Jobs in Parets Del Vallès - Page 4Create job alertsNo experience

pGrifols is seeking a QA Plasma Operations Lookback Specialist in Parets del Vallès, Spain. You will control the acceptance process for plasma and non-plasma raw materials, ensuring compliance with legal and regulatory requirements. /ppThe role requires a Bachelor’s degree in Health Sciences and at least 3 years of experience in Pharma Quality. Proficiency in English and knowledge of GMP is essential. Occasional remote work is available. /p #J-18808-Ljbffr

ppWould you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well‑being of people around the world. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. /p pWe believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunity fostering an inclusive environment where diversity makes us outstanding. /p h3Role Mission /h3 pResponsible for planning, coordinating, executing, and supervising the project from a maintenance perspective, ensuring the integration of maintenance requirements into engineering deliverables. Ensures compliance with quality, timelines, budget, and GMP standards, as well as proper documentation management, contributing to an efficient and reliable future operation. /p h3What Your Responsibilities Will Be /h3 ul liParticipate, follow up projects from a maintenance perspective, helping defining scope, schedule, resources, and budget. /li liEnsure the integration of maintenance requirements across all project phases, from conceptual engineering to final delivery and validation. /li liEnsure compliance with GMP and applicable local and international regulations, incorporating maintenance standards. /li liOversee the development, review, and completeness of maintenance‑related technical and regulatory documentation. /li liMonitor project progress and support effective cross‑functional collaboration to meet timelines and quality standards. /li liCommunicate project milestones, risks, and progress to relevant stakeholders. /li /ul h3Who You Are /h3 pTo perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodation may be provided to enable individuals with disabilities to perform the essential functions. /p ul liBachelor’s degree in engineering (Industrial, Chemical, Mechanical, Electrical or related fields), or similar (Mandatory). /li liMaster’s degree or certifications in Project Management or Maintenance (Valuable). /li liAdvanced level of English (C1) (Mandatory). /li liAvailability to travel frequently (1 month per month). /li li3 to 5 years of experience in industrial maintenance or asset management in industrial plant projects for the pharmaceutical sector, including the management of expansion, improvement, or transformation projects (Valuable). /li liYou have user‑level knowledge of MS Office, SAP software and AutoCad (Valuable). /li liExperience in regulated industries (pharmaceutical, cosmetics, or food). /li liAbility to lead and influence without direct authority. /li liAnalytical thinking and results‑oriented mindset. /li liStrong communication skills across all organizational levels. /li liProactivity, autonomy, and adaptability to multicultural environments. /li /ul h3What We Offer /h3 pIt is a brilliant opportunity for you. Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. /p h3Benefits Package /h3 pbContract of Employment: /b Indefinite Full Time /p pbFlexibility for U Program: /b Occasionally remote /p pbLocation: /b Parest del Vallès /p pFlexible schedule: Monday-Thursday 7:00‑10:00 to 16:00‑19:00 and Friday 8:00‑15:00 (with the same flexible start time) /p pGrifols is an equal opportunity employer. For more information about Grifols, visit /p /p #J-18808-Ljbffr

¿Buscas trabajo en industria y producción? Este mes de julio surgen nuevas oportunidades para operarios en Caldes de Montbui. ¡Inscríbete gratis hoy mismo!

CERQUEM UN/A MESTRE/A D'INFANTIL I PRIMàRIA (O PRIMàRIA) AMB ANGLèS PER FORMAR PART DEL NOSTRE EQUIP A PARTIR DEL CURS 2026-2027 Datos de contacto: CÓDIGO DE OFERTA: 092026023281 La inscripción a esta oferta se efectúa a través del portal Feina Activa (https://feinaactiva.gencat.cat/web/guest/home ), donde encontrará más información sobre los detalles del puesto de trabajo. Puede acceder a la oferta indicando la referencia (Referencia número:92321643) en la búsqueda avanzada de Feina Activa. Para optar a las ofertas de este portal, se precisa una inscripción previa en él.

ph3Role Mission /h3pThe mission of this role is to support production warehouse managers in their daily operations and improve efficiency, standardize, and digitize highly manual processes in the Biomat production area, contributing to the operational transformation of the department. The focus will be on understanding, analysing, and optimizing operations across three key areas: Plasma Storage Freezers, Plasma Classification Room and Biological Sample Archive. /ph3Responsibilities /h3ulliSupport managers in reviewing and enhancing procedures, workflows, and documentation, ensuring full compliance with GMP, legal, environmental, and traceability requirements, while contributing to staff training and process adherence. /liliExtract and analyze data from SAP, WMS, and other systems to build KPIs, dashboards, and performance insights, enabling data-driven decision-making across operations. /liliAnalyze and redesign workflows, identifying manual or inefficient processes and transforming them into automated and digital solutions, including the implementation of RPA tools. /liliLead automation and digitalization projects across operational areas, working cross-functionally with IT, Engineering, Maintenance, and Operations to ensure successful deployment. /liliDrive continuous improvement initiatives by identifying inefficiencies, performing root cause analysis, and applying Lean Six Sigma methodologies to enhance productivity and standardization. /liliOversee the Biological Sample Archive, ensuring compliant storage, traceability, and shipment of samples, while managing interactions with software vendors and system improvements. /li /ulh3Qualifications /h3ulliUniversity degree in Industrial Engineering, Mechanical Engineering, Automotive Engineering, or similar. /liliMaster’s degree in manufacturing project management, Continuous Improvement, or similar is highly desirable. /liliMinimum English level of B2.2 (Essential). Ability to communicate in technical environments. /liliMinimum 5 years of experience in industrial operational environments, highly valued in warehousing and/or production. /liliExperience in process improvement, digitalization, or automation projects (RPA). /liliExperience and/or knowledge of SAP and WMS. /liliPractical experience using Lean Six Sigma methodologies, etc. (DMAIC, Agile, Design Thinking, TPM, Shingo). /liliExperience managing data analysis and statistics (Python, SQL, Tableau, Power BI). /liliStrong influence and change management skills, problem solving, communication skills, numerical skills, and results orientation. Highly valued. /li /ulh3Benefits Compensation /h3ulliPermanent position (Contract of Employment). /liliFlexible schedule: Monday-Thursday 8:00 – 17:00, Friday 8:00 – 15:00. /lili1 day remote working flexibility. /liliLocation: Parets del Vallès. /li /ulpGrifols is an equal opportunity employer. /p /p #J-18808-Ljbffr

Experteer Overview You will drive the design, deployment, and ongoing optimization of Grifols’ cloud platforms across multi-cloud environments. You join a cross-functional team to enable reliable, secure, and scalable cloud services that support the company’s cloud transformation programs. You will work on modernizing infrastructure, promoting automation, and adopting cloud-native patterns to reduce risk and cost. This role offers meaningful impact at the intersection of healthcare and technology, with a clear path to influence enterprise cloud strategy. Compensaciones / Beneficios • Operate and continuously improve cloud environments across Azure, AWS, and OCI. • Support deployment and management of compute, storage, networking, identity, security, and monitoring services. • Ensure availability, security, resilience, and alignment with standards. • Define and evolve cloud operating models, guardrails, and best practices. • Support hybrid cloud scenarios and on-premise to cloud integration. • Contribute to adoption of cloud-native technologies and modern infrastructure practices. • Design, develop and maintain Infrastructure as Code using Terraform or equivalents. • Automate repetitive tasks to improve efficiency and reliability. • Support CI/CD pipelines for infrastructure and cloud changes. • Promote automation-first principles within Cloud Operations and infra teams. • Operate and support Kubernetes-based platforms (AKS, EKS) and container workloads. • Ensure monitoring, logging, backup, security and governance for Kubernetes environments. • Participate in cloud migration and modernization initiatives, including workload readiness and landing zones. • Identify risks, dependencies and operational impacts during migrations. • Monitor cloud consumption and support cost optimization and governance. • Collaborate with Procurement, Finance and technical teams on cost visibility and budgeting. Responsabilidades • Bachelor’s degree in Information Technology, Computer Science, or a related field • Hands-on experience with cloud infrastructure and cloud operations in enterprise environments • Experience with Microsoft Azure and AWS; OCI is a strong plus • Experience in cloud migration, modernization or Journey to Cloud initiatives • Practical experience with Terraform or similar IaC tools • Experience with Kubernetes, AKS and/or EKS • Knowledge of CI/CD concepts and automation pipelines • Excellent written and verbal communication in English and Spanish Requisitos principales •

Se precisa un profesional con experiencia para garantizar el funcionamiento óptimo de toda la maquinaria dentro de un entorno industrial del sector químico. Las tareas a desempeñar son variadas, abarcando desde la mecánica hasta la electricidad. En el apartado mecánico, tus responsabilidades incluirán reparaciones y fabricaciones de estructuras, escaleras y soportes mediante soldadura. También te encargarás de la gestión de fluidos, arreglando, sustituyendo y ajustando bombas, válvulas y cierres mecánicos. En lo referente a la transmisión de potencia, realizarás la sustitución y alineación de motores eléctricos y reductores. Además, se llevarán a cabo pequeñas instalaciones eléctricas, maniobras básicas en cuadros y la sustitución de componentes rotos. Es fundamental seguir el plan de mantenimiento preventivo, realizando engrases, controles de niveles y limpiezas técnicas para asegurar que los equipos funcionen correctamente y duren más tiempo. Se requiere disponibilidad para trabajar a jornada completa.

¿Buscas trabajo en comercio y alimentación? Este mes de julio surgen nuevas oportunidades para operarios de alimentación en Montornès del Vallès. ¡Inscríbete gratis hoy mismo!

¿Buscas trabajo en hostelería y turismo? Este mes de julio surgen nuevas oportunidades para mantenimiento hotelero en Mollet del Vallès. ¡Inscríbete gratis hoy mismo!

Entre las funciones están la apertura y gestión de expedientes, revisión de DUAs, verificación de documentación aduanera y comercial (facturas, packing list, albaranes, cartas de crédito), clasificación arancelaria, coordinación con aduanas y clientes, seguimiento de incidencias, control de

ph3Diseñador/a de Utillaje (Tooling Design) /h3 h3Que harás /h3 pDiseño e Implementación de Utillaje /p ul liTrabajar estrechamente con el equipo de taller para identificar desafíos en el proceso de fabricación y comprender los requisitos del utillaje con el objetivo de mejorar la eficiencia. /li liDiseñar y desarrollar utillajes utilizando software CAD (ej. Catia 3DX), iterando en función del feedback real del área de producción para asegurar que las soluciones estén alineadas con las especificaciones del proyecto y sus necesidades. /li liRealizar estudios de viabilidad y validaciones antes de la implementación para garantizar que las herramientas cumplen con los estándares de seguridad, ergonomía y funcionalidad. /li liCrear prototipos iniciales y bocetos de conceptos de utillaje, asegurando que cumplan con los requisitos técnicos y de fabricación. /li liRealizar pruebas funcionales para garantizar la usabilidad, durabilidad y seguridad de las herramientas antes de su implementación. /li liParticipar activamente en el ensamblaje e instalación de nuevas herramientas en planta para validar su rendimiento y ajustar diseños si es necesario. /li liGenerar documentación técnica detallada, incluyendo planos, tolerancias y especificaciones para fabricación. /li liColaborar con el equipo de compras y proveedores para resolver dudas y problemáticas en relación con los requisitos de utillaje y materiales. /li /ul h3Formación y Experiencia /h3 ul liCiclo formativo de grado superior en Diseño Mecánico, Ingeniería de Fabricación o un campo relacionado. /li liSe valora experiencia práctica en un entorno de taller o fabricación. /li liExperiencia en diseño mecánico, fabricación de herramientas o desarrollo de utillaje. /li /ul h3Habilidades /h3 ul liDominio de software CAD (ej. Catia 3DX, SolidWorks). /li liConocimiento de GDT (Geometric Dimensioning Tolerancing). /li liFamiliaridad con procesos de fabricación, materiales y sistemas mecánicos. /li liConocimientos básicos de ergonomía y requisitos de seguridad en el diseño de herramientas. /li liMentalidad resolutiva con un enfoque práctico. /li liSólidas habilidades de colaboración y comunicación para trabajar con distintos equipos. /li liCapacidad para gestionar múltiples proyectos y priorizar tareas de manera efectiva. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liCompensación competitiva. /li liSeguro de vida. /li liSeguro médico privado con coste reducido para empleados y familiares. /li liComedor subvencionado. /li liHorario flexible y hasta 5 días de teletrabajo al mes. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

¿Buscas trabajo en transporte, logística y almacén? Este mes de julio surgen nuevas oportunidades para carretilleros en Caldes de Montbui. ¡Inscríbete gratis hoy mismo!

¿Buscas trabajo en industria y producción? Este mes de julio surgen nuevas oportunidades para electromecánicos en Santa Perpètua de Mogoda. ¡Inscríbete gratis hoy mismo!

ppGrifols is a global healthcare company that has been working since 1909 to improve health and well‑being worldwide. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines and services in more than 110 countries. /p h3Equal Employment Opportunity /h3 pGrifols is an equal‑to‑opportunity employer and is committed to fostering an inclusive environment. Adjustments can be made for applicants with disabilities. /p h3Position Overview /h3 pThe QA Plasma Operations Lookback Specialist will control and oversee the acceptance process for plasma and non‑plasma raw materials in accordance with established specifications to ensure compliance with legal, regulatory and customer requirements. /p h3Responsibilities /h3 ul liCoordinate the surveillance process for plasma units /li liEnsure that the surveillance of plasma units alerted as post‑donation information are handled according to the approved procedures /li liEnsure compliance with the established deadlines in the management of alerts /li liAnalyze the causes that give rise to communications and inform the Technical Management when the reason requires it /li liEvaluate the potential risk of plasma batches /li liAnalyze the data and prepare periodic reports on the process /li liOther administrative tasks related to the plasma surveillance /li liControl the acceptance process for raw materials /li liEvaluate the supplier documentation associated with the receipt of plasma shipments and plasma fractions against the approved requirements /li liAssess the maintenance of the cold chain during transportation in accordance with the specifications /li liReport and verify the results of the acceptance of plasma materials according to the approved inspection plans, making decisions regarding the use of the associated shipments /li liManage discrepancies and potential deviations in the process with plasma suppliers /li liEstablish and maintain guidelines to be followed in the purchasing and evaluation process of quality‑subjected suppliers, advising the coordination carried out by the Purchasing Section /li liData analysis, filing and administrative tasks related to the raw materials process /li liCoordinate the workflows within the lifecycle of plasma fractions to ensure their availability within the established timelines /li liManage any deviations that occur and collaborate in the investigations that arise /li liContribute to the necessary tasks for the release of plasma fractions to customers /li liData analysis, filing, and administrative tasks related to the management process of intermediate products /li /ul h3Qualifications /h3 ul liBachelor's degree in Health Sciences (Pharmacy, Biology, Chemistry); a Master’s or postgraduate degree in the pharmaceutical sector is valuable /li li3 years of experience within Pharma Quality /li liKnowledge in GMP /li liBasic statistical knowledge /li liProficiency with MS Office and SAP /li liAdvanced level of English /li /ul h3Schedule /h3 pMonday to Friday, 14:00–22:00 (afternoon shift) /p h3Benefits Package /h3 ul liPermanent position /li liOccasionally remote /li liLocation: Parets del Vallès, Spain /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

pMerck Healthcare seeks an IT Solution Lead for the Study Design Platform to own end-to-end delivery of a next-generation SaaS solution enabling smarter, data-driven clinical study planning and protocol authoring. /ppYou will bridge RD business stakeholders, IT, and vendors, translating requirements into clear specs, supporting UAT, and guiding change management for a successful rollout. Based in Spain, with global collaboration across the DDIT RD team. /p #J-18808-Ljbffr

Experteer Overview In this role you will own the end-to-end delivery and evolution of a next-generation SaaS platform for study design, protocol authoring, and operational feasibility in clinical trials. You’ll bridge Ru0026amp;D business stakeholders, IT, and the vendor to drive design, testing, change management, and successful rollout. Post-launch, you’ll manage enhancements and adoption across a global matrix organization. This position sits at the crossroads of clinical operations, digital innovation, and enterprise IT, with a meaningful impact on patient-focused trials. Compensaciones / Beneficios • Lead solution design activities and translate business requirements into functional specifications • Support User Acceptance Testing (UAT) and facilitate alignment workshops • Drive change management and user onboarding for platform rollout • Manage lifecycle of the platform post go-live, including prioritizing enhancements and releases • Monitor performance and ensure sustainable adoption and business value realization • Collaborate with Ru0026D users, IT partners, and external software vendor • Contribute analytical expertise to broader digital Ru0026D initiatives in clinical trials Responsabilidades • 5+ years as IT Solution Lead, Application Lead, or similar in healthcare or life sciences • Deep knowledge of clinical trial processes, including protocol design and operational planning • Proven ability to translate complex business needs into functional specifications • Experience in regulated environments with software development lifecycle and CSV in line with GxP • Familiarity with clinical trial systems and data standards • Ability to navigate a global matrix organization and build trusted relationships across Ru0026D, IT, and external partners • Fluent in English; proactive, solution-oriented mindset Requisitos principales • diverse and inclusive culture • global opportunities • personal development and career advancement • flexible working culture • opportunity to impact patient outcomes • collaborative, innovative environment

Buscas trabajo en asistentes personales? Este mes de julio surgen nuevas oportunidades para servicios legales en Mollet del Vallès.

ph3Responsibilities /h3 ul liResponsibility for the budget and forecast process in line with site and group requirements. /li liAssisting, as required, the Financial Controller / Finance Director during the monthly reporting cycle, year‑end statutory accounts preparation and subsequent audit. /li liEnsure regular cost centre reviews meetings with key department managers, to drive change and action plans to focus on cost efficiency and ensure a cost‑conscious approach to the business. /li liSupport the procurement process with cost centre managers, aiding the tendering process and relationship with suppliers as appropriate. /li liAssisting and supporting (when needed) Iberia Leadership Team and the Commercial Finance Director with investment appraisal process and the creation of investment memos for group. /li liMonitor Customer Profitability to assist and support the decision‑making processes. /li liPreparation of costing of services to support the commercial team in terms of pricing and decision process. /li liContinually review, develop and deliver appropriate analysis that supports the leadership team. /li liProduction of regular Key Performance Indicators for both internal and group use. /li liWeekly/Monthly reports as required by both local business/group. /li liPresenting business results (weekly/monthly/quarterly upon request). /li liEnsure effective management and development of the Financial Planning Analysis team. /li liLead by example, driving improvement and best practice and challenging under performance. /li liEnsure that regular reviews are carried out, maintaining a strong skill set of technical expertise within the team and planning for the future. /li liSupport one‑off requests from the Director of Operations and other members of the Leadership/ Management Team. /li liWorks closely and effectively together with the wider Finance team to drive alignment. /li liWorks closely with site Operations Team, BD etc., to deliver goals and objectives. /li /ul h3Requirements /h3 ul li5+ Years Experience in a senior Management Accounting role. Supported by ACA, ACCA, or CIMA qualifications, or Previous exposure to Operations, Manufacturing, Transportation, or Warehousing industries. /li liDemonstrated knowledge of budget and reporting systems such as HYPERION, ESSBASE, or equivalent. /li liDemonstrated written and verbal communication skills sufficient to prepare financial documents, reports, and presentations. /li liAbility to influence, communicate, challenge, and motivate at all levels, maintaining effective relationships across the business. /li liPragmatic approach to problem solving. /li liTeam player. /li liAbility to create and deliver Innovative financial solutions. /li liCommercially business minded challenging the status quo / drive influence change. /li liSets high standards, with the ability to implement and maintain controls. /li liApplies drive to the Finance agenda, whilst making it meaningful cross functionally. /li liCan meet strict and challenging deadlines. /li liProactive, energetic, and enthusiastic – adopts a positive attitude to their work environment. /li /ul h3Hard Skills /h3 ul libudgeting /li liforecasting /li lifinancial reporting /li licost analysis /li liinvestment appraisal /li liKey Performance Indicators /li lifinancial planning /li limanagement accounting /li lifinancial solutions /li licost efficiency /li /ul h3Soft Skills /h3 ul licommunication /li liinfluencing /li liproblem solving /li liteam player /li limotivation /li lirelationship management /li liinnovation /li lidrive for change /li lihigh standards /li liproactivity /li /ul h3Certifications Qualifications /h3 ul liACA /li liACCA /li liCIMA /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ph3Descripción del puesto /h3pEn Carglass® estamos especializados en la reparación, sustitución y recalibración de cristales para vehículos, pero ofrecemos mucho más. Trabajamos juntos cada día para marcar la diferencia para nuestros clientes y compañeros. Para nuestro centro de servicio de Mollet, buscamos incorporar un/a Técnico/a de Taller. Es una posición pensada para personas con habilidad manual, orientación al cliente, ganas de aprender y compromiso con el trabajo bien hecho. No necesitas venir del sector de lunas para encajar en esta posición: si cumples los requisitos del puesto y aportas actitud, motivación, aptitud para el trabajo manual y ganas de desarrollarte, la experiencia previa específica no será un problema. Durante tu incorporación contarás con una formación completa en uno de nuestros centros formativos, donde aprenderás los procedimientos, herramientas y conocimientos necesarios para desempeñar el puesto con seguridad, calidad y confianza. /ph3Responsabilidades /h3ulliRealizar reparaciones y sustituciones de cristalería del automóvil. /liliUtilizar herramientas y equipos técnicos siguiendo los procedimientos definidos. /liliCuidar la calidad del servicio, la seguridad y el orden en el taller. /liliAtender al cliente de forma cercana, clara y profesional. /liliExplicar el trabajo realizado y resolver dudas básicas relacionadas con el servicio. /liliDetectar necesidades adicionales del cliente y recomendar soluciones de forma honesta y natural. /liliColaborar con el resto del equipo para asegurar una buena organización del centro y una experiencia de cliente excelente. /li /ulh3Requisitos /h3ulliExperiencia o habilidad en trabajos manuales, montaje, reparación, herramientas o entornos técnicos. /liliInterés por aprender una especialidad técnica vinculada al automóvil. /liliOrden, cuidado por el detalle y compromiso con la seguridad. /liliCapacidad para trabajar con ritmo, adaptarte a cambios y mantener la calidad incluso en momentos de alta actividad. /liliBuen trato con clientes y capacidad para comunicarte con claridad. /liliTrabajo en equipo, colaboración y actitud positiva. /liliCarné de conducir. /liliSe valorará positivamente experiencia previa en automoción, mecánica, chapa y pintura, montaje de lunas o funciones similares, aunque no es imprescindible. /li /ulh3Ofrecemos /h3ulliIncorporarte a una compañía líder en su sector, con una red consolidada de centros propios. /liliFormación inicial completa y aprendizaje guiado durante tu incorporación. /liliDesarrollo profesional en un entorno donde la técnica, la calidad y el servicio al cliente son claves. /liliJornada completa. /liliPaquete retributivo y beneficios sociales asociados a Carglass®. /liliRetribución flexible y beneficios como Carglass Baby Care, becas formativas, Carglass Saludable y Carglass Xtra. /liliProgramas de reconocimiento internos, tanto nacionales como internacionales. /liliParticipación en iniciativas vinculadas a solidaridad, sostenibilidad, bienestar y cultura de compañía. /li /ulh3Inclusión y diversidad /h3pEn Carglass celebramos la diversidad y estamos comprometidos con la creación de un entorno inclusivo para todas nuestras personas. Ofrecemos igualdad de oportunidades en nuestros procesos de selección y todas las solicitudes recibirán la misma consideración para el empleo sin importar raza, nacionalidad, religión, edad, color, sexo, orientación sexual, identidad de género, expresión de género, discapacidad o cualquier otra característica protegida por leyes, normas o reglamentos locales, regionales o estatales. /p /p #J-18808-Ljbffr

¿Buscas trabajo en industria y producción? Este mes de julio surgen nuevas oportunidades para maquinistas en La Llagosta. ¡Inscríbete gratis hoy mismo!

ppLead the mechanical design of next-generation high-performance battery systems used in motorsport, hypercar, defence and advanced mobility applications. /p pAs Design Manager, you will build and develop the mechanical battery design capability at BOLD, owning design direction from concept to production while leading a team of engineers in a fast-growing deep-tech environment. /p pThis role combines leadership, hands‑on technical decision‑making and strong cross‑functional collaboration, directly impacting the delivery of cutting‑edge electrification products. /p h3The Role /h3 pYou will play a key role in scaling BOLD’s battery design function as we move from advanced development into industrialisation. Your mission is to ensure battery mechanical design solutions are innovative, manufacturable and robust, while developing a high‑performing team and driving technical excellence. /p h3What You Will Do /h3 ul liLead and develop the mechanical battery design team, fostering ownership, technical excellence and growth. /li liOwn mechanical design direction for battery packs from concept through validation and production. /li liDrive Design for Manufacturing (DFM), supplier collaboration and technical validation activities. /li liReview architecture decisions, drawings, BOMs and design documentation across projects. /li liManage technical risks, trade‑offs and design iterations in complex programmes. /li liCollaborate closely with Systems, Simulation, Electrical, Manufacturing and Project teams. /li liSupport customer discussions, pre‑sales activities and technical proposals when needed. /li /ul h3Why This Role Is Interesting /h3 ul liWork on real high‑performance battery products across multiple industries (motorsport, hypercar, defence, advanced mobility). /li liHigh level of technical ownership and decision‑making. /li liOpportunity to build and scale a team in a fast‑growing company. /li liExposure to cutting‑edge technologies, materials and manufacturing processes. /li liDirect impact on products moving from concept to production. /li /ul h3Minimum Requirements /h3 ul liStrong experience in mechanical battery pack design. /li liExperience leading or mentoring engineers. /li liSolid background in CATIA (ideally CATIA V6 / 3DEXPERIENCE). /li liExperience with GDT, DFM and high‑performance materials. /li liExperience delivering products from concept to production. /li liUnderstanding of high‑voltage and battery design constraints. /li liComfortable working in fast‑paced, high‑ownership environments. /li liFluent English. /li /ul h3About Bold /h3 pBOLD is a fast‑growing deep‑tech engineering company developing high‑performance battery systems and delivering advanced engineering services to elite customers across motorsport, automotive, defence and aerospace. /p h3We Operate Across Two Complementary Divisions /h3 ul liElectrification — designing, developing and manufacturing next‑generation battery systems. /li liApplied Engineering — delivering high‑performance engineering services to world‑class customers including Formula 1. /li /ul pOur mission is to accelerate the future of high‑performance electrification. /p /p #J-18808-Ljbffr

pGrifols in Spain is seeking a motivated Observability Trainee to join our IT Operations / Platform Engineering team in Parets del Vallès. You will support the design, implementation and maintenance of monitoring solutions to ensure performance, availability and reliability of systems and applications. /ppThe ideal candidate has a Bachelor’s or Master’s degree in Informatics Engineering or related field, advanced English, and a proactive, team‑oriented mindset with scripting skills (Python or /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p h3bDiversidad e Inclusión /b /h3 pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p h3bResponsabilidades /b /h3 ul liRealizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de cualificación. /li liRealizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de validación. /li liEjecutarás estudios de cualificación y validación. /li liActualizarás los protocolos de validación a la normativa vigente. /li liEditarás las desviaciones, seguimiento de CAPAs y valoración de controles de cambios. /li /ul h3bRequisitos /b /h3 ul liPosees un Grado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud, siendo valorable Máster en Industria Farmacéutica. /li liTienes experiencia de entre 1 y 3 años trabajando en posición similar. /li liTu nivel de inglés es avanzado (mínimo B2.2). /li liDominas el paquete Office y tienes conocimientos a nivel usuario de SAP. /li liPosees disponibilidad para viajar de forma puntual. /li /ul h3bHorario flexible /b /h3 pLunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h. /p h3bContrato de trabajo /b /h3 pIndefinido /p h3bBeneficios /b /h3 pFlexibility for U Program: 1 día de trabajo remoto a la semana. /p h3b¡Únete a Grifols! /b /h3 pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades, desarrollarte profesionalmente, disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales donde la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p pSi estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu CV. /p /p #J-18808-Ljbffr

Buscamos un profesional para unirse a nuestro equipo en Parets del Vallès, con contrato temporal y jornada completa de 40 horas semanales. El horario es de lunes a viernes, en turno rotativo de mañana, tarde y noche, entre las 06:00 y las 00:00 horas, con los descansos establecidos por ley. Entre las tareas principales se incluyen el mantenimiento preventivo y correctivo de equipos e instalaciones eléctricas, así como el diagnóstico y la resolución de averías. También deberá supervisar el correcto funcionamiento de la maquinaria, coordinar con los equipos de producción y mantenimiento para evitar paradas, y asegurar el cumplimiento de las normativas de seguridad eléctrica. Buscamos a alguien con experiencia práctica y capacidad para trabajar en equipo, que valore la precisión y la seguridad en su día a día.

pulliCompensación competitiva /li /ul pEn BOLD diseñamos y construimos la próxima generación de sistemas de baterías de alto rendimiento para las industrias más exigentes del mundo — desde Fórmula 1 y hypercars hasta aeroespacial, naval y defensa. Nuestra misión: desarrollar sistemas energéticos donde cada milisegundo y cada grado importan. /p h3Electromecánico/a Industria /h3 pSi te apasiona trabajar con sistemas técnicos, interpretando planos, resolviendo problemas y contribuir en la fabricación de productos tecnológicos avanzados, esta es tu oportunidad de generar un impacto real en el futuro de la electrificación a través de la ingeniería, la innovación y el trabajo en equipo. /p h3Qué harás /h3 ul liRealizar el montaje y ensamblaje electromecánico de sistemas y componentes de baterías. /li liInterpretar planos mecánicos, instrucciones de fabricación y documentación técnica. /li liUtilizar herramientas manuales y eléctricas para operaciones de montaje y ajuste. /li liRealizar verificaciones visuales y funcionales de los productos fabricados. /li liDetectar, analizar y resolver incidencias básicas durante el proceso de fabricación. /li liColaborar con los equipos de ingeniería y producción para garantizar los estándares de calidad. /li liParticipar en iniciativas de mejora continua de procesos y métodos de trabajo. /li liGarantizar el cumplimiento de los procedimientos de calidad, seguridad y trazabilidad. /li /ul h3Lo que aportarás /h3 ul liFormación Profesional de Grado Medio o Superior en Electromecánica, Electricidad Industrial, Automatización, Mecánica, Automoción o similar. /li li+2 años en montaje electromecánico, mantenimiento industrial o entornos productivos técnicos. /li liCapacidad para interpretar planos mecánicos y documentación técnica. /li liExperiencia utilizando herramientas de montaje y equipos de trabajo industrial. /li liCapacidad para identificar y resolver incidencias técnicas básicas de forma autónoma. /li liPersona responsable, detallista y orientada a la calidad. /li /ul h3Valorable /h3 ul liExperiencia en automoción, baterías, electrónica o sectores industriales tecnológicos. /li liConocimientos de electricidad industrial o electrónica básica. /li liManejo de equipos de medida (multímetro, pinza amperimétrica, etc.). /li liExperiencia trabajando bajo estándares de calidad y trazabilidad. /li /ul h3Únete a nuestro equipo /h3 ul liEntorno multicultural y de alto crecimiento: forma parte de una compañía en plena expansión que impulsa la innovación en sistemas avanzados de electrificación. /li liCompensación competitiva. /li liSeguro de vida. /li liSeguro médico privado – Coste reducido para empleados y familiares. /li liComedor subvencionado. /li liHorario flexible y hasta 5 días de teletrabajo al mes. /li /ul h3Sobre BOLD /h3 pEn BOLD somos un equipo diverso e internacional formado por el mejor talento en automoción, motorsport, aeroespacial, defensa y aviación. Combinamos creatividad y rigor de ingeniería para desarrollar sistemas energéticos de alto rendimiento, seguros y sostenibles para las aplicaciones más exigentes del mundo. /p h3Operamos a Través De Dos Divisiones /h3 ul liBOLD Applied Engineering (BAE) – Proporciona servicios de ingeniería de primer nivel, principalmente a equipos de élite en motorsport (especialmente Fórmula 1), en áreas como diseño de composites, ingeniería mecánica, aerodinámica e integración de sistemas. Esta experiencia se transfiere directamente a programas complejos del sector de defensa. /li liBOLD Technology (BT) – Diseña, desarrolla y fabrica sistemas de baterías de alto voltaje y componentes de sistemas de propulsión eléctrica para aplicaciones de defensa, vehículos tácticos, plataformas militares, aviación y movilidad avanzada. BOLD es un referente internacional en electrificación para defensa, suministrando sistemas para programas del Ejército de Estados Unidos y colaborando con los principales fabricantes y empresas líderes del sector defensa en Estados Unidos y Europa. /li /ul h3Inclusión Diversidad /h3 pBOLD es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Fomentamos una cultura donde las ideas prosperan basándose en el mérito y la competencia, independientemente de la edad, discapacidad, raza, religión, género, orientación sexual o circunstancias familiares. /p h3Política de Privacidad /h3 pBOLD respeta tu privacidad y se compromete a proteger la información personal que compartes con nosotros. Para más información, consulta la Política de Privacidad de BOLD. /p /p #J-18808-Ljbffr

pGrifols, S.A. busca un/a Técnico/a de Validaciones para gestionar y ejecutar proyectos de validación de equipos y procesos, asegurando la validez de los procesos productivos conforme a normativa vigente. /ppLa posición implica redacción y revisión de protocolos e informes, ejecución de estudios de cualificación y validación, y actualización de documentos según normativa. Se requiere ingeniería o grado en ciencias de la salud, 1–3 años de experiencia, inglés avanzado y SAP a nivel usuario. /p #J-18808-Ljbffr

ppWould you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well‑being of people around the world. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. /p pbWe believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunity fostering an inclusive environment where diversity makes us be outstanding. /b /p pIn our Technical Area Department, we are looking for a QA Product Release Section Manager to manage product release activities for both manufactured and distributed products, ensuring compliance with Technical Direction guidelines and applicable regulatory requirements. /p h3What your responsibilities will be /h3 ul liManage product release activities, evaluating technical and documental compliance according to Technical Direction guidelines. /li liParticipate in the configuration of systems related to product release. /li liCoordinate communications with Notified Bodies, reference laboratories and related stakeholders. /li liManage documentation storage, control and retrieval, including externally archived documentation. /li liHandle document management quality notifications, ensuring proper tracking and workflow. /li liApprove quality notifications after evaluating their impact on batch release and product status. /li liMonitor the status of materials affected by quality notifications. /li liCoordinate communications with Health Authorities (e.g., AEMPS) and Pharmacy Inspection regarding import/export activities. /li liIssue and manage authorizations and official letters required for import/export processes. /li liEnsure compliance with applicable regulations such as ISO 13485, IVDR and MDSAP. /li liAct as internal auditor and participate in supplier audits. /li liParticipate in continuous improvement of the Quality Management System. /li /ul h3Who you are /h3 ul liBachelor's degree in Enigneering, Health Sciences or similar. /li liAt least 3 years of experience in Quality Assurance or Regulatory Affairs. /li liExperience in regulated environments under ISO13485 and/or IVDR. /li liExperience in team management. /li liExperience in audits. /li liCross‑functional and collaborative work with multiple departments. /li liAttention to detail and compliance. /li liAnalytical ability and technical judgement in impact assessments. /li liEnglish level is C1. /li /ul h3What we offer /h3 pIt is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. /p pWe believe in diverse talent and want to remove any barriers that may hinder your participation. If you require any adjustments in our selection process, please do not hesitate to inform us when applying. We are here to help. /p pGrifols is an equal opportunity employer. /p h3Flexible schedule /h3 pMonday‑Thursday 7‑10 to 16‑19h and Friday 8‑15h (with the same flexible start time). /p /p #J-18808-Ljbffr

pRodi Motor Services en Vilanova del Vallès busca un/a Técnico/a de Neumáticos Industriales para unirse a su equipo dinámico. La persona seleccionada se encargará de la reparación, montaje, y mantenimiento de neumáticos de camión, trabajando en un entorno que valora la actitud y el compromiso. /ppOfrecemos incorporación inmediata, contrato estable, y oportunidades de desarrollo profesional. Ideal para quienes estén dispuestos a crecer en una empresa consolidada en expansión. /p #J-18808-Ljbffr

pHempel A/S is seeking a Tools Development Engineer for Automated Coating Application in Cataluña. You will develop, prototype, and improve tools and fixtures for automated coating processes, while integrating electronics and sensors for reliable field deployment. /ppThe role requires collaboration with RD, coating advisors, and external vendors to ensure timely delivery, testing, and documentation. Fluency in English and hands‑on experience in mechanical/electronics integration are essential. /p #J-18808-Ljbffr

pdeSter x nupik, located in Polinyà, Spain, seeks a motivated Procurement Specialist to drive vendor discovery and cost optimization initiatives. The role entails managing market trends and collaborating with the Procurement Manager to ensure strategic sourcing aligns with company goals. /ppApplicants should have a Bachelor's Degree in a relevant field, along with 1-3 years of experience in procurement or supply chain roles. Strong proficiency in MS Excel and SAP is required, along with a keen interest in international trade. /p #J-18808-Ljbffr

ppWould you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well‑being of people around the world. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. /p pbWe believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunity fostering an inclusive environment where diversity makes us outstanding. /b /p h3Responsibilities /h3 ul liManage product release activities, evaluating technical and documental compliance according to Technical Direction guidelines. /li liParticipate in the configuration of systems related to product release. /li liCoordinate communications with Notified Bodies, reference laboratories and related stakeholders. /li liManage documentation storage, control and retrieval, including externally archived documentation. /li liHandle document management quality notifications, ensuring proper tracking and workflow. /li liApprove quality notifications after evaluating their impact on batch release and product status. /li liMonitor the status of materials affected by quality notifications. /li liCoordinate communications with Health Authorities (e.g., AEMPS) and Pharmacy Inspection regarding import/export activities. /li liIssue and manage authorizations and official letters required for import/export processes. /li liEnsure compliance with applicable regulations such as ISO 13485, IVDR and MDSAP. /li liAct as internal auditor and participate in supplier audits. /li liParticipate in continuous improvement of the Quality Management System. /li /ul h3Qualifications /h3 ul liBachelor's degree in Engineering, Health Sciences or similar. /li liAt least 3 years of experience in Quality Assurance or Regulatory Affairs. /li liExperience in regulated environments under ISO 13485 and/or IVDR. /li liExperience in team management. /li liExperience in audits. /li liExcellent communication skills. /li liCross‑functional and collaborative work with multiple departments. /li liAttention to detail and compliance. /li liAnalytical ability and technical judgement in impact assessments. /li liEnglish level C1. /li /ul h3Benefits /h3 pFlexible schedule: Monday‑Thursday 7‑10 to 16‑19h and Friday 8‑15h (with the same flexible start time). /p pContract of Employment: Permanent. /p pLocation: Parets del Vallès, Spain. /p pGrifols is an equal opportunity employer. /p pWe believe in diverse talent and want to remove any barriers that may hinder your participation. If you require any adjustments in our selection process, please do not hesitate to inform us when applying. We are here to help. /p pInformation about Grifols is available at /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Sobre el puesto /h3 pInstituto Grifols, líder en medicamentos hemoderivados, busca un/a Técnico/a de Validaciones de equipos y procesos. Su misión principal será gestionar y ejecutar los proyectos de validación asignados de acuerdo a la normativa vigente, asegurando la validez de los procesos productivos. /p h3Responsabilidades /h3 ul liRedactar, revisar y aprobar protocolos e informes de cualificación. /li liRedactar, revisar y aprobar protocolos e informes de validación. /li liEjecutar estudios de cualificación y validación. /li liActualizar los protocolos de validación de acuerdo a la normativa vigente. /li liEditar desviaciones y dar seguimiento a CAPAs, valorar controles de cambios. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liGrado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud; se valorará Máster en Industria Farmacéutica. /li li1‑3 años de experiencia en posición similar. /li liInglés avanzado (mínimo B2.2). /li liDominio del paquete Office y conocimientos básicos de SAP. /li liDisponibilidad para viajar de forma puntual. /li /ul h3Beneficios y condiciones /h3 ul liHorario flexible: Lunes‑Jueves 7‑10 a 16‑19h, Viernes 8‑15h. /li liContrato indefinido. /li liTrabajo remoto 1 día a la semana. /li liUbicación: Parets del Vallès. /li /ul h3Compromiso con la diversidad /h3 pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y ofrecemos un entorno inclusivo donde las diferencias suman a la compañía. /p /p #J-18808-Ljbffr

Experteer Overview In this role you will act as the strategic bridge between Kärcher’s professional product lines and the market, coordinating complex projects and shaping growth for your product family. You will support sales and key accounts with high-level insights, while ensuring alignment with ISO standards and long-term goals across international teams. This is a strategic, non-sales profile focused on coordination, optimization, and cross-department collaboration. You will influence how professional cleaning solutions are positioned in large-scale projects, delivering tangible business impact. Compensaciones / Beneficios • Strategic project coordination as the national subject matter expert and Key Point for the professional department • Lead development of comprehensive project offers aligned with client needs and commercial viability • Monitor progress of key projects to meet department growth and KPIs • Provide consultancy and support to Sales and KAMs during high-level client interactions • Represent the local subsidiary in international meetings and training with HQ in Germany • Collaborate with Commercial and General Management to identify market opportunities and growth strategies • Ensure compliance with ISO 9001:2015 quality management standards Responsabilidades • University degree in Business Administration (ADE), Management, International Business, or related field • Proven experience in Project Management, Product Management, or Strategic Consultancy • Experience in industrial or professional sector • Fluency in English (C1) for communication with headquarters in Germany Requisitos principales • Fixed salary + Annual Bonus • Company car • 100% subsidized private medical insurance • Employee discount on brand products • Access to Corporate Benefits platform • Hybrid work: 1 remote work day per week after onboarding

ppMollet del Valles (Barcelona), Spain /p pOn-site Working /p pGlobal tech company founded in 2011 /p pOur mission is to shape the future through technology /p h3The role /h3 pWe are looking for an bECAD Trainee /b passionate about hardware and technical organization to join our ECAD (Electronic CAD PCB design) and Technical Office department. /p pYou will receive hands‑on training from our engineers and will be responsible for providing vital support in Product Lifecycle Management (PLM) and electronic design libraries (ECAD). /p h3Key responsabilities /h3 ul libECAD Design (Altium Designer): /b Interpretation of electronic component datasheets to create schematic symbols and design footprints. /li libPLM Management (Aras Innovator): /b Creation of structures and new electronic, mechanical, and software components (parts) in our corporate database. /li libBill of Materials (BOM) Management: /b Migration of product BOMs from other systems into the corporate PLM system and their subsequent maintenance. /li libChange Management: /b Support in the creation and management of Engineering Change Orders (ECOs) and Specification Changes within the PLM system. /li /ul p(* ) The described functions are only the most representative for this position; therefore, they should not be understood as all the inherent functions related to this job position. /p h3Requirements /h3 ul libEducation: /b You are currently pursuing a Higher Vocational Training degree (CFGS) in Electricity and Electronics (preferably Electronic Maintenance or Telecommunications and Computer Systems). Ideally available for Intensive Dual FP (FP Dual Intensiva). /li libTechnical Skills: /b Strong foundation in electronic components, schematic interpretation, and reading Datasheets in English. /li libIT Skills: /b Good command of Excel. /li libSoft Skills: /b Highly methodical, rigorous, and analytical person with great attention to detail (essential for managing critical databases and BOMs). /li libAvailability: /b Immediate incorporation, preferably for morning shifts (up to 1,000 hours). /li /ul pWe are engineering the future /p /p #J-18808-Ljbffr

ppWorking at Freudenberg: "We will wow your world!" This is our promise. As a global technology group, we not only make the world cleaner, healthier and more comfortable, but also offer our 52,000 employees a networked and diverse environment where everyone can thrive individually. Be surprised and experience your own wow moments. /p pFreudenberg Home and Cleaning Solutions is a Business Group of Freudenberg and a leading global supplier of branded cleaning systems as well as household and laundry care products. The portfolio includes brands such as Vileda®, Gimi®, Wettex® and Marigold®. The company employs more than 3,800 people and hosts a global distribution network. /p h3International Opportunities /h3 pGrow in your career through international exchange and global job opportunities. /p h3Personal Development /h3 pWe offer a variety of trainings to ensure you can develop in your career. /p h3Sustainability Social Commitment /h3 pWe support social and sustainable projects and encourage employee involvement. /p h3Diversity Inclusion /h3 pWe focus on providing an inclusive environment and recognize our diversity contributes to our success. /p h3Flexible Work Models /h3 pWe allow for flexible work models to ensure both professional and personal success. /p pParets del Vallès /p pHybrid Work /p pFreudenberg Home and Cleaning Solutions Iberica S.L.U. /p h3Global Brand Communication Internship (f/m/d) /h3 h3Responsibilities /h3 ul liEdit graphic content (images and videos) for commercial campaigns and social media. /li liAssist in content creation processes: coordinate with agencies, support shootings, casting, and on-site activities. /li liManage small-scale projects related to product content for external platforms. /li liCollaborate on new content formats and help prepare photo/video sessions. /li liDesign and adapt digital assets for newsletters and create landing pages for media campaigns. /li /ul h3Qualifications /h3 ul liNo prior experience required; currently pursuing studies in Graphic Design. /li liFluent English (written and spoken); interest in Digital Marketing. /li liProficient in graphic design tools such as Photoshop; experience with Generative AI is a plus. /li liOpen to learning, proactive, self-disciplined, and able to take initiative. /li liEnjoys working in an international, multicultural team environment. /li /ul pThe Freudenberg Group is an equal opportunity employer that is committed to diversity and inclusion. Employment opportunities are available to all applicants and associates without regard to race, color, religion, creed, gender (including pregnancy, childbirth, breastfeeding, or related medical conditions), gender identity or expression, national origin, ancestry, age, mental or physical disability, genetic information, marital status, familial status, sexual orientation, protected military or veteran status, or any other characteristic protected by applicable law. /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Responsibilities /h3 ul liAnalyse and respond to delivery time requests for Enflex machines and Retrofits, taking into consideration the customer’s needs and the existing resources capacity; /li liDefinition and follow-up of milestones in the different stages of the projects, agreeing with the supervisors of the different involved areas the necessary actions to meet the deadlines; /li liIntroduce and maintain planned dates in the company’s ERP system; /li liLead the Enflex SOP (Sales Operations) meetings; /li liAnalyse inventory levels minimising technical and financial obsolescence; /li liEnsure the continuous improvement in the Enflex and Retrofit Value Streams processes, in closecooperation with the Process Engineer. Special focus on improving the assembly processes by applying LEAN Manufacturing standards; /li liAdministrative task linked to the department activity (quotations, purchase requests, etc.). /li /ul h3What you need to be successful /h3 ul liEngineering degree (Mechanical/Industrial/Electrical or similar); /li liAt least 5/6 years of experience in a similar role; /li liProven experience as Planning Specialist in a packaging company applying Lean principles and methodologies (assembly BOM, Lean Manufacturing); /li liOrganisational skills; /li liTechnical skills for collecting and analysing data for defining improvement strategies; /li liAbility to manage accurately different processes; /li liResults and deadlines oriented; /li liKnowledge of Office tools: MS Word, MS Excel, Power BI; /li liKnowledge of 2D / 3D CAD software (Autocad/Solidworks/Composer) would be valuable; /li liKnowledge in SAP; /li liAvailability to travel worldwide when needed. /li /ul pCoesia is an equal opportunity employer and embraces diversity and inclusion. /p /p #J-18808-Ljbffr

A global leader in specialty lubrication seeks a Sales Engineer in Parets del Vallès, Spain. The successful candidate will manage and develop the client portfolio, embody company values, and participate in marketing activities. Qualifications include advanced vocational training in Mechanics or Industrial Engineering, with a preference for candidates holding a degree in relevant fields. This role offers a hybrid work model with diverse benefits including employee discounts and a sign-on bonus.br#J-18808-Ljbffr

pMaster Work, S.A. busca un/a Cuadrista / Montador/a de Cuadros Eléctricos para unirse al equipo de producción, ubicado en Polinyà. La persona montará y cableará cuadros eléctricos para maquinaria industrial, colaborando con Ingeniería y Producción en la fabricación de maquinaria a medida. /ppSe valorará experiencia en montaje, interpretación de esquemas y conocimientos de PLC/variadores. Formación en Electricidad, organización y enfoque orientado a la seguridad y la calidad. /p #J-18808-Ljbffr

Pacto Selección busca una persona apasionada por la automoción para asesorar sobre recambios y accesorios.

DES DE NASCOR FORMACIÓ ESTEM CERCANT A PROFESSIONALS QUE S'ENCARREGUIN DE DUR A TERME SESSIONS D'ANGLèS A COMANDAMENTS POLICIALS DE L'INSTITUT DE SEGURETAT PÚBLICA DE CATALUNYA (ISPC) PER MILLORAR LA FLUïDESA ORAL, SEGURETAT I AUTONOMIA A L'HORA DE COMUNICAR-SE EN ANGLèS. Datos de contacto: CÓDIGO DE OFERTA: 092026022426 La inscripción a esta oferta se efectúa a través del portal Feina Activa (https://feinaactiva.gencat.cat/web/guest/home ), donde encontrará más información sobre los detalles del puesto de trabajo. Puede acceder a la oferta indicando la referencia (Referencia número:92321033) en la búsqueda avanzada de Feina Activa. Para optar a las ofertas de este portal, se precisa una inscripción previa en él.

pp¿Te apasionaría trabajar como QA Soporte GMP de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? /p p¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. /p pInibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. /p pComo QA Soporte GMP en el área de Ingeniería, te responsabilizarás de asegurar la correcta gestión y mantenimiento de la documentación técnica y GMP asociada a las instalaciones y a los proyectos de ingeniería, mejoras continuas, soporte a auditorias e inspecciones de las autoridades sanitarias, garantizando el cumplimiento de la normativa vigente y los estándares de calidad aplicables al sector farmacéutico. /p h3Principales Responsabilidades /h3 ul liElaboración, revisión y mantenimiento de la documentación GMP asociada a instalaciones, servicios, equipos, procesos y sistemas informatizados de la compañía. /li liRevisión y gestión de documentación técnica: URS, FS, RA, Validaciones (IQ, OQ, Commissioning). /li liGestión de documentación de ingeniería: PID, layouts, routings, diagramas de proceso, entre otras. /li liParticipación en la actualización del Plan Maestro de Validaciones y del Inventario de elementos GMP. /li liApertura y gestión de desviaciones, CAPA y controles de cambios del área de Ingeniería. /li liSoporte documental en auditorías internas, de clientes y de autoridades sanitarias. /li liColaboración estrecha con otros departamentos, especialmente Validaciones, Garantía de Calidad y otros. /li /ul h3Qué Ofrecemos /h3 ul liPosición estable con incorporación en plantilla de Inibsa. /li liJornada de turno de mañana, modalidad presencial. /li liSalario acorde al mercado y Beneficios sociales. /li liEn Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente. /li liExcelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento. /li liSi buscas un nuevo reto profesional en un entorno que fomenta la mejora continua y la excelencia operativa, envíanos tu candidatura y crece con nosotros en Inibsa. /li /ul h3Requisitos mínimos /h3 ul liValorables estudios de Grado universitario en Ingeniería o similar. /li liExperiencia previa de al menos 2-3 años en posiciones de QA o Ingeniero/a a cargo de la gestión de documentación técnica asociada a instalaciones farmacéuticas, validaciones y cualificaciones. /li liConocimiento de normativa de calidad GMP del sector farmacéutico. /li liExperiencia demostrable en ingeniería de instalaciones farmacéuticas: salas blancas, sistemas HVAC, Loops de WFI, PW, PS, aire comprimido (CA), nitrógeno, etc. /li liDominio de herramientas informáticas Office, AutoCAD, SAP. /li liInglés nivel B2. /li liBuscamos un profesional con capacidad para trabajar de forma metódica y con alto nivel de atención al detalle. Orientado a aplicar con rigor el cumplimiento de la normativa y los procedimientos. Actitud proactiva y implicación en los proyectos del área de ingeniería. /li /ul h3Información Sobre Protección De Datos Personales /h3 pSegún el artículo 13 del Reglamento (UE) 2016/679, de 27 de abril de 2016 relativo a la protección de las personas físicas en lo que respecta al tratamiento de los datos personales y a la libre circulación de estos datos, sus datos serán tratados por LABORATORIOS INIBSA, S.A. (en adelante Inibsa), como responsable de éstos. La finalidad exclusiva del tratamiento será formar parte de los procesos de selección, bolsa de trabajo y contratación, en su caso; pudiendo libremente revocar su consentimiento en cualquier momento. /p pLos datos podrán ser cedidos a terceros colaboradores en el caso de que presten un servicio necesario para la selección de personal, de forma justificada y acotada a la finalidad definida anteriormente. Inibsa garantiza el buen uso de la información, la plena confidencialidad de los datos contenidos en nuestros ficheros y el cumplimiento de las obligaciones en materia de protección de datos de carácter personal. /p pPodrá ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación u oposición, y portabilidad de los datos, mediante escrito dirigido a Inibsa, indicando el derecho que desea ejercitar adjuntando copia de su DNI, a la dirección Si considera que el tratamiento no se ajusta a la legalidad vigente, podrá presentar una reclamación ante la autoridad de control a través de /p pEn caso de no autorizar o aceptar los presentes términos, no será posible gestionar su candidatura en Inibsa. /p /p #J-18808-Ljbffr

pul liAnalizar el rendimiento del proceso de producción y monitorizar indicadores clave de rendimiento (KPI). /li liDesarrollar y actualizar los costos estándar anuales de los productos fabricados. /li liPreparar análisis financieros e informes de gestión orientados a mejorar la eficiencia económica de la planta. /li liParticipar activamente en los procesos de presupuestación y previsión, proporcionando análisis financieros y apoyo. /li liRealizar análisis e informes relacionados con las actividades de cierre mensual, trabajando en estrecha colaboración con el departamento de FSSC para asegurar cierres financieros oportunos y de alta calidad. /li liRevisar y realizar análisis financieros de contratos de terceros celebrados por diferentes departamentos de la empresa. /liliActuar como socio financiero de áreas operativas como Producción, Calidad e I+D, proporcionando orientación financiera y apoyo al control. /li liCalcular y analizar costos de productos manufacturados. /li liPreparar informes estadísticos y reportes requeridos por instituciones oficiales (por ejemplo, INE). /li liApoyar al departamento durante auditorías internas y externas. /li liDiseñar y mantener los controles necesarios para asegurar el cumplimiento de SOX. /li liMantener y actualizar los datos maestros de materiales en SAP relacionados con la contabilidad de costos. /li /ul h3Requirements /h3 ul liTítulo universitario en Administración de Empresas, Economía, Finanzas, Contabilidad o un campo relacionado. /li liNivel de inglés mínimo C1. (Capacidad para comunicarse en entornos técnicos) (Esencial). /li liMínimo de 3 años de experiencia en entornos industriales, preferiblemente dentro de la industria farmacéutica, con experiencia práctica en análisis de costos industriales y análisis de rendimiento de producción. (Esencial). /li liSólido conocimiento de contabilidad industrial y procesos de control financiero. /li liExperiencia y/o conocimiento de SAP (CO) y dominio avanzado de Microsoft Excel (Esencial). /li liConocimientos de Power BI y SAP Analytics Cloud (SAC) se consideran un plus. /li liHabilidades interpersonales y de gestión de partes interesadas. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Una empresa internacional de servicios tecnológicos busca un/a Ingeniero/a de Calidad Proyecto en Polinyà, España. Se requiere experiencia mínima de 4 años en calidad en automoción, especialmente en entorno TIER1 y con conocimientos en APQP, PPAP y ANPQP. La persona seleccionada liderará la calidad en proyectos y tendrá un enfoque hacia el cliente. Se ofrece contrato indefinido y un ambiente laboral dinámico con oportunidades de desarrollo y eventos especiales.br#J-18808-Ljbffr

ph3Beneficios /h3 pDesde salidas en equipo hasta fiestas navideñas y eventos de networking, construimos conexiones sólidas pasando tiempo de calidad juntos. /p h3Procesos de Decisión Rápidos /h3 pHaz que las cosas sucedan más rápido con procesos optimizados que fomenten la eficiencia y la eficacia. /p h3Espacio para la Innovación /h3 pConvierte tus ideas en acción en un entorno que defienda la creatividad y te empodere para liderar el cambio. /p h3Formación Continua /h3 pPerfeccione sus habilidades y avance en su experiencia con nuestros programas de desarrollo profesional. /p h3Gran Equipo /h3 pSon realmente las personas las que marcan la diferencia, y con nosotros se unirá al mejor equipo. /p h3Jerarquías Planas /h3 pVaya directamente a los responsables de la toma de decisiones con nuestra estructura organizativa optimizada. /p h3Descripción del trabajo /h3 pEn Aduanas Alié, buscamos un Customs Declarant con experiencia en gestión aduanera y tramitación documental, capaz de garantizar operaciones precisas, eficientes y en pleno cumplimiento de la normativa vigente. /p h3Misión del puesto /h3 ul liFacilitar la importación y exportación de mercancías sujetas a inspección de aduanas y aplicar las medidas de política comercial vigentes y legalmente establecidas. /li /ul h3Dimensiones del puesto /h3 ul li15-20 DUA/Diarios /li /ul h3Responsabilidades /h3 ul liFacilitar la importación y exportación de mercancías sujetas a inspección de aduanas y aplicar las medidas de política comercial vigentes legalmente establecidas. /li liEstar inscrito en el Registro de Representantes Aduaneros del Departamento de Aduanas e Impuestos Especiales de la Agencia Tributaria. /li liEstar al día de la información legal sobre las normativas relacionadas con el comercio internacional y la normativa aduanera vigente, así como seguir el desarrollo de las modificaciones de las leyes y reglamentos administrativos por parte de la Unión Europea. /li liDeterminar la clasificación correcta y el valor imponible del producto, según sus cuotas, restricciones y controles aduaneros de acuerdo a las normas de origen y a los acuerdos con otros países o grupos establecidos por la UE. /li liResolver incidencias ocasionadas en estas operaciones. /li liLlevar a cabo el cumplimiento de los controles y procedimientos asignados en materia de Compliance. /li liRecoger evidencias del cumplimento y eficacia de los controles y procedimientos asignados en materia de Compliance. /li /ul h3Tareas /h3 ul liCrear la solicitud y la obtención de los servicios aduaneros que necesitan las mercancías para su correcto paso por aduanas. /li liTramitar y atender los requerimientos de despachos en curso. /li liVelar, asesorar y apoyar al importador, y al exportador de la mercancía. /li liActuar como parte mediadora entre importador y exportador en caso necesario. /li liAsegurar el cumplimiento de los requisitos legales de todas las operaciones. /li liAsesorar y velar por el cliente en materia de aduanas, proporcionando información veraz y actualizada sobre los cambios, tendencias y estadísticas. /li liRealizar la apertura de los expedientes de encargo introduciendo los datos en el sistema informático, para asignarles un número de orden como referencia. /li liPreparar toda la documentación necesaria del cliente, según el tipo de mercancía y país, y elaborar el D.U.A. /li liInteractuar con el cliente para aclarar alguna duda o incidencia con la documentación necesaria. /li liPresentar el D.U.A. vía conexión red, para su registro y numeración. /li liTraspasar a archivo digital las declaraciones presentadas ante la AEAT. /li liEn caso de "canal naranja" presentar el expediente ante la Aduana para su revisión documental y conformidad (canal verde). Gestionar el dossier con toda la documentación presentada para su archivo. /li liEn caso de "canal rojo" disponer la colocación de la mercancía en situación de reconocimiento para Aduanas, y realizar la actualización de dossier. /li liExpedir los certificados de origen, según el acuerdo que la UE tenga con el país de destino, dando fe del cumplimiento de las normativas vigentes. /li liAplicar procedimientos y controles asignados en materia de Compliance. /li liRecoger periódicamente evidencias del cumplimiento de los controles y procedimientos asignados en materia de Compliance. /li /ul h3Lo que usted aporta /h3 pRequisitos: /p ul liFormación: CFGS Superior y logística. /li liConocimientos básicos: pack Microsoft Office, Inglés B1, y conocimientos de comercio interior y exterior. /li liConocimientos específicos: estar inscrito/a en el Registro de Representantes Aduaneros del Departamento de Aduanas e Impuestos Especiales de la Agencia Estatal de Administración Tributaria. /li /ul pRHENUS OVERLAND TRANSPORT SPAIN es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Todas las personas tendrán la oportunidad de ser consideradas para el empleo sin importar su raza, color, religión, origen nacional, ascendencia, ciudadanía, edad, sexo, género, identidad de género, expresión de género, orientación sexual, estado civil, discapacidad, embarazo, parto y condiciones médicas relacionadas, o cualquier otra característica protegida por las leyes aplicables. Rhenus se esforzará por realizar una adaptación razonable a las limitaciones físicas o mentales conocidas de un solicitante calificado con una discapacidad, a menos que la adaptación imponga una dificultad excesiva en el funcionamiento de nuestro negocio. /p /p #J-18808-Ljbffr

En Granollers, buscamos una persona para tareas de impresión industrial. Sus responsabilidades incluyen preparar materiales como tintas, sustratos, cilindros y rasquetas, así como montar y desmontar los cilindros de impresión. Durante la producción, controlará la viscosidad de las tintas, ajustándose a los parámetros técnicos para asegurar la consistencia del producto final, y supervisará visualmente la calidad detectando defectos como rayas o desajustes de color, comunicándolos al equipo. Al finalizar cada trabajo, limpiará las unidades de impresión, cubas y rasquetas. También apoyará en arranques y paradas de la prensa, registrará datos de producción (OEE, consumo de tinta) de manera precisa, y cumplirá estrictamente las normas de seguridad, higiene y medio ambiente. Colaborará en iniciativas de mejora continua y trabajará en equipo con comunicación fluida.

Experteer Overview You will drive the SAP IBP implementation within our IT landscape to elevate supply chain planning. In this role, you’ll coordinate with process experts and key users to align design with business objectives, while steering a team of solution specialists. Expect exposure to complex global environments in life sciences, documenting decisions and managing deployment activities. This is a chance to shape scalable planning solutions and contribute to operational excellence across a diverse, cross-functional organization. Compensaciones / Beneficios • Lead the SAP IBP implementation and deployment within the IT organization • Coordinate with Business Process Experts and Key Users to ensure alignment with business objectives • Oversee a team of Solution experts and guide core IBP modules • Identify improvement areas within Supply Chain SAP ERP and APS for Life Sciences • Document key design decisions and maintain deployment records • Manage multiple projects and stakeholder engagement to gather requirements and feedback Responsabilidades • 10+ years in Advanced Planning System implementations, preferably SAP APO and SAP IBP • Expertise in SAP ERP (S/4Hana) and APS in Life Sciences • Proven track record delivering multi-system ERP/APS implementations • Strong project management experience with change control methodologies • Excellent analytical and communication skills • Willingness to travel for key project stages Requisitos principales •

¿Buscas trabajo en comunicación? Este mes de julio surgen nuevas oportunidades para dibujantes en La Llagosta. ¡Inscríbete gratis hoy mismo!

ph3Space Planning Senior Engineer /h3 pLead the design execution, planning and delivery of office refurbishment and fit‑out projects across multiple locations, ensuring optimized space utilization, regulatory compliance, budget control and alignment with corporate strategy. /p h3Responsibilities /h3 ul liEnd‑to‑end management of projects across multiple locations (from concept to delivery). /li liDesign and planning of corporate spaces tailored to local needs. /li liCoordinate with internal and external stakeholders (Facilities, IT, Security, suppliers). /li liControl costs and timelines, ensuring deadlines and budget compliance. /li liSite supervision and validation of corporate standards. /li liManage risk and resolve issues throughout projects. /li liOptimize resources and continuously improve design and execution processes. /li /ul h3Qualifications /h3 ul liBachelor’s or Master’s degree in Architecture, Building Engineering, Engineering or a related field. /li liProject Management certification is a plus. /li li3–5 years of experience managing office, retail or corporate space projects. /li liExperience in space planning, refurbishment and fit‑out projects. /li liExperience managing multi‑site projects is highly desirable. /li liStrong background in coordinating multidisciplinary teams and external vendors. /li liProficiency in design tools such as AutoCAD or similar is a plus. /li liExperience in budget management and project scheduling. /li liSite supervision and construction management experience. /li liFluent English (minimum B2/C1), both written and spoken. /li liStrong organizational skills with the ability to manage multiple projects simultaneously. /li liResults‑driven mindset with a focus on deadlines, cost control and quality. /li liExcellent communication and stakeholder management skills. /li liStrong problem‑solving abilities and adaptability. /li liContinuous improvement mindset, with a focus on process optimization. /li liWillingness to travel across different locations (15%–50%). /li /ul h3Benefits /h3 ul liPermanent position. /li liOccasional remote work. /li liFlexible schedule: Monday–Thursday 7‑10 to 16‑19, Friday 8‑15. /li /ul h3Location /h3 pParets del Vallès, Spain. /p h3Equal Opportunity Statement /h3 pGrifols is an equal opportunity employer. /p /p #J-18808-Ljbffr