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pEli Lilly And Company busca un profesional de calidad para garantizar que los sistemas de calidad relacionados con materiales semiterminados y distribución cumplan GMP/GDP y requisitos regulatorios, gestionando incidentes y asegurando inspección y aprobación de lotes. /ppTrabajarás con equipos y proveedores para impulsar mejoras y lograr resultados confiables y conformes a la regulación, manteniendo altos estándares de calidad en la cadena de suministro farmacéutica. /p #J-18808-Ljbffr

Overview Recuerde revisar su CV antes de enviar la solicitud. Además, asegúrese de leer todos los requisitos relacionados con este puesto. En Lilly, formarás parte de un negocio farmacéutico global donde la calidad y la seguridad de los materiales y productos son la prioridad. En este rol, te aseguras de que los sistemas de calidad cumplan con estándares y requisitos regulatorios para materiales semiterminados, proveedores y distribución. Gestionarás incidencias de calidad y garantizarás la correcta inspección, aprobación y distribución de lotes cumpliendo GMP y GDP. Trabajarás con equipos y proveedores para impulsar mejoras y asegurar resultados confiables y conformes a la regulación. Responsibilities • Asegurar que los sistemas de calidad relacionados con materiales semiterminados y distribución se gestionen conforme a estándares y regulaciones, • Inspeccionar y aprobar/rechazar semiterminados y material de acondicionamiento según procesos y requisitos GMP, • Gestionar incidencias de calidad con planta fabricante o proveedores, • Garantizar distribución xcskxlj de lotes de producto terminado conforme a GMP y GDP Qualifications • Mínimo 4 años de experiencia en industria farmacéutica o distribución de medicamentos, • Formación universitaria en Ciencias de la Salud, • Inglés fluido hablado y escrito #J-18808-Ljbffr

pEli Lilly and Company busca un profesional en Alcobendas, España, para gestionar notificaciones de reacciones adversas en la base de datos de Farmacovigilancia. Se requiere una licenciatura en Ciencias de la Salud y un nivel alto de inglés (C1). /ppLos candidatos deben ser orientados a resultados, tener atención al detalle y habilidades de comunicación efectivas. Eli Lilly garantiza oportunidades equitativas para todos los solicitantes. /p #J-18808-Ljbffr

Responsabilidades Recuerde revisar su CV antes de enviar la solicitud. Además, asegúrese de leer todos los requisitos relacionados con este puesto. • Gestión de notificaciones de reacciones adversas: recepción, inclusión en la base de datos de Farmacovigilancia, notificación a las autoridades sanitarias, seguimientos, archivo y demás tareas relacionadas con el puesto. Requisitos básicos • Licenciatura o Grado en Ciencias de la Salud, • Nivel alto de inglés: C1, Advance o equivalente Se valorará • Orientación a los resultados con metodología rigurosa, • Alto valor al detalle., • Capacidad de comunicación. Lilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please complete the accommodation request form for further assistance. Please note this is for individuals to request an accommodation as part of the application process and any other correspondence will not receive a response. xcskxlj Lilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status. #J-18808-Ljbffr

pLilly busca un ingeniero para gestionar pequeños proyectos de la planta y participar en grandes proyectos de inversión. Se requieren grado en ingeniería y experiencia en gestión de ciclo de vida de activos, con Inglés C1 y habilidades de liderazgo y comunicación. /ppLas funciones incluyen coordinación con ingeniería externa, control presupuestario y presentación de alcance para aprobación interna. Se valorarán capacidades organizativas, rigor documental y experiencia en gestión de proyectos. /p #J-18808-Ljbffr

ph3Overview /h3 pEn Lilly, formarás parte de un negocio farmacéutico global donde la calidad y la seguridad de los materiales y productos son la prioridad. En este rol, te aseguras de que los sistemas de calidad cumplan con estándares y requisitos regulatorios para materiales semiterminados, proveedores y distribución. Gestionarás incidencias de calidad y garantizarás la correcta inspección, aprobación y distribución de lotes cumpliendo GMP y GDP. Trabajarás con equipos y proveedores para impulsar mejoras y asegurar resultados confiables y conformes a la regulación. /p h3Responsibilities /h3 ul liAsegurar que los sistemas de calidad relacionados con materiales semiterminados y distribución se gestionen conforme a estándares y regulaciones /li liInspeccionar y aprobar/rechazar semiterminados y material de acondicionamiento según procesos y requisitos GMP /li liGestionar incidencias de calidad con planta fabricante o proveedores /li liGarantizar distribución de lotes de producto terminado conforme a GMP y GDP /li /ul h3Qualifications /h3 ul liMínimo 4 años de experiencia en industria farmacéutica o distribución de medicamentos /li liFormación universitaria en Ciencias de la Salud /li liInglés fluido hablado y escrito /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Responsabilidades A continuación se detalla todo lo que necesita saber sobre lo que implica esta oportunidad, así como lo que se espera de los solicitantes. • Gestionar la preparación, presentación y mantenimiento de las autorizaciones de comercialización de productos registrados por procedimiento Reconocimiento Mutuo, Descentralizado y Centralizados., • Interacción fluida y continua con las Autoridades Sanitarias., • Creación y revisión de materiales de acondicionamiento del medicamento. Coordinación con las diferentes áreas de la compañía involucradas., • Uso y mantenimiento de bases de datos regulatorias., • Implementación de estrategias regulatorias efectivas y seguimiento de las mismas., • Interacción y colaboración estrecha con diferentes áreas de la compañía a nivel local y europeo., • Gestión e implementación de procedimientos regulatorios y políticas internas., • Dominio de la legislación de aplicación en el ámbito de registros. Revisión continua de la nueva legislación europea y local. Análisis de la misma., • Participación como miembro de asociaciones técnicas profesionales. Requisitos mínimos Licenciatura/Grado en Ciencias de la Salud, preferiblemente en Farmacia. Master/Formación especializada en procedimientos europeos de Registro y Regulación de medicamentos. Nivel alto de inglés. Requisitos deseados El perfil requerido es el de una persona proactiva, con habilidades de comunicación, con capacidad de resolución y de trabajar en equipo, organizada y rigurosa. Accesibilidad Lilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please complete the accommodation request form for further assistance. xcskxlj Statement Europeo de Igualdad de Oportunidades Lilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status. #J-18808-Ljbffr

Experteer Overview In this role you drive site identification, qualification and management to deliver enrolment readiness and timely trial delivery, while ensuring inspection readiness and a superior participant experience. You’ll build strong relationships with investigators and vendors, shaping strategic site partnerships across therapeutic areas. You work closely with cross-functional teams to align on local treatment paradigms and regulatory requirements, enabling efficient, compliant clinical programs. This is a mission-driven role at Lilly, where patient impact, science, and collaboration meet high-stakes execution. Compensaciones / Beneficios • Identify and qualify clinical sites for Lilly trials in assigned therapeutic areas • Manage site performance to ensure enrolment readiness, recruitment, and database locks; handle issue mitigation • Maintain site and country-level inspection readiness at all times • Understand local treatment paradigms and standard of care to inform feasibility and trial allocation • Provide vendor oversight for site monitoring activities at site/country level • Develop and nurture professional relationships with active/potential investigators to enhance trial participation experience • Strategically develop institutional/site relationships to optimize delivery of clinical trial programs across therapeutic areas • Travel 50-75% to sites and country-level activities Responsabilidades • Bachelor’s degree in a scientific or health-related field • Minimum of 5 years of pharma/clinical research experience • Strong working knowledge of Good Clinical Practices (GCP) • Fluent in English (C1, verbal and written) • Strong communication and language skills • Ability to acquire/maintain therapeutic expertise for portfolio needs • Strong self-management and organizational skills • Experience in improving customer experience and regulatory guidelines knowledge • Strong teamwork and interpersonal skills • Demonstrated decision-making ability Requisitos principales •

Experteer Overview En Lilly, formarás parte de un negocio farmacéutico global donde la calidad y la seguridad de los materiales y productos son la prioridad. En este rol, te aseguras de que los sistemas de calidad cumplan con estándares y requisitos regulatorios para materiales semiterminados, proveedores y distribución. Gestionarás incidencias de calidad y garantizarás la correcta inspección, aprobación y distribución de lotes cumpliendo GMP y GDP. Trabajarás con equipos y proveedores para impulsar mejoras y asegurar resultados confiables y conformes a la regulación. Compensaciones / Beneficios • Asegurar que los sistemas de calidad relacionados con materiales semiterminados y distribución se gestionen conforme a estándares y regulaciones • Inspeccionar y aprobar/rechazar semiterminados y material de acondicionamiento según procesos y requisitos GMP • Gestionar incidencias de calidad con planta fabricante o proveedores • Garantizar distribución de lotes de producto terminado conforme a GMP y GDP Responsabilidades • Mínimo 4 años de experiencia en industria farmacéutica o distribución de medicamentos • Formación universitaria en Ciencias de la Salud • Inglés fluido hablado y escrito Requisitos principales •

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world.We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana.Our employees around the world work to discover and bring life‑changing medicines to those who need them, improve the understanding and

HiveMQ is the Industrial AI Platform helping enterprises move from connected devices to intelligent operations. Built on the MQTT standard and a distributed edge-to-cloud architecture, HiveMQ connects and governs industrial data in real time, enabling global leaders like Audi, BMW, Eli Lilly, and Siemens to operationalize AI and drive innovation at scale. Si cree que es el candidato ideal para la siguiente oportunidad, envíe su solicitud después de leer la descripción completa. At HiveMQ, our culture is Effortless → Empowered → Relentless. We make the complex simple, act with confidence and ownership, and never stop pushing the boundaries of what’s possible. Join us to power the future of intelligent industry. You will The HiveMQ Dev team is dedicated to ensuring application resiliency and delivering the HiveMQ software platform in the highest quality. As a member of the HiveMQ development team, you will design, develop, and deliver solutions that enhance the scalability, availability, and efficiency of the HiveMQ software portfolio. We work with agile principles and believe ruthless automation and smart use of AI tools enables us to move fast while continuously meriting the trust that our customers place in us. • Architect, build, and maintain the HiveMQ platform software for massively-scalable global IoT deployments., • Create self-healing software systems with state-of-the-art tools., • Develop and implement concurrent, maintainable, and performant algorithms., • Build, maintain and refactor existing codebases, extend APIs, improve test coverage and address security vulnerabilities., • Work with profilers, benchmarking, and state analysis tools., • Leverage AI tools such as Claude Code, GH Copilot., • Identify and eliminate performance bottlenecks., • Solve edge cases and find the common truths behind them. You have • Great interpersonal skills and the ability to effectively coordinate and work in a team., • A high sense of ownership and take pride in the work you accomplish., • Experience developing and shipping business relevant software., • Experience writing reliable and scalable software., • A strong software engineering background (5+ years) and profound experience in architecting, developing and delivering modern and robust backend applications running in a JVM., • Experience using Git, different testing approaches, and CI/CD tools., • Ability to debug complex problems to find and implement solutions for the future., • Experience designing high-throughput data-intensive applications., • You have experience with different architectures, event-driven systems, and designing resilient inter-service communication. Technologies like NoSQL, Kafka, Kubernetes, ArgoCD are no strangers to you. Compensation Range: €58K - €120K Informations About Our Job Advertisements: Job advertisements of HiveMQ GmbH are always directed at female, male and various applicants, regardless of age, gender, religion, sexual identity, disability, race, ethnic origin, world view, etc. The selection of a candidate is exclusively based on qualifications. xcskxlj For organisational reasons, we cannot return application documents and cannot reimburse any expenses that you incur during the application process. #J-18808-Ljbffr

pEli Lilly and Company busca un profesional en Alcobendas para gestionar la preparación y mantenimiento de autorizaciones de medicamentos. Se requiere una licenciatura en Ciencias de la Salud y un máster especializado en procedimientos de registro. /ppEl candidato ideal tendrá un alto nivel de inglés y habilidades comunicativas. La empresa ofrece un entorno colaborativo para fomentar el trabajo en equipo y la proactividad. /p #J-18808-Ljbffr

Lilly, empresa líder en biotecnología, busca un Ingeniero de Producción para el área de Empaquetado en la planta de Madrid.

La empresa Eli Lilly and Company busca un Analista de Datos Locales para crear, cambiar y mantener datos maestros locales de la planta, utilizando SOPs y sistemas SAP, PMX y MES. Trabajará en equipo con analistas globales y locales, gestionará cambios de datos, apoyará a las áreas en la optimiza

pEli Lilly and Company in Madrid region seeks a Clinical Research Lead to oversee site qualification, enrolment readiness, and overall trial delivery. You will manage site performance, ensure regulatory readiness, and foster strong investigator partnerships across therapeutic areas. /ppThe role requires 5+ years in pharma/clinical research, GCP knowledge, and fluent English. Travel 50–75% may be needed; VMP/Study oversight and cross-functional collaboration are key aspects of the position. /p #J-18808-Ljbffr

Lilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please complete the accommodation request form ( for further assistance. Li

At Lilly, the work is demanding because patients are waiting.We unite caring with discovery to help make life better for people around the world, knowing that every decision, every detail, and every day matters.Headquartered in Indianapolis, Indiana, our more than 50,000 employees around the globe t

EEO Statement /h3 pLilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status.

At Lilly, the work is demanding because patients are waiting.We unite caring with discovery to help make life better for people around the world, knowing that every decision, every detail, and every day matters.Headquartered in Indianapolis, Indiana, our over 50,000 employees around the globe take o

Se requiere experiencia mínima de 3 años en un laboratorio de control de calidad GMP, contando con experiencia en los diferentes equipos de laboratorio y técnicas analíticas y es requerida experiencia cualificando/validando equipos de laboratorio o fabricación. Planificar y realizar la calibrac

Lilly fosters an inclusive workplace and is dedicated to supporting individuals with disabilities, ensuring equal opportunity for all applicants. Lilly France SAS is hiring for a position based in Alcobendas, Spain, a hub for their operations including offices, a production plant, and an R&D center.

Se requiere experiencia de al menos 3 años en laboratorios GMP y un nivel de inglés fluido.

Una empresa farmacéutica global en Alcobendas busca un profesional para liderar proyectos de validación relacionados con equipos de laboratorio.

At Lilly, the work is demanding because patients are waiting. Lilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please comple

If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please complete the accommodation request form for further assistance. Lilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, pro

Eli Lilly and Company busca un profesional para asegurar que los sistemas de calidad relacionados con empaquetado cumplen con los estándares.

Lilly en Alcobendas busca un profesional de calidad para asegurar que los sistemas de calidad relacionados con materiales y productos terminados se gestionen conforme a los estándares.Grado Superior en Análisis y Control de Calidad.Serás responsable de revisar y detectar rechazos de materiales, m

Participar en los procesos de gestión de grandes proyectos de inversión de la planta (Control económico y de planificación, gestión de procesos de gobierno y KPIs, así como gestión de pequeños subproyectos). Ejecución de pequeños subproyectos relacionados con los sistemas no-GMP de la plan

Lilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status. About the Role /h3pLilly is a global healthcare leader headquartered in

Eli Lilly And Company busca un profesional de calidad para garantizar que los sistemas de calidad relacionados con materiales semiterminados y distribución cumplan GMP/GDP y requisitos regulatorios, gestionando incidentes y asegurando inspección y aprobación de lotes.

Seleccionamos para Industria Farmacéutica Lilly, un perfil de Delgado/a comercial. Se responsabilizará de la información y comercialización de los productos de la Compañía en su zona geográfica de influencia (Cataluña y alrededores) mejorando la experiencia del cliente, identificando necesid

Eli Lilly and Company busca un líder con amplia experiencia en operaciones farmacéuticas y cadena de suministro para dirigir la implementación de una nueva estrategia de almacenamiento en la planta de Alcobendas.

Lilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please complete the accommodation request form for further assistance. Lill