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Study Coordinator – Clinical Trials (Fase III | Salud de la Mujer) Barcelona Inicio: 1 Agosto 2026 ⏳ 18 meses 57.000€ En Insud Pharma , buscamos incorporar un/a Study Coordinator para un ensayo clínico fase III en el área de salud de la mujer. Formarás parte de un proyecto internacional con impacto real en la vida de las mujeres, dentro de un entorno colaborativo y dinámico. ¿Cuál será tu día a día? Coordinación de visitas de pacientes y gestión del estudio ( site management ) Introducción y validación de datos en eCRF Gestión documental (ISF, consentimientos informados, etc.) Interacción con CRAs y equipo investigador Cumplimiento de GCP y protocolo ¿Qué buscamos? Grado/Licenciatura en Farmacia Experiencia en clinical trials (Study Coordinator o Data Entry) Conocimiento de ICH-GCP Nivel de inglés medio-alto Perfil organizado, proactivo y detallista ¿Qué ofrecemos? Contrato de 18 meses Salario: 57.000€ brutos (por la totalidad del tiempo) Proyecto internacional fase III Excelente ambiente de trabajo Desarrollo y aprendizaje continuo Si quieres seguir creciendo en investigación clínica, ¡nos encantará conocerte! COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

¡Hola! Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado en análisis y certificación de lotes, así como acondicionamiento primario y secundario, tanto a nivel nacional como internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Laboratorio , cuya misión principal será la supervisión de los ensayos físico-químicos, asegurando el correcto cumplimiento de las normas GMP. Si te motiva trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad , en pleno proceso de transformación cultural, y te apasiona el sector tecnológico y farmacéutic o… ¡Este proyecto puede ser para ti! ¿Cómo será tu día a día? Realizarás revisiones de ensayos físicos, químicos y microbiológicos sobre producto acabado en un entorno GMP . Participarás en la detección, evaluación y resolución de posibles problemas relacionados con los ensayos establecidos. Interpretaras resultados y analizarás posibles mejoras . Redactarás documentación necesaria según el sistema de calidad implantado. Trabajaras conjuntamente con el departamento de calidad y otros departamentos asociados Darás soporte a todo el grupo de analistas ¿Qué ofrece DAU? Formación continua. Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante. Participar en un proyecto de transformación hacia un modelo organizativo con prácticas de autogestión . Equipo joven dinámico y con buen ambiente. Horario laboral intermedio 9:30-18:00 de Lunes a Jueves y de 8:30-16:00 Viernes // Periodo de formación en horario de 7-15 de Lunes a Jueves y 7-14:00 Viernes. Trabajar para una organización con alto impacto en la sociedad y mejorar la vida de las personas. Conócenos más en: www.laboratoridau.com y www.fundaciodau.org Envía tu candidatura si… Tienes titulación universitaria en Biología, Farmacia, Química o formación similar. Experiencia, al menos de 3 años, en el sector farmacéutico o afines. Experiencia y conocimientos en HPLC. Se valorará experiencia en técnicas microbiológicas. Conocimientos medios en ofimática. Inglés técnico. Deseable capacidad de trabajo en equipo y polivalencia. Ser organizado y cuidadoso con el entorno laboral. Si crees que este es tu rol y que las responsabilidades descritas son lo que estás buscando, ¡Inscríbete en la vacante, tenemos ganas de conocerte ! Y si no eres tú, pero conoces a alguien quién pueda encajarle y sumarse a esta nueva aventura, ¡no dudes en compartirla!

Study Coordinator – Clinical Trials (Fase III | Salud de la Mujer) Descubra más sobre las tareas diarias, las responsabilidades generales y la experiencia requerida para esta oportunidad desplazándose hacia abajo ahora. Barcelona Inicio: 1 Agosto 2026 18 meses 57.000€ En Insud Pharma , buscamos incorporar un/a Study Coordinator para un ensayo clínico fase III en el área de salud de la mujer. Formarás parte de un proyecto internacional con impacto real en la vida de las mujeres, dentro de un entorno colaborativo y dinámico. ¿Cuál será tu día a día? Coordinación de visitas de pacientes y gestión del estudio ( site management ) Introducción y validación de datos en eCRF Gestión documental (ISF, consentimientos informados, etc.) Interacción con CRAs y equipo investigador Cumplimiento de GCP y protocolo ¿Qué buscamos? xkdbapo Grado/Licenciatura en Farmacia Experiencia en clinical trials (Study Coordinator o Data Entry) Conocimiento de ICH-GCP Nivel de inglés medio-alto Perfil organizado, proactivo y detallista ¿Qué ofrecemos? Contrato de 18 meses Salario: 57.000€ brutos (por la totalidad del tiempo) Proyecto internacional fase III Excelente ambiente de trabajo Desarrollo y aprendizaje continuo

ppEn bnuestro cliente, una compañía líder del sector healthcare y consumer health /b, buscamos un/a bSenior RD Development Scientist /b para liderar el desarrollo técnico y la innovación de nuevos productos en las categorías de bSalud de la Mujer y OTC /b, aportando una visión científica sólida y transformando ideas innovadoras en soluciones viables y diferenciales para el mercado. /ppLa persona seleccionada será responsable de impulsar nuevos desarrollos, optimizar productos existentes y garantizar los más altos estándares de calidad, seguridad y cumplimiento normativo. /pp¿Cuál será tu misión? /pulliIdentificar oportunidades de innovación mediante vigilancia científica y tecnológica, revisión bibliográfica, contacto con proveedores, líderes de opinión y participación en ferias del sector. /liliDiseñar y optimizar formulaciones para el desarrollo de nuevos productos y la mejora continua de los existentes, tanto para el mercado nacional como internacional. /liliProponer y validar nuevos conceptos, ingredientes, tecnologías y claims con una visión ágil y orientada al test learn. /liliLiderar proyectos de I+D desde la concepción de la idea hasta la fase de escalado piloto. /liliTraducir las necesidades del mercado en estrategias de desarrollo técnico para las categorías bajo su responsabilidad. /liliCoordinar estudios externos de eficacia y seguridad y preparar la documentación necesaria para registros y lanzamientos internacionales. /liliRealizar lotes de laboratorio y evaluar estabilidad, desempeño funcional y aceptación sensorial de los productos. /liliParticipar en la transferencia industrial junto con Operaciones y dar soporte en la resolución de incidencias. /liliProporcionar soporte científico a Marketing y otras áreas internas. /liliColaborar con universidades, CROs, proveedores y fabricantes externos. /liliActuar como referente técnico y mentor de perfiles junior, promoviendo una cultura de innovación y creación de valor. /li /ulh3Requisitos y cualificaciones /h3ulliFormación superior en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias Biomédicas o disciplinas afines. /liliExperiencia mínima de 5 años en desarrollo de formulaciones dentro de I+D. /liliExperiencia demostrable en innovación y desarrollo de nuevos productos. /liliConocimiento del entorno regulatorio aplicable a productos OTC y cosmética. /liliPerfil estratégico, autónomo y con capacidad de liderazgo técnico. /liliCapacidad para trabajar en entornos multidisciplinares e internacionales. /liliExperiencia en categorías de Salud de la Mujer, Consumer Healthcare o Cosmética. /liliMentalidad innovadora y orientación a resultados. /liliCapacidad para liderar proyectos de principio a fin. /liliHabilidades de comunicación e influencia con diferentes stakeholders. /liliInterés por desarrollar y acompañar técnicamente a perfiles más junior. /liliOportunidad de generar un impacto real en la salud y el bienestar de las personas. /li /ulpSi te apasiona la innovación y quieres contribuir al desarrollo de productos que marcan la diferencia, nos encantará conocerte. /p /p #J-18808-Ljbffr

Study Coordinator – Clinical Trials (Fase III | Salud de la Mujer) Barcelona Inicio: 1 Agosto 2026 18 meses 57.000€ En Insud Pharma , buscamos incorporar un/a Study Coordinator para un ensayo clínico fase III en el área de salud de la mujer. Formarás parte de un proyecto internacional con impacto real en la vida de las mujeres, dentro de un entorno colaborativo y dinámico. ¿Cuál será tu día a día? Coordinación de visitas de pacientes y gestión del estudio ( site management ) Introducción y validación de datos en eCRF Gestión documental (ISF, consentimientos informados, etc.) Interacción con CRAs y equipo investigador Cumplimiento de GCP y protocolo ¿Qué buscamos? Grado/Licenciatura en Farmacia Experiencia en clinical trials (Study Coordinator o Data Entry) Conocimiento de ICH-GCP Nivel de inglés medio-alto Perfil organizado, proactivo y detallista ¿Qué ofrecemos? Contrato de 18 meses Salario: 57.000€ brutos (por la totalidad del tiempo) Proyecto internacional fase III Excelente ambiente de trabajo Desarrollo y aprendizaje continuo

Study Coordinator – Clinical Trials (Fase III | Salud de la Mujer) Descubra más sobre las tareas diarias, las responsabilidades generales y la experiencia requerida para esta oportunidad desplazándose hacia abajo ahora. Barcelona Inicio: 1 Agosto 2026 18 meses 57.000€ En Insud Pharma , buscamos incorporar un/a Study Coordinator para un ensayo clínico fase III en el área de salud de la mujer. Formarás parte de un proyecto internacional con impacto real en la vida de las mujeres, dentro de un entorno colaborativo y dinámico. ¿Cuál será tu día a día? Coordinación de visitas de pacientes y gestión del estudio ( site management ) Introducción y validación de datos en eCRF Gestión documental (ISF, consentimientos informados, etc.) Interacción con CRAs y equipo investigador Cumplimiento de GCP y protocolo ¿Qué buscamos? xkdbapo Grado/Licenciatura en Farmacia Experiencia en clinical trials (Study Coordinator o Data Entry) Conocimiento de ICH-GCP Nivel de inglés medio-alto Perfil organizado, proactivo y detallista ¿Qué ofrecemos? Contrato de 18 meses Salario: 57.000€ brutos (por la totalidad del tiempo) Proyecto internacional fase III Excelente ambiente de trabajo Desarrollo y aprendizaje continuo

pInsud Pharma busca un/a Study Coordinator para un ensayo clínico fase III en salud de la mujer. Formarás parte de un proyecto internacional con impacto real y un entorno colaborativo y dinámico, gestionando visitas, datos en eCRF y documentación. /ppSe requiere grado en Farmacia, experiencia en ensayos clínicos y conocimiento de ICH-GCP. Ofrecemos desarrollo profesional, un excelente ambiente de trabajo y la oportunidad de crecer en investigación clínica en Barcelona. /p #J-18808-Ljbffr

Study Coordinator – Clinical Trials (Fase III | Salud de la Mujer) Barcelona Inicio: 1 Agosto 2026 ⏳ 18 meses 57.000€ En Insud Pharma , buscamos incorporar un/a Study Coordinator para un ensayo clínico fase III en el área de salud de la mujer. Formarás parte de un proyecto internacional con impacto real en la vida de las mujeres, dentro de un entorno colaborativo y dinámico. ¿Cuál será tu día a día? Coordinación de visitas de pacientes y gestión del estudio ( site management ) Introducción y validación de datos en eCRF Gestión documental (ISF, consentimientos informados, etc.) Interacción con CRAs y equipo investigador Cumplimiento de GCP y protocolo ¿Qué buscamos? Grado/Licenciatura en Farmacia Experiencia en clinical trials (Study Coordinator o Data Entry) Conocimiento de ICH-GCP Nivel de inglés medio-alto Perfil organizado, proactivo y detallista ¿Qué ofrecemos? Contrato de 18 meses Salario: 57.000€ brutos (por la totalidad del tiempo) Proyecto internacional fase III Excelente ambiente de trabajo Desarrollo y aprendizaje continuo

ppSomos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado en banálisis y certificación de lote /bs, así como bacondicionamiento primario y secundario /b, tanto a nivel nacional como internacional. /p pEstamos buscando un/a Técnico/a de Validaciones/Cualificaciones para nuestro equipo de bGarantía de Calidad /b, cuya misión será la validación de sistemas informáticos, cualificación de equipos, instalaciones y procesos productivos, trabajando en un entorno GMP regulado y en estrecha colaboración con el Responsable de nuevos proyectos y la Dirección Técnica. /p pSi te motiva trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en pleno proceso de transformación cultural, y te apasiona el sector tecnológico y farmacéutico… ¡Este proyecto puede ser para ti! /p h3¿Cómo será tu día a día? /h3 ul liCualificación de nuevos equipos y procesos productivos del área de packaging y del laboratorio de control. /li liControl y ejecución de los planes de calibración, cualificación y validación existentes. Revisiones periódicas (recualificaciones, revalidaciones). /li liCualificación de instalaciones (almacenes, HVAC, red de aire comprimido). /li liCreación y ejecución de la documentación de soporte: URS, AARR, protocolos IQ/OQ/PQ. /li liGestión y control del sistema e-QMS, Dot Compliance (software de gestión documental). /li liComo integrante del equipo de QA: participación en auditorías, mejora continua, control de cambios, desviaciones y sistema CAPA. /li liUn entorno con oportunidades reales de bcrecimiento y aprendizaje continuo. /b /li liHorario intensivo de mañana, con bflexibilidad /b. /li liContribuir a un proyecto con balto impacto social /b y orientado a mejorar la vida de las personas. Conócenos más en: y /li /ul h3Envía tu candidatura si… /h3 ul liTienes bformación técnica o universitaria /b en Ingeniería, Farmacia, Biotecnología o similar. /li liTe interesa calidad farmacéutica y las GMP. /li liDispones de conocimiento de bGAMP 5 y/o softwares /b de gestión documental. /li liCuentas con un nivel de inglés medio-alto. /li /ul pSi crees que este puede ser tu rol y que las responsabilidades encajan contigo, binscríbete /b en la vacante, ¡tenemos muchas ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien a quien pueda ilusionarle este proyecto, por favor, b¡compártelo! /b /p /p #J-18808-Ljbffr

¡Hola! Si desea saber un poco más sobre esta oportunidad, o está considerando presentar su candidatura, por favor, lea la siguiente información del puesto. Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado en análisis y certificación de lotes, así como acondicionamiento primario y secundario, tanto a nivel nacional como internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Laboratorio , cuya misión principal será la supervisión de los ensayos físico-químicos, asegurando el correcto cumplimiento de las normas GMP. Si te motiva trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad , en pleno proceso de transformación cultural, y te apasiona el sector tecnológico y farmacéutic o... ¡Este proyecto puede ser para ti! ¿Cómo será tu día a día? Realizarás revisiones de ensayos físicos, químicos y microbiológicos sobre producto acabado en un entorno GMP . Participarás en la detección, evaluación y resolución de posibles problemas relacionados con los ensayos establecidos. Interpretaras resultados y analizarás posibles mejoras . Redactarás documentación necesaria según el sistema de calidad implantado. Trabajaras conjuntamente con el departamento de calidad y otros departamentos asociados Darás soporte a todo el grupo de analistas ¿Qué ofrece DAU? Formación continua. Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante. Participar en un proyecto de transformación hacia un modelo organizativo con prácticas de autogestión . Equipo joven dinámico y con buen ambiente. Horario laboral intermedio 9:30-18:00 de Lunes a Jueves y de 8:30-16:00 Viernes // Periodo de formación en horario de 7-15 de Lunes a Jueves y 7-14:00 Viernes. Trabajar para una organización con alto impacto en la sociedad y mejorar la vida de las personas. Conócenos más en: ía tu candidatura si... Tienes titulación universitaria en Biología, Farmacia, Química o formación similar. Experiencia, al menos de 3 años, en el sector farmacéutico o afines. Experiencia y conocimientos en HPLC. Se valorará experiencia en técnicas microbiológicas. Conocimientos medios en ofimática. Inglés técnico. Deseable capacidad de trabajo en equipo y polivalencia. Ser organizado y cuidadoso con el entorno laboral. xqysrnh Si crees que este es tu rol y que las responsabilidades descritas son lo que estás buscando, ¡Inscríbete en la vacante, tenemos ganas de conocerte ! Y si no eres tú, pero conoces a alguien quién pueda encajarle y sumarse a esta nueva aventura, ¡no dudes en compartirla!

En nuestro cliente, una compañía líder del sector healthcare y consumer health, buscamos un/a Senior R&D Development Scientist para liderar el desarrollo técnico y la innovación de nuevos productos en las categorías de Salud de la Mujer y OTC, aportando una visión científica sólida y transformando ideas innovadoras en soluciones viables y diferenciales para el mercado.Desplácese hacia abajo para ver todos los requisitos del puesto y las responsabilidades que pueden esperar los candidatos seleccionados.La persona seleccionada será responsable de impulsar nuevos desarrollos, optimizar productos existentes y garantizar los más altos estándares de calidad, seguridad y cumplimiento normativo.¿Cuál será tu misión?Identificar oportunidades de innovación mediante vigilancia científica y tecnológica, revisión bibliográfica, contacto con proveedores, líderes de opinión y participación en ferias del sector.Diseñar y optimizar formulaciones para el desarrollo de nuevos productos y la mejora continua de los existentes, tanto para el mercado nacional como internacional.Proponer y validar nuevos conceptos, ingredientes, tecnologías y claims con una visión ágil y orientada al test & learn.Liderar proyectos de I+D desde la concepción de la idea hasta la fase de escalado piloto.Traducir las necesidades del mercado en estrategias de desarrollo técnico para las categorías bajo su responsabilidad.Coordinar estudios externos de eficacia y seguridad y preparar la documentación necesaria para registros y lanzamientos internacionales.Realizar lotes de laboratorio y evaluar estabilidad, desempeño funcional y aceptación sensorial de los productos.Participar en la transferencia industrial junto con Operaciones y dar soporte en la resolución de incidencias.Proporcionar soporte científico a Marketing y otras áreas internas.Colaborar con universidades, CROs, proveedores y fabricantes externos.Actuar como referente técnico y mentor de perfiles junior, promoviendo una cultura de innovación y creación de valor.¿Qué buscamos? Formación superior en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias Biomédicas o disciplinas afines. Experiencia mínima de 5 años en desarrollo de formulaciones dentro de I+D. Experiencia demostrable en innovación y desarrollo de nuevos productos. Conocimiento del entorno regulatorio aplicable a productos OTC y cosmética. Perfil estratégico, autónomo y con capacidad de liderazgo técnico. Nivel de inglés B2 o superior. Capacidad para trabajar en entornos multidisciplinares e internacionales.Valoraremos especialmenteExperiencia en categorías de Salud de la Mujer, Consumer Healthcare o Cosmética.Mentalidad innovadora y orientación a resultados.Capacidad para liderar proyectos de principio a fin.Habilidades de comunicación e influencia con diferentes stakeholders.Interés por desarrollar y acompañar técnicamente a perfiles más junior.¿Qué ofrecemos?Incorporación a una compañía referente en el sector healthcare.Participación en proyectos estratégicos con alto componente de innovación.Entorno colaborativo, dinámico y orientado a la excelencia científica.Oportunidad de generar un impacto real en la salud y el bienestar de las personas. xhfqzwm Si te apasiona la innovación y quieres contribuir al desarrollo de productos que marcan la diferencia, nos encantará conocerte.

ph3(Cosmetic Formulation Specialist) /h3 pBarberà del Vallès (Barcelona) | Contrato indefinido /p pEn bProvital /b, desarrollamos ingredientes cosméticos innovadores combinando ciencia, tecnología y sostenibilidad. Buscamos un/a bFormulador/a Cosmético/a /b para impulsar el desarrollo de formulaciones y el posicionamiento técnico de nuestros ingredientes a nivel global. /p h3Tu misión /h3 pDiseñar y desarrollar formulaciones cosméticas que impulsen la promoción y aplicación de los ingredientes de Provital, asegurando su calidad, seguridad, eficacia y viabilidad industrial a lo largo de todo el proceso de desarrollo. /p h3Tus funciones /h3 ul liDiseñarás y desarrollarás formulaciones cosméticas alineadas con los briefings técnicos y estratégicos. /li liOptimizarás formulaciones mediante ensayos, ajustes y validaciones técnicas. /li liEvaluarás nuevos ingredientes y su aplicabilidad en formulación. /li liReformularás productos para garantizar el cumplimiento normativo y su adaptación al mercado. /li liPlanificarás y ejecutarás pruebas de estabilidad, compatibilidad y eficacia. /li liDocumentarás desarrollos y generarás conocimiento técnico reutilizable. /li liActuarás como referente técnico en el laboratorio. /li liDarás soporte técnico en proyectos estratégicos o de alta complejidad. /li liColaborarás con Control de Calidad para asegurar la conformidad del producto. /li liGestionarás, junto con el equipo, los materiales y equipos de laboratorio. /li /ul h3Perfil /h3 ul liFormación universitaria en Química, Farmacia, Biotecnología o áreas afines, con especialización en cosmética. /li liExperiencia mínima de 3 años en formulación cosmética. Se valorará experiencia en desarrollo de nuevos productos. /li liConocimiento de ingredientes cosméticos, estabilidad, compatibilidad y pruebas sensoriales. /li liConocimientos básicos de regulación cosmética. /li liInglés mínimo B1. Se valorará nivel B2 o superior. /li /ul h3Beneficios y condiciones /h3 ul liContrato indefinido. /li liSeguro médico y de vida. /li liJornada intensiva en verano. /li liFormación continua 100 % subvencionada por la empresa. /li liEntorno científico-técnico innovador con impacto real. /li liUbicación: Barberà del Vallès (Barcelona). /li /ul h3Nuestro compromiso /h3 pEn Provital promovemos la igualdad de oportunidades, la diversidad y la inclusión. Nuestros procesos garantizan objetividad y transparencia, alineados con la normativa vigente. /p h3Candidatura /h3 pEnvía tu candidatura indicando la referencia: bFORMULADOR/A /b. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppNuestro cliente, una compañía líder del sector healthcare y consumer health, busca un Senior RD Development Scientist para liderar el desarrollo técnico y la innovación de nuevos productos en las categorías de Salud de la Mujer y OTC, aportando una visión científica sólida y transformando ideas innovadoras en soluciones viables y diferenciales para el mercado. /p pLa persona seleccionada será responsable de impulsar nuevos desarrollos, optimizar productos existentes y garantizar los más altos estándares de calidad, seguridad y cumplimiento normativo. ¿Cuál será tu misión? /p pIdentificar oportunidades de innovación mediante vigilancia científica y tecnológica, revisión bibliográfica, contacto con proveedores, líderes de opinión y participación en ferias del sector. Diseñar y optimizar formulaciones para el desarrollo de nuevos productos y la mejora continua de los existentes, tanto para el mercado nacional como internacional. Proponer y validar nuevos conceptos, ingredientes, tecnologías y claims con una visión ágil y orientada al test learn. Liderar proyectos de I+D desde la concepción de la idea hasta la fase de escalado piloto. Traducir las necesidades del mercado en estrategias de desarrollo técnico para las categorías bajo su responsabilidad. Coordinar estudios externos de eficacia y seguridad y preparar la documentación necesaria para registros y lanzamientos internacionales. Realizar lotes de laboratorio y evaluar estabilidad, desempeño funcional y aceptación sensorial de los productos. Participar en la transferencia industrial junto con Operaciones y dar soporte en la resolución de incidencias. Proporcionar soporte científico a Marketing y otras áreas internas. Colaborar con universidades, CROs, proveedores y fabricantes externos. Actuar como referente técnico y mentor de perfiles junior, promoviendo una cultura de innovación y creación de valor. /p h3Requisitos /h3 ul liFormación superior en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias Biomédicas o disciplinas afines. /li liExperiencia mínima de 5 años en desarrollo de formulaciones dentro de I+D. /li liExperiencia demostrable en innovación y desarrollo de nuevos productos. /li liConocimiento del entorno regulatorio aplicable a productos OTC y cosmética. /li liPerfil estratégico, autónomo y con capacidad de liderazgo técnico. /li liNivel de inglés B2 o superior. /li liCapacidad para trabajar en entornos multidisciplinares e internacionales. /li liValoraremos especialmente experiencia en categorías de Salud de la Mujer, Consumer Healthcare o Cosmética. /li liMentalidad innovadora y orientación a resultados. /li liCapacidad para liderar proyectos de principio a fin. /li liHabilidades de comunicación e influencia con diferentes stakeholders. /li liInterés por desarrollar y acompañar técnicamente a perfiles más junior. /li /ul h3Ofrecemos /h3 ul liIncorporación a una compañía referente en el sector healthcare. /li liParticipación en proyectos estratégicos con alto componente de innovación. /li liEntorno colaborativo, dinámico y orientado a la excelencia científica. /li liOportunidad de generar un impacto real en la salud y el bienestar de las personas. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

pGEMAVIP es un laboratorio de origen italiano especializado en el desarrollo y distribución de soluciones sanitarias orientadas al cuidado de piel y mucosas, con especial foco en salud bucodental y aplicaciones clínicas asociadas. /ppTrabajamos con productos basados en aceite de oliva virgen extra ozonizado y otros principios activos destinados a apoyar el manejo de procesos inflamatorios, infecciosos y de cicatrización tanto en clínica como en el domicilio del paciente. Nuestra actividad se centra principalmente en el canal sanitario: clínicas, profesionales de la salud, distribuidores especializados y farmacia. /ppLa empresa se encuentra actualmente en fase de crecimiento en España. Estamos construyendo la estructura operativa, la red comercial y los procesos internos necesarios para poder escalar el proyecto de forma ordenada. Esto implica trabajar muy cerca de profesionales sanitarios, partners y distribuidores, preparar materiales y formaciones, y cuidar que la operativa diaria funcione correctamente. /ppNuestra forma de trabajar /ppSomos un equipo pequeño y muy operativo, con trato directo entre todas las áreas. No existen departamentos estancos: las personas participan en distintos procesos y entienden cómo funciona el negocio en su conjunto. La organización es flexible, pero requiere responsabilidad, orden y capacidad para resolver situaciones del día a día. /ppEl objetivo es consolidar en España una estructura estable que permita: /pulliDar soporte real a los profesionales sanitarios que trabajan con nuestros productos /liliDesarrollar nuevas líneas de producto en salud bucal, piel y mucosas /liliCrear una red de distribución sólida en el canal sanitario y farmacia /liliEstablecer procesos internos eficientes que permitan crecer sin perder control operativo /li /ulpBuscamos a alguien que quiera aprender cómo funciona una empresa desde dentro y asumir responsabilidades de manera progresiva dentro de un proyecto en desarrollo. /ppPuesto: Coordinador/a de Operaciones Junior (Business Operations Assistant) /ppSobre el puesto /ppLa persona se incorporará para apoyar la gestión diaria de la empresa en su operativa interna. El rol está orientado a coordinar procesos, hacer seguimiento de tareas y dar soporte a las áreas comercial, logística y administrativa. /ppNo es un puesto contable ni de ventas externas. Se trata principalmente de organización, seguimiento y coordinación del día a día. /ppEl objetivo es que la operativa diaria no dependa constantemente de dirección y que la empresa pueda funcionar con mayor fluidez. /ppFunciones principales /ppOperaciones y coordinación interna /pulliSeguimiento de pedidos y documentación asociada /liliPreparación de envíos y coordinación con operadores logísticos /liliGestión de incidencias con transporte, clientes y proveedores /liliControl básico de stock y reposiciones /liliOrganización de envíos de muestras y materiales /li /ulpSoporte comercial interno /pulliRevisión de pedidos junto al equipo comercial /liliVerificación de datos para cálculo de comisiones (con dirección comercial) /liliSeguimiento de clientes activos y apoyo administrativo al equipo de ventas /liliPreparación de listados, informes y bases de datos /li /ulpAdministración operativa (no contabilidad) /pulliRevisión de albaranes y facturas /liliControl de cobros pendientes /liliArchivo y organización documental /li /ulpCoordinación externa /pulliComunicación con proveedores, distribuidores y operadores logísticos /liliApoyo en la preparación de ferias, eventos y presentaciones /liliPreparación de documentación y materiales comerciales /li /ulpUso de herramientas digitales e IA /pulliUso habitual de herramientas de IA generativa (ChatGPT u otras equivalentes) para redacción, organización de información y apoyo operativo /liliElaboración de documentos, resúmenes y listados /liliApoyo en la organización del conocimiento interno /liliMejora progresiva de procesos mediante automatizaciones sencillas /lili2–4 años de experiencia en operaciones, back office, administración operativa, ecommerce, logística o soporte comercial interno /liliFormación: ADE, Economía, Comercio Internacional, Logística, Gestión Empresarial o similar /liliManejo fluido de Excel / Google Sheets /liliExperiencia con CRM o ERP /liliCapacidad organizativa y atención al detalle /liliComunicación habitual con clientes y proveedores /liliAutonomía en la resolución de incidencias /liliFamiliaridad real con herramientas de IA /li /ulpSe valorará /pulliExperiencia en pymes, startups o empresas en crecimiento /liliExperiencia en distribución, laboratorio, sanitario o ecommerce /liliInglés profesional (lectura y escritura) /li /ulpBuscamos a una persona práctica y resolutiva, organizada, capaz de aprender procesos con rapidez y cómoda trabajando con tareas variadas. Alguien que priorice bien su trabajo y detecte problemas antes de que escalen. /pulliTrabajo híbrido /liliOficinas en Barcelona (Gala Placídia) /liliParticipación en un proyecto en crecimiento /liliAprendizaje transversal del funcionamiento de la empresa /liliPosible evolución hacia responsabilidades de gestión operativa /li /ulpObjetivo a 6 meses /ppQue la persona pueda gestionar de forma autónoma gran parte de la operativa diaria y actuar como punto de coordinación interno entre áreas. /ppImportante /ppPara valorar la candidatura se solicitará responder a las siguientes cuestiones: /pulliUna situación real en la que detectaste un problema en tu trabajo antes de que tu responsable lo viera, qué hiciste y cuál fue el resultado. /liliCómo actuarías durante la primera hora si un comercial informa de que un pedido urgente no ha salido, logística indica que no está preparado y el cliente está esperando. /liliQué herramientas de IA utilizas en tu día a día y para qué tareas concretas las aplicas (ejemplos reales). /li /ulpJunto al CV se tendrá en cuenta una breve carta de presentación explicando por qué el perfil encaja con el puesto. Las candidaturas sin estas respuestas y sin carta de presentación no podrán ser valoradas. /p #J-18808-Ljbffr

ppbHaz crecer tu carrera en Laboratorios Ordesa: tu talento nos inspira, nuestro propósito nos une. /b /p pb¿Todavía no sabes quiénes somos? Déjanos presentarnos… /b /p pLaboratorios Ordesa es una compañía referente en el sector de la nutrición especializada, con una sólida trayectoria y en pleno crecimiento. Apostamos por la innovación, el rigor científico y el compromiso con la salud a través de soluciones nutricionales de alto valor para todas las etapas de la vida. Formar parte de Ordesa significa incorporarse a un entorno con grandes oportunidades de desarrollo profesional, donde las personas y el propósito marcan la diferencia. /p pEstamos buscando un/a bBrand Manager Junior /b para unirse al equipo de Nutrición Adulta y Senior. Buscamos una persona con visión estratégica, curiosidad por la ciencia y pasión por el marketing, que contribuya al crecimiento de una categoría clave para la compañía. Tu propósito será apoyar la estrategia de marca, la innovación y la activación comercial de nuestras líneas de nutrición enteral adulta, colaborando con equipos multidisciplinares para posicionar a Ordesa como un referente en nutrición clínica financiada. /p ul liParticipar en la estrategia de marca y gestionar el portafolio de nutrición enteral adulta, realizando análisis de mercado, ventas y resultados. /li liImpulsar proyectos de innovación y lanzamientos, colaborando en el desarrollo de nuevos productos, claims científicos y materiales de soporte. /li liTrabajar de forma transversal con I+D, Regulatory y otras áreas para garantizar la coherencia científica, regulatoria y comercial de las marcas. /li liDar soporte al equipo comercial y a distribuidores internacionales mediante formación, materiales promocionales y acompañamiento en lanzamientos. /li liLiderar iniciativas de marketing digital y comunicación científica, identificando tendencias, oportunidades de mercado y movimientos de la competencia. /li libFormación /b: Grado universitario en Farmacia, Nutrición Humana y Dietética, Biología, Biomedicina, Ciencias de la Salud, ADE o Marketing. Se valora posgrado o máster en marketing farmacéutico, marketing en salud o similar. /li libExperiencia /b: Entre 3 y 5 años de experiencia en marketing en el sector de nutrición clínica, farmacéutico, medical devices o consumer healthcare con componente de prescripción. /li libConocimiento previo /b: Experiencia en entornos de prescripción sanitaria, innovación de productos regulados y soporte a equipos comerciales o distribuidores. /li libIdiomas /b: Inglés fluido. Otros idiomas, un plus. /li libDisponibilidad para viajar /b (estimada entre un 10-20% del tiempo). /li libFecha de incorporación prevista /b: septiembre- octubre. /li /ul pUn entorno dinámico donde tu talento suma, proyectos con impacto real en la salud y la nutrición, y un equipo profesional que te acompañará en tu desarrollo. /p pParticiparás en una categoría estratégica y en pleno crecimiento. /p pTrabajarás junto a profesionales de Marketing, I+D, Regulatory y Ventas. /p pTendrás visibilidad internacional y contacto con distribuidores de diferentes mercados. /p pFormarás parte de una compañía que apuesta por la innovación, el aprendizaje continuo y el desarrollo del talento. /p h3Algunos beneficios /h3 ul liFlexibilidad horaria. /li liModelo híbrido de trabajo. /li /ul pb¿Estás preparado/a para crecer con nosotros/as? /b /p /p #J-18808-Ljbffr

Desarrollar la actividad de visita médica (especialmente en áreas afines a la nutrición y micronutrición) para potenciar la recomendación de nuestras gamas. Experiencia mínima 5 años en visita médica, farmacia o entorno mixto. Experiencia en visita médica valorada y con peso real en el pues

ph3Qué harás en este rol /h3 pBuscamos un/a GPV Senior en canal farmacia en otc que quiera dar el siguiente paso en su carrera hacia la gestión de equipos comerciales. /p pTe incorporarás a un proyecto estable donde, además de tu rol en campo, tendrás la oportunidad de evolucionar progresivamente hacia funciones de coordinación y liderazgo. /p h3Tu día a día /h3 ul liGestión de cartera de farmacias en tu zona /li liEjecución en punto de venta: visibilidad, implantaciones y promociones /li liSeguimiento de KPIs: ventas, rotación y cobertura /li liOptimización de rutas y planificación de visitas /li liApoyo puntual en acompañamientos y coordinación de equipo /li liReporting y seguimiento de resultados /li /ul h3Lo que te ofrecemos /h3 ul liPlan de carrera real hacia Responsable de Equipo /li liProyecto estable en entorno pharma /li liSalario fijo + variable por objetivos /li liCoche de empresa + herramientas de trabajo /li liFormación en gestión y desarrollo profesional /li /ul h3¿Te imaginamos? /h3 ul liExperiencia como GPV en canal farmacia o parafarmacia /li liGestión de cartera de clientes y seguimiento de KPIs comerciales /li liConocimiento del trabajo en ruta (visitas, cobertura, planificación) /li liMotivación por evolucionar hacia roles de gestión /li liCarnet de conducir /li /ul h3Muy valorable /h3 ul liExperiencia con laboratorios farmacéuticos /li liHaber apoyado o formado a otros compañeros /li liPerfil proactivo, organizado y orientado a resultados /li /ul h3¿Qué buscamos? /h3 pUna persona con experiencia en campo, que conozca el canal farmacia y que quiera dar un salto profesional hacia la gestión de equipos. /p h3Condiciones /h3 ul liSalario fijo: 24.000 - 26.000 € brutos anuales + variables /li liProyecto de ámbito nacional /li /ul h3Por qué Primer Impacto? /h3 pPorque creemos en las personas como motor de cada proyecto. /p pPorque apostamos por el desarrollo, la cercanía y el trabajo en equipo. /p pY porque queremos contar con perfiles que quieran construir e ir un paso más allá. /p /p #J-18808-Ljbffr