Trabajos farmacia en BadalonaCrear alertas

ppSomos bApplus+ Laboratories /b, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto. /ppEn el laboratorio de Farmacia y Química acompañamos al cliente en toda la cadena de valor: desarrollo de nuevas entidades químicas (NCE), escalado de procesos en planta piloto, fabricación GMP y ensayos analíticos. /ppActualmente estamos buscando un/ab Técnico/a de Desarrollo Analítico /bpara incorporarse a nuestro equipo de forma estable. /ppb¿Cómo será tu día a día? /b /pulliCoordinar a los analistas a su cargo. /liliDesarrollar métodos analíticos para principios activos y producto acabado. /liliValidar métodos analíticos según ICH para principios activos y producto acabado. /liliRealizar estudios de stress testing y estabilidades ICH/on going. /liliElaboración protocolos e informes /liliAnalizar, documentar y revisar los análisis de las muestras del departamento. /liliRedactar documentación aplicable al departamento de Control de Calidad /liliColaborar con la preparación de Auditorias y garantizar el cumplimiento de las mismas. /liliIdentificar desviaciones, anomalías, resultados fuera de especificaciones, resultados fuera de tendencias y así como colaborar con las investigaciones correspondientes. /liliIdentificar mejoras relacionadas con su puesto de trabajo. Colaborar en la mejora de los sistemas de calidad mediante la creación, revisión de documentación e implementación de las mejoras. /liliMantener el cumplimiento GMP del departamento siguiendo todos los estándares de calidad. /li /ulpb¿Qué buscamos en ti? /b /pulliLicenciatura o Grado en Farmacia, Química o similar /liliValorable Máster en Técnicas Cromatográficas o en Industria Farmacéutica. /liliExperiencia previa como técnico dentro del ámbito Chemical Pharma desarrollando métodos analíticos /liliInglés medio-alto /liliDominio de técnicas instrumentales analíticas empleadas en el laboratorio: HPLC, Cromatografía de Gases, valoraciones potenciométricas, Karl Fisher, espectrofotómetro UV-VIS, etc /li /ulpb¿Qué te ofrecemos? /b /pulliContrato estable. /liliJornada completa con entrada y salida flexible. /lili23 días de vacaciones y 3 de libre disposición. /liliPlan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurant). /liliParking para empleados. /liliContamos con espacios verdes y ofrecemos clases de yoga, entre otras actividades, para fomentar el bienestar. /liliCantina con precio reducido. /li /ulpSi te interesa colaborar en el desarrollo de nuevos procesos de fabricación y ayudar a nuestros clientes a asegurar la calidad de su producto, ¡envíanos tu candidatura! /p /p #J-18808-Ljbffr

pApplus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto, busca un/a Técnico/a de Desarrollo Analítico para incorporarse a su laboratorio de Farmacia y Química. /ppEntre tus responsabilidades estarán coordinar a los analistas, desarrollar y validar métodos analíticos según ICH, realizar estudios de estrés y estabilidades, redactar protocolos e informes y garantizar el cumplimiento GMP. /p #J-18808-Ljbffr

ph3Regulatory Affairs Specialist (procedimientos nacionales y europeos) /h3pSomos una compañía farmacéutica italiana con presencia global y una sólida trayectoria de más de 130 años en el sector. Con un equipo de más de 600 profesionales en España, nos encontramos entre las 15 principales empresas farmacéuticas del país. /ph3Responsabilidades /h3ulliGestionarás activamente los procedimientos de registro europeos (centralizado, de reconocimiento mutuo y descentralizado), así como los nacionales. /liliEvaluarás, prepararás y presentarás las variaciones de calidad, clínicas y administrativas de los medicamentos autorizados a nivel nacional. /liliAnalizarás el impacto regulatorio de las solicitudes de cambio internas. /li /ulh3Requisitos /h3ulliGrado en Farmacia o afín. /liliExperiencia de al menos tres años como Técnico/a de Registros en la industria farmacéutica. /liliExperiencia en gestión de procedimientos nacionales y europeos. /li /ulh3Detalles de trabajo /h3ulliJornada laboral completa de lunes a jueves y viernes intensivo. /liliFlexibilidad horaria de entrada y salida. /liliModalidad de trabajo híbrida. /liliBeneficios sociales. /liliSalario en función de experiencia. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ppb¿Te interesa el ámbito de la calidad en la industria farmacéutica? ¿Te gustaría iniciar tu carrera profesional participando en la gestión de procesos clave que garantizan la calidad y la seguridad de los productos dentro de una compañía internacional? /b /p pbDentaid /b busca incorporar un/a bQuality Assurance (QA) Trainee /b con disponibilidad para trabajar tanto en nuestras oficinas centrales (Cerdanyola del Vallès) como en nuestra planta de producción y logística (Llinars del Vallès), con participación en proyectos y actividades junto a diferentes áreas de la organización. /p h3¿Quiénes somos? /h3 pEn Dentaid trabajamos con un propósito claro: bpromover y mejorar la salud bucal de las personas a lo largo de toda su vida. /b /p pSomos una compañía internacional especializada en salud bucodental, comprometida con la investigación, la innovación y el desarrollo de soluciones basadas en la evidencia científica. /p pContamos con un entorno industrial altamente tecnológico donde desarrollamos y fabricamos nuestros productos, apostando por la mejora continua, la innovación y la excelencia operativa. /p h3Tu misión /h3 pDar soporte al equipo de Quality Assurance (QA), participando en la gestión y mejora de procesos relacionados con la calidad industrial, adquiriendo una visión transversal de las distintas áreas implicadas en la garantía de calidad dentro de la compañía. /p h3¿Qué harás en tu día a día? /h3 ul liParticipar en un programa de aprendizaje rotacional junto a diferentes áreas de Quality Assurance, colaborando con equipos de planta, proveedores y gobernanza de calidad. /li liDar soporte en la gestión del ciclo completo de reclamaciones de mercado mediante herramientas corporativas. /li liColaborar en la investigación y seguimiento de incidencias y desviaciones de calidad, participando en la recopilación de información y análisis de causas. /li liApoyar la gestión de no conformidades y el seguimiento de acciones derivadas. /li liParticipar en la coordinación con diferentes departamentos internos para asegurar la correcta resolución de incidencias relacionadas con la calidad. /li liColaborar en la comunicación y seguimiento con proveedores externos cuando sea necesario. /li liContribuir a iniciativas de mejora continua orientadas a optimizar procesos y garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad. /li liParticipar en proyectos transversales del área, asumiendo progresivamente mayores responsabilidades y autonomía en la gestión de casos reales. /li /ul h3¿Qué buscamos en ti? /h3 ul liGraduado/a o estudiante de último curso de Ciencias de la Salud, Farmacia, Química, Biotecnología, Ingeniería Química o titulaciones afines. /li liValorable Máster en Industria Farmacéutica, Gestión de Calidad o áreas relacionadas. /li liPosibilidad de formalizar convenio de prácticas con universidad o centro de estudios. /li liPersona metódica, organizada y orientada al detalle. /li liBuenas habilidades de comunicación oral y escrita. /li liCapacidad de autonomía, iniciativa y trabajo transversal con diferentes interlocutores. /li liInterés por desarrollarse profesionalmente en el ámbito de Quality Assurance dentro de un entorno industrial regulado. /li liDisponibilidad para trabajar tanto en nuestras oficinas centrales (Cerdanyola del Vallès) como en nuestra planta de producción y logística (Llinars del Vallès) /li /ul h3¿Qué te ofrecemos? /h3 ul liUna oportunidad para conocer en profundidad el funcionamiento de Quality Assurance en una compañía internacional del sector salud. /li liParticipación en proyectos reales con impacto directo en la calidad de productos y procesos. /li liAprendizaje junto a profesionales especializados en garantía de calidad, proveedores, operaciones y mejora continua. /li liVisión transversal de diferentes áreas de la organización y contacto con múltiples equipos. /li liAcompañamiento constante mediante un programa de mentoring y desarrollo profesional durante toda la estancia. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liJornada y horario flexible (entrada entre las 7h y las 9:30h, con opción de intensiva los viernes). /li liModelo de trabajo híbrido (con 2 días de home office a la semana). /li liDescuentos como empleado/a en productos y servicios. /li /ul h3Nuestro compromiso /h3 pEn Dentaid estamos comprometidos con la sostenibilidad, el cumplimiento normativo y la mejora continua. /p pPromovemos una cultura basada en la innovación, el aprendizaje y el desarrollo del talento, fomentando entornos de trabajo colaborativos, diversos e inclusivos. /p pAsimismo, impulsamos la igualdad de oportunidades y garantizamos procesos de selección libres de discriminación. /p h3¿Te interesa? /h3 pSi quieres iniciar tu carrera profesional en el ámbito de la garantía de calidad dentro de una compañía internacional con propósito, donde podrás aprender de proyectos reales y adquirir una visión global de los procesos de calidad, queremos conocerte. b¡Inscríbete! /b /p /p #J-18808-Ljbffr

pNEOS SURGERY, empresa tecnológica del sector sanitario, busca un/a profesional de Regulatory Affairs para apoyar la documentación necesaria para la certificación y comercialización de dispositivos médicos a nivel internacional. Ubicada en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona), la persona trabajará en colaboración con distintos departamentos para garantizar el cumplimiento regulatorio. /ppSe requiere formación superior en Ingeniería, Biomedicina o Farmacia y al menos 3 años de /p #J-18808-Ljbffr

pNEOS SURGERY ( es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: /ppTrabajando de forma transversal y bajo la supervisión del responsable de QA, se encargará de garantizar que todos los productos y procesos cumplan con los estándares de calidad establecidos. /ppEntre sus principales responsabilidades destacamos: /pulliGestionar y mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando su actualización y cumplimiento conforme a ISO 13485 y MDSAP. /liliDar soporte en la elaboración, revisión y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad. /liliDar soporte en la revisión, mantenimiento y control de los registros del Sistema de Gestión de Calidad. /liliGestionar y realizar el seguimiento de no conformidades, acciones correctivas y preventivas (CAPAs) y controles de cambio. /liliParticipar en la preparación y seguimiento de auditorías internas, externas y de proveedores. /liliGestionar el plan anual de formación en calidad, realizando el seguimiento de las acciones formativas y detectando nuevas necesidades. /liliColaborar en las revisiones periódicas del Sistema de Calidad y en la elaboración de indicadores e informes para las Revisiones por la Dirección. /liliParticipar en actividades de análisis y gestión de riesgos de procesos internos, así como en la definición y seguimiento de acciones de mitigación. /liliCoordinar y realizar el seguimiento de las calibraciones de equipos de medición y control. /liliGestionar la evaluación y homologación de proveedores, verificando el cumplimiento de los requisitos de calidad establecidos y realizando revisiones periódicas de certificaciones y acuerdos de calidad. /liliSupervisar aspectos relacionados con la trazabilidad de producto y la correcta gestión de los registros asociados. /liliDar soporte a las actividades de vigilancia post-comercialización (Post Market Surveillance). /liliColaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Regulatory Affairs y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos. /li /ulpPensamos en una persona con al menos 1 año de experiencia profesional en Quality Assurance dentro del sector medical device, farmacéutico o de industrias altamente reguladas. Será necesario aportar formación universitaria en Biomedicina, Farmacia, Biología o disciplinas afines, valorándose especialmente formación complementaria en Sistemas de Gestión de Calidad, ISO 13485, Medical Devices o normativas aplicables al sector sanitario. Será indispensable contar con un nivel muy fluido de inglés, tanto escrito como oral, y dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). /ppOfrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación en un sector con alto crecimiento (“medical device”) y presencia internacional en más de veinte países. /p #J-18808-Ljbffr

pProarcai busca un/a profesional para el puesto de Aseguramiento de Calidad en Cerdanyola del Vallès, Barcelona. La persona seleccionada será responsable de garantizar que los productos y procesos cumplan con los estándares de calidad establecidos, manejando documentaciones conforme a ISO 13485. /ppSe requiere al menos 1 año de experiencia en el sector de dispositivos médicos o farmacéutico, así como formación universitaria en Biomedicina, Farmacia o disciplinas afines y un dominio fluido del inglés. Ofrecemos un entorno de innovación y crecimiento en el sector. /p #J-18808-Ljbffr

pDentaid busca incorporar un/a Quality Assurance (QA) Trainee para iniciar tu carrera en un entorno internacional. Participarás en un programa de aprendizaje rotacional junto a áreas de QA, con posibilidad de trabajar en nuestras oficinas de Cerdanyola del Vallès y la planta de Llinars del Vallès. /ppLa posición está orientada a graduados o estudiantes de último curso en ciencias de la salud, farmacia, química, biotecnología o ingeniería química, con opción a convenio de prácticas y con interés en /p #J-18808-Ljbffr

pMelt Group está buscando un/a Pharma Operations Specialist para unirse a su equipo en Sant Adrià de Besòs, España. Esta persona será responsable de gestionar la operativa diaria de pedidos y productos farmacéuticos, colaborando con diferentes departamentos para asegurar el correcto funcionamiento de la cadena de suministro. /ppEl candidato ideal debe tener formación universitaria en campos como Farmacia o Biotecnología y experiencia previa en operaciones farmacéuticas. Se ofrece un proyecto estable dentro de una compañía internacional en crecimiento y salario competitivo. /p #J-18808-Ljbffr

En Ianus Legrand estamos buscando Técnico/a de Farmacia para emblemática farmacia comunitaria enBarcelona (Zona Les Corts), con un enfoque de atención 360º e integral basado en la ética y la innovación. Si te apasiona la salud y el bienestar de la comunidad,¡queremos conocerte!¿Qué requisit

Formador/a Técnico-Comercial OTC – Canal Farmacia | Enfocado en Sell-Out ¿Te apasiona el mundo de la salud y la farmacia, y disfrutas formando y motivando equipos para mejorar resultados? Buscamos un/a formador/a técnico-comercial para impulsar el sell-out de una reconocida marca de productos O

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Buscamos un farmacéutico/a con título universitario para gestionar la farmacia, liderar equipo, negociar con proveedores y atender pacientes.Se valorará la gestión de redes sociales.Se ofrece paquete de beneficios y ayuda para vivienda.

Auxiliar de farmacia que brinda soporte en la atención al cliente, dispensación de productos, gestión de almacén y tareas administrativas.

Lo que necesitas: Experiencia previa como promotor/a o GPV en canal farmacia o parafarmacia, con foco en sell out. Te apasiona el mundo de la salud y las relaciones comerciales con farmacias? ¿Disfrutas trabajando en ruta, construyendo relaciones y obteniendo resultados medibles? ¡Esta oportunidad

Buscamos farmacéutico en horario de mañanas y sábados (a convenir) para farmacia en zona emblemática de Barcelona, muy turística y comercial muy bien comunicada. Colaborará con el personal de la farmacia en todas las tareas diarias de la misma. Tendrá responsabilidad sobre el buen funcionamie