Atención Sanitaria jobs in MadridCreate job alertsNo experience

Job Location MADRID GENERAL OFFICE Job Description POSICIÓN LOCALIZADA EN LAS PALMAS ¿Has pensado alguna vez en trabajar en la división de salud de una multinacional con un impacto en miles de millones de consumidores? Si es así, la división de Farmacia en Procter & Gamble es el lugar adecuado para iniciar tu carrera y desarrollar tu liderazgo. Formarás parte de un equipo de personas en el que la confianza, el espíritu de equipo, la verdadera pasión por ganar y el liderazgo son muy importantes. Como representante de ventas, deberás: Asegurar el seguimiento de la política de compliance; Asegurar el cumplimiento del objetivo de ventas y cuota de mercado Implementar acciones tácticas alineadas con la estrategia de ventas y marketing que puedan contribuir al cumplimiento de los objetivos propuestos; Reportar la actividad diaria en el sistema CRM; Asegurar el intercambio de información con el liderazgo directo sobre las tendencias del mercado y las actividades de la competencia en la región; Participar en la formación de ventas y promociones; Asegurar la segmentación atribuida al panel y la implementación de la estrategia definida para la segmentación y el targeting. Tus principales interacciones serán internamente con el equipo de Ventas, Marketing Local y el resto del departamento de Salud de P&G. Externamente con oficinas de farmacia. Lo que te ofrecemos: 💰 Salario competitivo y sistema de retribución flexible. Contamos con un programa de incentivos y políticas de ayuda al empleado, 🎫 PLAN DE ACCIONES: Participación en los beneficios y plan de ahorro de la empresa con contribución de la empresa y particular. 🥇 Seguro médico, plan de pensiones y seguro de vida conforme a las políticas vigentes. 🥳 24 días de vacaciones anuales. 🎓 Estamos siempre aprendiendo. Por eso, tendrás acceso a múltiples cursos Job Qualifications Título de bachillerato; muy valorable titulación en farmacia Carnet de coche manual Energía y pasión por unirse a un equipo ganador Fuertes habilidades de comunicación Buena comprensión de los principios de ventas y marketing Ganas de desarrollar habilidades de venta, tanto estratégicas como tácticas- También se valorarán los conocimientos de ventas en el ámbito de la industria farmacéutica y la experiencia en el uso de sistemas CRM de ventas como Salesforce. PLUS: experiencia en ventas sanitarias / profesionales en Las Palmas Job Schedule Full time Job Number R000153776 Job Segmentation Entry Level Starting Pay / Salary Range €30.000,00 / year

Innovationen bringen tiefgreifende Veränderungen mit sich und beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Bei der TÜV SÜD Gruppe sind wir in hohem Maße bestrebt, ein wichtiger Teil dieser Entwicklung und des Fortschritts zu sein. Wir sind von Anfang an dabei und begleiten diesen Prozess. Wir sorgen für eine sichere und nachhaltige Zukunft und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft fordern wir uns jeden Tag aufs Neue heraus. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind die TÜV SÜD Gruppe. Die TÜV SÜD Gruppe steht seit 1866 für Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit und ist heute ein internationaler Dienstleistungskonzern mit weltweit 30.000 Mitarbeitenden. Unabhängig und objektiv sorgt die TÜV SÜD Gruppe für Vertrauen bei Verbraucher*innen und Unternehmen. • Assessing clinical evaluations as part of technical documentation assessments according to the requirements layed down in the European Medical Device Regulation (MDR), • Preparing deficiency reports in case of non-conformities with the requirements of the MDR, • Serving as an internal point of contact for clinical matters as part of the interfaces with other internal departments, offering support and close exchange with colleagues, • Delivering high-quality reliable and predicatable services within defined timelines, • Optionally providing support during audits of clinical processes of medical device manufacturers as a clinial expert (remote or on-site), • Optionally continuing to practice medicine in part-time, • Physician with completed medical degree, • Minimum of four years of clinical practice in health care services or related sectors in the area of General/Visceral surgery or (operative) Urology (preferrably board-certification or equivalent), • Two years of experience in usage, development or testing/evaluation of medical devices or clinical studies/investigations or clinical evaluation of medical devices, • Experience with MDR and/or regulatory aspects of medical devices and/or clinical evaluation for medical devices and/or medical writing is a plus., • Experience with scientific literature searches or peer review in the medical context, • Fluent in written and spoken English. German is a plus., • Willingness to cooperate in an international and intercultural team of clinicians with different medical backgrounds and specialisations, • Experience working with MS Windows and MS Office applications, • Excellent self-orgatnization and professional communication skills Flexible Arbeitszeiten: Unsere flexiblen Arbeitszeiten ermöglichen es Ihnen, Ihre Arbeitszeit an Ihre persönlichen Bedürfnisse anzupassen. Sonderzahlungen: Neben einem marktgerechten Gehalt bieten wir attraktive Sonderzahlungen wie z. B. eine Konzernerfolgsprämie oder andere leistungsorientierte Gehaltsbestandteile. Betriebliches Gesundheitsmanagement: Unser betriebliches Gesundheitsmanagement umfasst u.a. den E-Gym Wellpass, der Ihnen Zugang zu einer Vielzahl von Fitness- und Gesundheitsangeboten bietet, sowie eine betriebliche Altersvorsorge, die Ihnen hilft, für Ihre Zukunft vorzusorgen. Weitere Benefits: Erfahren Sie mehr über unsere zahlreichen weiteren Benefits unter https://www.tuvsud.com/de-de/karriere/was-wir-bieten Bei der TÜV SÜD Gruppe arbeiten Menschen aus mehr als 100 Nationen zusammen. Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen, Fähigkeiten und Zielen. Unsere Stärke liegt in diesen zahlreichen und vielfältigen Perspektiven. Wir verpflichten uns, ein integrativer und vielfältiger Arbeitgeber zu sein, indem wir alle Menschen willkommen heißen. Vielfalt und Integration ist das Fundament unseres Unternehmens und wir fördern, ein Umfeld, in dem alle unsere Mitarbeitenden darauf vertrauen können, dass sie mit Respekt behandelt werden - unabhängig von Alter, Nationalität, ethnischem Hintergrund, Behinderung, Geschlecht und geschlechtlicher Identität oder sexueller Orientierung, Religion oder Weltanschauung. Wir erwarten von unseren Mitarbeitenden, dass sie sich jederzeit gemäß des Ethikkodex der TÜV SÜD Gruppe und den Unternehmenswerten verhalten. Bewerbungen von Menschen mit Behinderung sind ausdrücklich erwünscht und werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Wir sind der festen Überzeugung, dass die stete Verankerung dieser Werte auch weiterhin wesentlich zum Erfolg von der TÜV SÜD Gruppe beitragen wird. Klicken Sie hier, um mehr über Diversity bei der TÜV SÜD Gruppe zu erfahren.

Innovationen bringen tiefgreifende Veränderungen mit sich und beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Bei der TÜV SÜD Gruppe sind wir in hohem Maße bestrebt, ein wichtiger Teil dieser Entwicklung und des Fortschritts zu sein. Wir sind von Anfang an dabei und begleiten diesen Prozess. Wir sorgen für eine sichere und nachhaltige Zukunft und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft fordern wir uns jeden Tag aufs Neue heraus. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind die TÜV SÜD Gruppe. Die TÜV SÜD Gruppe steht seit 1866 für Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit und ist heute ein internationaler Dienstleistungskonzern mit weltweit 30.000 Mitarbeitenden. Unabhängig und objektiv sorgt die TÜV SÜD Gruppe für Vertrauen bei Verbraucher*innen und Unternehmen. Tasks: Assessing clinical evaluations as part of technical documentation assessments according to the requirements layed down in the European Medical Device Regulation (MDR) Preparing deficiency reports in case of non-conformities with the requirements of the MDR Serving as an internal point of contact for clinical matters as part of the interfaces with other internal departments, offering support and close exchange with colleagues Delivering high-quality reliable and predicatable services within defined timelines Optionally providing support during audits of clinical processes of medical device manufacturers as a clinial expert (remote or on-site) Optionally continuing to practice medicine in part-time Qualification: Physician with completed medical degree Minimum of four years of clinical practice in health care services or related sectors in the area of General/Visceral surgery or (operative) Urology (preferrably board-certification or equivalent) Two years of experience in usage, development or testing/evaluation of medical devices or clinical studies/investigations or clinical evaluation of medical devices Experience with MDR and/or regulatory aspects of medical devices and/or clinical evaluation for medical devices and/or medical writing is a plus. Experience with scientific literature searches or peer review in the medical context Fluent in written and spoken English. German is a plus. Willingness to cooperate in an international and intercultural team of clinicians with different medical backgrounds and specialisations Experience working with MS Windows and MS Office applications Excellent self-orgatnization and professional communication skills Was wir bieten Flexible Arbeitszeiten: Unsere flexiblen Arbeitszeiten ermöglichen es Ihnen, Ihre Arbeitszeit an Ihre persönlichen Bedürfnisse anzupassen. Sonderzahlungen: Neben einem marktgerechten Gehalt bieten wir attraktive Sonderzahlungen wie z. B. eine Konzernerfolgsprämie oder andere leistungsorientierte Gehaltsbestandteile. Betriebliches Gesundheitsmanagement: Unser betriebliches Gesundheitsmanagement umfasst u.A. den E-Gym Wellpass, der Ihnen Zugang zu einer Vielzahl von Fitness- und Gesundheitsangeboten bietet, sowie eine betriebliche Altersvorsorge, die Ihnen hilft, für Ihre Zukunft vorzusorgen. Weitere Benefits: Erfahren Sie mehr über unsere zahlreichen weiteren Benefits unter Bei der TÜV SÜD Gruppe arbeiten Menschen aus mehr als 100 Nationen zusammen. Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen, Fähigkeiten und Zielen. Unsere Stärke liegt in diesen zahlreichen und vielfältigen Perspektiven. Wir verpflichten uns, ein integrativer und vielfältiger Arbeitgeber zu sein, indem wir alle Menschen willkommen heißen. Vielfalt und Integration ist das Fundament unseres Unternehmens und wir fördern, ein Umfeld, in dem alle unsere Mitarbeitenden darauf vertrauen können, dass sie mit Respekt behandelt werden - unabhängig von Alter, Nationalität, ethnischem Hintergrund, Behinderung, Geschlecht und geschlechtlicher Identität oder sexueller Orientierung, Religion oder Weltanschauung. Wir erwarten von unseren Mitarbeitenden, dass sie sich jederzeit gemäß des Ethikkodex der TÜV SÜD Gruppe und den Unternehmenswerten verhalten. Bewerbungen von Menschen mit Behinderung sind ausdrücklich erwünscht und werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Wir sind der festen Überzeugung, dass die stete Verankerung dieser Werte auch weiterhin wesentlich zum Erfolg von der TÜV SÜD Gruppe beitragen wird. Klicken Sie hier, um mehr über Diversity bei der TÜV SÜD Gruppe zu erfahren.

Preferiría alguien con experiencia en acompañamiento a pacientes y buena comunicación. El acompañante debe ser puntual, respetuoso y capaz de ayudar en situaciones simples si surgen, además de mantener la confidencialidad de mi información médica. Estoy buscando a alguien de confianza para ac

Busco una persona de confianza para acompañar a una persona mayor a sus citas médicas en la ciudad.La tarea incluye transporte desde casa, inscribirse en la consulta, asistir a consultas y tomar notas básicas sobre indicaciones médicas.Se valoran amabilidad, paciencia y buena comunicación en es

Idealmente alguien que hable español, con paciencia, discreción y experiencia en acompañamiento a personas mayores o con movilidad reducida. Busco a alguien de confianza para acompañarme a una cita médica en Madrid. La persona debe estar disponible para la cita programada, ayudarme a entender l

Busco una persona de confianza para acompañarme a una cita médica en el centro de salud.Necesito apoyo para transporte, ayudar a recordar preguntas y tomar notas sobre el tratamiento recomendado.La cita es en un horario de mañana y preferiría una persona que hable español y tenga experiencia cu

Idealmente alguien puntual, con experiencia en asistencia sanitaria básica y buena comunicación. Soy adulto mayor y necesito apoyo para transporte, gestionar documentos y comprender las indicaciones del médico. Preferiría alguien que hable español y tenga seguro de responsabilidad.

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Residencia y Centro de Día Bouco Estremera (Madrid),.Proyectos Interdisciplinares de Atención Individualizada (PIAI) de su área de competencia, valorando la información obtenida sobre cada usuario, determinando y aplicando las estrategias y técnicas más adecuadas para el desarrollo de su auton

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Auxiliares de Enfermería / Personal Gerocultor.

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Job Title: Consultant Plastic Surgeon / Specialist Plastic Surgeon Location: Dubai, UAE Start Date: Immediate / As soon as DHA licensing is completed Department: Plastic Surgery & Cosmetic Surgery About the Role We are looking for an experienced and highly skilled Plastic Surgeon to join our team in Dubai. The ideal candidate must have strong experience in aesthetic plastic surgery, body contouring, breast surgery, and cosmetic treatments, with the ability to manage patients from diverse cultural backgrounds. Candidates with a valid DHA license or DHA eligibility letter as a Plastic Surgeon will be prioritized. For suitable international candidates, we may assist with the DHA licensing process. Key Requirements • Fluent in English., • Minimum 5 years of experience in plastic surgery and cosmetic procedures., • Experience dealing with patients from multicultural and international backgrounds., • Strong clinical judgment, patient communication, and ethical decision-making., • Ability to provide high-quality consultations, surgical planning, and post-operative care., • Must be confident in managing patient expectations and explaining surgical outcomes clearly., • Preference will be given to candidates with a valid DHA license or DHA eligibility letter as a Plastic Surgeon. Surgical Experience Required The candidate should have strong experience in a wide range of plastic surgery procedures, including but not limited to: • Breast Surgery, • Breast augmentation, • Breast lift / mastopexy, • Breast reduction, • Breast revision surgery, • Gynecomastia surgery, • Body Contouring, • Liposuction, • 360-degree liposuction, • Tummy tuck / abdominoplasty, • Mummy makeover, • BBL / Brazilian Butt Lift, • Body lift / 360-degree body lift, • Post-weight-loss body contouring Preferred Facial Plastic Surgery Experience Experience in facial plastic surgery is highly preferred, including: • Facelift, • Nose reshaping / rhinoplasty, • Eyebrow lift, • Ponytail lift, • Facial rejuvenation procedures Main Responsibilities Conduct detailed consultations for plastic surgery and cosmetic procedures. Assess patient suitability for surgery and recommend appropriate treatment plans. Perform plastic surgery procedures safely and to a high aesthetic standard. Provide clear pre-operative and post-operative instructions. Manage patient expectations with professionalism and transparency. Work closely with the medical, nursing, sales, and patient coordination teams. Maintain accurate medical records, surgical notes, consent forms, and follow-up documentation. Support patient satisfaction, safety, and continuity of care. Participate in clinical case discussions and quality improvement when required. Licensing Preferred: Valid DHA license or DHA eligibility letter as a Plastic Surgeon. Candidates without DHA may still be considered if they have strong qualifications and meet the licensing criteria. The clinic may assist suitable candidates with the DHA licensing process. Candidate Profile We are looking for a surgeon who is not only technically skilled, but also understands aesthetics, patient trust, luxury patient care, and the importance of delivering natural, refined, and safe results. The ideal candidate should be confident, ethical, presentable, patient-focused, and able to communicate clearly with clients before and after surgery.

Así mismo, la empresa declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de prácticas que impulsen y fomenten la igualdad de trato y oportunidades entre hombres y mujeres, sin discriminar, directa o indirectamente, por razón de sexo. Contribuir a la mejora de la salud del paciente mediante

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Territory includes but not limited to: All of EU countries as needed The Regional Medical Director (RMD) is an integral member of the metabolic/obesity clinical sciences group, who assists and extends Clinical Sciences across the metabolic portfolio on assigned studies at the regional level . Duties and Responsibilitie s: Site engagement and training o A cadence of touchpoints with sites on a regular basis o Meeting with sites and presenting at PSVs, SIVs o Retraining as needed (e.g., due to amendments) Recruitment issues o Site identification/recruitment: Meeting with potential sites, in collaboration with CTL, to discuss the program/assess of their interest o Patient recruitment issues (ongoing oversight): Meeting with sites, in collaboration with CTL, to help understand the hurdles with recruitment at their site and trouble shooting Answering questions from sites o Helping address site medical/clinical questions as a first line for those questions that are straightforward or previously addressed or to help coordinate a response with the Medical Director for those that are not straightforward/new  This includes referencing and updating the FAQ, as applicable  Medical Director should always be copied on the email correspondence for oversight Assisting with eligibility assessments o Help perform eligibility checks or address urgent eligibility questions prior to randomization Assisting with query closure o Helping site understand what is needed to close a medical query if there is a misunderstanding from the site regarding what is needed  Feedback should also be provided to the study team if the query text could be improved for clarity o Helping ensure that the information that we must have to describe a safety event is sufficient, including:  Ensuring that all information has been gathered as expected (i.e., the site has taken all reasonable steps to obtain the information, etc.) in collaboration with the CRA, if additional support is needed during escalation process  Ensure that all questions have been answered/follow-up assessments have been done  This may include requesting additional assessments for a complete evaluation/specialist consultation, etc. Protocol Deviations o In collaboration with the CTL, retrain the site, to prevent future deviations/address any misunderstandings by the site Retention issues o Helping to ensure that the site has followed up with patients in the event of lost to follow-up / all appropriate steps have been taken (in collaboration with the CTL) and that any protocol specific requirements have been met Missing assessments o For instance, in PNH studies, help to ensure that all LDH values that are not done/unable to be performed are rapidly chased to ensure a repeat is done as quickly as possible, in collaboration with the CRA/CTL o For other studies, may require help in working with site to obtain any key missing assessments (eg, images, PK samples, biomarker samples), in collaboration with the CRA/CTL Laboratory reference range o In collaboration with the CRA, ensure that the laboratory reference ranges are provided for local laboratory data Site issues o Discussion with the sites for any potential quality issues /concerns requiring physician to physician discussion (first line)  The global medical director can be pulled in if the issue cannot be easily resolved Attend CSTs, if possible Weekly meetings with medical director (if possible) or weekly communication with medical director, at a minimum May provide clinical assistance and feedback on PI interest in proposed studies at the local level Qualifications and Experienc e: MD PhD, or PharmD ; MD strongly preferred 8+ years of industry clinical development experience Expertise in clinical trials and clinical development Strong understanding of the Metabolic/Obesity clinical research landscape and implementation and conduct of these clinical trials Demonstrated ability to develop and maintain excellent working relationships with both internal stakeholders and study investigators and site staff Demonstrated ability to work well in cross functional and geographically diverse teams Ability to communicate and work independently with scientific/technical personnel with excellent oral presentation skills Ability to think critically, and demonstrated troubleshooting and problem-solving skills Excellent initiative and judgment, and demonstrated ability to positively represent Regeneron in a compliant manner Cross cultural awareness and fluent in the local language of primary country assignment in addition to English Computer skills including Excel, Word, and PowerPoint A willingness to travel up to 65%, which may include local, regional and international travel Valid driver’s license

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MÉDICOS/AS ESPECIALISTA ONCOLOGIA ONLINE VIDEOCONFERENCIA ¿Listo para inscribirse? Antes de hacerlo, asegúrese de leer todos los detalles pertenecientes a este trabajo en la descripción a continuación. En QSalud, centro médico enfocado en consultas online, ampliamos equipo y buscamos Oncólogos interesados en un entorno de trabajo flexible y compatible con su práctica habitual. Responsabilidades Evaluación y seguimiento de pacientes a través de videoconsulta o consulta telefónica. Colaboración presencial ocasional en nuestro centro de Cuenca. Requisitos Licenciatura/Grado en Medicina con especialidad en Oncología (homologada en España). Colegiación en España y Seguro de Responsabilidad Civil vigente. Disponibilidad para acudir al menos un día al mes a Cuenca (con gastos cubiertos y remuneración atractiva). Qué ofrecemos Incorporación ágil. Colaboración en régimen mercantil (autónomo). Flexibilidad total en la gestión de agenda. Condiciones económicas competitivas por actividad presencial. xiphteb Si estás interesado/a o conoces a alguien que encaje, estaremos encantados de hablar contigo. Contacto: Luis Miguel Vindel 696938675

Desarrollar y evaluar los programas, las fichas y talleres específicos de terapia ocupacional,.

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