Trabajos laboratorio farmacéutico en en SalamancaCrear alertas

Actual Talent es la consultora internacional de adquisición de talento de Actual Group. Ofrece Servicios de Executive Search, RPO y Soluciones de Talento. Nuestra misión es impulsar el crecimiento y la realización tanto de personas como de organizaciones. Facilitamos a las personas la búsqueda de oportunidades inspiradoras y ayudamos a las organizaciones a identificar profesionales que las lleven al siguiente nivel. Lo logramos a través de soluciones de adquisición y desarrollo de talento centradas en las personas, la diversidad e inclusión, la innovación y la tecnología de vanguardia. Sobre el cliente: Representamos a un grupo corporativo líder en el ecosistema de la salud, especializado en conectar a la industria farmacéutica con los profesionales sanitarios. Actuando como puente a través de la ciencia, la educación y la tecnología, ofrecen un amplio portfolio de soluciones B2B para la industria. Sus proyectos abarcan desde programas de Medical Education, comunicación científica de alto rigor y proyectos de Scientific Engagement, hasta estrategias digitales multicanal. Actualmente, trabajan como socio de confianza para los laboratorios médicos y sociedades científicas más relevantes a nivel nacional e internacional. Descripción del puesto: Estamos en la búsqueda de un/a Strategic Account Manager Senior orientado al sector Healthcare. Tu objetivo principal será posicionarte como el principal socio de negocio para grandes laboratorios farmacéuticos, entendiendo a fondo sus retos y ofreciendo soluciones personalizadas de alto impacto. Trabajando en dependencia de la Dirección Comercial, serás el hilo conductor entre las necesidades del cliente y los equipos internos (Operaciones, Proyectos), relacionándote en tu día a día con perfiles clave como direcciones de Medical Affairs, Product Managers y líderes de opinión médica (KOLs). Responsabilidades: Estrategia y Fidelización de Cuentas: Definir y ejecutar planes de cuenta a medida, construyendo alianzas a largo plazo con los decisores clave de cada cliente. Serás responsable de analizar el rendimiento del negocio y liderar reuniones periódicas para identificar nuevas vías de colaboración estratégica. Desarrollo de Negocio y Gestión Comercial: Manejar el ciclo de venta de principio a fin de manera consultiva. Esto incluye la apertura de nuevas cuentas, la maximización del valor en clientes actuales mediante venta adicional y cruzada (upselling y cross‑selling), la defensa de licitaciones y el control riguroso de métricas comerciales (forecast, pipeline y rentabilidad). Creación y Venta de Soluciones B2B: Transformar las necesidades clínicas o de marketing del laboratorio en propuestas tangibles. Elaborarás y defenderás proyectos que integren Formación Médica Continua (e-learning, campus virtuales), Comunicación Científica (medical writing, materiales para visita médica), Eventos/Engagement (Advisory Boards, simposios) y Soluciones Digitales Multicanal. Coordinación de Proyectos y Visibilidad en el Sector: Liderar internamente el arranque de los servicios, supervisando a los equipos de proyecto para garantizar la excelencia en la entrega. Además, actuarás como embajador/a de la compañía asistiendo a congresos y eventos clave de la industria para captar nuevas tendencias del mercado. Requisitos: Experiencia: Mínimo de 5 años en funciones de ventas complejas, desarrollo de negocio o gestión de grandes cuentas (KAM/SAM) enfocadas en la industria sanitaria o farmacéutica. Es altamente valorable aportar experiencia previa en agencias de healthcare, especializadas en medical education o consultoría científica. Formación: Grado universitario. Sumará puntos contar con estudios de posgrado o máster vinculados a Healthcare Management, marketing farmacéutico o dirección de ventas. Idiomas: Dominio fluido del inglés profesional (mínimo un nivel B2 consolidado), imprescindible para relacionarse en un entorno internacional. Competencias y Conocimientos: Entendimiento profundo del lenguaje y los actores del sector médico (sociedades científicas, Medical Affairs). Manejo avanzado de plataformas CRM (como Salesforce o HubSpot). Destacadas habilidades de negociación, visión estratégica, autonomía y orientación a resultados. Qué ofrecemos: Condiciones: Contrato indefinido con un paquete retributivo muy atractivo (fijo competitivo + variable por cumplimiento de objetivos) y diversos beneficios corporativos. Modalidad: Formato de trabajo híbrido, que combina la flexibilidad con la disponibilidad para realizar desplazamientos comerciales. Proyección: Incorporación a un entorno dinámico, tecnológicamente avanzado y con alto grado de autonomía. Tendrás visibilidad e impacto directo en las estrategias de los laboratorios más importantes del mundo, fomentando tu desarrollo profesional continuo. #J-18808-Ljbffr

Claire Joster busca un/a Demand Planner & Supply Chain para un prestigioso laboratorio farmacéutico en Barcelona. Debe realizar previsiones de demanda y coordinar el suministro a corto, medio y largo plazo, asegurando el abastecimiento. Se valorará experiencia con SAP y Excel avanzado, dominio de inglés B2 y capacidad para colaborar con ventas, operaciones y distribución. Puesto con 1 día de teletrabajo a la semana; horario de lunes a jueves y viernes por la mañana. #J-18808-Ljbffr

En CTV seguimos creciendo y queremos incorporar personal para nuestro Departamento de Calidad . Buscamos una persona analítica, organizada y con ganas de participar activamente en la optimización de procesos, la resolución de incidencias y la implantación de mejoras que aporten valor a toda la organización, dentro de un proyecto estable. Sector metalmecánico y fabricación mecánica Buscamos un perfil técnico con experiencia en control de calidad de componentes mecánicos, electromecánicos y procesos de fabricación. El puesto está orientado a producto industrial, interpretación de planos, inspección de materiales, gestión de no conformidades y seguimiento de proveedores. Trabajará en el Departamento de Calidad del sector de elevación. Gestionará incidencias internas, de clientes y proveedores. Analizará causas y hará seguimiento de las acciones correctivas. Colaborará en la Coordinación de departamentos para mejorar procesos. Apoyará al responsable de Calidad en la mejora continua. Actualizará procedimientos e indicadores y verificará la eficacia de las acciones. Implantación y seguimiento del Sistema de Gestión. Certificación ISO 9001, Módulo H1 y Anexo X y mantenimiento. FP Superior en Fabricación Mecánica, Mecatrónica Industrial, Construcciones Metálicas, Producción por Mecanizado o formación técnica equivalente. Experiencia mínima de dos años en calidad de producto o procesos dentro de empresas de fabricación mecánica, metalmecánica, maquinaria o equipos electromecánicos. Experiencia en interpretación de planos mecánicos, tolerancias dimensionales y especificaciones técnicas. Conocimientos de metrología y utilización de instrumentos de medición: calibre, micrómetro, flexómetro, galgas u otros. Experiencia en gestión de no conformidades, análisis de causas, acciones correctivas y reclamaciones a proveedores. Manejo avanzado de Excel. Se valorarán conocimientos de ISO 9001, SolidWorks, AutoCAD, Power BI y SQL. Se valorará experiencia en elevación, maquinaria, automoción o fabricación de componentes. Valorable experiencia en interpretación de planos mecánicos, tolerancias dimensionales y documentación técnica de fabricación, así como en control dimensional de piezas y componentes. 39 h semanales; horario de entrada y salida flexible. 26 días laborales de vacaciones (vacaciones, cumpleaños, donaciones…). € Retribución acorde con la experiencia y valía del candidato/a. El puesto está enfocado al control de producto y fabricación industrial, no a actividades de laboratorio químico, farmacéutico o microbiológico. #J-18808-Ljbffr

Ethypharm está reclutando un puesto temporal de Técnica/o I de Investigación y Desarrollo para su planta de producción ubicada en Álava-Bernedo. Ethypharm comercializa medicamentos complejos y de alto valor añadido a nivel internacional, principalmente en las áreas del sistema nervioso central y los inyectables hospitalarios. Posición en el organigrama: Dentro del departamento de I+D, reportarás al responsable del departamento de I+D. Este es un puesto profesional emocionante para un candidato que busca causar impacto en el desarrollo de nuevos productos. En este puesto, el candidato tendrá la oportunidad de participar en el desarrollo de productos inyectables, principalmente parenterales de gran volumen (bolsas de medicamentos para suministro en hospitales), trabajando tanto en el desarrollo de formulaciones como en la elaboración de métodos analíticos. La misión: Como parte del equipo de I+D, serás responsable de: Realizar actividades de pre-formulación (estudios de compatibilidad, definición de fórmula), formulación de soluciones inyectables, estudios de filtración y participación en el desarrollo de procesos Utilización de equipos y técnicas analíticas sencillas y complejas (pHmetro, osmómetro, HPLC, UHPLC, GC, Absorción atómica, etc). Ejecución de análisis (principalmente sobre HPLC / UHPLC, ocasionalmente sobre GC), desarrollo de métodos analíticos y actividades de validación (estudios de degradación forzada, etc.) Realización de análisis GMP para liberación y programa de estabilidad de lotes de registro en apoyo a la presentación de nuevos productos para los mercados de Europa o Canadá. Preparación de documentación (principalmente en inglés) relacionada con las actividades que se están realizando: protocolos, informes e interpretación de datos e informes científicos. Documentar todas las actividades en cuadernos de laboratorio. Redacción / revisión de PNT´s Tu perfil profesional: Con formación en Ciencias farmacéuticas o de Química, tienes un mínimo de dos años de experiencia exitosa en un puesto similar, idealmente en la industria farmacéutica. Licenciado Superior. Conocimientos de técnicas analíticas y desarrollo farmacéutico. Conocimientos en BPL y NCF. Conocimientos específicos: instrumentación analítica, experiencia en cromatografía: principalmente en Cromatografía Líquida (HPLC / UHPLC) y GC. Experiencia: Mínimo 2 años de experiencia como analista analítico de desarrollo o analista de control de calidad, en la industria farmacéutica / entorno GMP. La experiencia en formulación y desarrollo de soluciones inyectables es una ventaja. Idiomas: Español fluido y nivel medio en inglés hablado/escrito. Conocimiento de la regulación GMP, farmacopeas ICH, FDA, USP y EP. Dominio de herramientas de oficina como Excel, Word y PowerPoint. Tu perfil personal: La organización, el trabajo en equipo, la excelencia, el rigor y cuidado son algunas de las habilidades interpersonales y cualidades requeridas para este puesto. El puesto a cubrir es en horario flexible. Remuneración según Convenio como Técnico I+D Nivel 1. Indispensable Carnet de Conducir y automovil para desplazarse hasta el laboratorio ubicado en Bernedo, Alava. (País Vasco). ¿Quieres unirte a un equipo joven, dinámico y motivado, y quieres asumir nuevos retos? ¡Envíanos tu solicitud! #J-18808-Ljbffr

Experiencia requerida: entre 5 y 10 años Desde nostalento buscamos para uno de nuestros clientes, un laboratorio farmacéutico ubicado en Rivas-Vaciamadrid, una persona con experiencia en Relaciones Laborales, pero con visión y recorrido en el ámbito generalista de Recursos Humanos, para acompañar el desarrollo de la organización y participar activamente en la creación y consolidación del área de RRHH. Se trata de una oportunidad ideal para un perfil con capacidad de estructurar, impulsar y dar soporte integral a la función de personas en un entorno dinámico, exigente y en evolución. Misión del puesto La persona seleccionada será responsable de liderar el ámbito de Relaciones Laborales y, al mismo tiempo, brindar soporte en procesos generalistas de Recursos Humanos, contribuyendo al diseño, puesta en marcha y evolución del área de RRHH dentro de la compañía. Ubicación: Rivas-Vaciamadrid (Madrid) Sector: Laboratorio farmacéutico Modalidad: Híbrida (1 día teletrabajo) Funciones principales Gestionar y supervisar todos los aspectos relacionados con Relaciones Laborales: contratación, normativa laboral, interpretación legal, gestión documental y seguimiento de incidencias. Asesorar a managers y dirección en materia laboral, garantizando el cumplimiento de la legislación vigente. Coordinar y dar soporte en procesos vinculados a nómina, administración de personal, altas, bajas, ITs, modificaciones contractuales y control de jornada. Participar en la relación con asesorías externas, proveedores laborales y otros interlocutores clave. Colaborar en la definición e implantación de políticas, procedimientos y herramientas de RRHH. Dar soporte en procesos generalistas como selección, onboarding, desempeño, formación y comunicación interna. Ayudar a construir y estructurar el área de Recursos Humanos, aportando criterio, orden y visión de futuro. Proponer mejoras y asegurar una gestión de personas alineada con las necesidades del negocio y la cultura de la organización. Perfil que buscamos Formación universitaria en Relaciones Laborales, Derecho, Psicología, ADE o similar. Experiencia profesional de 5 a 10 años, con una base sólida en Relaciones Laborales. Experiencia complementaria en un rol generalista de RRHH. Conocimiento actualizado de legislación laboral y práctica de administración de personal. Valorable experiencia previa en entornos en crecimiento, compañías medianas o proyectos de creación/transformación del área de RRHH. Perfil autónomo, resolutivo y con capacidad para combinar visión estratégica y ejecución operativa. Habilidades de comunicación, organización e interlocución con distintos niveles de la compañía. Muy valorable experiencia en el sector farmacéutico, healthcare o entornos regulados. Valorable conocimiento del Convenio de la Industria Química y/o establecimientos sanitarios. Qué ofrecemos Incorporación a un laboratorio farmacéutico en crecimiento, con un proyecto retador y recorrido. Posibilidad real de participar en la creación y desarrollo del área de RRHH. Rol con visibilidad, impacto y capacidad de aportar valor desde una posición clave. Entorno dinámico, cercano y en construcción. Paquete retributivo acorde con la experiencia aportada. #J-18808-Ljbffr

Somos Talent Hunter, consultores especialistas en búsqueda de talento de perfiles en diversos sectores como Legal, Sanitario, Financiero, Tecnología, Ventas, Ingeniería y Logística. Trabajamos de la mano de nuestros clientes para identificar a los mejores profesionales y acompañarlos en proyectos sólidos, retadores y de alto impacto. Sobre la empresa: Nuestro cliente es una farmacia ubicada en Barakaldo, con un equipo estable y un ambiente de trabajo excelente. Apuestan por la formación continua , el trato cercano con el paciente y la innovación tecnológica . Cuentan con robot de dispensación , laboratorio propio de formulación magistral y SPD , además de secciones muy desarrolladas de fitoterapia, aromaterapia, nutrición, microbiota, dermocosmética y ortopedia (cuentan con Técnico de Ortopedia en el equipo). Dos semanas de mañana (de 9:00 a 15:30). Una semana de tarde (de 15:30 a 22:00) acompañada del sábado por la mañana (9:00 a 14:00) . En total, trabajamos aproximadamente un 10% menos de horas que el convenio (unas 1.600 frente a 1.760 anuales). Salario según convenio de Bizkaia (32.649,15) + antigüedad real (quinquenios reales) Estamos abiertos a valorar otras propuestas salariales en función de la experiencia y el perfil. Ambiente laboral inmejorable y equipo colaborativo. Formación continua real y fomentada : creemos en seguir aprendiendo y evolucionando juntos. Buscamos un/a farmacéutico/a titulado/a , responsable y con ganas de integrarse en un equipo dinámico, en una farmacia moderna y con visión de futuro. Valoramos especialmente: Interés en formación continua y especialización . Experiencia en atención al paciente y parafarmacia (fitoterapia, dermocosmética, nutrición, etc.). Capacidad de trabajo en equipo y actitud positiva. Ubicación: Barakaldo (Bizkaia) Si te apasiona la farmacia, te gusta aprender, trabajar en buen ambiente y crecer profesionalmente, ¡nos encantará conocerte! #J-18808-Ljbffr

¿Quieres formar parte de un laboratorio farmacéutico líder en Oftalmología y en plena expansión internacional?. Apuesta por un perfil mixto donde podrás desarrollarte en los campos médico, ventas y acceso. ¡Te esperamos! Brill es una compañía farmacéutica con sede en Barcelona y filiales en Portugal, Estados Unidos y Malasia. También tiene operaciones comerciales en otros territorios a través de terceras empresas. Actualmente es la primera compañía oftálmica nacional del mercado español, siendo líderes del mercado en el segmento ocular en España. Brill Pharma precisa incorporar en su organización un/a Medical Affairs Specialist, en el área de la Oftalmología para la zona de Madrid. Establecer relaciones científicas con profesionales de la salud ocular y de ofrecer soporte técnico y formativo sobre productos innovadores con la superficie ocular. Promocionar activamente los productos de la compañía y presentar la evidencia científica y clínica de los productos a oftalmólogos y optometristas. Realizar visitas a hospitales y clínicas oftalmológicas en su zona asignada. Impartir formaciones científicas y demostraciones clínicas sobre los productos. Sesiones clínicas del producto en hospitales. Reporte del trabajo y la planificación semanalmente. Disponibilidad para viajar a nivel regional (distintas provincias) 70% del tiempo. Requisitos Grado en Óptica y Optometría (). Experiencia mínimo de 1 año en la industria farmacéutica. Experiencia en ventas de productos farmacéuticos. Se valorará positivamente la experiencia previa en el área de la oftalmología. Otros conocimientos Informática en entorno Windows (excel, word) e Internet. Habilidades y actitudes: Capacidad de negociación y de trabajo. Facilidad de expresión, entusiasmo, energía, disciplina y facilidad de asimilación de nuevos conocimientos. Acostumbrado a trabajar con presión por objetivos. Capacidad de análisis, planificación y autocrítica. Permiso de conducir y disponibilidad de vehículo propio (durante los primeros meses) #J-18808-Ljbffr

Visitador/a Médico/a (Ciudad Real) Responsabilidades Visitar centros de salud, hospitales y farmacias, entre otras. Entrevistas y reuniones con personal médico o farmacéutico. Presentación de productos farmacéuticos. Residencia en Ciudad Real. Calificaciones Formación en Ciencias de la Salud. Organizada, orientada a resultados y con excelentes habilidades de comunicación. Beneficios Retribución competitiva (fijo + incentivos). Vehículo y móvil de empresa, equipo informático. Plan de Compensación Flexible. Incorporación a un laboratorio líder en el mercado. #J-18808-Ljbffr

Descripción de la empresa Eurofins Scientific es un grupo internacional líder en servicios analíticos y científico-técnicos, con más de 61 000 empleados repartidos en 940 laboratorios de 59 países y una facturación anual que supera los 6 700 M EUR. Ofrecemos una cartera única de más de 200 000 métodos de análisis para los sectores farmacéutico, agroalimentario, medioambiental y de bienes de consumo. Nuestro Laboratorio se encuentra en el poligono industrial de Torrellano (Elche) y nos dedicamos a realizar pruebas de laboratorio a bienes de consumo, concretamente productos de téxtil, calzado y Equipos de Protección Individual (EPIS). Desde nuestros inicios en el 2017 hemos experimentado multitud de retos y conseguido un crecimiento exponencial que continua en desarrollo. Estamos buscando personas comprometidas, responsables y con ganas de desarrollarse profesionalmente y de aportar a nuestro equipo. Descripción del empleo El Analytical Service Manager (ASM) es el principal punto de contacto del cliente en relación con el laboratorio. Será responsable de validar los informes analíticos, asegurar que los resultados se reporten correctamente y a tiempo además de compartir información técnica y regulatoria con los clientes. Proporcionar apoyo al equipo de ventas en el proceso comercial cuando sea necesario. Responsabilidades Principales Participar en reuniones comerciales y en la negociación con prospectos o clientes. Apoyar al equipo de ventas en la preparación de propuestas técnicas. Identificar nuevas oportunidades de negocio y estrategias de retención con clientes existentes. Validar técnicamente cotizaciones y configurar preferencias de cuentas y pedidos. Interpretar y validar informes analíticos y facturas. Responder a consultas técnicas y regulatorias. Coordinar los servicios técnicos internos dirigidos a clientes. Principales Funciones y Competencias Control diario de las actividades pendientes para asegurar el cumplimiento de plazos. Generación y revisión del contenido de los informes conforme a los requisitos específicos del cliente. Validación y envío de los informes. Tramitación y gestión eficiente de las quejas recibidas de clientes. Colaboración con los departamentos de Customer Service y Business Analyst para la configuración interna del sistema LIMS según las necesidades del cliente. Elaboración de propuestas de mejora continua para optimizar los procesos y sistemas existentes. Requisitos Mínimo dos años de experiencia laboral en un laboratorio como técnico/asistente o en el departamento interno de atención al cliente del laboratorio. Formación superior específica (tecnología alimentaria, tecnología química, química, biotecnología, protección del medio ambiente). Conocimientos de inglés a nivel comunicativo (C1). Buen conocimiento del paquete Microsoft Office (Outlook, Excel, Word). Alto nivel de comunicación en distintos idiomas. Buena organización del trabajo, capacidad para priorizar tareas. Capacidad para trabajar en equipo. Capacidad para trabajar bajo presión. Se Valorará Conocimiento de la norma PN-EN ISO 17025:2018, Experiencia en el trabajo con sistemas LIMS (Laboratory Information Management Systems) y CRM (Customer Relations Management). Conocimiento de otros idiomas como Alemán, Francés o Portugués. Información adicional ¿Qué ofrecemos? Oportunidad de desarrollo profesional y posibilidades de promoción interna dentro de la empresa. Formación continua y apoyo para tu crecimiento profesional. Paquete retributivo competitivo acorde con la experiencia y responsabilidad del puesto. Si te interesa esta oportunidad, quieres formar parte de una gran compañía con prestigio a nivel internacional y cumples con los requisitos, te animamos a presentar tu candidatura. Para más información o enviar tu solicitud, contacta con nuestro equipo de Recursos Humanos a través del siguiente correo. ([email protected]). #J-18808-Ljbffr

Product Pulse busca un perfil con 5 a 10 años de experiencia en Relaciones Laborales, para un laboratorio farmacéutico en Rivas-Vaciamadrid. El candidato liderará el área de Relaciones Laborales y apoyará procesos de Recursos Humanos, contribuyendo a la creación y consolidación del departamento. Se ofrece un entorno dinámico, un rol clave en el desarrollo de RRHH y un paquete retributivo acorde con la experiencia. #J-18808-Ljbffr

¿Quiénes somos y cuál es nuestra historia? Kern Pharma es una compañía farmacéutica, familiar y nacional. En la actualidad, ocupa una posición de liderazgo en el mercado de los medicamentos genéricos en España y es el 3r laboratorio que más unidades vende en nuestro país. Trabajamos día a día para seguir ofreciendo productos de calidad al alcance de todos, que contribuyan a mejorar la salud de las personas; desde el compromiso, esfuerzo y afán de superación que forman parte de nuestros valores principales. Las personas son el motor que nos mueve, haciendo visible este proyecto que sigue creciendo día a día. Todos los que formamos parte de Kern Pharma tenemos la oportunidad de sentir que somos parte importante de esta gran familia, creando nuevas ideas y soluciones con el propósito de construir nuestra propia historia, en donde compartir nuestro conocimiento y la ilusión por alcanzar cimas más altas. ¿Cómo lo ves hasta ahora? Aún no conoces todos los detalles… Actualmente estamos buscando un/a Técnico/a de Producción para incorporase en la sección de Acondicionado Sólidos dentro del área de Operaciones. ¿Cómo sería tu día a día? Gestión documental Mantener actualizada la documentación técnica de la sección (PNT, análisis de riesgos, instrucciones de operación, controles de cambio, etc.), asegurando el cumplimiento de las GMP. Revisar la documentación de los lotes (MBR, PI Sheet, registros de fabricación) previa a su liberación por parte de Calidad. Preparar, coordinar y mantener disponible la documentación necesaria para auditorías internas, externas y regulatorias. Dar soporte en la ejecución y realizar seguimiento de las acciones derivadas que correspondan al área. Validación de procesos y limpiezas Ejecutar actividades de validación de procesos y validación de limpiezas conforme a los protocolos aprobados. Actuar como enlace con las áreas científico-técnica, ingeniería y calidad para la cualificación de nuevos equipos, la puesta en marcha de nuevos procesos y la ejecución de proyectos de mejora. Gestión de desviaciones y reclamaciones Registrar y gestionar las desviaciones detectadas durante las actividades de acondicionado. Liderar la investigación de la causa raíz y coordinar la definición e implementación de los planes CAPA junto al departamento de Calidad. Participar, cuando aplique, en la investigación de reclamaciones de cliente relacionadas con el proceso de acondicionado, aportando información técnica, registros de lote y soporte en la identificación de causas raíz y acciones correctivas. Soporte al proceso productivo Mantener una presencia activa en las líneas de producción, ofreciendo soporte técnico al personal operativo y resolviendo incidencias del proceso. Dar soporte en el seguimiento y análisis de indicadores clave del área (OEE, eficiencia, rendimiento, scrap, cumplimiento de plan, tiempos de cambio, consumos, etc.). Revisar la documentación operativa para asegurar su correcta cumplimentación y conformidad con los procedimientos y las GMP. Impartir formación técnica al personal operativo sobre nuevos procedimientos, instrucciones de trabajo, desviaciones y actualizaciones técnicas o normativas. Identificar, proponer e impulsar oportunidades de mejora en los procesos de acondicionado. Seguridad, Salud y Medio Ambiente Contribuir al cumplimiento de las normas de Seguridad, Salud y Medio Ambiente, promoviendo una cultura preventiva. Participar en autoinspecciones, investigaciones de incidentes/accidentes y en la detección y comunicación de condiciones inseguras en el entorno de trabajo. Requisitos Titulación universitaria en Ingeniería, Farmacia, Química o similares. Experiencia mínima de 2 años en puestos técnicos en la industria. Preferentemente entorno GMP. Conocimientos de Lean Manufacturing. Persona con capacidad de análisis y capacidad de resolución. Personas con capacidad para trabajar en equipo y orientada a la mejora continua. Beneficios Contrato indefinido. Flexibilidad horaria: para que puedas compaginar tu trabajo con tu vida personal. Banda salarial compuesta por fijo y variable. Beneficios sociales: ahórrate preocupaciones y descubre las mejoras que te brindamos. Descuentos en farmacia: multitud de productos a nuestro alcance. Descuentos en la equipación y merchandising de nuestro equipo ciclista. Servicio de fisioterapia subvencionado: ¡adiós contracturas! Servicio de nutricionista subvencionado: ¡llevar hábitos saludables ahora es más fácil! Actividades dirigidas y grupos de deporte para promover la salud. Zonas de vending con café: tod@s necesitamos despertar con energía. Cena de empresa y cesta de Navidad: ¡aún no sabes lo bien que nos lo pasamos! ¡Así somos y este es nuestro #ADNKernPharma! Visita nuestra sección vida en la empresa y conócenos un poco más. Queremos seguir avanzando en esta aventura, con personas comprometidas, que nos ayuden a seguir construyendo nuestro proyecto y forjando nuestra relevancia en el mercado farmacéutico global de forma responsable y sostenible. ¿Konect@mos? Kern Pharma cuenta con el compromiso de establecer prácticas que integren la igualdad real de oportunidades entre mujeres y hombres, sin discriminar directa o indirectamente por razón de género. Además, apuesta por la inclusión laboral de la diversidad y aspira a crear un ecosistema laboral en el que todos podamos mostrar nuestras capacidades, contribuyendo a los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) de Naciones Unidas. #J-18808-Ljbffr

En Kymos Group prestamos servicios analíticos especializados para la industria farmacéutica en entornos regulados GMP y GLP . Contamos con laboratorios equipados con una amplia variedad de instrumentos analíticos y sistemas informatizados, incluyendo soluciones como LIMS, Empower, softwares de laboratorio y otros sistemas corporativos . Actualmente buscamos incorporar una persona para el área de Validación de Sistemas Informatizados — CSV , con base en Cerdanyola del Vallès, Barcelona . Buscamos un perfil con cierta experiencia o conocimientos previos en CSV, calidad, laboratorio o sistemas informatizados, que quiera seguir desarrollándose en un entorno regulado y altamente técnico. Objetivo principal: Dar soporte en las actividades de validación, mantenimiento y revisión de sistemas informatizados utilizados en laboratorio y en otros procesos de la compañía, asegurando el cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables en entornos GxP . Principales funciones Participar en actividades de validación de sistemas informatizados, tanto de equipos de laboratorio como de otros sistemas. Dar soporte en la elaboración y revisión de documentación de validación, como Validation Plan, Risk Analysis, Design Review, IOPQ, Traceability Matrix y Final Validation Report. Colaborar en la evaluación de requisitos de integridad de datos, cumplimiento regulatorio y control de cambios. Apoyar en la preparación y ejecución de pruebas, planes de test y pruebas de aceptación de usuario. Participar en revisiones periódicas de sistemas informatizados. Colaborar con los equipos de Quality Assurance, IT, LIMS y Laboratorio en proyectos relacionados con sistemas informatizados. Dar soporte en auditorías internas y en la preparación de documentación relacionada con CSV. At Kymos Group , we provide specialized analytical services to the pharmaceutical industry in regulated GMP and GLP environments. Our laboratories are equipped with a wide range of analytical instruments and computerized systems, including solutions such as LIMS, Empower, laboratory software, and other corporate systems . We are currently looking for someone to join our Computer System Validation — CSV area, based in Cerdanyola del Vallès, Barcelona . We are looking for a profile with some previous experience or knowledge in CSV, quality, laboratory environments, or computerized systems, who is willing to continue developing in a regulated and highly technical environment. Main objective To support the validation, maintenance, and review activities of computerized systems used in the laboratory and in other company processes, ensuring compliance with applicable regulatory requirements in GxP environments. Main Responsibilities Participate in computer system validation activities, both for laboratory equipment and other systems. Support the preparation and review of validation documentation, such as Validation Plan, Risk Analysis, Design Review, IOPQ, Traceability Matrix, and Final Validation Report. Collaborate in the assessment of data integrity requirements, regulatory compliance, and change control. Support the preparation and execution of tests, test plans, and user acceptance testing. Participate in periodic reviews of computerized systems. Collaborate with Quality Assurance, IT, LIMS, and Laboratory teams on projects related to computerized systems. Support internal audits and the preparation of documentation related to CSV. Requisitos: Formación universitaria en Ingeniería, Química, Física, Farmacia o similar. Experiencia previa, prácticas o conocimientos en validación de sistemas informatizados, calidad, laboratorio, IT o entornos regulados GxP. Familiaridad con el ciclo de validación de sistemas informatizados y documentación asociada. Conocimientos de normativas o guías como GAMP 5, EU GMP Annex 11, 21 CFR Part 11, ISO o GxP. Conocimientos o experiencia con sistemas como LIMS, Empower, SCADA, ERP u otros softwares de laboratorio o corporativos. Capacidad para trabajar en equipo con departamentos técnicos, laboratorio, IT y Garantía de Calidad. Buen nivel de organización, atención al detalle y orientación al cumplimiento. Nivel avanzado de español e inglés, hablado y escrito. Si te unes a nosotros, podrás disfrutar: Incorporación a una compañía especializada y en crecimiento. Desarrollo profesional en un área técnica con alta demanda en el sector farmacéutico. Acompañamiento por parte de equipos expertos en calidad, laboratorio, IT y sistemas. Entorno colaborativo y dinámico. Horario flexible e intensivo los viernes. Modelo híbrido, con presencia principalmente en oficina. Plataforma de beneficios para empleados. 23 días de vacaciones al año, más el 24 y 31 de diciembre. Oficinas en Cerdanyola del Vallès, junto al Parque Natural de Collserola, con cantina equipada y espacio rooftop. If you join us, you will enjoy: Joining a specialized and growing company. Professional development in a technical area with high demand within the pharmaceutical industry. Support and guidance from experienced Quality, Laboratory, IT, and Systems teams. A collaborative and dynamic work environment. Flexible working hours and an intensive schedule on Fridays. Hybrid working model, with the majority of work carried out on-site. Access to an employee benefits platform. 23 vacation days per year, plus December 24th and December 31st as additional days off. Offices located in Cerdanyola del Vallès, next to Collserola Natural Park, with a fully stocked canteen and rooftop space. If you join us, you will enjoy: Working in a dynamic company with a highly qualified growing team Professional development and collaborative environment and a culture of empowerment. Flexible Working Hours and intensive schedule on Friday. Hybrid work, but mainly in the office. Access to the employee benefits flexibility platform. 23 vacation days per year plus 24th and 31th of December. Fully stocked canteen and rooftop space (coffee, fruits, snacks, and beverages). Our headquarters located in Cerdanyola del Vals, an amazing place at the foothill of Collserola Park, the green lung of Barcelona, with our Rooftop terrace. Kymos considers diversity and inclusion as key development priorities, with one of our main goals being to promote a culture that embraces differences and celebrates unique talents. For this reason, we are committed to equal opportunities for all people, regardless of gender, nationality, sexual orientation, gender identity, age, religion or any other personal characteristic. #J-18808-Ljbffr

Avizor es un líder global en soluciones para el cuidado ocular, especializado en el desarrollo y la distribución de productos de alta calidad para el mantenimiento de todo tipo de lentes de contacto. Con sede en Leganés, España , y filiales en distintos países europeos, exportamos a más de 90 mercados bajo nuestra marca propia AVIZOR , así como mediante marcas de distribuidor. Con un fuerte compromiso con la innovación y el crecimiento , fomentamos un entorno profesional de carácter familiar, donde podrás aprender, desarrollarte y mejorar cada día. El perfil de técnico/a de calidad QA-Operacional va a apoyar el mantenimiento, cumplimiento y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad (SGC) de Avizor, conforme a los requisitos normativos y regulatorios aplicables al sector (ISO 13485, MDR 2017/745, 21 CFR Part 210 y 211, y demás legislación vigente aplicable). Coordinar tareas y resolución de incidencias de los analistas QA-OPS Persona de reserva para las tareas realizadas por los analistas QA-OPS Mantener sistema de gestión de calidad del departamento (PNC, CAPAs, Eventos de Calidad, Controles de cambios, Gestión de la formación, Redacción de SOP’s,) Revisión de los documentos necesarios para la aprobación de lotes (guías granel, dosificado y OF’s). Gestión de la muestroteca Gestión del laboratorio de inspección de materiales de acondicionamiento primario y secundario. Gestión del programa de Supervisión de QA (QA-Oversight) en las líneas de Producción REQUISITOS IMPRESCINDIBLES: Formación: Grado en Farmacia, Química, Biología, Ingeniería o disciplina afín. Mínimo 6 meses de experiencia en departamentos de Calidad en sector de productos sanitarios, farmacéutico o industria regulada afín. Idiomas: Nivel medio de inglés. Buscamos una persona proactiva y resolutiva, con iniciativa y seguridad para desenvolverse con soltura en entornos dinámicos y cambiantes. Con alta capacidad de adaptación, espíritu colaborativo y facilidad para integrarse y aportar valor en equipos de trabajo. Orientada a la organización y al detalle, rigurosa en el seguimiento de procedimientos y cómoda trabajando bajo supervisión, manteniendo siempre altos estándares de calidad. Salario según tablas del Convenio General de Industria Química Horario flexible. Plan de retribución flexible: tarjeta transporte, cheque guardería y seguro médico. Plan de formación. Incorporación a una empresa referente en su sector en pleno proceso de expansión, comprometida con el bienestar de su plantilla y con los valores que la empresa representa, así como el respeto por el medio ambiente y una política de tolerancia cero con la corrupción. En Avizor velamos por ser una empresa comprometida con la igualdad y la diversidad, por ello, garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, así como la equidad en la valoración de las candidaturas adscritas en todos los procesos. #J-18808-Ljbffr

¿Eres graduado/a en Farmacia?, ¿Tienes experiencia previa como Técnico de desarrollo farmacéutico?, ¿Buscas formar parte de un proyecto en una empresa en pleno crecimiento afín al sector pharma? ¡Tenemos una propuesta laboral para ti! Desde Eladiet, precisamos un Técnico de I+D para nuestro Departamento de I+D . Somos una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona) en la que, tras 40 años de apasionante trabajo, más de 150 personas colaboran a diario en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces. ¿Cuáles serán tus funciones? Caracterización de las nuevas fórmulas desarrolladas. Redacción de informes galénicos y elaboración de plantillas documentales. Colaboración con Control de Calidad en la elaboración de mezclas y/o galénicas con propósitos analíticos. Búsqueda bibliográfica asociada a requerimientos galénicos. Soporte a diferentes departamentos en la gestión de incidencias de fabricación asociadas a problemas galénicos y/o estabilidades de producto. Contacto proactivo con fuentes de novedades galénicas (maquinaria, ingredientes, técnicas, formas de dosificación y formatos), valoración e implementación de estas. ¿Qué esperamos de ti? Graduado en Farmacia. Valorable contar con el Máster en Farmacia Industrial y Galénica o similar. Experiencia mínima de 2 años como Técnico de I+D con formas galénicas. Valorable nivel de inglés avanzado. Formarás parte de una empresa líder de un sector afín al farmacéutico. Trabajaras con un equipo joven y dinámico, en una empresa puntera en tecnología. Dispondrás de flexibilidad horaria desde el primer día. Te ofreceremos formación On Boarding y continuada, además de clases de inglés totalmente gratuitas. Disfrutarás de nuestras oficinas Open Space, rodeadas de naturaleza y diseño. ¿Más beneficios? ¡Por supuesto! Dispondrás de café gratuito todos los días (especialmente necesario los lunes). Disfrutarás de una sala con futbolín y ping pong. Encontrarás fruta de temporada todos los miércoles. ¿Te atreves a aceptar nuestro reto?, ¡inscríbete, queremos conocerte! En ELABORADOS DIETÉTICOS S.A.U. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, académicas y la experiencia laboral. Conócenos mejor en: Técnico/a de laboratorio - Sustitución 20h/s Barcelona Técnico/a de laboratorio y estabulario para el Programa de Cáncer Pediátrico. Técnico de R&D – Laboratorio de Mecánica (Medical Devices) Técnico/a de laboratorio y estabulario para el Programa de Cáncer Pediátrico. Técnico de Control de la calidad en planta Analytical Validation Lab Technician - Esteve Química Técnico/a Control Calidad Ingeniería Mecánica Técnico/a de mantenimiento de equipos de Laboratorio #J-18808-Ljbffr

En Reig Jofre estamos buscando a Analista para el laboratorio fisicoquímico en cuarto turno del equipo de Control de Calidad, para que puedan contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: Realización de análisis fisicoquímicos de materias primas y producto acabado. Aplicación de técnicas instrumentales (HPLC, Karl Fischer, cromatografía de gases) Evaluación de resultados. Requisitos para formar parte del equipo: FPII o CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad y/o Químico/a. Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP) Experiencia de 1 a 3 años en puesto similar. Capacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva. Disponibilidad en cuarto turno a 32 horas. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate! #J-18808-Ljbffr

Posición Analista de Control de Calidad - Microbiología. Fines de Semana/Festivos (contrato indefinido) Localización Azuqueca de Henares Experiencia al menos de 1 a 2 años en funciones similares Resumen del Rol Analista laboratorio microbiológico en nuestra planta farmacéutica de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares para turno de fines semana y festivos con contrato indefinido. Responsabilidades Realizar muestreo de agua para inyectables y agua purificada, vapor puro, nitrógeno y aire comprimido. Realizar incubación y lectura de placas de medio de cultivo. Realizar incubación y lectura de Media Fill. Realizar ensayos de bioburden, promoción de crecimiento e identificaciones. Realizar la monitorización ambiental y del personal. Reportar datos y resultados. Seguir la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y la sistemática de trabajo GxP. Contribuir a garantizar el estado de control formativo requerido en el ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.). Colaborar para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección. Colaborar en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio. Gestionar los reactivos y materiales del laboratorio. Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos. Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos. Participar en investigaciones, OOS y EMIs. Redactar procedimientos, métodos e investigaciones. Requisitos Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar. Experiencia: al menos 1 año en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables. Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. Beneficios Sábados, domingos y festivos en turno de 06:00 a 18:00 y 18:00 a 06:00 (rotativo). Atractivo paquete salarial: salario fijo + prima de fines semana/festivos + nocturnidad. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. El grupo InsudPharma asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

Importante laboratorio farmacéutico ubicado en Sant Celoni (Barcelona) busca incorporar un/a Head of Site Engineering & Maintenance para liderar el área de ingeniería, mantenimiento y servicios técnicos de su planta productiva. Buscamos una persona con liderazgo, visión estratégica y fuerte orientación a la excelencia operativa , que garantice el correcto funcionamiento de las instalaciones, utilities y equipos, asegurando el cumplimiento normativo y el soporte técnico al negocio. ¿Cuál será tu misión? Liderar la gestión integral de ingeniería, mantenimiento y servicios técnicos de la planta. Definir e implementar la estrategia de mantenimiento , incluyendo recursos, repuestos y planes preventivos y correctivos. Contribuir a la definición y despliegue del Site Master Plan (plan de inversiones y planificación a largo plazo). Gestionar proyectos técnicos de pequeña y mediana envergadura , asegurando alcance, plazos y presupuesto. Coordinar y desarrollar al equipo técnico , garantizando la correcta ejecución de las actividades y fomentando su crecimiento profesional. Analizar costes, optimizar el uso de activos y liderar iniciativas de mejora continua . Gestionar instalaciones, suministro eléctrico, utilities, equipos y sistemas de control. Asegurar el cumplimiento de la normativa en materia de calidad, medio ambiente, seguridad y legislación laboral. Salud, Seguridad y Medio Ambiente (HSE) Garantizar el cumplimiento estricto de los protocolos de seguridad, uso de EPIs y prevención de riesgos laborales . Velar por los estándares de calidad y seguridad tanto para personal interno como externo. Perfil que buscamos: Experiencia sólida liderando ingeniería y mantenimiento en entornos industriales regulados (Muy valorable Pharma). Capacidad de liderazgo , toma de decisiones y visión estratégica. Orientación a la acción , mejora continua y resultados. Mentalidad colaborativa y visión de compañía. Buen nivel de inglés , necesario para interacción con entornos corporativos y proyectos internacionales. Si buscas un nuevo reto en un entorno farmacéutico sólido , con impacto real en la operación y en el desarrollo de equipos, queremos conocerte . #J-18808-Ljbffr

Una empresa de selección de personal en Barcelona busca un Técnico/a de Registros para trabajar en un laboratorio farmacéutico. El candidato ideal tendrá experiencia en la elaboración y gestión de dossiers de registro de medicamentos y en el entorno telemático europeo. Se ofrece jornada completa de lunes a viernes y un salario anual de 40.000 euros. Se valorará la formación complementaria en registros y conocimientos adicionales en productos sanitarios y cosméticos. #J-18808-Ljbffr

Nuestro cliente, importante laboratorio farmacéutico ubicado en Barcelona, precisa incorporar a un/a Demand Planner & Supply Chain en su departamento de compras. Funciones Realizar la previsión de necesidades de producto y coordinar el suministro a corto, medio y largo plazo para asegurar el abastecimiento adecuado. Supervisar y optimizar los niveles de inventario, definiendo parámetros de cobertura y niveles mínimos de existencias. Gestionar la relación con fabricantes y proveedores tanto locales como internacionales, realizando el seguimiento de compras, producciones externalizadas y operaciones de importación. Elaborar análisis de demanda, costes y previsiones comerciales, identificando desviaciones y proponiendo medidas correctoras. Trabajar de forma coordinada con diferentes áreas de la organización, como ventas, operaciones, marketing y distribución. Participar en la planificación de campañas comerciales, lanzamientos y acciones promocionales, garantizando la disponibilidad de producto. Experiencia mínima de 3 años en posiciones relacionadas con planificación de demanda, aprovisionamiento, compras o gestión de la cadena de suministro. Conocimientos y experiencia trabajando con SAP. Dominio avanzado de Microsoft Excel para análisis y gestión de datos. Nivel intermedio-alto de inglés (mínimo B2), con capacidad para mantener comunicación profesional con interlocutores internacionales. Se valorará experiencia en sectores de gran consumo, salud, cuidado personal, nutrición o similares. Capacidad para trabajar en entornos colaborativos y multidisciplinares. Retribución competitiva acorde a la experiencia y trayectoria profesional aportada. 1 día de teletrabajo a la semana. Horario: De lunes a jueves con entrada flexible de 8 a 9:30, y salida a las 17:30h (pausa de 1h para comer), y viernes intensivo de 8 a 14h. Participación en iniciativas corporativas, encuentros internos y actividades de equipo que favorecen la colaboración y el crecimiento profesional. ¡Si estás buscando un nuevo reto profesional, no dudes en aplicar! #J-18808-Ljbffr

PMFarma busca un/a Product Manager con perfil farmacéutico en Madrid. La persona seleccionada liderará la estrategia de Marketing para categorías como dispositivos médicos y ortopedia, garantizando innovación y un análisis continuo del mercado. El candidato ideal poseerá un Grado en Farmacia, al menos 2 años de experiencia en un laboratorio farmacéutico, y habilidades en herramientas como Excel y SAP. La posición ofrece un entorno dinámico y oportunidades de desarrollo profesional. #J-18808-Ljbffr

Técnico/a de Procesos/Validaciones Laboratorios Alter, Multinacional Farmacéutica, líder en su sector, busca incorporar para su planta productiva un Técnico/a de Procesos/Validaciones. Buscamos a Personas Con Licenciatura En Ciencias De La Salud, Preferiblemente En Farmacia y Con Una Experiencia De 2 Años En Las Funciones Que a Continuación Detallamos. Responsabilidades Fabricación de procesos de formas farmacéuticas sólidas: granulación húmeda tanto en granuladora como en lecho fluido, mezclas simples, compactación, compresión, encapsulado, recubrimiento, acondicionado, granulación efervescentes y su envasado en sobres y tubos. Manejo de equipos de fabricación y creación de recetas de equipos para cada fase/producto. Generar protocolos de validación de Limpiezas y procesos de fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos fabricados en Laboratorios Alter. Definiendo el procedimiento a seguir, criterios de aceptación y acciones correctoras en caso de desviaciones; define la toma de muestras, identifica y ejecuta el seguimiento a dichas muestras, recepciona los resultados, analiza los datos recibidos y redacta el informe final. Realizar seguimiento de los equipos implicados en las validaciones, así como de la documentación necesaria. Redacción y actualización de protocolos de Producción Generar la documentación necesaria para la ejecución de pruebas de PQ en maquinaria. Requisitos mínimos Experiencia mínima de 2 años en posición similar en laboratorio farmacéutico como Técnico de Validaciones. Nivel de Ingles B1. Conocimientos en GMP’S, Protocolos de validación, PNT´s de fabricación, Conocimientos Galénicos, Conocimientos de Estadística. Persona con una gran capacidad de organización y planificación, trabajo en equipos, con iniciativa, y capacidad de comunicación. Ofrecemos contratación indefinida. retribución competitiva en el mercado compuesta de salario fijo más variable y BBSS. #J-18808-Ljbffr

Oficina de Farmacia, ubicada en Barcelona ciudad, especializada en la realización de fórmulas magistrales, que da servicio a más de 500 farmacias asociadas precisa incorporar: Horario: De lunes a viernes de 14:00 a 21:00 h - sábados: 1 de cada 3 de 9:00 a 13:30 h. En dependencia del farmacéutico titulado y propietario, su misión será la de asumir la responsabilidad del turno de tarde dentro del laboratorio de fórmulas magistrales, liderando y coordinando un equipo de 8 personas (técnicos y auxiliares). Garantizar la correcta planificación, elaboración y control de calidad de las preparaciones, asegurando el cumplimiento de los estándares técnicos y normativos. Funciones Supervisar y coordinar el trabajo del equipo de laboratorio durante su turno. Garantizar el cumplimiento de los protocolos de preparación y control de calidad de las fórmulas magistrales. Resolver incidencias técnicas y asegurar una correcta gestión del flujo de trabajo. Asegurar el cumplimiento de la normativa vigente en materia de formulación magistral y buenas prácticas de elaboración. Realizar seguimiento del estado de las materias primas, utillaje y equipos. Mantener una comunicación fluida con otras áreas de la farmacia y con las farmacias clientes cuando sea necesario. Participar activamente en la mejora continua de los procesos del laboratorio. Grado en Farmacia (imprescindible). Interés y motivación por la elaboración de fórmulas magistrales . Perfil técnico con clara orientación al trabajo en laboratorio . Capacidad de liderazgo y buena gestión de equipos. Organización, atención al detalle y responsabilidad en entornos regulados. Valorable experiencia previa en formulación magistral o en laboratorios farmacéuticos, aunque no es imprescindible. Se ofrece incorporación a oficina de farmacia líder en su sector con tecnología punta, salario competitivo y según seniority, con posibilidades reales de desarrollo profesional. #J-18808-Ljbffr

En SVR buscamos incorporar un/a Director/a Regional de Ventas para liderar y desarrollar al equipo comercial de la Zona Norte de España, compuesto por representantes de ventas farmacéuticas y Beauty Advisors. La persona seleccionada será responsable de impulsar el crecimiento y los resultados de las marcas SVR y Lazartigue , asegurar la correcta implementación de la estrategia comercial y garantizar la excelencia en la ejecución en farmacias y puntos de venta. Funciones principales Gestión y desarrollo del equipo Supervisar, dirigir y desarrollar al equipo de representantes de ventas farmacéuticas y Beauty Advisors. Acompañar regularmente al equipo sobre el terreno, ofreciendo asesoramiento, apoyo y seguimiento individualizado. Identificar necesidades de formación, desarrollar competencias y fomentar la motivación, el compromiso y la excelencia comercial. Consecución de objetivos comerciales Garantizar el cumplimiento de los objetivos cuantitativos y cualitativos, impulsando el rendimiento individual y colectivo. Implementar planes de acción alineados con la estrategia nacional y adaptados al contexto regional. Optimizar la selección de clientes, la planificación de visitas y la frecuencia de contacto para maximizar resultados. Despliegue de la estrategia comercial Asegurar la correcta implementación de la estrategia comercial, adaptándola a las particularidades del mercado local. Supervisar la ejecución y adopción de acuerdos nacionales con clientes clave. Realizar el seguimiento de las ventas, la imagen de marca y el posicionamiento en el canal farmacia. Colaborar con los equipos internos para garantizar una ejecución comercial coherente y eficaz. Análisis, reporting e inteligencia de mercado Analizar los datos de ventas a distribuidores y al público, así como el impacto de campañas y acciones promocionales. Identificar oportunidades de mejora y elaborar informes de seguimiento y rendimiento regional. Elaborar informes de seguimiento y análisis de rendimiento regional. Controlar y optimizar los gastos y costes del equipo, garantizando su correcta justificación. Representación y compromiso institucional Representar a la compañía en reuniones regionales, eventos profesionales, ferias y sesiones de formación. Participar en eventos en colaboración con grupos de farmacias y clientes clave. Fortalecer la imagen de marca y la presencia de la compañía en el territorio asignado. Experiencia mínima de 2 años en gestión comercial; se valorará especialmente la experiencia en laboratorio farmacéutico y cosmética. Conocimiento sólido del canal farmacia. Experiencia liderando, acompañando o desarrollando equipos comerciales. Dominio de Microsoft Office: Word, Excel y PowerPoint. Manejo de Outlook, Teams y herramientas CRM. Disponibilidad para viajar y cubrir una amplia zona geográfica. Permiso de conducir en vigor. Se valorará el conocimiento de inglés. Competencias clave Liderazgo, dinamismo y capacidad para motivar equipos. Habilidades interpersonales y capacidad de coaching. Orientación a resultados y visión comercial. Capacidad analítica y toma de decisiones. Organización, rigor, autonomía y alto sentido de la responsabilidad. Capacidad de planificación, seguimiento y priorización. Habilidad para trabajar de forma transversal con Dirección, Marketing, equipos comerciales y clientes clave. Flexibilidad, proactividad y orientación a la mejora continua. Retribución total bruta anual de entre 60.000 y 70.000 €, compuesta por salario fijo y variable vinculado al cumplimiento de objetivos. Incorporación a una empresa líder en el sector. Buen ambiente de trabajo y posibilidades de desarrollo profesional. Área de trabajo: Zona Norte España. Equipo a gestionar: 6 representantes de ventas farmacéuticas y 4 Beauty Advisors #J-18808-Ljbffr

Desde Harry Hope estamos colaborando en un proceso de selección para incorporar un/a Técnico/a de Formulación y Desarrollo Farmacéutico en una importante compañía del sector, con presencia internacional y actividad en toda la cadena de valor farmacéutica. Se trata de una organización consolidada, con un fuerte enfoque en la innovación, el desarrollo sostenible y la excelencia científica, que opera a nivel global y cuenta con múltiples centros productivos y de I+D. ¿Cuál será tu misión? Te integrarás en el equipo de desarrollo farmacéutico, donde participarás en la supervisión, organización y optimización de formulaciones y procesos galénicos. Además, colaborarás en la preparación de documentación técnica y en el desarrollo de medicamentos para ensayos clínicos, contribuyendo posteriormente a la preparación del dossier regulatorio. Principales responsabilidades: Desarrollo y validación de procedimientos, protocolos y documentación GMP Organización y seguimiento del trabajo de laboratorio según planificación Análisis de producto de referencia, revisión bibliográfica y evaluación de patentes Gestión de stock y materiales para ensayos Análisis de resultados, elaboración de informes y propuesta de mejoras Formación de personal y soporte técnico en operaciones galénicas Asegurar el cumplimiento de normativas GMP y planes de calibración Licenciatura/Grado en Farmacia Nivel fluido de español e inglés Experiencia de 3 a 5 años en formulación dentro de la industria farmacéutica Conocimiento en entorno GMP (experiencia con FDA valorable) Perfil analítico, organizado, con iniciativa y orientación a resultados Banda salarial de 35.000 a 42.000 € B/A Horario flexible de lunes a viernes Seguro de vida y accidentes Beneficios en seguro de salud Plan de desarrollo profesional y movilidad interna Otros beneficios adicionales #J-18808-Ljbffr

Descripción del puesto Monitorizar los servicios GMP de la planta. Participar activamente en los proyectos de cualificación/validación de equipos y sistemas GMP, aportando la visión de Garantía de Calidad. Asegurar que los sistemas de calidad directamente relacionados con instalaciones, servicios, equipos, equipos automatizados y sistemas de control distribuido ISA 95 nivel 1, se gestionan de acuerdo con los estándares de calidad establecidos. Proporcionar consejo técnico y de calidad a las áreas de Mantenimiento e Ingeniería para conseguir mejora continua y asegurar excelencia funcional. Asegurar que las instalaciones, servicios, equipos (de fábrica y del Laboratorio de Control de Calidad) con y sin automatización y sistemas de control distribuido ISA 95 nivel 1 se mantienen validados durante todo su ciclo de vida participando en los procesos de revisiones periódicas y cambios en los mismos. Requisitos de formación Ingeniería preferiblemente Química o Industrial. Requisitos de experiencia No requerida. Se valorará positivamente la realización de prácticas en el sector farmacéutico. Requisitos de idioma Inglés fluído - hablado y escrito (C1). Habilidades personales Habilidades interpersonales: trabajo en equipo, orientación al cliente (interno/externo), toma de decisiones, buena comunicación oral y escrita. Habilidades organizativas: cualidades para priorizar objetivos, personas muy organizadas y detallistas. Habilidades técnicas: conocimiento en las normas de correcta fabricación, en conceptos de calidad y en su aplicación en la industria farmacéutica, así como mantenerse informado de las nuevas tendencias en instalaciones y servicios y su aplicación en la Industria Farmacéutica. Manejo de herramientas informáticas: conocimientos de software ofimático de uso común a nivel usuario, así como conocimiento de los sistemas informáticos que controlan los procesos de negocio. EEO Statement Lilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status. #J-18808-Ljbffr

Taketalent está colaborando con PharmaMar, Laboratorio Farmacéutico, líder a nivel mundial en investigación y desarrollo de medicamentos innovadores de origen marino para el área terapéutica de oncología. Actualmente estamos en búsqueda de un/a Técnico/a de Control de Calidad para un puesto de carácter totalmente presencial . La misión del puesto consiste en asegurar la ejecución del plan de trabajo diario de ensayos microbiológicos y físico‑químicos dando soporte microbiológico al área de Microbiología. Funciones: Supervisar de forma continua el cumplimiento de los estándares y prácticas de trabajo propios del laboratorio en materia de calidad y seguridad en el trabajo. Colaborar con el Jefe de Control de Calidad en el diseño e implantación del Sistema de Calidad que asegure el cumplimiento de los requisitos GMP aplicables. Asegurar la ejecución del programa de trabajo diario. Supervisión de la monitorización ambiental y de instalaciones (planta de agua, gases técnicos) de la planta. Revisión de los resultados de ensayo, sistemas informatizados y cuadernos de laboratorio. Informar al Jefe de Control de Calidad de cualquier condición adversa a la calidad detectada en la ejecución de los ensayos. Participar en las investigación de los resultados OOS, investigaciones microbiológicas, desviaciones, controles de cambios y gestionar la puesta en marcha de acciones correctoras / preventivas. Colaborar en la formación en el puesto de trabajo y cualificación de analistas. Asegurar que los equipos se mantienen, calibran, cualifican o re‑califican en las fechas previstas. Asegurar que se cumplen las #J-18808-Ljbffr

Hola!Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado en análisis y certificación de lotes, así como acondicionamiento primario y secundario, tanto a nivel nacional como internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Laboratorio, cuya misi�

ALE-2601-54 RESPONSABLE DE COMPRAS PHARMA BARCELONA Buscamos un/a Responsable de Compras Pharma que garantice el aprovisionamiento end-to-end de producto para export, mercado nacional y farmacias. Será la persona responsable de ejecutar con precisión el pipeline de ventas, asegurando una gestión rigurosa del pedido, control de condiciones comerciales, coordinación con áreas internas y análisis de compras para apoyar decisiones estratégicas. Este rol es clave para asegurar disponibilidad, rentabilidad y agilidad en la cadena de suministro farmacéutica. Responsabilidades clave • Elaborar y gestionar pedidos de medicamentos, controlar disponibilidades y realizar seguimiento hasta su recepción, incluyendo incidencias y control de lotes/caducidades., • Dar de alta proveedores, negociar condiciones y márgenes, y activar contactos en laboratorios/mayoristas para asegurar acceso rápido a producto., • Responder peticiones internas de precio y disponibilidad, y buscar alternativas cuando no haya producto directo, priorizando compra a laboratorio., • Ejecutar con rapidez oportunidades generadas por CCO/CEO y comunicar discontinuados o avances relevantes al equipo comercial., • Realizar análisis periódicos y apoyar KPIs de compras (disponibilidad, márgenes, rotación, caducidades) para CCO y Gerencia., • Gestionar abonos, devoluciones y documentación con Administración, y mantener artículos, precios y condiciones en ERP/CRM. Requisitos • Experiencia demostrable en compras pharma (laboratorios y/o mayoristas), idealmente en distribuidor farmacéutico., • Alta capacidad de seguimiento intensivo, orden documental y cierre de incidencias., • Habilidad negociadora orientada a margen, disponibilidad y velocidad., • Dominio de ERP (Sage u otros) y Excel avanzado., • Nivel de inglés alto oral y escrito. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a un proyecto en crecimiento dentro del sector pharma., • Rol estratégico dentro del área de Compras., • Entorno colaborativo con interacción transversal con Comercial, Operaciones y Dirección Técnica., • Participación activa en iniciativas de mejora #J-18808-Ljbffr

PRESCRIPTION SALES REPRESENTATIVE page is loaded## PRESCRIPTION SALES REPRESENTATIVElocations: MURCIAtime type: Full timeposted on: Posted Todayjob requisition id: 000899## Buscamos un/a Delegado/a Comercial de Prescripción Médica para la zona de Murcia, responsable de la promoción y posicionamiento de nuestro portfolio de fármacos ante médicos de Atención Primaria y especialistas en Cardiología, asegurando el cumplimiento de los objetivos de ventas, cuota de mercado y excelencia en la visita médica.## ## Responsabilidades principales* Realizar la visita médica a profesionales de Atención Primaria y Cardiología según el plan de trabajo establecido.* Promocionar eficazmente el portfolio de productos asignado, transmitiendo mensajes científicos y comerciales alineados con la estrategia de la compañía.* Gestionar y desarrollar su territorio, identificando oportunidades de crecimiento y optimizando la cobertura médica.* Construir y mantener relaciones sólidas y de confianza con los profesionales sanitarios. Analizar datos de mercado, prescripción y competencia para adaptar la estrategia en su zona. Ejecutar planes de acción territoriales y campañas promocionales. Reportar la actividad diaria a través de herramientas CRM y cumplir con los indicadores de desempeño (KPI). Participar en reuniones de equipo, formaciones y eventos científicos.* Garantizar el cumplimiento del código ético, normativas internas y legislación vigente.## Requisitos* Formación universitaria en Ciencias de la Salud, Ciencias de la Vida, ADE o similar.* Experiencia previa como delegado/a de visita médica (valorable experiencia en Cardiología o Atención Primaria). Conocimiento del entorno sanitario y del proceso de prescripción médica. Residencia en la zona de Murcia o disponibilidad para desplazarse por el territorio. Manejo de herramientas digitales y CRM. Carnet de conducir en vigor.## Competencias clave Alta orientación a resultados y capacidad analítica. Excelentes habilidades de comunicación, influencia y negociación. Autonomía, planificación y organización del trabajo. Capacidad para generar engagement y relaciones a largo plazo. Actitud proactiva, resiliencia y compromiso. Trabajo en equipo y alineación con la estrategia corporativa.## Se ofrece* Incorporación a un laboratorio farmacéutico consolidado y con fuerte orientación a la innovación. Contrato estable. Salario fijo competitivo + variable ligado a objetivos. Vehículo de empresa, herramientas digitales y gastos. Plan de formación continua y desarrollo profesional.* Excelente ambiente de trabajo y cultura de alto rendimiento.We are a people-centric company where employees are at their best, patients and customer are at the heart of every decision, and our focus and agility allow us to deliver greater impact for all.Additionally, for the 17th year in a row, we have been certified as Top Employer Spain, and also Top Employer Germany for the first time.This strengthens our commitment to create a unique work environment that helps our employees to develop their skills to fullest and grow both professionally and as individuals.We are delighted to have a great team that is proactive, innovative, and eager to transform the world of people with skin conditions.We are proud of each one of our employees, their development, and growth: they are the success of the company.Our purpose"Transform the patients' world by helping them realize their hopes & dreams for a healthy life".*Our values Care: we listen & empathize, we value diverse perspectives & backgrounds and we help each other succeed.* Courage: we challenge the status quo, we take full ownership and we learn from our success & failures.* Innovation: we put the patient and customer at the center, we create novel solutions and we empower entrepreneurial mindsets.* Simplicity: we act decisively and avoid over-analysis, we understand why before we act and we are agile & keep things simple.At Almirall, it’s all about people!#wearealmirall** #J-18808-Ljbffr

La actividad del puesto se centra en ayudar a uno de nuestros clientes líderes a nivel internacional en el sector farmacéutico para que sus equipos, procesos y sistemas cumplan con los requerimientos y especificaciones adecuados a su uso previsto y al marco regulador vigente de la industria farmacéutica. Preparación de planes maestros de cualificación/validación. Redacción de protocolos DQ / IQ / OQ / PQ. Gestión y ejecución de los trabajos de cualificaciones de equipos y procesos. Evaluación de riesgos del proceso y cumplimiento de la planificación. Contar como mínimo con 5 años de experiencia trabajando en entornos GMP y en cualificaciones de equipos y procesos en áreas de laboratorio y de empaque final en la industria farmacéutica. Conocimiento de las normativas GxP, EMA, FDA y CFR Part 11 y de otros sistemas. Nivel de Inglés alto: B2/C1 – hablado y escrito. Habilidades para resolver problemas técnicos, con dotes comunicativos. Persona rigurosa y eficiente, capaz de trabajar de forma colaborativa en equipos multidisciplinares. Incorporación a un proyecto estable y de alto impacto dentro del sector farmacéutico. Participación en entorno GMP con proyectos de validaciones y cualificaciones de alto nivel técnico. Integración en un equipo especializado y en crecimiento. Alto nivel de autonomía y desarrollo profesional. Buen ambiente de trabajo y cultura corporativa. Flexibilidad horaria. #J-18808-Ljbffr

PMFarma busca un Delegado de Visita a Residencias, basado en Salamanca, para promover productos de un laboratorio farmacéutico. Se requiere un licenciado con al menos un año de experiencia, habilidades comunicativas y capacidad para visitar profesionales de la salud en Salamanca, Zamora y Ávila. Se ofrece un sueldo anual de 30,000 € brutos y un vehículo de empresa. Ideal para aquellos con formación en Ciencias de la Salud y disponibilidad para viajar a la región. #J-18808-Ljbffr

Overview ¿Te gustaría liderar proyectos estratégicos de Transferencia de Tecnología en una compañía farmacéutica referente en investigación y desarrollo ? Desde Oxigent Technologie s buscamos incorporar un/a Project Manager para el Departamento de Nuevos Productos de esta gran empresa, ubicada en Madrid. Responsibilities Gestión y planificación del proyecto: Elaborar el Plan de Transferencia de Tecnología (TTP) y/o el Control de Cambios, incluyendo: Alcance, objetivos, planificación inicial, presupuesto y riesgos. Configuración del equipo de proyecto junto a las áreas implicadas. Redactar y circular la documentación para revisión, comentarios y firma de las partes. Preparar el calendario del proyecto con actividades, responsables y fechas clave. Coordinar la ejecución del proyecto asegurando: Cumplimiento de entregables, plazos y presupuesto. Comunicación continua de hitos y aspectos críticos a las partes interesadas. Coordinación transversal y comunicación Identificar y gestionar los stakeholders clave del proyecto. Recabar los requisitos del cliente y alinearlos con las capacidades de la Planta. Convocar y coordinar reuniones y teleconferencias del proyecto. Facilitar la coordinación entre Producción, Calidad, Desarrollo, Ingeniería, Registros y cliente. Informar periódicamente a sus superiores sobre el avance del plan. Participar activamente en las reuniones semanales de Nuevos Productos, destacando riesgos y desviaciones. Gestión documental y regulatoria Coordinar y participar activamente en la elaboración de la documentación necesaria para: Transferencia, desarrollo y lanzamiento de productos: CC (Control de Cambios), URS (User Requirement Specifications), QA Agreements, AMT (Analytical Method Transfer), Análisis de Riesgos, PVPs (Validación de Proceso y Limpieza), Protocolos de fabricación y acondicionado, Planes de estabilidad Realizar el seguimiento global del proyecto y de los riesgos asociados. Gestionar cambios y desviaciones. Colaborar en investigaciones derivadas del proyecto. Elaborar el informe final de cierre del proyecto (TTP Report) y/o cerrar el Control de Cambios. Requirements Para ello, ¿qué vas a necesitar? Licenciatura en Química, Farmacia, Biología, Biotecnología, Ingeniería de Procesos o similar Al menos 5 años de experiencia en un rol similar. Dominio del Inglés. Experiencia en procesos de fabricación farmacéutica preferiblemente en Inyectables Formación en GMPs y en guidelines farmacéuticas. Deseable experiencia durante al menos 2 años en Gestión de Proyectos de Transferencia de Tecnología y en procesos de registro farmacéutico. Valorable experiencia en áreas de Producción y envasado , Desarrollo Galénico, Laboratorio, Departamentos de Calidad y/o Registros. Manejo avanzado de Microsoft Office y Microsoft Project. Deseables conocimientos de Control Presupuestario. Contratación indefinida. Salario acorde a la experiencia aportada (entre 45.000 - 60.000 euros brutos anuales). Cheque Formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen. Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación. Aplicación de acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos. ¡Y muchos otros beneficios! About the company ¡Únete al equipo de Oxigent! Empresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades, donde el talento y la tecnología no entienden de género. #J-18808-Ljbffr

Un laboratorio farmacéutico importante en Sant Celoni busca un Head of Site Engineering & Maintenance para liderar el área de ingeniería y mantenimiento. Se requiere experiencia en entornos industriales regulados, habilidades de liderazgo y un buen nivel de inglés. La misión incluye gestionar la estrategia de mantenimiento y proyectos técnicos, asegurando el cumplimiento normativo y la mejora continua. Si buscas un nuevo reto en un entorno sólido, queremos conocerte. #J-18808-Ljbffr

Ubicación: Madrid, España Tipo de puesto: Indefinido Horario: Fijo de tarde (15-23h) Persona a la que reporta: Manager de Microbiología ¿Te apasiona la ciencia y la salud? ¿Buscas una oportunidad emocionante para desarrollar tu carrera en una empresa internacional líder en el sector farmacéutico para inmunoterapias y en constante crecimiento? ¡Esta es tu oportunidad de formar parte de un equipo de alto rendimiento, donde podrás marcar la diferencia en la salud de millones de personas! ¿Qué harás en tu día a día? Muestreo de sistemas de planta (agua, vapor, etc.). Muestreo microbiológico ambiental y del personal en salas clasificadas. Muestreo microbiológico de gases comprimidos. Análisis microbiológicos de agua y vapor: carga biológica y endotoxinas. Tests microbiológicos de productos estériles y no estériles: recuento microbiano, detección de microorganismos específicos, esterilidad y endotoxinas. Implicación en validaciones de métodos analíticos microbiológicos. Gestión de muestras. Control de calidad de medios de cultivo y otros materiales. Lectura y gestión de resultados y uso de sistemas LIMS y SAP. Participación en la identificación de microorganismos. Manejo y verificación de equipos de laboratorio. Lo que necesitamos de ti: ¡Pasión por la microbiología y la calidad! Formación técnica/científica en laboratorio (FPII, Técnico/a Superior, Química, Microbiología o similar) o formación académica equivalente para Control de Calidad. Experiencia mínima de 1 año en control de calidad de laboratorio farmacéutico (especialmente en microbiología o áreas GxP). Conocimientos básicos en GMPs, data integrity, monitorización y análisis microbiológicos. Manejo de herramientas informáticas a nivel usuario. Qué nos encantará ver en tu candidatura: Experiencia en trabajo colaborativo en equipos multidisciplinares; comunicación clara y orientación al detalle. Nociones de herramientas Lean aplicadas a laboratorio. Habilidades para una comunicación clara y orientación al detalle. Capacidad para priorizar en picos de actividad manteniendo la calidad. Proactividad para mejorar procesos y gusto por el trabajo estandarizado y documentado. Curiosidad y ganas de seguir aprendiendo en un entorno regulado. Buscamos a alguien que… Disfrute trabajando en equipo. Sea entusiasta, con ganas de aprender y de crecer cada día. Sepa afrontar retos con actitud positiva y flexibilidad. Priorice la integridad y la calidad en todo lo que hace. ¿Por qué unirte a nosotros? Impacto real: Tu trabajo contribuirá a mejorar la salud y calidad de vida de muchas personas. Aprendizaje constante: Apostamos por tu desarrollo profesional y crecimiento dentro de la compañía. Ambiente positivo, motivador y colaborativo. ¡Formarás parte de nuestro viaje hacia la excelencia, con las mejores personas y los más altos estándares! #J-18808-Ljbffr

Dermofarm es un laboratorio farmacéutico que desde sus orígenes apuesta por la honestidad científica y el rigor farmacéutico en la fabricación de productos ginecológicos y dermatológicos, a la vez que se compromete en limitar su impacto ambiental. En la actualidad, es una multinacional presente en 47 países, reconocida por los dermatólogos con la marca Sensilis y por los ginecólogos con Cumlaude Lab. En España, distribuye la marca dermatológica, Rilastil . Buscamos un/a Contable que sea responsable de garantizar la correcta gestión contable, el cumplimiento normativo y la coordinación con áreas clave, realizando procesos de cierre, reporting y auditoría. - Registrar asientos contables y mantener el libro mayor. - Ejecutar cierres mensuales y anuales, incluyendo provisiones y periodificaciones. - Preparar documentación para auditorías internas y externas, asegurando cumplimiento del PGC y normas corporativas. - Apoyar informes financieros, análisis de desviaciones y generación de KPIs. - Realizar en declaraciones fiscales y regulatorias. - Optimizar procesos contables en SAP (FI, CO), garantizar integridad de datos y actuar como usuario clave. - Coordinar con Tesorería, Cuentas a Pagar/Cobrar y dar soporte en seguimiento de costes de proyectos. - Seguimiento y conciliación cuentas clientes - Soporte y colaboración al área de Controlling Experiencia Mínimo 3–5 años de experiencia en contabilidad en empresas medianas/grandes. Valorable experiencia en entornos industriales o farmacéuticos. Conocimientos Técnicos (Hard Skills) Conocimientos fiscales Sólido conocimiento de SAP Nivel avanzado de Excel (tablas dinámicas, análisis). Organización y meticulosidad. Capacidad analítica y orientación a resultados. Trabajo en equipo y comunicación fluida con áreas transversales. Autonomía y capacidad para priorizar. Proactividad y sentido de urgencia en cierres. Polivalencia y flexibilidad Asesor/a Contable–Fiscal con experiencia #J-18808-Ljbffr

Menarini en Cataluña, Barcelona, busca un Analista de Control de Calidad para realizar análisis fisicoquímicos de materias primas, material de acondicionamiento, producto en proceso y producto terminado. Te integrarás en un laboratorio farmacéutico multinacional y aplicarás GMP, registrarás datos y garantizarás la trazabilidad de la documentación analítica. El contrato es temporal por un año (con posibilidad de prórroga) y se ofrece comedor de empresa. #J-18808-Ljbffr

Empresa de base tecnológica en expansión, dedicada a la distribución online de productos especializados dirigidos a profesionales de laboratorio. Como parte de nuestro crecimiento, hemos creado una nueva posición en el equipo de Customer Service, con el objetivo de reforzar nuestro compromiso con la excelencia en la atención al cliente, impulsar nuestra proyección internacional y seguir desarrollando nuestra presencia en laboratorios de control de calidad. ¿Qué harás en tu día a día? Gestionarás la relación con nuestros clientes, que incluyen empresas de los sectores farmacéutico, cosmético, alimentario, así como centros de investigación y universidades. Validarás y gestionarás pedidos recibidos a través de nuestra web, manteniendo una comunicación fluida con clientes y proveedores para asegurar un servicio eficaz y de calidad. Representarás a la empresa en ferias y congresos, ayudando a consolidar nuestra imagen de marca y a detectar nuevas oportunidades de negocio. ¿Qué buscamos en ti? Persona resolutiva, empática, con atención al detalle, y con facilidad para trabajar en equipo. Con capacidad para comunicarse con clientes y proveedores de forma amable, profesional y efectiva. Formación en ciencias, como química, bioquímica, biología o similares. Dominio fluido de castellano, catalán e inglés. Se valorará muy positivamente el conocimiento de otros idiomas (nivel C1/C2). Nuestra propuesta Disfrutarás formando parte de una empresa tecnológica, financieramente estable, líder en su sector y con un ambicioso plan de crecimiento. Excelente ambiente de trabajo, horario flexible, posibilidad de teletrabajo, formación continua y otros beneficios sociales. Nuestras oficinas están ubicadas en Barcelona, en una zona bien comunicada y con todos los servicios a tu alrededor. #J-18808-Ljbffr

Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado en análisis y certificación de lote s, así como acondicionamiento primario y secundario , tanto a nivel nacional como internacional. Estamos buscando un/a Técnico/a de Validaciones/Cualificaciones para nuestro equipo de Garantía de Calidad , cuya misión será la validación de sistemas informáticos, cualificación de equipos, instalaciones y procesos productivos, trabajando en un entorno GMP regulado y en estrecha colaboración con el Responsable de nuevos proyectos y la Dirección Técnica. Si te motiva trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en pleno proceso de transformación cultural, y te apasiona el sector tecnológico y farmacéutico… ¡Este proyecto puede ser para ti! ¿Cómo será tu día a día? Cualificación de nuevos equipos y procesos productivos del área de packaging y del laboratorio de control. Control y ejecución de los planes de calibración, cualificación y validación existentes. Revisiones periódicas (recualificaciones, revalidaciones). Cualificación de instalaciones (almacenes, HVAC, red de aire comprimido). Creación y ejecución de la documentación de soporte: URS, AARR, protocolos IQ/OQ/PQ. Gestión y control del sistema e-QMS, Dot Compliance (software de gestión documental). Como integrante del equipo de QA: participación en auditorías, mejora continua, control de cambios, desviaciones y sistema CAPA. Un entorno con oportunidades reales de crecimiento y aprendizaje continuo. Horario intensivo de mañana, con flexibilidad . Contribuir a un proyecto con alto impacto social y orientado a mejorar la vida de las personas. Conócenos más en: www.laboratoridau.com y www.fundaciodau.org Envía tu candidatura si… Tienes formación técnica o universitaria en Ingeniería, Farmacia, Biotecnología o similar. Te interesa calidad farmacéutica y las GMP. Dispones de conocimiento de GAMP 5 y/o softwares de gestión documental. Cuentas con un nivel de inglés medio-alto. Si crees que este puede ser tu rol y que las responsabilidades encajan contigo, inscríbete en la vacante, ¡tenemos muchas ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien a quien pueda ilusionarle este proyecto, por favor, ¡compártelo! #J-18808-Ljbffr

Técnico laboratorio - Desarrollo Analítico Eurofins Scientific es una compañía internacional dedicada a las Ciencias de la Vida que ofrece una amplia gama de Servicios Analíticos orientados a las ciencias de la vida. Nuestros clientes son de sectores muy diversos. El grupo Eurofins es líder mundial en análisis de productos que van desde los alimentos que tomamos, al agua que bebemos o las medicinas que nos recetan.Eurofins trabaja con las mayores empresas del mundo para asegurar que los productos que suministran sean seguros, que sus ingredientes sean auténticos y que el etiquetado sea preciso. Eurofins es el líder mundial en pruebas de productos alimenticios, ambientales, farmacéuticos y cosméticos, así como de agrociencia. También es uno de los principales líderes de mercado independientes a nivel global en ciertas pruebas y servicios de laboratorio para genómica, farmacología descubrimiento, forense, CDMO, ciencias de materiales avanzados y en el apoyo de estudios clínicos. En poco más de 30 años, Eurofins ha crecido desde un laboratorio en Nantes, Francia, hasta contar con más de 63,000 empleados distribuidos en una red de más de 1000 empresas independientes en más de 60 países y operando más de 950 laboratorios. Eurofins ofrece un portafolio de más de 200,000 métodos analíticos para evaluar la seguridad, identidad, composición, autenticidad, origen, trazabilidad y pureza de sustancias y productos biológicos, así como servicios innovadores de pruebas diagnósticas clínicas, siendo uno de los principales jugadores emergentes globales en pruebas de diagnóstico clínico especializadas En 2025, Eurofins generó ingresos totales de 7.296 mil millones de euros y ha sido una de las empresas con mejor desempeño en Europa en los últimos 20 años. EUROFINS, empresa líder en ofrecer servicios especializados de laboratorio al sector farmacéutico, selecciona para sus instalaciones en Esplugues de Llobregat un Técnico de desarrollo analítico. En dependencia del Supervisor del Departamento de Desarrollo Analítico, sus funciones básicas consistirán en: Análisis utilizando HPLC, GC, IR, UV y otras técnicas relacionadas con el desarrollo analítico de métodos. Análisis y procesamiento de datos Gestión de incidencias OOS, OOT y desviaciones. Gestión de la información generada en el laboratorio a través de LIMS. 2-3 años experiencia en puesto similar en la industria farmacéutica o afín. Se valorará tener experiencia analítica utilizando HPLC /GC y/o HPLC-MS / GC-MS Se valorará experiencia en entorno GMP/GLP Se valorará positivamente el tener experiencia en validaciones de métodos y en la elaboración de protocolos e informes. Se valorará positivamente el tener experiencia en LIMS, SAP… Habituado a trabajar en equipo y enfocado a objetivos. Nivel alto de inglés Horario: Lunes a viernes de 13:30 a 21:30 y un domingo de cada 4. Durante periodo de formación el horario será de 09:00 a 17:30. #J-18808-Ljbffr

Sandoz International GmbH, ubicado en Cataluña, busca un Analista de QC para realizar ensayos microbiológicos y controles siguiendo GMP, ALCOA+ y SOPs. Se trabajará en un laboratorio farmacéutico, con un enfoque en calidad y cumplimiento. El candidato debe tener formación en Microbiología y al menos 1 año de experiencia en microbiología en la industria GMP. Se ofrece turno vespertino y oportunidades de desarrollo profesional. #J-18808-Ljbffr

Somos un laboratorio farmacéutico de cosmética y medicina estética con más de 40 años de experiencia . Producimos localmente en Viladecans, Barcelona cada año reinvertimos más del 40% de los beneficios en I+D+i , fórmulas innovadoras con 5 patentes registradas. En mesoestetic® entendemos el cuidado de la piel como una ciencia , basada en la evidencia clínica, el rigor y la excelencia. Buscamos aportar confianza , claridad y rigor científico al mundo de la belleza. Porque somos científicos al servicio de la belleza y ese es el elemento que nos hace únicos. Con más de 300 productos para el cuidado integral de la piel nos especializamos en soluciones antiedad , antiacné , protección solar , remodelación corporal , gineco-estética y tratamientos despigmentantes , donde somos referentes a nivel mundial. En mesoestetic seguimos impulsando nuestro crecimiento y queremos incorporar a un/a Communication & Content Specialist para nuestro equipo de Marketing en Viladecans . Funciones principales Estrategia y desarrollo de contenidos (50%) Coordinar el calendario conversacional de la marca en los distintos canales de comunicación, asegurando la alineación con los objetivos y prioridades de compañía y de departamentos implicados. Transformar información científica, técnica y de producto en contenidos relevantes, comprensibles y atractivos para diferentes audiencias, contribuyendo al posicionamiento de la marca y a la divulgación de su propuesta de valor en diferentes formatos y canales, incluyendo blog, newsletters, landing pages y otros activos digitales. Identificar oportunidades de contenido basadas en tendencias, insights de audiencia y necesidades de comunicación de la compañía. Colaborar con los equipos de Social Media, PR, Marketing, Diseño y Digital para desarrollar contenidos alineados con las prioridades de negocio y maximizar su impacto. Comunicación interna y employer branding (30%) Diseñar y ejecutar iniciativas de comunicación interna, en colaboración con RRHH, para fortalecer el compromiso, la alineación y la cultura corporativa. Desarrollar contenidos para los canales internos, garantizando la coherencia de los mensajes y una comunicación efectiva con los empleados. Impulsar iniciativas de employer branding en LinkedIn, en colaboración con el equipo de RRHH y Social Media, para aumentar la visibilidad del talento interno, amplificar el alcance de los mensajes corporativos y fortalecer la marca empleadora. Análisis de resultados y mejora continua (20%) Analizar el desempeño de las distintas acciones y canales de comunicación, en colaboración con los equipos responsables, para obtener una visión integrada del rendimiento de cada marca. Elaborar informes periódicos con insights y recomendaciones estratégicas basadas en datos, identificando y compartiendo aprendizajes y mejores prácticas entre los equipos de Comunicación, Marketing y Digital para impulsar una cultura de mejora continua. Documentar y compartir mejores prácticas de comunicación con distribuidores y filiales, promoviendo la adopción de iniciativas de éxito y favoreciendo el intercambio de conocimiento a nivel global. Identificar tendencias de mercado, formatos emergentes y nuevas oportunidades de comunicación que puedan aplicarse de forma transversal en la organización. Grado en Comunicación, Periodismo, Publicidad, Marketing o afines. Formación complementaria y/o experiencia en sectores con alta carga científica o técnica, especialmente dermocosmética, salud, farma o biotecnología. Experiencia 3-5 años de experiencia en comunicación, marketing de contenidos, comunicación corporativa o funciones similares. Experiencia en creación de contenidos multicanal y gestión de proyectos de comunicación. Capacidad para transformar información técnica o científica en contenidos claros y relevantes para diferentes audiencias. Experiencia en análisis de resultados y elaboración de recomendaciones orientadas a la mejora continua. Se valorará experiencia en sectores como dermocosmética, salud, farma o afines, así como en entornos internacionales. Competencias Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal, con dominio profesional de español e inglés. Se valorará el conocimiento de otros idiomas, especialmente catalán, francés y/o portugués. Capacidad de coordinación transversal y gestión simultánea de múltiples proyectos en entornos dinámicos. Mentalidad digital, capacidad analítica y orientación a resultados. Iniciativa, proactividad y atención al detalle. Interés por las tendencias, la innovación y la evolución de los canales de comunicación. #J-18808-Ljbffr

En Esteve Química seguimos impulsando la innovación en el ámbito químico-farmacéutico y buscamos incorporar a un/a Analytical Development Lab Technician para nuestro centro de I+D en Barcelona. Formarás parte del equipo de Desarrollo Analítico, participando en proyectos de I+D mediante la ejecución de actividades experimentales en laboratorio, contribuyendo al desarrollo de principios activos e intermedios farmacéuticos a escala industrial. Responsabilidades Ejecutar ensayos y actividades experimentales a escala de laboratorio. Recopilar, analizar y reportar datos derivados de los experimentos. Colaborar en la elaboración de documentación técnica. Comunicar resultados y avances experimentales al equipo. Participar en la organización, mantenimiento y gestión del laboratorio. Contribuir a la mejora continua de los sistemas de recogida de datos. Apoyar en la formación de nuevas incorporaciones y estudiantes. Perfil Formación profesional de grado medio o superior en Química. Nivel básico de inglés. Valorable orientación a laboratorio y trabajo experimental. Persona organizada, con capacidad de trabajo en equipo y atención al detalle. Beneficios Incorporación a un entorno innovador y en constante evolución dentro del sector farmacéutico. Proyecto estable con desarrollo profesional. Trabajo en un equipo colaborativo dentro del área de I+D. #J-18808-Ljbffr

Grupo Alter, líder en el sector farmacéutico en Comunidad de Madrid, busca un/a Técnico/a de Procesos/Validaciones con al menos 2 años de experiencia en un laboratorio farmacéutico. Las responsabilidades incluyen la fabricación de formas farmacéuticas sólidas y la generación de protocolos de validación. Se requiere licenciatura en Ciencias de la Salud, preferentemente en Farmacia, y nivel de inglés B1. Se ofrece contratación indefinida y un paquete retributivo competitivo que incluye salario fijo más variable y beneficios sociales. #J-18808-Ljbffr

¿Te apasionaría trabajar como Responsable de desarrollo, validaciones y transferencias analíticas de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. Inibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. Como Responsable de desarrollo, validaciones y transferencias de los métodos analíticos, te responsabilizarás de gestionar el área asignada así como el equipo compuesto por técnicos y analistas, garantizando el cumplimiento de los procesos analíticos, la normativa vigente y los estándares de calidad aplicables al sector farmacéutico. Principales responsabilidades: Gestionar, planificar y velar por la ejecución del plan anual de validaciones analíticas. Revisar y aprobar toda la documentación propia del área: datos primarios, protocolos e informes de validación. Realizar y/o planificar la transferencia de métodos analíticos al equipo de control fisicoquímico en rutina. Comunicaciones con los clientes y proveedores ligados a los diferentes proyectos de validaciones y transferencias analíticas. Gestionar la vida útil de los métodos analíticos según ICH Q12 y ICH Q14. Velar por el cumplimiento del Sistema de Calidad, normas de prevención y medio ambiente. Participar y/o liderar proyectos de mejora continua a asociada. Gestionar el equipo de personas a su cargo velando por su correcta formación, desarrollo y motivación, para maximizar el rendimiento del departamento. Posición estable con incorporación en plantilla de Inibsa. Jornada de turno partido. Salario acorde al mercado y Beneficios sociales. En Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente. Excelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento. Si buscas un nuevo reto profesional en un entorno que fomenta la mejora continua y la excelencia operativa, envíanos tu candidatura y crece con nosotros en Inibsa. Requisitos: Estudios superiores universitarios en Ciencias de la salud o similar. Valorables estudios de Máster o Posgrado de especialización en industria farmacéutica. Experiencia previa de al menos 3 años en la misma posición en un laboratorio de desarrollo y validaciones analíticas de industria farmacéutica o afines. Conocimiento de normativa ICH-Q2, ICHQ14. Conocimiento de normativa de calidad GMP del sector farmacéutico.Dominio de herramientas informáticas de Empower, Omnis, SAP, LIMS y software estadístico Minitab. Buscamos un profesional con capacidad para trabajar de forma metódica, orientado a aplicar con rigor el cumplimiento de las normativas y los procedimientos. Actitud proactiva y capacidad para motivar al equipo. Información Sobre Protección De Datos Personales Según el artículo 13 del Reglamento (UE) 2016/679, de 27 de abril de 2016 relativo a la protección de las personas físicas en lo que respecta al tratamiento de los datos personales y a la libre circulación de estos datos, sus datos serán tratados por LABORATORIOS INIBSA, S.A. (en adelante Inibsa), como responsable de éstos. La finalidad exclusiva del tratamiento será formar parte de los procesos de selección, bolsa de trabajo y contratación, en su caso; pudiendo libremente revocar su consentimiento en cualquier momento. Los datos podrán ser cedidos a terceros colaboradores en el caso de que presten un servicio necesario para la selección de personal, de forma justificada y acotada a la finalidad definida anteriormente. Inibsa garantiza el buen uso de la información, la plena confidencialidad de los datos contenidos en nuestros ficheros y el cumplimiento de las obligaciones en materia de protección de datos de carácter personal. Podrá ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación u oposición, y portabilidad de los datos, mediante escrito dirigido a Inibsa, indicando el derecho que desea ejercitar adjuntando copia de su DNI, a la dirección rgpd@inibsa.com. Si considera que el tratamiento no se ajusta a la legalidad vigente, podrá presentar una reclamación ante la autoridad de control a través de www.aepd.es. En caso de no autorizar o aceptar los presentes términos, no será posible gestionar su candidatura en Inibsa. #J-18808-Ljbffr

R&D Project Manager – Transdermal Patches & Drug Delivery Oxigent Technologies, una compañía farmacéutica innovadora, está buscando un/a profesional para unirse a su equipo de investigación y desarrollo en Paterna, Valencia. Responsabilidades Liderar proyectos de desarrollo y optimización de formulaciones farmacéuticas, con especial foco en parches transdérmicos y sistemas bioadhesivos. Supervisar y coordinar las actividades de I+D galénica, asegurando el cumplimiento de plazos, calidad y normativas GMP/GLP. Diseñar, desarrollar y ejecutar el escalado industrial y la transferencia tecnológica de nuevos productos. Elaborar y revisar la documentación técnica, regulatoria y la preparación de materiales para ensayos clínicos. Supervisar, formar y guiar al personal técnico y operarios galénicos del laboratorio. Colaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Calidad y Regulatory Affairs. Requisitos Grado en Farmacia (Imprescindible). Valorable Máster o especialización en Tecnología Farmacéutica, Drug Delivery Systems o Nanotecnología. Mínimo 4-5 años de experiencia en el entorno industrial farmacéutico. Experiencia demostrable en desarrollo de parches transdérmicos, sistemas bioadhesivos o liberación avanzada de fármacos. Sólidos conocimientos en normativas GMP / GLP / PNT, diseño experimental y evaluación de patentes. Idiomas: Español nativo o fluido y nivel de Inglés fluido profesional. Soft skills: Capacidad de liderazgo, visión analítica, proactividad y alta capacidad organizativa. Valoraremos positivamente: Experiencia con tecnologías electrohidrodinámicas, nanofibras o microencapsulación por electrospray. Beneficios Contratación indefinida a través de Oxigent. Salario competitivo acorde a la experiencia aportada (entre 50k-60k brutos anuales). Horario flexible con jornada habitual de oficina orientada a resultados. Modelo presencial (ubicación en Paterna, Valencia) con posibilidad de flexibilidad híbrida puntual según la fase del proyecto y las necesidades de laboratorio/planta. Cheque Formación para continuar desarrollándote en las áreas profesionales que más te interesen. Seguro médico privado. Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación. Acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos a través de nuestra App. Información adicional La empresa se compromete con la igualdad de oportunidades y la diversidad. #J-18808-Ljbffr

Laboratorio fabricante de complementos alimenticios (CMO) Baix Llobregat, Catalonia, Spain Empresa especializada en la fabricación a terceros (CMO) de complementos alimenticios, busaca incorporar un/a Business Developer con una clara orientación a cliente, capacidad analítica y una sólida experiencia en entornos industriales regulados. Buscamos una persona con perfil técnico-comercial capaz de gestionar de manera integral la relación con los clientes e identificar nuevas oportunidades de negocio. Nuestro cliente trabaja al servicio de marcas del sector de la salud y el bienestar, ofreciendo servicios de desarrollo y fabricación de complementos alimenticios adaptados a sus necesidades. Con una clara vocación innovadora y un alto estándar de calidad, se posicionan como un socio estratégico para empresas nacionales e internacionales. Principales funciones y responsabilidades Gestionar y fidelizar la cartera de clientes existentes, asegurando una comunicación fluida y un seguimiento proactivo de los proyectos. Detectar nuevas necesidades u oportunidades dentro de los clientes actuales y proponerlos desarrollos a medida, mejoras de producto o nueces formados. Captar nuevos clientes nacionales e internacionales, presentando los servicios del laboratorio y elaborando propuestas comerciales personalizadas. Coordinar internamente con los departamentos técnico, regulatorio, calidad y producción, asegurando la alineación de los requisitos de los clientes con las capacidades del laboratorio. Hacer seguimiento de los presupuestos, pedidos, plazos y lanzamientos, velando por la satisfacción y la confianza del cliente. Participar en ferias, acontecimientos comerciales y acciones de marketing, representando la imagen y los valores del laboratorio. Mantener actualizada la información de cuentas, oportunidades y previsiones comerciales a la herramienta CRM. Formación académica: Grado universitario en Ciencias de la Salud (Farmacia, Nutrición, Biotecnología), Química, ADE o similares Se valorará formación específica en ventas, gestión de cuentas o marketing a nivel industrial. Experiencia mínimo 3 años en ventas B2B o gestión de cuentas en entornos como CMO, farmacéutico, cosmético o alimentario. Experiencia previa en desarrollo de negocio o en la gestión de proyectos complejos con múltiples interlocutores. Conocimientos y habilidades: • Conocimiento del sector de los complementos alimenticios y su regulación. • Capacidad para entender especificaciones técnicas y procesos industriales. • Excelentes habilidades de comunicación, negociación y presentación. • Conocimiento avanzado de inglés (se valorarán otros idiomas). • Dominio de herramientas informáticas: CRM, ERP, MS Office. Competencias clave: • Orientación al cliente y a resultados • Autonomía y capacidad de organización • Pensamiento estratégico y capacidad analítica • Trabajo en equipo y adaptabilidad • Iniciativa y proactividad • Incorporación a una empresa en crecimiento con un modelo de negocio consolidado y orientado a la innovación. • Contrato estable y condiciones económicas competitivas, en función de la experiencia aportada. • Buen ambiente de trabajo y equipo multidisciplinario. Responsable business development internacional #J-18808-Ljbffr

Laboratori Dau busca un/a técnico/a de laboratorio para supervisar ensayos físico-químicos y asegurar el cumplimiento de GMP. Se trabajará en colaboración con calidad y otros departamentos, redactando documentación y detectando mejoras. Se exige titulación en Biología/Farmacología/Química y al menos 3 años de experiencia en el sector farmacéutico, con conocimientos en HPLC y inglés técnico. Formación continua y oportunidades de desarrollo en un entorno dinámico. #J-18808-Ljbffr

Un laboratorio farmacéutico de referencia busca Delegados/as de Visita Médica en Vizcaya. La posición implica visitar médicos, formar farmacias sobre productos y gestionar rutas de trabajo. Se requiere experiencia en visita médica y formación en Ciencias de la Salud. Ofrecemos un salario base de 25.000€ más incentivos, vehículo de empresa y oportunidades de crecimiento profesional. Además, promovemos un ambiente de trabajo dinámico y colaborativo. Aplica ahora y da un paso en tu carrera. #J-18808-Ljbffr