Atención Sanitaria jobs in Les RoquetesCreate job alertsNo experience

Descripción del empleo Para reforzar nuestro equipo ante una demanda en fuerte crecimiento, nuestra clínica dental busca un(a) Odontólogo(a) a tiempo completo o parcial y completar así su equipo dinámico, concienzudo y familiar. • Tratamientos polivalentes (profilaxis, endodoncia, pequeñas intervenciones quirúrgicas, prótesis, etc.), • Posibilidad de colocar implantes (implantes: ETK o Biotech según los centros; biomateriales: Geistlich), • Posibilidad de tratar casos con alineadores si se cuenta con la formación adecuada (Invisalign y/o Smilers) Requisitos LO QUE LE OFRECE NUESTRA CLÍNICA • Atractiva retrocesión en función de su experiencia y especialidad, • Cartera de pacientes existente, • Auxiliares dentales dedicados, • Personal administrativo formado y polivalente, • Seguro médico y seguro de prevención sanitaria, • Reembolso del 50 % de los gastos de transporte público RAZONES PARA UNIRSE A NOSOTROS • Compañeros con un verdadero sentido de la ética y los valores humanos, • Personal dedicado a la gestión del consultorio (administrativo, material, mantenimiento, etc.), • Plataforma técnica de calidad (equipo radiográfico, cámara 3Shape o Medit, quirófano y motor de implantología), • Intercambio de conocimientos y experiencias entre compañeros, • Seguimiento de la formación continua DPC, • Formación interna y en colaboración con profesionales reconocidos en la profesión, • Programa de integración específico para profesionales junior: experiencia, asesoramiento y formación ¿Tienes un título en odontología de la Unión Europea ? ¿Tienes un nivel básico de francés (A2 / B1) y estás dispuesto a mejorarlo? ¿Te apetece la aventura Dentego ? Postula directamente a esta oferta o contáctanos a nuestra dirección de correo electrónico : _. #PRIO-SPDT Información adicional

Experiencia y titulación en terapias manuales y en tratamientos de estética. Asesorar al cliente según sus necesidades tanto en tratamientos como en productos. Tareas de recepción: bienvenida y despedida del cliente.

Tu misión principal será ofrecer de manera cualificada las diferentes terapias de bienestar y tratamientos de masaje profesionales y atractivos para nuestros clientes.Ofrecer a los clientes los diferentes tratamientos corporales y faciales, así como masajes terapéuticos y de relax.Mantener la ca

Busco a alguien de confianza para acompañarme a mis citas médicas.Necesito apoyo para organizar la visita, recordar preguntas al médico y asistir durante la consulta si es necesario.Requiero que la persona sea amable, puntual y capaz de comunicarse en español.La visita podría durar entre 1 y 2

Las tareas incluyen transporte al centro médico, recordatorios de medicación, toma de notas de indicaciones del médico y asistencia para completar formularios o trámites administrativos. Se valorará buena actitud, discreción y capacidad para seguir indicaciones médicas.

Idealmente alguien con experiencia en cuidado de mayores o acompañamiento a pacientes, y que pueda comunicarse claramente en español. La visita es en la ciudad y requiere apoyo antes, durante y después delAppointment para tomar notas, recordar indicaciones y asegurarse de que se entiendan las ins

Busco a alguien confiable para acompañarme a una cita médica y ayudar con el traslado si es necesario.Soy una persona mayor/con movilidad reducida y me gustaría que la persona tenga paciencia, buena comunicación y experiencia en acompañamiento.La cita es en horario de mañana, con duración est

Se prefiere flexibilidad para horas de mañana o tarde, y un trato respetuoso y paciente. Estoy buscando a alguien de confianza para acompañar a mi padre a sus citas médicas. Es una persona mayor con movilidad reducida y a veces necesita ayuda para desplazarse, esperar en la sala de espera y enten

Quieres que tu vocación de cuidar transforme vidas en un entorno de máxima empatía?.Tiene su CV preparado? Si es así y confía en que este es el puesto ideal para usted, asegúrese de enviar su solicitud lo antes posible.Eres de esas personas que ven en la enfermería no solo una profesión, sin

Associate Clinical Project Manager Director Manage and support the operational elements and execution of studies and/or programs to ensure delivery; time and quality resulting in strong financial performance and customer satisfaction and in accordance with SOPs; policies and practices from pre‑awa

Te incorporarás al laboratorio trabajando de forma muy estrecha con la Responsable del Laboratorio y Calidad, con el objetivo de asumir progresivamente mayores funciones y responsabilidad dentro del departamento. Gestión y supervisión de la documentación técnica y de calidad del laboratorio. Pl

T'incorporaràs a l'equip de sp|activa de l'oficina de TORTOSA (Tarragona), contribuint en la millora de la seguretat i salut a les organitzacions, la qualitat de vida laboral de les persones i fomentant la cultura preventiva. Imprescindible disposar de la titulació de grau o diplomatura en Inferme

GEROCULTOR/RA TURNO DE NOCHE SUSTITUCION VACACIONES Datos de contacto: CÓDIGO DE OFERTA: 092026021911 La inscripción a esta oferta se efectúa a través del portal Feina Activa (https://feinaactiva.

A leading software company based in Barcelona seeks a Senior Customer Solutions Engineer to serve as a trusted advisor for product implementation and technical expertise.Candidates should have over 8 years in technology roles, with proficiency in enterprise application development and database techn

Clínica Diagonal busca Enfermeros/as con experiencia en Urgencias y UCI para cubrir turnos fijos de tarde (14:15 a 21:15) y dos fines de semana al mes. La posición ofrece salario de 37.

La Fundació Salut Empordà proporciona servicios de: Atención primaria (Àrea Bàsica de Salut l'Escala), Atención especializada (Hospital de Figueres) y Atención intermedia (Hospital de Atención Intermedia Bernat Jaume).Posee las habilidades y la experiencia adecuadas para este puesto? Siga le

Barcelona, está buscando talento para desarrollar software de gestión.Lea atentamente toda la información sobre esta oportunidad y luego utilice el botón de solicitud de abajo para enviar su CV y su candidatura.En el día a día diseñarás y desarrollarás funcionalidades con ASP.NET, mantendr�

El Instituto Láser de Fotomedicina, fundado hace 25 años y con sede en Teknon, se especializa en la administración técnica de láseres quirúrgicos a diversos hospitales privados en Barcelona y sus alrededores.Su enfoque principal es proporcionar a los cirujanos acceso a tecnología avanzada par

Una institución sanitaria de Cataluña busca tres Médicos/as para la Unidad de Geriatría de Agudos en Sabadell. Se requiere título de licenciatura en Medicina y Cirugía, así como especialización en Geriatría, Medicina Interna o Medicina de Familia. Los interesados pueden contactar a la perso

Outbound People, con sede en Barcelona, busca un profesional para desarrollar soluciones basadas en IA para Marketing Digital.Desplácese hacia abajo para encontrar una descripción detallada de este trabajo y lo que se espera de los candidatos.Envíe su solicitud haciendo clic en el botón "Solicit

Médico/a Especialista en Aparato Digestivo con experiencia en Endoscopia.El profesional seleccionado se integrará en el servicio de digestivo, realizando procedimientos diagnósticos y terapéuticos avanzados en endoscopia, dentro de un entorno hospitalario moderno y tecnológicamente avanzado.Ase

Modalidad: presencial en centro residencial. Capacidad para trabajar en coordinación con equipos sanitarios y educativos y para registrar actividad asistencial en soporte informático. Atender derivaciones médicas y realizar seguimiento psiquiátrico de las personas residentes.

OFRECEMOS CONTRATO DE TRABAJO O COLABORACIÓN. TÚ YO PSICÓLOGOS LGTBIQ+ ,ESPECIALIZADOS EN ATENCIÓN PSICOLÓGICA A PERSONAS DEL COLECTIVO LGTBIQ+ Y SU ENTORNO. TRABAJAMOS DESDE UNA PERSPECTIVA INCLUSIVA, LIBRE DE PREJUICIOS Y RESPETUOSA CON TODAS LAS IDENTIDADES Y ORIENTACIONES. APOSTAMOS POR UN AMBIENTE DE TRABAJO CERCANO, CUIDADO Y SEGURO TANTO PARA EL EQUIPO COMO PARA LAS PERSONAS QUE ATENDEMOS. Datos de contacto: CÓDIGO DE OFERTA: 092026023114 La inscripción a esta oferta se efectúa a través del portal Feina Activa (https://feinaactiva.gencat.cat/web/guest/home ), donde encontrará más información sobre los detalles del puesto de trabajo. Puede acceder a la oferta indicando la referencia (Referencia número:92321531) en la búsqueda avanzada de Feina Activa. Para optar a las ofertas de este portal, se precisa una inscripción previa en él.

Experteer Overview As Clinical QA Manager, you will lead robust clinical quality assurance oversight at country and site levels. You will shape QA strategies, drive risk-based compliance, and safeguard patient safety and data integrity in collaboration with global and regional stakeholders. You’ll assess and audit processes, guide teams on quality policies, and help prepare for inspections. This role offers impact by strengthening quality management systems and enabling faster access to medicines within a values-driven culture. Compensaciones / Beneficios • Develop and implement QA strategies to support clinical trial activities • Conduct quality assessments and audits to ensure regulatory compliance • Collaborate with project teams to identify issues and implement corrective actions • Provide guidance on QA policies, procedures, and best practices to staff • Contribute to development and maintenance of quality management systems and documentation Responsabilidades • Bachelor's degree in relevant discipline • Minimum 5 years' QA experience in pharmaceutical, biotechnology, or CRO • Knowledge of regulatory requirements for clinical trials (ICH-GCP, FDA) • Strong analytical and problem-solving skills • Excellent communication and interpersonal skills, with cross-functional collaboration ability • Willingness to travel ~35% • Legal right to work in the country of employment Requisitos principales • Competitive base salary • Health and wellbeing programmes (medical, dental, vision) • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities

¿Buscas trabajo en ayuda a la dependencia? Este mes de julio surgen nuevas oportunidades para cuidadores en Barcelona. ¡Inscríbete gratis hoy mismo!

Experteer Overview As a Senior Tech TA Partner in SumUp’s Barcelona hub, you’ll own the end-to-end hiring for Engineering, Product, Data, and Design within Banking and Lending. You’ll shape hiring strategy, build and maintain strong relationships with hiring managers, and lead data-driven sourcing to scale core fintech products. You’ll engage with the Barcelona tech scene to position SumUp as an employer of choice and ensure an exceptional candidate experience. This role offers impact at scale in a fast-moving fintech environment. Compensaciones / Beneficios • Own end-to-end hiring for Engineering, Product, Design, and Data roles • Build trusted advisor relationships with hiring managers in Banking and Lending • Lead regular hiring cadences and maintain pipeline visibility • Create market maps of Spain's tech ecosystem to fuel sourcing • Champion SumUp’s presence in the Barcelona tech scene and networks • Track funnel health metrics and provide actionable recommendations • Create an inclusive, candidate-centric hiring process Responsabilidades • Proven track record in full-cycle TA for Engineering, Product, Data, and Design in fast-moving environments • Strong understanding of the Spanish and EU tech talent market • Expertise in advanced sourcing, market mapping, and diverse top-of-funnel strategies • Ability to advise on market realities, drive prioritization, and calibrate interviews • Experience using funnel analytics and market insights to inform hiring strategies • Genuine care for an outstanding candidate experience • English fluency; international team experience Requisitos principales • virtual stock option programme • annual Lu0026D budget of 2000 • 23 days of paid leave • subsidised restaurant tickets • Break4me sabbatical after 3 years • referral bonus

Experteer Overview In this role you lead complex, global clinical trials from start-up to close-out, driving quality, timelines, budgets, and regulatory alignment. You will partner with sponsors and cross-functional teams to deliver multi-regional studies that advance innovative medicines. The position emphasizes strategic leadership, risk management, and stakeholder engagement in a fast-paced, data-driven environment. You’ll contribute to shaping clinical research at scale and work with industry-leading sponsors. Compensaciones / Beneficios • Lead delivery of complex global/multi-regional studies and drive operational excellence • Serve as primary strategic sponsor partner, offering leadership and innovative solutions • Provide direction to cross-functional teams across regions for collaboration and high performance • Oversee timelines, budgets, quality, risks, and operational delivery to successful study outcomes • Drive proactive risk management, issue resolution, and stakeholder alignment throughout study lifecycle • Ensure adherence to ICH-GCP, regulatory requirements, and contractual commitments Responsabilidades • Bachelor's degree in Life Sciences, Healthcare or related field • 7+ years of clinical research experience with global or multi-regional trials in CRO/pharma/biotech • Strong knowledge of clinical trial conduct, ICH-GCP guidelines and regulatory requirements • Proven track record leading cross-functional teams and managing study delivery (timelines, budgets, quality, risks) • Demonstrated ability to build trusted sponsor relationships and manage senior stakeholders in a global setting • Exceptional leadership, communication, problem-solving and decision-making skills • Passion for advancing clinical research and patient outcomes Requisitos principales •

Experteer Overview As an Associate Principal/Principal COA Strategy, you will lead COA endpoint strategy and instrument science to differentiate client solutions. You’ll advise sponsors, guide regulatory discussions, and oversee COA instrument development from concept to validation. You’ll mentor teams, contribute to business growth, and share scientific leadership externally. You work within the Patient Centered Solutions team to advance patient-centric measurement across therapeutic areas. Compensaciones / Beneficios • Develop COA endpoint strategies across clinical programs, including primary and key secondary endpoints • Incorporate COA expertise into client meetings, workshops, and strategy sessions • Differentiate proposals through expert-driven COA narratives • Translate scientific and regulatory developments into actionable client recommendations • Advise on regulatory interactions and preparation for FDA engagements as COA SME • Lead COA instrument development from concept to validation, including item writing and scoring • Oversee qualitative research supporting content validity (concept elicitation, cognitive interviewing) • Ensure instruments are patient-centered, scientifically robust, and fit-for-purpose for clinical/regulatory use • Provide internal SME oversight, review key scientific deliverables, and mentor junior staff • Support BD through proposal leadership and solution design, contributing to methodology evolution • Maintain external visibility through publications and scientific collaborations • Represent IQVIA as external COA expert and contribute to teaching/boards where appropriate Responsabilidades • Deep expertise across COA types (PRO, ObsRO, ClinRO, PerfO) and their clinical application • Experience developing COA endpoints across multiple therapeutic areas • Hands-on COA instrument development experience (item writing, validation) • Experience with FDA-facing COA strategies and regulatory interactions • Ability to mentor junior team members • Excellent scientific writing, presentation, and stakeholder engagement skills • Advanced degree (PhD, MD, PharmD, DrPH, MSc) strongly preferred • Strong publication record in outcomes research or COA science • Strong written and verbal communication including chairing meetings and external presentations • Entrepreneurial mindset for developing new client offerings and capabilities Requisitos principales •

Experteer Overview In this role you will lead integrated marketing communications to drive growth for Ecolab’s high-tech business in Europe, with a focus on data centers and microelectronics. You will partner with cross-functional teams to shape messaging, enable sales, and execute demand-gen campaigns across digital and traditional channels. You will manage agencies, align with global and regional teams, and contribute to commercialization of new products and digital solutions. Your work will blend market insights with technical storytelling to support scalable, multi-channel campaigns that win in complex markets. Compensaciones / Beneficios • Develop and execute integrated marketing campaigns aligned to growth priorities • Translate technical solutions into compelling value propositions and customer-facing content • Lead demand generation and campaign activation across digital, paid, owned, and earned channels • Create sales enablement tools (presentations, case studies, solution briefs, assets) to support commercial success • Support commercialization of new products, services, and digital solutions with cross-functional partners • Leverage customer insights, market trends, and competitive intelligence to inform messaging and strategy • Manage agency partners to deliver high-quality creative and on-time execution • Collaborate with global and regional teams to ensure aligned, integrated execution • Organize and participate in events, media, and thought leadership activities Responsabilidades • Bachelor's degree in marketing, communications, or related field • 5+ years of marketing communications experience with integrated campaign ownership • Experience in data center, microelectronics, or other high-tech/industrial markets • Proven ability to work across a matrix organization with global and regional teams • Strong written and verbal communication skills, with ability to simplify technical concepts • Experience across digital channels (web, email, social, paid media) Requisitos principales • annual bonus • comprehensive benefits • DEI commitment • competitive compensation • global collaboration opportunities • professional development support

Experteer Overview In this Manager role, you oversee a portfolio of patient-centered research projects and translate findings into strategic client recommendations. You work closely with senior leaders and manage client relationships across multiple projects, guiding junior teammates and shaping evidence generation for regulatory and market access. You’ll collaborate with scientific colleagues to design studies, integrate results into actionable insights, and contribute to business development. The position blends scientific rigor with client impact in a global, fast-paced environment. Compensaciones / Beneficios • Manage a portfolio of consulting projects with delivery and client relationship accountability • Coach and direct junior team members • Develop knowledge of patient science for evidence generation and dissemination, regulatory and market access strategy • Partner with scientific colleagues to design study materials and conduct patient-centered research • Integrate research outputs into strategic recommendations • Create reports, presentations and facilitate workshops • Contribute to business development and assist with proposal development • Support people-related activities such as recruitment, training and development • Lead initiatives in knowledge management and process improvement • Mentor 1–3 junior team members Responsabilidades • Advanced academic science degree in public health, epidemiology, psychology, sociology, medical anthropology, health economics or related field • Minimum 5 years of experience in at least one of the stated fields • Experience in strategic consulting and project management • Exposure to COA/PRO, patient preference and/or real-world evidence methods • Advanced knowledge of healthcare regulatory processes and international payer systems • Excellent written and verbal communication, including presentations and report writing • Strong analytical, interpretative, and problem-solving skills • Excellent interpersonal skills and ability to work with others • Ability to work in a fast-paced environment and manage multiple tasks • Ability to work in multi-disciplinary, international teams Requisitos principales •

Experteer Overview As Associate Clinical Project Management Director, you will lead and oversee studies to ensure timely, high-quality delivery within contracts. You’ll work with cross-functional teams to implement study strategies, manage risks, and drive financial performance. You will own relationships with key customers and guide the team to achieve milestones across multi-country studies. This role offers impact in shaping immuno-oncology and cell/gene therapy programs at IQVIA, with a hybrid work setup and strong emphasis on leadership and collaboration. Compensaciones / Beneficios • Lead bid defense preparations and presentations with Business Development for large, multi-country studies • Develop or support integrated study management plans with the core project team • Oversee strategic delivery of clinical studies, optimizing speed, quality, and cost • Serve as primary project liaison with customers and coordinate with IQVIA BD as needed • Set objectives for the project team, monitor performance, and provide leadership feedback • Collaborate with functional groups to achieve milestones and manage issues • Monitor progress, communicate proactively to stakeholders, and manage risks and contingencies • Coach and mentor junior team members to ensure global alignment and development • Ensure study quality, manage quality risks, and implement CAPAs as needed • Participate in executive committees as part of program leadership • Ensure financial success through resource management, forecasting, and profitability • Forecast opportunities, accelerate activities, and manage scope changes with customer agreement • Capture lessons learned and promote continuous improvement • Support corporate initiatives and act as a change advocate • Provide input on team members’ performance and support staff development Responsabilidades • Bachelor’s degree in life sciences or related field with advanced knowledge of role • 10+ years of clinical research experience, including 6+ years in project management • Knowledge of clinical trials, regulatory requirements (ICH GCP, local laws) and protocol understanding • Strong communication, presentation, negotiation, and customer management skills • Problem solving, leadership, and organizational planning capabilities • Ability to manage priorities, strategic thinking, and cross-functional collaboration • Attention to quality, learning agility, and up-to-date knowledge • Proficiency with MS Office (Word, Excel, PowerPoint) and IT literacy • Experience in managing project finances, contracts, and change control • Ability to work across geographies and understand cultural differences Requisitos principales • Hybrid work model

Experteer Overview En Marlex, acompaña a Farmaconsulting en la transmisión patrimonial de farmacias, liderando a los clientes en el proceso y ejercitando un enfoque de alto rendimiento. Te integrarás en un equipo en expansión y competirás por nuevos clientes estratégicos, aplicando un método ganador que garantiza calidad en cada paso. Serás un referente en la zona, con oportunidades de crecimiento continuo. Esta posición combina liderazgo, experticia sectorial y impacto directo en el patrimonio farmacéutico de España. Compensaciones / Beneficios • Guiar y liderar el proceso de transmisión patrimonial de farmacias para clientes • Prospectar y captar nuevos clientes estratégicos • Gestión de las necesidades de los clientes y seguimiento de sus procesos • Aplicar el método exclusivo y probado para asegurar satisfacción y calidad • Contribuir al crecimiento del equipo y de la presencia en la zona Responsabilidades • Formación en Administración de Empresas (o afines) • +3 años de experiencia en ventas o asesoría comercial • Habilidades de comunicación, negociación y enfoque al cliente • Proactividad y pasión por el sector farmacéutico Requisitos principales • Máster propio de 7 semanas • Más de 10.000 horas anuales de aprendizaje • Contrato indefinido • Fijo anual y variable sin techo • Equipo de 75 especialistas • Estabilidad en un sector en expansión

Experteer Overview In this role you help advance Study Leadership excellence across global clinical development. You translate strategic objectives into scalable standards and practical solutions, guiding SLs in trial delivery, governance, quality, and inspection readiness. You will collaborate with cross-functional partners to drive continuous improvement, embrace digital and AI-enabled innovations, and enhance trial performance and patient outcomes. This position offers influence over global ways of working and the opportunity to shape a high-impact, scalable Study Leadership framework. Compensaciones / Beneficios • Drive implementation of Study Leadership excellence standards across global clinical trial programs and study archetypes • Develop and enhance guidance, playbooks, tools, and best practices that strengthen trial leadership effectiveness • Lead cross-functional initiatives that improve trial execution quality, consistency, agility, and operational oversight • Partner with Study Leaders and stakeholders to strengthen governance, decision-making, and inspection readiness • Create metrics, dashboards, and insights that measure Study Leadership performance and continuous improvement • Design and deliver training, communications, and communities of practice that support capability development • Promote quality by design, proactive risk management, and Trial Master File documentation excellence • Evaluate industry trends and emerging practices to identify opportunities for innovation and operational improvements • Coordinate workshops, leadership forums, and strategic communications that drive alignment and adoption • Leverage digital tools, analytics, Copilot, and artificial intelligence solutions to enhance trial delivery outcomes Responsabilidades • Bachelor's degree in Life Sciences, Healthcare, or a related scientific discipline • Minimum five years of clinical operations, clinical research, or clinical trial management experience • Experience leading or matrix-leading cross-functional teams, initiatives, or complex trial delivery activities • Strong understanding of drug development, clinical trial execution, and Good Clinical Practice requirements • Proven ability to drive operational improvement, process simplification, and continuous improvement initiatives • Demonstrated success translating strategic objectives into measurable plans, deliverables, and adoption strategies • Excellent stakeholder management, communication, presentation, and collaboration skills in global matrix environments • Experience using clinical systems, data analytics, dashboards, digital tools, or artificial intelligence-enabled solutions Requisitos principales •

HOW TO APPLY? PLEASE SEND YOUR CV TO: EURES.SELECCIO.SOC@GENCAT.CAT WITH REFERENCE LABORATORY TECHNICIAN. WE ARE LOOKING FOR A CELL CULTURE LABORATORY TECHNICIAN FOR THE PRODUCTION OF CELL KITS. MAIN FUNCTIONS ¿ CELL CULTURES. ¿ VIABILITY, CYTOTOXICITY, AND PERMEABILITY ASSAYS, ETC. ¿ QUALITY CONTROLS. ¿ PREPARATION OF SOLUTIONS AND CULTURE MEDIA. ¿ SHIPPING LOGISTICS. ¿ STERILIZATION OF LABORATORY MATERIALS AND SOLUTIONS. ¿ STOCK CONTROL OF MATERIALS AND REAGENTS. ¿ ORDER MANAGEMENT. REQUIREMENTS & EXPECTATIONS ¿ VOCATIONAL TRAINING (FP) AS A HIGHER TECHNICIAN IN CLINICAL AND BIOMEDICAL LABORATORY. ¿ EXPERIENCE AND/OR INTERNSHIPS IN A BIOMEDICAL LABORATORY. ¿ TECHNICAL SKILLS: ORGANIZATIONAL CAPACITY, PROBLEM-SOLVING, TEAMWORK, DATA ANALYSIS, REPORTING, AND FLEXIBILITY. ¿ YOU WILL SUCCEED IF YOU ARE A METICULOUS PERSON WITH ATTENTION TO DETAIL AND HIGHLY ORGANIZED. ¿ HAVING A DISABILITY CERTIFICATE WILL BE POSITIVELY VALUED. ¿ LOCATION: INITIALLY AT THE PCB (BARCELONA SCIENCE PARK), LATER MOVING TO OUR BARCELONA HEADQUARTERS IN POBLE NOU. BENEFITS ¿ WORKING IN AN ATTRACTIVE ENVIRONMENT, PART OF A UNIQUE INNOVATION ECOSYSTEM WITH CUTTING-EDGE TECHNOLOGIES AND HIGHLY EQUIPPED LABORATORIES. ¿ FLEXIBLE WORKING HOURS FOR WORK-LIFE BALANCE. ¿ SUBSIDIZED CATERING AT CENTERS. ¿ MEDICAL INSURANCE. ¿ PERMANENT CONTRACT WITH A SALARY CORRESPONDING TO EXPERIENCE, TRAINING, AND DEVELOPMENT. ¿ COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES, DIVERSITY, AND INCLUSION. Datos de contacto: CÓDIGO DE OFERTA: 092026019326 Carta + CV al Empleador

Experteer Overview En Telefónica Tech, te incorporas a la unidad de Ciberseguridad y Respuesta a Incidentes para identificar, analizar y responder ante incidentes de seguridad en tiempo real. Trabajarás con equipos N1 y N3 y gestionarás alertas de seguridad, priorizando incidentes y ejecutando planes de contención y recuperación. Colaborarás en investigaciones complejas y contribuirás a mejorar políticas de ciberseguridad. Es una oportunidad para impactar en la protección de activos críticos a través de prácticas avanzadas y herramientas de seguridad. Compensaciones / Beneficios • Monitorizar y gestionar alertas de seguridad (SIEM, EDR, IDS/IPS) • Analizar y priorizar incidentes, identificando impacto y origen • Ejecutar contención, erradicación y recuperación de incidentes • Colaborar en investigaciones con equipos internos/externos • Generar informes sobre eventos, incidentes y tendencias • Proponer mejoras a políticas y procedimientos de ciberseguridad • Escalar incidentes a N3 cuando sea necesario • Actualizar y mantener indicadores de compromiso (IoCs) • Participar en simulaciones de respuesta a incidentes y ejercicios de ciberseguridad Responsabilidades • Más de 2 años en análisis de ciberseguridad, gestión de incidentes y operaciones de SOC/CERT • Experiencia en entornos de alta criticidad • Conocimientos en análisis forense digital, ciberinteligencia y técnicas de hacking ético y análisis de malware • Conocimientos de marcos y estándares (NIST, ISO 27001, MITRE ATTu0026CK) • Experiencia en SIEM (Splunk, QRadar) y soluciones EDR/XDR • Titulación en Ingeniería técnica Informática o superior (equivalente) • Certificaciones relevantes como GCFA, GCFE, CEH, CompTIA Security+ (deseables) • Conocimientos de herramientas de seguridad (SIEM, IDS/IPS, EDR, firewalls, WAF) Requisitos principales • Medidas de conciliación y flexibilidad horaria • Formación continua y certificaciones • Modelo híbrido de teletrabajo • Paquete de beneficios sociales • Excelente ambiente de trabajo dinámico y multidisciplinar • Programas de voluntariado

Se busca personal para el puesto de auxiliar de enfermería en la zona de Sarria, Lugo. Es necesario contar con la titulación de Técnico Medio en Cuidados Auxiliares de Enfermería o una formación equivalente, y tenerlo acreditado en la demanda de empleo. Se ofrece un contrato temporal con jornada parcial o completa, dependiendo de las necesidades del servicio. Las tareas principales incluyen la asistencia básica a pacientes, apoyo en cuidados diarios y colaboración con el equipo sanitario. El trabajo se desarrolla en un entorno cercano, valorando la responsabilidad y el trato humano. Las personas interesadas deben cumplir con los requisitos formativos indicados para poder optar a esta oportunidad laboral.

Experteer Overview As part of the CDGM team, you lead enterprise-wide clinical document migrations to strengthen eDMS and TMF consolidation. You will partner with global stakeholders to shape migration strategy, governance, and delivery, enabling compliant and efficient document management across the organization. This role blends business and technology to drive digital transformation and support life-changing therapies. You will influence upgrades and integrations for BDu0026amp;L and regulatory efforts, delivering measurable impact. Compensaciones / Beneficios • Lead end-to-end planning and execution of clinical document migrations • Drive migration strategy, governance, and operational execution for CDGM initiatives • Collaborate with internal and external stakeholders to align migrations with business, compliance, and operational needs • Define migration business requirements and future roadmap by understanding source/target capabilities • Act as SME for training materials and tooling related to eDMS migrations • Manage migration-related Incident Management, Change Management, and ongoing eDMS operations • Support resource forecasting and vendor activities within the migration roadmap • Oversee vendor oversight, monitor service metrics, and drive continuous improvement • Support inspections/audits and contribute to root cause analysis and CAPAs Responsabilidades • Degree in information or life sciences/healthcare • Extensive experience in Pharmaceuticals, Life sciences, and Clinical Research • Proven track record in clinical document management and TMF/records management • Deep knowledge of TMF reference model and eDMS systems in Clinical and Regulatory (e.g., Veeva Clinical vault, RIM, Documentum D2LS) • Solid portfolio of full-scale migrations of clinical documents, particularly eTMF; Veeva Vault migrations a strong plus • Deep knowledge of Agile methodologies • Excellent communication, influencing, and global stakeholder management Requisitos principales • hybrid working options • insurance plans • retirement plans • wellbeing resources • global recognition programs • parental leave (minimum 14 weeks)

Experteer Overview As a Principal Biostatistician, you lead statistical activities across studies, mentor biostatisticians, and shape study design and analysis. You will serve as the statistical contact for sponsors, oversee training, and ensure timely, high-quality deliverables. The role involves collaboration with cross-functional teams, regulatory interfaces, and contributing to proposals and budgets. This opportunity offers impact across programs and a path into a future live role within a global biostatistics team. Compensaciones / Beneficios • Serve as a statistical department resource and mentor statisticians • Prepare Statistical Analysis Plans (SAPs) and mock-ups for tables, listings, and figures • Handle statistical aspects of protocols and randomization input to clinical study reports • Review SAS CRFs, SAS database design, and study documentation for data quality • Create or review programming specs for analysis datasets, tables, listings, and figures • Direct and review work of biostatistics personnel to ensure timely, high-quality output • Contribute to company objectives and develop alternative solutions for operational challenges • Act as biostatistics representative on project teams and prepare for internal meetings • Ensure verification/quality control of deliverables and alignment with SAPs and specs • Manage multi-project scheduling, milestones, and time estimates; escalate when needed • Provide statistical programming support as needed • Participate in DSMB/DMC activities and possibly act as independent or voting statistician • Lead projects with integrated analyses and support regulatory meetings • Ensure SOPs, WIs, and regulatory guidelines are followed • Maintain organized project documentation and inspection readiness • Support business development through proposals and sponsor bid defenses • Perform other duties as assigned • Occasional travel; this posting may be for future opportunities Responsabilidades • Strong statistical leadership in clinical trials with experience guiding teams • Proven ability to develop SAPs and statistical plans • Experience with randomization, protocol input, and clinical study reports • SAS-based programming and review of CRFs and database design • Ability to manage multiple projects and deadlines; proactive communication • Exposure to DSMB/DMC processes and regulatory interactions • Knowledge of SOPs, WIs, and ICH guidelines • Experience with collaboration across sponsors and internal teams • Quality control and documentation management skills • Willingness to contribute to proposals and business development • Minimal travel as needed Requisitos principales • career development and progression • Total Self culture • supportive line management • technical and therapeutic area training • peer recognition • total rewards program

Experteer Overview In this role you will lead the scientific strategy across global clinical development programs in neuroscience, driving translational insight into clinical execution and regulatory strategy. You collaborate with cross-functional teams and external experts to shape high-impact programs that advance innovative therapies to patients worldwide. You’ll influence regulatory submissions, safety monitoring, and decision-making across development lifecycles in a dynamic, collaborative environment. This is a chance to shape the future of medicine with a global organization committed to patient outcomes and scientific excellence. Compensaciones / Beneficios • Provide clinical leadership and strategic medical input across global clinical development programs • Lead development of clinical sections for regulatory submissions, briefing documents, and investigator materials • Drive execution of clinical programs in partnership with trial leaders and cross-functional global teams • Oversee trial data review, interpretation, and reporting including CSR and publications • Support benefit-risk assessment and safety monitoring with patient safety teams • Engage with regulatory authorities, key opinion leaders, and advisory boards • Contribute to clinical strategy, standards development, and global initiatives across development functions Responsabilidades • Medical degree • Specialization in Neuromuscular or Neuroscience/Neurodegeneration and/or Movement disorders • Experience in Gene Therapy research, especially CAR-T (highly desirable) • Several years in clinical research or global drug development across early and late phases • Proven experience leading or contributing to global clinical trials (planning, execution, reporting) • Strong knowledge of trial methodology, regulatory requirements, and GCP • Ability to analyse and communicate complex clinical data • Experience working in global, cross-functional, matrixed environments with diverse stakeholders • Strong leadership, collaboration, and communication skills to influence senior stakeholders Requisitos principales •

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Experteer Overview En Telefónica Tech, te incorporarás a la unidad de Ciberseguridad y Respuesta a Incidentes para proteger activos críticos ante amenazas digitales. Trabajarás en un entorno internacional y con equipos multidisciplinarios, identificando y respondiendo a incidentes en tiempo real. Implementarás prácticas de ciberseguridad, propondrás mejoras de políticas y colaborarás con N1 y N3 para minimizar impactos. Buscamos a alguien proactivo, analítico y orientado a la mejora continua que quiera contribuir a la seguridad de clientes y operaciones. Oportunidad de trabajar con tecnologías avanzadas y crecer en un entorno dinámico y colaborativo. Compensaciones / Beneficios • Monitorizar alertas de seguridad (SIEM, EDR, IDS/IPS) • Analizar y priorizar incidentes, identificando impacto y origen • Ejecutar planes de contención, erradicación y recuperación • Colaborar en investigaciones de incidentes complejos • Generar informes de eventos y tendencias • Proponer mejoras a políticas y procedimientos de ciberseguridad • Escalar incidentes a N3 cuando sea necesario • Mantener indicadores de compromiso (IoCs) actualizados • Participar en simulaciones de respuesta a incidentes Responsabilidades • Más de 2 años en análisis de ciberseguridad, gestión de incidentes y operaciones SOC/CERT • Experiencia en entornos de alta criticidad • Conocimientos en análisis forense digital, ciberinteligencia, hacking ético y análisis de malware • Familiaridad con marcos y estándares de seguridad (NIST, ISO 27001, MITRE ATTu0026CK) • Experiencia con herramientas SIEM (Splunk, QRadar) y soluciones EDR/XDR • Formación en Ingeniería técnica Informática o superior, Telecomunicaciones o equivalente • Certificaciones relevantes (GCFA, GCFE, CEH, CompTIA Security+ o similar) • Conocimientos de configuración y análisis de herramientas de seguridad (SIEM, IDS/IPS, EDR, firewalls, WAF) • Adquisición y análisis de artefactos forenses (KAPE, Velociraptor, Eric Zimmerman, Sysinternals, Nirsoft, xways, Wireshark, tcpdump) • Identificación de IoCs y análisis de TTPs • Scripting para automatización (Python, PowerShell, Bash) • Gestión de vulnerabilidades y análisis de riesgos Requisitos principales • Medidas de conciliación y flexibilidad horaria • Formación continua y certificaciones • Modelo híbrido de teletrabajo • Paquete de beneficios sociales • Ambiente de trabajo dinámico y multidisciplinar • Programas de voluntariado

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u003cdivu003eu003cdivu003eu003ch3u003eMarlexu003c/h3u003eu003c/divu003eu003cdivu003eu003cpu003eu003cstrongu003eMarlex u003c/strongu003eu0026nbsp;es una empresa líder en Recursos Humanos especializada en Selección de Personal.u003c/pu003eu003cpu003eContamos con más de 25 años de experiencia en el sector y una red de más de 60 oficinas, posicionándonos como una de las 5 firmas del país líderes a nivel peninsularu0026nbsp;y una de las de más alto crecimiento en los últimos años.Compartimos viaje con más de 5.000 empresas que confían en nuestros servicios y equipos especializados.u003c/pu003eu003c/divu003eu003c/divu003eu003cdivu003eu003cdivu003eu003ch3u003eDescripción de la ofertau003c/h3u003eu003c/divu003eu003cdivu003eu003cpu003eDesde Marlex Human Capital estamos colaborando con un hospital de referencia en las Islas Baleares que necesita incorporaru0026nbsp;un/a Médico de urgencias hospitalarias y otro de ambulancias en su centro.u003c/pu003eu003cpu003eu003cstrongu003eu0026nbsp;Al perfil seleccionado se le ofrece:u003c/strongu003eu003c/pu003eu003culu003eu003cliu003eContratación indefinida.u003c/liu003eu003cliu003eJornada completa de trabajo con flexibilidad horaria.u003c/liu003eu003cliu003eRetribución Urgencias hospitalarias: 50.000 fijos + variablesu003c/liu003eu003cliu003eRetribución Ambulancias: 65.000 fijos + variablesu003c/liu003eu003cliu003eAyudas para la vivienda.u003c/liu003eu003cliu003eSi la oferta te parece interesante y quieres tener más información, el hospital te pagará un billete de avión para que puedas conocer las instalaciones, la tecnología, la dirección del centro, tus compañeros, etc.u0026nbsp;u003c/liu003eu003c/ulu003eu003c/divu003eu003c/divu003eu003cdivu003eu003cdivu003eu003ch3u003eRequisitosu003c/h3u003eu003c/divu003eu003cdivu003eu003culu003eu003cliu003eTener experienciau0026nbsp;demostrable como médico de urgencias en España.u0026nbsp;u003c/liu003eu003cliu003eLicenciado en medicina con titulación homologada.u0026nbsp;u003c/liu003eu003cliu003eValorable incorporación immediatau0026nbsp;u003c/liu003eu003c/ulu003eu003c/divu003eu003c/divu003eu003cliu003eu003cdivu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003cstrongu003eUbicación:u003c/strongu003e Barcelona (España)u003c/spanu003eu003c/divu003eu003c/liu003eu003cliu003eu003cdivu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003cstrongu003eTipo de Contrato:u003c/strongu003e Indefinidou003c/spanu003eu003c/divu003eu003c/liu003eu003cliu003eu003cdivu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003cstrongu003eJornada laboral:u003c/strongu003e Jornada completau003c/spanu003eu003c/divu003eu003c/liu003eu003cliu003eu003cdivu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003cstrongu003eSector:u003c/strongu003e Saludu003c/spanu003eu003c/divu003eu003c/liu003eu003cliu003eu003cdivu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003cstrongu003eVacantes:u003c/strongu003e 1u003c/spanu003eu003c/divu003eu003c/liu003eu003cliu003eu003cdivu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003cstrongu003eDisciplina:u003c/strongu003e Otrosu003c/spanu003eu003c/divu003eu003c/liu003eu003cliu003eu003cdivu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003cstrongu003eModalidad de trabajo:u003c/strongu003e Presencialu003c/spanu003eu003c/divu003eu003c/liu003e

Experteer Overview In this role you will design and deliver TMF and CDGM learning programs to strengthen compliance and TMF health. You will partner with cross-functional teams to identify learning needs and implement knowledge solutions that scale across the organization. You’ll develop metrics to measure learning impact and act as SME for TMF processes, contributing to audit readiness and ongoing process improvements. This is a chance to drive capability building in a global, collaborative environment and help accelerate transformative therapies to patients. Compensaciones / Beneficios • Design and deliver learning and capability programs for TMF and CDGM services • Identify learning needs across functions and implement tailored knowledge solutions • Develop dashboards and KPIs to monitor learning effectiveness • Collaborate with internal teams and external partners on CDGM learning requirements • Serve as SME on TMF learning processes, tools, and capability development • Drive initiatives to improve TMF health and adoption of documentation standards • Support audit and inspection readiness, including root cause analysis and CAPAs • Coordinate with enterprise learning groups to align with best practices • Act as CDGM liaison for projects ensuring alignment with business initiatives • Create and manage knowledge management frameworks for continuous learning and improvement Responsabilidades • Bachelor’s degree or equivalent with relevant industry experience • Minimum five years in clinical research within pharma companies or CROs • Experience in clinical documentation, records management, or information management • Proven ability to plan and execute cross-functional projects • Strong communication, influencing, and presentation skills across all levels • Demonstrated ability to collaborate across global, cross-cultural, multidisciplinary teams Requisitos principales • insurance plans • retirement plans • wellbeing resources • global recognition programs • flexible and hybrid working options • minimum 14 weeks paid parental leave

ph3Overview /h3pEn cdmon llevamos más de dos décadas construyendo una internet más accesible, segura y eficiente para miles de usuarios en España y el mundo. Somos mucho más que hosting, dominios y cloud: somos la infraestructura crítica sobre la que empresas y personas construyen su presencia digital. /ph3El rol /h3pEl Software Engineer Team Lead será responsable de liderar técnicamente un equipo de ingenieros de software, asegurando la entrega de funcionalidades de alta calidad alineadas con los objetivos de negocio y los estándares de seguridad y escalabilidad. Actuará como referente técnico del equipo, colaborando estrechamente con el Software Engineering Manager, el Product Owner y otras áreas de la compañía. Compaginará su rol de liderazgo técnico con contribución directa al código, impulsando buenas prácticas de ingeniería y el crecimiento del equipo. /ph3Responsabilidades /h3ulliActuar como referente técnico de un equipo de 4-5 ingenieros (frontend, backend, QA). /liliFacilitar la toma de decisiones técnicas y resolver bloqueos del equipo en el día a día. /liliParticipar activamente en code reviews, asegurando calidad, consistencia y buenas prácticas. /liliContribuir con desarrollo propio en los proyectos del equipo (hands-on 40-50 del tiempo). /liliSupervisar y proponer decisiones de arquitectura en los sistemas del equipo (hosting, panel de control, APIs, billing). /liliGarantizar que el código cumpla con los estándares de calidad, seguridad y performance. /liliImpulsar la adopción de pruebas automatizadas, CI/CD y observabilidad. /liliAsegurar que los desarrollos cumplan con las normativas y políticas internas de seguridad. /liliApoyar el onboarding de nuevos ingenieros y su integración en el equipo. /liliMentorizar a ingenieros junior y mid, fomentando su crecimiento técnico. /li /ulh3Sobre ti /h3ulliGrado en Ingeniería Informática, Telecomunicaciones. Se valora Máster o MBA técnico. /lili4 años de experiencia como desarrollador /liliAl menos 1-2 años liderando equipos de software (preferiblemente en entornos SaaS/hosting). /liliConocimientos sólidos de Python, Go, Java o PHP (preferiblemente PHP, ya que CDMON usa Laravel). /liliJavaScript/TypeScript, React o Vue. /liliBases de datos: MySQL, PostgreSQL o Redis. /liliInfraestructura: Linux, Docker, Kubernetes, CI/CD (GitLab CI, Jenkins) /liliCloud: experiencia con AWS, Azure o Google Cloud; conocimientos de OpenStack son un plus. /liliSeguridad web (OWASP, TLS, SSL). /liliDisponibilidad para viajar ocasionalmente a eventos, conferencias o visitas a data centers. /li /ulh3Qué ofrecemos /h3ulliSalario competitivo + bonus basado en objetivos. /liliHorario flexible y modalidad híbrida (3-4 días remoto a la semana). /liliFormación continua: cursos, certificaciones, conferencias. /liliSeguro médico privado, ticket restaurant. /liliAmbiente de trabajo colaborativo y cultura orientada a la innovación. /liliAcceso a infraestructuras de última generación. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

h3bAtención a personas mayores en Barcelona /b /h3p Inicio inmediato /ppBuscamos a una persona para proporcionar compañía y ayuda a una mujer mayor que vive sola. Necesita acompañamiento durante las tardes y ayuda con tareas ligeras del hogar. Es fundamental que tengas paciencia y empatía, así como experiencia en el cuidado de personas mayores. Las horas son de lunes a viernes y se requiere compromiso y cercanía en el trato. /ppEsta oferta ha sido destacada y publicada por Duduo.org a partir de la información aportada por nuestros usuarios: Antonio . Si encajas con el perfil, nos pondremos en contacto contigo. Última actualización: 22/09/2025 /p #J-18808-Ljbffr

pCol·legi de Farmacèutics de Barcelona busca un farmacèutic/a substitut amb vocació assistencial per a una Farmàcia de Barcelona. Es valorarà la disposició a formar part d'un equip estable, proactiu i compromès amb l'atenció al pacient. /ppHorari intensiu de 2 matins i 2-3 tardes a la setmana, amb un cap de setmana cada 4. Incorporació prevista al setembre o octubre. Servei professional i formació continuada en horari laboral. Envia el teu CV a través del formulari. /p #J-18808-Ljbffr

En AMAVIR SANT CUGAT, necesitamos incorporar a auxiliares de enfermería/gerocultores para cubrir puestos temporales en distintos turnos (Mañana/tarde/noche) Disponibilidad de incorporación inmediata.