Atención Sanitaria jobs in Sant Just DesvernCreate job alertsPart-time

Experiencia y titulación en terapias manuales y en tratamientos de estética. Asesorar al cliente según sus necesidades tanto en tratamientos como en productos. Tareas de recepción: bienvenida y despedida del cliente.

Busco a alguien confiable para acompañarme a una cita médica y ayudar con el traslado si es necesario.Soy una persona mayor/con movilidad reducida y me gustaría que la persona tenga paciencia, buena comunicación y experiencia en acompañamiento.La cita es en horario de mañana, con duración est

Busco una persona de confianza para acompañarme a mis citas médicas durante la semana.Soy paciente y necesito apoyo para organizar horarios, tomar notas de las indicaciones del médico y ayudar con el transporte si es necesario.Idealmente alguien amable, discreto y paciente que pueda estar present

Busco a alguien de confianza para acompañarme a mis citas médicas.Necesito apoyo para organizar la visita, recordar preguntas al médico y asistir durante la consulta si es necesario.Requiero que la persona sea amable, puntual y capaz de comunicarse en español.La visita podría durar entre 1 y 2

Eres Terapeuta Ocupacional y quieres sentirte satisfecho/a trabajando en un entorno laboral humanizado, con un modelo de atención personalizado y orientado al bienestar de los demás?.Es este el puesto que está buscando? Si es así, siga leyendo para obtener más detalles y no olvide enviar su sol

Creemos que todos merecen una sonrisa que los haga felices!.Somos la mayor cadena de clínicas de ortodoncia con procesos totalmente digitales en Europa.Hemos revolucionado el sector de la ortodoncia invisible con el mejor equipo de profesionales especializados en hacer sonrisas y utilizando la últ

Assessor/a Genètic/a - Desenvolupa la teva carrera en un entorn clínic d'alt nivell.A continuación, encontrará un desglose completo de todo lo que se requiere de los posibles candidatos, así como la forma de presentar su candidatura.T'agradaria desenvolupar-te en un entorn hospitlaari de refer�

Modalidad: presencial en centro residencial. Capacidad para trabajar en coordinación con equipos sanitarios y educativos y para registrar actividad asistencial en soporte informático. Atender derivaciones médicas y realizar seguimiento psiquiátrico de las personas residentes.

Descripción del empleopPara reforzar nuestro equipo ante una demanda en fuerte crecimiento, nuestra clínica dental busca un(a) Odontólogo(a) a tiempo completo o parcial y completar así su equipo dinámico, concienzudo y familiar. /pbrInscríbase (haciendo clic en el botón correspondiente) después de revisar toda la información relacionada con el trabajo a continuación.brulliTratamientos polivalentes (profilaxis, endodoncia, pequeñas intervenciones quirúrgicas, prótesis, etc.) /liliPosibilidad de colocar implantes (implantes: ETK o Biotech según los centros; biomateriales: Geistlich) /liliPosibilidad de tratar casos con alineadores si se cuenta con la formación adecuada (Invisalign y/o Smilers) /li /ul RequisitospLO QUE LE OFRECE NUESTRA CLÍNICA /pulliAtractiva retrocesión en función de su experiencia y especialidad /liliCartera de pacientes existente /liliAuxiliares dentales dedicados /liliPersonal administrativo formado y polivalente /liliSeguro médico y seguro de prevención sanitaria /liliReembolso del 50 % de los gastos de transporte público /li /ulpRAZONES PARA UNIRSE A NOSOTROS /pulliCompañeros con un verdadero sentido de la ética y los valores humanos /liliPersonal dedicado a la gestión del consultorio (administrativo, material, mantenimiento, etc.) /liliPlataforma técnica de calidad (equipo radiográfico, cámara 3Shape o Medit, quirófano y motor de implantología) /liliIntercambio de conocimientos y experiencias entre compañeros /liliSeguimiento de la formación continua DPC /liliFormación interna y en colaboración xsgfvud con profesionales reconocidos en la profesión /liliPrograma de integración específico para profesionales junior: experiencia, asesoramiento y formación /li /ulp¿Tienes un título en odontología de la Unión Europea ? /pp¿Tienes un nivel básico de francés (A2 / B1) y estás dispuesto a mejorarlo? /pp¿Te apetece la aventura Dentego ? /ppPostula directamente a esta oferta o contáctanos a nuestra dirección de correo electrónico : /pp* /p Información adicional

Experteer Overview As Clinical QA Manager, you will lead robust clinical quality assurance oversight at country and site levels. You will shape QA strategies, drive risk-based compliance, and safeguard patient safety and data integrity in collaboration with global and regional stakeholders. You’ll assess and audit processes, guide teams on quality policies, and help prepare for inspections. This role offers impact by strengthening quality management systems and enabling faster access to medicines within a values-driven culture. Compensaciones / Beneficios • Develop and implement QA strategies to support clinical trial activities • Conduct quality assessments and audits to ensure regulatory compliance • Collaborate with project teams to identify issues and implement corrective actions • Provide guidance on QA policies, procedures, and best practices to staff • Contribute to development and maintenance of quality management systems and documentation Responsabilidades • Bachelor's degree in relevant discipline • Minimum 5 years' QA experience in pharmaceutical, biotechnology, or CRO • Knowledge of regulatory requirements for clinical trials (ICH-GCP, FDA) • Strong analytical and problem-solving skills • Excellent communication and interpersonal skills, with cross-functional collaboration ability • Willingness to travel ~35% • Legal right to work in the country of employment Requisitos principales • Competitive base salary • Health and wellbeing programmes (medical, dental, vision) • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities

Experteer Overview As part of the CDGM team, you lead enterprise-wide clinical document migrations to strengthen eDMS and TMF consolidation. You will partner with global stakeholders to shape migration strategy, governance, and delivery, enabling compliant and efficient document management across the organization. This role blends business and technology to drive digital transformation and support life-changing therapies. You will influence upgrades and integrations for BDu0026amp;L and regulatory efforts, delivering measurable impact. Compensaciones / Beneficios • Lead end-to-end planning and execution of clinical document migrations • Drive migration strategy, governance, and operational execution for CDGM initiatives • Collaborate with internal and external stakeholders to align migrations with business, compliance, and operational needs • Define migration business requirements and future roadmap by understanding source/target capabilities • Act as SME for training materials and tooling related to eDMS migrations • Manage migration-related Incident Management, Change Management, and ongoing eDMS operations • Support resource forecasting and vendor activities within the migration roadmap • Oversee vendor oversight, monitor service metrics, and drive continuous improvement • Support inspections/audits and contribute to root cause analysis and CAPAs Responsabilidades • Degree in information or life sciences/healthcare • Extensive experience in Pharmaceuticals, Life sciences, and Clinical Research • Proven track record in clinical document management and TMF/records management • Deep knowledge of TMF reference model and eDMS systems in Clinical and Regulatory (e.g., Veeva Clinical vault, RIM, Documentum D2LS) • Solid portfolio of full-scale migrations of clinical documents, particularly eTMF; Veeva Vault migrations a strong plus • Deep knowledge of Agile methodologies • Excellent communication, influencing, and global stakeholder management Requisitos principales • hybrid working options • insurance plans • retirement plans • wellbeing resources • global recognition programs • parental leave (minimum 14 weeks)

Experteer Overview In this role you will design and deliver TMF and CDGM learning programs to strengthen compliance and TMF health. You will partner with cross-functional teams to identify learning needs and implement knowledge solutions that scale across the organization. You’ll develop metrics to measure learning impact and act as SME for TMF processes, contributing to audit readiness and ongoing process improvements. This is a chance to drive capability building in a global, collaborative environment and help accelerate transformative therapies to patients. Compensaciones / Beneficios • Design and deliver learning and capability programs for TMF and CDGM services • Identify learning needs across functions and implement tailored knowledge solutions • Develop dashboards and KPIs to monitor learning effectiveness • Collaborate with internal teams and external partners on CDGM learning requirements • Serve as SME on TMF learning processes, tools, and capability development • Drive initiatives to improve TMF health and adoption of documentation standards • Support audit and inspection readiness, including root cause analysis and CAPAs • Coordinate with enterprise learning groups to align with best practices • Act as CDGM liaison for projects ensuring alignment with business initiatives • Create and manage knowledge management frameworks for continuous learning and improvement Responsabilidades • Bachelor’s degree or equivalent with relevant industry experience • Minimum five years in clinical research within pharma companies or CROs • Experience in clinical documentation, records management, or information management • Proven ability to plan and execute cross-functional projects • Strong communication, influencing, and presentation skills across all levels • Demonstrated ability to collaborate across global, cross-cultural, multidisciplinary teams Requisitos principales • insurance plans • retirement plans • wellbeing resources • global recognition programs • flexible and hybrid working options • minimum 14 weeks paid parental leave

Se seleccionan odontólogos/as con experiencia para trabajar en clínicas de Galicia, Asturias, Castilla y León, Cantabria, País Vasco y La Rioja.Con posibilidad de cambio de residencia e incorporación inmediata.Envía tu Currículum y provincia de preferencia.

Novartis is seeking an Associate Director to lead a Barcelona-based team shaping the next generation of clinical data capabilities. Descubra más sobre las tareas diarias, las responsabilidades generales y la experiencia requerida para esta oportunidad desplazándose hacia abajo ahora. The role connects business, science, data and technology to improve trial delivery, data quality, and patient outcomes. xkdbapo The position is hybrid with 12 onsite days per month at Barcelona Gran Via. You will mentor Talent in RBQM, analytics and digital solutions across Global Clinical Operations. #J-18808-Ljbffr

Descripción de la ofertau003c/h3u003eu003c/divu003eu003cdivu003eu003cpu003eDesde Marlex Human Capital estamos colaborando con un hospital privado de la provincia de Valencia, con más de 100 camas, perteneciente a uno de los grupos hospitalarios con más presencia a nivel nacional,u0026nbsp;que nec

Experteer Overview En esta posición lideras equipos de ensayos clínicos para un laboratorio farmacéutico en Barcelona, asegurando la planificación, ejecución y calidad de los estudios. Trabajarás de forma cercana con investigadores y proveedores para cumplir cronogramas y estándares regulatorios. Serás clave en la gestión documental, análisis de datos y comunicación entre partes interesadas. Esta oportunidad combina crecimiento profesional, impacto en proyectos clínicos y trabajo en un entorno híbrido. Compensaciones / Beneficios • Liderar y gestionar equipos de ensayos clínicos multidisciplinarios para planificar y ejecutar estudios • Colaborar con equipos de investigadores para establecer cronogramas realistas y resolver incidencias • Organizar y facilitar reuniones de investigadores y reuniones internas de ejecución operativa • Interactuar con sitios de investigación, CRAs/CROs y proveedores para la correcta configuración y desarrollo del estudio • Monitorear el rendimiento de los sitios, revisar informes de visitas y actividades de control de calidad • Asistir en el desarrollo y revisión de documentación del estudio (protocolo, IB, planes de tratamiento, consentimientos) • Apoyar la compilación de documentos regulatorios y la comunicación con stakeholders internos/externos • Revisar la calidad de datos médicos y coordinar análisis e interpretación de resultados • Interaccionar con el redactor médico para la finalización del CSR • Configurar y mantener TMF y CTMS en colaboración con colegas/proveedores Responsabilidades • Degree in Life science • 3+ años de experiencia en operaciones clínicas con capacidad de gestión en planificación, ejecución, reporte y publicación de estudios clínicos Requisitos principales • Contrato indefinido • Jornada completa • Modalidad híbrida • Desarrollo profesional • Oportunidad de crecimiento • Ubicación en Barcelona

Experteer Overview In this role you will oversee end-to-end clinical trial operations in oncology, driving high-quality outcomes across programmes. You will work with cross-functional teams and investigators to implement protocols, ensure compliance, and manage timelines, budgets, and risk. The position anchors relationships with trial sites and stakeholders while navigating regulatory and ethical guidelines. You will help shape trial design decisions and vendor selections, contributing to ICON’s mission to bring new medicines to patients faster. This role offers a hands-on, impactful opportunity in a collaborative, values-driven environment. Compensaciones / Beneficios • Plan and manage all aspects of clinical trials, ensuring timelines, budget, and quality standards are met • Collaborate with cross-functional teams to implement trial protocols and procedures • Build and maintain strong relationships with trial investigators and stakeholders • Ensure trials comply with local, national, and international regulations and ethical guidelines • Problem-solve and make critical decisions on trial design, vendor selection, and risk management Responsabilidades • University degree in medicine, science, or equivalent combination of education u0026 experience • Demonstrated ability to drive clinical deliverables of a study • Subject matter expertise in the designated therapeutic area • Prior monitoring experience is preferred • Willingness to travel approximately 25% Requisitos principales • Competitive base salary and performance-related incentives • Health, dental, and vision coverage • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training

Asinsa, empresa lider desde hace 35 años en prestación de servicios sanitarios. Con sede en Barcelona capital trabajamos en varios sectores de sanidad privada: especialidades médicas en nuestro centro, reconocimientos de salud laboral y visitas de asistencia médica domiciliaria. Actualmente contamos con un equipo estable de más de 35 profesionales sanitarios, realizando diferentes turnos y horarios con mucha flexibilidad horaria. Tareas ¿Qué ofrecemos? -Contrato laboral indefinido. -20 o 40 horas semanales repartidas en guardias -Salario bruto anual: Base convenio+Pluses visitas realizadas+ Productividad (Aprox. 25.000€ para el contrato de 20h/ 50.000€ para el contrato de 40h) -Gastos Km a cargo de la empresa Horarios -Flexibilidad horaria: Turnos de 7 a 15h y/o de 15 a 23h a repartir en guardias con otros compañeros Turnos de 21 a 07h a repartir en guardias con otros compañeros (plus nocturnidad) -Incorporación inmediata Requisitos Imprescindible: -carnet de conducir -título homologado -permiso de trabajo vigente Beneficios -Especial flexibilidad horaria -Pluses por incentivos -Posibilidad de vehículo de empresa (se valorará especialmente vehícuo propio))

Experteer Overview As a Principal Biostatistician, you lead statistical activities across studies, mentor biostatisticians, and shape study design and analysis. You will serve as the statistical contact for sponsors, oversee training, and ensure timely, high-quality deliverables. The role involves collaboration with cross-functional teams, regulatory interfaces, and contributing to proposals and budgets. This opportunity offers impact across programs and a path into a future live role within a global biostatistics team. Compensaciones / Beneficios • Serve as a statistical department resource and mentor statisticians • Prepare Statistical Analysis Plans (SAPs) and mock-ups for tables, listings, and figures • Handle statistical aspects of protocols and randomization input to clinical study reports • Review SAS CRFs, SAS database design, and study documentation for data quality • Create or review programming specs for analysis datasets, tables, listings, and figures • Direct and review work of biostatistics personnel to ensure timely, high-quality output • Contribute to company objectives and develop alternative solutions for operational challenges • Act as biostatistics representative on project teams and prepare for internal meetings • Ensure verification/quality control of deliverables and alignment with SAPs and specs • Manage multi-project scheduling, milestones, and time estimates; escalate when needed • Provide statistical programming support as needed • Participate in DSMB/DMC activities and possibly act as independent or voting statistician • Lead projects with integrated analyses and support regulatory meetings • Ensure SOPs, WIs, and regulatory guidelines are followed • Maintain organized project documentation and inspection readiness • Support business development through proposals and sponsor bid defenses • Perform other duties as assigned • Occasional travel; this posting may be for future opportunities Responsabilidades • Strong statistical leadership in clinical trials with experience guiding teams • Proven ability to develop SAPs and statistical plans • Experience with randomization, protocol input, and clinical study reports • SAS-based programming and review of CRFs and database design • Ability to manage multiple projects and deadlines; proactive communication • Exposure to DSMB/DMC processes and regulatory interactions • Knowledge of SOPs, WIs, and ICH guidelines • Experience with collaboration across sponsors and internal teams • Quality control and documentation management skills • Willingness to contribute to proposals and business development • Minimal travel as needed Requisitos principales • career development and progression • Total Self culture • supportive line management • technical and therapeutic area training • peer recognition • total rewards program

Centro sanitario privado, solicita incorporar un cirujano maxilofacial y un médico dermatólogo para colaborar en las áreas médicas. Jornadas y condiciones a convenir. Envía Currículum y disponibilidad.

Factorial is seeking a Senior Procurement Associate to lead and scale the procurement function across the Finance team. Haga clic en "Solicitar" a continuación para enviar su candidatura. Asegúrese de que su CV está actualizado y de que ha leído primero las especificaciones del puesto. You'll manage the tech stack, negotiate contracts, and work with cross-functional teams to optimize spend and operations. xohynlm In this role you'll set purchasing strategy for multiple departments, oversee PO creation in NetSuite, and drive cost efficiencies while ensuring compliance and smooth vendor management. #J-18808-Ljbffr

Se busca médico con especialidad en aparato digestivo para un centro privado en Barcelona. La persona seleccionada atenderá consultas externas, realizará diagnósticos y tratará enfermedades digestivas, incluyendo procedimientos como endoscopias y colonoscopias. También deberá coordinar la atención con otros profesionales para garantizar un enfoque integral del paciente y participar en sesiones clínicas y actividades de formación interna. El entorno de trabajo es dinámico y profesional, con un equipo médico consolidado que prioriza la calidad asistencial. El centro cuenta con tecnología avanzada para el diagnóstico y tratamiento de patologías digestivas, lo que permite una práctica médica actualizada. La posición implica un compromiso con la mejora continua y la actualización en gastroenterología, con acceso a programas de formación continua, incluyendo técnicas avanzadas de endoscopia. El ambiente laboral está pensado para fomentar la colaboración entre colegas, con recursos administrativos que facilitan la labor clínica. La oferta es para un contrato temporal, con dedicación parcial, ideal para profesionales que buscan desarrollarse en el sector sanitario de Barcelona.

Experteer Overview As a Senior Tech TA Partner in SumUp’s Barcelona hub, you’ll own the end-to-end hiring for Engineering, Product, Data, and Design within Banking and Lending. You’ll shape hiring strategy, build and maintain strong relationships with hiring managers, and lead data-driven sourcing to scale core fintech products. You’ll engage with the Barcelona tech scene to position SumUp as an employer of choice and ensure an exceptional candidate experience. This role offers impact at scale in a fast-moving fintech environment. Compensaciones / Beneficios • Own end-to-end hiring for Engineering, Product, Design, and Data roles • Build trusted advisor relationships with hiring managers in Banking and Lending • Lead regular hiring cadences and maintain pipeline visibility • Create market maps of Spain's tech ecosystem to fuel sourcing • Champion SumUp’s presence in the Barcelona tech scene and networks • Track funnel health metrics and provide actionable recommendations • Create an inclusive, candidate-centric hiring process Responsabilidades • Proven track record in full-cycle TA for Engineering, Product, Data, and Design in fast-moving environments • Strong understanding of the Spanish and EU tech talent market • Expertise in advanced sourcing, market mapping, and diverse top-of-funnel strategies • Ability to advise on market realities, drive prioritization, and calibrate interviews • Experience using funnel analytics and market insights to inform hiring strategies • Genuine care for an outstanding candidate experience • English fluency; international team experience Requisitos principales • virtual stock option programme • annual Lu0026D budget of 2000 • 23 days of paid leave • subsidised restaurant tickets • Break4me sabbatical after 3 years • referral bonus

Contrato mercantil - Seguro de responsabilidad civil profesional - Vivir en zona de trabajo (Tarragona, Lleida, Girona) - Pago (por horas o evento) Beneficios - Trabajo por eventos (sin jornada fija) - Posibilidad de elegir disponibilidad - Ideal para compaginar con hospital o consulta privad

Experteer Overview In this Manager role, you oversee a portfolio of patient-centered research projects and translate findings into strategic client recommendations. You work closely with senior leaders and manage client relationships across multiple projects, guiding junior teammates and shaping evidence generation for regulatory and market access. You’ll collaborate with scientific colleagues to design studies, integrate results into actionable insights, and contribute to business development. The position blends scientific rigor with client impact in a global, fast-paced environment. Compensaciones / Beneficios • Manage a portfolio of consulting projects with delivery and client relationship accountability • Coach and direct junior team members • Develop knowledge of patient science for evidence generation and dissemination, regulatory and market access strategy • Partner with scientific colleagues to design study materials and conduct patient-centered research • Integrate research outputs into strategic recommendations • Create reports, presentations and facilitate workshops • Contribute to business development and assist with proposal development • Support people-related activities such as recruitment, training and development • Lead initiatives in knowledge management and process improvement • Mentor 1–3 junior team members Responsabilidades • Advanced academic science degree in public health, epidemiology, psychology, sociology, medical anthropology, health economics or related field • Minimum 5 years of experience in at least one of the stated fields • Experience in strategic consulting and project management • Exposure to COA/PRO, patient preference and/or real-world evidence methods • Advanced knowledge of healthcare regulatory processes and international payer systems • Excellent written and verbal communication, including presentations and report writing • Strong analytical, interpretative, and problem-solving skills • Excellent interpersonal skills and ability to work with others • Ability to work in a fast-paced environment and manage multiple tasks • Ability to work in multi-disciplinary, international teams Requisitos principales •

Experteer Overview In this role you drive clinical trial delivery and oversight within ICON, coordinating cross-functional activities to ensure high-quality outcomes. You mentor CRAs, manage trial start-up and enrollment, and safeguard study integrity while fostering strong relationships with sponsors and vendors. You operate in a global context, solving complex problems and scaling operations to support faster patient access to new medicines. This is a values-driven opportunity to shape trials and build high-performing teams. Compensaciones / Beneficios • Budget oversight to allocate resources efficiently • Develop monitoring plans and ensure robust study oversight • Train and mentor Clinical Research Associates to improve performance • Lead study start-up and enrollment, adhering to timelines • Review trip reports and implement CAPAs to improve study integrity • Foster productive relationships with Sponsors, vendors, and cross-functional teams Responsabilidades • 4+ years of clinical trial management experience at a CRO or pharmaceutical organization • Bachelor's degree in health, life sciences, or related field • At least 10+ years of relevant experience in clinical trial management • Preferred: 2+ years of monitoring experience • Experience in managing complex or global trials is advantageous • Experience in managing all trial components from start-up to database lock is preferred • Experience in coaching/mentoring CTMs and leading a team of CTMs • Willingness to travel ~25% Requisitos principales • Competitive base salary and performance-related incentives • Health, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities

OFRECEMOS CONTRATO DE TRABAJO O COLABORACIÓN. TÚ YO PSICÓLOGOS LGTBIQ+ ,ESPECIALIZADOS EN ATENCIÓN PSICOLÓGICA A PERSONAS DEL COLECTIVO LGTBIQ+ Y SU ENTORNO. TRABAJAMOS DESDE UNA PERSPECTIVA INCLUSIVA, LIBRE DE PREJUICIOS Y RESPETUOSA CON TODAS LAS IDENTIDADES Y ORIENTACIONES. APOSTAMOS POR UN AMBIENTE DE TRABAJO CERCANO, CUIDADO Y SEGURO TANTO PARA EL EQUIPO COMO PARA LAS PERSONAS QUE ATENDEMOS. Datos de contacto: CÓDIGO DE OFERTA: 092026023114 La inscripción a esta oferta se efectúa a través del portal Feina Activa (https://feinaactiva.gencat.cat/web/guest/home ), donde encontrará más información sobre los detalles del puesto de trabajo. Puede acceder a la oferta indicando la referencia (Referencia número:92321531) en la búsqueda avanzada de Feina Activa. Para optar a las ofertas de este portal, se precisa una inscripción previa en él.

Se seleccionan odontólogos/as con experiencia para trabajar en clínicas de Galicia, Asturias, Castilla y León, Cantabria, País Vasco y La Rioja.Con posibilidad de cambio de residencia e incorporación inmediata.Envía tu Currículum y provincia de preferencia.

Se seleccionan odontólogos/as con experiencia para trabajar en clínicas de Galicia, Asturias, Castilla y León, Cantabria, País Vasco y La Rioja.Con posibilidad de cambio de residencia e incorporación inmediata.Envía tu Currículum y provincia de preferencia.

Experteer Overview In this role you will oversee site management, monitoring, and risk-based delivery for clinical trials within the Clinical Solutions team. You’ll coordinate cross-functional activities to meet milestones, ensure patient safety, data integrity, and regulatory compliance, and manage risk through proactive planning. The position involves collaboration with investigators, CRAs, and senior stakeholders to drive study performance and quality. This is an opportunity to contribute to drug development programs in a fast-paced, globally oriented environment. Compensaciones / Beneficios • Oversee site management, clinical monitoring, and central monitoring deliverables with emphasis on patient safety and regulatory compliance • Manage site interactions from activation to closeout, including recruitment and investigator payments • Identify data/process risks (e.g., via RACT) and implement mitigations • Review study scope, budget, and protocol content to align the clinical team with contractual obligations • Use operational data and metrics to identify risks to deliverables and escalate as needed • Lead and participate in key meetings (e.g., Kick Off) and coordinate with functional leaders for handoffs • Develop and maintain study tools and CTMS/dashboard setups, including UAT and audit trails • Coordinate training for study teams on protocols, CRFs, dashboards, SOPs, and data plans • Oversee resource allocations for CRAs and Central Monitors and monitor study team conduct • Ensure quality of deliverables and visibility of progress through tracking tools and dashboards • Review monitoring documentation to ensure accurate representation of site activities and risks • Maintain client communications with status updates and risk management proposals • Support inspection readiness and compliance with SOPs, ICH-GCP, and country regulations • Mentor and provide performance feedback to line managers; participate in larger, complex trials • May be assigned to more complex trials as needed Responsabilidades • Bachelor's degree or RN in a related field or equivalent • Proven ability to lead and align teams to achieve milestones • Experience working in an international environment • Expertise in site management and monitoring (clinical or central) • Knowledge of risk-based monitoring (preferred) • Understanding of clinical trial management financial principles and budgets • Knowledge of GCP/ICH guidelines and regulatory requirements • Strong computer and data management skills • Excellent communication, presentation, and interpersonal skills • Strong conflict resolution and problem-solving abilities • Ability to travel ~20% Requisitos principales • career development • training programs (technical and therapeutic) • supportive line management • peer recognition • total rewards program • inclusive culture

Actualmente, en nuestra residencia Amavir Horta precisamos incorporar un/a ENFERMERA /O para un puesto INDEFINIDO en TURNO DE NOCHE.

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u003cdivu003eu003cdivu003eu003ch3u003eMarlexu003c/h3u003eu003c/divu003eu003cdivu003eu003cpu003eu003cstrongu003eMarlex u003c/strongu003eu0026nbsp;es una empresa líder en Recursos Humanos especializada en Selección de Personal.u003c/pu003eu003cpu003eContamos con más de 25 años de experiencia en el sector y una red de más de 60 oficinas, posicionándonos como una de las 5 firmas del país líderes a nivel peninsularu0026nbsp;y una de las de más alto crecimiento en los últimos años.Compartimos viaje con más de 5.000 empresas que confían en nuestros servicios y equipos especializados.u003c/pu003eu003c/divu003eu003c/divu003eu003cdivu003eu003cdivu003eu003ch3u003eDescripción de la ofertau003c/h3u003eu003c/divu003eu003cdivu003eu003cpu003eDesde Marlex Healthcareu0026nbsp;estamos colaborando con varios hospitales universitarios privados , referentes en el ámbito médico-quirúrgico que está en búsqueda de perfiles de medicina de urgencias que quieran tener una carrera profesional con ellos.u003c/pu003eu003cpu003eu003cstrongu003eu0026nbsp;Al perfil seleccionado se le ofrece:u003c/strongu003eu003c/pu003eu003culu003eu003cliu003eTrabajar en hospitales con proyección.u003c/liu003eu003cliu003eContratación infedinida.u003c/liu003eu003cliu003eJornada completa de trabajo con flexibilidad horaria.u003c/liu003eu003cliu003ePrograma de mobilidad interno.u003c/liu003eu003cliu003eRetribución competitiva.u003c/liu003eu003c/ulu003eu003c/divu003eu003c/divu003eu003cdivu003eu003cdivu003eu003ch3u003eRequisitosu003c/h3u003eu003c/divu003eu003cdivu003eu003culu003eu003cliu003eTener experienciau0026nbsp;demostrable como médico de urgencias en España.u0026nbsp;u003c/liu003eu003cliu003eGraduado en medicina o con titulación homologada.u003c/liu003eu003cliu003eResidencia en Medicina Familiar y Comunitaria cursada en España o homologada.u003c/liu003eu003cliu003eValorable incorporación immediatau0026nbsp;u003c/liu003eu003c/ulu003eu003c/divu003eu003c/divu003eu003cliu003eu003cdivu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003cstrongu003eUbicación:u003c/strongu003e Barcelona (España)u003c/spanu003eu003c/divu003eu003c/liu003eu003cliu003eu003cdivu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003cstrongu003eTipo de Contrato:u003c/strongu003e Indefinidou003c/spanu003eu003c/divu003eu003c/liu003eu003cliu003eu003cdivu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003cstrongu003eJornada laboral:u003c/strongu003e Jornada completau003c/spanu003eu003c/divu003eu003c/liu003eu003cliu003eu003cdivu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003cstrongu003eSector:u003c/strongu003e Saludu003c/spanu003eu003c/divu003eu003c/liu003eu003cliu003eu003cdivu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003cstrongu003eVacantes:u003c/strongu003e 1u003c/spanu003eu003c/divu003eu003c/liu003eu003cliu003eu003cdivu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003cstrongu003eDisciplina:u003c/strongu003e Otrosu003c/spanu003eu003c/divu003eu003c/liu003eu003cliu003eu003cdivu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003cstrongu003eModalidad de trabajo:u003c/strongu003e Presencialu003c/spanu003eu003c/divu003eu003c/liu003e

Marlexu003c/h3u003eu003c/divu003eu003cdivu003eu003cpu003eu003cstrongu003eMarlex u003c/strongu003eu0026nbsp;es una empresa líder en Recursos Humanos especializada en Selección de Personal. Descripción de la ofertau003c/h3u003eu003c/divu003eu003cdivu003eu003cpu003eDesde Marlex Human Capital estamos

u003cdivu003eu003cdivu003eu003ch3u003eMarlexu003c/h3u003eu003c/divu003eu003cdivu003eu003cpu003eu003cstrongu003eMarlex u003c/strongu003eu0026nbsp;es una empresa líder en Recursos Humanos especializada en Selección de Personal.u003c/pu003eu003cpu003eContamos con más de 25 años de experiencia en el sector y una red de más de 60 oficinas, posicionándonos como una de las 5 firmas del país líderes a nivel peninsularu0026nbsp;y una de las de más alto crecimiento en los últimos años.Compartimos viaje con más de 5.000 empresas que confían en nuestros servicios y equipos especializados.u003c/pu003eu003c/divu003eu003c/divu003eu003cdivu003eu003cdivu003eu003ch3u003eDescripción de la ofertau003c/h3u003eu003c/divu003eu003cdivu003eu003cpu003eDesde Marlex Human Capital estamos colaborando con un hospital de referencia en las Islas Baleares que necesita incorporaru0026nbsp;un/a Médico de urgencias hospitalarias y otro de ambulancias en su centro.u003c/pu003eu003cpu003eu003cstrongu003eu0026nbsp;Al perfil seleccionado se le ofrece:u003c/strongu003eu003c/pu003eu003culu003eu003cliu003eContratación indefinida.u003c/liu003eu003cliu003eJornada completa de trabajo con flexibilidad horaria.u003c/liu003eu003cliu003eRetribución Urgencias hospitalarias: 50.000 fijos + variablesu003c/liu003eu003cliu003eRetribución Ambulancias: 65.000 fijos + variablesu003c/liu003eu003cliu003eAyudas para la vivienda.u003c/liu003eu003cliu003eSi la oferta te parece interesante y quieres tener más información, el hospital te pagará un billete de avión para que puedas conocer las instalaciones, la tecnología, la dirección del centro, tus compañeros, etc.u0026nbsp;u003c/liu003eu003c/ulu003eu003c/divu003eu003c/divu003eu003cdivu003eu003cdivu003eu003ch3u003eRequisitosu003c/h3u003eu003c/divu003eu003cdivu003eu003culu003eu003cliu003eTener experienciau0026nbsp;demostrable como médico de urgencias en España.u0026nbsp;u003c/liu003eu003cliu003eLicenciado en medicina con titulación homologada.u0026nbsp;u003c/liu003eu003cliu003eValorable incorporación immediatau0026nbsp;u003c/liu003eu003c/ulu003eu003c/divu003eu003c/divu003eu003cliu003eu003cdivu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003cstrongu003eUbicación:u003c/strongu003e Barcelona (España)u003c/spanu003eu003c/divu003eu003c/liu003eu003cliu003eu003cdivu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003cstrongu003eTipo de Contrato:u003c/strongu003e Indefinidou003c/spanu003eu003c/divu003eu003c/liu003eu003cliu003eu003cdivu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003cstrongu003eJornada laboral:u003c/strongu003e Jornada completau003c/spanu003eu003c/divu003eu003c/liu003eu003cliu003eu003cdivu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003cstrongu003eSector:u003c/strongu003e Saludu003c/spanu003eu003c/divu003eu003c/liu003eu003cliu003eu003cdivu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003cstrongu003eVacantes:u003c/strongu003e 1u003c/spanu003eu003c/divu003eu003c/liu003eu003cliu003eu003cdivu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003cstrongu003eDisciplina:u003c/strongu003e Otrosu003c/spanu003eu003c/divu003eu003c/liu003eu003cliu003eu003cdivu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003c/spanu003eu003cspanu003eu003cstrongu003eModalidad de trabajo:u003c/strongu003e Presencialu003c/spanu003eu003c/divu003eu003c/liu003e

Experteer Overview In this role you drive strategic sourcing for Sanofi’s Digital domain, shaping category strategies and negotiations to deliver best-in-class savings. You’ll partner with Global Buyers and stakeholders to optimize the global procurement footprint, advance BOI improvements, and foster data-driven supplier partnerships. The position blends leadership, cross-functional collaboration, and strategic thinking to support Sanofi’s mission of delivering breakthrough medicines. This is a global, high-impact role located in Barcelona with a hybrid work model. Compensaciones / Beneficios • Build and execute sourcing initiatives aligned with budgets and long-range plans • Define and implement category strategies in collaboration with category managers • Lead global negotiations to optimize BOI and value, coordinating with stakeholders • Share supplier market knowledge and explore new suppliers, technologies, substitution products • Achieve savings targets and maintain a robust savings pipeline • Coach Global Buyers on sourcing strategies, tactics, and market knowledge • Communicate ongoing sourcing activities proactively within and outside the Domain • Engage with other Procurement Domains to leverage shared services • Manage supplier relationships with business reviews and performance management • Ensure mastery of procurement technical excellence (TCO, SRM, Market Intel, Risk, CSR, HSE, compliance) • Work with procurement services to leverage middle and back-office support • Engage upfront with key Digital stakeholders and other GBUs • Present procurement strategies to internal customers for input Responsabilidades • +5 years experience in Procurement or related field • Master degree from an accredited college or university • Fluent in English • Strong negotiation skills and mastery of negotiation techniques • Strategic thinking and innovative approach to business solutions • Good understanding of business operations, legal aspects, SLAs, KPIs • Strong analytical, problem-solving, and communication skills • Experience managing complex, multi-functional matrix organizations • Transversal management skills and high ethical standards Requisitos principales • employee benefit programs • hybrid work arrangement

Buscas trabajo en salud y bienestar? Este mes de julio surgen nuevas oportunidades para enfermería y medicina en Cornellà de Llobregat.

En AMAVIR VILANOVA DEL CAMÍ, necesitamos incorporar a auxiliares de enfermería/gerocultores para cubrir puestos temporales en turno de MAÑANA o TARDE br brIndica el turno que mejor te encaja. br brDisponibilidad de incorporación inmediata. brImprescindible titulación sanitaria oficial: br- Certificado de profesionalidad Oficial en Atención a personas en situación de dependencia en Instituciones Sociales br-CFGM Curas Auxiliares de Enfermería br-CFGM Atención Sociosanitaria br-CFGM Atención a personas Dependientes br brAMAVIR garantiza la aplicación del principio de igualdad de oportunidades y la no discriminación en la gestión de sus procesos de reclutamiento y selección.

La preparación y organización del área quirúrgica para cirugías oftalmológicas es una tarea clave.Implica asegurar la esterilización correcta y disponer del material necesario en cada intervención.Durante los procedimientos, se asiste activamente al equipo médico, garantizando una instrumen

En AMAVIR HORTA y en AMAVIR DIAGONAL, necesitamos incorporar a auxiliares de enfermería/gerocultores para cubrir puestos temporales en distintos turnos (Mañana/tarde/noche) Disponibilidad de incorporación inmediata. Imprescindible titulación sanitaria oficial: • CP Atención Sociosanitaria a personas dependientes en Instituciones Sociales, • CFGM Curas Auxiliares de Enfermería (TCAE), • CFGM Atención Sociosanitaria (TASS), • CFGM Atención a personas dependientes (TAPD) AMAVIR garantiza la aplicación del principio de igualdad de oportunidades y la no discriminación en la gestión de sus procesos de reclutamiento y selección.

¿Buscas trabajo en ayuda a la dependencia? Este mes de julio surgen nuevas oportunidades para trabajadores y educadores sociales en Barcelona. ¡Inscríbete gratis hoy mismo!

ph3Experteer Overview /h3 pIn this role you will lead integrated marketing communications to drive growth for Ecolab’s high-tech business in Europe, with a focus on data centers and microelectronics. You will partner with cross‑functional teams to shape messaging, enable sales, and execute demand‑gen campaigns across digital and traditional channels. You will manage agencies, align with global and regional teams, and contribute to commercialization of new products and digital solutions. Your work will blend market insights with technical storytelling to support scalable, multi‑channel campaigns that win in complex markets. /p h3Responsibilities /h3 ul liDevelop and execute integrated marketing campaigns aligned to growth priorities /li liTranslate technical solutions into compelling value propositions and customer‑facing content /li liLead demand generation and campaign activation across digital, paid, owned, and earned channels /li liCreate sales enablement tools (presentations, case studies, solution briefs, assets) to support commercial success /li liSupport commercialization of new products, services, and digital solutions with cross‑functional partners /li liLeverage customer insights, market trends, and competitive intelligence to inform messaging and strategy /li liManage agency partners to deliver high‑quality creative and on‑time execution /li liCollaborate with global and regional teams to ensure aligned, integrated execution /li liOrganize and participate in events, media, and thought leadership activities /li /ul h3Qualifications /h3 ul liBachelor’s degree in marketing, communications, or related field /li li5+ years of marketing communications experience with integrated campaign ownership /li liExperience in data center, microelectronics, or other high‑tech/industrial markets /li liProven ability to work across a matrix organization with global and regional teams /li liStrong written and verbal communication skills, with ability to simplify technical concepts /li liExperience across digital channels (web, email, social, paid media) /li /ul h3Benefits /h3 ul liAnnual bonus /li liComprehensive benefits /li liDEI commitment /li liCompetitive compensation /li liGlobal collaboration opportunities /li liProfessional development support /li /ul pMarketing Communications Manager - Europe High Tech Division • Barcelona, Kingdom Of Spain, ES /p /p #J-18808-Ljbffr

T?AGRADA CUIDAR I MILLORAR LA QUALITAT DE VIDA DE LES PERSONES GRANS? VOLS FORMAR PART D?UN EQUIP HUMà, PROFESSIONAL I EN CONSTANT CREIXEMENT? AQUESTA ÉS LA TEVA OPORTUNITAT! Datos de contacto: CÓDIGO DE OFERTA: 092026021733 La inscripción a esta oferta se efectúa a través del portal Feina Activa (https://feinaactiva.gencat.cat/web/guest/home ), donde encontrará más información sobre los detalles del puesto de trabajo. Puede acceder a la oferta indicando la referencia (Referencia número:92320499) en la búsqueda avanzada de Feina Activa. Para optar a las ofertas de este portal, se precisa una inscripción previa en él.

LA RESIDENCIA PERTENECE A UNA ORDEN RELIGIOSA. LOS VALORES DE JUSTICIA, DIGNIDAD, ECOLOGÍA, TRASCENDENCIA, AUDACIA Y CREATIVIDAD IMPRIMEN NUESTRA MANERA DE HACER. Puede acceder a la oferta indicando la referencia (Referencia número:92317505) en la búsqueda avanzada de Feina Activa.

Qué buscamos? * Certificado de profesionalidad de atención sociosanitaria a personas dependientes en domicilio o instituciones sociales, FP Grado Medio Técnico/a Auxiliar de Enfermería o Técnico/a en Atención Sociosanitaria, Técnico/a en atención a personas en situación de dependencia.

Cuáles serán tus funciones y responsabilidades? Atención en el propio domicilio, a las personas usuarias, siguiendo las pautas de actuación y atendiendo a lo establecido por los/as técnicos/as responsables del servicio: Ayuda y/o supervisión en el aseo e higiene personal. Valorable

SOM UNA ENTITAT PRIVADA DE CARàCTER SOCIAL, SENSE àNIM DE LUCRE, AMB MÉS DE 40 ANYS D'EXPERIèNCIA EN L'ATENCIÓ DOMICILIàRIA A PERSONES MAJORS, PERSONES AMB DIVERSITAT FUNCIONAL I PERSONES EN SITUACIÓ DE DEPENDèNCIA.ACTUALMENT BUSQUEM PERSONES CUIDADORES AMB PERFIL SOCIOSANITARI I EXPERIèNCI

LVDBiotech & iVascular somos un grupo de empresas de Medical Devices ubicada en Sant Vicenç dels Horts. Nos especializamos en el desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos avanzados para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Nuestro foco está en ofrecer soluciones mínimamente invasivas que realmente mejoran la calidad de vida de los pacientes y convertirnos en un referente en el ámbito vascular potenciando el valor de la tecnología y la innovación. Para ello, controlamos internamente todo el proceso: desde la investigación y desarrollo hasta la producción, esterilización y distribución. Esto lo llamamos Integración Vertical, y nos permite garantizar máxima calidad, innovación continua y una gran agilidad para adaptarnos a las necesidades del mercado. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América y Asia. Nuestro propósito es muy claro: desarrollar tecnologías que salvan y mejoran vidas. Nos encontramos en búsqueda de un/a CLINICAL AFFAIRS ASSOCIATE para incorporarse al equipo de Clinical en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). TU MISIÓN: Tu principal objetivo será dar soporte con la finalidad de garantizar la seguridad y la eficacia de los productos, mediante la evaluación clínica y el seguimiento post comercialización. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES: -Gestión de Investigaciones Clínicas - Selección y supervisión CRO y PI - Selección centros y países - Presupuestos - Documentación clínica - Contratos centro-iV - Submmission Comités Ética /Agencias Reguladoras - Reclutamiento - Resultados -Análisis competidores. -Gestión, preparación de artículos científicos y abstracts congresos. -Revisión literatura científica y manejo gestor bibliográfico. -Soporte en la coordinación y preparación de Planes Evaluación Clínica (CEP) y de Desarrollo clínico (CDP). -Soporte en la coordinación y preparación Informes y Planes de seguimiento clínico poscomercialización (PMCF). -Soporte Dpt. Mkt y Comercial. -Soporte en las reuniones con KOLs e Investigadores. PERFIL DESEADO: -Licenciatura en Ciencias de la Salud, biotecnología, biomedicina o afines. -Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos o similares. -Experiencia a partir de 2 años en puestos similares. -Idiomas: nivel avanzado de inglés y español. (se realizará prueba técnica). QUE OFRECEMOS -Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional. -Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. -Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios. -Horario flexible para la conciliación personal/familiar. -Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería). -Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones. -Eventos y obsequios corporativos. -Comedor propio de la empresa subvencionado.