productos biológicos, así como servicios innovadores de pruebas diagnósticas clínicas, siendo uno de los principales jugadores emergentes globales en pruebas de diagnóstico clínico especializadas /ppEn 2025, Eurofins generó ingresos totales de 7.296 mil millones de euros y ha sido una de las empresas con mejor desempeño en Europa en los últimos 20 años. /ppEUROFINS, empresa líder en ofrecer servicios especializados de laboratorio al sector farmacéutico, selecciona para sus instalaciones en Esplugues de Llobregat un Técnico de desarrollo analítico.brEn dependencia del Supervisor del Departamento de Desarrollo Analítico, sus funciones básicas consistirán en: /pulliAnálisis utilizando HPLC, GC, IR, UV y otras técnicas relacionadas con el desarrollo analítico de métodos. /liliAnálisis y procesamiento de datos /liliGestión de incidencias OOS, OOT y desviaciones. /liliGestión de la información generada en el laboratorio a través de LIMS. /lili2-3 años experiencia en puesto similar en la industria farmacéutica o afín. /liliSe valorará tener experiencia analítica utilizando HPLC /GC y/o HPLC-MS / GC-MS /liliSe valorará experiencia en entorno GMP/GLP /liliSe valorará positivamente el tener experiencia en validaciones de métodos y en la elaboración de protocolos e informes. /liliSe valorará positivamente el tener experiencia en LIMS, SAP… /liliHabituado a trabajar en equipo y enfocado a objetivos. /liliNivel alto de inglés /liulliHorario: Lunes a viernes de 13:30 a 21:30 y un domingo de cada 4. Durante periodo de formación el horario será de 09:00 a 17:30. /li /ul #J-18808-Ljbffr /ul

Responsibilities /h3 /brul /brliPreparación y análisis de reactivos y medios de cultivo microbiológicos, muestreos, preparación de reactivos y análisis microbiológicos de materias primas y/o producto acabado siguiendo los procedimientos descritos y cumpliendo las normas GMP’s e ICH’S /li /

ph3¿Alguna vez has soñado con trabajar donde las fragancias cuentan historias? /h3pEn Eurofragance, no solo creamos fragancias, creamos experiencias. Con pasión, excelencia y un espíritu emprendedor audaz, estamos creciendo rápidamente y queremos que crezcas con nosotros. /ppÚnete a un equipo global con sede en Barcelona y oficinas en Dubái, Singapur, México, Turquía, India y más. /ph3¿Cuál será tu misión? /h3pTu misión será liderar los proyectos semanales asignados, analizando y reconstituyendo fórmulas de muestras solicitadas por nuestros clientes, asegurando que sean lo más precisas posible tanto cromatográfica como olfativamente, trabajando estrechamente y apoyando a los perfumistas. Al mismo tiempo, contribuirás al equipo realizando las tareas de laboratorio necesarias. /ph3Tus responsabilidades diarias /h3ulliAnalizar fragancias utilizando GCMS/FID en una amplia gama de productos de consumo, incluyendo perfumería fina, aceites para clientes, cuidado personal, cuidado del aire y hogar. /liliTrabajar en la reconstitución de fórmulas de fragancias. /liliLiderar proyectos analíticos individuales, compartiendo y discutiendo resultados con los perfumistas. /liliColaborar con equipos internos como Perfumería, Laboratorio de Compounding, Aplicación, Control de Calidad, I+D y Evaluación. /liliDesarrollar y mantener continuamente un sólido conocimiento de las materias primas de fragancias, tanto desde una perspectiva analítica como olfativa. /liliRealizar extracciones de fragancias de productos de cuidado personal y del hogar, determinar la dosificación de fragancias en muestras alcohólicas y asegurar el uso y mantenimiento adecuados de los equipos cromatográficos siguiendo los protocolos de Eurofragance. /li /ulh3Lo que necesitas para destacar en este puesto /h3ulliLicenciatura en Química. /liliMínimo 5 años de experiencia práctica con instrumentación GCMS/FID y análisis de fragancias. /liliIdealmente, experiencia trabajando en diferentes categorías de productos y mercados. /liliConocimiento de diversas técnicas de extracción. /liliFuerte capacidad olfativa, idealmente respaldada por conocimientos olfativos de materias primas de perfumería. /liliIdiomas: Inglés (B2), Español. /li /ulh3¿Qué te ofrecemos en Eurofragance? /h3ulliEstabilidad y crecimiento en una empresa sólida en plena expansión. /liliEntorno internacional con un equipo multicultural y práctica de idiomas. /liliHorario de entrada flexible y teletrabajo 2 días/semana (tras 3 meses y sujeto a elegibilidad del puesto). /liliCompensación flexible con Cobee (comidas, transporte, guardería, etc.). /liliServicios de salud y bienestar: médico, fisioterapia, apoyo psicológico. /liliInstalaciones deportivas: pista de pádel, gimnasio, clases de yoga. /liliSeguro médico y de vida para tu tranquilidad. /liliPrecios especiales en perfumes. /liliComidas saludables cuatro días a la semana, subvencionadas por la empresa. /liliPlan de pensiones para ayudarte a construir un futuro financiero seguro. /li /ulh3¿Por qué Eurofragance? /h3pCreemos en la diversidad y en crear un espacio donde todos se sientan bienvenidos, independientemente de su género, edad, origen, orientación o capacidad. /ppTambién estamos profundamente comprometidos con la sostenibilidad: reduciendo nuestra huella de carbono, mejorando la eficiencia energética y cultivando el respeto por el medio ambiente. /ppAl unirte a nosotros, te conviertes en parte de una empresa que trabaja activamente para generar un impacto positivo en el planeta y en las personas. /pp¿Listo para unirte a nuestra aventura sensorial? /p /p #J-18808-Ljbffr

Buscamos un/a Project Leader I+D Cementosos - Perfil Junior para incorporarse al equipo de Investigación y Desarrollo. La posición está orientada a perfiles recién titulados/as o con 1-2 años de experiencia o prácticas, que quieran desarrollarse profesionalmente en I+D industrial, participando en proyectos de formulación, ensayo y mejora de productos cementosos (adhesivos, morteros, revocos, reparaciones). Todas las habilidades, cualificaciones y experiencia relevantes que necesitará un candidato seleccionado se enumeran en la siguiente descripción. El Project Leader integrado en el equipo de I+D, interactuando con otros departamentos como producción, calidad, compras, marketing y red comercial, garantizando que los productos se desarrollen conforme a los requisitos técnicos, normativos, de coste y de mercado. Responsabilidades • Liderar proyectos de desarrollo y reformulación de adhesivos cementosos, morteros de fachada, productos base cemento, revocos y soluciones de reparación., • Desarrollar formulaciones y gestionar ensayos de laboratorio según normativa (EN 12004, EN 998, EN 1504, etc.)., • Coordinar pruebas industriales y escalado junto con producción., • Analizar materias primas, evaluar proveedores y proponer alternativas técnicas o económicas., • Documentar desarrollos, redactar informes técnicos y especificaciones de producto., • Colaborar con marketing y ventas para identificar necesidades del mercado y transformar demandas en soluciones técnicas., • Controlar el cumplimiento normativo y participar en certificaciones externas si aplica (por ejemplo, CE, evaluaciones técnicas). xcskxlj, • Asegurar la transferencia de conocimiento a plantas, equipos técnicos y red comercial. #J-18808-Ljbffr

GP Pharm está especializada en la investigación, desarrollo y producción de productos farmacéuticos inyectables. Especialmente remarcable es la elevada experiencia de nuestra compañía en el desarrollo y fabricación de productos farmacéuticos basados en sistemas de liberación prolongada de fármacos: microesferas, liposomas, nanopartículas lipídicas y soluciones micelares. Compruebe a continuación si tiene lo necesario para esta oportunidad y, si es así, envíe su solicitud lo antes posible. Descripción del puesto Actualmente, para nuestra planta farmacéutica situada en Sant Quintí de Mediona, estamos buscando un/a Analista Físico/Químico (Control de Calidad). Sus funciones principales consistirán en: • Análisis físico‑químico utilizando HPLC, GC, KF, UV y otras técnicas relacionadas con el desarrollo analítico de métodos., • Realización y producción de lotes de productos farmacéuticos en desarrollo a escala de laboratorio y piloto. Requisitos Mínimos • Ciclo formativo de grado superior (Análisis y Control, Fabricación de productos farmacéuticos y afines o similar)., • 2 años de experiencia en puesto similar en la industria farmacéutica o afín., • Imprescindible experiencia analítica utilizando HPLC / GC., • Imprescindible experiencia en entorno GMP / GLP., • Habituado a trabajar en equipo y enfocado a objetivos., • Se valorará experiencia con el Software Openlab., • Residencia próxima a Sant Quintí de Mediona y disponer de vehículo propio. Horario • Turnos mañana (7h a 15h) y tarde (14h a 22h), cambio semanalmente. ¿Por qué trabajar en GP Pharm? Cultura GP Pharm GP Pharm, nuestra cultura promueve la igualdad, la flexibilidad y la confianza en las personas, priorizando el bienestar laboral y personal. Nuestros valores nos permiten crecer de manera sostenible, manteniendo siempre el foco en los pacientes, la calidad y la eficacia de nuestros productos. Misión: Mejorar la salud y la calidad de vida de las personas mediante la fabricación de productos inyectables de alta complejidad y accesibles a todo el mundo. Propósito: Convertirnos en la compañía farmacéutica de mayor reputación y fiabilidad para nuestros pacientes y socios, a nivel nacional e internacional, proporcionando productos inyectables de la mejor calidad y siempre a través de un crecimiento sostenible que reduzca el impacto ambiental. Valores • Achievement: nuestra cultura de obtención de resultados nos impulsa a lograr la excelencia. Nos marcamos objetivos exigentes para garantizar que nuestros productos sean efectivos y seguros, y trabajamos de manera ágil y metódica para conseguir resultados que superen las expectativas., • Innovation: apostamos firmemente por la innovación como herramienta para la mejora continua. La investigación nos permite desarrollar soluciones que transformen la vida de los pacientes e impulsen el progreso de la industria farmacéutica., • One Team: en GP Pharm, trabajamos como un solo equipo, fomentando la confianza y la comunicación. Compartimos una visión común y colaboramos para lograr nuestros objetivos. xcskxlj El respeto mutuo y el esfuerzo conjunto son esenciales para nuestro éxito colectivo. #J-18808-Ljbffr

ppbTYLin /b es una empresa de consultoría de infraestructuras de servicios integrales reconocida en todo el mundo y comprometida con el suministro de diseños innovadores, rentables y construibles para el mercado mundial de infraestructuras. Con más de 3.000 empleados en América, Asia-Pacífico y Europa, la empresa presta apoyo en proyectos de diversa envergadura y complejidad. Juntos, mejoramos los diseños convencionales con sistemas más inteligentes y resistentes. Mejoramos la movilidad de las personas. Administramos recursos valiosos encontrando soluciones más sostenibles. /p h3Resumen del puesto /h3 pEn TYLin queremos ampliar el equipo incorporando un/a Ingeniero/a experto en Geotecnia. Estarás en nuestro equipo de Túneles y Geotecnia con sede en Barcelona. /p h3Responsabilidades y cualificaciones /h3 pFunciones: /p ul liDirección técnica y desarrollo de estudios geotécnicos para obras lineales (carreteras, ferrocarril, plataformas, túneles, estructuras asociadas y obras de tierra). /li liAnálisis geotécnico avanzado y apoyo al diseño de: ul liExcavaciones y taludes. /li liTerraplenes, desmontes y estabilidad de laderas. /li liCimentaciones de estructuras (superficiales y profundas). /li liSoluciones de mejora del terreno (jet grouting, columnas, precarga, inclusiones rígidas, etc.). /li /ul /li liInterpretación y validación de campañas geotécnicas y ensayos de campo y laboratorio. /li liModelización geotécnica mediante software especializado (p. ej. PLAXIS 2D/3D u otros equivalentes). /li liRevisión técnica de proyectos, informes y memorias geotécnicas, garantizando calidad, coherencia y cumplimiento normativo. /li liCoordinación con equipos de estructuras, trazado, hidráulica y construcción. /li liApoyo técnico durante fase de obra: asistencia técnica, revisión de métodos constructivos y resolución de incidencias geotécnicas. /li liPreparación de criterios técnicos, notas de alcance, estimaciones de costes y apoyo a ofertas técnicas. /li liRelación técnica con clientes, administraciones y otros agentes del proyecto. /li liLa persona seleccionada participará en el desarrollo, revisión y supervisión técnica de estudios geotécnicos y soluciones de ingeniería del terreno asociadas a grandes infraestructuras, actuando como referente técnico y apoyando la toma de decisiones de diseño en todas las fases del proyecto. /li /ul pRequisitos: /p ul liTitulación: Ingeniería de Caminos, Canales y Puertos, Ingeniería Civil, Ingeniería Geológica. /li liExperiencia: Mínimo 10 años de experiencia en geotecnia aplicada a obras lineales. Experiencia contrastada en proyectos de infraestructura para el ADIF y/o Ministerio de Fomento en fase de estudio, proyecto y obra. /li liConocimientos técnicos: ul liMecánica de suelos y rocas avanzada. /li liCimentaciones, estabilidad de taludes y obras de contención. /li liMejora del terreno y técnicas especiales. /li liNormativa española y/o internacional aplicable a geotecnia. /li /ul /li liHerramientas: Se requiere experiencia en softwares de estabilidad de taludes en suelos y rocas. Se valorará experiencia en PLAXIS. Dominio de herramientas ofimáticas (Excel avanzado para cálculos e informes). /li liIdiomas: Español (bilingüe o nativo), Inglés (nivel medio-avanzado) /li liColegiado: si. /li /ul h3Información adicional /h3 pEn TYLin disfrutarás de: /p ul liPrograma de Mentoring: plan de acogida y seguimiento de tu desarrollo profesional, con evaluaciones y planes de desarrollo individuales. /li li23 días hábiles de vacaciones. ¡Desconectar, para volver a conectar! /li liRetribución flexible: seguro de salud, ticket restaurante, tarjeta de transporte y guardería pass. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ph3Scientist – Industrial Consumer Solutions | Solenis (Terrassa, Barcelona) /h3 pDescubra si esta oportunidad es adecuada para usted leyendo toda la información que sigue a continuación. /p h3Ubicación /h3 pTerrassa, Barcelona, España (Modelo 100% Presencial / Laboratorio y Planta) /p h3Nivel de experiencia /h3 pPerfil Júnior / Asociado (Abierto a recién graduados) /p h3Principales Responsabilidades /h3 ul liDiseñar y desarrollar nuevas formulaciones químicas orientadas a los mercados industrial y de gran consumo, con un enfoque específico en sistemas de bantiespumantes /b, bemulsiones /b y bdispersiones /b. /li liColaborar directamente con los equipos de ingeniería y operaciones de planta para coordinar el correcto escalado industrial y la introducción de nuevos productos en los centros de fabricación. /li liIntegrarse en la dinámica del departamento para la ejecución de proyectos de desarrollo rápido (bfast-track projects /b) y optimización del portafolio actual. /li liAsegurar una comunicación fluida y un alineamiento constante con el resto de centros de investigación ubicados en otros países. /li /ul h3Perfil Requerido /h3 pbFormación Académica: /b Grado Universitario o Licenciatura en Química o Ingeniería Química (estudios de Máster o Postgrado serán valorados positivamente). /p pbExperiencia Profesional: /b Se valorarán conocimientos previos en la preparación de emulsiones, dispersiones o tensioactivos, pero la posición está abierta a candidatos júnior o recién graduados con alto potencial de aprendizaje y compromiso técnico. /p pbCompetencias Clave: /b Excelentes habilidades de comunicación y perfil colaborativo, indispensables para actuar como nexo conector entre el entorno de laboratorio y los operarios de las naves de producción. /p pbIdiomas: /b Competencia fluida en inglés (mínimo nivel B2) para la correcta interlocución en un entorno multicultural. /p h3Condiciones y Beneficios /h3 ul liPlan de Carrera Estructurado: Incorporación estable en una compañía global, orientando el primer año hacia la formación técnica intensiva, asumiendo la gestión autónoma de proyectos a partir del segundo año. /li liEntorno de Alta Mentoría: Apoyo continuo, guía y dirección técnica por parte de especialistas senior del sector desde el ingreso a la compañía. /li /ul pRevisamos candidaturas de forma continua. /p pMás info: J-18808-Ljbffr /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Responsable de Desarrollo Analítico y Regulatorio /h3 pEn MORCHEM buscamos incorporar un/a Responsable de Desarrollo Analítico y Regulatorio para liderar un área estratégica dentro de nuestro departamento de I+D. /p pEsta posición combina liderazgo técnico en desarrollo analítico con responsabilidad en cumplimiento normativo, siendo un rol clave para garantizar la calidad, seguridad y conformidad regulatoria de nuestros productos. /p pSerá un/a referente técnico transversal, colaborando estrechamente con I+D, Operaciones, Calidad, Comercial y clientes. /p h3Principales responsabilidades /h3 ul liLiderar el desarrollo, optimización y validación de métodos analíticos (GC, GC-MS, HPLC, FTIR, DSC, entre otros). /li liGarantizar la fiabilidad, robustez y trazabilidad de los análisis de materias primas y productos. /li liDiseñar y coordinar estudios de migración (global y específica), NIAS y caracterización química. /li liTransferir métodos analíticos al laboratorio de Control de Calidad y formar a los equipos. /li liAsegurar el cumplimiento de normativa química y de materiales en contacto alimentario (EU y mercados internacionales). /li liGarantizar la conformidad según Reglamentos (CE) 1935/2004 y (UE) 10/2011, entre otros. /li liSupervisar declaraciones de conformidad y documentación técnica. /li liAnalizar el impacto de cambios regulatorios en productos y materias primas. /li liColaborar con I+D en el desarrollo de nuevos productos integrando criterios analíticos y regulatorios. /li liDar soporte técnico a Comercial, Asistencia Técnica y clientes. /li liParticipar en la resolución de incidencias y análisis complejos. /li /ul h3Gestión del laboratorio /h3 ul liSupervisar el correcto funcionamiento y mantenimiento de equipos analíticos. /li liLiderar la implantación de nuevas tecnologías y proyectos de digitalización. /li liGestionar proveedores y presupuesto del área. /li /ul h3Gestión de equipo /h3 ul liLiderar un equipo de 2 técnicos (Desarrollo Analítico y Regulatorio). /li liGrado/Licenciatura en Química, Ingeniería Química o similar /li liValorable máster en Química Analítica, Materiales o Polímeros /li /ul h3Experiencia /h3 ul liMínimo b5 años /b en desarrollo analítico en sector químico /li liExperiencia sólida en técnicas cromatográficas (GC, GC-MS, HPLC) /li liExperiencia en validación e implementación de métodos analíticos /li liMuy valorable experiencia en: /li liAdhesivos, plásticos, recubrimientos o sectores afines /li liEstudios de migración y NIAS /li /ul h3Conocimientos /h3 ul liNormativa de materiales en contacto alimentario (FCM) /li liNivel alto de inglés /li liRigor científico y orientación al detalle /li liAlta capacidad analítica y resolución de problemas complejos /li liTrabajo autónomo y gestión de múltiples proyectos /li liHabilidades de comunicación transversal /li liProactividad y mejora continua /li liIntegridad y confidencialidad /li liPosición estratégica con alto impacto en negocio /li liParticipación en proyectos de innovación y sostenibilidad /li liDesarrollo profesional y crecimiento dentro de la organización /li /ul pSi quieres formar parte de un equipo dinámico y contribuir al desarrollo de soluciones innovadoras en el sector del embalaje flexible, esperamos tu candidatura. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppLa persona seleccionada será formada e involucrada en las siguientes actividades: /p ul liPequeñas producciones basadas en el sistema de resinas (binders) predosificados y tintas base; /li liDesarrollo de color, preparación de fórmulas , verificando la coherencia del tono y elaborando las chapas de muestra; /li liControl de color, llevando a cabo las pruebas correspondientes; /li liApoyo en remoto a la igualación y a las operaciones de retoque de color; /li liPruebas de laboratorio, utilizando la instrumentación específica. /li /ul h3A quién buscamos /h3 pUna persona precisa, fiable y motivada para crecer en un entorno técnico-especializado. /p ul liExperiencia de 2-3 años en contextos similares; /li liUso avanzado de espectrofotómetro, propensión al uso de CRM y buen conocimiento de Excel; /li liExcelentes habilidades comunicativas, esenciales para interactuar de manera eficaz tanto con el equipo interno como con los clientes; /li liSe valorará el conocimiento de italiano, portugués y/o catalán. /li liRetribución acorde con la experiencia (25.000 - 27.000 RAB) /li liFormación técnica continua. /li liEntorno dinámico y estimulante. /li /ul h3Lugar de trabajo /h3 pL'Hospitalet de Llobregat. El puesto es presencial. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppImportante empresa del sector cárnico busca incorporar un/a bResponsable de Calidad /b para liderar el departamento de calidad de la compañía y garantizar el cumplimiento de los estándares internos, requisitos legales y certificaciones vigentes, ubicada en los alrededores de Lérida. /ppLa persona seleccionada reportará a Dirección de Planta y Gerencia, teniendo un papel clave en la organización tanto a nivel técnico como de liderazgo y gestión de equipos. /ph3bFunciones principales /b /h3ulliGestión integral del sistema de Calidad y Medio Ambiente. /liliCoordinación y liderazgo del departamento de calidad. /liliGestión del equipo formado por:ulliAuxiliar de calidad. /liliResponsable de documentación. /liliResponsable de laboratorio. /li /ul /liliCoordinación de auditorías internas y externas. /liliMantenimiento y mejora de los sistemas de gestión certificados. /liliGestión de las certificaciones ISO 9001 e ISO 14001. /liliCoordinación de no conformidades, acciones correctivas y planes de mejora. /liliSeguimiento y análisis de indicadores de calidad. /liliSupervisión de la documentación y procedimientos del departamento. /liliPresencia habitual en planta para garantizar la correcta implantación de los estándares de calidad. /liliTrabajo transversal con Producción, Mantenimiento y otras áreas de la compañía. /liliParticipación en reuniones con Dirección de Planta y Gerencia. /liliSeguimiento de las dos plantas productivas de la compañía, realizando visitas periódicas a ambas ubicaciones. /li /ulh3bPerfil requerido /b /h3ulliFormación universitaria relacionada con Calidad, Ciencia y Tecnología de los Alimentos, Ingeniería, Biología, Química o similar. /liliExperiencia previa en posiciones de responsabilidad dentro de departamentos de calidad en el sector alimentario, preferiblemente cárnico. /liliExperiencia en gestión de sistemas de calidad y medio ambiente. /liliConocimiento de auditorías y certificaciones ISO 9001 e ISO 14001. /liliExperiencia en gestión de no conformidades y acciones correctivas. /liliCapacidad para liderar equipos y coordinar proyectos de mejora /li /ulh3bCondiciones /b /h3ulliHorario flexible, con disponibilidad cuando las necesidades de planta o auditorías lo requieran. /liliVisitas periódicas a la segunda planta de la compañía. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ph3Administrative Support Specialist /h3 pbMartiDerm | HQ Cervelló (Barcelona) /b /p pEn MartiDerm, llevamos más de 70 años transformando la ciencia en soluciones dermocosméticas innovadoras. Seguimos creciendo a nivel nacional e internacional y buscamos incorporar una persona con talento administrativo, dominio de idiomas y pasión por la gestión para convertirse en una pieza clave de soporte para nuestros equipos. /p h3¿Cuál será tu misión? /h3 pSerás el punto de apoyo administrativo para diferentes áreas de la compañía, asegurando una gestión eficiente de la información, documentación y procesos internos, contribuyendo al buen funcionamiento de la organización. /p h3¿Qué harás en tu día a día? /h3 ul liDar soporte administrativo transversal a diferentes departamentos. /li liElaborar informes, reportes y seguimiento de datos mediante Excel. /li liGestionar y mantener documentación, registros y bases de datos actualizadas. /li liColaborar con interlocutores nacionales e internacionales. /li liCoordinar tareas administrativas y dar seguimiento a diferentes proyectos internos. /li liGestionar comunicaciones, consultas y solicitudes de soporte. /li liDetectar oportunidades de mejora en procesos administrativos y aportar soluciones. /li /ul h3Qué buscamos en ti /h3 ul liFormación en Administración, Gestión Empresarial, Comercio Internacional o similar. /li liExperiencia previa en posiciones administrativas, back office o soporte a departamentos. /li liNivel alto de inglés (imprescindible para la comunicación con interlocutores internacionales). /li liValorable conocimiento de otros idiomas. /li liDominio avanzado de Microsoft Excel (tablas dinámicas, fórmulas, búsquedas, cruces de datos y elaboración de informes). /li liBuen manejo de Office 365 y herramientas digitales de gestión. /li liExperiencia trabajando con documentación, bases de datos y procesos administrativos. /li liDisponibilidad para trabajar presencialmente en nuestras oficinas de Cervelló (Barcelona). /li /ul h3Competencias clave /h3 ul libOrganización: /b capacidad para gestionar varias tareas y prioridades de forma eficiente. /li libAtención al detalle: /b precisión en la gestión de datos, documentación e informes. /li libOrientación al servicio: /b actitud colaborativa y enfoque en dar soporte a los equipos. /li libComunicación: /b facilidad para interactuar con distintos interlocutores de forma clara y profesional. /li libProactividad: /b iniciativa para resolver incidencias y proponer mejoras. /li libAdaptabilidad: /b flexibilidad para trabajar con diferentes áreas y proyectos. /li libTrabajo en equipo: /b capacidad para colaborar en entornos transversales. /li libCapacidad analítica: /b habilidad para trabajar con datos y extraer información útil para la toma de decisiones. /li /ul h3¿QUÉ OFRECEMOS? /h3 ul liIncorporación a un laboratorio dermocosmético líder y en crecimiento, con fuerte posicionamiento científico y de marca. /li liProyecto sólido en un entorno dinámico, creativo y colaborativo. /li libFormación continua /b en marca, producto, ciencia y comunicación digital. /li liAcompañamiento y aprendizaje constante por parte del equipo. /li libContrato estable /b y condiciones acordes al perfil. /li liUn entorno cercano, exigente y con propósito. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ph3¡Únete a Cooltra como Junior Electric Vehicles Aftersales Specialist! /h3 pEl equipo de Operaciones está buscando un/a Junior Aftersales Specialist para unirse a nuestro HQ en Barcelona. /p pEsta persona dará soporte en la gestión de casos de garantía, incidencias técnicas, control de flota, stock, reporting operativo y mejora de procesos relacionados con nuestra flota de vehículos eléctricos y de combustión. /p pBuscamos a alguien organizado/a, resolutivo/a y con interés por la parte técnica de la operación. Una persona con mentalidad hands‑on, capaz de coordinarse con delegaciones, proveedores, fábricas y equipos internos para asegurar que los problemas técnicos se documenten, escalen y resuelvan correctamente. /p h3¿Qué harás? /h3 ul liGestionarás y harás seguimiento de los casos de garantía con proveedores y fabricantes hasta su resolución. /li liDarás soporte técnico a las delegaciones, resolviendo incidencias o coordinando su escalado cuando sea necesario. /li liMantendrás una comunicación fluida con delegaciones, proveedores y equipos internos para asegurar el seguimiento de incidencias. /li liElaborarás reportes periódicos sobre garantías, incidencias y estado de la flota. /li liColaborarás en la gestión y seguimiento de baterías, así como en el control de su reparación y reciclaje. /li liMantendrás actualizado el estado de la flota, el stock y el inventario del laboratorio. /li liGestionarás el envío de materiales técnicos como baterías, IoTs y tarjetas SIM. /li liContribuirás a la mejora de procesos, herramientas y documentación técnica del equipo. /li liParticiparás en el testeo de nuevos vehículos y en la validación de incidencias técnicas. /li /ul h3¿Qué buscamos? /h3 ul liExperiencia previa en postventa, soporte técnico, operaciones o roles similares. /li liSe valorará especialmente experiencia previa con motos, bicicletas, e-bikes o vehículos eléctricos. /li liConocimientos básicos de vehículos eléctricos y de combustión. /li liCapacidad para identificar cuándo algo no funciona correctamente, por ejemplo ruidos, frenos, baterías, IoTs u otros componentes. /li liCastellano e inglés nivel B2 o superior. /li liCapacidad para redactar informes técnicos claros en castellano e inglés. /li liBuen manejo de Excel y PowerPoint. /li liBuena organización digital y capacidad para documentar correctamente el trabajo en herramientas compartidas como SharePoint. /li liPerfil resolutivo, autónomo y con iniciativa. /li liFacilidad para manejar herramientas digitales, portales de garantía, aplicaciones y sistemas de conexión a vehículos. /li liCarnet de moto 125cc requerido. /li liCarnet de conducir coche valorable. /li liDisponibilidad para viajar aproximadamente una vez al mes. /li /ul h3¿Por qué Cooltra? /h3 ul liContrato indefinido. /li liEntorno de trabajo atractivo: forma parte de una organización multicultural, abierta e internacional, que valora la diversidad y la colaboración. /li liRetribución flexible: a través de Cobee, adaptamos tu compensación a tus necesidades personales. /li liAdelanto de nómina: con Payflow, podrás acceder a tu salario cuando lo necesites. /li liDescuentos exclusivos: disfruta de un 50% de descuento en todos los servicios de Cooltra. /li liCrecimiento personal y profesional: acceso a oportunidades de formación y desarrollo. /li liBeneficios de salud: seguro médico a precio promocional a través de Cigna. /li /ul pSi te apetece formar parte de un rol operativo, técnico y con impacto directo en la calidad de nuestra flota, nos encantará conocerte. /p h3¡Únete a Cooltra y ayúdanos a seguir promoviendo la movilidad sostenible! /h3 /p #J-18808-Ljbffr

pEn Quirónsalud, tu carrera tiene un propósito. /ppbr /La descripción completa del puesto cubre todas las habilidades asociadas, la experiencia previa y cualquier cualificación que se espera que tengan los solicitantes.br / /ppEn Quirónsalud, no solo lideramos el sector sanitario; br / lo estamos transformando. Con tecnología de última generación y una red de más de 58 hospitales en España y más de 180 centros sanitarios en Europa, respaldados por Fresenius-Helios, trabajamos con una misión clara: mejorar vidas. /ppBuscamos profesionales, que quieran crecer, innovar y formar parte de un equipo donde la excelencia es el día a día. /ppbr / /ppÚnete a nuestro equipo /ppbr / /ppVacante: Facultativo/a especialista en análisis clínicos o bioquímica clínica. /ppUbicación: Barcelona. /ppbr / /ppFunciones: /ppbr / /pulliGarantizar que los resultados obtenidos en los análisis de muestras de su Área (Análisis Clínicos, Microbiología, Hematología, etc.) son correctos. /liliCumplir con las políticas de seguridad de paciente y prevención de la infección del Centro. /liliPasar controles y calibradores cuando proceda, para verificar el funcionamiento correcto del equipo. /liliProcesar diariamente las muestras. /liliRevisión de resultados y validación técnica y/o de los mismos. /liliMantener comunicación constante con los médicos/pacientes para informar de cualquier resultado anómalo o incidencia. /liliInformar de los resultados que por protocolo se debe avisar al paciente o médico cuando se salgan de los rangos de normalidad. /li /ulpbr / /ppContrato estable /ppbr / /pulliPosición estable. /liliJornada completa de lunes a viernes. /liliIncorporación a un equipo de trabajo colaborativo y especializado. /liliAtractivo paquete salarial, competitivo y alineado con el mercado. /li /ulpbr / /ppUn entorno que potencia tu desarrollo /ppbr / /pulliContarás con el respaldo de un equipo con amplia experiencia que te ayudará a fortalecer tus habilidades y avanzar en tu carrera. /liliFormación continua: estimularemos tu aprendizaje y desarrollo a través de nuestra Universidad Quirónsalud y nuestros planes de formación específicos, que permitirán desarrollarte personal y profesionalmente. /li /ulpbr / /ppPensamos en tu bienestar /ppbr / /pulliAcceso a nuestro programa de cuidado de salud y bienestar que incluye iniciativas como: /liliCuidado de la salud: planes de bienestar físico y mental (acceso a servicios de atención médica, programas de mantenimiento de la salud, así como apoyo psicológico) /liliCuidado financiero: programas de retribución flexible, facilidades para la gestión de tu salario, y descuentos exclusivos. /liliCuidado de la familia: proyectos enfocados en promover la vida saludable y el equilibrio entre la vida personal y profesional. /liliPrograma de voluntariado. /li /ulpbr / /pp¡Te estamos esperando! /ppbr / /ppEn Quirónsalud promovemos la integración y el respeto por la diversidad. Por ello, nuestros procesos de selección se llevarán a cabo bajo estos principios. Así mismo, la empresa declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de prácticas que impulsen y fomenten la igualdad de trato y oportunidades entre hombres y mujeres, sin discriminar, directa o indirectamente, por razón de sexo. Este principio forma parte de nuestra política Corporativa y de Personas, en línea con la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva entre ambos géneros. /ppbr / /ppRequisitos: /ppbr / /pulliEspecialidad vía MIR/FIR/BIR/QIR con colegiatura. /liliCapacidad de trabajo en equipo, buenas dotes comunicativas. /liliInterés por el aprendizaje y formación continua. xhfqzwm /liliValorable experiencia en Laboratorio de Hospital. /li /ul

ACR-2606-234 Asegúrese de leer detenidamente la información sobre esta oportunidad antes de presentar su candidatura. BRAND MANAGER ALERGIA BARCELONA Compañía biofarmacéutica, especializada en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, con HQ en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, con filiales en Alemania y Portugal, necesita incorporar un Brand Manager para su división de alergia e inmunoterapia. Responsabilidades: • Diseño de los planes de marketing incluyendo estrategia y planes de acción por marca que permitan alcanzar los objetivos con el presupuesto asignado., • Definir la visión del producto, • Crear la estrategia para el producto, • Analizar el mercado y los clientes, • Coordinar el trabajo con otros departamentos., • Revisar y analizar el progreso de la estrategia de producto Requisitos: • Licenciatura/Grado en ciencias de la salud., • Mínimo 6 años de experiencia como Brand Manager gestionando productos de prescripción., • Valorable conocimiento en las especialidades gestionadas. (Alergia/Inmunoterapia)., • Nivel alto de inglés. xcskxlj, • Disponibilidad para viajar 30% del tiempo. #J-18808-Ljbffr

pp¿Buscas formar parte de una gran variedad de proyectos punteros en una empresa de ingeniería en fuerte expansión? b¡Queremos conocerte! /b /p p¡Ésta es tu oportunidad! /p pEstamos en búsqueda de un/a System Test Engineer con experiencia en testing de sistemas y automatización de pruebas, para formar parte de nuestro equipo en Barcelona en modalidad presencial en fases iniciales, con posibilidad de modalidad híbrida más adelante. /p h3¿Cuál será tu misión? /h3 pAutomatizar pruebas de sistema sobre productos de eficiencia energética, contribuyendo a la mejora de los procesos de testing en laboratorio. /p h3Este rol es para ti si cuentas con: /h3 ul liFormación en Ingeniería Industrial, Eléctrica, Electrónica, Automática o similar. /li liConocimientos básicos de magnitudes eléctricas. /li liManejo o capacidad para trabajar con instrumentación de laboratorio: analizadores, fuentes, osciloscopios, etc. /li liCapacidad para interpretar especificaciones técnicas y definir escenarios de prueba. /li liValorable experiencia con PyTest, Robot Framework, NI TestStand o herramientas similares. /li liValorable conocimiento de Python, VBScript o entornos Low Code. /li liAutonomía, iniciativa, rigor y orientación a la mejora continua. /li /ul h3En tu día a día te encargarás de: /h3 ul liAnalizar tests manuales existentes y transformarlos en pruebas automatizadas. /li liDiseñar casos de prueba de caja negra a nivel de sistema. /li liAutomatizar pruebas con la herramienta interna WinTaskRunner. /li liEjecutar pruebas en laboratorio con equipos de medida. /li liRegistrar, analizar y reportar resultados. /li liIdentificar incidencias y colaborar con equipos de ingeniería. /li liProponer mejoras en procesos y herramientas de testing. /li /ul h3Otros detalles del puesto /h3 ul liPresencialidad inicial por trabajo en laboratorio. /li liPosibilidad de modalidad híbrida más adelante. /li liProyecto inicial de 2 a 3 meses, con posibilidad de continuidad. /li liEntorno técnico vinculado a productos de eficiencia energética. /li /ul h3Vivir la experiencia Exceltic significa: /h3 ul liTener una posición estable con contrato indefinido. /li liParticipar en proyectos punteros donde puedas desarrollar tus habilidades. /li liAcceder a un plan de carrera personalizado y formación continua. /li liEquilibrar tu vida personal y profesional con horario flexible y modalidad híbrida/remota desde España. /li liFormar parte de un equipo donde puedas aportar nuevas ideas. /li liCompartir el camino con profesionales apasionados y comprometidos. /li /ul pParticiparás en la automatización y mejora de pruebas de laboratorio para productos de eficiencia energética. /p pEn Exceltic somos una empresa líder en ingeniería y consultoría tecnológica. Desarrollamos nuestra actividad en diversos sectores como el ferroviario, aeronáutico, industrial, tecnológico y muchos más. Contamos con cerca de 600 profesionales apasionados, oficinas en Madrid, Barcelona, Valencia, Valladolid y Bilbao, Sevilla y proyectos en los cinco continentes. /p p¡Únete a nuestro equipo y construye el futuro con Exceltic! /p pTu próximo reto profesional puede empezar aquí. /p /p #J-18808-Ljbffr

pSynthesia Technology Group, líder en la fabricación y comercialización de productos químicos, busca un/a QC Analyst / QC Technician para unirse al equipo. Realizará control de calidad, registrará resultados en SAP y mantendrá el laboratorio en perfecto estado, promoviendo mejoras instrumentales y de seguridad. /ppSe valorará experiencia en análisis, manejo de SAP y capacidad para trabajo en equipo. Posición presencial en planta, con oportunidades de desarrollo en QA y MA. /p #J-18808-Ljbffr

pGestionar de forma eficiente el ciclo de compras y aprovisionamiento, asegurando el seguimiento de pedidos, la correcta coordinación con proveedores y la disponibilidad de producto, contribuyendo al cumplimiento de los plazos y a la optimización de costes. /ppstrongFunciones principales /strong /pulliGestión integral de pedidos a proveedores: emisión, seguimiento y actualización de fechas de entrega. /liliComunicación de plazos y posibles incidencias al equipo comercial y/o cliente interno. /liliTramitación y gestión administrativa de pedidos en el sistema (ERP). /liliPreparación y emisión de órdenes internas de fabricación. /liliMantenimiento y actualización de la base de datos (altas, modificaciones y control de referencias). /liliBúsqueda de alternativas ante productos descatalogados o con plazos de entrega elevados. /liliIntroducción y actualización de tarifas y ofertas de proveedores en el sistema. /liliCoordinación logística: gestión de órdenes de recogida con transporte. /liliResolución de incidencias con proveedores (calidad, plazos, documentación). /liliArchivo y control documental de la actividad de compras para asegurar trazabilidad y seguimiento. /liliColaboración continua con otros departamentos (comercial, logística, producción). /liliExperiencia mínima de 3 años en departamentos de compras o aprovisionamiento. /liliExperiencia en sector laboratorio, químico o afín (valorable). /liliDominio de catalán y español; inglés nivel intermedio. /liliManejo de herramientas ofimáticas, especialmente Excel, y ERP (valorable SAP). /liliCapacidad de negociación y gestión de proveedores. /liliPerfil organizado, resolutivo y orientado al detalle. /liliBuenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo. /li /ulpstrongSe valorará positivamente /strong /pulliExperiencia previa en entornos con alta rotación de referencias o catálogo amplio. /liliIncorporación a un equipo consolidado y transversal. /liliPosición estable con impacto directo en la operativa de la compañía. /liliFormación en procesos y herramientas internas. /li /ul #J-18808-Ljbffr

¿Te gustaría liderar nuestros Proyectos Estratégicos? ¿No sabe con seguridad qué habilidades necesitará para esta oportunidad? Simplemente lea la descripción completa a continuación para obtener una idea clara de los requisitos del candidato. En RDT estamos construyendo una nueva capacidad estratégica para transformar tecnología, know-how e IP en productos, pilotos industriales y nuevas líneas de negocio. Para reforzar el polo de producto e industrialización de Barcelona, buscamos un/a Chief Product Officer – Industrial Optical Sensing que lidere la conversión de tecnologías de sensado óptico, fotónica aplicada, optoelectrónica e instrumentación avanzada en soluciones industriales repetibles, validables, escalables y monetizables. El rol será clave para conectar tecnología, cliente, producto, industrialización y negocio. Buscamos una persona capaz de traducir problemas industriales reales en requisitos de producto, priorizar casos de uso con potencial comercial y llevar soluciones desde TRL 6 hacia pilotos industriales, MVPs, primeras versiones comerciales y modelos de explotación. Buscamos un/a líder senior con criterio técnico profundo, visión de producto industrial y capacidad para convertir tecnología avanzada en negocio defendible. Qué harás • Definir la visión y el roadmap de producto para soluciones de sensado óptico industrial, conectando tecnología, clientes, pilotos, industrialización, IP y monetización., • Traducir necesidades reales de cliente en requisitos técnicos, funcionales, de validación, instalación, coste, robustez, mantenimiento y escalabilidad., • Priorizar casos de uso industriales y convertirlos en propuestas de valor, criterios de aceptación, business cases y planes de evolución hacia producto., • Trabajar junto al CTO y los equipos técnicos para transformar prototipos o tecnologías validadas en soluciones repetibles, industrializables y vendibles., • Participar en decisiones de arquitectura de sistema: fibra óptica, sensor, transductor, interrogador óptico, electrónica, adquisición, firmware/FPGA, DSP, software de aplicación, datos y validación., • Definir requisitos de validación en laboratorio, entorno relevante y entorno operativo, asegurando la transición desde prototipo hacia piloto cliente y primeras versiones comerciales., • Coordinar aspectos clave de industrialización, calidad, coste, fabricación, instalación, mantenimiento, soporte y escalabilidad junto con producción, calidad y equipos corporativos., • Identificar oportunidades de diferenciación, protección de know-how e IP, contribuyendo a modelos de explotación, licencias, alianzas, joint ventures, spin-offs o nuevas líneas de negocio., • Actuar como puente ejecutivo entre tecnología, cliente, producto, negocio e industrialización, aportando criterio en decisiones de inversión y priorización tecnológica. Qué buscamos • Formación en Ingeniería, Física, Fotónica, Óptica, Telecomunicaciones, Electrónica, Ingeniería Industrial o similar., • Experiencia senior en fotónica aplicada, sensado óptico, optoelectrónica, instrumentación avanzada o sistemas industriales de medida., • Conocimiento sólido de tecnologías como FBG, DAS/DFOS, DTS, DTSS, interferometría, Rayleigh, Brillouin, Raman, Faraday, OCT o sensores distribuidos., • Capacidad para comprender la cadena completa de medida: fibra, sensor, transductor, interrogador, electrónica, adquisición, firmware/FPGA, DSP, software, datos y validación., • Experiencia llevando tecnología desde laboratorio, prototipo o TRL medio hacia piloto industrial, MVP, producto o solución comercializable., • Criterio para tomar decisiones de arquitectura, prestaciones, fiabilidad, coste, industrialización, repetibilidad y escalabilidad., • Capacidad para liderar transversalmente equipos técnicos expertos, partners, proveedores, integradores y clientes industriales., • Orientación clara a producto, mercado, monetización, P&L y generación de ventajas tecnológicas defendibles. Se valorará • Experiencia integrando soluciones de sensado, monitorización o instrumentación en entornos industriales complejos., • Conocimiento de software de explotación de datos, visualización, alarmas, diagnóstico o aplicaciones cliente., • Conocimiento de normativa, certificación o requisitos sectoriales en energía, defensa, rail, Oil & Gas, infraestructuras críticas o industria pesada., • Experiencia con sistemas embebidos, adquisición de señal, sincronización, calibración, reducción de ruido o procesado de señal de bajo nivel., • Sensibilidad hacia la protección de know-how, generación de IP, acuerdos con partners tecnológicos y modelos de explotación de activos tecnológicos., • Experiencia trabajando con centros de investigación, partners tecnológicos, integradores, clientes industriales o equipos de desarrollo de negocio técnico. Por qué unirte • Te incorporarás en una fase clave a la creación de una nueva capacidad estratégica dentro de RDT., • Liderarás el polo de producto e industrialización en Barcelona, trabajando sobre tecnologías con alto potencial industrial y de monetización., • Tendrás impacto directo en la conversión de tecnología e IP en productos, pilotos industriales, acuerdos comerciales y nuevas líneas de negocio., • Trabajarás conectado con el CTO, equipos técnicos, clientes, partners e integradores, cubriendo la transición crítica de TRL 6 a TRL 9., • No es un puesto convencional de producto o ingeniería: combina tecnología profunda, producto industrial, IP, pilotos, go-to-market técnico y construcción de negocio. ¿Listo para dar forma a las soluciones de sensado óptico, fotónica aplicada, optoelectrónica e instrumentación avanzada del futuro? xcskxlj Hablemos. #J-18808-Ljbffr

ppEmpresa Multinacional de servicios dedicada al sector cosmético, precisa contratar a un técnico de estudios clínicos, para la realización de estudios de cosmética. /p h3Responsable de la realización de estudios clínicos /h3 ul liSe responsabilizará de la realización de estudios de tolerancia y eficacia de productos cosméticos con voluntarios/sujetos. /li liPreparación de las salas clínicas, muestras y material necesario para la realización de estudios. /li liRealización de controles clínicos, aplicación de productos sobre la piel de los sujetos. /li liSeguimiento del buen funcionamiento del estudio. /li liTrabajo en equipo e interacción con el resto de departamentos de la empresa para la consecución de los objetivos y para la obtención de una mejora constante. /li liColaboración con el departamento de Calidad. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liCiclo formativo Grado medio, Química o Sanidad o FP en Ciencias de la salud, Química, Técnico de laboratorio. /li liConocimiento del uso y manejo de instrumentación (sondas de piel) utilizada en los estudios clínicos de eficacia de productos cosméticos (se valorará positivamente). /li liPersona ordenada, metódica y con buena actitud hacia el trabajo en equipo. /li liInglés B2 mínimo. Imprescindible nivel medio inglés. /li liSe valorarán conocimientos en estadística. /li /ul h3Información adicional /h3 ul liJornada completa. /li liHorario de lunes a jueves 8.30 a 18.00h, una hora de descanso viernes de 8 a 15h (Flexible). /li liSalario a convenir. /li liAbstenerse personal fuera de Barcelona. /li liImprescindible para la contratación permiso de trabajo en España permanente. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Descripción del puesto Buscamos técnico/a de calidad para VIROSPACK, con CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad.Responsabilidades Sus funciones incluirán controles de calidad en producción y recepción, inspecciones finales y emisión de documentación, en turno de tarde.Requi

Customer Service Support - Barcelona### Información básicaRegiónBarcelonaÁreas TerapéuticasFarmaciasID de la vacante23498### Descripción ¡Nueva vacante de Customer Service Farmacéutico en Barcelona! ¡Estamos en búsqueda de un Customer Service para formar parte de un emocionante proyecto con un reconocido laboratorio multinacional!La base de trabajo será en Barcelona, con dos días de teletrabajo, un entorno dinámico y oportunidades para el desarrollo profesional. ¿Qué harás?: Gestionar los pedidos del canal hospitalario recibidos por correo electrónico, garantizando su correcta tramitación. Introducir y gestionar los pedidos en SAP, realizando el seguimiento de las entregas y coordinándose con los distribuidores logísticos para asegurar el cumplimiento de los plazos. Colaborar de forma estrecha con el equipo de Customer Service Hospitalario para garantizar un servicio ágil y de calidad. Proporcionar soporte administrativo a Key Account Managers (KAM), facilitando la gestión de clientes y la actividad comercial. Atender consultas, incidencias y solicitudes de clientes, ofreciendo una respuesta eficaz y orientada al servicio. Actuar como respaldo del equipo de Customer Service Retail (farmacias y mayoristas), asegurando la continuidad del servicio. Dar soporte en la gestión del CRM, manteniendo actualizada la información comercial y de clientes. Realizar el seguimiento y control de la actividad de la figura de KAM. Proporcionar soporte administrativo en la preparación y presentación de ofertas para licitaciones hospitalarias, asegurando el cumplimiento de los requisitos y plazos establecidos. Colaborar con Tender Managers en la recopilación, revisión y organización de la documentación necesaria para los procesos de licitación. ¿Cómo te imaginamos?: Experiencia previa en contact center o acciones comerciales, valorándose experiencia en visita médica o farmacéutica. Habilidades en el manejo de herramientas informáticas como Excel y Power BI. Habilidades de comunicación científica y orientación al cliente. Capacidad analítica, proactividad y excelente organización. Resiliencia, empatía y habilidades interpersonales para construir relaciones de confianza. Pasión, compromiso y actitud positiva. ¿Qué te ofrecemos?: Contrato indefinido con Inizio Engage. Salario de 24K. Formación continua y oportunidades de desarrollo profesional. Herramientas IT. 1 día de teletrabajo a la semana.¡Si estás buscando una oportunidad para desarrollarte en la industria farmacéutica, esta es tu oportunidad!¡No lo dudes y únete a nuestro equipo! Inizio Engage es un partner estratégico del sector Health & Life Sciences.Además, ¡somos una de las 100 mejores empresas para trabajar en España según Forbes! Nuestro equipo global combina experiencia local y una diversa mezcla de habilidades con datos, ciencia y tecnología para ofrecer soluciones de compromiso a medida que ayudan a nuestros clientes a reimaginar cómo se relacionan con sus pacientes, personas y proveedores para mejorar sus resultados. Nuestra misión es colaborar con nuestros clientes para mejorar vidas ayudando a los profesionales sanitarios y a los pacientes a obtener los medicamentos, los conocimientos y el apoyo que necesitan.Para saber más sobre nosotros, visítanos en: Inizio EngageEn Inizio Engage, nos enorgullece ser una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Aquí todos son considerados sin distinción de edad, ascendencia, color, género, identidad o expresión de género, información genética, estado civil, condición médica (incluyendo embarazo, parto o condiciones médicas relacionadas), discapacidad mental o física, origen nacional, cuidado familiar protegido o estado de licencia médica, raza, religión, orientación sexual o cualquier otra característica protegida por las leyes estatales o locales.*Nos esforzamos por brindar oportunidades equitativas para todos y agradecemos mucho tu interés en unirte a nuestro equipo. #J-18808-Ljbffr