Farmacia jobs in BarcelonaCreate job alerts

NEOS SURGERY (www.neosurgery.com) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: QUALITY ASSURANCE TECHNICIAN Trabajando de forma transversal y bajo la supervisión del responsable de QA, se encargará de garantizar que todos los productos y procesos cumplan con los estándares de calidad establecidos. Entre sus principales responsabilidades destacamos: Gestionar y mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando su actualización y cumplimiento conforme a ISO 13485 y MDSAP. Dar soporte en la elaboración, revisión y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad. Dar soporte en la revisión, mantenimiento y control de los registros del Sistema de Gestión de Calidad. Gestionar y realizar el seguimiento de no conformidades, acciones correctivas y preventivas (CAPAs) y controles de cambio. Participar en la preparación y seguimiento de auditorías internas, externas y de proveedores. Gestionar el plan anual de formación en calidad, realizando el seguimiento de las acciones formativas y detectando nuevas necesidades. Colaborar en las revisiones periódicas del Sistema de Calidad y en la elaboración de indicadores e informes para las Revisiones por la Dirección. Participar en actividades de análisis y gestión de riesgos de procesos internos, así como en la definición y seguimiento de acciones de mitigación. Coordinar y realizar el seguimiento de las calibraciones de equipos de medición y control. Gestionar la evaluación y homologación de proveedores, verificando el cumplimiento de los requisitos de calidad establecidos y realizando revisiones periódicas de certificaciones y acuerdos de calidad. Supervisar aspectos relacionados con la trazabilidad de producto y la correcta gestión de los registros asociados. Dar soporte a las actividades de vigilancia post-comercialización (Post Market Surveillance). Colaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Regulatory Affairs y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos. Pensamos en una persona con al menos 1 año de experiencia profesional en Quality Assurance dentro del sector medical device, farmacéutico o de industrias altamente reguladas. Será necesario aportar formación universitaria en Biomedicina, Farmacia, Biología o disciplinas afines, valorándose especialmente formación complementaria en Sistemas de Gestión de Calidad, ISO 13485, Medical Devices o normativas aplicables al sector sanitario. Será indispensable contar con un nivel muy fluido de inglés, tanto escrito como oral, y dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación en un sector con alto crecimiento (“medical device”) y presencia internacional en más de veinte países.

Si además puede ayudar con una compra ligera de productos médicos básicos, sería ideal. Estoy buscando a alguien fiable para entregar una serie de medicinas desde la farmacia a mi domicilio en Madrid. Requiero discreción, verificación de recetas y manejo cuidadoso de los envases.

Busco a alguien para completar una entrega de medicamentos a domicilio en mi domicilio en Madrid. La tarea requiere recoger los medicamentos en la farmacia cercana y entregarlos en mi puerta, verificando que se traten de recetas legales y que el pedido esté completo. Preferible que tenga experienci

Necesito que el/la repartidor/a traiga los medicamentos en dosis y envases originales, verifique la firma de recepción y entregue en mano a la persona autorizada. Busco a alguien para entregar medicamentos desde la farmacia hasta mi domicilio en Madrid. Es importante que el repartidor/a tenga exper

Tu nueva empresa Compañía del sector farmacéutico con un fuerte enfoque en calidad, cumplimiento GMP y desarrollo de nuevos proyectos para clientes internacionales, que requiere de la incorporación de un/a técnico/a a HSE/ PRL. Tu nuevo puesto Garantizar la implantación, seguimiento y mejora continua de los sitemas de HSE en planta química-farmacéutica, asegurando el cumplimiento de la legislación, políticas corporativas y los estándares de seguridad de proceso. Entre tus principales funciones: • Liderar y participar en análisis de riesgos de proceso (HAZOP, What If, FMEA, LOPA, Bow Tie)., • Evaluar modificaciones de instalaciones mediante procedimientos de Management of Change (MOC)., • Colaborar en la definición de medidas de protección frente a riesgos ATEX, incendios y explosiones., • Garantizar la correcta gestión de sustancias peligrosas, inflamables, tóxicas y corrosivas., • Participar en estudios de seguridad y cumplimiento de normativa Seveso cuando aplique., • Desarrollar, implantar y supervisar el Plan de PRL., • Realizar evaluaciones de riesgos en áreas productivas, laboratorios, almacenes y servicios auxiliares., • Investigar accidentes, incidentes y casi accidentes, definiendo acciones correctivas y preventivas., • Coordinar actividades empresariales (CAE) con contratistas y empresas externas., • Impartir formación e información en materia de PRL a empleados y colaboradores., • Participar activamente en auditorías internas y externas. Qué necesitarás para encajar con el puesto • Grado universitario en Ingeniería Química, Química, Ciencias Ambientales, Farmacia, otras titulaciones afines., • Máster en PRL con las tres especialidades (Seguridad en el Trabajo, Higiene Industrial y Ergonomía y Psicosocilogía aplicada). Qué obtendrás a cambio • Incorporación a una empresa consolidada y en crecimiento dentro del sector farmacéutico., • Participación en proyectos innovadores con clientes internacionales., • Desarrollo profesional en un entorno altamente especializado en calidad., • Horario flexible de lunes a viernes. Tu siguiente paso Si estás interesado en esta oferta, haz click en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora.

Study Coordinator – Clinical Trials (Fase III | Salud de la Mujer) 📍 Barcelona 🗓 Inicio: 1 Agosto 2026 ⏳ 18 meses 💰 57.000€ En Insud Pharma, buscamos incorporar un/a Study Coordinator para un ensayo clínico fase III en el área de salud de la mujer. Formarás parte de un proyecto internacional con impacto real en la vida de las mujeres, dentro de un entorno colaborativo y dinámico. ¿Cuál será tu día a día? • Coordinación de visitas de pacientes y gestión del estudio (site management), • Introducción y validación de datos en eCRF, • Gestión documental (ISF, consentimientos informados, etc.), • Interacción con CRAs y equipo investigador, • Cumplimiento de GCP y protocolo 🎯 ¿Qué buscamos? • Grado/Licenciatura en Farmacia, • Experiencia en clinical trials (Study Coordinator o Data Entry), • Conocimiento de ICH-GCP, • Nivel de inglés medio-alto, • Perfil organizado, proactivo y detallista 💼 ¿Qué ofrecemos? • Contrato de 18 meses, • Salario: 57.000€ brutos (por la totalidad del tiempo), • Proyecto internacional fase III, • Excelente ambiente de trabajo, • Desarrollo y aprendizaje continuo 🚀 Si quieres seguir creciendo en investigación clínica, ¡nos encantará conocerte! COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Buscamos un/a Senior QA para unirse a una prestigiosa compañía internacional del sector Life Sciences. Desplácese hacia abajo para obtener una visión general completa de lo que requerirá este trabajo. ¿Es usted el candidato adecuado para esta oportunidad? El Reto Liderar la supervisión y garantía del cumplimiento normativo bajo los más altos estándares de calidad. Serás el garante de los procedimientos internos, las Buenas Prácticas Clínicas y las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia, impulsando una cultura de mejora continua y excelencia operativa dentro del Sistema de Calidad. Tus Responsabilidades Asegurar la implementación del plan estratégico y de calidad corporativa, evaluando el impacto de cambios regulatorios y normativos. Desarrollar, revisar y aprobar procedimientos normalizados (PNT) y documentos controlados para garantizar la estandarización entre unidades. Tomar decisiones basadas en criterios científicos y gestión de riesgos para gestionar desviaciones y acciones correctivas (CAPA). Coordinar auditorías (internas, externas y GLP) para cualificar y hacer seguimiento a proveedores de farmacovigilancia, desarrollo clínico y filiales. Desarrollar y capacitar equipos en entornos GCP/GVP, actuando como asesor experto en temas de calidad. Mantener y actualizar la información crítica del sistema de calidad en el Pharmacovigilance System Master File. Gestión de un equipo de personas. ¿A quién buscamos? Licenciatura o Grado en Farmacia, Biología, Medicina o similar. Mínimo de 5 años trabajando en entornos regulados Experiencia previa gestionando equipos de personas. Inglés nivel avanzado ¿Qué ofrece nuestro cliente? Modelo de trabajo híbrido y flexibilidad horaria. xcskxlj Un paquete retributivo competitivo con beneficios orientados a la salud y el bienestar.

Si estás interesado/a en formar parte de un gran grupo internacional en el que crecer profesionalmente rodeado de un gran equipo, ¡no lo dudes e inscríbete!. Somos una empresa inclusiva y no discriminatoria en la que todo el mundo es bienvenido independientemente de su condición. Turno de mañan

Acerca del puesto Técnico de farmacia para verano Si eres técnico/a de farmacia y buscas un trabajo para verano, sin duda esta es tu oferta! Buscamos técnicos de farmacia para trabajar en verano en farmacias de Barcelona y alrededores (varias localizaciones). Hay mucho margen para negociar fechas

En Reig Jofre estamos buscando a un/a In Process Control Manager para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en la planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. La siguiente información ofrece un resumen de las habilidades, cualidades y cualificaciones necesarias para este puesto. Su misión principal será la de liderar el equipo de control en proceso asegurando la eficiencia operativa, el cumplimiento normativo y la mejora continua del sistema. Así mismo, garantizar la visibilidad del rendimiento del área hacia dirección y actuar como responsable último de la gestión del talento y la carga de trabajo del equipo. Funciones • Definir y realizar seguimiento de los KPIs del área tales como tasa de desviaciones, cumplimiento de CAPAs o rendimiento analítico., • Reporte periódico a dirección sobre el estado de los procesos y las incidencias activas., • Aprobación formal de CAPAs y cierre de desviaciones de impacto elevado., • Planificación semanal de la carga de trabajo del equipo y asignación de responsabilidades., • Escalado y gestión de incidencias críticas con impacto en producción, calidad o regulatorio., • Representación del área en auditorías internas y externas (GMP, clientes o autoridades)., • Gestión del desarrollo del equipo: formación, evaluación de desempeño y plan de carrera., • Coordinación con otros departamentos (producción, logística, I+D y/o calidad) para la resolución de problemas transversales., • Garantizar la formación, capacitación y desarrollo continuo del equipo., • Liderar, coordinar, acompañar y desarrollar al equipo de In Process Control., • Participar activamente en auditorías e inspecciones internas y externas. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura o Grado en Farmacia, Química, Biología, Biotecnología o disciplinas afines., • Experiencia previa trabajando en Control de Calidad dentro de la industria farmacéutica., • Experiencia en coordinación o liderazgo de equipos en entornos regulados., • Conocimiento sólido de normativa GMP y sistemas de calidad farmacéuticos., • Experiencia en gestión de desviaciones, investigaciones y acciones CAPA., • Capacidad de organización, liderazgo y orientación a resultados., • Nivel alto de inglés. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario en turno central partido., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. xcskxlj Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Vectem desarrollamos y fabricamos productos cosméticos desde nuestras instalaciones de Rubí. Con más de 60 años de experiencia y en una etapa de crecimiento, queremos incorporar un/a formulador/a al equipo de I+D. ¿Quiere enviar su solicitud? Lea toda la información sobre este puesto a continuación y luego pulse el botón de solicitar. Buscamos una persona con al menos dos años de experiencia práctica en formulación cosmética, especialmente en productos de cuidado facial, corporal o capilar. Tu misión Desarrollarás nuevos productos cosméticos y acompañarás cada fórmula desde las primeras pruebas de laboratorio hasta su industrialización. Trabajarás en contacto directo con Producción, Calidad, proveedores y laboratorios externos. ¿Qué harás? • Formular, reformular y optimizar productos de skin care y/o hair care., • Diseñar y ejecutar pruebas de laboratorio y preparar muestras., • Evaluar resultados y realizar el seguimiento de estudios de estabilidad y compatibilidad., • Elaborar fórmulas, métodos de fabricación, listados INCI e informes técnicos., • Seleccionar y evaluar nuevas materias primas junto con proveedores., • Coordinar ensayos externos de eficacia, challenge test y compatibilidad envase-producto., • Participar en lotes piloto, escalado industrial y primeros lotes de fabricación., • Investigar incidencias de producto y proponer mejoras de fórmula o proceso. Qué necesitamos • Al menos dos años de experiencia práctica en formulación cosmética., • Experiencia desarrollando productos de cuidado de la piel y/o del cabello., • CFGS o titulación universitaria relacionada con Química, Farmacia, Biología, Biotecnología, Ingeniería Química o similar., • Conocimientos de GMP e ISO 22716., • Capacidad para analizar resultados, documentar conclusiones y trabajar con autonomía., • Inglés suficiente para consultar documentación técnica y comunicarse con proveedores. xcskxlj, • Valoraremos también experiencia en escalado industrial, evaluación sensorial, selección de materias primas o gestión de proyectos de desarrollo. Se ofrece: • Contrato indefinido, • Jornada completa, • Cheque restaurante, • Flexibilidad horaria, • Jornada intensiva los viernes

Una compañía farmacéutica en España está buscando un Key Account Manager en el sector de Consumer Healthcare. Este rol implica liderar relaciones con grupos de farmacia, gestionar acuerdos comerciales y supervisar campañas de Trade Marketing. Requiere experiencia previa en el sector farmacéutico y habilidades analíticas sólidas. Se ofrece un salario competitivo con un plan de incentivos atractivo. El candidato ideal tiene una orientación clara hacia resultados y la construcción de relaciones comerciales a largo plazo.#J-18808-Ljbffr

Fagron en Barcelona busca un KAM para definir y ejecutar la estrategia por cliente, impulsar el desarrollo de negocio y gestionar el pipeline de oportunidades en un entorno global. Se requiere experiencia mínima de 5 años en roles comerciales, título en Farmacia/Química/Biología/Ingenierías, inglés intermedio y orientación al cliente. xkdbapo Compruebe que cumple con los requisitos de habilidades para este puesto, así como con la experiencia asociada, y luego envíe su CV a continuación. Se valora conocimiento de Microsoft Dynamics 365 y una actitud proactiva y analítica. #J-18808-Ljbffr

pstrongemEsta es una oferta de empleo de Randstad España publicada a través de aurorajobs. Para que tu candidatura sea válida, debes aplicar directamente en /em /strong /ppRandstad España ofrece un contrato indefinido de Marketing Manager. /ppstrong⭐ /strongstrongCandidata/o ideal /strong /pp- Formación Superior en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Biología o similar). /pp- Formación adicional en marketing (Postgrado/Máster de Marketing Farmacéutico o afines). /pp- Experiencia mínima de 8/10 años como Responsable de Marketing en la Industria Farmacéutica o sector dermatológico. /pp- Dominio avanzado del Paquete Informático Office y nivel alto de inglés. /ppstrong⭐ /strongstrongFunciones y responsabilidades /strong /pp- Dirigir y coordinar el Departamento de Marketing, reportando a Dirección General y formando parte del Comité Directivo. /pp- Crear, definir e implementar el Plan de Marketing de la compañía a nivel nacional e internacional. /pp- Elaborar, controlar y gestionar el presupuesto del departamento, garantizando su optimización. /pp- Obtener y coordinar artículos científicos e información estratégica relevante del sector. /p #J-18808-Ljbffr

ppbEsta es una oferta de empleo de Randstad España publicada a través de aurorajobs. Para que tu candidatura sea válida, debes aplicar directamente en /b /p pRandstad España ofrece un contrato indefinido de Marketing Manager. /p h3⭐ Candidata/o ideal /h3 ul liFormación Superior en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Biología o similar). /li liFormación adicional en marketing (Postgrado/Máster de Marketing Farmacéutico o afines). /li liExperiencia mínima de 8/10 años como Responsable de Marketing en la Industria Farmacéutica o sector dermatológico. /li liDominio avanzado del Paquete Informático Office y nivel alto de inglés. /li /ul h3⭐ Funciones y responsabilidades /h3 ul liDirigir y coordinar el Departamento de Marketing, reportando a Dirección General y formando parte del Comité Directivo. /li liCrear, definir e implementar el Plan de Marketing de la compañía a nivel nacional e internacional. /li liElaborar, controlar y gestionar el presupuesto del departamento, garantizando su optimización. /li liObtener y coordinar artículos científicos e información estratégica relevante del sector. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Almirall, S. A. è alla ricerca di un Associate Director, Regulatory Affairs per guidare strategie regolatorie globali e operazioni di sviluppo e lifecycle management dei prodotti farmaceutici, con contatti continuativi con le autorità sanitarie a livello globale. La posizione è basata a Sant Feliu de Llobregat (Spagna) e richiede almeno 8 anni in Regulatory Affairs, laurea in Scienze della Vita o Farmacia ed eccellente padronanza dell’inglese; è preferita una laurea avanzata. #J-18808-Ljbffr

pAlmirall, S.A cerca un Global Medical Operations Manager a Barcellona per gestire studi clinici e iniziative di Evidenza del Mondo Reale. Il candidato ideale avrà una laurea in Farmacia o discipline affini e comprovata esperienza in operazioni cliniche. /ppQuesto ruolo richiede abilità nel coordinamento cross-funzionale e nella gestione dei contratti, nonché una mentalità orientata al paziente. Offriamo un ambiente di lavoro collaboativo che promuove la crescita e l'innovazione. /p #J-18808-Ljbffr

¿Quiénes somos? Grupo Farmacéutico Salvat es una compañía familiar fundada en Barcelona en 1955, con más de 70 años cuidando la salud a través de marcas emblemáticas como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum o Salvacolina. Tenemos presencia en más de 60 países y plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami. Contamos con I+D propio y desarrollamos soluciones en oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de Consumer Health y servicios CDMO, donde aspiramos a ser un referente. Estamos certificados por la FDA y reconocidos con calificación excelente en el Plan Profarma. Actualmente impulsamos el proyecto NewSalvat, una transformación para ser más ágiles, fuertes y competitivos. Nuestra cultura se basa en los valores AACT (Ambición, Accountability, Colaboración y Transparencia), apostando por el crecimiento y el talento de las personas. ¿Qué buscamos? Estamos en la búsqueda de DT suplente que comparta nuestra visión y esté listo para contribuir en proyectos desafiantes. Si tienes los conocimientos requeridos y un enfoque proactivo, ¡queremos conocerte! ATENCION: Requisito imprescindible aportar experiencia de 3 años en áreas de Garantía de calidad en la industria farmacéutica. Tu misión Buscamos un técnico en calidad y Director técnico suplente para colaborar en la definición e implementación de las políticas/procedimientos del Sistema de Calidad de Laboratorios Salvat, asegurando su cumplimiento frente a las normativas de aplicación (GMP, GxP, ISO, ICH, etc.) empleadas en las actividades de desarrollo y fabricación de medicamentos, productos sanitarios, complementos alimenticios y cosméticos, asegurando en todo momento su actualización y vigencia. Como Director técnico suplente, colaborará con DT en la liberación de lotes al mercado, revisión de los indicadores de calidad, revisión de acuerdos técnicos y documentación del sistema de calidad y comunicación con clientes, CMOs y Autoridades. Tus principales responsabilidades serán: Las tareas/responsabilidades se desarrollarán en los siguientes ámbitos: Sistema de Calidad: funcionamiento y desarrollo de las herramientas necesarias para el mantenimiento del Sistema de calidad aplicable a los procesos de una empresa farmacéutica: control de cambios, desviaciones, CAPAs, sistema documental, PNTs y reclamaciones Validaciones y cualificaciones, Anexo 15 GMPs Seguimiento de procesos productivos Revisión de Calidad de Producto y CPV Formación interna Análisis de riesgos Indicadores de calidad Auditorias Requisitos Estudios Superiores Universitarios en farmacia. Experiencia de 3 años en áreas de Garantía de calidad en la industria farmacéutica. Conocimientos específicos en normativa de calidad, GxP, en entorno europeo y USA. Inglés, nivel avanzado Se valorará conocimientos estadísticos y en validaciones de sistemas informatizados, así como conocimiento y experiencia en normativas de Farmacovigilancia, Productos sanitarios, complementos alimenticios y cosméticos. Nivel de responsabilidad ¿Qué te ofrecemos? Proyecto sólido en una compañía consolidada del sector Pharma. Entorno de transformación y con crecimiento profesional y personal. Rol estratégico con alto impacto en negocio y en resultados. Desarrollo profesional y liderazgo de equipos de alto rendimiento. Entorno dinámico y orientado a resultados. Equipos de trabajo transversales y colaborativos. Cultura colaborativa y exigente. Un entorno en el que valoramos la iniciativa y el impacto individual. ¿Quieres formar parte de este proyecto transformador? Aplica para más información ¡Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!

pMCR International busca un/a Regulatory Affairs Manager en Barcelona para liderar la función regulatoria, asegurando el cumplimiento normativo en mercados nacionales e internacionales. El rol implica la definición de estrategias regulatorias y la supervisión de registros y validaciones. /ppBuscamos profesionales con al menos 5 años de experiencia en funciones regulatorias, titulados en Farmacia o Ciencias de la Salud, que posean un sólido conocimiento de la normativa aplicable. Se ofrece un entorno desafiante y la oportunidad de liderar un equipo especializado. /p #J-18808-Ljbffr

ph3Responsibilities /h3 ul liDefinir la visión, la estrategia y el plan de acción para los productos /li liAdaptar las estrategias globales al mercado local /li liRealizar análisis de mercado, identificar oportunidades de crecimiento y gestionar el presupuesto de marketing /li liMonitorear la estrategia y las actividades de los competidores /li liLiderar equipos multidisciplinarios (Marketing, Médico, Ventas, Regulación, Finanzas, etc.) /li liConstruir relaciones de confianza con Líderes de Opinión Clave y partes interesadas de Farmacia Hospitalaria, posicionando a Chiesi como líder en Enfermedades Raras /li /ul h3Requirements /h3 ul liTítulo de licenciatura, preferiblemente en Ciencias de la Salud /li liTítulo de máster en Marketing Farmacéutico o MBA /li li3–5 años de experiencia en Marketing, preferiblemente en productos hospitalarios; la experiencia en Enfermedades Raras, Oncología y Hematología es muy valorada /li liExperiencia gestionando Líderes de Opinión Clave /li liExperiencia gestionando carteras de productos y priorizando marcas clave /li liExperiencia en el desarrollo de estrategias de marketing digital /li liEspañol nativo, inglés avanzado /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ph3Técnico de Regulatory Affairs /h3 pResponsarás de la elaboración y gestión de expedientes para el registro de especialidades farmacéuticas, cosméticos, productos sanitarios, complementos alimenticios y biocidas a nivel nacional e internacional. /p h3Responsabilidades /h3 ul liPreparar, revisar y presentar la documentación necesaria para solicitudes de nuevas autorizaciones, variaciones y revalidaciones ante autoridades sanitarias nacionales y MRP/DCP, así como hacer seguimiento de estos trámites hasta su resolución. /li liGestión y seguimiento de solicitudes de registro, variaciones y revalidaciones de medicamentos a nivel mundial, valorando experiencia previa en registro FDA y otros países. /li liGestionar trámites para autorización y mantenimiento de complementos alimenticios, productos sanitarios, biocidas y cosméticos. /li liSeguir y revisar textos de material de acondicionamiento y material publicitario. /li liParticipar en proyectos globales de la compañía en equipos multidisciplinares. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liLicenciatura en ciencias de la salud (Farmacia, Química, Biología o similar) y estudios específicos sobre asuntos regulatorios (máster, postgrado, etc.). /li liExperiencia de 3 a 5 años en puestos similares. /li liConocimientos de la normativa vigente para el registro y mantenimiento de medicamentos, tanto a nivel nacional como europeo, especialmente en el Módulo 3 de Calidad (valorable internacional y FDA). /li liConocimientos de la normativa de cosméticos, productos sanitarios, complementos alimenticios y biocidas. /li liDominio avanzado de herramientas ofimáticas (Office), valorable experiencia con eCTD manager y aplicaciones de gestión de agencias reguladoras. /li liConocimiento de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). /li liCapacidad de trabajo en equipo y participación en proyectos multidisciplinares. /li liExperiencia en entornos de transformación y con crecimiento profesional y personal. /li liPerfil estratégico con alto impacto en negocio y resultados, y en liderazgo de equipos de alto rendimiento. /li liActitud proactiva, orientada a resultados, colaborativa y exigente. /li liValoración de la iniciativa y el impacto individual. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ppPleto es una compañía de suplementación nutricional en rápido crecimiento, con presencia en el mercado español, italiano y alemán, y en expansión constante. Nuestro compromiso es desarrollar productos de máxima calidad científicamente fundamentados que mejoren la salud y el bienestar de las personas. /p h3Descripción del puesto /h3 pBuscamos un Manager of Science Formulation Innovation con formación científica sólida y expertise en nutrición para liderar el desarrollo de producto y la estrategia científicade Pleto. /p pEste rol combina tres dimensiones clave: desarrollo de producto, estrategia científica y comunicación. La persona será responsable de diseñar productos diferenciales basados en evidencia, tomar decisiones clave sobre ingredientes y formulaciones, y asegurar que la ciencia detrás de Pleto se comunique en una propuesta clara, rigurosa y relevante para el consumidor. /p h3Responsabilidades principales /h3 ul liLiderar el proceso de I+D de nuevos productos en colaboración con laboratorios especializados. /li liDefinir formulaciones basadas en evidencia científica. /li liEvaluar la eficacia, seguridad y biodisponibilidad de ingredientes activos y combinaciones. /li liEstablecer criterios de calidad y selección de materias primas. /li liDefinir el posicionamiento científico de los productos de Pleto. /li liSupervisión técnica y de calidad: Evaluar proveedores, laboratorios y materias primas. /li liIdentificar oportunidades de innovación basadas en investigación emergente. /li liDiseñar el roadmap de producto de la compañía. /li liProporcionar soporte científico al equipo de marketing y producto. /li liCrear documentación científica de respaldo para el resto de la compañía. /li liGenerar contenido divulgativo sobre formulación, ingredientes y beneficios de producto. /li liTraducir la evidencia científica en mensajes accesibles para el consumidor conjuntamente con el equipo de marketing. /li liParticipar en contenido de marca (web, redes sociales, vídeo, etc.) /li liColaborar en la construcción de la narrativa científica de Pleto. /li /ul h3¿Qué buscamos en ti? /h3 ul liFormación en Farmacia, Bioquímica, Biotecnología, Medicina u otra disciplina científica afín. /li liExperiencia previa en desarrollo de productos de suplementación. /li liExperiencia de 4 a 8 años en industria de suplementos, farmacéutica, nutrición o I+D. /li liCapacidad de analizar y aplicar evidencia científica en el desarrollo de producto. /liliConocimiento de ingredientes, formas, dosis efectivas y biodisponibilidad. /li liExperiencia trabajando con laboratorios y proveedores. /li liCapacidad de explicar conceptos científicos de forma clara y accesible. /li liComodidad creando contenido en vídeo y escrito. /li liEspañol nativo e inglés avanzado. /li liMentalidad práctica, pensamiento crítico y orientación a producto. /li liInterés por salud, rendimiento y suplementación. /li liActitud proactiva, autonomía y ganas de construir en un entorno dinámico. /li /ul h3Se valorará especialmente /h3 ul liExperiencia en entorno e-commerce o marcas DTC. /li liPosición estratégica con impacto directo en el desarrollo de producto de la compañía. /li liLibertad para diseñar formulaciones y estrategia científica. /li liParticipación activa en la construcción de la marca. /li liEntorno dinámico en empresa en crecimiento con proyección internacional. /li liOportunidad de crecimiento profesional. /li /ul pEnvíanos tu CV y, si lo consideras relevante, una breve carta de motivación a con el asunto: "Candidatura Manager of Science Product Formulation – Pleto" /p /p #J-18808-Ljbffr

En Vectem desarrollamos y fabricamos productos cosméticos desde nuestras instalaciones de Rubí. Con más de 60 años de experiencia y en una etapa de crecimiento, queremos incorporar un/a formulador/a al equipo de I+D.Desplácese hacia abajo para obtener una visión general completa de lo que requerirá este trabajo. ¿Es usted el candidato adecuado para esta oportunidad?Buscamos una persona con al menos dos años de experiencia práctica en formulación cosmética, especialmente en productos de cuidado facial, corporal o capilar.Tu misiónDesarrollarás nuevos productos cosméticos y acompañarás cada fórmula desde las primeras pruebas de laboratorio hasta su industrialización. Trabajarás en contacto directo con Producción, Calidad, proveedores y laboratorios externos.¿Qué harás?Formular, reformular y optimizar productos de skin care y/o hair care.Diseñar y ejecutar pruebas de laboratorio y preparar muestras.Evaluar resultados y realizar el seguimiento de estudios de estabilidad y compatibilidad.Elaborar fórmulas, métodos de fabricación, listados INCI e informes técnicos.Seleccionar y evaluar nuevas materias primas junto con proveedores.Coordinar ensayos externos de eficacia, challenge test y compatibilidad envase-producto.Participar en lotes piloto, escalado industrial y primeros lotes de fabricación.Investigar incidencias de producto y proponer mejoras de fórmula o proceso.Qué necesitamosAl menos dos años de experiencia práctica en formulación cosmética.Experiencia desarrollando productos de cuidado de la piel y/o del cabello.CFGS o titulación universitaria relacionada con Química, Farmacia, Biología, Biotecnología, Ingeniería Química o similar.Conocimientos de GMP e ISO 22716.Capacidad para analizar resultados, documentar conclusiones y trabajar con autonomía.Inglés suficiente para consultar documentación técnica y comunicarse con proveedores. xhfqzwm Valoraremos también experiencia en escalado industrial, evaluación sensorial, selección de materias primas o gestión de proyectos de desarrollo.Se ofrece:- Contrato indefinido- Jornada completa- Cheque restaurante- Flexibilidad horaria- Jornada intensiva los viernes

ph3Export Area Manager - Complementos Alimenticios /h3 pJoin to apply for the bExport Area Manager - Complementos Alimenticios /b role at bWeHunt España /b /p pDes de Wehunt colaboramos con una empresa líder en complementos alimenticios en España, especializada en formulaciones a base de minerales, vitaminas y soluciones para la salud natural. Cuenta con una fuerte implantación en el canal tradicional, farmacia y parafarmacia, con una marca de alta notoriedad entre el consumidor. Combina desarrollo propio, divulgación y una amplia red de distribución nacional. /p h3Responsibilities /h3 ul liMantener y desarrollar relaciones sólidas con los clientes asignados. /li liDetectar carencias y oportunidades. /li liAnalizar y detectar áreas o territorios con bajo rendimiento comercial para definir acciones correctivas. /li liEntender las necesidades individuales de cada cliente y ofrecer soluciones personalizadas. /li liGestionar eficazmente las cuentas asignadas, garantizando la satisfacción del cliente. /li liColaborar estrechamente con otros equipos internos para garantizar la entrega exitosa de los servicios. /li liIdentificar oportunidades de crecimiento dentro de las cuentas existentes y trabajar para maximizar el valor para el cliente. /li liAsegurar la continuidad de la cartera mediante la captación de clientes alternativos ante posibles bajas. /li liAnticipar y resolver incidencias del cliente de manera eficiente y orientada a resultados. /li liApoyo en Estrategias de Marketing (ej. Acciones de visibilidad en Farmacia) /li liRealizar acompañamientos comerciales junto a los equipos de ventas de los distribuidores /li liImplantar estrategias comerciales . /li /ul h3Qualifications /h3 ul liTitulación universitaria en ADE, Economía o similar. /li liHerramientas: Dominio del paquete Office. Valorable experiencia con ERP (SAP), CRM u otros sistemas de gestión. /li liIdiomas: Inglés C1 (imprescindible). Catalán nivel C1 (imprescindible). Otros idiomas serán valorados. /li liExperiencia: Mínimo 5 años de experiencia en posiciones de Key Account Management y/o ventas internacionales. /li liDisponibilidad para viajar: Alta disponibilidad para viajes internacionales (aprox. 60% del tiempo). /li liExperiencia sólida en gestión de cuentas clave, desarrollo de negocio y construcción de relaciones a largo plazo, con clara orientación al cliente. /li liPerfil analítico y organizado, capaz de gestionar múltiples cuentas y prioridades, identificar oportunidades y resolver incidencias de forma eficaz. /li liAlta capacidad de comunicación y proactividad, anticipándose a las necesidades del cliente y aportando soluciones de valor. /li /ul pSi esta posición es de tu interés, te invitamos a hacer clic en ‘Solicitar’ y adjuntar una versión actualizada de tu currículum vitae. Te aseguramos que todo el proceso se gestionará con la más estricta confidencialidad. /p pEn W Executive España SL, creemos en la diversidad y la inclusión. Defendemos la igualdad de oportunidades y promovemos un entorno de trabajo libre de cualquier tipo de discriminación, ya sea por género, raza, edad, religión, orientación sexual o cualquier otra condición personal o social. /p /p #J-18808-Ljbffr

¿Tienes experiencia liderando equipos comerciales y te apasiona la optimización de procesos? En nuestra compañía estamos buscando un/aResponsable de Televentapara coordinar las áreas de Inside Sales y Backoffice.Laboratorios Vilardelsomos la compañía farmacéutica especializada en salud digestiva con más de 90 años de historia y pioneros de la industria farmacéutica española. Nacimos en la farmacia para servir a la farmacia y seguimos trabajando para ser el laboratorio de referencia en bienestar digestivo, en España y a nivel internacional. ¿Te unes a nuestro equipo?Tu misión principal será asegurar la ejecución operativa, potenciar el rendimiento del equipo y garantizar el cumplimiento de los objetivos estratégicos de la empresa, apoyándote en nuestro ecosistema tecnológico de Microsoft Dynamics y Business Central.ResponsabilidadesLiderazgo y gestión de equipos: dirigir, acompañar y motivar al equipo de Inside Sales y Backoffice; distribución de carteras de clientes y desarrollo profesional del personal.Análisis y reporte comercial: seguimiento de previsiones, análisis de datos y reporte de los indicadores clave (KPIs) y resultados.Impulso de productividad: soporte continuo al equipo para optimizar su desempeño y contribuir a la consecución de los objetivos de ventas.Optimización operativa y de Backoffice: supervisar la gestión administrativa (pedidos, facturas, incidencias) y coordinar con otros departamentos para mejorar los procesos internos utilizando Business jora continua: analizar las dinámicas comerciales del departamento y proponer mejoras constantes en la calidad del servicio.CualificacionesFormación técnica relacionada con el puesto (Comercio, Marketing, Administración, etc.).Experiencia demostrable y sólida como responsable de equipo de venta telefónica, con gestión y liderazgo de equipos de ventas, conocimiento avanzado de dinámicas de callcenter y equipos remotos.Experiencia previa en Inside nocimientos en gestión de ventas y programas informáticos: Dynamics, Business Central.Orden, capacidad de organización, habilidad analítica para gestión de KPIs y toma de decisiones, proactividad.Beneficios y condicionesJornada completa con flexibilidad horaria: entrada de 08:30h a 09:00h y salida de 18:00h a 18:30h; horario intensivo todoslos viernes (09:00h a 15:00h).Modalidad híbrida de trabajo: oficinas ubicadas en Sant Feliu de Llobregat y posibilidad de teletrabajo (1 día a la semana).Salario fijo e incentivos según la consecución de ventas.

En nuestro cliente, una compañía líder del sector healthcare y consumer health, buscamos un/a Senior R&D Development Scientist para liderar el desarrollo técnico y la innovación de nuevos productos en las categorías de Salud de la Mujer y OTC, aportando una visión científica sólida y transformando ideas innovadoras en soluciones viables y diferenciales para el mercado. Desplácese hacia abajo para ver todos los requisitos del puesto y las responsabilidades que pueden esperar los candidatos seleccionados. La persona seleccionada será responsable de impulsar nuevos desarrollos, optimizar productos existentes y garantizar los más altos estándares de calidad, seguridad y cumplimiento normativo. ¿Cuál será tu misión? • Identificar oportunidades de innovación mediante vigilancia científica y tecnológica, revisión bibliográfica, contacto con proveedores, líderes de opinión y participación en ferias del sector., • Diseñar y optimizar formulaciones para el desarrollo de nuevos productos y la mejora continua de los existentes, tanto para el mercado nacional como internacional., • Proponer y validar nuevos conceptos, ingredientes, tecnologías y claims con una visión ágil y orientada al test & learn., • Liderar proyectos de I+D desde la concepción de la idea hasta la fase de escalado piloto., • Traducir las necesidades del mercado en estrategias de desarrollo técnico para las categorías bajo su responsabilidad., • Coordinar estudios externos de eficacia y seguridad y preparar la documentación necesaria para registros y lanzamientos internacionales., • Realizar lotes de laboratorio y evaluar estabilidad, desempeño funcional y aceptación sensorial de los productos., • Participar en la transferencia industrial junto con Operaciones y dar soporte en la resolución de incidencias., • Proporcionar soporte científico a Marketing y otras áreas internas., • Colaborar con universidades, CROs, proveedores y fabricantes externos., • Actuar como referente técnico y mentor de perfiles junior, promoviendo una cultura de innovación y creación de valor. ¿Qué buscamos? Formación superior en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias Biomédicas o disciplinas afines. Experiencia mínima de 5 años en desarrollo de formulaciones dentro de I+D. Experiencia demostrable en innovación y desarrollo de nuevos productos. Conocimiento del entorno regulatorio aplicable a productos OTC y cosmética. Perfil estratégico, autónomo y con capacidad de liderazgo técnico. Nivel de inglés B2 o superior. Capacidad para trabajar en entornos multidisciplinares e internacionales. Valoraremos especialmente • Experiencia en categorías de Salud de la Mujer, Consumer Healthcare o Cosmética., • Mentalidad innovadora y orientación a resultados., • Capacidad para liderar proyectos de principio a fin., • Habilidades de comunicación e influencia con diferentes stakeholders., • Interés por desarrollar y acompañar técnicamente a perfiles más junior. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una compañía referente en el sector healthcare., • Participación en proyectos estratégicos con alto componente de innovación., • Entorno colaborativo, dinámico y orientado a la excelencia científica., • Oportunidad de generar un impacto real en la salud y el bienestar de las personas. xkdbapo Si te apasiona la innovación y quieres contribuir al desarrollo de productos que marcan la diferencia, nos encantará conocerte.

ppSomos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado en análisis y certificación de lotes, así como acondicionamiento primario y secundario, tanto a nivel nacional como internacional. /p pEstamos buscando una persona para nuestro equipo de bLaboratorio /b, cuya misión principal será la supervisión de los ensayos físico-químicos, asegurando el correcto cumplimiento de las normas GMP. /p pSi te motiva trabajar en una empresa conb impacto real en la sociedad /b, en pleno proceso de transformación cultural, y te apasiona el sector tecnológico y farmacéuticbo… ¡Este proyecto puede ser para ti! /b /p h3¿Cómo será tu día a día? /h3 ul liRealizarás revisiones de ensayosb físicos, químicos y microbiológicos /bsobre producto acabado en un entorno bGMP /b. /li liParticiparás en la bdetección, evaluación y resolución /b de posibles problemas relacionados con los ensayos establecidos. /li liInterpretaras resultados y analizarás posibles bmejoras /b. /li liRedactarás documentación necesaria según el sistema de calidad implantado. /li liTrabajarás conjuntamente con el departamento de calidad y otros departamentos asociados /li liDarás soporte a todo el grupo de analistas /li liTrabajar en un entorno con oportunidades de bcrecimiento y aprendizaje constante. /b /li libEquipo joven /b dinámico y con buen ambiente. /li liHorario laboral intermedio 9:30-18:00 de Lunes a Jueves y de 8:30-16:00 Viernes // Periodo de formación en horario de 7-15 de Lunes a Jueves y 7-14:00 Viernes. /li liTrabajar para una organización con alto bimpacto en la sociedad /b y mejorar la vida de las personas. Conócenos más en: y /li /ul h3Envía tu candidatura si… /h3 ul liTienes btitulación universitaria /b en Biología, Farmacia, Química o formación similar. /li liExperiencia, al menos de 3 años, en el sector farmacéutico o afines. /li liExperiencia y conocimientos en HPLC. /li liSe valorará experiencia en técnicas microbiológicas. /li liConocimientos medios en ofimática. /li liDeseable capacidad de trabajo en equipo y polivalencia. /li liSer organizado y cuidadoso con el entorno laboral. /li /ul pSi crees que este es tu rol y que las responsabilidades descritas son lo que estás buscando, ¡Inscríbete en la vacante, btenemos ganas de conocerte /b! /p pY si no eres tú, pero conoces a alguien quién pueda encajarle y sumarse a esta nueva aventura, ¡no dudes en compartirla! /p /p #J-18808-Ljbffr

Experteer Overview En este rol, entrarás al área de Garantía de Calidad para liderar y coordinar actividades de calidad en nuevos proyectos CDMO. Garantizarás el cumplimiento del sistema de calidad y de los acuerdos con clientes desde desarrollo hasta liberación de productos/servicios. Coordinarás el QA team, liderarás liberaciones conforme a métodos validados y actuarás como representante de QA en Core Team. Participarás en auditorías y podrás ejercer como Qualified Person cuando corresponda. Es una oportunidad en una empresa farmacéutica enfocada en calidad, cumplimiento GMP y proyectos internacionales. Compensaciones / Beneficios • Coordinar el equipo de QA en proyectos CDMO • Liderar liberaciones de productos conforme a procedimientos y dossiers de registro • Participar como QA en Core Team de proyectos • Intervenir en auditorías de clientes e internas • Actuar como Qualified Person (QP) en proyectos que lo requieran • Garantizar cumplimiento del sistema de calidad y acuerdos con clientes desde desarrollo hasta liberación Responsabilidades • Grado Universitario en Farmacia • Experiencia mínima de 5 años en Calidad en entorno farmacéutico • Valorable experiencia en producción de APIs bajo GMP • Deseable experiencia en operaciones y negocio CDMO • Nivel alto de inglés (hablado y escrito) • Dominio de herramientas ofimáticas y sistemas de gestión documental GMP/QMS • Perfil autónomo, flexible, dinámico y con alta capacidad de comunicación e interlocución • Valorable experiencia en gestión de equipos Requisitos principales • horario flexible de lunes a viernes

pp¿Te gustaría formar parte de un equipo líder en el sector de la salud? /p pEn Eurofins, empresa líder en el sector de análisis clínicos en España, buscamos Data Office para nuestras oficinas de Madrid o Barcelona. /p h3Funciones: /h3 ul liGestión integral del catálogo de pruebas y servicios. /li liIntegración y mapeo de pruebas entre sistemas y plataformas. /li liCoordinación, evaluación impactos y comunicación de cambios en el master data con repercusión comercial, operativa, técnica y financiera. /li liSoporte a negocio facilitando la accesibilidad a la información que requiera. /li liGrado o Licenciatura en Ciencias de la Salud (Biología, Bioquímica, Biotecnología, Farmacia o similar). /li liDeseable manejo bases de datos. /li liDeseable capacidad de coordinación transversal con Dirección Técnica / Medical, Customer Service / Comercial, Facturación / Controlling, IT y Operaciones. /li liTambién valorable Ingeniería Biomédica, Ingeniería Informática o áreas afines con experiencia demostrable en laboratorio clínico. /li liValorable experiencia en gestión y de pruebas diagnósticas en entornos sanitarios/laboratorio. /li liConocimiento de softwares LIS (laboratorio) codificación de pruebas y mapeos entre sistemas Deseable. /li liValorable capacidad analítica y orientación al detalle. /li liJornada completa con entrada flexible. /li liIncorporación a un equipo profesional y cercano. /li /ul p¿Te interesa este reto? Queremos conocerte! /p /p #J-18808-Ljbffr

u003cdivu003eReference: 1126360u003c/divu003eu003cdivu003eJob ID: 5398606u003c/divu003eu003cdivu003ePosted: 2026-06-10u003c/divu003eu003cdivu003eClosing date: 2026-09-08u003c/divu003eu003cdivu003eLocation: Barcelonau003c/divu003eu003cdivu003eSalary: A valorar según experiencia (per annum)u003c/divu003eu003cdivu003eJob type: Permanentu003c/divu003eu003cdivu003eIndustry: Farmacéutica / Pharmau003c/divu003eu003cdivu003eCompany: Haysu003c/divu003eu003cdivu003eConsultant: Maria Claveriau003c/divu003eu003cdivu003eHays office: Barcelona — Hays Barcelona, Calle Valencia, 307-313, bajos 1ªu003c/divu003eu003cdivu003ePhone: 664734212u003c/divu003eu003cdivu003eEmail: maria.claveria@hays.esu003c/divu003eu003cdivu003eu003cstrongu003eDescripción de la posiciónu003c/strongu003eu003c/divu003eu003cdivu003eBuscamos un/a Regulatory Affairs Specialist para incorporarse al equipo y dar soporte en la gestión regulatoria de productos, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente a nivel nacional e internacional.u003c/divu003eu003cdivu003eLa persona seleccionada participará en actividades clave de registro y mantenimiento regulatorio, colaborando con equipos multidisciplinares.u003cbru003eu003c/divu003eu003cdivu003eu003cstrongu003eFunciones principalesu003c/strongu003eu003c/divu003eu003culu003eu003cliu003ePreparación, revisión y presentación de dossiers regulatoriosu003c/liu003eu003cliu003eGestión de registros de productos ante autoridades competentesu003c/liu003eu003cliu003eCoordinación de variaciones, renovaciones y lifecycle managementu003c/liu003eu003cliu003eGarantizar el cumplimiento normativo aplicableu003c/liu003eu003cliu003eRevisión de documentación técnica, etiquetado y claimsu003c/liu003eu003cliu003eInteracción con autoridades regulatorias cuando sea necesariou003c/liu003eu003cliu003eColaboración con departamentos internos (calidad, supply, laboratorio, etc.)u003c/liu003eu003c/ulu003eu003cdivu003eu003cstrongu003eRequisitosu003c/strongu003eu003c/divu003eu003culu003eu003cliu003eFormación en Farmacia, Química, Biología o similaru003c/liu003eu003cliu003eExperiencia previa en Regulatory Affairs (ideal 2 años)u003c/liu003eu003cliu003eConocimiento de normativa aplicable (EU/MDR/EMA/AEMPS según aplique)u003c/liu003eu003cliu003eExperiencia en registros y mantenimiento regulatoriou003c/liu003eu003cliu003eNivel alto de inglés (mínimo B2-C1)u003c/liu003eu003cliu003ePerfil organizado, analítico y con atención al detalleu003cbru003eu003cstrongu003e Valorableu003c/strongu003eu003c/liu003eu003cliu003eExperiencia en entorno pharma, bajo normativa GMPu003c/liu003eu003cliu003eConocimiento de eCTD u otros formatos regulatoriosu003c/liu003eu003cliu003eExperiencia en mercados internacionalesu003c/liu003eu003c/ulu003eu003cdivu003eu003cstrongu003eSe ofreceu003c/strongu003eu003c/divu003eu003culu003eu003cliu003eIncorporación a una compañía consolidadau003c/liu003eu003cliu003eEntorno dinámico y colaborativou003c/liu003eu003cliu003ePosibilidades de desarrollo profesionalu003c/liu003eu003cliu003eCondiciones salariales competitivas según experienciau003c/liu003eu003c/ulu003e #1126360 - Maria Claveria

¿Quieres liderar el área científica en la agencia SciComms de referencia? ¿Todo listo para enviar su solicitud? Por favor, lea la descripción al menos una vez antes de hacer clic en "Solicitar". Como Chief Scientific Officer serás responsable de alinear estrategia científica, operaciones y personas para acelerar el crecimiento de la compañía. Funciones: • Liderar la dirección científica: marcando la hoja de ruta de contenido y posicionando el rigor científico como ventaja competitiva frente al perfil tradicional de agencia creativa., • Dirigir y desarrollar el equipo científico interno, asegurando continuidad y dando estabilidad a la estructura., • Supervisar y validar el contenido científico: en todas sus canales y formatos (formación, medical writing, advisory boards...), garantizando rigor y actualización frente al state of the art., • Construir y consolidar la relación institucional con la comunidad médica: interlocución directa con médicos, sociedades científicas y líderes de opinión KOL, aportando credibilidad., • Aportar visión de industria farmacéutica: al diseño de servicios y propuesta de valor del grupo hacia sus clientes (laboratorios), trasladando el conocimiento de cómo opera medical affairs/marketing científico en pharma., • Participar en el comité de dirección: contribuyendo a la estrategia de crecimiento hacia el plan 2030. Identificar oportunidades de crecimiento adyacente del negocio científico (nuevas áreas terapéuticas, nuevos formatos de servicio...). ¿Qué necesitas? • Licenciatura en ciencias de la salud (farmacia, medicina, biología o afín) + PhD (es plus)., • Experiencia en agencia e ideal en industria farmacéutica (departamento médico), • Interlocución demostrada con médicos, KOLs y sociedades científicas, • Experiencia gestionando equipos., • Ideal 7-12 años conociendo el rol., • Idiomas: Español, Inglés. ¿Qué tendrás a cambio? • Trabajo modelo flex work., • Compensación competitiva., • Posibilidad de fijar residencia en Madrid o Barcelona. xsgfvud, • Alta exposición interna, autonomía y visibilidad externa.

⚕️br/br/En Ianus Legrand estamos buscando Técnico/a de Farmacia para emblemática farmacia comunitaria enbr/br/Barcelona (Zona Les Corts), con un enfoque de atención 360º e integral basado en la ética y la innovación.br/br/Si te apasiona la salud y el bienestar de la comunidad,br/br/¡queremos conocerte!br/br/¿Qué requisitos debes cumplir para poder optar al puesto? Nuestros imprescindibles son: Disponer de la titulación debr/br/CFGM de Farmacia y Parafarmacia . Experiencia demostrable de 5 añosbr/br/en farmacia comunitaria. Buen nivel debr/br/catalánbr/br/(oral). Buenas habilidades de comunicación ybr/br/orientación al cliente. Trabajo en equipobr/br/y compañerismo. Disposición e interés por labr/br/formación continua. Vocaciónbr/br/por la profesión.br/br/¿Qué te puede hacer destacar sobre el resto? El plus que pueda marcar la diferencia se basará en: Tener experiencia conbr/br/Farmatic . Conocimientos (no reglados necesariamente) y/o experiencia relacionada conbr/br/Ortopedia. Experiencia en la elaboración debr/br/SPD.br/br/¿Cuáles serán tus funciones? Durante el desarrollo de tu día a día te encargarás de cuestiones como: Dispensación de productos farmacéuticos.br/br/Tendrás la responsabilidad de informar a cada cliente sobre las características del producto que adquiere, así como de las indicaciones de uso. Toma de constantesbr/br/vitales como la presión sanguínea, el nivel de oxígeno o glucosa en sangre. También te encargarás del registro de otros parámetros somatométricos, como el peso y la altura. Uso de aplicaciones informáticas para labr/br/tramitación de recetas . Deberás conocer las herramientas digitales para la gestión de recetas farmacéuticas. Asesoramiento en productos parafarmacéuticos . Tendrás que asesorar a cada cliente/a sobre todo tipo de productos que no tengan carácter médico, desde higiene íntima, hasta cuidado capilar o de alimentación. Realización debr/br/tareas administrativas . Gestión de la documentación generada en el establecimiento. Mantenimiento del material y los equipos para el correcto estado de todas las instalaciones del establecimiento. Observar e identificar situaciones que requieran labr/br/derivación al área de ortopediabr/br/de la farmacia. Colaborar en labr/br/elaboración de SPD.br/br/¿Qué características tendrás con el puesto? Puesto estable, jornada completa y contrato indefinido. Incorporación a mediados de octubre. Horario continuado de lunes a viernes + 2 sábados mensuales: 2 o3 mañanas de 9 a 15h y 2 o 3 tardes de 15 a 21h. 2 sábados completos mensualmente (con descanso para comer). Salario a negociar según valía (21.000€ - 23.000€). Formación continua.br/br/¡Si te motiva lo que has leído, ¡no dudes en apuntarte a la oferta!

pAlmirall Sa busca un Senior Manager de Asuntos Médicos en Barcelona, responsable de cubrir tareas médicas y asegurar el cumplimiento de los estándares de la empresa. Este rol implica proporcionar experiencia médica sobre los productos y diseñar proyectos que apoyen los objetivos médicos a lo largo del ciclo de vida. /ppLos candidatos ideales deberán tener un grado en medicina, farmacia o ciencias de la vida, junto con experiencia previa en un contexto farmacéutico. Se valorará el conocimiento en dermatología. /p #J-18808-Ljbffr

ppBarcelona | Viajes internacionales frecuentes | Canal Farmacia /p p¿Te apasiona liderar negocios internacionales y desarrollar equipos en diferentes mercados? /p pEn MartiDerm buscamos incorporar un/a bResponsable de Filiales Europa /b, una posición estratégica desde la que liderarás el crecimiento y la evolución de nuestras filiales europeas, impulsando los resultados del negocio y garantizando la alineación de los mercados con la estrategia global de la compañía. /p pSi disfrutas trabajando en entornos multiculturales, combinando visión estratégica con una fuerte orientación a la ejecución, y quieres formar parte de una empresa referente en dermocosmética con un ambicioso plan de crecimiento internacional, queremos conocerte. /p h3¿Cuál será tu misión? /h3 pLiderar y acelerar la evolución de las filiales europeas de MartiDerm (excepto España), impulsando un crecimiento sostenible y ambicioso, garantizando la consecución de los objetivos comerciales y financieros, y asegurando la alineación de los equipos locales con la estrategia, los valores y las prioridades de la compañía. /p pBuscamos una persona con una sólida visión de negocio, un elevado sentido de la bresponsabilidad /b y la capacidad de desafiar el statu quo, identificando oportunidades de mejora y transformándolas en planes de acción concretos que generen impacto y resultados en los diferentes mercados. /p h3¿Cuáles serán tus principales responsabilidades? /h3 ul liLiderar el seguimiento global del negocio de las filiales europeas. /li liDefinir, junto con los equipos locales y las áreas corporativas, los planes de negocio y las prioridades estratégicas de cada mercado. /li liGarantizar el cumplimiento de los objetivos de ventas, rentabilidad, presupuesto y desarrollo de marca. /li liAnalizar los principales indicadores de negocio, identificando oportunidades de mejora y estableciendo planes de acción. /li liAcompañar, desarrollar y dar soporte a los equipos locales, promoviendo una cultura de alto rendimiento, colaboración y mejora continua. /li liAsegurar la correcta implantación de las estrategias comerciales, de marketing, formación y activación del canal en cada país. /li liImpulsar el conocimiento del consumidor, del cliente y del mercado para adaptar las estrategias a las necesidades locales. /li liCoordinar proyectos transversales con las áreas corporativas de Marketing, Comercial, Finanzas, Operaciones, People y Formación. /li liDetectar nuevas oportunidades de crecimiento y expansión en los mercados europeos. /li liPreparar y presentar el seguimiento de resultados, previsiones y planes de acción a la Dirección. /li liViajar de forma habitual para acompañar a los equipos y conocer de primera mano la realidad de cada mercado. /li /ul h3¿Qué buscamos? /h3 ul liFormación universitaria en Administración y Dirección de Empresas, Marketing, Economía, Comercio Internacional o similar. /li liExperiencia consolidada en posiciones de dirección internacional, gestión de filiales, dirección comercial internacional o desarrollo de negocio. /li liExperiencia liderando equipos y gestionando negocios en diferentes países. /li liExperiencia o conocimiento sólido del canal farmacia o gran consumo especializado. /li liConocimiento de las dinámicas de sell in y sell out, gestión de redes comerciales, punto de venta, formación y activación del canal. /li liCapacidad para interpretar una cuenta de resultados y trabajar con presupuestos, previsiones e indicadores comerciales y financieros. /li liPerfil estratégico, pero muy orientado a la ejecución y al seguimiento del negocio. /li liVisión comercial y sensibilidad hacia la construcción de marca, el consumidor y el punto de venta. /li liCapacidad para desenvolverse en entornos dinámicos, multiculturales y en proceso de crecimiento y transformación. /li liExcelentes habilidades de comunicación, influencia, negociación y gestión de relaciones. /li liDisponibilidad para viajar de manera habitual. /li /ul h3Idiomas /h3 pSerá imprescindible aportar un nivel profesional de: /p ul liFrancés /li liItaliano /li liInglés /li /ul pSe valorará positivamente el conocimiento de español. /p h3¿Qué competencias te ayudarán a tener éxito? /h3 ul liLiderazgo inspirador y desarrollo de equipos. /li liVisión estratégica con orientación al negocio. /li liCapacidad analítica y toma de decisiones basada en datos. /li liInfluencia y colaboración transversal. /li liAutonomía e iniciativa. /li liAdaptabilidad y sensibilidad intercultural. /li liOrientación al cliente, al consumidor y al mercado. /li liCapacidad para transformar la estrategia en resultados. /li /ul h3¿Qué te ofrecemos? /h3 pEn MartiDerm formarás parte de una compañía líder en dermocosmética con presencia internacional y una clara apuesta por la innovación y el desarrollo de las personas. /p pTe incorporarás a una posición de alto impacto estratégico, colaborando directamente con la Dirección y con los equipos de los distintos mercados europeos, participando activamente en el crecimiento internacional de la compañía. /p pSi buscas un proyecto con recorrido, autonomía y la oportunidad de liderar mercados internacionales dentro de una empresa en plena expansión, b¡te estamos esperando! /b /p /p #J-18808-Ljbffr

ppDesde Talent Search People, en colaboración con Menarini, nos encontramos en búsqueda de un/a Product Manager para unirse al área de Medical Devices. /p h3What will you do? /h3 ul liProporcionarás soporte técnico y científico especializado para productos de autoinmunidad. /li liRealizarás demos, presentaciones técnicas, reuniones pre‑venta y formaciones a clientes y a la red comercial. /li liAcompañarás a los delegados comerciales en visitas especializadas, aportando tu conocimiento científico y técnico para apoyar las oportunidades de venta. /li liPrepararás documentación, argumentarios y material formativo para el equipo comercial. /li liEjecutarás instalaciones, configuraciones de equipos y soporte postventa. /li liColaborarás en la integración informática de los sistemas en laboratorios, especialmente en cadenas de automatización. /li liActuarás como enlace entre los departamentos de servicio técnico, marketing y proveedores internacionales. /li liDetectarás necesidades técnicas de los clientes y coordinarás las acciones necesarias para su resolución. /li liRepresentarás la línea de autoinmunidad en congresos, formaciones y eventos especializados. /li /ul h3Who we look for /h3 ul liEres la persona ideal si: /li liCuentas con un grado en Biología, Bioquímica, Química, Farmacia, Medicina o disciplinas afines. /li liAportas formación adicional en inmunología, autoinmunidad o diagnóstico clínico. /li liDispones al menos 2 años de experiencia en laboratorio clínico, especialmente en áreas de autoinmunidad, inmunología o biología molecular. /li liHas participado en procesos de instalación, validación o soporte técnico de equipamiento de laboratorio. /li liTe has desarrollado en entornos técnico‑comerciales, en roles de aplicaciones o soporte a ventas. /li liDemuestras sólidas habilidades de comunicación para interactuar con médicos, técnicos, comerciales y proveedores. /li liTienes un nivel alto de inglés y puedes desenvolverte con soltura en conversaciones técnicas. /li liTienes disponibilidad regular para viajar a nivel nacional (60% del tiempo). /li /ul h3What we offer /h3 ul liContrato indefinido. /li liJornada completa (entrada flexible). Viernes jornada intensiva + teletrabajo. /li liJornada híbrida. /li liSalario competitivo. /li liCompensación de gastos en los viajes. /li liOportunidad de desarrollo profesional. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ppEn nuestra Delegación de Barcelona buscamos incorporar un/a bKey Account Manager de Sistemas Médicos /b para unirse a nuestro equipo. /p pUn perfil con experiencia en el bsector sanitario /b y en bproyectos de consultoría tecnológica o transformación digital /b, con capacidad para gestionar cuentas y desarrollar negocio en entornos hospitalarios. /p pUbicación: Barcelona (con disponibilidad para viajar por Cataluña) /p h3Responsabilidades /h3 ul liAlcanzar los objetivos de ventas en el territorio asignado /li liImplementar el Plan de Acción Comercial /li liGestionar el funnel de oportunidades y desarrollo de negocio /li liVisitar y fidelizar clientes (hospitales, profesionales sanitarios, etc.) /li liPromocionar soluciones y su valor clínico /li liColaborar con los distintos departamentos hospitalarios en procesos de decisión /li liDesarrollar relaciones con KOLs y stakeholders clave /li liElaborar previsiones e informes comerciales /li liProporcionar soporte técnico de ventas /li liMantener actualizada la base de datos de clientes /li /ul h3Requisitos /h3 ul liGrado en Ingeniería (Telecomunicaciones, Biomédica, Organización Industrial), Farmacia o similar /li liAl menos 1 año de experiencia en un puesto similar /li liExperiencia en consultoría tecnológica o mejora de procesos digitales /li liOrientación a resultados, autonomía y proactividad /li liBuenas habilidades de comunicación y trato con cliente /li liDisponibilidad para viajar /li liNivel de inglés mínimo B2 /li /ul h3Se valorará /h3 ul liExperiencia en sistemas médicos y aplicaciones sanitario-digitales /li liMáster especializado /li liExperiencia comercial en entorno sanitario (+5 años) /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ph3Misión /h3 pLiderar la supervisión y garantía del cumplimiento normativo bajo los más altos estándares de calidad. Serás el garante de los procedimientos internos, las Buenas Prácticas Clínicas y las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia, impulsando una cultura de mejora continua y excelencia operativa dentro del Sistema de Calidad. /p h3Responsibilidades /h3 ul liAsegurar la implementación del Plan Estratégico de la Compañía en su ámbito de actuación. /li liDefinir, implementar y mantener el Sistema de Calidad Corporativo, incorporando iniciativas para la mejora continua. /li liDefinir, desarrollar, implementar y monitorizar "Key Quality Indicators" (KQIs) que permitan medir el buen funcionamiento del Sistema de Calidad. /li liCrear, revisar y/o aprobar Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNTs) y otros documentos controlados, para el desempeño de funciones dentro del departamento de Calidad y áreas operacionales en ámbito de aplicación y garantizar el estado actualizado y vigente de la misma. /li liEstablecer un plan periódico de revisiones del sistema de calidad para evaluar su idoneidad, adecuación, efectividad y eficiencia. /li liLiderar y empoderar al equipo para alcanzar los objetivos, desarrollando capacidades, impulsando el rendimiento y promoviendo una cultura de colaboración y mejora continua. /li liEvaluar, según necesidad, el impacto en el sistema sobre novedades y cambios en normativas y legislación aplicable asegurando el cumplimiento regulatorio. /li liContribuir en proyectos estratégicos transversales de Compañía y/o de Desarrollo asegurando cumplimiento con la Normativa GCP/GVP aplicable. /li liGestionar Controles de Cambios garantizando la trazabilidad y correcta implementación de dichos cambios en cumplimiento con las prácticas de data integrity. /li liActuar como enlace entre/con las unidades funcionales y colaboradores para promover la estandarización, mejorar la comunicación, y potenciar la eficiencia de los sistemas de calidad mediante la cooperación en línea con la estrategia del departamento. /li liAsegurar que la toma de decisiones se realiza en base a criterios científicos apoyados en herramientas de Gestión de riesgos, según la conveniencia. /li liImplementar, gestionar y mantener el sistema de gestión de desviaciones y Acciones Correctivas y Preventivas (CAPAs). /li liParticipar en auditorías internas, externas e inspecciones. /li liGestionar la formación y desarrollo específico de los miembros de su equipo como de los de otras áreas involucradas en las actividades relacionadas con el mismo. /li liPlanificar y redactar los Planes Anuales de trabajo aplicables al equipo vinculados a las actividades subcontratadas por parte de Ferrer, incluyendo Filiales. Por actividades subcontratadas se entienden todos aquellos Proveedores que suministren materiales / servicios a las plantas farmacéuticas de Ferrer así como fabricantes terceros y partners / distribuidores. /li liPlanificar, programar, realizar y reportar auditorías en ámbito GCP/GVP en relación a las actividades subcontratadas por Ferrer, incluyendo Filiales. /li liCoordinar, redactar y revisar Contratos Técnicos y de Calidad (Technical Quality Agreements). /li liRevisar y aprobar desviaciones y reclamaciones relacionadas con materiales, servicios y/o productos vinculados a actividades subcontratadas por parte de Ferrer. /li liLlevar a cabo una función de advisor y enlace con terceras compañías en temas relacionados Sistemas de Calidad, regulaciones GCP/GVP y compliance regulatorio. /li liDefinir y mantener el sistema de Homologación y Seguimiento de actividades subcontratadas de Ferrer, incluyendo actividades de Gestión de Riesgo relacionadas a nivel corporativo (incluyendo soporte a Filiales). /li liCoordinar y realizar Due Diligences con ámbito GCP/GVP. /li liCoordinar y asegurar la evaluación, gestión de riesgo y seguimiento periódico de actividades subcontratadas por Ferrer, incluyendo Filiales. /li liGestión y coordinación de documentación técnica emitida por terceras compañías y aplicable al ámbito de actividades de Ferrer. /li liCoordinar y dar soporte al Sistema de Calidad de Filiales así como ejercer la función de advisor en temas GCP/GVP. /li liImpactar positivamente en la sociedad /li liPosibilidad de participar en acciones de voluntariado. /li liCultura corporativa basada en la confianza y la responsabilidad. /li liModelo de trabajo hibrido y colaborativo. /li liOportunidades de Desarrollo y aprendizaje continuo. /li liRetribución flexible /li liPlan apoyo a las personas (asesoramiento psicológico, legal y financiero). /li /ul h3¿Por qué Ferrer? /h3 ul liImpactar positivamente en la sociedad /li liPosibilidad de participar en acciones de voluntariado. /li liCultura corporativa basada en la confianza y la responsabilidad. /li liModelo de trabajo hibrido y colaborativo. /li liOportunidades de Desarrollo y aprendizaje continuo. /li liTickets restaurant en caso de jornada partida. /li liRetribución flexible /li liPlan apoyo a las personas (asesoramiento psicológico, legal y financiero). /li /ul h3Requisitos /h3 ul liLicenciatura o Grado en Farmacia, Biología, Medicina o similar. /li liMínimo de 5 años trabajando en entornos regulados. /li liExperiencia previa gestionando equipos de trabajo. /li liInglés nivel avanzado. /li /ul pSi eres una persona empática, humilde, inquieta y optimista, Ferrer es tu empresa! /p pSi crees que tu perfil puede encajar y tienes ganas de iniciar un nuevo proyecto apasionante. Te estamos esperando! /p pEn Ferrer garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, académicas y la experiencia laboral. /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Sobre el puesto /h3 ul liDefinir y ejecutar el plan estratégico por cliente /li liDesarrollar negocio y gestionar pipeline de oportunidades /li liVenta técnica/consultiva de soluciones (APIs, excipientes, activos) /li liElaboración y negociación de ofertas comerciales /li liCoordinación interna (supply chain, calidad, regulatory) /li liGestión de proyectos de homologación y desarrollo /li liSeguimiento de KPIs, forecast y CRM /li /ul h3Destácate /h3 pCuentas con las siguientes cualificaciones, experiencia y habilidades: /p ul liTítulo académico en Farmacia, Química, Biología, Ingeniería o similares /li liExperiencia previa en KAM o en un puesto comercial, mínimo 5 años /li liSe valora un nivel intermedio de inglés /li liOrientación al cliente con una actitud positiva y colaborativa /li liEres organizado y tienes atención al detalle /li liEres proactivo e independiente, con una mentalidad práctica y siempre en busca de posibles mejoras en los procesos /li liConocimientos de Microsoft Dynamics 365 es una ventaja /li /ul h3Qué ofrecemos /h3 pEn Fagron encontrarás muchas oportunidades para crecer — personal y profesionalmente. Trabajamos en un entorno abierto y dinámico donde tus ideas y talentos pueden destacar. /p pNos enorgullece ser un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. La diversidad nos hace más fuertes y estamos comprometidos a crear un entorno laboral inclusivo donde todos se sientan bienvenidos. /p /p #J-18808-Ljbffr

Somos Winche Redes Comerciales, empresa líder en outsourcing comercial especializada en el canal Gran Consumo, Farmacia, Veterinaria y Electrónica de Consumo, con 22 años de experiencia. Como expertos en redes comerciales y gestión del punto de venta, tenemos como principal objetivo aumentar las ventas de nuestros clientes mediante la mejora de la visibilidad y distribución de sus productos, optimizando los recursos y con mayor flexibilidad. Ayudamos a nuestros clientes con una red de ventas especializada, auditores de producto, implantadores masivos, brand ambassadors y visitadores farmacéuticos, entre muchas otras figuras comerciales. Apostamos por el TALENTO, y actualmente buscamos nuevas incorporaciones que quieran marcar la diferencia en la empresa. Buscamos un/a Coordinador para gestionar Proyectos de Gran Consumo, con incorporación en las oficinas de Barcelona y trabajar para importantes clientes de la industria de FMCG, con equipo a cargo. Tu principal misión será conseguir, gracias al desarrollo de tu equipo de ventas, diseñar la operativa y garantizar la excelencia de tus proyectos, que crezcan al mismo nivel que crecerás como profesional en nuestra compañía. ¿Qué necesitamos de ti? • Que lideres a tu equipo comercial., • Que los apoyes y transmitas los objetivos, alcanzando en equipo los - KPIs solicitados por el cliente para llegar a la ejecución del mismo con éxito., • Que gestiones con dirección operacional la información, redacción y preparación de informes que presentarás a grandes multinacionales del sector Gran Consumo y Farmacéutico. ¿Qué esperamos de ti? • Experiencia en gran consumo gestionando proyectos, • Dominio Excel, • Preparación de informes, • Mejora continua, • Proactividad, • Trabajo en equipo, • Orientación, • Ventas Requisitos mínimos: • Dominio alto del paquete Office., • Capacidad de aprendizaje, comunicación y trabajo en equipo., • Proactividad e implicación, autonomía y orientación a la mejora continua., • Residencia en Barcelona., • Idiomas: castellano y catalán., • Jornada completa. Te ofrecemos: • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Trabajo presencial, • Franja salarial: Salario fijo acorde a experiencia con acceso a variable a partir del primer año de contrato., • Fruta y café gratis., • Trabajar en la empresa líder en su sector, con un gran equipo que te ayudará a crecer profesionalmente.

ph3Especialista Enfermería del Trabajo (Barcelona) /h3pTu día a día estará orientado a velar por la salud de las personas trabajadoras de Naturgy, ofreciendo una atención sanitaria integral, preventiva y asistencial de calidad, en estrecha colaboración con el equipo médico y de prevención de riesgos laborales. /ppbLos retos de tu día a día estarán orientados a: /b /pullibVigilancia de la Salud: /b reconocimientos médicos, extracciones, ECG, espirometrías, audiometrías, gestión de historiales y seguimiento del personal sensible. /lilibAtención en accidentes de trabajo: /b primera atención, curas, gestión de partes de baja/alta y documentación asociada (mutua colaboradora). /lilibActividad asistencial: /b triaje, urgencias de enfermería, curas, vacunas e inyectables. /lilibGestión de farmacia: /b pedidos, control de caducidades, temperatura y botiquines. /lilibCampañas de salud: /b vigilancia psicológica (GHQ-12/28), derivaciones y seguimiento con SPA y especialistas. /lilibPaciente crónico: /b seguimiento de tensión, glucemia, vacunas de alergia y apoyo en tratamientos de fertilidad. /lilibGestión administrativa: /b mantenimiento de la acreditación de los centros sanitarios y trámites con la administración pública. /li /ulpbLo que necesitas: /b /ppbTitulación Académica: /b Grado Universitario en Enfermería. /ppbRequisitos Obligatorios: /b /pulliEspecialidad vía EIR en Enfermería del Trabajo /liliDominio de los idiomas castellano y catalán /li /ulpbRequisitos Valorables: /b /pulliFormaciones en Prevención de Riesgos Laborales. /liliAmbiente que promueve la diversidad e igualdad /liliCompromiso con la conciliación y la flexibilidad /liliPrograma formativo y de desarrollo /lilibUbicación: /b prestarás servicio en los dos centros médicos de la provincia de Barcelona: /li /ulpbUbicación: /b prestarás servicio en los dos centros médicos de la provincia de Barcelona. /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Sobre el puesto /h3 ul liDefinir y ejecutar el plan estratégico por cliente /li liDesarrollar negocio y gestionar pipeline de oportunidades /li liVenta técnica/consultiva de soluciones (APIs, excipientes, activos) /li liElaboración y negociación de ofertas comerciales /li liCoordinación interna (supply chain, calidad, regulatory) /li liGestión de proyectos de homologación y desarrollo /li liSeguimiento de KPIs, forecast y CRM /li /ul h3Destácate /h3 pCuentas con las siguientes cualificaciones, experiencia y habilidades: /p ul liTítulo académico en Farmacia, Química, Biología, Ingeniería o similares /li liExperiencia previa en KAM o en un puesto comercial, mínimo 5 años /li liSe valora un nivel intermedio de inglés /li liOrientación al cliente con una actitud positiva y colaborativa /li liEres organizado y tienes atención al detalle /li liEres proactivo e independiente, con una mentalidad práctica y siempre en busca de posibles mejoras en los procesos /li liConocimientos de Microsoft Dynamics 365 es una ventaja /li /ul h3Qué ofrecemos /h3 pEn Fagron encontrarás muchas oportunidades para crecer — personal y profesionalmente. Trabajamos en un entorno abierto y dinámico donde tus ideas y talentos pueden destacar. /p pNos enorgullece ser un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. La diversidad nos hace más fuertes y estamos comprometidos a crear un entorno laboral inclusivo donde todos se sientan bienvenidos. /p /p #J-18808-Ljbffr

Buscamos un/a Senior QA para unirse a una prestigiosa compañía internacional del sector Life Sciences.Desplácese hacia abajo para obtener una visión general completa de lo que requerirá este trabajo. ¿Es usted el candidato adecuado para esta oportunidad?El RetoLiderar la supervisión y garantía del cumplimiento normativo bajo los más altos estándares de calidad. Serás el garante de los procedimientos internos, las Buenas Prácticas Clínicas y las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia, impulsando una cultura de mejora continua y excelencia operativa dentro del Sistema de Calidad.Tus ResponsabilidadesAsegurar la implementación del plan estratégico y de calidad corporativa, evaluando el impacto de cambios regulatorios y normativos.Desarrollar, revisar y aprobar procedimientos normalizados (PNT) y documentos controlados para garantizar la estandarización entre unidades.Tomar decisiones basadas en criterios científicos y gestión de riesgos para gestionar desviaciones y acciones correctivas (CAPA).Coordinar auditorías (internas, externas y GLP) para cualificar y hacer seguimiento a proveedores de farmacovigilancia, desarrollo clínico y filiales.Desarrollar y capacitar equipos en entornos GCP/GVP, actuando como asesor experto en temas de calidad.Mantener y actualizar la información crítica del sistema de calidad en el Pharmacovigilance System Master File.Gestión de un equipo de personas.¿A quién buscamos?Licenciatura o Grado en Farmacia, Biología, Medicina o similar.Mínimo de 5 años trabajando en entornos reguladosExperiencia previa gestionando equipos de personas.Inglés nivel avanzado¿Qué ofrece nuestro cliente?Modelo de trabajo híbrido y flexibilidad horaria. xsgfvudUn paquete retributivo competitivo con beneficios orientados a la salud y el bienestar.

Buscamos un/a Senior QA para unirse a una prestigiosa compañía internacional del sector Life Sciences. ¿Tiene las cualificaciones y habilidades adecuadas para este trabajo? Descúbralo a continuación y pulse en "solicitar" para ser considerado. El Reto Liderar la supervisión y garantía del cumplimiento normativo bajo los más altos estándares de calidad. Serás el garante de los procedimientos internos, las Buenas Prácticas Clínicas y las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia, impulsando una cultura de mejora continua y excelencia operativa dentro del Sistema de Calidad. Tus Responsabilidades Asegurar la implementación del plan estratégico y de calidad corporativa, evaluando el impacto de cambios regulatorios y normativos. Desarrollar, revisar y aprobar procedimientos normalizados (PNT) y documentos controlados para garantizar la estandarización entre unidades. Tomar decisiones basadas en criterios científicos y gestión de riesgos para gestionar desviaciones y acciones correctivas (CAPA). Coordinar auditorías (internas, externas y GLP) para cualificar y hacer seguimiento a proveedores de farmacovigilancia, desarrollo clínico y filiales. Desarrollar y capacitar equipos en entornos GCP/GVP, actuando como asesor experto en temas de calidad. Mantener y actualizar la información crítica del sistema de calidad en el Pharmacovigilance System Master File. Gestión de un equipo de personas. ¿A quién buscamos? Licenciatura o Grado en Farmacia, Biología, Medicina o similar. Mínimo de 5 años trabajando en entornos regulados Experiencia previa gestionando equipos de personas. Inglés nivel avanzado ¿Qué ofrece nuestro cliente? Modelo de trabajo híbrido y flexibilidad horaria. xbhjioe Un paquete retributivo competitivo con beneficios orientados a la salud y el bienestar.

Buscamos un/a Senior QA para unirse a una prestigiosa compañía internacional del sector Life Sciences. ¿Tiene las cualificaciones y habilidades adecuadas para este trabajo? Descúbralo a continuación y pulse en "solicitar" para ser considerado. El Reto Liderar la supervisión y garantía del cumplimiento normativo bajo los más altos estándares de calidad. Serás el garante de los procedimientos internos, las Buenas Prácticas Clínicas y las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia, impulsando una cultura de mejora continua y excelencia operativa dentro del Sistema de Calidad. Tus Responsabilidades Asegurar la implementación del plan estratégico y de calidad corporativa, evaluando el impacto de cambios regulatorios y normativos. Desarrollar, revisar y aprobar procedimientos normalizados (PNT) y documentos controlados para garantizar la estandarización entre unidades. Tomar decisiones basadas en criterios científicos y gestión de riesgos para gestionar desviaciones y acciones correctivas (CAPA). Coordinar auditorías (internas, externas y GLP) para cualificar y hacer seguimiento a proveedores de farmacovigilancia, desarrollo clínico y filiales. Desarrollar y capacitar equipos en entornos GCP/GVP, actuando como asesor experto en temas de calidad. Mantener y actualizar la información crítica del sistema de calidad en el Pharmacovigilance System Master File. Gestión de un equipo de personas. ¿A quién buscamos? Licenciatura o Grado en Farmacia, Biología, Medicina o similar. Mínimo de 5 años trabajando en entornos regulados Experiencia previa gestionando equipos de personas. Inglés nivel avanzado ¿Qué ofrece nuestro cliente? Modelo de trabajo híbrido y flexibilidad horaria. xbhjioe Un paquete retributivo competitivo con beneficios orientados a la salud y el bienestar.

Buscamos un/a Senior QA para unirse a una prestigiosa compañía internacional del sector Life Sciences. ¿Tiene las cualificaciones y habilidades adecuadas para este trabajo? Descúbralo a continuación y pulse en "solicitar" para ser considerado. El Reto Liderar la supervisión y garantía del cumplimiento normativo bajo los más altos estándares de calidad. Serás el garante de los procedimientos internos, las Buenas Prácticas Clínicas y las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia, impulsando una cultura de mejora continua y excelencia operativa dentro del Sistema de Calidad. Tus Responsabilidades Asegurar la implementación del plan estratégico y de calidad corporativa, evaluando el impacto de cambios regulatorios y normativos. Desarrollar, revisar y aprobar procedimientos normalizados (PNT) y documentos controlados para garantizar la estandarización entre unidades. Tomar decisiones basadas en criterios científicos y gestión de riesgos para gestionar desviaciones y acciones correctivas (CAPA). Coordinar auditorías (internas, externas y GLP) para cualificar y hacer seguimiento a proveedores de farmacovigilancia, desarrollo clínico y filiales. Desarrollar y capacitar equipos en entornos GCP/GVP, actuando como asesor experto en temas de calidad. Mantener y actualizar la información crítica del sistema de calidad en el Pharmacovigilance System Master File. Gestión de un equipo de personas. ¿A quién buscamos? Licenciatura o Grado en Farmacia, Biología, Medicina o similar. Mínimo de 5 años trabajando en entornos regulados Experiencia previa gestionando equipos de personas. Inglés nivel avanzado ¿Qué ofrece nuestro cliente? Modelo de trabajo híbrido y flexibilidad horaria. xbhjioe Un paquete retributivo competitivo con beneficios orientados a la salud y el bienestar.

ppbNorth Search /b es una consultoría de talento global, que se posiciona como partner estratégico de diferentes clientes en la búsqueda y evaluación de talento de posiciones de impacto, con foco en sectores en transformación. /ppEn esta ocasión, nuestro cliente es una compañía farmacéutica global, especializada en medicamentos de venta libre (OTC), reconocida por su sólida base científica, estándares éticos y compromiso con la mejora de la vida de las personas. Como parte de su continuo crecimiento en España, la compañía está reforzando su organización comercial. /ppEn esta ocasión buscamos un Scientific Communication Training Coordinator para unirse al equipo en Barcelona. Esta posición tendrá la responsabilidad de garantizar la planeación y ejecución de actividades de formación técnica, cuidando el rigor científico. Su función es asegurar la formación de la red comercial. /ph3Principales responsabilidades /h3ulliDesarrollo de Contenido Científico. /liliGestión de la formación. /liliAsesoría técnica y científica. /liliVigilancia y cumplimientos normativos. /li /ulh3Perfil requerido /h3ulliLicenciatura o Grado Superior en Áreas Científicas y de la Salud: Farmacia, Biotecnología. /liliSe valora formación de Posgrado. /liliExperiencia en desarrollo de contenidos científicos y provisión de formación técnica (elaboración de folletos, cursos y presentaciones). /liliCompetencias comunicativas. /liliDominio de Microsoft Office (Power Point), Canva, Kahoot. /liliCastellano: Nativo o nivel C2. Inglés: Nivel avanzado (C1). Italiano: deseable. /li /ulpBuscamos un perfil con clara vocación de permanencia y voluntad de desarrollar una trayectoria sólida dentro de la organización. Modelo de trabajo híbrido con 3 días de trabajo remoto y 2 días presenciales en las oficinas de Barcelona. Disponibilidad para viajes puntuales de coordinación o formación. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppEn bSVR /b buscamos incorporar un/a bDirector/a Regional de Ventas /b para liderar y desarrollar al equipo comercial de la Zona Norte de España, compuesto por representantes de ventas farmacéuticas y Beauty Advisors. /p pLa persona seleccionada será responsable de impulsar el crecimiento y los resultados de las marcas bSVR y Lazartigue /b, asegurar la correcta implementación de la estrategia comercial y garantizar la excelencia en la ejecución en farmacias y puntos de venta. /p h3Funciones principales /h3 h3Gestión y desarrollo del equipo /h3 ul liSupervisar, dirigir y desarrollar al equipo de representantes de ventas farmacéuticas y Beauty Advisors. /li liAcompañar regularmente al equipo sobre el terreno, ofreciendo asesoramiento, apoyo y seguimiento individualizado. /li liIdentificar necesidades de formación, desarrollar competencias y fomentar la motivación, el compromiso y la excelencia comercial. /li /ul h3Consecución de objetivos comerciales /h3 ul liGarantizar el cumplimiento de los objetivos cuantitativos y cualitativos, impulsando el rendimiento individual y colectivo. /li liImplementar planes de acción alineados con la estrategia nacional y adaptados al contexto regional. /li liOptimizar la selección de clientes, la planificación de visitas y la frecuencia de contacto para maximizar resultados. /li /ul h3Despliegue de la estrategia comercial /h3 ul liAsegurar la correcta implementación de la estrategia comercial, adaptándola a las particularidades del mercado local. /li liSupervisar la ejecución y adopción de acuerdos nacionales con clientes clave. /li liRealizar el seguimiento de las ventas, la imagen de marca y el posicionamiento en el canal farmacia. /li liColaborar con los equipos internos para garantizar una ejecución comercial coherente y eficaz. /li /ul h3Análisis, reporting e inteligencia de mercado /h3 ul liAnalizar los datos de ventas a distribuidores y al público, así como el impacto de campañas y acciones promocionales. /li liIdentificar oportunidades de mejora y elaborar informes de seguimiento y rendimiento regional. /li liElaborar informes de seguimiento y análisis de rendimiento regional. /li liControlar y optimizar los gastos y costes del equipo, garantizando su correcta justificación. /li /ul h3Representación y compromiso institucional /h3 ul liRepresentar a la compañía en reuniones regionales, eventos profesionales, ferias y sesiones de formación. /li liParticipar en eventos en colaboración con grupos de farmacias y clientes clave. /li liFortalecer la imagen de marca y la presencia de la compañía en el territorio asignado. /li liExperiencia mínima de 2 años en gestión comercial; se valorará especialmente la experiencia en laboratorio farmacéutico y cosmética. /li liConocimiento sólido del canal farmacia. /li liExperiencia liderando, acompañando o desarrollando equipos comerciales. /li liDominio de Microsoft Office: Word, Excel y PowerPoint. /li liManejo de Outlook, Teams y herramientas CRM. /li liDisponibilidad para viajar y cubrir una amplia zona geográfica. /li liPermiso de conducir en vigor. /li liSe valorará el conocimiento de inglés. /li /ul h3Competencias clave /h3 ul liLiderazgo, dinamismo y capacidad para motivar equipos. /li liHabilidades interpersonales y capacidad de coaching. /li liOrientación a resultados y visión comercial. /li liCapacidad analítica y toma de decisiones. /li liOrganización, rigor, autonomía y alto sentido de la responsabilidad. /li liCapacidad de planificación, seguimiento y priorización. /li liHabilidad para trabajar de forma transversal con Dirección, Marketing, equipos comerciales y clientes clave. /li liFlexibilidad, proactividad y orientación a la mejora continua. /li liRetribución total bruta anual de entre 60.000 y 70.000 €, compuesta por salario fijo y variable vinculado al cumplimiento de objetivos. /li liIncorporación a una empresa líder en el sector. /li liBuen ambiente de trabajo y posibilidades de desarrollo profesional. /li /ul pbÁrea de trabajo: /b Zona Norte España. /p pbEquipo a gestionar: /b 6 representantes de ventas farmacéuticas y 4 Beauty Advisors /p /p #J-18808-Ljbffr

Estamos en la búsqueda de un/a Director/a General altamente cualificado/a para unirse a una empresa confidencial de renombre en el sector. Esta es una oportunidad única para un profesional con visión estratégica y habilidades de liderazgo excepcionales, que busque asumir un rol clave en la venta, gestión y dirección de operaciones. Principales Objetivos: Gestionar las operaciones y recursos generales de la entidad, con responsabilidad sobre el presupuesto y la cuenta de resultados. Responsable de la expansión del negocio e impulsar la rentabilidad. Evaluar los riesgos para la región y garantizar su seguimiento y minimización. Es el representante legal de la compañía en España, con todas las responsabilidades legales de la entidad, comunicándose con las partes interesadas internas y externas, especialmente con los clientes, y, en nombre de la empresa, con el gobierno. Apoya la definición de la estrategia junto con HQ. Implementa la estrategia, basándose en los planes estratégicos generales, y la ejecuta. Liderar y gestionar las operaciones diarias de la empresa, garantizando el cumplimiento de los objetivos estratégicos y financieros. Desarrollar e implementar planes de negocio que impulsen el crecimiento y la rentabilidad. Fomentar un entorno de trabajo colaborativo y positivo, trabajando de manera efectiva con equipos multidisciplinarios. Actuar como representante de la empresa ante clientes, proveedores y otras partes interesadas clave. Analizar y formular recomendaciones sobre el impacto de las iniciativas de crecimiento a largo plazo, la planificación y la introducción de nuevas estrategias y medidas regulatorias. Planificar, desarrollar, implementar y dirigir la función y el desempeño operativo y fiscal de la Unidad de Negocio. Requisitos: Título en ingeniería, administración o campo relacionado; se valorará un MBA. Mínimo 8 años de experiencia en roles de gestión, preferiblemente en intralogística (Dirección General, Dirección Comercial, Dirección de Operaciones,...). Capacidad demostrada para trabajar en organizaciones matriciales y en la gestión remota de equipos. Fuertes habilidades de comunicación y capacidad para construir relaciones efectivas. Amplia experiencia en proyectos intralogísticos. Profundo conocimiento del sector, incluyendo gestión de riesgos, cumplimiento normativo y requisitos regulatorios. Experiencia previa liderando un equipo, incluyendo responsabilidades en la cuenta de pérdidas y ganancias. Conocimientos en gestión de proyectos. Competencia en el análisis de métricas de rendimiento de proyectos; capacidad para preparary presentar informes completos sobre el estado del proyecto. Conocimiento de la gestión de riesgos. Familiaridad con diversas funciones empresariales, como marketing, ventas, finanzas, RR. HH., etc. Experiencia trabajando con estructuras matriciales. Residencia en Madrid o Barcelona. Si tienes un enfoque proactivo para la resolución de problemas y un compromiso con la excelencia, te invitamos a postularte. ¡Esperamos recibir tu solicitud y explorar juntos esta emocionante oportunidad! Director General. (Canal farmacia / parafarmacia) #J-18808-Ljbffr