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Buscamos incorporar un/a profesional de enfermería en nuestra sede de Cerdanyola del Vallès para dar soporte a la ejecución de estudios clínicos, formando parte de un equipo multidisciplinar.Por favor, presente su candidatura sin demora si su perfil encaja bien con este puesto, debido al alto ni

NEOS SURGERY ( ) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: Asegúrese de leer la descripción completa a continuación y, si confía en que cumple todos los requisitos, envíe su solicitud de inmediato. QUALITY ASSURANCE TECHNICIAN Trabajando de forma transversal y bajo la supervisión del responsable de QA, se encargará de garantizar que todos los productos y procesos cumplan con los estándares de calidad establecidos. Entre sus principales responsabilidades destacamos: • Gestionar y mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando su actualización y cumplimiento conforme a ISO 13485 y MDSAP., • Dar soporte en la elaboración, revisión y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad., • Dar soporte en la revisión, mantenimiento y control de los registros del Sistema de Gestión de Calidad., • Gestionar y realizar el seguimiento de no conformidades, acciones correctivas y preventivas (CAPAs) y controles de cambio., • Participar en la preparación y seguimiento de auditorías internas, externas y de proveedores., • Gestionar el plan anual de formación en calidad, realizando el seguimiento de las acciones formativas y detectando nuevas necesidades., • Colaborar en las revisiones periódicas del Sistema de Calidad y en la elaboración de indicadores e informes para las Revisiones por la Dirección., • Participar en actividades de análisis y gestión de riesgos de procesos internos, así como en la definición y seguimiento de acciones de mitigación., • Coordinar y realizar el seguimiento de las calibraciones de equipos de medición y control., • Gestionar la evaluación y homologación de proveedores, verificando el cumplimiento de los requisitos de calidad establecidos y realizando revisiones periódicas de certificaciones y acuerdos de calidad., • Supervisar aspectos relacionados con la trazabilidad de producto y la correcta gestión de los registros asociados., • Dar soporte a las actividades de vigilancia post-comercialización (Post Market Surveillance)., • Colaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Regulatory Affairs y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos. Pensamos en una persona con al menos 1 año de experiencia profesional en Quality Assurance dentro del sector medical device, farmacéutico o de industrias altamente reguladas. Será necesario aportar formación universitaria en Biomedicina, Farmacia, Biología o disciplinas afines, valorándose especialmente formación complementaria en Sistemas de Gestión de Calidad, ISO 13485, Medical Devices o normativas aplicables al sector sanitario. Será indispensable contar con un nivel muy fluido de inglés, tanto escrito como oral, y dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). xqysrnh Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación en un sector con alto crecimiento ("medical device") y presencia internacional en más de veinte países.

NEOS SURGERY ( es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: ¿Posee las habilidades y la experiencia adecuadas para este puesto? Siga leyendo para descubrirlo y envíe su solicitud. CLINICAL & REGULATORY TECHNICIAN Integrado/a en el Departamento Clínico y trabajando de forma transversal con los equipos de Regulatory Affairs, I+D y Calidad, participará en la generación, análisis e integración de evidencia clínica para los productos de la compañía, contribuyendo tanto al desarrollo de estudios clínicos como a la elaboración de la documentación científica y regulatoria asociada. Entre sus principales responsabilidades destacamos: Participar en la redacción y mantenimiento de documentación clínica y científica relacionada con los productos de la compañía. Elaborar protocolos, planes de estudio, informes finales, resúmenes científicos y otra documentación necesaria para el desarrollo y seguimiento de estudios clínicos. Realizar búsquedas bibliográficas sistemáticas y revisiones del estado del arte para la generación de evidencia clínica y el soporte regulatorio de los productos. Analizar e interpretar publicaciones científicas, resultados clínicos y bases de datos especializadas para extraer conclusiones relevantes. Colaborar en la preparación de Clinical Evaluation Reports (CER) y otra documentación clínica requerida para el mantenimiento de certificaciones y registros regulatorios. Dar soporte en la recopilación, análisis e integración de datos procedentes de estudios clínicos, literatura científica y vigilancia postcomercialización. Participar en la generación de benchmark clínicos y evaluaciones comparativas. Colaborar con los equipos de Regulatory Affairs en la preparación de documentación clínica para nuevos registros y certificaciones internacionales. Dar soporte documental a la gestión y seguimiento de estudios clínicos desarrollados en colaboración con hospitales, centros de investigación y otros partners externos. Contribuir a la actualización periódica de la evidencia clínica y documentación asociada a los productos de la compañía durante todo su ciclo de vida. Estamos pensando en un profesional con formación superior en Biomedicina, Ciencias de la Salud, Biotecnología o disciplinas afines, que aporte al menos 2 de experiencia en roles similares en entorno académico o en industria, que impliquen funciones de búsqueda bibliográfica, análisis de literatura científica, interpretación de resultados clínicos y participación en proyectos de investigación clínica. Será imprescindible también aportar un nivel alto de inglés, tanto escrito como hablado. xcskxlj Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación dentro del sector medical device, participando activamente en el desarrollo de productos que contribuyen a mejorar la calidad de vida de los pacientes a nivel internacional.

NEOS SURGERY ( es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: QUALITY ASSURANCE TECHNICIAN Trabajando de forma transversal y bajo la supervisión del responsable de QA, se encargará de garantizar que todos los productos y procesos cumplan con los estándares de calidad establecidos. Gestionar y mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando su actualización y cumplimiento conforme a ISO 13485 y MDSAP. Dar soporte en la elaboración, revisión y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad. Dar soporte en la revisión, mantenimiento y control de los registros del Sistema de Gestión de Calidad. Gestionar el plan anual de formación en calidad, realizando el seguimiento de las acciones formativas y detectando nuevas necesidades. Colaborar en las revisiones periódicas del Sistema de Calidad y en la elaboración de indicadores e informes para las Revisiones por la Dirección. Participar en actividades de análisis y gestión de riesgos de procesos internos, así como en la definición y seguimiento de acciones de mitigación. Coordinar y realizar el seguimiento de las calibraciones de equipos de medición y control. Gestionar la evaluación y homologación de proveedores, verificando el cumplimiento de los requisitos de calidad establecidos y realizando revisiones periódicas de certificaciones y acuerdos de calidad. Supervisar aspectos relacionados con la trazabilidad de producto y la correcta gestión de los registros asociados. Colaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Regulatory Affairs y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos. Pensamos en una persona con al menos 1 año de experiencia profesional en Quality Assurance dentro del sector medical device, farmacéutico o de industrias altamente reguladas. Será necesario aportar formación universitaria en Biomedicina, Farmacia, Biología o disciplinas afines, valorándose especialmente formación complementaria en Sistemas de Gestión de Calidad, ISO 13485, Medical Devices o normativas aplicables al sector sanitario. Será indispensable contar con un nivel muy fluido de inglés, tanto escrito como oral, y dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). xbhjioe Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación en un sector con alto crecimiento (“medical device”) y presencia internacional en más de veinte países.

KYMOS GROUP is a medium-size and fast-growing Contract Research Organization (CRO) with headquarters in Spain and laboratories in Spain (Cerdanyola del Vallés- Barcelona), Italy (Monsano-Ancona), and Germany (Frankfurt) and a Liasson office in South Korea (Seoul), offering comprehensive bioanalytical and CMC analytical services to the life sciences industry. Its laboratories are GMP and GLP certified and GCP compliant, and have been successfully inspected by EMA, FDA, and ANVISA. ¿Está considerando presentar su candidatura para este trabajo? Compruebe todos los detalles en esta descripción del puesto y luego haga clic en "Solicitar". KYMOS GROUP is devoted in providing high quality and added value services to its partners and it is highly oriented to innovation, offering services of research, development and quality control in many different fields such as small molecules, proteins, antibodies, nucleic acids, and advanced therapies. KYMOS GROUP has a young and dynamic staff of more than 250 employees, and it is committed in promoting diversity, gender‑equality, well‑being, and initiative within its members, encouraging career development and internal promotion. We are hiring a Scientist specialized in HPLC-MS/MS bioanalytical methods to set‑up and compound quantification in biological matrices. The Job main missions will be: • Design, develop and Supervise LC-MS/MS bioanalytical methods for compound determination in biological matrices (sample preparation, method set‑up)., • Develop and validate new analytical methods with HPLC-MS/MS, • Ensure coordination and good performance of laboratory technicians., • Manage the projects directly with our clients. Requirements Education: • Degree in analytical chemistry with specialization in Mass Spectrometry Skills and experience: • Knowledge in analysis of samples, development and analytical validations by HPLC-MS/MS, • Knowledge in sample analysis, development and analytical validations by LC-MS / MS will be valued., • Knowledge of GLP regulations will be valued., • Service oriented mindset to deliver, on time and with the appropriate level of quality, to research projects expectations/needs., • Anticipate issues and proactively identify workaround options, showing strong “results” orientation., • Work closely and interact constantly with technicians and clients., • Fluent in speaking, reading and writing professional English., • 1 year experience as Scientist in a pharmaceutical environment. If you join us, you will enjoy: • Working in a dynamic company with a highly qualified growing team, • Professional development and collaborative environment and a culture of empowerment., • Flexible Working Hours and intensive schedule on Friday., • Hybrid work, but mainly in the office., • Access to the employee benefits flexibility platform., • 23 vacation days per year plus 24th and 31th of December., • Fully stocked canteen and rooftop space (coffee, fruits, snacks, and beverages)., • Our headquarters located in Cerdanyola del Vallés, an amazing place at the foothill of Collserola Park, the green lung of Barcelona, with our Rooftop terrace. Kymos considers diversity and inclusion as key development priorities, with one of our main goals being to promote a culture that embraces differences and celebrates unique talents. xcskxlj For this reason, we are committed to equal opportunities for all people, regardless of gender, nationality, sexual orientation, gender identity, age, religion or any other personal characteristic. Sector: Pharmaceutical and biopharmaceutical #J-18808-Ljbffr

Referència: 21-0545-AE Població: Cerdanyola Funcions: Técnico/a comercial de soluciones energéticas para empresa de perfil tecnológico consolidada en el sector de las instalaciones y el mantenimiento. · Venta directa, captación y desarrollo de la cartera de clientes. · Detección y propuestas de soluciones energéticas. · Visitas al edificio y gestión del cliente. · Preparación de ofertas. · Seguimiento de ofertas y clientes. Contrato: Jornada: Salario:

NEOS SURGERY ( es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: QUALITY ASSURANCE TECHNICIAN Trabajando de forma transversal y bajo la supervisión del responsable de QA, se encargará de garantizar que todos los productos y procesos cumplan con los estándares de calidad establecidos. Gestionar y mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando su actualización y cumplimiento conforme a ISO 13485 y MDSAP. Dar soporte en la elaboración, revisión y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad. Dar soporte en la revisión, mantenimiento y control de los registros del Sistema de Gestión de Calidad. Gestionar el plan anual de formación en calidad, realizando el seguimiento de las acciones formativas y detectando nuevas necesidades. Colaborar en las revisiones periódicas del Sistema de Calidad y en la elaboración de indicadores e informes para las Revisiones por la Dirección. Participar en actividades de análisis y gestión de riesgos de procesos internos, así como en la definición y seguimiento de acciones de mitigación. Coordinar y realizar el seguimiento de las calibraciones de equipos de medición y control. Gestionar la evaluación y homologación de proveedores, verificando el cumplimiento de los requisitos de calidad establecidos y realizando revisiones periódicas de certificaciones y acuerdos de calidad. Supervisar aspectos relacionados con la trazabilidad de producto y la correcta gestión de los registros asociados. Colaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Regulatory Affairs y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos. Pensamos en una persona con al menos 1 año de experiencia profesional en Quality Assurance dentro del sector medical device, farmacéutico o de industrias altamente reguladas. Será necesario aportar formación universitaria en Biomedicina, Farmacia, Biología o disciplinas afines, valorándose especialmente formación complementaria en Sistemas de Gestión de Calidad, ISO 13485, Medical Devices o normativas aplicables al sector sanitario. Será indispensable contar con un nivel muy fluido de inglés, tanto escrito como oral, y dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). xbhjioe Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación en un sector con alto crecimiento (“medical device”) y presencia internacional en más de veinte países.

ppTÜV SÜD es un proveedor global líder de servicios técnicos, con más de 28 000 empleados en 1 000 oficinas en todo el mundo. /p h3Resumen del puesto /h3 pBuscamos incorporar un/a Técnico/a Especialista en Estructuras para integrarse en nuestro equipo técnico de Barcelona, ubicado en Cerdanyola del Vallès. /p pLa persona seleccionada participará en la revisión, análisis y auditoría técnica de proyectos estructurales, principalmente en el ámbito de la edificación y en entornos vinculados al control técnico y organismos de control técnico. /p pAdemás, asumirá progresivamente un papel de referente técnico interno en estructuras, dando apoyo al equipo en la resolución de dudas técnicas, supervisando trabajos realizados por otros técnicos y participando en la elaboración y mejora de procedimientos internos. /p h3Responsabilidades principales /h3 ul liRevisión y análisis técnico de proyectos estructurales de edificación. /li liComprobación de documentación técnica, memorias, planos, cálculos y justificaciones estructurales. /li liRealización y revisión de modelos estructurales con CYPE. /li liAplicación de normativa técnica: CTE, Código Estructural y Eurocódigos. /li liElaboración y revisión de informes técnicos, notas de cálculo y documentación justificativa. /li liParticipación en estudios de patología estructural, diagnóstico de lesiones y propuestas de reparación o refuerzo. /li liResolución de dudas técnicas del equipo en materia de estructuras. /li liSupervisión técnica de trabajos realizados por otros técnicos, especialmente en cálculo y criterios estructurales. /li liDefinición, revisión y mejora de criterios y procedimientos técnicos internos. /li liApoyo en el control de calidad técnico de los trabajos del área. /li liAcompañamiento técnico a perfiles junior o inspectores en cuestiones vinculadas a estructuras. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liTitulación universitaria vinculada a ingeniería, arquitectura o edificación: Ingeniería Civil, Ingeniería de Caminos, Ingeniería Técnica de Obras Públicas, Arquitectura, Arquitectura Técnica, Grado en Edificación, Ingeniería Industrial, Ingeniería Mecánica u equivalentes. /li liExperiencia aproximada de 8 años en estructuras, revisión de proyectos, cálculo estructural o en organismos de control técnico. /li liConocimientos sólidos en estructuras de edificación. /li liBuen manejo de CYPE para revisión de modelos, resultados y criterios de cálculo. /li liCapacidad para revisar técnicamente trabajos realizados por otros profesionales. /li liCapacidad para definir criterios técnicos, procedimientos de revisión y pautas internas de trabajo. /li liInterés por desarrollarse profesionalmente en un rol de referencia técnica dentro del área de estructuras. /li /ul h3Se ofrece /h3 ul liJornada completa. /li liIncorporación a equipo técnico especializado. /li liPosición estable con recorrido profesional. /li liRol técnico con capacidad de influencia interna en criterios, procedimientos y calidad técnica. /li /ul pÁrea de trabajo: Real Estate Building Technology /p pPaís/región: España /p pUbicación de trabajo: Barcelona /p pModelo de trabajo: Presencial /p pTipo de empleo: Tiempo completo / temporal /p pCompañía: TÜV SÜD Iberia, S.L.U. /p /p #J-18808-Ljbffr

NEOS SURGERY ( es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: QUALITY ASSURANCE TECHNICIANbr/br/Trabajando de forma transversal y bajo la supervisión del responsable de QA, se encargará de garantizar que todos los productos y procesos cumplan con los estándares de calidad establecidos.br/br/Gestionar y mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando su actualización y cumplimiento conforme a ISO 13485 y MDSAP. Dar soporte en la elaboración, revisión y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad. Dar soporte en la revisión, mantenimiento y control de los registros del Sistema de Gestión de Calidad. Gestionar el plan anual de formación en calidad, realizando el seguimiento de las acciones formativas y detectando nuevas necesidades. Colaborar en las revisiones periódicas del Sistema de Calidad y en la elaboración de indicadores e informes para las Revisiones por la Dirección. Participar en actividades de análisis y gestión de riesgos de procesos internos, así como en la definición y seguimiento de acciones de mitigación. Coordinar y realizar el seguimiento de las calibraciones de equipos de medición y control. Gestionar la evaluación y homologación de proveedores, verificando el cumplimiento de los requisitos de calidad establecidos y realizando revisiones periódicas de certificaciones y acuerdos de calidad. Supervisar aspectos relacionados con la trazabilidad de producto y la correcta gestión de los registros asociados. Colaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Regulatory Affairs y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos.br/br/Pensamos en una persona con al menos 1 año de experiencia profesional en Quality Assurance dentro del sector medical device, farmacéutico o de industrias altamente reguladas. Será necesario aportar formación universitaria en Biomedicina, Farmacia, Biología o disciplinas afines, valorándose especialmente formación complementaria en Sistemas de Gestión de Calidad, ISO 13485, Medical Devices o normativas aplicables al sector sanitario. Será indispensable contar con un nivel muy fluido de inglés, tanto escrito como oral, y dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). xbhjioebr/br/Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación en un sector con alto crecimiento (“medical device”) y presencia internacional en más de veinte países.

NEOS SURGERY ( es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a:QUALITY ASSURANCE TECHNICIANTrabajando de forma transversal y bajo la supervisión del responsable de QA, se encargará de garantizar que todos los productos y procesos cumplan con los estándares de calidad establecidos.Gestionar y mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando su actualización y cumplimiento conforme a ISO 13485 y MDSAP.Dar soporte en la elaboración, revisión y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad.Dar soporte en la revisión, mantenimiento y control de los registros del Sistema de Gestión de Calidad.Gestionar el plan anual de formación en calidad, realizando el seguimiento de las acciones formativas y detectando nuevas necesidades.Colaborar en las revisiones periódicas del Sistema de Calidad y en la elaboración de indicadores e informes para las Revisiones por la Dirección.Participar en actividades de análisis y gestión de riesgos de procesos internos, así como en la definición y seguimiento de acciones de mitigación.Coordinar y realizar el seguimiento de las calibraciones de equipos de medición y control.Gestionar la evaluación y homologación de proveedores, verificando el cumplimiento de los requisitos de calidad establecidos y realizando revisiones periódicas de certificaciones y acuerdos de calidad.Supervisar aspectos relacionados con la trazabilidad de producto y la correcta gestión de los registros asociados.Colaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Regulatory Affairs y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos.Pensamos en una persona con al menos 1 año de experiencia profesional en Quality Assurance dentro del sector medical device, farmacéutico o de industrias altamente reguladas. Será necesario aportar formación universitaria en Biomedicina, Farmacia, Biología o disciplinas afines, valorándose especialmente formación complementaria en Sistemas de Gestión de Calidad, ISO 13485, Medical Devices o normativas aplicables al sector sanitario. Será indispensable contar con un nivel muy fluido de inglés, tanto escrito como oral, y dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). xbhjioe

¿Buscas trabajo en asistentes personales? Este mes de julio surgen nuevas oportunidades para administración y secretariado en Cerdanyola del Vallès. ¡Inscríbete gratis hoy mismo!

NEOS SURGERY ( es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: QUALITY ASSURANCE TECHNICIAN Trabajando de forma transversal y bajo la supervisión del responsable de QA, se encargará de garantizar que todos los productos y procesos cumplan con los estándares de calidad establecidos. Gestionar y mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando su actualización y cumplimiento conforme a ISO 13485 y MDSAP. Dar soporte en la elaboración, revisión y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad. Dar soporte en la revisión, mantenimiento y control de los registros del Sistema de Gestión de Calidad. Gestionar el plan anual de formación en calidad, realizando el seguimiento de las acciones formativas y detectando nuevas necesidades. Colaborar en las revisiones periódicas del Sistema de Calidad y en la elaboración de indicadores e informes para las Revisiones por la Dirección. Participar en actividades de análisis y gestión de riesgos de procesos internos, así como en la definición y seguimiento de acciones de mitigación. Coordinar y realizar el seguimiento de las calibraciones de equipos de medición y control. Gestionar la evaluación y homologación de proveedores, verificando el cumplimiento de los requisitos de calidad establecidos y realizando revisiones periódicas de certificaciones y acuerdos de calidad. Supervisar aspectos relacionados con la trazabilidad de producto y la correcta gestión de los registros asociados. Colaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Regulatory Affairs y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos. Pensamos en una persona con al menos 1 año de experiencia profesional en Quality Assurance dentro del sector medical device, farmacéutico o de industrias altamente reguladas. Será necesario aportar formación universitaria en Biomedicina, Farmacia, Biología o disciplinas afines, valorándose especialmente formación complementaria en Sistemas de Gestión de Calidad, ISO 13485, Medical Devices o normativas aplicables al sector sanitario. Será indispensable contar con un nivel muy fluido de inglés, tanto escrito como oral, y dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). xbhjioe Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación en un sector con alto crecimiento (“medical device”) y presencia internacional en más de veinte países.

Referència: 21-0388-AE Població: Cerdanyola Funcions: Responsable técnico de licitaciones y concursos públicos para empresa de perfil tecnológico consolidada en el sector de las instalaciones y el mantenimiento.

NEOS SURGERY ( es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a:QUALITY ASSURANCE TECHNICIANTrabajando de forma transversal y bajo la supervisión del responsable de QA, se encargará de garantizar que todos los productos y procesos cumplan con los estándares de calidad establecidos.Gestionar y mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando su actualización y cumplimiento conforme a ISO 13485 y MDSAP.Dar soporte en la elaboración, revisión y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad.Dar soporte en la revisión, mantenimiento y control de los registros del Sistema de Gestión de Calidad.Gestionar el plan anual de formación en calidad, realizando el seguimiento de las acciones formativas y detectando nuevas necesidades.Colaborar en las revisiones periódicas del Sistema de Calidad y en la elaboración de indicadores e informes para las Revisiones por la Dirección.Participar en actividades de análisis y gestión de riesgos de procesos internos, así como en la definición y seguimiento de acciones de mitigación.Coordinar y realizar el seguimiento de las calibraciones de equipos de medición y control.Gestionar la evaluación y homologación de proveedores, verificando el cumplimiento de los requisitos de calidad establecidos y realizando revisiones periódicas de certificaciones y acuerdos de calidad.Supervisar aspectos relacionados con la trazabilidad de producto y la correcta gestión de los registros asociados.Colaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Regulatory Affairs y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos.Pensamos en una persona con al menos 1 año de experiencia profesional en Quality Assurance dentro del sector medical device, farmacéutico o de industrias altamente reguladas. Será necesario aportar formación universitaria en Biomedicina, Farmacia, Biología o disciplinas afines, valorándose especialmente formación complementaria en Sistemas de Gestión de Calidad, ISO 13485, Medical Devices o normativas aplicables al sector sanitario. Será indispensable contar con un nivel muy fluido de inglés, tanto escrito como oral, y dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). xbhjioe

NEOS SURGERY ( es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a:QUALITY ASSURANCE TECHNICIANTrabajando de forma transversal y bajo la supervisión del responsable de QA, se encargará de garantizar que todos los productos y procesos cumplan con los estándares de calidad establecidos.Gestionar y mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando su actualización y cumplimiento conforme a ISO 13485 y MDSAP.Dar soporte en la elaboración, revisión y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad.Dar soporte en la revisión, mantenimiento y control de los registros del Sistema de Gestión de Calidad.Gestionar el plan anual de formación en calidad, realizando el seguimiento de las acciones formativas y detectando nuevas necesidades.Colaborar en las revisiones periódicas del Sistema de Calidad y en la elaboración de indicadores e informes para las Revisiones por la Dirección.Participar en actividades de análisis y gestión de riesgos de procesos internos, así como en la definición y seguimiento de acciones de mitigación.Coordinar y realizar el seguimiento de las calibraciones de equipos de medición y control.Gestionar la evaluación y homologación de proveedores, verificando el cumplimiento de los requisitos de calidad establecidos y realizando revisiones periódicas de certificaciones y acuerdos de calidad.Supervisar aspectos relacionados con la trazabilidad de producto y la correcta gestión de los registros asociados.Colaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Regulatory Affairs y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos.Pensamos en una persona con al menos 1 año de experiencia profesional en Quality Assurance dentro del sector medical device, farmacéutico o de industrias altamente reguladas. Será necesario aportar formación universitaria en Biomedicina, Farmacia, Biología o disciplinas afines, valorándose especialmente formación complementaria en Sistemas de Gestión de Calidad, ISO 13485, Medical Devices o normativas aplicables al sector sanitario. Será indispensable contar con un nivel muy fluido de inglés, tanto escrito como oral, y dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). xbhjioe

¿Buscas trabajo en transporte, logística y almacén? Este mes de julio surgen nuevas oportunidades para mozos de almacén en Cerdanyola del Vallès. ¡Inscríbete gratis hoy mismo!

¿Buscas trabajo en industria y producción? Este mes de julio surgen nuevas oportunidades para operarios en Cerdanyola del Vallès. ¡Inscríbete gratis hoy mismo!

pNEOS SURGERY, empresa tecnológica del sector dispositivos médicos, busca un/a Quality Assurance Technician para sus oficinas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès, Barcelona. La persona elegida se encargará de garantizar que productos y procesos cumplan los estándares de calidad y de mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad. /ppTambién participará en la mejora continua del sistema, coordinará calibraciones y evaluaciones de proveedores, y colaborará con Producción, /p #J-18808-Ljbffr

Els tècnics han de tenir coneixements en Office i un dels següents graus: Antropologia, Treball Social, Educació Social o Terapia Ocupacional. ABD busca un graduat/da en l'àmbit social per al lloc de Responsable del programa PIX a Cerdanyola-Ripollet.

pstrong¿Te gustaría formar parte de una compañía internacional donde la ciencia, el rigor y la mejora continua forman parte del día a día? /strong /ppbrObtenga más información sobre este puesto leyendo los detalles a continuación y luego envíe su solicitud para ser considerado.br/ppEn strongDentaid /strongbuscamos incorporar un/a strongTécnico/a de Control de Calidad Microbiológico /strongpara nuestras xsgfvud oficinas centrales en Cerdanyola del Vallès, en strongturno de tarde /strong. /ppbr/p

En Stradivarius buscamos a una modelo de patronaje para trabajar de la mano de los equipos de diseño probando los prototipos de nuestras prendas en las oficinas centrales de Cerdanyola del Vallès. Altura de la modelo: 170 - 175cm.

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ppCELSA Group™ es una de las multinacionales europeas líderes en productos largos de acero, el más diversificado e integrado verticalmente. Actualmente opera en 11 países y cuenta con seis grandes grupos empresariales con acerías, trenes de laminación, plantas transformadoras, empresas de distribución, servicio y recicladoras. /p pBuscamos un/a Encargado/a de turno para nuestra unidad de negocio CELSA WIRE CERDANYOLA S.A., ubicada en CERDANYOLA DEL VALLES, BARCELONA, Cataluña. /p pTu misión será, conjuntamente con el Jefe de Producción, asegurar, dirigir y organizar durante su turno, al equipo de personas en el área de trabajo para la ejecución del programa de fabricación, en los términos de seguridad, calidad, productividad, coste y moral requeridos, en un contexto de mejora continua y gestión autónoma, de acuerdo con los objetivos de producción y según la misión, visión y valores del Grupo Cels. /p h3Responsabilidades /h3 ul liReducir la accidentabilidad de la planta, liderando el camino hacia la interdependencia y logrando Cero accidentes. /li liIncrementar la satisfacción del cliente, liderando una fabricación con cero defectos. /li liOptimizar el rendimiento de la planta, asegurando la eliminación de los desperdicios mediante la mejora continua. /li liGarantizar y hacer el seguimiento del cumplimiento de la planificación semanal. /li liCumplir los planes de producción, actuando en las desviaciones de manera inmediata. /li liAsegurar coordinación con el servicio de mantenimiento eléctrico y mecánico en caso de coincidencia de averías. /li liControlar la calidad de su turno, comprobando el producto terminado según la norma de calidad y supervisando el autocontrol de su equipo. /li liIncrementar la matriz polivalencia de su equipo. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liExperiencia previa mínima de 5 años en sector industrial. /li liExperiencia en liderar y gestionar equipos. /li liFormación en áreas técnicas (grados en ramas mecánicas, industriales, etc.) o experiencia demostrable en el proceso productivo de Celsa Wire (posición previa en puestos productivos al menos durante 5 años). /li liConocimientos en Excel y SAP. /li liConocimientos en 5S, OOL, 5 Whys y Diagrama Causa‑Efecto. /li liConocimientos de organización industrial y/o logística. /li liValorable formación en Prevención de Riesgos Laborales (recurso preventivo 60 horas). /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ph3Oferta per Gestionar Candidatures per a Suplències Estiu 2026 /h3 pAl Parc Sanitari Sant Joan de Deu busquem professionals amb talent administratiu i vocació de servei per incorporar‑se a l’àrea de Gestió de Pacients. Formaràs part d’un equip compromès amb l’atenció de qualitat, assegurant una gestió eficient i humana del recorregut dels pacients dins del centre. Si tens habilitats organitzatives, t’agrada el tracte amb les persones i vols contribuir al bon funcionament d’un entorn sanitari dinàmic, aquesta és una gran oportunitat per a tu. /p h3Què oferim? /h3 ul liRemuneració: segons les condicions establertes al Conveni SISCAT. /li liDedicació i horari: diferents jornades i franges horàries adaptades a les necessitats del servei. /li liUbicació: principalment Sant Boi de Llobregat però també centres a Barcelona, Baix Llobregat, Garraf i Cerdanyola. /li liTipus de contracte: contracte temporal per substitució, amb possibilitats reals de continuïtat segons valoració i necessitats de l’organització. /li liPrograma de Benestar SJD T‑Cuida: beneficis socials, programa formatiu, activitats lúdiques i esportives. /li /ul h3Requisits mínims /h3 ul liTítol de Cicle Formatiu de Grau Superior en Documentació i Administració Sanitàries (imprescindible). /li liExperiència prèvia en entorns sanitaris. /li liExperiència en atenció a persones i en gestió telefònica. /li liCatalà i castellà parlats i escrits amb fluïdesa. /li liBon nivell d’ofimàtica, especialment en eines de gestió i entorns digitals. /li /ul h3Es Valorarà Positivament /h3 ul liConeixements d’anglès. /li liExperiència o coneixement en SAP. /li liHabilitats personals i professionals: comunicació efectiva, organització i planificació, treball en equip, iniciativa i orientació a la millora contínua. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

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