Trabajos analista de datos en VigoCrear alertas

Galenicum SAG, empresa farmacéutica ubicada en San Agustín del Guadalix y perteneciente al grupo Galenicum, necesita incorporar al departamento de Control de Calidad, unbr/br/analista (h/m) de validaciones y transferencias de métodos analíticos. Las cualificaciones, habilidades y toda la experiencia relevante necesaria para este puesto se pueden encontrar en la descripción completa a continuación. ¿Tienes al menosbr/br/2 años de experienciabr/br/en el área de validaciones y transferencias analíticas dentro de la industria farmacéutica? ¡Esta es tu oportunidad para unirte abr/br/Galenicum SAGbr/br/!br/br/¿Qué buscamos?br/br/Buscamos profesionales de laboratorio de control de calidad (H/M) con experiencia demostrable en la industria farmacéutica capaces de realizar:br/br/Muestreo y análisis de materias primas, material de acondicionamiento, estabilidades, muestras de validaciones, graneles y producto terminado en cumplimiento con los procedimientos establecidos y con la normativa GMP y de prevención de riesgos laborales, conocimiento en técnicas de laboratorio tales como: HPLC, test de disolución, UV, GC, valorador potenciométrico, valorador KF e IR Análisis físico-químico de gráneles, producto terminado, estabilidades, materias primas, material de acondicionamiento. Análisis y evaluación de las estabilidades de los productos en desarrollo Documentación de las analíticas y reporte de datos en LIMS Revisión del listado de estándares y columnas de laboratorio Revisión de documentación analíticabr/br/Formaciónbr/br/FP Grado superior en laboratorio de análisis y control de calidadbr/br/Requisitosbr/br/Al menos dos años de experiencia previa en puestos de análisis de validación y transferencia en entornos GLP/GMP Imprescindible aportar experiencia en el manejo de técnicas analíticas: HPLC, GC, UV-Vis, Test de disolución, IR Deseable conocimiento en LIMS y EMPOWER Conocimiento normativo GMP/ GLP Manejo de documentación técnica Posibilidad de trabajar a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde)br/br/Habilidades y Aptitudesbr/br/Capacidad de organización, planificación y flexibilidad. Resolución de problemas Adaptación al cambio Trabajo en equipobr/br/¿Qué ofrecemos?br/br/Jornada a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde) Contrato indefinido Seguro de salud Retribución competitiva según experiencia Club de beneficios y ahorro Plan de formación continua y desarrollo profesional. Esto es solo una parte de lo que tenemos para tibr/br/Si te apasiona este reto y cumples con los requisitos, no dudes en inscribirte a la oferta y ¡estate atento/a al teléfono! xbhjioe Hay opciones de teletrabajo/trabajo desde casa disponibles para este puesto.

Se ofrece un contrato a jornada completa para el puesto de analista y diseñador de software en Vigo (Pontevedra). Entre los requisitos imprescindibles se encuentran: titulación de Técnico Superior en Desarrollo de Aplicaciones Multiplataforma, carné de conducir B, nivel B1 de inglés y manejo de bases de datos. Como requisito valorable, se buscan conocimientos avanzados de Python. Esta oportunidad está orientada a personas con formación técnica en desarrollo de software y capacidad para analizar y diseñar aplicaciones. El puesto implica trabajar en un entorno dinámico, aplicando habilidades técnicas en programación y bases de datos para desarrollar soluciones multiplataforma.

Galenicum SAG, empresa farmacéutica ubicada en San Agustín del Guadalix y perteneciente al grupo Galenicum, necesita incorporar al departamento de Control de Calidad, un analista (h/m) de validaciones y transferencias de métodos analíticos.Las cualificaciones, habilidades y toda la experiencia relevante necesaria para este puesto se pueden encontrar en la descripción completa a continuación.¿Tienes al menos 2 años de experiencia en el área de validaciones y transferencias analíticas dentro de la industria farmacéutica? ¡Esta es tu oportunidad para unirte a Galenicum SAG!¿Qué buscamos?Buscamos profesionales de laboratorio de control de calidad (H/M) con experiencia demostrable en la industria farmacéutica capaces de realizar:Muestreo y análisis de materias primas, material de acondicionamiento, estabilidades, muestras de validaciones, graneles y producto terminado en cumplimiento con los procedimientos establecidos y con la normativa GMP y de prevención de riesgos laborales, conocimiento en técnicas de laboratorio tales como: HPLC, test de disolución, UV, GC, valorador potenciométrico, valorador KF e IRAnálisis físico-químico de gráneles, producto terminado, estabilidades, materias primas, material de acondicionamiento. Análisis y evaluación de las estabilidades de los productos en desarrolloDocumentación de las analíticas y reporte de datos en LIMSRevisión del listado de estándares y columnas de laboratorioRevisión de documentación analíticaFormaciónFP Grado superior en laboratorio de análisis y control de calidadRequisitosAl menos dos años de experiencia previa en puestos de análisis de validación y transferencia en entornos GLP/GMPImprescindible aportar experiencia en el manejo de técnicas analíticas: HPLC, GC, UV-Vis, Test de disolución, IRDeseable conocimiento en LIMS y EMPOWERConocimiento normativo GMP/ GLPManejo de documentación técnicaPosibilidad de trabajar a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde)Habilidades y AptitudesCapacidad de organización, planificación y flexibilidad.Resolución de problemasAdaptación al cambioTrabajo en equipo¿Qué ofrecemos?Jornada a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde)Contrato indefinidoSeguro de saludRetribución competitiva según experienciaClub de beneficios y ahorroPlan de formación continua y desarrollo profesional.Esto es solo una parte de lo que tenemos para tiSi te apasiona este reto y cumples con los requisitos, no dudes en inscribirte a la oferta y ¡estate atento/a al teléfono! xohynlm Hay opciones de teletrabajo/trabajo desde casa disponibles para este puesto.