Trabajos analista de datos en CatarrojaCrear alertas

pBuve Proptech S.L. busca un Analista Inmobiliario para evaluar propiedades y oportunidades de inversión en el sector. Serás responsable de realizar valoraciones, estudios de viabilidad y análisis de rentabilidad para apoyar decisiones de inversión. /ppTrabajarás con datos de mercado, llevarás a cabo due diligence y analizarás riesgos, garantizando calidad y precisión en cada paso. Ubicación: Las Rozas, Madrid, en modalidad presencial. /p #J-18808-Ljbffr

ppComo Analista Inmobiliario en Buve Proptech S. L., serás responsable del análisis de propiedades y oportunidades de inversión en el sector inmobiliario. /p h3Responsabilidades /h3 ul liRealizar evaluaciones financieras, estudios de viabilidad y valoraciones inmobiliarias. /li liLlevar a cabo investigaciones de mercado y procesos de due diligence. /li liGarantizar la calidad y precisión de las decisiones de inversión. /li liAnalizar riesgos asociados a proyectos inmobiliarios o financieros. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liFuerte capacidad analítica y experiencia en la interpretación de datos para decisiones informadas. /li liConocimiento y experiencia en procesos de due diligence y análisis de riesgos. /li liDominio en finanzas relacionadas con inversiones inmobiliarias, incluyendo modelos financieros y análisis de rentabilidad. /li liExperiencia en tasación y valoración de inmuebles para identificar su valor en el mercado actual. /li liHabilidades organizativas, atención al detalle y capacidad para trabajar en equipo. /li /ul h3Remuneración /h3 pSalario fijo de 25.000€ brutos, más comisiones. /p h3Ubicación /h3 pOficinas en Las Rozas de Madrid, España (presencial). /p /p #J-18808-Ljbffr

ppGalenicum SAG, empresa farmacéutica ubicada en San Agustín del Guadalix y perteneciente al grupo Galenicum, necesita incorporar al departamento de Control de Calidad, unb analista (h/m) de validaciones y transferencias de métodos analíticos. /b /p pExperiencia, cualificaciones y habilidades interpersonales, ¿tiene todo lo necesario para triunfar en esta oportunidad? Descúbralo a continuación. /p p¿Tienes al menos b2 años de experiencia /b en el área de validaciones y transferencias analíticas dentro de la industria farmacéutica? ¡Esta es tu oportunidad para unirte a bGalenicum SAG /b! /p h3¿Qué buscamos? /h3 pBuscamos profesionales de laboratorio de control de calidad (H/M) con experiencia demostrable en la industria farmacéutica capaces de realizar: /p ul liMuestreo y análisis de materias primas, material de acondicionamiento, estabilidades, muestras de validaciones, graneles y producto terminado en cumplimiento con los procedimientos establecidos y con la normativa GMP y de prevención de riesgos laborales, conocimiento en técnicas de laboratorio tales como: HPLC, test de disolución, UV, GC, valorador potenciométrico, valorador KF e IR /li liAnálisis físico-químico de gráneles, producto terminado, estabilidades, materias primas, material de acondicionamiento. Análisis y evaluación de las estabilidades de los productos en desarrollo /li liDocumentación de las analíticas y reporte de datos en LIMS /li liRevisión del listado de estándares y columnas de laboratorio /li liRevisión de documentación analítica /li /ul h3Formación /h3 pFP Grado superior en laboratorio de análisis y control de calidad /p h3Requisitos /h3 ul liAl menos dos años de experiencia previa en puestos de análisis de validación y transferencia en entornos GLP/GMP /li liImprescindible aportar experiencia en el manejo de técnicas analíticas: HPLC, GC, UV-Vis, Test de disolución, IR /li liDeseable conocimiento en LIMS y EMPOWER /li liConocimiento normativo GMP/ GLP /li liManejo de documentación técnica /li liPosibilidad de trabajar a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde) /li /ul h3Habilidades y Aptitudes /h3 ul liCapacidad de organización, planificación y flexibilidad. /li liResolución de problemas /li liAdaptación al cambio /liliTrabajo en equipo /li /ul h3¿Qué ofrecemos? /h3 ul liJornada a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde) /li liContrato indefinido /li liSeguro de salud /li liRetribución competitiva según experiencia /li liClub de beneficios y ahorro /li liPlan de formación continua y desarrollo profesional. /li /ul pEsto es solo una parte de lo que tenemos para ti /p pSi te apasiona este reto y cumples con los requisitos, no dudes en inscribirte a la oferta y ¡estate atento/a al teléfono! /p /p #J-18808-Ljbffr

Galenicum SAG, empresa farmacéutica ubicada en San Agustín del Guadalix y perteneciente al grupo Galenicum, necesita incorporar al departamento de Control de Calidad, un analista (h/m) de validaciones y transferencias de métodos analíticos. Experiencia, cualificaciones y habilidades interpersonales, ¿tiene todo lo necesario para triunfar en esta oportunidad? Descúbralo a continuación. ¿Tienes al menos 2 años de experiencia en el área de validaciones y transferencias analíticas dentro de la industria farmacéutica? ¡Esta es tu oportunidad para unirte a Galenicum SAG! ¿Qué buscamos? Buscamos profesionales de laboratorio de control de calidad (H/M) con experiencia demostrable en la industria farmacéutica capaces de realizar: Muestreo y análisis de materias primas, material de acondicionamiento, estabilidades, muestras de validaciones, graneles y producto terminado en cumplimiento con los procedimientos establecidos y con la normativa GMP y de prevención de riesgos laborales, conocimiento en técnicas de laboratorio tales como: HPLC, test de disolución, UV, GC, valorador potenciométrico, valorador KF e IR Análisis físico-químico de gráneles, producto terminado, estabilidades, materias primas, material de acondicionamiento. Análisis y evaluación de las estabilidades de los productos en desarrollo Documentación de las analíticas y reporte de datos en LIMS Revisión del listado de estándares y columnas de laboratorio Revisión de documentación analítica Formación FP Grado superior en laboratorio de análisis y control de calidad Requisitos Al menos dos años de experiencia previa en puestos de análisis de validación y transferencia en entornos GLP/GMP Imprescindible aportar experiencia en el manejo de técnicas analíticas: HPLC, GC, UV-Vis, Test de disolución, IR Deseable conocimiento en LIMS y EMPOWER Conocimiento normativo GMP/ GLP Manejo de documentación técnica Posibilidad de trabajar a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde) Habilidades y Aptitudes Capacidad de organización, planificación y flexibilidad. Resolución de problemas Adaptación al cambio Trabajo en equipo ¿Qué ofrecemos? Jornada a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde) Contrato indefinido Seguro de salud Retribución competitiva según experiencia Club de beneficios y ahorro Plan de formación continua y desarrollo profesional. xohynlm Esto es solo una parte de lo que tenemos para ti Si te apasiona este reto y cumples con los requisitos, no dudes en inscribirte a la oferta y ¡estate atento/a al teléfono!

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