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En Amazon, necesitamos personas con talento y experiencia que nos ayuden a operar de forma segura y eficiente. Como Responsable de Workplace Health and Safety (WHS), tu función es clave para impulsar mejoras a nivel de centro y regional. Liderarás tu equipo y ayudarás a tus compañeros a mantener altos estándares, fomentando al mismo tiempo una cultura de seguridad e inclusión en tus centros. Key job responsibilities • Gestionar tu equipo en el centro, colaborando regularmente con otros equipos de la empresa., • Utilizar herramientas internas de reporting para analizar datos e identificar causas raíz, proporcionando a la dirección la información necesaria para tomar decisiones en materia de seguridad., • Proporcionar orientación y disposiciones para proyectos y políticas de seguridad y salud., • Impulsar programas diseñados para mejorar la cultura de seguridad en Amazon. A day in the life Este es un puesto extremadamente variado, basado en uno de nuestros centros, que te permitirá contribuir directamente a numerosos aspectos de nuestra cultura de seguridad. Gestionarás los estándares de seguridad y salud mientras mejoras la funcionalidad y eficiencia. También liderarás tu equipo y les ayudarás a implementar cambios en respuesta al feedback de los empleados o a aprovechar oportunidades de mejora continua de procesos. About the team El equipo de Workplace Health and Safety (WHS) desempeña un papel fundamental para garantizar el bienestar mental y físico de nuestro personal en el trabajo. Nuestro equipo trabaja con responsables, asociados y administraciones locales en todos nuestros centros, asegurando el cumplimiento de las políticas de Amazon y las normativas legales, y garantizando la seguridad de nuestros entornos de trabajo. El equipo ofrece una variedad de oportunidades, desde Técnicos de Seguridad hasta Responsables de Programas. Independientemente de tu puesto, contribuirás al desarrollo y la implementación de la estrategia de seguridad en toda la red. • Formación universitaria y formación como técnico/a superior en prevención de riesgos laborales (Incluye las especializaciones en Seguridad en el Trabajo, Higiene Industrial y Ergonomía, y Psicosociología aplicada), de acuerdo con los reglamentos españoles en materia de salud y seguridad., • Experiencia relevante en el cumplimiento de la legislación local en materia de salud y seguridad., • Experiencia relevante en la gestión de equipos., • Nivel avanzado de español e inglés intermedio, tanto escrito como hablado., • Las cualificaciones preferidas no son necesarias para solicitar un puesto en Amazon. Si cumples con todas las cualificaciones básicas anteriores, nos encantará saber de ti., • Experiencia con metodologías Lean, 5S o Kaizen., • Experiencia en la planificación o gestión de iniciativas medioambientales., • Pertenencia a un organismo profesional en el ámbito de la seguridad y salud laboral., • Experiencia en la gestión y comunicación con una amplia variedad de partes interesadas, incluyendo compañeros, colaboradores directos y dirección. Amazon is an equal opportunities employer. We believe passionately that employing a diverse workforce is central to our success. We make recruiting decisions based on your experience and skills. We value your passion to discover, invent, simplify and build. Protecting your privacy and the security of your data is a longstanding top priority for Amazon. Please consult our Privacy Notice (_) to know more about how we collect, use and transfer the personal data of our candidates. Our inclusive culture empowers Amazonians to deliver the best results for our customers. If you have a disability and need a workplace accommodation or adjustment during the application and hiring process, including support for the interview or onboarding process, please visit _ for more information. If the country/region you’re applying in isn’t listed, please contact your Recruiting Partner.

Desde Gi Group, la firma de servicios de trabajo temporal y permanent placement de Gi Group Holding, multinacional italiana líder en soluciones de Recursos Humanos, estamos convencidos de que podemos ayudarte a encontrar tu trabajo ideal. Es sencillo, cuidamos de ti y nos preocupamos por potenciar tu carrera profesional. Actualmente, desde la línea especializada en Mecánica 4.0 GI PRO nos encontramos en búsqueda de UN/A TÉCNICO/A DE MANTENIMIENTO DE INYECCIÓN para una importante empresa del sector de AUTOMOCIÓN ubicada en SENTMENAT. Te contamos las principales funciones: -Realización de reparación y mantenimiento correctivo de máquinas de inyección (Engel) y robots industriales (Wittmann, Engel), incluyendo programación y ajuste. -Reparación de sistemas eléctricos/electrónicos y sensórica en equipos periféricos (atemperadores, alimentadores, molinos, sistemas de visión, etc.). -Documentación de intervenciones en sistemas digitales (SAP, Excel) garantizando la trazabilidad. -Ejecución de mantenimiento preventivo y predictivo en máquinas, robots y periféricos, siguiendo los planes establecidos. -Propuesta e implementación de mejoras en medios productivos, procesos de mantenimiento y organización de área. -Colaboración en análisis de fallos recurrentes y participación en reuniones internas de seguimiento y mejora. -Colaboración en la instalación y puesta en marcha de nuevos equipos y en proyectos de mejora y automatización. -Formación técnica a operarios/as y soporte técnico en paradas, cambios de turno o lanzamientos. -Cumplimiento de la normativa de seguridad, medio ambiente y uso de EPIs, asegurando la correcta gestión de residuos e informando de incidencias relacionadas. Te contamos los principales requerimientos y otras habilidades de la posición: -Ciclo Formativo de Grado Medio o Superior en Mantenimiento Electromecánico, Mecatrónica Industrial, Automática o similar. -Experiencia en mantenimiento correctivo, preventivo y predictivo en entornos industriales, especialmente en inyección de plásticos. -Conocimientos en reparación, ajuste y puesta en marcha de máquinas de inyección y periféricos. -Programación, ajuste y diagnóstico de averías en robots industriales, así como en sistemas eléctricos y electrónicos. -Habilidad para trabajar en equipos multidisciplinares y documentar intervenciones técnicas. -Participación en proyectos de mejora de procesos y optimización de equipos. -Experiencia mínima de 2 años. Y por nuestra parte, ¿qué podemos ofrecerte? -Contrato inicialmente por ETT durante un año. -Horario: 4º turno de 18.00 a 06.00h (1h para cenar). Semana larga (lunes, martes, viernes, sábado y domingo), semana corta (miércoles y jueves). -Beneficios sociales. -Salario a negociar entre: 32000/34000 euros brutos anuales. Y bien, ¿estás preparad@? Una oportunidad laboral de calidad y un trato personalizado y cercano te están esperando. ¡Inscríbete a la oferta y únete al equipo Gi Group! Te estamos esperando porque #NuestroCompromisoEresTú. En cumplimiento de la Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales, le informamos de que sus datos personales forman parte de un fichero propiedad de Gi Group Spain ETT S.L.U. y son tratados con la única finalidad de mantener la relación adquirida con usted. Puede ejercitar sus derechos de acceso, rectificación, cancelación y oposición dirigiéndose por escrito a Paseo de la Castellana, 89, 5º Planta, 28046, Madrid.

NEOS SURGERY (www.neosurgery.com) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: QUALITY ASSURANCE TECHNICIAN Trabajando de forma transversal y bajo la supervisión del responsable de QA, se encargará de garantizar que todos los productos y procesos cumplan con los estándares de calidad establecidos. Entre sus principales responsabilidades destacamos: • Gestionar y mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando su actualización y cumplimiento conforme a ISO 13485 y MDSAP., • Dar soporte en la elaboración, revisión y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad., • Dar soporte en la revisión, mantenimiento y control de los registros del Sistema de Gestión de Calidad., • Gestionar y realizar el seguimiento de no conformidades, acciones correctivas y preventivas (CAPAs) y controles de cambio., • Participar en la preparación y seguimiento de auditorías internas, externas y de proveedores., • Gestionar el plan anual de formación en calidad, realizando el seguimiento de las acciones formativas y detectando nuevas necesidades., • Colaborar en las revisiones periódicas del Sistema de Calidad y en la elaboración de indicadores e informes para las Revisiones por la Dirección., • Participar en actividades de análisis y gestión de riesgos de procesos internos, así como en la definición y seguimiento de acciones de mitigación., • Coordinar y realizar el seguimiento de las calibraciones de equipos de medición y control., • Gestionar la evaluación y homologación de proveedores, verificando el cumplimiento de los requisitos de calidad establecidos y realizando revisiones periódicas de certificaciones y acuerdos de calidad., • Supervisar aspectos relacionados con la trazabilidad de producto y la correcta gestión de los registros asociados., • Dar soporte a las actividades de vigilancia post-comercialización (Post Market Surveillance)., • Colaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Regulatory Affairs y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos. Pensamos en una persona con al menos 1 año de experiencia profesional en Quality Assurance dentro del sector medical device, farmacéutico o de industrias altamente reguladas. Será necesario aportar formación universitaria en Biomedicina, Farmacia, Biología o disciplinas afines, valorándose especialmente formación complementaria en Sistemas de Gestión de Calidad, ISO 13485, Medical Devices o normativas aplicables al sector sanitario. Será indispensable contar con un nivel muy fluido de inglés, tanto escrito como oral, y dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación en un sector con alto crecimiento (“medical device”) y presencia internacional en más de veinte países.

NEOS SURGERY (www.neosurgery.com) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: CLINICAL & REGULATORY TECHNICIAN Integrado/a en el Departamento Clínico y trabajando de forma transversal con los equipos de Regulatory Affairs, I+D y Calidad, participará en la generación, análisis e integración de evidencia clínica para los productos de la compañía, contribuyendo tanto al desarrollo de estudios clínicos como a la elaboración de la documentación científica y regulatoria asociada. Entre sus principales responsabilidades destacamos: • Participar en la redacción y mantenimiento de documentación clínica y científica relacionada con los productos de la compañía., • Elaborar protocolos, planes de estudio, informes finales, resúmenes científicos y otra documentación necesaria para el desarrollo y seguimiento de estudios clínicos., • Realizar búsquedas bibliográficas sistemáticas y revisiones del estado del arte para la generación de evidencia clínica y el soporte regulatorio de los productos., • Analizar e interpretar publicaciones científicas, resultados clínicos y bases de datos especializadas para extraer conclusiones relevantes., • Colaborar en la preparación de Clinical Evaluation Reports (CER) y otra documentación clínica requerida para el mantenimiento de certificaciones y registros regulatorios., • Dar soporte en la recopilación, análisis e integración de datos procedentes de estudios clínicos, literatura científica y vigilancia postcomercialización., • Participar en la generación de benchmark clínicos y evaluaciones comparativas., • Colaborar con los equipos de Regulatory Affairs en la preparación de documentación clínica para nuevos registros y certificaciones internacionales., • Dar soporte documental a la gestión y seguimiento de estudios clínicos desarrollados en colaboración con hospitales, centros de investigación y otros partners externos., • Contribuir a la actualización periódica de la evidencia clínica y documentación asociada a los productos de la compañía durante todo su ciclo de vida. Estamos pensando en un profesional con formación superior en Biomedicina, Ciencias de la Salud, Biotecnología o disciplinas afines, que aporte al menos 2 de experiencia en roles similares en entorno académico o en industria, que impliquen funciones de búsqueda bibliográfica, análisis de literatura científica, interpretación de resultados clínicos y participación en proyectos de investigación clínica. Será imprescindible también aportar un nivel alto de inglés, tanto escrito como hablado. Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación dentro del sector medical device, participando activamente en el desarrollo de productos que contribuyen a mejorar la calidad de vida de los pacientes a nivel internacional.

Desde nuestra división RAS Recruiting , especializada en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu nuevo proyecto profesional. Estamos seleccionando un/a Customer Service - Export con inglés para una compañía con actividad internacional ubicada en VALLÉS ORIENTAL. ¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? Como parte del equipo de Export Customer Service, tu misión será garantizar la correcta gestión de pedidos internacionales, ofrecer atención al cliente en idioma inglés y coordinar operaciones con logística y comerciales para asegurar la satisfacción del cliente y el cumplimiento de plazos: Atender consultas de clientes internacionales vía email y teléfono en inglés, proporcionando información sobre productos, plazos de entrega y estados de pedido. Gestión y procesamiento de pedidos de exportación en el ERP: creación, seguimiento y confirmación con clientes y operaciones. Coordinación con el departamento de logística y transporte para la preparación de embarques, documentación aduanera y seguimiento de entregas. Elaboración y verificación de documentación de exportación: facturas comerciales, packing lists, certificados y documentación ad hoc según destino. Gestión de incidencias postventa y reclamaciones internacionales, seguimiento de devoluciones y coordinación de acciones correctivas con otros departamentos. Gestión de facturación y seguimiento de impagados. Comunicación proactiva con el equipo comercial para anticipar necesidades del cliente y apoyar en negociaciones relacionadas con plazos y condiciones de envío. Mantenimiento actualizado de la información de clientes en CRM y generación de reportes periódicos sobre KPI’s de servicio. ✅ ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? Formación mínima de grado, FP o similar en Comercio Internacional, Administración, Idiomas o áreas afines. Experiencia previa de al menos 2 años en puesto de atención al cliente, administración de ventas o exportación. Inglés fluido, tanto escrito como hablado (mínimo B2), imprescindible. Se valorará dominio de otros idiomas. Conocimientos de procesos de exportación, documentación aduanera y normativa internacional de transporte. Dominio alto de SAP. Habilidades de comunicación, orientación al cliente, capacidad de resolución de incidencias y trabajo en equipo. Proactividad, organización y capacidad para gestionar prioridades en un entorno con ritmo internacional. Carnet de conducir y vehículo propio. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Contrato indefinido. Jornada completa de lunes a viernes, con horario flexible. Salario bruto anual entre 28.000 € y 30.000 € SBA , según experiencia y conocimientos aportados. Formación inicial y continua, así como oportunidades de desarrollo dentro del área internacional y comercial. Buen ambiente de trabajo en equipo y posibilidad de participar en proyectos internacionales. Si te motiva trabajar en un entorno internacional, ofrecer un servicio de calidad y crecer profesionalmente en exportación y atención al cliente, ¡queremos conocerte! Envía tu candidatura y forma parte del equipo.

NEOS SURGERY ( ) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a:CLINICAL & REGULATORY TECHNICIANIntegrado/a en el Departamento Clínico y trabajando de forma transversal con los equipos de Regulatory Affairs, I+D y Calidad, participará en la generación, análisis e integración de evidencia clínica para los productos de la compañía, contribuyendo tanto al desarrollo de estudios clínicos como a la elaboración de la documentación científica y regulatoria asociada.Entre sus principales responsabilidades destacamos:Desplácese hacia abajo para obtener una visión general completa de lo que requerirá este trabajo. ¿Es usted el candidato adecuado para esta oportunidad?Participar en la redacción y mantenimiento de documentación clínica y científica relacionada con los productos de la compañía.Elaborar protocolos, planes de estudio, informes finales, resúmenes científicos y otra documentación necesaria para el desarrollo y seguimiento de estudios clínicos.Realizar búsquedas bibliográficas sistemáticas y revisiones del estado del arte para la generación de evidencia clínica y el soporte regulatorio de los productos.Analizar e interpretar publicaciones científicas, resultados clínicos y bases de datos especializadas para extraer conclusiones relevantes.Colaborar en la preparación de Clinical Evaluation Reports (CER) y otra documentación clínica requerida para el mantenimiento de certificaciones y registros regulatorios.Dar soporte en la recopilación, análisis e integración de datos procedentes de estudios clínicos, literatura científica y vigilancia postcomercialización.Participar en la generación de benchmark clínicos y evaluaciones comparativas.Colaborar con los equipos de Regulatory Affairs en la preparación de documentación clínica para nuevos registros y certificaciones internacionales.Dar soporte documental a la gestión y seguimiento de estudios clínicos desarrollados en colaboración con hospitales, centros de investigación y otros partners externos.Contribuir a la actualización periódica de la evidencia clínica y documentación asociada a los productos de la compañía durante todo su ciclo de vida.Estamos pensando en un profesional con formación superior en Biomedicina, Ciencias de la Salud, Biotecnología o disciplinas afines, que aporte al menos 2 de experiencia en roles similares en entorno académico o en industria, que impliquen funciones de búsqueda bibliográfica, análisis de literatura científica, interpretación de resultados clínicos y participación en proyectos de investigación clínica. Será imprescindible también aportar un nivel alto de inglés, tanto escrito como hablado. xhfqzwm Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación dentro del sector medical device, participando activamente en el desarrollo de productos que contribuyen a mejorar la calidad de vida de los pacientes a nivel internacional.

pp¿Te apasionaría trabajar como Responsable de desarrollo, validaciones y transferencias analíticas de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. /p pInibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. /p pComo Responsable de desarrollo, validaciones y transferencias de los métodos analíticos, te responsabilizarás de gestionar el área asignada así como el equipo compuesto por técnicos y analistas, garantizando el cumplimiento de los procesos analíticos, la normativa vigente y los estándares de calidad aplicables al sector farmacéutico. /p h3Principales responsabilidades: /h3 ul liGestionar, planificar y velar por la ejecución del plan anual de validaciones analíticas. /li liRevisar y aprobar toda la documentación propia del área: datos primarios, protocolos e informes de validación. /li liRealizar y/o planificar la transferencia de métodos analíticos al equipo de control fisicoquímico en rutina. /li liComunicaciones con los clientes y proveedores ligados a los diferentes proyectos de validaciones y transferencias analíticas. /li liGestionar la vida útil de los métodos analíticos según ICH Q12 y ICH Q14. /li liVelar por el cumplimiento del Sistema de Calidad, normas de prevención y medio ambiente. /li liParticipar y/o liderar proyectos de mejora continua a asociada. /li liGestionar el equipo de personas a su cargo velando por su correcta formación, desarrollo y motivación, para maximizar el rendimiento del departamento. /li liPosición estable con incorporación en plantilla de Inibsa. /li liJornada de turno partido. /li liSalario acorde al mercado y Beneficios sociales. /li liEn Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente. /li liExcelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento. /li /ul pSi buscas un nuevo reto profesional en un entorno que fomenta la mejora continua y la excelencia operativa, envíanos tu candidatura y crece con nosotros en Inibsa. /p h3Requisitos: /h3 ul liEstudios superiores universitarios en Ciencias de la salud o similar. /li liValorables estudios de Máster o Posgrado de especialización en industria farmacéutica. /li liExperiencia previa de al menos 3 años en la misma posición en un laboratorio de desarrollo y validaciones analíticas de industria farmacéutica o afines. /li liConocimiento de normativa ICH-Q2, ICHQ14. /li liConocimiento de normativa de calidad GMP del sector farmacéutico.Dominio de herramientas informáticas de Empower, Omnis, SAP, LIMS y software estadístico Minitab. /li liBuscamos un profesional con capacidad para trabajar de forma metódica, orientado a aplicar con rigor el cumplimiento de las normativas y los procedimientos. Actitud proactiva y capacidad para motivar al equipo. /li /ul pInformación Sobre Protección De Datos Personales /p pSegún el artículo 13 del Reglamento (UE) 2016/679, de 27 de abril de 2016 relativo a la protección de las personas físicas en lo que respecta al tratamiento de los datos personales y a la libre circulación de estos datos, sus datos serán tratados por LABORATORIOS INIBSA, S.A. (en adelante Inibsa), como responsable de éstos. La finalidad exclusiva del tratamiento será formar parte de los procesos de selección, bolsa de trabajo y contratación, en su caso; pudiendo libremente revocar su consentimiento en cualquier momento. /p pLos datos podrán ser cedidos a terceros colaboradores en el caso de que presten un servicio necesario para la selección de personal, de forma justificada y acotada a la finalidad definida anteriormente. Inibsa garantiza el buen uso de la información, la plena confidencialidad de los datos contenidos en nuestros ficheros y el cumplimiento de las obligaciones en materia de protección de datos de carácter personal. /p pPodrá ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación u oposición, y portabilidad de los datos, mediante escrito dirigido a Inibsa, indicando el derecho que desea ejercitar adjuntando copia de su DNI, a la dirección Si considera que el tratamiento no se ajusta a la legalidad vigente, podrá presentar una reclamación ante la autoridad de control a través de /p pEn caso de no autorizar o aceptar los presentes términos, no será posible gestionar su candidatura en Inibsa. /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te apasionaría trabajar como IT Service Manager de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. /ppInibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. /ppComo IT Service Manager, tu misión es asegurar que todos los sistemas y servicios informáticos funcionen correctamente, sin interrupciones, de forma segura y cumpliendo con las normas del sector farmacéutico (GMP y no GMP). Serás el responsable de que la infraestructura, las aplicaciones corporativas e industriales estén siempre disponibles y en buen estado. Además, trabajarás en la mejora continua de las operaciones IT y en la definición del catálogo de servicios IT. Reportarás al Strategy Operations IT Manager y liderarás un equipo de técnicos de sistemas y soporte a usuario. /ph3Principales Responsabilidades /h3ulliAsegurarás el funcionamiento diario de sistemas, infraestructuras y comunicaciones. /liliSupervisarás incidencias, peticiones y cambios menores, coordinando paradas planificadas y protocolos de crisis. /liliGestionarás usuarios y accesos en todos los sistemas, garantizando seguridad y cumplimiento normativo. /liliCoordinarás el mantenimiento y ciclo de vida tecnológico (hardware, software, licencias, backups). /liliAsegurarás la documentación y cumplimiento GMP/no GMP y preparar auditorías. /liliSupervisarás proveedores y cumplimiento de contratos y SLA. /liliControlarás la ciberseguridad operativa y la aplicación de parches y controles. /liliGarantizarás la continuidad del negocio (copias, restauraciones, pruebas de contingencia). /liliCoordinarás el Service Desk y medir la satisfacción del usuario. /liliPromoverás la mejora continua y formación del equipo. /li /ulh3Te Ofrecemos /h3ulliPosición estable con incorporación en plantilla de Inibsa. /liliJornada de oficina con flexibilidad horaria. /liliSalario acorde al mercado y Beneficios sociales. /liliEn Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente. /liliExcelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento. /li /ulh3Información Sobre Protección De Datos Personales /h3pSegún el artículo 13 del Reglamento (UE) 2016/679, de 27 de abril de 2016 relativo a la protección de las personas físicas en lo que respecte al tratamiento de los datos personales y a la libre circulación de estos datos, sus datos serán tratados por LABORATORIOS INIBSA, S.A. (en adelante Inibsa), como responsable de éstos. La finalidad exclusiva del tratamiento será formar parte de los procesos de selección, bolsa de trabajo y contratación, en su caso; pudiendo libremente revocar su consentimiento en cualquier momento. /ppLos datos podrán ser cedidos a terceros colaboradores en el caso de que presten un servicio necesario para la selección de personal, de forma justificada y acotada a la finalidad definida anteriormente. Inibsa garantiza el buen uso de la información, la plena confidencialidad de los datos contenidos en nuestros ficheros y el cumplimiento de las obligaciones en materia de protección de datos de carácter personal. /ppPodrá ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación u oposición, y portabilidad de los datos, mediante escrito dirigido a Inibsa, indicando el derecho que desea ejercitar adjuntando copia de su DNI, a la dirección Si considera que el tratamiento no se ajusta a la legalidad vigente, podrá presentar una reclamación ante la autoridad de control a través de /ppEn caso de no autorizar o aceptar los presentes términos, no será posible gestionar su candidatura en Inibsa. /ph3Requisitos mínimos /h3ulliValorable estudios de Licenciado / Grado Universitario preferiblemente en Ingeniería. /liliSe valorarán estudios de especialización. /liliDominio de AD, SAP, MES, LIMS, CRM, M365. /liliExperiencia demostrable en la posición descrita en entorno sector farmacéutico o consultoría. /liliNivel alto de inglés. /liliBuscamos un profesional con habilidades de negociación y capacidad comunicativa para la interlocución interdepartamental. Comprensión organizativa y enfoque a objetivos. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te apasionaría trabajar como QA Soporte GMP de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? /p p¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. /p pInibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. /p pComo QA Soporte GMP en el área de Ingeniería, te responsabilizarás de asegurar la correcta gestión y mantenimiento de la documentación técnica y GMP asociada a las instalaciones y a los proyectos de ingeniería, mejoras continuas, soporte a auditorias e inspecciones de las autoridades sanitarias, garantizando el cumplimiento de la normativa vigente y los estándares de calidad aplicables al sector farmacéutico. /p h3Principales Responsabilidades /h3 ul liElaboración, revisión y mantenimiento de la documentación GMP asociada a instalaciones, servicios, equipos, procesos y sistemas informatizados de la compañía. /li liRevisión y gestión de documentación técnica: URS, FS, RA, Validaciones (IQ, OQ, Commissioning). /li liGestión de documentación de ingeniería: PID, layouts, routings, diagramas de proceso, entre otras. /li liParticipación en la actualización del Plan Maestro de Validaciones y del Inventario de elementos GMP. /li liApertura y gestión de desviaciones, CAPA y controles de cambios del área de Ingeniería. /li liSoporte documental en auditorías internas, de clientes y de autoridades sanitarias. /li liColaboración estrecha con otros departamentos, especialmente Validaciones, Garantía de Calidad y otros. /li /ul h3Qué Ofrecemos /h3 ul liPosición estable con incorporación en plantilla de Inibsa. /li liJornada de turno de mañana, modalidad presencial. /li liSalario acorde al mercado y Beneficios sociales. /li liEn Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente. /li liExcelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento. /li liSi buscas un nuevo reto profesional en un entorno que fomenta la mejora continua y la excelencia operativa, envíanos tu candidatura y crece con nosotros en Inibsa. /li /ul h3Requisitos mínimos /h3 ul liValorables estudios de Grado universitario en Ingeniería o similar. /li liExperiencia previa de al menos 2-3 años en posiciones de QA o Ingeniero/a a cargo de la gestión de documentación técnica asociada a instalaciones farmacéuticas, validaciones y cualificaciones. /li liConocimiento de normativa de calidad GMP del sector farmacéutico. /li liExperiencia demostrable en ingeniería de instalaciones farmacéuticas: salas blancas, sistemas HVAC, Loops de WFI, PW, PS, aire comprimido (CA), nitrógeno, etc. /li liDominio de herramientas informáticas Office, AutoCAD, SAP. /li liInglés nivel B2. /li liBuscamos un profesional con capacidad para trabajar de forma metódica y con alto nivel de atención al detalle. Orientado a aplicar con rigor el cumplimiento de la normativa y los procedimientos. Actitud proactiva y implicación en los proyectos del área de ingeniería. /li /ul h3Información Sobre Protección De Datos Personales /h3 pSegún el artículo 13 del Reglamento (UE) 2016/679, de 27 de abril de 2016 relativo a la protección de las personas físicas en lo que respecta al tratamiento de los datos personales y a la libre circulación de estos datos, sus datos serán tratados por LABORATORIOS INIBSA, S.A. (en adelante Inibsa), como responsable de éstos. La finalidad exclusiva del tratamiento será formar parte de los procesos de selección, bolsa de trabajo y contratación, en su caso; pudiendo libremente revocar su consentimiento en cualquier momento. /p pLos datos podrán ser cedidos a terceros colaboradores en el caso de que presten un servicio necesario para la selección de personal, de forma justificada y acotada a la finalidad definida anteriormente. Inibsa garantiza el buen uso de la información, la plena confidencialidad de los datos contenidos en nuestros ficheros y el cumplimiento de las obligaciones en materia de protección de datos de carácter personal. /p pPodrá ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación u oposición, y portabilidad de los datos, mediante escrito dirigido a Inibsa, indicando el derecho que desea ejercitar adjuntando copia de su DNI, a la dirección Si considera que el tratamiento no se ajusta a la legalidad vigente, podrá presentar una reclamación ante la autoridad de control a través de /p pEn caso de no autorizar o aceptar los presentes términos, no será posible gestionar su candidatura en Inibsa. /p /p #J-18808-Ljbffr

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? Presente su candidatura después de leer los siguientes requisitos de habilidades y cualificaciones para este puesto. En Noucor, compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países. Buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Installations Maintenance como Installations Maintenance Coordinator, serás responsable de coordinar las tareas asociadas a las actividades de Plan de Mantenimiento Preventivo y Correctivo de las instalaciones de Noucor Health, de acuerdo con las orientaciones del Manager, normativa GMP y FDA, para conseguir una producción rentable, segura y sostenible de acuerdo con los objetivos estratégicos de producción, para cumplir con la planificación en óptimos términos de eficiencia, plazos, calidad y costes. ¿Qué funciones harás? • Proponer y realizar mejoras y modificaciones en las instalaciones que redunden en la reducción de costes, el incremento de la productividad, o la mejora de la eficiencia energética., • Asegurar la Coordinación del equipo de mantenimiento, con mecánicos, técnicos, especialistas externos según turno o necesidades., • Organización de las actividades de mantenimiento preventivo (creación Plan anual seguimiento…) y organización de las actividades de mantenimiento correctivo., • Colaborar en la realización y ejecución de las inversiones en planta relativas a Facilities., • Promover una cultura de mejora continua en el departamento de su ámbito enfocado a una mejora del servicio, calidad y costes de todos los procesos englobados dentro de las operaciones., • Asegurar el correcto mantenimiento del sistema de calidad y de la normativa GMP en todas las operaciones del departamento de mantenimiento., • Proponer las inversiones y mejoras necesarias para la mejora o el mantenimiento del rendimiento del departamento de mantenimiento., • Mantener la relación con el colectivo productivo en aras del mejor funcionamiento posible de los departamentos y de la relación humana., • Formación en Ingeniería Técnica o Ciclo Formativo de Grado Superior en Electricidad, Electrónica o similar., • Buen nivel de ofimática (Word y Excel) y experiencia con sistemas GMAO., • Conocimientos de programación de PLCs, HVAC, aire comprimido y agua purificada., • Experiencia mínima de 2 años como Coordinador/a en entorno farmacéutico o químico-farmacéutico bajo normativa GMP., • Buen nivel de inglés (oral y escrito). Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. Proyecto indefinido Horario Turno Partido Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. Nos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. xcskxlj Si cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos! #J-18808-Ljbffr

ppbFormel D /b es un proveedor global de servicios para la industria. Desarrolla conceptos líderes en el mercado, así como soluciones individualizadas y escalables a lo largo de toda la cadena de valor del proceso productivo: desde la fase de diseño e industrialización, hasta la producción y el servicio postventa. La compañía fue fundada en 1993 y tiene su sede en Colonia (Alemania). /p pEnb Formel /bD estamos seleccionando un/ab Responsable de Calida /bd para incorporarse a un proyecto estable dentro del sector automoción, ubicado en Cerdanyola del Vallès. /p h3¿Qué buscamos en ti? /h3 ul liTitulación en Ingeniería Mecánica, Industrial, Automotriz o disciplinas afines. /li liExperiencia mínima dbe 4 añ /bos en posiciones de Responsable de Calidad o Team Lead de Calidad. /li liExperiencia previa en ebl sector automoción /b. /li liSólidos conocimientos en herramientas de calidadb: APQP, PPAP, AMFE/FMEA, SPC y planes de contr /bol.Conocimiento avanzado de normativabs IATF 16949 e ISO 90 /b01 /li liNivel de inglébs B2 o superi /bor, hablado y escrito. /li liDisponibilidad de vehículo propio para acceder al centro de trabajo. /li /ul h3Tus principales responsabilidades: /h3 ul liImplementar, mantener y mejorar el Sistema de Gestión de Calidad (SGC) conformbe a IATF 16949 e ISO /b9001. /li liDefinir, monitorizar y analizar blos KPIs de cal /bidad de la planta. /li liLiderar auditorías internas y dar soporte en auditorías externas. /li liAsegurar la correcta gestión de acciones correctivas, eliminando no conformidades y evitando su recurrencia. /li liActuar como interlocutor principal con clientes en materia de calidad. /li liGestionar reclamaciones de cliente y coordinar cambios junto al departamento de ingeniería. /li liSupervisar y coordinar los equipos de inspección y control de calidad en producción. /li liGarantizar la correcta aplicación de herramientas de calidad (AMFE, SPC, planes de control). /li liReducir costes de no calidad mediante la gestión de productos no conformes y retrabajos. /li liEvaluar y hacer seguimiento del desempeño de proveedores. /li liAsegurar la correcta ejecución de procebsos APQP y /bPPAP en el lanzamiento de nuevos productos. /li liIncorporación a una empresa sólida del sector industrial y automoción. /li liContrato indefinido y estabilidad laboral. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ppEn Dara trabajamos para proporcionar a la industria farmacéutica, biotecnológica y cosmética los equipos tecnológicos más avanzados del mercado, contribuyendo a la mejora del bienestar y la calidad de vida de la sociedad. Desde hace más de 25 años, desarrollamos y fabricamos equipos individuales y líneas completas para el lavado, esterilizado, llenado, liofilizado y cerrado de viales, frascos, jeringas, cartridges y bolsas, para el acondicionado de productos líquidos, semisólidos y en polvo, en condiciones estériles. /p p¿Te gustaría aportar a nuestro crecimiento y formar parte de un proyecto internacional? /p pPrecisamos incorporar a un/a técnico/a de metrología para que forme parte del equipo encargado de garantizar la correcta gestión metrológica de los equipos de medición y ensayo de la compañía, asegurando su calibración, verificación y trazabilidad conforme a los requisitos normativos (ISO, GMP) y a los estándares de calidad exigidos en la industria farmacéutica, contribuyendo a la fiabilidad de los procesos productivos y de validación de maquinaria. /p h3Funciones Principales /h3 ul liGestionar el plan de calibraciones y verificaciones de equipos de medición internos y externos. /li liRealizar calibraciones internas de instrumentos de medida (dimensionales, eléctricos, presión, temperatura, etc.) según procedimientos establecidos. /li liCoordinar y supervisar calibraciones externas con laboratorios acreditados. /li liAsegurar la trazabilidad metrológica de los equipos de medición conforme a normas ISO y GMP. /li liRegistrar, analizar y mantener actualizada la documentación metrológica (certificados, informes, registros). /li liIdentificar desviaciones metrológicas y proponer acciones correctivas y preventivas. /li liColaborar en auditorías internas y externas (ISO, clientes, auditorías farmacéuticas). /li liParticipar en procesos de validación y cualificación de equipos de medida. /li liGarantizar el correcto etiquetado, identificación y estado de los equipos de medición. /li liAsesorar a otros departamentos sobre el uso correcto de instrumentos de medición. /li liConocer y hacer cumplir los procedimientos e instrucciones de calidad establecidas. /li liAportar sugerencias y participar en la mejora continua de las actividades desarrolladas. /li liUtilizar, conservar y mantener correctamente los medios y equipos de protección facilitados por la empresa, de acuerdo con las instrucciones recibidas. /li liCompromiso de crear y mantener en todos los procesos internos y externos, un entorno de trabajo inclusivo, diverso y no discriminatorio donde todas las personas, independientemente de su género, raza, edad, orientación sexual, discapacidad, religión u otras características personales, tengan igualdad de oportunidades y trato justo. /li /ul h3¿Qué ofrecemos? /h3 ul liFormar parte de una empresa líder en tecnología farmacéutica con presencia internacional. /li liHorario: de lunes a jueves de 7:30h a 8:30h flexible de entrada y salida a partir de las 16:30h. Viernes de 7:30h a 8:00h flexible de entrada y salida a partir de las 13:30h. /li liPosibilidad de jornada intensiva en julio y agosto: de 7 a 15h (con entrada y salida flexible), y viernes de 7:30h a 8:00h flexible de entrada y salida a partir de las 13:30h. /li liUn entorno dinámico, innovador y comprometido con la mejora continua. /li liOportunidades de desarrollo profesional y formación interna. /li liIncorporación inmediata. /li liRetribución flexible. /li liSubvención al servicio de catering. /li liClases de idiomas subvencionadas. /li liSalario en función de la experiencia aportada. /li /ul h3Requisitos Mínimos /h3 ul liExperiencia mínima de 2 años en un puesto similar. /li liFormación académica relacionada (Valorable CFGS Mecánica). /li liCatalán y castellano hablado y escrito. /li liSer una persona ordenada, metódica, resolutiva y responsable. /li liCapacidad de trabajo en equipo. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ppb¿Te apasiona la calidad y buscas un nuevo reto en una empresa en pleno crecimiento? ¡Entonces sigue leyendo porque esto te interesa! /b /p pEn bGrupo Printfa /b, proveedor líder en el sector farmacéutico, estamos buscando un/a bTécnic@ de Calidad /b que quiera unirse a nuestro equipo. Somos una empresa familiar con un fuerte enfoque internacional y un ambiente dinámico donde cada día es diferente. Si te gusta trabajar en entornos exigentes y aportar lo mejor de ti, ¡aquí tienes tu sitio! /p pEs importante destacar que beste puesto no conlleva la realización de análisis de laboratorio (químicos, físicos o microbiológicos) /b. Las funciones del/la Técnic@ de Calidad están enfocadas al bcontrol de calidad en entorno productivo /b, mediante binspección visual del producto, revisión de procesos y detección de desviaciones o no conformidades /b, de acuerdo con los procedimientos establecidos y las normas GMP. /p h3¿Qué harás en tu día a día? /h3 pFormarás parte del equipo de Calidad, reportando directamente al Responsable del área, y tus funciones incluirán: /p ul liVerificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos. /li liAplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio. /li liInspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido. /li liRevisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados. /li liRealizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager (y/o en ausencia de éste, la QA Manager) les han capacitado para ello). /li liSeguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de las incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre). /li liAvisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), caso detecten acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos. /li liInformar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, caso observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro. /li liInformar al departamento de I.T. de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y/o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje. /li liDar soporte a la revisión de las cámaras de inspección. /li liRedacción de PNT aplicables al Departamento. /li liLiberar lote en ausencia del responsable de QC y QA. /li /ul ul lib2 años de experiencia /b en Control de Calidad (sí o sí). /li liDominio de bGMP /b y trabajo en ambientes de producción. /li liConocimientos en bMS Office /b. /li liValorable nivel de binglés mínimo B2 (First) /b y también bsi tienes una base de francés (¡punto extra!). /b /li liQue vivas bcerca del puesto /b (Provincia del puesto vacante). /li liY lo más importante: que seas borganizado/a, con iniciativa, y con ganas de sumar en equipo. /b /li libIncorporarte a una empresa sólida /b, con espíritu familiar y en plena expansión internacional. /li liUn equipo comprometido donde el trabajo en equipo bno es un cliché /b. /li liProyectos desafiantes donde podrás baportar ideas y crecer profesionalmente /b. /li liBuen rollo, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces bmarca la diferencia /b. /li libHorario: /b durante el periodo de formación que será de aproximadamente de 6 meses, tu horario será de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Pasado dicho periodo tu horario pasará a ser a turnos rotativos semanales de 6 a 14 horas y de 14 a 22 horas de lunes a viernes /li /ul pEntonces bno lo dudes más /b y postúlate a nuestra oferta. ¡Queremos conocerte! /p p#OfertadeEmpleo #QC #ControlDeCalidad #SectorFarmacéutico #Printfa /p /p #J-18808-Ljbffr

"Expect to grow", personal y profesionalmente: En Siegfried, ofrecemos desafíos emocionantes y amplias oportunidades para demostrar tu talento. Como socio de confianza y respeto en la industria farmacéutica, mantenemos los más altos estándares en seguridad, calidad y sostenibilidad, mientras fomentamos una cultura que te empodera para prosperar. Únete a una empresa global en rápida expansión, donde diversas perspectivas y experiencias se unen en un entorno colaborativo. Aquí encontrarás un lugar de trabajo que valora tanto el éxito colectivo como tus contribuciones individuales, ofreciendo oportunidades a largo plazo para crecer y generar un impacto. ¿Le interesa este puesto? Puede encontrar toda la información relevante en la descripción a continuación. Your Role Buscamos un/a Artworks & Data Management Specialist para incorporarse al área de Supply Chain, responsa-bilizándose de la gestión técnica y administrativa de artworks, datos maestros en SAP y documentación asociada a materiales y productos. La posición estará enfocada en asegurar la correcta administración de los datos maestros en SAP, el mantenimiento de información GMP relevante y el soporte a las áreas operativas mediante una gestión eficiente de los datos que soportan los procesos de fabricación y acondicionamiento. Responsabilidades • Creación, mantenimiento y actualización de datos maestros en SAP, garantizando la integridad y calidad de la información., • Gestión de datos GMP relevantes relacionados con materiales y productos (caducidades, condiciones de almacenamiento, serialización, etc.)., • Creación y mantenimiento de Packing Instructions y Production Versions., • Realización de controles periódicos de calidad y consistencia de los datos maestros, identificando desviaciones y proponiendo acciones correctivas., • Soporte a los procesos de obsolescencia y mantenimiento del ciclo de vida de materiales., • Elaboración y seguimiento de indicadores de calidad de datos (Master Data Accuracy)., • Coordinación con las áreas de Producción, Planificación, Compras, Calidad y Supply Chain para garantizar la correcta gestión de la información., • Gestión y mantenimiento de bases de datos internas del área., • Participación en proyectos de mejora continua relacionados con la gestión de datos y digitalización de procesos., • Soporte puntual en la revisión y aprobación técnica de artworks y cambios de especificaciones cuando sea requerido. Your Profile • CFGS o formación equivalente, preferiblemente en Logística, Administración Industrial, Diseño Industrial o áreas afines., • Experiencia mínima de 2 años en gestión de datos maestros (Master Data), Supply Chain o entornos industriales regulados., • Conocimientos avanzados de Microsoft Office, especialmente Excel., • Se valorará experiencia en SAP y gestión de datos maestros., • Conocimiento de normativas GMP y procesos farmacéuticos., • Nivel alto de inglés, tanto oral como escrito. Your Benefits • Tipo de contrato: Eventual, de septiembre de 2026 hasta marzo de 2027 (7 meses)., • Jornada: Completa, 40 horas semanales, de lunes a viernes., • Horario: Flexible, • Salario Bruto Anual (14 Pagas): 40.306,91€, • Bonus Anual: 5%, • Beneficios sociales: Seguro de salud, plan de pensiones, cantina de empresa, ticket restaurant, entre otros. About the Company Fundada en 1873 en Zofingen, Suiza, Siegfried se ha convertido en una red global con 16 centros en tres continentes. Con un equipo de más de 4,200 profesionales altamente capacitados, llevamos las innovaciones de nuestros clientes farmacéuticos a escala industrial y fabricamos medicamentos seguros para pacientes de todo el mundo. Como CDMO totalmente integrada, Siegfried es una de las pocas organizaciones que actualmente puede llevar a cabo el desarrollo y la fabricación de ingredientes farmacéuticos activos (APIs) y formas farmacéuticas terminadas bajo un mismo techo. xcskxlj Esta combinación única de conocimientos y experiencia nos convierte en el socio más confiable de la industria farmacéutica. #J-18808-Ljbffr

pNEOS SURGERY ( ) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: /ppQUALITY ASSURANCE TECHNICIAN /ppTrabajando de forma transversal y bajo la supervisión del responsable de QA, se encargará de garantizar que todos los productos y procesos cumplan con los estándares de calidad establecidos. /ppEntre sus principales responsabilidades destacamos:br /Inscríbase ahora, lea los detalles del trabajo desplazándose hacia abajo. Verifique que posee las habilidades necesarias antes de enviar una solicitud.br /Gestionar y mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando su actualización y cumplimiento conforme a ISO 13485 y MDSAP.br /Dar soporte en la elaboración, revisión y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad.br /Dar soporte en la revisión, mantenimiento y control de los registros del Sistema de Gestión de Calidad.br /Gestionar y realizar el seguimiento de no conformidades, acciones correctivas y preventivas (CAPAs) y controles de cambio.br /Participar en la preparación y seguimiento de auditorías internas, externas y de proveedores.br /Gestionar el plan anual de formación en calidad, realizando el seguimiento de las acciones formativas y detectando nuevas necesidades.br /Colaborar en las revisiones periódicas del Sistema de Calidad y en la elaboración de indicadores e informes para las Revisiones por la Dirección.br /Participar en actividades de análisis y gestión de riesgos de procesos internos, así como en la definición y seguimiento de acciones de mitigación.br /Coordinar y realizar el seguimiento de las calibraciones de equipos de medición y control.br /Gestionar la evaluación y homologación de proveedores, verificando el cumplimiento de los requisitos de calidad establecidos y realizando revisiones periódicas de certificaciones y acuerdos de calidad.br /Supervisar aspectos relacionados con la trazabilidad de producto y la correcta gestión de los registros asociados.br /Dar soporte a las actividades de vigilancia post-comercialización (Post Market Surveillance).br /Colaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Regulatory Affairs y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos. /ppPensamos en una persona con al menos 1 año de experiencia profesional en Quality Assurance dentro del sector medical device, farmacéutico o de industrias altamente reguladas. Será necesario aportar formación universitaria en Biomedicina, Farmacia, Biología o disciplinas afines, valorándose especialmente formación complementaria en Sistemas de Gestión de Calidad, ISO 13485, Medical Devices o normativas aplicables al sector sanitario. Será indispensable contar con un nivel muy fluido de inglés, tanto escrito como oral, y dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). xhfqzwm /ppOfrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación en un sector con alto crecimiento ("medical device") y presencia internacional en más de veinte países. /p

Responsibilities No espere a enviar su solicitud después de leer esta descripción; se espera un gran volumen de candidaturas para esta oportunidad. • Liderar y coordinar flujos de trabajo de Biomat relacionados con la implementación del nuevo Centro Logístico de Plasma (PLC), • Planificar, organizar y monitorear actividades del proyecto, asegurando la alineación de plazos, hitos, entregables, recursos y dependencias, • Coordinar equipos y partes interesadas multifuncionales, facilitando una comunicación y colaboración efectivas a través de la organización, • Impulsar la mejora de procesos, la estandarización, la digitalización y las iniciativas de Excelencia Operativa para mejorar el rendimiento operativo, • Monitorear el progreso del proyecto, identificar riesgos y problemas, y asegurar acciones de mitigación y seguimiento apropiadas, • Preparar y comunicar actualizaciones sobre el estado del proyecto, KPIs, materiales de gobernanza e informes ejecutivos para apoyar la toma de decisiones, • Asegurar el cumplimiento de los requisitos GxP, estándares de calidad y expectativas regulatorias aplicables a lo largo del ciclo de vida del proyecto, • Apoyar las iniciativas de gestión de cambios y el portafolio de proyectos, promoviendo la implementación exitosa y la adopción sostenible de nuevos procesos y formas de trabajar, • Facilitar la colaboración entre equipos multifuncionales y ayudar a impulsar la alineación, la responsabilidad y la disciplina de ejecución a través del proyecto, • Gestionar y/o contribuir a otros proyectos dentro del portafolio del proyecto Biomat, según sea necesario, asegurando la alineación con las prioridades comerciales, estándares de excelencia operativa y requisitos de calidad, • Contribuir al desarrollo de la estrategia de Excelencia Operativa y apoyar iniciativas de transformación empresarial más amplias. xcskxlj Requirements • Título universitario en Ingeniería, Biotecnología, Ciencias de la Vida, Administración de Empresas o un campo relacionado, • Nivel avanzado de inglés y español, tanto escrito como hablado, • De 3 a 5 años de experiencia en Excelencia Operativa, Mejora Continua, PMO, Gestión de Proyectos, Excelencia de Procesos o roles similares en entornos industriales o regulados, • Dominio avanzado de Microsoft Office y herramientas de gestión de proyectos; conocimiento de Power BI, Minitab, Tableau, MS Project, Smartsheet y herramientas analíticas similares es una ventaja, • Experiencia comprobada liderando proyectos multifuncionales, iniciativas de mejora de procesos y programas de transformación organizativa, • Conocimiento sólido de Lean, Six Sigma, metodologías de Mejora Continua y principios de gestión de proyectos, • Experiencia en planificación de proyectos, coordinación, gobernanza, gestión de riesgos y gestión de partes interesadas, • Conocimiento de entornos regulados GMP/GxP es una ventaja, • Certificaciones en Lean Six Sigma Green Belt, Gestión de Proyectos o PMO son una ventaja, • Fuertes habilidades analíticas, de comunicación y de resolución de problemas, con la capacidad de gestionar múltiples prioridades e influenciar a las partes interesadas a diferentes niveles organizativos. Certifications & Qualifications • Lean Six Sigma Green Belt, • Gestión de Proyectos, • PMO #J-18808-Ljbffr

ph3Comercial Operations Manager | Coliving Flex Living /h3 pbBellaterra (Barcelona) /b | Jornada completa | Incorporación inmediata /p p¿Te gustaría liderar las operaciones de una empresa innovadora en pleno crecimiento? /p pEn Inèdit Barcelona creemos que la forma de vivir está cambiando. Desde hace más de 15 años desarrollamos proyectos de coliving y flex living, creando hogares para estudiantes internacionales, jóvenes profesionales, investigadores y empresas que trasladan talento a Barcelona. Actualmente gestionamos cerca de 180 habitaciones y seguimos creciendo. /p pAdemás, hemos creado Urban Living Works, nuestra empresa especializada en rehabilitación, mantenimiento integral, interiorismo y desarrollo de proyectos inmobiliarios residenciales no tradicionales. /p pNos encontramos en un momento muy ilusionante. Queremos dar un nuevo salto como empresa y, para conseguirlo, buscamos una persona que quiera crecer con nosotros y asumir un papel clave dentro del equipo. /p pNo buscamos simplemente incorporar a una persona más al equipo. /p pBuscamos a quien quiera convertirse en una pieza clave en la evolución de Inèdit y liderar las operaciones del día a día para ayudarnos a construir el siguiente capítulo de nuestra empresa. /p h3Cuál será tu misión? /h3 pSerás la persona responsable de liderar las operaciones de Inèdit Barcelona, garantizando una experiencia excelente para nuestros colivers desde el primer contacto hasta la finalización de su estancia. Trabajarás directamente con Dirección, con un alto nivel de autonomía y capacidad de decisión, liderando el día a día de la empresa, impulsando mejoras continuas y ayudando a construir la siguiente etapa de crecimiento de Inèdit. /p pNuestro objetivo es incorporar a una persona que quiera crecer con nosotros y que, con el tiempo, llegue a convertirse en la responsable de las operaciones de Inèdit Barcelona, permitiendo que la Dirección pueda centrarse en la expansión, la innovación y el desarrollo de nuevos proyectos. /p h3Gestión comercial y reservas /h3 ul liGestionar las solicitudes de nuevos clientes. /li liAsesorar y convertir oportunidades en reservas. /li liGestionar contratos, documentación y cobros. /li liOrganizar llegadas y salidas. /li liCoordinar los check-ins con el equipo operativo. /li liAdaptar precios según demanda, temporada y ocupación. /li liMaximizar la ocupación de nuestros alojamientos. /li liRealizar seguimiento de clientes potenciales. /li /ul h3Customer Experience /h3 ul liAcompañar a los colivers durante toda su estancia. /li liResolver incidencias con rapidez y criterio. /li liCoordinar las actuaciones con mantenimiento y limpieza. /li liFavorecer una buena convivencia entre residentes. /li liGestionar renovaciones, cambios de habitación y salidas. /li liOrganizar actividades y dinamizar nuestra comunidad internacional. /li /ul h3Operaciones /h3 ul liCoordinar el funcionamiento diario de los alojamientos. /li liSupervisar que todos los procesos se ejecuten correctamente. /li liDetectar oportunidades de mejora. /li liParticipar activamente en la automatización de procesos mediante herramientas digitales e inteligencia artificial. /li liAnalizar indicadores de ocupación, incidencias y satisfacción del cliente. /li liCoordinar el trabajo diario con los equipos de limpieza y mantenimiento para garantizar un servicio excelente. /li liProponer e implantar nuevas formas de trabajar que mejoren la eficiencia de la empresa. /li /ul h3Desarrollo de negocio /h3 ul liDesarrollar acuerdos con universidades, escuelas de negocios y centros de investigación. /li liCaptar colaboraciones con empresas que trasladan trabajadores a Barcelona. /li liDetectar nuevas oportunidades comerciales y alianzas estratégicas. /li liParticipar en el crecimiento y desarrollo de nuevos proyectos de la compañía. /li /ul h3¿Qué buscamos? /h3 pNo buscamos simplemente experiencia. Buscamos una persona con mentalidad de propietario, que disfrute tomando decisiones, liderando equipos, resolviendo problemas y mejorando continuamente la forma de trabajar. /p pSi eres de las personas que, cuando detectan una oportunidad de mejora, actúan en lugar de esperar instrucciones, probablemente encajarás muy bien en Inèdit. /p pNos gustaría encontrar a alguien con: /p ul liGran capacidad de organización y planificación. /li liAutonomía y sentido de la responsabilidad. /li liExcelente orientación al cliente y capacidad comercial. /li liFacilidad para resolver problemas y tomar decisiones. /li liMentalidad de mejora continua. /li liCapacidad para coordinar diferentes equipos y proyectos. /li liGanas de construir un proyecto a largo plazo. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liExperiencia en hospitality, coliving, hoteles, apartamentos, residencias de estudiantes o gestión de alojamientos. /li liInglés avanzado, hablado y escrito (bimprescindible /b). /li liExcelente capacidad de comunicación. /li liDominio de herramientas digitales. /li liCapacidad para gestionar múltiples tareas simultáneamente. /li /ul h3Se valorará especialmente /h3 ul liExperiencia coordinando equipos. /li liConocimientos de Revenue Management o gestión dinámica de precios. /li liExperiencia implantando procesos y automatizaciones. /li liConocimiento de herramientas como Asana, Holded o herramientas similares. /li liOtros idiomas. /li /ul h3¿Hacia dónde vamos? /h3 pQueremos consolidarnos como una empresa referente en proyectos de coliving, flex living y alojamiento para talento internacional, combinando tecnología, excelencia operativa y una experiencia de cliente diferencial. Buscamos a una persona que quiera formar parte de ese crecimiento y que tenga ilusión por construir un proyecto a largo plazo, con capacidad real para influir en las decisiones y en la evolución de la empresa. /p h3¿Qué ofrecemos? /h3 ul liFormar parte de un proyecto sólido, innovador y en crecimiento. /li liUn puesto con autonomía real y capacidad de decisión. /li liTrabajar directamente con Dirección y participar en las decisiones estratégicas. /li liUn entorno internacional, dinámico y con proyectos muy variados. /li liFormación continua. /li liPosibilidades reales de crecimiento profesional. /li /ul h3Condiciones /h3 ul liJornada completa. /li liIncorporación inmediata. /li libSalario entre 35.000 € y 40.000 € brutos anuales /b, en función de la experiencia y trayectoria profesional. /li libPlan de desarrollo profesional /b, con revisión salarial vinculada al cumplimiento de objetivos y a la asunción progresiva de responsabilidades. /li /ul h3¿Te gustaría formar parte del proyecto? /h3 pSi buscas un proyecto donde puedas aportar, tomar decisiones, crecer profesionalmente y dejar huella en una empresa con grandes planes de futuro, nos encantará conocerte. Envíanos tu candidatura y cuéntanos por qué crees que puedes ser la persona que nos ayude a construir el futuro de Inèdit Barcelona. /p /p #J-18808-Ljbffr

Durante más de ocho décadas, nuestros empleados han ayudado a clientes de todo el mundo a fabricar con precisión y eficiencia, desde aviones hasta vehículos eléctricos y dispositivos médicos. Nuestro compromiso con la excelencia no es solo un objetivo; está arraigado en todo lo que hacemos. Creemos en el poder de la colaboración y la responsabilidad individual, donde cada voz es valorada y cada miembro del equipo juega un papel crucial en la construcción de nuestro futuro. Juntos, superamos los límites de lo posible, impulsando el cambio y transformando cómo se construye la vida cotidiana Para ser considerado para una entrevista, por favor, asegúrese de que su solicitud se ajusta plenamente a las especificaciones del puesto que se encuentran a continuación. Senior Supply Chain Analyst Buscamos un Senior Supply Chain Analyst para nuestra planta en La Llagosta, Barcelona. En este rol, apoyarás el proceso de S&OP y gestionarás la planificación de demanda y supply para asegurar niveles óptimos de inventario. Trabajarás en la mejora continua de procesos, identificando ineficiencias y coordinando soluciones con diferentes departamentos. Serás responsable de optimizar nuestra cadena de suministro. Tu contribución será fundamental para mejorar la eficiencia end-to-end de nuestras operaciones. Tereas: • Planificación de la demanda y supply:, • Apoyar el proceso de S&OP (Sales & Operations Planning), • Shortage components. (Ajustar planes de abastecimiento según demanda), • Ajustar los stocks de seguridad componentes, materia prima para asegurar inventarios para producto repetitivo y Standard, • Mantener Master data de los MM, crear costes, • Crear ordenes de producción., • Mejora de procesos:, • Detectar ineficiencias en la cadena de suministro. Plazos largos de materia prima no identificada, • Coordinar con Compras los contactos con proveedores, • Conocimiento de Lean, Six Sigma, etc., • Estandarizar procesos y mejores prácticas, • Conocimiento de Excel, • Análisis de datos y reporting:, • Verificar dashboards y reportes (Power BI, Excel, etc.), • Identificar tendencias, desviaciones y oportunidades de mejora, • Monitorizar con su supervisor KPIs, • Nivel de servicio (OTP-LT) e identificar las desviaciones para tomar acciones junto al leader comitee. ( Suplply chain supervisor/ Manufacturing Manager), • Soporte a decisiones estratégicas (Interactuar con otros departamentos):, • Comunicación con CSR’s, CSD’s, Ingenieria, comerciales, Sales managers y directores., • Ayudar a mejorar la eficiencia end-2-end Requisitos: • Formación profesional 2 grado o Ciclo formativo superior o grado universitario. xcskxlj, • Sin formación específica mínimo 4 años de experiencia., • Ingles Hablado y Escrito (Nivel medio), • Aleman Hablado y Escrito (nivel medio preferiblemente) Somos una compañía que brinda igualdad de oportunidades #J-18808-Ljbffr

Desde nuestra división RAS Recruiting , especializada en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu nuevo proyecto profesional. Estamos seleccionando un/a Customer Service - Export con inglés para una compañía con actividad internacional ubicada en VALLÉS ORIENTAL. ¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? Como parte del equipo de Export Customer Service, tu misión será garantizar la correcta gestión de pedidos internacionales, ofrecer atención al cliente en idioma inglés y coordinar operaciones con logística y comerciales para asegurar la satisfacción del cliente y el cumplimiento de plazos: Atender consultas de clientes internacionales vía email y teléfono en inglés, proporcionando información sobre productos, plazos de entrega y estados de pedido. Gestión y procesamiento de pedidos de exportación en el ERP: creación, seguimiento y confirmación con clientes y operaciones. Coordinación con el departamento de logística y transporte para la preparación de embarques, documentación aduanera y seguimiento de entregas. Elaboración y verificación de documentación de exportación: facturas comerciales, packing lists, certificados y documentación ad hoc según destino. Gestión de incidencias postventa y reclamaciones internacionales, seguimiento de devoluciones y coordinación de acciones correctivas con otros departamentos. Gestión de facturación y seguimiento de impagados. Comunicación proactiva con el equipo comercial para anticipar necesidades del cliente y apoyar en negociaciones relacionadas con plazos y condiciones de envío. Mantenimiento actualizado de la información de clientes en CRM y generación de reportes periódicos sobre KPI's de servicio. ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? Formación mínima de grado, FP o similar en Comercio Internacional, Administración, Idiomas o áreas afines. Experiencia previa de al menos 2 años en puesto de atención al cliente, administración de ventas o exportación. Inglés fluido, tanto escrito como hablado (mínimo B2), imprescindible. Se valorará dominio de otros idiomas. Conocimientos de procesos de exportación, documentación aduanera y normativa internacional de transporte. Dominio alto de SAP. Habilidades de comunicación, orientación al cliente, capacidad de resolución de incidencias y trabajo en equipo. Proactividad, organización y capacidad para gestionar prioridades en un entorno con ritmo internacional. Carnet de conducir y vehículo propio. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Contrato indefinido. Jornada completa de lunes a viernes, con horario flexible. Salario bruto anual entre 28.000 € y 30.000 € SBA , según experiencia y conocimientos aportados. Formación inicial y continua, así como oportunidades de desarrollo dentro del área internacional y comercial. Buen ambiente de trabajo en equipo y posibilidad de participar en proyectos internacionales. Si te motiva trabajar en un entorno internacional, ofrecer un servicio de calidad y crecer profesionalmente en exportación y atención al cliente, ¡queremos conocerte! Envía tu candidatura y forma parte del equipo.

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Desde Gi Group, la firma de servicios de trabajo temporal y permanent placement de Gi Group Holding, multinacional italiana líder en soluciones de Recursos Humanos, estamos convencidos de que podemos ayudarte a encontrar tu trabajo ideal. Es sencillo, cuidamos de ti y nos preocupamos por potenciar tu carrera profesional. br brActualmente, desde la línea especializada en Mecánica 4.0 GI PRO nos encontramos en búsqueda de UN/A TÉCNICO/A DE MANTENIMIENTO DE INYECCIÓN para una importante empresa del sector de AUTOMOCIÓN ubicada en SENTMENAT. br brTe contamos las principales funciones: br-Realización de reparación y mantenimiento correctivo de máquinas de inyección (Engel) y robots industriales (Wittmann, Engel), incluyendo programación y ajuste. br-Reparación de sistemas eléctricos/electrónicos y sensórica en equipos periféricos (atemperadores, alimentadores, molinos, sistemas de visión, etc.). br-Documentación de intervenciones en sistemas digitales (SAP, Excel) garantizando la trazabilidad. br-Ejecución de mantenimiento preventivo y predictivo en máquinas, robots y periféricos, siguiendo los planes establecidos. br-Propuesta e implementación de mejoras en medios productivos, procesos de mantenimiento y organización de área. br-Colaboración en análisis de fallos recurrentes y participación en reuniones internas de seguimiento y mejora. br-Colaboración en la instalación y puesta en marcha de nuevos equipos y en proyectos de mejora y automatización. br-Formación técnica a operarios/as y soporte técnico en paradas, cambios de turno o lanzamientos. br-Cumplimiento de la normativa de seguridad, medio ambiente y uso de EPIs, asegurando la correcta gestión de residuos e informando de incidencias relacionadas. br brTe contamos los principales requerimientos y otras habilidades de la posición: br-Ciclo Formativo de Grado Medio o Superior en Mantenimiento Electromecánico, Mecatrónica Industrial, Automática o similar. br-Experiencia en mantenimiento correctivo, preventivo y predictivo en entornos industriales, especialmente en inyección de plásticos. br-Conocimientos en reparación, ajuste y puesta en marcha de máquinas de inyección y periféricos. br-Programación, ajuste y diagnóstico de averías en robots industriales, así como en sistemas eléctricos y electrónicos. br-Habilidad para trabajar en equipos multidisciplinares y documentar intervenciones técnicas. br-Participación en proyectos de mejora de procesos y optimización de equipos. br-Experiencia mínima de 2 años. br brY por nuestra parte, ¿qué podemos ofrecerte? br-Contrato inicialmente por ETT durante un año. br-Horario: 4º turno de 18.00 a 06.00h (1h para cenar). Semana larga (lunes, martes, viernes, sábado y domingo), semana corta (miércoles y jueves). br-Beneficios sociales. br-Salario a negociar entre: 32000/34000 euros brutos anuales. br brY bien, ¿estás preparad@? Una oportunidad laboral de calidad y un trato personalizado y cercano te están esperando. br br¡Inscríbete a la oferta y únete al equipo Gi Group! Te estamos esperando porque #NuestroCompromisoEresTú. br brEn cumplimiento de la Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales, le informamos de que sus datos personales forman parte de un fichero propiedad de Gi Group Spain ETT S.L.U. y son tratados con la única finalidad de mantener la relación adquirida con usted. Puede ejercitar sus derechos de acceso, rectificación, cancelación y oposición dirigiéndose por escrito a Paseo de la Castellana, 89, 5º Planta, 28046, Madrid.

Desde nuestra división RAS Recruiting , especializada en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu nuevo proyecto profesional. Estamos seleccionando un/a Customer Service - Export con inglés para una compañía con actividad internacional ubicada en VALLÉS ORIENTAL. ¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? Como parte del equipo de Export Customer Service, tu misión será garantizar la correcta gestión de pedidos internacionales, ofrecer atención al cliente en idioma inglés y coordinar operaciones con logística y comerciales para asegurar la satisfacción del cliente y el cumplimiento de plazos: Atender consultas de clientes internacionales vía email y teléfono en inglés, proporcionando información sobre productos, plazos de entrega y estados de pedido. Gestión y procesamiento de pedidos de exportación en el ERP: creación, seguimiento y confirmación con clientes y operaciones. Coordinación con el departamento de logística y transporte para la preparación de embarques, documentación aduanera y seguimiento de entregas. Elaboración y verificación de documentación de exportación: facturas comerciales, packing lists, certificados y documentación ad hoc según destino. Gestión de incidencias postventa y reclamaciones internacionales, seguimiento de devoluciones y coordinación de acciones correctivas con otros departamentos. Gestión de facturación y seguimiento de impagados. Comunicación proactiva con el equipo comercial para anticipar necesidades del cliente y apoyar en negociaciones relacionadas con plazos y condiciones de envío. Mantenimiento actualizado de la información de clientes en CRM y generación de reportes periódicos sobre KPI's de servicio. ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? Formación mínima de grado, FP o similar en Comercio Internacional, Administración, Idiomas o áreas afines. Experiencia previa de al menos 2 años en puesto de atención al cliente, administración de ventas o exportación. Inglés fluido, tanto escrito como hablado (mínimo B2), imprescindible. Se valorará dominio de otros idiomas. Conocimientos de procesos de exportación, documentación aduanera y normativa internacional de transporte. Dominio alto de SAP. Habilidades de comunicación, orientación al cliente, capacidad de resolución de incidencias y trabajo en equipo. Proactividad, organización y capacidad para gestionar prioridades en un entorno con ritmo internacional. Carnet de conducir y vehículo propio. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Contrato indefinido. Jornada completa de lunes a viernes, con horario flexible. Salario bruto anual entre 28.000 € y 30.000 € SBA , según experiencia y conocimientos aportados. Formación inicial y continua, así como oportunidades de desarrollo dentro del área internacional y comercial. Buen ambiente de trabajo en equipo y posibilidad de participar en proyectos internacionales. Si te motiva trabajar en un entorno internacional, ofrecer un servicio de calidad y crecer profesionalmente en exportación y atención al cliente, ¡queremos conocerte! Envía tu candidatura y forma parte del equipo.

Buscamos un/a perfil de Customer Service Export con experiencia en logística internacional, exportación, documentación e Incoterms. Proyecto estable en empresa internacional del sector farmacéutico, con operaciones hacia mercados internacionales y contacto diario con clientes, proveedores, almacenes y transportistas. Asegúrese de leer detenidamente la información sobre esta oportunidad antes de presentar su candidatura. Responsabilidades • Gestionar pedidos internacionales, • Coordinar expediciones marítimas, aéreas y terrestres, • Preparar documentación export: factura, packing list y transporte, • Hacer seguimiento de plazos, calidad, cantidades y documentación, • Resolver incidencias con clientes, proveedores y operadores logísticos Requisitos • 3–5 años en exportación, logística internacional o customer service export, • Francés alto (C1), hablado y escrito, • Experiencia con Incoterms y documentación logística, • Perfil organizado, riguroso xcskxlj y resolutivo, • Valorable árabe y pagos internacionales Beneficios • Horario de lunes a viernes, 8:00–17:00, • Proyecto internacional en crecimiento, • Desarrollo en comercio exterior, supply chain y sector farmacéutico #J-18808-Ljbffr

ppEn dependencia directa del Director/a de Producción, la misión de la posición será planificar, coordinar y garantizar la correcta ejecución técnica y operativa de eventos corporativos. Serás responsable de anticipar las necesidades de cada proyecto, coordinar los recursos técnicos, materiales y logísticos implicados, asegurar el cumplimiento de los plazos y requisitos técnicos, y ofrecer un servicio alineado con las necesidades de clientes nacionales e internacionales. /p ul liGestionar las peticiones de servicios de producción técnica, garantizando una atención eficaz, ágil y profesional al cliente. /li liAsesorar al cliente en soluciones técnicas (sonido, iluminación, vídeo) adecuadas a cada proyecto, asegurando su viabilidad técnica y económica. /li liElaborar ofertas comerciales detalladas y competitivas, haciendo seguimiento hasta la ejecución final del proyecto. /li liCoordinar con el departamento de proyectos y producción la correcta planificación y ejecución de los servicios contratados. /li liParticipar puntualmente en reuniones presenciales o eventos, supervisando la correcta implementación técnica y la satisfacción del cliente. /li liMantener una comunicación fluida con los diferentes departamentos técnicos, garantizando coherencia en la ejecución y cumplimiento de los plazos acordados. /li liDetectar oportunidades de mejora en la relación con clientes, procesos de gestión y eficiencia de proyectos, proponiendo acciones correctivas o preventivas. /li liContribuir al cumplimiento de los objetivos de facturación y margen asignados, realizando seguimiento de los indicadores clave de gestión. /li liAsegurar la aplicación de las normas internas de seguridad y calidad en los servicios técnicos prestados. /li liEntre 8-9 años de experiencia en el sector audiovisual (sonido, iluminación, vídeo). /li liExcelente nivel de inglés hablado y escrito; se valorará el conocimiento de otros idiomas, especialmente alemán. /li liConocimientos sólidos en gestión de proyectos técnicos y elaboración de presupuesto /li liCapacidad para trabajar en entornos internacionales y multiculturales. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Quieres desarrollar tu carrera profesional en el área de Compras Industriales? /p pEn Figueras Seating buscamos incorporar un/a b Técnico/a de Compras /b con ganas de aprender, asumir nuevos retos y crecer profesionalmente junto a nosotros. /p pNo buscamos el perfil más senior. Buscamos personas curiosas, organizadas y proactivas, bque quieran construir una carrera profesional /ben el ámbito de las Compras y evolucionar hacia nuevas responsabilidades. /p h3¿Cuál será tu misión? /h3 pGarantizar el correcto aprovisionamiento de materiales y componentes, realizando el seguimiento de compras y proveedores y contribuyendo a la mejora continua de los procesos del departamento. /p pTrabajarás estrechamente con Compras, Ingeniería, Calidad, Producción y Operaciones, participando en proyectos internacionales y adquiriendo una visión global del negocio y de nuestros productos. /p ul liGestionar pedidos de compra y realizar su seguimiento. /li liMantener una comunicación fluida con proveedores nacionales e internacionales para asegurar el cumplimiento de plazos y requisitos. /li liAnalizar y comparar ofertas comerciales en términos de coste, calidad y servicio. /li liGestionar incidencias relacionadas con entregas, materiales y documentación asociada. /li liParticipar en la búsqueda, evaluación y homologación de nuevos proveedores. /li liColaborar en el análisis de datos e indicadores del área para identificar oportunidades de mejora. /li liTrabajar de forma transversal con otros departamentos para garantizar un aprovisionamiento eficiente y alineado con las necesidades de los proyectos. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liCFGS en Administración y Finanzas, Grado en ADE o formación similar. /li liExperiencia de entre 2 y 5 años en departamentos de Compras. /li liNivel avanzado de inglés, tanto oral como escrito. /li liNivel básico de francés. /li liDominio de Excel y experiencia trabajando con ERP (preferiblemente Navision). /li /ul h3Nos encantará conocerte si eres una persona... /h3 ul liOrganizada y resolutiva. /li liProactiva y con orientación a la mejora continua. /li liCon buenas habilidades comunicativas y capacidad para trabajar en equipo. /li liCon interés por aprender, asumir nuevos retos y seguir desarrollándose profesionalmente. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liPosición presencial, integrada en el equipo de Compras. /li liUn plan de crecimiento diseñado para ayudarte a asumir nuevas responsabilidades a medida que evolucionas con nosotros. /li liParticipación en proyectos internacionales y contacto con proveedores de distintos mercados. /li liPlan de retribución flexible: seguro médico, cheque guardería y tarjeta restaurante. /li liUn entorno colaborativo, cercano y orientado al aprendizaje y la mejora continua. /li /ul pSi buscas una oportunidad para aprender, crecer y desarrollar tu futuro profesional en Compras, nos encantará conocerte. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppEn bAUBAY /bseleccionamos un/a bHELPDESK con inglés para Barcelona (PUESTO HÍBRIDO - 3 DÍAS EN REMOTO). /b /ppOfrecemos la posibilidad de formar parte de una Compañía en continuo crecimiento, participando en innovadores proyectos que te permitirán completar tu formación y potenciar tus capacidades. Valoramos el compromiso y la dedicación en el trabajo realizado. /ph3Funciones /h3ulliTareas de técnico de soporte con AD y herramientas de ticketing. /liliSoporte de aplicaciones Salesforce (no a nivel funcional, configuración de aplicación, etc…) con SalesCloud, MarketingCloud, ServiceMax, Compliance y dxnet. /liliSoporte de aplicaciones SAP. /li /ulh3Requisitos /h3ulliMínimo 2 años de experiencia como Helpdesk. /liliExperiencia con Active Directory y herramientas de ticketing. /liliDeseables conocimientos de SAP y Salesforce (no imprescindibles, hay formación previa). /liliInglés hablado y escrito. /li /ulpHorario: de lunes a viernes - 08:00 - 17:00 horas / 09:00 - 18:00 horas. /ppModalidad: 80% remota, 20% presencial. /ph3Beneficios /h3ulliComedor gratis. /liliFormación continua dentro de la empresa. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Seleccione la frecuencia (en días) para recibir una alerta: Crear alerta Para ser considerado para una entrevista, por favor, asegúrese de que su solicitud se ajusta plenamente a las especificaciones del puesto que se encuentran a continuación. Tipo de Contrato: Temporal tiempo completo Número de solicitud de puesto: 543240 ¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. Se precisa incorporar un/a Process Engineer dentro del área de Producción de Instrumentos de Diagnostic Grifols SA, compañía industrial que investiga, desarrolla y fabrica productos de alta tecnología para el diagnóstico clínico. Tus responsabilidades serán • Optimizarás procesos según necesidades de producción., • Liderarás proyectos de mejora de procesos a través de la implementación y la capacitación en nuevos procesos del equipo., • Evaluarás los equipos y los procesos existentes para implementar mejoras del rendimiento del proceso y de la ergonomía/seguridad de la producción en general., • Desarrollarás planes de acción para lograr objetivos de eficiencia a corto y largo plazo, selección de nuevos métodos de producción, diseños de accesorios de producción y métodos para monitorizar la eficiencia., • Te orientarás hacia la mejora continua., • Clasificarás y dirigirás el Root Cause Analysis para poder solventar incidencias de producción., • Utilizarás metodologías Lean y de resolución de problemas para identificar oportunidades de reducción de costes, reducción de plazos de entrega, reducción de inventario y mejora de la calidad a través de la reducción de defectos., • Optimizarás el diseño de la zona de producción y el flujo de materiales., • Implementarás controles de cambios y analizarás el cambio realizando las verificaciones necesarias, incorporándolo a los procesos productivos a través de la documentación y formación del equipo., • Asegurarás el cumplimento de los GPM del departamento. Crearás y revisarás documentos de producción: guías de fabricación, informes de transferencia de tecnología, listas de materiales, descripciones de procesos, informes de proyectos., • Crearás y revisarás secuencias en 3D que facilitan el montaje de los equipos., • Liderarás el soporte técnico de evaluaciones de riesgos, gap análisis, desviaciones, controles de cambios y CAPAs, incluidos la determinación del impacto del proceso, el análisis de la causa raíz y la identificación de acciones correctivas., • Investigarás y determinarás las causas y establecerás soluciones para acciones correctivas y seguimiento para asegurar su finalización., • Participarás en proyectos interdepartamentales., • Cooperarás con I+D, Garantía de calidad, Control de calidad, Cadena de suministro, Global Manufacturing Engineering, Mantenimiento y otros departamentos para transferir y mantener los procesos en las instalaciones de manera efectiva., • Darás soporte a la transferencia de tecnología de procesos a la fabricación para procesos desarrollados interna y externamente. Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. • Dispones de formación en Ingeniería, especializada en Organización Industrial, Mecánica, Telecomunicaciones o afín. Se valorará positivamente poseer formación del sector o técnica relacionada., • Tienes experiencia de al menos 3 años realizando tareas similares dentro de ámbito productivo., • Tienes un nivel de inglés alto, sobre todo en escrito y en comprensión., • Posees buenos conocimientos de Office (Word y Excel en especial) y de SAP o ERP afín. Se valorará positivamente tener conocimientos básicos de programación y/o haber trabajado con Minitab., • Eres una persona comunicativa, con alta orientación al trabajo en equipo y con capacidad de liderazgo., • Asumes tus tareas con responsabilidad y autonomía., • Estás altamente motivado/a por seguir creciendo como profesional. Te gusta asumir nuevos retos y abrirte a nuevos aprendizajes. Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. xcskxlj Horario flexible: Lunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h (con la misma flexibilidad de entrada). Paquete de beneficios Contrato de trabajo: Temporal Ubicación: SPAIN : España : Parets del Valles : [[cust_building]] #J-18808-Ljbffr

ppDurante más de ocho décadas, nuestros empleados han ayudado a clientes de todo el mundo a fabricar con precisión y eficiencia, desde aviones hasta vehículos eléctricos y dispositivos médicos. Nuestro compromiso con la excelencia no es solo un objetivo; está arraigado en todo lo que hacemos. Creemos en el poder de la colaboración y la responsabilidad individual, donde cada voz es valorada y cada miembro del equipo juega un papel crucial en la construcción de nuestro futuro. Juntos, superamos los límites de lo posible, impulsando el cambio y transformando cómo se construye la vida cotidiana. /p h3Supply Chain Analyst /h3 pBuscamos un Supply Chain Analyst para nuestra planta en La Llagosta, Barcelona. En este rol, apoyarás el proceso de SOP y gestionarás la planificación de demanda y supply para asegurar niveles óptimos de inventario. Trabajarás en la mejora continua de procesos, identificando ineficiencias y coordinando soluciones con diferentes departamentos. Serás responsable de optimizar nuestra cadena de suministro. Tu contribución será fundamental para mejorar la eficiencia end-to-end de nuestras operaciones. /p h3Responsabilidades /h3 ul liPlanificación de la demanda y supply /li liApoyar el proceso de SOP (Sales Operations Planning) /li liShortage components: ajustar planes de abastecimiento según demanda /li liAjustar los stocks de seguridad de componentes y materia prima para asegurar inventarios para producto repetitivo y Standard /li liMantener Master data de los MM, crear costes /li liCrear órdenes de producción /li liDetectar ineficiencias en la cadena de suministro, plazos largos de materia prima no identificada /li liCoordinar con Compras los contactos con proveedores /li liConocimiento de Lean, Six Sigma, etc. /li liEstandarizar procesos y mejores prácticas /li liConocimiento de Excel /li liVerificar dashboards y reportes (Power BI, Excel, etc.) /li liIdentificar tendencias, desviaciones y oportunidades de mejora /li liMonitorizar con su supervisor KPIs /li liNivel de servicio (OTP-LT) e identificar las desviaciones para tomar acciones junto al leader comitee (Supply chain supervisor / Manufacturing Manager) /li liInteractuar con otros departamentos: comunicación con CSR’s, CSD’s, Ingeniería, comerciales, Sales managers y directores /li liAyudar a mejorar la eficiencia end-2-end /li /ul h3Requisitos /h3 ul liFormación profesional de 2.º grado, ciclo formativo superior o grado universitario /li liSin formación específica mínimo 4 años de experiencia /li liInglés hablado y escrito (nivel medio) /li liAlemán hablado y escrito (nivel medio preferiblemente) /li /ul pSomos una compañía que brinda igualdad de oportunidades /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Eres un/a arquitecto/a con experiencia en la redacción de proyectos de vivienda? ¡Esta oportunidad es para ti! En bSALAS /b estamos buscando un bArquitecto/a Adjunto/a /b para dar soporte al bResponsable de Proyectos /b en la redacción de proyectos y materiales clave, siempre bajo la dirección de un equipo de expertos. /p pb¡Forma parte de nuestro equipo y lleva tu carrera al siguiente nivel! /b /p ul libRedacción de documentos gráficos y escrito /bs para encajes arquitectónicos, anteproyectos, proyectos básicos y ejecutivos, y documentos urbanísticos /li libSoporte en la dirección y visitas de obr /ba para asegurar el progreso de los proyectos /li libDocumentación para la obtención de licencias de obr /ba /li libIntegración en la intervención técnica de equipos externo /bs y colaboradores en proyectos /li libRevisión de planos comerciale /bs y coordinación de la documentación /li libExperiencia de más de 4 años trabajando en la redacción de proyectos de vivien /bda /li libUn equipo innovador y lí /bder en la construcción de viviendas plurifamiliares /li libAmbiente colaborat /bivo que promueve la innovación y el desarrollo profesional /li libPaquete salarial competit /bivo adaptado a tu experiencia y habilidades /li libCrecimiento profesio /bnal con oportunidades constantes de avanzar en tu carrera /li libContrato indefin /bido para tu estabilidad labora /li libBeneficios exclusi /bvos: seguros médicos, descuentos en ocio, viajes, compras y mucho más /li libFlexibilidad hora /bria para equilibrar tu vida personal y profesional /li /ul pb¿Estás listo/a para dar el siguiente paso en tu carrera y unirte a un equipo de exper /btobs? ¡Aplica a /bhora y lleva tus proyectos a nuevas alturas conb SALAS /b! /p /p #J-18808-Ljbffr

ppImportante empresa fabricante de máquina-herramienta especial, precisa para su departamento de Automatización, un/a bTÉCNICO de AUTOMATIZACIÓN /b, para realizar programación y las pruebas en taller de los automatismos y CNC's que diseñan y fabrican y colaborará con las puestas en marcha de las máquinas. /ph3Se requiere: /h3ulliFormación de Ingeniería electrónica, CFGS de Automatización o similar /liliConocimientos de programación y manejo de PLC's (Programación PLC Siemens con Tia Portal 15, programación con lenguaje SCL de Tia, conocimientos de variadores SIEMENS) /liliInterpretación de esquemas eléctricos, hidráulicos y neumáticos. /liliSe valorará conocimientos de Step7 /liliSe valorará conocimientos d configuración de CNC (Siemens) /liliExperiencia de programación de PLC's de al menos dos años. /liliExperiencia en puesta en marcha de máquinas /liliDominio del inglés hablado y escrito /liliSe valorará el conocimientos de herramientas de gestión de documentación (PDM, PLM, etc.). /li /ulh3Funciones: /h3ulliConfigurar CNC de las máquinas /liliProgramación de las pantallas de control manual /liliValidación del funcionamiento de la máquina /liliPuesta en marcha de las maquinas en el taller y en casa del cliente /liliAsistencia técnica post-venta (SAT) /liliEstabilidad laboral /liliFlexibilidad horaria (Horario de 7 a 15) /liliPosibilidades de crecimiento y desarrollo profesional. Plan de carrera. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

HSE - Prevención de Riesgos Laborales (PRL) /h3h3HSE - Prevención de Riesgos Laborales (PRL) /h3p¿Tienes experiencia como HSE o PRL en entorno industrial? ¿Hablas inglés con fluidez? ¿Vives en la comarca del Valles Oriental (Lliçà, Parets, Palau, Mollet. Inglés fluido (oral y escrito) /pp��

ppAplica tu Magia con nosotros /p p¿Estás listo/a para explorar, romper barreras y descubrir mucho más? Sabemos que tienes grandes planes. Nosotros, también, innovar con la ciencia y la tecnología para enriquecer la vida de las personas con las soluciones en Healthcare, Life Science y Electronics apasiona a nuestros colegas en el mundo entero. Juntos, soñamos en grande y compartimos el entusiasmo por cuidar a una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y al planeta. Por eso, siempre buscamos mentes curiosas que imaginen lo nunca visto con nosotros. /p pUnidos como uno solo para los pacientes: nuestra meta en Healthcare es ayudar a crear, mejorar y prolongar vidas. Creamos tratamientos, dispositivos inteligentes y tecnologías innovadoras en campos terapéuticos como la oncología, la neurología y la fertilidad. Nuestros equipos colaboran en 6 continentes con pasión y una curiosidad incesante con el objetivo de ayudar a los pacientes en cada etapa de su vida. Unirte a nuestro equipo de Healthcare significa formar parte de una cultura de trabajo diversa, inclusiva y flexible, que ofrece fantásticas oportunidades para el desarrollo personal y profesional en todo el planeta. /p pRealización de prácticas en el Área de Tecnología Farmaceútica /p h3Tu Rol /h3 pBuscamos personas con iniciativa, curiosidad, habilidades digitales y estadísticas que conozca el entorno GMP y familiarizado con los procesos de fabricación de formas sólidas orales. /p h3En Nuestro Equipo Tu Rol Será /h3 ul liColaborar en la preparación y actualización de documentación del ciclo de vida de los procesos de fabricación (Process Control Strategy – PCS, Continuous Process Verification – CPV) y validación de limpieza, trabajando con datos reales de proceso desde el inicio. /li liParticipar en proyectos de mejora de procesos y de limpiezas, aprendiendo a usar datos históricos y herramientas digitales para identificar oportunidades de optimización. /li liDar soporte a las investigaciones de proceso y limpieza que surjan durante la fabricación rutinaria, analizando información de proceso y aprendiendo cómo se toman decisiones basadas en datos en un entorno GMP. /li liAyudar en la recopilación, organización y análisis de datos para investigaciones de calidad y para el seguimiento de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). /li liTrabajar de forma transversal con equipos de Producción, Calidad e Ingeniería, desarrollando una visión global del proceso productivo y del uso del conocimiento digital compartido. /li /ul h3Quién Eres /h3 pTitulación universitaria en Ciencias de la Salud. /p pConocimientos básicos de estadística y curiosidad por el análisis de datos, con interés en aprender a analizar y visualizar datos. /p pBuen manejo de Excel, Word y PowerPoint. /p pMotivación por desarrollarte en un entorno digital, data‑driven y de mejora continua. /p pInglés fluido, oral y escrito. /p h3Lo Que Ofrecemos /h3 pSomos mentes curiosas que provienen de una amplia gama de antecedentes, perspectivas y experiencias de vida. Creemos que esta variedad impulsa la excelencia y la innovación, fortaleciendo nuestra capacidad para liderar en ciencia y tecnología. Estamos comprometidos a crear acceso y oportunidades para que todos se desarrollen y crezcan a su propio ritmo. Únete a nosotros para construir una cultura de inclusión y pertenencia que impacte a millones y empodere a todos para defender el progreso humano. /p p¡Aplica ahora y conviértete en parte de un equipo que se dedica a Despertar el Descubrimiento y Elevar a la Humanidad! /p /p #J-18808-Ljbffr