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About the job: For our growing division Automotive in Azuqueca de Henares (Spain) at the earliest possible date we are looking for a: Maintenance Supervisor Reporting to the Maintenance Manager your mission will be to organize and control area Maintenance, both corrective and preventive, of the faci

Energizing a new world with Exide Technologies About us Exide Technologies (www.exidegroup.com) is an internationally leading provider of innovative and sustainable battery storage solutions for automotive and industrial applications. With more than 135 years of experience, Exide has developed and globally marketed innovative batteries and systems, contributing to the energy transition and driving a cleaner future. Exide Technologies' culture and strategy are centred on recycling, sustainability, and environmental responsibility. The company has 11 manufacturing and 3 recycling facilities across Europe, ensuring resilience and a low CO2 footprint with a local supply chain. With a team of 5,000 employees, we provide €1.6bn energy storage solutions and services to customers worldwide, every year. About the job For our growing division Corporate in Azuqueca de Henares (Spain) at the earliest possible date we are looking for a: Commodity Manager Energy . Reporting to the Lead & Utilities Commodity Director you will be responsible for defining and executing the company’s energy sourcing strategy, ensuring cost optimization, supply security, and alignment with sustainability and decarbonization objectives. This role manages the full lifecycle of energy procurement (electricity and gas), including market analysis, demand forecasting, contracting strategies, and performance monitoring, while ensuring compliance with regulatory frameworks and internal policies. What will your daily responsibilities include in this role? Preparation of energy consumption and purchase forecasts Preparation of bidding documents for Gas and Electricity contracts Technical & legal knowledge on new contracting and management models (PPA, GDO, etc.) Consumption forecasts and invoice monitoring Economic results forecasts Preparation of statistics for internal use, for administrations, etc. Predictions based on several explanatory variables Monitoring and analysis of forecasts, consumption and costs Development of analytical and process optimization tools Monitoring of the evolution of the electricity market Support in the implementation of Exide’s decarbonization plan Identify and secure funding opportunities and strategic partnerships to advance decarbonization initiatives. What we ask for Requiring experience in managing energy portfolio including hedging strategy Education in engineering, administration, statistics or similar Advanced spreadsheets (eg Excel) with the ability to produce statistics, graphs, analyzes and draw conclusions with agility and independence Ability to negotiate, read and analyze legal texts and regulations Knowledge of the different agents of the European electricity market (REE, OMIE, MEFF, TTF, TGE, PEG…) Certificate of Proficiency in English or similar level. At least 5 years of experience in a similar position. What we offer We offer you a challenging, responsible and varied job in a modern, fast growing division within an International Corporation. You can expect a highly collegial working environment with a reasonable scope for action and decision‑making. You will benefit from exciting personal and professional development opportunities, additional corporate well‑being initiatives, and several key benefits, including: The opportunity to gain valuable experience within a large international corporation. A real perspective of working in a dynamic environment. Pension Plan financed by the employer. Offer of medical insurance on preferential terms. Free Canteen Annual training plan. Our energy: It’s you! Together, we will be transforming the energy sector. Exide is an equal opportunity workplace. We are committed to equal employment opportunity regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability or gender identity. Exide is committed to sustainability and value creation, respecting the planet’s limits and fostering positive change for both the environment and people within the global energy storage system. Exide Technologies – Energizing a new world #J-18808-Ljbffr

Marlex, en colaboración con una multinacional líder en componentes/automoción, busca un Responsable de Mantenimiento en su planta de Azuqueca de Henares. La misión es absorber el conocimiento técnico del actual responsable y liderar la modernización y digitalización del departamento. Se requiere experiencia en gestión de equipos, mantenimiento eléctrico y mecánico, y capacidad para impulsar mejoras continuas, cumplimiento de normas (IATF/ISO) e inglés B2. #J-18808-Ljbffr

Chemo busca un/a Técnico/a Electromecánico de Almacén Automatizado - Silo en Azuqueca de Henares. Se requerirá experiencia previa, conocimientos en automatismos y sistemas de transporte, y capacidad para realizar mantenimientos de rutina y resolver incidencias. La posición es en entorno industrial, con turnos rotativos y posibilidad de desarrollo profesional. Se valora inglés y disponibilidad para trabajar en altura. #J-18808-Ljbffr

Energizing a new world with Exide Technologies About the job: For our growing division Corporate in Azuqueca de Henares (Spain) at the earliest possible date we are looking for a: Senior Manager Oracle Fusion ERP Administration Reporting to the Director IT Solution Delivery ERP your mission will be to contribute to the development, maintenance and implementation of IT solutions for our company. He or she is responsible for analyzing our IT systems, developing optimization strategies, managing all procedures relating to implementation and carrying out regular checks. As part of their responsibilities, they ensure that the company adheres to best practice in terms of IT standards and guidelines, whilst troubleshooting systems. What will your daily responsibilities include in this role? ERP Administration & Operations Administer Oracle Fusion environments (DEV, TEST, UAT, PROD) Manage user access, roles, and security configurations Monitor system performance and ensure operational stability Oversee setup migration using Functional Setup Manager (FSM) Security & Access Governance Design and maintain roles (job roles, duty roles, custom roles) Ensure compliance with segregation of duties (So D) and audit requirements Manage data access (Business Units, Ledgers, Legal Entities) Support user provisioning and access control processes Release & Change Management Coordinate Oracle quarterly releases and patching activities Perform impact assessments and support regression testing Align changes with IT governance and change management processes Collaborate with functional teams to ensure release readiness Integration & Data Management Monitor and troubleshoot integrations (OIC, FBDI, REST/SOAP APIs) Support data loads and data corrections (FBDI, ADFdi) Job Scheduling & Monitoring Manage and monitor ESS jobs and batch processes Investigate and resolve job failures and performance issues Perform log analysis and system diagnostics Troubleshoot functional, technical, and security issues Support hypercare phases during go‑lives and stabilizations What we ask for: University degree in computer science, information science or software engineering More than 10 years of professional experience as an IT consultant, IT analyst or in a similar role Strong knowledge of: Security model (roles, data access, So D) Integration frameworks and data loading tools Job scheduling and monitoring Experience in production support and incident management Familiarity with release and environment management Experience working in complex, multi‑country ERP environments Experience in multinational environment Business fluent English language Organised and thorough What we offer: The opportunity to gain valuable experience within a large international corporation A real perspective of working in a dynamic environment Pension Plan financed by the employer Offer of medical insurance on preferential terms Free Canteen Annual training plan Exide is an equal opportunity workplace. We are committed to equal employment opportunity regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability or gender identity. Exide is committed to sustainability and value creation, respecting the planet’s limits and fostering positive change for both the environment and people within the global energy storage system. Exide Technologies – Energizing a new world #J-18808-Ljbffr

Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas. Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar. Actualmente estamos buscando un/a Ingeniero/a de Calidad para incorporarse en nuestro cliente, empresa multinacional especializada en la fabricación de componentes metálicos y plásticos para soluciones de movilidad, ubicada en Azuqueca de Henares. ¿Cuáles serán tus funciones? Supervisar y asegurar la calidad de los productos y procesos en todas las fases de desarrollo y producción. Gestionar la relación con los clientes/proveedores en términos de requisitos de calidad, incluyendo la resolución de quejas y no conformidades en tiempo. Coordinar con los equipos de ingeniería, producción y compras para asegurar que se cumplan los estándares de calidad. Desarrollar e implementar planes de mejora continua para reducir defectos y optimizar procesos. Desarrollo de AMFES de proceso conjuntamente con ingeniería, operaciones industriales y producción. Desarrollo de la documentación requerida en el PPAP en nuevos proyectos. Realizar auditorías internas de productor, proceso y proveedores, así como el seguimiento de las acciones derivadas de las mismas. Revisión de las partidas de producción devueltas, emitiendo un informe en el que se determinará si la devolución procede o no, e identificando el problema que causó dicha devolución. Información a las secciones del resultado de validaciones y auditorias para modificación de las pautas de trabajo (pautas de control, planning de ensayos, etc.). Llevar a cabo las actuaciones necesarias para mantener en perfecto estado de Orden y Limpieza el Departamento y las áreas correspondientes. Llevar organizadamente el archivo de Calidad, para conseguir la máxima agilidad y la correspondiente trazabilidad. Requisitos y condiciones Deseable Ingeniería Industrial/Mecánica. Al menos 2 años de experiencia en puesto similar. Nivel de inglés avanzado (B2/C1). Salario negociable según experiencia. Horario: de lunes a jueves entre 8/9h y salida entre 17/18h y viernes de 7h a 15h. Si estás interesado/a y tienes ganas de formar parte de un proyecto como éste ¡ésta es tu oportunidad! #J-18808-Ljbffr

Chemo, planta farmacéutica de inyectables en Azuqueca de Henares, busca un Técnico de Transferencia Tecnológica para facilitar la transferencia de tecnologías desde I+D o terceros a producción, garantizando una ampliación sin problemas y cumplimiento normativo. Reportará a los responsables de fabricación y calidad, colaborando con QA, control de calidad, asuntos regulatorios y cadena de suministro para asegurar hitos, resolver incidencias y documentar MBR y BOM. #J-18808-Ljbffr

Grupo InsudPharma busca un Analista de Control de Calidad FísicoQuímico para trabajar en Azuqueca de Henares. Se requiere 1–2 años de experiencia en análisis físico-químicos y manejo de documentación GMP. La posición es indefinida y se realiza en planta. Las responsabilidades incluyen muestreo, análisis y verificación de equipos como HPLC, GC y KF, así como el mantenimiento de la documentación analítica y el cumplimiento de normas de seguridad y EPI. #J-18808-Ljbffr

Posición Analista de Control de Calidad - Microbiología. Fines de Semana/Festivos (contrato indefinido) Localización Azuqueca de Henares Experiencia al menos de 1 a 2 años en funciones similares Resumen del Rol Analista laboratorio microbiológico en nuestra planta farmacéutica de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares para turno de fines semana y festivos con contrato indefinido. Responsabilidades Realizar muestreo de agua para inyectables y agua purificada, vapor puro, nitrógeno y aire comprimido. Realizar incubación y lectura de placas de medio de cultivo. Realizar incubación y lectura de Media Fill. Realizar ensayos de bioburden, promoción de crecimiento e identificaciones. Realizar la monitorización ambiental y del personal. Reportar datos y resultados. Seguir la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y la sistemática de trabajo GxP. Contribuir a garantizar el estado de control formativo requerido en el ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.). Colaborar para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección. Colaborar en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio. Gestionar los reactivos y materiales del laboratorio. Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos. Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos. Participar en investigaciones, OOS y EMIs. Redactar procedimientos, métodos e investigaciones. Requisitos Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar. Experiencia: al menos 1 año en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables. Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. Beneficios Sábados, domingos y festivos en turno de 06:00 a 18:00 y 18:00 a 06:00 (rotativo). Atractivo paquete salarial: salario fijo + prima de fines semana/festivos + nocturnidad. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. El grupo InsudPharma asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

EIA21 busca un/a Ingeniero/a Eléctrico/a en Azuqueca de Henares, España, para unirse a su equipo de Ingeniería. El candidato ideal realizará diseño eléctrico e instrumentación en fases de Ingeniería Básica y de Detalle, colaborando con equipos multidisciplinarios. Se requiere titulación en Ingeniería Eléctrica o similar, sólidos conocimientos en herramientas 3D como Cadworks, PDS, PDMS o Revit, y manejo avanzado de AutoCAD. La posición es crucial para el desarrollo y estandarización de procesos en proyectos eléctricos. #J-18808-Ljbffr

CEVA Logistics en Azuqueca de Henares busca un/a Business Process Excellence Professional. Este rol es clave para la eficiencia operativa, enfocándose en la optimización de costos y mejora de procesos logísticos vitales. Los candidatos deben tener un título universitario relevante y entre 3 y 4 años de experiencia en logística. Se ofrecen beneficios como un salario bruto de 30.000 € a 40.000 € anuales y la opción de un día de trabajo desde casa tras el periodo de prueba. #J-18808-Ljbffr

Desde EIA21 , empresa de ingeniería industrial con más de 40 años de experiencia en la prestación de servicios para el sector, buscamos un/a Supervisor/a Eléctrico de Comisionado para apoyar la instalación de una nueva subestación eléctrica en una planta de Azuqueca de Henares , y con una duración estimada de 9 meses . Funciones Coordinar y supervisar las actividades de los trabajadores que fabrican, ensamblan e inspeccionan productos, componentes y sistemas eléctricos y electrónicos. Requisitos Experiencia de 3 a 5 años en alta y media tensión. Experiencia realizando la supervisión de labores de instalación de nuevas subestaciones eléctricas ideal en ambientes industriales. Beneficios Salario: 45.000€ / 48.000€ brutos anuales. #J-18808-Ljbffr

INSUD PHARMA busca un/a Técnico/a de Formulación y Desarrollo Farmacéutico para su planta en Azuqueca de Henares. Se responsabilizará de desarrollar y probar SOPs, controlar el stock, analizar resultados y proponer mejoras en formulaciones. Se requieren 2–4 años de experiencia en formulación en la industria farmacéutica y formación en Farmacia o Ingeniería Química, con fluidez en español e inglés. Se valoran GMP/FDA como plus. #J-18808-Ljbffr

EIA21 busca un/a Ingeniero/a Eléctrico/a para unirse a su equipo en Azuqueca de Henares, Castilla-La Mancha. El candidato participará en proyectos de Electricidad e Instrumentación, desarrollando diseños y colaborando con equipos multidisciplinarios. Se requiere titulación en Ingeniería Eléctrica y manejo avanzado de AutoCAD, además de conocimientos en herramientas 3D como Revit, Cadworks o PDS. Se valorará experiencia previa y nivel intermedio de inglés. #J-18808-Ljbffr

Exide Technologies in Spain seeks a Manufacturing Supervisor to lead the Azuqueca de Henares production team, ensuring quality, safety and on-time delivery while mentoring Team/Shift Leaders and coordinating with maintenance and other departments. We value lean management, Six Sigma, ISO 9001/IATF 16949 knowledge, fluent English, and strong IT skills, with opportunities to grow within a global energy storage leader. #J-18808-Ljbffr

Team Leader Operaciones-Expediciones (Torija) Team Leader Operaciones-Expediciones (Torija) ¿Te apasiona la logística y liderar equipos hacia su mejor versión? Únete a un entorno donde tienes libertad para crecer, aprender de los errores y participar en proyectos que impulsen tu desarrollo más allá de los límites. Cercanía y apoyo: Siempre contarás con el respaldo de compañeros y directivos para resolver dudas y retos diarios. Formación y onboarding: Plan personalizado de 2-3 semanas para integrarte y conocer la organización desde el primer día. Desarrollo profesional: Crecimiento vertical y horizontal con acceso a un campus formativo online para mejorar habilidades. Innovación y autonomía: Fomenta la libertad para aprender de errores, diseñar tu desarrollo y liderar proyectos propios. Implantación de mejoras: Participa en proyectos clave, desarrolla ideas innovadoras y contribuye al progreso de la organización. Escucha activa: Encuestas y reuniones individuales garantizan que tus ideas y necesidades sean valoradas y atendidas. ¿Qué harás como TEAM LEADER OPERACIONES EN EL ÁREA DE EXPEDICIONES? - Liderarás las reuniones diarias del equipo y otros rituales de trabajo (gestión emails, dudas de los colaboradores, organización de recursos, planificación vacaciones, etc), para alinear y definir los objetivos del departamento - Analizarás y coordinarás las necesidades de la operativa (indicadores de servicio-productividades, análisis de desviaciones, fechas de entrada de mercancía, consolidación de pedidos cliente con transporte, entrega de pedidos, recepción, devoluciones proveedor, etc) para asegurar la calidad de la operativa y el mejor servicio de entrega a los clientes adaptándonos a sus necesidades. - Compartirás buenas prácticas con el equipo , ayudando a seguir mejorando la cultura del equipo de operaciones logísticas en el día a día. - Escucharás a las personas que están a tu alrededor (equipos, partners de negocio,...) para conseguir que haya un buen ambiente de trabajo, y que sientan que pueden contar contigo. - Garantizarás la seguridad de los espacios logísticos , protegerás al equipo reduciendo riesgos y garantizando la continuidad del trabajo en un entorno libre de accidentes porque cuando todos estamos seguros “todos ganamos”. - Para que te sientas cómodo como Team Leader, lo ideal es que tengas 3-4 años de experiencia liderando equipos operativos en entornos logísticos y formación en Supply Chain para poder entender y hablar el lenguaje que compartimos. - Utilizamos herramientas como excel para hacer tablas dinámicas, cruzar y analizar datos, formulaciones, etc y power BI para la visualización de datos. - Disponibilidad para trabajar con turnos de sábado a viernes de mañana (descansa sábado-domingo), de lunes a viernes de tarde, descansa jueves y viernes, y así sucesivamente. ¡Si te ves trabajando en esta posición, inscríbete ahora! Team Leader de Desarrollo Analítico - R&D Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain 1 month ago Cabanillas del Campo, Castile-La Mancha, Spain 1 month ago Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain 6 days ago Guadalajara, Castile-La Mancha, Spain 6 days ago Greater Guadalajara, Spain Area 2 months ago Guadalajara, Castile-La Mancha, Spain 2 months ago #J-18808-Ljbffr

Paul Marlex Alcalá de Henares, Community of Madrid, Spain Desde Paul Marlex estamos colaborando con importante empresa que se dedica a la fabricación de componentes metálicos y plásticos, para soluciones de movilidad dentro del sector automoción y que actualmente se encuentra en búsqueda de un/a Ingeniero/a de Costes y Ofertas técnicas , dentro del departamento Comercial para su sede ubicada en Azuqueca de Henares . Responsabilidades Estudio de nuevos proyectos. Valoración técnica y económica del proyecto, garantizando factibilidad, viabilidad, capacidad y rentabilidad económica a largo plazo. Reuniones internas con ingeniería, calidad, logística y/o compras para la correcta definición de la oferta. Negociación y contratación con los clientes. Preparación y presentación a cliente de la oferta del proyecto. Seguimiento de cumplimiento de condiciones de contrato, así como sus volúmenes de fabricación y de facturación. Negociación con los clientes de los proyectos en serie para actualizar condiciones de contrato, costes y/o precios. Optimización de costes de los proyectos y de la planta. Propuestas de mejoras. Participación activa y proactividad en todos los aspectos de la planta. Soporte técnico-comercial. Soporte a todos los departamentos de la empresa en asuntos comerciales y económicos de los proyectos. Actualización en ERP de la información comercial de los proyectos/contratos. Contactarás con clientes internacionales, usando tus habilidades comunicativas en inglés para mantener una relación fluida con ellos. Ofrecemos Paquete salarial competitivo en función de la experiencia. Contratación indefinida desde el primer día, participando en el negocio de la fabricación para sector automoción. Jornada de trabajo y horario flexible: entrada entre las 8:00 y las 9:00, salida entre las 17:00 y las 18:00 (con una hora de descanso para comer). Viernes jornada intensiva de 7:00 a 15:00. Proyección y carrera dentro de la compañía en expansión internacional. Perfil del candidato Formación técnica y/o Ingeniería. Al menos 2 años de experiencia en puestos similares, realizando estudios de costes y ofertas técnicas. Inglés a nivel intermedio-alto (B2); se valora otros idiomas. Perfil analítico, con habilidades en cálculo y aptitudes comerciales para la negociación y defensa de propuestas técnicas. #J-18808-Ljbffr

INSUD PHARMA busca un/a Técnico de Garantía de Calidad (Dirección Técnica) para unirse al equipo de Calidad de la planta en Azuqueca de Henares. Se valorará experiencia en GMP, auditorías y gestión de riesgos reguladores. Se requiere formación en Farmacia o similar, 2–5 años de experiencia y dominio del español; el inglés es un plus. Ofrecen desarrollo profesional, movilidad interna y un entorno regulado a nivel internacional. #J-18808-Ljbffr

Posición Técnico de Garantía de Calidad (Dirección Técnica) Ubicación Azuqueca de Henares Responsabilidades Prestar apoyo durante las inspecciones oficiales de BPF recibidas en el centro de fabricación en colaboración con el responsable de garantía de calidad. Prestar apoyo durante las auditorías de BPF del cliente recibidas en el centro de fabricación en colaboración con el responsable de garantía de calidad. Responsable de mantener actualizados los Acuerdos Técnicos de Calidad (QTA) con los proveedores y con los clientes. Revisar la información facilitada por los fabricantes y realizar/mantener actualizada la evaluación del riesgo de nitrosaminas en el producto acabado. Revisar la información proporcionada por los fabricantes y mantener actualizada la evaluación del riesgo de impurezas elementales del producto acabado de acuerdo con la normativa ICHQ3D. Responsable de la vigilancia y control de los procesos de fabricación y de la comunicación con todos los departamentos que forman parte de estos procesos. Garantizar el cumplimiento de las GMP, ya sea en el propio centro de fabricación o en terceros. Proporcionar apoyo y actuar como persona de contacto entre la empresa y las autoridades sanitarias. Responsabilizarse y custodiar toda la documentación técnica relativa a la autorización de la empresa y los protocolos de análisis que se llevan a cabo en la obra. Garantizar el funcionamiento y el cumplimiento del sistema de garantía de calidad y comprobar el cumplimiento de las normas de garantía de calidad aplicables a la recepción de materias primas y componentes, los procesos de fabricación y envasado, el etiquetado, el análisis, el almacenamiento y el envío de productos farmacéuticos. Garantizar la aplicación y el cumplimiento de las buenas prácticas de distribución, según las responsabilidades específicas acordadas con los clientes como fabricante tercero. Verificar que existe un plan de emergencia para garantizar la aplicación efectiva de cualquier retirada de productos que pueda producirse. Ser responsable del control de los procedimientos de trabajo propios y de la organización de la empresa para garantizar las BPF y las GDP. Garantizar la legitimidad de origen de los medicamentos, sustancias medicinales y otros productos farmacéuticos suministrados por el almacén a los clientes. Gestionar ante las Autoridades Españolas (AEMPS) las licencias de importación/exportación necesarias para garantizar la actividad del centro de fabricación. Vigilar el cumplimiento de las leyes especiales sobre estupefacientes y psicotrópicos y exigir la adopción de las medidas oportunas, si procede. Garantizar que los API de importación utilizados para la fabricación de medicamentos de uso humano cumplen los requisitos del artículo 46(b) de la Directriz 2001/83/CE modificada. Asegurarse de que se cubre cualquier compromiso reglamentario posterior a la comercialización relacionado con la fabricación o el análisis de los productos, y que los estudios de datos de estabilidad en curso cubren permanentemente la certificación. Requisitos Formación universitaria en Farmacia, ingeniería química o similar. Idiomas: español fluido. Inglés C1 es un plus. Conocimientos en normativa GMP, calidad y agencias del medicamento. Experiencia de 2 a 5 años en funciones similares. Aptitudes: Capacidad de trabajo en equipo, dinámica y flexible; capacidad de resolución de problemas y toma de decisión. Beneficios Horario con entrada flexible. Contrato indefinido. Atractivo paquete salarial. #J-18808-Ljbffr

Chemo, parte de INSUD PHARMA, busca un Técnico de Automatización para incorporarse en una de sus plantas en Azuqueca de Henares. El rol requiere instalar, programar y mantener sistemas de automatización en líneas de producción para garantizar eficiencia y seguridad. Se valorará experiencia mínima de 2 años en mantenimiento de maquinaria en entornos industriales similares. Jornada completa y salario atractivo + pluses. Horario rotativo y beneficios. #J-18808-Ljbffr

INSUD PHARMA busca un/a Inspector/a de Calidad – Muestreo y Material de Acondicionamiento para su planta de inyectables en Azuqueca de Henares. Se exige al menos 2 años de experiencia y formación en Farmacia, Química, Biología o Ciencias de la Salud. Las funciones incluyen muestreo, inspección AQL, revisión documental y apoyo a proveedores, todo bajo GMP y con enfoque en trazabilidad y calidad de materiales. #J-18808-Ljbffr

Pharmaceutical Development Manager - External Operations We are recruiting a Pharmaceutical Development Manager – External Operations to join the R&D team at one of our plants located in Azuqueca de Henares. As Pharmaceutical Development Manager – External Operations, you will lead, coordinate and supervise pharmaceutical development projects carried out at Insud Pharma Group's sites outside Spain and with external partners. Mission: To ensure the highest quality development and smooth technology transfer of solid oral and semi-solid dosage forms from external centres to our flagship plant in Spain, driving the success of the portfolio in multiple markets. Specific responsibilities Provide strategic oversight of R&D projects developed at Insud Pharma Group plants outside Spain and through external partners such as CDMOs worldwide, primarily in solid oral and semi-solid dosage forms. Manage all formulation, analytical and process development activities, from pre-formulation to industrialisation, ensuring overall compliance with corporate objectives, regulatory requirements and project deadlines. Supervise, guide and inspire a high-performance team; define annual objectives aligned with the company's strategy and foster a culture of innovation, engagement and continuous improvement. Review, approve and validate project documentation (development, analytical, regulatory, clinical) prepared by international and third‑party teams, ensuring the most rigorous standards for regulatory submission and audit readiness. Drive seamless technology transfer and product scaling, ensuring robust implementation in Spanish production (Liconsa), including plant preparation, process reproducibility, equipment qualification and comprehensive technical documentation. Align projects and coordinate effectively with global cross‑functional teams: Clinical Development, Production, Regulatory Affairs, Business Development, Supply Chain, Quality, among others. Propose optimal resource allocation and lead change initiatives to enhance capacity, efficiency and adoption of best practices in internal and external networks. Monitor KPIs for deadline compliance, document quality, process reproducibility and submission/approval rates; proactively address project risks and leverage new opportunities. Present project status and strategic recommendations to senior management and global leadership, acting as a visible benchmark for external innovation, excellence, and patient‑centred value. Support business audits, budget planning, and talent development; play a key role in organisational and cultural integration. What do you need? Higher degree in Pharmacy, Pharmaceutical Sciences, Chemistry or related field. ≥5 years of experience in pharmaceutical development, with proven experience in managing international projects and with third parties (/CDMOs); experience in generic drug development highly valued. Solid knowledge of formulation, analytical and process development—especially for solid and semi‑solid oral forms; practical experience in scale‑up, technology transfer and regulatory submissions (FDA/EMA and others) required. Fluency in English (spoken/written); Spanish and/or other languages will be a significant advantage. Proven leadership of multidisciplinary and multicultural teams; able to align diverse stakeholders in a highly dynamic and matrix environment. Excellent project management, negotiation, and interpersonal skills; proven track record in problem solving, innovation, and meeting objectives on time and within budget. Willingness to travel internationally to external sites and collaborating organisations as needed. Passion for quality, patient safety, and making a difference in global health. Monday to Friday working hours, with flexible start times between 8:00 a.m. and 9:30 a.m. and finish times depending on start time, from 4:30 p.m. onwards. Attractive salary package. Benefits and Savings Club. Development plans, internal mobility policy. And more! COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must be in line with the needs and demands of society, and therefore is committed to equal opportunities and treatment between men and women, as set out in current legislation on the matter -Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against anyone on the basis of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, emotional or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance. #J-18808-Ljbffr

En pocas palabras Posición: Pharmaceutical Development Team Leader Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: más de 5 años en el desempeño de las funciones descritas INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca. La actividad se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (m Abxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas. Responsabilidades Dirigir integralmente proyectos de desarrollo farmacéutico para productos inhalados, desde la evaluación de patentes hasta la transferencia a fabricación comercial. Planificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para garantizar el correcto avance de los proyectos. Evaluar y supervisar las actividades de los científicos especializados en formulación y análisis, analizando y valorando los resultados para desarrollar formulaciones sólidas y procesos satisfactorios. Actuar como experto técnico para seleccionar la estrategia de formulación adecuada y las actividades de desarrollo de procesos. Realizar búsquedas bibliográficas y extraer información relevante de patentes y publicaciones científicas. Redactar y/o revisar protocolos, informes, registros maestros de lotes, documentos de transferencia técnica y otros documentos clave, de acuerdo con las directrices de la ICH y los requisitos reglamentarios. Elaborar informes de desarrollo de productos y redactar el resumen general de calidad, respaldando las solicitudes reglamentarias de CMC y respondiendo a cartas de deficiencias. Preparar y aprobar la documentación científica para asuntos de calidad y reglamentarios, cumpliendo con la normativa GMP y CFR, el flujo de aprobación del sistema de calidad y los acuerdos con terceros. Analizar los resultados de los estudios de bioequivalencia y elaborar informes resumidos y presentaciones para su revisión por la dirección. Supervisar, motivar, orientar y desarrollar al equipo. Requisitos Máster en Farmacia (Doctorado en Farmacia valorado positivamente). Inglés fluido; se valorarán conocimientos de español. Más de 5 años de experiencia en proyectos de desarrollo farmacéutico; se valorará experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Habilidades de liderazgo demostradas y experiencia en la gestión de personas. Experiencia en la gestión de múltiples proyectos y conocimiento de los requisitos de la FDA. Conocimientos sobre el desarrollo de productos para inhalación. Disponibilidad para viajar. Capacidad de impacto e influencia, buenas habilidades de comunicación, gestión de proyectos y orientación a la calidad. Beneficios Jornada completa en horario flexible: entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h. Contrato indefinido. Atractivo paquete salarial. #J-18808-Ljbffr

ph3Técnico/a Mantenimiento (Sector Farmacéutico) – Madrid, provincia de Madrid, Spain /h3 pActual Talent es la consultora internacional de adquisición de talento de Actual Group. Ofrece Servicios de Executive Search, RPO y Soluciones de Talento. /p p¿Posee las habilidades y la experiencia adecuadas para este puesto? Siga leyendo para descubrirlo y envíe su solicitud. /p pNuestra misión es impulsar el crecimiento y la realización tanto de personas como de organizaciones. Facilitamos a las personas la búsqueda de oportunidades inspiradoras y ayudamos a las organizaciones a identificar profesionales que las lleven al siguiente nivel. Lo logramos a través de soluciones de adquisición y desarrollo de talento centradas en las personas, la diversidad e inclusión, la innovación y la tecnología de vanguardia. /p h3Sobre el cliente /h3 pNuestro cliente es un grupo farmacéutico internacional de referencia, con una sólida presencia en el mercado y una importante actividad industrial en España y Europa. /p pLa compañía opera en entornos altamente automatizados y apuesta por la mejora continua, la innovación tecnológica y la excelencia operativa dentro del ámbito de la fabricación farmacéutica. /p pActualmente busca incorporar un/a Técnico/a de Mantenimiento Industrial para reforzar el equipo técnico de una de sus principales plantas productivas ubicadas en el Corredor del Henares. /p h3Descripción del puesto /h3 pLa persona seleccionada se incorporará al departamento de mantenimiento industrial, participando en el mantenimiento preventivo, correctivo y predictivo de las instalaciones y equipos automatizados de la planta. /p pTrabajará especialmente sobre entornos de automatización logística e intralogística, asegurando la disponibilidad y correcto funcionamiento de los equipos críticos para la operación diaria. /p h3Responsabilidades /h3 ul liEjecución de mantenimiento preventivo y correctivo de equipos e instalaciones industriales. /li liDiagnóstico y resolución de averías mecánicas y eléctricas. /li liIntervención sobre sistemas automatizados de almacenamiento y transporte interno. /li liMantenimiento de grúas automáticas, transportadores, rodillos y sistemas de paletizado. /li liSeguimiento y análisis de incidencias técnicas. /li liColaboración en acciones de mejora continua y optimización de procesos. /li liCoordinación con producción y operaciones para minimizar tiempos de parada. /li liCumplimiento de los procedimientos de calidad, seguridad y normativa aplicable al entorno farmacéutico. /li /ul h3Requerimientos /h3 ul liExperiencia previa en mantenimiento industrial dentro de entornos altamente automatizados. /li liConocimientos tanto mecánicos como eléctricos, con mayor peso de la parte mecánica. /li liExperiencia trabajando con sistemas automáticos de almacenaje e intralogística. /li liCapacidad para diagnosticar y resolver averías en equipos automatizados. /li liValorable experiencia previa en industria farmacéutica, alimentación, logística automatizada o gran consumo. /li /ul h3Experiencia /h3 ul liSe valorarán especialmente perfiles con entre 1 y 2 años de experiencia en mantenimiento industrial dentro de entornos automatizados. /li liTambién podrán valorarse perfiles más senior siempre que se encuentren alineados con la banda salarial definida. /li liSerá especialmente interesante experiencia procedente de: ul liPlataformas automatizadas de distribución. /li liEntornos de automatización e intralogística. /li liCentros logísticos altamente automatizados. /li /ul /li /ul h3Formación /h3 ul liFormación Profesional de Grado Medio o Superior en: ul liMecatrónica Industrial. /li liMantenimiento Industrial. /li liAutomatización y Robótica Industrial. /li liElectricidad y Electrónica. /li liInstalaciones Electromecánicas o similares. /li /ul /li /ul h3Idiomas /h3 ul liEspañol nativo o nivel profesional. /li liValorable nivel básico de inglés técnico para interpretación de documentación técnica y manuales. /li /ul h3Competencias /h3 ul liCapacidad analítica y resolución de incidencias. /li liOrientación a la mejora continua. /li liProactividad y autonomía. /li liTrabajo en equipo y colaboración transversal. /li liAdaptabilidad a entornos industriales automatizados. /li liOrientación a la seguridad y calidad. /li /ul h3Qué ofrecemos /h3 ul liContrato indefinido. /li liHorario rotativo de lunes a viernes en turnos de mañana, tarde y noche. /li liIncorporación a una compañía farmacéutica internacional líder en su sector. /li liPosibilidades de desarrollo profesional dentro de un entorno industrial altamente automatizado y tecnológicamente avanzado. /li liCentro de trabajo ubicado en Azuqueca de Henares (Guadalajara). /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Posición Técnico/a Electromecánico de Almacén Automatizado - Silo Localización Azuqueca de Henares Experiencia Requerida Al menos 2-3 años de experiencia en funciones similares. Responsabilidades Mantenimiento preventivo, correctivo y predictivo industrial, montaje de equipos e instalaciones. Detección y resolución de fallas y averías mecánicas y eléctricas. Realizar el rearme de la instalación cuando se précise. Informar y mantener actualizadas las incidencias de la instalación, comprobar trazas/alarmas para detección de problemas en la instalación (SCADA): fallos eléctricos, cambios sensores, fallos comunicaciones. Realizar inspecciones periódicas de los equipos e instalaciones para garantizar su correcto funcionamiento y disponibilidad. Sustitución y ajuste de componentes mecánicos y eléctricos (sensores, motores, reductores, fotocélulas, etc.) cuando sea necesario. Colaborar en la puesta en marcha y optimización de equipos e instalaciones, proponiendo mejoras para aumentar la fiabilidad de la instalación. Calificaciones Formación de Grado Superior o similar en Automatización y Robótica Industrial o campo relacionado. Experiencia de al menos 2-3 años desarrollando funciones similares. Conocimientos eléctricos en automatismos y sistemas automáticos programables, así como de elementos de campo e interpretación de esquemas. Conocimientos mecánicos (sustitución y ajuste de motores, cadenas, piñones). Conocimiento y/o experiencia en sistemas de transporte, etiquetadoras, transelevadores y transportadores. Valorable nivel medio de inglés. Conocimientos de trabajo en altura. Beneficios Horario rotativo de mañanas 06:00 a 14:00, tardes 14:00 a 22:00 y noches 22:00 a 06:00. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

Desde Gemma Camprubi estamos buscando a un/a Ingeniero/a de Gestión de Instalaciones Eléctricas para incorporación directa en el Departamento de Mantenimiento de Isover, una empresa del Grupo multinacional francés Saint-Gobain, situada en Azuqueca de Henares (Guadalajara). Isover es el líder mundial en el mercado de aislamientos y climatización (conducción de aire). La compañía trabaja con líneas de producción de lana de roca y lana de vidrio en cinco mercados distintos: edificación, industria, marina, HVAC (soluciones para climatización y ventilación) y OEMs. Está presente en 32 países con más de 10.000 empleados y 49 plantas productivas. OBJETIVO DEL PUESTO Reportando al Responsable de Mantenimiento de la planta, la misión principal de la persona seleccionada será garantizar el correcto funcionamiento de las instalaciones eléctricas a nivel predictivo, preventivo, correctivo y documental, así como definir e implantar los estándares de Seguridad, Medioambiente y fiabilidad, dentro de su ámbito de actuación, aplicando, para ello, una metodología basada en Mejora Continua World Class Manufacturing. FUNCIONES Definir y supervisar el cumplimiento de los estándares eléctricos de seguridad, de las instalaciones y de los técnicos. Organizar, coordinar y verificar los trabajos eléctricos, tanto de subcontratas como de personal propio. Llevar a cabo un análisis diario de las averías eléctricas que se produzca, estudiando las causas y proponiendo soluciones específicas. Gestionar la documentación eléctrica: manuales, esquemas, listado de motores, etc. Mantener y verificar el stock de componentes eléctricos necesarios para el correcto funcionamiento de la fábrica, realizando las compras de repuestos eléctricos o de nuevos componentes, cuando sea necesario. Elaborar las especificaciones y soluciones eléctricas para los proyectos de ampliación y de mejora en la fábrica. Efectuar un seguimiento de las Pruebas de Aceptación de Fábrica (FAT), puesta en marcha y funcionamiento de los componentes eléctricos de las nuevas instalaciones. Participar en la licitación, negociación, adjudicación y posterior seguimiento de los servicios de instalación eléctrica. Velar por el cumplimiento de las normativas de Seguridad, Higiene, Ergonomía, Medio Ambiente y Calidad, participando, de forma activa, en las acciones que implante la Compañía. SE OFRECE Contrato indefinido. Salario: entre 39.000 y 42.000 euros. Plan de formación compuesto, por un curso inicial “on-boarding” además de un mentor, y después, formación continua, tanto técnica como en habilidades, según evaluación del desempeño anual. Plan de carrera, con promociones internas en la propia compañía, tanto a nivel nacional como internacional, así como la posibilidad de moverse en distintas líneas/empresas del grupo Saint-Gobain. Jornada completa. Horario habitual, sin perjuicio de la adaptabilidad necesaria por las funciones a desempeñar: Lunes a viernes de 9:00 a.M. a 18:00 p.M. Incorporación inmediata. SE REQUIERE Titulado/a en Ingeniería Técnica Industrial o Graduado/a en Ingeniería de la rama industrial. Al menos 3 años de experiencia como Responsable de Mantenimiento de instalaciones eléctricas. Conocimientos de redes industriales, configuración de variadores, controladores, servomotores y actuadores. Manejo de EPLAN y del paquete de Microsoft Office. Nivel medio de inglés (mínimo B1). Permiso de trabajo. #J-18808-Ljbffr

León, Castilla and Leon, Spain 8 months ago Técnico de control de calidad en fisicoquímica León, Castilla and Leon, Spain 8 months ago Administrativo/a en el área de Garantía de Calidad - Contrato en Prácticas Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain Be an early applicant 1 day ago Analista de Control de Calidad - Microbiología. Contrato Temporal Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain 1 week ago León, Castilla and Leon, Spain 3 months ago León, Castilla and Leon, Spain 1 month ago Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain 6 days ago Analista de Control de Calidad Físico-Químico - Indefinido Técnico/a de Control de Calidad Microbiología (Monitorización) - Contrato Temporal León, Castilla and Leon, Spain 10 months ago León, Castilla and Leon, Spain 1 week ago León, Castilla and Leon, Spain 12 months ago Técnico Garantía de Calidad - Planta Inyectables Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain 6 days ago Alcalá de Henares, Community of Madrid, Spain 6 days ago Técnico/a Control de Calidad Inyectables Laboratorio Microbiológico (Temporal) Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain 2 months ago Técnico/a de Formulación Galénica de Inyectables - Contrato en prácticas Técnico/a de Garantía de Calidad (Validaciones/Desviaciones) OOS Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain 1 week ago Técnico de Lanzamientos- Contrato formativo Técnico de Lanzamientos nuevos productos Analista de Desarrollo Analítico i+D - Planta Farmacéutica Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain 1 week ago Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain 1 month ago Técnico/a de Garantía de Calidad (QA) - Sistemas Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain 3 months ago León, Castilla and Leon, Spain 6 days ago Analista de laboratorio (Estabilidades QC) León, Castilla and Leon, Spain 2 weeks ago León, Castilla and Leon, Spain 2 weeks ago Ingeniero de Organización Industrial /Mejora Continua (Recién Licenciado) Team Leader de Desarrollo Analítico - R&D Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain 6 days ago Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain 1 week ago Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain 5 days ago Técnico/a en Relaciones Laborales - Temporal - Planta Farmacéutica Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain 1 week ago Operario de producción Inyectables - León León, Castilla and Leon, Spain 1 week ago Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain 1 week ago Tech Transfer Technician - Técnico/a de Transferencia Tecnológica Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain 1 week ago León, Castilla and Leon, Spain 1 week ago Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain 4 days ago Gerente Mantenimiento y Servicios Generales León, Castilla and Leon, Spain 1 week ago Técnico/a Mecánico de Mantenimiento de Producción - Planta Farmacéutica Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain 1 week ago #J-18808-Ljbffr

pINSUD PHARMA busca un líder de desarrollo farmacéutico para dirigir proyectos de desarrollo de productos inhalados, desde la evaluación de patentes hasta la transferencia a fabricación. El rol implica coordinar equipos de formulación, análisis y QA, asegurando cumplimiento normativo y calidad. /ppSe requieren más de 5 años de experiencia en desarrollo farmacéutico, máster en farmacia y dominio de inglés; se valora español. Ubicación en Azuqueca de Henares con disponibilidad para viajar. /p #J-18808-Ljbffr

Localización: Azuqueca de Henares Role Overview Tech Transfer Technician para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica de inyectables en Azuqueca de Henares. Facilitar la transferencia de tecnologías farmacéuticas desde I+D o terceros a la producción, garantizando una ampliación sin problemas y el cumplimiento normativo. Global Responsibility Trabajar con los equipos de fabricación, garantía de calidad, control de calidad, asuntos regulatorios y cadena de suministro para garantizar una transferencia fluida y eficiente. Apoyar las actividades de resolución de problemas, investigar las desviaciones y contribuir a las iniciativas de mejora continua de los procesos. Organizar reuniones internas y con los clientes para supervisar los hitos del proyecto, realizar un seguimiento de la ejecución del mismo e informar sobre su progreso. Emitir MBR, BOM y cualquier otro documento relacionado con el proyecto. Prestar apoyo durante la fabricación de lotes de registro/validación. Contribuir con conocimientos científicos y técnicos en materia de calidad, normativa y transferencia tecnológica, y solucionar los problemas que surjan en el día a día para garantizar el flujo de información entre las distintas funciones y cumplir con el calendario del proyecto. Comprobar que el contenido de los documentos GMP sea correcto, completo y cumpla con los expedientes. Apoyar el lanzamiento de productos desde la nueva sede tras la transferencia, en colaboración con el equipo de transferencia comercial, la cadena de suministro, el control de calidad y los asuntos regulatorios. Qualifications Grado o licenciatura en Farmacia o carrera afín. Máster en el ámbito farmacéutico es preferible. Idiomas: español e inglés fluidos; se valorará el conocimiento de otros idiomas. Al menos 2-3 años de experiencia en un puesto similar, en formulación, producción o transferencia tecnológica en la industria farmacéutica. Conocimientos específicos: normativas GMP, GLP, ICH y FDA, procedimientos de transferencia tecnológica, desarrollo de formulaciones, asuntos regulatorios, sólidos conocimientos de productos. Disponibilidad para viajar ocasionalmente. Habilidades personales: capacidad para trabajar tanto en equipo como de forma autónoma, dinamismo y multitarea. Benefits Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida a partir de las 16:30 según la hora de entrada. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo y política de movilidad interna. El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

Posición: Quality Assurance Manager - Injectable Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 10 años en el desempeño de funciones similares Incorporamos Quality Assurance Manager para nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. Responsabilidades Coordinar y organizar el trabajo del personal a su cargo Supervisar y monitorizar la liberación de lotes y productos Coordinar la resolución de desviaciones, reclamaciones de clientes, etc., asegurando que se investigan, se evalúa el impacto y se establecen acciones correctivas/preventivas adecuadas. Coordinar la elaboración y aprobación de acuerdos de calidad con clientes, proveedores y contratados. Coordinar la revisión y aprobación de documentación (procedimientos, especificaciones, métodos analíticos, desviaciones, fuera de especificación, control de cambios, CAPA, análisis de riesgos, documentación de lotes, validaciones, etc.). Coordinar la preparación de la planta antes de una inspección o auditoría (Agencias Regulatorias y/o clientes) Atender la inspección/auditoría y dar respuesta a las deficiencias encontradas en el plazo requerido. Asegurar que la documentación del Sistema de Calidad (procedimientos, desviaciones, controles de cambio, informes de calidad, etc.) cumple con las normas y estándares de calidad aplicables Realizar auditorías y autoinspecciones a las distintas áreas de la planta (control de calidad, producción, almacén, ingeniería y mantenimiento) de acuerdo a un plan establecido Coordinar la realización de auditorías a proveedores y contratados. Supervisar el cumplimiento del plan de validación y de calibración. Realizar seguimiento de las solicitudes de clientes en relación con la calidad y recopilar la información necesaria para dar respuesta a dichas solicitudes. Aprobación de listado de proveedores y contratados. Supervisar la formación del personal del departamento. Coordinar junto con Recursos Humanos el plan de formación anual en Normas de Correcta Fabricación. Recopilación y reporte de resultados de métricas de calidad aplicables al departamento. Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que se es experto/a. Requisitos Idiomas: Español e inglés. Experiencia (años/área): +10 años en departamento de garantía de calidad en planta de producción farmacéutica. Experiencia en gestión de equipos y liderazgo del departamento de garantía de calidad. Conocimiento específico: NCF (EU y FDA). Habilidades personales: precisión, atención al detalle, buena comunicación y habilidades interpersonales. Beneficios Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Seguro de vida y accidentes Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

EIA21, una empresa con más de 40 años de experiencia en ingeniería industrial, busca un/a Supervisor/a Eléctrico de Comisionado. La posición implica supervisar la instalación de una nueva subestación eléctrica en Azuqueca de Henares. Se requiere de 3 a 5 años de experiencia en alta y media tensión. El contrato tiene una duración estimada de 9 meses y ofrece una remuneración entre 45.000€ y 48.000€ brutos anuales. #J-18808-Ljbffr

Posición: Técnico de Garantía de Calidad (Dirección Técnica) Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 5 años en funciones similares. INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas que atienden a 1.150 clientes en 96 países del mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico Garantía de Calidad (Dirección Técnica) para incorporarse al equipo de Calidad de nuestra planta en Azuqueca de Henares. Responsabilidades Prestar apoyo durante las inspecciones oficiales de BPF recibidas en el centro de fabricación en colaboración con el responsable de garantía de calidad. Prestar apoyo durante las auditorías de BPF del cliente recibidas en el centro de fabricación en colaboración con el responsable de garantía de calidad. Responsable de mantener actualizados los Acuerdos Técnicos de Calidad (QTA) con los proveedores y clientes. Revisar la información disponible facilitada por los fabricantes y mantener actualizada la evaluación del riesgo de nitrosaminas en el producto acabado. Revisar la información disponible proporcionada por los fabricantes y mantener actualizada la evaluación del riesgo de impurezas elementales del producto terminado según la normativa ICHQ3D. Responsable de la vigilancia y control de los procesos de fabricación y de la comunicación con todos los departamentos que forman parte de estos procesos. Garantizar el cumplimiento de las GMP, ya sea en el propio centro de fabricación o en terceros. Proporcionar apoyo y actuar como punto de contacto entre la empresa y las autoridades sanitarias. Custodiar toda la documentación técnica relativa a la autorización de la empresa y los protocolos de análisis que se llevan a cabo en la obra. Garantizar el funcionamiento y el cumplimiento del sistema de garantía de calidad y comprobar el cumplimiento de las normas de garantía de calidad aplicables a la recepción de materias primas y componentes, los procesos de fabricación y envasado, el etiquetado, el análisis, el almacenamiento y el envío (si es aplicable). Garantizar la aplicación y el cumplimiento de las buenas prácticas de distribución, según las responsabilidades específicas acordadas con los clientes como fabricante tercero. Verificar que existe un plan de emergencia para garantizar la aplicación efectiva de cualquier retirada de productos que pueda producirse. Ser responsable del control de los procedimientos de trabajo propios y de la organización de la empresa para garantizar las BPF y las GDP. Garantizar la legitimidad de origen de los medicamentos, sustancias medicinales y otros productos farmacéuticos suministrados por el almacén a los clientes. Gestionar ante las Autoridades Españolas (AEMPS) las licencias de importación/exportación necesarias para garantizar la actividad del centro de fabricación. Vigilar el cumplimiento de las leyes especiales sobre estupefacientes y psicotrópicos y exigir la adopción de las medidas oportunas, si procede. Garantizar que los API de importación utilizados para la fabricación de medicamentos de uso humano cumplen los requisitos del artículo 46(b) de la Directriz 2001/83/CE modificada. Asegurarse de que se cubre cualquier compromiso reglamentario posterior a la comercialización relacionado con la fabricación o el análisis de los productos, y que los estudios de datos de estabilidad en curso cubren permanentemente la certificación. Calificaciones Formación universitaria en Farmacia, ingeniería química o similar. Idiomas: español fluido. Inglés C1 es un plus. Conocimientos en normativa GMPs, calidad, agencias del medicamento y otros requisitos regulatorios. Experiencia de 2 a 5 años en funciones similares. Aptitudes: capacidad de trabajo en equipo, dinámica y flexible; capacidad de resolución de problemas y toma de decisiones. Beneficios Horario con entrada flexible. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. Declaración de Igualdad de Oportunidades El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

Chemo Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain Técnico/a de PRL - Planta farmaceútica Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: mínimo 5 años de experiencia INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. Incorporar a un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a de PRL (HSE) para el equipo de Seguridad y Salud de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Evaluaciones de riesgos Investigación de accidentes y análisis de causa raíz. Elaboración/Supervisión de Permisos de Trabajo Coordinación de actividades de los servicios de prevención ajenos. Definición de estándares de trabajo en materia de seguridad y salud ocupacional. Asesoramiento y formación en materia preventiva. Soporte en la elaboración de planes de seguridad y salud. Trabajo en campo, asumiendo o coordinando el rol de especialista en ejecución de trabajos especiales. Soporte en la planificación de la actividad preventiva y seguimiento de medidas correctoras. Coordinación del sistema de gestión de seguridad y salud ocupacional. Evaluación de performance y confección de tableros de indicadores de desempeño. Representación de la empresa ante organismos del Estado. Formación Universitaria superior: Ingeniería en ciencias químicas o carreras afines. Máster en Prevención de Riesgos Laborales (PRL): con las 3 especialidades, Seguridad, Higiene y Ergonomía Al menos 5 años de experiencia trabajando en entornos industriales, preferentemente industria farmacéutica. Acostumbrado a trabajar en entornos ATEX Conocimiento de la Normativa APQ/R.D.1215/97 Capacidad de análisis Evaluaciones Higiénicas Perfil orientado a resultados, con dinamismo, autogestión y capacidad resolutiva. Excelentes relaciones interpersonales, trabajo en equipo, capacidad de aprendizaje e influencia. Idioma: muy valorable nivel medio-alto de inglés y español fluido. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Seguro de vida y accidentes Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ¿Cómo será el proceso de Selección? ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera! Declaración de Igualdad de Oportunidades El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

Posición: Técnico/a de Formulación y Desarrollo Farmacéutico (Planta farmacéutica) Localización: Azuqueca de Henares INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Responsabilidades Desarrollar y probar procedimientos operativos estándar (especialmente la operación de equipos), protocolos, especificaciones, pautas y documentación para la liberación de GMP necesarios para realizar las pruebas programadas en el departamento y ensayos clínicos. Organizar y monitorear el trabajo de los operadores para llevar a cabo el cronograma establecido. Caracterizar el producto de referencia, buscar literatura, revisar y evaluar patentes para desarrollar productos. Realizar requisiciones y mantenimiento de control de stock según pronósticos para realizar diversas pruebas. Recibir los resultados del operador de los distintos ensayos galénicos para archivarlos, analizarlos, elaborar informes, expedientes y proponer al supervisor ensayos para mejorar resultados, optimizar procesos y formulaciones y facilitar la toma de decisiones. Capacitar a nuevos operadores galénicos en el manejo de máquinas, atender las dudas del área respecto de la operación diaria y monitorear el correcto funcionamiento durante la puesta en servicio de nuevos equipos y el cumplimiento del Plan de Calibraciones existente para asegurar el cumplimiento de los procedimientos y regulaciones GMP. Requisitos Formación: Grado o Licenciatura en Farmacia preferiblemente o ingeniería química en su defecto. Idiomas: Español e inglés fluidos; se valorará el conocimiento de otros idiomas. Experiencia: 2-4 años de experiencia como Científico de Formulación en la Industria Farmacéutica. Conocimientos Específicos: Experiencia en ambiente GMP, conocimiento en FDA es un plus. Habilidades personales: Buena capacidad analítica, precisión y confiabilidad; innovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad/flexibilidad, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. Beneficios Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

Posición : Responsable de Soporte Técnico y Transferencia Tecnológica – I+D Farmacéutico Empresa : Chemo Ubicación : Azuqueca de Henares Modalidad : Presencial Experiencia : +10 años en formulación o producción farmacéutica y +5 años liderando proyectos de I+D de formulación ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¡El reto! En Chemo buscamos un/a Responsable de Soporte Técnico y Transferencia Tecnológica – I+D Farmacéutico , que lidere el soporte técnico de planta, la transferencia tecnológica y la mejora de formulaciones y procesos industriales, garantizando una correcta escalabilidad a fabricación comercial y el cumplimiento de los estándares de calidad y regulación. Liderar el área de soporte técnico de planta dentro de R&D. Planificar, coordinar y supervisar actividades de proyectos de I+D y productos en producción industrial. Gestionar la transferencia técnica entre R&D y Producción, así como entre plantas del grupo. Coordinar actividades analíticas con desarrollo analítico y control de calidad. Impulsar mejoras en formulaciones y procesos industriales y resolver incidencias técnicas en planta. Diseñar, liderar y/o supervisar ensayos de reformulación, desarrollo de proceso, optimización y scale-up. Definir la estrategia técnica más adecuada para reformulación y desarrollo de proceso. Asegurar la correcta transferencia, escalado y ejecución de lotes hasta su consolidación en producción. Redactar y revisar protocolos, informes, master batch records, documentos de transferencia técnica y documentación clave del proyecto. Preparar documentación científica para Quality y Regulatory Affairs, incluyendo soporte a CMC y respuestas a requerimientos. Analizar el impacto de patentes y revisar resultados de bioequivalencia. Elaborar informes y presentaciones para dirección. Colaborar de forma transversal con Development, QC, QA, Producción, Patentes, Medical y Regulatory Affairs. Supervisar, motivar y desarrollar equipos, fomentando la colaboración entre áreas. Garantizar el cumplimiento de SOPs, GMP, ICH, EMEA, FDA, CFR y del sistema de calidad. Grado/Licenciatura en Farmacia, Química o disciplina científica afín. Valorable PhD en Pharmaceutics. +10 años de experiencia en formulación o producción farmacéutica. +5 años liderando proyectos de I+D de formulación. Experiencia en liderazgo de equipos y gestión simultánea de varios proyectos. Valorable experiencia en Producción, Regulatory Affairs y entorno FDA. Conocimiento sólido de GMP y requisitos FDA. Inglés fluido y español básico. Disponibilidad para viajar. Habilidades de comunicación, influencia, liderazgo y gestión de proyectos. ¡Nuestros beneficios! Horario partido y flexible, con entrada entre 08:00h y 09:30h y salida a partir de 16:30h Seguro de vida y accidentes Seguro privado de salud (voluntario) ¿Cómo será el proceso de Selección? Tendrás un primer contacto con el equipo de Talent Acquisition y después entrevistas con las personas responsables del área. Durante todo el proceso mantendremos una comunicación cercana y transparente. Sigue a Chemo en LinkedIn para conocer nuevas oportunidades profesionales. Compromiso con la igualdad de oportunidades En Chemo apostamos por un entorno diverso e inclusivo y garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, sin discriminación por género, identidad o expresión de género, origen, religión, orientación sexual, edad, discapacidad o cualquier otra condición personal o social. #J-18808-Ljbffr

Recibe una notificación cuando se publique un nuevo empleo Personal limpieza de cristales (H/M/D) A Coruña Reponedor/a EN RUTA MARBELLA-SAN PEDRO Y ESTEPONA Reponedor para un Supermercado en Amposta (H/M/D) Camarero/a Pisos (H/M/D) DÍAS SUELTOS (San Juan de Aznalfarache) Preparador (H/M/D) de pedidos con recoge pedidos Operario/a Alimentación (H/M/D) - Alzira Operario de limpieza nocturna en Barcelona (H/M/D) Camarero/a de pisos para un Hotel en Barcelona (H/M/D) Camarera de pisos (H/M/D) para HOTEL en CÓRDOBA CAPITAL OPERARIO LINEA PRODUCCIÓN (H/M/D)// PARACUELLOS DEL JARAMA Operario/a Sector Metal (H/M/D) - Carcaixent Operario limpieza noche en ruta Cataluña(H/M/D) Operario/a limpieza noches con carnet (H/M/D) Cristalero/a (H/M/D) - Palma de Mallorca Operario de montaje (H/M/D) - Marchamalo. Técnico/a en diseño en fabricación (H/M/D)-Azuqueca de Henares Operario/a S. Metal y/o Automoción (H/M/D) - Albalat de la Ribera PANADERO/A PREPARADOR DE PEDIDOS PARA GRAN ALMACEN EN MADRID Vigilante de Seguridad en Barcelona (H/M/D) Personal Manejo Carretilla (H/M/D) Cariñena #J-18808-Ljbffr

Amavir en Azuqueca de Henares busca enfermeros/as para garantizar la salud de nuestros residentes, realizando valoraciones y siguiendo las indicaciones de enfermería y medicina.Se ofrece un contrato indefinido/temporal, jornada a convenir y un salario competitivo con beneficios adicionales.Además,

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Técnico/a de Desarrollo Galénico - Planta farmacéutica Chemo Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.

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Buscamos personal para cubrir puesto de asesor multiservicios donde se ofrecerán productos y servicios de carácter informático a empresas como por ejemplo diseño web, hosting, tpv, software a medida, aplicaciones móviles y otros servicios de la misma. br brPuesto ofertado: 5 asesores para la zona de Guadalajara, Alovera, Azuqueca y corredor del henares (Meco, Alcalá de Henares y Torrejón de Ardoz). brLos requisitos para el puesto son los siguientes: . br br- Tener 18 años cumplidos o autorización paterna para realizar el trabajo. br br- Conocimientos de Office. br br- Conocimientos de informática a nivel usuario. br br- Sin horario establecido para compaginar otros trabajos y estudios del futuro candidato al puesto La realización del trabajo consta de dos partes: br br- Captación del cliente de forma telefónica o presencial. br brSi el cliente acepta el presupuesto elaborad y firma el mismo, el agente cobrará la parte proporcional del total del servicio o producto contratado. Y si el cliente contrata servicios adicionales, la parte proporcional al igual que en el anterior caso pero en este caso sería de cada servicio o producto.

Buscamos personal para cubrir puesto de asesor multiservicios donde se ofrecerán productos y servicios de carácter informático a empresas como por ejemplo diseño web, hosting, tpv, software a medida, aplicaciones móviles y otros servicios de la misma. br brPuesto ofertado: 5 asesores para la zona de Guadalajara, Alovera, Azuqueca y corredor del henares (Meco, Alcalá de Henares y Torrejón de Ardoz). brLos requisitos para el puesto son los siguientes: . br br- Tener 18 años cumplidos o autorización paterna para realizar el trabajo. br br- Conocimientos de Office. br br- Conocimientos de informática a nivel usuario. br br- Sin horario establecido para compaginar otros trabajos y estudios del futuro candidato al puesto La realización del trabajo consta de dos partes: br br- Captación del cliente de forma telefónica o presencial. br brSi el cliente acepta el presupuesto elaborad y firma el mismo, el agente cobrará la parte proporcional del total del servicio o producto contratado. Y si el cliente contrata servicios adicionales, la parte proporcional al igual que en el anterior caso pero en este caso sería de cada servicio o producto.